Ποιο χρώμα ματιών κυριαρχεί. Τι χρώμα ματιών θα έχει ένα νεογέννητο μωρό αν οι γονείς του είναι καφέ, μπλε ή πράσινοι; Σχηματισμός χρώματος ματιών

Τα μάτια είναι ο καθρέφτης της ψυχής. Και το τι θα είναι, απύθμενο μπλε ή σκούρο καφέ, εξαρτάται όχι μόνο από τους γονείς του παιδιού, αλλά και από τους παππούδες του, καθώς και από τους προπαππούδες του. Το χρώμα των ματιών είναι κληρονομικό.Υπάρχει ο νόμος του Μέντελ για τα κυρίαρχα (ισχυρά) και τα υπολειπόμενα (αδύναμα) χαρακτηριστικά. Σύμφωνα με αυτόν τον νόμο, σκοτεινό χρώματο μάτι είναι κυρίαρχο χαρακτηριστικό και σχεδόν στο 100% των περιπτώσεων εκδηλώνεται στους απογόνους. Γιατί «πρακτικά»; Τώρα θα σου πω.

Η πρωτεΐνη μελανίνη είναι υπεύθυνη για το χρώμα των ματιών. Όσο περισσότερο είναι, τόσο πιο σκούρα είναι τα μάτια. Αλλά το πόσο από αυτή τη μελανίνη θα έχει το μωρό σας είναι ήδη θέμα γενετικής. Τα κύρια χρώματα των ματιών είναι μπλε, μπλε, γκρι, πράσινο, κεχριμπαρένιο, βάλτο (καρυδιά) και καφέ. Στους ιδιοκτήτες μπλε και μπλε ματιών, η περιεκτικότητα σε μελανίνη στην ίριδα είναι η μικρότερη, στους ιδιοκτήτες καφέ ματιών - η υψηλότερη. Τα περιβόητα «μαύρα μάτια» είναι σκούρα καστανά μάτια. Οι αλμπίνοι έχουν κόκκινα μάτια, αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι δεν υπάρχει καθόλου μελανίνη στο σώμα τους, επομένως το χρώμα της ίριδας καθορίζεται από το χρώμα των αιμοφόρων αγγείων.

Το σκούρο χρώμα των ματιών είναι κυρίαρχο και το ανοιχτό χρώμα των ματιών είναι υπολειπόμενο, επομένως τα σκούρα μάτια είναι πιο κοινά.
Το πιο κοινό χρώμα ματιών στον κόσμο είναι το καφέ και το πιο σπάνιο είναι το πράσινο.Το χρώμα των ματιών εξαρτάται επίσης από την περιοχή κατοικίας - διαφορετικοί λαοί έχουν διαφορετικές συχνότητες κατανομής ορισμένων χρωμάτων ματιών. Για παράδειγμα, εάν στους Ρώσους περίπου το 30% των ανθρώπων έχουν καστανά μάτια, τότε στους Ουκρανούς είναι ήδη 50%, και στους Ισπανόφωνους αυτό το ποσοστό φτάνει το 80%.

Από τη στατιστική περνάμε στη γενετική. Θα σας δείξω με παραδείγματα πόσο απλά, στο σπίτι, μόνοι σας, μπορείτε να προσδιορίσετε το χρώμα των ματιών του μωρού.

Έτσι, το παιδί λαμβάνει δύο γονίδια: το ένα από τη μητέρα και το δεύτερο από τον πατέρα.

Τα κυρίαρχα χαρακτηριστικά (καστανά μάτια) υποδεικνύονται με ένα κεφαλαίο γράμμα "A", τα υπολειπόμενα χαρακτηριστικά (μπλε, γκρι, πράσινα μάτια) κεφαλαίο γράμμα"ένα".

Οι επιλογές γονότυπου είναι οι εξής:

"Α" από τον μπαμπά + "Α" από τη μαμά = "ΑΑ" καστανά μάτια

«Α» από τον μπαμπά ή τη μαμά + «α» από τη μαμά ή τον μπαμπά = «Αα» καστανά μάτια

"a" από τον μπαμπά + "a" \u003d "aa" φωτεινά μάτια

Ο σύζυγός σας μπορεί να έχει τα ίδια γονίδια.

Ας αρχίσουμε να διασχίζουμε

Οι ιδανικές παραλλαγές του «καθαρού» γονότυπου περιγράφονται παρακάτω. Τα διαβάζουμε και έχουμε κατά νου ότι για έναν εξωτερικά 100% Αφροαμερικανό, η προ-προγιαγιά θα μπορούσε να είναι μια γαλανομάτη Σκανδιναβή και αυτές οι σκανδιναβικές ρίζες εκδηλώνονται σε γάμο με έναν Ασιάτη που έχει προπάππου από το Κίεβο)) Για δύο χιλιάδες χρόνια ζωής στη Γη, η ανθρωπότητα έχει αναμείξει τα γονίδιά της σε ένα πολύπλοκο κοκτέιλ.

Αριθμός επιλογής 1

Δύο φλεγόμενες μελαχρινές συναντιούνται: για παράδειγμα, ένας Ασιάτης επιλέγει για γυναίκα του μια Αφροαμερικανή.

AA x AA = AA ή AA

Δεν υπάρχει επιλογή, το παιδί θα έχει σίγουρα καστανά μάτια.

Επιλογή αριθμός 2

Ένας Ασιάτης (αδελφός εκείνου στην επιλογή Νο. 1)) παντρεύεται μια όμορφη Ουκρανή με πράσινα μάτια.

AA x Aa = AA ή Aa

Όπως μπορείτε να δείτε, τόσο στην πρώτη όσο και στη δεύτερη επιλογή υπάρχει ένα κεφαλαίο γράμμα Α, που σημαίνει ότι στο 100% των περιπτώσεων το παιδί θα γεννηθεί με καστανά μάτια.

Αριθμός επιλογής 3

Ένας γκριζομάτης Ρώσος προσφέρεται να γίνει μητέρα του παιδιού του σε έναν γαλανομάτη Σκανδιναβό.

αα χ αα = αα ή αα

Ούτε ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό, δηλ. σκούρα μάτιαδεν μπορεί να είναι! Το μωρό γεννιέται με μπλε, πράσινα ή γκρίζα μάτια.

Αριθμός επιλογής 4

Ένας Ιταλός με καστανά μάτια έχει ένα παιδί με μια Γαλλίδα με γκρίζα μάτια. Όλα θα ήταν καλά, αλλά η μητέρα του Ιταλού είχε μια πρασινομάτινη ομορφιά, οπότε έχει κυρίαρχο καφέ χρώμα (Α) και ένα υπολειπόμενο πράσινο (α) στον γονότυπο του.

Aa x aa \u003d Aa ή aa

Άρα, 50 με 50. Ένα παιδί μπορεί να είναι είτε με σκούρα μάτια είτε με ανοιχτόχρωμα μάτια. Ή έτσι, το πρώτο παιδί θα γεννηθεί με καστανά μάτια, το δεύτερο με γκρι-πράσινα.

Αριθμός επιλογής 5

Η πιο δύσκολη, σχεδόν ρώσικη ρουλέτα)) Ένας Αμερικανός με καστανά μάτια έχει σχέση με έναν Ισπανό με καστανά μάτια. Ονειρεύονται ένα παιδί με καστανά μάτια. Ας δούμε όμως τους γονείς τους. Μια Αμερικανίδα μητέρα έχει γκρίζα αέρια, ένας Ισπανός πατέρας έχει μπλε αέρια. Αυτό σημαίνει ότι στον γονότυπο τους υπάρχουν τόσο κυρίαρχα όσο και υπολειπόμενα χρώματα.

Aa x Aa \u003d AA, Aa, aA ή aa.
Μόνο στο 75% των περιπτώσεων μπορεί να γεννηθεί ένα παιδί με καστανά μάτια και στο 25% - τα μάτια θα είναι ανοιχτά.

Αλλά ακόμα κι αν ένα παιδί γεννήθηκε με ανοιχτόχρωμα μάτια, δεν είναι απαραίτητα για πάντα.Με την πάροδο του χρόνου, το χρώμα των ματιών στα νεογέννητα μπορεί να αλλάξει.. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι ειδικά κύτταρα (μελανοκύτταρα) δεν αρχίζουν αμέσως να παράγουν μελανίνη και η συσσώρευση χρωστικής το σώμα πάεισταδιακά. Ένα παιδί που γεννιέται με γκρίζα μάτια μπορεί να γίνει καστανά με την πάροδο του χρόνου. Τα μάτια ενός παιδιού μπορούν τελικά να πάρουν ένα κανονικό χρώμα στους έξι μήνες, και ένα χρόνο, ακόμη και σε δύο ή τρία χρόνια. Συμβαίνει επίσης ότι ένα παιδί γεννιέται με σκούρο δέρμα και σκούρα μάτια και το χρώμα των ματιών δεν αλλάζει πλέον.

Ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό είναι ένα χαρακτηριστικό που δεν εκδηλώνεται εάν υπάρχει κυρίαρχο αλληλόμορφο του ίδιου χαρακτηριστικού στον γονότυπο. Για να κατανοήσουμε καλύτερα αυτόν τον ορισμό, ας δούμε πώς κωδικοποιούνται τα χαρακτηριστικά σε γενετικό επίπεδο.

Λίγη θεωρία

Κάθε χαρακτηριστικό στο ανθρώπινο σώμα κωδικοποιείται από δύο αλληλικά γονίδια, ένα από κάθε γονέα. συνήθως χωρίζεται σε κυρίαρχο και υπολειπόμενο. Εάν ο γαμίτης έχει και ένα κυρίαρχο και ένα υπολειπόμενο αλληλόμορφο γονίδιο, τότε ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό θα εμφανιστεί στον φαινότυπο. Αυτή η αρχή επεξηγείται με ένα απλό παράδειγμα από ένα μάθημα σχολικής βιολογίας: εάν ο ένας από τους γονείς έχει μπλε μάτια και ο άλλος έχει καστανά μάτια, τότε το παιδί είναι πιθανό να έχει καστανά μάτια, καθώς το μπλε είναι ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Αυτός ο κανόνας λειτουργεί εάν και τα δύο αντίστοιχα αλληλόμορφα είναι κυρίαρχα στον γονότυπο του γονέα με καστανά μάτια. Αφήστε το γονίδιο Α να είναι υπεύθυνο για τα καστανά μάτια και ένα για τα μπλε μάτια. Στη συνέχεια, κατά τη διέλευση, είναι δυνατές διάφορες επιλογές:

R: AA x aa;

F1: Αα, Αα, Αα, Αα.

Όλοι οι απόγονοι είναι ετερόζυγοι και όλοι εμφανίζουν ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό - τα καστανά μάτια.

Δεύτερη πιθανή επιλογή:

R: Aa x aa;

ΣΤ1: Αα, αα, αα, αα.

Με μια τέτοια διασταύρωση, εκδηλώνεται επίσης ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό (αυτά είναι μπλε μάτια). Η πιθανότητα το παιδί να έχει μπλε μάτια είναι 50%.

Ο αλβινισμός (διαταραχή της μελάγχρωσης), η αχρωματοψία, η αιμορροφιλία κληρονομούνται με παρόμοιο τρόπο. Πρόκειται για υπολειπόμενα ανθρώπινα χαρακτηριστικά που εμφανίζονται μόνο απουσία ενός κυρίαρχου αλληλόμορφου.

Χαρακτηριστικά των υπολειπόμενων χαρακτηριστικών

Πολλά υπολειπόμενα χαρακτηριστικά είναι αποτέλεσμα γονιδιακών μεταλλάξεων. Σκεφτείτε, για παράδειγμα, την εμπειρία του Thomas Morgan με τις μύγες των φρούτων. Το κανονικό χρώμα των ματιών για τις μύγες είναι το κόκκινο και η αιτία των μυγών με λευκά μάτια ήταν μια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα Χ. Υπήρχε λοιπόν ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό που συνδέεται με το σεξ.

Η αιμορροφιλία Α και η αχρωματοψία είναι επίσης φυλοσύνδετα υπολειπόμενα χαρακτηριστικά.

Εξετάστε τη διασταύρωση των υπολειπόμενων χαρακτηριστικών χρησιμοποιώντας το παράδειγμα της αχρωματοψίας. Έστω το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την κανονική αντίληψη των χρωμάτων Χ και το μεταλλαγμένο γονίδιο X d. Η διέλευση γίνεται ως εξής:

P: XX x X d Y;

ΣΤ1: ΧΧ η, ΧΧ η, ΧΥ, ΧΥ.

Δηλαδή, εάν ο πατέρας έπασχε από αχρωματοψία και η μητέρα ήταν υγιής, τότε όλα τα παιδιά θα είναι υγιή, αλλά τα κορίτσια θα είναι φορείς του γονιδίου της αχρωματοψίας, το οποίο με 50% πιθανότητα θα εκδηλωθεί στο αρσενικό τους παιδιά. Στις γυναίκες, η αχρωματοψία είναι εξαιρετικά σπάνια, αφού ένα υγιές χρωμόσωμα Χ αντισταθμίζει ένα μεταλλαγμένο.

Άλλοι τύποι γονιδιακής αλληλεπίδρασης

Το προηγούμενο παράδειγμα με το χρώμα των ματιών είναι ένα παράδειγμα, δηλαδή, ένα κυρίαρχο γονίδιο πνίγει εντελώς ένα υπολειπόμενο γονίδιο. Το χαρακτηριστικό που εμφανίζεται στον γονότυπο αντιστοιχεί στο κυρίαρχο αλληλόμορφο. Αλλά υπάρχουν φορές που το υπολειπόμενο δεν καταστέλλει εντελώς και κάτι ενδιάμεσο εμφανίζεται στους απογόνους - νέο χαρακτηριστικό(συνεπικράτηση), ή εκδηλώνονται και τα δύο γονίδια (ατελής κυριαρχία).

Η συγκυριαρχία είναι σπάνιο φαινόμενο. Στο ανθρώπινο σώμα, η συγκυριαρχία εκδηλώνεται μόνο. ​​Αφήστε έναν από τους γονείς να έχει τη δεύτερη ομάδα αίματος (ΑΑ), η δεύτερη - την τρίτη ομάδα (ΒΒ). Και τα δύο χαρακτηριστικά Α και Β είναι κυρίαρχα. Κατά τη διέλευση, παίρνουμε ότι όλα τα παιδιά κωδικοποιούνται ως AB. Δηλαδή και τα δύο γνωρίσματα εμφανίστηκαν στον φαινότυπο.

Το χρώμα πολλών ανθοφόρων φυτών είναι επίσης κληρονομικό. Εάν διασταυρώσετε ένα κόκκινο και λευκό ροδόδεντρο, τότε το αποτέλεσμα μπορεί να είναι κόκκινο, και λευκό και ένα δίχρωμο λουλούδι. Αν και το κόκκινο χρώμα είναι κυρίαρχο σε αυτή την περίπτωση, δεν καταστέλλει το υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Αυτή είναι μια αλληλεπίδραση στην οποία και τα δύο χαρακτηριστικά θα εκδηλωθούν εξίσου έντονα στον γονότυπο.

Ένα άλλο ασυνήθιστο παράδειγμα σχετίζεται με τη συν-κυριαρχία. Όταν διασχίζετε το κόκκινο και το λευκό σύμπαν, το αποτέλεσμα μπορεί να είναι ροζ. Το ροζ χρώμα εμφανίζεται ως αποτέλεσμα ατελούς κυριαρχίας, όταν το κυρίαρχο αλληλόμορφο αλληλεπιδρά με το υπολειπόμενο. Έτσι, σχηματίζεται ένα νέο, ενδιάμεσο ζώδιο.

Μη αλληλική αλληλεπίδραση

Αξίζει να σημειωθεί ότι η ελλιπής κυριαρχία δεν είναι χαρακτηριστικό του ανθρώπινου γονότυπου. Ο μηχανισμός της ατελούς κυριαρχίας δεν ισχύει για την κληρονομικότητα του χρώματος του δέρματος. Εάν ένας από τους γονείς έχει σκούρο δέρμα, ο άλλος είναι ανοιχτόχρωμος και το παιδί έχει σκούρο δέρμα, μια ενδιάμεση επιλογή, τότε αυτό δεν αποτελεί παράδειγμα ατελούς κυριαρχίας. Σε αυτή την περίπτωση, αυτό που συμβαίνει

Μπλε και πράσινο, η κληρονομιά τους προκαλεί δύο ζεύγη γονιδίων. Οι αποχρώσεις αυτών των χρωμάτων καθορίζονται ατομικά χαρακτηριστικάοργανισμό για τη διανομή της μελανίνης στα χρωματοφόρα, τα οποία βρίσκονται στην ίριδα. Άλλα γονίδια που είναι υπεύθυνα για το χρώμα των μαλλιών και τον τόνο του δέρματος επηρεάζουν επίσης την απόχρωση του χρώματος των ματιών. Για τα ξανθά άτομα με ανοιχτόχρωμο δέρμα, είναι τυπικά και οι εκπρόσωποι της φυλής των Negroid έχουν σκούρα καστανά μάτια.

Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο μόνο για το χρώμα των ματιών βρίσκεται στο χρωμόσωμα 15 και ονομάζεται HERC2, το δεύτερο γονίδιο, το EYCL 1, βρίσκεται στο χρωμόσωμα 19. Το πρώτο γονίδιο μεταφέρει πληροφορίες για το καφέ και το μπλε, το δεύτερο - για το πράσινο και το μπλε.

Το κυρίαρχο χρώμα στο αλληλόμορφο HERC2 είναι το καφέ, στο αλληλόμορφο EYCL 1 είναι το πράσινο και τα μπλε μάτια κληρονομούνται με την παρουσία ενός υπολειπόμενου χαρακτηριστικού σε δύο γονίδια. Στη γενετική, είναι συνηθισμένο να ορίζεται ένα κυρίαρχο με ένα κεφαλαίο γράμμα του λατινικού αλφαβήτου, ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό είναι ένα πεζό γράμμα. Εάν υπάρχουν κεφαλαία και πεζά γράμματα στο γονίδιο, ο οργανισμός είναι ετερόζυγος για αυτό το χαρακτηριστικό και εκδηλώνει ένα κυρίαρχο χρώμα και ένα παιδί μπορεί να κληρονομήσει ένα κρυφό υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Ένα «κατασταλμένο» χαρακτηριστικό θα εμφανιστεί στο μωρό όταν κληρονομήσει ένα απόλυτο υπολειπόμενο αλληλόμορφο από δύο γονείς. Δηλαδή, οι γονείς μπορεί κάλλιστα να έχουν ένα παιδί με μπλε μάτια ή με.

Χρησιμοποιώντας γράμματα, το καφέ χρώμα των ματιών, το οποίο καθορίζεται από το γονίδιο HERC2, μπορεί να χαρακτηριστεί AA ή Aa, τα μπλε μάτια αντιστοιχούν στο σύνολο aa. Όταν ένα χαρακτηριστικό κληρονομείται, δίνεται στο παιδί ένα γράμμα από κάθε γονέα. Έτσι, εάν ο πατέρας έχει ένα ομόζυγο σημάδι καστανών ματιών και η μητέρα είναι γαλανομάτη, τότε οι υπολογισμοί μοιάζουν με αυτό: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa, δηλ. το παιδί μπορεί να πάρει μόνο το σύνολο Αα, το οποίο εκδηλώνεται ανάλογα με το κυρίαρχο, δηλ. τα μάτια θα είναι καστανά. Αλλά αν ο πατέρας είναι ετερόζυγος και έχει το σύνολο Aa και η μητέρα είναι γαλανομάτη, ο τύπος μοιάζει με: Aa + aa \u003d Aa, Aa, aa, aa, δηλ. υπάρχει 50% πιθανότητα ένα παιδί με γαλανομάτη μητέρα να έχει τα ίδια μάτια. Στους γονείς με μπλε μάτια, ο τύπος κληρονομικότητας των ματιών μοιάζει με: aa + aa \u003d aa, aa, aa, aa, στην περίπτωση αυτή το μωρό κληρονομεί μόνο το υπολειπόμενο αλληλόμορφο aa, δηλ. τα μάτια του θα είναι μπλε.

Στο αλληλόμορφο EYCL 1, το χαρακτηριστικό του χρώματος των ματιών κληρονομείται με τον ίδιο τρόπο όπως στο γονίδιο HERC2, αλλά μόνο το γράμμα Α σημαίνει πράσινο. Από τη φύση του, είναι διατεταγμένο έτσι ώστε το υπάρχον κυρίαρχο χαρακτηριστικό των καστανών ματιών στο γονίδιο HERC2 «κερδίζει» το πράσινο χαρακτηριστικό που υπάρχει στο γονίδιο EYCL 1.

Έτσι, ένα παιδί κληρονομεί πάντα καστανά μάτια εάν ένας από τους γονείς έχει ένα ομόζυγο κυρίαρχο σύνολο ΑΑ στο γονίδιο HERC2. Εάν ένας γονέας με καστανά μάτια μεταβιβάσει το υπολειπόμενο γονίδιο α στο παιδί, δηλ. ένα σημάδι μπλε ματιών, τότε το χρώμα των ματιών καθορίζει την παρουσία ενός πράσινου κυρίαρχου χαρακτηριστικού στο γονίδιο EYCL 1. Σε περιπτώσεις που ένας γονέας με πράσινα μάτια δεν μεταδίδει το κυρίαρχο χαρακτηριστικό Α, αλλά «δίνει» στο υπολειπόμενο αλληλόμορφο , το παιδί γεννιέται με μπλε μάτια.

Δεδομένου ότι το χρώμα των ματιών καθορίζεται από δύο γονίδια, οι αποχρώσεις του προέρχονται από την παρουσία μη εκδηλωμένων χαρακτηριστικών. Εάν το παιδί έχει το γενετικό σύνολο ΑΑ στο αλληλόμορφο HERC2, τότε τα μάτια θα είναι σκούρα καφέ. Η παρουσία στο γονίδιο HERC2 του χαρακτηριστικού των καστανών ματιών τύπου Aa, και στο γονίδιο EYCL 1 του υπολειπόμενου χαρακτηριστικού aa, προκαλεί ανοιχτά καστανά μάτια. Το ομόζυγο χαρακτηριστικό πράσινου ματιού AA στον τόπο EYCL 1 καθορίζει ένα πιο κορεσμένο χρώμα από το σύνολο του ετερόζυγου Aa.

Γνωρίζουμε από καιρό ότι τα γονίδια παίζουν καθοριστικό ρόλο στην ύπαρξη όλων των ζωντανών όντων. Πώς ακριβώς όμως λειτουργούν; Ποια είναι τα υπολειπόμενα και κυρίαρχα χαρακτηριστικά και πώς μεταδίδονται; Θα μάθουμε για αυτό περαιτέρω.

Γενετικοί μηχανισμοί

Πληροφορίες για το χρώμα των μαλλιών, τα μάτια, το ύψος, την ευαισθησία σε ασθένειες βρίσκονται στα χρωμοσώματα. Οι πυρήνες των ανθρώπινων γεννητικών κυττάρων (σπερματοζωάρια και ωάρια) περιέχουν 23 από αυτά.Μόνο ένα, το μεγαλύτερο, είναι υπεύθυνο για το φύλο του ατόμου. Τα υπόλοιπα ονομάζονται αυτοσώματα, φέρουν άλλα κληρονομικά χαρακτηριστικά.

Τα χρωμοσώματα περιέχουν μόρια DNA - δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ, το οποίο είναι μια μακρά σύνδεση δύο αλυσίδων νουκλεοτιδίων. Οι αλυσίδες είναι πολύ μακριές, έτσι συστρέφονται μεταξύ τους σε σφιχτές σπείρες που υποστηρίζονται από δεσμούς υδρογόνου.

Το κύριο δομικό στοιχείο του DNA είναι το γονίδιο. Αυτό είναι ένα μικρό τμήμα του μορίου. Έχει μια σταθερή θέση και έναν ορισμένο αριθμό νουκλεοτιδίων σε μια αυστηρή αλληλουχία. Η σειρά των νουκλεοτιδίων ονομάζεται γενετικός κώδικας.

Γονιδιακή κατανομή

Το χρωμόσωμα φέρει έναν τεράστιο αριθμό γονιδίων που κατανέμονται γραμμικά πάνω του, το καθένα στη δική του θέση. Στη διαδικασία του σχηματισμού ενός νέου οργανισμού, κάθε χρωμόσωμα των μητρικών και πατρικών κυττάρων «στέλνει» το αντίγραφό του για να συγχωνευθεί. Έτσι, το πρώτο μητρικό χρωμόσωμα ενώνεται με το πατρικό χρωμόσωμα της ίδιας τάξης.

Τα γονίδια που βρίσκονται στο ίδιο τμήμα των χρωμοσωμάτων ονομάζονται αλληλόμορφα. Είναι υπεύθυνα για τα ίδια κληρονομικά χαρακτηριστικά, για παράδειγμα, το χρώμα των μαλλιών. Δύο πανομοιότυπα γονίδια δεν μπορούν να εμφανιστούν ταυτόχρονα, επομένως, σε ένα συγκεκριμένο άτομο, εμφανίζεται μόνο ένα από τα δύο γονίδια αλληλόμορφων.

Συχνά, τα γονίδια είναι υπεύθυνα για πολλά χαρακτηριστικά ταυτόχρονα. Για παράδειγμα, οι κοκκινομάλλες είναι σχεδόν πάντα ανοιχτόχρωμες. Υπάρχουν κυρίαρχα και υπολειπόμενα γονίδια. Εάν ένα χαρακτηριστικό καταστέλλει την εκδήλωση ενός άλλου, αυτό είναι ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό.

Υπολειπόμενα και κυρίαρχα χαρακτηριστικά

Δεν είναι εύκολο να προβλέψουμε ποια γονίδια θα επικρατήσουν σε μια συγκεκριμένη περίπτωση. Η επιστήμη αναπτύσσει μόνο μεθόδους που θα το επιτρέψουν να γίνει. Παρά την ύπαρξη ισχυρών και αδύναμων γονιδίων, το κυρίαρχο χαρακτηριστικό δεν κερδίζει πάντα.

Ο γενετικός μηχανισμός λειτουργεί πολύ πιο περίπλοκα. Τα παιδιά με μπλε μάτια, για παράδειγμα, μπορούν να εμφανιστούν σε γονείς με καστανά μάτια. Είναι όλα σχετικά με τον γονότυπο - το σύνολο όλων των γονιδίων στα χρωμοσώματα, ένα είδος γενετικού δυναμικού ενός συγκεκριμένου ατόμου. Συνδυάζονται με διαφορετικούς τρόπους μεταξύ τους, αντιπροσωπεύουν έναν φαινότυπο - ένα σύνολο εκδηλωμένων εξωτερικών και εσωτερικών χαρακτηριστικών.

Στη φύση, το κυρίαρχο χαρακτηριστικό είναι τα σκούρα σγουρά μαλλιά, το σκούρο χρώμα των ματιών. Αλλά ακόμα κι αν και οι δύο γονείς έχουν ισχυρά χαρακτηριστικά, τα αδύναμα, υπολειπόμενα γονίδια ενός παππού και της γιαγιάς έχουν την ευκαιρία να εμφανιστούν στα εγγόνια. Η κληρονομικότητα συμβαίνει μερικές φορές από τους πιο μακρινούς συγγενείς.

Ποια είναι τα κυρίαρχα χαρακτηριστικά;

Για να κατανοήσουμε καλύτερα ποια είναι τα υπολειπόμενα και κυρίαρχα χαρακτηριστικά ενός ανθρώπου, ας στραφούμε στον πίνακα. Εδώ, προφανώς ισχυρά και αδύναμα χαρακτηριστικά δίνονται με απλοποιημένο τρόπο.

Μερικά από τα σημάδια είναι μάλλον διφορούμενα. Το ένα και το αυτό μπορεί να είναι είτε κυρίαρχο είτε υπολειπόμενο, ανάλογα με το ποιο χαρακτηριστικό είναι ο «αντίπαλός» του. Όπως φαίνεται από τον πίνακα, το γονίδιο για τα μπλε μάτια θα είναι πάντα υπολειπόμενο, αλλά το πράσινο είναι υπολειπόμενο μόνο σε σχέση με το καφέ.

Τύποι κυριαρχίας

Αν όλα συνοψίζονται στο γεγονός ότι τα ισχυρά γονίδια καταστέλλουν τα αδύναμα, από πού προέρχεται η διαφορετικότητα; Εξάλλου, ακόμη και τα χρώματα των ματιών αντιπροσωπεύονται από μια πολύ μεγαλύτερη παλέτα από το πράσινο, το καφέ και το μπλε. Γιατί μερικές φορές είμαστε τόσο διαφορετικοί μεταξύ μας; Το θέμα εδώ δεν είναι μόνο στους προγόνους μας και στον γονότυπο που κληρονομήσαμε από αυτούς.

Η γονιδιακή καταστολή μπορεί να συμβεί με διαφορετικές δυνάμεις. Εκτός από την πλήρη κυριαρχία, υπάρχει και ημιτελής. Στην περίπτωση αυτή δεν εκδηλώνεται πλήρως το κυρίαρχο γνώρισμα, αλλά και το υπολειπόμενο. Το τελικό αποτέλεσμα είναι κάτι ενδιάμεσο. Για παράδειγμα, σε μια οικογένεια όπου ο ένας γονέας έχει σγουρά μαλλιά και ο άλλος ίσια, το παιδί μπορεί να έχει κυματιστά μαλλιά.

Υπάρχει επίσης γονιδιακή κωδικοποίηση όταν κανένα από αυτά δεν εμφανίζει κυριαρχία. Σε αυτή την περίπτωση, οι απόγονοι παρουσιάζουν σημάδια και από τους δύο γονείς εξίσου. Η συγκυριαρχία είναι παρόμοια με την ελλιπή κυριαρχία, ωστόσο, στην τελευταία περίπτωση, τα χαρακτηριστικά των γονέων είναι ανάμεικτα. Ένα παράδειγμα είναι ένα ροζ λουλούδι που λαμβάνεται με ανάμειξη λευκού και κόκκινου. Εάν υπήρχε συνεπικράτηση σε αυτά τα λουλούδια, τότε το λουλούδι θα είχε λευκές και κόκκινες κηλίδες.

Στους ανθρώπους, ένα εντυπωσιακό παράδειγμα κωδικοποίησης είναι η ομάδα αίματος IV (AB). Μπορεί να προκύψει όταν οι γονείς II και III ομάδα, τα οποία ονομάζονται ΑΑ ή ΒΒ.

Οι μελλοντικοί γονείς ενδιαφέρονται πάντα για τα χαρακτηριστικά που θα κληρονομήσει το μελλοντικό μωρό, ποια μάτια θα έχει το παιδί, σε ποιον θα μοιάζει περισσότερο. Είναι αδύνατο να το προβλέψουμε αυτό με απόλυτη βεβαιότητα, γιατί μερικές φορές ακόμη και μητέρες και μπαμπάδες με καστανά μάτια έχουν παιδιά με μπλε μάτια. Ωστόσο, οι γενετιστές υποστηρίζουν ότι υπάρχει ένα συγκεκριμένο πρότυπο. Οι γονείς πρέπει απλώς να ανανεώσουν τις σχολικές τους γνώσεις για τα κυρίαρχα και υπολειπόμενα γονίδια και να προσπαθήσουν να προσδιορίσουν ποιο χρώμα ματιών πρέπει να περιμένει ένα παιδί.

Ποιοι παράγοντες καθορίζουν το χρώμα των ματιών των παιδιών;

Τι καθορίζει το χρώμα των μαθητών του παιδιού; Η ίριδά μας αποτελείται από πολλές ίνες γειτονικές μεταξύ τους. Η πυκνότητα της εφαρμογής τους καθορίζει το χρώμα των ματιών. Σε άτομα με ανοιχτόχρωμα μάτια, οι ίνες βρίσκονται η μία κοντά στην άλλη. Το πίσω μέρος της ίριδας είναι απολύτως σκοτεινό σε όλους.

• Στο σώμα ανδρών και γυναικών με μπλε μάτια παράγεται σχετικά μικρή ποσότητα μελανίνης. Στους ιδιοκτήτες σκούρων μπλε κόρες, οι ίνες είναι χαλαρές.
• Η παρουσία μιας μπλε απόχρωσης δείχνει ότι οι ίνες που αποτελούν την ίριδα έχουν υψηλή πυκνότητα. Μπορούν να έχουν λευκό ή γκριζωπό χρώμα. Παρόμοια πυκνότητα ινών παρατηρείται σε άτομα με γκρίζα μάτια.
• Εάν υπάρχει λίγη μελανίνη, τότε η ίριδα γίνεται πράσινη. Το πράσινο χρώμα σχηματίζεται με την ανάμειξη χρυσοκαφέ λιποειδούς χρωστικής και μελανίνης. Η λιποειδής χρωστική είναι υπεύθυνη για την κυριαρχία της κίτρινης απόχρωσης στους ιδιοκτήτες μελιού και κεχριμπαρένιων ματιών.
• Στο υψηλή περιεκτικότηταμελανίνη τα μάτια του νεογέννητου μωρού σας θα γίνουν καφέ ή μαύρα. Στους μελαγχολικούς και μαυρομάλληδες, οι κόρες των ματιών απορροφούν κυριολεκτικά φως.

Από το μάθημα της βιολογίας, θυμόμαστε ότι τα γονίδια που ευθύνονται για το σκούρο χρώμα είναι κυρίαρχα. Υπάρχουν εξαιρέσεις σε κάθε κανόνα: οι γονείς με καστανά μάτια μπορεί κάλλιστα να έχουν ένα μωρό με λαμπερά μάτια. Γιατί συμβαίνει αυτό? Το γεγονός είναι ότι ένα παιδί μπορεί να κληρονομήσει το χρώμα της ίριδας από πιο μακρινούς συγγενείς - παππούδες και γιαγιάδες. Μερικές φορές είναι αδύνατο να προβλεφθεί με ακρίβεια το χρώμα των ματιών, των μαλλιών και του δέρματος. Ένας ειδικός πίνακας θα σας βοηθήσει να μάθετε ποιο χρώμα ματιών να περιμένετε σε ένα παιδί.

Στα νεογέννητα αλμπίνο, υπάρχει συγγενής απουσία χρωστικής μελανίνης καθόλου. Το τελευταίο δίνει χρώμα όχι μόνο δέρμακαι τα μαλλιά, αλλά και την ίριδα και τις χρωστικές μεμβράνες των ματιών.

Το χρώμα των ματιών του αγέννητου παιδιού σας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την εθνικότητα του, ακόμη και από τη φυσική και γεωγραφική θέση της περιοχής διαμονής. Για παράδειγμα, οι ιθαγενείς Ευρωπαίοι γεννιούνται με γκρι-μπλε, μπλε και ακόμη και μοβ μάτια. Στους εκπροσώπους της Μογγολοειδούς φυλής, όλα τα παιδιά γεννιούνται με καστανά ή πράσινα μάτια. Τα νεογέννητα με σκουρόχρωμο δέρμα έχουν τις περισσότερες φορές μια σκούρα απόχρωση της ίριδας. Χρώμα ματιών αφροαμερικανών μικρό παιδίκαι το χρώμα των ματιών των γονιών του ταιριάζουν συχνά.

Με ποιο χρώμα ματιών γεννιούνται τα περισσότερα μωρά και πότε αλλάζει;

Τα μάτια ενός νεογέννητου μωρού είναι συνήθως μπλε ή μπλε. Αυτός ο συνδυασμός χρωμάτων εμφανίζεται σε 9 από τις 10 περιπτώσεις.

Όταν ένα μωρό γεννιέται και ανοίγει τα μάτια του, τα κύτταρα - τα μελανοκύτταρα - αρχίζουν να παράγουν μελανίνη. Παρεμπιπτόντως, είναι τα μελανοκύτταρα που καθορίζουν τη συνταγματική μελάγχρωση της μελανίνης (τον τόνο του δέρματος). Ο αριθμός αυτών των κυττάρων καθορίζεται από την κληρονομικότητα.

Στα περισσότερα μωρά, τα μάτια αποκτούν την τελική τους απόχρωση μόνο όταν φτάσουν το ένα έτος και όχι αμέσως μετά τη γέννηση. Οι πράσινες και οι μελί αποχρώσεις μπορεί να χρειαστούν έως και πέντε χρόνια για να σχηματιστούν.

Πίνακας για τον προσδιορισμό του χρώματος των ματιών ενός παιδιού από τους γονείς

Μην βιαστείτε να προσδιορίσετε το χρώμα των ματιών του παιδιού από το χρώμα των ματιών και των δύο γονέων, αλλά χρησιμοποιήστε έναν ειδικό πίνακα προσδιορισμού σκιάς που έχει αναπτυχθεί με βάση στατιστικά δεδομένα. Είναι πιθανό ότι ένα ζευγάρι με σκούρα μάτια θα αποκτήσει ένα μωρό με μπλε μάτια. Αν οι γονείς έχουν καστανά, πράσινα ή μπλε μάτια, τότε τι θα έχει το μωρό;

1. Πριν από 10 χιλιάδες χρόνια, όλοι οι κάτοικοι του πλανήτη είχαν καστανά μάτια. Οι πράσινες, μπλε και γκρι αποχρώσεις είναι αποτέλεσμα διαδικασιών μετάλλαξης.
2. Στα ζώα, το λευκό των ματιών είναι σχεδόν αόρατο, σε αντίθεση με τους ανθρώπους. Χάρη σε αυτό το χαρακτηριστικό, είναι καθαρά ορατό πού κοιτάζει η ανθρώπινη κόρη.
3. Στην Ισλανδία, το 80% των ντόπιων έχει μπλε και πράσινα μάτια.
4. Τα πράσινα μάτια θεωρούνται τα πιο σπάνια. Οι ιδιοκτήτες των πράσινων ματιών είναι μόνο το 2% του συνολικού πληθυσμού του πλανήτη.
5. Δεν χρειάζονται περισσότερα από 4 δευτερόλεπτα για να έρθει ένα άτομο με οπτική επαφή με έναν άγνωστο.
6. Η Τουρκία έχει τον μεγαλύτερο αριθμό με πρασινομάτια. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, είναι περίπου 20%.
7. Ίρις ανθρώπινο μάτιτόσο μοναδικό όσο ένα δακτυλικό αποτύπωμα. Οι ίριδες 7 δισεκατομμυρίων ανθρώπων είναι διαφορετικές, η πιθανότητα να βρούμε το ίδιο είναι μηδέν.
8. Στη Ρωσία, οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν γκρίζα και μπλε μάτια. Το ένα τρίτο του πληθυσμού έχει καστανά μάτια. Στη Λευκορωσία και την Ουκρανία, οι μισοί από τους κατοίκους έχουν σκούρα απόχρωση ματιών. Στις χώρες της Λατινικής Αμερικής, ο αριθμός των κατοίκων με καστανά μάτια έχει ξεπεράσει εδώ και καιρό το όριο του 80%.
9. Πιστεύεται ότι οι άντρες και οι γυναίκες με σκούρα μάτια κάνουν φίλους πιο γρήγορα από τους γκρίζους και τους γαλανομάτες.
10. Σε άτομα με ανοιχτόχρωμα μάτια, η ίριδα αλλάζει συνεχώς τη σκιά της. Το χρώμα εξαρτάται από την κατάσταση της υγείας και τη διάθεση. Στα νεοξυπνημένα νεογέννητα, η κόρη γίνεται θολή, σε αναστατωμένα ή προσβεβλημένα γίνεται ελαφρώς πράσινο, σε χαρούμενα αποκτά μια μπλε απόχρωση. Εάν το μωρό πεινάει, τότε τα μάτια γίνονται σκοτεινά.
11. Μια ασθένεια στην οποία οι κόρες των ματιών έχουν διαφορετικά χρώματα ονομάζεται ετεροχρωμία.
12. Το χρώμα των ματιών μπορεί να αλλάξει όταν εκτίθεται σε χαμηλές θερμοκρασίεςκαι εκτυφλωτικός τεχνητός φωτισμός.
13. Οι ιδιοκτήτες των σκούρων ματιών έχουν την ευκαιρία να αλλάξουν τη σκιά της ίριδας. Η λειτουργία για την αλλαγή του χρώματος είναι η αφαίρεση του ανώτερου στρώματος της ίριδας.