Burada meydana gelen fazlar arası dönemler ve süreçler. Fazlar arası

Tüm ilginç ve yeterli olanlar arasında zor konular Biyolojide vücuttaki iki hücre bölünmesi sürecini vurgulamakta fayda var: mayoz ve mitoz. Her iki durumda da hücre bölünmesi meydana geldiğinden, ilk başta bu süreçler aynı gibi görünebilir, ancak aslında aralarında bir fark vardır. büyük fark. Öncelikle mitozu anlamanız gerekiyor. Bu süreç nedir, mitozun interfazları nedir ve hangi rol oynarlar? insan vücudu? Bu, bu makalede daha ayrıntılı olarak tartışılacaktır.

Hücre bölünmesinin ve kromozomların bu hücreler arasındaki dağılımının eşlik ettiği karmaşık bir biyolojik süreç - bunların hepsi mitoz hakkında söylenebilir. Bu sayede DNA içeren kromozomlar vücudun yavru hücreleri arasında eşit olarak dağıtılır.

Mitoz sürecinde 4 ana aşama vardır. Aşamalar birinden diğerine sorunsuz bir şekilde geçtiği için hepsi birbirine bağlıdır. Doğada mitozun yaygınlığı, kas, sinir vb. dahil tüm hücrelerin bölünme sürecine dahil olanın kendisi olmasından kaynaklanmaktadır.

Kısaca interfaz hakkında

Bölünen hücre, mitoz aşamasına geçmeden önce interfaz aşamasına geçer, yani büyür. Fazlar arası süre, normal modda hücre aktivitesinin toplam süresinin %90'ından fazlasını kaplayabilir.

Interfaz 3 ana döneme ayrılır:

  • faz G1;
  • S-fazı;
  • faz G2.

Hepsi belli bir sıra ile gerçekleşir. Bu aşamaların her birine ayrı ayrı bakalım.

Fazlar arası - ana bileşenler (formül)

Faz G1

Bu dönem hücrenin bölünmeye hazırlanmasıyla karakterize edilir. DNA sentezinin sonraki aşaması için hacim olarak artar.

S fazı

Bu, vücut hücrelerinin bölündüğü fazlar arası sürecin bir sonraki aşamasıdır. Kural olarak çoğu hücrenin sentezi kısa bir süre içinde gerçekleşir. Bölünme sonrasında hücrelerin boyutları artmaz ancak son aşama başlar.

Faz G2

Hücrelerin boyutları artarken protein sentezlemeye devam ettiği interfazın son aşaması. Bu dönemde hücrede hala nükleoller bulunur. Ayrıca interfazın son kısmında kromozomların çoğalması meydana gelir ve bu sırada çekirdeğin yüzeyi koruyucu işlevi olan özel bir kabuk ile kaplanır.

Not!Üçüncü aşamanın sonunda mitoz meydana gelir. Aynı zamanda hücre bölünmesinin meydana geldiği birkaç aşamayı da içerir (tıpta bu sürece sitokinez denir).

Mitozun aşamaları

Daha önce de belirtildiği gibi mitoz 4 aşamaya ayrılır, ancak bazen daha fazlası da olabilir. Aşağıda ana olanları bulacaksınız.

Masa. Mitozun ana evrelerinin tanımı.

Aşama adı, fotoğrafTanım

Profaz sırasında, kromozomların spiralleşmesi meydana gelir ve bunun sonucunda bükülmüş bir şekil alırlar (daha kompakttır). Vücudun hücrelerindeki tüm sentetik işlemler durur, dolayısıyla ribozomlar artık üretilmez.

Pek çok uzman prometafazı mitozun ayrı bir aşaması olarak ayırmaz. Genellikle içinde meydana gelen tüm süreçlere profaz denir. Bu dönemde sitoplazma, belirli bir noktaya kadar hücre içinde serbestçe hareket eden kromozomları sarar.

Ekvator düzleminde yoğunlaştırılmış kromozomların dağılımının eşlik ettiği mitozun bir sonraki aşaması. Bu dönemde mikrotübüller sürekli olarak yenilenir. Metafaz sırasında kromozomlar, kinetokorları farklı yönde, yani zıt kutuplara doğru olacak şekilde düzenlenir.

Mitozun bu aşamasına, her bir kromozomun kromatitlerinin birbirinden ayrılması eşlik eder. Mikrotübüllerin büyümesi durur, artık parçalanmaya başlarlar. Anafaz uzun sürmez, ancak bu süre zarfında hücreler yaklaşık olarak eşit sayıda farklı kutuplara daha yakın dağılmayı başarırlar.

Bu son aşama, bu sırada kromozom yoğunlaşması başlar. Ökaryotik hücreler bölünmelerini tamamlar ve her insan kromozomunun etrafında özel bir kabuk oluşur. Kasılma halkası kasıldığında sitoplazma ayrılır (tıpta bu işleme sitotomi denir).

Önemli! Tam mitoz sürecinin süresi kural olarak 1,5-2 saatten fazla değildir. Süre, bölünen hücrenin türüne bağlı olarak değişebilir. İşlemin süresi de etkilenir dış faktörler Işık modu, sıcaklık vb. gibi.

Mitoz hangi biyolojik rolü oynar?

Şimdi mitozun özelliklerini ve biyolojik döngüdeki önemini anlamaya çalışalım. Öncelikle, embriyonik gelişim de dahil olmak üzere vücudun birçok hayati sürecini sağlar.

Mitoz aynı zamanda doku onarımından da sorumludur. iç organlar sonra vücut çeşitli türler hasar, yenilenmeyle sonuçlanır. İşleyiş sürecinde hücreler yavaş yavaş ölür, ancak mitoz yardımıyla dokuların yapısal bütünlüğü sürekli korunur.

Mitoz, belirli sayıda kromozomun (ana hücredeki kromozom sayısına karşılık gelir) korunmasını sağlar.

Video - Mitozun özellikleri ve türleri

Interfaz bir dönemdir yaşam döngüsü Bir önceki bölümün sonu ile bir sonraki bölümün başlangıcı arasında yer alan hücre. Üreme açısından bu döneme hazırlık aşaması, biyofonksiyonel açıdan ise vejetatif aşama denilebilir. İnterfaz sırasında hücre büyür, bölünme sırasında kaybettiği yapıları tamamlar ve herhangi bir nedenden ötürü mitoza veya mayoz bölünmeye geçiş için metabolik olarak kendini yeniden düzenler (örneğin, doku farklılaşması) onu yaşam döngüsünden çıkarmayacaktır.

Ara faz, iki mayotik veya mitotik bölünme arasında bir ara durum olduğundan, buna interkinezis denir. Ancak terimin ikinci versiyonu yalnızca bölünme yeteneğini kaybetmemiş hücreler için kullanılabilir.

Genel özellikler

Interfaz en uzun kısımdır hücre döngüsü. Bunun istisnası, mayoz bölünmenin birinci ve ikinci bölümleri arasındaki büyük ölçüde kısaltılmış interkinezdir. Bu aşamanın dikkate değer bir özelliği de mitozun interfazında olduğu gibi burada kromozom çoğalmasının meydana gelmemesidir. Bu özellik, diploid kromozom setini haploide düşürme ihtiyacı ile ilişkilidir. Bazı durumlarda intermeiotik interkinezis tamamen mevcut olmayabilir.

Fazlar arası aşamalar

Interphase, birbirini takip eden üç dönem için genelleştirilmiş bir addır:

  • presentetik (G1);
  • sentetik (S);
  • postsentetik (G2).

Döngünün dışına çıkmayan hücrelerde G2 aşaması doğrudan mitoza geçer ve bu nedenle premitotik olarak da adlandırılır.

G1, bölünmeden hemen sonra meydana gelen fazlar arası aşamadır. Bu nedenle hücre yarı büyüklüktedir ve RNA ve protein içeriği yaklaşık 2 kat daha düşüktür. Tüm presentetik dönem boyunca tüm bileşenler normale döner.

Protein birikimi nedeniyle hücre yavaş yavaş büyür. Gerekli organeller tamamlanır ve sitoplazmanın hacmi artar. Aynı zamanda çeşitli RNA'ların yüzdesi artar ve DNA öncülleri (nükleotid trifosfat kinazlar vb.) sentezlenir. Bu nedenle haberci RNA'ların ve G1'e özgü proteinlerin üretiminin engellenmesi, hücrenin S dönemine geçişini engeller.

G1 aşamasında not edilir keskin artış Enerji metabolizmasında rol oynayan enzimler. Bu dönem aynı zamanda hücrenin yüksek biyokimyasal aktivitesi ile de karakterize edilir ve yapısal ve fonksiyonel bileşenlerin birikimi, kromozomal aparatın daha sonraki yeniden yapılandırılması için bir enerji rezervi görevi görecek çok sayıda ATP molekülünün depolanmasıyla tamamlanır.

Sentetik aşama

Fazlar arası S dönemi sırasında, bölünme için gerekli olan önemli bir an meydana gelir: DNA replikasyonu. Bu durumda sadece genetik moleküller değil aynı zamanda kromozom sayısı da iki katına çıkar. Hücrenin inceleme zamanına bağlı olarak (sentetik periyodun başında, ortasında veya sonunda), DNA miktarı 2 ila 4 saniye arasında tespit edilebilir.

S aşaması, bölünmenin gerçekleşip gerçekleşmeyeceğine "karar veren" önemli bir geçiş noktasını temsil eder. Bu kuralın tek istisnası mayoz I ve II arasındaki ara fazdır.

Sürekli fazlararası durumda olan hücrelerde S periyodu oluşmaz. Böylece bir daha bölünemeyecek olan hücreler c aşamasında durur. özel isim— G0.

Postsentetik aşama

G2 dönemi bölünmeye hazırlığın son aşamasıdır. Bu aşamada mitozun geçişi için gerekli olan haberci RNA moleküllerinin sentezi gerçekleşir. Bu zamanda üretilen anahtar proteinlerden biri, fisyon milinin oluşumu için yapı malzemesi görevi gören tübülindir.

Postsentetik aşama ile mitoz (veya mayoz) arasındaki sınırda, RNA sentezi keskin bir şekilde azalır.

G0 hücreleri nelerdir

Bazı hücreler için interfaz kalıcı bir durumdur. Özel dokuların bazı bileşenlerinin karakteristiğidir.

Bölünememe durumu geleneksel olarak G0 aşaması olarak adlandırılır, çünkü G1 dönemi aynı zamanda mitoz için hazırlık aşaması olarak da kabul edilir, ancak ilgili morfolojik yeniden düzenlemeleri içermez. Bu nedenle G0 hücrelerinin sitolojik döngünün dışında kaldığı kabul edilir. Bu durumda dinlenme durumu kalıcı veya geçici olabilir.

Farklılaşmayı tamamlamış ve belirli işlevlerde uzmanlaşmış hücreler çoğunlukla G0 fazına girer. Ancak bazı durumlarda bu durum tersine çevrilebilir. Örneğin, organ hasar görürse karaciğer hücreleri bölünme ve G0 durumundan G1 dönemine geçiş yeteneğini geri kazanabilir. Bu mekanizma organizmaların yenilenmesinin temelini oluşturur. İÇİNDE iyi durumdaÇoğu karaciğer hücresi G0 fazındadır.

Bazı durumlarda G0 durumu geri döndürülemez ve sitolojik ölüme kadar devam eder. Bu, örneğin epidermal hücrelerin veya kardiyomiyositlerin keratinize olması için tipiktir.

Bazen tam tersine, G0 dönemine geçiş hiçbir şekilde bölünme yeteneğinin kaybı anlamına gelmez, yalnızca sistematik bir askıya alma anlamına gelir. Bu grup kambiyal hücreleri (örneğin kök hücreleri) içerir.

FAZ ARASI FAZ ARASI

(Latince ara - arası ve Yunanca faz - görünümden), bölünen hücrelerde, iki hücre arasındaki hücre döngüsünün bir kısmı ardışık mitozlar; bölünme yeteneğini kaybetmiş hücrelerde (örneğin nöronlar), son mitozdan hücrenin ölümüne kadar geçen süre. I. aynı zamanda bir hücrenin döngüden geçici olarak çıkışını da (dinlenme durumu) içerir. I.'de sentetik var. hem hücrelerin bölünmeye hazırlanması hem de hücrelerin farklılaşmasının ve spesifik performanslarının sağlanmasıyla ilgili süreçler. doku fonksiyonları. I.'nin süresi, kural olarak, tüm hücre döngüsünün süresinin% 90'ına kadardır. Fazlar arası hücrelerin karakteristik bir özelliği, kromatinin despiralize durumudur (tüm dönem boyunca devam eden dipteranların ve bazı bitkilerin politen kromozomları hariç). (bkz. MİTOZ) şek. Sanat'ta.

.(Kaynak: “Biyolojik Ansiklopedik Sözlük.” Genel Yayın Yönetmeni M. S. Gilyarov; Yayın Kurulu: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin ve diğerleri - 2. baskı, düzeltildi. - M.: Sov. Encyclopedia, 1986.)


Eş anlamlılar:

Diğer sözlüklerde "INTERPHASE" in ne olduğuna bakın:

    Ara faz... Yazım sözlüğü-referans kitabı

    - (Latince ara ve fazdan) birbirini takip eden iki mitotik bölünme arasındaki hücre yaşam döngüsünün aşaması (bkz. Mitoz) ... Büyük Ansiklopedik Sözlük

    ARA FAZ, hücre bölünmesinden (MEIOSIS veya MİTOZ) sonraki, çekirdeğin "dinlendiği" dönem. Çekirdek bölünmez ve her yavru hücrede son şeklini alır... Bilimsel ve teknik ansiklopedik sözlük

    İsim, eş anlamlıların sayısı: Aşama 1 (45) ASIS Eşanlamlılar Sözlüğü. V.N. Trishin. 2013… Eşanlamlılar sözlüğü

    fazlar arası- Hücre döngüsünün birbirini takip eden iki mitoz arasındaki aşaması, hücrenin dinlenme aşaması veya son mitozdan hücrenin ölümüne kadar olan aşama; c I. kromatin çoğunlukla despiralize edilmiş (interkinesis'in aksine); normalde I. hücresel sürecin iki aşamasını içerir... ... Teknik Çevirmen Kılavuzu

    Fazlar arası- * fazlar arası * dinlenme fazı veya r. aşama 1. Hücrenin birbirini izleyen bölünmeleri veya mitozları arasındaki dönemlerdeki durumu (bkz.), dinlenme aşaması. Bu aşamada metabolizma kan hücreleri olmadan gerçekleşir. hücre bölünmesinin gözle görülür belirtileri. 2. Aşama... ... Genetik. Ansiklopedik Sözlük

    - (Latince ara ve fazdan), birbirini takip eden iki mitotik bölünme arasındaki hücre yaşam döngüsünün aşaması (bkz. Mitoz). * * * FAZ ARA FAZ (Latince arası ve fazdan (bkz. FAZ)), hücre yaşam döngüsünün iki arasındaki aşaması ... ... Ansiklopedik Sözlük

    Hücre döngüsü (veya mitotik döngü) hücrenin sırayla içinden geçtiği koordineli tek yönlü olaylar dizisi farklı dönemler atlamadan veya önceki aşamalara dönmeden. Hücre döngüsü sona eriyor... ... Vikipedi

    - (enlem + faz arası ara) aksi takdirde hücre yaşam döngüsünün birbirini takip eden iki mitoz bölünmesi arasındaki interkinez aşaması. Yeni sözlük yabancı kelimeler. EdwART, 2009. fazlar arası (te), s, g. (... Rus dilinin yabancı kelimeler sözlüğü

    Ara faz arası. Hücre döngüsünün birbirini izleyen iki mitoz arasındaki aşaması, hücrenin dinlenme aşaması veya son mitozdan hücrenin ölümüne kadar olan aşama; I. kromatin çoğunlukla despiralize edilir (interkinezin aksine ... ... Moleküler biyoloji ve genetik. Açıklayıcı sözlük.

İnterfaz nedir? Terim, "arasında" olarak tercüme edilen Latince "inter" kelimesinden ve Yunanca "faz" - dönem kelimesinden gelir. Bu, hücrenin bir sonraki bölünmeye hazırlanmak için büyüdüğü ve besin biriktirdiği en önemli dönemdir. Interfaz, tüm hücre döngüsünün büyük bir bölümünü kaplar; hücrenin tüm ömrünün% 90'ına kadarı burada meydana gelir.

İnterfaz nedir?

Kural olarak, hücre bileşenlerinin ana kısmı tüm faz boyunca büyür, bu nedenle içindeki herhangi bir aşamayı ayırt etmek oldukça zordur. Bununla birlikte biyologlar hücre çekirdeğindeki replikasyon zamanına odaklanarak interfazı üç kısma ayırmışlardır.

Fazlar arası dönemler: G(1) fazı, S fazı, G(2) fazı. Adı İngilizce boşluktan gelen ve “aralık” olarak tercüme edilen presentetik dönem (G1) bölünmeden hemen sonra başlar. Bu, on saatten birkaç güne kadar süren çok uzun bir dönemdir. Bu dönemde madde birikimi meydana gelir ve genetik materyalin iki katına çıkması için hazırlık yapılır: RNA sentezi başlar ve gerekli proteinler oluşur.

Son döneminde interfaz nedir? Presentetik aşamada ribozom sayısı artar, kaba endoplazmik retikulumun yüzey alanı artar ve yeni mitokondri ortaya çıkar. Çok fazla enerji tüketen hücre hızla büyür.

Artık bölünemeyen farklılaşmış hücreler, G0 adı verilen dinlenme aşamasında kalır.

Ara fazın ana dönemi

Hücrede interfazda hangi süreçlerin meydana geldiğine bakılmaksızın, alt fazların her biri hücre için önemlidir. genel eğitim mitoza. Bununla birlikte, sentetik dönem bir dönüm noktası olarak adlandırılabilir, çünkü bu dönemde kromozomlar iki katına çıkar ve bölünme için hemen hazırlık başlar. RNA sentezlenmeye devam eder, ancak hemen kromozom proteinleriyle birleşerek DNA replikasyonunu başlatır.

Bu kısımdaki hücrenin ara fazı altı ila on saat sürer. Sonuç olarak, kromozomların her biri ikiye katlanır ve daha sonra iş milinin kutuplarına dağılacak olan bir çift kardeş kromatitten oluşur. Sentetik fazda, eğer hücrede mevcutsa, sentrioller iki katına çıkar. Bu dönemde kromozomlar mikroskop altında görülebilir.

Üçüncü dönem

Genetik olarak kromatitler tamamen aynıdır, çünkü bunlardan biri anneye aittir ve ikincisi haberci RNA kullanılarak kopyalanır.

Tüm genetik materyalin tamamen iki katına çıkmasıyla birlikte, bölünmeden önceki sentetik sonrası dönem başlar. Bunu, daha sonra iş milinin oluşacağı ve kromatidlerin kutuplara ayrılacağı mikrotübüllerin oluşumu takip eder. Mitoz sırasında sentez gerçekleştiği için enerji de depolanır. besinler azalır. Postsentetik dönemin süresi kısadır ve genellikle yalnızca birkaç saat sürer.

Kontrol noktaları

Bu işlem sırasında hücrenin belirli kontrol noktalarından - önemli "işaretleyicilerden" geçmesi gerekir ve ardından başka bir aşamaya geçer. Hücre herhangi bir nedenle kontrol noktasını geçemezse, tüm hücre döngüsü donar ve kontrol noktasından geçmesini engelleyen sorunlar düzeltilene kadar bir sonraki aşama başlamaz.

Çoğu sadece ara fazda olan dört ana nokta vardır. Hücre, DNA bütünlüğünün kontrol edildiği presentetik fazdaki ilk kontrol noktasından geçer. Her şey doğruysa sentetik dönem başlıyor. Burada uzlaşma noktası, DNA replikasyonunun doğruluğunun doğrulanmasıdır. Sentez sonrası aşamadaki kontrol noktası, önceki iki noktadaki hasar veya eksikliklerin kontrolüdür. Bu aşama aynı zamanda replikasyonun ve hücrelerin tam olarak nasıl oluştuğunu da kontrol eder. Bu testi geçemeyenlerin mitoza katılmalarına izin verilmez.

Fazlar arası problemler

Normal hücre döngüsünün bozulması yalnızca mitoz bozukluklarına değil, aynı zamanda katı tümör oluşumuna da yol açabilir. Üstelik bu onların ortaya çıkmasının ana nedenlerinden biridir. Her aşamanın normal seyri, ne kadar kısa olursa olsun, sonraki aşamaların başarıyla tamamlanmasını ve sorun yaşanmamasını önceden belirler. Tümör hücrelerinde hücre döngüsü kontrol noktalarında değişiklikler vardır.

Örneğin DNA'sı hasarlı bir hücrede sentetik fazlararası dönem oluşmaz. p53 protein genlerinde kayıp veya değişikliklerle sonuçlanan mutasyonlar meydana gelir. Hücrelerde hücre döngüsünde herhangi bir tıkanıklık yoktur ve mitoz planlanandan önce başlar. Bu tür sorunların sonucu büyük sayıçoğu yaşayamayan mutant hücreler. Ancak fonksiyon gösterebilenler, dinlenme fazının kısalması veya olmaması nedeniyle çok hızlı bölünebilen kötü huylu hücrelerin oluşmasına neden olur. Ara fazın özellikleri şuna katkıda bulunur: kötü huylu tümörler Mutant hücrelerden oluşan bu hücreler çok hızlı bölünme yeteneğine sahiptir.

Fazlar arası süre

Bir hücrenin yaşamında interfaz süresinin mitoza göre ne kadar uzun olduğuna dair birkaç örnek verelim. Epitelde ince bağırsak Sıradan farelerde "dinlenme aşaması" en az on iki saat sürer ve mitozun kendisi 30 dakikadan bir saate kadar sürer. Baklanın kökünü oluşturan hücreler her 25 saatte bir bölünür ve M fazı (mitoz) yaklaşık yarım saat sürer.

Hücre yaşamı için interfaz nedir? Bu, sadece mitozun değil, genel olarak hücresel yaşamın da imkansız olacağı en önemli dönemdir.

Fazlar arası iki hücre bölünmesi arasındaki süredir. Fazlar arası çekirdek kompakttır, belirgin bir yapıya sahip değildir ve nükleoller açıkça görülebilir. Fazlar arası kromozomların toplanması kromatindir. Kromatinin bileşimi şunları içerir: 1: 1.3: 0.2 oranında DNA, proteinler ve RNA'nın yanı sıra inorganik iyonlar. Kromatinin yapısı değişkendir ve hücrenin durumuna bağlıdır.

Kromozomlar interfazda görünmezler, bu nedenle elektron mikroskobu ve biyokimyasal yöntemlerle incelenirler. Ara faz üç aşamayı içerir: presentetik (G1), sentetik (S) ve postsentetik (G2). G sembolü İngilizce'nin kısaltmasıdır. boşluk – aralık; S sembolü İngilizce'nin kısaltmasıdır. sentez - sentez. Bu aşamalara daha detaylı bakalım.

Presentetik aşama (G1). Her kromozom çift sarmallı bir DNA molekülüne dayanır. Presentetik aşamadaki bir hücredeki DNA miktarı 2c sembolüyle gösterilir (İngilizce içeriğinden). Hücre aktif olarak büyüyor ve normal şekilde çalışıyor.

Sentetik aşama (S). Kendi kendine çoğalma veya DNA replikasyonu meydana gelir. Bu durumda bazı kromozom bölgeleri daha erken ikiye katlanırken, bazıları daha sonra yani DNA replikasyonu asenkron olarak ilerler. Buna paralel olarak, merkezcillerin (eğer varsa) iki katına çıkması meydana gelir.

Sentetik sonrası aşama (G2). DNA replikasyonu tamamlanır. Her kromozom, orijinal DNA molekülünün tam bir kopyası olan iki çift DNA molekülü içerir. Postsentetik aşamadaki bir hücredeki DNA miktarı 4c sembolü ile gösterilir. Hücre bölünmesi için gerekli maddeler sentezlenir. Ara fazın sonunda sentez işlemleri durur.

Mitoz süreci

Profaz- Mitozun ilk aşaması. Kromozomlar spiral şeklinde sarılır ve ışık mikroskobunda ince iplikler halinde görünür hale gelir. Sentriyoller (varsa) hücrenin kutuplarına doğru ayrılır. Profazın sonunda nükleoller kaybolur, nükleer membran yıkılır ve kromozomlar sitoplazmaya salınır.

Profazda çekirdeğin hacmi artar ve kromatinin spiralleşmesi nedeniyle kromozomlar oluşur. Profazın sonunda her kromozomun iki kromatitten oluştuğu açıktır. Nükleol ve nükleer membran yavaş yavaş çözülür ve kromozomlar hücrenin sitoplazmasında rastgele yerleşmiş olarak görünür. Sentriyoller hücrenin kutuplarına doğru ayrılır. İpliklerinden bazıları kutuptan direğe giden ve bazıları kromozomların sentromerlerine bağlanan bir akromatin fisyon mili oluşur. Hücredeki genetik materyalin içeriği değişmeden kalır (2n2хр).

Pirinç. 1. Soğan kök hücrelerinde mitoz şeması

Pirinç. 2. Soğan kökü hücrelerinde mitoz şeması: 1- fazlar arası; 2.3 - profaz; 4 - metafaz; 5.6 - anafaz; 7,8 - telofaz; 9 - iki hücrenin oluşumu

Pirinç. 3. Soğan kökünün ucundaki hücrelerde mitoz: a - fazlar arası; b - profaz; c - metafaz; g - anafaz; l, e - erken ve geç telofazlar

Metafaz. Bu aşamanın başlangıcına prometafaz denir. Prometafazda kromozomlar sitoplazmada oldukça rastgele bulunur. Bir iş mili ve merkezcilleri veya diğer mikrotübül düzenleme merkezlerini içeren bir mitotik aparat oluşturulur. Merkezcillerin varlığında mitotik aparata astral (çok hücreli hayvanlarda) ve yokluğunda - anastal (çok hücreli hayvanlarda) adı verilir. daha yüksek bitkiler). Mil (akromatin mili), kromozomların ayrılmasını sağlayan, bölünen bir hücrede bulunan bir tübülin mikrotübül sistemidir. Mil iki tip filamentten oluşur: polar (destekleyici) ve kromozomal (çekici).

Mitotik aparatın oluşumundan sonra kromozomlar hücrenin ekvator düzlemine doğru hareket etmeye başlar; Kromozomların bu hareketine metakinezi denir.

Metafazda kromozomlar maksimum düzeyde spiralleşir. Kromozomların sentromerleri hücrenin ekvator düzleminde birbirinden bağımsız olarak bulunur. Milin polar filamentleri hücre kutuplarından kromozomlara doğru uzanır ve kromozomal filamentler sentromerlerden (kinetokorlar) kutuplara doğru uzanır. Hücrenin ekvator düzlemindeki kromozomların toplanması metafaz plakasını oluşturur.

Anafaz. Kromozomlar kromatidlere bölünür. Bu andan itibaren her kromatid, bir DNA molekülüne dayanan bağımsız, tek kromatidli bir kromozom haline gelir. Anafaz gruplarındaki tek kromatidli kromozomlar hücrenin kutuplarına dağılır. Kromozomlar birbirinden ayrıldığında kromozomal mikrotübüller kısalır ve polar mikrotübüller uzar. Bu durumda polar ve kromozomal iplikler birbiri boyunca kayar.

Telofaz. Fisyon mili yok edilir. Hücre kutuplarındaki kromozomlar söner ve etraflarında nükleer membranlar oluşur. Hücrede genetik olarak orijinal çekirdeğe özdeş iki çekirdek oluşur. Yavru çekirdeklerdeki DNA içeriği 2c'ye eşit olur.

Sitokinez. Sitokinezde sitoplazma bölünür ve yavru hücrelerin zarları oluşur. Hayvanlarda sitokinez hücre ligasyonuyla gerçekleşir. Bitkilerde sitokinez farklı şekilde gerçekleşir: ekvator düzleminde iki paralel zar oluşturmak üzere birleşen kesecikler oluşur.

Bu noktada mitoz biter ve bir sonraki ara faz başlar.



Bir hata bulursanız lütfen bir metin parçası seçin ve Ctrl+Enter tuşlarına basın.