Για άλλη μια φορά: τα γονίδια των ανθρώπινων αναπαραγωγικών κυττάρων έχουν τροποποιηθεί και από αυτά αναπτύσσονται έμβρυα.

Τη στιγμή της συγγραφής αυτού του κειμένου, οι λεπτομέρειες της εργασίας δεν είναι γνωστές, επομένως δεν μπορεί να ειπωθεί πόσο μακριά έχει προχωρήσει το πείραμα. Έχει μεταμοσχευθεί το έμβρυο της μητέρας και θα εμφανιστεί σύντομα ο πρώτος γενετικά τροποποιημένος άνθρωπος; Έχει διακοπεί η ανάπτυξή του in vitro; Ποια γονίδια έχουν υποστεί επεξεργασία;

Η απάντηση στο πρώτο ερώτημα: σχεδόν εγγυημένο "όχι", αλλά ο σκοπός των πειραμάτων είναι ακριβώς τέτοιος που στο εγγύς μέλλον - όχι σε δεκαετίες, αλλά σε χρόνια - γενετικές τροποποιήσειςοι άνθρωποι έχουν γίνει πραγματικότητα.

Μέχρι στιγμής, είναι γνωστό ότι τα πειράματα πραγματοποιήθηκαν από Κινέζους επιστήμονες, αλλά δεν πρέπει να σκεφτεί κανείς ότι πρόκειται για μια απλή πράξη ή για μια πάπια εφημερίδας. Πολλά εργαστήρια και ομάδες εργάζονται για το ίδιο θέμα. Τον Μάρτιο, μια έρευνα από τον Antonio Regalado δημοσιεύθηκε στο περιοδικό του Ινστιτούτου Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης με τον τίτλο «Κατασκευάζοντας το τέλειο μωρό». (Για αναφορά: το MIT είναι ένα από τα πιο αναγνωρισμένα επιστημονικά ιδρύματα, μόνο 63 άτομα βγήκαν από τους βραβευμένους με Νόμπελ, πολλαπλάσια από ό,τι, για παράδειγμα, από τη Ρωσία.) Ο συγγραφέας μιλάει λεπτομερώς για εργασίες μεγάλης κλίμακας για τη διόρθωση και τη βελτίωση του γονιδιώματα ζώων και ανθρώπων: Βοστώνη, Χάρβαρντ, Κέιμπριτζ, Μασαχουσέτη, Ηνωμένο Βασίλειο, Κίνα… Τα καλύτερα εργαστήρια, ιδιωτικές εταιρείες με τεράστιους προϋπολογισμούς…

Η μοριακή βιολογία έχει κινηθεί προς αυτό εδώ και πολύ καιρό. Για δεκαετίες βελτιώνουμε τις μεθόδους, για δεκαετίες μιλούν στους μαθητές γενετική θεραπεία. Φαινόταν ότι αυτό ήταν θέμα του μέλλοντος: μιλούσαμε πολύ καιρό, αλλά δεν υπάρχει ακόμα θεραπεία. Αλλά το 2012, εμφανίζεται η τεχνολογία CRISPR - θυμηθείτε αυτή τη συντομογραφία, μπορεί να συμβεί να τη χρησιμοποιήσετε στην πράξη.

Η τεχνολογία είναι απλή σαν τσεκούρι, φθηνή, κάθε μαθητής με δεξιότητες μπορεί να την εφαρμόσει εργαστηριακές εργασίες. Αυτό είναι ένα μοριακό σύστημα βακτηριακής προέλευσης που αναγνωρίζει ένα δεδομένο τμήμα DNA και το επεξεργάζεται: μπορείτε να κόψετε περιττά νουκλεοτίδια, να εισαγάγετε τα απαραίτητα, να ενεργοποιήσετε ή να καταστείλετε το έργο ενός συγκεκριμένου γονιδίου. Τους πρώτους οκτώ μήνες, αυτές οι δυνατότητες αποδείχθηκαν σε μια ποικιλία αντικειμένων, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπινων κυττάρων. Δεν είχαν περάσει ούτε τρία χρόνια πριν αρχίσουν να λειτουργούν τα έμβρυα. Είναι σαφές γιατί: μέχρι τώρα, οι μοριακοί βιολόγοι δεν είχαν ένα εργαλείο τέτοιας επιλεκτικότητας και αποτελεσματικότητας.

Οι πρώτοι στόχοι είναι γενετικές ασθένειες. Παίρνουμε ένα ωάριο από μια γυναίκα, διορθώνουμε το γονίδιο στο εργαστήριο, κάνουμε συμπεριφορά ΤΕΧΝΗΤΗ ΓΟΝΙΜΟΠΟΙΗΣΗφυτεύουμε το έμβρυο της μητέρας. Γεννήθηκε υγιές παιδί, και όλες οι επόμενες γενιές γλιτώνουν από κληρονομικές παθήσεις. Είναι δίκαιο να πούμε ότι υπάρχουν λίγες ασθένειες που σχετίζονται με ορισμένα γονίδια, αλλά υπάρχουν πολλά γονίδια προδιάθεσης για ασθένειες. Ποιος αρνείται να τα διορθώσει;

Ενώ η τεχνολογία είναι στα σπάργανα, γιατί υπάρχουν προβλήματα. Δεδομένης όμως της εκρηκτικής ανάπτυξης των τεχνικών βλαστοκυττάρων, μπορεί να υποτεθεί ότι αυτά τα προβλήματα θα λυθούν μέσα σε λίγα χρόνια. Περαιτέρω - με όλα τα προφανή - περισσότερα: εντολές για βελτίωση των ικανοτήτων (ποιος δεν θέλει ένα παιδί να είναι υγιές, δυνατό, όμορφο και έξυπνο;), Και λίγο αργότερα, νέα ασυνήθιστα χαρακτηριστικά μέχρι τα φτερά πίσω από την πλάτη του. Παρήγγειλες άγγελο; Η θετική ευγονική στα καλύτερά της.

Αλλά ξαφνικά, λίγες μέρες μετά τη δημοσίευση του Antonio Regalado στο Nature, εμφανίζεται ένα άρθρο από αρκετούς κορυφαίους ειδικούς σε αυτόν τον τομέα που ζητά μια επ' αόριστον διακοπή της εργασίας με τα ανθρώπινα αναπαραγωγικά κύτταρα. Η λογική είναι απλή: πρώτον, η τεχνολογία δεν αναπτύσσεται ούτε σε ζώα και δεύτερον, δεν γνωρίζουμε τις συνέπειες. Τι θα γίνει σε δέκα χρόνια με τον «μονταρισμένο»; Τι γίνεται με τους απογόνους του; Κάποια στιγμή στο άμεσο μέλλον, θα το καταλάβουμε. Αλλά αυτό που μάλλον δεν θα καταλάβουμε ποτέ είναι οι εξελικτικές συνέπειες της γενετικής επανάστασης. Τι θα γίνει με το ανθρώπινο γένος;

Τον Ιανουάριο, μια από τις συγγραφείς της μεθόδου CRISPR, η Jennifer Doudna, συγκέντρωσε δύο δωδεκάδες ειδικούς στην Καλιφόρνια που ανησυχούσαν για τον ρυθμό εργασίας. Ο 88χρονος Paul Berg ήρθε στη συνάντηση, Ο βραβευμένος με Νόμπελ, ο οποίος οργάνωσε την ιστορική Διάσκεψη Asilomar του 1975. Στη συνέχεια, οι επιστήμονες ανέπτυξαν κοινά πρότυπα για γενετική μηχανική. Θα λειτουργήσει τώρα;

Το μέλλον, όπως πάντα, ήρθε τη λάθος στιγμή και, όπως πάντα, δεν είμαστε έτοιμοι για αυτό.

Ένα γενετικά τροποποιημένο άτομο είναι ένας οργανισμός στον οποίο έχουν εισαχθεί τεχνητά ξένα γονίδια, που σημαίνει νέα κληρονομικά χαρακτηριστικά.

Πρόσφατα, ο συγγραφέας του πρώτου τεχνητού γονιδιώματος, Κρεγκ Βέντερ, κάλεσε ειδικούς της NASA να σαρώσουν το γονιδίωμα των αστροναυτών. Έτσι, λένε, είναι πιο εύκολο να επιλέξετε ιδανικούς ουράνιους. Ας πούμε ότι βρίσκουν στον υποψήφιο τα γονίδια που κωδικοποιούν την αποκατάσταση οστικό ιστό, και τα χαρτιά στα χέρια του. Εξάλλου, τα οστά καταστρέφονται από τη μικροβαρύτητα, και τίποτα παρόμοιο. Αλλά δεν είναι μόνο αυτό. Ο Βέντερ λέει: το ανθρώπινο γονιδίωμα μπορεί να αλλάξει. Για παράδειγμα, να «φυτέψει» έναν αστροναύτη με ένα γονίδιο από το βακτήριο Deinococcus radiodurans, το οποίο μπορεί να αντέξει επίπεδα ακτινοβολίας 7 φορές υψηλότερα από τα θανατηφόρα. Και ουπς! Ξεχάστε την απειλή της ηλιακής ακτινοβολίας. Μυθιστόρημα? Καθόλου! Κοινωνική οργάνωσηΤο νέο Life (Η.Π.Α.) ήδη συζητά ενεργά στα μέσα ενημέρωσης τη δυνατότητα δημιουργίας γενετικά τροποποιημένων ανθρώπων. Ένα είδος νέου Φρανκενστάιν με ανοσία σε κάθε ασθένεια και απεριόριστη διάρκεια ζωής.

Ενώ τα πειράματα με την αντικατάσταση γονιδίων στον άνθρωπο απαγορεύονται. Αλλά πηγαίνετε στα ζώα. Οι Κινέζοι ανακοίνωσαν στον κόσμο ότι δημιούργησαν γενετικά τροποποιημένους χοίρους εισάγοντας τρία ανθρώπινα γονίδια σε χοίρους. Τώρα η καρδιά ή οι πνεύμονες ενός χοίρου μπορούν να μεταμοσχευθούν σε ένα άτομο και δεν απειλείται με απόρριψη.

Πρόσφατα έγινε γνωστό ότι σήμερα στις ΗΠΑ εισάγονται γονιδιακά εμβόλια! Μαζικά, οι ενήλικες φυτεύονται με γονίδια που θα αποτρέψουν περαιτέρω καρδιαγγειακές παθήσειςκαι γλαύκωμα. Μόνο στις ΗΠΑ τέτοια «εμβόλια» δέχθηκαν 9 χιλιάδες άνθρωποι και στην Ταϊλάνδη 12 χιλιάδες! Σύμφωνα με το The new Life, οι κορυφαίες αμερικανικές φαρμακευτικές εταιρείες έχουν ήδη συγκαλύψει την ανάπτυξη νέων χημικών φαρμάκων, οδεύοντας προς τη γενετική μηχανική.

Πώς εισάγονται γονίδια από έναν οργανισμό σε έναν άλλο;

Με τη βοήθεια των ιών, εξηγεί ο καθηγητής Stoyanov. - Οτιδήποτε περιττό «κόβεται» από αυτό και τοποθετείται το επιθυμητό γονίδιο. Λοιπόν, σαν ένα γράμμα σε έναν φάκελο. Με τη ροή του αίματος εισέρχεται στο κύτταρο στόχο.

Εάν εισάγετε ένα γονίδιο για τη σεξουαλική ευχαρίστηση σε ένα γουρούνι, θα βιώσει και ένας άνθρωπος έναν οργασμό 30 λεπτών;

Γιατί όχι? Αν και όχι γεγονός. Άλλωστε δεν αρκεί η μεταφορά ενός γονιδίου. Πρέπει να το κάνετε να λειτουργήσει. Η εντολή για δράση για τα κύτταρα είναι τμήματα DNA - προαγωγείς. Αλλά οι ιοί έχουν επίσης τους δικούς τους υποκινητές που δεν υπακούουν σε εντολές. Ως αποτέλεσμα, τα κύτταρα-στόχοι μπορεί να μην λαμβάνουν πάντα το γονίδιο του δότη. Ο μηχανισμός είναι ακόμα ασαφής. Έτσι με έναν οργασμό σε 30 λεπτά πρέπει να περιμένετε.

Τώρα φανταστείτε ότι ένας άνθρωπος μπορεί να ζήσει στον πάτο του ωκεανού (αυτό δεν ονειρευόταν ο συγγραφέας επιστημονικής φαντασίας Belyaev!). Πολλοί επιστήμονες δεν έχουν καμία αμφιβολία: είναι δυνατό να δημιουργηθεί ένας άνθρωπος αμφίβιος εάν το ανθρώπινο έμβρυο «επεξεργαστεί» με το σωστό σύνολο γονιδίων που λαμβάνονται από αμφίβια ζώα. Μπορείτε ακόμη και να διδάξετε ένα άτομο να πετάει.

Η συντριπτική πλειοψηφία των ζωικών γονιδίων είναι εντελώς ανάλογα με τα ανθρώπινα γονίδια. Ο Homo Sapiens μπορεί να βελτιωθεί, αρκεί απλώς να τον μεταμοσχεύσετε (δείτε την παρακάτω εικόνα):

1. Γονίδιο Groundhog. Για να δημιουργήσετε έναν ιδανικό αστροναύτη (η χειμερινή νάρκη στις μαρμότες διαρκεί έως και 9 μήνες). Αναγκαιότητα για μακροχρόνιες διαστημικές πτήσεις.

2.Γονίδιο του αμερικανικού ηλεκτρικού χελιού. Για αυτοάμυνα. Το χέλι είναι ικανό να παράγει ηλεκτρική εκκένωση 680 βολτ.

3. Γονίδιο καρχαρία με στίγματα. Για τη δημιουργία ανοσίας έναντι όλων των γνωστών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου (ζεί έως και 120 χρόνια).

4. Γονίδιο του γερακιού Peregrine. Η οπτική οξύτητα αυξάνεται 15(!) φορές. Μπορείτε να δείτε ένα περιστέρι σε απόσταση 8 χιλιομέτρων.

5. Γονίδιο γάτας για επέκταση του εύρους ακοής στα 60.000 Hz (ο άνθρωπος ακούει έως και 10.000 Hz).

6. Γονίδιο πεταλούδας της οικογένειας Saturniidae (μάτι παγωνιού). Μπορεί να μαζέψει τη μυρωδιά σε απόσταση έως και 11 χιλιομέτρων.

7. Γονίδιο κουνελιού. Τα δόντια του δεν πονάνε ποτέ (μεγαλώνουν όλη του τη ζωή). Για την πρόληψη της τερηδόνας και της περιοδοντικής νόσου στον άνθρωπο. Πρόβλημα: τα δόντια πρέπει να αλέθονται περιοδικά.

8. Γονίδιο ψάρια ενυδρείου Danio rerio. Για επισκευή ιστών εσωτερικά όργανακαι αναγέννηση των άκρων σε τραύμα.

9. Γονίδιο αρουραίου. Για την προστασία του ήπατος και την ενίσχυση της πέψης. Το συκώτι ενός αρουραίου εξουδετερώνει εύκολα οποιοδήποτε δηλητήριο και το στομάχι είναι σε θέση να αφομοιώσει ακόμη και το πλαστικό.

10. Γονίδιο καγκουρό. Για να σταματήσει ο... σχηματισμός αερίων! Το μεθάνιο που συσσωρεύεται στο σώμα θα υποβάλλεται σε συνεχή επεξεργασία και απορροφάται από τον ίδιο τον οργανισμό.

11. Γονίδιο Golden hamster ή γονίδιο armadillo. Κατά τη διάρκεια του έτους, το χάμστερ φέρνει απογόνους 7-8 φορές. Και το θηλυκό αρμαδίλο, αντίθετα, είναι σε θέση να καθυστερήσει την παράδοση.

Γνώμη του προέδρου της μη κερδοσκοπικής εταιρείας της Μόσχας "Horizon", βιολόγου Adolf Shtakerman:

Είμαστε ήδη έτοιμοι να πειραματιστούμε, παρά το ταμπού. Ο άνθρωπος είναι υπερβολικά ατελής. Το κύριο καθήκον είναι να νικήσουμε τα γηρατειά. Και αν εισχωρήσετε στο γονιδίωμα και διορθώσετε την πορεία βιολογικό ρολόικύτταρα, θα γίνει δυνατό. Μετά από όλα, ο μεταβολισμός θα επιβραδυνθεί, εφηβεία, και ένα άτομο θα ζήσει τουλάχιστον 150 χρόνια, ή και περισσότερο. Τι γίνεται με τις πληροφορίες; Υπάρχει όλο και περισσότερο από αυτό κάθε χρόνο και είναι απαραίτητο να αυξηθεί το ποσοστό απόκρισης των νευρώνων του εγκεφάλου πολλές φορές, πράγμα που σημαίνει να αυξηθεί η ποσότητα της μνήμης. Και χωρίς τη γενετική μεταμόρφωση ενός ανθρώπου, δεν υπάρχει περίπτωση!

Γνώμη του ιολόγου Alexander Pukhner:

Οι πανδημίες γρίπης απειλούν την ανθρωπότητα στο μέλλον. Άλλωστε, ο ιός μεταλλάσσεται γρήγορα. Αν όμως λάβουμε υπόψη ότι το ποσοστό μετάλλαξης του παθογόνου του AIDS είναι 65 (!) φορές υψηλότερο, τότε πιθανότατα στο μέλλον ο HIV θα αποκτήσει αερομεταφερόμενη διαδρομήμετάδοση. Για να προστατεύσουμε την ανθρωπότητα από θανατηφόρες κακοτυχίες, χρειαζόμαστε μια ισχυρή τεχνητή ανοσία. Χωρίς εισαγωγή στο γονιδίωμα, αυτό είναι αδύνατο.

Πολλοί επιστήμονες έχουν τη δική τους άποψη για το πρόβλημα και για τα αποθέματα τροφίμων. Αποδεικνύεται ότι σήμερα είμαστε αναγκασμένοι να «μεγαλώνουμε, να σκοτώνουμε και να τρώμε», επειδή το σώμα μας δεν παράγει μια σειρά από ζωτικές ουσίες. Μπορείτε όμως να απομονώσετε τα γονίδια για τα απαραίτητα ένζυμα και να τα ενσωματώσετε στο ανθρώπινο γονιδίωμα! Εάν το επιθυμείτε, μπορείτε ακόμη και να ενσωματώσετε στο δέρμα (με γενετική μηχανική) ένα σύστημα φωτοσύνθεσης ή στερέωσης διοξειδίου του άνθρακα. Τότε είναι διαγονιδιακό homo sapiensμπορούσε να δημιουργήσει για τον εαυτό του ό,τι είναι απαραίτητο για την κατασκευή ενός σώματος από τα γύρω αέρια, το νερό και το ηλιακό φως. Είναι αλήθεια ότι αυτός ο διαγονιδιακός απόγονος δεν θα μας μοιάζει στην εμφάνιση. Θα μετατραπεί σε πράσινο άντρα (φωτοσύνθεση) με δυνατό δέρμα (αδυναμία απώλειας αίματος και μόλυνσης λόγω ισχυρής ανοσίας) και μεγάλο κεφάλι (τεράστια ποσότητα μνήμης). Αλλά θα γίνει αθάνατο!

Η γέννηση ενός νέου ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ζωη- ένα πραγματικό θαύμα ακόμη και από την άποψη της επιστήμης. Σε ένα μόνο κύτταρο, τα μισά του γονιδιώματος του πατέρα και της μητέρας συγχωνεύονται πρώτα και στη συνέχεια αυτό το σύνολο των 46 χρωμοσωμάτων δημιουργεί όλους τους τύπους κυττάρων του μελλοντικού οργανισμού: από βοηθητικά κύτταρα του πλακούντα και του ομφάλιου λώρου έως τους οστεοβλάστες από τους οποίους προέρχονται τα οστά. χτισμένα και φωτοευαίσθητα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς του ματιού. Ταυτόχρονα, κάθε τύπος κυττάρου «γνωρίζει» την ώρα και τον τόπο της εμφάνισής του, διαφορετικά, αντί για ένα νέο άτομο, θα έβγαινε μια κυτταρόσουπα. Η εκπληκτική ακρίβεια με την οποία τα κύτταρα καθορίζουν το "χρονοδιάγραμμα" της ανάπτυξης επιτυγχάνεται λόγω του γεγονότος ότι το DNA και οι βοηθοί του - RNA και πρωτεΐνες - λειτουργούν σαν μια καλοπαιγμένη ορχήστρα, ρυθμίζοντας ομαλά και με ακρίβεια τη δραστηριότητα των γονιδίων.

Δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι από τη δεκαετία του 1970 που οι επιστήμονες έμαθαν πώς να αποκρυπτογραφούν τις αλληλουχίες του DNA και του RNA, το Ιερό Δισκοπότηρο της μοριακής γενετικής ήταν η ικανότητα να ανακαλύψει τι ακριβώς συμβαίνει στο DNA κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη, ποια γονίδια είναι υπεύθυνα για τη μετατροπή ενός ένα μικρό κύτταρο σε ολόκληρο άτομο. Όμως μέχρι το 2012 δεν υπήρχε κατάλληλο εργαλείο για τέτοια έρευνα.

«Μερικά σημεία έχουν μελετηθεί, αλλά κυρίως πρόκειται για ένα σκοτεινό δάσος», λέει το αντεπιστέλλον μέλος της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών, Δρ. βιολογικές επιστήμες Alexei Tomilin, Επικεφαλής του Εργαστηρίου Μοριακής Βιολογίας Βλαστοκυττάρων, Ινστιτούτο Κυτταρολογίας, Ρωσική Ακαδημία Επιστημών.

Υπάρχουν δύο κύριοι τρόποι για να μάθετε ποια λειτουργία εκτελεί το γονίδιο - απενεργοποιήστε το (αυτό ονομάζεται γονιδιακό νοκ-άουτ ή νοκ ντάουν, κατ' αναλογία με μια γροθιά πυγμαχίας, μετά την οποία ο αντίπαλος δεν μπορεί να συνεχίσει τον αγώνα) ή αντικαταστήστε το με άλλο ( διαγένεση) και δείτε τι αλλάζει μετά από αυτό στη ζωή του κυττάρου και ολόκληρου του οργανισμού.

Τέτοιοι χειρισμοί με το γονιδίωμα πραγματοποιούνται παραδοσιακά σε εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα ποντικού (ESC), τα οποία στη συνέχεια εγχέονται πίσω στα έμβρυα, τα οποία, με τη σειρά τους, τοποθετούνται στη μήτρα ποντικών για εμφύτευση. Ως αποτέλεσμα, γεννιούνται χίμαιρες, ζώα, ορισμένα κύτταρα των οποίων φέρουν αλλοιωμένο DNA «δότη», ενώ άλλα φέρουν το DNA μιας παρένθετης μητέρας. Η επίδραση της τροποποίησης που εισάγεται στο γονιδίωμα μελετάται στους απογόνους τους, ορισμένοι από τους οποίους θα είναι φορείς μόνο του τροποποιημένου γονιδιώματος. «Η εφαρμογή μιας τέτοιας προσέγγισης στη μελέτη της πρώιμης ανθρώπινης ανάπτυξης είναι προφανώς αδύνατη», εξηγεί ο Tomilin. «Η μόνη ευκαιρία να πραγματοποιηθούν χειρισμοί γονιδίων σε ένα ανθρώπινο έμβρυο και να αξιολογηθεί ο αντίκτυπός τους στην ανάπτυξή του είναι μια σύντομη περίοδος έξι ημερών μεταξύ της γονιμοποίησης και της εμφύτευσης».

Μέχρι πρόσφατα, οι επιστήμονες αντιμετώπιζαν και ένα καθαρά τεχνικό πρόβλημα. Για να επεξεργαστείτε το γονιδίωμα, πρέπει να λάβετε τα ένζυμα νουκλεάσης που διασπούν την αλυσίδα του DNA για να συνδεθούν με αυτό ακριβώς στη σωστή θέση. Οι μέθοδοι «καθοδήγησης» που έχουν χρησιμοποιηθεί στο παρελθόν έχουν κάνει τη δουλειά τους περίπου στο 20% των περιπτώσεων.

Αυτό αρκεί για τη δημιουργία γενετικά τροποποιημένων φυτών, για τη διεξαγωγή πειραμάτων σε έμβρυα ποντικών ή κύτταρα «ενήλικων» ανθρώπινων ιστών. Σε όλες αυτές τις περιπτώσεις, μπορείτε να πάρετε πολλά πειραματικά κελιά ταυτόχρονα και, στη συνέχεια, να επιλέξετε για περαιτέρω χρήση μόνο εκείνα στα οποία η επεξεργασία ήταν επιτυχής. Αλλά τα ανθρώπινα έμβρυα είναι πολύτιμο αντικείμενο για έρευνα. Μπορούν να φτάσουν στο εργαστήριο του επιστήμονα μόνο ως δώρο από ζευγάρια που έχουν υποβληθεί σε εξωσωματική γονιμοποίηση (στην περίπτωση αυτή, πολλά ωάρια γονιμοποιούνται ταυτόχρονα, αλλά μόνο ένα ή δύο εμφυτεύονται στη μητέρα, τα υπόλοιπα παραμένουν παγωμένα ή καταστρέφονται). Δεδομένης της ανακρίβειας των τεχνολογιών για την αλλαγή του γονιδιώματος, ένας τέτοιος αριθμός ωαρίων δεν είναι απολύτως αρκετός.

«Η κατάσταση άλλαξε ριζικά μετά την ανακάλυψη της τεχνολογίας επεξεργασίας γονιδίων CRISPR/Cas9», λέει ο Tomilin. Το σύστημα CRISPR / Cas9, που δοκιμάστηκε για πρώτη φορά το 2012, έως το 2015 έδειξε αποτελεσματικότητα 90% σε έμβρυα ποντικού και 94% σε ανώριμα Τ-λεμφοκύτταρα και ανθρώπινα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα (λεπτομέρειες σχετικά από το τεύχος του "Science in a Minute") . Φαίνεται ότι είναι καιρός να ξεκινήσουμε μια εκστρατεία για το Δισκοπότηρο.

Η ηθική σταμάτησε

Τον Απρίλιο του 2015, για πρώτη φορά στον κόσμο, πραγματοποιήθηκαν πειράματα για την επεξεργασία του εμβρυϊκού γονιδιώματος από Κινέζους επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο Sun Yat-sen με επικεφαλής τον Junjiu Huang. Πήραν 86 γονιμοποιημένα ανθρώπινα ωάρια και, χρησιμοποιώντας το CRISPR/Cas9, προσπάθησαν να διορθώσουν το μεταλλαγμένο γονίδιο σε αυτά που προκαλεί βήτα-θαλασσαιμία, μια σοβαρή κληρονομική ασθένειααίμα. Το αποτέλεσμα ήταν απροσδόκητο. Το CRISPR/Cas9 άλλαξε σωστά το γονιδίωμα μόνο σε 28 έμβρυα και με περαιτέρω διαίρεση νέο γονίδιοδιατήρησε μόνο τέσσερις από αυτές. Ωστόσο, αυτό δεν εμπόδισε τους Κινέζους ερευνητές. Ο Junjiu Huang σχεδιάζει να συνεχίσει να πειραματίζεται με ανθρώπινα έμβρυα, κυρίως για να βρει τρόπους να αυξήσει την αποτελεσματικότητα του CRISPR/Cas9.

Λειτουργία του συστήματος CRISPR-Cas9. Εικόνα: mit.edu

«Η έρευνα του Huang έδειξε ότι είναι πολύ νωρίς για να μιλήσουμε για επεξεργασία του ανθρώπινου γονιδιώματος στο προεμφυτευτικό στάδιο», εξηγεί ο Alexei Tomilin. - Πολύ χαμηλή απόδοση και επίσης υψηλού κινδύνουπλευρικές αλλαγές στο γονιδίωμα (το λεγόμενο φαινόμενο εκτός στόχου). Όταν λυθούν και τα δύο προβλήματα, τότε θα είναι δυνατό να μιλήσουμε για τη γενετική διόρθωση της ανθρώπινης βλαστικής σειράς. Γιατί το CRISPR/Cas9 συχνά χάνει τον στόχο στο εμβρυϊκό γονιδίωμα είναι δύσκολο να πει κανείς. Γίνονται εργασίες για τη βελτίωση της ακρίβειας και της αποτελεσματικότητας της επεξεργασίας χρησιμοποιώντας το CRISPR/Cas9. Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι θα υπάρξει πρόοδος».

Το άρθρο Κινέζων ερευνητών προκάλεσε απροσδόκητα μια δυνατή ανταπόκριση από τους Ευρωπαίους και Αμερικανούς συναδέλφους τους και οι επιστήμονες δεν ανησυχούσαν καθόλου για τη χαμηλή ακρίβεια της επεξεργασίας, αλλά για την ηθική πλευρά του θέματος. Ήδη τον Απρίλιο του 2015, ένα άρθρο απάντησης εμφανίστηκε στο περιοδικό Science υπογεγραμμένο από 18 ειδικούς γονιδιωματικής και βλαστοκυττάρων, μεταξύ των οποίων ήταν ερευνητές που συμμετείχαν άμεσα στην ανάπτυξη και τη βελτίωση της μεθόδου CRISPR / Cas9 - Jennifer Doudna και Martin Zhinek. Κάλεσαν τους συναδέλφους να είναι επιφυλακτικοί σχετικά με την προοπτική επεξεργασίας του εμβρυϊκού γονιδιώματος, επιμένοντας ότι οι άνθρωποι χρειάζονται χρόνο για να κατανοήσουν πιθανές συνέπειεςτέτοια παρέμβαση, κατά τα άλλα όχι μακριά από την ευγονική - εκτροφή μιας «ράτσας» ανθρώπων με δεδομένα χαρακτηριστικά. Η ανησυχία των συντακτών του άρθρου τον Οκτώβριο του 2015 υποστήριξε η Διεθνής Επιτροπή Βιοηθικής της UNESCO, ζητώντας προσωρινό μορατόριουμ σε τέτοιες εργασίες με ανθρώπινα κύτταρα.

Τι φοβούνται τόσο οι επιστήμονες; Δεν είναι η ταλαιπωρία ή η καταστροφή των εμβρύων κατά τη διάρκεια γενετικών πειραμάτων που εγείρει ηθικά ερωτήματα. Στο στάδιο της μίας έως έξι ημερών μετά τη γονιμοποίηση, το έμβρυο είναι ένα κομμάτι μόνο μερικών δεκάδων κυττάρων. Είναι ακριβώς η μη καταστροφή των τροποποιημένων εμβρύων που προκαλεί ανησυχία. Αλλαγές που έγιναν στα γονίδια των γεννητικών κυττάρων, του γονιμοποιημένου ωαρίου και των εμβρυϊκών κυττάρων πρώιμα στάδιαανάπτυξη, κληρονομούνται από όλους τους απογόνους του τροποποιημένου οργανισμού. Αυτό ονομάζεται αλλαγή βλαστικής γραμμής.

Το πρώτο βήμα

Παρά τα μικτά αποτελέσματα της ομάδας του Junjiu Huang και το ηθικό δίλημμα της γενετικής επεξεργασίας των εμβρύων per se, την 1η Φεβρουαρίου 2016 έγινε γνωστό ότι η Βρετανική Αρχή Ανθρώπινης Γονιμοποίησης και Εμβρυολογίας (HFEA) χορήγησε άδεια για την επεξεργασία του εμβρυϊκού γονιδιώματος στον Dr. Cathy Niakan από το Francis Crick Institute.

Ο Niakan μελετά πώς τα βλαστοκύτταρα καθορίζουν τη μελλοντική τους εξειδίκευση σε έμβρυα ανθρώπου και ποντικού για σχεδόν 10 χρόνια. Πρόσφατα, η ερευνητική της ομάδα προσπάθησε να βρει την απάντηση σε αυτό το ερώτημα αποκρυπτογραφώντας τις αλληλουχίες του RNA, των μορίων αγγελιαφόρων που μεταδίδουν πληροφορίες από το DNA στα ριβοσώματα, των κυτταρικών μηχανών που συνθέτουν πρωτεΐνες. Οι επιστήμονες κατάφεραν να αναγνωρίσουν πολλά γονίδια που λειτουργούν μόνο σε ανθρώπινα κύτταρα και να προσδιορίσουν τις διαφορές στην πρώιμη ανάπτυξη των ανθρώπων από τα ίδια ποντίκια, όπως το γονίδιο KLF17. Για να κατανοήσουμε ποιες λειτουργίες εκτελούν αυτά τα γονίδια, απαιτούνται πειράματα που απαιτούν επεξεργασία DNA. Υπό αυτή την έννοια, οι στόχοι που έθεσαν η Niakan και οι συνεργάτες της είναι πολύ πιο κοντά στην αναζήτηση του γενετικού Δισκοπότηρου, δηλαδή στις απαντήσεις σε θεμελιώδη επιστημονικά ερωτήματα, παρά στους στόχους των Κινέζων επιστημόνων.

Ένα άλλο καθήκον για τους Βρετανούς βιολόγους είναι να κατανοήσουν ποια γονίδια είναι υπεύθυνα για την επιτυχή ανάπτυξη του εμβρύου γενικά, και ειδικά για τον σωστό σχηματισμό του πλακούντα. Αυτή η γνώση μπορεί να αλλάξει πολλά στη διάγνωση και τη θεραπεία της υπογονιμότητας. Οι στατιστικές λένε ότι το 15-20% όλων των κυήσεων καταλήγουν σε αποβολή το νωρίτερο. πρώιμες ημερομηνίεςοι γυναίκες δεν ξέρουν καν ότι ήταν έγκυες. Από την άλλη, κατά τη διαδικασία της εξωσωματικής γονιμοποίησης στη μήτρα μέλλουσα μητέραΜόνο το 25% των εμβρύων εμφυτεύονται με επιτυχία. Τις περισσότερες φορές, αυτό οφείλεται ακριβώς στις γενετικές δυσλειτουργίες του ίδιου του εμβρύου, το οποίο τη σωστή στιγμή δεν μπορεί να προσκολληθεί στο τοίχωμα της μήτρας ή αργότερα να σχηματίσει έναν πλήρη πλακούντα για την ανάπτυξή του. Ο Niakan έχει επίσης τον "ύποπτο" του εδώ - το γονίδιο Oct4, η έλλειψη δραστηριότητας του οποίου στα ποντίκια σχετίζεται με επιβράδυνση της παραγωγής βλαστοκυττάρων.

ανθρώπινο έμβρυο επάνω διαφορετικά στάδιαανάπτυξη. Τα κύτταρα στα οποία είναι ενεργά τα γονίδια που σημειώνονται στα αριστερά επισημαίνονται με το αντίστοιχο χρώμα. Φωτογραφία: Kathy Niakan group, Francis Crick Institute

Ο τρίτος στόχος του Niakan είναι να κατανοήσει πώς η ανάπτυξη των εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων (ESC) in vivo διαφέρει από την ανάπτυξη και την εξειδίκευσή τους in vitro. Η θεραπεία υποκατάστασης εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων είναι τόσο πολλά υποσχόμενη όσο και πολύ επικίνδυνη. Ελπιδοφόρα γιατί τα ESC δεν προκαλούν την ανοσολογική απόκριση που οδηγεί στην απόρριψη του ιστού του δότη σε συμβατικές μεταμοσχεύσεις. Επιπλέον, κύτταρα οποιουδήποτε οργάνου μπορούν να αναπτυχθούν από ESCs. Στο μέλλον, μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία της νόσου του Αλτσχάιμερ, ισχαιμική νόσοσυγκοπή θυρεοειδής αδένας, εγκεφαλική παράλυση και πολλά άλλα.

Αυτή η μέθοδος είναι επικίνδυνη γιατί έξω από το έμβρυο, τα βλαστοκύτταρα συχνά συμπεριφέρονται απρόβλεπτα. Για παράδειγμα, σε πειραματόζωα προκαλούν το σχηματισμό όγκων. Για να αντιστρέψουμε αυτές τις συνέπειες, πρέπει να μάθουμε ποια γονίδια στα ESCs λειτουργούν διαφορετικά in vitro από ότι στο έμβρυο και ποιες συνθήκες επηρεάζουν αυτό. Και πάλι, η Niakan και η ομάδα της έχουν ήδη υποψήφια γονίδια, όπως το ARGFX.

Οι Βρετανοί βιολόγοι θα πρέπει να αντιμετωπίσουν όλα αυτά τα ζητήματα σε σύντομο χρονικό διάστημα - η άδεια HFEA ισχύει μόνο για τρία χρόνια. Και αυτός δεν είναι ο μόνος περιορισμός που επιβάλλεται στο έργο Niakan. Κατά τη διάρκεια των πειραμάτων, τα έμβρυα μπορούν να αναπτυχθούν μόνο για 14 ημέρες, μετά τις οποίες πρέπει να καταστραφούν.

Διαδοχική ενεργοποίηση και τερματισμός της εργασίας ορισμένων γονιδίων στη διαδικασία εμβρυϊκή ανάπτυξηδεν είναι μόνο γραμμένο στο DNA, επηρεάζεται από περιβαλλοντικούς παράγοντες - τις ορμόνες της μητέρας, ουσίες που εισέρχονται στο σώμα της από έξω. Ταυτόχρονα, είναι γνωστό ότι στα θηλαστικά, οι συνθήκες στις οποίες αναπτύχθηκε το έμβρυο μπορούν να καθορίσουν την περαιτέρω μοίρα του γεννημένου όντος - προγραμματίζοντας ορισμένες ασθένειες ή μια τάση προς αυτές, όπως η υπέρταση ή το μεταβολικό σύνδρομο.

Για τους ανθρώπους, πολλοί από αυτούς τους παράγοντες δεν περιγράφονται καν, επειδή κανείς δεν θα πραγματοποιήσει πειράματα σε έγκυες γυναίκες. Οι τεχνολογίες επεξεργασίας DNA εξακολουθούν να είναι πολύ ατελείς για την παραγωγή γενετικά τροποποιημένων ανθρώπων, αλλά μπορούν ήδη να χρησιμοποιηθούν για να καταλάβουμε από πού προέρχονται οι συγγενείς ασθένειες και πώς να τις προλάβουμε. Σύμφωνα με τον Alexei Tomilin, το «πράσινο φως» στο πρότζεκτ της Katie Niakan είναι η πρώτη, αλλά όχι η τελευταία, «τέραση». Σε χώρες όπου τα πειράματα με ανθρώπινα έμβρυα πριν από την εμφύτευση δεν απαγορεύονται ρητά (αυτό συμβαίνει, για παράδειγμα, στη Γερμανία), σίγουρα θα υπάρξουν σύντομα νέα ερευνητικά έργαεπιδιώκοντας να κοιτάξουμε στα άγια των αγίων.

Ναταλία Νιφάντοβα

Παιδιά, βάζουμε την ψυχή μας στο site. Ευχαριστώ γι'αυτό
για την ανακάλυψη αυτής της ομορφιάς. Ευχαριστώ για την έμπνευση και την έμπνευση.
Ελάτε μαζί μας στο Facebookκαι Σε επαφή με

Περισσότερες από μία φορές, οι καλλιτεχνικές εφευρέσεις των συγγραφέων επιστημονικής φαντασίας έχουν ενσωματωθεί από τους επιστήμονες στην πραγματικότητα. Τηλέφωνο, υποβρύχιο, πύραυλος και πολλά, πολλά άλλα. Και εδώ πάλι η ιδέα των μυθιστορημάτων φαντασίας βρήκε πραγματική βάση - αυτή τη φορά στον τομέα της γενετικής μηχανικής. Είναι πολύ πιθανό να έχει βρεθεί η μυθική «πηγή της νιότης» και αυτή ακριβώς είναι η αξία των γενετιστών. Πράγματι, οι ακριβείς μηχανισμοί γήρανσης είναι ακόμα άγνωστοι, αλλά έχει αποδειχθεί ότι οι διαδικασίες μαρασμού εξαρτώνται άμεσα από την κατάσταση των τελομερών - τα τελικά τμήματα των χρωμοσωμάτων: όσο περισσότερο είναι, τόσο περισσότερο ζει ένα άτομο.

Το 2016, ο 45χρονος διευθυντής της BioViva USA Inc. (Elizabeth Parrish) Ελίζαμπεθ Πάρις) ισχυρίστηκε ότι ολοκλήρωσε επιτυχώς τη γονιδιακή θεραπεία αντιγήρανσης. Η θεραπεία υποτίθεται ότι εξαλείφει δύο βασικά αποτελέσματα της διαδικασίας γήρανσης: τη βράχυνση των τελομερών και την απώλεια μυϊκής μάζας.

Τα τελομερή είναι τμήματα χρωμοσωμάτων που είναι υπεύθυνα για τον αριθμό των κυτταρικών διαιρέσεων πριν καταστραφούν. Αν και το μήκος των τελομερών είναι ατομικό για κάθε άτομο, ένα άτομο γεννιέται με μήκος τελομερών 15-20 χιλιάδες ζεύγη βάσεων και πεθαίνει με μήκος 5-7 χιλιάδες.Το μήκος τους σταδιακά μειώνεται λόγω μιας διαδικασίας που ονομάζεται όριο Hayflick , - αυτός είναι ο αριθμός των κυτταρικών διαιρέσεων, περίπου ίσος με 50. Μετά από αυτό, αρχίζει η διαδικασία γήρανσης στα κύτταρα. Κατά τη διάρκεια της έρευνας, διαπιστώθηκε ότι το DNA μπορεί να αποκατασταθεί λόγω του ενζύμου τελομεράση, το οποίο αλληλεπιδρά με τα τελομερή και «επιστρέφει» το αρχικό τους μήκος.

Η διαδικασία επιδιόρθωσης των τελομερών ενεργοποιείται επί του παρόντος από ένα τροποποιημένο RNA που φέρει το γονίδιο της αντίστροφης μεταγραφάσης της τελομεράσης (TERT). Αφού το RNA έχει εισαχθεί στο τελομερές, αυξάνει τη δραστηριότητα της τελομεράσης για 1-2 ημέρες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, επιμηκύνει ενεργά τα τελομερή και στη συνέχεια αποσυντίθεται. Τα κύτταρα που προκύπτουν συμπεριφέρονται παρόμοια με τα «νεαρά» και διαιρούνται πολλές φορές πιο εντατικά από τα κύτταρα της ομάδας ελέγχου.

Χάρη σε αυτή τη μέθοδο, κατέστη δυνατή η επιμήκυνση των τελομερών κατά περισσότερα από 1.000 νουκλεοτίδια, που είναι περίπου ίσα με αρκετά χρόνια ανθρώπινης ζωής. Αυτή η διαδικασία είναι ασφαλής για την υγεία και δεν οδηγεί σε περιττές τροποποιήσεις και μεταλλάξεις των κυττάρων, αφού το ανοσοποιητικό σύστημαδεν έχει χρόνο να ανταποκριθεί στο RNA που εισάγεται στο σώμα.

Το εργαστήριο SpectraCell επιβεβαίωσε ότι η επιτυχία της θεραπείας είναι δυνατή. Το 2015, πριν από την έναρξη της θεραπείας, ελήφθη αίμα από την Elizabeth για ανάλυση: το μήκος των τελομερών λευκοκυττάρων ήταν 6,71 χιλιάδες ζεύγη βάσεων. Το 2016, μετά το τέλος της θεραπείας, το αίμα του Parrish λήφθηκε ξανά για ανάλυση: το μήκος των τελομερών λευκοκυττάρων αυξήθηκε σε 7,33 χιλιάδες ζεύγη. Και αυτό σημαίνει ότι τα λευκοκύτταρα αίματος του εξεταζόμενου "αναζωογονήθηκαν" κατά περίπου 10 χρόνια. Ο Parrish υποβλήθηκε στη διαδικασία στην Κολομβία, αφού τέτοια πειράματα απαγορεύονται στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Τα αποτελέσματα της μελέτης επιβεβαιώθηκαν από δύο ανεξάρτητους οργανισμούς - τον βελγικό μη κερδοσκοπικό οργανισμό HEALES (Healthy Life Extension Company) και το Βρετανικό Ίδρυμα Έρευνας Βιογεροντολογίας. Τα αποτελέσματα δεν έχουν ακόμη αξιολογηθεί από ομοτίμους.

Ο δεύτερος στόχος της θεραπείας είχε ως στόχο την προσπάθεια καταστολής της παραγωγής της πρωτεΐνης μυοστατίνης: αναστέλλει την ανάπτυξη και τη διαφοροποίηση του μυϊκού ιστού. Αυτή η πρωτεΐνη σχηματίζεται στους μύες και στη συνέχεια απελευθερώνεται στο αίμα. Στους ανθρώπους, η μυοστατίνη κωδικοποιείται στο γονίδιο MSTN. Μελέτες σε ζώα έχουν ήδη δείξει ότι ο αποκλεισμός της δράσης της μυοστατίνης οδηγεί σε σημαντική αύξηση της άλιπης μυϊκής μάζας με σχεδόν ολική απουσίαλιπώδης ιστός.

Η γνώμη της ίδιας της Elisabeth: «Η τρέχουσα θεραπεία επιμήκυνσης τελομερών προσφέρει μέχρι στιγμής μόνο μια αλλαγή στον τρόπο ζωής του ασθενούς: εγκατάλειψη του κρέατος, αθλητισμού, αποφυγή στρεσογόνων καταστάσεων. Το βρίσκω αναποτελεσματικό. Αλλά η πρόοδος στη βιοτεχνολογία είναι η καλύτερη λύση και αν τα αποτελέσματα του πειράματος που έγινε σε εμένα είναι ακριβή, τότε έχουμε κάνει μια τεράστια ανακάλυψη στην επιστήμη.

Αυτή η θεραπεία θα βοηθήσει στη διεξαγωγή πειραμάτων για έρευνα ιατρικά παρασκευάσματακαι μοντελοποίηση ασθενειών πιο γρήγορα και αποτελεσματικά, και στο μέλλον μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την παράταση της ζωής.

Ίσως η Elizabeth Parrish πρωτοστάτησε στον τομέα της γονιδιακής θεραπείας κατά της γήρανσης, και ακόμη περισσότερο, αυτό μπορεί να είναι το πρώτο βήμα προς την αθανασία. Πιστεύετε ότι είμαστε κοντά σε μια επιστημονική ανακάλυψη ή είναι όλο αυτό ένα τεράστιο κόλπο δημοσίων σχέσεων;

Δημιουργήθηκαν οι πρώτοι γενετικά τροποποιημένοι άνθρωποι,
ανακαλύφθηκε χθες το βράδυ.

Αποκάλυψη ότι 30 υγιή παιδιά γεννήθηκαν μετά τη σειρά πειράματαστις ΗΠΑ προκάλεσε
μια έντονη συζήτηση για την ηθική.

Μέχρι στιγμής, δύο από τα παιδιά έχουν ελεγχθεί και διαπιστώθηκε ότι το έκαναν γονίδια τριών γονέων.

Δεκαπέντε παιδιά γεννήθηκαν τα τελευταία τρία χρόνια από ένα πιλοτικό πρόγραμμα στο Ινστιτούτο Αναπαραγωγικής Ιατρικής και Επιστήμης του Αγίου Βαρνάβα στο Νιου Τζέρσεϊ.

μωρά, γεννημένος από γυναίκεςπου είχε προβλήματα σύλληψης.....

Οι γενετιστές φοβούνται ότι μια μέρα αυτή η μέθοδος θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για τη δημιουργία μιας νέας φυλής ανθρώπων.
με πρόσθετα, επιθυμητά χαρακτηριστικά, όπως δύναμη και υψηλή νοημοσύνητ....
http://www.dailymail.co.uk/news/article-43767/Worlds-GM-babies-born.html
***
Λοιπόν, τώρα το άρθρο έφτασε στην ώρα του.. ​​Εκείνα τα στοιχεία που έχουν ήδη αποκαλυφθεί «από μόνα τους» και είναι πια αδύνατο να τα κρύψουν, αποφασίστηκε να συγκαλυφθούν με μια μισή αλήθεια.
Οι πρώτοι "γενετικά τροποποιημένοι" l-άνθρωποι (lyudens ..), και απλά, πλάσματα, δημιουργήθηκαν στην προ-βιβλική εποχή. «Αρχαίοι» γενετιστές. Μόνο που τα εισαγόμενα γονίδια δεν είναι από τρεις γονείς, αλλά από δύο ..
Ναι, ναι, ένας από τους «πρόγονους» ενός συγκεκριμένου αριθμού ανθρώπων ήταν ζώα, ζώα. Σε επόμενες διαδικασίες, ο αριθμός των "γονέων" μπορεί να ποικίλλει.
Ε., είναι δίκαιο να υποθέσουμε ότι τουλάχιστον δύο βιοείδη συνυπάρχουν στον πλανήτη Γη:
Άνθρωπος και ανθρωποειδές!
Και, ας μην σας εκπλήσσει, είναι το ανθρωποειδές που κάθεται στο γραφείο, συναντιέται «χωρίς γραβάτες», και ο φυσικός, φυσικός Άνθρωπος δεν μπορεί να καταλάβει με ποια λογική να υπολογίσει τις ενέργειες του «γραφείου»... Αλλά αυτό είναι όλο στίχοι.
Αλλά σοβαρά, βρισκόμαστε στο χείλος της καταστροφής.
Οργανώνεται για εμάς σιγά σιγά εδώ κι εκεί: με chemtrails, μετά με εμβόλια με πτωματικό δηλητήριο, μετά από ένα "άγνωστο βακτήριο - Cynthia" που κατατρώει ζωντανή ανθρώπινη σάρκα.. Όλα αυτά τα φαινόμενα είναι της ίδιας τάξης - κλείνοντας την Ανθρωπότητα.Αφύπνιση αδρανών εμφυτευμένων γονιδίων..

Ήδη γράφουμε, γράφουμε γι' αυτό και ο Αναγνώστης είναι «επιστημονικός» άνθρωπος, παρέχετε του στοιχεία και συνδέσμους με την επιστήμη..