Još jednom: geni ljudskih reproduktivnih stanica su modificirani i iz njih se uzgajaju embriji.

U trenutku pisanja ovog teksta detalji rada nisu poznati, pa se ne može reći dokle je eksperiment otišao. Je li majčin embrion presađen i hoće li se uskoro pojaviti prvi genetski modificirani čovjek? Da li je njegov razvoj zaustavljen in vitro? Koji su geni uređivani?

Odgovor na prvo pitanje: gotovo zagarantovano "ne", ali svrha eksperimenata je upravo takva da u bliskoj budućnosti - ne za decenije, već za godine - genetske modifikacije ljudi su postali stvarnost.

Do sada je poznato da su eksperimente izvodili kineski naučnici, ali ne treba misliti da je to jedan čin ili novinska patka. Mnoge laboratorije i grupe rade na istoj temi. U martu je istraživanje Antonija Regalada objavljeno u časopisu Massachusetts Institute of Technology pod naslovom "Dizajniranje savršene bebe". (Za referencu: MIT je jedna od najprestižnijih naučnih institucija, od nobelovaca je izašlo samo 63 osobe, višestruko više nego, na primjer, iz Rusije.) Autor detaljno govori o velikom radu na ispravljanju i poboljšanju genomi životinja i ljudi: Boston, Harvard, Cambridge, Massachusetts, UK, Kina... Najbolje laboratorije, privatne kompanije sa ogromnim budžetima...

Molekularna biologija se već dugo kreće ka tome. Decenijama smo usavršavali metode, decenijama se studentima pričalo o tome genetska terapija. Činilo se da je to stvar budućnosti: već dugo razgovaramo, ali terapije još nema. Ali 2012. godine pojavljuje se CRISPR tehnologija - zapamtite ovu kraticu, možda ćete je slučajno koristiti u praksi.

Tehnologija je jednostavna kao sjekira, jeftina, može je primijeniti svaki učenik sa vještinama laboratorijski rad. Ovo je molekularni sistem bakterijskog porijekla koji prepoznaje određeni dio DNK i uređuje ga: možete izrezati nepotrebne nukleotide, umetnuti potrebne, aktivirati ili potisnuti rad određenog gena. U prvih osam mjeseci ove mogućnosti su pokazane na raznim objektima, uključujući i ljudske ćelije. Nisu prošle ni tri godine pre nego što su embrioni počeli da rade. Jasno je zašto: do sada molekularni biolozi nisu imali alat takve selektivnosti i efikasnosti.

Prve mete su genetske bolesti. Uzimamo jaje od žene, popravljamo gen u laboratoriji, provodimo vještačka oplodnja sadimo majčin embrion. Rođen je zdravo dete, a sve naredne generacije pošteđene su nasljednih bolesti. Pošteno je reći da postoji nekoliko bolesti povezanih s određenim genima, ali postoji mnogo gena za predispoziciju za bolesti. Ko odbija da ih ispravi?

Dok je tehnologija u povojima, jer ima problema. Ali s obzirom na eksplozivan razvoj tehnika matičnih ćelija, može se pretpostaviti da će ovi problemi biti riješeni u roku od nekoliko godina. Dalje - uz svu očiglednost - više: naredbe za poboljšanje sposobnosti (ko ne želi da dijete bude zdravo, snažno, lijepo i pametno?), A malo kasnije, nove neobične karakteristike do krila iza leđa. Jeste li naručili anđela? Pozitivna eugenika u svom najboljem izdanju.

Ali odjednom, nekoliko dana nakon objavljivanja Antonija Regalada u Nature, pojavljuje se članak nekoliko vodećih stručnjaka u ovoj oblasti koji poziva na neograničen prekid rada s ljudskim reproduktivnim stanicama. Logika je jednostavna: prvo, tehnologija nije razvijena čak ni na životinjama, a drugo, ne znamo posljedice. Šta će biti za deset godina sa "uređenom" osobom? Šta je sa njegovim potomstvom? Negdje u doglednoj budućnosti to ćemo shvatiti. Ali ono što vjerovatno nikada nećemo shvatiti jesu evolucijske posljedice genetske revolucije. Šta će se dogoditi sa ljudskom rasom?

U januaru je jedna od autorki metode CRISPR, Jennifer Doudna, okupila dvadesetak stručnjaka u Kaliforniji koji su bili zabrinuti zbog tempa rada. Na sastanak je došao 88-godišnji Paul Berg, Nobelovac, koji je organizovao istorijsku konferenciju Asilomar 1975. Tada su naučnici razvili zajedničke standarde za genetski inženjering. Hoće li sada uspjeti?

Budućnost je, kao i uvek, došla u pogrešno vreme, a mi, kao i uvek, nismo spremni za nju.

Genetski modificirana osoba je organizam u koji su umjetno uneseni strani geni, što znači nove nasljedne osobine.

Nedavno je autor prvog vještačkog genoma, Craig Venter, pozvao stručnjake NASA-e da skeniraju genome astronauta. Dakle, kažu, lakše je odabrati idealne nebesnike. Recimo da u kandidatu pronađu gene koji kodiraju restauraciju koštanog tkiva, i karte u njegovim rukama. Na kraju krajeva, kosti se uništavaju mikrogravitacijom, i ništa slično ovome. Ali to nije sve. Venter kaže: ljudski genom se može promijeniti. Na primjer, da se astronautu "posadi" gen iz bakterije Deinococcus radiodurans, koji može izdržati nivoe zračenja 7 puta veće od smrtonosnog. I ups! Zaboravite na opasnost od sunčevog zračenja. Fantazija? Ne sve! Javna organizacija Novi Life (SAD) već aktivno raspravlja u medijima o mogućnosti stvaranja genetski modificiranih ljudi. Neka vrsta novog Frankensteina sa imunitetom na bilo koju bolest i neograničenim životnim vijekom.

Dok su eksperimenti sa zamjenom gena kod ljudi zabranjeni. Ali idi do životinja. Kinezi su objavili svijetu da su stvorili genetski modificirane svinje uvođenjem tri ljudska gena u svinje. Sada se svinjsko srce ili pluća mogu presaditi osobi i ne prijeti im odbacivanje.

Nedavno se saznalo da se danas u SAD uvode genske vakcine! Masovno se odraslima podsađuju geni koji će dalje spriječiti kardiovaskularne bolesti i glaukom. Samo u SAD takve "vakcinacije" primilo je 9 hiljada ljudi, a na Tajlandu 12 hiljada! Prema The new Life, vodeće američke farmaceutske kompanije već su prikrile razvoj novih hemijskih lijekova, krećući se prema genetskom inženjeringu.

Kako se geni iz jednog organizma unose u drugi?

Uz pomoć virusa, objašnjava profesor Stojanov. - Iz njega se „isecuje“ sve suvišno i postavlja se željeni gen. Pa, kao pismo u koverti. Sa protokom krvi, on ulazi u ciljnu ćeliju.

Ako svinji ubacite gen za seksualno zadovoljstvo, hoće li i čovjek doživjeti 30-minutni orgazam?

Zašto ne? Iako nije činjenica. Na kraju krajeva, nije dovoljno prenijeti gen. Morate to učiniti. Komanda za akciju za ćelije su DNK segmenti - promoteri. Ali virusi također imaju svoje promotere koji se ne pokoravaju komandama. Kao rezultat toga, ciljne ćelije možda neće uvijek primiti gen donora. Mehanizam je još uvijek nejasan. Dakle, sa orgazamom za 30 minuta morate čekati.

Sada zamislite da osoba može živjeti na dnu okeana (zar nije o tome sanjao pisac naučne fantastike Beljajev!). Mnogi naučnici ne sumnjaju: moguće je stvoriti čovjeka vodozemca ako se ljudski embrion "obradi" pravim setom gena uzetih od životinja vodozemaca. Možete čak naučiti osobu da leti.

Velika većina životinjskih gena potpuno je analogna ljudskim genima. Homo sapiens se može poboljšati, dovoljno ga je samo presaditi (pogledajte ilustraciju ispod):

1. Groundhog gen. Za stvaranje idealnog astronauta (zimska hibernacija kod svizaca traje do 9 mjeseci). Potreba za dugotrajne svemirske letove.

2. Gen američke električne jegulje. Za samoodbranu. Jegulja je sposobna proizvesti električno pražnjenje od 680 volti.

3. Gen pjegave ajkule. Za stvaranje imuniteta protiv svih poznatih bolesti, uključujući rak (živi do 120 godina).

4. Gen sivog sokola. Oštrina vida se povećava 15(!) puta. Goluba možete vidjeti na udaljenosti od 8 kilometara.

5.Mačji gen za proširenje slušnog opsega na 60.000 Hz (ljudski čuje do 10.000 Hz).

6. Gen leptira iz porodice Saturniidae (paunovo oko). Može uhvatiti miris na udaljenosti do 11 kilometara.

7. Zečji gen. Zubi ga nikad nisu boljeli (cio život mu rastu). Za prevenciju karijesa i parodontalne bolesti kod ljudi. Problem: zube je potrebno povremeno brusiti.

8.Gene akvarijske ribe Danio rerio. Za popravku tkiva unutrašnje organe i regeneraciju udova u traumi.

9. Gen pacova. Za zaštitu jetre i poboljšanje probave. Jetra pacova lako neutralizira svaki otrov, a želudac je u stanju probaviti čak i plastiku.

10. Kengur gen. Za zaustavljanje... stvaranje gasa! Metan akumuliran u tijelu će se kontinuirano prerađivati ​​i apsorbirati od strane samog tijela.

11. Gen zlatnog hrčka ili gen armadila. Tokom godine, hrčak donosi potomstvo 7-8 puta. A ženka oklopnika, naprotiv, može odgoditi isporuku.

Mišljenje predsjednika moskovskog neprofitnog društva "Horizont", biologa Adolfa Shtakermana:

Već smo spremni za eksperimentiranje, uprkos tabuu. Čovek je previše nesavršen. Glavni zadatak je pobijediti starost. A ako upadnete u genom i ispravite kurs biološki satćelije, to će postati moguće. Na kraju krajeva, metabolizam će se usporiti, pubertet, a osoba će živjeti najmanje 150 godina, pa čak i više. Šta je sa informacijama? Svake godine ga je sve više, a potrebno je višestruko povećati brzinu odgovora neurona mozga, što znači povećati količinu memorije. A bez genetske transformacije osobe, nema šanse!

Mišljenje virologa Aleksandra Pukhnera:

Pandemije gripa prijete čovječanstvu u budućnosti. Na kraju krajeva, virus brzo mutira. Ali ako uzmemo u obzir da je stopa mutacije patogena AIDS-a 65 (!) puta veća, onda će u budućnosti HIV najvjerovatnije dobiti vazdušni put prijenos. Da bismo zaštitili čovječanstvo od smrtonosnih nesreća, potreban nam je snažan vještački imunitet. Bez uvođenja u genom, to je nemoguće.

Mnogi naučnici imaju svoje viđenje problema i zaliha hrane. Ispostavilo se da smo danas primorani da "rastemo, ubijamo i jedemo" jer naše tijelo ne proizvodi niz vitalnih supstanci. Ali možete izolirati gene za potrebne enzime i integrirati ih u ljudski genom! Ako želite, možete čak i ugraditi u kožu (genetskim inženjeringom) sistem fotosinteze ili fiksacije ugljičnog dioksida. Tada je transgeno homo sapiens mogao je za sebe stvoriti sve što je potrebno za izgradnju tijela od okolnih plinova, vode i sunčeve svjetlosti. Istina, ovaj transgeni potomak neće izgledati kao mi. Pretvorit će se u zelenog čovjeka (fotosinteza) sa jakom kožom (nemogućnost gubitka krvi i infekcije zbog snažnog imuniteta) i velikom glavom (ogromna količina memorije). Ali postaće besmrtan!

Rođenje novog ljudski život- pravo čudo čak i sa stanovišta nauke. U jednoj ćeliji prvo se spajaju polovice genoma oca i majke, a zatim ovaj set od 46 hromozoma stvara sve vrste ćelija budućeg organizma: od pomoćnih ćelija posteljice i pupčane vrpce do osteoblasta od kojih su kosti izgrađene i na svjetlo osjetljive ćelije retine oka. Istovremeno, svaka vrsta ćelije "zna" vrijeme i mjesto svog pojavljivanja, inače bi umjesto nove osobe ispala ćelijska supa. Zadivljujuća tačnost kojom ćelije određuju "raspored" razvoja postiže se zahvaljujući činjenici da DNK i njeni pomoćnici - RNK i proteini - rade kao dobro odsvirani orkestar, glatko i precizno regulišući aktivnost gena.

Nije iznenađujuće da je od kada su naučnici 1970-ih naučili kako da dešifruju sekvence DNK i RNK, Sveti gral molekularne genetike bila sposobnost da se otkrije šta se tačno dešava sa DNK tokom embrionalnog razvoja, koji su geni odgovorni za pretvaranje jednu malu ćeliju u čitavu osobu. Ali do 2012. nije postojao odgovarajući alat za takva istraživanja.

„Neke tačke su proučavane, ali uglavnom je to mračna šuma“, kaže dopisni član Ruske akademije nauka, dr. biološke nauke Aleksej Tomilin, šef Laboratorije za molekularnu biologiju matičnih ćelija, Institut za citologiju Ruske akademije nauka.

Postoje dva glavna načina da saznate koju funkciju gen obavlja - isključite ga (ovo se zove nokaut ili nokdaun gena, po analogiji s bokserskim udarcem, nakon kojeg protivnik ne može nastaviti borbu) ili ga zamijenite drugim ( transgeneza) i vidjeti šta se nakon toga mijenja u životu ćelije i cijelog organizma.

Takve manipulacije s genomom tradicionalno se izvode na mišjim embrionalnim matičnim stanicama (ESC), koje se zatim ubrizgavaju natrag u embrije, koji se zauzvrat stavljaju u matericu miševa radi implantacije. Kao rezultat toga, rađaju se himere, životinje, od kojih neke ćelije nose izmijenjenu DNK "donatora", dok druge nose DNK surogat majke. Učinak modifikacije unesene u genom proučava se na njihove potomke, od kojih će neki biti nosioci samo modificiranog genoma. „Primjena takvog pristupa u proučavanju ranog ljudskog razvoja očito je nemoguća“, objašnjava Tomilin. “Jedina prilika da se izvrše genske manipulacije na ljudskom embriju i procijene njihov utjecaj na njegov razvoj je kratak period od šest dana između oplodnje i implantacije.”

Do nedavno su se naučnici suočavali i sa čisto tehničkim problemom. Da biste uredili genom, morate nabaviti enzime nukleaze koji cijepaju lanac DNK da se vežu za njega tačno na pravom mjestu. Metode “usmjeravanja” koje su korištene u prošlosti odradile su svoj posao oko 20% vremena.

Ovo je sasvim dovoljno za stvaranje genetski modificiranih biljaka, za izvođenje eksperimenata na mišjim embrionima ili stanicama "odraslih" ljudskih tkiva. U svim ovim slučajevima možete uzeti više eksperimentalnih ćelija odjednom, a zatim odabrati za dalju upotrebu samo one u kojima je uređivanje bilo uspješno. Ali ljudski embriji su previše vrijedan objekt za istraživanje. U laboratorij naučnika mogu doći samo kao poklon od parova koji su prošli IVF (u ovom slučaju se oplodi nekoliko jajnih ćelija odjednom, ali samo jedno ili dvije se implantiraju u majku, ostale ostaju zamrznute ili uništene). S obzirom na nepreciznost tehnologija za promjenu genoma, toliki broj jajnih stanica kategorički nije dovoljan.

“Situacija se radikalno promijenila nakon otkrića CRISPR/Cas9 tehnologije za uređivanje gena”, kaže Tomilin. Sistem CRISPR/Cas9, prvi put testiran 2012. godine, do 2015. je pokazao efikasnost od 90% na embrionima miša i 94% na nezrelim T-limfocitima i ljudskim hematopoetskim matičnim ćelijama (detalji o tome iz broja "Nauka za minut") . Čini se da je vrijeme da krenemo u kampanju za Gral.

Etika je stala

U aprilu 2015. godine, prvi put u svijetu, eksperimente na uređivanju embrionalnog genoma izveli su kineski naučnici sa Univerziteta Sun Yat-sen na čelu sa Junjiu Huangom. Uzeli su 86 oplođenih ljudskih jajnih ćelija i, koristeći CRISPR/Cas9, pokušali da fiksiraju mutantni gen u njima koji uzrokuje beta-talasemiju, tešku nasledna bolest krv. Rezultat je bio neočekivan. CRISPR/Cas9 je ispravno promijenio genom u samo 28 embriona, a uz daljnju podjelu novi gen zadržao samo njih četiri. Međutim, to nije zaustavilo kineske istraživače. Junjiu Huang planira da nastavi eksperimentisanje sa ljudskim embrionima, prvenstveno kako bi pronašao načine za povećanje efikasnosti CRISPR/Cas9.

Rad sistema CRISPR-Cas9. Slika: mit.edu

„Huangovo istraživanje pokazalo je da je prerano govoriti o uređivanju ljudskog genoma u fazi prije implantacije“, objašnjava Aleksej Tomilin. - Preniska efikasnost i previše visokog rizika bočne promene u genomu (tzv. efekat van cilja). Kada se riješe oba problema, tada će se moći govoriti o genetskoj korekciji ljudske zametne linije. Teško je reći zašto CRISPR/Cas9 često promašuje cilj u embrionalnom genomu. U toku je rad na poboljšanju tačnosti i efikasnosti uređivanja pomoću CRISPR/Cas9. Nema sumnje da će biti napretka.”

Članak kineskih istraživača neočekivano je izazvao glasan odjek njihovih europskih i američkih kolega, a naučnike uopće nije brinula niska preciznost uređivanja, već etička strana problema. Već u travnju 2015. u časopisu Science pojavio se članak o odgovoru koji je potpisalo 18 stručnjaka za genomiku i matične ćelije, među kojima su bili istraživači koji su bili direktno uključeni u razvoj i unapređenje CRISPR/Cas9 metode - Jennifer Doudna i Martin Zhinek. Pozvali su kolege da budu oprezni u pogledu mogućnosti uređivanja embrionalnog genoma, insistirajući na tome da ljudima treba vremena da shvate moguće posljedice takva intervencija, inače nije daleko od eugenike - uzgoj "pasmine" ljudi sa datim karakteristikama. Zabrinutost autora članka u oktobru 2015. podržao je Međunarodni komitet za bioetiku pri UNESCO-u, pozivajući na privremeni moratorij na takav rad s ljudskim ćelijama.

Čega se naučnici toliko boje? Nije patnja ili uništavanje embriona tokom genetskih eksperimenata ono što postavlja etička pitanja. U fazi od jednog do šest dana nakon oplodnje, embrion je gruda od svega nekoliko desetina ćelija. Zabrinjava upravo neuništavanje modificiranih embrija. Promjene napravljene na genima zametnih stanica, oplođenog jajeta i embrionalnih stanica na ranim fazama razvoja, nasljeđuju svi potomci modificiranog organizma. To se zove promjena zametne linije.

Prvi korak

Uprkos mješovitim rezultatima Junjiu Huangove grupe i etičkoj dilemi genetskog uređivanja embriona per se, 1. februara 2016. postalo je poznato da je Britanska uprava za ljudsku oplodnju i embriologiju (HFEA) dala dozvolu za uređivanje embrionalnog genoma dr. Cathy Niakan sa Instituta Francis Crick.

Niakan već skoro 10 godina proučava kako matične ćelije određuju njihovu buduću specijalizaciju u ljudskim i mišjim embrionima. Nedavno je njen istraživački tim pokušavao da pronađe odgovor na ovo pitanje dešifrujući sekvence RNK, molekula glasnika koji prenose informacije od DNK do ribozoma, ćelijskih mašina koje sintetišu proteine. Naučnici su uspjeli identificirati nekoliko gena koji rade samo u ljudskim stanicama i odrediti razlike u ranom razvoju ljudi od istih miševa, kao što je gen KLF17. Da bi se razumjelo koje funkcije ovi geni obavljaju, potrebni su eksperimenti koji zahtijevaju uređivanje DNK. U tom smislu, ciljevi koje su Niakan i njene kolege postavile sebi su mnogo bliži potrazi za genetskim gralom, odnosno odgovorima na fundamentalna naučna pitanja, nego ciljevima kineskih naučnika.

Drugi zadatak britanskih biologa je da shvate koji su geni odgovorni za uspješan razvoj embriona općenito, a posebno za pravilno formiranje posteljice. Ovo znanje može mnogo promijeniti u dijagnostici i liječenju neplodnosti. Statistike govore da se 15-20% svih trudnoća završava pobačajem najranije. ranih datumažene ni ne znaju da su trudne. S druge strane, tokom IVF procedure u materici buduća majka Samo 25% embriona je uspješno implantirano. Najčešće je to upravo zbog genetskih kvarova samog embrija, koji se u pravo vrijeme ne može pričvrstiti na zid maternice ili kasnije formirati punopravnu posteljicu za njegov razvoj. Niakan ovdje također ima svog "osumnjičenog" - gen Oct4, čiji je nedostatak aktivnosti kod miševa povezan sa usporavanjem proizvodnje matičnih stanica.

ljudski embrion uključen različite faze razvoj. Ćelije u kojima su aktivni geni označeni lijevo su označene odgovarajućom bojom. Foto: Kathy Niakan grupa, Francis Crick Institute

Niakanov treći cilj je da shvati kako se razvoj embrionalnih matičnih ćelija (ESC) in vivo razlikuje od njihovog rasta i specijalizacije in vitro. Terapija zamjene embrionalnih matičnih stanica je i vrlo obećavajuća i vrlo opasna. Obećavajuće jer ESC ne izazivaju imuni odgovor koji dovodi do odbacivanja tkiva donora u konvencionalnim transplantacijama. Osim toga, stanice bilo kojeg organa mogu se uzgajati iz ESC-a. U budućnosti se mogu koristiti za liječenje Alchajmerove bolesti, ishemijska bolest Otkazivanje Srca štitne žlijezde, cerebralnu paralizu i još mnogo toga.

Ova metoda je opasna jer se izvan embrija matične ćelije često ponašaju nepredvidivo. Na primjer, kod eksperimentalnih životinja izazivaju stvaranje tumora. Da bismo preokrenuli ove posljedice, moramo otkriti koji geni u ESC-ima rade drugačije in vitro nego u embrionu, i koji uvjeti utječu na to. Opet, Niakan i njen tim već imaju gene kandidate, kao što je ARGFX.

Britanski biolozi moraće da se pozabave svim ovim pitanjima u kratkom roku - HFEA dozvola važi samo tri godine. I ovo nije jedino ograničenje nametnuto projektu Niakan. Tokom eksperimenata, embrioni se mogu razvijati samo 14 dana, nakon čega se moraju uništiti.

Sekvencijalna aktivacija i prekid rada pojedinih gena u tom procesu embrionalni razvoj nije samo zapisano u DNK, na njega utiču faktori okoline – hormoni majke, supstance koje ulaze u njeno telo spolja. Istovremeno, poznato je da kod sisara uslovi u kojima se embrion razvio mogu odrediti dalju sudbinu rođenog bića – programiranje određenih bolesti ili sklonosti ka njima, poput hipertenzije ili metaboličkog sindroma.

Za ljude mnogi od ovih faktora nisu ni opisani, jer niko neće raditi eksperimente na trudnicama. Tehnologije za uređivanje DNK još uvijek su previše nesavršene da bi proizvele genetski modificirane ljude, ali se već mogu koristiti da se otkrije odakle dolaze urođene bolesti i kako ih spriječiti. Prema rečima Alekseja Tomilina, "zeleno svetlo" projektu Kejti Niakan je prvo, ali ne i poslednje "popuštanje". U zemljama u kojima eksperimenti s ljudskim embrionima prije implantacije nisu izričito zabranjeni (to je slučaj, na primjer, u Njemačkoj), sigurno će uskoro biti novih istraživački projekti tražeći da pogledaju u svetinju nad svetinjama.

Natalia Nifantova

Ljudi, uložili smo svoju dušu u stranicu. Hvala na tome
za otkrivanje ove lepote. Hvala na inspiraciji i naježim se.
Pridružite nam se na Facebook i U kontaktu sa

Naučnici su više puta utjelovili umjetničke izume pisaca naučne fantastike u stvarnost. Telefon, podmornica, raketa i mnogo, mnogo više. I tu je opet ideja o fantastičnim romanima našla pravu osnovu - ovoga puta u polju genetskog inženjeringa. Sasvim je moguće da je pronađena mitska "vrela mladosti", a upravo je to zasluga genetičara. Zaista, tačni mehanizmi starenja su još uvijek nepoznati, ali je dokazano da procesi uvenuća direktno zavise od stanja telomera - krajnjih dijelova hromozoma: što su duži, duže čovjek živi.

Godine 2016. 45-godišnji direktor BioViva USA Inc. (Elizabeth Parrish) Elizabeth Parrish) tvrdi da je uspješno završio gensku terapiju protiv starenja. Terapija je trebala ukloniti dva glavna efekta procesa starenja: skraćivanje telomera i gubitak mišićne mase.

Telomeri su delovi hromozoma koji su odgovorni za broj deoba ćelije pre nego što budu uništene. Iako je dužina telomera individualna za svaku osobu, osoba se rađa sa dužinom telomera od 15-20 hiljada parova baza, a umire sa dužinom od 5-7 hiljada. Njihova dužina se postepeno smanjuje zbog procesa koji se naziva Hayflickova granica. , - ovo je broj ćelijskih dioba, otprilike jednak 50. Nakon toga u ćelijama počinje proces starenja. U toku istraživanja ustanovljeno je da se DNK može obnoviti zahvaljujući enzimu telomerazi, koji u interakciji sa telomerima "vraća" njihovu prvobitnu dužinu.

Proces popravke telomera trenutno pokreće modifikovana RNK koja nosi gen reverzne telomeraze transkriptaze (TERT). Nakon što se RNK unese u telomere, povećava aktivnost telomeraze za 1-2 dana. Za to vrijeme aktivno produžuje telomere, a zatim se raspada. Nastale ćelije ponašaju se slično kao "mlade" i dijele se višestruko intenzivnije od stanica kontrolne grupe.

Zahvaljujući ovoj metodi, bilo je moguće produžiti telomere za više od 1.000 nukleotida, što je otprilike jednako nekoliko godina ljudskog života. Ovaj proces je siguran za zdravlje i ne dovodi do nepotrebnih modifikacija i mutacija ćelija, jer imuni sistem nema vremena da odgovori na RNK unesenu u organizam.

Laboratorija SpectraCell potvrdila je da je uspjeh terapije moguć. 2015. godine, prije početka terapije, Elizabeti je uzeta krv na analizu: dužina telomera leukocita iznosila je 6,71 hiljada parova baza. Godine 2016, nakon završetka terapije, Parrishova krv je ponovo uzeta na analizu: dužina telomera leukocita porasla je na 7,33 hiljade parova. A to znači da su leukociti u krvi ispitanika "izgledali mlađe" za oko 10 godina. Parrish je podvrgnut proceduri u Kolumbiji, budući da su takvi eksperimenti zabranjeni u Sjedinjenim Državama.

Rezultate studije potvrdile su dvije nezavisne organizacije - belgijska neprofitna organizacija HEALES (Healthy Life Extension Company) i Britanska fondacija za istraživanje biogerontologije. Rezultati još nisu recenzirani.

Drugi cilj terapije bio je pokušaj suzbijanja proizvodnje proteina miostatina: on inhibira rast i diferencijaciju mišićnog tkiva. Ovaj protein se formira u mišićima, a zatim se oslobađa u krv. Kod ljudi, miostatin je kodiran u MSTN genu. Studije na životinjama su već pokazale da blokiranje djelovanja miostatina dovodi do značajnog povećanja čiste mišićne mase s gotovo potpuno odsustvo masno tkivo.

Elisabethino vlastito mišljenje: „Trenutna terapija produžavanja telomera za sada nudi samo promjenu životnog stila pacijenata: odustajanje od mesa, sporta, izbjegavanje stresnih situacija. Smatram da je to neefikasno. Ali napredak u biotehnologiji je najbolje rješenje, i ako su rezultati eksperimenta koji je izveden na meni tačni, onda smo napravili veliki iskorak u nauci.

Ova terapija će pomoći u izvođenju eksperimenata za istraživanje medicinski preparati i modeliranje bolesti brže i efikasnije, a u budućnosti se može koristiti za produženje života.

Možda je Elizabeth Parrish bila pionir u polju genske terapije protiv starenja, a još više, ovo bi mogao biti prvi korak ka besmrtnosti. Mislite li da smo blizu naučnog otkrića ili je sve to veliki PR potez?

Stvoreni su prvi genetski modifikovani ljudi,
otkriveno je sinoć.

Otkrivanje da je nakon serije rođeno 30 zdrave djece eksperimenti u SAD provocirao
žestoka debata o etici.

Do sada je testirano dvoje djece i utvrđeno je da jesu gena tri roditelja.

Petnaestero djece rođeno je u protekle tri godine iz jednog pilot programa na Institutu za reproduktivnu medicinu i nauku St. Barnabas u New Jerseyu.

bebe, rođen od žena koja je imala problema sa začećem.....

Genetičari strahuju da bi se jednog dana ova metoda mogla koristiti za stvaranje nove rase ljudi.
sa dodatnim, željenim karakteristikama, kao što su snaga i visoka inteligencija t....
http://www.dailymail.co.uk/news/article-43767/Worlds-GM-babies-born.html
***
E, sad je i članak stigao na vrijeme.. Te činjenice koje su već otkrivene "sama od sebe" i sada ih je nemoguće sakriti, odlučeno je da se zamaskiraju poluistinom.
Prvi "genetski modificirani" l-ljudi (lyudens..), i jednostavno, stvorenja, stvoreni su u predbiblijskim vremenima. "Drevni" genetičari. Samo uvedeni geni nisu od tri roditelja, nego od dva..
Da, da, jedan od "predaka" određenog broja ljudi bile su životinje, životinje. U kasnijim procesima, broj "roditelja" može varirati.
P.e., pošteno je pretpostaviti da na planeti Zemlji koegzistiraju najmanje dvije biovrste:
Čovjek i humanoid!
I, neka vas ne iznenađuje, humanoid je taj koji sjedi u kancelariji, sastaje se "bez kravata", a prirodni, prirodni Čovjek ne može da shvati u kojoj logici izračunati postupke "kancelarije"... Ali to je sve lyrics.
Ali ozbiljno, mi smo na ivici katastrofe.
Organizuje nam se malo po malo tu i tamo: chemtrails, pa vakcine sa mrtvačkim otrovom, pa "nepoznata bakterija - Cynthia" koja živo proždire ljudsko meso.. Sve su te pojave istog reda - gašenje čovečanstva. Buđenje uspavanih implantiranih gena..

Već pišemo, pišemo o tome, a Čitalac je "naučna" osoba, dajte mu dokaze i linkove ka nauci..