Kanserle ilgili dört dürüst hikaye. Babaların gözünden çocuk onkolojisi Onkolojili çocukların Rusfond hikayeleri

Arkadaşlar, Masha Gritsai yakın zamanda öldü. Eylül ayında onun mesajını bloglarımda yayınladım. Tedavisi için para aktaranların yardımıyla Maşa, bir Rus hastanesinden gönderildiği ve reddedildiği evinde korkunç bir acı içinde ölmedi. ileri tedavi ve bir Alman kliniğinde - en azından ağrısız. Alman doktorlar onu kurtaramadılar. Çok geçti. Rusya'da Masha'ya yanlış teşhis konulduğuna ve bunun sonucunda kendisine reçete yazıldığına inanma eğilimindeler. yanlış tedavi bu da onu yavaş yavaş öldürdü. Almanya'ya vardığında bedeni o kadar yorgundu ki artık savaşamıyordu. Ayrıca akciğerlerinde doktorlarımızın "fark etmediği" ciddi bir enfeksiyon vardı. Masha'nın son arzusu mümkün olduğu kadar çok insanın onun hikayesini bilmesiydi. Kamuoyunun bir şekilde tamamen çürümüş ilacımızı değiştirebileceğini umuyordu.

Bu arada, Masha'nın Rus doktorların reçetesiyle aldığı ilaçlardan biri olan Xeloda, Almanya'da uzun süredir yasaklandı. Rusya'daki kanser hastaları MR için aylarca bekliyor ve çoğu zaman uygun olduğunda MR'a artık gerek kalmıyor. Almanya'da tüm kamu kliniklerinde dile getirilmemiş bir kural vardır: MR kuyruğu 3 kişiden fazlaysa hastane ek bir makine satın alır. Almanya'da 4. evre hastalara "Sizi hayatınızı yaşamanız için evinize gönderiyoruz" denilmiyor. Tedavi görüyorlar! Almanlar öyle sonuçlar elde etti ki, bu aşamadaki hastalar 10-15 yıl yaşıyor. Ve yatakta yatmıyorlar ama yaşıyorlar normal hayat ve hatta işe gidiyorum.

İlacımız geride kalıyor Batı ülkeleri onyıllardır! Ve trollerin bana bir daha yalanlama ve itirazlarla saldırmaması için Inna Denisova'nın "Sınır Tanımayan Doktorlar" (http://www.colta.ru/docs/7036) materyalinden bir alıntı yayınlıyorum:

Vladimir Nosov, onkojinekolog

“……6. yılımda başkanlık bursu kazanarak Yale Üniversitesi’ni seçtim. O zaman bile Amerikan tıbbının diğerlerinden önde olduğu benim için açıktı. Bölüm başkanının komik bir adı vardı - Frederic Naftolin, o benim amirim ve akıl hocam oldu. Dokuz aylığına Yale'e gittim. Bu bölümdeki ilk Rus bendim; benden önce Rusya'dan kimse gelmemişti.

Amerika'da neredeyse her şey muhteşemdi. İtibaren dış görünüş Hastanenin doğumhaneleri inanılmaz derecede etkileyiciydi; haftada bir kez asistanlara yönelik ustaca düzenlenen eğitim konferansları. Karmaşık operasyonlar gerçekleştiren ve kararlarının sorumluluğunu üstlenen sakinlerin bağımsızlığı beni şaşırttı; Rusya'da bunu hayal etmek imkansızdı. iki yıl ikamet için yapılamazdı işlem yok. Bir keresinde Moskova'da gece nöbetinde bir cerraha sormuştum:

Beni ameliyathaneye götürün.

O cevapladı:

Sana neden öğreteyim ki, bunun için para almıyorum.

Genel olarak her şeye kendim karar verdim. Ve Moskova ihtisasına geri döndüğünde, Yale Üniversitesi ihtisasına girmek için kalan iki sınavı geçti. Eğitim beş yıl sürdü.

« Sıcak konu – yumurtalık kanserinin erken tanısı", dedi Profesör Naftolin bana. Daha sonra şöyle düşündüm: “ Kanser? Benim değil" Ama ilgilenmeye başladım. Her şey böyle başladı. Uzmanlık eğitimimin ilk yılında jinekolojik onkolojide en karmaşık operasyonların olduğunu fark ettim. acil durumlar, en ağır hastalar. Şüphe uyandıran tek şey, bu işin getirdiği stres ve bunun insanlara getirdiği boyuttu. Gördüğüm tüm jinekolojik onkologlar gergin ve dengesizdi çünkü gece gündüz çalışıyorlar, tüm kişisel hayatlarının üstünü çiziyorlardı. Bir keresinde ihtisasımın başında, cerrah kancamın arkasında bir şey göremediği için koluma cımbızla vurulmuştum. Başka bir cerrah periyodik olarak hemşirelerle kavga etti ve aletlerle rafları parçaladı: hemen tatile gönderildi, Kanada'ya gitti, orada bir geyiği öldürdü, ipeksi bir şekilde geri döndü, bir süre gülümsedi, sonra hız yeniden artmaya başladı - ve yine raflar ters döndü. Ben böyle olmak istemedim.

İkametten sonra tamamladım kardeşlik Kaliforniya'da üç yıllık bir programdı. Benzersiz beceriler kazanır: üç yıl boyunca bitirdim 900 operasyon, kemoterapi konusunda deneyim kazandı ve kanser hastalarının tedavisinde benzersiz bilgi sahibi oldu.

Bir yıl başkanlık bursu, beş yıl ikamet ve üç yıl kardeşlik- Toplamda dokuz yılımı Amerika'da geçirdim.

Bu süreçte iş teklifleri de ortaya çıktı. Ancak ulusal sertifika sınavlarını (“kurullar”) geçtikten sonra şunu fark ettim: Bu, istediğiniz zaman ters yönde geçebileceğiniz açık bir köprü. Yani her zaman Amerika'ya dönebilirim, bugün bile, yarın bile. Ve Rusya'da niş neredeyse bedava. Birkaç uzman var - hepsi bu. Sonra burada pek çok şeyin yaratılabileceğini düşündüm. İnsanların açılacağı, beni topluluğa kabul edeceği ve deneyimlerimden bir şeyler öğrenmek isteyeceği yanılsamasıyla geldim. Amerika iyi işleyen bir yapıya sahip, yerleşik bir eğitim sistemi var ( arkadaşlar). Rusya'da böyle bir şey yok: iki yıllık ikamet ihmal edilebilir. Bana öyle geliyordu ki eve gelip eğitim sistemini düzeltmek bir çilecilik eylemi olacaktı.

Rusya'nın baş kadın doğum uzmanı-jinekolog Leila Adamyan girişimimi destekledi ve beni departmanına asistan olarak işe aldı. Sorunlar tam anlamıyla ilk adımlardan itibaren başladı: Rus sertifikaları almak için Roszdravnadzor'a uzun süre Yale ve Kaliforniya Üniversitesi'nin eğitiminin yerli eğitimden daha kötü olmadığını kanıtlamam gerekiyordu. Sonunda uzun zamandır beklediğim ve eğitim alabileceğim sertifikaları aldığımda klinik uygulama, dikenli yol başladı. Ameliyat sırasında birkaç bölüm hastanesine gittim ve ayrıca bir tane de vardı. özel klinik resepsiyona ev sahipliği yapabileceğim yer. Maaşım katedraldi - 12.000 ruble her ay. Yiyeceklere para harcamadan ailemin evinde yaşadım. 31 yaşındaydım.

Kısa süre sonra bana açılan yeni jinekolojik onkoloji bölümünün başına geçmem teklif edildi. Bilim merkezi Oparina Caddesi'ndeki kadın doğum, jinekoloji ve perinatoloji. "Şimdi her şey başlayacak" diye düşünerek kabul ettim. Ama yine de durum böyle değildi. Onkoloji camiasından anında çılgın bir direnç yükseldi. Ülkenin önde gelen beş ila yedi jinekolojik onkologu öfkeliydi: bu nasıl bir onkoloji bölümü? Benim açımdan hiçbir çatışma olmadı; sadece bu insanlara odaklanmadım. Ve bana yalnızca becerilerim, bilgilerim ve ayrıca kanıta dayalı tıp rehberlik ediyordu - bu bana yeterli görünüyordu.

Rusya'da gördüğüm onkolojik tablo beni dehşete düşürdü. Kemoterapi Moskova dispanserlerinin çoğunda gerçekleştirdiler 1985 standartları Düşük etkinliğini ve yüksek toksisitesini zaten göstermiş olan ancak üç kopeğe mal olan sisplatin ve siklofosfamid ilaçları: bu nedenle, çoğu Moskova dispanserinde hala varsayılan olarak reçete edilmektedir. Bu yumurtalık kanseri için en popüler tedavi rejimidir. Tüm dünyada altın standart olarak kabul edilen başka bir plan olmasına rağmen ilaçlar pahalıdır, bu nedenle şehir dispanserlerinde sunulmamaktadır. Ve elbette korkutucuydu kanser hastalarının kaderi Rusya'da fakir ve mutsuz olanlar. Kimse onlara bir şey açıklamıyor ya da söylemiyor. yetersiz dozajda ucuz ilaçlar alarak cehennem çemberlerinden geçiyorlar ve kendilerini mahkum hissediyorlar.

Yönetici olarak çalışırken bir sürü not yazmak zorunda kaldım. Örneğin, sitolojik smear için fırçalar elde etmek için. Dediler: " Bizde yok“- ve bazı doğaçlama yöntemler kullanmak zorunda kaldım. Çoğu iş, yüksek teknolojili şeyleri ucuza ve diz üstü nasıl yapacağınızı bulmaya, bir alet isteyemediğinizde sürekli tasarruf ve kısıtlamalara, o zaman onu daha önemli bir operasyon için alamayabileceğinizin farkına varmaya geldi.

Birkaç yenilik sunmaya çalıştım: özellikle onkolojik hastalıklar için organ koruyucu cerrahi konusunda çok az temsilimiz vardı; kanser sırasında tüm organlar alınmadığında ve henüz çocuk sahibi olmayan genç kadınlar üreme sisteminin bir kısmını koruyabildiğinde. çocuk doğurma ve doğurma şansına sahip olduklarını. Daha önce kanser tanısı üç şey anlamına geliyordu: "Her şeyi çıkarın, ışınlayın ve kurutun." Jinekolojik onkolojide laparoskopi de çok zayıf bir şekilde temsil edilmektedir: yine birçok eski onkolog, kanserin laparoskopik cerrahi için bir kontrendikasyon olduğuna, laparoskopinin yeterli düzeyde çıkarılmasına izin vermediğine ve hastalığın yayılmasına katkıda bulunduğuna inanmaktadır.

Bütün bu efsaneler ilacımızda yaşıyor. 15 yıl önce tüm dünya yeni laparoskopik operasyonlara geçti. 2006'dan bu yana dünya yumurtalık kanseri için intraperitoneal kemoterapi uyguluyor: bir kısmı damar içine enjekte edilirken diğer kısmı doğrudan damar içine enjekte edilir. karın boşluğu hastalığın bulunduğu yer. Bu tür kemoterapiyle insanların iyileşme şansı çok daha yüksek, ancak Moskova'da yumurtalık kanseri için intraperitoneal kemoterapiyle ilgilenen bizim hastanemiz dışında tek bir hastane bilmiyorum.

Hayatta farklı şeyler gördüm. Ancak Kaşirka'daki Onkoloji Merkezine ilk geldiğimde umutsuzluğa kapıldım. Gri, devasa, boş koridorlar, oraya vardıklarında yaşamak istemeyen mutsuz hastalar, kasvetli bir taşıma bandı hissi. Bir ziyaretçi gibiydim ve tedirgin oldum: burası psikolojik olarak dayanılmaz bir yer. Ve bugün burası hala ülkenin önde gelen kanser merkezidir. Resmi olarak Rusya'da onkolojik tedaviücretsiz, ancak onunla karşılaşan herkes fiyatları biliyor.

Sonunda Kadın Hastalıkları ve Doğum Merkezi'nde işler yolunda gitmedi: patronlar benden kanser kliniklerine gitmemi ve kartvizit bırakmamı, böylece hastaların ameliyat için bana gönderilmesini bekliyordu. Ben de maalesef ameliyat ve tedavi etmeyi biliyorum ama kendimi nasıl satacağımı kesinlikle bilmiyorum dedim. Ayrıca patronlar herkesi hızla işten çıkarmamdan pek memnun değildi. Rusya'da "yatak devri" diye bir şey var - ideal olarak, kesinti olmaması için yatağın yılın 365 günü doldurulması gerekir. Yataklarımız çok daha az çalışıyordu: 10-12 gün kimseyi tutmadım, dördüncü gün herkesi taburcu ettim. Hasta yürümeye, yemeye, içmeye başladığında ve ağrı kesiciler işe yaradığında, hastane enfeksiyonu riskinin çok daha az olduğu evinde olabilir.

Genel olarak merkez sahipleri tüm yataklarımın dolu olmamasından ve bölüme hasta çekmek için çaba sarf etmememden pek memnun değildi. Hiç kimse ameliyatların başarısını veya benzersizliğini denetlemedi (örneğin, ilk kez bir onkoloji hastanesinde Wertheim ameliyatı gerçekleştirildi - hastanın çok hızlı iyileşmesi ve minimum kan kaybıyla rahim ağzı kanseri için zor bir laparoskopik ameliyat). Kimsenin beni kucağına almasını beklemiyordum ama bu tavır bana tuhaf geldi. Sonuç olarak bir istifa mektubu yazdım.

Amerika'da ne doktor ne de hasta nakit para görmüyor; her şey sigorta şirketleri tarafından ödeniyor. Ve burada hastalar her zaman doktora teşekkür etme, konyak ve yanık votka getirme ihtiyacı duyuyorlar. Sert içecekler içmem ama hâlâ iki dolabım dolu. Bu yaklaşımı anlayamıyorum ve her seferinde rahatsız oluyorum ama Rusya'da bu standart bir minnettarlık, votkalarını almazsanız insanlar güceniyor.

Amerika hakkında periyodik olarak düşünceler ortaya çıktı: Her şeyi cehenneme atıp geri dönmemiz gerekmez mi? Beni durduran tek şey zaten kendime süt mantarı demem ve yarı yolda kalırsam kendime saygı duymamamdı. Bu nedenle kişisel bir sınıra ulaşana kadar hiçbir yere gidemeyeceğim.

Geçenlerde özel bir şirkette çalışmaya geldim Medikal Klinik Kadın Hastalıkları ve Onkojinekoloji Anabilim Dalı Başkanı. Bazı doktorlarla - örneğin Badma Bashankaev - aynı bilim fakültesinden mezun olduk: Amerika'da hem okuduk hem de çalıştık, benzer yaşam hikayelerimiz ve düşünce tarzlarımız var.

Kendimi bir reformcu gibi hissediyorum. Ancak ulusal ölçekte değişiklik düşünmek için henüz çok erken. Günümüzde teknolojiye ve eğitime değer veren meraklıların bir araya geldiği bir kurumda değişim mümkün. Ancak ülke içinde bunlar imkansızdır: Fiyatları herhangi bir öğrencinin bildiği satın alınan sınavlarla sistemi kırmaya başlamanız gerekir.

Bir devlet kurumunda çalışırken, her zaman "Batılılar" ile geleneksel Sovyet okulu arasındaki çatışmayı hissettim: herhangi bir eski profesör-onkolog, tüm kararlarımı isteyerek yanlış olarak nitelendirdi. Şimdi, bu çatışma mevcut olsa bile artık beni etkilemiyor. Ben alıştırma yapıyorum kanıta dayalı tıp. Her zaman başvurabileceğiniz bilimsel bir kaynak vardır. Rus doktorlar dönmek yirmi yıl önceki ders kitapları, çünkü İngilizce bilmiyorlar, "bana böyle öğretildi" veya "bana öyle geliyor ki bu işe yaramalı." Şimdi bilimsel ile bilimsel arasında bir çelişki var. klinik okulları Benim için durum dengelendi: Taktiklerimi ona önceden karşı çıkan birine kanıtlamak zorunda değilim. Ve bu bir nefestir. Her şey bu senaryoya göre gelişirse hiçbir yere gitmem.”

Böyle bir mektup bende hapse girme isteği uyandırıyor. Tüm Sağlık Bakanlığı ya da binayı hapishane duvarı ile çevirin... Hem yulaf ezmesi için, hem de hücreler için! Sonuçta, bugün tüm çalışmaları evrak işlerine, rüşvet alınabilecek ihlallere ilişkin yeni talimatların icat edilmesine ve tıbbi tüccarlar için lisans verilmesine dayanıyor.

Tıp sonuna kadar geldi aç!

Rus tıp yöneticilerinin sloganı: "Tedavi uzun ve pahalıdır!" ve hiçbir durumda "hızlı ve ucuz" değildir.

Sovyet yönetimi altında hepsi uzun zaman önce hapiste olurdu ama bugün saygı duyulan insanlar.

Rusya'da pek çok iyi, düzgün doktor var, ancak "hastalardan yararlanma" sisteminde hiçbir şeyi değiştirecek güce sahip değiller.

Golikov adalete teslim edilmeli! Ve Onishchenko da onunla birlikte! Ve onların öncülleri!

En azından internette linç edilmek.

Tıpla ilgili tüm sitelerde utanca mahkum edilmeliler.

Sovyet döneminde herkesi bir araya toplamak, parmağınızı birine doğrultmak ve koro halinde uzun süre yüksek sesle ve yavaş bir şekilde "U suuuuu...ka!" demekten daha kötü bir ceza yoktu.

Peki ne yapmalı? Bunların üzerinde başka bir otorite yoktur.

Size az önce okuduğunuz mektuptan daha az yürek parçalayıcı olmayan bir vakayı anlatacağım.

Habarovsk'tan yakın arkadaşım iki Moskova aldı tıbbi armatürler Moskova'da ameliyat oldum. Kafasında onkoloji vardı: keşfettiler, kesmedim ve... kapalı! Gerçeği söylemediler ama sözde çıkarılan tümörün parasını aldılar. Sovyet döneminde, bunun için - altılı patronlar tarafından zorbalığa uğrayacakları, bastırılacakları ve kandırılacakları on yıllık katı rejim!

Mağdurun isteği üzerine isimlerini vermiyorum. Onları affetti, bu yüzden hâlâ yaşıyor.

Böylece talihsizlere gerçek yardım için paranın basit, fakir ve dolayısıyla nazik insanlarımız tarafından toplandığı ortaya çıktı. Masha'da olduğu gibi.

Biliyor musun, ölmeden önce bana ne kadar neşeli bir mektup yazmıştı... Ona yardım edenlere şükranla. O kadar çoklardı ki hepsini isimlendirmek imkansızdı. Ancak Masha'nın isteği üzerine, onu bir Alman kliniğine yerleştiren ve kendisi ve kocası için Almanya'ya bilet ödeyen gazetecilerin adlarını ve soyadlarını sayıyorum: Elizaveta Maetnaya ("Izvestia"), Irina Reznik ("Vedomosti"), Oksana Semyonova (“AIDS bilgisi”) ").

Not: Son gönderiye yapılan birkaç yoruma aynı anda yanıt vermek istiyorum.

Vay, Dantes-Gorky'nin hikayesi kaç kişiyi heyecanlandırdı! İlginç bir şekilde, "moronlar" ve "nitelik toplayanlar" kelimeleri aynı ünsüz harfleri içeriyor. Bu, aynı anlama sahip oldukları anlamına gelir.

Sadece aptallar Arkanov'un Shklovsky'nin "kısa öyküsünü" yeniden anlatışını ciddiye alabilir. Ve tüm bunları ortaya koyan bana karşı iddialarda bulunun. Aynı zamanda Dantes ve Gorki'nin doğum tarihlerini kontrol etmek, Wikipedia'da araştırma yapmak, Gorki'nin yurt dışına ilk kez hangi yılda çıktığı vb. okuma yazma bilmeyen biber yandaki masada. Daha ne kadarımız var? aptallar hayatının anlamı olan kusur bulmaİnternette "pire" yakalarken. Bu arada, " açık" onlar için çok kesin bir kelimedir, kendilerinin karıştığı bir şey anlamına gelir.

Rurik hakkında bir filmin çekilmesi için ülke çapında bağış toplama çalışmaları devam ediyor! Daha fazlasını web sitesinde okuyun

Bu bölümün girişinde galoş ücreti beş somdur. Hemşire kemoterapiden sonra çocuklara bulaşmaması için bandaj takılmasını ister.

Çocuklar koridorda keplerle, neşeli, cüretkar koşuşuyorlar... Hemşire, "Kimyadan önce böyle eğleniyorlar. Enjeksiyondan sonra uzanıp ağlayacaklar" diye açıkladı.

Akut kan lösemi hastası iki yaşındaki Rayana ve annesi Tolkun koğuşta beni bekliyor. Fazla ilaçtan kızın midesi çok şişmiş.

"Rayana'nın tedavisinin ilk aylarında elimizdeki tüm birikimi harcadık. Önce yakınlarımdan yardım istemeye başladım ama onların bize destek olma zorunluluğu yok. Daha sonra banka çalışanlarından kredi için yalvardım. Aldım. İlk krediyi, sonra ikincisini ödeyin” diyor anne.

Bir noktada fotoğrafçı ve kameraman bunu dinleyemedi ve koridora çıktı. Üçümüz odada kaldık.

- Peki ya babam?

- Baba? Özgürlük istiyor... Kızı için feragatname imzalayacağını, yardım edecek paranın olmadığını söyledi. Araba boyuyor, ayda 10 bin kazanıyor.

Yatağın yanında mavi çocuk terlikleri var. Komodinin içinde temiz tabaklar ve bir paket çay var. Aslında koğuş dört kişilik olarak tasarlandı, ancak geri kalan hastaların işlemleri şu anda devam ediyor.

Tolkun Abdraimova: Rayana kimya konusunda çok zor zamanlar geçiriyor. Serum enjekte edildiğinde damarları yakar

"Bir keresinde hastanede kainezhe'mle (görümceğim) karşılaştım. Çocuğa benim kanser bulaştırdığımı haykırmaya başladı... Sadece kız kardeşim bana destek oldu: Sabah onu aradım, orada olduğunu söyledim. Yiyecek bir şey yoktu ve bir saat sonra bir tencere taze shorpo getirdi", diye paylaşıyor kadın.

Şimdi Tolkun ve kızına bir hayır kurumu yardım ediyor. Tedavinin yüzde 90'ı devlet tarafından karşılanıyor. Daha önce annem bunun için günde 3.000 som ödemek zorunda kalıyordu.

Çok büyük bir gider kalemi testlerdir. Acı çeken çocukların ebeveynleri onkolojik hastalıklar, doktorların onları özel laboratuvarlara gönderdiğini paylaştı Ulusal Merkez onkolojinin kendi ücretsiz olanı vardır.

Sağlık Bakanlığı'na göre devlet laboratuvarının sonuçlarına gerçekten güvenilemez.

Sputnik Kırgızistan'dan gelen talebe resmi yanıtta, "Doktorların özel kliniklere test gönderdiği bilgisi doğru. Gerçek şu ki, Ulusal Merkez'deki klinik laboratuvar çoğu zaman güvenilmez sonuçlar veriyor. Yakın zamana kadar temel bir hematoloji analizörü yoktu" diyor .

Bu arada, "Çocuklara Yardım Edin - SKD" yardım vakfının bir temsilcisine göre aynı hematoloji analizörü, yıllar önce Kırgızistan'a bakan parayla satın alındı.

Çocuklarımızı neden kurtaramıyoruz?

Doktorlar ebeveynlerin birçok çocuğu çok geç getirdiğini garanti ediyor. Beş küçük hastadan dördü kanserin 3-4. evrelerinde kabul ediliyor. Doktorlara göre özellikle bölgelerde durum zor: Orada yeterli doktor ve ekipman yok.

On yedi yaşındaki Adina Mambetalieva neredeyse tıbbi bir hatanın kurbanı oluyordu. Yedi yıl önce Naryn hastanesindeki doktorların onu bir yıl boyunca guatr nedeniyle tedavi ettiğini söyledi. Durum tamamen kritik hale gelince ailesi kızı Bişkek'e götürdü. Doktorlar şok oldu: Hemoglobin seviyesi litre başına 21 gram gibi ölümcül derecede düşük bir seviyedeydi ve norm 130-150'di. Adina'ya kan kanseri teşhisi konuldu.

© Sputnik / Tabyldy Kadırbekov

Adina Mambetalieva: Oda arkadaşım Daniel'i hatırlıyorum... Eve gönderildiğinde 10 yaşındaydı. Ölmek...

"Ne kadar acı olduğunu bilemezsiniz, kimyasallar yüzünden damarlar yandı. Burundan kanama başladıktan sonra muhtemelen birkaç saat sürdü... Kıyafetlerim, etrafımdaki her şey kırmızıya döndü. Düşündüm ki ben" Ölecekti.” diye hatırlıyor Adina.

Bu hikaye mutlu bir şekilde sona erdi - iki yıl içinde kız kanseri yendi. Doktorlar kendisinden bir yaş küçük olan arkadaşı Daniel'e yardım edemedi...

Kırgızistan'da her yıl korkunç teşhis 200 çocuğa veriyorlar. Sağlık Bakanlığı'na göre devlet, reşit olmayan kanserli vatandaşların tedavisi için yılda 3 ila 5 milyon som ayırıyor. Bakanlığın hesaplamalarına göre bu para, yalnızca dört ila beş hastanın tam teşekküllü, yüksek kaliteli tedavisi için yeterli. Olası bir nakli de hesaba katarsak, hasta bir çocuğun yılda 10 ila 150 bin dolara ihtiyacı var kemik iliği veya organ nakli.

© Sputnik / Tabyldy Kadırbekov

Elena Koneva: Psikolojik yardım sağlamak için bir program başlattık. Vakıf psikologlarının haftanın beş günü görev yaptığı iki bölümde psikolojik rehabilitasyon merkezleri açıldı.

Bağışçılar ve hayır kurumları büyük destek sağlıyor. Help the Children temsilcisi - SKD Elena Koneva, Bişkek'teki pediatrik onkoloji ve hematoloji bölümünde mevcut olanların çoğunun vakıf tarafından satın alındığını söyledi: bilgisayarlar, tabaklar, mobilyalar, hematolojik ve biyokimyasal analizörler, bir mikrovizör.

Tolkun'la görüşme sona erdi. Gazlı bez ve şapka takmış küçük bir kız yanıma koştu ve beni ceketimden tutarak odaya çekti:

- Sen kimsin?

- Ben bir gazeteciyim, ya sen?

- Ben Sezim, yedi yaşındayım, kanser hastasıyım. Korktun mu? Korkma, ben güçlüyüm! Daha iyi oynayalım!

- Saklambaç oynamak ister misin?

- Hadi, yorulmamak için bir yere gitmemiz lazım - Gerçekten annemle yürüyüşe çıkmak istiyorum. Bugün hava kötü, soğuk ama ben gerçekten baharı istiyorum! Daha sonra dışarıda oynamama izin verilecek.

Oynamaya fırsatımız olmadı. Konuşmamız hemşirenin bağırmasıyla kesildi:

- Sezim, koğuşa!

-Ben gidiyorum sen gel. Kendimi iyi hissedersem seninle saklambaç oynarım.

© Sputnik / Tabyldy Kadırbekov

Tolkun Abdraimova: Rayana'nın tedavisinin ilk aylarında tüm birikimimizi harcadık. İlk başta akrabalarımdan yardım istemeye başladım ama onların bize destek olma zorunluluğu yok. Daha sonra banka çalışanlarından kredi için yalvardı. İlk krediyi aldım, sonra ikinciyi

15 Şubat Dünya Kanserli Çocuklar Günü. Bu tarih, Dünya Kanserli Çocukların Ebeveynleri Konfederasyonu'nun girişimiyle 2001 yılında takvimde yer aldı. Bu gün 40'tan fazla ülkede kutlanıyor. Uluslararası Toplum pediatrik onkologlar.

Son beş yılda çocuk bölümü Bilim Merkezi Onkoloji Merkezi'ne 2 bin 315 çocuk kabul edildi, bunlardan 74'ü bugüne kadar kurtarılamadı...

Üçüncü hamileliğim normaldi” diyor Soligorchanka Inna Kursu, - ve ben, o zamanlar iki çocuk annesi olarak (en büyük kızı Christina ve oğlu Maxim), hiçbir şey için endişelenmedim, doğacağımdan emindim sağlıklı çocuk. Ama en küçük kızım ciddi bir sorunla doğdu, ilk gün yoğun bakıma alındı, ikinci gün ultrasonda çocuğumun kalp rahatsızlığı olduğu görüldü. Doktorlar Alenka'nın büyüyeceğini söyledi. Ancak Minsk'teki kalp merkezinde bana acil ameliyat yapmamı söylediler. İlk başta üç tane iç kapak vardı ama kapak darlığı çok ciddiydi ve kesme kararı verildi. Ameliyat üç saat sürdü, Alenka'mın kanı yetmiyordu. Konsey onu dikip aramaya karar verdi nadir kan, hafta sonu buna benzer bir paket bulduk bağışlanan kan ve Tanrıya şükür, uygun olduğu ortaya çıktı. 4 Mart 2011 tarihinde taburcu olduk. Kardiyologlar darlığın geri dönmeyeceğini garanti etmediler, rehabilitasyon başladı ve bir yıl sonra Mart ayında yeniden muayeneye gelmek zorunda kaldık. Her şey yolunda görünüyor, neredeyse bir yıl geçti, sonra kızımın bacaklarında morluklar beliriyor ve ateşi düşüp yükseliyor. Çocuk doktorunu çağırıyoruz ve bize iğne yapıyorlar. İğneliyorum - ve çocuğun kanı bir çeşme gibi fışkırıyor, Alenka'nın her yeri yeşile dönüyor, daha da kötüleşiyor. Ve bugün sadece Cumartesi. Sonra hala Urechye'de yaşadık, damadımızı aradık, Soligorsk'taki resepsiyona gittik. Orada kızlarıyla ilgili her şeyin ne kadar ciddi olduğunu hemen anlarlar. Çocuğun var iç kanama Ama onu Minsk'e götüremiyorlar, trombositleri sıfır. Daha sonra trombositler ambulansla Minsk'e getirildi. Bana hiçbir şey söylemiyorlar ve beni hematolojik onkoloji bölümüne götürüyorlar. Ve sanırım tam bir yıl sonra, 4 Mart 2012'de çilelerimiz yeniden başladı. Ve nedenini burada soruyorum. Ve bana şunu söylüyorlar: "Kan hastalıklarını dışlayın." Peki, bunu göz ardı et ve ekarte et. Kızım ve yeğenim hemen geldiler, ben de onlara “Yakında tetkiklerin ardından bölge hastanesine nakledeceğiz” dedim. Onlara bir kadının koğuşta yattığını, erkek arkadaşının uyuduğunu, etrafta her türlü tripodun bulunduğunu, serumların bip sesi çıkardığını ve o sakin ve neşeli bir şekilde birini arayıp beyaz kan hücrelerinin yükseldiğini söylediğini anlatıyorum. Çocuğun kanser olması durumunda sevinip gülmek mi? Akrabalarım dinliyor, gözlerini kaçırıyorlar... Ve yarın doktor beni arayıp diyor ki: “Anne, senin çocuğunda lenfoblastik lösemi var.” Başıma gelenler kelimelerle anlatılamaz. Sanki doktor bana bunu söylemiyormuş gibi zaman benim için durdu. Bir noktaya bakıyorum, başımı sallıyorum ve ataletle gülümsüyorum. Ve devam ediyor: “Çocuğunuz kanser, hadi bunu yapmaya başlayalım, ona bu şekilde davranalım.” Ve konuşmaya başlıyor ama ben hiçbir şey duymuyorum. Bir zaman durağım var. Odaya geldi, oturdu ve dondu. Alenka beni bu sersemlikten kurtardı, elini uzattı ve sessizce bana şöyle dedi: "Anne" ve ben de çocuğumu gömerek ne yapıyorum diye düşündüm. Daha sonra en büyük kızım aradı ve interneti araştırdığını ve tahminlerin iyi olduğunu söyledi. Sonra o karmaşanın içinde boğulmaya başlarsınız ve kulağa ne kadar korkutucu gelse de her şey yoluna girer, aynı sorunları yaşayan insanların arasında onunla yaşamaya başlarsınız. Nükseden bir hastalıktan sonra çocuğu (cennetin cennet olsun) nakil için getiren kadın bana çok yardımcı oldu, o zamanlar bizim aşamamızı çoktan geçmişlerdi ve onun tavsiyeleri benim için çok değerliydi.

Inna Kurs, bir kişinin kendisini böyle bir durumda bulması durumunda akrabalarının yakınlarda olması onun için doğal olduğunu söylüyor. Ancak çoğu zaman bu olmaz. Kendimden bahsetmiyorum ama pediatrik onkolojide duyduğum birçok hikayeyi analiz ettikten sonra. Evet, elbette sevdikleriniz endişeli. Ama... Mesela bir arkadaşım arayıp soruyor: “Nasılsın?” Peki, ne diyeyim, bunun normal olduğunu söylüyorsunuz. Ve örneğin kocasıyla olan kavgaları veya alışveriş hakkında, bazı önemsiz şeyler hakkında konuşmaya başlar. Şunu söylemek istiyorum: “Ne yapıyorsun? Neden buna ihtiyacım var?" Bir çocuğun sağlığını ve hayatını tehlikeye atan bizler, zaten farklı değerlere sahibiz, düşüncelerimiz buna göre yeniden yapılandırılıyor. yeni yol. İlişkilerin ve hayatın anlamının filtrelenmesi başlar. Veya sürekli gerginlik içinde olduğunuz için önlenemeyen sinir krizlerini yakınlarınızın kınama, azarlama, yanlış anlama gibi tavırları. Yakınları ağladı ama günlerce dayanamazlar. Durumu anlamanın zor olduğunu anlayan kimse onları kınamıyor. Sevdiklerine dair umutlar çoğunlukla boşa çıkar ve kanserli çocukların ebeveynleri başlangıçta sorunlarıyla baş başa kalır. Sevdiklerinizin sizi anlamadığını fark etmek gerçekten korkutucu. Ama sonra başka bir daire beliriyor ve belki daha gerçektir, içinde aynı şeyle karşılaşmış olanlar da vardır. En büyük kızımın yanı sıra, oğlu hasta olan Dzerzhinsk'ten bir arkadaşım da benim için kız kardeş gibi oldu. Birbirimizi aramayabiliriz ama yakın olduğumuzu biliyoruz. Artık ne olursa olsun bana omuz verecek kimselerin olduğuna eminim. Sevdikleriniz için nasıl doğru davranılır? Önemli olan bize üzülmek değil, destek olmaktır. Bizi veya çocuklarımızı silmeyin, hastalığı sormayın, pozitiflik verin, her şeyin yoluna gireceğine ve hepimizin kazanacağına dair inanç aşılayın. Onkoloji fakir mi zengin mi, iyi mi kötü mü seçmiyor, kimse ne için olduğunu bilmiyor, ne için olduğunu? Sebepleri araştırmaya gerek yok, bunu olduğu gibi kabul etmeli ve onunla yaşamayı öğrenmelisiniz. Alenka'nın tedavi süresi programa göre 105 haftaydı ama daha uzun sürdü - başardık, kızım remisyonda.

Pediatrik onkolojide büyük bir aile gibiydik” diyor Inna Kurs. - Kanserli çocuklarda maddi şeyler çok önemli olsa da yardım sadece para değildir. Böyle bir durumda kalan herkese mümkün olan her türlü yardımı sağlamaya karar verdim. Dimochka Shavrina ve Antoshka Timchenko gömüldükten sonra annemler bana şöyle dedi: "Inna, senin ihtiyacın var, yardıma ihtiyacın var!" Ve Alena için bir bağış toplama etkinliği düzenlendi. Belarus Barış Vakfı'nın Soligorsk bölge teşkilatı başkanı Irina Krukovich'e minnettarım, etkinliğin düzenlendiği spor ve rekreasyon merkezine geldiğimde bana ne olduğunu anlatamam, insanlar yanıma geldi. bana hikayelerini anlattılar. Sonra Alena ile ilgili bir yazı çıktı ve beni aradılar (bazılarıyla hala arkadaşız, yakınlaştık), komşu evlerden yabancılar geldi ve ben durup ağladım. Simgeler taşıyorlardı. Ve bu en güçlü şeydir - böyle bir psikolojik destek. Evet, dünyada pek çok kayıtsızlık var ama yardım etmeye hazır olan da çok var. Hatta bakın, çocuklarımız için sıklıkla internet üzerinden ilaç topluyorum, bazen Belarus'ta bulunmuyor ama Rusya, Polonya veya Almanya'dan satın alınabiliyor. Ve insanlar yabancılara tepki verir, hayal ederler - ve bazen bir günden az zaman geçer - ve onlar zaten bir tedavi bulmuşlardır. Önem verenler yanınızda duruyor ve herkese yeterince teşekkür edemezsiniz.

Hasta çocuklara insanların eliyle yardım eden Allah'tır. Bir iyilik yapan kişi, kural olarak, onu yapar ve unutur. Ve çok bağıran veya övünen: Verdim! - buna karşı özel bir tutum var. Bilirsiniz, eğer bir insan verip vermeme konusunda zerre kadar şüphe duyuyorsa, vermemek daha iyidir. Sonra oturup düşünmektense vermemek daha iyidir.

Çocuklarımız çok şımarık," diye paylaşıyor Inna, "ve tüm ebeveynler onlara sağlıklıymış gibi davranmaları gerektiğini bilmelerine rağmen bunu yapamıyoruz, bu bizim tarafımızdan fark edilmiyor. Çocuğu kurtarmak için içimizi dışımıza çeviriyoruz. Dürüst olmak gerekirse yarın ne olacağını bilmiyoruz, barut fıçısında bile remisyondayız. Yarın olmayabilir. Löseminin agresif bir onkoloji türü olduğunu anlıyorum, patlamalar saklanma eğiliminde olan kanser hücreleridir. Ve ebeveyn bunu fark ettiğinde çocuğa mümkün olduğu kadar fazlasını vermeye çalışır. Bu nedenle çocuklarımızın modern oyuncakları ve aletleri var. İÇİNDE çocuk Yuvası Aynı zamanda zor, bazen çocuğun neden gergin olduğunu, saldırganlık gösterdiğini anlamıyorlar ve bu tür çocuklar toplumdan çıkarıldı, ruhun üzerindeki yük fahişti. korkuyorum ve fiziksel aktivite Bu arada Alena zaten bana soruyor: "Neden dansa gidemiyorum?" Onkoloji tam olarak çalışılmamıştır. Hiç kimse bir nüksetmeyi neyin tetikleyebileceğini bilmiyor. Relaps bizim durumumuzda en kötü şeydir.

Diğer çocuklarım dışarıda mı kalıyor? Bence hayır. Biz kiliseye gidenleriz, herkes her şeyi anlıyor. En büyük kızım zaten bir yetişkin, iki çocuğu var ve oğlum Maxim bizimle yaşıyor. Alena'ya teşhis konduğunda 9 yaşındaydı. Annem de yanındaydı, bizi ziyarete geldiklerinde onunla bir yetişkin gibi konuştum. Dedi ki: “Oğlum, Alena çok hasta, bu hastalık ölümcül, sen bir erkeksin. Sorumluyuz, birlikteyiz, biz bir aileyiz." Oğlum bağımsız büyüdü, 14 yaşında okulda okuyor ve Alena da Eylül ayında oraya gidecek. Çocuklar çocuktur, her türlü şeyleri vardır, tartışırlar, kavga ederler ama birbirlerini severler.

İki yıldan az bir süredir organizasyondayım "Belarus Engelli Çocuklara ve Genç Engellilere Yardım Derneği" liderlikte, ama temelde serebral palsili ve Down sendromlu çocukların sorunlarını çözmek zorundayız ve onkolojiyle ilgili olarak Alenka ve ben orada yalnızız. Doğrudan dokunmadığınızda anlamak ve derinlemesine araştırmak zordur. Bu yıl, özellikle kanserli çocukların sorunlarıyla ilgilenen Muhtaç Çocuklar örgütünün ana organizasyonu olan Soligorsk'a dönmeyi önerdim. Henüz o organizasyondan ayrılmadım ama yapmak istediğimin bu olduğunu anladım, kanserli çocukların ebeveynleri beni aradı, sonra Stefan Odinets'in büyükannesi, sonra da oğlu hasta olan bir kadın benimle iletişime geçti. Yine de organizasyon sorununu kitaplardan bilmek daha iyidir. Hatta manevi babamın hayır duasını bile aldım. Dedi ki: "Inna, bir iyilik yapıyorsun - Tanrı sana yardım edecek", bu yüzden "İhtiyacı Olan Çocuklar" Soligorsk şubesinin yakında açılacağından eminim.

Hasta çocuklarımızın listeleri elimde var. 31 Eylül 2015 itibarıyla 34 kanserli çocuğumuz oldu, üzerinden bir yıl bile geçmedi ve şimdi 37 tanesi bezelye gibi akıyor. Ama Tanrıya şükür Dimochka Shavrin'in ölümünden sonra kimse kalmadı. Onu gömmemizin üzerinden üç yıl geçecek...

Inna Kurs, kendilerini zor bir yaşam durumunda bulanların bilmesi gereken bir şey var: durum umutsuz değil. Ve ne kadar zorlu görünürse görünsün, bunlara katlanacağız. Bununla başa çıkabileceğinden emin olmalısın. Bir şey verdiğinizde yardımın geldiğini fark ettim. Üstelik bu bir ruh hali olmalı, gösteriye yardımcı olmamalı. Eğer empatiniz varsa, merhametiniz varsa, vermeyi biliyorsanız o zaman zor anlarınızda yardım size gelecektir. Tanrı yardım eder ve kapalı olduğunu düşündüğünüz kapılar açılır. En kötüsü pes edip ağlamak, harekete geçmek zorundasın, yaşamak zorundasın. Bunu Alenka bana elini uzatıp beni koğuşa çağırdığında anladım. O yüzden gülümseyin, pozitif olun, kötüyü düşünmeyin ama gidin, gidin, gidin….

kaydeden Varvara CHERKOVSKAYA

Yaşamın ekolojisi 4 Şubat Dünya Kanser Günü. Bu koleksiyonu onkoloji hakkında istediklerinden daha fazlasını bilenlere ithaf etmek istiyoruz. Tabii ki hastalanıp iyileşenlere.

4 Şubat Dünya Kanser Günü. Bu koleksiyonu onkoloji hakkında istediklerinden daha fazlasını bilenlere ithaf etmek istiyoruz. Tabii ki hastalanıp iyileşenlere. Bilinmeyende olanlar ve mücadele edenler için. Gidenlere ama onları hatırlıyoruz. Doktorlar, psikologlar ve elbette kanser hastalarının akrabaları ve arkadaşları hayatı son derece dürüst bir şekilde yaşarlar.

Bu dört dürüst metni okuyun. Gelin hep birlikte araştıralım, destekleyelim ve mücadele edelim.

Kanatlarını katlayan insanlarda kanser ortaya çıkıyor

Kanser vücudun çıldırdığı zamandır. Laurence Le Shan, "Kanser: Hayatın Dönüm Noktası" adlı kitabında bu hastalığın nedenleri ve tedavisi hakkında şaşırtıcı çıkarımlarda bulunuyor.

Kanser, kişiyi amacını hatırlamaya, arzularını özgürleştirmeye sevk eden son uyarıdır ve ardından vücudun kendisi savaşacak gücü bulur, tüm savunma mekanizmalarını harekete geçirir. Kendi farkındalığınızdaki neşe ve özgürlük en güçlü ilaçtır.

Onkopsikoloji: ruhla tedavi

Kendinize şu basit soruyu sorarak bu değerli şeyi tespit etmeniz çok basit: “Eğer bugün hayatınızın son günüyse?”

Şu anda elbette psikolog olduğumu unutuyorum çünkü umutsuzluk düzeyi bana aktarılıyor, karşılıklı oturuyoruz, bende bir boşluk, boşluk var. Sen ne diyorsun? Oturuyor, birbirimize bakıyoruz, aklıma bir fikir geliyor, nerede olduğunu bilmiyorum, “Yağmura dokunalım” diyorum.

Anne, ben kanserim. Anne, bırak yaşayayım!

Bu hikaye, yaşamın ve ölümün eşiğinde, açığa çıkan sinirler, duyguların sınırında. Böyle bir anda sevdiklerimin beni diri diri gömmemelerini, yaşama ve savaşma arzumu desteklemelerini ne kadar isterdim.

Onun için sizden tekrar rica ediyorum, beni cennete itmeyin, mümkünse beni hiçbir yere itmeyin. Sadece beni itme, sarıl bana ve yakın tut. Sessizce. Herhangi bir düşünce, hedef, fikir veya tavsiye olmadan. Tabii eğer yapabilirsen, istersen. Eğer yapamazsan, anlarım. Seni affedeceğim. Ve beni affet.

Anne, baba, altı çocuk ve kanser

Olya tamamen sıradan bir insan gibi görünüyor Olimpiyat şampiyonu, ruhani bir ihtiyar değil, adalet için savaşçı bile değil. Olya'ya asla büyük ödüller verilmeyecek ve bunlara ihtiyacı olduğundan emin değilim. Ama onun yanındayken daima başınızı dik tutmak istersiniz.

Ve birkaç yıldır içimde biriken o apse, sürekli stres, karanlık, umutsuzluk, sanki delinmiş gibiydi. Bütün bunlar gitti. Kesinlikle bu hastalık hepimizin yararınaydı. yayınlanan

Bize katıl

Cehennem nedir? Dinde cehennem, ölümden sonra sürekli umutsuzluğun, ümitsizliğin, umutsuzluğun, kederin ve acının hüküm sürdüğü yer olarak kabul edilir. Sonuçta, bazen hiçbir şeyin dindiremediği tam da bu zihinsel acıdır! Bu tam olarak 7 Mart 2012'de benim için gelen türden bir cehennem.

Sabah her zamanki gibi başladı. Küçük yardımcım (2 yıl 9 ay), yatağı bir araya getirmek için kanepenin üzerine koymama yardım etti. Daha sonra kahvaltı için yulaf lapası yemeye gittik. Kliniğe gitmeye karar verdiğim için Sonechka'dan bir kez daha kitaptaki karakterlerin küçük detaylarını göstermesini istedim. Ve daha önce her şeyi doğru bir şekilde gösteriyorsa, şimdi sol elinin işaret parmağı ıskalıyordu. Kocamdan işten önce bizi kliniğe bırakmasını istedim. Kararımdan memnun değildi, Rus Çocuk Kliniği Hastanesi'nde ihtisas yaptığım dönemde çocuk hastalıkları konusunda delirmeye başladığımı, bunun bir takıntı olduğunu ve karanlık bir odada bir şeyler aradığımı düşünüyordu. 1 numaralı siyah kedi oradaydı. Ama yine de bizi bıraktı. Randevu almadan kendiliğinden geldik. Ve bu çok da acil bir durum gibi görünmüyor. Bebek kendi ayakları üzerinde duruyor, her şey normal görünüyor. Bir nöroloğa ulaşmak imkansızdır. KBB doktoruna gittim. Çocuğu boğulma konusunda tekrar muayene etmek istedi. Hiçbir şey açığa çıkmadı, kovulmak üzere olduğumuzu fark ettim. O an patlayacakmış gibi hissettim. Gözyaşları akmaya başladı ve bir şekilde doktora benim de doktor olduğumu ve geçmişte beyin cerrahı olduğumu açıkladım. Son 2,5 haftadır kızımda gördüğüm tüm listelenen semptomlar postkranyal fossada bir patolojiye benziyor. Anestezi nedeniyle hastaneye yatmam gerektiğinden tek başıma MR çekemeyeceğimi. Beni bir nöroloğa götürmesini istedim, yoksa ailem beni içeri almazdı ve doktor randevu almamı söylerdi. Genel olarak KBB uzmanı benimle yarı yolda buluştu, ancak benim bir psikopat olduğumu ve kendimin tedavi edilmesi gerektiğini düşündüğünden eminim.

Ve işte nörologdayız. Sonechka her zamanki gibi ağladı ve hiçbir şey göstermek ya da yapmak istemedi. Listelediğim mikro belirtileri kendiniz görmüyorsanız anlamanız çok zordur. Nöroloğun kafası karıştı, semptomları bir kitap gibi müthiş bir şekilde listelemişim gibi görünüyor, ama hiçbir şey görmüyor gibi görünüyor. Muhtemelen hayal ürünü olduğumu ve boşuna endişelendiğimi düşünmeye başladı. Sonra Sonechka tuvalete gitmek istedi ve biz dışarı çıktık. Ve geri döndüğümüzde ikinci bir nörolog bizi gördü. Zaten biliyordu, bizi muayene eden doktor ona danışmaya karar verdi. Sonechka izlendiğini fark etmedi; her zamanki gibi yürüdü. Ve koridorda ikinci doktor onun yürüyüşünün tamamen normal olmadığını, dengesiz olduğunu fark etti. Artık bizi daha detaylı tespit edip hastaneye sevk edeceklerine sevindim. Ama gözyaşları nehir gibi akıyordu. Çünkü şimdi onu başka biri gördü.

Sonra her şey sis gibiydi çünkü kendime hakim olamadım ve sessizce sonsuza kadar gözyaşı döktüm. Nöroloji ekibini aradılar ve bizi Filatov hastanesine, nörolojiye götürmek istediler ama ben beyin cerrahisi ve bilgisayarlı tomografi makinesi olduğu için Morozov çocuk hastanesine götürülmeyi istedim. Doktorların önünde onur turu atmak istemediğimi, manyetik rezonans veya bilgisayarlı tomografi taramasında yer kaplayan bir lezyonu derhal dışlamak ve ardından sakince nörologlara gitmek istediğimi açıkladım. Bana taviz verdiler.

Ve işte bekleme odasındayız. 8 Mart arifesi, 7 Mart, kısa gün. Bekleme odasına bir beyin cerrahı çağrıldı. Ancak beni dinledikten sonra başını salladı ve hemen bölüme kaydolmamızı emretti. Aynı zamanda, önümüzde üç günlük uzun bir hafta sonu olduğu için, çalışmayı yapmaya zamanımız olsun diye telefonla bilgisayar teşhisleri ile düzenlemeler yaptım. Kocamı aradım ve yarım saat içinde yanımıza geldi.

Resepsiyonda işlemlerimiz devam ederken Luda aradı. Kız kardeşime söylediğim tek şey, Sonya ve benim çocuk hastanesinin bekleme odasında beyin kanseri ihtimalini ortadan kaldırmak için CT taramasına hazırlandığımızdı. Kız kardeşimin dili tutulmuştu çünkü o sadece Sonechka'nın teyzesi değil, aynı zamanda onun vaftiz annesiydi! Luda sadece önceden endişelenmemem için mırıldandı.

Sonechka beyin cerrahisi bölümünde hastaneye kaldırıldı ve biz çalışmaya hazırlanıyorduk. Zavallı bebeğim, anestezi uygulamak için intravenöz kateter alamadığı manipülasyon odasında yüksek sesle çığlık attı ve kontrast maddesiçalışma sırasında. Titriyordum, titriyordum, kalbim küt küt atıyordu. Yaklaşan bir felaket duygusuyla doluydum.

Postkraniyal fossada bir tümör veya hematomun bulunabileceğini anladım. Belirtilerin hem beyin sapı hem de beyincik olduğunu görmeme rağmen beyin sapı olmadığından emindim. Hacmin onun yanında, beyincikte veya dördüncü ventrikülde olduğunu düşündüm ki bu da en karakteristik özelliğidir. çocukluk. Ve gövde üzerinde baskı var, dolayısıyla gövde semptomları var.

Beynim patolojinin bagajda olabileceğini düşünmeyi reddetti. Bu, insan beyninin derinliklerinde, yaklaşık parmak büyüklüğünde, üst kısmında köprü denilen kalınlaşma bulunan küçük bir yapıdır. Altta gövde ince omuriliğe geçer. esas olarak serebral hemisferleri omuriliğe bağlar. Bu oluşumun her milimetresi, tüm vücut fonksiyonlarının başladığı nokta merkezleriyle doludur. Solunumun, kan dolaşımının, yutkunmanın, sindirimin, salgılamanın, idrara çıkmanın düzenlenmesinin merkezi, göz hareketlerinden, yüz ifadelerinden, dilden sorumlu tüm sinirler de gövdede bulunur. Serebral hemisferlerden beyine giden iletken yolların omurilik, gövdedeki patolojiyle birlikte vücutta hiçbir hareket, hassasiyet, hiçbir fonksiyon olmayacak! Namlu tabi değildir cerrahi tedaviÇünkü bu en önemli merkezlere dokunmamak mümkün değil. Cerrahi alet tümörü çıkarmak için yapıya nüfuz eder. Ölüm, ameliyat masasında bile gerçekleşebilir. Esas olarak bir delme işlemi olan nokta biyopsisi bile yalnızca çok deneyimli beyin cerrahları tarafından ve yalnızca uygun optikler ve mikrocerrahi aletlerle yapılabilir. Bir milimetre sağa ve sola - ve ya bir kişinin ölümü ya da ameliyat sonrası felç şeklinde ciddi bir bozulma, bağımsız nefes alamama. Bu nedenle biyopsi bile son derece nadiren yapılır - çok tehlikelidir.

Araştırma sırasında bebeğimin gövdesinin etkilenmemesi için dua ettim. Kocam, henüz hiçbir şey bilinmediği için neden bu kadar acı ağladığımı ve neden sürekli ağladığımı sordu: "Tanrım, sana yalvarıyorum, silah değil!" Ben de bagajın tıpkı bir insanın ölümü gibi son olduğunu ve geri kalan her şeyin tedavi sonuçları olduğunu söyledim. İhtisas sırasında bir "gövde tümörü" ile karşılaşıldığında doktorların görüşü kesindi: durum umutsuzdu çünkü buradaki tümör ameliyat edilemezdi ve bugün etkili olacak bir tedavi yok. Bu tür hastaların bundan sonra nereye gittiğini bile bilmiyordum, Rus Çocuk Klinik Hastanesi bu tür durumlarla ilgilenmiyordu. Bu tümörler oldukça nadirdir, Saratov'da çalıştığım dönemde böyle bir vakaya hiç rastlamadım.

Kocam ve ben koridorda çalışmanın bitmesini bekliyorduk. Yüzünden, ona anlattığım dehşet bir yana, değerli kızının başına ciddi bir şey gelebileceğine hala inanmadığını görebiliyordum. Ben de inanmadım! Yakın zamana kadar bunun bebeğimin başına gelebileceğine inanmıyordum.

Araştırmanın ardından ofiste bulunan uzmanların yüzlerinde cevap aradım, hatta küstahlığı kaldırıp sordum: "Bir şey buldun mu?" Herkes başka tarafa baktı ve sadece ilgilenen doktorun her şeyi anlatacağını söyledi. Bir şey bulduklarını fark ettim...

Neden teşhisin bu erken aşamasını ve olup biten her şeyi bu kadar ayrıntılı olarak anlatıyorum? Evet, çünkü hayatımın en kabusuydu! Şüpheler ve bilinmeyenler korkutur ve öldürür ama sonuna kadar hiçbir şeyin doğrulanmayacağına, her şeyin yoluna gireceğine dair bir umut ışığı vardır. Sonra her şey yerli yerine oturuyor ve gerçeği öğreniyorsunuz. Dünya bir gecede çöküyor. Tek bir gün, hayatı bu gerçeğin öncesi ve sonrasına böler.

Üç çocuk ve annelerinin olduğu bir koğuşa yerleştirildik. Herkese farklı teşhisler konuyor, bazıları tümör çıkarıldıktan sonra kemoterapi görüyor, bir kız çocuğunda beyin ödemi var, diğer bebekte kafa içi hematom var. Elbette tüm anneler çocuklarına en korkunç teşhisi koyduklarına inanıyor çünkü dünyadaki en sevgili yaratık hasta! Anneme, babama, erkek kardeşime daha yakın, sevgili kocama daha yakın. Hiçbir anne, çocuğu için endişelendiği kadar kimse için endişelenmez ve endişelenmez! Bebeğimiz kusma, huzursuz davranışlar, bir o yana bir bu yana koşma gibi nedenlerle anesteziden çıkmakta zorlandı ve ardından ateşi yükseldi. Bu anesteziye bir tepki olabilir ama yine de kısaydı ve onun için daha kolay olabileceğini düşündüm. Sonechka'mı hastane yatağında kateterin bandajlı olduğu koluyla görünce ağlamaya devam ettim. Sonuçta o çok savunmasız ve çekingen! Beyaz önlüklülerden her zaman o kadar korkmuştum ki! Burada kalamaz!

Saatlerce süren bekleyiş ve belirsizlik... Görev çoktan başlamıştı ve her şeyi ancak nöbetçi doktordan öğrenebiliyordum. Her ne kadar tüm doktorların tomografi çeker çekmez tanımızı hemen bildiklerinden emindim. Sonuçta beynin bir görüntüsü var ve onun dışında hemen ekranda görüntülenen şey kafatasının içinde. Araştırma sırasında ben de kaç kez ekranın arkasında durup dikkatlice bakmaya geldiğimiz şeyin dilim dilim ortaya çıkmasını izledim. Ciddi bir durum tespit edildiğinde ve özellikle hafta sonları ve tatillerden önce, bilgisayar teşhis doktoru derhal yöneticiyi telefonla bilgilendirir. Bütün planı çok iyi biliyordum. Aynı zamanda doktoru dışarı çıkarıp gerçeği öğrenmeye de karar veremiyordu. Ve doktorun kendisi de ebeveynlerle açık bir görüşme istemiyordu. Ebeveynlere “çocuğunuzun kanser olduğunu” ilk söyleyen kişi olmak çok zordur. “Ama merak etmeyin, artık ameliyat edilip tedavi edilebiliyor” diye eklerseniz iyi olur. Ve değilse? Hastalığın tedavi edilemez olduğunu ve çocuğun yakında öleceğini söylemeniz gerekiyorsa? Nasıl hissettiriyor? Sevgili bir çocukta kanser olduğunu duymak herkes için her zaman inanılmaz bir şoktur. Ancak hastalığın tedavi edilemeyeceğini öğrenmek tarif edilemez bir acıdır. Bu sadece düşmanınıza dileyemeyeceğiniz bir şey değil; bunun herhangi birine söyleneceğini ve insanların hayatlarına devam edebileceklerini ve anında kalp krizi geçirmeyeceklerini hayal etmek zor.

Ve artık saatimiz geldi. Misha ve ben ofise girdik ve hemen fotoğraflarımızı gördüm. Bir soru sordu: "Umarım bu gövdedeki bir tümör değildir?" Sessizlik. Yan tarafa bakıyorum. Ağır bir iç çekiş. Ve cevap:

Bu bir sandık...

Bundan önce kocama sandığın ne olduğunu anlatmıştım, o da anladı. Başka bir şey söylemeden ikimiz de ağlamaya başladık. Doktor elimdeyken, detayları ve nüansları bilmediğim için mümkün olduğunca ondan her şeyi öğrenmem gerektiğini anladım. Bir şekilde kendimi toparlayarak boyutunu, tümörün gövdenin hangi kısmında olduğunu, bundan sonra bizi neyin beklediğini, belki bir tür boşluk, kurtuluş umudu olduğunu sordum. Oldukça büyük olduğunu, 3,5*4 cm olduğunu ve ana köprünün tamamını kapladığını söyledi. Olmadığına dair küçücük bir umut var yaygın büyüme, ancak sınırlıdır, ancak bu, iyi kalitede kontrastlı bir MRI ile gösterilebilir. Onun için bir bekleme listesi var, çalışma başka bir hastanede yapıldığı için beklemesi gerekecek. Genel olarak tahminler hala çok kasvetli...

Zayıf bacaklarla ayrıldık. O an gerçekten hiçbir şey anlamadım. Hayat mutlu, tatmin edici bir hayattan, kalbimin ve ruhumun olduğu parçalanmış parçalara dönüştü. Ben sadece harap oldum. Hıçkırıklarımızı bastırarak odaya döndük. Bütün yol boyunca kötü iş çıkardım. Misha'nın her yeri titriyordu ama daha iyi dayandı çünkü Sonechka'mız çoktan uyanmıştı ve bize korkmuş gözlerle bakıyordu.

Kızıma baktım, mutlu günlerimiz birbiri ardına uçup gitti. İşte buradayım, hamileyim, mutluyum, üçümüz Lesha'yla birlikte 3 boyutlu ultrasona gidiyoruz. Süre 20 hafta, bize bebeğin başını ve kollarını gösteriyorlar, parmakları topluca sayıyoruz, bebeğin parmağını nasıl emdiğini izliyoruz. Sonra bize bir “kahve çekirdeği” gösterdiler ve onun bir kız olduğunu söylediler! O kadar mutluyum ki gözlerimden yaşlar aktı! Ve Misha gördükleri ve duydukları karşısında burnunu çekiyor. Bebek sağlıklı, her şey yolunda ve zamanında gelişiyor.

Burada bebeğim, kasılmalar sırasında saatlerce süren ağrının ödülü olarak karnımın üzerine yerleştiriliyor. Sonechka ışığa karşı gözlerini kapatıyor, ona "merhaba" diye fısıldıyorum ve tatlı sözler. Yavaşça gözlerini açıyor ve bana bakıyor. Ona şunu söylüyorum: “Merhaba kızım! Ne zamandır seni bekliyorduk!"

Gün be gün dörtnala koştular farklı dönemler hayatımız onunla ve her zaman gülümsüyor, neşeli ve mutluyuz!

Olga Antonova'nın “Bir Annenin İtirafları” kitabından alıntı