Hücre döngüsü tanımı. Hücre döngüsü - mitoz: G0, G1, G2, S aşamalarının tanımı

Bir hücrenin tam olarak bölünebilmesi için boyutunun artması ve yeterli sayıda organel oluşturması gerekir. Ve ikiye bölünürken kalıtsal bilgileri kaybetmemek için kromozomlarının kopyalarını çıkarması gerekir. Ve son olarak, kalıtsal bilgiyi iki yavru hücre arasında kesinlikle eşit olarak dağıtmak için, yavru hücreler arasında dağıtmadan önce kromozomları doğru sırada düzenlemesi gerekir. Tüm bu önemli görevler hücre döngüsü sırasında çözülür.

Hücre döngüsü sahip önem, Çünkü en önemlisini gösterir: üreme, büyüme ve farklılaşma yeteneği. Değişim de devam eder, ancak hücre döngüsü incelenirken dikkate alınmaz.

Konsept tanımı

Hücre döngüsü doğumdan yavru hücrelerin oluşumuna kadar bir hücrenin yaşam süresidir.

Hayvan hücrelerinde, iki bölünme (mitoz) arasındaki zaman aralığı olarak hücre döngüsü ortalama 10 ila 24 saat sürer.

Hücre döngüsü, doğal olarak birbirinin yerini alan birkaç dönemden (eşanlamlı: aşamalar) oluşur. Toplu olarak, hücre döngüsünün ilk aşamaları (Gı, G0, S ve G2) olarak adlandırılır. interfaz ve son aşama denir.

Pirinç. 1.Hücre döngüsü.

Hücre döngüsünün dönemleri (fazları)

1. İlk büyüme G1 periyodu (İngiliz Büyümesinden - büyüme), döngünün% 30-40'ı ve dinlenme periyodu G'dir. 0

Eşanlamlılar: postmitotik (mitozdan sonra gelir) dönem, presentetik (DNA sentezinden önce geçer) dönem.

Hücre döngüsü, mitozun bir sonucu olarak bir hücrenin doğumundan başlar. Bölünmeden sonra yavru hücrelerin boyutu küçülür ve içlerinde normalden daha az organel bulunur. Bu nedenle, hücre döngüsünün (G 1) ilk döneminde (fazında) bir "yenidoğan" küçük hücre büyür ve boyut olarak artar ve ayrıca eksik organelleri oluşturur. Bütün bunlar için gerekli olan aktif bir protein sentezi vardır. Sonuç olarak, hücre tam teşekküllü hale gelir, "yetişkin" denebilir.

Büyüme periyodu G 1 genellikle bir hücre için nasıl sona erer?

1. Hücrenin sürece girişi. Farklılaşma nedeniyle hücre, tüm organ ve vücut için gerekli olan işlevleri yerine getirmek için özel özellikler kazanır. Farklılaşma, hücrenin karşılık gelen moleküler reseptörleri üzerinde hareket eden kontrol maddeleri (hormonlar) tarafından tetiklenir. Farklılaşmasını tamamlayan hücre bölünme döngüsünden çıkar ve dinlenme süresi G 0 . Aktifleştirici maddelerin (mitojenler) etkisi, farklılaşmadan geçmesi ve tekrar hücre döngüsüne geri dönmesi için gereklidir.
2. Hücrenin ölümü (ölümü).
3. Hücre döngüsünün bir sonraki dönemine giriş sentetiktir.

2. Sentetik dönem S (İngiliz Sentezi - sentezden), döngünün% 30-50'sidir

Bu dönem adına sentez kavramı, DNA sentezi (replikasyonu) ve diğer sentez süreçlerine değil. İlk büyüme döneminin geçmesi sonucu belli bir büyüklüğe ulaşan hücre, DNA sentezinin gerçekleştiği sentez dönemine yani S fazına girer. DNA replikasyonu nedeniyle hücre, genetik materyalini (kromozomları) ikiye katlar, çünkü çekirdek, her bir kromozomun tam bir kopyasını yapar. Her kromozom bir çift olur ve tüm kromozom seti bir çift olur veya diploid . Sonuç olarak, hücre artık bölünmeye hazırdır. kalıtsal malzeme tek bir gen kaybetmeden iki yavru hücre arasında eşit olarak.

3. İkinci büyüme G 2 dönemi (İngiliz Büyümesinden - büyüme), döngünün% 10-20'sidir

Eşanlamlılar: premitotik (mitozdan önce geçen) dönem, postsentetik (sentetikten sonra gelen) dönem.

G2 periyodu bir sonraki hücre bölünmesi için hazırlıktır. İkinci büyüme periyodu sırasında, G2 hücresi mitoz için gerekli proteinleri, özellikle fisyon iği için tübülini üretir; ATP şeklinde bir enerji deposu oluşturur; DNA replikasyonunun tamamlanıp tamamlanmadığını kontrol eder ve bölünmeye hazırlanır.

4. Mitotik bölünme M dönemi (İngiliz Mitoz - mitozdan), döngünün% 5-10'udur

Bölünmeden sonra, hücre yeni bir G 1 fazındadır ve hücre döngüsü tamamlanır.

Hücre döngüsü düzenlemesi

Açık Moleküler seviye döngünün bir fazından diğerine geçiş iki protein tarafından düzenlenir - siklin Ve sikline bağımlı kinaz(CDK).

Düzenleyici proteinlerin tersinir fosforilasyonu/defosforilasyonu işlemi, hücre döngüsünü düzenlemek için kullanılır; bunlara fosfatların eklenmesi, ardından eliminasyon. Bir hücrenin mitoza girişini (yani G2 fazından M fazına geçişini) düzenleyen anahtar madde spesifik bir maddedir. serin/treonin protein kinaz adını taşıyan olgunlaşma faktörü- İngilizce olgunlaşmayı teşvik eden faktörden FS veya MPF. Aktif formunda, bu protein enzimi, mitozda yer alan birçok proteinin fosforilasyonunu katalize eder. Bunlar, örneğin, kromatinin bir parçası olan histon Hı, lamin (nükleer zarda bulunan hücre iskeletinin bir bileşeni), transkripsiyon faktörleri, mitotik iğ proteinleri ve bir dizi enzimdir. Bu proteinlerin olgunlaşma faktörü MPF tarafından fosforilasyonu onları aktive eder ve mitoz sürecini tetikler. PS'nin düzenleyici alt birimi olan mitozun tamamlanmasından sonra, siklin, ubikuitin ile etiketlenir ve bozunmaya (proteoliz) uğrar. Şimdi senin sıran protein fosfataz, mitozda yer alan proteinleri fosforile ederek onları aktif olmayan bir duruma çevirir. Sonuç olarak, hücre interfaz durumuna geri döner.

PS (MPF), bir düzenleyici alt birim, yani siklin ve bir katalitik alt birim, yani sikline bağımlı kinaz CZK (İngiliz sikline bağlı kinazdan CDK), p34cdc2 olarak da bilinen heterodimerik bir enzimdir; 34 kDa. Bu enzimin aktif formu sadece CZK + siklin dimerdir. Ek olarak, CZK aktivitesi, enzimin kendisinin geri dönüşümlü fosforilasyonu ile düzenlenir. Siklinler, konsantrasyonları hücre döngüsünün dönemlerine göre döngüsel olarak değiştiğinden, özellikle hücre bölünmesi başlamadan önce azaldığından bu şekilde adlandırılır.

Omurgalı hücrelerinde bir dizi farklı siklin ve sikline bağımlı kinaz bulunur. Enzimin iki alt biriminin çeşitli kombinasyonları mitoz başlangıcını, G1 fazında transkripsiyon işleminin başlamasını, transkripsiyon tamamlandıktan sonra kritik noktaya geçişini, interfazın S periyodunda DNA replikasyon sürecinin başlamasını düzenler. (geçişi başlat) ve hücre döngüsünün diğer anahtar geçişleri (şemada gösterilmemiştir).
Kurbağa oositlerinde mitoza giriş (G2/M geçişi), siklin konsantrasyonu değiştirilerek düzenlenir. Siklin interfazda sürekli olarak sentezlenir. maksimum konsantrasyon faz M'de, PS tarafından katalize edilen tüm protein fosforilasyon kaskadı tetiklendiğinde. Mitozun sonunda siklin, PS tarafından da aktive edilen proteinazlar tarafından hızla parçalanır. diğerlerinde hücre sistemleri PS aktivitesi, enzimin kendisinin değişen derecelerde fosforilasyonu ile düzenlenir.

Hücre döngüsünün G1, S ve G2 fazlarına toplu olarak interfaz denir. Bölünen hücre iletir en Bölünmeye hazırlanırken büyüdüğü için, zamanının tam olarak interfaz evresindedir. Mitoz fazı, nükleer bölünme ve ardından sitokinez (sitoplazmanın iki ayrı hücreye ayrılması) ile ilişkilidir. Mitotik döngünün sonunda iki farklı tane oluşur. Her hücre aynı genetik materyali içerir.

Bir hücrenin bölünmeyi tamamlaması için geçen süre hücrenin türüne bağlıdır. Örneğin, içindeki hücreler kemik iliği, deri hücreleri, mide ve bağırsak hücreleri hızla ve sürekli olarak bölünür. Diğer hücreler gerektiği gibi bölünerek hasarlı veya ölü hücrelerin yerini alır. Bu hücre tipleri böbrek, karaciğer ve akciğer hücrelerini içerir. diğerleri dahil sinir hücreleri, olgunlaşmadan sonra bölünmeyi durdurun.

Hücre döngüsünün dönemleri ve aşamaları

Hücre döngüsünün ana aşamalarının şeması

Ökaryotik hücre döngüsünün iki ana dönemi, interfaz ve mitozu içerir:

interfaz

Bu dönemde hücre kendi DNA'sını ikiye katlar ve DNA sentezler. Bölünen bir hücrenin zamanının yaklaşık %90-95'ini aşağıdaki 3 fazdan oluşan interfazda geçirdiği tahmin edilmektedir:

• Aşama G1: DNA sentezinden önceki zaman aralığı. Bu aşamada hücre, boyutunu ve miktarını artırarak bölünmeye hazırlanır. bu aşamada diploiddirler, yani iki set kromozomları vardır.
• S fazı: DNA'nın sentezlendiği döngüdeki adım. Çoğu hücrenin, DNA sentezinin meydana geldiği dar bir zaman penceresi vardır. Bu fazdaki kromozomların içeriği iki katına çıkar.
• Faz G2: DNA sentezinden sonraki, ancak mitoz başlangıcından önceki dönem. Hücre ek proteinleri sentezler ve boyut olarak büyümeye devam eder.

Mitozun Evreleri

Mitoz ve sitokinez sırasında, ana hücrenin içeriği iki yavru hücre arasında eşit olarak dağılır. Mitozun beş aşaması vardır: profaz, prometafaz, metafaz, anafaz ve telofaz.

• faz: bu aşamada hem sitoplazmada hem de bölünen hücrede değişiklikler meydana gelir. ayrık kromozomlara yoğunlaşır. Kromozomlar hücrenin merkezine doğru göç etmeye başlar. Çekirdek zarı kırılır ve hücrenin zıt kutuplarında iğ iplikleri oluşur.
• Prometafaz:ökaryotik somatik hücrelerde profazdan sonraki ve metafazdan önceki mitoz fazı. Prometafazda, nükleer zar çok sayıda "membran veziküllerine" ayrılır ve içindeki kromozomlar, kinetokor adı verilen protein yapılarını oluşturur.
• Metafaz: bu aşamada nükleer tamamen kaybolur, bir iğ bölünmesi oluşur ve kromozomlar metafaz plakasına (hücrenin iki kutbundan eşit uzaklıkta olan bir düzlem) yerleştirilir.
• Anafaz: bu aşamada eşleştirilmiş kromozomlar () ayrılır ve hücrenin zıt uçlarına (kutuplarına) doğru hareket etmeye başlar. İlişkili olmayan bölünme mili uzar ve hücreyi uzatır.
• telofaz: bu aşamada kromozomlar yeni çekirdeklere ulaşır ve hücrenin genetik içeriği eşit olarak ikiye bölünür. Sitokinez (ökaryotik hücre bölünmesi) mitozun bitiminden önce başlar ve telofazdan kısa bir süre sonra sona erer.

sitokinez

Sitokinez, çeşitli yavru hücreler üreten ökaryotik hücrelerde sitoplazmanın bölünmesi işlemidir. Sitokinez, mitoz veya mitozdan sonra hücre döngüsünün sonunda meydana gelir.

Hayvan hücresi bölünmesinde, kasılma halkası hücre zarını ikiye bölen bölünmüş bir oluk oluşturduğunda sitokinez meydana gelir. Hücreyi iki parçaya bölen bir hücre plakası inşa edilmiştir.

Hücre, hücre döngüsünün tüm aşamalarını tamamlar tamamlamaz G1 aşamasına geri döner ve tüm döngü tekrar eder. Vücudun hücreleri ayrıca, herhangi bir anında Gap 0 (G0) fazı olarak adlandırılan bir dinlenme durumunda olma yeteneğine sahiptir. yaşam döngüsü. Hücre döngüsü boyunca hareket etmeleri için sinyaller verilene kadar çok uzun bir süre bu aşamada kalabilirler.

Genetik mutasyonlar içeren hücreler, çoğalmalarını önlemek için kalıcı olarak G0 fazına yerleştirilir. Hücre döngüsü ters gittiğinde, normal hücre büyümesi bozulur. Kendi büyüme sinyallerini kontrol altına alan ve engellenmeden üremeye devam eden gelişebilir.

Hücre döngüsü ve mayoz

Tüm hücreler mitoz sürecinde bölünmez. Eşeyli olarak üreyen organizmalar ayrıca mayoz adı verilen bir tür hücre bölünmesine de maruz kalırlar. Meiosis, mitoz sürecinde meydana gelir ve benzerdir. Bununla birlikte, tam bir hücre döngüsünden sonra, mayozda dört yavru hücre oluşur. Her hücre, orijinal (ebeveyn) hücrenin kromozom sayısının yarısını içerir. Bu, germ hücrelerinin olduğu anlamına gelir. Haploit erkek ve dişi eşey hücreleri adı verilen bir süreçte birleştiklerinde zigot adı verilen bir hücre oluştururlar.

Hücre döngüsü(cyclus cellalis) bir hücre bölünmesinden diğerine veya hücre bölünmesinden ölümüne kadar geçen süredir. Hücre döngüsü 4 döneme ayrılır.

İlk dönem mitotiktir;

2. - postmitotik veya presentetik, G1 harfi ile gösterilir;

3. - sentetik, S harfi ile gösterilir;

4. - postsentetik veya premitotik, G 2 harfi ile gösterilir,

ve mitotik dönem - M harfi.

Mitozdan sonra bir sonraki G1 periyodu başlar. Bu dönemde yavru hücre, ana hücreden 2 kat daha küçüktür. Bu hücrede 2 kat daha az protein, DNA ve kromozom vardır, yani normalde 2n kromozom ve DNA - 2'ler olmalıdır.

G1 periyodunda ne olur? Şu anda, proteinlerin sentezinde yer alan DNA'nın yüzeyinde RNA transkripsiyonu meydana gelir. Proteinler nedeniyle, yavru hücrenin kütlesi artar. Bu sırada, DNA öncülleri ve DNA ve DNA öncüllerinin sentezinde yer alan enzimler sentezlenir. G1 dönemindeki ana işlemler, proteinlerin ve hücre reseptörlerinin sentezidir. Ardından S periyodu gelir, bu periyotta kromozom DNA replikasyonu gerçekleşir. Sonuç olarak, S periyodunun sonunda DNA içeriği 4c'dir. Ancak 2p kromozomlar olacak, ancak aslında 4p de olacak, ancak bu dönemde kromozomların DNA'sı o kadar iç içe geçmiş durumda ki, anne kromozomundaki her bir kardeş kromozom henüz görünmüyor. DNA sentezi ve ribozomal, haberci ve taşıyıcı RNA'ların transkripsiyonu sonucu sayıları arttıkça, doğal olarak protein sentezi de artar. Bu zamanda, hücrelerde merkezcillerin iki katına çıkması meydana gelebilir. Böylece S periyodundan bir hücre G2 periyoduna girer. G2 döneminin başlangıcında, çeşitli RNA'ların aktif transkripsiyon süreci ve bölünme mili için gerekli olan başta tubulin proteinleri olmak üzere protein sentezi süreci devam eder. Centriole ikiye katlanması meydana gelebilir. Mitokondride, bir enerji kaynağı olan ATP yoğun bir şekilde sentezlenir ve mitotik hücre bölünmesi için enerji gereklidir. G2 döneminden sonra hücre mitotik döneme girer.

Bazı hücreler hücre döngüsünden çıkabilir. Bir hücrenin hücre döngüsünden çıkışı G0 harfi ile gösterilir. Bu döneme giren bir hücre mitoz yapma yeteneğini kaybeder. Ayrıca, bazı hücreler mitoz yeteneğini geçici olarak, bazıları ise kalıcı olarak kaybeder.

Bir hücrenin mitotik bölünme yeteneğini geçici olarak kaybetmesi durumunda, ilk farklılaşmaya uğrar. Bu durumda, farklılaşmış bir hücre, belirli bir işlevi yerine getirmek için uzmanlaşmıştır. Bu hücre, ilk farklılaşmadan sonra hücre döngüsüne dönerek Gj dönemine girebilir ve S dönemi ile G2 dönemini geçtikten sonra mitotik bölünmeye uğrar.

G 0 periyodundaki hücreler vücudun neresindedir? Bu hücreler karaciğerde bulunur. Ancak karaciğer hasar görürse veya bir kısmı cerrahi olarak çıkarılırsa, ilk farklılaşmaya uğrayan tüm hücreler hücre döngüsüne geri döner ve bölünmeleri nedeniyle karaciğer parankimal hücreleri hızla eski haline döner.

Kök hücreler de G 0 periyodundadır, fakat ne zaman kök hücre bölünmeye başlar, tüm interfaz dönemlerinden geçer: G1, S, G2.

Sonunda mitotik bölünme yeteneğini kaybeden hücreler, önce ilk farklılaşmaya uğrar ve belirli işlevleri yerine getirir, ardından da son farklılaşmaya uğrar. Nihai farklılaşma ile hücre, hücre döngüsüne geri dönemez ve sonunda ölür. Bu hücreler vücudun neresinde bulunur? Birincisi, onlar kan hücreleridir. 8 gün boyunca farklılaşma işlevi gören kan granülositleri ve sonra ölürler. Kan eritrositler 120 gün işlev görür, sonra onlar da ölür (dalakta). İkincisi, bunlar derinin epidermisinin hücreleridir. Epidermal hücreler önce ilk, sonra son farklılaşmaya uğrarlar ve bunun sonucunda azgın pullara dönüşürler ve bunlar daha sonra epidermisin yüzeyinden dökülür. Derinin epidermisinde hücreler G 0 periyodu, G1 periyodu, G 2 periyodu ve S periyodunda olabilir.

Hızla bölünen hücrelere sahip dokular, nadiren bölünen hücrelere sahip dokulardan daha fazla etkilenir çünkü bir dizi kimyasal ve fiziksel faktör iğsi mikrotübülleri tahrip eder.

MİTOZ

Mitoz, doğrudan bölünme veya amitozdan temel olarak farklıdır, çünkü mitoz sırasında yavru hücreler arasında kromozomal materyalin tek tip bir dağılımı vardır. Mitoz 4 faza ayrılır. 1. aşama denir profaz 2. - metafaz 3 üncü - anafaz, 4. - telofaz.

Hücrenin 23 kromozomdan (cinsiyet hücreleri) oluşan yarım (haploid) bir kromozom seti varsa, böyle bir set kromozomlarda ve 1c DNA'da, diploid ise - 2n kromozomlarda ve 2c DNA'da (mitotikten hemen sonra somatik hücreler) sembolü ile gösterilir. bölünme), bir anöploid kromozom seti - anormal hücrelerde.

Profaz. Profaz erken ve geç olmak üzere ikiye ayrılır. Erken profaz sırasında, kromozomlar spiralleşir ve ince iplikler şeklinde görünür hale gelirler ve yoğun bir top oluştururlar, yani yoğun bir top oluşur. Geç profazın başlamasıyla birlikte, kromozomlar daha da spiralleşir ve bunun sonucunda nükleolar kromozom düzenleyicilerinin genleri kapanır. Bu nedenle, rRNA transkripsiyonu ve kromozom alt birimlerinin oluşumu durur ve nükleolus kaybolur. Aynı zamanda, nükleer zarfın parçalanması meydana gelir. Nükleer zarfın parçaları küçük vakuoller halinde yuvarlanır. Sitoplazmada granüler ER miktarı azalır. Granüler EPS sarnıçları daha küçük yapılara bölünmüştür. ER zarlarının yüzeyindeki ribozom sayısı keskin bir şekilde azalır. Bu da protein sentezinde %75 oranında azalmaya yol açar. Bu zamana kadar, hücre merkezinin iki katına çıkması gerçekleşir. Ortaya çıkan 2 hücre merkezi kutuplara doğru uzaklaşmaya başlar. Yeni oluşan hücre merkezlerinin her biri 2 merkezden oluşur: anne ve kızı.

Hücre merkezlerinin katılımıyla mikrotübüllerden oluşan bölünme mili oluşmaya başlar. Kromozomlar spirallenmeye devam eder ve sonuç olarak, sitoplazmada bulunan gevşek bir kromozom yumağı oluşur. Bu nedenle, geç profaz, gevşek bir kromozom arapsaçı ile karakterize edilir.

Metafaz. Metafaz sırasında, anne kromozomlarının kromatitleri görünür hale gelir. Anne kromozomları ekvator düzleminde sıralanır. Bu kromozomlara hücrenin ekvatorundan bakarsanız, onlar olarak algılanırlar. ekvatoral levha(lamina ekvatoral). Aynı plakaya direğin yanından bakmanız durumunda ise şu şekilde algılanmaktadır: anne yıldız(manastır). Metafaz sırasında, fisyon milinin oluşumu tamamlanır. Bölünme milinde 2 tip mikrotübül görülür. Bazı mikrotübüller hücre merkezinden, yani sentriolden oluşur ve bunlara mikrotübül denir. merkezcil mikrotübüller(mikrotubuli cenriolaris). Diğer mikrotübüller kinetokor kromozomlarından oluşmaya başlar. Kinetokor nedir? Birincil kromozom daralmaları alanında sözde kinetokorlar vardır. Bu kinetokorlar, mikrotübüllerin kendiliğinden bir araya gelmesini sağlama yeteneğine sahiptir. Hücre merkezlerine doğru büyüyen mikrotübüllerin başladığı yer burasıdır. Böylece, kinetokor mikrotübüllerinin uçları, merkezcil mikrotübüllerin uçları arasında uzanır.

Anafaz. Anafaz sırasında, bire bir, diğerleri diğer kutba hareket etmeye başlayan yavru kromozomların (kromatidler) eşzamanlı olarak ayrılması vardır. Bu durumda bir çift yıldız belirir, yani 2 çocuk yıldız (diastr). Yıldızların hareketi, bölünme mili ve hücrenin kutuplarının bir şekilde birbirinden uzaklaştırılması nedeniyle gerçekleştirilir.

Mekanizma, yavru yıldızların hareketi. Bu hareket, kinetokor mikrotübüllerin uçlarının merkezcil mikrotübüllerin uçları boyunca kayması ve yavru yıldızların kromatitlerini kutuplara doğru çekmesiyle sağlanır.

Telofaz. Telofaz sırasında, yavru yıldızların hareketi durur ve çekirdekler oluşmaya başlar. Kromozomlar despiralizasyona uğrar, kromozomların etrafında bir nükleer zarf (nükleolemma) oluşmaya başlar. Kromozomların DNA fibrilleri despiralizasyona uğradığından, transkripsiyon başlar

Keşfedilen genlerdeki RNA. Kromozomların DNA fibrilleri despiralize edildiğinden, rRNA nükleolar düzenleyiciler bölgesinde ince iplikler şeklinde kopyalanmaya başlar, yani nükleolusun fibriller aparatı oluşur. Daha sonra ribozomal proteinler, rRNA ile kompleks oluşturan rRNA fibrillerine taşınır, bu da ribozom alt birimlerinin oluşumuyla sonuçlanır, yani nükleolusun granüler bileşeni oluşur. Bu zaten geç telofazda gerçekleşir. sitotomi, yani daralma oluşumu. Ekvator boyunca bir daralma oluştuğunda, sitolemma invajinasyona uğrar. İstila mekanizması aşağıdaki gibidir. Ekvator boyunca kontraktil proteinlerden oluşan tonofilamentler bulunur. Sitolemmayı çeken bu tonofilamentlerdir. Daha sonra, bir yavru hücrenin sitolemmasının bu tür başka bir yavru hücreden ayrılması vardır. Böylece mitoz sonucunda yeni yavru hücreler oluşur. Yavru hücreler, ebeveyne kıyasla kütle olarak 2 kat daha küçüktür. Ayrıca daha az DNA'ya sahiptirler - 2c'ye karşılık gelir ve kromozom sayısının yarısı - 2n'ye karşılık gelir. Böylece mitotik bölünme hücre döngüsünü sonlandırır.

Mitozun biyolojik önemi bölünme nedeniyle vücudun büyümesi, hücrelerin, dokuların ve organların fizyolojik ve onarıcı yenilenmesidir.

Bir hücrenin yaşam döngüsü, oluşumunun başlangıcını ve bağımsız bir birim olarak varlığının sonunu içerir. Ana hücrenin bölünmesi sırasında bir hücrenin ortaya çıkması ve bir sonraki bölünme veya ölüm nedeniyle varlığının sona ermesi ile başlayalım.

Bir hücrenin yaşam döngüsü interfaz ve mitozdan oluşur. Bu dönemde, incelenen süre hücresel olana eşdeğerdir.

Hücre yaşam döngüsü: interfaz

Bu, iki mitotik hücre bölünmesi arasındaki dönemdir. Kromozomların çoğaltılması, DNA moleküllerinin yeniden çoğaltılmasına (yarı korunumlu çoğaltma) benzer şekilde ilerler. Ara fazda, hücre çekirdeği iki zarlı özel bir zarla çevrilidir ve kromozomlar bükülmemiştir ve sıradan ışık mikroskobu altında görünmezler.

Hücreleri boyarken ve sabitlerken, çok renkli bir madde olan kromatin birikimi meydana gelir. Sitoplazmanın gerekli tüm organelleri içerdiğini belirtmekte fayda var. Bu, hücrenin tam varlığını sağlar.

Bir hücrenin yaşam döngüsünde, interfaza üç dönem eşlik eder. Her birini daha ayrıntılı olarak ele alalım.

Hücre yaşam döngüsünün dönemleri (fazlar)

İlki denir sentetik. Bir önceki mitozun sonucu, hücre sayısında bir artıştır. Burada yeni yapılan RNA (bilgi) moleküllerinin transkripsiyonu devam eder ve kalan RNA'nın molekülleri sistemleştirilir, çekirdekte ve sitoplazmada proteinler sentezlenir. ATP oluşumu ile sitoplazmanın bazı maddeleri kademeli olarak parçalanır, molekülleri makroerjik bağlarla donatılır, enerjiyi yeterli olmayan yere aktarırlar. Bu durumda hücre büyür, anneye ulaşır. Özelleşmiş hücreler için bu süre uzun sürer ve bu süre zarfında özel görevlerini yerine getirirler.

İkinci dönem olarak bilinir sentetik(DNA sentezi). Ablukası tüm döngünün durmasına neden olabilir. Burası DNA moleküllerinin replikasyonunun yanı sıra kromozom oluşumunda yer alan proteinlerin sentezinin gerçekleştiği yerdir.

DNA molekülleri, kromozomların kalınlaşmasının bir sonucu olarak protein moleküllerine bağlanmaya başlar. Aynı zamanda merkezcillerin çoğalması gözlenir, bunun sonucunda 2 çift ortaya çıkar. Tüm çiftlerdeki yeni merkezcil, eskisine göre 90°'lik bir açıyla yerleştirilir. Daha sonra, bir sonraki mitoz sırasında her bir çift hücre kutuplarına doğru hareket eder.

Sentetik dönem, hem artan DNA sentezi hem de hücrelerdeki proteinlerin yanı sıra RNA moleküllerinin oluşumunda keskin bir sıçrama ile karakterize edilir.

Üçüncü dönem - post-sentetik. Sonraki bölünme (mitotik) için hücre hazırlığının varlığı ile karakterize edilir. Bu süre, kural olarak, her zaman diğerlerinden daha az sürer. Bazen tamamen düşüyor.

Nesil zaman süresi

Yani bir hücrenin yaşam döngüsü bu kadar sürer. Üretim süresinin yanı sıra bireysel dönemlerin süresi de Farklı anlamlarçeşitli hücrelerde. Bu, aşağıdaki tablodan görülebilir.

Yani en kısa hücre yaşam döngüsü kambiyaldedir. Üçüncü periyodun - post-sentetik olanın - tamamen düştüğü görülür. Örneğin 3 haftalık bir sıçanın karaciğer hücrelerinde bu süre yarım saate düşerken, jenerasyon süresi 21.5 saattir.Sentetik dönemin süresi en stabil olanıdır.

Diğer durumlarda, ilk dönemde (presentetik), hücre, belirli işlevlerin uygulanması için özellikler biriktirir, bunun nedeni, yapısının daha karmaşık hale gelmesidir. Uzmanlaşma çok ileri gitmemişse mitozda 2 yeni hücre oluşumu ile hücrenin tüm yaşam döngüsünü geçebilir. Bu durumda, ilk dönem önemli ölçüde artabilir. Örneğin, bir farenin deri epitelinin hücrelerinde, üretim süresi, yani 585.6 saat, ilk periyoda - presentetik ve bir sıçan yavrusunun periosteum hücrelerinde - 114 saatin 102'sine düşer.

Bu zamanın ana kısmı G0 dönemi olarak adlandırılır - bu, yoğun bir spesifik hücre fonksiyonunun uygulanmasıdır. Birçok karaciğer hücresi bu dönemdedir ve bunun sonucunda mitoz yeteneğini kaybetmiştir.

Karaciğerin bir kısmı alınırsa, hücrelerinin çoğu, önce sentetik, sonra postsentetik dönem ve mitotik sürecin sonunda olmak üzere tam yaşamlarına devam edecektir. Bu nedenle, çeşitli hücre popülasyonları için, böyle bir G0 periyodunun tersine çevrilebilirliği zaten kanıtlanmıştır. Diğer durumlarda, uzmanlaşma derecesi o kadar artar ki, tipik koşullar hücreler artık mitotik olarak bölünemez. Nadiren içlerinde endoreprodüksiyon meydana gelir. Bazılarında birden fazla tekrarlanır, kromozomlar o kadar kalınlaşır ki sıradan bir ışık mikroskobu ile görülebilirler.

Böylece, bir hücrenin yaşam döngüsünde ara faza üç dönem eşlik ettiğini öğrendik: ön sentez, sentetik ve post sentez.

hücre bölünmesi

Üreme, yenilenme, kalıtsal bilgilerin iletilmesi, gelişmenin temelini oluşturur. Hücrenin kendisi sadece bölünmeler arasındaki ara dönemde bulunur.

Yaşam döngüsü (hücre bölünmesi) - bölünmenin kendisi de dahil olmak üzere söz konusu birimin varoluş süresi (göründüğü andan ana hücrenin bölünmesi yoluyla başlar). Kendi bölünmesi veya ölümü ile sona erer.

Hücre döngüsü aşamaları

Sadece altı tane var. Hücre yaşam döngüsünün aşağıdaki aşamaları bilinmektedir:

Yaşam döngüsünün süresi ve içindeki faz sayısı, her hücrenin kendine ait bir süresi vardır. Böylece, sinir dokusunda, ilk embriyonik dönemin sonunda hücreler bölünmeyi durdurur, daha sonra sadece organizmanın yaşamı boyunca işlev görür ve ardından ölür. Ancak embriyonun kırma aşamasındaki hücreleri önce 1 bölünmeyi tamamlar ve ardından kalan aşamaları atlayarak hemen bir sonraki aşamaya geçer.

hücre bölünmesi yöntemleri

Sadece ikisinden:

1. Mitoz dolaylı hücre bölünmesidir.
2. mayoz- bu, germ hücrelerinin olgunlaşması, bölünmesi gibi bir aşamanın karakteristiğidir.

Şimdi bir hücrenin yaşam döngüsünü neyin oluşturduğu hakkında daha fazla şey öğreneceğiz - mitoz.

Dolaylı hücre bölünmesi

Mitoz, somatik hücrelerin dolaylı bölünmesidir. Bu, kalıtsal materyalin yeni hücreleri arasında önce ikiye katlanan, ardından aynı dağılımın sonucu olan sürekli bir süreçtir.

Dolaylı hücre bölünmesinin biyolojik önemi

Aşağıdaki gibidir:

1. Mitozun sonucu, her biri anne ile aynı sayıda kromozom içeren iki hücrenin oluşmasıdır. Kromozomları, annenin DNA'sının tam olarak eşlenmesiyle oluşur ve bunun sonucunda yavru hücrelerin genleri aynı kalıtsal bilgiyi içerir. Genetik olarak ana hücre ile aynıdırlar. Yani, mitozun kalıtsal bilginin anneden yavru hücrelere iletilmesinin kimliğini sağladığını söyleyebiliriz.

2. Mitozların sonucu, karşılık gelen organizmada belirli sayıda hücredir - bu, en önemli büyüme mekanizmalarından biridir.

3. Çok sayıda hayvan ve bitki mitotik hücre bölünmesi yoluyla tam olarak eşeysiz olarak ürerler, bu nedenle mitoz vejetatif üremenin temelini oluşturur.

4. Herhangi bir çok hücreli organizmada bir dereceye kadar ilerleyen hücrelerin değiştirilmesinin yanı sıra kaybolan parçaların tamamen yenilenmesini sağlayan mitozdur.

Böylece somatik bir hücrenin yaşam döngüsünün mitoz ve interfazdan oluştuğu anlaşıldı.

mitoz mekanizması

Sitoplazma ve çekirdeğin bölünmesi, sürekli olarak sırayla ilerleyen 2 bağımsız süreçtir. Ancak bölünme döneminde meydana gelen olayları incelemenin rahatlığı için yapay olarak 4 aşamaya ayrılır: pro-, meta-, ana-, telofaz. Süreleri doku tipine göre değişir, dış etkenler, fizyolojik durum. En uzunları ilk ve sonuncularıdır.

profaz

Çekirdekte gözle görülür bir artış var. Spiralleşme sonucunda kromozomların sıkışması ve kısalması meydana gelir. Daha sonraki profazda, kromozomların yapısı zaten açıkça görülmektedir: bir sentromer ile birbirine bağlanan 2 kromatit. Kromozomların hücrenin ekvatoruna hareketi başlar.

Profazdaki (geç) sitoplazmik materyalden, merkezcillerin katılımıyla (hayvan hücrelerinde, bazı alt bitkilerde) veya onlarsız (bazı protozoaların hücreleri, yüksek bitkiler). Daha sonra, merkezcillerden 2 tip iğ filamentleri görünmeye başlar, daha doğrusu:

• hücre kutuplarını birbirine bağlayan destek;
• metafazda kromozomal sentromerlere geçen kromozomal (çekme).

Bu fazın sonunda nükleer zar kaybolur ve kromozomlar sitoplazmada serbestçe bulunur. Genellikle çekirdek biraz daha erken kaybolur.

metafaz

Başlangıcı, nükleer zarfın ortadan kaybolmasıdır. Kromozomlar önce ekvatoral düzlemde sıralanarak metafaz plakasını oluşturur. Bu durumda, kromozomal sentromerler kesinlikle ekvator düzleminde bulunur. İğ iplikleri kromozomal sentromerlere tutunur ve bazıları bağlanmadan bir kutuptan diğerine geçer.

Anafaz

Başlangıcı, kromozomların sentromerlerinin bölünmesidir. Sonuç olarak, kromatitler iki ayrı yavru kromozoma dönüşür. Ayrıca, ikincisi hücre kutuplarına doğru ayrılmaya başlar. Kural olarak, şu anda özel bir V şekli alıyorlar. Bu sapma, iğ ipliklerinin hızlandırılmasıyla gerçekleştirilir. Aynı zamanda, destek dişleri uzar ve bu da direklerin birbirinden uzaklaşmasına neden olur.

telofaz

Burada kromozomlar hücre kutuplarında toplanır, sonra dağılır. Ardından, bölme mili yok edilir. Yavru hücrelerin nükleer zarfı, kromozomların etrafında oluşur. Bu, karyokinezi ve ardından sitokinezi tamamlar.

Virüsün hücreye giriş mekanizmaları

Sadece iki tane var:

1. Viral süperkapsid ve hücre zarının füzyonu ile. Sonuç olarak, nükleokapsid sitoplazmaya salınır. Akabinde virüs genomunun özelliklerinin gerçekleşmesi gözlemlenir.

2. Pinositoz yoluyla (reseptör aracılı endositoz). Burada virüs, sınırlanmış fossa bölgesinde reseptörlerle (spesifik) bağlanır. İkincisi, hücrenin içine doğru şişer ve daha sonra sözde sınırlanmış veziküle dönüşür. Bu da yutulmuş virion içerir ve endozom adı verilen geçici bir ara vezikül ile birleşir.

Virüsün hücre içi replikasyonu

Hücreye girdikten sonra virüsün genomu, hayatını tamamen kendi çıkarlarına tabi kılar. Hücrenin protein sentezleme sistemi ve onun enerji üretim sistemleri aracılığıyla, kural olarak hücrenin hayatından ödün vererek kendi üremesini somutlaştırır.

Aşağıdaki şekil, bir virüsün bir konakçı hücredeki (Semliki ormanları - Alphvirus cinsinin bir temsilcisi) yaşam döngüsünü göstermektedir. Genomu, tek sarmallı pozitif, parçalanmamış RNA ile temsil edilir. Orada, virion, bir lipit çift tabakasından oluşan bir süperkapsid ile donatılmıştır. Birkaç glikoprotein kompleksinin yaklaşık 240 kopyası içinden geçer. Viral yaşam döngüsü, bir protein reseptörüne bağlandığı konakçı hücre zarı üzerindeki absorpsiyonu ile başlar. Hücre içine penetrasyon pinositoz yoluyla gerçekleştirilir.

Çözüm

Makale bir hücrenin yaşam döngüsünü ele aldı, evreleri açıklandı. Ara fazın her dönemi hakkında ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.

Bu ders, "Hücre Yaşam Döngüsü" konusunu bağımsız olarak incelemenizi sağlar. Üzerinde hücre bölünmesinde neyin önemli bir rol oynadığından, genetik bilgiyi bir nesilden diğerine neyin aktardığından bahsedeceğiz. Ayrıca hücrenin oluştuğu andan bölünmesine kadar gerçekleşen olaylar dizisi olarak da adlandırılan hücrenin tüm yaşam döngüsünü inceleyeceksiniz.

Konu: Organizmaların üremesi ve bireysel gelişimi

Ders: Bir hücrenin yaşam döngüsü

Hücre teorisine göre, yeni hücreler ancak önceki ana hücrelerin bölünmesiyle ortaya çıkar. DNA moleküllerini içeren, genetik bilginin bir nesilden diğerine aktarılmasını sağladıklarından hücre bölünmesi süreçlerinde önemli rol oynarlar.

Bu nedenle, yavru hücrelerin aynı miktarda genetik materyal alması çok önemlidir ve daha önce olması oldukça doğaldır. hücre bölünmesi genetik materyalin, yani DNA molekülünün iki katına çıkması vardır (Şekil 1).

Hücre döngüsü nedir? Hücre yaşam döngüsü- belirli bir hücrenin oluşum anından yavru hücrelere bölünmesine kadar meydana gelen olaylar dizisi. Başka bir tanıma göre hücre döngüsü, bir hücrenin ana hücrenin bölünmesi sonucu ortaya çıktığı andan kendi bölünmesi veya ölümüne kadar olan yaşamıdır.

Hücre döngüsü sırasında hücre, çok hücreli bir organizmada işlevlerini başarıyla yerine getirecek şekilde büyür ve değişir. Bu sürece farklılaşma denir. Daha sonra hücre, belirli bir süre boyunca işlevlerini başarıyla yerine getirir ve ardından bölünmeye geçer.

Açıktır ki, tüm hücreler çok hücreli organizma sonsuza kadar bölünemez, aksi takdirde insan dahil tüm varlıklar ölümsüz olurdu.

Pirinç. 1. Bir DNA molekülünün bir parçası

Bu gerçekleşmez çünkü DNA'da belirli koşullar altında aktive olan "ölüm genleri" vardır. Hücrenin yapısını, organellerini yok eden bazı protein-enzimleri sentezlerler. Sonuç olarak, hücre küçülür ve ölür.

Bu programlanmış hücre ölümüne apoptoz denir. Ancak hücrenin apoptozise başladığı andan itibaren geçen süreçte hücre birçok bölünme yaşar.

Hücre döngüsü 3 ana aşamadan oluşur:

1. Ara faz - belirli maddelerin yoğun büyüme ve biyosentez dönemi.

2. Mitoz veya karyokinesis (çekirdek bölünmesi).

3. Sitokinez (sitoplazmanın bölünmesi).

Hücre döngüsünün aşamalarını daha ayrıntılı olarak karakterize edelim. Yani ilki interfazdır. İnterfaz en uzun fazdır, yoğun bir sentez ve büyüme dönemidir. Hücre, büyümesi ve tüm doğal işlevlerinin uygulanması için gerekli olan birçok maddeyi sentezler. Ara faz sırasında, DNA replikasyonu meydana gelir.

Mitoz, kromatitlerin birbirinden ayrıldığı ve yavru hücreler arasında kromozomlar şeklinde yeniden dağıtıldığı nükleer bölünme sürecidir.

Sitokinez, sitoplazmanın iki kızı hücre arasında bölünmesi işlemidir. Genellikle mitoz adı altında, sitoloji 2. ve 3. aşamaları, yani hücre bölünmesini (karyokinesis) ve sitoplazmanın bölünmesini (sitokinez) birleştirir.

Ara fazı daha ayrıntılı olarak karakterize edelim (Şekil 2). Ara faz 3 periyottan oluşur: G 1, S ve G 2. İlk periyot, presentetik (G 1), yoğun hücre büyümesinin fazıdır.

Pirinç. 2. Hücre yaşam döngüsünün ana aşamaları.

Belirli maddelerin sentezinin gerçekleştiği yer burasıdır, bu hücre bölünmesini takip eden en uzun aşamadır. Bu aşamada, bir sonraki dönem için gerekli olan madde ve enerji birikimi, yani DNA ikiye katlanması vardır.

Buna göre modern fikirler, G 1 döneminde, hücre döngüsünün bir sonraki dönemini, yani sentez dönemini engelleyen veya uyaran maddeler sentezlenir.

Sentetik dönem (S), birkaç güne kadar sürebilen ve DNA duplikasyonunun yanı sıra histon proteinleri gibi proteinlerin sentezini içeren sentez öncesi dönemin aksine genellikle 6 ila 10 saat sürer. kromozomlar. Sentez döneminin sonunda, her bir kromozom, bir sentromer ile birbirine bağlanmış iki kromatitten oluşur. Bu dönemde merkezciller ikiye katlanır.

Postsentetik dönem (G 2), kromozomların ikiye katlanmasından hemen sonra gerçekleşir. 2 ila 5 saat arasında sürer.

Aynı dönemde, hücre bölünmesinin sonraki süreci, yani doğrudan mitoz için gerekli olan enerji biriktirilir.

Bu dönemde mitokondri ve kloroplastların bölünmesi meydana gelir ve daha sonra mikrotübülleri oluşturacak olan proteinler sentezlenir. Bildiğiniz gibi mikrotübüller iğ ipliğini oluşturur ve artık hücre mitoz için hazırdır.

Hücre bölünmesi yöntemlerinin açıklamasına geçmeden önce, iki kromatidin oluşumuna yol açan DNA kopyalama sürecini düşünün. Bu işlem sentez döneminde gerçekleşir. Bir DNA molekülünün duplikasyonuna replikasyon ya da reduplikasyon denir (Şekil 3).

Pirinç. 3. DNA replikasyonu süreci (reduplikasyon) (fazın sentetik periyodu). Helikaz enzimi (yeşil) DNA çift sarmalını çözer ve DNA polimerazları (mavi ve turuncu) tamamlayıcı nükleotitleri tamamlar.

Çoğaltma sırasında, maternal DNA molekülünün bir kısmı, özel bir enzim olan helikaz yardımıyla iki sarmal halinde bükülür. Ayrıca bu, tamamlayıcı azotlu bazlar (A-T ve G-C) arasındaki hidrojen bağlarını kırarak elde edilir. Ayrıca, dağılmış DNA sarmallarının her bir nükleotidi için, DNA polimeraz enzimi tamamlayıcı nükleotidini ayarlar.

Böylece, her biri ana molekülün bir sarmalını ve bir yeni yavru sarmalı içeren iki çift sarmallı DNA molekülü oluşur. Bu iki DNA molekülü tamamen aynıdır.

Büyük DNA molekülünün tamamını aynı anda replikasyon için açmak imkansızdır. Bu nedenle replikasyon, DNA molekülünün ayrı bölümlerinde başlar, kısa parçalar oluşur ve bunlar daha sonra belirli enzimler kullanılarak uzun bir ipliğe dikilir.

Hücre döngüsünün süresi hücre tipine ve sıcaklık, oksijen varlığı, oksijen varlığı gibi dış etkenlere bağlıdır. besinler. Örneğin uygun koşullarda bakteri hücreleri 20 dakikada bir, bağırsak epitel hücreleri 8-10 saatte bir, soğan kökünün ucundaki hücreler ise 20 saatte bir bölünürler. Ve bazı hücreler gergin sistem asla paylaşma.

Hücre teorisinin ortaya çıkışı

17. yüzyılda İngiliz doktor Robert Hooke (Şekil 4), ev yapımı bir ışık mikroskobu kullanarak mantar ve diğer bitki dokularının bölmelerle ayrılmış küçük hücrelerden oluştuğunu gördü. Onlara hücre adını verdi.

Pirinç. 4. Robert Hooke

1738'de Alman botanikçi Matthias Schleiden (Şekil 5), bitki dokularının hücrelerden oluştuğu sonucuna vardı. Tam olarak bir yıl sonra, zoolog Theodor Schwann (Şekil 5) aynı sonuca vardı, ancak yalnızca hayvan dokularıyla ilgili olarak.

Pirinç. 5. Matthias Schleiden (solda) Theodor Schwann (sağda)

Bitki dokuları gibi hayvan dokularının da hücrelerden oluştuğu ve hücrelerin yaşamın temeli olduğu sonucuna vardı. Hücresel verilere dayanarak, bilim adamları bir hücresel teori formüle ettiler.

Pirinç. 6. Rudolf Virchow

20 yıl sonra, Rudolf Virchow (Şekil 6) hücre teorisini genişletti ve hücrelerin diğer hücrelerden türeyebileceği sonucuna vardı. Şöyle yazdı: “Bir hücrenin olduğu yerde, bir önceki hücrenin olması gerekir, tıpkı hayvanların yalnızca bir hayvandan ve bitkilerin yalnızca bir bitkiden gelmesi gibi ... İster hayvan, ister bitki organizmaları veya onları oluşturan parçalar olsun, tüm canlı formlar , sürekli gelişimin ebedi yasasının hakimiyetindedir.

kromozomların yapısı

Bildiğiniz gibi kromozomlar, genetik bilgiyi bir nesilden diğerine taşıdıkları için hücre bölünmesinde kilit rol oynarlar. Kromozomlar, histonlarla proteinlere bağlı bir DNA molekülünden oluşur. Ribozomlar ayrıca az miktarda RNA içerir.

Bölünen hücrelerde kromozomlar, çekirdeğin tüm hacmi boyunca eşit olarak dağılmış uzun ince iplikler şeklinde sunulur.

Bireysel kromozomlar ayırt edilemez, ancak kromozom materyalleri temel boyalarla boyanır ve kromatin olarak adlandırılır. Hücre bölünmesinden önce, kromozomlar (Şekil 7) kalınlaşır ve kısalır, bu da ışık mikroskobunda açıkça görülmelerini sağlar.

Pirinç. 7. Mayozun 1. profazındaki kromozomlar

Dağılmış, yani gerilmiş durumda, kromozomlar tüm biyosentez süreçlerine katılır veya biyosentez işlemlerini düzenler ve hücre bölünmesi sırasında bu işlev askıya alınır.

Tüm hücre bölünmesi formlarında, her bir kromozomun DNA'sı, iki özdeş, çift polinükleotid DNA ipliği oluşacak şekilde kopyalanır.

Pirinç. 8. Kromozomun yapısı

Bu zincirler bir protein kılıf ile çevrilidir ve hücre bölünmesinin başlangıcında yan yana uzanan özdeş iplikler gibi görünürler. Her ipliğe kromatid denir ve ikinci ipliğe sentromer adı verilen lekesiz bir alanla bağlanır (Şekil 8).

Ev ödevi

1. Hücre döngüsü nedir? Hangi aşamalardan oluşur?

2. Ara faz sırasında hücreye ne olur? İnterfazın aşamaları nelerdir?

3. Çoğaltma nedir? o ne biyolojik önemi? Ne zaman oldu? İçinde hangi maddeler var?

4. Nasıl doğdu? hücre teorisi? Oluşumuna katılan bilim adamlarını adlandırın.

5. Kromozom nedir? Hücre bölünmesinde kromozomların rolü nedir?

1. Teknik ve insani literatür ().

2. Tek bir Dijital Eğitim Kaynakları koleksiyonu ().

3. Tek bir Dijital Eğitim Kaynakları koleksiyonu ().

4. Tek bir Dijital Eğitim Kaynakları koleksiyonu ().

Kaynakça

1. Kamensky A.A., Kriksunov E.A., Pasechnik V.V. Genel biyoloji 10-11 sınıfı Bustard, 2005.

2. Biyoloji. Sınıf 10. Genel biyoloji. Temel seviye / P. V. Izhevsky, O. A. Kornilova, T. E. Loshchilina ve diğerleri - 2. baskı, gözden geçirilmiş. - Ventana-Graf, 2010. - 224 sayfa.

3. Belyaev D.K. Biyoloji 10-11. Sınıf. Genel biyoloji. Temel düzeyde. - 11. baskı, basmakalıp. - M.: Eğitim, 2012. - 304 s.

4. Biyoloji 11. sınıf. Genel biyoloji. Profil seviyesi / V. B. Zakharov, S. G. Mamontov, N. I. Sonin ve diğerleri - 5. baskı, basmakalıp. - Bustard, 2010. - 388 s.

5. Agafonova I. B., Zakharova E. T., Sivoglazov V. I. Biyoloji 10-11 sınıfı. Genel biyoloji. Temel düzeyde. - 6. baskı, ekleyin. - Bustard, 2010. - 384 s.