Vitiligo - o amprentă a aurei sau o boală? Ce cauzează petele albe pe piele? Oamenii de știință au identificat noi gene responsabile de pigmentarea pielii Persoane celebre cu vitiligo.

Eseu foto de Chiara Goya despre femeile indiene care suferă de vitiligo. Această boală piele ceea ce duce la pierderea pigmentului.

(Total 10 fotografii)

1. Shaheen, 33 de ani.

Deși vitiligo nu pune viața în pericol sau nu este dureroasă, această afecțiune a pielii poate deveni o problemă serioasă în țări precum India, unde majoritatea populației are pielea închisă la culoare. Lipsa de educație și opinia predominantă despre alte boli, cum ar fi, contribuie la faptul că astfel de persoane sunt evitate, în special femeile tinere.

2. Anita, 26 de ani.

Această tânără susține că buzele ei au fost afectate de vitiligo din 2005. Ea spune că la început a reușit să-l ascundă cu luciu de buze sau un voal, dar când a aflat socrul ei, femeia, împreună cu soțul și copilul ei, au fost nevoite să fugă din Uttar Pradesh spre Mumbai.

3. Gauri, 32 de ani.

Cauzele vitiligo sunt încă necunoscute și nu există nici un tratament. Dar din moment ce această boală nu este periculoasă și nu provoacă durere, nu a fost studiată corespunzător. Prima conferință internațională dedicată cercetării vitiligo a avut loc luna aceasta în Italia.

4. Shilpa, 33 de ani.

Shilpa spune că vitiligo este o problemă serioasă pentru ea și s-a gândit că nimic bun nu se poate întâmpla în viața ei. Apoi a început să primească ajutor psihologic și a intrat, de asemenea, la o școală de muzică. Muzica, pentru ea, este o formă de meditație.

Maya spune că suferă de vitiligo de la 10 ani vârsta de vară. Pielea ei a devenit albă. Singurul loc unde se mai păstrează culoarea originală este degetul de pe mână. I-a fost greu să se împace cu noua culoare a pielii, dar prin reconsiderarea stimei de sine și cu sprijinul familiei, acest lucru a devenit posibil. Este important să ne amintim că frumusețea nu este culoarea pielii. Sunt valori mai importante. Viata este pretioasa. Orice s-ar întâmpla, trebuie să iei de la sine înțeles și să te bucuri de el.

6. Tripti, 33 de ani.

Tripti spune că are vitiligo de când era copil, dar nu a experimentat niciodată disconfort psihologic din cauza acestuia. Ea spune că a crescut ca toți copiii obișnuiți și a avut ocazia să învețe. Ea a primit Buna treaba. Toate temerile ei sunt legate de viitor. Se îndoiește că va avea un soț și o familie.

7. Mayura, 26 de ani.

Mayura spune că există cel puțin o persoană pe această lume care îi va aprecia frumusețea interioară, și nu cea exterioară.

8. Sunita, 20 de ani.

Sunita spune ca o deranjeaza vitiligo si simte ca atitudinea oamenilor fata de ea s-a schimbat de cand s-a imbolnavit.

9. Nikita, 19 ani.

Nikita susține că, de când s-a îmbolnăvit de vitiligo, a observat ușoare schimbări în relația cu oamenii din jurul ei. Dar, în opinia ei, sunt mulți oameni cu aceeași problemă, așa că nu este prea îngrijorată.

10. Seduya, 48 de ani, și Dilip, 52 de ani.

Senduya spune că a făcut vitiligo când avea 21 de ani. La început s-a speriat, a încetat să mai iasă din casă. Din acest motiv, nu și-a găsit un loc de muncă și și-a pierdut încrederea în ea însăși. Atitudinea ei față de boală s-a schimbat după nuntă. Ea a găsit în sfârșit pe cineva care are aceeași problemă și care îi înțelege sentimentele. Este foarte fericită cu soțul ei.

Vitiligo este o boală în care anumite zone ale pielii pierd complet pigmentul colorant (melanina). Ca urmare, apar pete alb-lăptoase cu margini clar definite, care ies în evidență clar pe fundalul general. Potrivit statisticilor, vitiligo afectează 1 până la 2% din populația lumii.

Sursa: depositphotos.com

Cauza exactă a dezvoltării bolii nu a fost încă clarificată. Aparent, aceasta a fost sursa răspândirii a numeroase concepții greșite despre boală. Vom încerca să dezmințim cel mai faimos dintre aceste mituri.

Vitiligo poate fi contractat

Nu este adevarat. S-a stabilit că patologia nu se transmite de la o persoană bolnavă la una sănătoasă.

La copii, vitiligo apare nu mai devreme de 9-10 ani. Aproximativ jumătate din cazuri încep înainte de vârsta de 30 de ani. Cel mai adesea, petele apar pe dosul mâinilor, vârfurile degetelor, coate și genunchi, față, precum și în zonele axilare și inghinale. Când scalpul este afectat, zonele corespunzătoare ale scalpului devin și ele decolorate.

Vitiligo nu poate fi eliminat complet

Boala este tratată, cu toate acestea, obținerea unui efect de durată nu este garantată. În orice caz, acesta este un proces lung și complicat. Pentru a scăpa de vitiligo, puteți folosi:

• iradiere ultravioletă de o anumită intensitate;
• luarea de complexe de vitamine;
• fitopreparate (topic și în interior);
• terapie cu laser;
• electroforeză cu preparate de zinc, fier și cupru;
• corticosteroizi;
• proceduri cosmetice (de protecție, de mascare etc.);
• diete.

Medicul selectează un set de măsuri terapeutice individual, ținând cont de starea pacientului, prezența boli concomitenteși intensitatea leziunilor cutanate.

Medicamentele pentru tratamentul bolii sunt toxice

Cele mai multe dintre medicamentele utilizate în tratamentul vitiligo sunt fabricate din materiale vegetale. Cel mai adesea, acestea sunt extrase din St. nuc. Niciunul dintre preparate nu conține substanțe foarte toxice, deși poate apărea intoleranță individuală la unele dintre ele.

Manifestările vitiligo sunt pur cosmetice.

Leziunile cutanate care apar cu vitiligo nu dor, mâncărime sau descuamează. Ai putea crede că pacientul se confruntă cu inconveniente de ordin exclusiv cosmetic, dar, din păcate, acest lucru nu este în întregime adevărat. Nu e de mirare că experții numesc vitiligo un marker al problemelor interne ale pielii. Apariția petelor decolorate pe piele, de regulă, se corelează cu problemele din interior. Mai ales adesea există încălcări ale funcțiilor glandelor endocrine, organelor tract gastrointestinalși ficat, activitate scăzută sistem imunitar. Prin urmare, la primele manifestări de vitiligo, trebuie să contactați nu numai un dermatolog, ci și un terapeut pentru a fi supus unei examinări complete.

Boala este moștenită

Nu este adevarat. Medicii vorbesc doar despre o tendință ereditară la îmbolnăvire. Pentru un copil născut într-o familie în care există pacienți cu vitiligo, probabilitatea de a dezvolta boala crește, dar nu este neapărat realizată.

Trăsăturile caracteristice ale manifestărilor vitiligo nu sunt întotdeauna moștenite, deși astfel de cazuri sunt cunoscute. De exemplu, uneori medicii observă aceeași localizare a petelor decolorate la mai mulți membri ai aceleiași familii.

Petele provoacă disconfort fizic

Plasturile de vitiligo nu provoacă niciun disconfort fizic. Pe această bază puteți distinge rapid această boală de dermatoze sau psoriazis.

Vitiligo crește riscul de cancer de piele

Vitiligo nu reprezintă o amenințare directă la adresa vieții și teama că boala poate deveni un precursor neoplasme maligne piele, nu are nicio bază.

Cu toate acestea, vitiligo trebuie tratat. Petele albe nu indică numai starea generală de sănătate. Pacienții suferă foarte mult din punct de vedere emoțional: se caracterizează prin stima de sine scăzută, îndoială de sine. Adesea, astfel de oameni au nevoie de ajutorul unui psihoterapeut pentru a putea stabili contacte cu ceilalți și a se împlini social.

Videoclip de pe YouTube pe tema articolului:

interviu: Gayana Demurina

Vitiligo este unul dintre cele mai puțin studiate fenomene din medicină., aceasta este o afecțiune în care apar zone mult mai deschise decât nuanța naturală a pielii pe diferite părți ale feței și corpului. Leziunile decolorate duc lipsă de melanină, deci sunt greu de întunecat la soare sau pot arde instantaneu. Cel mai adesea, petele apar și cresc sub influența stresului experimentat, dar nimeni nu poate spune cu încredere de ce se întâmplă acest lucru.

Vitiligo se găsește doar la 0,5–1% din populația lumii, nu provoacă neplăceri tangibile și otrăvește viața proprietarilor săi doar pentru că nu corespunde ideilor convenționale despre frumusețe. Vitiligo nu este contagios, nu provoacă cancer de piele și nu există dovezi confirmate ale unei legături de ereditate. Toate acestea uneori nu sunt evidente pentru mediul persoanelor cu această caracteristică - adesea le este frică, evită sau adorm. Modelul și fotograful Anastasia Olenich a vorbit despre viața ei cu vitiligo, despre mediul ostil și despre cum să mențină încrederea în sine într-o astfel de situație.

Am douăzeci și trei de ani și trăiesc cu vitiligo de trei dintre ei. Am lucrat ca consultant într-un magazin de îmbrăcăminte, iar într-o zi șeful a țipat la mine în fața mai multor clienți. A spus că sunt un angajat prost, că nimeni nu a vrut să lucreze cu mine - toate acestea în fața clienților, care s-au întors și doar au plecat. Această situație m-a adus într-o stare de stres sălbatic, iar reacția a fost o alergie monstruoasă - pe tot corpul mi-au trecut pete roșii, care m-au mâncărime îngrozitor, nu-mi permiteau să dorm și să mă mișc normal.

La început am fost tratat pentru alergii. Când mâncărimea și roșeața au trecut în sfârșit, am observat că acum corpul meu era acoperit de pete ușoare de diferite dimensiuni. Petele nu au provocat disconfort fizic: nu au durut, nu s-au mâncărime sau decojite. Majoritatea a apărut imediat, dar mai târziu am observat că când stres sever se pot extinde și schimba. La acea vreme, nu știam că am vitiligo și am decis că acestea sunt consecințele unei alergii. Așteptam ca totul să dispară de la sine. Au trecut săptămâni, iar petele nu au dispărut.

M-am gândit că un solar m-ar putea ajuta: bronzarea ar da pielii un ton mai uniform. Dar pielea fără melanină este lipsită de apărare împotriva razelor ultraviolete, așa că am avut o arsură gravă. A durut incredibil. Ceea ce s-a întâmplat m-a determinat să caut în întregul Internet în căutarea unui răspuns la întrebarea ce mi se întâmplă. Apoi am facut o programare la dermatolog. A plătit o sumă decentă de bani, a trecut o mulțime de examene. Rezultatul a fost dezamăgitor, a trebuit să aud: „Acesta este vitiligo. Nu se poate vindeca, rezolvă-l.”

Rezultatul a fost dezamăgitor, a trebuit să aud: „Acesta este vitiligo.
Nu se poate vindeca, rezolvă-l.”

Rudele și prietenii mei nu și-au permis niciodată să vorbească urât despre vitiligo. Dimpotrivă, m-au susținut, m-au simpatizat și s-au îngrijorat pentru mine. Prietenii au ajutat foarte mult și reducând în mod constant totul la glume amuzante și nefiind atenți la schimbările de aspect. Cât despre oameni la întâmplare, aceasta este o cu totul altă poveste, mai complicată. Au fost o mulțime de insulte și priviri piese din partea unor străini. Oamenii nu-și lăsau copiii lângă mine pe plajă, mă lăsau de câteva ori în metrou. Odată mi s-a cerut chiar să-mi acopăr picioarele, dar cel mai ridicol incident din memoria mea a avut loc când un bărbat adult necunoscut a lăsat un astfel de comentariu sub fotografia mea: „Ce este frumos la un cadavru cu pielea decojită?”

Pe fundalul unei astfel de respingeri, am început să am o depresie severă. Gândurile erau diferite. Sincer, m-am considerat urat. S-a închis, timp de două-trei luni s-a îndepărtat de oameni, a ieșit în stradă doar când a fost nevoie. Din cauza presiunii enorme din exterior, mi-a scăzut stima de sine, mi-am pierdut încrederea în mine. Am crezut că este vina mea că o merit. Nu am înțeles atunci că această atitudine față de mine a fost o greșeală și nu a făcut decât să exacerbeze depresia. Pentru a face față situației a ajutat, așa cum am spus, sprijinul rudelor și prietenilor care mi-au acceptat oricare. Și am decis să merg și la școala de modeling pentru a începe să mă lupt cu complexele mele. Acolo mi-a atras atenția un recrutor, care s-a oferit să trec printr-un casting într-o agenție de modeling. Era imposibil să refuzi o asemenea șansă.

În primele trei luni de lucru ca model, părerea mea despre multe lucruri s-a schimbat foarte mult. Când am început, în cealaltă parte a lumii, Chantel Winnie câștigase deja o popularitate imensă. Datorită ei și exemplului ei, oamenii au devenit mai înțelegători cu cei cu vitiligo. Și acum, în general, a venit o eră în care modelele cu aspect neobișnuit, date naturale care diferă de canon, au devenit mai solicitate decât tipurile comerciale. În general, vitiligo a fost ultima picătură care a înclinat balanța spre decizia de a începe o carieră de model. Acum agențiile reacționează la acest lucru destul de calm, deoarece totul este în subiect. Se acordă mult mai multă atenție înălțimii sau coafurii.

Un bărbat adult a lăsat un comentariu sub fotografia mea: „Ce este frumos la un cadavru cu pielea decojită?”

Când am început să particip la filmări profesionale și să postez fotografii cu mine pe web, am început să primesc mesaje de la oameni din toată lumea. În aceste mesaje, oamenii scriu cuvinte de recunoştinţă pentru faptul că mă arăt şi nu sunt timid. Pentru mulți, am fost un motivator și un exemplu. Într-o zi, unul dintre interlocutorii mei mi-a împărtășit o idee: ar fi grozav dacă ar exista un fel de proiect pe internet despre persoanele cu vitiligo. Am luat foc cu acest gând și a devenit visul meu. Acesta este modul meu proiect foto, pentru care îi fotografiez pe cei care trăiesc cu vitiligo.

Acesta implică oameni de diferite profesii și vârste. Proiectul nu stă pe loc: sunt în permanență în căutare de noi personaje și povești. Sincer să fiu, este destul de dificil să găsești oameni curajoși care sunt gata să stea în fața obiectivului și să se arate așa cum sunt. Și mulți dintre cei care îmi scriu locuiesc în alte orașe și nu am ocazia să-i împușc în afara Sankt Petersburgului. Acum mă înving uneori și mă îndrept către oameni chiar pe stradă - dar uneori mă jenează, dar ei se pierd imediat și refuză. Cei pe care reușesc să-i întâlnesc devin eroii mei. Știu din proprie experiență cât de dificil este să treci peste tine, așa că sunt extrem de recunoscător fiecăruia dintre participanți. Pe viitor as vrea sa fac o mica expozitie foto dedicata vitiligoului.

În ceea ce privește unii îngrijire specialăîn spatele pielii cu vitiligo, atunci petele, în teorie, nu trebuie deschise la soare, altfel poate apărea imediat o arsură. Am multă experiență în această chestiune. În fiecare vară mă odihnesc în Bulgaria cu părinții mei – iar soarele de acolo, desigur, este mult mai activ decât în ​​Sankt Petersburg. Cremele de protecție solară nu ajută prea mult, chiar dacă au un SPF mare. Totuși, nu încerc să acopăr petele - vitiligoul meu răspunde destul de bine la soare, dacă nu este abuzat. Datorită bronzului, într-un timp foarte scurt, mai mult de jumătate dintre pete s-au întunecat și s-au târât.

Vitiligo nu este o boală contagioasă, nu o infecție virală și nu o anomalie - este doar o caracteristică cosmetică.

Dacă vitiligo este încă transmis genetic și copilul meu va dezvolta într-o zi pete - voi explica că aceasta este doar o astfel de caracteristică. Ce are Sasha, de exemplu, pistrui, Masha semn de nastere si are vitiligo. Nu poți să-ți pară rău pentru o persoană într-o astfel de situație - distruge stima de sine și îl face foarte slab, mai ales în copilărie.

În opinia mea, cu toată abundența de informații de pe Web, nu există suficiente informații care să-și formeze o idee clară la oamenii fără această caracteristică că vitiligo nu este boala contagioasa, nu infectie viralași nu o abatere de la normă - este doar o caracteristică cosmetică. Nu este necesar să scapi de el, nu amenință cu nimic și, cel mai important, nu poate fi un motiv de ridicol și insulte.

Abia la trei ani după ce au apărut petele, am putut accepta vitiligo ca parte din mine. Și nu aș vrea să schimb nimic. Sunt fericit și recunoscător că mi s-a întâmplat asta. În acești trei ani, mi-am dat seama de câteva lucruri importante: adevărata simpatie și înțelegere pot fi arătate doar de oameni apropiați și dragi. Nu te poți angaja în autoflagelare, învinovățindu-te pentru ceea ce s-a întâmplat. Și ar trebui, de asemenea, să încerci să ieși din zona ta de confort, să arăți pe tine și petele tale altora - treptat, astfel încât acest lucru să nu aducă un disconfort psihologic semnificativ. Cel mai important lucru de reținut este că vitiligo nu este o boală, ci o caracteristică.

Fotografie: Efim Shevchenko, Svetlana Boinovici

Dressing studio TV. Cu câteva minute înainte de difuzare. Gazda neagră se uită cu atenție în oglindă: un bărbat îl privește din reflex, a cărui față, ca niște insule, este acoperită cu pete mari de piele albă. Numele lui este Lee Thomas. Și nu mai trebuie să-și ascundă diagnosticul de vitiligo de întreaga lume.

Vitiligo este o boală complexă a pielii, așa-numita tulburare de pigmentare, în care anumite zone ale pielii își schimbă culoarea, devenind alb lăptos. Acest lucru se întâmplă deoarece în celulele distruse sau slăbite - melanocite - începe să se producă un pigment special. Dar cauzele exacte ale bolii nu au fost încă stabilite și, până de curând, medicii nu au acordat o atenție deosebită vitiligoului - era rar, nu era susceptibil de tratament. Dar în ultimii ani, numărul pacienților care au auzit acest diagnostic este în creștere. Astăzi, vitiligo afectează aproximativ 4% din populația lumii. Și tot mai mulți dintre ei sunt tineri. Medicii cred că motivul pentru aceasta este creșterea stresului în viața de zi cu zi.

Lee Thomas este poate cea mai faimoasă persoană cu vitiligo din lume. Timp de zece ani, Lee a păstrat un secret groaznic, așa cum i se părea lui, despre boala sa rară și neplăcută. Pentru prima dată, Lee a observat schimbări ciudate în culoarea pielii în 1994, după o tunsoare într-o frizerie din Kentucky. Tânărul a hotărât că frizerul neglijent tocmai l-a lovit cu foarfeca. Acasă, după ce a examinat cu atenție pielea, Lee a mai observat câteva pete albe pe cap, pe braț și în colțul gurii. Lee Thomas a mers la medic, dar diagnosticul pe care l-a auzit a fost o adevărată lovitură pentru el. Vitiligo. Netratat.

Cariera unui jurnalist de televiziune, la care Lee Thomas visase încă din copilărie, s-ar fi putut termina imediat ce a început. Tânărul american a decis: nimeni nu va ști vreodată despre boala lui.

Din Louisville, Lee Thomas s-a mutat curând la New York, unde s-a angajat la popularul post de radio WABC. În următorii câțiva ani, Lee Thomas s-a mutat mai întâi la Los Angeles, apoi la Detroit, obținând un loc de muncă ca corespondent pentru WJBK. Publicul și-a amintit instantaneu și s-a îndrăgostit de tânărul reporter negru, cu un zâmbet deschis, cu dinți albi, și de stilul său plin de umor de a prezenta informațiile. Dar nici publicul, nici colegii lui Lee Thomas nu aveau idee cât timp petrecea ziaristul zilnic cu un machiaj multistrat care ascunde pete albe pe față și pe mâini. Lee Thomas a înțeles că în fiecare zi boala lui devenea din ce în ce mai vizibilă și va veni ziua în care va fi pur și simplu imposibil să ascundă petele albicioase de pe piele.

Și o astfel de zi a venit pe neașteptate. În timpul înregistrării uneia dintre povești, o fetiță, care a văzut mâinile înfricoșătoare machiate ale lui Lee Thomas, a izbucnit în plâns.

„Eram sigur că cariera mea sa încheiat”, recunoaște Lee Thomas.

Astăzi, are în spate un premiu Emmy, numeroase interviuri cu celebrități de la Hollywood și prelegeri inspiraționale săptămânale pentru un public larg. În ceea ce i s-a părut o zi fatidică, Lee Thomas a luat „singura Soluție posibilă”: vorbește cu directorul canalului și... părăsește televiziunea pentru totdeauna. Are cineva nevoie de un jurnalist „pătat” în cadru?

„Lasă-mă să te uit fără machiaj”, a fost singurul lucru spus de Dana Hut, vicepreședinte al direcției de știri la WJBK.

Și apoi l-a rugat pe Lee Thomas să spună lumii întregi despre boala ei.

„Lee nu este doar colegul nostru, el este prietenul nostru”, a recunoscut Dana Hut, „Vrem să-l ajutăm. Și-a ascuns problema atât de atent încât nu ne-am putut imagina cu ce a avut de-a face în fiecare zi.

În noiembrie 2005, Thomas a fost de acord să vorbească despre sine și, cel mai important, să se arate fără machiaj pe ecranul televizorului. Reacția publicului a fost imediată.

„Imediat după ce Lee a apărut în aer, scrisori de la telespectatori au plouat - 40-50 de bucăți pe zi. Oamenii i-au mulțumit lui Lee pentru ajutor și sprijin, au fost inspirați de povestea lui. În 12 ani de lucru la Fox2, nu am văzut niciodată un asemenea răspuns din partea telespectatorului”, recunoaște Dana.

Între timp, Thomas a trecut la următorul capitol al cărții sale. Se pare că a început să lucreze la memoriile sale aproape imediat ce a aflat despre diagnosticul său. Dar după apariția la televizor, tonul cărții s-a schimbat dramatic.

„Nu mai scriam pentru mine”, spune Thomas, „am scris pentru toți acei oameni cărora le era frică să iasă din cauza acelorași probleme de piele.”

Disconfort psihologic, incapacitatea de adaptare - acestea sunt poate cele mai dureroase consecințe ale manifestării vitiligo. Profesorul de dermatologie de la Universitatea din Utah, Dr. Sancy Lichman, consideră că vitiligo poate fi cauza sinuciderii.

„Acești pacienți simt că toată lumea din jurul lor îi examinează în mod constant și intens”, spune dr. Lichman, „sunt foarte vulnerabili și orice atenție, orice privire în direcția lor îi poate demoraliza complet.”

Astăzi, vitiligo este diagnosticat la aproape 65 de milioane de oameni din întreaga lume. Cel mai adesea, vitiligo apare la tineri, în principal la femei, pe mâini, coate, genunchi sau față. Vitiligo nu provoacă senzații dureroase, dar disconfortul psihologic este uneori imposibil de depășit. Medicii cred că predispoziția la vitiligo poate fi moștenită. Dar când exact, și cel mai important, cine va prezenta simptomele acestei boli, nu este încă posibil să spunem. Petele nepigmentate pot acoperi pielea după administrarea medicamentelor sau substanțe chimice, ca urmare a stresului, din cauza unor factori neurotrofici sau autoimuni, ba chiar din cauza proceselor inflamatorii si necrotice la nivelul pielii. Uneori, vitiligo începe la cei care sunt angajați într-o anumită industrie (vopsea, cauciuc), unde este utilizată substanța fenol. Acest tip de vitiligo este considerat reversibil: petele albe dispar dacă o persoană își schimbă locul de muncă. Și totuși, pentru majoritatea pacienților, vitiligo devine o boală complet neașteptată și foarte greu de tolerat.

„Mă simt cu handicap”, recunoaște Alexandra A., în vârstă de 24 de ani, „Am fost diagnosticat cu vitiligo în urmă cu aproape 10 ani, dar nu am învățat niciodată să trăiesc cu această boală. Nu apărea la soare, nu purta haine deschise, e jenant să ieși undeva, se pare că toată lumea se uită doar la tine, doar gândesc ce ciudat ești.

Vitiligo este o afecțiune comună a pielii în care apar pete albe pe piele. Această boală este cunoscută universal de mii de ani.

Vitiligo apare la 1-2% din populație - la ambele sexe, toate rasele și toate vârstele.

Cauzele vitiligo

Pielea este formată din două tipuri principale de celule sau blocuri de construcție: keratinocite și melanocite. Keratinocitele formează cea mai mare parte a pielii. Melanocitele sunt celulele care fac culoarea pielii.

La persoanele cu vitiligo, celule ale sistemului imunitar(celulele care luptă împotriva infecțiilor) atacă melanocitele și le omoară.

Când melanocitele dintr-o anumită zonă mor, pielea din acea zonă a corpului devine palidă. Nimeni nu știe de ce celulele imune atacă melanocitele la persoanele cu vitiligo.

Pacienții cu vitiligo sunt sensibili la radicalii liberi și, prin urmare, necesită terapie agresivă cu vitamine.

• Vitiligo este uneori moștenit, ceea ce înseamnă că poate fi implicat un factor genetic.
• Vitiligo apare uneori la locul unei leziuni vechi.

Majoritatea oamenilor au o progresie lentă a bolii. Pentru unii oameni, problema va dispărea de la sine.

Tratamentul Vitiligo

1. Pacienții cu vitiligo ar trebui să ia o multivitamine din complexul B în fiecare zi. Luați de asemenea acid folic 1 mg, vitamina E 600 - 800 UI, acid ascorbic 1000 mg pe zi.
2. Un unguent cu vitamina D eliberat pe bază de rețetă poate ajuta unii oameni cu vitiligo.
3. Tacrolimus unguent 0,1% timp de 6 luni va ajuta multe persoane cu vitiligo. Acest tratament necesită și o rețetă.
4. Unguentele cu cortizon prescrise topice pot vindeca multe cazuri de vitiligo.

Nu există o modalitate ușoară de a trata vitiligo. Correctoarele, Dermablend, Chromelin Complexion Blender și Covermark funcționează bine.

Fototerapia PUVA are nivel inalt succes. Cursul tratamentului durează foarte mult. Pacientul trebuie să vină la procedură de 2-4 ori pe săptămână, să stea într-un câmp luminos timp de 15-30 de minute, un curs complet de 100-300 de proceduri.

Tratamentul durează adesea un an sau mai mult și nu funcționează pentru fiecare pacient, dar 50-70% dintre pacienți dau un răspuns bun.

UVB cu bandă îngustă este mai sigur decât PUVA și funcționează exact la fel pentru vitiligo.

Un caz sever de vitiligo care nu răspunde la tratament poate fi tratat cu Benoquin pe bază de rețetă. Acest medicament provoacă albirea permanentă a zonelor întunecate ale pielii și ar trebui utilizat doar ca ultimă soluție dacă nimic altceva nu a funcționat.

Mai multe despre Vitligo

Vitiligo este o boală a pielii care provoacă pete albe permanente pe piele. Vitiligo este o boală destul de comună - 1 din 100 de oameni.

Vitiligo se găsește în toate părțile lumii - afectând toate grupurile etnice, dar cu mult mai mult pentru cei cu pielea închisă la culoare. Această boală afectează în mod egal bărbații și femeile. Vârsta obișnuită de debut este între 10 și 30 de ani, dar afecțiunea poate începe la orice vârstă.

Vitiligo este o boală autoimună.

Corpul uman este format din blocuri minuscule numite celule.

• Un grup de celule se numește celule ale sistemului imunitar. Acestea sunt celulele care luptă în mod normal cu infecțiile și germenii.
• Un alt tip sunt celulele melanocitelor. Acestea sunt celulele care produc moleculele de pigment care dau culoarea pielii.

Vitiligo apare atunci când celulele sistemului imunitar încep să atace și să omoare melanocitele. Când melanocitele mor, pielea devine albă pentru că nu mai face pigmentare sau culoare.

Nimeni nu știe de ce celulele imune atacă și ucid melanocitele la pacienții cu vitiligo.

În cazuri rare, vitiligo poate afecta culoarea ochilor, părului și gingiilor. Cu toate că motiv exact necunoscut, vitiligo este uneori atribuit stresului sever.

Vitiligo a fost asociat cu anumite afecțiuni medicale, cum ar fi hipotiroidismul, Diabet, boala Addison, anemie pernicioasă, alopecie și nevus halo.

Când o persoană dezvoltă vitiligo?

Boala începe de obicei cu pete albe plate pe brațe și în jurul ochilor. Petele albe, de obicei, nu mâncărime sau doare. Aceste pete sau petice albe au de obicei o formă rotundă și apar în aceleași zone de ambele părți ale corpului, creând un efect de oglindă.

Petele se găsesc cel mai adesea în regiunea periostală. Oamenii experimentează o progresie lentă a bolii: apar tot mai multe pete albe. Iar pentru alții, petele dispar de la sine.

Există două tipuri principale de vitiligo: forme generalizate și forme segmentare.

• În vitiligo generalizat, leziunea albă neregulată are adesea margini simetrice, plate și definite și se poate răspândi în orice parte a corpului.
• În vitiligo segmentar, pete albe rămân de obicei pe o parte a corpului și nu se răspândesc după primele șase luni sau cam asa ceva.

La unii oameni, petele albe se răspândesc pe tot corpul.

Vitiligo este foarte greu de tratat.

Tratamentul depinde adesea de severitatea afecțiunii și de sentimentele de deformare ale pacientului. Cel mai recent progres în tratamentul vitiligoului implică transplantul de melanocite din zone cu culoarea normală a pielii în zone în care nu există culoarea pielii. Această procedură este încă experimentală și se face doar în centrele medicale universitare.

Există puține lucruri care se pot face pentru a preveni pierderea culorii pielii. Pacienții cu vitiligo trebuie să folosească o protecție solară SPF 15 pentru a preveni arsurile solare și cancerul de piele.

Melanocitele, care sunt absente în aceste pete albe, reprezintă apărarea naturală a pielii împotriva daunelor solare. Din moment ce, persoanele cu vitiligo par a fi mai puțin susceptibile de a face cancer de piele din motive care sunt studiate.

La unii pacienți, leziunile sunt mai mult de 50% din întreaga suprafață a corpului. Aceasta se numește depigmentare. Dacă pacientul dorește ca depigmentul să devină complet alb, medicul îi va da o rețetă pentru o cremă numită monobenzonă.

Pacientul aplică această cremă pe zonele normale ale pielii de două ori pe zi timp de două până la trei luni. Depigmentarea este un proces permanent și este ireversibilă.

Când procesul de depigmentare este finalizat, pielea pacientului va deveni o singură culoare albă (alb pal). Acesta este modul în care afro-americanii sau europenii africani îl pot folosi pentru a face culoarea pielii ca cea a unei persoane de rasă albă.

Vitiligo poate fi o boală debilitantă, mai ales în culturile cu piele întunecată. Persoanele cu piele întunecată și vitiligo au fost adesea excluse din comunitățile lor.

Progresele recente în tratamentul acestei boli ar trebui să le ofere acestor pacienți speranța nouă. Aș dori să îi mulțumesc lui Debbie Morris, studentă la Beeb School of Nursing, pentru informațiile de bază și pentru ajutorul ei în scrierea acestui articol.