Bitki hormonları. Büyüme düzenleyicileri ve bitki yaşamındaki rolleri Fitohormonlar ve fizyolojik rolleri

Menopozun başlamasıyla birlikte birçok kadın hoş olmayan hisler yaşar: vücut hormonal dengesizliğe olumsuz tepki verir. Yumurtalık fonksiyonu azaldıkça östrojen seviyeleri azalır, ağrılı ateş basması ortaya çıkar, uyku bozuklukları, sinirlilik ortaya çıkar, karın yağları birikir, saç ve cildin durumu kötüleşir.

Yetersiz östrojen üretiminden kaynaklanan dengesizliği düzeltmek için kadına hormon replasman tedavisi uygulanır. Hafif ila orta dereceli semptomlar için sentetik ilaçları doğal ilaçlarla değiştirebilirsiniz. Fitohormonlar birçok gıda ve bitkide bulunur. Doğal östrojen analoglarını kullanarak tedavinin kurallarını bilmek önemlidir.

Kullanım endikasyonları

Menopoz sırasında estron ve estriol üretimi azalır. Steroid hormon eksikliği sinir, üreme ve kardiyovasküler sistemleri etkiler. Menopoz semptomları orta derecede ise sentetik hormonlar olmadan da yapabilirsiniz: Hormon benzeri etkileri olan maddeler içeren bitkisel ilaçları düzenli olarak almak yeterlidir. Lignanlar, kumestanlar, flavonlar ve izoflavonlar vücudun durumu üzerinde olumlu etkiye sahiptir.

Doktorlar ayrıca kadınlara, yumurtalıkların fonksiyonel yeteneği korunduğu sürece menopoz öncesi ve 45 yıl sonrasında fitoöstrojen almalarını tavsiye ediyor. Menopozun başlamasıyla birlikte menopoz kaçınılmazdır, ancak zamanla doğal bileşiklerin önleyici tedbirlerini almaya başlarsanız negatif semptomları düzeltebilir ve önemli bir seks hormonu eksikliğinden kaçınabilirsiniz. Birçok kadın bitkisel ilaçların etkinliğini doğrulamaktadır. Bitkisel kaynatma, keten tohumu, doğal yağlar hormonal dengeyi stabilize eder, yumurtalık fonksiyonu azaldığında östrojen eksikliğini giderir.

Menopoz belirtileri:

• "gelgit". Menopoz sendromunun spesifik belirtilerinin diğer patolojilerin semptomlarıyla karıştırılması zordur. Saldırı 10-15 saniyeden 5-7 dakikaya kadar sürer: Yüz keskin bir şekilde kızarır, vücudun üst kısmında yoğun bir ısı hissedilir. Son aşamada bol miktarda ter salınır ve üşüme görülebilir. "Sıcak basması" birkaç günde bir veya iki defadan günde beş ila yedi defaya kadar meydana gelir;
• kan basıncında dalgalanmalar. Metabolik süreçlerin bozulması ve gıda işleme hızının azalması, yavaş yavaş kolesterolün kan damarlarının duvarlarında birikmesine ve arteriyel hipertansiyonun gelişmesine yol açar;
• kemik erimesi Hipoöstrojenizmin arka planına karşı, kalsiyum emilim süreci bozulur. Kalsiyum eksikliği ile kemikler incelir ve hafif bir çürük veya düşme sonrasında bile kırık oluşabilir;
• yetersiz vajinal hidrasyon. Salgı üretimindeki azalma genital bölgede rahatsızlığa neden olur: yanma ve kaşıntı görülür. Cinsel ilişki sırasında mukoza zarında yaralanma, mikro çatlaklara bağlı enfeksiyon ve artan doku kuruluğu mümkündür;
• belirli “kadın” bölgelerinde yağ birikmesi. Menopozun başlamasıyla birlikte, ağırlık genellikle görünürde bir sebep olmadan 5-6 kg artar. Hormonal dengesizliğin bir belirtisi, bel ve karın bölgesindeki deri altı yağ dokusu tabakasındaki artıştır;
• ruh hali, Menopoza sıklıkla aşırı sinirlilik, ağlamaklılık, karakter değişiklikleri ve duygusal uyaranlara karşı artan hassasiyet eşlik eder. 45-50 yıl sonra hafıza bozulur, yeni bilgilerin hatırlanması ve işlenmesinde zorluklar ortaya çıkar, psikomotor reaksiyonlar yavaşlar. Bu belirtiler aynı zamanda hormonal dengesizliğin de göstergesidir;
• epidermisin incelmesi ve kuruluğu, kırılgan tırnaklar, saç durumunun bozulması, saçların incelmesi östrojen eksikliğinin dış belirtileridir. Kadın hormonlarının eksikliği kırışıklıkların, kuru cildin ve epidermisin solmasına neden olur.

Fitoöstrojenlerin faydalı özellikleri

Fitoöstrojenlerin etkisi:

• sinirlilik azalır;
• uyku gelişir;
• “sıcak basmaların” sıklığı ve gücü azalır;
• uyuşukluk ve ilgisizlik ortadan kalkar;
• Meme büyümesi ve hassasiyeti daha az görülür;
• ağırlık dengelenir;
• metabolik süreçler daha aktif olarak gerçekleşir;
• kan basıncı normalleştirilir (sürekli kullanım için antihipertansif ilaçlarla kombinasyon halinde);
• saçın ve cildin durumu iyileşir.

Bir notta! Bitkisel materyallere dayalı sağlıklı ürünlerin ve formülasyonların düzenli olarak alınması vücut üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. Doğal ilaçların etkisi hormonal ilaçlara göre daha hassastır. Birçok kadın fitohormonlarla tedaviye başladıktan sonra menopozun daha az belirgin olduğunu belirtiyor.

Fitohormonlar faydalı olmadığında

Bitkisel ilaçlar yanlış kullanılırsa veya bazı yiyecek ve şifalı bitkiler aşırı tüketilirse östrojen seviyeleri normalin üzerine çıkabilir. Bir kadın hormon benzeri maddeler içeren bitkisel ilaçlar alıyorsa, fitoöstrojenli bitkisel kaynatma maddelerini yoğun bir şekilde tüketmemelidir.

Bulundukları yer: Gıdalarda ve bitkilerde bulunur

Ürünler:

• sarımsak;
• buğday tohumu;
• Hindistan cevizi;
• brokoli;
• Süt Ürünleri;
• baklagiller;
• arpa.

Fitohormonlu bitkiler:

• aynısafa;
• manşet;
• böğürtlen;
• şerbetçiotu konileri;
• yonca;
• Beyaz kan kökü;
• aloe;
• ginseng;
• dağ arnika;
• adaçayı.

Aşırı kilolu insanlar için doğru olanı yapmayı öğrenin.

Karışık kökenli hiperandrojenizm belirtileri ve hastalığın tedavi yöntemleri hakkında bir sayfa yazılmıştır.

Adrese gidin ve tiroid bezinin multinodüler guatrının nasıl ve nasıl tedavi edileceğini okuyun.

Fitohormonlu doğal yağlar:

• avokado;
• çörek otu;
• Çuha çiçeği;
• sardunyalar;
• keten;
• Rezene;
• adaçayı;
• Anason

Kanıtlanmış geleneksel tıp tarifleri

Hormonal dengeyi normalleştirmek için birçok doğal ilaç kullanılır:

• adaçayı yapraklarının kaynatılması. 2 çay kaşığı için. doğal hammaddeler, 500 ml kaynar su alın. Kompozisyonu yarım saat boyunca fitoöstrojenlerle aşılayın. İnfüzyonu 2 gün önceden, günde 3 doz için. Kullanım talimatları: Yemeklerden 20 dakika önce, günde üç kez;
• manto bazlı kaynatma.Şifalı bitki aktif olarak ana ilaç olarak ve bitkisel preparatların bir parçası olarak kullanılmaktadır. 250 ml kaynar suya bir çay kaşığı ince doğranmış otlar almak yeterlidir. Sağlıklı çayı 30 dakika demleyin. Süzülmüş ürünü 2 doz halinde içirin;
• şerbetçiotu konilerinin infüzyonu. Oranlar ve hazırlama yöntemi önceki tarifteki ile aynıdır. Her gün bir bardak infüzyon iç. Tedavi süresi iki haftadır;
• aloe ve bal karışımı. Etkili bir "gençlik iksiri", sağlığı korumanın yararlı ve ucuz bir yolu. Bileşim, anti-inflamatuar ve antioksidan etkiler sergiler, vücudu mikro elementler, fitohormonlar, vitaminler ve organik asitlerle doyurur. 1 yemek kaşığına ihtiyacınız olacak. l. üç yaşından büyük bir bitkinin etli yaprağının posası ve 2 yemek kaşığı. l. ince bal. Besini gün boyunca üç dozda kullanın. Terapi süreci - 10 gün;
• Keten tohumu yağı. En iyi seçenek, her gün sabahları aç karnına doğal bir ürün almaktır. Dozaj - çay kaşığı. Terapi süresi 1 aydır, ardından 10 gün ara verin, ardından değerli yağın alımını tekrarlayın. Keten tohumu ürünü, etkinliği çok sayıda araştırmayla doğrulanan doğal bir ilaçtır. Sindirim organlarının işleyişi bozulursa hoş, hafif acı, kendine özgü tadı olan yağ ekleyebilir, hafif salatalara ekleyebilir veya bitkisel ilacı yemeklerden sonra kullanabilirsiniz;
• sakinleştirici etkisi olan bir kaynatma. Ruh halindeki değişimler, aşırı sinirlilik ve ağlamak menopozun sık görülen “arkadaşlarıdır”. Bitkisel karışım fitoöstrojenleri ve sakinleştirici etkisi olan bileşenleri içerir. Bir çorba kaşığı kediotu kökü, anaç otu, nane ve böğürtlen yaprakları, papatya çiçekleri ve şerbetçiotu kozalaklarını birleştirin. Bir gün için birkaç yemek kaşığı karışıma ve 0,5 litre kaynar suya ihtiyacınız olacak. Bitkisel ilacı 5 dakika kaynatın, soğutun ve sağlıklı çayı süzün. Her zaman yemeklerden önce üç dozda 150 ml içilir;
• çemen otu ve keten tohumu. Doğal ürünler vücuttaki östrojen düzeyi üzerinde olumlu etkiye sahiptir. Bir buçuk ay boyunca her gün bir çay kaşığı tohum alın. Doğal ürünü öğütüp salatalara ekleyebilirsiniz. Bu işleme yöntemiyle vücuda bütün tohumların alınmasından çok daha fazla değerli madde girer.

Birkaç daha etkili çözüm:

• beyaz beşparmakotu köklerine dayalı alkol tentürü. Hormonal seviyeleri normalleştirmek için kanıtlanmış bir çare. Menopoz döneminde tiroid bezinin yapısı ve işleyişi sıklıkla bozulur ve bu durum üreme sistemini olumsuz etkiler. Tentür sorunlu bezin durumunu iyileştirir. Ürünü hazırlamak zor değil: bitkinin doğranmış kökünü (1 kısım) bir şişeye koyun, yüksek kaliteli votkayı dökün (10 kısım alın), serin bir yere koyun (mutlaka ışığa erişimi olmadan) 30 gün. Karışımı süzün ve bir ay boyunca günde iki kez için. Kullanmadan önce 25 damla tentürü durgun suyla (50 mi) seyreltin. İlk kursun ardından bir hafta ara;
• Sinirliliği azaltmak için nane çayı. Hoş bir tada ve aromaya sahip bir içecek, sinirliliği azaltmak ve uykuyu iyileştirmek için faydalıdır. Menopoz sırasında sakinleştirici etkisi olan bitkisel ilaçlar almanız gerekir. Nane çayı hazırlamak kolaydır: İki orta boy nane yaprağını bir bardağa koyun, kaynar suya dökün, üzerini bir tabak veya metal kapakla kapatın. Sağlıklı içecek 15 dakika sonra hazır. Çok sert çay yapmamalısınız. İstenirse bal veya tatlandırıcı tablet ekleyebilirsiniz. Sağlıklı içecek aynı zamanda psiko-duygusal denge bozukluklarından kaynaklanan baş ağrılarını da hafifletir;
• böğürtlen yapraklarının kaynatılması.Çay kadın vücudunu fitohormonlarla doyurur. Aktarlar, 40 yıl sonra 1 ay süren kurslarda aromatik çay içmeyi, ardından 60 gün ara vermeyi ve ardından bitkisel ilacı almayı tekrarlamayı öneriyor. Böğürtlen ve frenk üzümü yapraklarını birleştirmek faydalıdır: her bileşenden bir çorba kaşığı alın, bir termosa koyun, bir litre kaynar su dökün. Aromatik çay 35-40 dakika sonra hazırdır. Doğal ilacı süzün, 6 dozda (her gün için 3 adet), tercihen yemeklerden önce, 20 dakika boyunca için;
• Genç ciltler için fitoöstrojenli maske. Doğal malzemeler almaya iyi bir katkı. Harici kullanım için bazı bitkisel ilaçlar pahalı maskeler ve kremler kadar etkilidir. Kozmetologlar fitohormonlarla basit ve etkili bir çözüm sunuyor. Keten tohumlarını 100 ml kaynar suda (1 seviye çay kaşığı, kaşık) buharda pişirin. Tohumların şişmesi için 30 dakika bekleyin: sıvı yağlı hale gelecektir. Besleyici ürünü yüzünüze ve boynunuza uygulamak için pamuklu çubuk kullanın; ellerinizi yağlayabilirsiniz. Bileşimi çeyrek saat sonra yıkayın: cilt yumuşak ve kadifemsi olacaktır. Kurs - 15 maske, ardından 10 gün ara. İlk sonuçlar iki veya üç prosedürden sonra farkedilir.

Menopoz semptomlarının tam olarak ortaya çıkmasını beklememelisiniz: Hormonal dengesizliğin sonuçlarını önlemek ve azaltmak için doğal östrojen analogları içeren bitkisel ilaçlar almanız gerekir. 40-45 yaş üstü tüm kadınların kurslarda bitki çayları, fitohormonlu ürünler, doğal yağlar alması gerekir. Bitkisel tedaviye başlamadan önce bir endokrinolog veya jinekoloğa danışmalısınız.

Büyüme düzenleyicileri veya fitohormonlar.

Bitkilerin büyümesi ve gelişmesi, belirli maddeler (büyüme düzenleyicileri veya fitohormonlar) olmadan mümkün değildir. . Bu maddeler, tohumun çimlendiği andan bitkinin tamamen öldüğü ana kadar bitkilerin yaşamından sorumludur.

Fitohormonlar bitkilerde küçük miktarlarda üretilir (10-5 mol/l'den başlayan konsantrasyonlarda), ancak sinyalleme işlevlerini yerine getirirler - tüm bitkinin büyüme ve gelişme süreçlerini kontrol ederler. Organlardan birinde (kökler, genç yapraklar, sürgünün apikal tomurcuğu) sentezlenirler ve hayati süreçleri tetikledikleri belirli yerlere taşınırlar. Bunlar bir tür habercidir - habercidir (İngilizlerden. " İleti“-“mesaj”, “mesaj”), gen komutlarını aktarıyor: büyümek, çiçeklenmek, meyve vermek, yaprak dökmek, yaşlanmak, ölmek...

Klasik hormonların beş ana grubu vardır: oksinler, gibberellinler, sitokininler, etilen, absisinler. Bu listeye sıklıkla başka maddeler de eklenir: brassinosteroidler, yasemin asidi, salisilik asit, bazı fenolik bileşikler vb. Her sınıf, çeşitli işlevlerin hem uyarıcılarını hem de inhibitörlerini içerir ve bunlar genellikle çift olarak çalışarak bitki büyümesi üzerindeki nihai etkiyi belirler.

Belirli bir sonuç elde etmek için hormon oranını (hormon dengesi) etkileyebilirsiniz. Bu amaçla süs bahçeciliği ve tarımda sentetik hormonlar kullanılır - doğal olanların analogları, bitkilerle tedavi edilir. Sentetik hormonlar pestisitlerdir ve zirai ilaç tesislerinde endüstriyel ilaç olarak üretilirler.

Oksinler köklerin ve sürgünlerin uçlarında oluşur. Kök boyunca hareket ederek kök oluşumunu ve ana sürgünün aktif büyümesini teşvik ederler.

Gibberellin bir büyüme hormonu olarak adlandırılır - kök büyümesinden sorumludur ve esas olarak bitkilerin yapraklarında ve bazen köklerde oluşur.

Sitokinin, yan sürgünlerin büyümesine yol açan tomurcukların başlatılmasını ve büyümesini düzenler. Esas olarak bitkilerin köklerinde oluşur.

Etilen büyümeyi yavaşlatır ve meyvelerin olgunlaşmasından sorumludur ve aynı zamanda yaprakların düşmesine neden olarak bitkileri kışa hazırlar. Yaşlanma hormonu denir. Meristem büyüme bölgelerinin dokularında oluşur.

Absisik asit- Kuraklık ve don sırasında su eksikliğinin (su stresi) üstesinden gelmeye yardımcı olur - Su dengesini düzenler, koruyucu mekanizmaları çalıştırır ve aşırı bitki büyümesini engeller. Dinlenme dönemlerinde veya bitki yaşlandıkça tomurcuklarda, yumrularda ve diğer uykuda olan organlarda giderek daha fazla olur.

Epibrassinolit tüm fitohormonların işleyişini düzenler ve tüm bitki organlarında oluşur. Hormonların hormonu denir. Bu çok işlevli bir fitohormondur; bir büyüme düzenleyicisidir, stresin üstesinden gelmeye yardımcı olur ve bitki bağışıklığını geliştirir.

Tüm fitohormonlar birbirleriyle doğrudan etkileşime girer.

Bitkisel üretimde kullanılan büyüme düzenleyicilerin bitkinin hormonal durumuna farklı etkileri vardır.

Çalışması çok uygun olan en iyi ilaçlardan biri, oksin, sitokinin ve gibberellin aktivitesine sahip olan, özellikle kök sistemi olmak üzere büyüme süreçlerinin aktivasyonuna, yaprak yüzeyinde bir artışa ve buna bağlı olarak artışa yol açan Zirkon'dur. fotosentez sürecinde ve mineral besin elementlerinin emiliminde. Aynı zamanda meyve ve sebze bitkilerinin (çilek, ahududu, salatalık, domates vb.) meyve verme sürecini uzatır, süs bitkilerinde ise çiçeklenme süresi, çiçek büyüklüğü ve renk parlaklığı artar.

Bir fitohormonun etkisinin doğasını bilerek, eylemin şu veya bu sonucunu bekleyebilir ve doğru ilacı seçebilirsiniz.

Örneğin, heteroauxin ilacı yalnızca oksin aktivitesine sahiptir ve kök oluşumunu ve toprak üstü kısımların büyümesini uyarır.

Ancak Epin-Extra ve Zircon çok amaçlı ilaçlardır, çünkü köklerin, ana gövdenin ve yan sürgünlerin büyümesinden, çiçeklenmeden sorumlu çeşitli hormonların aktivitesini arttırırlar ve olumsuz çevresel faktörlere karşı direnci arttırırlar. Dolayısıyla bu tür çok yönlü ilaçların kullanımı daha karlı.

Büyüme düzenleyicilerinin çok küçük miktarlarda kullanıldığı ve tüketim normlarının aşılmasının, örneğin büyümenin engellenmesini teşvik etmek yerine, ters etkiye yol açabileceği akılda tutulmalıdır. Bitkiye zarar vermemek için çok vermektense az vermek daha iyidir.

Oksin grubu ilaçlar.

Heteroauxin– kullanılan aktif madde IAA (indolil 3-asetik asit):

- Süs ve meyve bitkilerinin kök oluşumunu hızlandırmak ve çeliklerin köklenmesini sağlamak için. Yeşil kesimler %0,002'lik çözeltiye batırılmış(0,2 g/10 l) 10-16 saat süreyle.

— Dikimden önce meyve bitkisi fidelerinin kökleri 1 saat boyunca 0,1-0,2 g/10 l'lik bir çözeltiye batırılır.

- İlkbaharda (tomurcuklanma aşamasında) ve sonbaharda (yaprakların dökülmesi sırasında) kök sisteminin büyümesini teşvik etmek için, meyve ve meyve bitkilerinin ağaç gövde halkaları 5 l oranında% 0,002'lik bir çözelti ile sulanır. /çalı veya 5 - 10 l/ağaç.

— çiçek bitkilerinin soğan ve yumrularının çimlenmesini iyileştirmek için, ekimden önce 16-24 saat boyunca %0,01'lik bir çözelti (0,1 g/l) içinde bekletin.

Kornevin– aktif madde IMC (4-(indol-3-il) bütirik asit).

IBA, heteroauxinin sentetik bir analoğudur, ancak bitkilerde daha uzun süre kalır ve daha güçlü bir büyüme uyarıcısıdır.

Kornevin kullanılır:

— Çeliklerin tozunu alarak meyve ve süs bitkilerinin çeliklerinin kök oluşumunu ve köklenmesini iyileştirmek (10-20 g/100 çelik).

— Fidelerin hayatta kalma oranını arttırmak için, ekimden önce kökleri 6 saat boyunca %0,1'lik bir solüsyonda (1 g/l) bekletin, çalışma solüsyonunun tüketimi 100 bitki başına 100 litredir ve ayrıca bitkileri aynı anda sulayın. ekimden hemen sonra ve 10 gün sonra kökleyin.

Heteroauxin ve rootinin +15 0 C'nin üzerindeki sıcaklıklarda etki gösterdiğine dikkat etmek önemlidir, bu nedenle çözeltileri için suyun ideal olarak +20 0 C sıcaklığa sahip olması gerekir.

Grup ilaçları gibberellinler.

Yumurtalık, Bud, Gibbersib - Gibberellik asitlerin aktif maddesi sodyum tuzlarıdır.

Gibberellin'in sürgün oluşumunu uyararak kök büyümesini engellediği ve oksinin kök oluşumunu uyararak sürgün büyümesini engellediği bilinmektedir. Böylece birbirleriyle etkileşime girerek hem kök sisteminin hem de yer üstü kısmının uyumlu bir şekilde büyümesini ve gelişmesini sağlarlar.

Yumurtalık geçerlidir:

— meyve ve meyve bitkilerinde yumurtalıkların korunması,

— Olgunlaşmanın hızlandırılması, verimin ve ürün kalitesinin arttırılması.

Kuş üzümü ve ahududuların püskürtülmesi, tomurcuklanma ve yeşil yumurtalıklar aşamasında, armut, kiraz ve eriklerde - toplu çiçeklenme aşamasında ve yine yaprakların düşmesinden sonra, bahçe çilekleri - ortaya çıkmanın başlangıcı aşamasında gerçekleştirilir. peduncles ve 7 gün sonra tekrar. Çözelti konsantrasyonu %0,2'dir.

İlaç Epin – Ekstra, aktif madde epibrassinolit.

Epin-Extra geniş biyolojik aktiviteye sahiptir, bitkiler üzerinde stres önleyici etkiye sahiptir ve olumsuz doğal faktörlerin (don, kuraklık vb.) etkisini azaltır. Bununla birlikte oksin ve sitokinin aktivitesini aktive ettiğinden büyümeyi düzenleyici ve büyümeyi uyarıcı etkiye sahiptir.

Epin ile tedavi, bazı mahsullerin mantar hastalıklarına karşı direncini arttırır, ağır metal tuzlarının, radyonüklitlerin ve nitratların bitkilere girişini azaltır, bitkilerin ilkbahar ve yaz donlarına karşı dona karşı direncini arttırır, ahşabın olgunlaşmasını iyileştirir ve böylece artar. sonbahar-kış döneminde sıcaklık değişimlerine karşı direnci.

Epin-Ekstra kullanılır:

- herhangi bir bitkinin ve çiçek soğanlarının tohumlarını ıslatırken çimlenmeyi arttırmak,

- Çiçek fidelerini açık toprağa dikmeden önce veya dikimden bir gün sonra,

- Donların başlangıcından önce, donma sırasında veya hemen sonrasında meyve ve meyveler, süs bitkileri ve diğer mahsullerin işlenmesi için (ilacın tüketim oranı 5 litre suya 1 ml'dir). Bu, bitkilerin güvenliğini ve iyi bir hasat sağlar.

- daha iyi meyve tutumu ve meyve ağaçlarının verimliliğinin artması için - tomurcuklanma sırasında ve tekrar çiçeklenme veya yaprak dökümü aşamasında (tüketim 2ml/5l). Bu, yumurtalıkların korunmasına, hastalık görülme sıklığının azaltılmasına ve sıcaklık ve nem değişikliklerine karşı direncin artmasına yardımcı olur.

— önceki sonbahar veya kış dikilen iğne yapraklı ağaçların ve çalıların ilkbaharda uyanması için (tüketim oranı 1 ml/10 l).

— iğne yapraklı bitkilerin kışın güneş yanığının sonuçlarının üstesinden gelmek için.

İlaç Zirkon, aktif madde hidroksisinnamik asitler .

İlacın içerdiği hidroksisinnamik asitler, insanlar tarafından sürekli olarak ilaçtaki konsantrasyonlarını aşan konsantrasyonlarda gıdayla birlikte tüketilen doğal bileşiklerdir. Bitkiler tarafından hızla emilirler ve toprak ve su mikroorganizmaları tarafından ayrıştırılırlar.

Zirkon, klorofil sentezini, büyümeyi ve kök oluşumu süreçlerini aktive eder. Dolaylı olarak gösterir antifungal ve antibakteriyel etki ve hemen antivirüs etkinliği.

İlaç, büyüme süreçlerini geliştirmek, tohum çimlenmesini arttırmak, çiçeklenmeyi hızlandırmak, verimi arttırmak ve hastalık vakalarını azaltmak için tavsiye edilir. Zirkon, kök oluşumu ve köklenme üzerinde IAA'ya göre daha güçlü uyarıcı etkiye sahiptir ve mahsullerin kuraklığa karşı direncini artırır.

Zirkon uygulandı:

- ıslatma sırasında tohumların ve soğanların çimlenmesini arttırmak (6-8 saat boyunca),

- Bitkilerin mantar hastalıklarının patojenlerine karşı direncini arttırmak,

— şiddetli kuraklık ve sıcakta stresi azaltmak ve bitkilerin sağlığını iyileştirmek için,

- kök oluşumunu iyileştirmek ve hayatta kalma oranını artırmak için bitki dikerken (genellikle ekimden önce çıplak kökleri yarım saat boyunca ıslatırım veya bir kap bitki topunu zirkon çözeltisine batırırım; ardından bitkiyi ekimden sonra iki günde bir sularım).

- iğne yapraklı bitkilerin kışın güneş yanığının sonuçlarının üstesinden gelmek,

— pestisitlerle çalışırken bitkiler üzerindeki olumsuz etkilerini ortadan kaldırmak için (pestisit içeren çözeltiye her zaman 10 litre çözelti başına 1 ml Zirkon ekliyorum).

- Meyve tutumunun ve buna bağlı olarak tomurcuklanma döneminde, özellikle sert çekirdekli meyvelerin veriminin arttırılması. Örneğin, kirazlara tomurcuklanma sırasında zirkon çözeltisi (1 litre suya 0,5 ve 1,0 ml) püskürtmek meyve tutumunu çeşide bağlı olarak %10-37, meyve toplamayı ise 2-3 kat artırmıştır.

Silikon içeren preparatlar.

Siliplant. Silikon içeren gübre Siliplant yakın zamanda satışa sunuldu ve silikona (% 7,5-7,8) ek olarak bir dizi mikro element (Fe, Cu, Zn, Mg, Mn, Mo, B) içerir.

Silisyumun bitkiler üzerindeki etkisi çok yönlüdür. Tüm bitkilerde bulunur ve birçok metabolik süreçte aktif rol alır. Silikon hücre duvarının bir parçasıdır ve gücü içeriğine bağlıdır. Silikon içeriği yüksek olan bitkilerin hastalık ve zararlılardan daha az etkilendiği, olumsuz hava koşullarına daha dayanıklı olduğu uzun zamandır biliniyor.

Birçok silikon bileşiği fungisidal aktiviteye sahiptir ve bitki hastalığı direnci.

Silikon içeren bileşiklerin kullanımının olumlu bir etkisi vardır. mahsul verimi ve ürün kalitesi(örneğin üzümlerin şeker içeriğini arttırır), mahsullerin kışa dayanıklılığını arttırır.

Siliplant iyidir bitkileri pestisitlerle tedavi ederkençünkü bunların etkinliğini arttırır ve koruyucu etki süresini uzatır. Siliplant, pestisitleri bitkilerin yüzeyine sabitleyen ve kayıplarını azaltan gözenekli bir film oluşturur. Silikon, pestisitlerin bitkiler içindeki emilimini ve hareketini arttırdığı için pestisit tüketim oranını %20-40 oranında azaltmanıza olanak tanır.

Silikon, pestisitlerin bitkiler üzerindeki olumsuz etkilerini azalttığı gibi yüksek ve düşük sıcaklıkları da azaltır.

Çok yıllık bitkilerin Siliplant ile işlenmesi teşvik eder onlar için daha iyi kışlama.

Çimlere Siliplant püskürtülürken, ezilmeye karşı direnç.

Siliplant'ın çalışma konsantrasyonu %0,1-0,3'tür.

1. Fitohormonların keşfi ve genel özellikleri. C. Darwin, Boysen-Jensen, Kholodny, Vent'in çalışmaları. Hormonal tropizm teorisi.

Fitohormonlar, bitkiler tarafından üretilen ve düzenleyici işlevlere sahip düşük moleküllü organik maddelerdir. Organlardaki hormonlar: Kökün apikal meristemleri oksinler açısından en zengindir, yapraklar gibberellinler ve florijen açısından en zengindir, kökler ve olgunlaşan tohumlar sitokininler açısından en zengindir. Fitohormonlar bitkilerin birçok yaşam sürecini düzenler: tohumların çimlenmesi, büyümesi, doku ve organların farklılaşması, çiçeklenme, meyve olgunlaşması vb. Bitkilerin bazı kısımlarında üretilen ve diğer kısımlarında etki gösteren kimyasal bileşikler, etkilerini son derece küçük konsantrasyonlarda gösterir. (enzimlerden farklı olarak), büyüme ve gelişme süreçleri üzerinde genellikle daha az spesifik etkiye sahiptir; bu, hormon etkisinin sonucunun bağlı olduğu alıcı hücrelerin genlerinin farklı çalışma durumları ve farklı farklı fitohormonlar arasındaki ilişkiler (hormonal denge). Fitohormonların etkisi büyük ölçüde diğer iç ve dış faktörlerin etkisiyle belirlenir. Farklı bitkilerden gelen hormonlar kimyasal yapı açısından farklılık gösterebilir, dolayısıyla bitki fizyolojisi ve genel kimyasal yapı üzerindeki etkilerine göre gruplandırılırlar. Beş fitohormon grubu: oksinler, gibberellinler, sitokininler, absisik asit, etilen gazı. Son zamanlarda bunlara brassinler (brassinosteroidler) eklenmiştir. Geleneksel olarak, ilk üç grup - oksinler, gibberellinler ve sitokininler ve kısmen brassinler - uyarıcı nitelikteki maddeler olarak sınıflandırılabilirken, absisik asit ve etilen inhibitörlerdir.

C.Darwin tahıl fidelerinin ışığa doğru bükülmesinin incelenmesine ilişkin deneyleri anlattı. Işığın yalnızca koleoptilin en uç kısmı tarafından algılandığı, bükülmenin ise ışığa karşı duyarsız olan alttaki bölgede meydana geldiği bulunmuştur.

P. Boysen-Jensen Bir koleoptilin üst kısmını keserseniz ve üst kısım ile kesilen kısım arasına bir jelatin veya agar tabakası sığacak şekilde yeniden iliştirirseniz, aydınlatıldığında normal koleoptillerle aynı eğrileri elde edeceğinizi buldu. Sonuç olarak, fototropik tahriş bir agar veya jelatin tabakası yoluyla iletilir. Bu, fidenin üst kısmının belirli bir kimyasal madde sağladığı ve hareketinin koleoptilin tek taraflı aydınlatma altında bükülmesini belirlediği anlamına gelir.

N. G. Kholodny Charles Darwin'in deneylerini tekrarlayan ve değiştiren, jeotropikal kıvrımlar sırasında bir kök tepesinin varlığının önemli olduğunu öne sürdü. Aynı zamanda kökün tepesinden alttaki bölgeye doğru hareket eden bir hormon da üretir. N. G. Kholodny ve F. Vent fidelerin ve köklerin kıvrımları hakkında açıklama yaptı. Birbirlerinden bağımsız olarak yaratıldılar tropizmin hormonal teorisi ve bitki büyümesi. Özü şu şekildedir: Tek taraflı aydınlatmanın etkisi altında hormon, fidenin gölgeli tarafına kayar. Konsantrasyonunun artması büyümenin artmasına neden olur ve fide ışığa doğru eğilir.

F. Havalandırma Ana büyüme hormonu olan oksini belirlemek için orijinal bir yöntem buldu. Agar üzerine yerleştirilen kesik üst kısım, içerdiği hormonu serbest bırakma kapasitesine sahiptir. Sadece 2 milimetrelik bir kenarı olan ve üst kısmı kesilmiş koleoptil üzerinde yer alan bu tür agarın küçük bir küpü, yalnızca doğrudan değil, yana kaydırılmış olarak yulaf koleoptilinin bir saat içinde büyümesine ve eğrilmesine neden olur. Eğrilik açısı hormonun konsantrasyonunu belirler. Açı ne kadar büyük olursa hormon konsantrasyonu da o kadar büyük olur

2. Oksinler. Bitkilerin çeşitli yerlerinde yapı, içerik, sentez, dağılım, Oksidatif ayrışma. Kutupsal taşıma.

Oksinler indol niteliğindeki maddelerdir. Ana oksin tipi fitohormon b-indolilasetik asittir (IAA). Bitki organizmasının büyüyen kısımları oksinler açısından en zengindir. Çoğu durumda oksin oluşumu meristematik dokularda meydana gelir. Oksinler sürgünün ucundan tabanına, ardından kökün tabanından ucuna doğru hareket eder. Böylece, oksinlerin hareketi kutupsaldır. Oksinlerin kutupsal hareketi, damar demetleri boyunca normal difüzyon hızından önemli ölçüde daha yüksek bir hızda meydana gelir. Oksijen eksikliği ve çeşitli inhibitörler kullanılarak solunum sürecinin engellenmesi, oksinlerin hareketini durdurur. Yüksek hormon konsantrasyonuna sahip yetişkin farklılaşmış bir bitkide, ksilemden su akışıyla birlikte oksinlerin bitkiye doğru polar olmayan hareketi de gözlemlenebilir. Kök ucunda üretilen oksinin kısa mesafeler boyunca yukarı doğru uzama bölgesine doğru hareket edebildiği görülmektedir. Eğitimin ana kaynağı b-indoleasetik asit (IAA), triptofan amino asididir. IAA'nın sentezi en az üç aşamada gerçekleşir: dekarboksilasyon, deaminasyon ve oksidasyon. IAA, indol ve indolegliserofosfattan sentezlenebilir. Oksin sentezinin yoğunlaştığı yer apikal meristemdir. IAA içeriği yalnızca oluşum hızına değil aynı zamanda yıkım hızına da bağlıdır. Ana enzim IAA'nın yok edilmesi IAA oksidazdır (IAA). IAA'nın enzimatik oksidasyonunun yanı sıra ışıkta yok edilmesi (fotooksidasyon) da büyük önem taşımaktadır. IAA'yı yok etmenin başka bir yolu da dekarboksilasyondur. Hücreler, genellikle aktif olmayan konjuge, yani bağlı oksin içerir. Hücrelerde oksin sitozol ve kloroplastlarda bulunur. Bitki hücrelerindeki oksin içeriğini etkileyen ana faktörler şunlardır:: triptofana bağımlı oksin sentezi, triptofandan bağımsız oksin sentezi, taşıma, oksidasyon ve dekarboksilasyon, konjugasyon. IAA'nın oluşumu bitkiye azot sağlanmasına ve bitkiye su sağlanmasına bağlıdır. Aydınlatma oksin içeriğini azaltır, koyulaştırma ise artırır. Mikroorganizmaların etkisi altında, yüksek bitkilerdeki oksin içeriği gözle görülür şekilde artar.

3. Oksinler. Fizyolojik aktivite ve etki mekanizmaları. Apikal baskınlık olgusu. Bitkisel üretim ve biyoteknolojide oksinlerin pratik kullanımı.

Oksinin fizyolojik etkisinin en çarpıcı tezahürü, uzama aşamasında hücre büyümesi üzerindeki etkisidir. IAA, protonların hücre duvarına salınmasını uyarır ve uzayabilirliğini arttırır. Oksinlerin etkisi altında hücre farklılaşmasının yönü değişebilir. Oksinler, diğer fitohormonlar gibi, bireysel bitki organlarının etkileşimini (ilişkili büyüme) belirler. Oksin bu fenomene neden olur apikal baskınlık, apikal tomurcuğun koltuk altı tomurcuklarının büyümesi üzerindeki baskılayıcı etkisiyle kendini gösterdi. Tüm fizyolojik belirtilerde oksinler su ve besin tedarikini arttırır (çekici etki). Oksinler bitkideki besin maddelerinin dağılımını etkiler. Oksijen yokluğunda oksinin etkisi ya görünmez ya da önemli ölçüde zayıflar. IAA bitki solunumunun enerji verimliliğini artırır. IAA'nın etkisi altında hücrenin enerji yükü artar.IAA, plazmalemmadaki proton pompasını aktive eder, bu da hücre duvarının asitleşmesine ve gevşemesine yol açar ve böylece uzama yoluyla hücre büyümesini destekler. IAA reseptör kompleksi çekirdeğe taşınır ve RNA sentezini aktive eder, bu da protein sentezinin artmasına yol açar.

Bitki motor aktivitesinin, özellikle tropizm ve nastia'nın düzenlenmesi, oksinin katılımıyla ilişkilidir. Oksin konsantrasyonunun optimal seviyenin üzerine çıkması büyümenin engellenmesine neden olur. Oksin, büyümeyi inhibe eden başka bir fitohormon olan etilenin sentezini uyarır. Oksin gibi hormonlar bitkide besin maddelerinin yeniden dağılımına neden olur.

Oksin çekirdeksiz meyvelerin gelişimini uyarır. Herbisit olarak kullanın. Çok fazla oksin varsa hormon antagonisti etilenin sentezi başlar. Etilen sürgünlerin ve köklerin boyca büyümesini engeller ve yaprak dökülmesine neden olur. Doğal oksinlerle (IAA, IPVC, vb.) işlendiğinde bunların oksidasyonu ve/veya konjugat oluşumu başlar.

4. Gibberellinler. Bitkilerin çeşitli kısım ve organlarındaki keşif, yapı, içerik, taşınma ve dağılım. Fizyolojik aktivite ve etki mekanizmaları. Pratik kullanım.

Hormonların keşfi bitki gibberellinleri pirinç hastalığının incelenmesiyle ilişkilidir. Japon bilim adamları bu hastalığa Gibberella fujikuroi mantarının neden olduğunu gösterdiler. Bu mantarın salgılarından kristalimsi bir madde elde edildi. gibberellin. Gibberellinler yüksek fizyolojik aktiviteye sahiptir ve doğal fitohormonlardır. Kimyasal yapıya göre bunlar diterpen türevleridir - dört izopren kalıntısından oluşan diterpenoidler. Ontogenezin farklı aşamalarındaki bitkiler, aktiviteleri farklı olabilen gibberellin dizisinde farklılık gösterebilir. Gibberellinler bitki organizmasının farklı, çoğunlukla büyüyen kısımlarında oluşturulabilir. Yine de gibberellin sentezinin ana bölgesi yapraklardır. Plastidlerde gibberellinlerin oluştuğuna dair kanıtlar vardır. Görünüşe göre gibberellinler serbest ve bağlı olmak üzere iki biçimde mevcuttur. Gibberellinlerin içeriğinde gözlemlenen artış sıklıkla bunların bağlı formdan serbest forma geçişiyle ilişkilidir. Oksinlerden farklı olarak gibberellinler, hem ksilem hem de floem yoluyla yapraklardan hem yukarı hem aşağı doğru hareket eder. Bu metabolizmayla ilgisi olmayan pasif bir süreçtir. Gibberellin oluşumu Kloroplastlarda mevalonik asidin geranilgeraniol'e ve daha sonra kauren yoluyla gibberellik aside dönüştürülmesiyle ilerler. Faktörlerin etkisi. Aydınlatma gibberellin içeriğini artırır. Bitkiler kırmızı ışık altında büyütüldüğünde, mavi ışık altında yetiştirildiklerine kıyasla daha fazla gibberellin içerirler. Azotla bitki beslenmesinin iyileştirilmesi gibberellin içeriğini azaltır.

Fizyolojik eylemin tezahürü Gibberellin, cüce bitki formlarında kök büyümesini önemli ölçüde artırma yeteneğidir. Genetik cücelik, gen seviyesindeki değişikliklerden (gibberellin sentezini kodlayan bir genin yokluğu) kaynaklanır ve gibberellin sentezindeki bozukluklarla ilişkilendirilebilir.
Partenokarpi, bir bitkide döllenme olmadan meyve oluşumudur.

Gibberellinler birçok normal bitkide gövde uzamasını gözle görülür şekilde artırır. Bitki saplarının büyüme hızı ile gibberellin içeriği arasında belirli bir ilişki vardır. Hücre bölünmesinin ve hücre uzamasının artması nedeniyle kök büyümesinde bir artış meydana gelir. Gibberellinlerin uzama üzerindeki etkisi, hücre duvarı proteini ekstensinin oluşumu ve enzim aktivitesindeki artışla ilişkilidir. Gibberellinler uyku halinden çıktıktan sonra böbreklerde birikir. Tohumlar uyku halinden çıktığında içlerinde gibberellinler birikir. Gibberellin'in etkisi altında bitki organizmasının toplam kütlesi artar, besinlerin yeniden dağıtımına değil genel birikimine katkıda bulunur. Gibberellin'in, öncelikle siklik olmayan fotosentetik fosforilasyon sürecini ve sonuç olarak bu sürecin ana ürünleri olan ATP ve NADPH'yi güçlendirdiği gösterilmiştir. Aynı zamanda klorofil içeriğinde de azalma gözlenir. Sonuç olarak gibberellin etkisi altında klorofil biriminin kullanım yoğunluğu artar ve asimilasyon sayısı artar. Karanlıkta gibberellin, bölünme yoğunluğunda bir artışa neden olmadan yalnızca hücrelerin gerilmesini etkiler.

5. Sitokininler. Doğal ve sentetik. Bitkilerde keşif, yapı, içerik, sentez yerleri, taşınma ve dağılım. Fizyolojik aktivite ve etki mekanizmaları. Diğer hormonlarla etkileşim.

Sitokininlerin incelenmesi, asit hidrolizi sırasında DNA'dan oluşan yarı yapay bir ürün olan kinetinin keşfiyle başlar. Doğal bir sitokinin zeatin olarak tanımlanmıştır ve olgunlaşmamış mısır tanelerinden elde edilmektedir.

Sitokininlerin keşfi izole edilmiş tütün sapı çekirdek dokusundan oluşturulan kalusun bir besin ortamı üzerinde yetiştirilmesine ilişkin kapsamlı araştırmalarla ilişkilidir. Steril kültürdeki kallus hücrelerinin belli bir süre sonra bölünmeyi bıraktığı gösterilmiştir. Ancak otoklavlama sonrası elde edilen DNA türevleri besin ortamına eklendiğinde hücre bölünmesi yeniden başlar. Bilinen tüm sitokininler bunlar pürin azotlu bazların türevleridir yani altıncı pozisyondaki amino grubunun yerini çeşitli radikallerin aldığı adenin.

Sitokinin tipi bileşikler bitkilerde sadece serbest halde değil aynı zamanda bazı tRNA'ların parçası olarak da bulunur. Apikal sürgünlerin ve kök meristemlerinin hücreleri sitokininler açısından zengindir. Sitokininler esas olarak köklerde oluşur ve zeatin ribozit formunda ksilem boyunca yer üstü organlara pasif olarak hareket eder. Aynı zamanda tohumlarda (olgun embriyolarda) ve gelişen meyvelerde sitokinin oluşumuna dair kanıtlar vardır.

Sitokinin sentezinde anahtar enzim- izopenteniltransferazdır ve ipt geni olarak adlandırılır. İzopentenil pirofosfattan zeatin ve ribosidezeatin sentezini katalize eder. İzopentenil kısmı mevalonik asitten oluşturulabilir. Sitokininlerin içeriği sentez ve ayrışma hızlarına göre belirlenir. Sitokininlerin parçalanması sitokinin oksidaz enzimi tarafından düzenlenir. Azotla bitki beslenmesinin iyileştirilmesinin sitokinin oluşumunu arttırdığına dair kanıtlar vardır.

Sitokinin sentezinin ana yeri köklerdir; Ancak son zamanlarda sitokinin sentezinin tohumlarda da (bezelye tohumları) meydana gelebileceğine dair kanıtlar elde edilmiştir.

Sitokininler köklerden ksilem boyunca pasif olarak yer organlarına taşınır.

İyi çalışmanızı bilgi tabanına göndermek basittir. Aşağıdaki formu kullanın

Bilgi tabanını çalışmalarında ve çalışmalarında kullanan öğrenciler, lisansüstü öğrenciler, genç bilim insanları size çok minnettar olacaklardır.

Yayınlanan http://allbest.ru

FEDERAL DEVLET YÜKSEK MESLEKİ EĞİTİM KURUMU “MORDOVYA DEVLET PEDAGOJİ ENSTİTÜSÜ M.E. EVSEVİEV"

DOĞAL TEKNOLOJİ FAKÜLTESİ

BİYOLOJİ, COĞRAFYA VE ÖĞRETİM YÖNTEMLERİ BÖLÜMÜ

SOYUT

Fitohormonların bitki yaşamındaki rolü

Tamamlayan: Yakovlev K.V.,

Fen-Teknoloji Fakültesi öğrencisi

3 tam zamanlı kurs

Kontrol eden: Labutina M.V.,

Biyoloji Bilimleri Adayı, Biyoloji Bölümü Doçenti

SARANSK 2013

giriiş

Şu anda bitki büyüme düzenleyicileri, bitki yetiştirme pratiğindeki birçok sorunu çözmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Onların yardımıyla, bireysel mahsullerin yetiştirilmesine yönelik agroteknik yöntemler geliştirilmektedir. Büyüme düzenleyicilerin kullanımı her geçen yıl daha da çeşitlenmektedir. Bitki büyümesini hızlandırmak veya engellemek, kök kesimleri, ağaç dikerken, bir dizi ürünün verimini arttırmak, tohumları uyku halinden çıkarmak, çekirdeksiz meyveler elde etmek, yaprak ve meyveleri düşürmek, bitkileri hasattan önce kurutmak için kullanılırlar (G.S. Muromtsev) ve diğerleri, 1987).

Fizyolojik olarak aktif maddelerin bitkilerin büyümesini ve gelişmesini düzenlemek için kullanılması, bunların bitkiler üzerindeki geniş kapsamlı etkilerinden, bitki organizmasının potansiyel yeteneklerini harekete geçirmek için bireysel gelişim aşamalarını özel olarak düzenleme yeteneğinden ve sonuç olarak, Yetiştirilen ürünlerin verimini ve kalitesini arttırmak. bektaşi üzümü bitki kesimleri

Bahçıvanlık, sentetik büyüme düzenleyicilerinin ilk tüketicisi oldu. Bugüne kadar, bu maddelerin kullanımında geniş deneyim birikmiş, bunların en büyük etkinliği için koşullar ve çok sayıda çeşidin reaksiyon özellikleri tanımlanmıştır (Tarasenko M.T., 1991).

Bahçe bitkilerinin hızlandırılmış çoğaltılmasına yönelik yöntemlerin geliştirilmesi, modern bahçeciliğin ve özellikle fidanlık çiftçiliğinin önemli görevlerinden biridir.

Meyve ve süs çalılarının çoğaltılmasında öncü rol oynayan yeşil kesimler teknolojisinde hazırlık aşamasına büyük önem verilmektedir: optimal koşulların yaratılması ve yeşil kesimlerin köklenme için ön hazırlığı.

Kök oluşumunun başlangıcında, mineral beslenme unsurları ile kombinasyon da dahil olmak üzere fizyolojik olarak aktif maddelerle yapılan kesimlerin ek yaprak tedavilerinin, kök oluşumunu hızlandırmada, köklü kesimlerin olumsuz dış etkenlere karşı direncini arttırmada olumlu bir rol oynayabileceği, ve pazarlanabilir fidelerin veriminin artırılması (Aladina O.N. ve diğerleri, 1999). Çeliklerin oksin aktivitesine sahip preparatlarla işlenmesi yeşil kesme teknolojisinde geniş uygulama alanı bulmuştur (Tarasenko M.T., 1991).

Bununla birlikte, kullanılan ilaçlar her zaman yüksek bir üreme oranı ve özellikle köklenmesi zor türler ve çeşitler olmak üzere çeliklerin kök sisteminin iyi gelişmesini sağlamaz (Ivanova Z.Ya., 1982). Ayrıca en etkili oksin kökü oluşumu uyarıcıları olan?-IBA ve?-IAA orta derecede toksik bileşikler olup, yüksek kaliteli preparatif formları genellikle ithal ve çok pahalıdır.

Bu bağlamda, hem köklenme hem de köklü çeliklerin yetiştirme şartlarına direncinin arttırılması açısından etkili, çevre dostu, ucuz yeni bileşiklerin belirlenmesi, tür ve çeşit gruplarının ekzojen büyüme düzenleyicilerine reaksiyon hızlarının değerlendirilmesi ve çalışmalar yapılması anlamlıdır. Bu bileşiklerin etki mekanizması.

Bu araştırma, köklenmesi zor türler ve çeşitler de dahil olmak üzere meyve ve süs çalılarının vejetatif çoğaltımının verimliliğini önemli ölçüde artırabilecek yöntemlerin geliştirilmesinde olumlu bir rol oynayabilir.

1. Bitkilerin vejetatif çoğaltılması

Rejenerasyon (fizyolojik, onarıcı ve üreme), bitkisel çoğaltmanın doğal ve yapay yöntemlerinin biyolojik temelidir. Endüstriyel uygulamada, üreme rejenerasyonu temelinde, meyve, meyve ve süs bitkilerinin yapay bitkisel çoğaltılmasına yönelik endüstriyel teknikler ve yöntemler geliştirilmiştir (Faustov V.V. 1987).

Çeliklerin köklenme kapasitesi kök oluşum hızıyla ilişkilidir. En kolay köklenen formlarda köklenme süresi, köklenmesi zor olanlara göre daha kısadır, ancak çeliklerin köklenme yeteneği doğrudan köklenme hızına bağlı değildir (Matushkin A.G., 1969).

Çeliklerde kök sisteminin gelişimi bitkinin kalıtsal doğasına göre belirlenir. Çalı formları ve sarmaşıklar genellikle ağaç türlerine göre daha dallı ve yüzeysel bir sistem oluşturur. Kolay köklenen formlarda, özellikle asmalarda sürgün oluşturma yeteneği en yüksektir. Köklenmesi zor olan bitkilerin köklenmesi genellikle daha uzun sürer ve genellikle köklenme yılında sürgün oluşturmazlar (Tarasenko M.T., 1991; Skaliy L.P., Samoshchenkov E.G., 2002).

Çeşitliliğin kolay köklenmesinin bir başka karakteristik dış işareti, birim yaprak yüzeyi başına daha küçük (üç kat) stoma sayısıdır. Optimum kesme zamanında stomaların boyutu küçülür, yaprağın yüzeyi daha kırışık hale gelir ve bu da görünüşe göre yaprağın nemi daha iyi tutmasına katkıda bulunur.

Ve son olarak, bitkilerin yüksek rejeneratif yeteneğinin bir başka işareti, endojen hormonların dengesidir: kolayca çoğaltılan formlar, yüksek miktarda oksin benzeri madde içeriğine sahipken, çoğaltılması zor formlar, yüksek miktarda inhibitör içeriğine sahiptir (Chailakhyan M.Kh. , 1982).

Yeşil kesimler, meyve, meyve ve süs bitkilerinin vejetatif çoğaltılmasının en etkili yollarından biri olarak kabul edilir. Ana likörde bulunan sınırlı sayıdaki formun (değerli üreme formları, nadir çeşitler, sağlıklı bitkiler) hızlı bir şekilde çoğaltılması için vazgeçilmezdir ve büyüyen sürgünlerde zararlılar daha az bulunduğundan ekim materyalinin iyileştirilmesine katkıda bulunur (Tarasenko M.T., 1991).

Bu çoğaltma yönteminin önemli bir avantajı, ekim materyalinin, fizyolojik bütünlük ve genetik homojenlik ile karakterize edilen köklü bitkiler olmasıdır (Ermakov B.S., 1981). Ancak birçok kişi, yeşil kesimlerin kullanılmasının yetiştirme tesisleri ve sis oluşturma birimlerinin (FOU) inşası için önemli ek maliyetler gerektirdiğini belirtiyor.

Yeşil kesme teknolojisinin geliştirilmesinde yeni bir aşama, bitkilerde düzenleyici etkiye sahip maddelerin keşfedilmesi ve bunların kimya laboratuvarlarında sentezlenmesinin ardından başladı.

1.1 Bektaşi üzümü vejetatif çoğaltma yöntemleri

Bektaşi Üzümü Grossularia Değirmeni, bitkisel üreme yeteneği düşük olan meyve çalılarına aittir. Kavisli, yatay katmanlama, odunsu ve yeşil kesimler ile yayılır.

Yay şeklindeki katmanlama nadiren kullanılır, çünkü bu yöntem düşük bir üreme oranına ve çalıların ciddi şekilde tükenmesi ve yeşil sürgünlerin etkisiz kullanımıyla ilişkili bir takım dezavantajlara sahiptir (Volodina E.V., 1986).

Bektaşi üzümü genellikle yatay katmanlama yoluyla çoğaltılır, ancak bu yöntemin aynı zamanda hastalıklı ana bitkileri itlaf etme zorluğu, yeterince yüksek üreme oranı ve gerekli makinelerin bulunmaması gibi dezavantajları da vardır. Ayrıca köklü çeliklerin 1-2 yıl daha yetiştirilmesi gerekmektedir (Voronina A.I. ve ark. 1977).

Bektaşi üzümü çeşitleri, kökenlerine bağlı olarak, tahsis edilen dalları köklendirme yetenekleri açısından önemli ölçüde farklılık gösterir. Bu nedenle, hibrit çeşitlerin çoğu, oldukça yüksek kök oluşumu yeteneği ile ayırt edilir ve Avrupa kökenli Grossularia reclinata (L) Mill çeşitleri, yavaş gelişme ile karakterize edilir ve köklenmeleri daha sonra gerçekleşir (Osipov Yu.V., 1969).

Hibrit kökenli bazı bektaşi üzümü çeşitleri (Smena, Malakit, Houghton, Ryasny, Kolobok, Orlenok, Russky) odunsu çeliklerle çoğaltılabilir (Osipov Yu.V., Morozova G.M., 1995). Ancak yazarlar, bektaşi üzümünün odunlanmış kesimlerle çoğaltılmasının, köklü bitkilerin düşük kalitesi ve uzun süreli büyüme ihtiyacı nedeniyle etkisiz olduğuna inanmaktadır (Volodina E.V., 1986).

Bektaşi üzümü, birçok meyve ürününden, özellikle de Avrupa grubunun çeşitlerinden ve Ballet, Salyut, Lada, Rozovy-2, Leningradets gibi birçok gelecek vaat eden hibrit çeşitten daha kötü yeşil kesimlerle çoğalır. Moskova Tarım Akademisi'nden elde edilen uzun vadeli verilere göre, çoğu Avrupa çeşidinin yeşil çeliklerinin köklenme oranı ortalama %50-70 civarında olup, bazı yıllarda olumsuz çevre koşulları (köklenme döneminde düşük veya yüksek sıcaklıklar) nedeniyle, %10-15'e düşer. Diğer meyve bitkileri ile karşılaştırıldığında, bektaşi üzümü çelikleri daha uzun ve daha az tutarlı köklenme ile karakterize edilir (Tarasenko M.T., 1991). Ayrıca köklü çelikler bitki gelişiminin hemen hemen tüm aşamalarında transplantasyonu iyi tolere etmez. Köklü kesimler kışlama sırasında toplu olarak ölür.

Bununla birlikte, yeşil kesimler belki de birçok bektaşi üzümü çeşidi için yayılmayı hızlandırmanın ve hızlı bir şekilde yüksek kaliteli ekim malzemesi yetiştirmenin tek yoludur, özellikle de sağlıklı ekim malzemesi ve kurak yıllar da dahil olmak üzere her türlü hava koşulunda fide yetiştirme yeteneği söz konusu olduğunda ( Osipov Yu.V., 1970).

1.2 Kök oluşumunda iç faktörlerin rolü

Dikotiledonlu bitkiler ortak bir rejenerasyon mekanizması ile karakterize edilir. Bu nedenle, kesimlerdeki kök meristemleri çoğunlukla kambiyum ve floemin medüller ışınlarla kesişme noktasında oluşur (Faustov V.V. 1987). Kallus, kökler ortaya çıkmadan önce boyut olarak artar: Kolay köklenen tür ve çeşitlerde küçüktür, köklenmesi zor çeşitlerde önemli boyutlara ulaşır, çelikleri ciddi şekilde tüketir ve kök oluşumunu engeller (Polikarpova F.Ya. ve ark., 1994). Kök oluşumunun başlangıcında, farklı bitki türlerinin maceracı kökleri benzerdir, ancak daha sonra ilgili bitki türünün kök sisteminin doğasında bulunan morfolojik özellikleri kazanırlar.

Çeliklerin köklenmesinin ilk aşamaları, nükleik asitlerin, protein nitrojenin, nişastanın, plastid pigmentlerin doku içeriğindeki azalmanın yanı sıra amino asitler ve bazı enzimlerdeki niteliksel ve niceliksel değişikliklerle ilişkilidir (Faustov V.V. 1987).

Rejenerasyon süreçleri tesisin bütünlüğünü korumayı amaçlayan düzenleyici sisteminin bir parçasıdır. Şu anda hücre bölünmesinin başlamasına neyin sebep olduğu belli değil. Bununla birlikte, mevcut kanıtlar, yaralanma üzerine "yara" hormonlarının salındığını, bunun da farklılaşmış hücrelerin farklılaşmasına ve bunların meristematik aktiviteye geri dönmesine yol açtığını göstermektedir (Wareing P.E., diğerleri, 1981).

Rizogenezin birkaç aşamaya bölünebilen oldukça karmaşık bir süreç olduğu unutulmamalıdır. Bazı yazarlar iki aşamayı veya aşamayı birbirinden ayırır: kök başlangıcı, uzama ve kök büyümesi. V.I. Kefeli ve diğerleri (1970), rizogenez sürecini üç aşamaya ayırır; VS. Jervis (1986) - dörde: indüksiyon, erken başlama (ilk düzensiz hücre bölünmeleri), geç başlama (kök primordiasının oluşumu), köklerin büyümesi ve farklılaşması. İndüksiyon süresinin 24 saatten az olmak üzere çok kısa olabileceği tespit edilmiştir.

Aşamaların sayısı nesneye, onun fizyolojik durumuna ve yenilenme sürecinin hızına göre belirlendiğinden aşamalara bölünme bir dereceye kadar keyfidir. Ayrıca kök oluşum süreci birbiriyle yakından ilişkili iç ve dış faktörlerin etkisi altında gelişir.

Dış faktörler ana bitkilerin fizyolojik durumunu ve dolayısıyla çeliklerin yenilenme süreçlerini etkiler. Bunlar şunları içerir: bitki büyümesinde, gelişmesinde ve fotosentezde ana faktör olan ışık; bitkilerin yetiştirildiği gün uzunluğu; su rejimi; Besinlerin temini.

İç faktörler kalıtsal özellikleri, yaşı ve bitkilerin fizyolojik durumunu içerir.

1.2.1 Bitkinin kalıtsal özellikleri

Yeşil kesimlerle çoğalma yeteneği, öncelikle farklı tarihsel dönemlerde ve farklı çevre koşullarında oluşan bitkilerin kalıtsal özellikleri tarafından belirlenir (Skaly L.P., Samoshchenkov E.G., 2002). Türler ve çeşitler kalıtsal özelliklerine göre kolay, orta ve zor köklenen olarak ayrılır. Ancak ana bitkilerin yaşına, büyüme koşullarına ve köklenmeye bağlı olarak bitkiler, aynı botanik tür içinde bile farklı kök oluşumu yetenekleri sergilerler.

Mevcut bektaşi üzümü çeşitleri iki büyük çeşit grubuyla temsil edilmektedir. İlk grup, atalarını Grossularia reclinata (Reddedilmiş Bektaşi Üzümü) yabani türlerine kadar takip eden Avrupa kökenli çeşitleri içerir. Çeşitler: Brezilya, Namlu, Erken Geningsa, Maurer Fidesi, Triumphal. Bu aynı zamanda Avrupa grubunun çeşitlerinde bulunan özelliklerin baskın olduğu serbest tozlaşmadan elde edilen Avrupa çeşitlerinin fidelerini de içerir: Moskova Kırmızısı, Muscatny, Williams, Komsomolsky, Kolkhozny, Slavyansky.

Dezavantajları arasında külleme duyarlılığı, yıllık büyümenin ve köklerin kışa dayanıklılığının düşük olması, ekimden sonraki birkaç yıl boyunca yavaş büyüme ve dalların yüksek dikenliliği sayılabilir. Araştırmacılar bu çeşitlerin düşük rejeneratif kapasitesine dikkat çekiyor -% 19-42 (Osipov Yu.V., 1969). Uzun süreli kök oluşumu, zayıf kök sistemi, büyüme eksikliği ve uzun süreli büyüme ihtiyacı ile karakterize edilirler.

İkinci grup olan Amerika-Avrupa, Avrupa çeşitlerinin yabani Amerikan türleriyle (G. hirtella, G. nivea, G. inermis, vb.) türler arası melezlenmesiyle elde edilen çeşitleri birleştirir. Modern çeşitlerin çoğunu temsil ediyorlar.

Bu çeşitler (Sadko, Kolobok, Grushenka, Kuzey Kaptan, Malakit, Çelyabinsk yeşili, Houghton) iddiasızlıkları, iyi sürgün oluşturma ve sürgünleri yenileme yetenekleri nedeniyle büyük ilgi görmektedir. Mantar hastalıklarına karşı yüksek direnç genellikle zayıf dikenli dallarla (Grossular, Grushenka, Kuzey Kaptan, İhale, Kolobok) birleştirilir. Bununla birlikte, genellikle Avrupa çeşitlerinin meyvelerine göre boyut, görünüm, tat ve aroma bakımından daha düşük olan orta büyüklükte meyveler üretirler.

Bu çeşitler, nispeten yüksek kesimlerin köklenme oranı (% 54-80) ile karakterize edilir. Bir yıllık büyümede bitkiler önemli boyutlara (25-30 cm) ulaşır ve iyi gelişmiş bir kök sistemine sahiptir (Osipov Yu.V., 1969, Popova I.V. ve diğerleri, 1998).

1.2.2 Ana bitkinin yaşı

Birçok araştırmacıya göre (Tarasenko M.T., 1967, Osipov Yu.V., 1969, Hartman H.H., Kester D.E., 2001), gövde çeliklerinde kök oluşumunu etkileyen ana faktörlerden biri uterus bitkilerinin yaşıdır.

Köklenmenin ana bitkilerin yaşına bağımlılığı özellikle köklenmesi zor ağaç ve çalı türlerinde güçlüdür (Hartman H.H., Kester D.E. 2001). Ancak kolay köklenen bitkilerin çoğaltılması sırasında bile, ana bitkilerin yaşıyla birlikte yeşil çeliklerin köklenme oranı azalır (Osipov Yu.V., 1969).

Genç bitkilerden alınan çeliklerde kök sistemi daha yoğun gelişir, köklenme süresi kısalır, sürgün büyümesi artar ve ıslak kütle daha yoğun bir şekilde biriktirilir. Eski bitkilerde sürgünlerin aktif büyüme süresi daha kısadır, sürgünlerin kendisi hızla odunlaşır ve rizojenik aktivite gözle görülür şekilde azalır (Tarasenko M.T., 1991).

Yaşla birlikte bitkilerde su tutma kapasitesi, redoks işlemlerinin düzeyi, protein-karbonhidrat metabolizması ve enzim aktivitesi azalır ve doku meristemizasyonunun azalmasına bağlı yapısal değişiklikler meydana gelir.

Birçok bahçe bitkisinin yenilenme kapasitesindeki gözle görülür azalma göz önüne alındığında, ana arı hücrelerinin yalnızca 10-12 yaşına kadar kullanılması tavsiye edilir (Skaly L.P., Samoshchenkov E.G., 2002) ve daha yüksek kalite kategorileri için daha da az: örneğin, bektaşi üzümü - 6 -7 yıl.

2. Endojen fitohormonlar

Bitki büyümesi, üretici organların oluşumu, yenilenme yeteneği ve olumsuz çevresel faktörlere karşı direnç, birçok metabolik sistemin çalışmasıyla belirlenen karmaşık özelliklerdir. Bu tür sistemler, düzenleyici etkiye sahip fitohormonlar ve hormonal olmayan maddeler tarafından düzenlenir (Sherer V.A. Gadiev R.Sh., 1991).

Fitohormonlar bitkinin kendi bünyesinde çeşitli doku ve organlarda sentezlenen düşük molekül ağırlıklı organik maddelerdir. Ayırt edici özelliği, çok küçük dozlarda hareket edebilme, temel fizyolojik program ve süreçlerin (hücre bölünmesi ve büyümesi, bitki uyku hali, stomaların açılması ve kapanması vb.) düzenleyici rolünü oynama yeteneğidir.

Yakın zamana kadar beş tür fitohormon biliniyordu: oksinler, sitokininler, gibberellinler, absisik asit ve etilen. Brassinosteroidler, jasmonik asit ve salisilik asit gibi düzenleyici aktiviteye sahip diğer bileşikler de artık keşfedilmiştir. (Yakushkina N.I., 1985).

2 .1 Oksinler

Modern kavramlara göre oksinler kök oluşumunda öncü rol oynamaktadır. Hücrelerin diferansiyel büyümesini, bölünmesini ve uzamasını kontrol eder, kambiyumun aktivitesini aktive eder, plastik maddelerin bitki boyunca emilimini ve hareketini uyarır, ayırıcı tabakanın oluşumunu, yaprakların dökülmesini ve yaşlanmasını engeller. Oksinler farklı metabolik sistemleri etkiler: nükleik asitlerin sentezi, protein, karbonhidrat, lipit metabolizması, ikincil maddelerin sentezi, fotosentez, solunum (Pandey R.N., 1990).

Oksinlerin bitkilerde esas olarak β-indoleasetik asit (β-IAA) ve türevleri formunda bulunduğu tespit edilmiştir.

Oksinler bitkilerde serbest ve bağlı olmak üzere iki formda bulunur. Fizyolojik olarak aktif formun serbest oksin olduğu kabul edilir ve bu, dokulardaki serbest IAA içeriği ile büyüme yoğunluğu arasındaki pozitif korelasyonla doğrulanır. Bağlı fitohormonlar daha az biyolojik aktiviteye sahiptir ancak bitki büyümesi üzerinde daha uzun süreli etki ile karakterize edilirler.

Oksin sentezinin sürgünlerin apikal meristemlerinde, aktif kambiyumda meydana geldiğine inanılmaktadır. Apikal meristemler diğer hormonlar (GA, TCA) için çekici bir merkezdir ve bu da oksinlerin etkisini arttırır (Polevoy V.V., 1982).

Oksin, TCA döngüsüyle birlikte hücre bölünmesini kontrol eder, kambiyum oluşumunu, damar demetlerinin oluşumunu ve farklılaşmasını indükler, kök oluşumunu indükler, koltuk altı tomurcuklarının büyümesini engeller ve kök uzamasını düzenler. Etki mekanizması üç temel süreci içerir: nükleik asitlere bağlı olarak protein sentezinde bir değişiklik; anahtar enzimlerin aktivitesi üzerindeki etki; membranların taşıma özelliklerinde değişiklik (Stiff S.M., Voe, A.A., 1985; Polevoy V.V., 1982).

Lateral ve adventif köklerin oluşumuna yol açan hücre bölünmesinin aktivasyonu, bazipetal taşınmanın bir sonucu olarak köklerdeki IAA içeriğinin artmasıyla belirlenir. Endojen oksin kaynakları uzaklaştırıldığında (apikal meristemler, tomurcuklar, genç yapraklar), bu işlemler meydana gelmez, ancak oksin ile eksojen işlemle uyarılabilir (G.S. Muromtsev ve diğerleri, 1987).

Irkların ve çeşitlerin kök oluşturmadaki eşit olmayan yeteneğinin nedenlerinden birinin, oksinlerin ve büyüme inhibitörlerinin farklı içeriği olduğuna dair bir teori vardır (Chailakhyan M.Kh., 1982). Kolayca çoğaltılan bitkilerde, kök oluşumunu başlatıcılar inhibitörlere göre önemli ölçüde daha fazladır; orta köklü bitkilerde bu oran dengededir; köklenmesi zor bitkilerde inhibitörler baskındır (Turetskaya R.Kh., 1975; Ivanova Z. Ya., 1982).

Ancak rejeneratif yetenek yalnızca oksinlerin içeriğine, aktivitesine ve bunların büyüme inhibitörleriyle olan ilişkisine bağlı değildir. Şu anda, diğer fitohormonların da adventif köklerin farklılaşmasında ve büyümesinde rol oynadığına dair birçok kanıt bulunmaktadır (Ivanova Z.Ya., 1982; Hartman H.H., Kester D.E., 2002).

2. 2 Sitokinin

İzopenteniladenin türevleri olan sitokininler, diğer fitohormonlarla ayrılmaz bir şekilde bağlantılı olarak bitkilerin büyümesini ve gelişmesini düzenler, geniş bir fizyolojik aktiviteye sahiptir ve tüm bitki organlarında mevcuttur (Kulaeva O.N., 1973). Kökün apikal meristemlerinde sentezlenirler, oradan ksilem boyunca özsu ile birlikte akropetal olarak hareket ederler. Kambiyumda önemli miktarda TCA döngüsü bulundu (Polevoy V.V., 1982). Oksinlere göre daha az stabildirler ve daha yüksek hareket hızlarına sahiptirler (Kovalev V.M., Yanina M.M., 1999). TCA döngüsünün inaktivasyonu, karbonhidratlara ve amino asitlere bağlanarak gerçekleşir.

TCA döngülerinin karakteristik bir özelliği, hücrelerin olumsuz etkilere (yüksek sıcaklıklar, don, yüksek tuz konsantrasyonları, kimyasal maddelerin toksisitesi, mantar ve viral enfeksiyonlar) karşı direncini artırmaları ve ayrıca terlemeyi ve stomaların durumunu etkilemeleridir.

Pek çok fonksiyonda, TCA döngüsü oksinlerin etkisini tekrarlar: klorofilin, proteinlerin ve RNA'nın parçalanmasını geciktirir, genel hücre canlılığını korur ve maddelerin taşınmasını arttırır. Ayrıca, TCA döngüsünün eylemi için IAA'nın varlığı sıklıkla gereklidir (hücre bölünmesinde, tomurcukların farklılaşmasında ve büyümesinde, apikal baskınlıkta) (Kovalev V.M., Yanina M.M., 1999).

Sitokininler, hücre bölünmesinin uyarılmasında, büyümenin ve kök oluşumunun başlatılmasında, tohum dinlenmesinin kesintiye uğramasında, yaprakların yaşlanmasının yavaşlatılmasında ve çiçeklenme süresinin uzatılmasında önemli bir rol oynamaktadır (Pandey R.N., 1990).

TCA döngüsünün IAA'ya oranı büyük ölçüde tüm bitkinin büyümesini ve gelişmesini belirler. Bu anahtar fitohormon çiftinin karakteristik etkilerinden biri kök oluşumunu kontrol etmektir. Kök tepe noktası (TCA sentezi bölgesi), hücre bölünmesini, yan köklerin oluşumunu, gövde tepe noktalarının gelişimini ve gövde uzamasını ve sürgün tepe noktasını (IAA sentezi bölgesi) kontrol eden, meristematik aktivitenin çekici bir bölgesidir. hücre uzamasının yoğunluğunu, kök oluşumunu ve kök uzamasını, koltuk altı tomurcuk büyümesinin inhibisyonunu kontrol eden duyusal bir bölgedir.

Kallusta köklerin oluşması ve farklılaşması için TCA ve IAA'nın belli bir dengesi gereklidir. Sitokinin tarafından hücre bölünmesinin uyarılması yalnızca IAA varlığında meydana gelir. IAA sitokininlerin sentezini, birikimini ve taşınmasını aktive eder. Varlığında TCA'nın çekme yeteneği de artar. Öte yandan, TCA döngüsü oksinleri tedavi edilen bölgelere çekerek dokulardaki içeriğini arttırır. TCA döngüsü lehine konsantrasyon oranı, kök tomurcuklarının uyarılmasına ve IAA yönünde köklerin oluşumuna yol açar. Bu iki hormonun içeriği arasında bir ara denge olması durumunda farklılaşmamış hücreler çoğalır (Polevoy V.V., 1982).

2.3 Gibberellinler

Gibberellinler (70'den fazlası bilinmektedir) diterpenoidlerdir. En iyi bilinen gibberellin A3, gibberellik asittir (GA). Şu anda bilinen tüm gibberellinlerin yalnızca üçte biri fizyolojik aktiviteye sahiptir ve kimyasal yapıları ile biyolojik etkileri arasındaki ilişki belirsizliğini koruyor. (Sherer E.A., Gadiev R.Sh., 1991). Bitkilerde gibberellinler sürekli hareket eder ve yerel konsantrasyonları değişir. Gibberellinlerin taşınması polar değildir; Bazipetal ve acropetal'i ksilem ve floem boyunca hareket ettirirler, dolayısıyla taşıma hızı yüksektir.

Gibberellinler tüm bitki organlarında bulunur. Büyüyen genç organlar özellikle zengindir. Gibberellinler bitkilerde serbest asitler halinde değil, bunların çeşitli türevleri halinde bulunur. Düşük moleküler ağırlıklı maddelere bağlı ve konjuge gibberellinler vardır. İkincisinin karakteristik bir özelliği daha düşük aktivitedir. Glikozit oluşumunun, taşıma ve depolama formlarında rol oynayan gibberellinlerin etkisizleştirilmesine yönelik bir mekanizma olduğuna inanılmaktadır.

Endojen gibberellinlerin en yüksek aktivitesi genellikle bitkinin aktif yaşam periyoduna denk gelir. Aktif büyüme durduğunda aktif gibberellinler inaktif olanlara dönüşebilir. (Muromtsev G.S. ve diğerleri, 1987). Gibberellinlerin en iyi bilinen etkisi bitkisel büyümenin uyarılmasıdır. HA ile tedavi sıklıkla ksilem gelişimini uyarır ve hücrelerinde artan lignifikasyon not edilir. Eksojen HA'nın yapraklar üzerindeki etkisi gövdedeki kadar belirgin değildir.

HA, hidrolitik enzimlerin sentezini ve rezerv maddelerin hidrolizini kontrol eder, elverişsiz diplerde çiçeklenmeyi ve koltuk altı tomurcuklarının uyanmasını aktive eder (Nizhko V.F. 1983). Böbreklerin uyku halinden kurtulmasını teşvik eder ve derin uyku durumunu hafifletebilir. Kambiyumun çalışmasını engeller, kesimlerde kök oluşumunu engeller. Çoğu çalışma gibberellin'in kök sisteminin gelişimi üzerinde olumsuz bir etkisi olduğunu göstermektedir.

Hamburg K.Z.'ye göre. (1970), HA'nın kök sistemi üzerindeki olumsuz etkisi, hipertrofik hava kısmı tarafından organik maddelerin tüketimindeki artış ve bunların karşılık gelen yeniden dağıtımı ile ilişkilidir. HA'nın kök oluşumu üzerindeki olumsuz etkisi aynı zamanda bu hormonun ağırlıklı olarak akropetal hareketi ile ilişkilidir ve bu da oksin ve plastik maddeler için bir çekim merkezi olan gövde apeks bölgesinde bir çekim bölgesinin oluşmasına yol açar. Bazipetal yöndeki hareket daha zor ve daha yavaştır (Chailakhyan M.Kh., 1982).

Bir bitkideki gibberellin ve antigibberellinlerin (etilen, ABA) oranı, intogenez sırasında ve değişen çevre koşullarına bağlı olarak sürekli değişmektedir (Kefeli V.I., 1997).

2.4 Absisik asit (ABA)

ABA haklı olarak bitkideki en önemli hormon olarak kabul edilir. Bitki organizmasının çeşitli durumlarının düzenlenmesi sürecinde büyük önem taşıyan biyosentez sırasında gibberellinler ve ABA'nın ortak bir öncüye sahip olduğu tespit edilmiştir (Sherer V.A., Gadiev R.Sh., 1991). En yüksek ABA içeriği yaşlı yaprakların, olgun meyvelerin, uyuyan tohumların ve tomurcukların kloroplastlarında gözlenir. Sentez aydınlatmaya, ışık bileşimine ve sıcaklığa bağlıdır. Formasyonun yoğunluğu yaşla birlikte artar. ABA, floem ve ksilem boyunca akropetal ve bazipetal olarak taşınır; hareket hızı oldukça yüksektir. Metabolizma karbonhidratlarla konjugatların oluşmasıyla gerçekleşir.

Fizyolojik etkiler, önemli fizyolojik süreçlerin hem inhibisyonu hem de uyarılmasıyla ilişkilidir. ABA stomaların hareketini kontrol eder, nükleik asitlerin, proteinlerin, klorofilin parçalanmasını hızlandırır, proton pompasının aktivitesini inhibe eder, oksidatif fosforilasyonu kesintiye uğratır, yaprakların, çiçeklerin ve meyvelerin dökülmesini ve tohum uyku halinin başlangıcını indükler (Pandey R.N., 1990; Kulaeva O.N., 1973; Kefeli V.I., 1997; Kovalev V.M., Yanina M.M., 1999), oksin, TCA döngüsü ve GA'nın neden olduğu büyüme süreçlerini bloke eden bir faktör olarak bağıntılı bir inhibitör görevi görür (Wareing P.F., diğerleri, 1964).

Bitkinin strese karşı direncinde ABA'nın rolü çok önemlidir. ABA, TCA döngüsü gibi, stres proteinlerinin sentezini indükler. ABA sentezi yapamayan bitkiler hızla ölür (Kovalev V.M., Yanina M.M., 1999). Etilen gibi ABA da belirli bir konsantrasyon aralığında kök oluşumunu uyarıcı etkiye sahiptir.

2.5 Etilen

Etilen bitki yaşamında son derece önemli bir rol oynar. Sadece meyvelerde veya yaşlanmış bitki dokularında değil aynı zamanda genç bitki dokularında da oluşur. Etilen sadece hızla çevreye salınmakla kalmaz, aynı zamanda etilen glikole dönüşen etilen oksit oluşturmak için oksidasyona da uğrar. İkincisi etanolamine ve CO2'ye dönüştürülür veya glikozitlenir. Etilenin oksidasyonu bir şekilde fizyolojik aktivitesinin uygulanmasıyla bağlantılıdır (Muromtsev G.S. ve diğerleri, 1987).

Yüksek bitkilerde etilen sentezi en yoğun şekilde iki intogenez döneminde meydana gelir: bitki hücrelerinin bölünmesinde ve hücrelerin ve organların yaşlanması sırasında (Sherer V.A., Gadiev R.Sh., 1991).

Etilen aktivitesinin tezahürü çok çeşitlidir ve bu muhtemelen farklı fizyolojik durumlarda işleyen mekanizmaların çeşitliliğinden kaynaklanmaktadır. Etilen, ayırıcı tabakanın oluşumunu hızlandırma ve hücre uzamasını tetiklemenin yanı sıra, DNA sentezini inhibe etme, mitozu baskılama, hücre uzamasını yavaşlatma, yaprak epinastisine neden olma, polar ve lateral oksin taşınmasını baskılama, meyve olgunlaşmasını ve fitoaleksin oluşumunu tetikleme yeteneğine sahiptir. (Dilley D.R., 1980) ve aynı zamanda bitkinin birçok fitopatojenik mantardan korunmasına yardımcı olan kitisanı aktive eder (Boller T., diğerleri, 1982).

Etilenin fizyolojik aktivitesinin tezahürlerine oksin, ABA ve diğer hormonların aracılık ettiği yönünde bir görüş vardır (Furutani S.C., diğerleri 1987). Bitkilerin oksin veya analoglarıyla işlenmesinin etilen biyosentezinin yoğunlaşmasına yol açtığı uzun zamandır bilinmektedir (Guskov A.V. ve diğerleri, 1997). Çoğu durumda etilen biyosentezinin yoğunluğu ABA içeriğindeki artışla eş zamanlı olarak artar. Etilen oluşum süreçlerinin yoğunlaşmasının ABA birikiminden önce geldiği varsayımı vardır.

Etilenin odunsu bitkilerde rizojenik etkisi keşfedildi. Aynı zamanda kök kıllarının oluşum süreci de önemli ölçüde aktive edilir (Polevoy V.V., 1982). Etilen fazlalığı ve eksikliği çeliklerin köklenme yeteneğini azaltır. Etilen ve oksin biyosentezi uyarıcılarının birlikte kullanılması bu süreci önemli ölçüde artırır.

Basu R.N. (1971), oksinlerin kök oluşumu üzerindeki etki mekanizmasını, etilen seviyesindeki bir değişiklik yoluyla, tesadüfi köklerin yenilenmesinin ilk aşamaları için gerekli olan spesifik enzim proteinlerinin sentezine yol açan bir hipotez olarak öne sürdü. Bazen ekzojen oksinlerin neden olduğu kök, gövde ve tomurcuk büyümesinin baskılanması, oluşumu keskin bir şekilde artan etilenin etkisine bağlı olabilir.

3 . Kök oluşumunda dış faktörlerin rolü

3.1 Kesimlerin zamanlaması

Pek çok bitkide kök oluşturma yeteneği yalnızca büyüme ve gelişmenin belirli aşamalarında ortaya çıkar. Çeliklerin periyodunu belirleyen ana faktör çeliklerin olgunlaşma derecesidir (Polikarpova F.Ya., 1991).

Çoğu meyve mahsulü için, kesimler için en uygun zaman, sürgünlerin yoğun bir şekilde büyüme aşamasına denk gelir. (Skaly L.P., Samoshchenkov E.G., 2002). Bu dönemde sürgünler meristematik dokular açısından zengindir ve başta azot ve fosforun organik formları olmak üzere plastik maddelerle yeterince sağlanır. Yüksek seviyede hormonal aktivite, yoğun kambiyum aktivitesi, dokuların, özellikle ikincil ksilem ve floem'in hızlı büyümesi ve birincil ksilemin hücre duvarlarının odunlaşmasının başlaması ile karakterize edilirler. Aktif büyüme aşamasında yeşil kesimlerin hasat edilmesi, genellikle iyi gelişmiş bir kök sistemine sahip, tutarlı bir şekilde yüksek fide verimi sağlar; buna ek olarak, ikinci kesim dönemi için bir kez daha sürgünler elde etmek mümkün hale gelir (Voronina A.I. ve diğerleri, 1977).

Daha geç kesim tarihleri, çeliklerin köklenmesinin azalmasına ve kışın korunmasına neden olur (Pavlova N.Yu., Pavlova A.Yu. 1995). Bu, kök dokularda düşük aktif metabolik ürünlerin (lif, lignin) birikmesi ve metabolik olarak aktif hücresel bileşenlerin, özellikle de organik nitrojen bileşiklerinin içeriğinde eşzamanlı bir azalma ile ilişkilidir.

Köklenmesi zor tür ve çeşitlerde, optimal kesim süresi nispeten kısadır (10-14 gün) ve ya yoğun sürgün büyüme aşamasına (kiraz, erik, leylak, kızamık, altın ve kırmızı kuş üzümü) ya da çürüyen büyüme aşaması (Avrupa bektaşi üzümü çeşitleri). Kolay çoğaltılan bitkilerde yeşil çeliklerin periyodu daha uzun olup haziran ayının başından ağustos ayının sonuna kadar sürebilir.

3 .2 Kesim tipi

Maceracı köklerin yenilenmesi, kesimin bitki üzerindeki konumuna bağlıdır (Polikarpova, F.Ya. 1991). Tacın alt kademesindeki sürgünlerden hazırlanan kesimler, üst kademedeki sürgünlerden daha iyi kök salmaktadır. Bitkisel sürgünlerden alınan çelikler, çiçekli sürgünlerden daha kolay köklenme eğilimindedir, bu nedenle ana bitkilerin tarımsal teknolojisi, çiçeklenmeyi ve meyve vermeyi ortadan kaldırmayı amaçlamalıdır (Kartushin A.N., 2000).

Karbonhidrat-protein metabolizmasındaki dengesizlik kök primordia oluşumunun engellenmesine yol açtığından, kök dokularının hızla yaşlandığı zayıf sürgünlerden, besi sürgünlerinden, aşırı büyüyen sürgünlerden ve eksenel devam eden sürgünlerden kesimlerin alınması tavsiye edilmez (Kartushin). A.N., 2000).

Kesimler için, tacın iyi aydınlatılmış alanlarından geçen yılki büyümelerden, ortalama büyüme gücüne sahip yan sürgünler almak daha iyidir. Bektaşi üzümünde, üç ila dört yaşındaki dallardan alınan kesimler, özellikle biyokimyasal süreçlerin daha yoğun meydana geldiği yan sürgünler en iyi şekilde kök salmaktadır.

Kök oluşumunun kesimin yapraklarına ve asimilasyon işlemlerinin yoğunluğuna bağlı olduğu bilinmektedir (Ermakov B.S., Zhuravleva M.V., 1974). Yaprak plastik madde ve hormon kaynağıdır. Çeliklerin rejenerasyonu sürecinde, yapraklar, tomurcuklar ve kesimin sapı arasındaki korelasyon ilişkileri büyük önem taşımaktadır, çünkü yapraklar fotosentez ürünlerinin tedarikçisi olarak hizmet eder ve fotosenteze eşlik eden buharlaşma işlevini yerine getirir; bu da gerekli bir faktördür. bitkilerin yaşamı ve tesadüfi köklerin oluşumu (Faustov V.V., 1987).

Bektaşi üzümü de dahil olmak üzere kök salması zor bazı türlerin yeşil kesimleri, geçen yılki büyümenin bir kısmıyla iyi kök salıyor. Üç tür kombine yeşil kesim vardır: topuklu, koltuk değneği, standlı:

· Topuklu kesimler, kabuk ve iki yıllık ince bir ağaç tabakası nedeniyle uçta genişletilmiş bir tabana sahiptir. Topuklu kesimler hazırlanırken, geçen yılki odunun bir kısmı ile sürgünler yırtılır veya kırılır;

· Geçen yılki büyümenin üst kısmının sürgüne paralel olacak şekilde apikal sürgünden koltuk değneği ile kesimler hazırlanır;

· Standlı kesimlerde geçen yılki odunun bir kısmı çekime dik olarak yerleştirilmiştir. Çekim standdan farklı açılarda uzaklaşabilir. Bu tür kesimler yan sürgünlerden hazırlanır. Çevre şartlarına daha dayanıklıdırlar, sulama ile açık zeminde bile köklenebilirler. Ancak sürgünleri sehpa ile keserken üreme oranı azalır.

Bektaşi üzümü, yoğun sürgün büyümesinin tüm dönemi boyunca (yeşil olanların aksine) kombine kesimlerle çoğaltılabilir (Osipov Yu.V., 1970).

Farklı kesim zamanlarında, köklenme için farklı türdeki kesimlerin kullanılması tavsiye edilir: erken aşamalarda - birleşik kesimler, yoğun büyüme aşamasında - topuklu ve sürgünün orta kısmından kesimler; sonraki aşamalarda (yoğun sürgün büyümesinin zayıflama aşaması) - apikal kesimler.

3 .3 Köklenme koşulları

Köklendirme rejimlerinin optimizasyonu, çoğaltılması zor birçok ırk ve çeşidin rejeneratif kapasitesini arttırmanın ana yollarından biridir (Skaly L.P., Samoshchenkov E.G., 2002).

Aktif kök oluşumu, yaprakların terlemesinde, yoğun asimilasyonunda ve hormonal aktivitesinde aynı anda maksimum azalmayı sağlayabilen bir faktörler kompleksi gerektirir (Tarasenko M.T., Ermakov B.S., 1968). Bunlar öncelikle toprağın ve havanın sıcaklığı ve nemi ile aydınlatma koşullarını içerir.

Köklenme işlemi bitki büyümesinden daha yüksek bir sıcaklık gerektirir. Farklı biyolojik gruplara ait çeliklerin köklenmesi için ısı gereksinimi aynı değildir. Çoğu meyve türünün yeşil kesimlerinin köklenmesi için en uygun sıcaklık 22-30°C aralığıdır.

Bektaşi üzümü özellikle köklenme koşulları konusunda seçicidir. 22-24°C alt tabaka sıcaklığında, 18-23°C hava sıcaklığında daha başarılı bir şekilde kök salmaktadır (Sukhotskaya S.G., Shikhaleeva A.K., 1983). Alt tabakanın ve havanın sıcaklık oranı, çeliklerin köklenme aşamasına bağlı olarak değişmelidir. Kök oluşumunun ilk aşamasında, kesim dokularında kök primordiaları oluştuğunda, substratın sıcaklığı hava sıcaklığından 2-3°C daha yüksek olmalıdır. Kök oluşumunun ikinci aşamasında kök, alt tabakaya kesilen dokulardan çıktığında, alt tabakanın sıcaklığı hava sıcaklığı seviyesinde veya biraz daha düşük olmalıdır.

Otomatik bir TOU sistemi ile donatılmış film tipi yetiştirme yapılarının ortaya çıkmasıyla kesimlerin verimliliği önemli ölçüde arttı. Uygun bir mikro iklim yaratırlar: Aralıklı sisin sağladığı yüksek hava nemi, bitki terlemesini keskin bir şekilde azaltır ve yaprak yüzeyindeki ince bir su filminin varlığı, yaprakların aşırı ısınmasını azaltır, fotosentezi destekler ve solunum yoluyla plastik madde kaybını azaltır.

Kesimlerin köklenmesi için alt tabaka suyu iyi tutmalı ve aynı zamanda drenaj ve havalandırma sağlamalı, patojenlerden, zararlılardan ve yabani ot tohumlarından arınmış olmalıdır. Tipik olarak, alt tabaka olarak turba veya humusun 1:1 oranında kum veya perlitle karışımı kullanılır.

Çoğu bahçe bitkisinin çelikleri, substrat nem içeriği mutlak kuru kütlenin %20-25'i olduğunda daha iyi köklenir (Ermakov B.S., 1981). Toplu köklenmeden sonra alt tabakanın nemi daha düşük bir seviyede tutulur, aksi takdirde bektaşi üzümü de dahil olmak üzere bazı mahsuller uzun süre nemli bir alt tabakada kalırlarsa ölebilir (Polikarpova F.Ya., 1991).

Orta bahçe bölgesindeki çoğu meyve ve yemiş mahsulü için en uygun aydınlatma rejimi, gün ışığının %60-80'ini ileten plastik film altıdır. Optimum aydınlatma 10 bin lükstür.

Bektaşi üzümü çeliklerinin ekim yoğunluğu 500-700 adet/m2'dir. Havalandırma bozulduğu, gölgeli yapraklar zayıf bir şekilde asimile olduğu, sarardığı ve kısa sürede düştüğü ve ayrıca mantar hastalıkları geliştiği için kalınlaşma kabul edilemez.

Fidanlıkların temel sorunu, köklü çeliklerin kışın hayatta kalma oranının düşük olmasıdır. Bunun nedenleri arasında kışın ve ilkbahar başlarında çeliklerin canlılığını sağlayacak ve gerekli soğuğa karşı direnci sağlayacak karbonhidratların yetersiz olması, ayrıca çeliklerin soğuk havaların başlamasından önce sertleşme süresinin yetersiz olması yer alıyor. aktif bir büyüme halindedir.

Köklenmeden hemen sonra büyümenin yeniden başladığı çelikler, kışın yüksek derecede hayatta kalma ile karakterize edilir. Gündüz saatlerinin uzunluğunun artması kesimlerde uyku halinin başlamasını önlediğinden, saat 22.00'den 2.00'ye kadar ek aydınlatma ekleyerek kök oluşumundan sonra tomurcukların uyanmasını teşvik edebilirsiniz; gündüz saatlerinde sıcaklığın 13° C'nin üzerinde tutulması. Yaprakların gibberellinlerle işlenmesi sonucunda çok sayıda cins hayatta kalma oranında önemli bir artış gösterir; daha az yaygın olarak sitokininler bu amaç için kullanılır.

3.4 Yeşil çeliklerin yapraktan işlenmesi

3.4.1 Mineral besinler

Köklenme sırasında bitkilerin mineral beslenme unsurları ile sağlanması, bahçe bitkilerinin yenilenme yeteneğini etkiler (Chigoev I.Z., 1995).

Birçok yazar, yapraktan beslemenin, meyve bitkileri yetiştirirken toprağa nitrojen eklenmesiyle aynı yüksek sonuçları verebileceğini göstermiştir (I.Z. Chigoev, 1995). Şu anda yaprak beslemede hemen hemen her türlü azotlu gübre kullanılmaktadır. En yaygın kullanılanı karbamiddir (üre).

Araştırmacıların farklı mahsuller üzerinde elde ettiği veriler, yeşil çeliklerin köklenme döneminde üre kullanımının avantajını göstermektedir. Üre ile beslendikten sonra köklü çelikler, güçlü bir kök sistemi ve büyümek üzere nakledildiğinde güvenilir hayatta kalma oranı ile ayırt edildi (Revyakina N.T., 1975).

Üre ile yaprak gübrelemesi büyümenin artmasına, yapraklardaki yeşil pigment içeriğinin artmasına ve yapraklarda gaz değişiminin artmasına katkıda bulunur. Aynı zamanda yaprak ve sürgünlerdeki şeker miktarı da artar. Ürenin bitki dokularına önemli ölçüde daha fazla büyüme düzenleyici madde tedarikini teşvik ettiği de kaydedildi (Revyakina N.T. ve diğerleri, 1975).

Köklü kesimlerin başarılı bir şekilde kışlaması, kök sisteminin gelişme gücüne bağlıdır. Köklenme döneminde yeşil bektaşi üzümü çeliklerinin mineral gübrelerle beslenmesi, köklü çeliklerin yüzdesini, kök boğazının kalınlığını, sürgün büyümesini, ana köklerin sayısını ve uzunluğunu arttırır (Tarasenko M.T., 1991).

Bektaşi üzümü kesimlerinin nitrojen, fosfor ve potasyum ile karmaşık yaprak işlemleriyle iyi sonuçlar elde edilir. Aşağıdaki mineral tuz oranı (N:P:K = 1:2:1) köklü çeliklerin daha iyi gelişmesini destekler. Sezon sonunda, köklü bektaşi üzümü kesimlerinin kışa dayanıklılığını arttırmak için, onları 1:3:3 oranında aynı tuzlardan oluşan bir çözelti ile gübreleyin (Volodina E.V., 1986).

Meyve ve meyve bitkilerinin mikro elementlerle yapraktan beslenmesi büyük ilgi görmektedir; bunlar arasında B, Mn, Zn meyve bitkileri için özellikle önemlidir (özellikle düşük organik gübre içeriğine sahip podzolik topraklarda) (Voronina A.I. ve diğerleri, 1977). Mikro besin komplekslerinin etkinliği yüksektir - büyümeyi arttırır, yaprak alanını ve klorofil içeriğini arttırırlar.

Fitohormonların etkinliği aynı zamanda mineral beslenme düzeyiyle de yakından ilgilidir. Öte yandan fitohormonlar, mineral elementlerin bitkiye akışını bizzat harekete geçirir (Goncharuk V.M. 2001).

3.4.2 Bitki büyüme düzenleyicileri

Yeşil çelikler üzerine yapılan araştırmaların çoğu, büyüme uyarıcıları ile yapılan tedavilerin çeliklerin kök oluşumu üzerindeki etkisine ayrılmıştır.

Büyüme düzenleyicileri, bitkilerin yaşam süreçlerini değiştirmek amacıyla tedavi etmek için kullanılan doğal veya sentetik kimyasal bileşiklerdir. Kök oluşumunun güçlenmesine veya zayıflamasına, tomurcuk oluşumuna, uyku halinden uyanmaya veya büyüme süreçlerinin engellenmesine neden olurlar (Sherer V.A. Gadiev R.Sh., 1991).

Büyüme düzenleyicilerinin kök oluşumu üzerindeki etkisi o kadar önemliydi ki, yeşil kesimler daha önce pratik olarak kök salmamış birçok tür ve çeşidin yeşil kesimler tarafından nispeten kolay bir şekilde çoğaltıldığı ortaya çıktı. Bu, yeşil kesim teknolojisinin yeteneklerini genişletti ve verimliliğini artırdı (Tarasenko M.T. ve diğerleri, 1968; Faustov V.V., 1987; Skaliy L.P., Samoshchenkov E.G., 2002).

Korunmuş toprakta genç bitkilerden veya ana bitkilerden alınan otsu çeliklerin işlenmesi sırasında daha düşük konsantrasyonlarda büyüme düzenleyicileri kullanılır. Kesimlerin optimal zamanlamasında, ortalama ilaç konsantrasyonları kullanılır. Köklenmesi zor türlerin çoğaltılmasında ve ayrıca sürgünlerin boy uzamasının tamamlanıp odunlaştığı geç aşamalarda, en iyi sonuçlar nispeten yüksek konsantrasyonlarda büyüme düzenleyicileri kullanıldığında elde edilir.

Kesilen çelikler derhal büyüme düzenleyicilerle tedavi edilmelidir, çünkü kesimden sonraki üçüncü günde kesimleri tedavi ederken, uyarıcı etki artık belirgin değildir. Kök oluşumunu teşvik etmek için, kesimlerin büyüme düzenleyicilerle işlenmesinde farklı yöntemler kullanılır.

Kesimler, zayıf konsantre sulu çözeltiler (16-24 saat) ve konsantre alkol çözeltileri (bir ila birkaç saniyeye kadar maruz kalma) ile işlenir. Büyüme düzenleyicilerin sulu çözeltileri ile kesimleri kesmeden önce kesimlerin köklendiği alt tabakayı önceden nemlendirebilirsiniz. Çözeltiler, emülsiyonlar veya aerosoller formundaki fizyolojik olarak aktif maddeler (PAS), kesimlerin yapraklara püskürtülmesi için kullanılır; Kesimler ilacın buharları ile muamele edilir. Vakum infiltrasyonu ve enjeksiyonları mümkündür.

Fizyolojik olarak aktif maddeler, dolgu maddeleri (talk, odun, kömür), lanolin macunu, sıvı çamaşır sabunu ile karışım halinde kullanılabilir (Skaly L.P., Samoshchenkov E.G., 2002).

Aynı türün kesimlerini işlerken optimal büyüme düzenleyici dozu, sürgünlerin fizyolojik durumuna, yaşlarına ve odunlaşma derecesine ve ayrıca kesimlerin zamanlamasına bağlı olarak değişebilir. Kural olarak, çelikler kök tomurcuklarının oluşumu sırasında büyüme düzenleyicilerine karşı en duyarlıdır.

Oksinler

Oksinler, yeşil çeliklerin işlenmesi sırasında kök oluşumunun düzenlenmesinde temel bir rol oynar.

İzole edilmiş bir organ, su, mineral ve hormon eksikliğinden kaynaklanan stres yaşar (Lovtsova N.M., 2001). Üreme rejenerasyonu sürecinde yapısal ve metabolik süreçlerin yeniden yapılandırılması meydana gelir ve bu da maceracı köklerin oluşumuna yol açar. Transpirasyon akımı ile kesimlere uygulanan IAA başlangıçta tüm kesim boyunca eşit bir şekilde yayılır, ancak alt kısımda kök oluşum süreçleri aktive olmaya başladığında yeni bir meristematizasyon bölgesine koşar ve kesimin üst kısmında tamamen kaybolur (Polevoy V.V. , 1982).

Yeşil çeliklerin tabanı belirli konsantrasyonlarda oksinlerle işlendiğinde, kambiyum ve kök parankim hücrelerinin su ve besinler için çekim merkezleri haline geldiği tespit edilmiştir. Bu, hücrenin gerilmesine, yeni sitoplazma oluşumuna ve ardından hücre bölünmesine, maceralı köklerin oluşturulduğu yeni meristematik odakların ortaya çıkmasına yol açar (Tarasenko M.T., 1967; Chailakhyan M.Kh., 1982).

Fidanlık yetiştiriciliğinde yüksek fizyolojik aktiviteye sahip sentetik büyüme düzenleyicileri kullanılır: heteroauxin veya β-indolil-3-asetik asit (IAA); a-indolil-3-bütirik asit (IBA); a-naftilasetik asit (a-NAA); 2,4-diklorofenoksiasetik asit (2,4-D); indolil-3-asetamid (IAAM); indolil-3-asetaldehit (IAAld); indolil-3-asetonitril (IAN); indolilpiruvik asit (IPVK).

Çoğu zaman, ilk üç ilaç veya bunların analogları, heteroauxin ve β-NAA'nın potasyum tuzları formunda kullanılır.

Sitokininler

Sitokininlerin meristematik aktiviteyi aktive ettiği, enerji kaynaklarının dağılımını etkilediği, tomurcuk uyku hali üzerinde etkili olduğu, apikal baskınlığı azalttığı, kloroplastların gelişimi ve DNA ve RNA'nın, bazı enzimlerin ve fitohormonların biyosentezi üzerinde olumlu bir etkiye sahip olduğu ve sonuçta yol açtığı bilinmektedir. indüksiyon hücre bölünmelerine.

Aladina O.N. ve diğerleri (1989), kök oluşumunun başlangıcındaki meyve çalılarının yeşil çeliklerinin dropp (20 mg/l) ve dropp'un gibbersib (30 mg/l) ile karışımı ile işlenmesinin, meyvelerin gelişimi üzerinde olumlu bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir. köklü kesimler, açık astarlara nakledildiğinde hayatta kalma oranları.

Bektaşi üzümü, siyah ve kırmızı kuş üzümü gibi kısaltılmış yeşil kesimlerin köklenme ve büyüme sırasındaki kayıplarını azaltmak için kök oluşumunun başlangıcında dropp (%0,001-0,0015 aktif madde) ve krezasin (%0,001-0,002) içeren bir bileşim uygulandı. aktif madde). İlaçların düşük konsantrasyonlarda kombine kullanımı, kök oluşumunu 2-3 hafta hızlandırdı, köklü bitkilerin gelişiminin tüm göstergelerinin iyileştirilmesine, köklü materyalin açık alanda iyi (% 65-95) hayatta kalmasına ve yüksek verimin sağlanmasına katkıda bulundu. standart fideler. Hızlı köklenme, soğuk havaların başlamasından çok önce kök salmış kesimlerin yaz nakli yapılmasını ve kayıpların% 40 azaltılmasını mümkün kıldı (Agafonov N.V. ve diğerleri, 1991; Aladina O.N., B Khanzhiyan I.I., 1999).

Ekzojen TCA döngüsü, yaprak ayasının yoğun şekilde büyümesini teşvik eder ve yaprak yaşlanmasını geciktirir. TCA döngüsünün uygulandığı alan, bitkinin diğer yaprak ve kısımlarından metabolitlerin ve hormonların akışının yönlendirildiği bir çekim merkezi rolü oynar (Polevoy V.V., 1982). Yapraklardaki yüksek sitokinin içeriği, fotosentez yoğunluğunun artmasına ve epidermal ve mezofil hücrelerinin boyutunun artmasına yardımcı olur. Etki, yaprağın yaşına ve bitkinin yaşına bağlıdır. Genç yapraklarda 6-BAP hücre bölünmesini uyarır; büyüyen yapraklarda hücre gerilmesine neden olur, ancak yaşlanan yapraklarda mezofil yapısında değişikliklere neden olmaz (Ronzhina E.S., 2001).

Sitokinin tipi etkinin sentetik büyüme düzenleyicileri (Dropp, Cytodef), bitkilerin olumsuz çevresel faktörlere karşı direncini artırarak membran stabilize edici bir etki sergiler. Bitkilerin kuru dönemde TCA ile tedavisi, yetersiz su temini ve bozulmuş toprak havalandırması nedeniyle yaprakların sararmasını geciktirir (Lukatkin A.S. ve diğerleri, 2001).

Yeşil şeftali ve nektarin çeliklerinin ekimden bir hafta sonra 6-BAP ve naftilasetik asit karışımı ile işlenmesi köklenmeyi %30 artırdı. Kök oluşumunun başlamasından sonra çeliklerin mezoinositol ve 6-BAP içeren bir bileşim ile işlenmesi çok etkili olmuştur. Uygulamalar, çeliklerdeki yaprakların kalıcılığını, köklerdeki sitokinin ve şeker içeriğini etkiledi. İlaçların ayrı ayrı kullanılması, bu maddelerin köklenen bitkilerdeki içeriğini etkilememiştir. Yazarlar, köklü çeliklerin hayatta kalma oranını arttırmada sitokininlerin rolünü ve mezoinositolün, sitokininlerin çeliklerin toprak üstü kısmından köklere taşınmasını etkilediğini bulmuşlardır (Gur A., ​​​​al., 1986).

Ak meşe fidelerinin yapraktan gübre (NPK 2:1:1) (1500 mg/l) ile birlikte 6-BAP ve HA (50 mg/l) ile işlenmesi durumunda en yüksek kuru ağırlık, fide yüksekliği, kök uzunluğu ve kök çapı tespit edilmiştir. gözlemlenen serviks (Dixon R.K., Garrett H.E., Cox G.S., 1984).

Promalinin (benziladenin ile gibberellin A4 ve A7'nin bir karışımı), kök primordia oluşumundan sonra haftalık olarak işlendiğinde odunlaşmış şeftali çeliklerinin rejenerasyon süreçleri üzerindeki olumlu etkisi bilinmektedir. (Erez A., 1984).

Şu anda, kök oluşumu sürecinin yalnızca bir fitohormonu değil aynı zamanda endojen hormonların tüm dengesini içerdiğine şüphe yoktur. Yeşil kesimleri tedavi ederken farklı fizyolojik aktivitelere sahip bir dizi ilacın yüksek etkinliği hakkında çok sayıda bilgi, bunun dolaylı olarak doğrulanmasıdır (Agafonov N.V. ve diğerleri, 1991; Aladina O.N., Khanzhiyan I.I., 1999; Guskov A.V. . ve diğerleri, 1997). ; Pentelkina Yu.S., 2004).

Ancak büyüme uyarıcılarının fidanlıklarda kullanımı, ilaçların ulaşılabilir olmaması, maliyetinin yüksek olması ve toksisiteleri nedeniyle sınırlıdır. Bu nedenle, geniş bir etkili konsantrasyon aralığına sahip, uygunsuz seyreltmeden kaynaklanan olumsuz sonuç olasılığını ortadan kaldıran, toksik olmayan, ucuz ve çevre dostu, erişilebilir kök oluşumu uyarıcılarına ihtiyaç vardır (Shakirov F.R., 2002).

Yeni sentetik büyüme düzenleyicileri

N-(1,2,4-triazol-4-il)-N"-fenilüre. Doğal sitokinin difenilürenin sentetik bir türevidir ve aktivite açısından 6-BAP veya kinetinden daha aşağı değildir. Meyve bitkilerinde verimliliği arttırmak ve meyvelerin muhafaza kalitesini arttırmak için %4'lük solüsyon (cytodef), Sebze bitkilerinde erkenci ürünlerin verimini arttırmak, şeker pancarında kök bitkilerin şeker içeriğini arttırmak, Süs bitkilerinde parlaklığı arttırmak için çiçeklerin rengi ve büyüklüğü Sitodefin sitokinin aktivitesinin geniş bir yelpazedeki kültür bitkilerine uygulanmasıyla ilgili çeşitli yönler araştırılmış ve şu anda da araştırılmaya devam edilmektedir.

Benzer belgeler

Bitkilerin vejetatif çoğaltılmasının yaygın bir yöntemi olarak çelikler. Kornevin, indolilbutirik asit içeren bitkiler için biyostimüle edici bir preparattır. Kesim uzunluğunun Ficus Benjamin'in kök oluşumuna etkisi.

tez, 17.06.2017 eklendi


Bitkilerin vejetatif çoğalma türleri. Bitkilerin yapay vejetatif çoğalma türleri. Çalıyı, kök ve gövde sürgünlerini bölmek. Katmanlama ve aşılama, tomurcuklanma ve çiftleşme yoluyla bitki çoğaltılması. Hücre kültürü yönteminin özellikleri.

özet, 12/09/2011 eklendi


İğne yapraklı bitkilerin peyzajda kullanımı. Kesimler ve bakım ekimi. İğne yapraklı bitkilerin çoğaltılmasının ana yöntemleri. Kazak ardıç ve batı mazı'nın özellikleri. Bitki kök sisteminin gelişimi. Kesimlerin dikimi için alanın özellikleri.

bilimsel çalışma, eklendi 01/08/2010


Bitkisel üreme, bitkilerin bitkisel organlar kullanılarak çoğaltılmasıdır: dallar, kökler, sürgünler, yapraklar veya bunların parçaları. Bitkisel çoğaltmanın avantajları. Farklı bitki çoğaltma yöntemleri, tohumla bitki yetiştirme yöntemleri.

özet, eklendi: 06/07/2010


Mitokondri, ribozomlar, yapıları ve görevleri. Elek tüpleri, oluşumu, yapısı ve rolü. Bitkilerin doğal ve yapay vejetatif çoğaltma yöntemleri. Gymnospermler ve kapalı tohumlular arasındaki benzerlikler ve farklılıklar. Bölüm Likenler.

test, 12/09/2012 eklendi


Bitki çoğaltma yöntemleri: bitkisel ve cinsel. Tohum çimlenmesini etkileyen faktörler. Soğanlı bitkilerin çoğaltılma yöntemleri. Büyüme düzenleyicilerin özellikleri ("Epin extra", "Zircon", "Floravit 3P") ve bunların bitki büyümesi ve gelişimi üzerindeki etkileri.

tez, 17.06.2017 eklendi


Bitki yaşamında plastidlerin türleri ve rolü. Sak ve ağaç liflerinin anlamı. Mantarların beslenmesi ve çoğaltılması yöntemleri. Sarı çamın yaşam döngüsü. Aster ailesinin özellikleri. İklim faktörlerinin bitki örtüsünün bölgelere göre dağılımı üzerindeki etkisi.

test, 11/03/2009 eklendi


Bir bitki hücresinin fizyolojik olarak aktif maddeleri. Bitkinin topraktan kök sistemi yoluyla elde ettiği elementler ve bitki yaşamındaki rolleri. Sürgünün morfolojik yapısı, yaprakların dizilişi. Odun unsurları ve gymnospermlerin sakı.

test, eklendi: 03/13/2019


Bitki yaşamının karasal ve kozmik faktörleri. Bitkiler için ana ışık kaynağı olarak güneş radyasyonu. Fotosentetik ve fizyolojik olarak aktif radyasyon ve önemi. Aydınlatma yoğunluğunun etkisi. Isı ve havanın bitki yaşamındaki önemi.

sunum, 02/01/2014 eklendi


Çalıların peyzajda kullanımı, çoğaltılma yöntemleri. Büyüme maddeleri, ana bitkilerin özellikleri. Batı mazı, Kazak ardıç, Japon spirea. Kesimler ve bakım ekimi. İğne yapraklı bitkilerin kesimlerinin köklenmesinin karşılaştırmalı analizi.

Modern fitohormonolojinin tarihi, M. Kholodny ve F. Vent'in araştırmalarına dayanmaktadır. 1900'lerin başında Went, "Ohne Wuchstoff, kein Wachstum" - "büyüme maddeleri olmadan büyümenin olmayacağını" belirledi. Üreticiler ve bilim insanları, kültür bitkilerinin büyümesini, gelişmesini teşvik etmek ve verimini artırmak için yoğun çaba harcıyor.

Bitki büyümesinin uyarılmasında fitohormonların rolü

Bitki fitohormonları - bitki büyümesi ve gelişiminin düzenleyicileri (uyarıcıları) (PPD) dahil olmak üzere biyolojik olarak aktif maddeler (BAS) modern koşullarda giderek daha önemli hale gelmektedir. Bunların tarım, bitkisel üretim ve ormancılıktaki uygulamaları, potansiyel olarak başka yollarla elde edilemeyecek sonuçlar sağlayabilir. RPP kullanımı, mahsullerin genetik potansiyelini daha iyi anlamanıza, biyotik ve abiyotik doğadaki stres faktörlerine karşı bitki direncini artırmanıza ve sonuç olarak verimi artırmanıza ve kaliteyi iyileştirmenize olanak tanır.

Son yıllarda biyostimülanlar (bitkiler için fitohormonlar) için küresel pazar hızla gelişiyor. Yıllık %12 oranında büyüyor ve 2018 yılına kadar 2,2 milyar ABD dolarını aşacak (Calvo ve diğerleri, 2014). Tarım kimyasalları ve biyolojik uyarıcı olarak kabul edilebilecek biyolojik maddeler hakkındaki farklı görüşleri yansıtan "bitki biyostimülanları" teriminin tanımı halen geliştirilme aşamasındadır.

Fitohormonlar(Yunanca Phyton'dan - bitki ve hormonlar) - daha yüksek bitkilerin özel dokularını üreten ve düşük konsantrasyonlarda, intogenez süreçleri üzerinde düzenleyici bir etki sergileyen, bitkilerin büyümesini ve gelişmesini düzenleyen çeşitli kimyasal yapıdaki organik bileşikler. Esas olarak meristematik dokularda oluşurlar ve köklerin ve gövdelerin tepe bölgelerinde aktif olarak büyürler. Bitkiler için fitohormonlar, yüksek bitkilerin intogenezini düzenleyen sistemlerin önemli bir bileşenidir.

Bitkiler için fitohormonlar

Modern fikirlere göre, bitki büyüme düzenleyicileri- biyolojik (seçici) aktiviteye sahip olan ve küçük dozlarda toksik etkilere neden olmadan tarımsal ürünlerin fizyolojik ve biyokimyasal süreçlerini, büyümesini, gelişmesini ve verim oluşumunu değiştiren doğal ve sentetik organik maddelerdir. Özellikle yapraktan uygulandığında metabolizmaya katılarak fizyolojik ve biyokimyasal süreçleri aktive ederek bitkinin yaşam düzeyini arttırabilirler.

Bitki büyüme düzenleyicileri kimyasal yapıya ve etki mekanizmasına göre gruplara ayrılır, hücre bölünmesi süreçlerini etkileme, hücre duvarının uzama ve oluşum süreçlerini kontrol etme, yapısını ve mimarisini değiştirme, fizikokimyasal ve mekanik özellikleri, direncine bağlı olarak konaklama vb. Hücre farklılaşmasını, organ ve morfogenezi, bitki parçaları ve organları arasındaki etkileşimi kontrol eden BAR'ları birleştirirler, seçici ve spesifik olarak en önemli metabolik süreçlere (solunum, fotosentez, organik maddelerin taşınması) dahil edilirler ve vücudun düzenleyici mekanizmalarına katılırlar. hücre metabolik düzeyde Ayrı bir BAR grubu, bir bütün olarak hücrenin ve bitkinin uyku hali durumunu ve yaşlanma süreçlerini kontrol etmek için kullanılabilecek bileşikleri içerir (bitkileri veya parçalarını uyku halinden çıkarmak, yaprakların, meyvelerin olgunlaşma süreçlerini düzenlemek için) , vesaire.).

Bitki büyüme uyarıcıları üzerine araştırma

Bitkiler için en çok çalışılanlar 5 grup fitohormondur: oksinler, gibberellinler, sitokininler ve absisik asit ve etilen (inhibitörler). Bitkiler için her bir fitohormon grubunun, farklı türlerdeki bitkilerde benzer şekilde kendine has karakteristik etkisi vardır. Ek olarak, bitki büyüme fitohormonları, düzenleyici aktivitesi son yıllarda belirlenen diğer endojen maddeleri de içerir: brassinosteroidler, liposakkaritler, oligosakkaritler, jasmonik asit, salisilik asit, çok sayıda peptit, poliaminler, fenil türevleri sınıflarının inhibitörleri, nitrojen oksitler , vb. Bazen "klasik fitohormonlar" ile birlikte genel terim olarak "doğal bitki büyüme düzenleyicileri" olarak adlandırılırlar. Mikroorganizmalar ve organik bileşikler (özellikle humatlar, hümik ve sülfonik asitler) içeren, birden fazla büyüme düzenleyici etki mekanizmasına sahip bileşimler dahil olmak üzere bitki biyostimülanlarını hatırlamakta fayda var.

Bitki büyüme hızlandırıcıları: a sirke

Bitkiler için en kapsamlı şekilde incelenen fitohormonlar, bitkilerde uzama büyümesi ve tropizm çalışmaları sırasında keşfedilen oksinlerdir. Ancak işlevleri çok daha geniştir ve aslında bitki organizmasının tüm yaşam aktivitesini kapsar. Çeşitli büyüme ve şekil oluşturma süreçlerinin düzenlenmesinde rol oynadıkları, özellikle hücre uzamasını uyardıkları ve hücre duvarının gücünden sorumlu enzimleri aktive ettikleri kanıtlanmıştır. Oksin, bitkilerde morfogenez, motor ve fonksiyonel aktivite süreçlerini koordine etmek için gereklidir. Oksinin varlığı (sitokinin ile birlikte), öncelikle DNA replikasyonunun başlatılması için hücre bölünmesinin uyarılması için gereklidir. Hücrelerin mitoza ve sitokineze geçişi kural olarak sitokinin varlığına da bağlıdır, ancak yüksek oksin konsantrasyonları sitokinin içermeyen somatik bitki hücrelerinde mitozu indükleyebilir.

Ana doğal oksin (bitkiler için fitohormon), indol asetat oksidaz enzimi tarafından hızla parçalanan indolilasetik asittir (IAC). Bu enzimin aktivitesi bazı orto-difenoller tarafından inhibe edilir. Orto-difenolün büyüme üzerindeki uyarıcı etkisi uzun zamandır bilinmektedir. Başlangıçta bu maddelerin oksin (bitkiler için fitohormonlar) olduğuna inanılıyordu. Bununla birlikte, uyarıcı etkileri, bitki dokularında endojen indolilasetik asit içeriğinde bir artışa yol açan indol asetat oksidaz aktivitesini baskılamaları ile açıklanmaktadır. Çok sayıda veri, IVK ve onun sentetik analoglarının tüm bitkilerdeki dokuların mitotik aktivitesi üzerindeki etkisini göstermektedir. IVC'nin özellikle ilkbaharda apikal meristemlerdeki yüksek aktivite döneminde kambiyumun fonksiyonel aktivitesini aktive ettiği bilinmektedir. Oksinin etkisi altında yumurtalık dokuları büyür ve ilk önce IVA polen tarafından salgılanır ve daha sonra tohumlar IVA ve diğer fitohormonların üreticisi haline gelir. IVC'nin fetal dokuya girişi organın oluşumu için bir ön koşuldur. IVC'nin hücre bölünmesi üzerindeki etkisinin en çok çalışılan örneği kök oluşumunun uyarılmasıdır. Kök fideleri bir oksin çözeltisine batırıldığında kök büyümesinde artış gözlenir.

Bitki yetiştirme uygulamalarında oksinler (fitohormonlar) çoğunlukla aşağıdakiler için kullanılır:

• kesimlerde kök oluşumunun uyarılması, kök sisteminin yenilenmesi, besinlerin emiliminin teşvik edilmesi, solunumun arttırılması;
• partenokarpik meyvelerin oluşumu;
• meyve düşmesinin önlenmesi;
• Yüksek konsantrasyonlarda antioksinler (örneğin 2,4-D veya benzoik asit türevleri) seçici herbisit olarak kullanılabilir.

Bitki büyüme uyarıcıları: c itokininler

Sitokininlerin biyolojik aktivitesi (bitki büyümesinin fitohormonu), bir dizi fizyolojik ve biyokimyasal süreç üzerindeki etki, temel biyomakromoleküllerin - proteinler ve nükleik asitlerin sentezinin uyarılması, hücre bölünmesinin aktivasyonu, artan fotosentez yoğunluğu, hızlanma ile ilişkilidir. Membranlardaki taşıma süreçleri, besin maddelerinin bitki hücrelerine beslenmesinin düzenlenmesi, olumsuz çevresel faktörlere karşı koruyucu etki. Sitokininler bitkilerde küçük miktarlarda bulunduğundan yalnızca kütle spektrometresi kullanılarak tanımlanabildiler. Sitokininler artık mikroorganizmalarda, alglerde, eğrelti otlarında, yosunlarda ve farklı taksonomik gruplara ait birçok yüksek bitkide bulunmuştur. Sitokininler (büyümenin fitohormonu) hücre bölünmesini uyarır ve bitki hücrelerinin yapısını değiştirebilir.

Moleküler çalışmalar, en yüksek sitokinin içeriğinin (büyümenin fitohormonları) gelişmekte olan bitkilerin tohumlarında ve meyvelerinde kaydedildiğini ve meyvelerde aktif hücre bölünmesinin meydana geldiği bölgelerde daha fazla miktarda sitokinin bulunduğunu tespit etmiştir. Diğer bitki organlarında meristemlerde önemli miktarda sitokinin tespit edilir. Bitkisel bir bitkide sitokinin sentezinin ana bölgesinin köklerin apikal meristemi olduğuna inanılmaktadır.

Keşfedilen doğal sitokininlerden ilki (Rota fitohormonları) serbest zeatindir. Daha sonra zeatin türevleri izole edildi - aynı zamanda biyolojik olarak aktif olan zeatin ribozit ve zeatin ribotit. Zeatin ve türevleri bitkilerde yaygın olarak bulunur (bu bileşiklerin farklı bitkilerdeki oranı değişir). Riboside ve ribotide bağlı zeatinin biyolojik aktivitesi zeatininkinden daha düşük olduğundan, bunların bitkilerdeki varlığı dokulardaki sitokinin aktivitesinin seviyesini düzenlemenin bir yolu olarak kabul edilir. Sitokininlerin ribozid ve ribotid türevleri, taşıma veya depolama formları olarak işlev görebilir. Bitkilerde bulunan diğer zeatin türevleri dihidroseatin ve ribosil-trans-zeatindir. Oksin-fitohormonlar gibi sitokininler de glikoz ile konjugatlar oluşturma yeteneğine sahiptir. Glikozitler muhtemelen vasküler sistemdeki taşıyıcı türler olarak önemlidir. Bitkiler, zeatin türevlerinin yanı sıra yüksek sitokinin aktivitesine sahip başka adenin türevlerini de içerebilir. Yapraklar ve tomurcuklar sitokinin ile tedavi edildiğinde hormon uygulama bölgesinden kısa bir mesafe uzaklaşır. Bu göreceli hareketsizlik, sitokininlerin "mobilizasyon etkisine" yol açar; bunun sonucunda, bir yaprağın veya bir kısmının sitokininle işlenmesi sonucunda, yaprağın diğer kısımlarından metabolit akışının olduğu yerel bir alanda yaşlanma engellenir. yaprak ve hatta diğer yapraklar.

Sitokininlerin (büyümenin fitohormonları) yardımıyla şunları yapmak mümkündür:

• izole edilmiş hücre ve organların kültüründe büyümeyi ve organogenezi düzenler;
• yanal sürgünlerin büyümesini teşvik ederek apikal baskınlığı ortadan kaldırın;
• yaşlanma sürecini geciktirmek;
• olumsuz çevre koşullarına karşı bitki direncini arttırır.

Bitki büyüme düzenleyicileri: g ibberellinler

Gibberellinler (bitki büyüme hormonları) bitkilerden ve mikroorganizmalardan izole edilir. Bunlar arasında en yaygın olanı, hücre bölünmesinin uyarılmasıyla ilişkili olan büyümeyi hızlandıran, ancak aynı zamanda hücre uzamasına da yol açabilen gibberellin A3'tür (gibberellik asit). Gibberellinlerin etkisi altında mümkündür:

• artan kök büyümesi nedeniyle yeşil bitki kütlesinin verimini arttırmak;
• patates yumrularının ve bazı bitki türlerinin tohumlarının "geri kalanını" kesintiye uğratın;
• senkron tohum çimlenmesini sağlamak;
• Mahsullerin üretkenliğini ve kalite göstergelerini artırın.

Tipik olarak, bir bitkide iki tip fitohormon aynı anda etki eder ve üç ana fitohormon tipinin tümü muhtemelen spesifik biyolojik olayların düzenlenmesinde rol oynar. Sitokininler ve gibberellinler erken aşamalarda büyüme ve gelişmenin düzenlenmesinde, oksinler ise daha sonra hücre uzamasının düzenlenmesinde önemli bir rol oynar.

Bitki büyüme düzenleyicileri: a bsisik asit

Bir fitohormon olan absisik asit (ASA), kapalı tohumlularda ve açık tohumlularda bulunur. Yüksek bitkilerde ABA tüm organlarda bulunur. Dinlenme halindeki yaşlı yapraklar, olgun meyveler, tohumlar ve tomurcuklar ABA (bitki büyüme uyarıcısı) açısından zengindir, aktif olarak büyüyen genç dokularda (yapraklar, fideler) daha azı bulunur. Büyümeyi engellemede trans izomerden çok daha aktif olan bir cis izomeri olan ksantoksin, birçok bitkide izole edilmiştir. Ksantoksinin (fitohormon) yüksek biyolojik aktivitesi, onun ABA'dan dönüşümüyle ilişkilidir. ABA'ya (büyüme uyarıcısı) ek olarak, bitkilerde benzer biyolojik aktivite sergileyen bir takım başka bileşikler de tanımlanmıştır. Bitki kökenli bazı bileşikler yüksek sitotoksisiteye sahiptir, koleoptil uzamasını engeller ve antikarsinojenik etkiye sahiptir. Diğer fitohormonlar gibi absisik asit de karmaşık bir fizyolojik etkiye sahiptir ve bitkilerin büyümesini ve gelişmesini etkiler. ABA'nın büyüme ve morfogenez süreçlerine katılımı ve bitki büyümesinin engellenmesi üzerindeki etkisi iyi bilinmektedir. ABA'nın (büyüme uyarıcıları) bir büyüme inhibitörü olarak sınıflandırılmasının nedeni budur.

Büyümenin düzenlenmesinde ABA'nın oksinler, gibberellinler ve sitokininlerle ilişkisi henüz tam olarak aydınlatılamamıştır. Birçok durumda ABA, fitohormonların her üç grubunun da antagonisti olarak görev yapar: IVA'nın uzama yoluyla büyümeyi artırma üzerindeki etkisini engeller, gibberellin'in a-amilaz sentezini indükleme yeteneğini baskılar ve sitokinin'in hücreler üzerindeki geciktirici etkisini ortadan kaldırır. yaprak yaşlanması ABA'nın (büyüme uyarıcısı) bu etkileri, IVA ile ek tedavi, gibberellin ve sitokinin ve sitokinin kendisinin kombine kullanımı ile zayıflatılır. Bazı durumlarda ABA, büyümeyi aktive eden maddelerin yüksek konsantrasyonlarının toksik etkisini nötralize eder. ABA'nın inhibitör etkisinin yanı sıra büyümeyi uyarıcı etkisinin de bilinen örnekleri vardır. ABA (bitkiler için fitohormon), meyve olgunlaşmasının düzenlenmesinde önemli bir rol oynar; kullanımı terleme yoğunluğunu azaltmak ve bitkinin kuraklığa karşı direncini arttırmak için oldukça ümit vericidir.

Bitki büyüme uyarıcıları: e Thielen

Etilen suda çözünen bir gazdır; pratikte birçok meyvenin olgunlaşmasını hızlandırmak için yaygın olarak kullanılır (sebze yetiştiriciliğinde, meyve yetiştiriciliğinde).

Artık dünyanın her yerinde, geniş alanlarda endojen bileşikler değil (bazı istisnalar dışında yüksek maliyetlerle), sentetik PPP'ler kullanılıyor. Sentetik PPP'ler, doğal fitohormonların yapısal analogları olan ilaçları, ayrıca herbisitleri ve geciktiricileri içerir. Sentetik bitki büyüme düzenleyicileri, Hollandalı bitki fizyoloğu F. Koegl (1931-35) tarafından oksin sentezinden sonra ortaya çıkmaya başladı. Kısa süre sonra yüksek biyolojik aktiviteye sahip çok sayıda benzer bileşik sentezlendi. Artık yapı olarak fitohormonlara benzer oldukları için bitki büyüme süreçlerini de düzenleyebilen birçok madde sentezlendi. En umut verici büyüme düzenleyicilerinin, indolilbutirik, indolilpiruvik, naftilasetik ve 2,4-diklorofenoksiasetik (2,4-D) asitler ve diğer bileşikler gibi oksinlerin analogları olduğu ortaya çıktı. 1955 yılında kinetin (sitokininler) sentezlendi. Sentetik büyüme düzenleyicileri grubu aynı zamanda geciktiricileri (inhibitörleri) de içerir.

Ukrayna'da, geleneksel olarak yeni nesil RRR'nin (sentetik ve doğal) oluşturulmasına yönelik araştırmalar yürütülmekte olup, bu maddelerin birincil taraması, bunların fizikokimyasal, fizyolojik ve toksikolojik özelliklerine ilişkin çalışmalar ve tarımsal üretime girişi de içermektedir. Sentetik ve doğal kökenli PPP preparatlarının kullanımına ilişkin literatür verilerinin analizi, tarımda bu teknolojik önlemin vaadini göstermektedir. Bugün Ukrayna'da kayıtlı RRR'lerin sayısı 100'den fazladır; bu, daha ziyade bu pazara giren yeni şirketlerin düştüğü metodolojik bir "tuzağa" işaret etmektedir. Bu nedenle, laboratuvar koşullarında, düşük ozmotik basınca sahip tamponsuz yetiştirme ortamlarında çok sayıda organik ve inorganik bileşik, esas olarak etkili uyarıcılar olmak üzere PRR özelliklerini sergiler, ancak bu etki tarla üretim koşullarında yeniden üretilmez. RPP olarak konumlandırılmaya çalışılan birçok uyarıcının tarla koşulları altında etkisinin tekrarlanabilirliğinin olmayışı, bir maddenin ultraviyole etkisine sahip olduğu, intogenezde bitki büyümesi ve gelişiminin düzenlenmesi süreçlerinin karmaşıklığı ile ilişkilidir. düşük konsantrasyonlar her zaman telafi edilecektir. Eski SSCB'de gibberellik asitin büyük ölçekli üretimi ve kullanımında uzun yıllara dayanan deneyim, verimde bir artış sağlamadı. Araştırmalara her gün on milyonlarca ABD doları harcayan dünyanın önde gelen pestisit üretim şirketlerinin Ukrayna'da yalnızca birkaç geciktiriciyi tescil ettirdiğini de belirtmek gerekir. Yenilikçi ilaçlar arasında sikloheksanedion sınıfının geciktiricilerine dikkat etmek gerekir. Ayrıca, bitki ve hayvanların hidrolizatlarına, rezervuarların organik çökeltilerine, mikrobiyolojik ürünlere vb. dayalı karmaşık preparatların bir parçası olarak organik ve geleneksel tarım teknolojilerinde RPP ve biyostimülanların (bitkiler için fitohormonlar) kullanılma ihtimaline de dikkat edilmesi önerilir. .

Böylece bitkilere yönelik fitohormonların bir takım ortak özelliklere sahip olduğu sonucuna varabiliriz:

• bitkide sentezlenirler;
• fizyolojik süreçlerin oldukça etkili düzenleyicileridir;
• Bitki hücreleri etkilerine karşı çok duyarlı olduğundan etkileri çok düşük konsantrasyonlarda ortaya çıkar.

RRR'lerin etkinliğine ilişkin araştırmalar dünya çapında ve Ukrayna'da önde gelen bilim merkezlerinde yürütülmektedir ve RRR'lerin kendileri şu anda - bunlar çoğunlukla doğal kökenli geciktiriciler ve uyarıcılardır - kültür bitkilerinin yetiştirilmesine yönelik teknolojilerin ayrılmaz bir unsuru olarak kabul edilmektedir.

Morgun ve diğerleri, 2010