D vitamini 3 su. Neden sulu bir d3 vitamini çözeltisi almanız gerekiyor?

Kalsiyum ve fosfor metabolizmasını düzenleyen bir ilaç

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Oral uygulama için çözüm şeffaf, hafif sarımsı renk.

Yardımcı maddeler: 1 ml'ye kadar orta zincirli trigliseritler.

Kolekalsiferol maddesi dl-alfa-tokoferol asetat içerir. 1 ml dl-alfa-tokoferolde asetat, 0,05 mg miktarında bulunur.

20 ml - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.
25 ml - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.
30 ml - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.
50 ml - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.
10 ml - damla kapaklı cam şişeler (1) veya damla kapaklı vidalı kapaklı. - karton paketleri.
15 ml - damla kapaklı cam şişeler (1) veya damla kapaklı vidalı kapaklı. - karton paketleri.
30 ml - damla kapaklı cam şişeler (1) veya damla kapaklı vidalı kapaklı. - karton paketleri.
50 ml - damla kapaklı cam şişeler (1) veya damla kapaklı vidalı kapaklı. - karton paketleri.

farmakolojik etki

D3 eksikliğini gideren anlamına gelir. Kalsiyum-fosfor metabolizmasının düzenlenmesine katılır, bağırsakta kalsiyum ve fosfatların emilimini arttırır (bağırsak epitelinin hücresel ve mitokondriyal zarlarının geçirgenliğini artırarak) ve böbrek tübüllerinde yeniden emilimini arttırır; çocuklarda kemik mineralizasyonunu, kemik iskeletinin ve dişlerin oluşumunu destekler, kemikleşme sürecini geliştirir, paratiroid bezlerinin normal çalışması için gereklidir.

farmakokinetik

Emilim hızlıdır (distal ince bağırsakta), lenf sistemine girer, karaciğere girer ve genel dolaşıma girer. Kanda alfa2 globulinlere ve kısmen bağlanır. Karaciğerde, kemiklerde, iskelet kaslarında, böbreklerde, adrenal bezlerde, miyokardda, yağ dokusunda birikir. Dokularda Cmax'a ulaşma süresi 4-5 saattir, daha sonra kolkalsiferol konsantrasyonu hafifçe düşer ve uzun süre sabit bir seviyede kalır. Polar metabolitler şeklinde, esas olarak hücre, mikrozom, mitokondri ve çekirdek zarlarında lokalizedir. Anne sütüne atılan plasenta bariyerinden nüfuz eder. Karaciğerde birikir.

Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir: Karaciğerde inaktif metabolit kalsifediol'e (25-dihidrokolkalsiferol), böbreklerde kalsifediolden aktif metabolit kalsitriol (1,25-dihidroksikolkalsiferol) ve inaktif metabolite dönüşür 24, 25-dihidroksikolkalsiferol. Enterohepatik resirkülasyona uğrar.

Vitamin D 3 ve metabolitleri, böbrekler tarafından az miktarda safra ile atılır.

Belirteçler

- raşitizm önlenmesi ve tedavisi;

- yüksek risk gruplarında D3 vitamini eksikliğinin önlenmesi (emilim bozukluğu, ince bağırsağın kronik hastalıkları, karaciğerin biliyer sirozu, mide ve/veya ince bağırsağın rezeksiyonu sonrası durum);

- osteoporozun idame tedavisi (çeşitli kökenlerden);

- osteomalazi tedavisi (45 yaşın üzerindeki hastalarda mineral metabolizması bozukluklarının arka planına karşı, yaralanma durumunda uzun süreli hareketsizlik, süt ve süt ürünlerini almayı reddeden kağıda uyum);

hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm tedavisi.

Kontrendikasyonlar

- hiperkalsemi;

- hipervitaminoz D3 ;

- hiperfosfatemi ile renal osteodistrofi;

- kalsiyum nefrourolitiazis;

- aşırı duyarlılık (tirotoksikoz dahil).

İTİBAREN Dikkat

Ateroskleroz, yetmezlik, böbrek yetmezliği, akciğer tüberkülozu (aktif form), sarkoidoz veya diğer granülomatoz, hiperfosfatemi, fosfat nefrourolitiazis, organik kalp hastalığı, karaciğer ve böbreklerin akut ve kronik hastalıkları, gastrointestinal hastalıklar, mide ve duodenumun peptik ülseri, gebelik , emzirme , hipotiroidizm.

Dozaj

Damlalıkla donatılmamış flakonlardan dozlama, bir damlalık ile yapılmalıdır. Damlalık veya tıpa/damlalık kapağından alınan 1 damla, 625 IU D3 vitamini içerir.

Bir kaşık dolusu süt veya başka bir sıvı içinde yağ içinde bir oral çözelti verilir.

Raşitizm önlenmesi: tam süreli sağlıklı bebekler Vitamin D 3, yaşamın ikinci haftasından itibaren günde 1 damla (yaklaşık 625 IU) reçete edilir. Prematüre bebekler yaşamın 2. haftasından itibaren günde 2 damla Vitamin D 3 (yaklaşık 1250 ME) atayın. İlaç, özellikle kışın, yaşamın birinci ve ikinci yılında reçete edilir.

Raşitizm tedavisi için: Günde 2 ila 8 damla Vitamin D 3 (yaklaşık 1250-5000 ME) atayın. Tedavi bir yıl boyunca devam eder.

D vitamini eksikliği ile ilişkili hastalık geliştirme riskinin önlenmesi 3: 1-2 damla Vitamin D 3 (yaklaşık 625-1250 IU)/gün.

Malabsorpsiyon sendromunda D3 vitamini eksikliğinin önlenmesi: Günde 5 ila 8 damla Vitamin D 3 (yaklaşık 3125-5000 IU)

Osteoporoz için idame tedavisi: Günde 2 ila 5 damla D3 Vitamini (yaklaşık 1250-3125 IU)

D vitamini eksikliğinden kaynaklanan osteomalazi tedavisi: 2 ila 8 damla Vitamin (yaklaşık 1250-5000 IU) / gün. Tedavi bir yıl boyunca devam eder.

Hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm tedavisi: Kalsiyum konsantrasyonuna bağlı olarak günde 16 ila 32 damla D3 Vitamini (yaklaşık 10.000-20.000 IU) reçete edilir. Daha yüksek bir doz gerekliyse, daha yüksek doz önerilir. Kan kalsiyum konsantrasyonu 4-6 hafta içinde, daha sonra 3-6 ayda bir kontrol edilmeli ve doz kandaki normal kalsiyum içeriğine göre ayarlanmalıdır.

Yan etkiler

Alerjik reaksiyonlar, hiperkalsemi, hiperkalsiüri, iştah azalması, poliüri, kabızlık, şişkinlik, bulantı, karın ağrısı, baş ağrısı, kas ağrısı, artralji, artan kan basıncı, aritmi, bozulmuş böbrek fonksiyonu, akciğerlerde tüberküloz sürecinin alevlenmesi.

aşırı doz

D vitamini hipervitaminozu belirtileri 3:

- erken (hiperkalsemi nedeniyle) - kabızlık veya ishal, ağız mukozasında kuruluk, baş ağrısı, susuzluk, pollaküri, noktüri, poliüri, anoreksi, ağızda metalik tat, bulantı, kusma, olağandışı yorgunluk, genel halsizlik, adinami, hipokalsemi, hiperkalsiüri , dehidrasyon;

- geç - kemik ağrısı, idrarda bulanıklık (idrarda hiyalin silindirlerinin görünümü, proteinüri, lökositüri). artan kan basıncı, kaşıntı, göz ışığa duyarlılığı, konjonktival hiperemi, aritmi, uyuşukluk, kas ağrısı, bulantı, kusma, pankreatit, gastralji. kilo kaybı, nadiren - psikoz (zihinsel değişiklikler) ve ruh hali değişiklikleri.

D3 vitamini ile kronik zehirlenme belirtileri (yetişkinler için 20000-60000 IU / gün dozlarında birkaç hafta veya ay boyunca alındığında, çocuklar - 2000-4000 IU / gün):

- yumuşak dokuların, böbreklerin, akciğerlerin, kan damarlarının kalsifikasyonu, arteriyel hipertansiyon, böbrek ve kronik kalp yetmezliğine kadar (bu etkiler en sık hiperkalsemiye hiperfosfatemi eklendiğinde ortaya çıkar), çocuklarda büyüme geriliği (uzun süreli kullanım bir dozda 1800 IU / gün).

Tedavi: ilacın kesilmesi, düşük kalsiyum diyeti, çok miktarda sıvı tüketimi, GCS'nin atanması, şiddetli vakalarda, % 0.9'luk bir çözeltinin intravenöz uygulaması, furosemid, elektrolitler, kalsitonin, hemodiyaliz. Spesifik antidotu bilinmemektedir.

Doz aşımını önlemek için bazı durumlarda kandaki kalsiyum konsantrasyonunun kontrol edilmesi önerilir.

ilaç etkileşimi

Tiyazid diüretikleri hiperkalsemi riskini artırır.

Hipervitaminoz D 3 ile, kardiyak glikozitlerin etkisini artırmak ve hiperkalsemi gelişmesi nedeniyle aritmi riskini artırmak mümkündür (kandaki kalsiyum konsantrasyonunun, elektrokardiyogramların kontrol edilmesi ve ayrıca dozunun ayarlanması önerilir). kardiyak glikozit).

Barbitüratların (dahil), fenitoin ve primidon etkisi altında, kolekalsiferol ihtiyacı önemli ölçüde artabilir (metabolik hızı arttırır).

Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımının arka planına karşı uzun süreli tedavi, kandaki konsantrasyonlarını ve zehirlenme riskini (özellikle kronik böbrek yetmezliği varlığında) arttırır.

Kalsitonin, bifosfonatlar, plikamisin, galyum nitrat ve kortikosteroidler ilacın etkisini azaltır.

Kolestiramin, kolestipol ve mineral yağlar, yağda çözünen vitaminlerin gastrointestinal kanalda emilimini azaltır ve dozlarının artırılmasını gerektirir.

Fosfor içeren ilaçların emilimini ve hiperfosfatemi riskini artırır.

Eşzamanlı kullanımda, dozlar arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır; en az 3 saat süreyle oral hetrasiklinon formları ile.

Diğer D3 vitamini analogları ile eşzamanlı kullanım, hipervitaminoz gelişme riskini artırır.

Benzodiazepinlerin birlikte kullanımı hiperkalsemi riskini artırır.

İzoniazid ve rifamisin, biyotransformasyon hızındaki artış nedeniyle ilacın etkisini azaltabilir.

Gıda ile etkileşime girmez.

Özel Talimatlar

Kandaki ve idrardaki kalsiyum konsantrasyonunun yakın tıbbi gözetimi altında kullanın (özellikle tiyazid diüretiklerle birlikte kullanıldığında).

Profilaktik kullanım ile özellikle çocuklarda doz aşımı olasılığını akılda tutmak gerekir (400.000-600.000 IU/yıldan fazla reçete edilmemelidir). Yüksek dozlarda uzun süreli kullanım kronik hipervitaminoza yol açar D 3 .

Farklı hastalarda D3 vitaminine duyarlılığın bireysel olduğu ve bazı hastalarda terapötik dozların alınmasının bile hipervitaminoz fenomenine neden olabileceği akılda tutulmalıdır.

Yenidoğanların D3 vitaminine duyarlılığı değişkenlik gösterir, bazıları çok düşük dozlara bile duyarlı olabilir. Uzun süre D3 vitamini alan çocuklarda büyüme geriliği riski artar.

Hipovitaminoz D 3'ün önlenmesi için dengeli bir diyet en çok tercih edilir.

Anne sütüyle beslenen yenidoğanlar, özellikle koyu tenli annelerden doğanlar ve/veya yetersiz güneş ışığı alan bebekler, D3 vitamini eksikliği açısından yüksek risk altındadır.

Yaşlılıkta D3 vitamini emiliminin azalması, cildin provitamin D3 sentezleme yeteneğinin azalması nedeniyle D3 vitamini ihtiyacı artabilir. güneşlenme süresini azaltmak, böbrek yetmezliği insidansını arttırmak.

Psödohipoparatiroidizmde D3 vitaminine normal duyarlılık evreleri olabileceğinden, ilacın dozunu ayarlamak gerekir.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

İlacın araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki olası etkisi hakkında veri yoktur.

Gebelik ve emzirme

İlacın yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı durumunda hamilelik sırasında ortaya çıkan kronik aşırı doz (hiperkalsemi, D3 vitamini metabolitlerinin plasenta yoluyla penetrasyonu), fetüsün fiziksel ve zihinsel gelişiminde kusurlara, özel formlara neden olabilir. aort darlığı.

İlacı 15 ° ila 25 ° C sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü - 5 yıl.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

İlaç Complivit® Aqua D3 (COMPLIVIT® AQUA D3) vücutta kalsiyum-fosfor metabolizmasının düzenleyicisi olarak görev yapan bir D3 vitaminidir. Kullanım talimatları ilacın amacını açıklar.

Kullanım talimatlarına göre, Aqua D3 ilacı aşağıdaki bileşenlerin bir bileşimine sahiptir:

• yağda çözünen vitamin kolekalsiferol;
• polietilen glikol;
• yağlı ester rezinolein;
• şeker kamışı;
• sodyum kristal hidratın sulu tuzu;
• tribazik karboksilik asit;
• izoestragol;
• fenilkarbinol;
• tıbbi steril sıvı.

Salım formu

Aqua D3, inci gibi bir parlaklığa sahip renksiz bir sıvı görünümüne ve ayrıca belirli bir D3 vitamini kokusuna sahiptir. Ürün, hazırlama hacmi 10 ml olan koyu renkli bir cam kapta paketlenmiştir. Plastik damlalıklı kapak ile kapanır. Kalın bir kağıt kutu içinde paketlenmiş.

farmakodinamik

İlaç, antiraşitik bir etki gösterir ve aynı zamanda insan vücudundaki kalsiyumun ana metabolitidir. İlacın özellikleri, iskelet sisteminin uygun büyüme sürecinin düzenlenmesine dayanmaktadır.

Aqua D3 ilacının ana maddesi, kalsiyum ve fosforun bağırsaklardan taşınmasını etkiler, vücudun iskelet sistemine minerallerin verilmesinde aktiftir ve üriner sistem tarafından fosfor ve kalsiyum salınımını düzenleme sürecine katkıda bulunur.

Miyokardın düzgün çalışmasına yardımcı olur, trombosit üretimini etkiler. İlacın ana maddesi, paratiroid bezinin ve bağışıklık sisteminin normal çalışması için vücut için gerekli olan kolekalsiferoldür.

Kullanım endikasyonları

• vitamin profilaksisi D3;
• kalsiyum eksikliğinin bir sonucu olarak iskelet sisteminin anormal gelişimi;
• metabolik hastalık;
• kemik sistemindeki minerallerin yetersizliğinin sistemik hastalığı;
• azalmış kemik yoğunluğu;
• absorpsiyon eksikliği sendromu;
• ince bağırsağın uzun süreli patolojileri;
• birincil sklerozan kolanjit;
• Sindirim sistemi organlarında ameliyat sonrası dönem.

İlaç çocuklar için ne kadar güvenli?

Aqua D3, kullanma talimatındaki açıklamaya göre, çocuklarda yaşamın 28. gününden itibaren kullanılmalıdır. Dikkatle, kafatasının kemiklerini birbirine bağlayan zarların erken büyümesine yatkınlık varsa, çareyi bebeklere reçete etmek gerekir.

İlacı 1 yaşın altındaki çocuklara reçete ederken, aşırı doz olmaması için kandaki D3 vitamini miktarı sürekli olarak izlenmelidir (çocuğun vücudunun bir özelliği - vitamin ihtiyacı yaşa bağlıdır ve süreklidir). değiştirme).

Kullanım için talimatlar

Aqua D3 (kullanım talimatı, ilacın çeşitli patolojiler için nasıl kullanılacağını açıklar) sadece tedavi için değil, aynı zamanda vücuttaki D3 vitamini eksikliğinin önlenmesi için de kullanılmalıdır.

Yetişkinler için

Vitamin profilaksisi D3:

• Yetersiz emilim sendromu, ince bağırsak sorunları, primer sklerozan kolanjit ve sindirim sistemi organlarında ameliyat sonrası dönemde Aqua D3 günde 10 damlaya kadar kullanılmalıdır.

Tedavi:

• yukarıdaki patolojilerin tümü ve ayrıca menopoz dönemi, artan dozlarda Aqua D3 - günde 10 damladan fazla, ancak sıkı kontrol altında ve bir gastroenterolog tarafından yönlendirildiği şekilde tedavi edilmelidir;
• kemik sistemindeki mineral eksikliğinin sistemik patolojisi, ilacı günde 6-10 damlalık kurslarda kullanmak gerekir. İçilecek ay - 30 gün dinlenme;
• İlacın uzun süreli kullanımı ile kandaki kalsiyum seviyesini kontrol etmelisiniz.

Çocuklar için

Anormal kemik gelişiminin önlenmesi:

• zamanında doğan çocuklara günde 1 damla ilaç verilmelidir;
• 38. gebelik haftasından önce doğanlar - 28. doğum gününden 12 aya kadar 2 damla.

Çocukların tedavisi:

• anormal kemik gelişimi ve kemik dokusunun yumuşaması ile günde bir kez 2-4 damla içmelisiniz. Tedavi süresi: 24 ay;
• sistemik kalsiyum eksikliğinin idame tedavisi ile vücudun sürekli olarak günde bir kez 2-4 damla alması gerekir. Kan sayımlarının kontrolü altında;
• Kalsiyum emiliminin doğuştan yetersizliği, ilacın 1-2 damla içmeniz gerekir - günde bir kez, sürekli.

Yaşlı hastalarda kullanım

Yaşlılıkta, Aqua D3'ü reçete etmeden önce, bu yaşta böbreklerin olası bir ihlali nedeniyle kandaki kreatinin miktarının biyokimyasal bir analizi yapılmalıdır.

Normal test sonuçları durumunda, yaşlı yaş grubundaki hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir.

Tersine, bu vitamin, kemik kütlesi miktarının azaldığı ve kemiklerin kırılgan hale geldiği yaştaki insanlar için gereklidir. Aqua D3 ilacının kullanımı, kas zayıflığı, kemik ağrısı ile başa çıkmaya, kan basıncı seviyesini etkilemeye, psiko-duygusal durumu iyileştirmeye yardımcı olacaktır.

Yeni doğanlar için Aquadetrim

Aquadetrim, ana etken maddesi kolekalsiferol içeren bir ilaçtır.İlaç, iskelet ve kemiklerin anormal gelişimini önlemenin yanı sıra terapötik amaçlar için de kullanılabilir.

Güneş aktivitesinin artması veya azalması nedeniyle yılın farklı zamanlarında ilaç miktarının değiştirilmesi gerektiğini bilmelisiniz, bu da D vitamini üretimine katkıda bulunur. Güneş aktivitesinin yüksek olmadığı sonbahar ve kış aylarında, ilacın miktarı artırılmalıdır (bir çocuk doktorunun reçetesine göre ).

Önlemek için, yılın bu döneminde bebeklere (zamanında doğan) verilmelidir - günde 1 damla ilaç. Hamileliğin 38. haftasından önce doğan çocuklar için ilacın dozu günde bir kez 2 damlaya çıkarılmalıdır. İlaç, içmek için süt veya sıvı ile seyreltilir.

İskeletin gelişimini etkileyen D3 vitamini eksikliğinin tedavisi için, ilacın 4-5 damlasından (hastalığın basit formları ile), günde bir kez 10 damlaya kadar - karmaşık bir raşitizm seyri ile kullanılmalıdır. . Damlalar süte veya suya eklenmelidir.

Tedavinin seyri, çocuk doktoru aksini önermedikçe, kural olarak 30 günden 45 güne kadar sürer.İlkbahar ve yaz aylarında ultraviyole üretiminde artış olduğunda ilacın dozu azaltılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

İlaç Akvadetrim hamile kadınlar tarafından tüm hamilelik dönemi boyunca alınmalıdır. Yılın ılık döneminde - ilkbahar, yaz, 30 haftalık hamilelikten başlayarak günde 1 damla veya 2 damla ilaç içmelisiniz. Kış ve sonbaharda doz 1 damla artırılmalıdır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda

Aquadetrim, ana maddesi kolekalsiferol olan bir ilaçtır. D3 vitamini vücutta kalsiyum ve fosfor üretimini uyarır. Bu minerallerin aşırı birikimi ile böbreklerde kristaller oluşabilir ve bu da ürolitiyazise yol açar.

Aquadetrim'in vücuttaki D3 vitamini alımını arttırdığı ve bunun sonucunda kalsiyum ve fosfor miktarının arttığı unutulmamalıdır. Bu nedenle, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar ilacı kullanmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Aquadetrim ilacı, herhangi bir farmakolojik ajan gibi, kullanım için kontrendikasyonlara sahiptir:

• kanda artan miktarda kalsiyum tuzu;
• D vitamini zehirlenmesi;
• idrarda artan kalsiyum içeriği;
• ürik asit diyatezi;
• nefrolitiazis veya üriner sistemde taş oluşumu;
• İç organlarda kalsifikasyon oluşumu ile karakterize olan Besnier-Beck-Schaumann hastalığı;
• vücudun metabolik süreçlerinin ihlal edilmesini gerektiren böbrek fonksiyonunda akut bir azalma;
• boşaltım ve metabolik fonksiyonlarda azalma ile böbreklerin uzun süreli ilerleyici patolojisi;
• tüm böbrek fonksiyonlarının ihlali;
• çevreye patolojik bir basil öksürme yeteneği ile tüberküloz;
• doğumdan 28 güne kadar olan çocuklar;
• tarihte alerjik reaksiyonlar;
• D3 vitaminine kişisel hoşgörüsüzlük;
• fenilkarbinole alerji;

Yan etkiler

Farmakolojik hazırlık Akvadetrim vücut üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir ve yan semptomlar şeklinde kendini gösterebilir.

Sindirim sistemi:

• anoreksi;
• kusma refleksi;
• ağızda kuruluk;
• sabit bir dışkı şeklinde dispeptik belirtiler;
• yemek yeme arzusu eksikliği;

Gergin sistem:

• migren baş ağrısı;
• asteno-nevrotik sendrom;
• vejetatif-vasküler distoninin belirtileri;

Akıl:

• zihinsel bir bozukluğun sonucu olarak güç kaybı;
• duygudurum bozuklukları;

İdrar sistemi:

• kan ve idrarda artan kalsiyum ve fosfor;
• kalsiyum kristallerinin oluşumu;
• idrar miktarında bir artış;
• iç organlarda kalsiyum tuzlarının birikmesi;

Cilt kaplama:

• kaşıntı şeklinde immünolojik bozukluklar;
• kurdeşen;

Kas-iskelet sistemi:

• kas ağrısı;
• kemiklerde ve eklemlerde ağrı;
• kilo kaybı.

aşırı doz

Çok miktarda Aquadetrim kullanırken, aşırı doz veya zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir:

• secde;
• yemek yeme arzusu eksikliği;
• kusma refleksi;
• zor dışkılama veya yokluğu;
• ağızda kuruluk;
• artan içme ihtiyacı;
• böbrekler tarafından artan idrar atılımı;
• hidroklorik asit üretiminin azalmasıyla mide iltihabı;
• gevşek dışkı;
• bağırsaklarda spazmodik ağrı;
• ter bezlerinin artan çalışması;
• yürüyüşün kararsızlığı;
• kalbin çalışmasında veya aritmide kesintiler;
• iskelet kaslarında ağrı;
• migren baş ağrıları;
• depresif zihinsel durum;
• secde;
• motor bozukluklar;
• uyuşukluk, hareketsizlik;
• şiddetli kilo kaybı;
• idrarda protein atılımı;
• idrarda kırmızı kan hücrelerinin görünümü;
• vücuttaki potasyum miktarında azalma;
• idrarın düşük özgül ağırlığı;
• günlük idrar hacminin tamamının geceleri atıldığı gerçeğiyle ifade edilen idrar saptırma ihlali;
• hipertansiyon;
• gözlerin korneasının dejenerasyonu;
• papilödem;
• göz küresinin irisinin iltihabı;
• farklı kimyasal bileşime sahip böbrek taşları;
• böbrek tübüllerinin kireçlenmesi;
• vücudun kaslarında kalsiyum tuzlarının birikmesi;
• vasküler sistem ve viseral organların kalsifikasyonu;
• duodenuma safra çıkışının ihlali.

Doz aşımı belirtileri yaşarsanız, şunları yapmalısınız:

• ilaç tedavisini iptal et;
• sıkı dinlenme atayın;
• minimum oksalat içeriğine sahip diyet yiyecekleri;
• çok miktarda su içmek;
• bağırsaklar üzerinde müshil etkisi olan ilaçlar kullanın;
• kan serumunda artan miktarda kalsiyum ile, intravenöz olarak büyük miktarda izotonik sodyum klorür çözeltisi enjekte edilmelidir;
• diüretik enjekte etmek;
• etakrinik asit kullanımı;
• steroid hormonlarının intravenöz damlaması;
• tirokalsitonin hormonuna dayalı ilaçlar;
• çok şiddetli vakalarda, ekstrarenal kan temizleme.

İlacın panzehiri yoktur.

Özel Talimatlar

İlaç Akvadetrim ile tedavinin olumsuz sonuçlarından kaçınmak için özel talimatları dinlemeniz gerekir:

• kullanılan ilacın miktarını izlemek;
• Aquadetrim ile tedavi sırasında, yenen yiyeceklerle vücuda ne kadar kalsiyum girdiğini düşünmek gerekir;
• büyük miktarlarda ilacın hipervitaminoz D3'e yol açacağını bilmelisiniz;
• kolekalsiferol alımını kalsiyum müstahzarları ile birleştirmek mümkün değildir;
• ilacı, paratiroid hormon seviyesinin yükseldiği nadir bir kalıtsal hastalık için kullanamazsınız;
• periyodik olarak idrar ve kanın genel bir analizini yapmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Aquadetrim kullanırken ilacın diğer ilaçlarla etkileşiminin farkında olmalısınız.

• Aquadetrim'in hidantoin türevleri grubundan ilaçlarla kullanılması kolekalsiferolün emilimini azaltır.
• İlacın natriüretik ilaçlarla ortak kullanımı, kandaki yüksek kalsiyumun tezahürünü arttırır.
• Kolekalsiferol ilacının antiaritmik etkisi olan bitkisel ilaçlarla birlikte kullanılması, tam tersine aritmi artışına neden olabilir.
• Aquadetrin veya Aqua D3'ün proton pompası ilaçları ile kullanımı böbrek yetmezliği olan hastalarda magnezyum seviyelerini artırabilir.
• Kolekalsiferolün imidazol sınıfından antifungal ajanlarla birlikte kullanımı D3 biyosentezini azaltabilir.
• Aynı bileşenlere sahip birkaç ilaç türünün kullanılması, ilaç zehirlenmesine neden olabilir.
• D3 vitamini ve statinlerin kullanımı, vücuttan kolekalsiferol ve diğer yağda çözünen maddelerin çıkışında bir azalmaya yol açabilir.

Depolama koşulları ve raf ömrü

Aqua D3 (kullanım talimatı, ilacın nasıl saklanacağını açıklar), Aquadetrin gibi, çocukların ve güneş ışığının erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. İlaç 14 ila 24 santigrat derece sıcaklıkta saklanmalıdır.

ilaç maliyeti

Aqua D3 ve Aquadetrin ilacı reçeteli ilaçlardır (kullanım talimatlarında açıklandığı gibi). Ancak gerçekte, ilaçlar herhangi bir eczaneden doktor reçetesi olmadan satın alınabilir. İlaçların maliyeti: Aquadetrin, bir eczane ağında 170 ruble fiyata satın alınabilir. 210 rubleye kadar Aqua D3'ün fiyatı 140 ruble arasında değişiyor. 190 rubleye kadar

analoglar

Aqua D3 ve Aquadetrim, sırayla bileşim ve eylemde benzer müstahzarlara sahip olan analoglardır - bu, kullanım talimatlarında açıklanmamıştır.

Vigantol çözümü:

• ilacın bileşimi, bir gliserol bazına bağlı doymuş yağlar olan kolekalsiferol içerir;
• berrak, limon renginde kalın bir sıvı olarak mevcuttur;
• ürün renkli camdan yapılmış, plastik dispenser, damlalık ve kapaklı, 10 ml hacimli bir kapta paketlenmiştir. Alet bir kutu kalın kağıt içinde paketlenmiştir;
• Kalsiyum ve fosfor eksikliği için profilaktik bir ajan olarak ve ayrıca D3 eksikliği olan durumların tedavisinde kullanılır.

Koledan - oral kullanım için damlalar:

• Koledan preparatı kolekalsiferol, açilgliserol, hint yağı, şeker kamışı, zayıf tribazik asit, fenilkarbinol, meyve aroması, ortofosforik asit sodyum tuzu, tıbbi steril sıvıdan oluşur;
• ilaç, limon tonu ve hoş bir meyve kokusu ile berrak bir sıvı görünümündedir;
• Koledan oral damlalar, her biri 10 ml olan renkli bir cam şişede paketlenmiştir. Plastik damlalıklı dağıtıcısı ve kapağı vardır. Her şişe kalın bir kağit kutu içinde paketlenmiştir;
• ilaç vücuttaki kolekalsiferol eksikliğini ve ayrıca vitamin-mineral kompleksi eksikliğinin eşlik ettiği patolojilerin tedavisini telafi etmek için kullanılmalıdır.

İlaç Plivit:

• Damlalar D3 vitamini, para-hidroksibenzoik asit gıda takviyesi, iyonol gıda takviyesi, etilen glikol polimer, makrogol, organik yağlı bileşik, zayıf tribazik asit, ortofosforik asit sodyum tuzu, tıbbi steril sıvı;
• ilaç oral, renksiz ve hafif bulutlu damlalar şeklinde mevcuttur;
• ürün plastik kapaklı ve damlalıklı renkli cam şişede, 1 şişede 10 ml olarak ambalajlanmıştır. Kalın bir kağıt kutuya yerleştirilmiş;
• anti-raşitik etkiye sahip bir ilaç ve vücuttaki D3 eksikliği için profilaktik bir ajan.

Üçlü:

• ilacın bileşimi, kolekalsiferol, E vitamini, narenciye esansiyel yağı, sodyum tuzu ve oleik asit, Avrupa zeytin meyvelerinden rafine yağ içerir;
• ilaç sarımsı bir renk tonu ve narenciye damlası kokusu ile yağlı bir görünüme sahiptir;
• Tridevit, plastik kapaklı renkli cam şişelerde paketlenmiştir. Şişe bir kutu kalın kağıt içinde paketlenmiştir;
• ilaç vücuttaki kalsiyum ve fosfor metabolizması süreçlerini düzenler, önleyici ve tedavi edici bir anti-raşitik ajandır.

Videin tabletleri:

• tabletlerin ana bileşimi kolekalsiferolün yanı sıra şeker kamışı, kalsiyumlu stearik asit, suda çözünür bir polimerdir;
• tabletler, kahverengi noktalı, sütlü, düz bir silindir şeklindedir;
• ilaç 1 tabakta 10 tablet, 5 adet olarak paketlenmiştir. kalın bir kağıt kutuda;
• ilaç Videin vücudun viseral sisteminin metabolizmasında yer alır ve kas-iskelet sistemi patolojilerinde kullanılır.

Aracın etkinliğine ilişkin görüşler ve geri bildirimler

İnternette Aqua D3 ve Aquadetrin ilaçları hakkındaki görüşler, hem yetişkin hastalarda hem de çocukları ilaç alan ebeveynlerde hemen hemen aynıdır. İnsanların incelemelerine göre, bunlar D3 vitamini eksikliği ile ilişkili patolojilerde uygun fiyatlı ve etkili olan iyi ilaçlardır.

Hasta incelemelerinden elde edilen farmakolojik ajan Aqua D3, kullanım talimatlarında da yazılan kolekalsiferol eksikliğinin eşlik ettiği hastalıkların tedavisinde vazgeçilmezdir.

Aqua D3 ilacı, etkinliği ve kullanım kuralları hakkında video

D3 vitamini nelerden sorumludur?

Akvadetrim kullanım talimatları:

Kompozisyon

1 ml çözelti (yaklaşık 30 damla) şunları içerir:

aktif madde: kolekalsiferol (D3 vitamini) 15.000 IU;

Yardımcı maddeler: makrogol gliseril risinoleat, sitrik asit monohidrat, sakaroz, disodyum fosfat dodekahidrat, benzil alkol, anason aroması, arıtılmış su.

Tanım

Anason kokulu, renksiz, berrak veya hafif yanardöner sıvı.

farmakoterapötik grup

D vitamini (kolekalsiferol olarak)

ATH kodu: A11 SS05

farmakolojik özellikler

farmakodinamik

D3 vitamini aktif bir anti-raşitik faktördür. D vitamininin en önemli işlevi, uygun mineralizasyonu ve iskelet büyümesini destekleyen kalsiyum ve fosfat metabolizmasını düzenlemektir.

D3 vitamini, güneş ışığına maruz bırakılarak insan derisinde üretilen D vitamininin doğal şeklidir. D2 vitamini ile karşılaştırıldığında, daha yüksek bir aktivite (% 25 oranında) ile karakterize edilir. Kolekalsiferol, bağırsaktan kalsiyum ve fosfatın emiliminde, mineral tuzların taşınmasında ve kemik kireçlenmesi sürecinde önemli bir rol oynar ve ayrıca böbrekler tarafından kalsiyum ve fosfat atılımını düzenler. Kandaki kalsiyum iyonlarının konsantrasyonu, iskelet kaslarının kas tonusunun korunmasını, miyokard fonksiyonunu belirler, sinir uyarımının iletimini destekler ve kan pıhtılaşma sürecini düzenler. D vitamini paratiroid bezlerinin normal işlevi için gereklidir, bağışıklık sisteminin işleyişini iyileştirir, lenfokinlerin üretimini etkiler.

Gıdalarda D vitamini eksikliği, emilim bozukluğu, kalsiyum eksikliği ve ayrıca çocuğun hızlı büyümesi döneminde güneş ışığına yetersiz maruz kalma, raşitizme, yetişkinlerde osteomalaziye, hamile kadınlarda tetani semptomları ortaya çıkabilir, yenidoğanların kemiklerinin kireçlenme süreçlerinin ihlali. Menopoz döneminde kadınlarda D vitamini ihtiyacı artar, çünkü hormonal bozukluklar nedeniyle sıklıkla osteoporoz gelişir.

farmakokinetik

Prematüre bebeklerde safra oluşumu ve bağırsaklara akışı yetersizdir, bu da vitaminlerin yağ çözeltileri şeklinde emilimini bozar. D3 vitamininin sulu bir solüsyonu, bir yağ solüsyonundan daha iyi emilir, klinik etkinin en hızlı ve eksiksiz başlangıcını ve malabsorpsiyonlu çocuklar da dahil olmak üzere raşitizm ve raşitizm benzeri durumlarda daha yüksek verim sağlar.

Oral uygulamadan sonra kolekalsiferol ince bağırsakta emilir. Karaciğer ve böbreklerde metabolize olur. Kolekalsiferolün kandaki yarı ömrü birkaç gündür ve böbrek yetmezliği durumunda uzayabilir. İlaç plasenta bariyerini geçerek anne sütüne geçer.

Vücuttan idrar ve dışkı ile atılır.

D3 vitamini birikim özelliğine sahiptir.

Kullanım endikasyonları

Çocuklarda ve yetişkinlerde raşitizm ve osteomalazinin önlenmesi.

Prematüre bebeklerde raşitizm önlenmesi.

Risk altındaki çocuklarda ve yetişkinlerde D vitamini eksikliğinin önlenmesi.

Malabsorpsiyondan muzdarip çocuklarda ve yetişkinlerde D vitamini eksikliğinin önlenmesi.

Çocuklarda ve yetişkinlerde raşitizm ve osteomalazi tedavisi.

Dozaj ve uygulama

Ağızdan.

İlaç bir kaşık sıvı içinde alınır.

1 damla yaklaşık 500 IU D3 vitamini içerir.

İlacın dozunu doğru bir şekilde ölçmek için, damlaları sayarken flakonu 45 ° 'lik bir açıyla tutmak gerekir.

İlacın dozu, toplam kalsiyum kullanımı (hem günlük diyette hem de ilaç şeklinde) dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanmalıdır.

Vitamin eksikliğinin önlenmesi:

Yaşamın ilk günlerinden itibaren çocuklar ve yetişkinler - günde 500 ME (1 damla).

Vitamin Eksikliği Tedavisi:

İlacın dozu, vitamin eksikliğinin durumuna bağlı olarak doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir.

D vitaminine bağımlı raşitizm:

Çocuklar - günde 3000 ME'den 10.000 ME'ye (620 damla) kadar.

Antikonvülzan kullanımıyla ilişkili osteomalazi:

Çocuklar - günde 1000 ME (2 damla), yetişkinler - günde 10004000 ME (2 ila 8 damla).

Yan etki

İlacın önerilen dozlarını alırken pratik olarak oluşmaz. D3 vitaminine karşı nadiren aşırı duyarlılık gözlenmesi veya uzun süre çok yüksek dozlarda kullanılması durumunda hipervitaminoz D denilen bir zehirlenme meydana gelebilir.

Hipervitaminoz D belirtileri:

kalp rahatsızlıkları: kalp ritmi bozuklukları;

damar sistemi bozuklukları: hipertansiyon;

sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, uyuşukluk;

görme bozuklukları: konjonktivit, fotofobi;

gastrointestinal sistem bozuklukları: iştahsızlık, bulantı, kusma, kabızlık;

böbrek ve idrar yolu bozuklukları: üremi, poliüri;

kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: kas ve eklem ağrısı, kas zayıflığı;

metabolik ve beslenme bozuklukları: artan kan kolesterol seviyeleri, kilo kaybı, şiddetli susuzluk, aşırı terleme, pankreatit;

karaciğer ve safra yolları bozuklukları: aminotransferazların artan aktivitesi;

zihinsel bozukluklar: azalmış libido, depresyon, zihinsel bozukluklar;

Enjeksiyon yerinde genel bozukluklar ve bozukluklar: kaşıntı; Burun akıntısı, hipertermi, ağız kuruluğu, kanda ve/veya idrarda artan kalsiyum seviyeleri, böbrek taşları ve doku kireçlenmesi de görülebilir.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, hipervitaminoz D, kan ve idrarda artan kalsiyum seviyeleri, kalsiyum böbrek taşları, sarkoidoz, böbrek yetmezliği.

Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu ve sukraz-izomaltaz eksikliği olan hastalar ilacı almamalıdır.

aşırı doz

D vitamini aktif olarak fosfor-kalsiyum metabolizmasını etkiler ve aşırı dozu hiperkalsemi, hiperkalsiüri, böbrek kireçlenmesi ve kemik hasarının yanı sıra kardiyovasküler sistem bozukluklarına yol açar. Hiperkalsemi, 50.000,100.000 IU/gün dozlarda uzun süreli D vitamini kullanımından sonra ortaya çıkar.

İlacın doz aşımından sonra gelişir: kas zayıflığı, iştahsızlık, bulantı, kusma, kabızlık, şiddetli susuzluk, poliüri, uyuşukluk, konjonktivit, pankreatit, burun akıntısı, hipertermi, libido azalması, hiperkolesterolemi, transaminazların artan aktivitesi, arteriyel hipertansiyon, kalp ritim bozukluğu ve üremi. Sık görülen semptomlar baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı, kilo kaybıdır. İdrar yoğunluğunda bir azalma ve idrar tortusunda silindirlerin görünümü ile kendini gösteren böbrek fonksiyonu bozulur.

Doz aşımı tedavisi

a) 500 IU/gün'e kadar günlük dozlar

Kronik aşırı dozda D vitamini belirtileri, zorunlu diürez ve ayrıca glukokortikoid veya kalsitonin atanmasını gerektirebilir.

b) 500 IU/gün üzerindeki dozlar

Doz aşımı, kalıcı ve belirli koşullar altında yaşamı tehdit eden hiperkalsemiyi kontrol etmek için önlemler gerektirir.

Öncelikli olarak ilacı almayı bırakmak gerekir; D vitamini zehirlenmesi sonucu artan kandaki kalsiyum seviyesinin normalleşmesi birkaç hafta içinde gerçekleşecektir.

Hiperkalseminin derecesine bağlı olarak, aşağıdaki önlemler gerekli olabilir: kalsiyumdan fakir veya kalsiyumsuz diyet, yeterli hidrasyon, furosemid reçete ederek zorlu diürez ve glukokortikoidler ve kalsitonin reçetesi.

Böbrek fonksiyonu korunursa, kan kalsiyum seviyeleri izotonik salin infüzyonu ile (24 saatte 36 litre) furosemid ve seçilmiş vakalarda 15 mg/kg canlı ağırlık dozunda sodyum edetatın yakın takibi altında düşürülebilir. kalsiyum seviyeleri ve EKG. Oligoanüri durumunda hemodiyaliz (kalsiyum içermeyen diyalizat kullanılarak) gereklidir.

Spesifik bir antidotu yoktur.

Olası bir doz aşımı semptomlarını (erken evrede mide bulantısı, kusma, ishal, daha sonraki evrede kabızlık, iştahsızlık, yorgunluk, baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı, kas zayıflığı, uzun süreli uyku hali, azotemi, polidipsi ve poliüri).

Kullanım için önlemler

İlaç belirtilen doza göre kullanılmalı, dikkatli olunmalıdır:

hasta hareketsiz ise;

hasta tiyazid diüretikleri alıyorsa;

hastanın ürolitiazisi varsa;

hasta kalp hastalığından muzdaripse;

hasta dijital glikozitler alıyorsa;

hasta hamileyse veya emziriyorsa;

Hasta aynı anda yüksek dozda kalsiyum alıyorsa. Çocuklarda günlük D vitamini ihtiyacı ve uygulama şekli kişiye özel belirlenmeli ve özellikle yaşamın ilk aylarında periyodik muayenelerde her seferinde kontrol edilmelidir;

doğumdan itibaren küçük bir ön taç boyutuna sahip bebeklerde.

Uzun süre kullanılan çok yüksek dozlarda D3 vitamini veya ilacın şok dozları kronik hipervitaminoza neden olabilir. 1000 IU'dan fazla D vitamini dozu ile uzun süreli tedavi yaparken, kan serumundaki kalsiyum seviyesini değerlendirmek gerekir.

Preparat, bir dozda (15 mg/ml) benzil alkol ve sakaroz içerir. Benzil alkole duyarlı ve kalıtsal fruktoz intoleransı olan kişilerde kullanmayın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik döneminde D3 vitamini sadece doktor tarafından önerilen dozlarda kullanılmalıdır. D3 vitamini dozunun aşılması önerilmez. Yüksek dozlarda D3 vitamini teratojenik olabilir.

Emzirirken D3 vitamini doktorunuzun önerdiği dozlarda kullanılmalıdır. Anne tarafından alınan yüksek dozlar çocukta aşırı doz belirtilerine neden olabilir.

Araç kullanma veya hizmet etme yeteneği üzerindeki etkilermekanizmalar

Etkilemez.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Antikonvülsanlar, özellikle fenitoin ve fenobarbital ile rifampisin, D3 vitamini emilimini azaltır.

D3 vitamininin tiyazid diüretiklerle eşzamanlı kullanımı hiperkalsemi riskini artırır.

Kardiyak glikozitlerle eşzamanlı kullanım, toksisitelerini artırabilir (kardiyak aritmi geliştirme riski artar).

Magnezyum ve alüminyum içeren antasitler ile eşzamanlı kullanım, alüminyumun iskelet sistemi üzerinde toksik etkilerine ve böbrek yetmezliği olan hastalarda hipermagnezemiye yol açabilir.

D vitamini analogları ile birlikte uygulama toksik etkilerin artmasına neden olabilir.

Yüksek dozda kalsiyum veya fosfat içeren müstahzarlar, hiperfosfatemi gelişme riskini artırır.

Ketokonazol, 1,25(OH)2-kolekalsiferolün hem biyosentezini hem de katabolizmasını inhibe edebilir.

paket

10 ml kapasiteli, damlalıklı bir kapakla kapatılmış kahverengi cam şişe. 1 şişe, kullanma talimatı ile birlikte bir karton kutuya yerleştirilmiştir.

Üreticinin adı ve adresi:

Medana İlaç A.Ş.

98-200 Sieradz, st. V. Loketka 10

D vitamini preparatları, eksikliğinden kaynaklanan durumları önlemek ve tedavi etmek için kullanılır. Kapsül veya oral solüsyon şeklinde mevcutturlar ve hem aktif hem de inaktif metabolitler içerebilirler. İlaç seçimi, kullanım amacı, eşlik eden hastalıkların varlığı dikkate alınarak yapılır. D vitamini, çocuklar ve yetişkinler için birçok karmaşık takviyenin yanı sıra osteoporoz tedavisi için bazı ilaçlara dahildir.

Vücut için vitamin değeri ve günlük doz

D vitamini yağda çözünen bir maddedir. Öncüleri insan vücuduna yiyecekle girer ve güneşte ultraviyole radyasyonun etkisi altında deride üretilir. Biyolojik etkilerin uygulanması için, aktif olmayan formların kademeli olarak aktif olanlara dönüştürülmesi gerekir. İlk olarak, kalsidiol karaciğerde ve daha sonra böbreklerde - fizyolojik bir etki gösterebilen kalsitriol (D-hormonu) oluşur.

Gıdada vitamin, büyük miktarda süt ürünlerinde bulunan ergokalsiferol (D2) ve kolekalsiferol (D3) şeklinde bulunur - tereyağı, peynir, süt, ekşi krema, ayrıca yumurta sarısı, sığır karaciğeri ve mantarlar. Ringa balığı, yayın balığı, somon, sardalye, ton balığı gibi farklı balık türleri açısından zengindirler. Balık yağı, D eksikliğinin önlenmesinde faydalıdır. Deride sadece kolekalsiferol oluşur.

Vitaminin ana rolü kalsiyum-fosfor dengesini korumaktır. Kalsitriol, bağırsakta kalsiyum emilimini arttırır ve eser elementin kemik dokusundan yıkanmasını önler. Ayrıca vücuttaki diğer süreçleri de etkiler:

• immünomodülatör bir etkiye sahiptir;
• saç yenilenmesinde yer alır;
• proliferatif hastalıklarda cilt hücrelerinin aşırı bölünmesini azaltır - sedef hastalığı ve diğerleri;
• malign neoplazmların oluşumunu önler;
• aterosklerozun ilerlemesini yavaşlatır ve kan basıncını düşürür;
• nörodejeneratif hastalıklara karşı korur - Alzheimer hastalığı, demans;
• hamileliğin normal seyrine ve çocuğun gelişimine katkıda bulunur.

Kişinin yaşına göre belirli bir günlük vitamin ihtiyacı vardır. Kadınlarda hamilelikte ve yaşlılarda artar. Çocuklar ve yetişkinler için tüketim oranları D2 ve D3:

D vitamini almak için endikasyonlar

D vitamini eksikliğinin sonuçları

D vitamini içeren ürünlerin reçetelenmesi için ana endikasyonlar:

• hipovitaminozun önlenmesi;
• kalsitriol eksikliği ile ilişkili durumların tedavisi - raşitizm, osteomalazi;
• osteoporozun önlenmesi ve tedavisi.

Vitamin eksikliği çoğu modern insan için tipiktir. Elementin yetersiz oluşumu, D2 ve D3'ün gıda ile düşük alımı, bağırsakta emilim bozukluğu, aşırı kilo, ilaç - glukokortikoidler, antiepileptik, antifungal, antiretroviral ilaçlar, kolestiramin nedeniyledir. Güneş kremi kullanımı da kolekalsiferol üretimini azaltır.

Vitamin eksikliği, fosfor ve kalsiyum dengesizliği ile kendini gösterir. Kemik dokusundan sızmaları nedeniyle kanda yeterli düzeyde eser elementler korunur. Bu süreç, konsantrasyonu artan paratiroid hormonunun etkisi altında gerçekleşir. Sekonder hiperparatiroidizm gelişir. Kemikler daha az güçlenir, yetişkinler osteomalazi belirtileri gösterir ve çocuklar raşitizm belirtileri gösterir. Yaşlı insanlarda yetersiz vitamin alımı, osteoporoz ve buna bağlı patolojik kırık riskini artırır.

İlaçlar arasında hem aktif olmayan formları - D2 ve D3'ü hem de aktif metabolitleri - kalsitriol ve alfakalsidol içeren ilaçlar vardır. Bunlardan herhangi birini almanın arka planına karşı, yiyeceklerden veya özel takviyelerin bir parçası olarak yeterli miktarda kalsiyum alınması gereklidir. D vitamini genellikle çocuklar, yetişkinler ve hamile kadınlar için multivitamin ve mineral komplekslerinin bir bileşenidir.

Etkin olmayan formlar içeren araçlar

Hipovitaminozun önlenmesi için yerli ilaçlar, ergokalsiferol ve kolekalsiferol önerilir. Doz aşımı zordur ve kalsitriol oluşumu için bir rezerv olarak hizmet ettikleri yağ dokusunda birikebilirler. Vitamin eksikliği ile ilişkili durumların tedavisi için D3 içeren ajanların kullanımı gösterilmiştir.

İlaçlar damla şeklinde salınır. Dozajları uluslararası birimlerde (IU) hesaplanır ve ayrı ayrı seçilir. Alınma amacına, günlük gereksinime, kandaki vitamin düzeyine bağlıdır. Çocuklar için ortalama profilaktik doz, yetişkinler için günde 1-2 damladır - günde 1-4 damla veya haftada bir 15-30 damla.

Madde eksikliğinin giderilmesi, laboratuvar parametrelerinin kontrolü altında gerçekleştirilir. Bir doktorun konsültasyonu ve gözetimi gereklidir. Başlangıçta, doymuş dozajlar (400.000 IU'ya kadar) kullanılır ve daha sonra bakım dozajlarına geçerler. Obezitesi olan kişilerde, bağırsakta emilim süreçleri bozulmuş, günde 8000 IU'ya kadar kullanılabilir. Hamile kadınlar için günlük doz 800-1000 IU'dur.

Yerli ilaçların listesi:

aktif metabolitler

Bu grup, aktif bileşen olarak alfakalsidol ve kalsitriol içeren ürünleri içerir. Sadece bir doktor tarafından reçete edilirler, alırken idrar ve kandaki kalsiyum seviyesini kontrol etmek gerekir. Aktif metabolitlerin ortalama terapötik dozu günde 0,5-1 μg'dir (normal kalsiyum ve fosfor seviyeleri ile). Alfacalcidol bir dozda alınır, kalsitriol - günde birkaç kez.

Kullanım endikasyonları:

• böbrek yetmezliğinin son aşaması;
• psödohipoparatiroidizm;
• hipoparatiroidizm;
• kandaki kalsiyumda önemli bir azalma;
• yaşlılarda yüksek düşme riski;
• 65 yaş üstü;
• doğal ajanların etkisizliği ile osteoporoz tedavisi;
• D-hormonunun oluşumunu bozan ilaçlar almak.

Alfacalcidol karaciğerde aktive edilir. Kalsitriol zaten fizyolojik aktiviteye sahiptir ve şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılabilir.

Aktif formları içeren ilaçlar:

Multivitamin kompleksleri ve vitamin-mineral takviyeleri

Çocuklarda ve yetişkinlerde ve ayrıca hamilelik sırasında hipovitaminozun önlenmesi ve tedavisi için karmaşık ajanlar kullanılır. Bileşimlerinde birçoğu ergokalsiferol veya kolekalsiferol içerir. Farklı müstahzarlardaki sayıları farklıdır. Ek olarak, doğal veya aktif formlar reçete edilirken, vitaminin toplam dozu dikkate alınmalıdır.

D vitamini içeren karmaşık ürünler:

Neden bir çözelti şeklinde almaya değer ve bu vitamin tam olarak nasıl alınır? Ve en önemlisi, yapay olarak vücuda sokmaya değer mi? Bu konularla ilgilenen insanlar, özel yayınlarda cevaplar arıyorlar. Ancak sulu bir D3 vitamini çözeltisinin tüm özelliklerini anlamak için bir anatomi okulu ders kitabı açmak yeterlidir.

D3 Vitamini Nedir?

Adından da anlaşılacağı gibi, bu vitamin D grubuna aittir.D3 vitamini yağda çözünen bileşiklerde büyük miktarlarda bulunur ve vücutta ultraviyole ışınlarının etkisiyle yani güneş ışığı altında oluşur. Bu nedenle vücuttaki D grubu vitamin eksikliği, doğal veya yapay ultraviyole banyoları alınarak doldurulabilir. Veya güneş ışığı eksikliği durumunda, aşağıdaki gibi yiyecekler:

• laktoz içeren ürünler (peynir, tereyağı, süt vb.);
• balık yağı;
• balık havyarı;
• maydanoz ve benzeri otlar.

Bazı durumlarda, özellikle ileri vakalarda, vücutta ne tür elementlerin eksik olduğuna bağlı olarak, insanlara D2 veya D3 vitamini içeren sulu çözeltiler reçete edilir.

D vitamini grubu neden bu kadar önemlidir ve bir kişinin vücuttaki bu elementin miktarını neden dikkatle izlemesi gerekir? Gerçek şu ki, vücudun son derece önemli sistemleri ve iç organları bu eser elementlere ihtiyaç duyar. D grubuna ait vitaminlerin aşağıdakiler üzerinde faydalı bir etkisi vardır:

• kemikler;
• hücre büyüme süreci;
• bağışıklık sisteminin kalitesi;
• sinir sisteminin çalışması.

Her şeyden önce, D3 dahil tüm D vitaminleri, insan kemik ve diş dokularının düzgün oluşumu için gerekli olan kalsiyum, magnezyum ve diğer minerallerin emilimini etkiler. D3 vitamini fosfor ve kalsiyum değişiminde rol oynar. Vücuttaki miktarlarını düzenler, konsantrasyon seviyesini kontrol eder. Vücutta bol miktarda D vitamini bulunması, insan kas-iskelet sisteminin güçlenmesine yol açar. Ancak, bu elementlerin aşırı miktarının sağlığı olumsuz yönde etkileyebileceğini unutmayın. Günlük ödenek içinde alımı kontrol etmek önemlidir.

Ek olarak, D grubu vitaminleri, hücresel yapı düzeyinde vücudun hayati aktivitesi, gelişimi ve restorasyonu süreçlerinde aktif olarak yer alır. Bilim adamları, örneğin D3 vitaminlerinin göğüsleri ve bağırsakları etkileyen kanser hücrelerinin gelişme hızını yavaşlatabileceğini göstermiştir.

Ayrıca D3 vitamininin insan bağışıklığı üzerinde genel bir güçlendirici etkisi vardır. Bu elementin yeterli konsantrasyonu, bağışıklık sisteminde önemli bir rol oynayan insan kemik iliğinin gelişmesine ve çalışmasına yardımcı olur.

Nadiren değil, D3 vitamini kas-iskelet sistemi organlarının tedavisinde kullanılır. İnsan kanındaki kalsiyum, sinir uyarılarının iletim kalitesinden sorumludur ve kalsiyum ve magnezyum minerallerinin emiliminde rol oynayan D3, bu bağlantının kalitesini korur ve ciddi hasar veya hastalıktan sonra sinir sisteminin iyileşmesine yardımcı olur.

D vitamini eksikliğinin insan vücudundaki sonuçları

D3 vitamini konsantrasyonunu uygun seviyede tutmak çok önemlidir. İnsan vücudundaki eksikliği son derece ciddi sonuçlara yol açabilir. Özellikle bu elementin zararlı eksikliği çocukları ve hamile kadınları etkiler. Bunu önlemek için, D vitamini eksikliğinin ilk belirtilerini hatırlamak önemlidir.Bunlar, aşağıdaki gibi belirtileri içerir:

• bir kişinin hızlı yorgunluğu;
• performansında azalma;
• genel refahta bozulma;
• kırıkların gecikmiş iyileşmesi;
• kemiklerdeki mineral konsantrasyonunda azalma.

Öncelikle güneş ışığına nadiren maruz kalan kişilerde D vitamini eksikliği riski yüksektir. evsizler, kuzey bölgelerinin sakinleri ve benzerleri.

Bu vitaminlerin eksikliği, özellikle vücudu henüz oluşmayan ve çok miktarda “yapı malzemesine” ihtiyaç duyan çocuklarda ciddidir.

D grubu vitamin eksikliğine sahip olmaları, raşitizm ve kas-iskelet sistemi hastalıklarının gelişmesine yol açar. Bir çocuk aşağıdaki gibi semptomlar geliştirirse, ebeveynler endişelenmeye başlamalıdır:

• yavaş ve uzun diş çıkarma;
• kafatasının oksipital kısmının düzleşmesi (çocukların ensesi düzleşir);
• doku yoğunluğunda azalma;
• kafatasının kubbesinin ve yüz kemiklerinin şeklindeki değişiklik;
• bacakların eğriliği ve pelvisin deformasyonu;
• göğüs şeklindeki değişiklikler;
• hiperhidroz gelişimi;
• aşırı tahriş ve uykunun bozulmasının ortaya çıkması.

Bütün bu semptomlar, bir çocukta raşitizm gibi ciddi bir hastalığın gelişiminin belirtileridir. Bu nedenle vücutta D grubu vitamin eksikliğinin önlenmesi son derece önemlidir.

Bu elementleri doğal olarak yenilemek zorsa, özel müstahzarlar ve sulu bir D3 vitamini çözeltisi almalısınız. Ancak vücuttaki fazlalıklarının da çalışmasını olumsuz etkileyebileceğini unutmayın. Olası komplikasyonları önlemek için, çözeltinin günlük alımını hatırlamaya değer.

1. Sağlıklı ve yetişkin insanlar günde 600 IU'dan fazla D vitamini almamalıdır.
2. Büyüyen çocuklar için norm, günde IU'dur.
3. Genel bir tonik olarak vitamin tedavisi verilen yaşlılar ve hastalar için, ilgili doktor, hastanın bireysel özelliklerine bağlı olarak dozu hesaplar.

Vücudun zayıflaması ve büyüyen fetüsün özellikleri nedeniyle, hamile kadınlar artan miktarda D grubu element almalıdır.Fetal gelişimin yetersizliği ve komplikasyonlarının gelişmesini önlemek için 800 IU'ya kadar almak yeterlidir. sulu D3 vitamini çözeltisi.

Sulu bir vitamin çözeltisinin özellikleri

D3, D vitamininin aktif formlarından biridir. Vücuttaki kalsiyum ve fosfor minerallerinin metabolizmasını etkileyerek paratiroid bezlerinin düzgün çalışmasını sağlar. D3 vücuttaki kalsiyum, fosfor ve magnezyumun emilmesine yardımcı olan mineral tuzların emiliminden sorumludur.

Ayrıca üriner sistemin çalışması sırasında bu minerallerin atılımını düzenler. Vücutta D3 vitamini eksikliği olması durumunda, doktorlar sulu veya yağlı çözeltilerini reçete eder. Sadece bu formda D3 vitamininin vücutta emilebileceğini hatırlamak önemlidir.

Hasta aşağıdaki semptomlara sahipse sulu bir D3 vitamini çözeltisi reçete edilir:

• vitamin eksikliği;
• hipovitaminoz;
• osteoporoz;
• raşitizm;
• standart olmayan beslenme (örneğin vejetaryen diyet);
• karaciğer yetmezliği, siroz ve diğer karaciğer hastalıkları;
• çeşitli kökenlerden ani kilo kaybı;
• gebelik;
• emzirme ve emzirme dönemi;
• sindirim sistemi patolojisi;
• ameliyat sonrası iyileşme süresi.

Doktor tarafından belirtilen dozları takip etmeyi unutmamak önemlidir. Aksi takdirde, D3 vitamini fazlalığı hipervitaminoza neden olabilir. Aşağıdaki belirtilerle karşılaşırsanız, sulu veya yağlı solüsyonları kullanmayı hemen bırakmalısınız:

• fotofobi;
• tam iştahsızlık;
• hızlı yorgunluk;
• genel olarak kusma ve mide bulantısı görünümü;
• kuru mukoza zarları;
• ağızda metalik bir tat hissi.

Ve satılan herhangi bir ilaca talimatların eklendiğini unutmayın. Sadece takip ederek ilacın yanlış kullanımından kaynaklanan komplikasyonları önleyebilirsiniz.

Ek olarak, aşırı dozda çözelti ile, kan basıncı, kalp atışı ve sindirim sisteminin işleyişi ile ilgili yüksek problem riski vardır.

Bu sebeplerden dolayı bir ilaç seçmeden önce doktorunuza danışmanız gerekir. Terapistin önerileri özellikle çocuklar, yaşlılar ve hamile kadınlar için önemlidir.

Vücuttaki D grubu vitamin eksikliğinin veya fazlalığının ilk belirtilerinde, bir uzmana başvurmalısınız. Gerekli vitaminleri içeren sulu çözeltileri ve diğer müstahzarları ancak danıştıktan sonra ve kesinlikle ilaca ekli talimatlara göre kullanmak mümkündür.

Aquadetrim - yetişkinlerde, çocuklarda (bebekler ve yenidoğanlar dahil) ve hamilelik sırasında D3 vitamini eksikliği, raşitizm ve osteoporoz tedavisi için ilaçların kullanımı, incelemeleri, analogları ve salıverme biçimleri (sulu çözelti) için talimatlar. Kompozisyon

Bu makalede, Akvadetrim ilacını kullanma talimatlarını okuyabilirsiniz. Site ziyaretçilerinin yorumları - bu ilacın tüketicileri ve uzman doktorların uygulamalarında Aquadetrim vitaminlerinin kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. İlaçla ilgili incelemelerinizi aktif olarak eklemek için büyük bir istek: ilaç hastalıktan kurtulmaya yardımcı oldu mu, yardım etmedi mi, hangi komplikasyonların ve yan etkilerin gözlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada beyan edilmedi. Akvadetrim'in analogları mevcut yapısal analogların varlığında. Yetişkinlerde, çocuklarda (bebekler ve yeni doğanlar dahil), ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde D3 vitamini eksikliği, raşitizm ve osteoporoz tedavisi için kullanın. İlacın bileşimi.

Akvadetrim - kalsiyum ve fosfor değişimini düzenleyen bir ilaç. D3 vitamini aktif bir anti-raşitik faktördür. D vitamininin en önemli işlevi, mineralizasyonu ve iskelet büyümesini destekleyen kalsiyum ve fosfat metabolizmasını düzenlemektir.

D3 vitamini, güneş ışığına maruz kaldığında insan derisinde oluşan D vitamininin doğal şeklidir. D2 vitamini ile karşılaştırıldığında, %25 daha yüksek aktivite ile karakterizedir.

Kolekalsiferol, bağırsakta kalsiyum ve fosfatın emiliminde, mineral tuzların taşınmasında ve kemik kireçlenmesi sürecinde önemli bir rol oynar ve ayrıca böbrekler tarafından kalsiyum ve fosfat atılımını düzenler.

Kanda fizyolojik konsantrasyonlarda kalsiyum iyonlarının varlığı, iskelet kaslarının kas tonusunun korunmasını, miyokardiyal fonksiyonun korunmasını sağlar, sinir uyarımının iletimini destekler ve kan pıhtılaşma sürecini düzenler.

D vitamini paratiroid bezlerinin normal çalışması için gereklidir ve ayrıca bağışıklık sisteminin işleyişinde rol oynar, lenfokinlerin üretimini etkiler.

Gıdada D vitamini eksikliği, emilim bozukluğu, kalsiyum eksikliği ve çocuğun hızlı büyümesi döneminde güneşe yetersiz maruz kalma, yetişkinlerde raşitizme yol açar - osteomalaziye, hamile kadınlarda, tetani semptomları, ihlal yenidoğanların kemiklerinin kireçlenme süreçleri oluşabilir.

Menopoz döneminde kadınlarda hormonal bozukluklara bağlı olarak sıklıkla osteoporoz geliştiğinden D vitamini ihtiyacı artar.

Kolekalsiferol (D3 vitamini) + yardımcı maddeler.

Aquadetrim sulu çözeltisi, bir yağ çözeltisinden daha iyi emilir (bu, prematüre bebeklerde kullanıldığında önemlidir, çünkü bu hasta kategorisinde, vitaminlerin emilimini bozan, bağırsaklara üretim ve safra akışı yoktur, bu da vitaminlerin emilimini bozar. yağ çözeltileri). Oral uygulamadan sonra kolekalsiferol ince bağırsaktan emilir. Karaciğer ve böbreklerde metabolize olur. Plasenta bariyerinden nüfuz eder. Anne sütü ile birlikte verilir. Kolekalsiferol vücutta birikir. Az miktarda böbrekler tarafından atılır, çoğu safra ile atılır.

Önleme ve tedavi:

• D vitamini eksikliği;
• raşitizm ve raşitizm benzeri hastalıklar;
• hipokalsemik tetani;
• osteomalazi;
• metabolik osteopatiler (hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm);
• osteoporoz, dahil. menopoz sonrası (karmaşık tedavinin bir parçası olarak).

10 ml oral uygulama için damlalar (sulu çözelti).

Kullanım ve dozaj talimatları

Doz, hastanın diyetin bir parçası olarak ve ilaç şeklinde aldığı D vitamini miktarı dikkate alınarak ayrı ayrı belirlenir.

İlaç 1 kaşık sıvı içinde alınır (1 damla 500 IU kolekalsiferol içerir).

Tam süreli yenidoğanları 4 haftadan 2-3 yıla kadar, uygun bakım ve temiz havaya yeterli maruz kalma ile önlemek için, ilaç günde bir IU (1-2 damla) dozunda reçete edilir.

4 haftalık prematüre bebekler, ikizler ve olumsuz koşullarda yaşayan çocuklara günde IU (2-3 damla) reçete edilir.

Yaz aylarında doz günde 500 IU'ya (1 damla) düşürülebilir.

Hamile kadınlara hamilelik boyunca günde 500 IU (1 damla) veya 28. gebelik haftasından itibaren günde 1000 IU reçete edilir.

Menopoz sonrası dönemde, günde IU (1-2 damla) reçete edilir.

Raşitizm tedavisi amacıyla, ilaç, raşitizm şiddetine (1, 2 veya 3) ve hastalığın seyrine bağlı olarak 4-6 hafta boyunca günde IU (4-10 damla) dozunda günlük olarak reçete edilir. hastalık. Bu durumda hastanın klinik durumu ve biyokimyasal parametreleri (kalsiyum, fosfor, kan ve idrardaki alkalin fosfataz aktivitesi) izlenmelidir. İlk doz 3-5 gün boyunca günde 2000 IU'dur, daha sonra iyi toleransla doz bireysel tedaviye yükseltilir (genellikle günde 3000 IU'ya kadar). Sadece ciddi kemik değişiklikleri için günde 5000 IU'luk bir doz reçete edilir. Gerekirse, 1 haftalık bir aradan sonra tedavi süreci tekrarlanabilir.

Tedavi, net bir terapötik etki elde edilene kadar sürdürülmeli, ardından günlük profilaktik IU dozuna geçilmelidir.

Raşitizm benzeri hastalıkların tedavisinde, kan biyokimyasal parametreleri ve idrar tahlili kontrolü altında yaşa, vücut ağırlığına ve hastalığın şiddetine bağlı olarak günde 000 IU (40-60 damla) reçete edilir. Tedavi süresi haftalardır.

Postmenopozal osteoporoz tedavisinde (karmaşık tedavinin bir parçası olarak), günde IU (1-2 damla) reçete edilir.

• iştah kaybı;
• bulantı kusma;
• baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı;
• kabızlık;
• kuru ağız;
• poliüri;
• zayıflık;
• zihinsel bozukluk, dahil. depresyon;
• kilo kaybı;
• uyku bozukluğu;
• sıcaklık artışı;
• idrarda protein, lökositler, hiyalin silindirleri görülür;
• kandaki kalsiyum seviyesinde bir artış ve idrarla atılımı;
• böbreklerin, kan damarlarının, akciğerlerin olası kireçlenmesi;
• aşırı duyarlılık reaksiyonları.

• hipervitaminoz D;
• hiperkalsemi;
• hiperkalsiüri;
• ürolitiyazis (böbreklerde kalsiyum oksalat taşlarının oluşumu);
• sarkoidoz;
• akut ve kronik böbrek hastalığı;
• böbrek yetmezliği;
• akciğer tüberkülozunun aktif formu;
• 4 haftaya kadar çocukların yaşı;
• D3 vitaminine ve ilacın diğer bileşenlerine (özellikle benzil alkol) aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik sırasında, aşırı doz durumunda teratojenik etki olasılığı nedeniyle Aquadetrim yüksek dozlarda kullanılmamalıdır.

Dikkatle, Aquadetrim emzirme döneminde reçete edilmelidir, çünkü. emziren bir annede ilacı yüksek dozlarda kullanırken, çocukta aşırı doz belirtileri gelişebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde D3 vitamini dozu günde 600 IU'yu geçmemelidir.

4 haftalıktan küçük çocuklarda kontrendikedir.

İlacı reçete ederken, olası tüm D vitamini kaynaklarını dikkate almak gerekir.

İlacın çocuklarda tedavi amaçlı kullanımı, yakın tıbbi gözetim altında yapılmalı ve özellikle yaşamın ilk aylarında, periyodik muayeneler sırasında dozaj rejimi ayarlanmalıdır.

Aquadetrim'in yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı veya ilacın yükleme dozlarında kullanılması kronik hipervitaminoz D3'e yol açabilir.

Aquadetrim ve kalsiyumu aynı anda yüksek dozlarda kullanmayınız.

Laboratuvar göstergelerinin kontrolü

İlaç tıbbi amaçlar için kullanıldığında, kandaki ve idrardaki kalsiyum seviyesini kontrol etmek gerekir.

Aquadetrim'in antiepileptik ilaçlar, rifampisin, kolestiramin ile eşzamanlı kullanımı ile kolekalsiferolün emilimi azalır.

Aquadetrim ve tiyazid diüretiklerin eşzamanlı kullanımı ile hiperkalsemi gelişme riski artar.

Aquadetrim'in kardiyak glikozitlerle eşzamanlı kullanımı toksik etkilerini artırabilir (kardiyak aritmi gelişme riskini artırır).

Akvadetrim ilacının analogları

Aktif madde için yapısal analoglar:

• Vigantol;
• Videohol;
• Yağda Videhol çözeltisi;
• D3 vitamini;
• D3 Vitamini 100 SD/S kuru;
• D3 Vitamini Bon;
• D3 vitamini sulu çözeltisi;
• Kolekalsiferol.

Krasnoyarsk tıbbi portalı Krasgmu.net

Aquadetrim D3 vitamini, anti-raşitik bir ilaçtır.

Aquadetrim'in aktif maddesi, kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenleyicisi olan kolekalsiferoldür (D3 vitamini). Sentetik kolkalsiferol, vücutta güneş ışığının etkisi altında oluşan endojen olanla aynıdır.

Aquadetrim'deki kolekalsiferol, ergokalsiferol (D2 vitamini) ile karşılaştırıldığında daha belirgin bir fizyolojik aktiviteye sahiptir. İlacın etkisi altında, insan vücudundaki kalsiyum ve fosfatların metabolizması normalleşir. Bu, kemik iskeletinin düzgün oluşumuna ve kemik dokusunun yapısının korunmasına katkıda bulunur.

İlaç Akvadetrim D3 vitamininin tıbbi kullanımı için talimatlar

Ticari unvan

Aquadetrim D3 vitamini

Uluslararası tescilli olmayan isim

Dozaj formu

Oral uygulama için damlalarME/ml

Kompozisyon

1 ml çözelti (30 damla) şunları içerir:

aktif madde - kolekalsiferolME,

yardımcı maddeler: makrogol gliseril risinoleat, sakaroz (250 mg), sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sitrik asit monohidrat, anason aroması, benzil alkol (15 mg), arıtılmış su.

Tanım

Anason kokulu, renksiz, şeffaf veya hafif yanardöner sıvı.

farmakoterapötik grup

Vitaminler. D vitamini ve türevleri.

ATC kodu А11СС 05

farmakolojik özellikler

farmakokinetik

Sulu bir D3 vitamini çözeltisi, bir yağ çözeltisinden daha iyi emilir (erken doğmuş bebeklerde kullanıldığında önemlidir). Oral uygulamadan sonra kolekalsiferol absorpsiyonu, dozun %50 ila %80'i arasında pasif difüzyonla ince bağırsakta gerçekleşir.

Emilim - hızlı (distal ince bağırsakta), lenf sistemine girer, karaciğere girer ve genel dolaşıma girer. Kanda alfa2-globulinlere ve kısmen albüminlere bağlanır. Karaciğerde, kemiklerde, iskelet kaslarında, böbreklerde, adrenal bezlerde, miyokardda, yağ dokusunda birikir. Dokularda TCmax (maksimum konsantrasyon süresi), daha sonra ilacın konsantrasyonu hafifçe azalır ve uzun süre sabit bir seviyede kalır. Polar metabolitler şeklinde, esas olarak hücre ve mikrozom, mitokondri ve çekirdek zarlarında lokalizedir. Anne sütüne atılan plasenta bariyerinden nüfuz eder.

Karaciğerde birikir.

Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir: Karaciğerde inaktif metabolit kalsifediol'e (25-dihidrokolekalsiferol), böbreklerde kalsifediolden aktif metabolit kalsitriol (1,25-dihidroksikolekalsiferol) ve inaktif metabolite dönüşür 24, 25-dihidroksikolekalsiferol. Enterohepatik resirkülasyona uğrar.

D vitamini ve metabolitleri, böbrekler tarafından az miktarda safra ile atılır. Kümülatif.

farmakodinamik

Aquadetrim D3 vitamini, anti-raşitik bir ilaçtır. Aquadetrim D3 vitamininin en önemli işlevi, mineralizasyonu ve iskelet büyümesini destekleyen kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenlenmesidir. D3 vitamini, güneş ışığına maruz bırakılarak insan derisinde üretilen D vitamininin doğal şeklidir. Bağırsaklardan kalsiyum ve fosfatın emiliminde, mineral tuzların taşınmasında ve kemik kireçlenmesi sürecinde önemli bir rol oynar ve ayrıca böbrekler tarafından kalsiyum ve fosfatın geri emilimini düzenler. Kalsiyum iyonları, iskelet kası tonusunun korunmasını belirleyen bir dizi önemli biyokimyasal süreçte, sinir uyarısının iletilmesinde ve kan pıhtılaşma sürecinde yer alır. Aquadetrim D3 vitamini, lenfokinlerin üretimini uyarır.

İlaç Aquadetrim D3 vitamini kullanımı için endikasyonlar

D vitamininin hipo ve vitamin eksikliği (nefrojenik osteopati, yetersiz beslenme ve dengesiz beslenme, malabsorpsiyon sendromu, yetersiz güneşlenme, hipokalsemi, hipofosfatemi, böbrek yetmezliği, karaciğer sirozu, hamilelik ve emzirme döneminde D vitamini için artan vücut talebi koşulları)

Metabolik bozuklukları olan osteomalazi ve kemik hastalıkları (hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm)

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak

Menopoz sonrası kadınlarda osteoporoz

Aquadetrim vitamin D3'ün dozu ve uygulaması

İlaç az miktarda sıvı ile ağızdan alınır.

1 damla yaklaşık 500 IU D3 vitamini içerir.

Aquadetrim D3 vitamininin profilaktik dozları:

uygun bakım ve günde yeterli miktarda temiz havaya maruz kalma (1 damla) ile 4 haftalıktan 2-3 yaşına kadar tam süreli yenidoğanlar;

4 haftalıktan prematüre yenidoğanların yanı sıra ikizler, kötü yaşam koşullarındaki bebekler bir yıl boyunca günde IU (2 damla). Yaz aylarında dozu günde 500 IU (1 damla) ile sınırlayabilirsiniz. Terapi süresi 2-3 yıla kadardır;

hamile kadınlar - tüm hamilelik dönemi için günlük 500 IU D3 vitamini veya 28 haftalık hamilelikten itibaren 1000 IU / gün;

menopoz sonrası dönemdeki kadınlar - 2-3 yıl boyunca günde 1000 IU (1-2 damla), doktor tekrarlanan tedavi kurslarına ihtiyaç olduğuna karar verir.

Aquadetrim D3 vitamininin terapötik dozları:

raşitizm için, 3-5 gün boyunca 2000 IU ile başlayın, daha sonra, iyi tolere edilirse, dozu, raşitizm şiddetine bağlı olarak, günde 00 IU (4-10 damla) bireysel tedavi dozuna, çoğunlukla 3000 IU'ya yükseltin ( I, II veya III ) ve kursun varyantı, klinik durumun dikkatli bir şekilde izlenmesi ve kan ve idrarın biyokimyasal parametrelerinin (kalsiyum, fosfor, alkalin fosfataz) incelenmesi altında 4-6 hafta boyunca 5000'lik bir doz IU sadece belirgin kemik değişiklikleri için reçete edilir.

Gerekirse, bir hafta aradan sonra tedavi sürecini tekrarlayabilirsiniz. Tedavi, net bir terapötik etki elde edilene kadar gerçekleştirilir, ardından 0 IU / gün'lük bir profilaktik doza geçiş yapılır. Tedavi ve önleme seyrinin süresi doktor tarafından belirlenir;

raşitizm benzeri hastalıklarla - Kan ve idrar tahlilinin biyokimyasal parametrelerinin kontrolü altında, hastalığın yaşına, ağırlığına ve ciddiyetine bağlı olarak günde IU (20 - 40 damla). Tedavi süresi 4-6 haftadır. Doktor, tekrarlanan terapi kurslarının gerekliliğine karar verir;

günde 500 - 1000 IU (1-2 damla) karmaşık tedavinin bir parçası olarak osteomalazi ve postmenopozal osteoporoz ile.

Dozaj, kural olarak, diğer gıdalardan gelen D vitamini miktarı dikkate alınarak reçete edilir.

Akvadetrim vitamini D3 ilacının yan etkileri

D3 vitaminine karşı nadiren bireysel aşırı duyarlılık veya uzun süre çok yüksek dozların kullanılması durumunda, hipervitaminoz D3 oluşabilir:

Depresyon dahil psikiyatrik bozukluklar

İştah kaybı, bulantı, kusma, ağız kuruluğu, kabızlık

Baş, kas ve eklem ağrıları

Kilo kaybı

Kan ve idrarda artan kalsiyum seviyeleri

Böbrek taşı oluşumu ve yumuşak doku kireçlenmesi

Aquadetrim D3 vitaminine kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine, özellikle benzil alkole karşı aşırı duyarlılık

Karaciğer ve böbrek yetmezliği

kalsiyum böbrek taşları

4 haftaya kadar yenidoğan dönemi

İlaç etkileşimleri

Antiepileptik ilaçlar, rifampisin, kolestiramin, D3 vitamininin yeniden emilimini azaltır.

Toksik etki A vitamini, tokoferol, askorbik asit, pantotenik asit, tiamin, riboflavin tarafından zayıflatılır.

Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımının arka planına karşı uzun süreli tedavi, kandaki konsantrasyonlarını ve zehirlenme riskini (özellikle kronik böbrek yetmezliği varlığında) arttırır.

Kalsitonin, etidronik ve pamidronik asit türevleri, plikamisin, galyum nitrat ve glukokortikosteroidler etkiyi azaltır.

Kolestiramin, kolestipol ve mineral yağlar, yağda çözünen vitaminlerin gastrointestinal sistemden emilimini azaltır ve dozlarının arttırılmasını gerektirir.

Fosfor içeren ilaçların emilimini ve hiperfosfatemi riskini artırır. Sodyum florür ile aynı anda kullanıldığında, dozlar arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır; oral tetrasiklin formları ile - en az 3 saat.

Diğer D vitamini analogları ile eşzamanlı kullanım, hipervitaminoz gelişme riskini artırır.

Özel Talimatlar

Aquadetrim D3 vitamini ile aşırı dozdan kaçının.

Hareketsiz hastalarda dikkatli kullanın.

İlacı yaşlı insanlara reçete ederken dikkatli olunmalıdır, çünkü bu insan kategorisinde akciğerlerde, böbreklerde ve kan damarlarında kalsiyum birikimi artar.

Diabetes mellituslu hastalarda dikkatli kullanın.

Hamilelik sırasında, aşırı doz durumunda teratojenik etki olasılığı nedeniyle D3 Vitamini yüksek dozlarda IU kullanılmamalıdır.

Aquadetrim vitamin D3 doz aşımı

Belirtileri: kaygı, susuzluk, iştahsızlık, bulantı, kusma, ishal, kabızlık, bağırsak kolik, poliüri. Yaygın semptomlar baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı, depresyon, stupor, ataksi ve ilerleyici kilo kaybı dahil zihinsel bozukluklardır. Albinüri, eritrositüri ve poliüri, potasyum kaybının artması, hipostenüri, noktüri ve kan basıncının artması ile böbrek fonksiyon bozukluğu gelişir. Şiddetli vakalarda, korneanın bulanıklaşması, daha az sıklıkla optik sinirin papillasının şişmesi, katarakt gelişimine kadar iris iltihabı oluşabilir. Böbrek taşları oluşabilir ve kan damarları, kalp, akciğerler ve cilt dahil olmak üzere yumuşak doku kireçlenmesi meydana gelir. Nadiren kolestatik sarılık geliştirir.

Tedavi: İlacın kesilmesi, bol sıvı alınması, semptomatik tedavi.

Serbest bırakma formu ve paketleme

10 ml'lik koyu renkli cam şişede polietilen tıpa-damlalık ve polietilen vidalı kapaklı “ilk açılış” garanti halkası ile birlikte bir karton kutu içinde tıbbi kullanım talimatları ile birlikte.

Depolama koşulları

5 °C ile 25 °C arasındaki sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Aquadetrim - resmi kullanım talimatları

İlacın ticari adı: Aquadetrim

Uluslararası tescilli olmayan ad:

Dozaj formu:

1 ml çözelti (30 damla) şunları içerir:

Kolekalsiferol (D vitamini 3)ME

Yardımcı maddeler. Makrogol gliseril risinoleat, sukroz, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sitrik asit monohidrat, anason aroması (veya anason özü), benzin alkolü, arıtılmış su.

Anason kokulu, renksiz, berrak veya hafif yanardöner sıvı.

Kalsiyum-fosfor metabolizması düzenleyicisi.

Vitamin D 3 aktif bir anti-raşitik faktördür. D3 vitamininin en önemli işlevi, uygun mineralizasyonu ve iskelet büyümesini destekleyen kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenlenmesidir.

Vitamin D 3, güneş ışığına maruz bırakılarak insan derisinde üretilen D vitamininin doğal şeklidir. D2 vitamini ile karşılaştırıldığında, %25 daha yüksek aktivite ile karakterizedir. Kolekalsiferol, bağırsaktan kalsiyum ve fosfatın emiliminde, mineral tuzların taşınmasında ve kosgei'nin kireçlenmesi sürecinde önemli bir rol oynar ve ayrıca böbrekler tarafından kalsiyum ve fosfat atılımını düzenler. Kandaki kalsiyum iyonlarının konsantrasyonu, iskelet kaslarının kas tonusunun korunmasını, miyokard fonksiyonunu belirler, sinir uyarımının iletimini destekler ve kan pıhtılaşma sürecini düzenler. D vitamini, paratiroid bezlerinin normal işlevi için gereklidir ve ayrıca bağışıklık sisteminin işleyişinde yer alır ve lenfokinlerin üretimini etkiler.

Çocuğun yoğun büyüme döneminde yiyeceklerde D vitamini eksikliği, emilim bozukluğu, kalsiyum eksikliği ve güneş ışığına yetersiz maruz kalma, raşitizme, yetişkinlerde osteomalaziye yol açar; hamile kadınlar, yenidoğanların kemik dokusunun kalidifikasyon süreçlerinin ihlali olan tetani semptomları yaşayabilir. Menopoz döneminde kadınlarda hormonal bozukluklar nedeniyle sıklıkla osteoporoz geliştiğinden D vitamini ihtiyacı artar.

Sulu bir D3 vitamini çözeltisi, bir yağ çözeltisinden daha iyi emilir. Prematüre bebeklerde safra oluşumu ve bağırsaklara akışı yetersizdir, bu da vitaminlerin yağ çözeltileri şeklinde emilimini bozar. Oral uygulamadan sonra kolekalsiferol ince bağırsakta emilir. Karaciğer ve böbreklerde metabolize olur. Kolekalsiferolün kandaki yarı ömrü birkaç gündür ve böbrek yetmezliği durumunda uzayabilir. İlaç plasenta bariyerini geçerek anne sütüne geçer. Vücuttan böbrekler ve bağırsaklar yoluyla atılır. D 3 vitamini birikim özelliğine sahiptir.

Kullanım endikasyonları

Raşitizm, raşitizm benzeri hastalıklar, hipokalsemik tetani, osteomalazi ve metabolik temelli kemik hastalıklarının (hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm gibi) önlenmesi ve tedavisi.

Menopoz sonrası dahil olmak üzere osteoporozun karmaşık tedavisinde.

Kontrendikasyonlar

Dikkatli olun: Tiyazidler, kardiyak glikozitler (özellikle dijital glikozitler) alırken bir immobilizasyon durumu; hamilelik ve emzirme döneminde.

Fontanellerin erken büyümesine yatkınlığı olan bebeklerde (doğumdan itibaren küçük ön taç boyutları oluşturulduğunda).

Gebelik ve emzirme

Hamilelik sırasında, aşırı doz durumunda teratojenik etki olasılığı nedeniyle D3 vitamini yüksek dozlarda kullanılmamalıdır.

Emziren kadınlarda D3 vitaminine dikkat edilmelidir.Anne tarafından yüksek dozlarda alınan ilaç çocukta aşırı doz belirtilerine neden olabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde D3 vitamini dozu günde 600 IU'yu geçmemelidir.

Dozaj ve uygulama

İlaç bir kaşık sıvı içinde kullanılır.

1 damla yaklaşık 500 IU D3 vitamini içerir.

Doktor aksini önermedikçe, ilaç aşağıdaki dozlarda kullanılır:

• uygun bakım ve yeterli temiz havaya maruz kalma ile 4 haftalıktan 2-3 yaşına kadar tam süreli yenidoğanlar: günde ME (1 damla);
• 4 haftalıktan itibaren prematüre bebekler, ikizler, kötü yaşam koşullarındaki bebekler: günde (2-3 damla). Yaz aylarında dozu günde 500 ME (1 damla) ile sınırlayabilirsiniz.
• hamile kadınlar: tüm hamilelik dönemi boyunca günlük 500 IU D3 vitamini dozu veya hamileliğin 28. haftasından başlayarak 1000 IU / gün.
• menopoz sonrası dönemdeME günde (1-2 damla).

• raşitizm için: günlük00 ME (4-10 damla), raşitizm şiddetine (I, II veya III) ve kursun çeşidine bağlı olarak, 4-6 hafta boyunca, klinik durumun ve biyokimyasal çalışmanın yakından izlenmesi altında kan ve idrar parametreleri (kalsiyum, fosfor , alkalin fosfataz). 3-5 gün boyunca 2000 ME ile başlamalısınız. Daha sonra, iyi bir toleransla doz, bireysel bir terapötik doza (çoğunlukla 3000 IU) yükseltilir. Sadece şiddetli kemik değişiklikleri için 5000 ME'lik bir doz reçete edilir.

Gerekirse, bir hafta aradan sonra tedavi sürecini tekrarlayabilirsiniz.

Tedavi, net bir terapötik etki elde edilene kadar gerçekleştirilir, ardından 0 IU / gün'lük bir profilaktik doza geçiş yapılır.

Dozaj genellikle gıdalardan gelen D vitamini miktarı dikkate alınarak reçete edilir.

Yan etki

Hipervitaminoz D belirtileri ortaya çıkarsa, ilacı iptal etmek, kalsiyum alımını sınırlamak, A, C ve B vitaminlerini reçete etmek gerekir.

Doz aşımı belirtileri: iştahsızlık, mide bulantısı, kusma, kabızlık, kaygı, susuzluk, poliüretan, ishal, bağırsak kolik. Yaygın semptomlar baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı, depresyon, stupor, ataksi ve ilerleyici kilo kaybı dahil zihinsel rahatsızlıklardır. Albinüri, eritrositüri ve poliüri, potasyum kaybının artması, hipostenüri, noktüri ve kan basıncının artması ile böbrek fonksiyon bozukluğu gelişir.

Şiddetli vakalarda, korneanın bulanıklaşması, daha az sıklıkla optik sinirin papillasının şişmesi, katarakt gelişimine kadar iris iltihabı oluşabilir.

Böbrek taşları oluşabilir ve kan damarları, kalp, akciğerler ve cilt dahil olmak üzere yumuşak dokular kireçlenebilir.

Nadiren kolestatik sarılık geliştirir.

İlacı kullanmayı bırak. Bir doktora başvurun. Bol sıvı alın. Gerekirse hastaneye yatış gerekebilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Tiyazid diüretikleri ile eş zamanlı kullanım hiperkalsemi riskini artırır.

Kardiyak glikozitlerle eşzamanlı kullanım, toksik etkilerini artırabilir (kardiyak aritmilerin ortaya çıkma riskini arttırır).

Belirli bir ihtiyacın bireysel olarak sağlanması, bu vitaminin tüm olası kaynaklarını dikkate almalıdır.

Uzun süre kullanılan çok yüksek dozlarda D3 vitamini veya yükleme dozları, kronik hipervitaminoz D3'ün nedeni olabilir.

Çocuğun günlük D vitamini ihtiyacının belirlenmesi ve kullanım şekli doktor tarafından bireysel olarak belirlenmeli ve özellikle yaşamın ilk aylarında periyodik muayenelerde her seferinde düzeltmeye tabi tutulmalıdır.

D vitamini 3 yüksek doz kalsiyum ile aynı anda kullanmayın.

Tedavi sırasında, kan ve idrardaki kalsiyum ve fosfat konsantrasyonunun periyodik olarak izlenmesi gereklidir.

Oral uygulama için damlalar IU / ml. 10 ml veya 15 ml'lik koyu renkli cam şişelerde, polietilen tıpa-damlalıklı ve "ilk açılış" garanti halkasına sahip polietilen vidalı kapaklı. 1 şişe kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

5 C ile 25 C arasında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Üretici firma

Sieradz, st. Polonya Teşkilatı Askeri 57, Polonya

Tüketici taleplerini kabul eden kuruluş

Anonim Şirket "Kimya ve İlaç Fabrikası "AKRIKHIN"

(JSC "AKRIHIN"), Rusya

142450, Moskova bölgesi, Noginsky bölgesi, Staraya Kupavna, st. Kirova, 29

Aquadetrim D3 vitamini: kullanım talimatları

Dozaj formu

Oral uygulama için damlalarME/ml, 10 ml

Kompozisyon

1 ml çözelti içerir

aktif madde - kolekalsiferolME,

yardımcı maddeler: makrogol gliseril risinoleat, sukroz, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, sitrik asit monohidrat, anason aroması, benzil alkol, arıtılmış su.

Tanım

Anason kokulu, şeffaf, renksiz sıvı (opalesansa izin verilir).

farmakoterapötik grup

Vitaminler. A ve D vitamini ve bunların kombinasyonu. D vitamini ve türevleri. Kolekalsiferol.

ATX kodu A11SS05

farmakolojik özellikler

Sulu bir D3 vitamini çözeltisi, bir yağ çözeltisinden daha iyi emilir (erken doğmuş bebeklerde kullanıldığında önemlidir). Kolekalsiferolün oral yoldan verilmesinden sonra, ince bağırsakta emilim, dozun %50 ila %80'i arasında pasif difüzyonla gerçekleşir.

Hızla emilir (distal ince bağırsakta), lenf sistemine girer, karaciğere girer ve genel dolaşıma girer. Kanda alfa2-globulinlere ve kısmen albüminlere bağlanır. Karaciğerde, kemiklerde, iskelet kaslarında, böbreklerde, adrenal bezlerde, miyokardda, yağ dokusunda birikir. Dokularda TCmax (maksimum konsantrasyon süresi), daha sonra ilacın konsantrasyonu hafifçe azalır ve uzun süre sabit bir seviyede kalır. Polar metabolitler şeklinde, esas olarak hücre ve mikrozom, mitokondri ve çekirdek zarlarında lokalizedir. Anne sütüne atılan plasenta bariyerinden nüfuz eder.

Karaciğerde birikir.

Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir: Karaciğerde inaktif metabolit kalsifediol'e (25-dihidrokolekalsiferol), böbreklerde kalsifediolden aktif metabolit kalsitriol (1,25-dihidroksikolekalsiferol) ve inaktif metabolite dönüşür 24, 25-dihidroksikolekalsiferol. Enterohepatik resirkülasyona uğrar. Kandaki yarı ömür birkaç gündür ve böbrek hastalığı durumunda artabilir.

D vitamini ve metabolitleri, böbrekler tarafından az miktarda safra ile atılır. Kümülatif.

Aquadetrim D3 vitamini, anti-raşitik bir ilaçtır. Aquadetrim D3 vitamininin en önemli işlevi, mineralizasyonu ve iskelet büyümesini destekleyen kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenlenmesidir. D3 vitamini, güneş ışığına maruz bırakılarak insan derisinde üretilen D vitamininin doğal şeklidir. Bağırsaklardan kalsiyum ve fosfatın emiliminde, mineral tuzların taşınmasında ve kemik kireçlenmesi sürecinde önemli bir rol oynar ve ayrıca böbrekler tarafından kalsiyum ve fosfatın geri emilimini düzenler. Kalsiyum iyonları, iskelet kası tonusunun korunmasını belirleyen bir dizi önemli biyokimyasal süreçte, sinir uyarısının iletilmesinde ve kan pıhtılaşma sürecinde yer alır. Aquadetrim D3 vitamini, lenfokinlerin üretimini uyarır.

Kullanım endikasyonları

Önleme ve tedavi

Çocuklarda ve yetişkinlerde raşitizm ve osteomalazinin önlenmesi ve tedavisi

Prematüre yenidoğanlarda raşitizm önlenmesi

Bağırsak emilim patolojisi olmadan bu durum riski taşıyan çocuklarda ve yetişkinlerde D vitamini eksikliğinin önlenmesi

Malabsorpsiyonlu çocuklarda ve yetişkinlerde D vitamini eksikliğinin önlenmesi

Yetişkinlerde hipoparatiroidizm tedavisi

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak

Dozaj ve uygulama

İlacın dozu, toplam kalsiyum kullanımı (hem günlük diyette hem de ilaç şeklinde) dikkate alınarak ayrı ayrı ayarlanmalıdır.

İlaç az miktarda sıvı ile ağızdan alınır.

1 damla yaklaşık 500 IU D3 vitamini içerir. İlacın dozunu doğru bir şekilde ölçmek için, damlaları sayarken flakonu 45 ° 'lik bir açıyla tutmak gerekir.

D vitamini eksikliğinin önlenmesi:

2. haftadan itibaren çocuklar ve yetişkinler günde 500 IU (1 damla)

D vitamini eksikliği tedavisi:

İlacın dozu, D vitamini eksikliğinin derecesine bağlı olarak doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

D vitamini bağımlı raşitizm:

Günde 3000 IU doME (6-20 damla) çocuklar

Antikonvülzan kullanımıyla ilişkili osteomalazi:

ÇocuklarME (günde 2 damla)

Yetişkinler - günde IU (2-8 damla)

Günde karmaşık IU (1-2 damla) tedavisinin bir parçası olarak osteomalazi ve osteoporoz ile. Doz, hastalığın nedenine ve şiddetine bağlı olarak doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Yan etkiler

Önerilen dozlarda kullanıldığında gözlenmez. D3 vitaminine karşı nadiren bireysel aşırı duyarlılık veya çok yüksek dozların uzun süre kullanılması durumunda, aşırı dozda D3 vitamini, D3 vitamini hipervitaminozu oluşabilir.

Hiperkalsemi ve hiperkalsiüri

Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, kurdeşen)

Gastrointestinal bozukluklar (kabızlık, gaz, mide bulantısı, karın ağrısı veya ishal)

Kontrendikasyonlar

Aktif maddeye veya ilacın bileşenlerine, özellikle benzil alkole karşı aşırı duyarlılık

D vitamini hipervitaminozu

Kan ve idrarda yüksek kalsiyum ve fosfor seviyeleri

kalsiyum böbrek taşları

İlaç etkileşimleri

Antiepileptik ilaçlar (özellikle fenitoin ve fenobarbital), rifampisin D3 vitamininin yeniden emilimini azaltır.

Vitamin D3'ün tiyazid diüretiklerle eş zamanlı kullanımı hiperkalsemi riskini artırır.

D3 vitamininin kardiyak glikozitler ile eşzamanlı kullanımı toksik etkilerini artırabilir (kardiyak aritmilerin ortaya çıkma riskini arttırır).

Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin D vitamini ile birlikte uzun süreli kullanımı kandaki alüminyum konsantrasyonunu ve bunun sonucunda alüminyumun kemik dokusu üzerindeki toksik etkisini ve böbrek yetmezliği olan hastalarda hipermagnezemiyi artırabilir.

Diğer D vitamini analogları ile eşzamanlı kullanım, D vitamini hipervitaminozu gelişme riskini artırır.

Ketokonazol, 1,25(OH)2-kolekalsiferolün hem biyosentezini hem de katabolizmasını inhibe edebilir.

D vitamini, hiperkalsemide kullanılan ilaçların bir antagonistidir: kalsitonin, etidronat, pamidronat.

Özel Talimatlar

Uzun süre veya yükleme dozları için kullanılan çok yüksek D3 vitamini dozları, kronik hipervitaminoz D3'ün nedeni olabilir.

Çocuğun günlük D vitamini ihtiyacının belirlenmesi ve kullanım şekli doktor tarafından bireysel olarak belirlenmeli ve özellikle yaşamın ilk aylarında periyodik muayenelerde her seferinde düzeltmeye tabi tutulmalıdır.

Hareketsiz hastalarda, tiyazid diüretikleri alan hastalarda, ürolitiazisli hastalarda ve ayrıca kalp hastalığı olan ve kardiyak glikozit alan hastalarda dikkatli kullanın.

D3 vitamini ile aynı anda yüksek dozlarda kalsiyum preparatları kullanmayın.

D vitamini psödohipoparatiroidizm ile alınmamalıdır, çünkü bu hastalık D vitamini ihtiyacını azaltabilir ve bu da uzun süreli aşırı doz riskine yol açabilir.

Tedavi, kan ve idrardaki kalsiyum ve fosfor seviyesinin periyodik olarak izlenmesi altında gerçekleştirilir.

Benzil alkol ilacının bir parçası olarak, bir anafilaktoid reaksiyon meydana gelebilir.

Küçük ön fontanelleri olan yenidoğanlarda D vitamini çok dikkatli verilmelidir.

Hamilelik ve emzirme dönemi

Doz aşımı durumunda olası teratojenik etkilerden dolayı hamilelerde yüksek dozlarda kullanılmamalıdır (gebelikte çok yüksek dozlarda çocuklarda bunama ve doğuştan kalp kusurlarına neden olma olasılığı vardır)

Anne tarafından yüksek dozda alınan ilaç çocukta aşırı doz belirtilerine neden olabileceğinden emzirme döneminde D3 vitaminine dikkat edilmelidir.

İlacın araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisinin özellikleri

araç veya potansiyel olarak tehlikeli makineler

aşırı doz

İlacın yüksek dozda kullanılması sonucunda aşırı dozda D3 vitamini oluşabilir.

Belirtileri: hiperkalsemi, hiperkalsiüri, böbrek kireçlenmesi, kemik hasarı, kardiyovasküler sistem bozuklukları. Hiperkalsemi, 000 IU / gün dozlarında uzun süreli D vitamini kullanımından sonra ortaya çıkar. İlacın aşırı dozda gelişmesi ile: kas zayıflığı, iştahsızlık, bulantı, kusma, kabızlık, şiddetli susuzluk, ağız kuruluğu, poliüri, uyuşukluk, konjonktivit, fotofobi, pankreatit, kilo kaybı, artan terleme, cilt kaşıntı, sulu akıntı burun, hipertermi, libido azalması, depresyon, psikotik bozukluklar, hiperkolesterolemi, artan transaminaz aktivitesi, arteriyel hipertansiyon, kardiyak aritmi, üremi, baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı, kilo kaybı, böbrek fonksiyon bozukluğu, böbrek taşı.

Tedavi: ilaç bırakma, ağır içme, semptomatik tedavi. Spesifik bir antidotu yoktur.

Serbest bırakma formu ve paketleme

10 ml'lik koyu cam şişelerde, polietilen tıpa-damlalıklar ve "ilk açılış" garanti halkasına sahip vidalı polietilen kapaklarla kapatılmıştır.

Her şişe, devlet ve Rus dillerinde onaylanmış tıbbi kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları

Işıktan korunan bir yerde, 5 °C ila 25 °C sıcaklıkta saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Raf ömrü

Ambalajın ilk açılışından sonra raf ömrü 6 aydır.

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım şartları

Üretim organizasyonunun adı ve ülkesi

Bir doktora danışmak ve ayrıca kullanmadan önce talimatları okumak gerekir.

D3 VİTAMİNİ

Oral uygulama için çözümşeffaf, hafif sarımsı renk.

Yardımcı maddeler: 1 ml'ye kadar orta zincirli trigliseritler.

Kolekalsiferol maddesi dl-alfa-tokoferol asetat içerir. 1 ml dl-alfa-tokoferolde asetat, 0,05 mg miktarında bulunur.

20 ml - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.

25 ml - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.

30 ml - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.

50 ml - koyu cam şişeler (1) - karton paketleri.

10 ml - damla kapaklı cam şişeler (1) veya damla kapaklı vidalı kapaklı. - karton paketleri.

15 ml - damla kapaklı cam şişeler (1) veya damla kapaklı vidalı kapaklı. - karton paketleri.

30 ml - damla kapaklı cam şişeler (1) veya damla kapaklı vidalı kapaklı. - karton paketleri.

50 ml - damla kapaklı cam şişeler (1) veya damla kapaklı vidalı kapaklı. - karton paketleri.

Emilim hızlıdır (distal ince bağırsakta), lenf sistemine girer, karaciğere girer ve genel dolaşıma girer. Kanda alfa2-globulinlere ve kısmen albüminlere bağlanır. Karaciğerde, kemiklerde, iskelet kaslarında, böbreklerde, adrenal bezlerde, miyokardda, yağ dokusunda birikir. Dokularda Cmax'a ulaşma süresi, daha sonra kolkalsiferol konsantrasyonu biraz azalır, uzun süre sabit bir seviyede kalır. Polar metabolitler şeklinde, esas olarak hücre, mikrozom, mitokondri ve çekirdek zarlarında lokalizedir. Anne sütüne atılan plasenta bariyerinden nüfuz eder. Karaciğerde birikir.

Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir: Karaciğerde inaktif metabolit kalsifediol'e (25-dihidrokolkalsiferol), böbreklerde kalsifediolden aktif metabolit kalsitriol (1,25-dihidroksikolkalsiferol) ve inaktif metabolite dönüşür 24, 25-dihidroksikolkalsiferol. Enterohepatik resirkülasyona uğrar.

Vitamin D 3 ve metabolitleri, böbrekler tarafından az miktarda safra ile atılır.

Raşitizm önlenmesi ve tedavisi;

Yüksek risk gruplarında D3 vitamini eksikliğinin önlenmesi (emilim bozukluğu, ince bağırsağın kronik hastalıkları, karaciğerin biliyer sirozu, mide ve/veya ince bağırsağın rezeksiyonu sonrası durum);

Osteoporozun idame tedavisi (çeşitli kökenlerden);

Osteomalazi tedavisi (45 yaşın üzerindeki hastalarda mineral metabolizması bozukluklarının arka planına karşı, yaralanma durumunda uzun süreli hareketsizlik, süt ve süt ürünleri almayı reddetme ile kağıda uyum);

Hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm tedavisi.

Hiperfosfatemi ile renal osteodistrofi;

Aşırı duyarlılık (tirotoksikoz dahil).

Ateroskleroz, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, akciğer tüberkülozu (aktif form), sarkoidoz veya diğer granülomatoz, hiperfosfatemi, fosfat nefrourolitiazis, organik kalp hastalığı, karaciğer ve böbreklerin akut ve kronik hastalıkları, gastrointestinal hastalıklar, mide ve duodenumun peptik ülseri, gebelik, dönem emzirme, hipotiroidizm.

Damlalıkla donatılmamış flakonlardan dozlama, bir damlalık ile yapılmalıdır. Damlalık veya tıpa/damlalık kapağından alınan 1 damla, 625 IU D3 vitamini içerir.

Bir kaşık dolusu süt veya başka bir sıvı içinde yağ içinde bir oral çözelti verilir.

Raşitizm önlenmesi: sağlıklı tam süreli çocuklara D 3 Vitamini yaşamın ikinci haftasından itibaren günde 1 damla (yaklaşık 625 IU) verilir. Prematüre bebeklere yaşamın 2. haftasından itibaren günde 2 damla Vitamin D 3 (yaklaşık 1250 IU) reçete edilir. İlaç, özellikle kışın, yaşamın birinci ve ikinci yılında reçete edilir.

Raşitizm tedavisi için: Günde 2 ila 8 damla D3 Vitamini (yaklaşık ME) atayın. Tedavi bir yıl boyunca devam eder.

D vitamini eksikliği ile ilişkili hastalık geliştirme riskinin önlenmesi 3: 1-2 damla Vitamin D 3 (yaklaşık ME) / gün.

Malabsorpsiyon sendromunda D3 vitamini eksikliğinin önlenmesi: Günde 5 ila 8 damla D3 Vitamini (yaklaşık ME)

Osteoporoz için idame tedavisi: Günde 2 ila 5 damla D3 Vitamini (yaklaşık ME)

D vitamini eksikliğinden kaynaklanan osteomalazi tedavisi: 2 ila 8 damla Vitamin (yaklaşık ME)/gün. Tedavi bir yıl boyunca devam eder.

Hipoparatiroidizm ve psödohipoparatiroidizm tedavisi: plazmadaki kalsiyum konsantrasyonuna bağlı olarak, günde 16 ila 32 damla D3 Vitamini (yaklaşık 000 IU) reçete edilir. Daha yüksek bir doz gerekliyse, daha yüksek doz önerilir. Kan kalsiyum konsantrasyonu 4-6 hafta içinde, daha sonra 3-6 ayda bir kontrol edilmeli ve doz kandaki normal kalsiyum içeriğine göre ayarlanmalıdır.

Alerjik reaksiyonlar, hiperkalsemi, hiperkalsiüri, iştah azalması, poliüri, kabızlık, şişkinlik, bulantı, karın ağrısı, baş ağrısı, kas ağrısı, artralji, artan kan basıncı, aritmi, bozulmuş böbrek fonksiyonu, akciğerlerde tüberküloz sürecinin alevlenmesi.

D vitamini hipervitaminozu belirtileri 3:

Erken (hiperkalsemi nedeniyle) - kabızlık veya ishal, ağız mukozasında kuruluk, baş ağrısı, susuzluk, pollakiüri, noktüri, poliüri, anoreksi, ağızda metalik tat, bulantı, kusma, olağandışı yorgunluk, genel halsizlik, adinami, hipskalsemi, hiperkalsiüri , dehidrasyon;

Geç - kemik ağrısı, idrarın bulanıklaşması (idrarda hiyalin silindirlerinin görünümü, proteinüri, lökositüri). artan kan basıncı, kaşıntı, göz ışığa duyarlılığı, konjonktival hiperemi, aritmi, uyuşukluk, kas ağrısı, bulantı, kusma, pankreatit, gastralji. kilo kaybı, nadiren - psikoz (zihinsel değişiklikler) ve ruh hali değişiklikleri.

D3 vitamini ile kronik zehirlenme belirtileri (yetişkinler için 00 IU / gün, çocuklar için 00 IU / gün dozlarında birkaç hafta veya ay boyunca alındığında):

Yumuşak dokuların, böbreklerin, akciğerlerin, kan damarlarının kalsifikasyonu, arteriyel hipertansiyon, böbrek ve kronik kalp yetmezliğine kadar (bu etkiler en sık hiperkalsemiye hiperfosfatemi eklendiğinde ortaya çıkar), çocuklarda displazi (1800 IU'luk bir dozda uzun süreli kullanım) / gün).

Tedavi: ilacın kesilmesi, kalsiyum açısından düşük bir diyet, büyük miktarda sıvı tüketimi, GCS'nin atanması, ciddi vakalarda,% 0.9'luk bir sodyum klorür çözeltisinin intravenöz uygulaması, furosemid, elektrolitler, kalsitonin, hemodiyaliz. Spesifik antidotu bilinmemektedir.

Doz aşımını önlemek için bazı durumlarda kandaki kalsiyum konsantrasyonunun kontrol edilmesi önerilir.

Tiyazid diüretikleri hiperkalsemi riskini artırır.

Hipervitaminoz D 3 ile, kardiyak glikozitlerin etkisini artırmak ve hiperkalsemi gelişmesi nedeniyle aritmi riskini artırmak mümkündür (kandaki kalsiyum konsantrasyonunun, elektrokardiyogramların kontrol edilmesi ve ayrıca dozunun ayarlanması önerilir). kardiyak glikozit).

Barbitüratların (fenobarbital dahil), fenitoin ve primidon etkisi altında, kolekalsiferol ihtiyacı önemli ölçüde artabilir (metabolik hızı arttırır).

Alüminyum ve magnezyum içeren antasitlerin eşzamanlı kullanımının arka planına karşı uzun süreli tedavi, kandaki konsantrasyonlarını ve zehirlenme riskini (özellikle kronik böbrek yetmezliği varlığında) arttırır.

Kalsitonin, bifosfonatlar, plikamisin, galyum nitrat ve kortikosteroidler ilacın etkisini azaltır.

Kolestiramin, kolestipol ve mineral yağlar, yağda çözünen vitaminlerin gastrointestinal kanalda emilimini azaltır ve dozlarının artırılmasını gerektirir.

Fosfor içeren ilaçların emilimini ve hiperfosfatemi riskini artırır.

Sodyum florür ile aynı anda kullanıldığında, dozlar arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır; en az 3 saat süreyle oral hetrasiklinon formları ile.

Diğer D3 vitamini analogları ile eşzamanlı kullanım, hipervitaminoz gelişme riskini artırır.

Benzodiazepinlerin birlikte kullanımı hiperkalsemi riskini artırır.

İzoniazid ve rifamisin, biyotransformasyon hızındaki artış nedeniyle ilacın etkisini azaltabilir.

Gıda ile etkileşime girmez.

Kandaki ve idrardaki kalsiyum konsantrasyonunun yakın tıbbi gözetimi altında kullanın (özellikle tiyazid diüretiklerle birlikte kullanıldığında).

Profilaktik kullanımda özellikle çocuklarda doz aşımı olasılığını akılda tutmak gerekir (0000 IU/yıldan fazla reçete edilmemelidir). Yüksek dozlarda uzun süreli kullanım kronik hipervitaminoza yol açar D 3 .

Farklı hastalarda D3 vitaminine duyarlılığın bireysel olduğu ve bazı hastalarda terapötik dozların alınmasının bile hipervitaminoz fenomenine neden olabileceği akılda tutulmalıdır.

Yenidoğanların D3 vitaminine duyarlılığı değişkenlik gösterir, bazıları çok düşük dozlara bile duyarlı olabilir. Uzun süre D3 vitamini alan çocuklarda büyüme geriliği riski artar.

Hipovitaminoz D 3'ün önlenmesi için dengeli bir diyet en çok tercih edilir.

Anne sütüyle beslenen yenidoğanlar, özellikle koyu tenli annelerden doğanlar ve/veya yetersiz güneş ışığı alan bebekler, D3 vitamini eksikliği açısından yüksek risk altındadır.

Yaşlılıkta D3 vitamini emiliminin azalması, cildin provitamin D3 sentezleme yeteneğinin azalması nedeniyle D3 vitamini ihtiyacı artabilir. güneşlenme süresini azaltmak, böbrek yetmezliği insidansını arttırmak.

Psödohipoparatiroidizmde D3 vitaminine normal duyarlılık evreleri olabileceğinden, ilacın dozunu ayarlamak gerekir.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

İlacın araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki olası etkisi hakkında veri yoktur.

İlacın yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı durumunda hamilelik sırasında ortaya çıkan kronik aşırı doz (hiperkalsemi, D3 vitamini metabolitlerinin plasenta yoluyla penetrasyonu), fetüsün fiziksel ve zihinsel gelişiminde kusurlara, özel formlara neden olabilir. aort darlığı.

Vitamin D 3 ve metabolitleri anne sütüne geçer.

İlacı 15 ° ila 25 ° C sıcaklıkta ışıktan korunan bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü - 5 yıl.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.