30.06.2019

Respectați noile reguli de eliberare a medicamentelor. Cadrul legislativ al Federației Ruse Ordinul 403 n privind aprobarea regulilor de vacanță

abrogat/pierdut Ediție din 31.05.2010

Numele documentului	Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 31.05.2010 N 403n „Cu privire la aprobarea listei de posturi ale Serviciului Public Federal de Stat al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse, îndeplinirea funcțiilor oficiale atribuții pentru care este asociată cu utilizarea informațiilor care constituie secret de stat, la desemnarea unui concurs”
Tip de document	Ordin
Corpul gazdă	Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse
numarul documentului	403N
Data acceptarii	01.01.1970
Data revizuirii	31.05.2010
Număr de înregistrare în Ministerul Justiției	17796
Data înregistrării în Ministerul Justiției	13.07.2010
stare	abrogat/pierdut
Publicare	„Rossiyskaya Gazeta”, N 159, 21.07.2010
Navigator	Note

Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 31.05.2010 N 403n „Cu privire la aprobarea listei de posturi ale Serviciului Public Federal de Stat al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse, îndeplinirea funcțiilor oficiale atribuții pentru care este asociată cu utilizarea informațiilor care constituie secret de stat, la desemnarea unui concurs”

Ordin

În conformitate cu paragraful 3 al articolului 22 lege federala din 27 iulie 2004 N 79-FZ „Cu privire la serviciul public de stat al Federației Ruse” (Legislația colectată a Federației Ruse, 2004, N 31, articol 3215; 2006, N 6, articol 636; 2007, N 10, articol 1151 ; N 16, poz. 1828; N 49, poz. 6070; 2008, N 13, poz. 1186; N 30, poz. 3616; N 52, poz. 6235; 2009, N 29, poz. 3597, poz. ; N 51, pct. 6150, 6159; 2010, N 5, pct. 459; N 7, pct. 704) Comand:

Aprobați lista de posturi atașată în serviciul public al statului federal al Ministerului Sănătății și dezvoltare sociala Federația Rusă, performanță atributii oficiale pentru care are legătură cu utilizarea unor informații care constituie secret de stat, pentru care numire nu poate exista concurs.

T.A.GOLIKOVA

APROBAT
Ordinul Ministerului
sănătate și dezvoltare socială
Federația Rusă
din 31 mai 2010 N 403n

Lista de posturi ale Serviciului Civil Federal de Stat al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse, îndeplinirea atribuțiilor oficiale pentru care este asociată cu utilizarea informațiilor care constituie un secret de stat pentru care nu poate fi organizat un concurs

Director de departament

Director adjunct al departamentului

Șef de departament într-un departament

adjunct al șefului de departament în departament

Consultant al departamentului de organizare a muncii si protocol

Departamentul de Administrare

Site-ul „Zakonbase” oferă un ordin de la Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 31.05.2010 N 403n „Cu privire la aprobarea listei de posturi ale Serviciului Public de Stat Federal al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse, îndeplinirea atribuțiilor oficiale pentru care este asociată cu utilizarea informațiilor care constituie secret de stat, atunci când este prescris pentru care CONCURSUL NU SE POATE FI DESFĂȘURAT” în cea mai recentă versiune. Este ușor să respectați toate cerințele legale dacă vă familiarizați cu secțiunile, capitolele și articolele relevante ale acestui document pentru 2014. Pentru a căuta actele legislative necesare pe un subiect de interes, ar trebui să utilizați navigarea convenabilă sau căutarea avansată.

Pe site-ul „Zakonbase” veți găsi un ordin de la Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 31.05.2010 N 403n „Cu privire la aprobarea listei de posturi ale Serviciului Civil Federal de Stat al Ministerului Sănătății și Dezvoltarea Socială a Federației Ruse, îndeplinirea atribuțiilor oficiale pentru care este asociată cu utilizarea informațiilor care constituie un secret de stat, la numirea la CARE CONCURSUL NU SE POATE DESFĂȘURA" în proaspăt și versiunea completaîn care au fost făcute toate modificările și modificările. Acest lucru garantează relevanța și fiabilitatea informațiilor.

În același timp, descărcați ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 31.05.2010 N 403n „Cu privire la aprobarea listei de posturi ale Serviciului Public de Stat Federal al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale a Federația Rusă, îndeplinirea atribuțiilor oficiale pentru care este asociată cu utilizarea informațiilor care constituie un secret de stat, atunci când este prescris pentru care nu se poate desfășura CONCURSUL” poate fi complet gratuită, atât în întregime, cât și în capitole separate.

" № 10/2017

Regulile de vacanță se aplică din 22.09.2017 medicamente pentru uz medical, inclusiv medicamente imunobiologice.

Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei nr. 403n din 11 iulie 2017 a aprobat noile Reguli de eliberare a medicamentelor de uz medical, inclusiv a medicamentelor imunobiologice, de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați pentru activități farmaceutice (denumite în continuare Reguli). ). Documentul a intrat în vigoare la 22 septembrie 2017. De la această dată, Ordinul anterior valabil al Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Rusiei din 14 decembrie 2005 nr. 785 „Cu privire la procedura vacanței medicamente" a expirat.

Ce schimbări în muncă se vor confrunta organizațiile de farmacii în legătură cu acest lucru?

Din 22.09.2017 pentru comercianți cu amănuntul (organizații de farmacii și antreprenori individuali) desfășoară activități farmaceutice, operează comandă nouă eliberarea medicamentelor, inclusiv a celor imunobiologice. Documentul cuprinde trei secțiuni:

Cerințe generale la eliberarea de medicamente de uz medical;

cerințe pentru eliberarea medicamentelor narcotice și psihotrope, medicamentelor cu activitate anabolizantă, altor medicamente supuse contabilității subiect-cantitative;

cerințe pentru eliberarea medicamentelor conform cerințelor de facturare organizatii medicale, antreprenori individuali care au licenta pt activitate medicală. Regulile au revizuit cerințele pentru eliberarea stupefiantelor și psihotrope, precum și a medicamentelor supuse contabilității subiect-cantitative, au definit cerințele pentru ambalarea primară și secundară a unui medicament eliberat dintr-o farmacie, au stabilit specificul eliberării de medicamente conform cerințelor-facturi ale organizațiilor medicale, antreprenori individuali cu licență pentru activități medicale. Documentul mai precizează:

termenii în care sunt eliberate medicamentele, inclusiv cele marcate în prescripție ca „statim” (imediat) și „cito” (urgent);

termenii de păstrare a rețetelor pentru medicamentele eliberate într-o organizație de farmacie.

Să ne oprim asupra celor mai importante prevederi ale Regulilor, observând că acestea se aplică următoarelor subiecte ale afacerii farmaceutice:

puncte de farmacie;

chioșcuri de farmacie;

întreprinzători individuali care au licență de desfășurare a activităților farmaceutice.

Eliberarea medicamentelor pe bază de rețetă.

Procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, precum și formularele de prescripție pentru medicamente, procedura de eliberare a acestor formulare, contabilizarea și păstrarea acestora sunt aprobate prin Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 20 decembrie 2012 nr. 1175n. Formularele de formulare de prescripție care conțin prescrierea stupefiantelor sau a substanțelor psihotrope, procedura de fabricare, distribuție, înregistrare, contabilitate și depozitare a acestora, precum și regulile de înregistrare, au fost aprobate prin Ordin al Ministerului Sănătății al Rusiei din 08/08/2008. 01/2012 Nr 54n.

Medicamentele eliberate pe bază de rețetă sunt eliberate de farmacii și farmacii. Ei au, de asemenea, dreptul de a elibera medicamente imunobiologice, narcotice și psihotrope. În același timp, pentru eliberarea acestora din urmă, acești subiecți ai activității farmaceutice ar trebui să poată desfășura activități pentru circulația stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora, precum și cultivarea plantelor narcotice.

Notă:

Vânzarea de stupefiante și substanțe psihotrope incluse în Lista stupefiantelor, substanțelor psihotrope și precursorilor acestora supuse controlului în Federația Rusă, aprobată prin Decretul Guvernului Federației Ruse nr. 681 din 30.06.1998, nu este efectuată. realizat de către antreprenori individuali.

Regulile stabilesc procedura de eliberare a formelor stupefiante și psihotrope conform prescripțiilor eliberate pe formularele de prescripție de diferite forme.

Forma rețetă goală	Medicamente eliberate
	Medicamentele narcotice și psihotrope incluse în Lista stupefiantelor și substanțelor psihotrope, a căror circulație în Federația Rusă este limitată și pentru care sunt stabilite măsuri de control în conformitate cu legislația Federației Ruse și tratatele internaționale ale Federației Ruse ( Lista II)*, cu excepția medicamentelor narcotice și psihotrope ca sisteme terapeutice transdermice
	Medicamentele psihotrope incluse în Lista substanțelor psihotrope a căror circulație în Federația Rusă este restricționată și pentru care excluderea anumitor măsuri de control este permisă în conformitate cu legislația Federației Ruse și tratatele internaționale ale Federației Ruse (Lista III)* *
	Medicamente narcotice și psihotrope din Lista II sub formă de sisteme terapeutice transdermice
	Medicamente incluse în lista medicamentelor de uz medical supuse contabilității subiect-cantitative***
	Medicamente cu activitate anabolizantă (conform principalelor actiune farmacologica) și legate de clasificarea anatomo-terapeutico-chimică recomandată de Organizația Mondială a Sănătății, la steroizi anabolizanți
	Medicamentele specificate în clauza 5 din Procedura de eliberare indivizii Medicamente de uz medical care conțin, pe lângă cantități mici de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora, alte substanțe farmacologic active****
	Medicamente fabricate pe bază de rețetă pentru un medicament și care conțin un narcotic sau o substanță psihotropă incluse în Lista II, într-o doză care nu depășește cea mai mare o singura doza, și cu condiția ca produsul combinat să nu fie un narcotic sau psihotrop din Lista II
	Medicamente prescrise cetățenilor care au dreptul la primirea gratuită (la reducere) a medicamentelor

	Alte medicamente

* Aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse nr. 681.

** Aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse nr. 681.

*** Aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 22 aprilie 2014 Nr. 183n.

**** Aprobat prin Ordinul Ministerului Dezvoltării Sociale a Sănătății din Rusia din 17 mai 2012 Nr. 562n.

Termenele în care se efectuează eliberarea medicamentelor, inclusiv cele marcate în prescripție ca „statim” (imediat) și „cito” (urgent), rămân aceleași și sunt prescrise în clauza 6 din Reguli.

Eliberarea medicamentelor fără prescripție medicală

Eliberarea medicamentelor care nu sunt enumerate în tabel se efectuează fără prescripții, în conformitate cu instrucțiunile pentru acestea uz medical.

Cerințe pentru ambalarea primară și secundară a unui medicament eliberat dintr-o farmacie

Clauza 8 din Reguli stabilește acum că medicamentul este eliberat în ambalaje primare și secundare (de consum), a căror etichetare trebuie să îndeplinească cerințele art. 46 din Legea federală nr. 61-FZ.

Ambalajele pentru medicamentele narcotice și psihotrope din Lista II trebuie să respecte cerințele paragrafului 3 al art. 27 din Legea federală din 8 ianuarie 1998 nr. 3-FZ „Cu privire la stupefiante și substanțe psihotrope” (în continuare - Legea federală nr. 3-FZ).

Notă:

Ambalaje primare și pachete secundare (de consum) de stupefiante, substanțe psihotrope incluse în Lista II și utilizate în scopuri medicaleși/sau în medicina veterinară trebuie să fie marcate cu o bandă dublă roșie.

Încălcarea ambalajului primar al medicamentului în timpul eliberării acestuia este interzisă de Reguli.

Încălcarea ambalajului secundar (de consumator) și eliberarea în ambalajul primar este permisă dacă cantitatea de medicament specificată în prescripție sau cerută de cumpărător (în cazul eliberării fără rețetă) este mai mică decât cantitatea de medicament. medicament conținut în ambalajul secundar (de consum). În acest caz, la eliberarea medicamentului, persoanei care achiziționează medicamentul i se oferă o instrucțiune (copie a instrucțiunii) privind utilizarea medicamentului eliberat.

Eliberarea preparatelor imunobiologice.

Regulile stabilesc (clauza 13) că eliberarea unui medicament imunobiologic se realizează de către o persoană care achiziționează (primește) un medicament, dacă are un recipient termic special în care este plasat medicamentul, cu explicarea necesității. să-l livreze unei organizații medicale, cu condiția ca acesta să fie depozitat într-un recipient termic special într-un termen care să nu depășească 48 de ore de la achiziție.

La eliberarea unui medicament imunobiologic, ora exactă (în ore și minute) de eliberare a acestuia este indicată pe cotorul de prescripție sau prescripție, care rămâne la cumpărătorul acestui medicament.

Eliberarea medicamentelor conform cerințelor facturii.

Cerința-factura de eliberare a medicamentelor se întocmește în conformitate cu Instrucțiunile privind procedura de prescriere a medicamentelor și eliberare rețete și cerințe de facturare.

Reamintim: pentru a asigura procesul de diagnostic și tratament, organizațiile medicale primesc medicamente de la organizația de farmacie conform cerințelor-bilețe de parcurs (clauza 3.1 a documentului). Avizul de trăsură de cerință trebuie să aibă ștampila, sigiliu rotund al unei organizații medicale, semnătura șefului acesteia sau a adjunctului acestuia pentru unitatea medicală. Documentul indică, de asemenea, numărul, data întocmirii sale, expeditorul și destinatarul medicamentului, denumirea acestuia (indicând doza, forma de eliberare (tablete, fiole, unguente, supozitoare etc.)), tipul de ambalaj ( cutii, flacoane, tuburi etc.), metoda de aplicare (pentru injectare, pentru uz extern, administrare orală, picaturi de ochi etc.), numărul de medicamente solicitate, cantitatea și costul medicamentelor eliberate.

Notă:

Eliberarea de medicamente conform cerințelor-facturi ale organizațiilor medicale și ale antreprenorilor individuali cu licență pentru activități medicale, eliberată în formă electronică, este permisă dacă aceștia, precum și comercianții cu amănuntul (farmacii și, respectiv, antreprenori individuali), sunt participanți la sistem de schimb de informații pentru schimbul de informații.

La eliberarea medicamentelor, lucrătorul farmaceutic verifică executarea corespunzătoare a cererii de factură și pune pe aceasta o notă cu privire la cantitatea și costul medicamentelor eliberate.

Alineatul 31 din Reguli stabilește că încălcarea ambalajului primar al unui medicament atunci când este eliberat pe factură la cerere este permisă de o entitate de comerț cu amănuntul care deține o licență pentru activități farmaceutice cu drept de fabricare a medicamentelor. În acest caz, medicamentul se eliberează într-un ambalaj întocmit conform procedurii stabilite, cu furnizarea de instrucțiuni (copii ale instrucțiunilor) de utilizare a medicamentului eliberat.

Instrucțiunea de mai sus stabilește că cerințele de facturare pentru medicamentele care fac obiectul contabilității cantitative sunt înscrise în forme separate de cerințe de factură pentru fiecare grup de medicamente. Deci, conform cerințelor individuale-bile de parcurs, se efectuează următoarele (clauza 27 din Reguli):

eliberarea medicamentelor narcotice și psihotrope din Lista II;

medicamentele psihotrope din Lista III;

alte medicamente supuse contabilității subiect-cantitative, inclusiv cele vândute fără prescripție medicală.

În același timp, este interzisă vânzarea de droguri narcotice și psihotrope din Lista II, inclusiv sub formă de sisteme terapeutice transdermice, medicamente psihotrope din Lista III, conform cerințelor-facturi ale unui antreprenor individual care are licență pentru activități medicale ( clauza 4, articolul 31 din Legea federală nr. 3- FZ).

Toate cerințele-facturi pentru care sunt eliberate medicamente sunt supuse depozitării la comerciant:

în termen de cinci ani - pentru stupefiante și psihotrope din Lista II, psihotrope din Lista III (în legătură cu farmaciile și punctele de farmacie);

în termen de trei ani - pentru medicamentele supuse contabilității subiect-cantitative;

în termen de un an - pentru alte medicamente.

Clarificarea Ministerului Sănătății.

Până în prezent, autoritățile competente au început să primească cereri pentru aplicarea noilor Reguli, în urma cărora Ministerul Sănătății a emis clarificări din 27 septembrie 2017 pentru a aduce aceste informații în atenția organizațiilor de farmacie și a antreprenorilor care să aibă licență pentru activități farmaceutice și să elibereze medicamente. În special, oficialii au vorbit cu privire la problema eliberării unui medicament eliberat pe bază de rețetă care a expirat în timp ce era în întreținere amânată (clauza 9 din Reguli). Aceștia au arătat că norma menționată se aplică tuturor grupelor de droguri, inclusiv celor supuse contabilității subiect-cantitative, cu excepția stupefiantelor și psihotropelor cuprinse în Anexa II. Pentru aceștia, norma prevăzută de Partea 6 a art. 25 din Legea federală nr. 3-FZ, privind interzicerea eliberării acestora pe rețetele emise cu mai mult de 15 zile în urmă.

Alineatul 20 din Reguli clarifică regula privind persoanele îndreptățite să primească stupefiante și psihotrope incluse în Anexa II. Deci, aceste medicamente pot primi:

pacienții cărora li se prescriu aceste medicamente;

reprezentanții legali ai pacienților (dacă pacienții sunt minori sau incapabili);

alte persoane în prezența unei procuri din partea pacientului, întocmită în modul prescris.

În ceea ce privește împuternicirea de la pacient, Ministerul Sănătății a explicat următoarele: este eliberată într-o formă scrisă simplă (articolul 185 din Codul civil al Federației Ruse) și poate fi autentificată la notar la cererea pacientului sau dacă le este imposibil să scrie (articolele 163 și 185.1 din Codul civil al Federației Ruse).

Notă:

În cazul în care împuternicirea nu precizează perioada de valabilitate a acesteia, aceasta rămâne valabilă un an de la data semnării acesteia.

Precizările Ministerului Sănătății au vizat și eliberarea de medicamente imunobiologice. La plecare, trebuie respectate cerințele prevăzute la clauza 13 din Regulament. În același timp, potrivit oficialilor, pe lângă recipientele termice, se pot folosi și alte dispozitive pentru a menține regimul de temperatură necesar pentru păstrarea unui medicament imunobiologic pe perioada livrării acestuia către o organizație medicală.

De asemenea, ar trebui să acordați atenție faptului că Regulile nu introduc o prevedere cu privire la necesitatea ca pacienții să obțină prescripții pentru medicamente care sunt înregistrate în mod corespunzător ca medicamente fără prescripție medicală și au o mențiune corespunzătoare în instrucțiunile de uz medical „eliberate fără un reteta medicala".

Notă:

Atribuirea medicamentelor pe bază de rețetă sau eliberare fără rețetă se realizează în etapa înregistrării lor de stat; condițiile de eliberare sunt indicate în documentele de înregistrare a medicamentelor, inclusiv în instrucțiunile de uz medical.

Regulile, după cum a explicat Ministerul Sănătății, reglementează doar termenul de valabilitate al rețetelor și nu creează restricții suplimentare privind circulația medicamentelor de mai sus. Alineatul 14 a introdus o nouă regulă privind păstrarea timp de trei luni a prescripțiilor pentru medicamentele sub formă de dozare lichidă care conțin mai mult de 15% alcool etilic din volumul produselor finite. Totodată, conform precizărilor secției, prescripțiile pentru medicamentele de mai sus, înscrise pe formularele de prescripție din formularul 107-1/a, cu o perioadă de valabilitate de până la 60 de zile și până la 1 an, sunt supuse depozitare. În acest din urmă caz, prescripția rămâne și este păstrată pentru o perioadă specificată după eliberarea ultimului lot de medicament către pacient.

Aprobat prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale din Rusia din 12 februarie 2007 nr. 110 „Cu privire la procedura de prescriere și prescriere a medicamentelor, produselor scop medicalși produse alimentare sănătoase specializate.

Procedura corespunzătoare este stabilită prin Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei din 26 octombrie 2015 nr. 751n „Cu privire la aprobarea regulilor de fabricare și eliberare a medicamentelor de uz medical de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați pentru activități farmaceutice. "

MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AL FEDERĂȚIA RUSĂ
ORDIN
din 12 august 2003 N 403
PRIVIND OMOLOGAREA ȘI PUNERAREA în exploatare
FIȘĂ DE ÎNREGISTRARE N 089 / U-KV „ÎNȘTIREA PACIENTULUI
CU UN NOU DIAGNOSTIC DE SIFILIS, GONOREE,
TRIHOMONOZA, CLAMIDIOZA, HERPES UROGENITAL,
veruci anogenitale, microsporie, favus,
TRICHOFITIE, STOP MICOZA, SCABIE”
Pentru eficientizarea inregistrarii infectiilor, predominant cu transmitere sexuala, dermatofitozei si scabiei, pentru a dezvolta un sistem de monitorizare a pacientilor si a situatiei epidemiologice pentru aceste infectii, ordon:
1. Aprobați formularul de înregistrare N 089 / y-kv „Avizul unui pacient cu un diagnostic nou stabilit de sifilis, gonoree, trichomoniază, chlamydia, herpes urogenital, veruci anogenitale, microsporie, favus, tricofitoză, micoză la picioare, scabie” (Apendice).
2. Formular contabil N 089 / u-kv „Înștiințarea unui pacient cu un diagnostic nou stabilit de sifilis, gonoree, tricomoniază, chlamydia, herpes urogenital, veruci anogenitale, microsporie, favus, tricofitoză, micoză a picioarelor, scabie” pentru a intra intra în vigoare la 1 septembrie 2003 a anului.
3. Ordinul Ministerului Sănătății din Rusia din 07.08.2000 N 315 „Cu privire la aprobarea dosarelor medicale” este considerat nevalid.
4. Să impună viceministrului R.A. controlul asupra executării prezentului ordin. Khalfin.
ministru
Yu.L.SHEVCHENKO

Aplicație
Aprobat
Ordinul Ministerului Sănătății al Rusiei
din 12 august 2003 N 403
Cod formular OKUD al Ministerului Sănătății
Codul instituției Federației Ruse conform OKPO
Denumirea instituției Fișe medicale
Formular N 089/u-kv
Aprobat de Ministerul Sănătății al Rusiei
Notificare N _______ (în loc de N ____ din _________)
despre un pacient nou diagnosticat:
sifilis, gonoree, trichomonaza, chlamydia,
herpes urogenital, veruci anogenitale,
microsporie, favus, tricofitoză, micoză picior, scabie
1. Nume complet sau codul pacientului _______________________________________

--¬ --¬
2. Gen: m 1 ¦ ¦, w 2 ¦ ¦
LL--
--¬--¬ --¬--¬ --¬--¬--¬--¬
3. Profesia _________ 4. Data nașterii ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦
L--L--.L--L--.L--L--L--L--
5. Adresa de reședință reală a pacientului: decontare ______
__________________ sector ______________ strada ____________________
casa __________ bldg. _________ mp. __________
--¬ --¬
6. Locuitor: orașe 1 ¦ ¦, sate 2 ¦ ¦
LL--
--¬ --¬
7. Grup social: muncitor 1 ¦ ¦, angajat 2 ¦ ¦,
LL--
--¬ --¬ --¬
nemuncă 3 ¦ ¦, student 4 ¦ ¦, pensionar 5 ¦ ¦,
L-- L-- L--
--¬ --¬
persoana cu handicap 6 ¦ ¦, alta (precizați) 7 ¦ ¦ ____________________________
LL--
--¬
8. Categoria pacientului: un rezident al acestui subiect al Federației Ruse 1 ¦ ¦, un alt
L--
--¬ --¬ --¬ --¬
subiect al Federației Ruse 2 ¦ ¦, CIS 3 ¦ ¦, HOME 4 ¦ ¦, contingent UIN 5 ¦ ¦,
L-- L-- L-- L--
--¬
centru de arest preventiv 6 ¦ ¦, alte secții (precizați care dintre ele) 7 ___________________,
L--
cetatean strain 8 _______________, altul 9 ________________
9. Locul de muncă și funcția (pentru contingentul decretat) _______
__________________________________________________________________
10. Instituție pentru copii (pentru copii) ________________________________
--¬ --¬
11. Diagnostic ____________________________ Reinfectare da 1 ¦ ¦ nu 2 ¦ ¦
LL--
--¬--¬--¬--¬--¬
Cod ICD-10 ¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦
L--L--L--L--L--
--¬
12. Mod de transmitere: sexual 1 ¦ ¦, incl. cu sexuale
L--
--¬ --¬
violenţă 2 ¦ ¦, gospodărie 3 ¦ ¦.
LL--
--¬ --¬
13. Prezența sarcinii: trimestrul I - 1 ¦ ¦, trimestrul II - 2 ¦ ¦,
LL--
--¬
trimestrul III- 3¦¦.
L--
--¬
14. Confirmare de laborator: bacterioscopic 1 ¦ ¦,
L--
--¬ --¬
serologic 2 ¦ ¦, bacteriologic 3 ¦ ¦, altele (precizați)
LL--
4 _______________________________
--¬ --¬
15. Locul depistarii bolii: KVU 1 ¦ ¦, incl. în KAOL 2 ¦ ¦, în
LL--
--¬
spital 3 ¦ ¦ (profil pat ______________________________), in
L--
--¬
ambulatoriu 4 ¦ ¦ (medic specialist _______),
L--
--¬ --¬
în clinica antenatală 5 ¦ ¦, altele 6 ¦ ¦ (scrieți) _____________
LL--
16. Circumstanțele de depistare: autoreferire la
--¬
specialist (precizați la care) ________, incl. la contactul 1 ¦ ¦,
L--
--¬ --¬
detecție activă: ca contact al pacientului 2 ¦ ¦, donator 3 ¦ ¦, cu
LL--
--¬
periodic examene medicale 4 ¦ ¦, la admiterea la
L--
--¬ --¬ --¬
munca 5 ¦ ¦, in timpul nasterii 6 ¦ ¦, altele 7 ¦ ¦ (precizati) _______
L-- L-- L--
--¬--¬ --¬--¬ --¬--¬--¬--¬
17. Data diagnosticului ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦ ¦ ¦¦ ¦¦ ¦¦ ¦
L--L--.L--L--.L--L--L--L--
NUMELE COMPLET. medicul care a pus diagnosticul
Semnătura și sigiliul medicului _______
Partea din spate
Instrucțiuni
1. Sesizarea se completeaza de catre un medic pentru fiecare pacient cu ITS nou diagnosticata si boli contagioase ale pielii.
2. Sesizarea se completează de către toate organizațiile medicale, indiferent de apartenența departamentală, care au identificat diagnosticul de ITS și contagioase. boli de piele.
3. Nu puteți introduce două diagnostice pentru o infecție. De exemplu, sifilisul latent și sifilisul visceral. Este necesar să se clarifice diagnosticul dominant și să se indice numai pe acesta.
4. Dacă la același pacient sunt detectate două infecții, de exemplu, gonoree și sifilis, notificarea se completează pentru fiecare boală separat.
5. La modificarea diagnosticului în cadrul fișei nosologice se completează o nouă notificare și i se atribuie același număr ca și înștiințarea anterioară.
6. La completarea rândului 1 „Numele sau codul complet al pacientului”, codul poate fi numărul cardului de ambulatoriu sau altul acceptat la unitatea sanitară. Numele, prenumele, patronimul trebuie notate în prezența unei boli infecțioase de piele.
7. Atunci când se pune un diagnostic de microsporie, micoză a picioarelor, tricofitoză, favus, indică localizarea ( partea păroasă capete, unghii, piele netedă etc.).
8. La rândul 7 „Grup social” se notează funcția de pensionar dacă nu lucrează, dacă lucrează și învață, atunci se notează doar punctul 4 „student”.
9. Rândurile 12 și 13 sunt completate numai pentru un pacient cu ITS.
10. Rândul 14 „Confirmare de laborator” se completează pentru toate bolile, cu excepția scabiei și herpesului urogenital.
11. Avizul completat se transmite la dispensarul dermatovenerologic teritorial în termen de 3 zile.
12. Un duplicat al sesizării pentru microsporie, râie, tricofitoză, favus, micoze ale picioarelor se transmite la centrul supravegherii sanitare și epidemiologice de stat în termen de 3 zile la locul de reședință.
13. Informațiile privind numărul de pacienți nou diagnosticați cu sifilis (toate formele), gonoree se transmit centrului de supraveghere sanitară și epidemiologică de stat în a 2-a zi a fiecărei luni în total.

„Cu privire la aprobarea regulilor de eliberare a medicamentelor de uz medical, inclusiv a medicamentelor imunobiologice, de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați pentru activități farmaceutice.”

În legătură cu cererile primite de aplicare a normelor ordinului din 11 iulie 2017 nr. 403n „Cu privire la aprobarea regulilor de eliberare a medicamentelor de uz medical, inclusiv a medicamentelor imunobiologice, de către organizațiile de farmacie, întreprinzătorii individuali autorizați în domeniul farmaceutic. activități” (în continuare, respectiv - Ordin nr. 403 n, Ordin)

Ministerul Sănătății al Federației Ruse raportează următoarele.

1. În ceea ce privește eliberarea unui medicament pe bază de rețetă, a cărui valabilitate a expirat în perioada în care a fost întârziat serviciul (paragraful 9 din Procedură).

Norma prevăzută de clauza 9 din Procedură se aplică tuturor grupelor de medicamente, inclusiv celor supuse contabilității cantitative, cu excepția medicamentelor stupefiante și psihotrope cuprinse în Lista II a listei stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora. , supus controlului în Federația Rusă, a aprobat Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 nr. 681 (denumit în continuare lista).

Pentru stupefiantele și psihotropele de mai sus, se aplică regula prevăzută de Partea 6 a articolului 25 din Legea federală din 8 ianuarie 1998 nr. rețete eliberate cu mai bine de cincisprezece zile în urmă.

2. Cu privire la problema eliberării medicamentelor imunobiologice (alineatele 3 și 13 din Procedură).

În conformitate cu paragraful șase al clauzei 3 din Procedură, medicamentele imunobiologice eliberate pe bază de rețetă sunt eliberate numai de organizațiile farmaceutice (farmacii, puncte de farmacie).

Această normă este reglementată de paragraful 3 al articolului 12 din Legea federală din 17 septembrie 1998 nr. 157-FZ „Cu privire la imunoprofilaxia bolilor infecțioase”, conform căreia medicamentele imunobiologice pentru imunoprofilaxie sunt eliberate cetățenilor conform unei rețete pentru o medicament de către organizațiile de farmacie în modul stabilit de organul executiv federal autoritățile care exercită funcțiile de elaborare și implementare a politicii de stat și a reglementărilor legale în domeniul asistenței medicale.

La eliberarea medicamentelor imunobiologice trebuie respectate cerințele prevăzute la paragraful 13 din Procedură. Totodată, pe lângă recipientele termice, se pot folosi și alte dispozitive pentru menținerea regimului de temperatură necesar depozitării unui medicament imunobiologic pe perioada livrării acestuia la o organizație medicală.

3. Cu privire la problema păstrării rețetelor de medicamente (paragraful 14 din Procedură).

Ordinul nr. 403n nu introduce o regulă privind necesitatea ca pacienții să obțină rețete pentru medicamente care sunt înregistrate în mod corespunzător ca medicamente fără prescripție medicală și au o mențiune corespunzătoare în instrucțiunile de uz medical „Eliberat fără prescripție medicală”.

Atribuirea medicamentelor la eliberarea pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală se realizează în etapa înregistrării lor de stat, condițiile de eliberare sunt indicate în documentele de înregistrare a medicamentelor, inclusiv în instrucțiunile de uz medical.

Ordinul nr. 403 n reglementează doar termenul de valabilitate al rețetelor și nu introduce restricții suplimentare privind circulația medicamentelor de mai sus.

Alineatul 14 din Procedură a introdus o nouă regulă privind păstrarea rețetelor timp de trei luni într-o organizație de farmacie sau cu un antreprenor individual care deține o licență pentru activități farmaceutice:

Pentru medicamentele sub formă de dozare lichidă care conțin mai mult de 15% alcool etilic în volum din produse finite;

Pentru medicamentele legate de clasificarea anatomo-terapeutico-chimică recomandată de Organizația Mondială a Sănătății (denumită în continuare ATC), la antipsihotice (cod N05A), anxiolitice (cod N05B), hipnotice și sedative(cod N05C), antidepresive (cod N06A) și nu fac obiectul contabilității cantitative.

În același timp, vă rugăm să rețineți că prescripțiile pentru medicamentele din grupele de mai sus, înscrise pe formularele de prescripție din formularul nr. 107-1/a, sunt supuse păstrării, ambele având o perioadă de valabilitate de până la 60 de zile, și având o perioada de valabilitate de pana la 1 an. În acest din urmă caz, prescripția rămâne și este păstrată pentru o perioadă specificată după eliberarea ultimului lot de medicament către pacient.

Informații despre procentul de alcool etilic în lichid forme de dozare medicamentele, precum și conformitatea medicamentelor cu anumite grupe ATC, este, de asemenea, cuprinsă în instrucțiunile de utilizare medicală a unui anumit medicament.

De exemplu, medicamentele cu denumiri generice internaționale Chlorpromazine ("Aminazine") și Chlorprothixene ("Chlorprothixen", "Truksal") aparțin grupului de antipsihotice (cod N05A), cu denumiri generice internaționale Tofisopam ("Grandaxin") și Bromdihidroclorofenilbenzodiazepină (" Phenazepam ”, „Elzepam”, „Fezanef”, „Fenorelaxan”, etc.) - la grupul de anxiolitice (cod N05B), cu denumiri neproprietate internaționale Amitriptilină („Amitriptilină”), Sertralină („Zoloft”, „Serenata”) ”, „Aceptra” și altele) și Escitalopram („Selektra”, „Lenuxin”, „Elycea”, etc.) - la grupul de antidepresive (cod N06A).

4. În problema eliberării stupefiantelor și psihotropelor (paragraful 20 din Procedură).

Alineatul 20 din Procedură clarifică regula privind persoanele îndreptățite să primească stupefiante și psihotrope incluse în Lista II a Listei. Deci, aceste medicamente pot primi:

Pacienții cărora li se prescriu aceste medicamente; reprezentantii legali ai acestora (daca pacientii sunt minori sau incapacitati);

Alte persoane în prezența unei procuri din partea pacientului, eliberată în conformitate cu legislația Federației Ruse.

În ceea ce privește împuternicirea de la pacient pentru a primi stupefiante și psihotrope, observăm că aceasta este întocmită într-o formă scrisă simplă (articolul 185 din Codul civil al Federației Ruse) și poate fi autentificată la notar la cererea pacient sau dacă le este imposibil să scrie o procură (articolele 163 și 185.1 din Codul civil Federația Rusă). Totodată, dacă termenul de valabilitate a acesteia nu este indicat în împuternicire, acesta rămâne valabil un an de la data semnării ei.

Ministerul Sănătății al Federației Ruse își propune să aducă aceste informații în atenția tuturor șefilor autorităților teritoriale de sănătate, organizațiilor farmaceutice și antreprenorilor individuali care au licență pentru activități farmaceutice și eliberează medicamente.

Ministerul Sănătății al Federației Ruse raportează următoarele.

1. În ceea ce privește eliberarea unui medicament pe bază de rețetă, a cărui valabilitate a expirat în perioada în care a fost întârziat serviciul (paragraful 9 din Procedură).

Norma prevazuta la paragraful 9 din Procedura se aplica tuturor grupelor de droguri, inclusiv celor supuse contabilitatii cantitative, cu exceptia stupefiantelor si psihotropelor cuprinse in Lista II a listei stupefiante, substante psihotrope si precursorii acestora supusi control în Federația Rusă , aprobat prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 nr. 681 (denumită în continuare lista).

2. Cu privire la problema eliberării medicamentelor imunobiologice (alineatele 3 și 13 din Procedură).

3. Cu privire la problema păstrării rețetelor de medicamente (paragraful 14 din Procedură).

Ordinul nr. 403 n reglementează doar termenul de valabilitate al rețetelor și nu introduce restricții suplimentare privind circulația medicamentelor de mai sus.

pentru medicamentele sub formă de dozare lichidă care conțin mai mult de 15% alcool etilic din volumul produselor finite;

pentru medicamentele aferente clasificarii anatomo-terapeutico-chimice recomandate de Organizatia Mondiala a Sanatatii (in continuare - ATH), la antipsihotice (cod N05A), anxiolitice (cod N05B), hipnotice si sedative (cod N05C), antidepresive (cod N06A ) și nu fac obiectul contabilității subiect-cantitative.

Informațiile despre procentul de alcool etilic în formele de dozare lichide ale medicamentelor, precum și despre conformitatea medicamentelor cu anumite grupuri ATC, sunt, de asemenea, conținute în instrucțiunile de utilizare medicală a unui anumit medicament.

4. În problema eliberării stupefiantelor și psihotropelor (paragraful 20 din Procedură).

Alineatul 20 din Procedură clarifică regula privind persoanele îndreptățite să primească stupefiante și psihotrope incluse în Lista II a Listei. Deci, aceste medicamente pot primi:

pacienții cărora li s-au prescris aceste medicamente; reprezentantii legali ai acestora (daca pacientii sunt minori sau incapacitati);

alte persoane în prezența unei procuri din partea pacientului, eliberată în conformitate cu legislația Federației Ruse.

Ateroscleroza

1 0 0

Dacă găsiți o eroare, selectați o bucată de text și apăsați Ctrl+Enter.