Prevencija i liječenje nasljednih bolesti. Genetska bolest Omega tyri koju genetsku bolest treba liječiti

Genetičar je specijalista medicine čija je nadležnost identifikacija, terapija i prevencija genetskih, odnosno nasljednih patologija. Također, genetičar se bavi dijagnostikom bolesti za koje osoba ima nasljednu predispoziciju.

Jednostavno rečeno, u sferu profesionalnih interesovanja genetičara spadaju sve patologije, poremećaji, bolesti koje se nasljeđuju s generacije na generaciju ili kroz generaciju od roditelja do djece, od baka i djedova do unuka itd.

Obično pacijent ne može sam utvrditi prisustvo genetskih bolesti. A njihovi simptomi možda nisu očigledni. Stoga se genetiku treba obratiti osobama koje znaju ili pretpostavljaju da je u njihovoj porodici već bilo slučajeva nasljednih patologija. U većini slučajeva, genetiku pacijenta upućuje drugi visokospecijalizirani specijalista koji sumnja da je određena bolest pacijenta povezana s naslijeđem. Takođe je preporučljivo obratiti se genetici prilikom planiranja trudnoće, posebno ako je neko od budućih roditelja navršio 35 godina.

Genetičar se bavi hromozomskim, genskim patologijama, kao i multifaktorskim bolestima. Možete navesti one anomalije i kršenja koja se najčešće javljaju u praksi stručnjaka:

hromozomski

Patologije i bolesti koje nastaju zbog mutacije hromozoma kod odrasle osobe ili embrija, fetusa tijekom trudnoće:

• Downov sindrom, Patauov sindrom - bolesti nastaju kao posljedica činjenice da se u vrijeme oplodnje jajne stanice u genomu nerođenog djeteta pojavljuje dodatni hromozom.
• Klinefelterov sindrom je čisto muška bolest koja čovjeka čini neplodnim.
• Shereshevsky-Turnerov sindrom je kromosomski poremećaj koji se manifestira kao fizičke abnormalnosti.

Genetski

Odstupanja koja se manifestiraju u metaboličkim poremećajima. Kao rezultat toga, pacijent ima disfunkcije određenih organa, poremećaje fizičkog razvoja:

• Hemofilija - nedovoljna proizvodnja proteina odgovornih za zgrušavanje krvi. Ova patologija je karakteristična samo za muškarce, dok su žene nosioci destruktivnog gena.
• Talasemija - nedovoljna sinteza hemoglobina.
• Ihtioza je kršenje metabolizma proteina i lipida, zbog čega dolazi do procesa keratinizacije kože je prekršena. Na tijelu pacijenta pojavljuju se debele ljuske.
• Cistična fibroza je anomalija zbog koje je poremećena funkcionalnost organa koji proizvode sluz (sline i gonade, pluća).
• Marfanov sindrom je kršenje sinteze tvari koja je odgovorna za normalne kvalitativne karakteristike vezivnog tkiva. Ova anomalija uzrokuje probleme sa mišićno-koštanim sistemom, kardiovaskularni sistem, nervni sistem.

Multifaktorski

Bolesti u čijem formiranju poremećaji gena igraju samo delimičnu ulogu zajedno sa drugim patološkim faktorima. Predispozicija za ovu bolest kod ljudi se pojavljuje čak i tokom fetalnog razvoja. Ali hoće li se bolest pojaviti ili se nikada neće manifestirati ovisi o mnogim vanjskim okolnostima:

• Ravna stopala.
• Dijabetes.
• Kardiovaskularne patologije.
• Zečja usna.
• Čir na želucu i neke druge bolesti gastrointestinalnog trakta.
• Bronhijalna astma i druge imunološke, autoimune patologije.
• Šizofrenija i druge mentalne bolesti i poremećaji.

Potpuna lista svih bolesti koje su u nadležnosti liječnika je vrlo opsežna i uključuje oko 1500-3000 vrsta genskih patologija.

Kada potražiti genetsko savjetovanje

Glavna indikacija za kontaktiranje genetičara je planiranje trudnoće. Savjet stručnjaka posebno je potreban takvim parovima:

1. Par koji ne može zatrudnjeti više od šest mjeseci nakon pokušaja.
2. Ako žena ima u anamnezi najmanje dva pobačaja. Uključujući slučajeve pobačaja ili mrtvorođenog fetusa. I ako su ženini bliski rođaci imali slučajeve čestih spontanih pobačaja, rođenje mrtvog fetusa.
3. Ako je porodična anamneza jednog ili oba roditelja pogoršana poznatim slučajevima nasljednih, genetskih, teških hronične bolesti. Uključujući i ako porodica već ima dijete sa bilo kojom genetskom bolešću.
4. Ako je starost buduće majke više od 35 godina. Ako je otac stariji od 40 godina, takođe nije suvišno konsultovati se sa genetičarom.
5. U slučaju braka između bliskih srodnika (punokrvni i polukrvni srodnici u jednoj generaciji, u susjednim generacijama ili u generaciji).
6. Prilikom planiranja umjetnog začeća - ICSI ili IVF.
7. Ako su tijekom trudnoće zabilježene bilo kakve patologije razvoja fetusa ili tok trudnoće daje razlog za sumnju na hromozomske abnormalnosti.
8. Ako bi na razvoj fetusa teoretski mogli utjecati somatski ili mentalna bolest majke, uzimanje lekova, pušenje, konzumiranje alkohola ili narkotika, psihotropnih droga.
9. Ako su tokom bilo koje studije prije ili tokom trudnoće otkrivene abnormalnosti u biohemijskim markerima.

Budući da je planiranje začeća djeteta u djetinjstvu i adolescenciji izuzetno rijetko, potrebno je konsultovati genetičara kada zatrudni djevojka (15-19 godina) ili djevojčica (mlađa od 15 godina).

Dijetetu je potrebna genetska konsultacija ako razvije sljedeće simptome:

1. Kršenje psihoverbalnog i/ili fizičkog razvoja.
2. Oslabljena mentalna funkcija.
3. Kongenitalni defekti ili autistične anomalije.
4. Fizičke patologije, anomalije koje su se javljale tokom života.

Konsultacije sa genetičarom će dati odgovore na sljedeća pitanja:

• Da li pregledani pacijent ima genetske abnormalnosti, poremećaje, patologije, anomalije, bolesti.
• Da li je ispitanik nosilac neke nasljedne bolesti.
• Da li je moguće, i ako je moguće, kako spriječiti rađanje bolesnog potomstva.
• Da li je moguće planirati trudnoću u datoj situaciji ili zadržati već došla.
• Kakva se pomoć može pružiti pacijentu, uključujući i dijete sa genetskom bolešću, i gdje se može dobiti.
• Kako izbjeći ponavljanje bolesti u budućnosti.

Bitan! Nadležnost genetike je uspostavljanje majčinstva ili očinstva, biološkog odnosa ili njegovog nedostatka. Specijalista može pomoći i u sastavljanju porodičnog stabla.

Kako izgleda termin kod genetičara

Priprema za pregled kod specijaliste sastoji se od nekoliko tačaka:

1. Neophodno je prikupiti što više podataka o prisutnosti u vašoj porodici i porodici vašeg muža/žene hroničnih ili nasljednih bolesti.
2. Ako imate pri ruci medicinsku dokumentaciju - anamnezu, anamnezu bliskih srodnika, medicinske izvještaje, rezultate istraživanja - sve to pripremite i ponesite sa sobom.
3. Nemojte uzimati nijedan dan ranije. medicinski preparati. Ili obavestite svog lekara da uzimate određene lekove, jer to može uticati na rezultate studija.

Bitan! Mora se shvatiti da genetičar može dijagnosticirati određenu nasljednu bolest ili patologiju, ali ne može znati simptome svih postojećih bolesti. Stoga genetičar često upućuje pacijenta drugim specijalistima - neurologu, ortopedu i drugima, kako bi oni prepoznali znakove i potvrdili prisustvo multifaktorskih bolesti. Pacijent mora biti spreman da ga pregleda ne samo genetičar, već i jedan ili više drugih ljekara.

Konsultacije o genetici uključuju 2 uzastopne faze:

1. Diferencijalna dijagnoza i izjava ili potvrda dijagnoze.
2. Specijalist objašnjava pacijentu prirodu identificirane patologije, predviđa koliko je moguće riješiti se bolesti ili barem smanjiti intenzitet simptoma. I također daje prognozu zdravstvenog stanja potomstva pacijenta.

Ako se par koji planira trudnoću ili već čeka dijete konsultovao ljekara, ljekar:

• Obavještava roditelje o prisutnosti ili odsustvu genetskih bolesti kod fetusa ili vjerovatnoći njihovog nastanka u slučaju začeća.
• On govori o težini i posljedicama takvih patologija, rizicima po zdravlje djeteta i/ili roditelja, vjerojatnom životnom vijeku bolesne bebe.

Lekar takođe daje preporuke u vezi sa očuvanjem ili prekidom trudnoće. Ali odluka o tome da li će nastaviti trudnoću je na roditeljima. Zaključak ljekara može kasnije postati osnova za pobačaj.

U prvoj fazi konsultacija, doktor organizuje sledeće aktivnosti:

1. Uzimanje anamneze, uključujući vođenje usmenog razgovora radi utvrđivanja genetskih patologija ili faktora koji bi mogli doprinijeti njihovom nastanku.
2. Eksterni pregled pacijenta (ako je potrebno).
3. Upućivanje pacijenta na dodatne preglede kod drugih visokospecijalizovanih lekara.
4. Svrha istraživanja. Analiza njihovih rezultata i postavljanje tačne dijagnoze.

U ovom videu, genetičar govori o važnosti genetike u savremenom svetu:

Dijagnostičke metode koje koristi genetičar

Tokom trudnoće ili tokom perioda njenog planiranja, lekar može propisati sledeće vrste studija:

• Prikupljanje informacija o patologijama najmanje 3 generacije bliskih srodnika para pomoću genealoške metode.
• Ultrazvučni pregled fetusa za identifikaciju razvojnih patologija.
• HLA test ili određivanje genetske kompatibilnosti supružnika.
• Proučavanje mogućih genetskih abnormalnosti embriona dobijenih IVF-om. Studija se provodi prije implantacije embrija u matericu žene.
• Kombinovani neinvazivni skrining markera buduće majke i fetusa nakon začeća.
• U nekim rijetkim slučajevima radi se invazivni skrining placente, plodove vode, fetusa (amniocenteza, placentocenteza, kordocenteza, fetoskopija).
• Biohemijski skrining, koji vam omogućava da identifikujete hromozomske abnormalnosti u fetusu.

Skrining novorođenčadi i starije djece vrši se prema indikacijama specijaliste. Ako se otkrije bolest, postupak se ponavlja, nakon čega se propisuje liječenje ili rehabilitacija.

Invazivni pregledi su traumatični i za majku i za dijete, ali se ponekad jednostavno ne mogu bez njih. Indikacije za njihovu primjenu su sljedeće:

• Apsolutno - opterećena nasljednost, prisutnost nasljednih patologija kod oca ili majke fetusa. Kao i prisustvo u porodici deteta sa genetskim abnormalnostima, loši rezultati standardnih pregleda tokom trudnoće, starost trudnice je preko 35 godina.
• Relativna - težak tok trudnoće, teške somatske, posebno endokrine bolesti kod žene (dijabetes), infekcije u ranim fazama trudnoće. Kao i prolazak rendgenskog snimka trudnice, uzimanje teratogenih (streptomicin, tetraciklin, litijum, diazepam, imipramin, nortriptilin, aspirin i drugi) ili mutagenih lijekova.

Postoje kontraindikacije za provođenje invazivnih studija kod trudnice:

• Infekcije kože u abdomenu i materici.
• Akutni oblik bilo koje bolesti ili pogoršanje kroničnog oblika.
• Žena ima visoku temperaturu ili jednostavno loše zdravlje, malaksalost.
• Prijetnja pobačaja, patologija maternice ili placente.

Metode liječenja i prevencije koje genetičar može propisati

Metode i metode liječenja genetskih, nasljednih bolesti zavise od vrste patologije, kliničke slike, starosti pacijenta i simptoma. Međutim, svi se oni mogu uvjetno generalizirati, klasificirati, da tako kažem, prema principu djelovanja:

Palijativno i patogenetsko liječenje

Utjecaj na simptome i mehanizme razvoja bolesti. Takve metode terapije sugeriraju ublažavanje stanja i poboljšanje zdravlja pacijenta, ali genetska patologija ostaje i prenijet će se na potomstvo:

• Dijetoterapija - osigurava unos tvari koje tijelo samo proizvodi u nedovoljnim količinama. Pomaže u ublažavanju teških simptoma određenih bolesti.
• Terapija lijekovima ili unošenje faktora koji nedostaje u organizmu - enzima, proteina itd., transfuzija krvi. Kao i imenovanje lijekova protiv bolova, antikonvulziva, antihistaminika i drugih lijekova.
• Hirurško liječenje - uklanjanje ili transplantacija organa, korekcija oštećenja, plastične operacije.

Eugeničke aktivnosti

Oni se sastoje od kompenzacije pacijentovih prirodnih nedostataka kroz fenotip (skup individualnih bioloških svojstava i karakteristika određenog organizma). Oni uključuju simptomatsku, patogenetsku terapiju, liječenje adaptivnim okruženjem. Do danas, ova metoda također ne eliminira u potpunosti nasljedne defekte niti smanjuje broj mutirane DNK.

Etiotropni tretman

Utjecaj na uzrok patologije, kardinalno i potpuno ispravljanje anomalija i zaustavljanje prijenosa bolesti na potomstvo. Do danas nije razvijena takva terapija. Radovi su u toku na ovom području genetski inženjering.

Metode prevencije nastanka i prenošenja genetskih bolesti uključuju medicinsko genetičko savjetovanje, prenatalnu dijagnostiku i klinički pregled.

Gdje pronaći dobrog genetičara

Genetičar je tražen specijalista, ali ga je gotovo nemoguće naći u osoblju obične klinike. Takođe je retko naći ordinaciju genetičara u prenatalnoj klinici ili u okružnoj klinici. Međutim, izboru ovog stručnjaka treba pristupiti što je moguće odgovornije. Uostalom, od njegove kompetencije i iskustva zavisti zavisi zdravlje osobe, njegove porodice i buduće djece bračnog para.

Najkvalifikovaniji genetičari rade u privatnim polikliničkim medicinskim i prenatalnim centrima. Ali u takvim ustanovama će se plaćati termin kod genetičara i drugih doktora, kao i dirigovanje istraživački rad. Alternativna opcija je da se obratite specijaliziranom državnom medu. institucija, na primjer, u Centru za medicinsko genetičko istraživanje.

Genetičar je specijalista za širok spektar genetskih i nasljednih bolesti. Pomaže u identifikaciji poremećaja na genetskom nivou kod odraslih pacijenata, kao i kod dece i fetusa tokom trudnoće. Postoji mnogo dijagnostičkih metoda koje koriste genetičari. Metode za liječenje genetskih abnormalnosti trenutno su ograničene na simptomatske i patogenetske, ali ne i etiološke metode.

Medicinska genetika je grana genetike koja se bavi pitanjima nasljednih bolesti. Gotovo deset posto svih ljudskih bolesti je na neki način uzrokovano patološkim promjenama gena, pa je liječenje genetskih bolesti u Izraelu vrlo hitan zadatak.

Liječenje genetskih bolesti u Izraelu zasniva se na najnovijim naučnim istraživanjima i visokotehnološkoj opremi. Izraelski lekari su naučili da dijagnostikuju širok spektar genetskih bolesti, uklj. - kod fetusa u razvoju. U nekim slučajevima, bolesti uzrokovane abnormalnim genima ne mogu se liječiti. Ali čak iu takvoj situaciji izraelski liječnici mogu značajno olakšati stanje pacijenta.

Odjel za genetiku Top Assuta centra liječi pacijente sa sljedećim dijagnozama:

• S Edwardsovim sindromom (uzrok bolesti je trisomija 18 hromozoma);

Periodične bolesti (porodična mediteranska groznica FMF);

• Sa Klinefelterovim sindromom (prisustvo dodatnog X hromozoma u muškim ćelijama);
• Sa Shereshevsky-Turner sindromom (nedostatak drugog X hromozoma u ćelijama tela pojedinca);
• Sa Marfanovim sindromom (oštećenje vezivnog tkiva);
• Kod elokardiofacijalnog sindroma (delecija dijela dvadeset drugog hromozoma);
• Do istozne fibroze (sistemska cistična fibroza) - oštećenje endokrinih žlijezda, organa za varenje i disanje;
• Sa sindromom krhkog X-hromozoma (Downov sindrom);
• Sa pinalnom mišićnom miotrofijom (oštećenje motorno-motornih neurona kičmene moždine).

Liječenje nasljednih bolesti u klinici Top Assuta provodi se u dvije glavne oblasti:

Simptomatsko liječenje- propisivanje dijeta, detoksikacija organizma, nadomjesna terapija, medikamentozna terapija, nadoknada izgubljenih funkcija transplantacijom koštane srži i drugih organa itd. Ovaj način liječenja ima jedan cilj - ublažiti simptome bolesti i olakšati stanje pacijenta .

Genska terapija je revolucionarna metoda koja vam omogućava da se riješite samog uzroka bolesti unošenjem novih genetskih informacija u ćelije pacijenta. Ovaj pristup liječenju genetskih bolesti se još uvijek razvija, ali rezultati njegove primjene su jednostavno nevjerovatni.

Liječenje genetskih bolesti u Izraelu: važnost pravovremene dijagnoze

Genetika u Izraelu ima tri glavna cilja:

Prenatalna dijagnostika genetskih bolesti u fetusa;

Dijagnoza genetskih bolesti i predispozicije za njih kod odraslih, posebno za one koji planiraju da imaju bebu;

Mjere usmjerene na liječenje i ublažavanje stanja pacijenata.

Izraelski genetičari posebnu pažnju posvećuju preventivnoj dijagnostici osoba u riziku. Ova grupa uključuje:

Žene koje imaju direktne rođake sa rakom dojke ili jajnika;

Direktni srodnici pacijenata koji boluju od kardiomiopatije desne komore;

Rođaci pacijenata sa Tay-Sachsovim sindromom, talasemijom i nosioci drugih genetskih patologija;

Nosioci genetskih patologija prema spolu (na primjer, hemofilija se nasljeđuje samo po ženskoj liniji);

Mladi parovi koji planiraju rođenje svog prvog djeteta;

Trudnice koje su u riziku po nizu kriterija (dob, liječenje kemoterapijom i radioterapija, prisustvo drugih nepovoljnih faktora okoline koji mogu povećati vjerovatnoću fetalnih hromozomskih abnormalnosti).

Top Assuta Clinic koristi niz studija za dijagnosticiranje genetskih bolesti:

Citogenetske metode istraživanja- proučavanje hromozoma pod moćnim mikroskopom;

Molecular Cytogenetic Study- metoda koja omogućava otkrivanje kromosomskih patologija koje nisu dostupne za otkrivanje tradicionalnim metodama. Posebno obećavajuća u ovom pogledu je komparativna genomska hibridizacija na čipu (metoda Array-CGH);

Biohemijske metode- koristi se za dijagnostiku nasljednih metaboličkih poremećaja. Specifični metaboliti se otkrivaju hromatografijom, masenom spektrometrijom i drugim visokotehnološkim metodama;

Molekularno genetičko istraživanje- najperspektivniji tip dijagnostike, koji omogućava proučavanje fine strukture DNK;

Sindromske dijagnostičke metode- otkrivanje genetskih patologija na osnovu kliničkih simptoma, pregleda članova porodice pacijenta i dr.;

RIBA- test- fluorescentna detekcija hromozoma odgovornih za nastanak raka dojke;

Ultrazvučna dijagnostika- metoda koja omogućava otkrivanje malformacija fetusa u ranim fazama, počevši od prvog tromjesečja;

Minimalno invazivne metode perinatalne dijagnostike- amniocenteza, kordocenteza, fetoskopija.

Ljekari naše klinike stekli su ogromno iskustvo u dijagnostici i liječenju genetskih bolesti. Ispunite formular, u njemu navedite svoje kontakt podatke - a mi ćemo Vam pomoći oko organizacije tretmana!

Nasljedne bolesti spadaju u kategoriju bolesti koje se manifestuju pojavom upornih promjena u procesima prijenosa genetskih informacija ljudskim zametnim stanicama.

Genske mutacije su glavni uzrok ovih patologija. Unatoč činjenici da se manje devijacije u kromosomskom aparatu javljaju prilično često, one se odmah eliminiraju ili dovode do poboljšanja određenih karakteristika tijela za sljedeće generacije ljudi.

Ali, nažalost, neke promjene su prilično značajne, na primjer, smanjenje ili povećanje broja kromosoma u stanicama, što rezultira ozbiljnim anomalijama.

Većina mutacija nastaje pod uticajem negativnih faktora okruženje kao što su jonizujuće zračenje, toksične supstance, određeni lekovi.

Međutim, u nekim slučajevima nije moguće utvrditi uzrok nastalih promjena, pa se pretpostavlja da se one javljaju nasumično, na primjer, prilikom oplodnje jajeta ili početne diobe zametnih stanica.

Metode liječenja nasljednih bolesti

Unatoč svim dostignućima moderne medicine, liječenje nasljednih bolesti podrazumijeva primjenu pretežno simptomatske terapije i ne dovodi do potpuni oporavak pacijenta, a usmjeren je samo na smanjenje stepena manifestacije simptoma.

Najčešće korišteni sledećim metodama:

• Dijetoterapija je važna faza u procesu oslobađanja od negativnih posljedica niza bolesti.

  Na primjer, kod fenilketonurije, hrana koja sadrži fenilalanin je potpuno isključena iz prehrane, uključujući mlijeko, ribu i meso.

  Genetičar. Čime se ovaj specijalista bavi, koja istraživanja radi, koje bolesti liječi?

  Uz pogreške u prehrani, pacijentovo blagostanje se značajno pogoršava, osim toga, dolazi do smanjenja stupnja inteligencije do razvoja teškog idiotizma. Stoga liječnici inzistiraju na pridržavanju dijete i izdaju upozorenje da je njeno nepridržavanje preplavljeno razvojem opasnih posljedica;

• dodatni unos koenzima, posebno vitamina;
• osiguravanje pravovremenog uklanjanja toksina iz tijela koji se nakupljaju kao rezultat metaboličkih poremećaja.

  Dakle, kod Wilson-Konovalovove bolesti, za neutralizaciju bakra, pacijent treba da uzima d-penicilamin, a da bi se spriječilo prekomjerno nakupljanje željeza kod genoglobinopatija, obično se propisuje desferal;

• unos supstanci čija je proizvodnja u tijelu blokirana zbog bolesti (na primjer, citidilna kiselina u slučaju orotoacidurije);
• imenovanje nedostajućih hormona kod hipofiznog patuljastog oblika i drugih sličnih stanja;
• blokiranje prekomjerne aktivnosti enzima uz pomoć inhibitora;
• transplantacija tkiva, organa ili ćelija sa normalnim genetskim informacijama.

Osim toga, koje su mogućnosti modernog medicinska nauka u liječenju hromozomskih abnormalnosti, možete saznati čitajući dostignuća genske terapije.

Ovaj pravac se zasniva na implementaciji transfera genetskog materijala u ljudsko tijelo pod uslovom da se gen isporučuje u takozvane ciljne ćelije različitim metodama.

Indikacije za termin

Liječenje nasljednih bolesti provodi se samo u slučaju tačne dijagnoze bolesti.

Istovremeno, prije propisivanja terapijskih mjera, radi se niz analiza kako bi se utvrdilo koji se hormoni i druge supstance u organizmu proizvode u višku, a koje nedovoljno da bi se odabrala najefikasnija doza lijekova.

U procesu uzimanja lijekova stalno prate stanje pacijenta i po potrebi mijenjaju tok liječenja.

obično, lijekovi takve pacijente treba uzimati doživotno ili tokom dužeg vremenskog perioda (npr. do kraja procesa rasta organizma), a preporuke o ishrani treba striktno i stalno poštovati.

Kontraindikacije

Prilikom izrade tijeka terapije uzimaju se u obzir moguće individualne kontraindikacije za upotrebu i, ako je potrebno, jedan lijek se zamjenjuje drugim.

Ako se donese odluka o transplantaciji organa ili tkiva zbog određenih nasljednih oboljenja, mora se uzeti u obzir rizik od negativnih posljedica nakon operacije.

Dijagnostika i liječenje genetskih bolesti

Grupe genetskih bolesti

Razvoj ove obećavajuće oblasti postao je moguć nakon određivanja nukleotidne sekvence ljudskog genoma.

Etiološki faktori (uzrok bez kojeg se bolest nikada neće razviti) ispostavlja se nasljeđe i okruženje, ali je udio njihovog učešća u svakoj bolesti različit, i što je veći udio jednog faktora, to je drugi manji.

Svi oblici patologije s ove točke gledišta mogu se podijeliti u četiri grupe, između kojih nema oštrih granica:

Prvu grupu čine same nasljedne bolesti, kod kojih patološki gen ima etiološku ulogu. Ova grupa uključuje monogene bolesti (kao što su, na primjer, fenilketonurija, hemofilija), kao i hromozomske bolesti.

Kromosomske bolesti obuhvataju oblike patologije koji se klinički izražavaju višestrukim malformacijama, a kao genetsku osnovu imaju odstupanja od normalnog sadržaja količine hromozomskog materijala u ćelijama organizma.

Druga grupa su i nasljedne bolesti uzrokovane patološkom mutacijom, ali za njihovo ispoljavanje potrebno je specifično djelovanje okoline.

U nekim slučajevima takav „manifestni“ efekat sredine je vrlo očigledan, a nestankom dejstva faktora sredine kliničke manifestacije postaju manje izražene. Ovo su manifestacije nedostatka HbS hemoglobina kod njegovih heterozigotnih nosilaca pri smanjenom parcijalnom pritisku kiseonika. U drugim slučajevima (na primjer, kod gihta) za ispoljavanje patološkog gena neophodan je dugotrajni štetni učinak okoline (nutritivne karakteristike).

Treća grupa je velika većina čestih bolesti, posebno bolesti zrele i starije životne dobi (hipertenzija, čir na želucu, većina malignih tumora i dr.).

Main etiološki faktor u njihovoj pojavi je nepovoljan uticaj okoline, međutim, sprovođenje delovanja faktora zavisi od individualne genetske predispozicije organizma. Treba napomenuti da različite bolesti s nasljednom predispozicijom nisu iste u relativnoj ulozi naslijeđa i sredine. Među njima se mogu izdvojiti bolesti sa slabim, umjerenim i visokim stepenom nasljedne predispozicije.

Četvrta grupa bolesti je relativno mali broj oblika patologije u čijem nastanku izuzetnu ulogu igra faktor sredine.

Obično se radi o ekstremnom okolišnom faktoru, u odnosu na koji tijelo nema sredstva zaštite (povrede, posebno opasne infekcije). Genetski faktori u ovom slučaju igraju ulogu u toku bolesti i utiču na njen ishod.

Genska terapija uključuje sljedeće korake:

1) dobijanje ćelija od pacijenta (u genskoj terapiji je dozvoljeno korišćenje samo ljudskih somatskih ćelija);

2) uvođenje terapeutskog gena u ćelije radi ispravljanja genetskog defekta;

3) selekcija i razmnožavanje "ispravljenih" ćelija;

4) unošenje "ispravljenih" ćelija u telo pacijenta.

Prva uspješna primjena genske terapije bila je 1990. godine.

Četvorogodišnjoj djevojčici koja pati od teške imunodeficijencije (defekt enzima adenozin deaminaze) ubrizgani su vlastiti limfociti sa umetnutim normalnim genom za adenozin deaminazu. Terapeutski efekat trajala nekoliko mjeseci, nakon čega je postupak morao redovno da se ponavlja, budući da korigirane ćelije, kao i druge ćelije u tijelu, imaju ograničen životni vijek.

Trenutno se genska terapija koristi za liječenje više od desetak nasljednih bolesti, uključujući hemofiliju, talasemiju i cističnu fibrozu.

Poteškoće u dijagnostici prvenstveno su posljedica činjenice da su oblici nasljednih bolesti vrlo raznoliki (oko 2000) i da se svaki od njih odlikuje raznolikom kliničkom slikom. Neki oblici su izuzetno rijetki, a ljekar u svojoj praksi ih možda neće susresti.

Stoga mora poznavati osnovne principe koji će mu pomoći da posumnja na rijetke nasljedne bolesti i nakon dodatnih konsultacija i pregleda postavi tačnu dijagnozu.

Dijagnoza nasljednih bolesti zasniva se na kliničkim, parakliničkim i podacima specijalnog genetskog pregleda.

U slučajevima kada pacijentu nije dijagnosticirana, a potrebno ga je razjasniti, posebno ako se sumnja na nasljednu patologiju, koriste se sljedeće posebne metode:

1) detaljan kliničko-genealoški pregled vrši se u svim slučajevima kada se pri prvom kliničkom pregledu posumnja na naslednu bolest.

Ovdje treba naglasiti da je riječ o detaljnom pregledu članova porodice. Ovo ispitivanje završava se genetskom analizom njegovih rezultata;

2) citogenetska studija se može provesti kod roditelja, ponekad kod drugih rođaka i fetusa. Skup hromozoma se proučava ako postoji sumnja hromozomska bolest da se razjasni dijagnoza. Važna uloga citogenetske analize je prenatalna dijagnoza.

3) biohemijske metode se široko koriste u slučajevima kada postoji sumnja na nasledne metaboličke bolesti, one oblike naslednih bolesti kod kojih je tačno utvrđen defekt primarnog genskog produkta ili patogenetska veza u razvoju bolesti.

4) imunogenetičke metode se koriste za pregled bolesnika i njihovih srodnika u slučaju sumnje na imunodeficijencije, u slučaju sumnje na antigenu inkompatibilnost majke i fetusa, za utvrđivanje pravog roditeljstva u slučajevima medicinskog genetskog savjetovanja ili za utvrđivanje nasljedne predispozicije za bolesti.

5) citološke metode se koriste za dijagnosticiranje još uvijek male grupe nasljednih bolesti, iako su njihove mogućnosti prilično velike.

Ćelije pacijenata mogu se pregledati direktno ili nakon kultivacije citokemijskim, radioautografskim i drugim metodama.

6) metoda povezivanja gena se koristi u slučajevima kada postoji slučaj bolesti u pedigreu i potrebno je utvrditi da li je pacijent naslijedio mutantni gen. To je potrebno znati u slučajevima izbrisane slike bolesti ili njene kasne manifestacije.

Trenutno se provodi masovni skrining novorođenčadi u porodilištima radi otkrivanja određenih nasljednih bolesti.

Ove studije omogućavaju dijagnozu ranih datuma i pravovremeno propisati efikasan tretman.

Prenatalna dijagnostika nasljednih bolesti i kongenitalnih malformacija postigla je veliki uspjeh u posljednjoj deceniji.

Rasprostranjena u medicinska praksa primili su slijedeće metode: ultrazvuk, amniocenteza, biopsija horiona, kordocenteza, određivanje alfa-fetoproteina i horiogonina, DNK dijagnostika.

Veliki doprinos dijagnostici hromozomskih bolesti dali su genetičari, koji su u medicinsku praksu uveli metodu diferencijalnog obojenja hromozoma. Koristeći ovu metodu, moguće je odrediti kvantitativne i strukturne rearanžmane hromozoma.

Proučavanje grupa veza kod ljudi i izgradnja hromozomskih mapa su od velike teorijske i praktične važnosti.

Dijagnoza genetskih bolesti

Trenutno su sve 24 grupe veza relativno proučavane na ljudima.

Najčešći i najefikasniji način prevencije nasljednih bolesti i urođenih malformacija je medicinsko genetičko savjetovanje, koje ima za cilj prevenciju pojave bolesne djece u porodici.

Genetičar izračunava rizik od rođenja djeteta sa teškom nasljednom patologijom i pod visokim rizikom, u nedostatku metoda prenatalne dijagnostike, dalje rađanje u ovoj porodici se ne preporučuje.

Kako bi se spriječilo rađanje djece sa nasljednim oboljenjima, potrebno je mladima koji planiraju zasnivanje porodice objasniti štetu bliskih brakova.

Trudnice starije od 35 godina potrebno je pregledati kod genetičara kako bi se isključila kromosomska patologija u fetusu.

Dakle, primena dostignuća genetike u praktičnoj medicini pomaže u sprečavanju rađanja dece sa naslednim bolestima i urođene mane razvoj, rana dijagnoza i liječenje pacijenata.

Možete zanemariti rizik koji ne ide dalje od povećanog in blagi stepen, i ne smatraju to kontraindikacijom za dalje rađanje.

Samo umjereni genetski rizik se smatra kontraindikacijom za začeće ili indikacijom za prekid postojeće trudnoće ako porodica ne želi da bude u opasnosti.

Liječenje genetskih bolesti

Dugo vremena dijagnoza nasljedne bolesti ostala je kao propast za pacijenta i njegovu porodicu.

Unatoč uspješnom dešifriranju formalne genetike mnogih nasljednih bolesti, njihovo liječenje je ostalo samo simptomatično.

Simptomatsko liječenje koristi se za sve nasljedne bolesti. Za mnoge oblike patologije jedino je simptomatsko liječenje.

Međutim, treba shvatiti da nijedna od trenutno postojećih metoda ne eliminira uzrok bolesti, jer ne obnavlja strukturu oštećenih gena.

Akcija svakog od njih se relativno nastavlja kratko vrijeme pa tretman mora biti kontinuiran. Osim toga, moramo prepoznati ograničenja moderne medicine: mnoge nasljedne bolesti nisu podložne djelotvornoj supresiji. S tim u vezi, posebne nade se polažu u korištenje metoda genetskog inženjeringa za uvođenje normalnih, nepromijenjenih gena u ćelije bolesne osobe.

Na taj način će biti moguće postići kardinalni lijek za ovog pacijenta, ali to je, međutim, stvar budućnosti.

Etiološko liječenje bilo koje nasljedne bolesti je najoptimalnije, jer eliminira osnovni uzrok bolesti i potpuno ga liječi. Međutim, eliminacija uzroka nasljedne bolesti znači tako ozbiljno "manevriranje" genetskim informacijama u živom ljudskom tijelu, kao što je "uključivanje" normalnog gena (ili njegova infuzija), "isključivanje" mutantnog gena, reverzna mutacija patološkog alela.

Ovi zadaci su dovoljno teški čak i da se manipuliše prokariotima. Osim toga, za provođenje etiološkog liječenja bilo koje nasljedne bolesti potrebno je promijeniti strukturu DNK ne u jednoj ćeliji, već u svim stanicama koje funkcioniraju (i to samo u funkcionalnim).

Prije svega, za to morate znati koja je promjena u DNK nastala tokom mutacije, odnosno nasljedna bolest mora biti zapisana u hemijskim formulama. Složenost ovog zadatka je očigledna, iako su metode za njihovo rješavanje već dostupne u ovom trenutku.

Šematski dijagram za etiološko liječenje nasljedne bolesti, takoreći, sastavljene.

Na primjer, kod nasljednih bolesti koje su praćene nedostatkom enzimske aktivnosti (albinizam, fenilketonurija), potrebno je sintetizirati ovaj gen i uvesti ga u stanice organa koji funkcionira. Izbor načina za sintetizaciju gena i isporuku istog u odgovarajuće ćelije je širok, a oni će biti dopunjeni napretkom medicine i biologije. Istovremeno, treba napomenuti da se pri korištenju metoda genetskog inženjeringa u liječenju nasljednih bolesti mora posvetiti velika pažnja, čak i ako se naprave odlučujući pomaci u sintezi odgovarajućih gena i metodama njihove isporuke do ciljnih stanica.

Ljudska genetika još nema dovoljno informacija o svim karakteristikama funkcionisanja ljudskog genetskog aparata. Još uvijek se ne zna kako će funkcionirati nakon uvođenja dodatnih genetskih informacija.

Genetika u Izraelu se ubrzano razvija, postoje progresivne metode dijagnoze i liječenja nasljednih bolesti. Spektar specijalizovanih istraživanja se stalno širi, laboratorijska baza se povećava, a medicinsko osoblje poboljšava svoje kvalifikacije. Mogućnost što ranije dijagnosticiranja i započinjanja kompleksnog liječenja nasljednih abnormalnosti čini liječenje djece u Izraelu najpopularnijim i najefikasnijim.

Dijagnoza genetskih bolesti

Liječenje nasljednih bolesti može biti radikalno i palijativno, ali prvo se mora postaviti tačna dijagnoza. Korištenjem najnovijih tehnika, specijalisti iz Tel Aviva medicinski centar nazvan po Sourasky (klinika "Ichilov") uspješno dijagnosticiraju, postavljaju tačnu dijagnozu i daju sveobuhvatne preporuke o daljem planu liječenja.

Treba shvatiti da ako je radikalna intervencija nemoguća, napori liječnika usmjereni su na poboljšanje kvalitete života malog pacijenta: socijalna adaptacija, obnavljanje vitalnih funkcija, ispravljanje vanjskih nedostataka itd. Ublažavanje simptoma, planiranje sljedećeg toka djelovanja i predviđanje budućih zdravstvenih promjena su mogući nakon što se postavi tačna dijagnoza. U klinici Ichilov možete odmah podvrgnuti pregledu i potvrditi prisutnost genetske abnormalnosti, nakon čega će pacijentu biti propisan sveobuhvatan tretman za identificiranu bolest.

Centar Sourasky nudi testiranje i preglede ne samo djece, već budućih roditelja i trudnica. Ovakva studija je posebno indicirana za osobe sa komplikovanom ličnom ili porodičnom anamnezom. Studija će pokazati stepen vjerovatnoće rođenja zdravog potomstva, nakon čega će liječnik dalje odrediti medicinske mjere. Uz pomoć najnovijih tehnologija što preciznije se utvrđuje rizik od prenošenja nasljednih anomalija na dijete.

Djeci s genetskom patologijom i parovima koji čekaju bebu s nasljednim abnormalnostima propisuje se složen tretman već u fazi prikupljanja anamneze i postavljanja dijagnoze.

Pedijatrijska genetska dijagnostika kod Ichilova

Do 6% novorođenčadi ima nasljedne poremećaje u razvoju, a kod neke djece znaci genetskih poremećaja se otkrivaju kasnije. Ponekad je dovoljno da roditelji znaju za postojeću opasnost kako bi izbjegli situacije koje su opasne za dijete. Genetske konsultacije vodećih izraelskih specijalista pomažu da se utvrdi prisustvo anomalija u ranoj fazi i da se pravovremeno započne liječenje.

To uključuje sledeće bolesti djeca:

• defekt ili višestruke malformacije i anomalije (defekti neuralne cijevi, rascjep usne, srčani defekti);
• mentalna retardacija kao što je autizam, druge smetnje u razvoju nepoznate etimologije, nereagovanje djeteta na učenje;
• strukturne kongenitalne anomalije mozga;
• senzorne i metaboličke abnormalnosti;
• genetske abnormalnosti, dijagnosticirane i nepoznate;
• hromozomske abnormalnosti.

Među urođenim bolestima razlikuju se mutacije u određenom genu koje se prenose s generacije na generaciju. To uključuje talasemiju, cističnu fibrozu, neke oblike miopatija. U drugim slučajevima, nasljedna odstupanja su posljedica promjene u broju ili strukturi hromozoma. Takvu mutaciju dijete može naslijediti od jednog roditelja ili se javiti spontano, u fazi intrauterinog razvoja. Upečatljiv primjer hromozomskog poremećaja je Downova bolest ili retinoblastom.

Za ranu dijagnozu nasljednih mana kod djece, medicinski centar Ichilov koristi različite metode laboratorijskih istraživanja:

• molekularni, koji omogućava u fazi intrauterinog razvoja fetusa da se uspostavi odstupanje u DNK;
• citogenetski, u kojem se ispituju hromozomi u različitim tkivima;
• biohemijski, uspostavljanje metaboličkih odstupanja u tijelu;
• klinički, pomaže u utvrđivanju uzroka nastanka, provođenju liječenja i prevencije.

Osim odredišta kompleksan tretman i praćenje toka genetske bolesti, zadatak ljekara je da predvidi pojavu bolesti u budućnosti.

Liječenje genetskih bolesti kod djece

Liječenje djece u Izraelu sastoji se od čitavog niza aktivnosti. Prije svega, provode se laboratorijske pretrage kako bi se potvrdila ili postavila primarna dijagnoza. Roditeljima će biti ponuđene najinovativnije metode tehnološkog razvoja za određivanje genetskih mutacija.

Nauci je trenutno poznato ukupno 600 genetskih abnormalnosti, tako da će pravovremeni pregled djeteta omogućiti identifikaciju bolesti i početak kompetentnog liječenja. Genetsko testiranje novorođenčeta jedan je od razloga zašto žene radije rađaju na klinici Ichilov (Sourasky).

U novije vrijeme liječenje nasljednih bolesti smatralo se beznadežnim poslom, pa se genetska bolest smatrala presudom. Trenutno je primjetan značajan napredak, nauka ne miruje, a izraelski genetičari nude najnovije režime liječenja takvih odstupanja u razvoju djeteta.

Genetske bolesti su vrlo heterogene po karakteristikama, pa se liječenje propisuje uzimajući u obzir kliničke manifestacije i individualne parametre pacijenta. U mnogim slučajevima se daje prednost bolničko liječenje. Liječnici bi trebali biti u mogućnosti da provedu najopsežnije preglede malog pacijenta, odaberu režim liječenja i, ako je indicirano, izvrše operaciju.

Da biste pravilno odabrali hormonsku i imunološku terapiju, potreban vam je sveobuhvatan pregled i pažljivo praćenje pacijenta. Termini terapijskih termina su također individualni, ovisno o stanju i dobi djeteta. U nekim slučajevima roditelji primaju detaljan plan daljim postupcima i praćenjem pacijenta. Za dijete se biraju lijekovi za ublažavanje manifestacija bolesti, dijeta i fizioterapija.

Glavni pravci procesa liječenja u Centru Sourasky

Liječenje genetskih abnormalnosti kod djece je složen i dugotrajan proces. Ponekad je nemoguće potpuno izliječiti takve bolesti, ali liječenje se provodi u tri glavna smjera.

• Etiološka metoda je najefikasnija, usmjerena na uzroke zdravstvenih poremećaja. Najnovija metoda korekcije gena sastoji se od izolacije oštećenog segmenta DNK, njegovog kloniranja i uvođenja zdrave komponente na prvobitno mjesto. Ovo je najperspektivnije i inovativna metoda suočavanje sa nasljednim zdravstvenim problemima. Danas se zadatak smatra izuzetno teškim, ali se već koristi za brojne indikacije.
• Patogenetska metoda utječe na unutrašnje procese koji se odvijaju u tijelu. U ovom slučaju postoji uticaj na patološki genom, prilagođavanje svih pristupačne načine fiziološko i biohemijsko stanje pacijenta.
• Simptomatska metoda utjecaja usmjerena je na ublažavanje boli, negativnih stanja i stvaranje prepreka za dalji razvoj bolest. Ovaj smjer se koristi samostalno ili u kombinaciji s drugim vidovima liječenja, ali se u slučaju identifikovanih genskih poremećaja uvijek propisuje. Farmakologija nudi širok spektar medicinski preparati za ublažavanje simptoma bolesti. Riječ je o antikonvulzivima, lijekovima protiv bolova, sedativima i drugim lijekovima koje djetetu treba davati samo po ljekarskom receptu.
• Hirurška metoda je neophodna za ispravljanje vanjskih nedostataka i unutrašnjih anomalija djetetovog tijela. Indikacije za hiruršku intervenciju određuju se vrlo pažljivo. Ponekad je potreban dugi preliminarni pregled i liječenje kako bi se mali pacijent pripremio za operaciju.

Kao pozitivan primjer liječenja djece u Izraelu može se navesti statistika o uobičajenoj genetskoj bolesti – autizmu. U bolnici Ichilov-Sourasky rano otkrivanje anomalija (od navršenih šest mjeseci) omogućilo je da se 47% ove djece normalno razvija u budućnosti. Uočene povrede kod ostale pregledane djece ljekari su ocijenili beznačajnim, ne zahtijevaju liječničku intervenciju.

Roditeljima se savjetuje da ne paničare kada se pojave alarmantni simptomi ili evidentna odstupanja u zdravlju djece. Pokušajte što prije kontaktirati kliniku, dobiti preporuke i sveobuhvatne savjete o daljnjim radnjama.

Akademija regenerativne medicine je ustanova za obuku, istraživanje, medicinu, rekreaciju, regeneraciju i gerontologiju (podmlađivanje), osnovana u Swiebodzicama u Poljskoj 2010. godine. U kratkom vremenskom periodu Akademija regenerativne medicine je stekla svjetsku slavu i postala jedna od vodećim medicinskim centrima u Evropi. Pacijenti iz 30 zemalja (SAD, Kanada, Australija, Izrael, EU, CIS, azijske i afričke zemlje) već su uspješno prošli tretman i regeneraciju u našem centru. Akademija regenerativne medicine nije samo lider u prevenciji i liječenju mnogih kroničnih neizlječivih i genetskih bolesti, već je jedini centar u svijetu u kojem se implementira i široko koristi integrirana metoda regeneracije tijela uz pomoć jednostavnih bezopasnih prirodnih tehnika. U našem centru razvijen je, dokazan i implementiran u praksi novi obećavajući pravac komplementarne i regenerativne medicine.

Neprocenjiva prednost ove tehnike je brza obnova, regeneracija i podmlađivanje organizma u tolikoj meri da naši pacijenti u bilo kom stanju i u bilo kojoj životnoj dobi gotovo u potpunosti prestaju da uzimaju bilo kakve lekove, uključujući lekove protiv bolova, dodatke ishrani. Također prestaju ograničavati hranu i pridržavati se bilo kakve dijete. ŽIVE PUNI ŽIVOT BEZ BOLESTI I LIJEKOVA!

Akademija regenerativne medicine radi na osnovu autorske metode Aleksandra Haretskog „Metoda regeneracije ljudskih organa, biološkog podmlađivanja tijela, integriranog liječenja kroničnih „neizlječivih“ bolesti i starenja uz pomoć tehnika regenerativne medicine“.

Sa osnovnim elementima naše metode možete se upoznati na službenoj web stranici naše Akademije www.acadregmed.com Tamo smo postavili puno praktičnih informacija. Možete naučiti kako efikasno očistiti organizam od štetnih toksina i parazita, kako eliminisati glavne uzroke bolesti i ojačati imuni sistem. Takođe možete naučiti kako da pokrenete mehanizme regeneracije i samoizlječenja tijela kod oboljelih od raznih teških bolesti.

NAŠA METODA REGENERACIJE JE NEPREMJENA NI GDJE U SVIJETU!

Naša Akademija regenerativne medicine jedina je zdravstvena ustanova na svijetu u kojoj se koriste samo bezopasne prirodne metode liječenja i vlastiti know-how razvoj. Omogućava nam da postignemo tako nevjerovatne rezultate u liječenju mnogih bolesti. Naša metoda, jedina efikasna u liječenju mnogih neizlječivih bolesti, je VAŠ ŽIVOT BEZ BOLESTI I LIJEKOVA!

JEDINSTVENE POZITIVNE NUSPOJAVE!

Jedinstvenost naše metode je u tome što nam omogućava da zaustavimo proces starenja i zamijenimo naziv mnogih “neizlječivih bolesti” sa “izlječivim bolestima”. Upotreba ove tehnike nudi priliku da se ljudima da novi život uz minimalne troškove. Univerzalna je i bezopasna. Praktično nema kontraindikacija. Može se efikasno koristiti ne samo za prevenciju i liječenje mnogih bolesti već i za podmlađivanje organizma u bilo kojoj dobi. Pozitivna nuspojava, koja se manifestuje kao regeneracija i podmlađivanje ne samo kože već i cijelog ljudskog tijela, znači da je ovo najbolje mjesto na svijetu za opuštanje i poboljšanje zdravlja i ljepote. Nakon tretmana u našoj Akademiji svaka osoba izgleda i osjeća se zdravo i mnogo godina mlađe bez plastične operacije. Pozivamo vas da se i sami uvjerite!

PROFESIONALNOST I KVALITET!

Akademija za regenerativnu medicinu stekla je visoka priznanja i priznanja svojih pacijenata širom svijeta zahvaljujući našim visokoprofesionalnim specijalistima, visokom nivou usluge korisnicima i mogućnostima sveobuhvatnog liječenja bolesti. Osoblje našeg centra tečno govori poljski, ruski, engleski i mnoge druge jezike i pruža kvalitetnu pomoć pacijentima iz bilo koje zemlje.

RAZUMNE CIJENE!

Troškovi naših usluga, u poređenju sa troškovima usluga drugih medicinskih centara u evropskim zemljama, SAD, Japana, pa čak i Kine, su desetine ili čak stotine puta niži nego kada se koriste druge metode lečenja neizlečivih bolesti. Naše cijene su niže, ali je efikasnost veća!

VISOK KVALITET ŽIVOTA NAKON REGENERACIJE TIJELA!

Važna prednost našeg rada je visok kvalitet života naših pacijenata nakon lečenja u našem centru sa zdravim organima i podmlađenim ćelijama u celom telu, sa jakim imunološkim sistemom, bez bolesti i lekova.

ZDRAVA KLIMA!

Naša akademija se nalazi u podnožju u jugozapadnom dijelu Poljske. Glavne prednosti ovog regiona su čist vazduh i blaga klima sa povoljnim vremenskim uslovima tokom cele godine.

KOMFORAN SMJEŠTAJ!

Nudimo udoban samostalan smještaj sa domaćom atmosferom u dobro opremljenim jednosobnim i dvosobnim apartmanima sa kupaonicom i kuhinjom u našem centru. Omogućava našim pacijentima da se ne osjećaju kao da ostanu u bolnici i pruža psihološki komfor.

KAKO ISPRAVNO ODABRATI KURS REGENERATIVNE TERAPIJE?

Nakon što se upoznaju sa informacijama objavljenim na našoj web stranici, mnogi misle da smo čarobnjaci i da u roku od tjedan dana možemo otkloniti velike probleme koji postoje dugi niz godina. Ponekad se u našem centru postižu vrlo brzo fantastični rezultati - Bog čini čuda, ali ovo je izuzetak. U većini slučajeva mi i naš pacijent moramo naporno i dugo raditi uz Božju pomoć da bismo postigli cilj. Naš zadatak je očistiti organizam i natjerati ga da svoje stare, bolesne i oštećene stanice zamijeni mladim i zdravim. Proces regeneracije veoma oštećenog i oslabljenog organizma je veoma dugotrajan. Možemo vam samo preporučiti pravi tok regenerativne terapije. Izbor uvijek ostaje na pacijentu i ovisi o njegovoj vjeri, željama i mogućnostima! I stoga rezultat ovisi o vašem izboru!

VAŠA SUDBINA LEŽI U VAŠIM RUKAMA!

CIJENA KURSA REGENERATIVNE TERAPIJE!

U većini slučajeva pacijenti koji dolaze u našu Akademiju zainteresovani su za lečenje samo jednog organa, koji je više zahvaćen njihovim bolestima. Ali mi se bavimo poboljšanjem zdravlja i regeneracijom cijelog tijela, a ne njegovih pojedinačnih oštećenih dijelova.

Moderan muškarac nastoji da što duže ostane mlad i zdrav. Sada, na našu sreću, imamo takvu priliku zahvaljujući g. Aliaksandr Haretski

• Ljudi ne umiru od starosti, već od bolesti. Pronašli smo univerzalan način kako se riješiti hroničnih i neizlječivih bolesti i produžiti život ljudima na duge staze. Naša metoda regeneracije cijelog tijela nije teorija. Provjeren je i uspješno se koristi u praksi.

Nudimo različite kurseve regenerativne terapije za prevenciju, očuvanje, obnovu i unapređenje zdravlja, čija nam upotreba omogućava:

Da biste izvršili potpuno čišćenje tijela, ohrabrite tijelo da se izliječi i zaustavi napredovanje mnogih bolesti. Bez preterivanja se može reći da je najbolji način za regeneraciju ljudskog organizma, prevenciju raznih bolesti i zaustavljanje procesa starenja: 13-30-dnevni programi.

1+ za zaustavljanje napredovanja bolesti ili otklanjanje nje u slučaju blažih i srednjih oblika "neizlječivih" bolesti: programi od 30-60 dana.

1 i 2+ za otklanjanje bolesti u slučaju teških "neizlječivih" pa čak i genetskih oblika bolesti, za vraćanje ranije izgubljenih funkcija, za pokretanje procesa regeneracije i podmlađivanja kod starijih i teško bolesnih osoba, kao i pacijenata koji potrebna transplantacija organa bez ikakvog transplantacijskog hirurga samo uz pomoć naše metode regeneracije cijelog tijela: nekoliko kurseva od 30-dnevnih ili 60-dnevnih programa ili 365-dnevnog programa.

Cijena i trajanje kursa za svakog pacijenta individualno određuju stručnjaci Akademije i zavise od zdravstvenog stanja pacijenta. Osnovne cijene na osnovu kojih se obračunava cijena usluga prikazane su u nastavku.

Cijena usluga na Akademiji regenerativne medicine, Swiebodzice, Poljska.

Programi detoksikacije, čišćenja organizma i prevencije bolesti

25% popusta na smještaj kada boravite u istoj sobi za 2 ili više osoba.

Cijena kursa se može odrediti individualno za pacijente sa nekim neizlječivim bolestima.

Popusti se mogu ponuditi za naše stalne kupce koji se bave dobrotvornim aktivnostima neprofitne organizacije "YOU GIVE LIFE" (Poljska) i pomažu u organizacionim pitanjima, koji pomažu Akademiji regenerativne medicine.

Ograničen broj mjesta. Cijene vrijede samo uz 100% avansno plaćanje do 01.09.2019. Od 01.09.2018. cijene zahvata poskupljuju za 10%.

Naknada za rezervaciju kursa regenerativne terapije iznosi 400 eura po pacijentu.

Ukoliko pacijent dođe na Akademiju regenerativne medicine u dogovorenom terminu, rezervacija će biti usvojena kao dio cijene unaprijed plaćenog kursa regenerativne terapije. Ukoliko pacijent ne dođe u Akademiju na dogovoreni dan dolaska to će se smatrati kao nepovratna naknada za rezervaciju.

Ukoliko želite da budete stavljeni na listu čekanja moraćete da popunite formular „Unapred rezervacija kursa regenerativne terapije!“ na našoj web stranici. Svoja pitanja o posjeti našoj Akademiji možete nam postaviti i na e-mail: [email protected] ili putem telefona: tel., Viber, WhatsApp: +48732027579. Kontakt osoba: Maryna Charnenka, zamjenica direktora.

Svaki kandidat mora dati detaljne podatke o sebi i svojim zdravstvenim problemima.

ZAPAMTITE! VAŠA SUDBINA LEŽI U VAŠIM RUKAMA!