Döllenme

Döllenme olgun erkek (sperm) ve dişi (yumurta) germ hücrelerinin füzyonu sonucu hem babanın hem de annenin genetik bilgisini taşıyan bir zigotun oluşması sürecidir.

Erkek ve dişi germ hücrelerinin olgunlaşma süreci çok karmaşıktır. Spermatogenez, erkek gonadların kıvrımlı seminifer tübüllerinde meydana gelir. Ergenlik döneminde dölleme yeteneğine sahip olgun sperm oluşumuyla sona erer. Tam olgunlaşma, sperm çekirdeğinin haploid bir kromozom seti içermesinin bir sonucu olarak, bölünmenin azaltılması sürecinden önce gelir.

İki tür sperm vardır: cinsiyet kromozomları X ve Y kromozomlarının taşıyıcıları. X cinsiyet kromozomunu taşıyan bir sperm yumurta ile birleştiğinde ortaya çıkan zigottan dişi bir embriyo gelişir; Y kromozomu taşıyan bir sperm birleştiğinde ise bir erkek embriyo ortaya çıkar (yumurta her zaman yumurtanın taşıyıcısıdır). cinsiyet X kromozomu).

Olgun bir spermin uzunluğu 50-60 mikrona kadar olup baş, boyun ve kuyruktan oluşur. Oval bir şekle sahip olan spermin başı, ince bir protoplazma tabakasıyla çevrelenmiş bir çekirdek içerir. Boyun, döllenmiş yumurtanın parçalanma sürecini destekleyen değiştirilmiş bir sentrozom içeren protoplazmaya sahiptir. Kuyruk protoplazmadan oluşur ve motor fonksiyonlarını yerine getirir. Kuyruğun salınım hareketleri sonucunda sperm, dişi üreme kanalında 2-3 mm/dakika hızla bağımsız hareketler gerçekleştirebilmektedir. Sperm, seminal keseciklerin ve prostat bezinin salgılarıyla temas ettikten sonra hareket etme yeteneği kazanır. Bu karışıma seminal sıvı veya sperm denir. Cinsel ilişki sırasında kadının 300-500 milyon sperm içeren vajinasına ortalama 3-5 ml kadar sperm dökülür. Elektron mikroskobunun kullanılması spermin oldukça karmaşık yapısının belirlenmesini mümkün kılmıştır (Şekil 3.1).

Seminal sıvı karmaşık bir bileşime sahiptir ve fruktoz, proteinler, proteazlar, asit fosfataz, sitrik asit ve biyolojik olarak aktif maddeler - prostaglandinler. Seminal sıvı, hem spermin kendisinde hem de spermin sıvı kısmında bulunan antijenlerle belirgin bir antijenik aktiviteye sahiptir. Seminal sıvıdaki antijenik bileşen sayısının 12'ye ulaştığına inanılmaktadır. Döllenme işlemi sırasında sperm antijenleri nötralize edilir.

Yumurtaların gelişimi, yumurtalık korteksinde bulunan birincil foliküllerin büyümesi ve gelişmesiyle ilişkilidir. Yumurtanın olgunlaşması çekirdeğin olgunlaşması ve sitoplazmanın olgunlaşması olarak ikiye ayrılabilir. Nükleer olgunlaşma, çekirdeği diploten aşama I'den (veya germinal vezikül aşamasından) ikinci mayotik bölümün metafazına aktaran bir dizi süreç olarak anlaşılır. Nükleer olgunlaşma mayoz bölünmenin tamamlanmasını içermez, çünkü yalnızca spermin yumurtaya nüfuz etmesi ikinci redüksiyon bölünmesinin tamamlanmasına neden olur.

Baş Gövde Kuyruk

Şekil 3.1. İnsan sperminin yapısı (elektron mikroskobik diyagramı). 1 - akrozom; 2 - çekirdek; 3 - boyun; 4 - mitokondri; 5 - eksenel dişler.

Pirinç. 3.2. Olgun yumurta korona radiata hücreleriyle çevrilidir.

Ergenlikten menopoza kadar bir kadın genellikle her adet döngüsünde bir yumurta üretir. Birinci derece oosit, birinci polar cisimcik döküldüğünde ikinci derece oosite dönüşür. Yumurtlama anında, ikinci dereceden oosit, ikinci mayoz bölünmenin meta-faz aşamasında bloke edilir. Günümüzde in vitro fertilizasyonda yaygın olarak kullanılan oositlerin in vitro kültüre alınabilme imkanı sayesinde oositlerin olgunlaşması detaylı olarak bilinmeye başlamıştır.

Olgun bir yumurta, zona pellusida ile çevrelenmiş bir çekirdek, sitoplazma ve folikülün granüloza hücrelerinin kalıntıları olan korona radiata hücrelerinden oluşur (Şekil 3.2). Dişi üreme hücresi de erkek üreme hücresi gibi antijenik özelliklere sahiptir. Zona pellucida'sı özellikle çeşitli antijenler açısından zengindir.

Döllenme mekanizmalarını analiz etmeden önce, yani. yumurtanın spermle birleşme süreci, gamet taşınmasıyla ilgili konular ele alınmalıdır. Her şeyden önce bu, spermin kadının üreme sistemindeki kanallar boyunca hareketi ile ilgilidir. Normal boşalma sırasında vajinaya ortalama 100 milyon kadar sperm girer ve bunların bazılarında belirli morfolojik veya fonksiyonel anormallikler bulunur. Kusurlu olanlar da dahil olmak üzere bazı spermler vajinada kalır ve fagositoza uğrar. Spermin yanı sıra spermin diğer bileşenleri de vajinaya girer ve prostaglandinler özel bir rol oynar. Etkileri altında, gametlerin normal taşınması için çok önemli olan rahim ve fallop tüplerinin kasılma aktivitesi aktive edilir.

Sağlıklı bir kadında asidik bir ortama sahip olan vajinadan (asidik

ortam spermin yaşamı için elverişsizdir), ikincisi, cinsel ilişki sırasında servikal kasların kasılmalarının etkisi altında servikal kanaldan salınan servikal mukusa hızla girer. Servikal mukusun hafif alkali reaksiyonunun varlığı, spermin motor aktivitesinin artmasına yardımcı olur.

Servikal mukusun optimal bileşimi, yumurtlama sırasında esas olarak yumurtalıkların östrojenik hormonlarının etkisi altında oluşur. Bu dönemde mukus miselleri, dünyanın manyetik alanının kuvvet çizgileri boyunca yönlendirilmiş tuhaf zincirler şeklinde bulunur. Spermatozoa, mukus miselyumu boyunca rahme doğru hareket eder, ancak bu yalnızca misel zincirlerinin belirli bir arkitektoniği ile gerçekleşir. Spermin türbülanslı hareketleri en çok serviksin parietal bölgelerinde belirgindir, spermin bir kısmı bir süreliğine serviksin kriptlerinde birikebilir, böylece bir tür sperm rezervi yaratılabilir ve buradan ilave sperm daha sonra rahim kanallarına akabilir. Üreme sistemi.

Kadın üreme sisteminin üst kısımlarında, spermin kapasitasyonu adı verilen bir süreç başlar - karmaşık değişiklikler nedeniyle döllenme yeteneğinin kazanılması. Kapasitasyon sonucunda sperm akrozomal reaksiyona girme yeteneği kazanır. Ek olarak kapasitasyon, spermatozoanın kuyruk kısımlarının hareketlerindeki değişikliklerle (aşırı aktif hareketliliğin varlığı) ifade edilir. Kapasitasyonun ince mekanizmaları henüz tam olarak araştırılmamıştır. Kapasitasyon süresi spermatozoalar arasında değişmektedir ve bu önemli görünmektedir. uyarlanabilir reaksiyon Döllenme süreci için. Kapasiteli spermler çok aktiftir ancak yaşam beklentileri, kapasitesiz spermlere göre daha kısadır. Kapasiteli sperm var artan yetenek Yumurtanın döllenmesi sürecinde çok önemli olan dokuya nüfuz eder.

Spermin rahme ve daha sonra fallop tüplerine taşınması esas olarak bu organların düz kaslarının kasılmasıyla sağlanır. Ayrıca tubal-uterin sfinkterlerin, spermin uterus boşluğundan fallop tüplerinin lümenlerine akışı için bir tür dağıtıcı olduğuna inanılmaktadır.

Karmaşık hormonal etki (östrojenler, androjenler, oksitosin) ve prostaglandinlerin etkisi altında olan fallop tüplerinin kasılmasının yanı sıra, kendi yüksek kinetik aktivitelerine ek olarak spermin teşvik edilmesinde büyük önem taşır. endoserviksin siliyer epitelindeki mikrovillusların hareketi ve fallop tüpünün lümenindeki sıvı akışı gibi faktörlere bağlıdır. Bu nedenle spermin kadının üreme sistemindeki kanallar boyunca hareketi son derece karmaşık, çok bileşenli bir süreçtir.

Modern bilimsel araştırmaların sonuçları, fallop tüpleri yoluyla iki aşamalı bir sperm taşıma sürecinin varlığını göstermektedir. İlk (kısa) aşamada sperm hızla tüpün ampullasına girmeye başlar. Bu aşama yalnızca birkaç dakika sürer ve rahim ve fallop tüplerinin kasılma aktivitesi tarafından düzenlenir. Bu aşamanın yerini, spermin döllenme bölgesine çok daha düşük bir hızla taşındığı daha uzun bir ikinci aşama alır.

Fallop tüpünün ampuller kısmında, uzun süreli taşıma aşamasında normal sperm sayısı, karın boşluğuna giren spermin, içinde biriken germ hücreleri pahasına sürekli olarak değiştirilmesi nedeniyle belirli bir seviyede tutulur. üreme sisteminin alt kısımları (servikal kriptalar vb.).

Yumurtanın fallop tüpünün ampullar kısmı tarafından yakalanması, gametlerin taşınmasında ve döllenmede büyük önem taşır. Bu süreç, tüpün ampuller bölümünün fimbrialarıyla birlikte yumurtlamanın meydana geldiği yerde yumurtalığı kaplıyor gibi görünmesi gerçeğinden oluşur; aynı zamanda olgun bir yumurtanın fallop tüpünün ampullasına hareketi önemli ölçüde kolaylaştırılır. Bu fenomenin mekanizması henüz tam olarak araştırılmamıştır.

Önemli bir konu spermin kadın genital kanalında hayatta kalmasıdır. Bazı yazarlar sperm canlılığının birkaç (5'e kadar) gün sürdüğüne inanmaktadır. Bununla birlikte, sperm hareketliliğinin korunmasının mutlaka dölleme kabiliyetini göstermediği akılda tutulmalıdır.

A En uygun koşullar altında, erkek üreme hücreleri vücuttaki yüksek östrojen içeriğinin arka planına karşı servikal mukusta olduğunda, spermin dölleme yeteneği vajinada boşalmadan sonra 2 güne kadar sürer. Bu bağlamda genel olarak hamileliğin sağlanması için kabul edilmektedir. optimum frekans Yumurtlama öncesi ve sonrası dönemde cinsel ilişki 2 günde bir yapılmalıdır. Daha sık cinsel ilişki ile sperm doğurganlığı azalır.

Döllenmeden önce olgun yumurtanın her tarafı korona radiata ile çevrilidir. Parlak kabuk (zona pellucida) açıkça görülmektedir. Folikülün yırtılmasından (yumurtlama) birkaç dakika sonra yumurta, fallop tüpünün boşluğuna girer. Bu süreç bir dizi faktör tarafından kolaylaştırılır: yumurtlamanın meydana geldiği yumurtalık tarafından fallop tüpünün fimbriaları tarafından "yakalanması", folikül yırtıldığında foliküler sıvının akış yönü vb. Bağımsız hareket kabiliyetinden mahrum kalan yumurtanın ilk taşınmasında çok önemli bir rol oynar. Bir yumurtanın döllenme yeteneği ortalama 24 saattir. Modern yöntemler teşhis (ultrason muayenesi, laparoskopi) sadece yumurtlama sürecini gözlemlemekle kalmaz, aynı zamanda bu süreci fotoğraf filmine kaydetmeyi de sağlar.

Fallop tüpünün ampullar bölümüne giren yumurta, hem X hem de Y cinsiyet kromozomlarının taşıyıcıları olan çok sayıda sperm tarafından hızla çevrelenir. Mikroskop altında X kromozomlu spermler Y kromozomlu spermlerden biraz daha büyüktür. Yumurtayı çevreleyen sperm, korona radiatanın hücrelerine nüfuz etmeye başlar. Penetrasyon süreci, hem spermin başında hem de tübüler sıvıda bulunan bir dizi enzimin varlığından kaynaklanmaktadır (Şekil 3.3).

Germ hücre zarlarının füzyonundan hemen sonra yumurtanın kortikal reaksiyonu meydana gelir. ayrılmaz parça polispermi bloğunun sağlanması. Bundan sonra zigotun kromozomları, döllenmenin başlamasından 24 saat sonra meydana gelen birinci mitotik bölünmeye girer. Döllenmiş bir yumurtanın (zigot) çekirdeği diploit içerir.

Pirinç. 3.3. Fallop tüpünün ampullar bölümünde spermin yumurtaya nüfuz etmesi (diyagram).

ny kromozom seti (46). Böylece yeni organizma, her iki ebeveynden gelen genetik bilginin taşıyıcısıdır.

Döllenmeden (24 saat) sonra döllenmiş yumurtanın parçalanması başlar. Başlangıçta kırma senkrondur. 2 blastomerin ortaya çıkmasının başlangıcından 12 saat sonra 4 blastomer ortaya çıkar, vb. Sperm çekirdeğinin yumurta çekirdeği ile birleştiği andan itibaren 96 saat sonra embriyo 16-32 blastomerden oluşur (morula aşaması). Bu aşamada döllenmiş yumurta (zigot) rahme girer.

Bölünen yumurta bağımsız bir hareketliliğe sahip olmadığından taşınması, fallop tüpünün kasılma aktivitesinin (ana faktör), endosalpinksin siliyer epitelinin hareketleri ve sıvının kılcal akışının yöndeki etkileşimi ile belirlenir. Fallop tüpünün ampullar ucunun uterusa kadar olan kısmı.

Yumurtanın fallop tüpünden taşınması hormonlardan etkilenir. Bildiğiniz gibi, yumurtlamadan sonra, patlama folikülünün yerinde - korpus luteum - yeni bir endokrin bezi oluşur. Hem progesteron hem de östrojenik hormonları salgılar. Fallop tüplerinin kinetiğinin sağlanmasında başrol oynayan bu iki seks hormonudur. Nispeten düşük progesteron düzeylerinin veya daha fazlasının etkisi altında yüksek konsantrasyon Kandaki östrojen (yumurtlamadan hemen sonra ortaya çıkar) tüpün ampuller isthmus bölümünün tonunu artırır. Sonuç olarak yumurta, döllendiği ampullar bölümde tutulur ve blastomerlerin oluşumuyla hücre bölünmesi süreci başlar. Daha sonra döllenmiş yumurta yavaş yavaş fallop tüpünün kıstağı boyunca uterusa doğru hareket eder. Korpus luteumda artan progesteron konsantrasyonunun etkisi altında, fallop tüplerinin kasılma fonksiyonu, kasılma dalgalarının uterusa doğru yönlendirildiği peristaltik bir karakter kazanır. Tüp-uterin kavşak gevşer ve fallop tüpünden gelen yumurta uterus boşluğuna girer.

Endometriyum

Pirinç. 3.4. Döllenmiş bir yumurtanın implantasyona kadar fallop tüpünden taşınması (şema).

1 - fallop tüpünün ampullasındaki yumurta; 2 - gübreleme; 3-7 - blastomer oluşumunun çeşitli aşamaları; 8 - morula; 9, 10 - blastosist; 11 - implantasyon.

Fallop tüplerinin kinetiğinin hormonal düzenleme mekanizmalarını analiz ederken, yukarıda açıklanan net fizyolojik etkileşimi yalnızca kandaki progesteron ve östrojen konsantrasyonları arasındaki belirli bir oranın sağladığı vurgulanmalıdır. çeşitli bölümler fallop tüpü ve döllenmiş yumurtanın rahim boşluğuna zamanında taşınması. Progesteron ve östrojenlerin yanı sıra testosteron ve kortizol gibi hormonlar da hamileliğin erken evrelerinde fallop tüplerinin fizyolojik kinetiğinde önemli bir rol oynar. Ancak bu hormonların rolü henüz yeterince araştırılmamıştır.

Döllenmiş yumurtanın implantasyonu. Morula aşamasındaki döllenmiş yumurta, fallop tüpünden 4 gün geçtikten sonra uterusa girer ve burada blastosiste dönüşür (Şekil 3.4). Blastosist aşaması, blastomerlerin belirli değişikliklere uğramasıyla karakterize edilir. Boyut olarak daha büyük olan bazı blastomerler sözde embriyoblast, embriyonun daha sonra geliştiği yer. Hücrelerin daha küçük olan ve fetal yumurtanın çevresi boyunca yer alan başka bir kısmı besin zarını oluşturur - trofoblast. Daha sonra trofoblastın en gelişmiş kısmı dönüşür. plasenta. Uterin kavitede blastokist implantasyon (nidasyon) bölgesine yaklaşır (Şekil 3.5, a, b). İmplantasyonun lokalizasyonunun kendine has modelleri vardır ve görünüşe göre büyük ölçüde endometriyumun lokal özellikleri tarafından belirlenir. Tipik olarak blastosist anterior veya anterior bölgeye implante edilir. arka duvar rahim.

Daha sonra blastosist endometriyumun içine batmaya başlar ve bu zamanla desiduaya dönüşür (Şekil 3.5, c, d).

Pirinç. 3.5. İmplantasyon.

a - implantasyondan önce blastosist; b - blastosistin uterusun yaprak döken zarı ile ilk teması; c - blastosistin desiduaya daldırılması; d - implantasyonun tamamlanması.

Desidua, endometriyumun değiştirilmiş fonksiyonel bir tabakasıdır. Döllenmiş yumurta implante edildiğinde uterus mukozası sekretuar fazdadır, bezler testere dişi şeklindedir ve salgılarla doludur, stromal hücreler yuvarlak bir görünüme sahiptir ve büyük miktarda glikojen, lipitler, nötr mukopolisakkaritler, tuzlar içerir. ve eser elementler, enzimler ve bunların inhibitörleri, immünoglobulinler ve diğer birçok biyolojik olarak aktif madde, embriyonun yaşamı için gerekli olan aktif bileşikler.

İmplantasyon süreci öncelikle hormonal faktörlerle ilişkilidir. Başrol seks (steroid) hormonlarına aittir. Hamilelik sırasında, patlama folikülünün bölgesinde ortaya çıkan yumurtalıktaki korpus luteumun gelişimi ve aktif işleyişi meydana gelir. Korpus luteum büyük miktarda progesteron ve biraz daha az östrojen salgılar. Bu seks hormonları, endometriyumda bulunan spesifik steroid reseptörleri aracılığıyla, uterus mukozasının salgı dönüşümleri ve karar verme süreçleri üzerinde belirgin bir etkiye sahiptir. Steroidlerin yanı sıra diğer bazı hormonlar da (prolaktin, glukokortikoidler) implantasyonda belli bir rol oynar.

Kendine özgü bir doku olarak yaprak döken doku endokrin organı doğrudan embriyonun implantasyonuyla ve implantasyon sonrası gelişiminin ileri aşamalarıyla ilgilidir. Bir kadının endometriyumunun immünoreaktif prolaktin ürettiği tespit edilmiştir. Yumurtlamadan sonraki 9. günden itibaren salgılanmaya başlarken, hamilelik sırasında doku prolaktin üretimi önemli ölçüde artar, bu nedenle şu anda bazı araştırmacılar yaprak döken dokuyu bir tür endokrin organ olarak değerlendirme eğilimindedir.

Ortalama olarak yaklaşık 2 gün süren implantasyon sürecine yalnızca bezlerin ve endometriyal stromanın hücresel elemanlarında önemli değişiklikler değil, aynı zamanda yerel nitelikteki belirgin hemodinamik değişiklikler de eşlik eder. Blastosist implantasyonu bölgesinin yakınında kan damarlarında genişleme ve genişlemiş kılcal damarlar ve venüller olan sinüzoidlerin oluşumu gözlenir. Bu süreçler anne organizması ile embriyo arasındaki değişim süreçlerinde büyük rol oynar.

Erken embriyogenez

İmplantasyondan sonra hem embriyonun hem de zarlarının hızlı gelişimi meydana gelir. Ontogenezin erken aşamalarında blastosistin tüm yüzeyini eşit şekilde kaplayan trofoblast üzerinde villi oluşur. Birincil villus avasküler oluşumlardır. Yavaş yavaş, trofoblastın dış tabakası hücre sınırlarını kaybederek sinsityuma (semplast) dönüşür. Trofoblastın iç tabakası hücresel yapısını korur ve sitotrofoblast olarak adlandırılır. Trofoblast farklılaşmasının diğer süreçleri bir sonraki bölümde daha ayrıntılı olarak açıklanmaktadır (bkz. bölüm 3.2).

Trofoblastla eş zamanlı olarak embriyoblast da gelişir. Bu süreç özellikle implantasyondan sonra aktif hale gelir. Embriyoblast hücreleri iki nodül halinde farklılaşır: ektoblastik ve endoblastik. Kısa süre sonra bu nodüllerin orta kısımlarında boşluklar oluşur, bunun sonucunda ektoblastik nodül ektoblastik bir vezikül haline gelir ve en-

Gelişimin erken aşamalarında mezenkimal farklılaşma da meydana gelir. Bir tarafta mezenkimal hücreler çevreye, trofoblastlara doğru itilir. Öte yandan amniyotik ve yumurta sarısı kesecikleri çevresinde ve embriyonun yakınında mezenkimal hücre birikimi vardır. Bunun sonucunda keseciklerin duvarları iki katmanlı hale gelir ve embriyonun kendisi ekto, endo ve mezoderm olarak farklılaşır. Bu üç germ tabakası, embriyo ve fetüsün tüm organ ve dokularının daha sonraki oluşumu için başlangıç ​​​​materyali görevi görür.

Rahim içi gelişimin devam etmesiyle birlikte amniyotik boşluğa dönüşen amniyotik kesenin boyutunda hızlı bir artış olur. Amniyotik kesenin duvarının villöz membrana yaklaşması ve sonunda onunla birleşmesi ile boşlukta hızlı bir berrak sıvı (amniyotik sıvı) birikimi gözlenir. Embriyo amniyon boşluğuna doğru kıvrılmaya başlar ve yumurta sarısı kesesi körelir.

Fetal membranların gelişmesiyle eş zamanlı olarak, embriyonun birincil bağırsağının kaudal kısmından bir çıkıntı - allantois - oluşur. Allantois'e göre, embriyonun damarları villöz membrana doğru "büyür", ardından her bir villusun içine doğru büyür. Bunun sonucunda avasküler koryon vaskülarize olur.

Ontogenezin ilk aşamalarının tamamlanmasından sonra embriyo, amniyotik sıvı ve üç zarla çevrilidir: yaprak döken, villöz ve sulu.

Desidua, hamilelik nedeniyle değişime uğrayan endometriyumun fonksiyonel bir tabakasıdır. İmplantasyon sırasında endometriyum sekretuar fazdadır. İki katmandan oluşur: kompakt ve süngerimsi. Rahim boşluğuna bakan kompakt tabaka, rahim bezlerinin boşaltım kanallarını ve hamilelik sırasında yaprak döken hücrelere dönüşen endometriyal stromal hücreleri içerir. Süngerimsi tabaka esas olarak bezlerden oluşur.

Döllenmiş yumurta büyüdükçe desidua parietalis ve desidua kapsülaris gerilir, incelir ve birbirine yaklaşır. Hamileliğin 4-5. ayında döllenmiş yumurta zaten uterus boşluğunun tamamını kaplar ve desidua parietalis, desidua kapsülaris ile birleşir. Aksine, desidua basalis önemli ölçüde hipertrofiye uğrar ve plasentanın anne kısmına dönüşür. Plasentanın bu kısmında, çevresinde intervillöz boşluğun oluştuğu çok sayıda koryonik villus vardır.

Desidua, fetüs için besleyici ve koruyucu bir tabakadır: trofik işlevi esas olarak intrauterin gelişimin erken aşamalarında gerçekleştirilir, koruyucu rolü en yüksek fagositik aktivite ile tam olarak ortaya çıkar. Desidual doku lizisleri

mikroorganizmaları yok eder ve toksinlerini etkisiz hale getirir, ayrıca karbonhidratların, lipitlerin ve proteinlerin sentezinde rol alır. Prolaktin ve prostaglandinleri sentezler. Bu nedenle desidua, embriyo ve fetüsün implantasyonu ve daha da gelişmesinde çok önemli bir rol oynar.

Amniyon (su zarı) fetusa dönüktür. Plasentayı çizer ve göbek halkası bölgesinde fetüsün derisi ile birleşerek göbek kordonuna geçer. Makroskobik olarak amniyon ince, yarı saydam bir zardır. Embriyogenez sırasında amniyon ektoblastik bir kesecikten gelişir. Amniyon epiteli ektodermden, bağ dokusu tabanı ise mezodermden oluşur.

Gelişimin erken aşamalarında amniyon epiteli büyük çokgen hücrelerle temsil edilir, hamileliğin 3. ayından itibaren kübik hale gelir. Amniyon epitel hücreleri lipitler, polisakkaritler,

proteinler, fosfor bileşikleri ve ayrıca metabolik süreçlerde ve steroid hormonlarının değişiminde yer alan bir dizi enzim.

Amniyon, pürüzsüz koryonla birlikte, amniyotik sıvı değişiminde ve paraplasental değişimde aktif rol alır. Kendilerine göre fiziki ozellikleri membranlar birbirinden farklıdır. Amniyotik membran çok yoğun olduğundan ve pürüzsüz koryondan birkaç kat daha fazla basınca dayanabildiğinden, doğum sırasında pürüzsüz koryonun yırtılması amniyondan daha erken meydana gelir.

PLASENTA

Plasentaİnsan hemokhorial tipte bir yapıya sahiptir. Bu tip yerleştirme, uterus desiduasının damarlarının açılmasıyla bütünlüğünün ihlali nedeniyle anne kanının koryonla doğrudan temasının varlığı ile karakterize edilir.

Evrimde hemochorial plasentanın ortaya çıkışı en yüksek aşamadır. En karmaşık ilişkileri yansıtır fonksiyonel sistemler anne ve fetus.

Plasentanın gelişimi ve fonksiyonları

Plasentanın ana kısmı trofoblast türevleri olan koryonik villustur. Ontogenezin erken aşamalarında trofoblast, sitotrofoblast hücrelerinden (birincil villus) oluşan protoplazmik büyümeler oluşturur. Birincil villuslarda damar yoktur ve besin ve oksijenin fetal vücuda çevredeki anne kanından sağlanması nispeten basit ozmoz ve difüzyon yasalarına göre gerçekleşir. Hamileliğin 2. haftasının sonunda bağ dokusu büyüyerek primer villusa dönüşür ve sekonder villus oluşur. Bağ dokusuna dayanırlar ve dış kaplama epitel (trofoblast) ile temsil edilir. Hem birincil hem de ikincil villus, döllenmiş yumurtanın yüzeyine eşit şekilde dağılmıştır.

İkincil villusun epitelyumu iki katmandan oluşur: bir sitotrofoblast katmanı (Langhans katmanı) ve bir sinsityum (semplast). Sitotrofoblast tabakası, hafif sitoplazmalı yuvarlak şekilli hücrelerden oluşur. Hücre çekirdekleri büyüktür. Sinsityada hücre sınırları pratik olarak ayırt edilemez, sitoplazma koyu, granüler ve fırça kenarlıdır. Çekirdekler nispeten küçük boyutlu, küresel veya ovaldir.

Embriyo gelişiminin 3. haftasından itibaren villusların vaskülarizasyonu ve bunların damar içeren üçüncül villuslara dönüşmesinden oluşan çok önemli bir plasental gelişim süreci başlar. Plasental damarların oluşumu hem embriyonun anjiyoblastlarından hem de allantois'ten büyüyen göbek damarlarından meydana gelir.

Allantoisin damarları ikincil villuslara doğru büyür, bunun sonucunda her ikincil villus vaskülarizasyon alır. Rahim içi gelişimin en önemli süreci bu şekilde gerçekleştirilir - koryonun vaskülarizasyonu. Alantoik kan dolaşımının kurulması, fetus ve anne organizmaları arasında yoğun alışverişi sağlar.

▲ İkincil villusun üçüncül villusa dönüşümü, embriyonik gelişimin en önemli kritik dönemi olarak kabul edilir, çünkü allantois, zarar verici faktörlerin etkisine karşı çok yüksek bir duyarlılığa sahiptir. çevre. Hasarına kan damarlarının ölümü eşlik eder ve bunun sonucunda en önemli süreç durur.- koryonun vaskülarizasyonu, bu da embriyonun erken aşamalarda ölümüne yol açar.

Rahim içi gelişimin erken aşamalarında koryonik villus, döllenmiş yumurtanın tüm yüzeyini eşit şekilde kaplar. Ancak, intogenezin 2. ayından itibaren fetal yumurtanın geniş yüzeyindeki villuslar atrofiye uğrar, aynı zamanda desidua'nın bazal kısmına bakan villuslar da muhteşem bir şekilde gelişir. Pürüzsüz ve dallanmış bir koryon bu şekilde oluşur.

Daha fazla gelişme ve koryonun farklılaşması aşağıdaki ana noktalarla karakterize edilir. 5-6 haftalık gebelik döneminde sinsityotrofoblastın kalınlığı Langhans tabakasının kalınlığını aşar ve 9-10 haftalık bir süreden itibaren sinsityotrofoblast giderek incelir ve içindeki çekirdek sayısı artar. Sinsityotrofoblastın intervillöz boşluğa bakan serbest yüzeyinde, uzun ince sitoplazmik çıkıntılar (mikrovilli) açıkça görülebilir hale gelir ve bu da plasentanın emilim yüzeyini önemli ölçüde artırır. Hamileliğin ikinci üç aylık döneminin başlangıcında, sitotrofoblastın sinsityuma yoğun bir dönüşümü meydana gelir ve bunun sonucunda Langhans tabakası birçok bölgede tamamen kaybolur.

Hamileliğin sonunda plasentada bazen plasental yaşlanma olarak adlandırılan involüsyon-distrofik süreçler başlar. Fibrin (fibrinoid), esas olarak villus yüzeyinde biriken intervillöz boşlukta dolaşan kandan düşmeye başlar. Bu maddenin kaybı, mikro-tromboz süreçlerine ve villusun epitelyal örtüsünün bireysel bölümlerinin ölümüne katkıda bulunur. Fibrinoid ile kaplı villuslar, anne ve fetüsün organizmaları arasındaki aktif alışverişin büyük ölçüde dışında tutulur.

Plasenta zarında hamileliğin başlangıcında 25 mikrondan, hamileliğin sonunda 5 mikrona kadar belirgin bir incelme vardır. Villöz stroma daha lifli ve homojen hale gelir. Kılcal endotelde bir miktar kalınlaşma gözlenir. Kireç tuzları sıklıkla dejenerasyon alanlarında birikir. Tüm bu değişiklikler plasentanın temel fonksiyonlarını (solunum, trofik, metabolik, endokrin vb.) etkilemektedir.

Plasentadaki evrim süreçlerinin yanı sıra, hamilelik boyunca zıt nitelikteki olaylar da gözlenir. Kayıp villusların işlevini büyük ölçüde telafi eden genç villuslarda bir artış vardır. Ancak genç villusların gelişimi plasentanın bir bütün olarak işlevini yalnızca kısmen iyileştirir. Sonuç olarak hamileliğin sonunda plasenta fonksiyonunda bir azalma olur.

Olgun plasentanın yapısı (Şekil 3.8). Makroskopik olarak olgun plasenta kalın, yumuşak bir keki andırır. Plasentanın ağırlığı 500-600 gr, çapı 15-18 cm, kalınlığı 2-3 cm'dir Plasentanın iki yüzeyi vardır: anneye ait, rahim duvarına bakan ve fetal, fetusa doğru.

Pirinç. 3.8. Dış görünüş olgun plasenta, a - anne kısmı; b - meyve kısmı.

Ana yüzey Plasenta grimsi kırmızı renktedir ve desiduanın bazal kısmının kalıntılarını temsil eder.

Meyve yüzeyiüstte, göbek kordonunun bağlandığı yerden plasentanın çevresine gelen damarların koryona yaklaştığı parlak bir amniyotik zarla kaplıdır. Fetal plasentanın ana kısmı, lobüler oluşumlar - kotiledonlar veya lobüller halinde birleştirilen çok sayıda koryonik villus ile temsil edilir. Sayıları 15-20'ye ulaşıyor. Plasental lobüller, koryon villusunun bazal plaktan çıkan bölmeler (septa) ile bölünmesi sonucu oluşur. Bu lobüllerin her birinin kendine ait büyük bir damarı vardır.

Olgun villusun mikroskobik yapısı. İki tip villus arasında ayrım yapmak gelenekseldir: serbest ve sabitleme (ankraj). Serbest villuslar (bunlar çoğunluktadır), desiduanın intervillöz boşluğuna daldırılır ve anne kanında "yüzer". Bunun aksine çapa villuslar bazal desiduaya tutunur ve plasentanın uterus duvarına sabitlenmesini sağlar. Doğumun üçüncü aşamasında bu villusların desidua ile bağlantısı bozulur ve uterus kasılmalarının etkisiyle plasenta uterus duvarından ayrılır.

Olgun villusun yapısını mikroskobik olarak incelerken, aşağıdaki oluşumları ayırt etmek mümkündür (Şekil 3.9):

Açık hücresel sınırları olmayan sinsityum;

Sitotrofoblast tabakası (veya kalıntıları);

Villöz stroma;

Lümeninde elemanları açıkça görülebilen kılcal endotel
fetal kan.

Koryonik villusun elektron mikroskobu, sinsityumun yüzeyinde çok sayıda mikrovillusun bulunduğunu ve bunların plasentanın değişim yüzeyini önemli ölçüde arttırdığını ortaya çıkardı.

Uteroplasental dolaşım. Bir plan varsa

Rahimdeki kan akışı, geniş intervillöz boşluğa açılan 150-200 adet anneye ait spiral arterlerin yardımıyla gerçekleştirilir. Spiral arterlerin kendine özgü bir yapısı vardır, duvarları kas tabakasından yoksundur ve ağızları kasılıp genişleyemez.

Spiral arterlerin kan akışına karşı direnci düşüktür. Gebeliğin 12-13. haftalarından itibaren damar direncinde belirgin bir azalmanın gözlendiği uterus arterlerinin aksine, Doppler ölçümleri kullanılarak belirlenen spiral arterlerde bu süreç zaten hamileliğin 6. haftasından itibaren gerçekleşmektedir. Spiral arterlerdeki damar direncindeki en belirgin azalma, hamileliğin 13-14. haftasında gözlenir; bu, morfolojik olarak trofoblast villusun desiduaya istila sürecinin tamamlandığını yansıtır.

Hemodinamiğin açıklanan özellikleri, arteriyel kanın annenin vücudundan fetüse kesintisiz taşınmasının gerçekleştirilmesinde çok önemlidir. Dışarı döktü atardamar kanı koryon villusunu yıkayarak oksijeni, temel besinleri, birçok hormonu, vitaminleri, elektrolitleri ve diğer kimyasalları ve ayrıca fetüsün doğru büyümesi ve gelişmesi için gerekli olan mikro elementleri fetal kana salıverir. CO2 ve diğer fetal metabolizma ürünlerini içeren kan, toplam sayısı 180'i aşan anne damarlarının venöz açıklıklarına dökülür.

Gebeliğin sonunda intervillöz boşluktaki kan akışı oldukça yoğundur ve dakikada ortalama 500-700 ml kan olur.

Anne sisteminde kan dolaşımının özellikleri-plasenta-fetüs. Plasentanın arteriyel damarları göbek kordonunu terk ettikten sonra plasental lobların (kotiledonlar) sayısına göre radyal olarak bölünür. Arteriyel damarların daha da dallanmasının bir sonucu olarak, terminal villusta kanın venöz sistemde toplandığı bir kılcal damar ağı oluşur. Arteriyel kanın aktığı damarlar daha büyük venöz gövdelerde toplanır ve sonunda göbek kordonu damarına akar (Şekil 3.10).

Pirinç. 3.10. Anne-plasenta-fetus sisteminde kan dolaşımı.

1 - miyometriyum; 2 - gevşek lifler; 3 - ankraj yığını; 4 - desidua; 5 - intervillöz boşluk; 6 - spiral arterler; 7 - koryonik plaka; 8 - koryonik epitel; 9 - amniyotik epitel; 10 - göbek kordonu; 11 - göbek kordonu damarı; 12 - göbek kordonu arterleri; 13 - fibrinoid birikimi.

Plasentadaki kan dolaşımı anne ve fetüsün kalp atışlarıyla sağlanır. Bu kan dolaşımının stabilitesinde önemli bir rol aynı zamanda uteroplasental dolaşımın kendi kendini düzenleme mekanizmalarına da aittir.

Plasentanın temel fonksiyonları. plasenta

EMBRİYOLOJİ.

EMBRİYOLOJİ No.1

Progenez ve embriyogenez kavramı. İnsanlarda embriyogenezin dönemleri ve ana aşamaları. Seks hücreleri insanlar, yapısal ve genetik özellikleri.

EMBRİYOGENEZ –

PROJENİZ – germ hücrelerinin - yumurta ve spermin - gelişme ve olgunlaşma dönemi, bunun sonucunda olgun germ hücrelerinde haploid bir kromozom seti ortaya çıkar, yeni bir organizmayı dölleme ve geliştirme yeteneklerini sağlayan yapılar oluşur.

GENİT HÜCRELER - İŞARETLER:

Haploid kromozom seti

Değiştirilmiş nükleer sitoplazmik oran - çekirdeğin hacminin ve sitoplazmanın oranı

Değişen hücre metabolizması

Hücreler oldukça farklılaşmıştır (bölünemezler)

OGG ( Behr tarafından keşfedildi ) – bir oolemma, ooplazma (sitoplazma) ve bir çekirdeğe sahiptir; Organellerin tümü sentriyoller dışında gelişmiştir; kapanımlar arasında yumurta sarısı baskındır.

FİZYOLOJİK ÖZELLİKLER: Çekirdek ne transkripsiyon ne de replikasyon açısından aktif değildir. pasif davranır; yumurta enzimleri, faktörleri ve glikojeni biriktirir.

YAPISAL ÖZELLİKLERİ: sitoplazmanın kortikal tabakası– kortikal granüller (mukopolisakkaritler, proteinler, enzimler) içeren periferik hiyaloplazma; kutupsal– iki kutup vardır: hayvansal (organelleri içerir) ve bitkisel (içerir< или >protein miktarı)

İnsanlarda düşük yumurta sarısı, ikincil oligolesital, izolesital

Yumurta şeffaf (lesital) bir zar - zona pellucida (Zp proteinlerinden oluşur) ile çevrilidir. Bunların arasında polispermiyi önleyen Zp2 proteini ve sperm için Zp3 reseptörü vardır.

Yumurta, kendisine besin sağlayan ve korona radiatayı oluşturan foliküler hücrelerle çevrilidir.

SPERMATOZON – dört bölüm ayırt edilir: baş (büyük bir çekirdek ve akrozom içerir - değiştirilmiş bir lizozom), boyun (proksimal merkezcil), gövde (mitokondriyal sarmallar ve uzak merkezcil), kuyruk (bir flagellum ile temsil edilir)

İki güne kadar maksimum gübreleme kapasitesi.

Spermin yönsel göçü kemotaksis ve reotaksi ile belirlenir; pH ve mukus önemli göstergelerdir. Kapositoz meydana gelir - kadın genital kanalındaki salgıların etkisi altında sperm gübreleme yetenekleri kazanır.

Spermin hareketi prostaglandinler (fallop tüplerinin astarına etki eden) tarafından kolaylaştırılır.

EMRYOLOJİ No.2

Embriyogenezin ana aşamaları. Döllenme kavramı. İnsanlarda döllenmenin özellikleri: morfoloji, gerekli koşullar. Zigot kavramı.

EMBRİYOGENEZ – insan embriyonik gelişimi. 280 gün sürer ve üç döneme ayrılır: başlangıç ​​(gelişimin ilk haftası), embriyonik (2-8 haftalık gelişim - ana organların döşenmesi), fetal (9 hafta - doğumdan önce).

Erken embriyogenez aşamalara ayrılır:

ZYGOTE – DNA ve protein sentezinin başlangıcı

Parçalanma – ana RNA türlerinin sentezinin başlangıcı

MORULA – embriyonik hücreler totipotenttir (değiştirilebilir)

BLASTOSİST – totipotens kaybı meydana gelir ve hücrelerin embriyonik ve ekstraembriyonik yapılar oluşturduğu belirlenir.

GASTRULA – mikrop katmanları ve kök hücreler ortaya çıkar

ORGANOGENEZ: Organlar dokudan oluşur, organ temelleri hücre klonlarından oluşur

GÜBRELEME – belirli bir türün diploid kromozom setinin restore edilmesi ve niteliksel olarak yeni bir hücrenin ortaya çıkması sonucu erkek ve dişi germ hücrelerinin füzyonu - bir zigot (döllenmiş yumurta veya tek hücreli embriyo)

Üç aşama:

UZAKTAN ETKİLEŞİM

1. POZİTİF RHEOTAKSİ - spermin fallop tüpleri tarafından salgılanan sıvı akışına karşı hareketi

   CHEMOTXIS - germ hücreleri hormon (gamon) salgılar; ♀ - gynogamonlar, ♂ - androgamonlar.

   KAPOSİTASYON - fallop tüplerinin salgılanmasının etkisi altında spermin dölleme yeteneğinin kazanılması

KONTAK ETKİLEŞİMİ – sperm korona radiatayı ayırır ve zona pellusidada bir kanal oluşturur. Sperm reseptörle (Zp3 proteini) temas eder ve akrozomal reaksiyon başlar - şeffaf zarın lokal olarak yok edilmesi için akrozom içeriğinin ekzositozu. Kafanın içinde olup bitenler şunlardır: Ca ve Na iyonları içeri, H2 dışarı. Sonuç olarak Ca konsantrasyonundaki bir artış, hücre içi pH'ın artmasına yol açan bir dizi işlemi tetikler ve bu da akrozomal reaksiyonu tetikler. Akrozom reaksiyonunun sonucu, şeffaf zarda spermin geçeceği bir kanalın oluşmasıdır. Sperm zarı oolemmaya gömülüdür.

ÜÇÜNCÜ SAHNE

1. YUMURTA'NIN AKTİVASYONU - spermden elde edilen yumurta zarının bir bölümü Na iyonlarına karşı geçirgendir → hücre gücü değişiklikleri → Ca iyonları hücresel depoyu sitoplazmaya bırakır → kortikal granüllerin ekzositozu. Bu, döllenme zarının oluşumuna yol açar - zona pellucida'nın özelliklerinde bir değişiklik; polispermiyi önler.

   YUMURTA İÇİNDEKİ SPERM - 12 saat sürer ve zigot oluşumuyla sonuçlanır. Bu anda germ hücrelerinin çekirdeklerine denir. pronükleus Nükleer matrisleri gevşer, kabuklar kaybolur - sinkaryon aşaması. Pronükleoslar birbirine yaklaşır, her birinde DNA çoğalması meydana gelir ve kromozomlar oluşur, bunlar karıştırılıp mayoz bölünmenin ilk bölümünün metafaz plakasına yerleştirilir.

SPERMATOZONUN ÖNEMİ – Zigottaki kromozomların ½'si babaya aittir; babanın mitokondriyal genomu; bir sinyal parçalanma proteinine katkıda bulunur; mayoz bölünme bloğu kaldırılır; genetik olarak organizma tarafından belirlenir.

Döllenmenin sonuçları zigotun hacminde bir değişiklik, plazma zarının depolarizasyonu ve döllenme zarının oluşumudur.

EMBRİYOLOJİ No.3

Embriyo parçalanması kavramı. İnsan bölünmesinin özellikleri: bölünme türleri, embriyogenez zamanı, süresi, koşulları. İnsanlarda implantasyon aşamasında embriyonun yapısı.

AYRILIYORUZ - Zigotun art arda mitotik olarak hücrelere (blastomerlere) bölünmesi, yavru hücrelerin anne boyutuna kadar büyümesi.

Bölünmüş hücreler büyümez, ayrışmaz ve diploid kalır. X mitotik döngüsü G1 ve G2 dönemleri nedeniyle kısalır.

Ezilmenin özü: çok hücreli bir organizma oluşur, nükleer-sitoplazmik ilişkiler yeniden sağlanır.

İnsanlarda kırma: tamamlamak(zigot materyali tamamen ezilir), asenkron(Blastomer sayısındaki artış geometrik ilerlemenin ihlaliyle meydana gelir.

Blastomer Çeşitleri: küçük açık ve büyük koyu

30 saat sonra ilk yarılma karık geçer (iki blastomer oluşur)

40 saat sonra – 4 blastomer

50-60'dan sonra morula (dut) oluşur.

Küçük hafif olanlar - çevre boyunca trfoblast oluşturur

Büyük koyu olanlar - içeride bir embriyoblast oluşturur.

5. günde bir blastula (blastokist) oluşur. Özelliği blastocoel'dir.

Başlangıçta embriyonik nodül, embriyoblasttan ve daha sonra germinal kalkandan oluşur.

5. günde blastosist rahme girer.

6-7. günlerde gastrulasyonun ilk aşaması meydana gelir ve implantasyon meydana gelir.

İMPLANTASYON – embriyonun uterus mukozasına implantasyonu, iki aşama:

YAPIŞMA (yapışma) - trofoblast hücreleri aktif olarak bölünmeye başlar ve birleşerek semplastotrofoblast - koryonik villus oluşturur.

PENETRASYON (istila) - semplastotrofoblast, uterus mukozasının epitelyumunu, bağ dokusunu ve kan damarlarını art arda yok eden protolitik enzimleri salgılar.

Başlangıçta embriyo, annenin tahrip olmuş dokularıyla - histotrofik beslenme türüyle beslenir ve daha sonra anne kanıyla - hematrofik beslenme türüyle beslenir.

EMBRİYOLOJİ No.4

Gastrulasyonun kavramı ve temel mekanizmaları. Gastrulasyon türleri. Morfolojik ve zamansal özellikler insanlarda gastrulasyon. İki haftalık insan embriyosunun yapısı. Gelişimin kritik dönemleri hakkında fikirler.

GASTRÜLASYON – hücrelerin üremesi, büyümesi, yönlendirilmiş hareketi ve farklılaşmasının eşlik ettiği, germ katmanlarının oluşumuyla sonuçlanan karmaşık bir kimyasal ve morfogenetik değişiklik süreci: dış - ektoderm, iç - endoderm, orta - mezoderm. Bunlar, eksenel organların kompleksi olan doku ve organların temellerinin kaynaklarıdır.

GASTRÜLASYON YÖNTEMLERİ:

INVAGINATION (invaginasyon) – alt kısım çatıya doğru çekilir

EPIBOLY (kirlenme) – yumurta sarısıyla dolup taşan büyük hücrelerin özelliği.

GÖÇ (tahliye)

DELAMİNASYON (bölünme)

İnsanlarda iki aşamada meydana gelir:

DELAMİNASYON - germinal kalkan (embriyoblast) bölünür epiblast(endoderm hariç tüm temeller) ve hipoblast(endoderm).

GÖÇ (14-17. günlerde) - hücre kütlelerinin baş ve kuyruk uçlarından hareketi, ardından paralel olarak ilerleyerek birincil çizgiyi oluştururlar. Baş ucunda hareketsiz olan malzeme hareket etmeye başlar ve ilk akışa doğru gider. Hücresel materyal yeniden düzenlenir ve ortasında bir çukur bulunan birincil nodül oluşturulur. Prekordal gelişme, birincil (Hensen) düğüm boyunca hareket eder ve endodermin içine (embriyonun baş ucuna) gider; Kordal güdük, birincil düğüm boyunca ekto- ve endoderm arasında uzanır ve bir notokord oluşturur. İki kanatlı mezoderm, birincil çizginin kenarları boyunca katlanır ve notokordun yanlarında yer alan içeriye doğru ilerler. Ektoderm her zaman bir katman halinde hareket eder, mezoderm amip benzeri hareketler yapar ve endoderm nispeten hareketsizdir.

GASTRÜLASYONA NEDEN OLAN FAKTÖRLER:

Embriyonun farklı bölgelerinde eşit olmayan büyüme

Mekanik (blastomerler kolayca şekil değiştirir)

Farklı su emme yoğunluğu

Hücre zarlarının farklı plastisitesi

Hücrelerin fagositoz yapabilme yeteneği

Hücreler arası etkileşimler

EMBRİYOLOJİ No.5.

Germ tabakası farklılaşması kavramı. Farklılaşmaya neden olan faktör olarak tümevarım kavramı. İnsan embriyosunda germ katmanlarının farklılaşması ve doku ve organların temellerinin oluşması.

PRİMER EKTODERMİN AYRIŞMASI:

Germinal ektoderm

• Nöral tüp(retina ve koku alma organındaki nörositler ve nöroglia, beyin ve omuriliğin nörositleri ve nörogliaları)

  Nöral kret ve ganglion plakaları(omurilik ve otonomik ganglionların nörositleri ve nörogliaları, kromaffin dokusu ve adrenal medulla)

  Plakodlar(iç kulağın epitelyal elemanları)

  Kutanöz ektoderm(epidermis ve türevleri, gözün kornea epiteli, ağız boşluğunun epiteli ve türevleri, anal rektumun epiteli, dişin emaye ve kütikülü, vajinanın epitelyal astarı)

  Prekordal plaka(ağız boşluğu ve yemek borusu epiteli, trakea epiteli, bronşlar ve akciğerler)

Ekstraembriyonik ektoderm(amniyon ve göbek kordonu epiteli)

PRİMER ENDODERMİN AYRIŞMASI

Germinal endoderm

• Bağırsak tüpünün endodermi(bağırsak epiteli, mide, karaciğer, pankreas)

Ekstraembriyonik endoderm

• Vitellin endodermi(allantois epiteli ve vitellin yeri)

MEZODERMLERİN AYRIŞMASI

Mikrop mezodermi

• Somitler

  • Miyotom(iskelet kası dokusu)

    Sklerotom(kıkırdak ve kemik dokusu)

    Dermatom(cildin bağ dokusu tabanı)

Nefrogonotomun segmental pedikülü(gonadların, vas deferenslerin ve böbreklerin epitelyumu)

Paramezonefrik kanal(vajina, rahim ve yumurta kanalının epitelyal astarı)

Splanknotome(kalbin çizgili kas dokusu, adrenal korteks, mezotelyum)

Mezenkim(mikroglia, düz kas dokusu, kan damarları, bağ dokuları, kan hücreleri ve hematopoietik organlar)

Ekstraembriyonik mezoderm

• Mezenkim(ekzosellomik epitel, amniyon ve koryonun yumurta sarısı kesesinin bağ dokusu)

  Splanknotome

  • Parietal ve visseral katmanlar

İndüktörler – embriyonun belirli bölgelerinde ortaya çıkar ve diğer alanların gelişimini belirli bir yönde belirler.

EMBRİYOLOJİ No.6.

Embriyonik olmayan organların kavramı ve önemi. Evrimdeki görünümleri. İnsanlarda ekstraembriyonik organlar. Amniyon, yolk kesesi, allantoisin oluşumu, yapısı, önemi. Gövde kıvrımı, oluşumu, rol.

EKSTRAJ (geçici, geçici) ORGANLAR – embriyogenez sırasında embriyonun gövdesi dışında gelişir ve embriyonun kendisinin büyümesini ve gelişmesini sağlayan çeşitli işlevleri yerine getirir.

Embriyoyu çevreleyen bu organların bazılarına embriyonik membranlar denir. Bu organlar şunları içerir: amniyon, yumurta sarısı kesesi, allantois, koryon, plasenta

İnsanlarda bu organlar erken oluşur. Gelişimin 11. gününde blastosist boşluğunu dolduran mezodermin atılımı başlar. Ekstraembriyonik mezoderm, epiblastın önünde büyüyen ve gelecekteki amniyotik kesenin anlagını oluşturan epiblasttan çıkarılır. Daha sonra ekstraembriyonik ektoderm onun boyunca büyür. Mezenkim, hipoblastın önünde büyüyen ve gelecekteki yumurta sarısı kesesinin anlajını oluşturan epiblasttan çıkarılır. Daha sonra ekstraembriyonik endoderm onun boyunca büyür ve bir yumurta sarısı kesesi oluşur.

ALLANTOİS – embriyogenezin 15. gününde bağırsak tüpünün duvarının çıkıntısı olarak gelişir. Kan damarlarını koryon villusuna iletir ve küçülerek göbek kordonunun bir parçası haline gelir.

KORYON – Embriyogenezin 2. haftasının sonunda trofoblast primer koryon villusunu oluşturmaya başlar. 3. haftanın başında mezenkim onlara doğru büyür ve ikincil koryon villusları oluşur. Yakında mezenkim bağ dokusuna ve kan damarlarına farklılaşır, böylece plasentanın fetal kısmını oluşturacak olan ikincil koryon villusunu oluşturur. Ana absisyon zarına bitişik koryonik villus yoğun bir şekilde büyür ve ana absisyon zarına bağlanarak plasentayı oluşturan dallanmış bir koryon oluşur.

YOLK SAC – Gelişimin 7-8 haftasına kadar hematopoezde yer alır. Burada birincil germ hücreleri oluşur, daha sonra evrimi gerçekleşir ve göbek kordonunda dar bir tüp şeklinde bulunur.

AMNİON – büyük bir gelişime ulaşır, embriyonun gelişimi için uygun bir su ortamı yaratır

???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????

EMBRİYOLOJİ No.7

Plasenta. Anlamı, evrimdeki görünümü. Plasenta türleri. İnsan plasentası: türü, yapısı, işlevleri. Plasenta bariyerinin yapısı ve önemi.

PLASENTA – Ana apse zarına komşu olan koryon villusları yoğun bir şekilde büyür ve ana absisyon zarı ile birleşerek plasentayı veya bebeğin yerini oluşturan dallanmış bir koryon oluşur.

Olgun plasentanın çapı 17-20 cm, kalınlığı 2-4 cm, ağırlığı ise 500-600 gr'dır.

Yapı diskoidal, hemokoriyal ve villözdür.

PLASENTA TÜRLERİ:

Koryonik villusun uterusa nüfuz etme özellikleri nedeniyle bunlar ayrılır:

epitelyal koryonik – koryonik villus uterus epitelini tahrip etmez (atlar, domuzlar)

desmochoryonik - koryonik villus uterus epitelini yok eder ve bağ dokusuyla temas eder (geviş getirenler ve artiodaktiller)

Endotheliochorionic - koryonik villus uterus epitelini, bağ dokusunu tahrip eder ve vasküler endotel (yırtıcı hayvanlar ve lastongia) ile temasa geçer.

hemochorial - villus uterus epitelini, bağ dokusunu ve damar duvarlarını tahrip eder ve anne kanıyla (primatlar, insanlar) doğrudan temas eder.

Beslenmenin doğası gereği:

Koryon, annenin vücudundaki proteinleri emer ve onları amino asitlere ayırır. Embriyoya özgü proteinlerin sentezi embriyonun karaciğerinde meydana gelir. Bunlar epiteliyokoryonik ve desmokoriyonik plasentaları içerir. Doğumdan sonra yavrular bağımsız beslenme ve hareket etme yeteneğine sahiptir.

Koryon amino asitleri emer, embriyoya özgü proteinleri (diğer tüm plasentalar) sentezler; doğumdan sonra yavrular nispeten uzun bir süre uyum sağlar.

PLASENTA YAPISI:

1. Fetal kısım

   AMNİYOTİK MEMBRAN - tek katmanlı prizmatik epitel ve ekstraembriyonik bağ dokusundan oluşur.

   KORO PLAKA

   KORO VİLLİ

Koryonik plakanın ve villusun stroması (tabanı) gevşek bağ dokusundan oluşur (amorf bir madde, argiroftal lifler, birçok kılcal damar ve Kashchenko-Hovbauer hücreleri - ilkel makrofajlar içerir). Plakaların üst kısmı trofoblastik epitel ile kaplıdır. İlk trimesterde sitotrofoblastla, ikinci trimesterde ise sito ve semplastotrofoblastla kaplıdırlar. Üçüncüsü - fibrinoid (kan serumu ve trofoblastik elementlerin parçalanmasının bir ürünü olan homojen bir oksifilik kütle). Hamilelik sırasında villusların boyutu büyük ölçüde artar ve dallanmaları artar. 15-16 parçadan oluşan gruplar halinde toplanırlar ve kotiledonları (villi şaftı ile koryon plakasına bağlanan bir grup villus) oluştururlar. Çapa villus (anne dokusuyla temas halinde) ve terminal villus (anne kanıyla temas halinde) vardır. Bağ dokusu oluşur: kotiledonlar arasındaki sınırda septa.

1. Anne kısmı

   TEMEL DEKLÜSYON KABUK (taban plakası)

   BAĞLANTI AŞINMIŞ SEPTLERİ

   ANNE KANIYLA DOLU BOŞLUKLAR

Bağ dokusu mukozasında yaprak döken hücreler görülür (aynı bağ dokusu hücreleri büyük boyutlu ve glikojen açısından zengindir. Kan damarlarının lümeni ve mukozanın hidrasyonu artar, olağanüstü fagositik aktivite ortaya çıkar)

PLASENTA'NIN FONKSİYONLARI:

Solunum

Trofik

• BJU'nun sentezi

  İyonlar Ca, Fe, Zn, Mg, Cu, P

  A, B1, B2, B6, C, D, E gruplarının vitaminlerini biriktirir ve içerir

  Pıhtılaşma faktörleri

Endokrin Tüm hormonlar semplastotrofoblast tarafından sentezlenir. Fetüsün büyümesi ve gelişmesi için gereklidirler ve annenin vücudunu doğum ve emzirmeye hazırlarlar.

Hormonlar:

insan koryonik gonadotropini (hamileliğin ilk günlerinden itibaren salgılanan korpus luteumun bakımı, korpus luteum üzerinde etki eder ve endometriyum üzerinde etkili olan ve embriyonun büyümesine neden olan progesteron ve östrojenlerin salgılanmasını uyarır.

insan koryonik somatomammotropin (meme bezi ve korpus luteum üzerinde etki göstererek annenin vücudunda değişikliklere neden olur)

kortikoliberin (doğum tarihini belirler)

İmmünolojik koruma

FETAL KORUMA MEKANİZMALARI: semplastotrofoblast– Annenin bağışıklık tepkisini engelleyen proteinleri sentezler, plasental hormonlar– Maternal lenfositleri inhibe eder, plasental fibrinoid

Bariyer (koruyucu)– zayıf bir şekilde ifade edilir, bu nedenle ilaçlar, alkol, nikotin, zehirler, ilaçlar (antibiyotikler, sülfonamidler, analjezikler), virüsler, bakteriler nüfuz eder

PLASENTAL BARİYER: Maternal ve fetal kan arasındaki bariyer. Bariyere şu şekilde yaklaşılır: bazal membranı, bağ dokusu, villöz stroma, kan damarı endoteli ve bazal membranı ile birlikte sitotrofoblast. Anne tarafından kan, 70-80 mm Hg basınçta uterusun 30 spiral kıvrımlı arterinden intervillöz boşluğa girer. Sanat. Anne kanı villusları yıkar ve daha sonra plasental bölmelerin dibinde birikerek marjinal sinüs yoluyla uterus damarlarına taşınır. Kan hacmi 150 ml.

EMBRİYOLOJİ No.8

Yerleştirme kavramı ve anlamı. İnsanlarda yerleştirme: zamansal ve morfolojik özellikler. Oluşan plasentanın türü ve yapısı.

Embriyogenez (Yunanca embriyo - embriyo, oluşum - gelişim) - erken periyot Organizmanın döllenme (gebe kalma) anından doğuma kadar bireysel gelişimi, organizmanın döllenmeden ölüme kadar bireysel gelişim süreci olan intogenezin (Yunanca ons - varlık, oluşum - gelişim) ilk aşamasıdır.

Herhangi bir organizmanın gelişimi, erkek ve dişi olmak üzere iki cinsiyet hücresinin (gamet) birleşmesiyle başlar. Vücudun tüm hücreleri, yapı ve işlevlerdeki farklılıklara rağmen, tek bir şeyle birleşir; her hücrenin çekirdeğinde depolanan tek bir genetik bilgi, tek bir çift kromozom seti (son derece uzmanlaşmış kan hücreleri - kırmızı kan hücreleri hariç). çekirdeği yoktur). Yani, tüm somatik (soma - vücut) hücreleri diploiddir ve çift kromozom seti içerir - 2 n ve yalnızca özel cinsiyet bezlerinde (testisler ve yumurtalıklar) oluşturulan seks hücreleri (gametler) tek bir kromozom seti - 1 n içerir. .

Germ hücreleri birleştiğinde, bir çift kromozom setinin restore edildiği bir zigot olan bir hücre oluşur. Bir insan hücresinin çekirdeğinin sırasıyla 46 kromozom içerdiğini, cinsiyet hücrelerinin ise 23 kromozoma sahip olduğunu hatırlayın.

Ortaya çıkan zigot bölünmeye başlar. Zigot bölünmesinin ilk aşamasına bölünme denir ve bunun sonucunda morulanın (dut) çok hücreli yapısı oluşur. Sitoplazma hücreler arasında eşit olmayan şekilde dağılmıştır; morulanın alt yarısındaki hücreler üst yarısından daha büyüktür. Morulanın hacmi zigotunkiyle karşılaştırılabilir.

Bölünmenin ikinci aşamasında, hücre yeniden dağıtımının bir sonucu olarak, tek katmanlı bir embriyo oluşur - bir hücre katmanı ve bir boşluktan (blastocoel) oluşan bir blastula. Blastula hücrelerinin boyutları farklılık gösterir.

Aşama III'te, alt kutbun hücreleri içe doğru kıvrılıyor (invajinasyon yapıyor) gibi görünüyor ve iki katmanlı bir embriyo oluşuyor - hücrelerin dış katmanından - ektodermden ve iç hücre katmanından - endodermden oluşan gastrula.

Çok geçmeden hücrelerin I ve II katmanları arasında hücre bölünmesi sonucu başka bir hücre katmanı oluşur, ortadaki mezoderm olur ve embriyo üç katmanlı hale gelir. Bu gastrula aşamasını tamamlar.

Bu üç hücre katmanından (bunlara germinal katmanlar denir) gelecekteki organizmanın dokuları ve organları oluşturulur. Dış doku ve sinir dokusu ektodermden, iskelet, kaslar, dolaşım sistemi, cinsel organlar, boşaltım organları mezodermden, solunum ve beslenme organları, karaciğer ve pankreas endodermden gelişir. Birçok organ birkaç germ katmanından oluşur.

Embriyogenez döllenmeden doğuma kadar olan süreçleri içerir.

İnsan vücudunun gelişimi, dişi üreme hücresi olan erkeğin yumurtasının (yumurtalık) bir spermatozoon (spermatozoon, spermium) tarafından döllenmesinden sonra başlar.

İnsan embriyosunun (embriyo) gelişiminin ayrıntılı olarak incelenmesi embriyolojinin konusudur. Burada kendimizi yalnızca insan fiziğini anlamak için gerekli olan embriyonun (embriyogenez) gelişimine genel bir bakışla sınırlayacağız.

İnsanlar da dahil olmak üzere tüm omurgalıların embriyogenezi üç döneme ayrılabilir.

1. Ezme: Döllenmiş bir yumurta, spermovium veya zigot sırayla hücrelere (2,4,8,16 vb.) bölünür ve bunun sonucunda ilk önce yoğun, çok hücreli bir top olan morula ve ardından tek bir hücre oluşur. katman vezikül - birincil boşluk olan blastocoel içeren bir blastula. Bu sürenin süresi 7 gündür.

2. Gastrulasyon, tek katmanlı bir embriyonun iki katmanlı ve daha sonra üç katmanlı bir gastrulaya dönüştürülmesinden oluşur. İlk iki hücre katmanına germ katmanları denir: dış ektoderm ve iç endoderm (döllenmeden iki hafta sonrasına kadar) ve aralarında daha sonra ortaya çıkan üçüncü orta katmana orta germ katmanı - mezoderm denir. Tüm kordatlarda gastrulasyonun ikinci önemli sonucu, eksenel bir temeller kompleksinin ortaya çıkmasıdır: endodermin dorsal (dorsal) tarafında, dorsal ipin temeli olan notokord görünür ve ventral (ventral) tarafında - bağırsak endoderminin temeli; embriyonun dorsal tarafında, orta hattı boyunca, sinir sisteminin temeli olan ektodermden bir nöral plaka öne çıkar ve ektodermin geri kalanı derinin epidermisini oluşturmaya gider ve bu nedenle kutanöz ektoderm olarak adlandırılır.

Daha sonra embriyonun boyu büyür ve baş (kranial) ve kaudal kaudal uçları olan silindirik bir oluşuma dönüşür. Bu süre döllenmeden sonraki üçüncü haftanın sonuna kadar sürer.

3. Organogenez ve histogenez: Nöral plaka ektodermin altına batar ve ayrı bölümlerden - nörotomlardan - oluşan ve sinir sisteminin gelişmesine yol açan bir nöral tüpe dönüşür. Mezodermal primordia, birincil bağırsağın endoderminden ayrılır ve embriyo gövdesinin yanlarında büyüyen, her biri iki bölüme ayrılan metamerik olarak yerleştirilmiş keselerden oluşan eşleştirilmiş bir sıra oluşturur: yanlarda uzanan sırt bölümü. notokord ve nöral tüp ile embriyonun yanlarında yer alan ventral bağırsaklardan oluşur. Sırt bölgeleri mezodermler vücudun birincil bölümlerini oluşturur - somitler, bunların her biri sırasıyla iskeleti oluşturan bir sklerotoma ve kasların geliştiği bir miyotoma bölünür. Bir deri segmenti olan dermatom da somitten (yan tarafında) ayırt edilir. Mezodermin splanchnotome adı verilen karın bölümleri, ikincil vücut boşluğunu içeren eşleştirilmiş keseler oluşturur.

Notokord ve mezodermin ayrılmasından sonra kalan bağırsak endodermi, iç organların gelişiminin temeli olan ikincil bağırsağı oluşturur. Daha sonra, yapımı için malzeme üç germ tabakası olan vücudun tüm organları serilir.

1. Dış mikrop katmanından (ektoderm) gelişir:

a) derinin epidermisi ve türevleri (saç, tırnaklar, deri bezleri);

b) burun, ağız ve anüsün mukoza zarının epitelyumu;

c) sinir sistemi ve duyu organlarının epitelyumu.

2. İç germ tabakasından endoderm, sindirim sisteminin çoğunun mukozal epiteli, buraya ait tüm glandüler yapılarla, solunum organlarının çoğunun yanı sıra tiroid ve timus bezlerinin epiteliyle birlikte gelişir.

3. Orta germ tabakasından mezoderm, iskeletin kas sistemi, seröz boşlukların zarlarının mezotelyumu ile gonadların ve böbreklerin esasları gelişir.

Ek olarak, mezodermin dorsal segmentlerinden, kıkırdak ve kemik de dahil olmak üzere her türlü bağ dokusuna yol açan embriyonik bağ dokusu mezenkim ortaya çıkar. Mezenkim ilk başta besinleri embriyonun farklı bölgelerine taşıdığından ve trofik bir işlev gerçekleştirdiğinden, daha sonra ondan kan, lenf, kan damarları, lenf düğümleri ve dalak gelişir.

Embriyonun kendisinin gelişmesine ek olarak, embriyonun yaşamı için gerekli besinleri aldığı embriyo dışı parçaların oluşumunu da hesaba katmak gerekir.

Çok hücreli yoğun topun içinde, embriyonun beslenmesinde önemli rol oynayan ve bu nedenle trofoblast olarak adlandırılan iç embriyonik nodül, embriyoblast ve dış hücre katmanı bulunur. Trofoblast yardımıyla embriyo rahim mukozasının kalınlığına nüfuz eder (implantasyon) ve burada embriyonun annenin vücudu ile bağlandığı ve beslendiği özel bir organın oluşumu başlar. Bu organa bebeğin yeri, çöpü veya plasenta adı verilir. Plasentası olan memelilere plasental denir. Plasenta oluşumuna yakın süreç devam ediyor Ortaya doğru bir çıkıntı ile çıkıntı yapan, embriyonun gövdesini ekstra embriyonik kısımlardan örüyormuş gibi görünen, sözde gövde kıvrımının ortaya çıkması sonucu gelişen embriyonun ekstra embriyonik kısımlardan ayrılması. bir yüzük. Ancak aynı zamanda plasentayla bağlantı, daha sonra göbek kordonuna dönüşen göbek sapı aracılığıyla da sürdürülür. Gelişimin erken aşamalarında, vitellin kanalı, bağırsağı çıkıntısıyla ekstraembriyonik alana, yumurta sarısı kesesine bağlayan ikincisinden geçer. Plasentası olmayan omurgalılarda yumurta sarısı kesesi, yumurtanın besin maddesi olan yumurta sarısını içerir ve embriyonun beslendiği önemli bir organdır.

İnsanlarda yumurta sarısı kesesi görünse de embriyonun gelişiminde önemli bir rol oynamaz ve içeriği emildikten sonra yavaş yavaş azalır. Göbek kordonu ayrıca kanın plasentadan fetüsün vücuduna ve sırtına aktığı göbek (plasental) damarları da içerir. Bağırsakların ventral duvarından çıkıntı yapan ve embriyonun gövdesinden göbek açıklığından geçerek ekstraembriyonik kısma çıkan idrar kesesinin mezoderminden veya allantois'ten gelişirler. İnsanlarda embriyo gövdesinin ortasında bulunan allantoisin bir kısmından bir kısım oluşur. Mesane ve damarlarından göbek kan damarları oluşur. Gelişmekte olan embriyo iki germinal membranla kaplıdır. İç zar olan amniyon, protein sıvısıyla dolu hacimli bir kese oluşturur ve embriyo için sıvı bir ortam oluşturur ve bu kesenin içinden sulu zar adı verilir. Amniyotik ve embriyonun tamamı yumurta sarısı keseleri bir dış zarla çevrilidir (trofoblastı da içerir). Villus içeren bu zara villöz veya koryon adı verilir. Koryon, trofik, solunum, boşaltım ve bariyer fonksiyonlarını yerine getirir.

13. Yosunların aksine, eğrelti otları, atkuyrukları ve yosunlarda gelişim döngüsü, yapraklı bir bitki olan sporofit tarafından yönetilir. Bu üç bitki grubunun temsilcilerinin yaprakları, gövdeleri ve kökleri vardır. Birçoğunun değiştirilmiş yaprakları ve maceracı kökleri olan yeraltı rizomları vardır. Modern at kuyruğu, kulüp yosunları ve eğrelti otları çoğunlukla otsu bitkilerdir. Ağaç eğrelti otları yalnızca tropik ve subtropik bölgelerde bulunur. Ancak eski zamanlarda - 200-350 milyon yıl önce - bu bitki grupları ağaç benzeri formlarla temsil ediliyordu ve en büyük taşların oluşmasına neden olan yoğun ormanlar oluşturuyordu.

dünyanın kömür yatakları (Donbass, Kuzbass, vb.).

Yosunların, atkuyruklarının ve eğrelti otlarının yapısal özellikleri nelerdir?

Yosunların, at kuyruğunun ve eğrelti otlarının özelliklerini ele alalım. Modern likofitler çok yıllık, genellikle yaprak dökmeyen otlardır. Kulüp yosunlarının en ünlü temsilcisi, orta Rusya'da nemli ladin ve ormanlarda yaygın olan ortak kulüp yosunudur.

çam ormanları. Bu, zemine yayılan esnek, dallanmış bir gövdeye sahip bir bitkidir. Yapraklar küçüktür, gövde üzerinde spiral şeklinde düzenlenmiştir. Yaz sonunda genellikle yan dallarda iki sporlu başakçık belirir. Her spikelet, sporofil adı verilen küçük, ince, değiştirilmiş yapraklardan oluşur. Sporofillerin tabanında sporların oluştuğu sporangia bulunur. At kuyruğu veya at kuyruğu, gövdelerinin parçalı yapısıyla kolayca ayırt edilir: belirgin bir düğüm ve internod değişimine sahiptirler. Saptaki yapraklar, sapı çevreleyen sarmallar (düğüm başına birkaç parça) halinde düzenlenmiştir. Sapların üst kısımlarında sporların olgunlaştığı sporlu spikeletler oluşur. At kuyruğu gibi bazı türlerde gövdeler iki türdendir: spor taşıyan (kahverengimsi pembe, ilkbaharda gelişir ve sporlanmadan sonra ölür) ve bitkisel (aynı köksaptan yazın ortaya çıkar). Eğrelti otları doğada çok yıllık otlar, asmalar, ağaçlar ve ağaç gövdelerine yerleşen epifitlerle temsil edilir. Eğrelti otlarının geniş yaprakları vardır; genç olanlar genellikle salyangoz gibi kıvrılır. Ülkemiz eğrelti otlarının rizomları vardır. Sporangia'ları yaprağın alt tarafında bulunur ve gruplar halinde toplanır - bunlara sori denir. Soyu tükenmiş eğrelti otlarında sporangia tek başınaydı. Ülkemiz topraklarında yaygın eğrelti otları, erkek kalkan eğrelti otları, dişi stomatid eğrelti otları, ortak kırkayaklar ve diğer türler bulunmaktadır.

Eğrelti otlarının, at kuyruğunun ve yosunların gelişiminin özelliği nedir?

Yüksek spor bitkilerinin her üç grubunda da üreme aynı düzene göre gerçekleşir. Eğrelti otu örneğini kullanarak buna bakalım. Yetişkin bir bitkinin yaprağının alt tarafında sporlu sporangia gelişir. Kendini uygun koşullarda bulan spor filizlenir ve bir gametofit meydana getirir. Rizoitli küçük bir plakaya benziyor ve prothallus olarak adlandırılıyor. Erkek ve dişi gametangia ile

seks hücreleri - yumurtalar ve sperm. Su varlığında meydana gelen döllenmeden sonra, zigot önce bir embriyoya, ardından yetişkin bir bitkiye (sporofit) dönüşür. Bu nedenle, yosunlarda, at kuyruklarında ve eğrelti otlarında, cinsel nesil (thallus - gametofit) ve aseksüel nesil (yetişkin) arasında bir dönüşüm vardır.

yapraklı bitki - sporofit).

14. Embriyonik sonrası gelişim: doğrudan ve dolaylı. Dolaylı gelişim sırasında ebeveynler ve yavrular arasındaki rekabetin zayıflamasının nedenleri.

1. Bir organizmanın bireysel gelişimi (ontogenez) - cinsel üreme sırasında bir zigot oluşumuyla başlayan, geri dönüşü olmayan değişikliklerle (kütlede, boyutta artış, yeni doku ve organların ortaya çıkması) karakterize edilen bir yaşam dönemi ve ölümle biter.

2. Organizmanın bireysel gelişiminin germinal (embriyonik) ve embriyonik sonrası (postembriyonik) dönemleri.

3. Embriyonik sonrası gelişim (embriyonik yerine geçer) - doğumdan veya embriyonun yumurtadan ortaya çıkışından ölüme kadar geçen süre. Hayvanların embriyonik sonrası gelişiminin çeşitli yolları - doğrudan ve dolaylı:

1) doğrudan gelişim - dışarıdan yetişkin bir organizmaya benzeyen yavruların doğuşu. Örnekler: balıkların, sürüngenlerin, kuşların, memelilerin ve bazı böcek türlerinin gelişimi. Böylece genç balık yetişkin balığa, ördek yavrusu ördeğe, yavru kedi kediye benzer;

2) dolaylı gelişim - morfolojik özellikler, yaşam tarzı (beslenme türü, hareketin doğası) bakımından yetişkin organizmadan farklı olan bir yavru yumurtadan doğuş veya ortaya çıkması. Örnek: Mayıs böceğinin yumurtalarından solucan benzeri larvalar ortaya çıkar, yetişkin böceğin aksine (ağaçta yaşar, yapraklarla beslenir) toprakta yaşar ve köklerle beslenir.

Böceklerin dolaylı gelişim aşamaları: yumurta, larva, pupa, yetişkin. Hayvanların yumurta ve pupa aşamalarındaki yaşamının özellikleri - hareketsizdirler. Larva ve yetişkin organizmanın aktif yaşam tarzı, farklı yaşam koşulları, farklı besin kullanımı.

4. Dolaylı gelişimin önemi, farklı yiyecekler yemeleri ve farklı yaşam alanlarına sahip olmaları nedeniyle ebeveynler ve yavrular arasındaki rekabetin zayıflamasıdır. Dolaylı gelişim, evrim sürecinde ortaya çıkan önemli bir adaptasyondur. Ebeveynler ve yavrular arasındaki varoluş mücadelesinin zayıflamasına ve embriyonik sonrası gelişimin erken aşamalarında hayvanların hayatta kalmasına yardımcı olur.

Genel özellikleri. İlk açık tohumlular yaklaşık 350 milyon yıl önce Devoniyen döneminin sonunda ortaya çıktı; muhtemelen Karbonifer döneminin başında nesli tükenen antik pteridofitlerden türemişlerdir. Mezozoik çağda - dağ oluşumu, kıtaların yükselmesi ve iklimin kuruması dönemi - açık tohumlular zirveye ulaştı, ancak Kretase döneminin ortasından itibaren baskın konumlarını kapalı tohumlulara kaptırdılar.

Modern açık tohumlular bölümü 700'den fazla tür içerir. Nispeten az sayıda türe rağmen, gymnospermler neredeyse tüm dünyayı fethetti. Kuzey Yarımküre'nin ılıman enlemlerinde geniş alanlar üzerinde tayga adı verilen iğne yapraklı ormanlar oluştururlar.

Modern açık tohumlular esas olarak ağaçlarla, çok daha az sıklıkla çalılarla ve çok nadiren sarmaşıklarla temsil edilir; Aralarında otsu bitki bulunmamaktadır. Gymnospermlerin yaprakları diğer bitki gruplarından yalnızca şekil ve büyüklükte değil, aynı zamanda morfoloji ve anatomi açısından da önemli ölçüde farklılık gösterir. Çoğu türde iğne şeklinde (iğne) veya pul şeklindedirler; bazı temsilcilerde büyüktürler (örneğin, şaşırtıcı Velvichia'da uzunlukları 2-3 m'ye ulaşır), pinnately disseke edilmiş, iki loblu vb. Yapraklar tek tek, iki veya daha fazla demet halinde düzenlenmiştir.

Gymnospermlerin büyük çoğunluğu, ana ve yan köklerden oluşan iyi gelişmiş bir kök ve kök sistemine sahip, yaprak dökmeyen, tek evcikli veya iki evcikli bitkilerdir. Yumurtalıklardan oluşan tohumlarla yayılırlar. Yumurtalıklar tüysüzdür (dolayısıyla bölümün adı), megasporofillerin üzerinde veya dişi kozalaklarda toplanan tohum pullarının üzerinde bulunur.

Gymnospermlerin gelişim döngüsünde, sporofitin baskın olduğu sporofit ve gametofit olmak üzere iki kuşaktan oluşan ardışık bir değişiklik vardır. Gametofitler büyük ölçüde azalır ve holo ve anjiyospermlerin erkek gametofitleri, tüm heterosporlu çekirdeksiz bitkilerden keskin bir şekilde farklı olan anteridiaya sahip değildir.

Gymnospermler, ikisi tamamen kaybolmuş olan altı sınıf içerir ve geri kalanı canlı bitkilerle temsil edilir. Açık tohumluların en iyi korunmuş ve en çok sayıdaki grubu, Kuzey Avrasya ve Kuzey Amerika'nın geniş alanlarında ormanlar oluşturan, en az 560 türden oluşan Kozalaklılar sınıfıdır. En fazla sayıda çam, ladin ve karaçam türü Pasifik Okyanusu kıyılarında bulunur.

Sınıf Kozalaklılar. Tüm kozalaklı ağaçlar yaprak dökmeyen, daha az sıklıkla yaprak döken (örneğin karaçam) ağaçlar veya iğne benzeri veya pul benzeri (örneğin selvi) yaprakları olan çalılardır. İğne şeklindeki yapraklar (iğneler) yoğun, kösele ve serttir, kalın bir kütikül tabakasıyla kaplıdır. Stomalar balmumu ile doldurulmuş çöküntülere batırılır. Yaprakların tüm bu yapısal özellikleri, kozalaklı ağaçların hem kurak hem de soğuk habitatlarda yetişmeye iyi adapte olmalarını sağlar.

Kozalaklı ağaçların pullu kabuklarla kaplı dik gövdeleri vardır. Sapın enine kesitinde gelişmiş odun ve daha az gelişmiş kabuk ve öz açıkça görülmektedir. Kozalaklı ağaçların ksileminin% 90-95'i trakeidlerden oluşur. Kozalaklı kozalaklar iki evciklidir; bitkiler daha sıklıkla tek evciklidir, daha az sıklıkla iki evciklidir.

Beyaz Rusya ve Rusya'daki kozalaklı ağaçların en yaygın temsilcileri sarıçam ve Norveç ladin veya Norveç ladinidir. Gelişim döngüsündeki yapıları, üremeleri ve nesillerin değişimi, tüm kozalaklı ağaçların karakteristik özelliklerini yansıtır.

Sarı çam tek evcikli bir bitkidir (Şekil 9.3). Mayıs ayında genç çam sürgünlerinin dibinde 4-6 mm uzunluğunda ve 3-4 mm çapında yeşilimsi sarı erkek kozalaklar oluşur. Böyle bir koninin ekseninde çok katmanlı pullu yapraklar veya mikrosporofiller bulunur. Mikrosporofillerin alt yüzeyinde polenin oluştuğu iki mikrosporangia - polen kesesi vardır. Her polen tanesi, polenin rüzgarla transferini kolaylaştıran iki hava kesesiyle donatılmıştır. Polen tanesi iki hücre içerir; bunlardan biri daha sonra yumurtalığa çarptığında bir polen tüpü oluşturur, diğeri ise bölündükten sonra iki sperm oluşturur.

Aynı bitkinin diğer sürgünlerinde kırmızımsı renkte dişi kozalaklar oluşur. Ana eksenlerinde küçük şeffaf kaplama pulları vardır ve bunların koltuklarında büyük, kalın, sonradan odunlaşmış pullar bulunur. Bu pulların üst tarafında, her birinde bir dişi gametofitin geliştiği iki ovül vardır - her birinde büyük bir yumurta bulunan iki arkegonialı bir endosperm. Yumurtanın dış kabuğu tarafından korunan tepesinde bir açıklık vardır - polen geçişi veya mikropil.

İlkbaharın sonlarında veya yazın başlarında, olgun polen rüzgar tarafından taşınır ve yumurtanın üzerine düşer. Mikropil aracılığıyla polen, ovülün içine çekilir ve burada argonyaya nüfuz eden bir polen tüpüne dönüşür. Bu sırada oluşan iki sperm hücresi polen tüpünden geçerek archegonia'ya gider. Daha sonra spermlerden biri yumurtayla birleşir, diğeri ölür. Döllenmiş bir yumurtadan (zigot) bir tohum embriyosu oluşur ve yumurtalık bir tohuma dönüşür. Çam tohumları ikinci yılda olgunlaşır, kozalaklardan düşer ve hayvanlar veya rüzgar tarafından toplanarak önemli mesafelere taşınır.

Biyosferdeki önemi ve insanın ekonomik faaliyetindeki rolü açısından, kozalaklı ağaçlar kapalı tohumlulardan sonra diğer tüm grupları geride bırakarak ikinci sırada yer almaktadır. yüksek bitkiler.

Muazzam su tasarrufu ve peyzaj sorunlarının çözülmesine yardımcı olurlar, önemli bir odun kaynağı, reçine, terebentin, alkol, balsam, parfüm endüstrisi için uçucu yağlar, tıbbi ve diğer değerli maddelerin üretimi için hammadde görevi görürler. Bazı kozalaklı ağaçlar süs ağacı olarak yetiştirilmektedir (köknar, mazı, selvi, sedir vb.). Bazı çam ağaçlarının (Sibirya, Kore, İtalyan) tohumları gıda olarak kullanılmakta ve bunlardan yağ da elde edilmektedir.

Diğer gymnosperm sınıflarının temsilcileri (cycads, cycads, ginkgos) kozalaklı ağaçlardan çok daha az yaygındır ve daha az bilinir. Bununla birlikte, hemen hemen tüm sikad türleri dekoratiftir ve birçok ülkedeki bahçıvanlar arasında oldukça popülerdir. Ephedra'nın (Gnetaceae sınıfı) yaprak dökmeyen, yapraksız alçak çalıları, merkezi sinir sistemi uyarıcısı olarak ve alerjik hastalıkların tedavisinde kullanılan alkaloid efedrin üretimi için hammadde kaynağı görevi görür.

16. Radyal simetri- Nesne belirli bir nokta veya çizgi etrafında döndüğünde bir gövdenin (veya şeklin) kendisiyle çakıştığı bir simetri biçimi. Çoğu zaman bu nokta, nesnenin simetri merkeziyle, yani sonsuz sayıda iki taraflı simetri ekseninin kesiştiği noktayla çakışır. Daire, top, silindir veya koni gibi geometrik nesneler radyal simetriye sahiptir.

Biyolojide, bir veya daha fazla simetri ekseninin üç boyutlu bir varlıktan geçmesi durumunda radyal simetrinin meydana geldiği söylenir. Ayrıca radyal olarak simetrik olan hayvanlar simetri düzlemlerine sahip olmayabilir. Bu nedenle, Velella sifonoforunun ikinci dereceden bir simetri ekseni vardır ve simetri düzlemleri yoktur.

Genellikle iki veya daha fazla simetri düzlemi simetri ekseninden geçer. Bu düzlemler simetri ekseni olan düz bir çizgi boyunca kesişir. Hayvan bu eksen etrafında belli bir dereceye kadar dönerse kendi üzerinde görünecektir (kendisiyle çakışacaktır).

Bu tür birkaç simetri ekseni (poliakson simetrisi) veya bir tane (monaxon simetrisi) olabilir. Poliaksonal simetri protistler (örneğin radyolaryalılar) arasında yaygındır.

Kural olarak, çok hücreli hayvanlarda, tek bir simetri ekseninin iki ucu (kutbu) eşit değildir (örneğin, denizanasında ağız bir kutupta (oral) bulunur ve zilin ucu karşı taraftadır) (aboral) kutup.Karşılaştırmalı anatomide bu tür bir simetriye (radyal simetrinin bir çeşidi) tek eksenli-heteropol denir.İki boyutlu bir projeksiyonda, simetri ekseni projeksiyon düzlemine dik olarak yönlendirilirse radyal simetri korunabilir. yani radyal simetrinin korunması görüş açısına bağlıdır.

Radyal simetri birçok cnidarialının ve çoğu ekinodermin karakteristiğidir. Bunlar arasında beş simetri düzlemine dayanan pentasimetri de vardır. Derisi dikenlilerde radyal simetri ikincildir: larvaları iki taraflı simetriktir ve yetişkin hayvanlarda dış radyal simetri, bir madrepore plakasının varlığıyla bozulur.

Tipik radyal simetriye ek olarak, çift yönlü radyal simetri de vardır (örneğin, ktenoforlarda iki simetri düzlemi). Yalnızca bir simetri düzlemi varsa, o zaman simetri iki taraflıdır (Bilateria grubundan hayvanlar böyle bir simetriye sahiptir).

Çiçekli bitkilerde, radyal olarak simetrik çiçekler sıklıkla bulunur: 3 simetri düzlemi (kurbağa otu), 4 simetri düzlemi (beşparmakotu dik), 5 simetri düzlemi (çan çiçeği), 6 simetri düzlemi (colchicum). Radyal simetriye sahip çiçeklere aktinomorfik, iki taraflı simetriye sahip çiçeklere ise zigomorfik denir.

Bilateral simetri(iki taraflı simetri) - bir nesnenin iki yarısının ayna simetrik olduğu bir simetri düzlemine sahip olduğu ayna yansıma simetrisi. A noktasından simetri düzlemine bir dikme indirip sonra simetri düzlemindeki O noktasından AO uzunluğuna kadar uzatırsak, o zaman A1 noktasına her bakımdan benzer olan A1 noktasına ulaşacaktır. iki taraflı simetrik nesneler için simetri ekseni değildir. Hayvanlarda iki taraflı simetri, vücudun sol ve sağ yarısının benzerliği veya neredeyse tamamen özdeşliği ile kendini gösterir. Aynı zamanda, simetriden her zaman rastgele sapmalar vardır (örneğin, papiller çizgilerdeki farklılıklar, kan damarlarının dallanması ve kişinin sağ ve sol ellerindeki benlerin konumu). Genellikle küçük ama tutarlı farklılıklar vardır. dış yapı(örneğin, sağ elini kullanan kişilerde sağ el kaslarının daha gelişmiş olması) ve iç organların konumunda vücudun sağ ve sol yarısı arasında daha önemli farklılıklar. Örneğin memelilerde kalp genellikle asimetrik olarak sola doğru kayar.

Hayvanlarda, evrimde iki taraflı simetrinin ortaya çıkışı, sırt ve ventralin yanı sıra vücudun sağ ve sol yarılarının da ortaya çıkması nedeniyle substrat boyunca (bir rezervuarın tabanı boyunca) sürünmeyle ilişkilidir. Genel olarak hayvanlar arasında çift taraflı simetri, aktif olarak hareketli formlarda, sabit olmayanlara göre daha belirgindir. İki taraflı simetri, derisi dikenliler hariç, oldukça yüksek düzeyde organize olmuş tüm hayvanların karakteristiğidir. Diğer canlı organizma krallıklarında, iki taraflı simetri, daha az sayıda formun karakteristiğidir. Protistler arasında diplomonadların (örneğin Giardia), bazı tripanozom formlarının, bodonidlerin ve birçok foraminiferin kabuklarının karakteristiğidir. Bitkilerde genellikle iki taraflı simetriye sahip olan organizmanın tamamı değil, tek tek parçaları - yapraklar veya çiçeklerdir. Botanikçiler iki taraflı simetrik çiçeklere zigomorfik diyorlar.

17. Kapalı tohumlular (çiçekli, pistilli) Dünya üzerinde ortaya çıkma zamanları açısından en genç ve aynı zamanda en organize bitki grubudurlar. Evrim sürecinde, bu bölümün temsilcileri diğerlerinden daha sonra ortaya çıktılar, ancak çok hızlı bir şekilde dünya üzerinde baskın bir pozisyon aldılar.

Anjiyospermlerin en karakteristik ayırt edici özelliği, diğer bitki bölümlerinin temsilcilerinde bulunmayan tuhaf bir organın - bir çiçeğin varlığıdır. Bu nedenle anjiyospermlere genellikle çiçekli bitkiler denir. Yumurtalıkları gizlidir, pistilin içinde, yumurtalıklarında gelişir, bu yüzden kapalı tohumlulara pistiller de denir. Anjiyospermlerdeki polen, açık tohumlularda olduğu gibi yumurtalar tarafından değil, özel bir oluşumla - pistilde biten stigma - yakalanır.

Yumurtanın döllenmesinden sonra yumurtadan bir tohum oluşur ve yumurtalık büyüyerek meyveye dönüşür. Sonuç olarak, kapalı tohumluların tohumları meyvelerde gelişir, bu nedenle bitkilerin bu bölümüne kapalı tohumlular denir.

Kapalı tohumlular (Angiospermae) veya çiçekli bitkiler (Magnoliophyta), çiçekleri olan en gelişmiş yüksek bitkilerin bir bölümüdür. Daha önce gymnospermlerle birlikte tohumlu bitkiler bölümüne dahil edilmişti. İkincisinin aksine, çiçekli bitkilerin yumurtalıkları, kaynaşmış karpellerden oluşan bir yumurtalık içinde bulunur.

Çiçek, kapalı tohumluların üretken organıdır. Bir peduncle ve bir prizden oluşur. İkincisi periant (basit veya çift), androecium (stamen topluluğu) ve gynoecium'u (karpel topluluğu) içerir. Her ercik, ince bir filaman ve içinde spermin olgunlaştığı genişlemiş bir anterden oluşur. Çiçekli bitkilerin karpeli, masif bir yumurtalık ve uzun bir stilden oluşan, apikal genişleyen kısmına stigma adı verilen bir pistil ile temsil edilir.

Kapalı tohumlular mekanik destek, taşıma, fotosentez, gaz değişimi ve besin maddelerinin depolanmasını sağlayan bitkisel organlara ve cinsel üremeyle ilgili üretici organlara sahiptir. İç yapı dokular tüm bitkiler arasında en karmaşık olanıdır; floem elek elemanları tamamlayıcı hücrelerle çevrilidir; Kapalı tohumluların hemen hemen tüm temsilcilerinin ksilem damarları vardır.

Polen tanelerinin içindeki erkek gametler stigmaya yerleşir ve filizlenir. Çiçekli gametofitler son derece basitleştirilmiş ve minyatürdür, bu da üreme döngüsünün süresini önemli ölçüde azaltır. Minimum sayıda mitozun (dişi gametofitte üç ve erkekte iki) bir sonucu olarak oluşurlar. Cinsel üremenin özelliklerinden biri, spermlerden birinin yumurta ile birleşerek bir zigot oluşturması ve ikincisinin kutup çekirdeği ile birleşerek besin kaynağı görevi gören endospermi oluşturması durumunda çift döllenmedir. Çiçekli bitkilerin tohumları meyvenin içine alınır (dolayısıyla ikinci isimleri - kapalı tohumlular).

18. DNA Bu fenomen, pnömokoklarla, yani zatürreye neden olan bakterilerle yapılan deneylerde keşfedildi. Pnömokokların iki formu bilinmektedir: Polisakkarit kapsüllü A formu ve kapsülsüz B formu. Bu özelliklerin her ikisi de kalıtsaldır.

A-formu pnömokoklar fareleri enfekte ettiğinde zatürreye neden olur ve bu da fareleri öldürür. B formu onlara zararsızdır.

1928'de İngiliz bakteriyolog F. Griffiths, farelere ısıyla öldürülmüş A-form pnömokoklar ve canlı B-form pnömokoklardan oluşan bir karışım bulaştırdı. Bilim adamı farelerin hastalanmayacağını varsaydı. Ancak beklentilerin aksine deney hayvanları öldü. F. Griffiths, pnömokokları ölü farelerin dokularından izole etmeyi başardı. Hepsinin kapsüllenmiş olduğu, yani A-formu olduğu ortaya çıktı. Sonuç olarak, öldürülen form bir şekilde özelliklerini B formunun canlı hücrelerine aktardı. Ama nasıl? Hangi maddenin yardımıyla: kapsülü oluşturan polisakkarit mi, protein mi yoksa DNA mı?

Bu sorunun çözümüne büyük ölçüde bağlıydı, çünkü kalıtsal özelliği - bir kapsül oluşumunu ileten maddeyi tanımlayarak istenen cevabı elde etmek mümkündü. Ancak uzun bir süre bu gerçekleştirilemedi. F. Griffiths'in deneylerinden yalnızca 16 yıl sonra, 1944'te Amerikalı bilim adamı A. Avery ve meslektaşları, bir dizi açık deney gerçekleştirerek, polisakkarit ve proteinin hiçbir ilgisi olmadığını tam gerekçelerle kanıtlayabildiler. A-form pnömokokların kalıtsal özelliklerinin aktarımı.

Bu deneyler sırasında, özel bir enzim kullanarak, öldürülmüş A-formu pnömokokların polisakkarit kapsülünü çözdüler ve A formundaki hücrelerin kalıntılarının, B formundaki hücrelere kalıtsal bilgi aktarmaya devam edip etmediğini kontrol ettiler. Öyle olduğu ortaya çıktı. Genetik bilgi kaynağı olarak polisakarite artık ihtiyaç duyulmadığı ortaya çıktı.

Böylece dışlama yöntemiyle hücredeki kalıtsal bilginin DNA molekülü tarafından saklandığı ve iletildiği tespit edildi. Ve aslında, DNA yok edildiğinde, kapsül olmayan B formlarından kapsül A formlarının oluşumu durdu.

Dönüşüm olgusuna, yani başka bir formdaki maddelerin etkisi altında bir bakteri formunun özelliklerinde kalıtsal bir değişime dönüşüm adı verildi. Dönüşüme neden olan maddeye dönüştürücü madde denir. Bunların DNA olduğu tespit edildi.

Her protein bir veya daha fazla polipeptit zinciriyle temsil edilir. Bir polipeptit zinciri hakkında bilgi taşıyan DNA bölümüne gen denir. Her DNA molekülü birçok farklı gen içerir. Bir hücredeki DNA moleküllerinin toplamı, genetik bilginin taşıyıcısı olarak görev yapar. Eşsiz bir özellik sayesinde, bilinen başka hiçbir molekülün sahip olmadığı kopyalanma yeteneği sayesinde DNA kopyalanabilir. Bölünme sırasında, DNA'nın "kopyaları" iki yavru hücreye dağılır; dolayısıyla bunların her biri, ana hücrede bulunan bilginin aynısına sahip olur. Genler DNA moleküllerinin bölümleri olduğundan, bölünme sırasında oluşan iki hücre aynı gen gruplarına sahiptir. Eşeyli üreme sırasında, çok hücreli bir organizmanın her hücresi, birden fazla bölünme sonucu tek bir döllenmiş yumurtadan meydana gelir. Bu, bir hücrenin genindeki rastgele bir hatanın, onun soyundan gelen milyonlarca gende yeniden üretileceği anlamına gelir. Orak hücre anemisi olan bir hastanın tüm kırmızı kan hücrelerinin hemoglobini eşit derecede bozmuş olmasının nedeni budur. Hata, proteinin beta zincirine ilişkin bilgiyi taşıyan gende meydana geldi. Genin bir kopyası mRNA'dır. Buna göre her kırmızı kan hücresine bir matris gibi yanlış protein binlerce kez “basılmaktadır”. Çocuklar hasarlı genleri üreme hücreleri aracılığıyla ebeveynlerinden alırlar. Genetik bilgi hem bir hücreden yavru hücrelere hem de ebeveynlerden çocuklara aktarılır. Gen, genetik veya kalıtsal bilgi birimidir.

Her organizmanın bireysel gelişimi, zigotun oluşumundan başlayarak organizmanın ölümüne kadar devam eden sürekli bir süreçtir.

Ontogenez kavramı

Ontogenez, her organizmanın bireysel gelişiminin bir döngüsüdür; kalıtsal bilginin varoluşun her aşamasında uygulanmasına dayanır. Bu durumda çevresel faktörlerin etkisi önemli rol oynamaktadır.

Ontogenez, her bir türün uzun tarihsel gelişimi ile belirlenir. Bilim insanları Müller ve Haeckel tarafından formüle edilen biyogenetik kanun, bireysel ve tarihsel gelişim arasındaki ilişkiyi yansıtıyor.

Ontojenezin aşamaları

Biyolojik açıdan bakıldığında bireysel gelişimdeki en önemli olay üreme yeteneğidir. Türlerin doğadaki varlığını sağlayan da bu niteliktir.

Üreme yeteneğine bağlı olarak, tüm intogenez birkaç döneme ayrılabilir.

1. Üreme öncesi.
2. Üreme.
3. Üreme sonrası.

İlk dönemde vücudun yapısal ve işlevsel dönüşümlerinde kendini gösteren kalıtsal bilgilerin uygulanması gerçekleşir. Bu aşamada birey tüm etkilere karşı oldukça duyarlıdır.

Üreme dönemi her organizmanın en önemli amacı olan üremeyi gerçekleştirir.

Her bireyin bireysel gelişiminde kaçınılmaz olan son aşama, yaşlanma ve tüm fonksiyonların yok olmasıyla kendini gösterir. Her zaman organizmanın ölümüyle sonuçlanır.

Üreme öncesi dönem hala birkaç aşamaya ayrılabilir:

• larva;
• metamorfoz;
• genç

Tüm dönemlerin, organizmanın belirli bir türe ait olmasına bağlı olarak kendini gösteren kendine has özellikleri vardır.

Embriyonik dönemin aşamaları

Embriyonun gelişimsel özellikleri ve zarar verici faktörlere verdiği tepkiler dikkate alındığında, tüm intrauterin gelişim aşağıdaki aşamalara ayrılabilir:

İlk aşama yumurtanın döllenmesiyle başlar ve blastosistin rahim duvarına yerleşmesiyle sona erer. Bu, zigotun oluşumundan yaklaşık 5-6 gün sonra meydana gelir.

Kırma süresi

Yumurtanın sperm ile birleşmesinden hemen sonra embriyonik intogenez dönemi başlar. Bir zigot oluşur ve parçalanmaya başlar. Bu durumda blastomerler oluşur, sayıları arttıkça boyutları da küçülür.

Farklı türlerin temsilcileri arasında kırma işlemi aynı şekilde ilerlemez. Bu, besinlerin miktarına ve hücrenin sitoplazmasındaki dağılımına bağlıdır. Yumurta sarısı ne kadar fazla olursa bölünme o kadar yavaş olur.

Ezme düzgün veya düzensiz olabileceği gibi tam veya eksik de olabilir. İnsanlar ve tüm memeliler tamamen düzensiz parçalanma ile karakterize edilir.

Bu işlem sonucunda blastula adı verilen, içinde küçük bir boşluk bulunan çok hücreli, tek katmanlı bir embriyo oluşur.

Blastula

Bu aşama organizmanın embriyonik gelişiminin ilk dönemini sona erdirir. Blastula hücrelerinde, belirli bir tür için tipik olan çekirdek ve sitoplazma oranı zaten gözlemlenebilir.

Bu andan itibaren embriyonun hücrelerine zaten embriyonik denir. Bu aşama kesinlikle herhangi bir türün tüm organizmalarının karakteristiğidir. Memelilerde ve insanlarda, yumurta sarısının az miktarda olması nedeniyle ezilme düzensizdir.

Farklı blastomerlerde bölünme farklı hızlarda meydana gelir ve çevre boyunca yer alan açık renkli hücrelerin ve merkezde sıralanan koyu renkli hücrelerin oluşumunu gözlemleyebiliriz.

Trofoblast ışık hücrelerinden oluşur; hücreleri şunları yapabilir:

• dokuyu çözer, böylece embriyo rahim duvarına nüfuz etme şansına sahip olur;
• embriyonik hücrelerden soyulur ve içi sıvıyla dolu bir kesecik oluşturur.

Embriyonun kendisi trofoblastın iç duvarında bulunur.

Gastrulasyon

Blastuladan sonra, tüm çok hücreli organizmalarda bir sonraki embriyonik dönem başlar - gastrula oluşumu. Gastrulasyon sürecinde iki aşama vardır:

• ektoderm ve endodermden oluşan iki katmanlı bir embriyonun oluşumu;
• Üç katmanlı bir embriyonun görünümü, üçüncü germ tabakası oluşur - mezoderm.

Gastrulasyon, bir kutuptaki blastula hücrelerinin invaginasyona başlamasıyla invajinasyonla meydana gelir. Hücrelerin dış katmanına ektoderm, iç katmanına ise endoderm adı verilir. Ortaya çıkan boşluğa gastrocoel denir.

Ektoderm ile endoderm arasında üçüncü germ tabakası olan mezoderm oluşur.

Doku ve organların oluşumu

Aşamanın sonunda oluşan üç tohum katmanı, gelecekteki organizmanın tüm organlarını ve dokularını oluşturacaktır. Bir sonraki embriyonik gelişim dönemi başlıyor.

Ektodermden gelişir:

• gergin sistem;
• deri;
• tırnaklar ve saç;
• yağ ve ter bezleri;
• duyu organları.

Endoderm aşağıdaki sistemlere yol açar:

• sindirim;
• solunum;
• üriner sistemin parçaları;
• karaciğer ve pankreas.

Üçüncü germ tabakası olan mezoderm en fazla türevi üretir; ondan aşağıdakiler oluşur:

• iskelet kasları;
• gonadlar ve çoğu boşaltım sistemi;
• kıkırdak dokusu;
• kan dolaşım sistemi;
• adrenal bezler ve gonadlar.

Dokuların oluşumundan sonra, bir sonraki embriyonik oluşum dönemi başlar - organların oluşumu.

Burada iki aşamayı ayırt etmek mümkündür.

1. Nörülasyon. Nöral tüp, notokord ve bağırsağı içeren bir eksenel organ kompleksi oluşur.
2. Diğer organların yapımı. Vücudun bireysel bölgeleri karakteristik şekillerini ve ana hatlarını kazanır.

Embriyonik dönem sona erdiğinde organogenez tamamen sona erer. Gelişim ve farklılaşmanın doğumdan sonra da devam ettiğini belirtmekte fayda var.

Embriyonik gelişimin kontrolü

Embriyonik dönemin tüm aşamaları ebeveynlerden alınan kalıtsal bilgilerin uygulanmasına dayanmaktadır. Uygulamanın başarısı ve kalitesi iç ve dış faktörlerin etkisine bağlıdır.

Ontogenetik süreçlerin şeması birkaç aşamadan oluşur.

1. Genler aktif duruma geçebilmek için komşu hücrelerden, hormonlardan ve diğer faktörlerden gelen tüm bilgileri alırlar.
2. Transkripsiyon ve translasyon aşamalarında protein sentezi için genlerden gelen bilgiler.
3. Protein moleküllerinden gelen bilgiler organ ve doku oluşumunu teşvik eder.

Yumurtanın sperm ile birleşmesinden hemen sonra, organizmanın embriyonik gelişiminin ilk dönemi başlar - tamamen yumurtadaki bilgilerle düzenlenen parçalanma.

Blastula aşamasında sperm genleri tarafından aktivasyon meydana gelir ve gastrulasyon germ hücrelerinin genetik bilgisi tarafından kontrol edilir.

Embriyo hücrelerinin içerdiği bilgiler sayesinde doku ve organların oluşumu gerçekleşir. Çeşitli doku ve organları oluşturan kök hücrelerin ayrılması başlar.

İnsanın embriyonik döneminde vücudun dış özelliklerinin oluşumu yalnızca kalıtsal bilgilere değil aynı zamanda etkiye de bağlıdır. dış faktörler.

Embriyonik gelişimi etkileyen faktörler

Çocuğun gelişimini olumsuz etkileyebilecek tüm etkiler iki gruba ayrılabilir:

• çevresel faktörler;
• annenin hastalıkları ve yaşam tarzı.

Birinci faktör grubu aşağıdakileri içerir.

1. Radyoaktif radyasyon. Böyle bir etki, implantasyonun henüz gerçekleşmediği embriyonik dönemin ilk aşamasında meydana gelirse, çoğu zaman kendiliğinden düşük meydana gelir.
2. Elektromanyetik radyasyon. Bu tür bir maruz kalma, çalışan elektrikli cihazların yakınında olduğunuzda mümkündür.
3. Darbe kimyasal maddeler, Buna benzen, gübreler, boyalar ve kemoterapi dahildir.

Anne adayı da embriyo gelişiminin bozulmasına neden olabilir; aşağıdaki tehlikeli faktörlerden söz edilebilir:

• kromozomal ve genetik hastalıklar;
• uyuşturucu kullanımı, alkollü içecek kullanımı, embriyonik dönemin herhangi bir aşaması savunmasız kabul edilir;
• hamilelik sırasında annenin bulaşıcı hastalıkları, örneğin kızamıkçık, sifiliz, grip, herpes;
• kalp yetmezliği, bronşiyal astım obezite - bu hastalıklarla embriyonun dokularına oksijen sağlanmasında bir bozulma olabilir;
• ilaç almak; Embriyonik dönemin özellikleri öyledir ki bu bakımdan en tehlikeli olanı gelişimin ilk 12 haftasıdır;
• sentetik vitamin preparatlarına aşırı bağımlılık.

Aşağıdaki tabloya bakarsanız, vitamin eksikliğinin yanı sıra fazlalığının da zararlı olduğunu görebilirsiniz.

Embriyonik gelişimin son aşamalarında fetal hastalıklar

Gelişimin son haftalarında çocuğun hayati organları olgunlaşır ve doğum sırasında ortaya çıkabilecek her türlü rahatsızlığa dayanmaya hazırlanır.

Doğumdan önce fetüsün vücudunda yüksek düzeyde pasif bağışıklık oluşturulur. Bu aşamada fetüsün alabileceği çeşitli hastalıkların da olması mümkündür.

Bu nedenle, çocuğun pratik olarak oluşturulmuş vücuduna rağmen, bazı olumsuz faktörler oldukça ciddi bozukluklara ve doğuştan hastalıklara neden olabilir.

Embriyonik gelişimin tehlikeli dönemleri

Embriyonik gelişim boyunca, en tehlikeli ve savunmasız kabul edilen dönemler belirlenebilir, çünkü şu anda hayati organların oluşumu meydana gelir.

1. 2-11 hafta arasında beyin oluşumu gerçekleşir.
2. 3-7 hafta - Görme ve kalp organlarının oluşumu başlar.
3. 3-8 hafta - uzuvların oluşumu meydana gelir.
4. 9. Hafta - karın doyurulur.
5. 4-12 hafta - genital organların oluşumu başlar.
6. 10-12 hafta - gökyüzünün döşenmesi.

Embriyonik dönemin dikkate alınan özellikleri, fetal gelişim için en tehlikeli dönemlerin 10 günden 12 haftaya kadar kabul edildiğini bir kez daha doğrulamaktadır. Şu anda gelecekteki organizmanın tüm ana organları oluşuyor.

Sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürün, kendinizi dış etkenlerin zararlı etkilerinden korumaya çalışın, hasta insanlarla iletişimden kaçının ve böylece bebeğinizin sağlıklı doğacağından neredeyse emin olabilirsiniz.

İnsan embriyogenezi- bu onun bireysel gelişiminin, intogenezinin bir parçasıdır. Progenez (germ hücrelerinin oluşumu ve erken postembriyonik gelişim) ile yakından ilişkilidir. İnsan embriyolojisi, döllenmeden doğuma kadar insan gelişimi sürecini inceler. Ortalama 280 gün (10 ay ayı) süren insan embriyogenezi, aşağıdakilere ayrılır: üç dönem: başlangıç ​​(gelişimin ilk haftası), embriyonik (ikinci ila sekizinci haftalar) ve fetal (dokuzuncu haftadan çocuğun doğumuna kadar). gelişimi daha ayrıntılı olarak incelenmiştir.

Embriyogenez sürecinde aşağıdaki ana aşamalar ayırt edilebilir: embriyogenez, yumurta, döllenme, farklılaşma

• 1. Döllenme ~ dişi ve erkek üreme hücrelerinin füzyonu. Sonuç olarak yeni bir tek hücreli zigot organizması oluşur.
• 2. Ezme. Bir zigotun hızla birbirini takip eden bir dizi bölünmesi. Bu aşama, insanlarda diğer omurgalıların blastulasına karşılık gelen vezikül-blastosist formuna sahip olan çok hücreli bir embriyonun oluşumuyla sona erer.
• 3. Gastrulasyon. Hücrelerin bölünmesi, farklılaşması, etkileşimi ve hareketi sonucunda embriyo çok katmanlı hale gelir. Çeşitli doku ve organların astarlarını taşıyan ektoderm, endoderm ve mezoderm mikrop katmanları ortaya çıkar.
• 4. Histogenez, organogenez, sistemogenez. Mikrop katmanlarının farklılaşması sırasında insan vücudunun organlarını ve sistemlerini oluşturan doku temelleri oluşur.

Seks hücreleri. Olgun germ hücreleri, gametler, somatik olanlardan farklı olarak haploid bir kromozom seti (insanlarda 23 kromozom) içerir. Erkek üreme hücrelerine spermatozoa veya sperm, dişi üreme hücrelerine ise yumurta denir. Gametlerin tüm kromozomlarına, biri hariç - cinsiyet kromozomu - otozom denir. Dişi germ hücreleri X kromozomları içerir. İki tür erkek üreme hücresi vardır: Bazı spermler X kromozomu, diğerleri ise Y kromozomu içerir.İnsandaki erkek üreme hücreleri 70 mikron boyutundadır. Bir erkeğin testislerinde gelişip olgunlaşırlar. Büyük miktarlar. Ortalama olarak 3 ml ejakülat 350 milyon sperm içerir. Erkek germ hücreleri, özellikle Y kromozomuna sahip olanlar çok hareketlidir. 1,5-2 saat içinde dişi üreme hücresinin olgunlaştığı ve döllenmenin gerçekleştiği fallop tüpüne ulaşabilirler. Sperm, kadının genital kanalında iki gün boyunca dölleme yeteneğini korur. Erkek üreme hücreleri, içinde bir bağlantı (veya boyun), bir ara (gövde), bir ana ve terminal parçaların bulunduğu bir baş ve bir kuyruktan oluşur. Baş, küçük bir sitoplazma kenarı ile çevrelenmiş yoğun bir çekirdek içerir. Önde, çekirdek düz bir kese ile kaplıdır - ön kutupta bulunan bir "durum"

akrozom bulunur. Kromozomlu durum Golgi kompleksinin bir türevidir.Akrozom, hyaluronidaz ve yumurtanın zarlarını çözebilen proteazlar da dahil olmak üzere bir dizi enzim içerir.Spermin sitoplazmadaki bağlantı kısmında bir proksimal merkezcil vardır ve eksenel ipliğin başladığı distal olan aksonem. Ara bölümde (gövde), eksenel filaman (2 merkezi ve 9 çift çevresel tüp), spermin enerjisini sağlayan spiral şeklinde düzenlenmiş mitokondri ile çevrilidir. Kuyruğun ana kısmı, ince bir fibriler kılıfla çevrelenmiş yapı olarak kirpiğe benzer. Kuyruğun terminal kısmı tek kasılabilir fibriller içerir.

Dişi üreme hücreleri yani yumurtalar, sitoplazmalarında bulunan yumurta sarısının sayısına ve konumuna göre sınıflandırılır. Yumurta sarısının miktarı embriyo gelişiminin koşullarına ve süresine bağlıdır.