Περί έγκρισης της ελάχιστης σειράς φαρμακευτικών προϊόντων για ιατρική χρήση που είναι απαραίτητα για την παροχή ιατρικής περίθαλψης. Ο κατάλογος των υποχρεωτικών φαρμάκων στα φαρμακεία στη Ρωσία Γιατί ένα φαρμακείο χρειάζεται μια ελάχιστη ποικιλία

Υπουργείο Υγείας και κοινωνική ανάπτυξηδημοσίευσε ελάχιστο εύρος φάρμακα, το οποίο πρέπει να υπάρχει σε κάθε φαρμακείο στη Ρωσία. Η λίστα περιλαμβάνει περίπου 60 ονόματα φαρμάκων. Παρουσιάζουμε αυτή τη λίστα.

1. Ενεργός άνθρακας* - κάψουλες? δισκία

2. Algeldrat + υδροξείδιο του μαγνησίου * - δισκία. εναιώρημα

3. Αμινοφυλλίνη - δισκία

4. Αμοξικιλλίνη - κάψουλες. δισκία? κόνις για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα

5. Αμπικιλλίνη - κάψουλες; δισκία

6. Arbidol - κάψουλες. δισκία

7. Ασκορβικό οξύ * - κουφέτα; δισκία

8. Ατενολόλη - δισκία

9. Ακετυλοσαλυκιλικό οξύ* - δισκία

10. Ακετυλοκυστεΐνη * - κόκκοι για παρασκευή πόσιμου διαλύματος. σκόνη για πόσιμο διάλυμα

11. Acyclovir - κρέμα *; αλοιφή *; δισκία

12. Beclomethasone - αεροζόλ για εισπνοή

13. Betaxolol - σταγόνες

14. Bisacodyl * - υπόθετα; δισκία

15. Brilliant green * - διάλυμα αλκοόλης για εξωτερική χρήση

16. Βεραπαμίλη - δισκία

17. Υδροκορτιζόνη * - κρέμα; αλοιφή

18. Υδροχλωροθειαζίδη - κάψουλες. δισκία

20. Δικλοφενάκη * - δισκία. γέλη; κρέμα; υπόθετα? σταγόνες

21. Δοξυκυκλίνη - κάψουλες; δισκία

22. Δροταβερίνη * - δισκία

23. Zanamivir - σκόνη σε δόση για εισπνοή

24. Ibuprofen * - κάψουλες; εναιώρημα; δισκία

25. Μονονιτρική ισοσορβίδη - κάψουλες. σπρέι; δισκία

26. Δινιτρική ισοσορβίδη - κάψουλες. δισκία

27. Ingavirin - κάψουλες

28. Ιντερφερόνη άλφα-2* - γέλη; σταγόνες; λυοφιλοποιημένο για παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος. λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για ενδορινική χορήγηση. αλοιφή; υπόθετα

29. Ιντερφερόνη γάμμα * - λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για ενδορινική χορήγηση

30. Iodine + [Iodide Potassium + Ethanol] * - διάλυμα αλκοόλης για εξωτερική χρήση

31. Kagocel * - δισκία

32. Καπτοπρίλη - δισκία

33. Κλοτριμαζόλη * - γέλη; κρέμα; αλοιφή; δισκία

34. Co-trimoxazole - εναιώρημα; δισκία

35. Λοπεραμίδη * - κάψουλες; δισκία

36. Loratadine * σιρόπι; δισκία

37. Διάλυμα λεβομενθόλης σε ισοβαλερικό μενθύλιο * - δισκία

38. Μετοκλοπραμίδη - δισκία

39. Νομισματοκοπείο λάδι πιπεριού+ Φαινοβαρβιτάλη + Αιθυλοβρωμιζοβαλερινικό * - σταγόνες

40. Ναφαζολίνη * - σταγόνες

41. Νιτρογλυκερίνη * - ψεκασμός; δισκία

42. Νιφεδιπίνη - κάψουλες. δισκία

43. Ομεπραζόλη - κάψουλες; δισκία

44. Oseltamivir - κάψουλες; κόνις για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα

45. Παγκρεατίνη * - κάψουλες; δισκία

46. ​​Παρακεταμόλη * - εναιώρημα; υπόθετα? δισκία

47. Πιλοκαρπίνη - σταγόνες

48. Ρανιτιδίνη * - δισκία

49. Σαλβουταμόλη - αεροζόλ για εισπνοή. διάλυμα για εισπνοή

50. Sennosides A + B * - δισκία

51. Σπιρονολακτόνη - κάψουλες; δισκία

52. Sulfacetamide * - σταγόνες

53. Τετρακυκλίνη * - αλοιφή

54. Τιμολόλη - σταγόνες

55. Φαμοτιδίνη * - δισκία

56. Φουροσεμίδη - δισκία

57. Chloramphenicol - δισκία

58. Χλωροπυραμίνη - δισκία

59. Ciprofloxacin - σταγόνες? δισκία
60. Εναλαπρίλη - δισκία

* Φάρμακα που πωλούνται χωρίς συνταγή γιατρού και περιλαμβάνονται στην ελάχιστη γκάμα περιπτέρων φαρμακείων και φαρμακείων.

Φαρμακευτικά προϊόντα που προορίζονται να παρέχουν σε άτομα με αιμορροφιλία, κυστική ίνωση, νανισμό της υπόφυσης, νόσο του Gaucher, κακοήθη νεοπλάσματαλεμφοειδείς, αιμοποιητικούς και συναφείς ιστούς, σκλήρυνση κατά πλάκας, αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο, νεανική αρθρίτιδα με συστηματική έναρξη, βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου I, II και VI, καθώς και άτομα μετά από μεταμόσχευση οργάνων και (ή) ιστών (εφεξής ο κατάλογος των ακριβών φάρμακα);

β) σε εξειδικευμένο ομοσπονδιακό κρατικό εκπαιδευτικό οργανισμό ανώτερη εκπαίδευση(ιατρικά και (ή) φαρμακευτικά) και (ή) επιπλέον επαγγελματική εκπαίδευσηδιεξαγωγή ερευνητικών δραστηριοτήτων ως καταστατικού τύπου δραστηριότητας ή σε ιατρικό και (ή) φαρμακευτικό επιστημονικό οργανισμό που υπάγεται στο Υπουργείο Υγείας Ρωσική Ομοσπονδίαή το Υπουργείο Επιστημών και Τριτοβάθμιας Εκπαίδευσης της Ρωσικής Ομοσπονδίας (εφεξής ο οργανισμός εμπειρογνωμόνων), να αναλύσει πληροφορίες σχετικά με τη συγκριτική κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του φαρμακευτικού προϊόντος, να αξιολογήσει τις οικονομικές συνέπειες της χρήσης του με βάση ολοκληρωμένες κλίμακες, οι οποίες δίνονται στο Παράρτημα N 6.

(δείτε το κείμενο στην προηγούμενη έκδοση)

21. Ο κατάλογος των οργανώσεων εμπειρογνωμόνων εγκρίνεται από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας και δημοσιεύεται στον επίσημο ιστότοπο στο Διαδίκτυο.

22. Διενεργείται ολοκληρωμένη αξιολόγηση από το Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης και τις οργανώσεις εμπειρογνωμόνων εντός 30 εργάσιμων ημερών από την ημερομηνία παραλαβής της πρότασης από την επιτροπή.

(δείτε το κείμενο στην προηγούμενη έκδοση)

23. Για τη διεξαγωγή συνολικής αξιολόγησης, η οργάνωση εμπειρογνωμόνων δημιουργεί μια επιτροπή εμπειρογνωμόνων από ειδικούς με ανώτερη ιατρική, φαρμακευτική ή βιολογική εκπαίδευση, με κυρίαρχη τη συμμετοχή ειδικών με ανώτερη ιατρική και φαρμακευτική εκπαίδευση.

(δείτε το κείμενο στην προηγούμενη έκδοση)

24. Διενέργεια συνολικής αξιολόγησης των κλινικών και οικονομικών μελετών του φαρμακευτικού προϊόντος που παρουσίασε ο αιτών και της εγκυρότητας των κλινικών και οικονομικών χαρακτηριστικών που αποκτήθηκαν κατά τη διεξαγωγή τους, τα οποία καθορίζουν τη σκοπιμότητα της συμπερίληψης (εξαίρεσης) του φαρμάκου στους καταλόγους, πραγματοποιείται, μεταξύ άλλων, με βάση τον υπολογισμό του κόστους ενός ετήσιου κύκλου θεραπείας με το προτεινόμενο φάρμακο σε σύγκριση με τα φάρμακα που περιλαμβάνονται στους καταλόγους, με βάση την υπολογιζόμενη τιμή, η οποία αντιπροσωπεύει τη στατιστική διάμεσο τις τιμές των αντίστοιχων φαρμάκων που είναι δεόντως καταχωρημένες (εάν υπάρχουν).

Ελλείψει δεόντως καταχωρημένων τιμών για φάρμακα, γίνεται σύγκριση και αξιολόγηση σε σχέση με τις εκτιμώμενες τιμές των αγορασθέντων φαρμάκων σύμφωνα με τα στοιχεία των ηλεκτρονικών πλατφορμών όπου γίνονται ηλεκτρονικοί πλειστηριασμοί για την αγορά φαρμάκων για κρατικές και δημοτικές ανάγκες. Ταυτόχρονα, η εκτιμώμενη τιμή για τα φάρμακα αντιπροσωπεύει τη στατιστική διάμεσο των πραγματικών τιμών αγοράς για φάρμακα κοινόχρηστης ονομασίας (εάν υπάρχουν).

Κατά την αξιολόγηση των πρόσθετων συνεπειών της χρήσης ενός φαρμάκου, πραγματοποιείται επίσης ανάλυση των δεδομένων σχετικά με την κρατική εγγραφή, η κυκλοφορία του φαρμάκου που προτείνεται για συμπερίληψη (εξαίρεση) στους καταλόγους, καθώς και τα φάρμακα που περιλαμβάνονται στους καταλόγους και έχουν ενδείξεις συνταγογράφησης παρόμοιες με τα εισαγόμενα φάρμακα εντός των σχετικών ανατομικών - θεραπευτικών - χημικών ομάδων.

Για να αποκτήσετε τα απαραίτητα Επιπλέον πληροφορίεςκαι αποσαφήνιση των πληροφοριών που παρέχονται στην πρόταση, κατά τη διεξαγωγή συνολικής αξιολόγησης, αναζητούνται πληροφορίες σχετικά με το φαρμακευτικό προϊόν, συμπεριλαμβανομένων κλινικών και (ή) κλινικών και οικονομικών μελετών του φαρμακευτικού προϊόντος. Ταυτόχρονα, δημοσιεύσεις πλήρους κειμένου τέτοιων μελετών επισυνάπτονται στα συμπεράσματα που προσδιορίζονται στην παράγραφο 25 του παρόντος Κανονισμού.

(δείτε το κείμενο στην προηγούμενη έκδοση)

25. Με βάση τα αποτελέσματα μιας συνολικής αξιολόγησης, η οργάνωση εμπειρογνωμόνων και το Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης συντάσσουν, αντίστοιχα, ένα συμπέρασμα με βάση τα αποτελέσματα της ανάλυσης των πληροφοριών σχετικά με τη συγκριτική κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του φαρμακευτικού προϊόντος, αξιολόγηση της οικονομικές συνέπειες της χρήσης του με τη μορφή σύμφωνα με το Παράρτημα αριθ. το δημοσιονομικό σύστημα της Ρωσικής Ομοσπονδίας, καθώς και τη μελέτη των πρόσθετων συνεπειών της χρήσης του φαρμάκου με τη μορφή σύμφωνα με το Παράρτημα N 8 (εφεξής τα συμπεράσματα σχετικά με τα αποτελέσματα μιας συνολικής αξιολόγησης) και να τα υποβάλουν στο τεχνολογίες πληροφοριών και επικοινωνιών.

(δείτε το κείμενο στην προηγούμενη έκδοση)

26. Η πρόταση, συμπεριλαμβανομένων των εγγράφων και των πληροφοριών που επισυνάπτονται σε αυτήν, καθώς και τα συμπεράσματα που βασίζονται στα αποτελέσματα μιας συνολικής αξιολόγησης, εντός 2 εργάσιμων ημερών από την ημερομηνία παραλαβής τους, αποστέλλονται από την Επιτροπή μέσω τεχνολογιών πληροφοριών και επικοινωνιών στην επικεφαλής εμπειρογνώμονας, λαμβάνοντας υπόψη το προφίλ της δραστηριότητάς του για την προετοιμασία του προβλεπόμενου εδαφίου "ζ" της παραγράφου 6 των παρόντων Κανόνων μιας επιστημονικά τεκμηριωμένης σύστασης για την ένταξη (επί αποκλεισμού, άρνησης συμπερίληψης) ενός φαρμάκου στους καταλόγους φαρμάκων για ιατρική χρήση και την ελάχιστη σειρά φαρμάκων που απαιτείται να παρέχονται ιατρική φροντίδα, σύμφωνα με το έντυπο σύμφωνα με το Παράρτημα N 9 (εφεξής καλούμενη επιστημονικά τεκμηριωμένη σύσταση).

(δείτε το κείμενο στην προηγούμενη έκδοση)

26(1). Κατά τη διαμόρφωση της ελάχιστης ποικιλίας, η επιτροπή, εντός προθεσμίας που δεν υπερβαίνει τις 2 εργάσιμες ημέρες από την ημερομηνία έκδοσης θετικού πορίσματος με βάση τα αποτελέσματα εξέτασης εγγράφων, αποστέλλει πρόταση σε τουλάχιστον 2 επικεφαλής εμπειρογνώμονες μέσω τεχνολογιών πληροφοριών και επικοινωνιών , λαμβάνοντας υπόψη το προφίλ των δραστηριοτήτων τους.

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ

ΡΩΣΙΚΗ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑ

ΣΕΙΡΑ

ΠΕΡΙ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΤΗΣ ΕΛΑΧΙΣΤΟΥ ΣΥΓΚΡΟΤΗΜΑΤΟΣ

ΦΑΡΜΑΚΑ ΓΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ,

ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΟ ΓΙΑ ΠΑΡΟΧΗ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΠΕΡΙΘΑΛΨΗΣ

Λίστα αλλαγών εγγράφων

Σύμφωνα με το άρθρο 55 του ομοσπονδιακού νόμου της 12ης Απριλίου 2010 N 61-FZ "Σχετικά με την κυκλοφορία των φαρμάκων" (Συλλεγμένη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, 2010, N 16, άρθρο 1815, N 31, άρθρο 4161) I Σειρά:

1. Έγκριση της ελάχιστης σειράς φαρμάκων για ιατρική χρήση που είναι απαραίτητα για την παροχή ιατρικής περίθαλψης, σύμφωνα με το παράρτημα.

2. Αναγνωρίστε άκυρο το Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 29ης Απριλίου 2005 N 312 "Σχετικά με το ελάχιστο φάσμα φαρμάκων" (που καταχωρήθηκε από το Υπουργείο Δικαιοσύνης της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 20 Μαΐου 2005 N 6606).

3. Η Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Εποπτείας στον Τομέα της Υγείας και της Κοινωνικής Ανάπτυξης και τα εδαφικά της όργανα στις συνιστώσες οντότητες της Ρωσικής Ομοσπονδίας διασφαλίζουν τον έλεγχο της εκτέλεσης της εντολής.

(Η ρήτρα 3 εισήχθη με Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Απριλίου 2011 N 351n)

T.A.GOLIKOVA

Εφαρμογή

με Διάταξη του Υπουργείου

φροντίδα υγείας

και κοινωνική ανάπτυξη

Ρωσική Ομοσπονδία

ΕΛΑΧΙΣΤΗ ΓΚΑΜΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

ΓΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΝΑ ΑΠΟΔΟΣΕΙ

ΙΑΤΡΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ

Λίστα αλλαγών εγγράφων

(Όπως τροποποιήθηκε από το Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26.04.2011 N 351n)

I. Για φαρμακεία: έτοιμες δοσολογικές μορφές,

παραγωγή, παραγωγή με δικαίωμα κατασκευής

άσηπτα φάρμακα

φάρμακο (διεθνές

γενικό ή χημικό)

κάψουλες ή δισκία ενεργού άνθρακα

Ταμπλέτες Algeldrat + Magnesium;

Δισκία αμινοφυλλίνης

κάψουλες ή δισκία αμοξικιλλίνης.

σκόνη για εναιώρηση

έγχυση εις τον στόμαχο

Δισκία αμπικιλλίνης

Κουφέτα ή δισκία ασκορβικού οξέος

Δισκία ατενολόλης

Κόκκοι ακετυλοκυστεΐνης για την παρασκευή διαλύματος για

από του στόματος ή σε σκόνη για

προετοιμασία διαλύματος για χορήγηση από το στόμα

Τοπική κρέμα ή αλοιφή Aciclovir

για εξωτερική χρήση?

δισκία

Αερόλυμα μπεκλομεθαζόνης για εισπνοή

Οφθαλμικές σταγόνες Betaxolol

δισκία

αλκοολικός

Δισκία βεραπαμίλη

Τοπική κρέμα ή αλοιφή υδροκορτιζόνης

για εξωτερική χρήση

Δισκία υδροχλωροθειαζίδης

Οφθαλμικές σταγόνες δεξαμεθαζόνης

Diclofenac τοπική γέλη ή κρέμα

για εξωτερική χρήση ή αλοιφή για

εξωτερική χρήση?

σταγόνες για τα μάτια;

δισκία?

πρωκτικά υπόθετα

κάψουλες δοξυκυκλίνης ή

δισκία

Δισκία δροταβερίνης

Κόνις Zanamivir για εισπνοή σε δόση

πόσιμο εναιώρημα

Κάψουλες ή δισκία μονονιτρικού ισοσορβιδίου

Ταμπλέτες δινιτρικής ισοσορβίδης

Κάψουλες Ingavirin

αλκοολικός

δισκία Kagocel

Δισκία καπτοπρίλη

κρέμα κλοτριμαζόλης ή

κολπικά δισκία

Πόσιμο εναιώρημα Co-trimoxazole;

δισκία

κάψουλες λοπεραμίδης ή

δισκία

δισκία

ισοβαλερική μενθόλη

Κάψουλες μεθυλφαινυλθειομεθυλίου ή

ταμπλέτες διμεθυλαμινομεθυλίου

υδροξυβρωμινδόλη καρβοξυλική

οξέος αιθυλεστέρας

δισκία μετοκλοπραμίδης

Φαινοβαρβιτάλη +

Αιθυλοβρωμισοβαλερινικό

Σταγόνες ναφαζολίνης

ConsultantPlus: σημ.

Εννοώ υπογλώσσιο σπρέι δόσης, δισκία νιτρογλυκερίνης και

όχι νιτρογλυκερίνη.

Σπρέι νιτρογολυκερίνης υπογλώσσια δόση.

δισκία

Δισκία νιφεδιπίνης

κάψουλες ομεπραζόλης ή

δισκία

Oseltamivir κόνις για εναιώρημα

έγχυση εις τον στόμαχο

Κάψουλες παγκρεατίνης ή

δισκία

πρωκτικά υπόθετα?

δισκία

Οφθαλμικές σταγόνες Pilocarpine

δισκία ρανιτιδίνης

Αερόλυμα σαλβουταμόλης για εισπνοή ή

διάλυμα για εισπνοή

Ταμπλέτες Sennoside A + B

Κάψουλες σπιρονολακτόνης ή

δισκία

Οφθαλμική αλοιφή τετρακυκλίνης

Οφθαλμικές σταγόνες Timolol

Ταμπλέτες Φαμοτιδίνης

Δισκία φουροσεμίδης

Δισκία χλωραμφενικόλης

Δισκία χλωροπυραμίνης

Οφθαλμικές σταγόνες Ciprofloxacin;

σταγόνες στα αυτιά ή

σταγόνες για τα μάτια και τα αυτιά.

δισκία

Δισκία εναλαπρίλη

II. Για φαρμακεία, περίπτερα φαρμακείων και ατομικά

επιχειρηματίες που έχουν άδεια φαρμακευτικής

δραστηριότητα

Ονομασία φαρμακευτικού προϊόντος Δοσολογικές μορφές

φάρμακο (διεθνές

γενικό ή χημικό

ή εμπορία)

κάψουλες ενεργού άνθρακα ή

δισκία

Ταμπλέτες Algeldrat + Magnesium;

υδροξείδιο πόσιμο εναιώρημα

κουφέτα ασκορβικού οξέος ή

δισκία

Δισκία ακετυλοσαλικυλικού οξέος

Κόκκοι ακετυλοκυστεΐνης για διάλυμα

για χορήγηση από το στόμα ή

σκόνη για διάλυμα

για χορήγηση από το στόμα

Πρωκτικά υπόθετα Bisacodyl;

δισκία

Brilliant Green Topical Solution

αλκοολικός

Τοπική κρέμα υδροκορτιζόνης ή

αλοιφή για εξωτερική χρήση

Γέλη Diclofenac για εξωτερική χρήση ή

κρέμα για εξωτερική χρήση

ή αλοιφή για εξωτερική χρήση?

πρωκτικά υπόθετα?

δισκία?

σταγόνες για τα μάτια

Δισκία δροταβερίνης

κάψουλες ή δισκία ιβουπροφαίνης.

πόσιμο εναιώρημα

Διάλυμα ιωδίου + [ιωδιούχου καλίου + αιθανόλης] για εξωτερική χρήση

αλκοολικός

ConsultantPlus: σημ.

Φαίνεται ότι υπάρχει τυπογραφικό λάθος στο επίσημο κείμενο του τροποποιητικού εγγράφου:

Εννοώ ταμπλέτες "Kagocel", όχι "Katsegol".

Ταμπλέτες Kazegol

κρέμα κλοτριμαζόλης ή

αλοιφή για εξωτερική χρήση?

κολπικά δισκία

κάψουλες λοπεραμίδης ή

δισκία

Σιρόπι λοραταδίνης για χορήγηση από το στόμα.

δισκία

Διάλυμα λεβομενθόλης σε δισκία

ισοβαλερική μενθόλη

Έλαιο μέντας + Πόσιμες σταγόνες

Φαινοβαρβιτάλη +

Αιθυλοβρωμισοβαλερινικό

Σταγόνες ναφαζολίνης

Σταγόνες ναφαζολίνης

Σπρέι νιτρογλυκερίνης υπογλώσσια δόση

Κάψουλες ή δισκία παγκρεατίνης

Παρακεταμόλη πόσιμο εναιώρημα;

πρωκτικά υπόθετα?

δισκία

δισκία ρανιτιδίνης

Ταμπλέτες Sennoside A + B

Οφθαλμικές σταγόνες σουλφακεταμίδης

Οφθαλμική αλοιφή τετρακυκλίνης

Ταμπλέτες Φαμοτιδίνης

Ο ομοσπονδιακός νόμος αριθ. με τη διαδικασία που ορίζει αυτή, απαραίτητη για την παροχή ιατρικής περίθαλψης. Το άρθρο θα επικεντρωθεί στη συμμόρφωση με αυτόν τον κανόνα από τα φαρμακεία.

Παρόμοιες αποφάσεις λήφθηκαν νωρίτερα στις αποφάσεις της FAS VSO της 15ης Φεβρουαρίου 2011 στην υπόθεση N A33-8013 / 2010, της FAS ZSO της 24.01.2011 στην υπόθεση N A03-9869 / 2010, της FAS ZSO της 10.19 στην περίπτωση. A02-1935 / 2009.

Θα θέλαμε να επιστήσουμε την προσοχή των αναγνωστών στο γεγονός ότι η δυνατότητα αναγνώρισης της απουσίας φαρμάκων που περιλαμβάνονται στα φάρμακα που είναι απαραίτητα για την παροχή ιατρικής περίθαλψης ως μικρή παράβαση δεν επιβεβαιώθηκε από το ανώτατο δικαστήριο. Έτσι, το ζήτημα της ευθύνης για παραβίαση των κανόνων σχετικά με την ονομαζόμενη ελάχιστη ποικιλία συζητήθηκε στην απόφαση του Ανώτατου Διαιτητικού Δικαστηρίου της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 24ης Φεβρουαρίου 2011 N VAC-1599/11. Κατά τον έλεγχο του οργανισμού, διαπιστώθηκε ότι το φαρμακείο δεν περιλαμβάνει φάρμακα που περιλαμβάνονται στο Ελάχιστο Φάσμα Φαρμάκων που Απαραίτητα για Παροχή Ιατρικής Περίθαλψης: arbidol (δισκία), acyclovir (δισκία, λυοφιλοποιημένο διάλυμα για έγχυση), rimantadine (δισκία) . Το φαρμακείο αναγνώρισε την παραβίαση που αποκαλύφθηκε και ζήτησε να μετριαστεί η ποινή σχετικά με τις ποινές, αλλά το ανώτατο δικαστήριο αρνήθηκε οργάνωση φαρμακείωνστην ικανοποίηση του αιτήματός της να αναγνωρίσει αυτό το αδίκημα ως ασήμαντο.