Acc long αντενδείξεις. Αναβράζοντα δισκία "ACC Long": οδηγίες χρήσης

Δοσολογική μορφή:  αναβράζοντα δισκίαΧημική ένωση:

1 αναβράζον δισκίο περιέχει:

δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη - 600,00 mg;

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 625,00 mg; διττανθρακικό νάτριο - 327,00 mg; ανθρακικό νάτριο - 104,00 mg; μαννιτόλη - 72,80 mg; λακτόζη - 70,00 mg; ασκορβικό οξύ -75,00 mg;κυκλαμικό νάτριο - 30,75 mg; διένυδρο σακχαρινικό νάτριο - 5,00 mg; διένυδρο κιτρικό νάτριο - 0,45 mg; άρωμα βατόμουρου "Β" - 40,00 mg.

Περιγραφή:

Στρογγυλά επίπεδα κυλινδρικά δισκία λευκού χρώματος, με λοξότμηση και εγκοπή στη μία πλευρά, με άρωμα βατόμουρου. Μπορεί να υπάρχει μια ελαφριά οσμή θείου.

Ανασυσταμένο διάλυμα: άχρωμος διαυγές διάλυμαμε μυρωδιά βατόμουρου, πιθανώς παρουσία αδύναμου.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:Αποχρεμπτικός βλεννολυτικός παράγοντας ATX:  

S.01.X.A.08 Ακετυλοκυστεΐνη

R.05.C.B.01 Ακετυλοκυστεΐνη

Φαρμακοδυναμική:

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την εκκένωση των πτυέλων λόγω της άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεταιτην ικανότητα να σπάει τους δισουλφιδικούς δεσμούς των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαριτών και να προκαλεί αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτυέλου.

Έχει αντιοξειδωτική δράση με βάση την ικανότητα των αντιδραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων ( SH -ομάδες) συνδέονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι τις εξουδετερώνουν. Επιπλέον, προάγει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του οργανισμού. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές επιδράσεις της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, που είναι χαρακτηριστικό μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική:

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται ταχέως στο ήπαρ με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ενεργού μεταβολίτη - κυστεΐνης, καθώς και διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης και μικτών δισουλφιδίων. Βιοδιαθεσιμότητα στο λήψη από το στόμαείναι 10% (λόγω της παρουσίας έντονης επίδρασης της «πρώτης διέλευσης» από το ήπαρ). Ώρα να φτάσουμε μέγιστη συγκέντρωσηστο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος αίματος είναι 50%. Απεκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη). Ημιζωή(Τ 1/2 ) είναι περίπου 1 ώρα ηπατική δυσλειτουργίαοδηγεί σε επιμήκυνσηΤ 1/2 έως 8 ώρες Διεισδύει μέσω του φραγμού του πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και να απεκκρίνεται από μητρικό γάλαλείπει.

Ενδείξεις:

Αναπνευστικές ασθένειες, που συνοδεύονται από το σχηματισμό παχύρρευστων πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα;

τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα;

πνευμονία;

πνευμονικό απόστημα?

βρογχεκτασίες, βρογχικό άσθμα, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), βρογχιολίτιδα;

κυστική ίνωση;

Οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα, φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις:

υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

πεπτικό έλκος και δωδεκαδάκτυλοστο οξύ στάδιο?

αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία;

εγκυμοσύνη;

περίοδος γαλουχίας?

Παιδική ηλικίαέως 14 ετών (για αυτό φόρμα δοσολογίας);

ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Προσεκτικά:Ιστορικό έλκους στομάχου και δωδεκαδακτύλου, βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα, ηπατική και/ή νεφρική ανεπάρκεια, δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, γιατί επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως π.χ. πονοκέφαλο, αγγειοκινητική ρινίτιδα, φαγούρα) κιρσοίφλέβες του οισοφάγου, παθήσεις των επινεφριδίων, αρτηριακή υπέρταση. Εγκυμοσύνη και γαλουχία:

Δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και Θηλασμόςπεριορισμένη, επομένως η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία θα πρέπει να αποφασίσει για τη διακοπή του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση:

Μέσα, μετά το φαγητό.

Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες. Επιπλέον υποδοχήυγρό ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου. Για βραχυπρόθεσμο κρυολογήματαη διάρκεια της εισαγωγής είναι 5-7 ημέρες. Στο χρόνια βρογχίτιδακαι την κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται περισσότερο πολύς καιρόςγια να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα.

Βλεννολυτική θεραπεία :

Ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών: 1 αναβράζον δισκίο 1 φορά την ημέρα (600 mg).

Παρενέργειες:

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα ανάπτυξής τους ως εξής: πολύ συχνά (> 1/10), συχνά (> 1/100,<1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

αλλεργικές αντιδράσεις

σπάνια: δερματικός κνησμός, εξάνθημα, εξάνθημα, κνίδωση. αγγειοοίδημα, μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.

σπανίως:αναφυλακτικές αντιδράσεις μέχρι αναφυλακτικό σοκ, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από το αναπνευστικό σύστημα

σπανίως:δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς μεβρογχική υπεραντιδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα).

Από τα αισθητήρια όργανα

σπάνια:θόρυβος στα αυτιά.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα

σπάνια:στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεψία.

Αλλα

σπανίως:πονοκέφαλος, πυρετός, μεμονωμένες αναφορές αιμορραγίας λόγω αντιδράσεων υπερευαισθησίας, μειωμένη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Υπερβολική δόση:

Συμπτώματα:σε περίπτωση εσφαλμένης ή εσκεμμένης υπερδοσολογίαςπαρατηρήθηκαν φαινόμενα όπως διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα και ναυτία.

Θεραπευτική αγωγή:συμπτωματικός.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικάλόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα των πτυέλων.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιβιοτικάγια από του στόματος χρήση (πενικιλίνες, τετρακυκλίνες, κεφαλοσπορίνες κ.λπ.), είναι δυνατή η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αντιβακτηριακής τους δράσης. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες (εκτός κεφιξίμηκαι loracarbef).

Ταυτόχρονη χρήση με αγγειοδιασταλτικάκαι νιτρογλυκερίνημπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αγγειοδιασταλτικής δράσης.

Ειδικές Οδηγίες:

Σημείωση για διαβητικούς ασθενείς:

1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,001 XE.

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, ουσίες που οξειδώνονται εύκολα.

Κατά τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια. Εάν υπάρχουν αλλαγές στο δέρμα και τους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό, το φάρμακο πρέπει να σταματήσει.

Οι ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής βατότητας.

Μην παίρνετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται η λήψη του φαρμάκου πριν τις 18.00).

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την απόρριψη του αχρησιμοποίητου φαρμακευτικού προϊόντος

Δεν χρειάζονται ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή του αχρησιμοποίητου ACC® Long.

Κλείστε καλά το σωληνάριο μετά τη λήψη του χαπιού!

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης μεταφορών. βλ. και γούνα.:

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την αρνητική επίδραση του φαρμάκου ACC® Long σε συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών.

Μορφή έκλυσης / δοσολογία:Αναβράζοντα δισκία 600 mg.Πακέτο:

Πρωτογενής συσκευασία

6, 10 ή 20 αναβράζοντα δισκία σε σωλήνα πολυπροπυλενίου.

δευτερεύουσα συσκευασία

1 σωληνάριο σε χάρτινο κουτί μαζί με οδηγίες χρήσης. Συνθήκες αποθήκευσης:

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 °C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής:

3 χρόνια. Να μη χρησιμοποιείται μετά την αναφερόμενη ημερομηνία λήξης.

Προϋποθέσεις χορήγησης από τα φαρμακεία:Πάνω από τον πάγκο Αριθμός Μητρώου: P N008857 Ημερομηνία εγγραφής: 31.08.2010 Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Sandoz δ.δ.
Σλοβενία Κατασκευαστής:   Αναπαράσταση:  ΣΑΝΔΟΣ Ελβετία Ημερομηνία ενημέρωσης πληροφοριών:   11.032015 Εικονογραφημένες Οδηγίες

Βλεννολυτικό φάρμακο

Δραστική ουσία

Φόρμα κυκλοφορίας, σύνθεση και συσκευασία

ACC 100

Αναβράζοντα δισκία λευκό, στρογγυλό, επίπεδο-κυλινδρικό, με τη μυρωδιά των βατόμουρων. μπορεί να υπάρχει μια ελαφριά οσμή θείου. ανασυσταμένο διάλυμα - άχρωμο διαφανές με οσμή βατόμουρου. Μπορεί να υπάρχει μια ελαφριά οσμή θείου.

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 679,85 mg, - 194 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο - 97 mg, μαννιτόλη - 65 mg, άνυδρη λακτόζη - 75 mg, ασκορβικό οξύ - 12,5 mg, σακχαρινικό νάτριο - 6 mg, κιτρικό νάτριο - 0 mg. γεύση "Β" - 20 mg.

20 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναβράζοντα δισκία λευκό, στρογγυλό, επίπεδο-κυλινδρικό, με εγκοπή στη μία πλευρά, με μυρωδιά βατόμουρου. μπορεί να υπάρχει μια ελαφριά οσμή θείου. ανασυσταμένο διάλυμα - άχρωμο διαφανές με οσμή βατόμουρου. Μπορεί να υπάρχει μια ελαφριά οσμή θείου.

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 558,5 mg, διττανθρακικό νάτριο - 200 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο - 100 mg, μαννιτόλη - 60 mg, άνυδρη λακτόζη - 70 mg, - 25 mg, σακχαρινικό νάτριο - 6 mg, κιτρικό νάτριο - 0 mg. γεύση "Β" - 20 mg.

20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

ACC Long

Αναβράζοντα δισκία Λευκό, στρογγυλό, επίπεδο κυλινδρικό, με λοξότμηση και κίνδυνο στη μία πλευρά, με μυρωδιά βατόμουρου. μπορεί να υπάρχει μια ελαφριά οσμή θείου. ανασυσταμένο διάλυμα - άχρωμο διαφανές με οσμή βατόμουρου. Μπορεί να υπάρχει μια ελαφριά οσμή θείου.

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 625 mg, διττανθρακικό νάτριο - 327 mg, ανθρακικό νάτριο - 104 mg, - 72,8 mg, λακτόζη - 70 mg, ασκορβικό οξύ - 75 mg, κυκλαμικό νάτριο - 30,75 mg, σακχαρινικό νάτριο - 5 mg διένυδρο νάτριο - κιτρικό διένυδρο - 0,45 mg, γεύση βατόμουρου "Β" - 40 mg.

10 κομμάτια. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες πολυπροπυλενίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική δράση, διευκολύνει την εκκένωση των πτυέλων λόγω της άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαριτών και πρόκλησης αποπολυμερισμού των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτυέλου.

Έχει αντιοξειδωτική δράση λόγω της ικανότητας των δραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων του (SH-groups) να συνδέονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προάγει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ενός σημαντικού συστατικού του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του οργανισμού. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές επιδράσεις της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, που είναι χαρακτηριστικό μιας έντονης φλεγμονώδους αντίδρασης.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, παρατηρείται μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Η βιοδιαθεσιμότητα όταν λαμβάνεται από το στόμα είναι 10%, λόγω της έντονης επίδρασης της «πρώτης διέλευσης» από το ήπαρ. Ο χρόνος για την επίτευξη της Cmax στο αίμα είναι 1-3 ώρες.

Σύνδεση με πρωτεΐνες πλάσματος - 50%. Διεισδύει μέσω του φραγμού του πλακούντα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύει στο BBB και να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται ταχέως στο ήπαρ με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ενεργού μεταβολίτη - κυστεΐνης, καθώς και διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης και μικτών δισουλφιδίων.

Απεκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη). Το T 1/2 είναι περίπου 1 ώρα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Η διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας οδηγεί σε παράταση του T 1/2 έως 8 ώρες.

Ενδείξεις

- ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από σχηματισμό παχύρρευστων πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα, πνευμονία, απόστημα πνευμόνων, βρογχεκτασίες, βρογχικό άσθμα, ΧΑΠ, βρογχιολίτιδα, κυστική ινομυαλίτιδα).

- οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα.

- ωτίτιδα.

Αντενδείξεις

- πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση.

- αιμόπτυση;

- πνευμονική αιμορραγία.

- εγκυμοσύνη

- περίοδος γαλουχίας (θηλασμός).

- παιδική ηλικία έως 14 ετών (ACC Long)

- παιδική ηλικία έως 2 ετών (ACC 100, ACC 200)

- ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

- Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Προσεκτικάτο φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό έλκους στομάχου και δωδεκαδακτύλου. με βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα. ηπατική και/ή νεφρική ανεπάρκεια. δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημεία δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλο, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσοί του οισοφάγου? ασθένειες των επινεφριδίων? αρτηριακή υπέρταση.

Δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετώνσυνιστάται η συνταγογράφηση του φαρμάκου στα 200 mg (2 ταμπ. ACC 100, 1 ταμπ. ACC 200) 2-3 φορές την ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα ή 600 mg (ACC Long ) 1 φορά / ημέρα.

Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται 1 ταμπλέτα. (ACC 100) ή 1/2 καρτέλα. (ACC 200) 2-3 φορές την ημέρα, που αντιστοιχεί σε 200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα.

Στο κυστική ίνωσηπαιδιά άνω των 6 ετώντο φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται 2 ταμπλέτες. (ACC 100) ή 1 καρτέλα. (ACC 200) 3 φορές την ημέρα, που αντιστοιχεί σε 600 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα. Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών- 1 καρτέλα. (ACC 100) ή 1/2 καρτέλα. (ACC 200) 4 φορές την ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα.

Στο βραχυπρόθεσμα κρυολογήματαη διάρκεια της εισαγωγής είναι 5-7 ημέρες. Στο χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωσητο φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο για την πρόληψη λοιμώξεων.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα ανάπτυξής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1/10), συχνά (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).

Αλλεργικές αντιδράσεις:σπάνια - κνησμός, εξάνθημα, εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα. πολύ σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις μέχρι σοκ, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από το αναπνευστικό σύστημα:σπάνια - δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπεραντιδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα).

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος:σπάνια - μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.

Από το πεπτικό σύστημα:σπάνια - στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια, καούρα, δυσπεψία.

Από το όργανο ακοής:σπάνια - εμβοές.

Οι υπολοιποι:σπάνια - πονοκέφαλος, πυρετός. σε μεμονωμένες περιπτώσεις - η ανάπτυξη αιμορραγίας ως εκδήλωση αντίδρασης υπερευαισθησίας, μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα:με λανθασμένη ή εσκεμμένη υπερδοσολογία, παρατηρούνται φαινόμενα όπως διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα, ναυτία.

Θεραπευτική αγωγή:διεξαγωγή συμπτωματικής θεραπείας.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών, λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού του βήχα, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα των πτυέλων.

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβιοτικών από το στόμα (πενικιλλίνες, τετρακυκλίνες, κεφαλοσπορίνες κ.λπ.), τα τελευταία μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αντιβακτηριακής δράσης. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες (εκτός από το cefixime και το loracarbef).

Η ταυτόχρονη χρήση με αγγειοδιασταλτικά και νιτρογλυκερίνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αγγειοδιασταλτικής δράσης.

Ειδικές Οδηγίες

Σε βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής βατότητας.

Κατά τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια. Εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα και στους βλεννογόνους, ο ασθενής πρέπει να σταματήσει αμέσως τη λήψη του φαρμάκου και να συμβουλευτεί γιατρό.

Κατά τη διάλυση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, ουσίες που οξειδώνονται εύκολα.

Μην παίρνετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (η προτιμώμενη ώρα εισαγωγής είναι πριν τις 18.00).

1 αναβράζον δισκίο ACC 100 ή ACC 200 αντιστοιχεί σε 0,006 XE, 1 αναβράζον δισκίο ACC Long - 0,001 XE.

Δεν χρειάζονται ιδιαίτερες προφυλάξεις όταν απορρίπτετε τα αχρησιμοποίητα αναβράζοντα δισκία ACC.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την αρνητική επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών, όταν χρησιμοποιείται στις συνιστώμενες δόσεις.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία θα πρέπει να αποφασίσει για τη διακοπή του θηλασμού.

Εφαρμογή στην παιδική ηλικία

Η χρήση του φαρμάκου σε παιδιά ηλικίας κάτω των 14 ετών (για ACC Long), σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών (για ACC 200) αντενδείκνυται.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Μετά τη λήψη του χαπιού, ο σωλήνας πρέπει να είναι ερμητικά κλειστός.

Με εξουθενωτικό βήχα διαφόρων αιτιολογιών, συχνά συνταγογραφούνται φάρμακα με βάση την ακετυλοκυστεΐνη. Αυτά περιλαμβάνουν τα δημοφιλή μέσα "ACC" και "ACC Long". Είναι φάρμακα της κατηγορίας των βλεννολυτικών, τα οποία συνήθως συνταγογραφούνται για δυσκολία στον διαχωρισμό των πτυέλων, αλλά και ως προληπτικό μέτρο που αποτρέπει την έξαρση της βρογχίτιδας διαφόρων αιτιολογιών. Για να κατανοήσετε την αρχή του φαρμάκου και την επίδραση που έχει, οι οδηγίες για τη χρήση του ACC Long θα σας βοηθήσουν.

Σύνθεση και μορφές απελευθέρωσης

Από το εργοστάσιο, το προϊόν βγαίνει με τη μορφή κοκκώδους ομοιογενούς λευκής μάζας σε σκόνη. Για να παρασκευαστεί ένα διάλυμα, θα πρέπει απλώς να αναμιχθεί με νερό, σε ποσότητα άνετη για κατανάλωση, και η προκύπτουσα σύνθεση πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα. Το κοκκοποιημένο μείγμα δεν περιέχει ξένα πρόσθετα και το τελικό υγρό αποκτά ένα ευχάριστο άρωμα μελιού και εσπεριδοειδών.

1 φακελάκι περιέχει 0,6 γραμμάρια δραστικής ουσίας. Υπάρχουν επίσης μικρότερες δόσεις - 0,1 ή 0,2 γραμμάρια η καθεμία. Το «ACC» περιέχει επίσης ορισμένες βοηθητικές ουσίες που ευθύνονται για τη διάρκεια και την ποιότητα της αποθήκευσης του, καθώς και για το άρωμα και το σχήμα του προϊόντος.

Το "ACC Long" βγαίνει στα ράφια των αλυσίδων φαρμακείων με τη μορφή διαλυτών δισκίων. Για να παρασκευαστεί ένα διάλυμα, μια μονάδα ρίχνεται σε ένα ποτήρι ζεστό νερό. Σε μία συσκευασία σωληνάριο υπάρχουν από 6 έως 20 ACC Long αναβράζοντα δισκία. Το tablet, όπως και τα περισσότερα άλλα, έχει ένα τυπικό λευκό χρώμα, ένα επίπεδο σχήμα και μια γραμμή στο κέντρο του κύκλου. Καθώς το δισκίο διαλύεται, τείνει να αναδίδει μια ευχάριστη οσμή βατόμουρου.

Παρασκευάσματα που περιέχουν ακετυλοκυστεΐνη συνταγογραφούνται παραδοσιακά για θεραπεία:

  • ιγμορίτιδα οξέων και χρόνιων τύπων.
  • φλεγμονή του μεσαίου τμήματος του αυτιού.
  • ασθένειες των αναπνευστικών οργάνων, που συνοδεύονται από δυσκολίες στον διαχωρισμό των πτυέλων.

Οι τελευταίες περιλαμβάνουν βρογχικό άσθμα, κυστική ίνωση, οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, τραχειίτιδα και λαρυγγοτραχειίτιδα, πνευμονία, χρόνιες πνευμονικές παθήσεις, αποστήματα, αποφρακτική βρογχίτιδα, βρογχιολίτιδα κ.λπ.

Υποψιαζόμενοι τα συμπτώματα μιας από τις παραπάνω ασθένειες, είναι σημαντικό να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό για ακριβή διάγνωση και να υποβληθείτε σε πλήρη εξέταση. Η αυτοθεραπεία με τα συζητούμενα φάρμακα αντενδείκνυται!

Σε ποια ηλικία μπορούν να χορηγηθούν στα παιδιά

Οι γονείς δικαιολογημένα ανησυχούν για το όριο ηλικίας για τη λήψη οποιουδήποτε φαρμάκου. Ρωτώντας τον παιδίατρο σε ποια ηλικία επιτρέπεται να δίνετε ACC ή ACC Long στο παιδί σας, μπορείτε να μάθετε ότι από την ηλικία των δύο ετών ένα παιδί μπορεί να πάρει οποιαδήποτε φάρμακα με βάση την ακετυλοκυστεΐνη. Ωστόσο, η συμμόρφωση με τη δοσολογία είναι σημαντική.


Για μωρά από δύο έως πέντε ετών, υπάρχουν ειδικά σκευάσματα "ACC 100" και "ACC 200". Έχουν σχεδιαστεί ειδικά για ένα εύθραυστο σώμα και επομένως περιέχουν ελάχιστες δόσεις της δραστικής ουσίας. Για λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με την καταλληλότητα της θεραπείας ενός παιδιού με τα αναφερόμενα μέσα, θα πρέπει να επισκεφτείτε έναν παιδίατρο.

Οδηγίες χρήσης για παιδιά και ενήλικες

Με την τακτική λήψη ακετυλοκυστεΐνης σύμφωνα με τις συστάσεις και τις δοσολογίες, μπορείτε σύντομα να νιώσετε βελτίωση στην υγεία σας. Εάν εντός 1 εβδομάδας δεν παρατηρηθεί το αποτέλεσμα, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό για να προσαρμόσετε τη συνταγογραφούμενη θεραπεία.

ACC

Ως συνήθως, το φάρμακο λαμβάνεται μετά από ένα γεύμα, το διάλυμα παρασκευάζεται σε νερό, χυμό ή δροσερό τσάι.

  • Η ημερήσια δόση για μωρά ηλικίας 2-5 ετών είναι 200-300 mg. Υπάρχουν 3 δόσεις των 100 mg την ημέρα ή 2 δόσεις την ημέρα "ACC 200 mg" για παιδιά.
  • Για μεγαλύτερα παιδιά, ηλικίας 6-14 ετών, η δόση πρέπει να είναι 300-400 mg. Υποδοχές την ημέρα - 3 έως 100 mg ή 2 έως 200 mg.
  • Για ενήλικες και εφήβους άνω των 14 ετών, η δοσολογία κυμαίνεται από 400 έως 600 mg. Λαμβάνεται 2-3 φορές την ημέρα σε όγκο 200 mg ή ένα σακουλάκι "ACC Long 600 mg" σε μία δόση.

Κατάλληλο για τη θεραπεία ασθενειών των αναπνευστικών οργάνων, ο κύριος στόχος είναι η μείωση του ιξώδους των βλεννογόνων εκκρίσεων.

ACC Long

Το "ACC Long" χρησιμοποιείται μετά τα γεύματα. Το διάλυμα παρασκευάζεται πολύ απλά - θα πρέπει να διαλύσετε ένα δισκίο ACC Long σε ένα ποτήρι καθαρό νερό.

Το υπό συζήτηση φάρμακο διαφέρει από το συνηθισμένο "ACC" σε ισχυρότερο και πιο διαρκές αποτέλεσμα.

Κατά κανόνα, για εφήβους από 14 ετών, η δόση είναι 1 δισκίο την ημέρα.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Το θέμα της χρήσης αυτών των φαρμάκων κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Πολλά μπορούν να ειπωθούν για αυτό το θέμα, αλλά οι επιστήμονες δεν έχουν δώσει ακόμη μια ακριβή απάντηση. Επομένως, είναι καλύτερο να μην διακινδυνεύσετε τη θέση σας και να αποκλείσετε τη χρήση ενός τέτοιου φαρμάκου κατά την περίοδο σίτισης του μωρού με μητρικό γάλα και εγκυμοσύνη.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων με άλλα φάρμακα

Όχι πάντα πολλά φάρμακα μπορούν να είναι συμβατά μεταξύ τους. Με την ενίσχυση ή την αποδυνάμωση των δράσεων του άλλου, ορισμένες κατηγορίες φαρμάκων αποδυναμώνουν το θεραπευτικό αποτέλεσμα ή μπορεί να επιδεινώσουν την κατάσταση του ασθενούς.

  • Η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που σταματούν τα αντανακλαστικά του βήχα και της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει τον κίνδυνο στασιμότητας των βλεννογόνων εκκρίσεων και μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές.
  • Η λήψη ακετυλοκυστεΐνης με νιτρογλυκερίνη αυξάνει τις αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες της τελευταίας.
  • Το υπό συζήτηση φάρμακο είναι επίσης ασυμβίβαστο με μια σειρά από αντιβιοτικά και πρωτεολυτικά ένζυμα. Σε αυτή τη σειρά, η αντιβακτηριακή δράση των φαρμάκων μειώνεται.

Απαγορεύεται αυστηρά η παρασκευή διαλύματος σε μεταλλικό ή ελαστικό δοχείο. Όταν αυτά τα υλικά αλληλεπιδρούν με την ακετυλοκυστεΐνη, εμφανίζεται μια χαρακτηριστική οσμή, η οποία υποδηλώνει το σχηματισμό σουλφιδίων.

Αντενδείξεις, παρενέργειες

Το υπό συζήτηση φάρμακο έχει τις δικές του αντενδείξεις και παρενέργειες, οι οποίες πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά την έναρξη της θεραπείας.

Ανάμεσα τους:

  • περιορισμοί ηλικίας·
  • εγκυμοσύνη και θηλασμός?
  • ατομική ευαισθησία του ασθενούς στο δραστικό συστατικό ή στα μεμονωμένα έκδοχά του.

Θα πρέπει επίσης να εξετάσετε την ασυμβατότητα της λήψης αυτού του φαρμάκου με τέτοιες καταστάσεις:

  • ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα.
  • αιμορραγία στους πνεύμονες?
  • κιρσοί των οισοφαγικών φλεβών.
  • βρογχικό άσθμα;
  • νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια.
  • παθολογία των επινεφριδίων.

Με την αποφρακτική βρογχίτιδα, είναι υποχρεωτική η συνεχής παρακολούθηση της βρογχικής βατότητας.

Οι διαβητικοί πρέπει να γνωρίζουν ότι ένα δισκίο περιέχει 0,01 XE.

Εάν ο ασθενής έχει δυσανεξία στην ισταμίνη, θα πρέπει να αποφεύγει τη μακροχρόνια χρήση φαρμάκων με βάση την ακετυλοκυστεΐνη, καθώς κινδυνεύει με συμπτώματα υπερευαισθησίας: πονοκέφαλο, φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου και εκκρίσεις από αυτόν και κνησμό. Η καλύτερη λύση θα ήταν να επιλέξετε μια άλλη θεραπεία μαζί με έναν ειδικό.

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • πόνος στην πεπτική οδό?
  • στομαχική διαταραχή;
  • κρίσεις ναυτίας και αντανακλαστικά φίμωσης.

Μην αγνοείτε τα δεδομένα κατάστασης. Η θεραπεία είναι συμπτωματική.

Περιστασιακά, μπορεί να παρατηρηθούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Αιμορραγία;
  • αύξηση του καρδιακού ρυθμού?
  • μείωση της αρτηριακής πίεσης?
  • μια διαταραχή των πεπτικών οργάνων, που χαρακτηρίζεται από την παρουσία ναυτίας, εμέτου, εντερικών διαταραχών και επιθέσεων καούρας.
  • εκδηλώσεις αλλεργιών (φαγούρα στο δέρμα, εξανθήματα, βρογχόσπασμος κ.λπ.).

Οι αρνητικές εκδηλώσεις καταγράφονται σε ασθενείς πολύ σπάνια, συνήθως η λήψη φαρμάκων παρόμοιας σύνθεσης είναι εύκολη, με την επιφύλαξη των κανόνων και των συστάσεων του θεράποντος ιατρού.

Εάν η δόση ξεπεραστεί ανεξάρτητα ή το φάρμακο ληφθεί παρά τα ύποπτα συμπτώματα, οι αρνητικές συνέπειες δεν μπορούν να αποφευχθούν.

Ανάλογα του φαρμάκου ACC και ACC Long

Το κόστος του φαρμάκου δεν μπορεί να ονομαστεί δημοκρατικό. Υπάρχει επίσης περίπτωση να μην το βρείτε σε μικρά φαρμακεία σε μικρές πόλεις. Τότε υπάρχει η ανάγκη επιλογής ενός φαρμάκου-συνωνύμου. Τα ανάλογα είναι επίσης απαραίτητα σε περίπτωση αλλεργίας.

Υπάρχει ένας αριθμός φαρμάκων που δημιουργούνται επίσης με βάση την ακετυλοκυστεΐνη.

Ανάμεσα τους:

  • "Wicks Active Expectomed". Διατίθεται σε μορφή ταμπλέτας. Η τιμή ξεκινά από 68 ρούβλια.
  • «Ακετυλοκυστεΐνη». Διατίθεται και ως tablet. Το κόστος είναι από 115 ρούβλια.
  • «Acetylcysteine-Teva». Ο κατασκευαστής στέλνει το προϊόν στον πάγκο με τη μορφή διαλυτών χαπιών. Το κόστος ενός τέτοιου αναλόγου ξεκινά από 188 ρούβλια.
  • Fluimucil. Προσφέρεται από τον κατασκευαστή σε διάφορες διαθέσιμες μορφές: κόκκοι (μία μερίδα περιέχει 100/200 mg ακετυλοκυστεΐνης), δισκία (600 mg το καθένα) και ενέσιμο διάλυμα (300 mg). Η μέση τιμή ενός τέτοιου φαρμάκου είναι 231 ρούβλια.

Υπάρχουν και άλλα ανάλογα, για τα οποία μπορείτε να μάθετε περισσότερα απευθείας από τον φαρμακοποιό ή τον γιατρό σας.

Το ACC Long είναι ένα βλεννολυτικό αποχρεμπτικό.

Χρησιμοποιείται για την αραίωση των πτυέλων σε ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από το σχηματισμό παχύρρευστης βλέννας. Η δραστική ουσία Ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο του αμινοξέος κυστεΐνη. Η βλεννολυτική δράση του φαρμάκου έχει χημική φύση.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το ACC Long: πλήρεις οδηγίες χρήσης για αυτό το φάρμακο, μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρη και ελλιπή ανάλογα του φαρμάκου, καθώς και κριτικές ατόμων που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το ACC Long. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

βλεννολυτικό φάρμακο.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Κυκλοφορεί χωρίς ιατρική συνταγή.

Τιμές

Πόσο κοστίζει το ACC Long; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι στο επίπεδο των 450 ρούβλια.

Μορφή έκδοσης και σύνθεση

Λευκά στρογγυλά δισκία με χαραγή, με λεία επιφάνεια, με άρωμα βατόμουρου:

  • Ένα αναβράζον δισκίο περιέχει το δραστικό συστατικό: ακετυλοκυστεΐνη 600 mg
  • Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ (1385,0 mg), διττανθρακικό νάτριο (613,4 mg), άνυδρο ανθρακικό νάτριο (320,0 mg), μαννιτόλη (150,0 mg), άνυδρη λακτόζη (150,0 mg), ασκορβικό οξύ (75,0 mg), κυκλαμικό νάτριο (300 mg). ), σακχαρινικό νάτριο 2HgO (5,0 mg), κιτρικό νάτριο 2HgO (1,6 mg), άρωμα βατόμουρου "Β" (40,0 mg).

Φαρμακολογική επίδραση

Ακετυλοκυστεΐνη​—η δραστική ουσία των δισκίων ACC Long, η οποία έχει αποχρεμπτική δράση, διευκολύνει την αποβολή των πτυέλων λόγω της επίδρασης στις ρεολογικές του ιδιότητες. Είναι ένα παράγωγο της κυστεΐνης, ενός αλειφατικού αμινοξέος που περιέχει θείο. Η ακετυλοκυστεΐνη σπάει τους δισουλφιδικούς δεσμούς των βλεννοπολυσακχαριτικών αλυσίδων, γεγονός που προκαλεί αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών των πτυέλων και μείωση του ιξώδους της βλέννας και επίσης συμβάλλει στην καλύτερη απόχρεμψη και αποβολή των βρογχικών εκκρίσεων. Η ουσία διατηρεί την επίδρασή της παρουσία πυώδους πτυέλου.

Η ακετυλοκυστεΐνη έχει αντιοξειδωτικά και πνευμονοπροστατευτικά αποτελέσματα λόγω της δέσμευσής της από αντιδραστικές σουλφυδρυλικές ομάδες οξειδωτικών ριζών και, κατά συνέπεια, στην εξουδετέρωση τους. Επιπλέον, προάγει τον σχηματισμό γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του χημικού συστήματος αποτοξίνωσης και αντιοξειδωτικού συστήματος του οργανισμού. Η αντιοξειδωτική δράση της ουσίας βοηθά στην αύξηση της ενδοκυτταρικής προστασίας έναντι των αρνητικών επιπτώσεων της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, η οποία συμβαίνει κατά τη διάρκεια μιας έντονης φλεγμονώδους διαδικασίας.

Σε περίπτωση προφυλακτικής χρήσης του φαρμάκου, μείωση της σοβαρότητας και

Ενδείξεις χρήσης

Το ACC Long ενδείκνυται για όλες τις παθολογίες που σχετίζονται με τη συσσώρευση παχύρρευστων παχύρρευστων πτυέλων στην ανώτερη αναπνευστική οδό, βρογχικό δέντρο, για παράδειγμα:

  • βρογχεκτασίες;
  • κυστική ίνωση;
  • χρόνια και οξεία?
  • βρογχιολίτιδα;

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου, εγκυμοσύνη, γαλουχία, παιδιά κάτω των 14 ετών.

Με προσοχή - πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο. αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, κιρσοί του οισοφάγου, βρογχικό άσθμα, νόσος των επινεφριδίων, ηπατική και/ή νεφρική ανεπάρκεια.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC Long αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, λόγω της έλλειψης δεδομένων που να επιβεβαιώνουν την ασφάλεια/αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε αυτή την ομάδα ασθενών.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι το ACC Long λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό.

  • Συνιστάται σε ενήλικες και έφηβους ηλικίας άνω των 14 ετών να συνταγογραφούν το φάρμακο σε δόση 200 mg (ACC 200) 2-3 φορές την ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα, ή 600 mg (ACC Long) 1 φορά / ημέρα.

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Η ανεξέλεγκτη πρόσληψη είναι γεμάτη με την εμφάνιση παρενεργειών. Αυτό συνήθως επηρεάζει το αναπνευστικό και το πεπτικό σύστημα. Στο φόντο του βρογχικού άσθματος, εμφανίζονται βρογχόσπασμοι. Η επώδυνη δύσπνοια είναι λιγότερο συχνή.

Μια συχνή παρενέργεια είναι ο κοιλιακός πόνος. Μερικές φορές υπάρχει ναυτία, η οποία μετατρέπεται σε έμετο. Μερικοί ασθενείς έχουν διάρροια, δυσπεψία. Σπάνια, υπάρχει θόρυβος στα όργανα ακοής. Η αλλεργία είναι μια άλλη κοινή παρενέργεια. Συνήθως υπάρχουν δερματικά εξανθήματα. Συνοδεύονται από βασανιστικό κνησμό. Η μείωση της ABP παρατηρείται λιγότερο συχνά. Οι αναφυλακτικές αντιδράσεις είναι σπάνιες.

Άλλες παρενέργειες περιλαμβάνουν:

  • πονοκεφάλους?
  • πυρετός
  • μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων.

Στο πλαίσιο της υπερευαισθησίας, παρατηρείται μεμονωμένη αιμορραγία. Μέχρι στιγμής δεν έχουν παρατηρηθεί σοβαρές παρενέργειες που είναι απειλητικές για τη ζωή του ασθενούς.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες εκδηλώσεις: κοιλιακό άλγος, έμετος, διάρροια, ναυτία. Δεν παρατηρήθηκαν σοβαρά συμπτώματα σε υπερδοσολογία.

Σε τέτοιες περιπτώσεις, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές Οδηγίες

Όταν συνταγογραφείτε και χρησιμοποιείτε το ACC Long, είναι σημαντικό να λάβετε υπόψη:

  1. Πληροφορίες για ασθενείς με διαβήτη: 1 δισκίο ACC Long αντιστοιχεί σε 0,01 XE (μονάδες ψωμιού).
  2. Η κατανάλωση άφθονου νερού κατά τη διάρκεια της θεραπείας ενισχύει τη βλεννολυτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης.
  3. Η ακετυλοκυστεΐνη​​ επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης, επομένως οι ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη δεν πρέπει να λαμβάνουν δισκία για μεγάλο χρονικό διάστημα - αυτό μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερευαισθησίας (φαγούρα, ρινίτιδα, πονοκέφαλο).
  4. Τα δισκία περιέχουν ενώσεις νατρίου, οι οποίες θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη από ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα χωρίς αλάτι.
  5. Τα δισκία περιέχουν λακτόζη, επομένως δεν συνταγογραφούνται σε ασθενείς με σπάνιες κληρονομικές μορφές δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.
  6. Όταν συνταγογραφείται το ACC Long, οι ασθενείς με αποφρακτική βρογχίτιδα και βρογχικό άσθμα απαιτούν αυστηρή συστηματική παρακολούθηση της βρογχικής βατότητας.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

  1. Η ταυτόχρονη χρήση αντιβηχικών φαρμάκων και ακετυλοκυστεΐνης μπορεί να οδηγήσει σε στασιμότητα των πτυέλων (καθώς τέτοια φάρμακα καταστέλλουν το αντανακλαστικό του βήχα).
  2. Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να ενισχύσει την αγγειοδιασταλτική δράση της νιτρογλυκερίνης και των αγγειοδιασταλτικών.
  3. Τα αντιβιοτικά για χορήγηση από το στόμα (τετρακυκλίνες, πενικιλίνες, κεφαλοσπορίνες) μπορούν να αλληλεπιδράσουν με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, με αποτέλεσμα την εξασθένηση της αντιβακτηριακής τους δράσης. Το διάστημα μεταξύ της λήψης του ACC Long και των αντιβιοτικών (εκτός από λορακαρμπέφ και κεφιξίμη) πρέπει να είναι 2 ώρες ή περισσότερο.



Εάν βρείτε κάποιο σφάλμα, επιλέξτε ένα κομμάτι κειμένου και πατήστε Ctrl+Enter.