Fertilizare

Fertilizare este procesul de fuziune a celulelor germinale mature masculine (sperma) și feminine (ovul), rezultând un zigot care poartă informațiile genetice atât ale tatălui, cât și ale mamei.

Procesul de maturare a celulelor germinale masculine și feminine este foarte complex. Spermatogeneza are loc în tubii seminiferi contorți ai gonadelor masculine. Se termină în timpul pubertății cu formarea spermatozoizilor maturi cu capacitatea de a fertiliza. Maturarea completă este precedată de procesul de diviziune de reducere, în urma căruia nucleul spermatozoidului conține un set haploid de cromozomi.

Există două tipuri de spermatozoizi: purtători de cromozomi sexuali X și cromozomi Y. Când un spermatozoid care este purtător al cromozomului X sexual fuziona cu un ou, un embrion feminin se dezvoltă din zigotul rezultat; când un spermatozoid care are un cromozom sexual Y fuzionat, apare un embrion masculin (oul este întotdeauna un purtător al cromozomul X sexual).

Un spermatozoid matur are o lungime de până la 50-60 de microni și este format dintr-un cap, gât și coadă. Capul spermatozoizilor, care are o formă ovală, conține un nucleu înconjurat de un strat subțire de protoplasmă. Gâtul are protoplasmă care conține un centrozom modificat, care favorizează procesul de fragmentare a oului fecundat. Coada este formată din protoplasmă și îndeplinește funcții motorii. Ca urmare a mișcărilor oscilatorii ale cozii, spermatozoizii sunt capabili să facă mișcări independente în tractul reproducător feminin cu o viteză de 2-3 mm/min. Spermatozoizii dobândesc capacitatea de a se mișca după contactul lor cu secrețiile veziculelor seminale și ale glandei prostatei. Acest amestec se numește lichid seminal sau spermă. În timpul actului sexual, o medie de aproximativ 3-5 ml de spermă sunt turnați în vaginul unei femei, care conține 300-500 de milioane de spermatozoizi. Utilizarea microscopiei electronice a făcut posibilă stabilirea structurii foarte complexe a spermatozoizilor (Fig. 3.1).

Lichidul seminal are o compoziție complexă și conține fructoză, proteine, proteaze, fosfatază acidă, acid citricși substanțe biologic active - prostaglandine. Lichidul seminal are o activitate antigenică pronunțată, cu antigeni găsiți atât în ​​spermatozoizi, cât și în partea lichidă a spermatozoizilor. Se crede că numărul de componente antigenice din lichidul seminal ajunge la 12. În timpul procesului de fertilizare, antigenele spermei sunt neutralizate.

Dezvoltarea ovulelor este asociată cu creșterea și dezvoltarea foliculilor primari localizați în cortexul ovarian. Maturarea oului poate fi împărțită în maturarea nucleului și maturarea citoplasmei. Maturarea nucleară este înțeleasă ca un ansamblu de procese care transferă nucleul din stadiul I diploten (sau stadiul veziculelor germinale) în metafaza celei de-a doua diviziuni meiotice. Maturarea nucleară nu include finalizarea meiozei, deoarece numai pătrunderea spermatozoizilor în ovul determină finalizarea celei de-a doua diviziuni de reducere.

Cap Corp Coada

Fig.3.1. Structura spermei umane (diagrama microscopică electronică). 1 - acrozom; 2 - miez; 3 - gat; 4 - mitocondrii; 5 - filete axiale.

Orez. 3.2. Ou matur înconjurat de celule ale coroanei radiate.

De la pubertate până la menopauză, o femeie produce de obicei câte un ou în fiecare ciclu menstrual. Ovocitul de ordinul întâi se transformă într-un ovocit de ordinul doi atunci când primul corp polar este eliminat. În momentul ovulației, ovocitul de ordinul doi este blocat în stadiul de metafază al celei de-a doua diviziuni meiotice. Maturarea ovocitelor a devenit cunoscută în detaliu datorită posibilității de cultivare a ovocitelor in vitro, care este acum utilizată pe scară largă în fertilizarea in vitro.

Un ou matur este format dintr-un nucleu, citoplasmă, înconjurat de zona pellucidă și celule ale coroanei radiate, care sunt rămășițele celulelor granuloase ale foliculului (Fig. 3.2). Celula reproductivă feminină, ca și cea masculină, are proprietăți antigenice. Zona sa pellucida este deosebit de bogată în diverși antigeni.

Înainte de a analiza mecanismele de fertilizare, i.e. procesul de fuziune a unui ovul cu un spermatozoid, problemele transportului gameților ar trebui să fie acoperite. În primul rând, aceasta se referă la mișcarea spermatozoizilor prin canalele sistemului reproducător al unei femei. În timpul ejaculării normale, în vagin intră în medie aproximativ 100 de milioane de spermatozoizi, dintre care unii prezintă anumite anomalii morfologice sau funcționale. Unii spermatozoizi, inclusiv cei defecte, rămân în vagin și suferă fagocitoză. Alături de spermatozoizi, și alte componente ale spermei intră în vagin, prostaglandinele jucând un rol deosebit. Sub influența lor se activează activitatea contractilă a uterului și a trompelor uterine, ceea ce este foarte important pentru transportul normal al gameților.

Dintr-un vagin care are un mediu acid la o femeie sănătoasă (acid

mediul este nefavorabil pentru viața spermatozoizilor), acesta din urmă intră rapid în mucusul cervical, care este eliberat din canalul cervical în timpul actului sexual sub influența contracțiilor mușchilor cervicali. Prezența unei reacții ușor alcaline a mucusului cervical ajută la creșterea activității motorii a spermatozoizilor.

Compoziția optimă a mucusului cervical se formează în momentul ovulației, în principal sub influența hormonilor estrogenici ai ovarelor. În această perioadă, miceliile de mucus sunt localizate sub formă de lanțuri deosebite, orientate de-a lungul liniilor de forță ale câmpului magnetic al pământului. Spermatozoizii se deplasează de-a lungul miceliului mucus către uter, dar numai cu o anumită arhitectură a lanțurilor micelare. Mișcările turbulente ale spermatozoizilor sunt cele mai pronunțate în zonele parietale ale colului uterin, în timp ce o parte din spermatozoizi pot fi depuse în criptele colului uterin pentru o perioadă de timp, creând astfel un fel de rezervă de spermatozoizi, de unde spermatozoizii suplimentari pot curge ulterior în canalele de sistemul reproductiv.

În părțile superioare ale tractului reproducător feminin începe un proces numit capacitare a spermatozoizilor - dobândirea capacității sale de a fertiliza datorită unor modificări complexe. Ca urmare a capacității, sperma dobândește capacitatea de a suferi o reacție acrozomală. În plus, capacitarea este exprimată în modificări ale mișcărilor părților cozii spermatozoizilor (prezența motilității hiperactive). Mecanismele subtile de capacitare nu au fost încă studiate pe deplin. Timpul de capacitate variază între spermatozoizi, ceea ce pare a fi important reacție adaptativă pentru procesul de fertilizare. Spermatozoizii capaciți sunt foarte activi, dar speranța lor de viață este mai scurtă decât cea a spermatozoizilor necapacitați. Spermatozoizii capacitati au capacitate crescută pătrunde în țesut, care este crucial în procesul de fertilizare a oului.

Transportul spermatozoizilor în uter și apoi în trompele uterine este asigurat în principal de contracțiile mușchilor netezi ai acestor organe. De asemenea, se crede că sfincterele tuba-uterine sunt un fel de distribuitoare pentru fluxul spermatozoizilor din cavitatea uterină în lumenele trompelor uterine.

Împreună cu contractilitatea trompelor uterine, care se află sub influență hormonală complexă (estrogeni, androgeni, oxitocina), precum și sub influența prostaglandinelor, o mare importanță în promovarea spermatozoizilor, pe lângă propria lor activitate cinetică ridicată, aparține. la factori precum mișcarea microvilozităților epiteliului ciliat al endocervixului și fluxul de lichid în lumenul trompei uterine. Astfel, mișcarea spermatozoizilor prin canalele sistemului reproducător al unei femei este un proces multicomponent extrem de complex.

Rezultatele cercetării științifice moderne indică prezența unui proces în două faze de transport al spermei prin trompele uterine. În prima fază (scurtă), spermatozoizii încep să intre rapid în ampula tubului. Această fază durează doar câteva minute și este reglată de activitatea contractilă a uterului și a trompelor uterine. Această fază este înlocuită cu o a doua fază mai lungă, în timpul căreia spermatozoizii sunt transportați la locul de fertilizare cu o viteză mult mai mică.

În porțiunea ampulară a trompei, numărul normal de spermatozoizi în faza de transport pe termen lung este menținut la un anumit nivel datorită înlocuirii continue a spermatozoizilor care intră în cavitatea abdominală în detrimentul acelor celule germinale care se depun în părțile inferioare ale tractului reproducător (criptele cervicale etc.).

Așa-numita captare a oului de către porțiunea ampulară a trompei uterine are o importanță deosebită în transportul gameților și fertilizare. Acest proces consta in faptul ca sectiunea ampulara a tubului, cu fimbriile sale, pare sa acopere ovarul in locul in care a avut loc ovulatia; în același timp, mișcarea unui ou matur în ampola trompei uterine este în mod semnificativ facilitată. Mecanismul acestui fenomen nu a fost încă investigat pe deplin.

O problemă importantă este supraviețuirea spermatozoizilor în tractul genital feminin. Unii autori cred că viabilitatea spermei durează câteva (până la 5) zile. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că păstrarea motilității spermatozoizilor nu indică neapărat capacitatea lor de fertilizare.

A În cele mai favorabile condiții, atunci când celulele reproducătoare masculine se află în mucusul cervical pe fondul unui conținut ridicat de estrogen în organism, capacitatea de fertilizare a spermei durează până la 2 zile după ejaculare în vagin. În acest sens, este general acceptat că pentru a obține sarcina frecventa optima actul sexual în perioada înainte și după ovulație ar trebui să fie la fiecare 2 zile. Cu relații sexuale mai frecvente, fertilitatea spermatozoizilor scade.

Înainte de fertilizare, ovulul matur este înconjurat pe toate părțile de corona radiata. Cochilia strălucitoare (zona pellucida) este clar vizibilă. În câteva minute după ruptura foliculului (ovulație), ovulul intră în cavitatea trompei uterine. Acest proces este facilitat de o serie de factori: „captarea” acestuia de către fimbriile trompei uterine din partea ovarului în care a avut loc ovulația, direcția fluxului de lichid folicular atunci când foliculul se rupe etc. Acești factori joacă un rol foarte important în transportul inițial al oului, care este lipsit de mobilitate independentă. Capacitatea unui ou de a fertiliza în medie este de 24 de ore. Metode moderne diagnosticele (examinare cu ultrasunete, laparoscopie) permit nu numai observarea procesului de ovulație, ci și înregistrarea acestui proces pe film fotografic.

Un ovul care intră în secțiunea ampulară a trompei uterine este înconjurat rapid de un număr mare de spermatozoizi, care sunt purtători atât ai cromozomilor sexuali X cât și Y. La microscop, spermatozoizii cu un cromozom X sunt puțin mai mari decât cei cu un cromozom Y. Spermatozoizii care înconjoară ovulul încep să pătrundă în celulele coroanei radiate. Procesul de penetrare se datorează prezenței unui număr de enzime care sunt conținute atât în ​​capul spermatozoizilor, cât și în lichidul tubular (Fig. 3.3).

Imediat după fuziunea membranelor celulelor germinale, are loc o reacție corticală a oului, care este parte integrantă asigurând blocarea polispermiei. După aceasta, cromozomii zigotului intră în prima diviziune mitotică, care are loc la 24 de ore de la debutul fecundației. Nucleul unui ovul fecundat (zigot) conține un diploid

Orez. 3.3. Penetrarea spermatozoizilor în ovul în secțiunea ampulară a trompei uterine (diagramă).

nou set de cromozomi (46). Astfel, noul organism este un purtător de informații genetice de la ambii părinți.

După fertilizare (24 de ore), începe fragmentarea ovulului fecundat. Inițial, zdrobirea este sincronă. După 12 ore de la începutul apariţiei a 2 blastomere apar 4 blastomere etc. La 96 de ore de la momentul fuziunii nucleului spermatozoidului cu nucleul ovulului, embrionul este format din 16-32 de blastomeri (stadiul morula). În această etapă, ovulul fertilizat (zigotul) intră în uter.

Deoarece oul care se desparte nu are mobilitate independentă, transportul său este determinat de interacțiunea activității contractile a trompei uterine (factorul principal), mișcările epiteliului ciliar al endosalpinxului și fluxul capilar de lichid în direcția de la capătul ampular al trompei uterine spre uter.

Transportul oului prin trompele uterine este influențat de hormoni. După cum știți, după ovulație, la locul foliculului se formează o nouă glandă endocrină - corpul galben. Ea secretă atât progesteron, cât și hormoni estrogenici. Acești doi hormoni sexuali sunt cei care joacă rolul principal în asigurarea cineticii trompelor uterine. Sub influența nivelurilor relativ scăzute de progesteron sau mai mult concentrație mare estrogenul din sânge (care apare imediat după ovulație) mărește tonusul secțiunii istmului ampular a tubului. Ca urmare, oul este reținut în secțiunea ampulară, unde este fertilizat și procesul de diviziune celulară începe cu formarea blastomerilor. Ulterior, ovulul fecundat se deplasează treptat de-a lungul istmului trompei uterine până la uter. Sub influența concentrațiilor crescânde de progesteron în corpul galben, funcția contractilă a trompelor capătă un caracter peristaltic, cu valuri de contracții îndreptate spre uter. Joncțiunea tubulo-uterină se relaxează, iar ovulul din trompele uterine intră în cavitatea uterină.

Endometru

Orez. 3.4. Transportul unui ovul fecundat prin trompa uterine până la implantare (schemă).

1 - ou în ampola trompei uterine; 2 - fertilizare; 3-7 - diverse stadii de formare a blastomerelor; 8 - morula; 9, 10 - blastocist; 11 - implantare.

Analizând mecanismele de reglare hormonală a cineticii trompelor uterine, trebuie subliniat că doar un anumit raport între concentrațiile de progesteron și estrogeni din sânge asigură interacțiunea fiziologică clară descrisă mai sus. diverse departamente trompele uterine și transportul în timp util al ovulului fecundat în cavitatea uterină. Alături de progesteron și estrogeni, hormonii precum testosteronul și cortizolul joacă un rol semnificativ în cinetica fiziologică a trompelor uterine în primele etape ale sarcinii. Cu toate acestea, rolul acestor hormoni nu a fost încă suficient studiat.

Implantarea oului fertilizat. După ce a parcurs 4 zile prin trompa uterine, ovulul fertilizat în stadiul de morula pătrunde în uter, unde se transformă într-un blastocist (Fig. 3.4). Stadiul de blastocist se caracterizează prin faptul că blastomerele suferă anumite modificări. Unele blastomere, de dimensiuni mai mari, formează așa-numitele embrioblast, din care se dezvoltă ulterior embrionul. O altă parte a celulelor, mai mică și situată de-a lungul periferiei oului fetal, formează membrana nutritivă - trofoblast. Ulterior, cea mai dezvoltată parte a trofoblastului se transformă în placenta.În cavitatea uterină, blastocistul se apropie de locul implantării (nidare) (Fig. 3.5, a, b). Localizarea implantării are propriile modele și, aparent, este în mare măsură determinată de caracteristicile locale ale endometrului. De obicei, blastocistul este implantat în partea anterioară sau zidul din spate uter.

Apoi blastocistul începe să se scufunde în endometru, care în acest moment se transformă în decidua (Fig. 3.5, c, d).

Orez. 3.5. Implantare.

a - blastocist înainte de implantare; b - contactul inițial al blastocistului cu membrana deciduală a uterului; c - scufundarea blastocistului în deciduă; d - finalizarea implantării.

Decidua este un strat funcțional modificat al endometrului. În momentul implantării ovulului fecundat, mucoasa uterină se află în faza secretorie, glandele sunt în formă de dinte de ferăstrău și umplute cu secreții, celulele stromale au aspect rotunjit și conțin o cantitate mare de glicogen, lipide, mucopolizaharide neutre, săruri. și oligoelemente, enzime și inhibitorii acestora, imunoglobuline și multe alte substanțe biologic active.compuși activi necesari vieții embrionului.

Procesul de implantare este asociat în primul rând cu factori hormonali. Rolul principal revine hormonilor sexuali (steroizi). În timpul sarcinii, are loc dezvoltarea și funcționarea activă a corpului galben al ovarului, care a apărut la locul foliculului izbucnit. Corpul galben secretă o cantitate mare de progesteron și ceva mai puțin estrogen. Acești hormoni sexuali, prin receptorii steroizi specifici localizați în endometru, au un efect pronunțat asupra transformărilor secretoare ale mucoasei uterine și asupra proceselor de decidualizare a acesteia. Pe lângă steroizi, alți hormoni (prolactina, glucocorticoizi) joacă și un anumit rol în implantare.

Țesutul decidual ca o particularitate organ endocrin are legătură directă cu implantarea și etapele ulterioare ale dezvoltării postimplantare a embrionului. S-a stabilit că endometrul unei femei produce prolactină imunoreactivă. Începe să fie secretat din a 9-a zi după ovulație, în timp ce în timpul sarcinii producția de prolactină tisulară crește semnificativ, prin urmare, în prezent, unii cercetători sunt înclinați să considere țesutul decidual ca un fel de organ endocrin.

Procesul de implantare, care durează în medie aproximativ 2 zile, este însoțit nu numai de modificări semnificative ale elementelor celulare ale glandelor și ale stromei endometriale, ci și de modificări hemodinamice pronunțate de natură locală. În apropierea locului de implantare a blastocistului, se observă dilatarea vaselor de sânge și formarea de sinusoide, care sunt capilare și venule dilatate. Aceste procese joacă un rol important în procesele de schimb dintre organismul matern și embrion.

Embriogeneza timpurie

După implantare, are loc dezvoltarea rapidă atât a embrionului, cât și a membranelor acestuia. Pe trofoblast se formează vilozități, care în stadiile incipiente ale ontogenezei acoperă uniform întreaga suprafață a blastocistului. Vilozitățile primare sunt formațiuni avasculare. Treptat, stratul exterior de trofoblast își pierde limitele celulare, transformându-se în sincițiu (simplast). Stratul interior al trofoblastului își păstrează structura celulară și se numește citotrofoblast. Alte procese de diferențiere a trofoblastului sunt descrise mai detaliat în secțiunea următoare (a se vedea secțiunea 3.2).

Concomitent cu trofoblastul se dezvoltă și embrioblastul. Acest proces este activat în special după implantare. Celulele embrioblastice se diferențiază în doi noduli: ectoblastici și endoblastici. Curând, se formează cavități în părțile centrale ale acestor noduli, în urma cărora nodulul ectoblastic se transformă într-o veziculă ectoblastică, iar en-

În stadiile incipiente de dezvoltare, apare și diferențierea mezenchimală. Pe de o parte, celulele mezenchimale sunt împinse la periferie - la trofoblast. Pe de altă parte, există o acumulare de celule mezenchimale în jurul veziculelor amniotice și gălbenușului, precum și în apropierea embrionului. Ca urmare a acestui fapt, pereții veziculelor devin în două straturi, iar embrionul însuși se diferențiază în ecto-, endo- și mezoderm. Aceste trei straturi germinale servesc drept material de pornire pentru formarea ulterioară a tuturor organelor și țesuturilor embrionului și fătului.

Odată cu dezvoltarea ulterioară intrauterină, există o creștere rapidă a dimensiunii sacului amniotic, care se transformă în cavitatea amniotică. În cavitate se observă o acumulare rapidă de lichid limpede (lichidul amniotic), peretele sacului amniotic apropiindu-se de membrana viloasă și fuzionand în final cu aceasta. Embrionul începe să se îndoaie în cavitatea amnionică, iar sacul vitelin se atrofiază.

Concomitent cu dezvoltarea membranelor fetale, se formează o proeminență - alantoida - din partea caudală a intestinului primar al embrionului. Conform alantoidei, vasele embrionului „cresc” până la membrana viloasă, apoi crescând în fiecare vilozitate. Ca urmare a acestui fapt, corionul avascular devine vascularizat.

După finalizarea etapelor inițiale ale ontogenezei, embrionul este înconjurat de lichid amniotic și trei membrane: deciduală, viloasă și apoasă.

Decidua este un strat funcțional al endometrului transformat din cauza sarcinii. În momentul implantării, endometrul se află în faza secretorie. Este format din două straturi: compact și spongios. Stratul compact, orientat spre cavitatea uterină, conține canalele excretoare ale glandelor uterine și celule stromale endometriale, care s-au transformat în celule deciduale în timpul sarcinii. Stratul spongios este format în principal din glande.

Pe măsură ce oul fertilizat crește, decidua parietalis și decidua capsularis se întind, se subțiază și se apropie una de cealaltă. În luna a 4-5 de sarcină, ovulul fecundat ocupă deja toată cavitatea uterină, iar decidua parietalis se contopește cu decidua capsularis. Dimpotrivă, decidua bazalis hipertrofiază semnificativ și se transformă în partea maternă a placentei. În această porțiune a placentei există numeroase vilozități coriale, în jurul cărora se formează spațiul intervilos.

Decidua este un strat nutritiv și protector pentru făt: funcția sa trofică se desfășoară în principal în stadiile incipiente ale dezvoltării intrauterine, rolul său protector se manifestă cel mai pe deplin prin activitate fagocitară ridicată. Lize de țesuturi deciduale

microorganismele și le inactivează toxinele și, de asemenea, participă la sinteza carbohidraților, lipidelor și proteinelor. Sintetiza prolactina si prostaglandine. Astfel, decidua joacă un rol foarte important în implantarea și dezvoltarea ulterioară a embrionului și fătului.

Amnionul (membrana apei) este orientat spre fat. Căptușește placenta și trece la cordonul ombilical, contopindu-se în zona inelului ombilical cu pielea fătului. Macroscopic, amnionul este o membrană subțire translucidă. În timpul embriogenezei, amnionul se dezvoltă dintr-o veziculă ectoblastică. Epiteliul amnios se formează din ectoderm, iar baza țesutului conjunctiv se formează din mezoderm.

În primele stadii de dezvoltare, epiteliul amnionic este reprezentat de celule poligonale mari; din luna a 3-a de sarcină devine cubic. Celulele epiteliale amniotice conțin lipide, polizaharide,

proteine, compuși ai fosforului, precum și o serie de enzime implicate în procesele metabolice și schimbul de hormoni steroizi.

Amnioul, împreună cu corionul neted, participă activ la schimbul de lichid amniotic, precum și la schimbul paraplacentar. Conform propriilor lor proprietăți fizice membranele sunt diferite una de alta. Deoarece membrana amniotică este foarte densă și poate rezista la o presiune de câteva ori mai mare decât corionul neted, în timpul nașterii ruptura corionului neted are loc mai devreme decât amnionul.

PLACENTA

Placenta omul are o structură de tip hemocoral. Acest tip de placentație se caracterizează prin prezența contactului direct al sângelui matern cu corionul din cauza unei încălcări a integrității deciduei uterului cu deschiderea vaselor sale.

Apariția unei placente hemocoriale în evoluție este stadiul cel mai înalt. Ea reflectă cele mai complexe relații sisteme functionale mama si fatul.

Dezvoltarea și funcțiile placentei

Partea principală a placentei este vilozitățile coriale - derivați ai trofoblastului. În stadiile incipiente ale ontogenezei, trofoblastul formează excrescențe protoplasmatice constând din celule citotrofoblastice (vilozități primare). Vilozitățile primare nu au vase, iar furnizarea de nutrienți și oxigen a corpului fetal din sângele matern din jur are loc conform legilor relativ simple ale osmozei și difuziei. Până la sfârșitul celei de-a doua săptămâni de sarcină, țesutul conjunctiv crește în vilozitățile primare și se formează vilozitățile secundare. Ele se bazează pe țesut conjunctiv, iar învelișul exterior este reprezentat de epiteliu (trofoblast). Atât vilozitățile primare, cât și cele secundare sunt distribuite uniform pe suprafața oului fertilizat.

Epiteliul vilozităților secundare este format din două straturi: un strat de citotrofoblast (stratul Langhans) și un sincițiu (simplast). Stratul de citotrofoblast este format din celule de formă rotundă cu citoplasmă ușoară. Nucleii celulari sunt mari. În sincitie, limitele celulare sunt practic imposibil de distins, citoplasma este întunecată, granulată, cu o margine de pensulă. Sâmburii au dimensiuni relativ mici, sferice sau ovale.

Din săptămâna a 3-a de dezvoltare a embrionului începe un proces foarte important de dezvoltare placentară, care constă în vascularizarea vilozităților și transformarea acestora în vase terțiare care conțin. Formarea vaselor placentare are loc atât din angioblastele embrionului, cât și din vasele ombilicale care cresc din alantois.

Vasele alantoidei cresc în vilozitățile secundare, în urma cărora fiecare vilozitate secundară primește vascularizare. Așa se realizează cel mai important proces de dezvoltare intrauterină - vascularizarea corionului. Stabilirea circulației sanguine alantoice asigură un schimb intensiv între organismele fătului și ale mamei.

▲ Transformarea vilozităților secundare în vilozități terțiare este considerată cea mai importantă perioadă critică a dezvoltării embrionare, deoarece alantoida are o sensibilitate foarte mare la acțiunea factorilor dăunători. mediu inconjurator. Deteriorarea sa este însoțită de moartea vaselor de sânge, în urma căreia cel mai important proces se oprește- vascularizarea corionului, iar aceasta, la rândul său, duce la moartea embrionului în stadiile incipiente.

În stadiile incipiente ale dezvoltării intrauterine, vilozitățile coriale acoperă uniform întreaga suprafață a ovulului fertilizat. Cu toate acestea, începând cu luna a 2-a de ontogeneză, vilozitățile de pe suprafața mai mare a oului fetal se atrofiază, în timp ce vilozitățile care se confruntă cu partea bazală a deciduei se dezvoltă magnific. Așa se formează un corion neted și ramificat.

Dezvoltare în continuareși diferențierea corionului se caracterizează prin următoarele puncte principale. La o vârstă gestațională de 5-6 săptămâni, grosimea sincitiotrofoblastului depășește grosimea stratului Langhans, iar, începând cu o perioadă de 9-10 săptămâni, sincitiotrofoblastul se subțiază treptat, iar numărul de nuclee din acesta crește. Pe suprafața liberă a sincitiotrofoblastului, îndreptată spre spațiul intervilos, devin clar vizibile proiecții citoplasmatice lungi și subțiri (microvili), care măresc semnificativ suprafața de resorbție a placentei. La începutul celui de-al doilea trimestru de sarcină, are loc o transformare intensivă a citotrofoblastului în sincitiu, în urma căreia stratul Langhans dispare complet în multe zone.

La sfârșitul sarcinii, în placentă încep procese de involuție-distrofie, care sunt uneori numite îmbătrânire placentară. Fibrina (fibrinoidul) începe să cadă din sângele care circulă în spațiul intervilos, care se depune în principal pe suprafața vilozităților. Pierderea acestei substanțe contribuie la procesele de micro-tromboză și moartea secțiunilor individuale ale acoperirii epiteliale a vilozităților. Vilozitățile acoperite cu fibrinoid sunt în mare parte excluse din schimbul activ dintre organismele mamei și fătului.

Există o subțiere pronunțată a membranei placentare de la 25 microni la începutul sarcinii până la 5 microni la sfârșitul acesteia. Stroma viloasă devine mai fibroasă și mai omogenă. Se observă o oarecare îngroșare a endoteliului capilar. Sărurile de var sunt deseori depuse în zonele de degenerare. Toate aceste modificări afectează funcțiile de bază ale placentei (respirator, trofic, metabolic, endocrin etc.).

Odată cu procesele de involuție în placentă, pe tot parcursul sarcinii se observă și fenomene de natură opusă. Există o creștere a vilozităților tinere, care compensează în mare măsură funcția celor pierdute. Cu toate acestea, dezvoltarea vilozităților tinere îmbunătățește doar parțial funcția placentei în ansamblu. Ca urmare, la sfârșitul sarcinii are loc o scădere a funcției placentare.

Structura placentei mature (Fig. 3.8). Macroscopic, placenta matură seamănă foarte mult cu o prăjitură groasă și moale. Greutatea placentei este de 500-600 g, diametrul 15-18 cm, grosimea 2-3 cm Placenta are doua suprafete: materna, orientata spre peretele uterului, si fetala, spre fat.

Orez. 3.8. Aspect placenta matura, a - partea materna; b - parte de fructe.

Suprafața mamei Placenta este de culoare cenușiu-roșu și reprezintă resturile părții bazale a deciduei.

Suprafața fructelor deasupra este acoperită cu o membrană amniotică lucioasă, sub care vase se apropie de corion, provenind de la locul de atașare a cordonului ombilical la periferia placentei. Partea principală a placentei fetale este reprezentată de numeroase vilozități coriale, care sunt combinate în formațiuni lobulare - cotiledoane sau lobuli. Numărul lor ajunge la 15-20. Lobulii placentari se formează ca urmare a diviziunii vilozităților coriale prin despărțitori (septuri) emanate din placa bazală. Fiecare dintre acești lobuli are propriul său vas mare.

Structura microscopică a vilozităților mature. Se obișnuiește să se facă distincția între două tipuri de vilozități: libere și de fixare (ancoră). Vilozitățile libere, și acestea sunt majoritatea, sunt scufundate în spațiul intervilos al deciduei și „plutesc” în sângele matern. În schimb, vilozitățile de ancorare sunt atașate de decidua bazală și asigură fixarea placentei pe peretele uterin. În a treia etapă a travaliului, legătura unor astfel de vilozități cu decidua este întreruptă și, sub influența contracțiilor uterine, placenta este separată de peretele uterin.

Când se studiază microscopic structura vilozităților mature, este posibil să se diferențieze următoarele formațiuni (Fig. 3.9):

Syncytium fără limite celulare clare;

Stratul (sau resturile) de citotrofoblast;

Stroma viloasă;

Endoteliul capilarului, în lumenul căruia sunt clar vizibile elemente
sânge fetal.

Microscopia electronică a vilozităților coriale a arătat că sincițiul are numeroase microvilozități pe suprafața sa, care măresc semnificativ suprafața de schimb a placentei.

Circulația uteroplacentară. Dacă există un plan

Fluxul de sânge în uter se realizează cu ajutorul a 150-200 de artere spirale materne, care se deschid în vastul spațiu intervilos. Arterele spirale au o structură particulară, pereții lor sunt lipsiți de un strat muscular, iar gurile lor nu sunt capabile să se contracte și să se extindă.

Arterele spirale au rezistență vasculară scăzută la fluxul sanguin. Spre deosebire de arterele uterine, în care se observă o scădere pronunțată a rezistenței vasculare de la 12-13 săptămâni de sarcină, în arterele spiralate, așa cum s-a stabilit cu ajutorul măsurătorilor Doppler, acest proces are loc deja din 6 săptămâni de sarcină. Cea mai pronunțată scădere a rezistenței vasculare în arterele spiralate se observă la 13-14 săptămâni de sarcină, ceea ce reflectă morfologic finalizarea procesului de invazie a vilozităților trofoblastice în decidua.

Caracteristicile descrise ale hemodinamicii sunt foarte importante în implementarea transportului neîntrerupt al sângelui arterial de la corpul mamei la făt. Turnat sânge arterial spală vilozitățile coriale, eliberând oxigen, nutrienți esențiali, mulți hormoni, vitamine, electroliți și alte substanțe chimice, precum și microelemente necesare fătului pentru creșterea și dezvoltarea corespunzătoare, în sângele fetal. Sângele care conține CO 2 și alte produse ale metabolismului fetal este turnat în deschiderile venoase ale venelor materne, al căror număr total depășește 180.

Fluxul de sânge în spațiul intervilos la sfârșitul sarcinii este destul de intens și are o medie de 500-700 ml de sânge pe minut.

Caracteristicile circulației sângelui în sistemul matern-placenta-făt. Vasele arteriale ale placentei, după părăsirea cordonului ombilical, sunt împărțite radial în funcție de numărul de lobi placentari (cotiledoane). Ca urmare a ramificării ulterioare a vaselor arteriale, în vilozitățile terminale se formează o rețea de capilare, din care sângele este colectat în sistemul venos. Venele în care curge sângele arterial se colectează în trunchiuri venoase mai mari și în cele din urmă curg în vena cordonului ombilical (Fig. 3.10).

Orez. 3.10. Circulația sângelui în sistemul mamă-placenta-făt.

1 - miometru; 2 - fibre libere; 3 - grămadă de ancorare; 4 - decidua; 5 - spațiu intervilos; 6 - artere spiralate; 7 - placa coriala; 8 - epiteliul corionic; 9 - epiteliu amniotic; 10 - cordonul ombilical; 11 - vena cordonului ombilical; 12 - arterele cordonului ombilical; 13 - depunerea de fibrinoid.

Circulația sângelui în placentă este menținută de bătăile inimii mamei și ale fătului. Un rol important în stabilitatea acestei circulații sanguine revine și mecanismelor de autoreglare a circulației uteroplacentare.

Funcțiile de bază ale placentei. placenta

EMBRIOLOGIE.

EMBRIOLOGIE Nr 1

Conceptul de progeneză și embriogeneză. Perioade și stadii principale ale embriogenezei la om. Celulele sexuale oameni, caracteristicile lor structurale și genetice.

embriogeneza –

PROGENEZĂ – perioada de dezvoltare și maturare a celulelor germinale - ouă și spermatozoizi, ca urmare, în celulele germinale mature apare un set haploid de cromozomi, se formează structuri care le asigură capacitatea de a fertiliza și de a dezvolta un nou organism.

CELULELE GENITALE - SEMNE:

Set haploid de cromozomi

Raportul nuclear-citoplasmatic alterat - raportul dintre volumul nucleului și citoplasma

Schimbarea metabolismului celular

Celulele sunt foarte diferențiate (nu se pot diviza)

OGG ( descoperit de Behr ) – are oolemă, ooplasmă (citoplasmă) și un nucleu; Organelele sunt toate dezvoltate, cu excepția centriolilor, gălbenușul predomină printre incluziuni.

CARACTERISTICI FIZIOLOGICE: nucleul nu este inactiv nici in raport cu transcrierea, nici in raport cu replicarea, i.e. se comportă pasiv; oul acumulează enzime, factori și glicogen.

CARACTERISTICI STRUCTURALE: are stratul cortical al citoplasmei– hialoplasmă periferică cu granule corticale (mucopolizaharide, proteine, enzime); polar– sunt doi poli: animal (conține organele) și vegetativ (conține< или >cantitatea de proteine)

La om, gălbenuș scăzut, oligolecital secundar, izolecital

Oul este inconjurat de o membrana transparenta (lecitala) - zona pellucida (este formata din proteine ​​Zp). Printre acestea se numără proteina Zp2, care previne polispermia, și receptorul Zp3 pentru spermatozoizi.

Oul este înconjurat de celule foliculare, care îi furnizează nutriție - formând corona radiata.

SPERMATOZOON – se disting patru secțiuni: cap (conține un nucleu mare și acrozom - un lizozom modificat), gât (centriol proximal), corp (helice mitocondriale și centriol distal), coadă (reprezentată printr-un flagel)

Capacitate maximă de fertilizare până la două zile.

Migrația direcțională a spermatozoizilor este determinată de chemotaxie și reotaxie, pH-ul și mucusul fiind indicatori importanți. Apare capocitoza - sub influența secrețiilor din tractul genital feminin, spermatozoizii dobândesc abilități de fertilizare.

Mișcarea spermatozoizilor este facilitată de prostaglandine (acționând asupra mucoasei trompelor uterine)

EMRIOLOGIE Nr 2

Principalele etape ale embriogenezei. Conceptul de fertilizare. Caracteristicile fertilizarii la om: morfologie, conditii necesare. Conceptul de zigot.

embriogeneza – dezvoltarea embrionului uman. Durează 280 de zile și se împarte în trei perioade: inițială (prima săptămână de dezvoltare), embrionară (2-8 săptămâni de dezvoltare - depunerea principalelor organe), fetală (9 săptămâni - înainte de naștere).

Embriogeneza timpurie este împărțită în etape:

ZYGOTE – începutul sintezei ADN-ului și proteinelor

Fragmentarea – începutul sintezei principalelor tipuri de ARN

MORULA – celulele embrionare sunt totipotente (interschimbabile)

BLASTOCIST – are loc pierderea totipotenței și celulele sunt determinate să formeze structuri embrionare și extraembrionare.

GASTRULA – apar straturi germinale si celule stem

ORGANOGENEZĂ – organele se formează din țesut, rudimentele organelor se formează din clone celulare

FERTILIZARE - fuziunea celulelor germinale masculine și feminine, în urma căreia se restabilește setul diploid de cromozomi caracteristic unei specii date și apare o nouă celulă calitativ - un zigot (ou fecundat sau embrion unicelular)

Trei etape:

INTERACȚIUNEA DE LA DISTANȚĂ

1. REOTAXIA POZITIVĂ - mișcarea spermatozoizilor împotriva fluxului de lichid secretat de trompele uterine

   CHEMOTXIS - celulele germinale secretă hormoni (gamoni); ♀ - gynogamons, ♂ - androgamoni.

   CAPOCITARE - dobândirea capacității de fertilizare de către spermatozoizi sub influența secreției trompelor uterine

INTERACȚIUNEA DE CONTACT – spermatozoizii se depărtează de corona radiata și formează un canal în zona pellucida. Spermatozoizii intră în contact cu receptorul (proteina Zp3) și începe reacția acrozomală - exocitoza conținutului acrozomului pentru distrugerea locală a membranei transparente. Ceea ce se întâmplă în interiorul capului este: ioni de Ca și Na intră, H2 ieșit. Rezultatul este că o creștere a concentrației de Ca declanșează o serie de procese care conduc la o creștere a pH-ului intracelular, iar aceasta declanșează reacția acrozomală. Rezultatul reacției acrozomale este formarea unui canal în membrana transparentă prin care trece spermatozoizii. Membrana spermatozoidală este încorporată în oolemă.

ETAPA A TREIA

1. ACTIVAREA OULUI – o secțiune din membrana ovulului obținută din spermatozoizi este permeabilă la ionii de Na → modificări ale potenței celulare → ionii de Ca părăsesc depozitul celular în citoplasmă → exocitoza granulelor corticale. Acest lucru duce la formarea membranei de fertilizare - o modificare a proprietăților zonei pellucide; previne polispermia.

   SPERMA IN INTERIORUL OULUI - dureaza 12 ore, rezultand formarea unui zigot. În acest moment se numesc nucleele celulelor germinale pronucleus Matricea lor nucleară se slăbește, cochiliile dispar - stadiul sincarionic. Pronucleii se apropie, în fiecare dintre ele are loc duplicarea ADN-ului și se formează cromozomi, care sunt amestecați și aranjați în placa de metafază a primei diviziuni a meiozei.

IMPORTANȚA SPERMATOZOONULUI –½ dintre cromozomii din zigot sunt paterni; genomul mitocondrial al tatălui; contribuie cu o proteină de fragmentare a semnalului; blocul de meioză este îndepărtat; determinate genetic de organism.

Consecințele fecundației sunt modificarea volumului zigotului, depolarizarea membranei plasmatice și formarea unei membrane de fertilizare.

EMBRIOLOGIE Nr 3

Conceptul de fragmentare a embrionului. Caracteristicile clivajului uman: tipuri de clivaj, timpul embriogenezei, durata, condițiile. Structura embrionului în stadiul de implantare la om.

DESPARTAREA - diviziunea mitotică succesivă a zigotului în celule (blastomere) fără creșterea celulelor fiice până la dimensiunea mamei.

Celulele divizate nu cresc, nu diverg și rămân diploide. Ciclul x mitotic este scurtat din cauza perioadelor G1 și G2.

Esența zdrobirii: se formează un organism pluricelular, se restabilesc relaţiile nuclearo-citoplasmatice.

La om, zdrobirea: complet(materialul zigot este complet zdrobit), asincron(creșterea numărului de blastomere are loc cu încălcarea progresiei geometrice.

TIPURI DE BLASTOMERE: lumină mică și întuneric mare

După 30 de ore, trece prima brazdă de clivaj (se formează două blastomere)

După 40 de ore – 4 blastomeri

După 50-60 – se formează morula (dud).

Cele mici ușoare - de-a lungul periferiei, formează trfoblast

Cele mari întunecate - în interior, formează un embrioblast.

În ziua 5, se formează o blastulă (blastocist). Particularitatea sa este blastocelul.

Inițial, nodulul embrionar este format din embrioblast, iar apoi scutul germinativ.

În ziua 5, blastocistul intră în uter.

În zilele 6-7 are loc prima fază a gastrulației și are loc implantarea.

IMPLANTARE – implantarea unui embrion în membrana mucoasă a uterului, în două etape:

LIPIREA (aderența) - celulele trofoblastice încep să se dividă activ și, fuzionarea, formează simplastotrofoblast - vilozități coriale.

PENETRARE (invazie) - simplastotrofoblastul secretă enzime protolitice care distrug succesiv epiteliul, țesutul conjunctiv și vasele de sânge ale mucoasei uterine.

Inițial, embrionul se hrănește cu țesuturile distruse ale mamei - tip de nutriție histotrofic, iar apoi se hrănește cu sângele matern - tip de nutriție hematrofic.

EMBRIOLOGIE Nr 4

Conceptul și mecanismele de bază ale gastrulației. Tipuri de gastrulatie. Caracteristici morfologice și temporale gastrulația la om. Structura unui embrion uman de două săptămâni. Idei despre perioadele critice de dezvoltare.

GASTRULARE – un proces complex de modificări chimice și morfogenetice, însoțite de reproducere, creștere, mișcare direcționată și diferențiere a celulelor, având ca rezultat formarea straturilor germinale: exterior - ectoderm, interior - endoderm, mijloc - mezoderm. Acestea sunt sursele rudimentelor țesuturilor și organelor, complexul de organe axiale.

METODE DE GASTRULARE:

INVAGINARE (invaginare) – fundul este tras spre acoperiș

EPIBOLY (fouling) – caracteristică celulelor mari care debordează cu gălbenuș.

IMIGRARE (evacuare)

DELAMINARE (divizare)

La om apare în două faze:

DELAMINARE - scutul germinativ (embrioblastul) se desparte în epiblast(toate rudimentele cu excepția endodermului) și hipoblast(endoderm).

IMIGRARE (în zilele 14-17) - mișcarea maselor celulare de la capetele capului și cozii, apoi se desfășoară paralele, formând dâra primară. Materialul care era latent la capătul capului începe să se miște și merge spre primul flux. Materialul celular este rearanjat și se formează un nodul primar cu o groapă în centru. Rudimentul precordal se deplasează prin nodul primar (Hensen) și merge în endoderm (până la capătul capului embrionului); Rudimentul cordal, prin nodul primar, se află între ecto- și endoderm, formând o notocordă. Mezodermul, cu două aripi, se pliază peste marginile striei primare și se îndreaptă spre interior, situat pe părțile laterale ale notocordului. Ectodermul se mișcă întotdeauna într-un strat, mezodermul face mișcări asemănătoare amibei, iar endodermul este relativ nemișcat.

FACTORI CARE PROVOCĂ GASTRULAȚIA:

Creștere neuniformă în diferite zone ale embrionului

Mecanic (blastomerii își schimbă ușor forma)

Intensitate diferită de absorbție a apei

Plasticitate diferită a membranelor celulare

Capacitatea celulelor de a fagocita

Interacțiuni intercelulare

EMBRIOLOGIE Nr 5.

Conceptul de diferențiere a stratului germinal. Conceptul de inducție ca factor de diferențiere. Diferențierea straturilor germinale și formarea de rudimente ale țesuturilor și organelor din embrionul uman.

DIFERENȚIAREA ECTODERMULUI PRIMAR:

Ectodermul germinal

• Tub neural(neurocite și neuroglia ale retinei și organului olfactiv, neurocite și neuroglia ale creierului și măduvei spinării)

  Cresta neurală și plăci ganglionare(neurocite și neuroglia ale ganglionilor spinali și autonomi, țesut cromafin și medulara suprarenală)

  Placoduri(elementele epiteliale ale urechii interne)

  Ectoderm cutanat(epiderma și derivații săi, epiteliul corneei ochiului, epiteliul cavității bucale și derivații săi, epiteliul rectului anal, smalțul și cuticula dintelui, căptușeala epitelială a vaginului)

  Placă precordală(epiteliul cavității bucale și al esofagului, epiteliul traheei, bronhiilor și plămânilor)

Ectoderm extraembrionar(epiteliul amnionului și al cordonului ombilical)

DIFERENȚIAREA ENDODERMULUI PRIMAR

Endodermul germinal

• Endodermul tubului intestinal(epiteliul intestinelor, stomacului, ficatului, pancreasului)

Endoderm extraembrionar

• Endodermul vitelin(epiteliul alantoidei și locul vitelin)

DIFERENȚIAREA MESODERMELOR

Mezodermul germenilor

• somiți

  • Miotom(țesut muscular scheletic)

    Sclerotom(cartilaj și țesut osos)

    Dermatomul(baza țesutului conjunctiv al pielii)

Pedicul segmentar al nefrogonotomului(epiteliul gonadelor și al cailor deferenti și al rinichilor)

Canalul paramezonefric(mucoasa epiteliala a vaginului, uterului, oviductului)

Splanchnotome(țesut muscular striat al inimii, cortex suprarenal, mezoteliu)

Mezenchimul(microglia, țesut muscular neted, vase de sânge, țesuturi conjunctive, celule sanguine și organe hematopoietice)

Mezoderm extraembrionar

• Mezenchimul(epiteliul exocelomic, țesutul conjunctiv al sacului vitelin al amnionului și corionului)

  Splanchnotome

  • Straturi parietale și viscerale

Inductori - apar în anumite zone ale embrionului și determină dezvoltarea altor zone într-o anumită direcție.

EMBRIOLOGIE Nr 6.

Conceptul și semnificația organelor extraembrionare. Apariția lor în evoluție. Organe extraembrionare la om. Formarea, structura, semnificația amniosului, sacului vitelin, alantoidei. Pliul trunchiului, formarea sa, rol.

ORGANE EXTRAGEME (provizorii, temporare) – se dezvoltă în timpul embriogenezei în afara corpului embrionului și îndeplinesc diverse funcții care asigură creșterea și dezvoltarea embrionului însuși.

Unele dintre aceste organe care înconjoară embrionul sunt numite membrane embrionare. Aceste organe includ: amnios, sacul vitelin, alantoida, corion, placenta

La om, aceste organe se formează devreme. Până în a 11-a zi de dezvoltare, începe evacuarea mezodermului, care umple cavitatea blastocistului. Mezodermul extraembrionar este evacuat din epiblast, care crește în fața epiblastului și formează anlacul viitorului sac amniotic. Apoi ectodermul extraembrionar crește de-a lungul acestuia. Mezenchimul este evacuat din epiblast, care crește în fața hipoblastului și formează anlage-ul viitorului sac vitelin. Mai târziu, de-a lungul acestuia crește endodermul extraembrionar și se formează un sac vitelin.

ALLANTOIS - se dezvoltă în a 15-a zi de embriogeneză ca o proeminență a peretelui tubului intestinal. Conduce vasele de sânge către vilozitățile coriale și, fiind reduse, devine parte a cordonului ombilical.

CHORION – până la sfârșitul săptămânii a 2-a de embriogeneză, trofoblastul începe să formeze vilozități coriale primare. La începutul săptămânii a 3-a, mezenchimul crește spre ele și se formează vilozități coriale secundare. În curând mezenchimul se diferențiază în țesut conjunctiv și vase de sânge, formând astfel vilozități coriale secundare, care vor forma partea fetală a placentei. Vilozitățile coriale, adiacente membranei principale de abscizie, cresc intens și se formează un corion ramificat, care, conectându-se cu membrana principală de abscizie, formează placenta.

SACUL VITELIN - participă la hematopoieza până la 7-8 săptămâni de dezvoltare. Aici se formează celulele germinale primare, ulterior are loc evoluția acesteia și se găsește în cordonul ombilical sub forma unui tub îngust.

AMNION – atinge o mare dezvoltare, creează un mediu de apă favorabil pentru dezvoltarea embrionului

???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????

EMBRIOLOGIE Nr 7

Placenta. Sensul său, apariția în evoluție. Tipuri de placente. Placenta umană: tip, structură, funcții. Structura și semnificația barierei placentare.

PLACENTA – Vilozitățile coriale adiacente membranei abcesului principal cresc intens și se formează un corion ramificat, care se conectează cu membrana principală de abscisă pentru a forma placenta sau locul bebelușului.

Placenta matura are 17-20 cm in diametru.Grosimea este de 2-4 cm.Greutatea este de 500-600 g.

Structura este discoidală, hemocorală, viloasă.

TIPURI DE PLACENTA:

Datorită particularităților de penetrare a vilozităților coriale în uter, acestea sunt împărțite în:

epitelial corionic – vilozitățile coriale nu distrug epiteliul uterin (cai, porci)

desmocoriale - vilozitățile coriale distrug epiteliul uterin și intră în contact cu țesutul conjunctiv (rumegătoare și artiodactilii)

endoteliocoriale - vilozitățile coriale distrug epiteliul uterin, țesutul conjunctiv și vin în contact cu endoteliul vascular (prădători și lastongie)

hemocorial - vilozitățile distrug epiteliul uterin, țesutul conjunctiv și pereții vaselor și contact direct cu sângele matern (primate, oameni)

După natura nutriției:

Corionul absoarbe proteinele din corpul mamei și le descompune în aminoacizi. Sinteza proteinelor specifice embrionului are loc în ficatul embrionului. Acestea includ placentele epiteliocoriale și desmocoriale. După naștere, puii sunt capabili să se hrănească și să se miște independent.

Corionul absoarbe aminoacizii, sintetizează proteine ​​specifice embrionului (toate celelalte placente); după naștere, puii se adaptează pentru un timp relativ lung.

STRUCTURA PLACENTEI:

1. Partea fetală

   MEMBRANA AMNIOTICĂ – este formată din epiteliu prismatic cu un singur strat și țesut conjunctiv extraembrionar.

   PLACĂ CORIALĂ

   CORIAL VILLI

Stroma (baza) plăcii coriale și vilozităților este alcătuită din țesut conjunctiv lax (conține o substanță amorfă, fibre argiroftale, multe capilare și celule Kashchenko-Hovbauer - macrofage primitive). Partea superioară a plăcilor este acoperită cu epiteliu trofoblastic. În primul trimestru sunt acoperiți cu citotrofoblast, în al doilea sunt acoperiți cu cito- și simplastotrofoblast. În al treilea - fibrinoid (o masă oxifilă omogenă, care este un produs al serului sanguin și al defalcării elementelor trofoblastice). În timpul sarcinii, vilozitățile cresc foarte mult în dimensiune, iar ramificarea lor crește. Se adună în grupuri de 15-16 bucăți și formează cotiledoane (un grup de vilozități legate printr-un ax de vilozități de placa corială). Există vilozități ancora (în contact cu țesutul matern) și vilozități terminale (în contact cu sângele matern). Se formează țesut conjunctiv: septuri la limita dintre cotiledoane.

1. Partea mamă

   SHELL DE BAZĂ DECLUSION (placă bazală)

   SEPTURI UZATE CONECTIVE

   LACUNE UMPLATE CU SÂNGE MATERN

În mucoasa țesutului conjunctiv apar celule deciduale (aceleași celule de țesut conjunctiv de dimensiuni mari și bogate în glicogen. Crește lumenul vaselor de sânge și hidratarea mucoasei, apare activitate fagocitară excepțională.

FUNCȚIILE PLACENTEI:

Respirator

Trofic

• Sinteza BJU

  Ioni Ca, Fe, Zn, Mg, Cu, P

  Depune si contine vitamine din grupele: A, B1, B2, B6, C, D, E

  Factori de coagulare

Endocrin– toți hormonii sunt sintetizați de symplastotrofoblast. Sunt necesare pentru creșterea și dezvoltarea fătului și pregătesc corpul mamei pentru naștere și lactație.

Hormonii:

gonadotropină corionică umană (mentinerea corpului galben, secretat inca din primele zile de sarcina, actioneaza asupra corpului galben si stimuleaza secretia de progesteroni si estrogeni, care actioneaza asupra endometrului, determinand cresterea embrionului

somatomamotropină corionică umană (acționează asupra glandei mamare și a corpului galben, provocând modificări în corpul mamei)

corticoliberină (determină data nașterii)

Protectie imunologica

MECANISME DE PROTECȚIE FETALĂ: simplastotrofoblast– sintetizează proteine ​​care inhibă răspunsul imun al mamei, hormoni placentari- inhiba limfocitele materne, fibrinoid placentar

Bariera (de protectie)– slab exprimat, astfel încât pătrund droguri, alcool, nicotină, otrăvuri, medicamente (antibiotice, sulfonamide, analgezice), viruși, bacterii

BARIERĂ PLACENTARĂ: bariera dintre sângele matern și cel fetal. Bariera este abordată de: citotrofoblastul cu membrana bazală, țesutul conjunctiv, stroma viloasă, endoteliul vasului de sânge și membrana sa bazală. Din partea maternă, sângele pătrunde în spațiul intervilos prin 30 de artere spiralate ale uterului la o presiune de 70-80 mm Hg. Artă. Sângele matern spală vilozitățile și apoi se acumulează în partea inferioară a compartimentelor placentare, de unde este transportat prin sinusul marginal în venele uterine. Volumul sangvin 150 ml.

EMBRIOLOGIE Nr 8

Conceptul și semnificația placentației. Placentația la om: caracteristici temporale și morfologice. Tipul și structura placentei formate.

Embriogeneza (embrion grecesc - embrion, geneza - dezvoltare) - perioada timpurie dezvoltarea individuală a organismului din momentul fecundației (concepției) până la naștere, este stadiul inițial al ontogenezei (greacă ontos - ființă, geneza - dezvoltare), procesul de dezvoltare individuală a organismului de la concepție până la moarte.

Dezvoltarea oricărui organism începe ca urmare a fuziunii a două celule sexuale (gameți), masculin și feminin. Toate celulele corpului, în ciuda diferențelor de structură și funcții, sunt unite de un singur lucru - o singură informație genetică stocată în nucleul fiecărei celule, un singur set dublu de cromozomi (cu excepția celulelor sanguine foarte specializate - globule roșii, care nu au nucleu). Adică, toate celulele somatice (soma - corp) sunt diploide și conțin un set dublu de cromozomi - 2 n, și numai celulele sexuale (gameți) formate în glande sexuale specializate (testicule și ovare) conțin un singur set de cromozomi - 1 n .

Când celulele germinale se îmbină, se formează o celulă - un zigot, în care este restaurat un set dublu de cromozomi. Amintiți-vă că nucleul unei celule umane conține 46 de cromozomi, respectiv, celulele sexuale au 23 de cromozomi.

Zigotul rezultat începe să se dividă. Prima etapă a diviziunii zigotului se numește clivaj, în urma căreia se formează structura multicelulară a morulei (dud). Citoplasma este distribuită neuniform între celule; celulele din jumătatea inferioară a morulei sunt mai mari decât jumătatea superioară. Volumul morulei este comparabil cu cel al zigotului.

În a doua etapă a diviziunii, ca urmare a redistribuirii celulare, se formează un embrion cu un singur strat - o blastula, constând dintr-un strat de celule și o cavitate (blastocoel). Celulele blastulei variază în dimensiune.

În stadiul III, celulele polului inferior par să se invagineze (invaginează) spre interior și se formează un embrion cu două straturi - gastrula, constând dintr-un strat exterior de celule - ectoderm și un strat interior de celule - endoderm.

Foarte curând, între straturile I și II de celule, ca urmare a diviziunii celulare, se formează un alt strat de celule, cel din mijloc este mezodermul, iar embrionul devine tristrat. Aceasta completează etapa de gastrula.

Din aceste trei straturi de celule (se numesc straturi germinale) se formează țesuturile și organele viitorului organism. Țesutul tegumentar și nervos se dezvoltă din ectoderm, scheletul, mușchii, sistemul circulator, organele genitale, organele excretoare din mezoderm și organele respiratorii și nutriționale, ficatul și pancreasul din endoderm. Multe organe sunt formate din mai multe straturi germinale.

Embriogeneza include procesele de la fertilizare până la naștere.

Dezvoltarea corpului uman începe după fecundarea celulei reproducătoare feminine - ovulul (ovulul) masculin - de către un spermatozoid (spermatozoid, spermă).

Studiul detaliat al dezvoltării embrionului uman (embrion) este subiectul embriologiei. Aici ne vom limita doar la o prezentare generală a dezvoltării embrionului (embriogeneza), care este necesară pentru înțelegerea fizicului uman.

Embriogeneza tuturor vertebratelor, inclusiv a oamenilor, poate fi împărțită în trei perioade.

1. Zdrobire: un ou fecundat, spermovium sau zigot este împărțit succesiv în celule (2,4,8,16 și așa mai departe), în urma cărora se formează mai întâi o minge multicelulară densă, morula, apoi o singură bilă. veziculă stratificată - o blastula, care conține o cavitate primară, blastocoel. Durata acestei perioade este de 7 zile.

2. Gastrularea constă în transformarea unui embrion cu un singur strat într-un embrion cu două straturi, iar mai târziu în trei straturi – gastrula. Primele două straturi de celule se numesc straturi germinale: ectodermul exterior și endodermul interior (până la două săptămâni de la fertilizare), iar al treilea, stratul mijlociu care apare mai târziu între ele se numește stratul germinal mijlociu - mezoderm. Al doilea rezultat important al gastrulației în toate cordatele este apariția unui complex axial de rudimente: pe partea dorsală (dorsală) a endodermului apare rudimentul șirului dorsal, notocorda, iar pe partea sa ventrală (ventrală) - rudimentul endodermului intestinal; pe partea dorsală a embrionului, de-a lungul liniei sale mediane, din ectoderm iese în evidență o placă neuronală - rudimentul sistemului nervos, iar restul ectodermului merge pentru a construi epiderma pielii și de aceea se numește ectoderm cutanat.

Ulterior, embrionul crește în lungime și se transformă într-o formațiune cilindrică cu cap (cranian) și capete caudale caudale. Această perioadă durează până la sfârșitul celei de-a treia săptămâni după fertilizare.

3. Organogeneza și histogeneza: placa neurală se scufundă sub ectoderm și se transformă într-un tub neural, care este format din segmente separate - neurotomi - și dă naștere dezvoltării sistemului nervos. Primordiile mezodermice sunt desprinse din endodermul intestinului primar și formează un rând pereche de saci localizați metameric, care, crescând pe părțile laterale ale corpului embrionului, sunt împărțiți fiecare în două secțiuni: dorsal, care se află pe laterale. a notocordului și tubului neural și ventral, care se află pe părțile laterale ale embrionului.intestine. Regiunile dorsale mezodermele formează segmentele primare ale corpului - somiți, fiecare dintre care la rândul său este împărțit într-un sclerotom, care dă naștere scheletului și un miotom, din care se dezvoltă mușchii. Un segment de piele, dermatomul, se distinge și de somit (pe partea sa laterală). Secțiunile abdominale ale mezodermului, numite splanchnotome, formează saci perechi care conțin cavitatea secundară a corpului.

Endodermul intestinal, care rămâne după separarea notocordului și mezodermului, formează intestinul secundar - baza dezvoltării organelor interne. Ulterior, toate organele corpului sunt așezate, materialul pentru construcția căruia este cele trei straturi germinale.

1. Din stratul germinal exterior, ectodermul, se dezvoltă:

a) epiderma pielii și derivații acesteia (păr, unghii, glande ale pielii);

b) epiteliul membranei mucoase a nasului, gurii și anusului;

c) sistemul nervos și epiteliul organelor senzoriale.

2. Din stratul germinal intern, endodermul, se dezvoltă epiteliul mucoasei a majorității tractului digestiv cu toate structurile glandulare aparținând aici, majoritatea organelor respiratorii, precum și epiteliul glandelor tiroide și timusului.

3. Din stratul germinal mijlociu se dezvoltă mezodermul, musculatura scheletului, mezoteliul membranelor cavităţilor seroase cu rudimentele gonadelor şi rinichilor.

În plus, din segmentele dorsale ale mezodermului ia naștere țesutul conjunctiv embrionar, mezenchimul, care dă naștere la toate tipurile de țesut conjunctiv, inclusiv cartilaj și os. Deoarece la început mezenchimul transportă nutrienți în diferite părți ale embrionului, îndeplinind o funcție trofică, apoi mai târziu sângele, limfa, vasele de sânge, ganglionii limfatici și splina se dezvoltă din acesta.

Pe lângă dezvoltarea embrionului în sine, este necesar să se țină cont și de formarea părților extraembrionare, cu ajutorul cărora embrionul primește nutrienții necesari vieții sale.

În bila densă multicelulară, există un nodul embrionar intern, embrioblastul și un strat exterior de celule, care joacă un rol important în nutriția embrionului și, prin urmare, se numește trofoblast. Cu ajutorul trofoblastului, embrionul pătrunde în grosimea mucoasei uterine (implantare) și aici începe formarea unui organ special, cu ajutorul căruia embrionul este conectat cu corpul mamei și este hrănit. Acest organ se numește locul copilului, așternut sau placentă. Mamiferele care au placenta se numesc placentare. Aproape de formarea placentei procesul este în derulare separarea embrionului în curs de dezvoltare de părțile extraembrionare ca urmare a apariției așa-numitei pliuri a trunchiului, care, proeminentă cu o creastă spre mijloc, pare să dantelă corpul embrionului de părțile extraembrionare cu un inel. În același timp, însă, legătura cu placenta se menține prin tulpina ombilicală, care apoi se transformă în cordonul ombilical. În primele etape de dezvoltare, prin acesta din urmă trece ductul vitelin, care leagă intestinul cu proeminența sa în zona extraembrionară, sacul vitelin. La vertebratele care nu au placenta, sacul vitelin contine materialul nutritiv al oului - galbenusul - si este un organ important prin care se hraneste embrionul.

La om, deși apare sacul vitelin, acesta nu joacă un rol semnificativ în dezvoltarea embrionului și, după absorbția conținutului său, se reduce treptat. Cordonul ombilical conține și vase ombilicale (placentare), prin care sângele curge din placentă în corpul fătului și înapoi. Ele se dezvoltă din mezodermul sacului urinar sau alantois, care iese din peretele ventral al intestinului și iese din corpul embrionului prin deschiderea ombilicală în partea extraembrionară. La om, din o parte a alantoidei, care este conținută în mijlocul corpului embrionului, se formează o parte Vezica urinara, iar din vasele sale se formează vase de sânge ombilicale. Embrionul în curs de dezvoltare este acoperit cu două membrane germinale. Membrana interioară, amnionul, formează un sac voluminos, care este umplut cu lichid proteic și formează un mediu lichid pentru embrion, prin care sacul se numește membrană apoasă. Întregul embrion împreună cu amnioticul și saci de galbenusînconjurat de o membrană exterioară (care include și trofoblastul). Această membrană, având vilozități, se numește vilozitate sau corion. Corionul îndeplinește funcții trofice, respiratorii, excretorii și de barieră.

13. Spre deosebire de mușchi, la ferigă, coada-calului și mușchi, ciclul de dezvoltare este dominat de sporofit, o plantă cu frunze. Reprezentanții acestor trei grupuri de plante au frunze, tulpini și rădăcini. Majoritatea au rizomi subterani cu frunze modificate și rădăcini adventive. Coada-calului modern, mușchii și ferigile sunt în mare parte plante erbacee. Numai la tropice și subtropice există ferigi arbore. Cu toate acestea, în antichitate - acum 200-350 de milioane de ani, aceste grupuri de plante erau reprezentate prin forme asemănătoare copacilor și constituiau păduri dese, care au dat naștere celei mai mari pietre.

zăcămintele de cărbune ale lumii (Donbass, Kuzbass etc.).

Care sunt caracteristicile structurale ale mușchilor, cozii calului și ferigilor?

Să luăm în considerare caracteristicile mușchilor, cozii calului și ferigilor. Licofitele moderne sunt ierburi perene, de obicei veșnic verzi. Cel mai faimos reprezentant al mușchilor de club este mușchiul comun, comun în Rusia centrală în molid umed și

păduri de pini. Aceasta este o plantă cu o tulpină flexibilă, ramificată, care se răspândește de-a lungul solului. Frunzele sunt mici, dispuse în spirală pe tulpină. La sfârșitul verii, pe ramurile laterale apar de obicei două spiculețe purtătoare de spori. Fiecare spikelet este format din frunze mici subțiri modificate numite sporofile. La baza sporofilelor se află sporangii, unde se formează sporii. Coada-calului, sau coada-calului, se disting cu ușurință prin structura segmentată a tulpinilor lor: au o alternanță pronunțată de noduri și internoduri. Frunzele de pe tulpină sunt dispuse în spirale (mai multe bucăți pe nod), înconjurând tulpina. În vârful tulpinilor se formează spiculeți purtători de spori, în care sporii se coc. La unele specii, de exemplu, coada-calului, tulpinile sunt de două tipuri: purtătoare de spori (roz brun, se dezvoltă primăvara și mor după sporulare) și vegetative (apar vara din același rizom). Ferigile sunt reprezentate în natură de ierburi perene, viță de vie, copaci și epifite care se așează pe trunchiurile copacilor. Ferigile au frunze mari; tinerii sunt de obicei ghemuite ca un melc. Ferigile țării noastre au rizomi. Sporangiile lor sunt situate pe partea inferioară a frunzei și sunt colectate în grupuri - se numesc sori. La ferigi dispărute, sporangiile erau solitare. Pe teritoriul țării noastre se găsesc ferigi comune, ferigi de scut masculi, ferigi stomatide femele, miliapede comune și alte specii.

Care este particularitatea dezvoltării ferigilor, cozii calului și mușchilor?

Reproducerea în toate cele trei grupuri de plante cu spori superiori are loc după același model. Să ne uităm la asta folosind exemplul unei ferigă. Sporangia cu spori se dezvoltă pe partea inferioară a frunzei unei plante adulte. Aflându-se în condiții favorabile, sporul germinează și dă naștere unui gametofit. Arată ca o placă mică cu rizoizi și se numește prothalus. Gametangia masculină și feminină cu

celule sexuale - ovule și spermatozoizi. După fertilizare, care are loc în prezența apei, zigotul se dezvoltă mai întâi într-un embrion, iar apoi într-o plantă adultă - un sporofit. Astfel, la mușchi, coada calului și ferigă, există o alternanță de generație sexuală (tal - gametofit) și generație asexuată (adult

planta cu frunze - sporofit).

14. Dezvoltarea postembrionară: directă și indirectă. Motive pentru slăbirea competiției dintre părinți și urmași în timpul dezvoltării indirecte.

1. Dezvoltarea individuală a unui organism (ontogeneză) - o perioadă de viață care, în timpul reproducerii sexuale, începe cu formarea unui zigot, se caracterizează prin modificări ireversibile (o creștere a masei, dimensiunii, apariția de noi țesuturi și organe) și se termină cu moartea.

2. Perioadele germinale (embrionare) și postembrionare (postembrionare) de dezvoltare individuală a organismului.

3. Dezvoltare postembrionară (înlocuiește embrionul) - perioada de la naștere sau apariția embrionului din ou până la moarte. Diferite moduri de dezvoltare postembrionară a animalelor - directe și indirecte:

1) dezvoltare directă - nașterea de urmași care sunt similari extern cu un organism adult. Exemple: dezvoltarea peștilor, reptilelor, păsărilor, mamiferelor și a unor tipuri de insecte. Astfel, un pește tânăr seamănă cu un pește adult, o rățușă seamănă cu o rață, un pisoi seamănă cu o pisică;

2) dezvoltare indirectă - nașterea sau apariția dintr-un ou de descendenți care diferă de organismul adult prin caracteristici morfologice, stil de viață (tip de nutriție, natura mișcării). Exemplu: larve asemănătoare viermilor ies din ouăle gândacului de mai, trăiesc în sol și se hrănesc cu rădăcini, spre deosebire de gândacul adult (trăiește pe un copac, se hrănește cu frunze).

Etapele dezvoltării indirecte a insectelor: ou, larvă, pupă, adult. Caracteristici ale vieții animalelor în stadiile de ou și pupă - sunt nemișcate. Stilul de viață activ al larvei și al organismului adult, condiții diferite de viață, utilizarea diferitelor alimente.

4. Semnificația dezvoltării indirecte este slăbirea competiției dintre părinți și urmași, deoarece aceștia mănâncă alimente diferite și au habitate diferite. Dezvoltarea indirectă este o adaptare importantă care a apărut în timpul procesului de evoluție. Ajută la slăbirea luptei pentru existență dintre părinți și urmași și supraviețuirea animalelor în stadiile incipiente ale dezvoltării postembrionare.

Caracteristici generale. Primele gimnosperme au apărut la sfârșitul perioadei devoniene în urmă cu aproximativ 350 de milioane de ani; probabil că au descins din vechile pteridofite care au dispărut la începutul perioadei carbonifere. În epoca mezozoică - epoca construcției munților, ridicării continentale și uscării climatului - gimnospermele au atins apogeul, dar de la mijlocul perioadei Cretacice și-au pierdut poziția dominantă în fața angiospermelor.

Departamentul de gimnosperme moderne include peste 700 de specii. În ciuda numărului relativ mic de specii, gimnospermele au cucerit aproape întregul glob. În latitudinile temperate ale emisferei nordice, formează păduri de conifere numite taiga pe suprafețe vaste.

Gimnospermele moderne sunt reprezentate în principal de arbori, mult mai rar de arbuști și foarte rar de liane; Nu există plante erbacee printre ele. Frunzele gimnospermelor diferă semnificativ de alte grupuri de plante nu numai ca formă și dimensiune, ci și ca morfologie și anatomie. La majoritatea speciilor sunt în formă de ac (ace) sau în formă de solzi; la unii reprezentanți sunt mari (de exemplu, în uimitoarea Velvichia lungimea lor ajunge la 2-3 m), disecate pinnat, bilobate etc. Frunzele sunt aranjate individual, două sau mai multe în ciorchini.

Marea majoritate a gimnospermelor sunt plante veșnic verzi, monoice sau dioice, cu o tulpină și un sistem radicular bine dezvoltat, format din rădăcini principale și laterale. Se răspândesc prin semințe, care se formează din ovule. Ovulele sunt glabre (de unde și denumirea departamentului), situate pe megasporofile sau pe solzi de semințe adunați în conuri femele.

În ciclul de dezvoltare al gimnospermelor, are loc o schimbare succesivă de două generații - sporofitul și gametofitul cu dominația sporofitului. Gametofitele sunt mult reduse, iar gametofitele masculine ale holo- și angiospermelor nu au anteridii, care diferă brusc de toate plantele heterospore fără semințe.

Gimnospermele includ șase clase, dintre care două au dispărut complet, iar restul sunt reprezentate de plante vii. Cel mai bine conservat și cel mai numeros grup de gimnosperme este clasa Coniferelor, numărând cel puțin 560 de specii, formând păduri pe zone vaste din Eurasia de Nord și America de Nord. Cel mai mare număr de specii de pin, molid și zada se găsesc de-a lungul coastelor Oceanului Pacific.

Clasa Conifere. Toate coniferele sunt veșnic verzi, mai rar foioase (de exemplu, zada) sau arbuști cu frunze asemănătoare acelor sau solzilor (de exemplu, chiparos). Frunzele (ace) în formă de ac sunt dense, piele și dure, acoperite cu un strat gros de cuticulă. Stomatele sunt scufundate în depresiuni pline cu ceară. Toate aceste caracteristici structurale ale frunzelor asigură că coniferele sunt bine adaptate la creșterea atât în ​​habitate aride, cât și în cele reci.

Coniferele au trunchiuri erecte acoperite cu scoarță solzoasă. Într-o secțiune transversală a tulpinii, lemnul dezvoltat și scoarța și mufa mai puțin dezvoltate sunt clar vizibile. Xilema coniferelor este 90-95% format din traheide. Conurile de conifere sunt dioice; plantele sunt mai des monoice, mai rar dioice.

Cei mai răspândiți reprezentanți ai coniferelor în Belarus și Rusia sunt pinul silvestru și molidul norvegian sau molidul norvegian. Structura lor, reproducerea și alternarea generațiilor în ciclul de dezvoltare reflectă trăsăturile caracteristice tuturor coniferelor.

Pinul silvestru este o plantă monoică (Fig. 9.3). În luna mai, la baza lăstarilor tineri de pin se formează ciorchini de conuri masculi galben-verzui, de 4-6 mm lungime și 3-4 mm diametru. Pe axa unui astfel de con există frunze solzoase cu mai multe straturi sau microsporofile. Pe suprafața inferioară a microsporofilelor există două microsporangii - saci de polen în care se formează polen. Fiecare bob de polen este echipat cu doi saci de aer, care facilitează transferul polenului de către vânt. Granulele de polen contine doua celule, dintre care una ulterior, cand loveste ovulul, formeaza un tub de polen, cealalta, dupa diviziune, formeaza doi spermatozoizi.

Pe alți lăstari ale aceleiași plante se formează conuri feminine de culoare roșiatică. Pe axa lor principală sunt mici solzi transparente de acoperire, în axilele cărora se află solzi mari, groși, ulterior lignificati. Pe partea superioară a acestor solzi se află două ovule, în fiecare dintre ele se dezvoltă un gametofit feminin - un endosperm cu două arhegonii cu un ou mare în fiecare dintre ele. La vârful ovulului, protejat din exterior de tegument, există o deschidere - pasajul polenului, sau micropil.

La sfârșitul primăverii sau începutul verii, polenul copt este purtat de vânt și aterizează pe ovul. Prin micropil, polenul este atras în ovul, unde crește într-un tub de polen, care pătrunde în arhegonia. Cele două spermatozoizi formate în acest timp călătoresc prin tubul polen până la arhegonie. Apoi, unul dintre spermatozoizi fuzionează cu ovulul, iar celălalt moare. Un embrion de sămânță se formează dintr-un ou fecundat (zigot), iar ovulul se transformă într-o sămânță. Semințele de pin se coc în al doilea an, cad din conuri și, culese de animale sau de vânt, sunt transportate pe distanțe considerabile.

În ceea ce privește importanța lor în biosferă și rolul în activitatea economică umană, coniferele ocupă locul al doilea după angiosperme, depășind cu mult toate celelalte grupe. plante superioare.

Ele ajută la rezolvarea problemelor enorme de conservare a apei și a peisajului, servesc ca o sursă importantă de lemn, materii prime pentru producția de colofoniu, terebentină, alcool, balsamuri, uleiuri esențiale pentru industria parfumurilor, substanțe medicinale și alte substanțe valoroase. Unele conifere sunt cultivate ca arbori ornamentali (brad, tuia, chiparos, cedru etc.). Semințele unui număr de pini (siberieni, coreeni, italieni) sunt folosite ca hrană și se obține și ulei din aceștia.

Reprezentanții altor clase de gimnosperme (cycade, cicade, ginkgo) sunt mult mai puțin obișnuiți și mai puțin cunoscuți decât coniferele. Cu toate acestea, aproape toate tipurile de cicadele sunt decorative și sunt foarte populare în rândul grădinarilor din multe țări. Arbuști veșnic verzi fără frunze de efedra (clasa Gnetaceae) servesc ca sursă de materii prime pentru producerea alcaloidului efedrină, care este folosit ca stimulent al sistemului nervos central, precum și în tratamentul bolilor alergice.

16. Simetria radială- o formă de simetrie în care un corp (sau o figură) coincide cu el însuși atunci când obiectul se rotește în jurul unui anumit punct sau a unei linii. Adesea, acest punct coincide cu centrul de simetrie al obiectului, adică punctul în care se intersectează un număr infinit de axe de simetrie bilaterală. Obiectele geometrice precum un cerc, o minge, un cilindru sau un con au simetrie radială.

În biologie, se spune că simetria radială apare atunci când una sau mai multe axe de simetrie trec printr-o ființă tridimensională. Mai mult, animalele simetrice radial pot să nu aibă planuri de simetrie. Astfel, sifonoforul Velella are o axă de simetrie de ordinul doi și nu are planuri de simetrie

De obicei, două sau mai multe planuri de simetrie trec prin axa de simetrie. Aceste planuri se intersectează de-a lungul unei linii drepte - axa de simetrie. Dacă animalul se rotește în jurul acestei axe cu un anumit grad, atunci va fi afișat pe sine (coincide cu el însuși).

Pot exista mai multe astfel de axe de simetrie (simetria poliaxonului) sau una (simetria monaxonelor). Simetria poliaxonală este comună în rândul protiștilor (de exemplu, radiolarii).

De regulă, la animalele multicelulare, cele două capete (poli) ale unei singure axe de simetrie sunt inegale (de exemplu, la meduze, gura este situată pe un pol (oral), iar vârful clopotului este pe opus pol (aboral). O astfel de simetrie (o variantă a simetriei radiale) în anatomia comparată se numește uniaxial-heteropol.Într-o proiecție bidimensională, simetria radială poate fi păstrată dacă axa de simetrie este îndreptată perpendicular pe planul de proiecție. cuvinte, păstrarea simetriei radiale depinde de unghiul de vizualizare.

Simetria radială este caracteristică multor cnidari, precum și majorității echinodermelor. Printre acestea se numără și așa-numita pentasimetrie, bazată pe cinci planuri de simetrie. La echinoderme, simetria radială este secundară: larvele lor sunt simetrice bilateral, iar la animalele adulte, simetria radială externă este ruptă de prezența unei plăci de madrepor.

Pe lângă simetria radială tipică, există simetria radială biradială (două planuri de simetrie, de exemplu, în ctenofori). Dacă există un singur plan de simetrie, atunci simetria este bilaterală (animalele din grupul Bilateria au o astfel de simetrie).

La plantele cu flori se găsesc adesea flori cu simetrie radială: 3 planuri de simetrie (frogwort), 4 planuri de simetrie (cinquefoil erecte), 5 planuri de simetrie (clopotoliță), 6 planuri de simetrie (colchicum). Florile cu simetrie radială se numesc actinomorfe, florile cu simetrie bilaterală se numesc zigomorfe.

Simetrie bilaterală(simetrie bilaterală) - simetrie de reflexie în oglindă, în care un obiect are un plan de simetrie, față de care cele două jumătăți ale sale sunt simetrice în oglindă. Dacă coborâm o perpendiculară din punctul A în planul de simetrie și apoi o extindem din punctul O pe planul de simetrie până la lungimea AO, atunci ea va ajunge în punctul A1, care este similar în toate privințele cu punctul A. nu este nicio axă de simetrie pentru obiectele simetrice bilateral. La animale, simetria bilaterală se manifestă prin asemănarea sau identitatea aproape completă a jumătăților stângă și dreaptă ale corpului. În același timp, există întotdeauna abateri aleatorii de la simetrie (de exemplu, diferențe între liniile papilare, ramificarea vaselor de sânge și localizarea alunițelor pe mâinile drepte și stângi ale unei persoane). Există adesea diferențe mici, dar consistente în structura externă(de exemplu, mușchii mâinii drepte mai dezvoltați la persoanele dreptaci) și diferențe mai semnificative între jumătatea dreaptă și stângă a corpului în localizarea organelor interne. De exemplu, inima la mamifere este de obicei plasată asimetric, cu o deplasare spre stânga.

La animale, apariția simetriei bilaterale în evoluție este asociată cu târarea de-a lungul substratului (de-a lungul fundului unui rezervor), datorită căruia apar jumătățile dorsale și ventrale, precum și jumătatea dreaptă și stângă a corpului. În general, în rândul animalelor, simetria bilaterală este mai pronunțată în formele activ mobile decât în ​​cele sesile. Simetria bilaterală este caracteristică tuturor animalelor destul de bine organizate, cu excepția echinodermelor. În alte regnuri ale organismelor vii, simetria bilaterală este caracteristică unui număr mai mic de forme. Printre protisti, este caracteristic diplomonadelor (de exemplu, Giardia), unor forme de tripanozomi, bodonide și cochiliilor multor foraminifere. La plante, de obicei, nu întregul organism are simetrie bilaterală, ci părțile sale individuale - frunze sau flori. Botanistii numesc florile simetrice bilateral zigomorfe.

17. Angiosperme (înflorite, pistilate) din punct de vedere al timpului de apariție pe Pământ, ele sunt cele mai tinere și, în același timp, cel mai bine organizat grup de plante. În procesul de evoluție, reprezentanții acestui departament au apărut mai târziu decât alții, dar au ocupat foarte repede o poziție dominantă pe glob.

Cea mai caracteristică trăsătură distinctivă a angiospermelor este prezența unui organ special - o floare, care este absentă în reprezentanții altor diviziuni de plante. Acesta este motivul pentru care angiospermele sunt adesea numite plante cu flori. Ovulul lor este ascuns, se dezvoltă în interiorul pistilului, în ovarul acestuia, motiv pentru care angiospermele sunt numite și pistilate. Polenul din angiosperme este captat nu de ovule, ca la gimnosperme, ci de o formatiune speciala - stigma, care se termina la pistil.

După fecundarea oului, din ovul se formează o sămânță, iar ovarul crește într-un fruct. În consecință, semințele de angiosperme se dezvoltă în fructe, motiv pentru care această diviziune a plantelor se numește angiosperme.

Angiospermele (Angiospermele) sau plantele cu flori (Magnoliophyta) sunt o diviziune a celor mai avansate plante superioare care au flori. Anterior inclus în departamentul de plante semințe împreună cu gimnosperme. Spre deosebire de acestea din urmă, ovulele plantelor cu flori sunt închise într-un ovar format din carpele topite.

Floarea este organul generator al angiospermelor. Este format dintr-un peduncul și un recipient. Acesta din urmă conține periantul (simplu sau dublu), androceul (colecția de stamine) și gineceul (colecția de carpele). Fiecare stamină este formată dintr-un filament subțire și o anteră extinsă în care spermatozoizii se maturizează. Carpelul plantelor cu flori este reprezentat de un pistil, care constă dintr-un ovar masiv și un stil lung, a cărui parte apicală extinsă se numește stigmat.

Angiospermele au organe vegetative care oferă suport mecanic, transport, fotosinteză, schimb de gaze și depozitare de nutrienți și organe generatoare implicate în reproducerea sexuală. Structura internațesuturile sunt cele mai complexe dintre toate plantele; elementele de sită floemică sunt înconjurate de celule însoțitoare; Aproape toți reprezentanții angiospermelor au vase de xilem.

Gameții masculini conținuti în interiorul boabelor de polen aterizează pe stigmat și germinează. Gametofitele înflorite sunt extrem de simplificate și miniaturale, ceea ce reduce semnificativ durata ciclului de reproducere. Ele se formează ca urmare a unui număr minim de mitoze (trei la gametofitul feminin și două la mascul). Una dintre caracteristicile reproducerii sexuale este fecundarea dublă, când unul dintre spermatozoizi fuzionează cu ovulul, formând un zigot, iar al doilea fuzionează cu nucleii polari, formând endospermul, care servește ca aport de nutrienți. Semințele plantelor cu flori sunt închise în fructe (de unde și al doilea lor nume - angiosperme).

18. ADN Acest fenomen a fost descoperit în experimente cu pneumococi, adică cu bacterii care provoacă pneumonie. Sunt cunoscute două forme de pneumococi: forma A cu capsulă polizaharidă și forma B fără capsulă. Ambele trăsături sunt ereditare.

Pneumococii de formă A, atunci când infectează șoarecii, provoacă pneumonie, care ucide șoarecii. Forma B este inofensivă pentru ei.

În 1928, bacteriologul englez F. Griffiths a infectat șoareci cu un amestec format din pneumococi de formă A uciși la căldură și pneumococi vii de formă B. Omul de știință a presupus că șoarecii nu se vor îmbolnăvi. Dar, contrar așteptărilor, animalele de experiment au murit. F. Griffiths a reușit să izoleze pneumococii din țesuturile șoarecilor morți. Toate s-au dovedit a fi încapsulate, adică forma A. În consecință, forma ucisă și-a transferat cumva proprietățile celulelor vii ale formei B. Dar cum? Cu ajutorul carei substante: polizaharida care alcatuieste capsula, proteina sau ADN-ul?

De soluția la această întrebare a depins mult, deoarece prin identificarea substanței care transmite trăsătura ereditară - formarea unei capsule, a fost posibil să se obțină răspunsul dorit. Cu toate acestea, acest lucru nu s-a putut face de ceva timp. La numai 16 ani de la experimentele lui F. Griffiths, în 1944, omul de știință american A. Avery și colegii săi, după ce au efectuat o serie de experimente clare, au reușit să demonstreze cu deplină justificare că polizaharida și proteina nu au nimic de-a face cu transmiterea proprietăților ereditare ale pneumococului de formă A.

În timpul acestor experimente, folosind o enzimă specială, au dizolvat capsula polizaharidă a pneumococilor din forma A uciși și au verificat dacă rămășițele celulelor din forma A au continuat să transmită informații ereditare celulelor din forma B. S-a dovedit că au făcut-o. A devenit clar că polizaharida ca sursă de informație genetică nu mai era necesară.

Astfel, prin metoda excluderii s-a stabilit că informația ereditară din celulă este stocată și transmisă de molecula de ADN. Și într-adevăr, când ADN-ul a fost distrus, formarea formelor de capsule A din formele non-capsule B a încetat.

Fenomenul de transformare, adică o modificare ereditară a proprietăților unei forme de bacterii sub influența substanțelor de altă formă, a fost numit transformare. Substanța care provoacă transformarea se numește agent transformator. S-a descoperit că sunt ADN.

Fiecare proteină este reprezentată de unul sau mai multe lanțuri polipeptidice. O secțiune de ADN care poartă informații despre un lanț polipeptidic se numește genă. Fiecare moleculă de ADN conține multe gene diferite. Totalitatea moleculelor de ADN dintr-o celulă acționează ca purtător de informații genetice. Datorită unei proprietăți unice - capacitatea de a se duplica, pe care nu o are nicio altă moleculă cunoscută, ADN-ul poate fi copiat. La împărțire, „copiile” ADN-ului sunt dispersate în două celule fiice, fiecare dintre ele va avea, prin urmare, aceeași informație care a fost conținută în celula mamă. Deoarece genele sunt secțiuni ale moleculelor de ADN, două celule formate în timpul diviziunii au aceleași seturi de gene. În timpul reproducerii sexuale, fiecare celulă a unui organism multicelular ia naștere dintr-un singur ou fertilizat ca urmare a diviziunilor multiple. Aceasta înseamnă că o eroare aleatorie în gena unei celule va fi reprodusă în genele a milioane de descendenți ai acesteia. Acesta este motivul pentru care toate globulele roșii ale unui pacient cu anemie falciformă au hemoglobină la fel de degradată. Eroarea a apărut în gena care poartă informații despre lanțul beta al proteinei. O copie a genei este ARNm. Potrivit acesteia, ca o matrice, proteina greșită este „imprimată” de mii de ori în fiecare globule roșie. Copiii primesc gene deteriorate de la părinți prin celulele lor reproductive. Informația genetică este transmisă atât de la o celulă la celulele fiice, cât și de la părinți la copii. O genă este o unitate de informații genetice sau ereditare.

Dezvoltarea individuală a fiecărui organism este un proces continuu care începe de la formarea zigotului și continuă până la moartea organismului.

Conceptul de ontogeneză

Ontogeneza este un ciclu de dezvoltare individuală a fiecărui organism; se bazează pe implementarea informațiilor ereditare în toate etapele existenței. În acest caz, influența factorilor de mediu joacă un rol important.

Ontogeneza este determinată de dezvoltarea istorică îndelungată a fiecărei specii specifice. Legea biogenetică, care a fost formulată de oamenii de știință Müller și Haeckel, reflectă relația dintre individul și dezvoltarea istorică.

Etapele ontogenezei

Privit dintr-o perspectivă biologică, cel mai semnificativ eveniment din toată dezvoltarea individuală este capacitatea de a se reproduce. Această calitate este cea care asigură existența speciilor în natură.

Pe baza capacității de reproducere, întreaga ontogeneză poate fi împărțită în mai multe perioade.

1. Pre-reproductive.
2. Reproductivă.
3. Post-reproductive.

În prima perioadă are loc implementarea informațiilor ereditare, care se manifestă prin transformări structurale și funcționale ale organismului. În această etapă, individul este destul de sensibil la toate influențele.

Perioada de reproducere realizează cel mai important scop al fiecărui organism - procrearea.

Ultima etapă este inevitabilă în dezvoltarea individuală a fiecărui individ, se manifestă prin îmbătrânirea și dispariția tuturor funcțiilor. Se termină întotdeauna cu moartea organismului.

Perioada pre-reproductivă poate fi încă împărțită în mai multe etape:

• larvar;
• metamorfoză;
• juvenile

Toate perioadele au propriile lor caracteristici, care se manifestă în funcție de apartenența organismului la o anumită specie.

Etapele perioadei embrionare

Luând în considerare caracteristicile de dezvoltare și răspunsurile embrionului la factorii dăunători, toată dezvoltarea intrauterină poate fi împărțită în următoarele etape:

Prima etapă începe cu fertilizarea ovulului și se termină cu implantarea blastocistului în mucoasa uterului. Aceasta apare la aproximativ 5-6 zile de la formarea zigotului.

Perioada de zdrobire

Imediat după fuziunea ovulului cu spermatozoizii, începe perioada embrionară a ontogenezei. Se formează un zigot și începe să se fragmenteze. În acest caz, se formează blastomerele, cu cât devin mai multe ca număr, cu atât sunt mai mici ca dimensiune.

Procesul de zdrobire nu se desfășoară în același mod între reprezentanții diferitelor specii. Aceasta depinde de cantitatea de nutrienți și de distribuția lor în citoplasma celulei. Cu cât mai mult gălbenuș, cu atât diviziunea este mai lentă.

Zdrobirea poate fi uniformă sau neuniformă, precum și completă sau incompletă. Oamenii și toate mamiferele se caracterizează printr-o fragmentare completă inegală.

Ca rezultat al acestui proces, se formează un embrion multicelular cu un singur strat, cu o mică cavitate în interior; se numește blastula.

Blastula

Această etapă încheie prima perioadă de dezvoltare embrionară a organismului. În celulele blastulelor, se poate observa deja raportul dintre nucleu și citoplasmă tipic pentru o anumită specie.

Din acest moment, celulele embrionului sunt deja numite embrionare. Această etapă este caracteristică absolut tuturor organismelor din orice specie. La mamifere și la oameni, zdrobirea este neuniformă din cauza cantității mici de gălbenuș.

În diferite blastomere, diviziunea are loc în rate diferite și se poate observa formarea de celule luminoase, care sunt situate de-a lungul periferiei, și de celule întunecate, care se aliniază în centru.

Trofoblastul este format din celule ușoare; celulele sale sunt capabile de:

• dizolvă țesutul, astfel încât embrionul are posibilitatea de a pătrunde în peretele uterului;
• se desprinde de celulele embrionare și se formează o veziculă plină cu lichid.

Embrionul însuși este situat pe peretele interior al trofoblastului.

Gastrulare

După blastula, următoarea perioadă embrionară începe în toate organismele multicelulare - formarea gastrulei. Există două etape în procesul de gastrulare:

• formarea unui embrion cu două straturi format din ectoderm și endoderm;
• aspectul unui embrion cu trei straturi, se formează al treilea strat germinal - mezodermul.

Gastrulația are loc prin invaginație, când celulele blastulelor de la un pol încep să se invagineze. Stratul exterior al celulelor se numește ectoderm, iar stratul interior se numește endoderm. Cavitatea care apare se numește gastrocoel.

Al treilea strat germinal, mezodermul, se formează între ectoderm și endoderm.

Formarea țesuturilor și a organelor

Cele trei straturi germinale formate la sfârșitul etapei vor da naștere tuturor organelor și țesuturilor viitorului organism. Începe următoarea perioadă embrionară de dezvoltare.

Din ectoderm se dezvoltă:

• sistem nervos;
• Piele;
• unghii și păr;
• glandele sebacee și sudoripare;
• organe de simț.

Endodermul dă naștere la următoarele sisteme:

• digestiv;
• respirator;
• părți ale sistemului urinar;
• ficat și pancreas.

Al treilea strat germinal, mezodermul, produce cei mai mulți derivați; din acesta se formează următoarele:

• mușchii scheletici;
• gonade şi majoritatea sistemul excretor;
• țesut cartilaj;
• sistem circulator;
• glandele suprarenale și gonade.

După formarea țesuturilor, începe următoarea perioadă embrionară de ontogeneză - formarea organelor.

Aici se pot distinge două faze.

1. Neurulație. Se formează un complex de organe axiale, care include tubul neural, notocorda și intestinul.
2. Construcția altor organe. Zonele individuale ale corpului capătă formele și contururile lor caracteristice.

Organogeneza se încheie complet când perioada embrionară se încheie. Este de remarcat faptul că dezvoltarea și diferențierea continuă după naștere.

Controlul dezvoltării embrionare

Toate etapele perioadei embrionare se bazează pe implementarea informațiilor ereditare primite de la părinți. Succesul și calitatea implementării depind de influența factorilor externi și interni.

Schema proceselor ontogenetice constă din mai multe etape.

1. Genele primesc toate informațiile de la celulele vecine, hormoni și alți factori pentru a intra într-o stare activă.
2. Informații din gene pentru sinteza proteinelor în etapele transcripției și translației.
3. Informații din moleculele proteice pentru a stimula formarea organelor și țesuturilor.

Imediat după fuziunea ovulului cu spermatozoizii, începe prima perioadă de dezvoltare embrionară a organismului - fragmentarea, care este complet reglementată de informațiile care se află în ovul.

În stadiul de blastula, activarea are loc de către genele spermatozoizilor, iar gastrulația este controlată de informațiile genetice ale celulelor germinale.

Formarea țesuturilor și organelor are loc datorită informațiilor conținute în celulele embrionului. Începe separarea celulelor stem, care dau naștere la diferite țesuturi și organe.

Formarea caracteristicilor externe ale corpului în timpul perioadei embrionare umane depinde nu numai de informațiile ereditare, ci și de influența factori externi.

Factorii care influențează dezvoltarea embrionară

Toate influențele care pot afecta negativ dezvoltarea unui copil pot fi împărțite în două grupuri:

• factori de mediu;
• bolile mamei și stilul de viață.

Primul grup de factori include următorii.

1. Radiații radioactive. Dacă un astfel de efect a apărut în prima etapă a perioadei embrionare, când implantarea nu a avut loc încă, atunci cel mai adesea apare un avort spontan.
2. Radiatie electromagnetica. O astfel de expunere este posibilă atunci când vă aflați în apropierea unor aparate electrice în funcțiune.
3. Impact substanțe chimice, Aceasta include benzen, îngrășăminte, coloranți, chimioterapie.

De asemenea, viitoarea mamă poate provoca perturbarea dezvoltării embrionare; pot fi menționați următorii factori periculoși:

• boli cromozomiale și genetice;
• consumul de droguri, băuturi alcoolice, orice etape ale perioadei embrionare sunt considerate vulnerabile;
• boli infecțioase ale mamei în timpul sarcinii, de exemplu rubeolă, sifilis, gripă, herpes;
• insuficienta cardiaca, astm bronsic, obezitatea - cu aceste boli, poate exista o întrerupere a aprovizionării cu oxigen a țesuturilor embrionului;
• luarea de medicamente; caracteristicile perioadei embrionare sunt de așa natură încât cele mai periculoase în acest sens sunt primele 12 săptămâni de dezvoltare;
• dependență excesivă de preparate de vitamine sintetice.

Dacă te uiți la următorul tabel, poți vedea că nu doar lipsa de vitamine este dăunătoare, ci și excesul acestora.

Boli fetale în ultimele etape ale dezvoltării embrionare

În ultimele săptămâni de dezvoltare, organele vitale ale copilului se maturizează și se pregătesc să suporte tot felul de tulburări care pot apărea în timpul nașterii.

Înainte de naștere, în corpul fătului se creează un nivel ridicat de imunizare pasivă. În această etapă, sunt posibile și diverse boli pe care le poate face fătul.

Astfel, în ciuda corpului practic format al copilului, unii factori negativi sunt destul de capabili să provoace tulburări grave și boli congenitale.

Perioade periculoase de dezvoltare embrionară

De-a lungul dezvoltării embrionare, pot fi identificate perioade care sunt considerate cele mai periculoase și vulnerabile, deoarece în acest moment are loc formarea organelor vitale.

1. 2-11 săptămâni, pe măsură ce are loc formarea creierului.
2. 3-7 săptămâni - începe formarea organelor vederii și inimii.
3. 3-8 săptămâni - are loc formarea membrelor.
4. Săptămâna 9 - burta este plină.
5. 4-12 săptămâni - începe formarea organelor genitale.
6. 10-12 săptămâni - așezarea cerului.

Caracteristicile avute în vedere ale perioadei embrionare confirmă încă o dată că pentru dezvoltarea fetală cele mai periculoase perioade sunt considerate a fi de la 10 zile la 12 săptămâni. În acest moment se formează toate organele principale ale viitorului organism.

Duceți un stil de viață sănătos, încercați să vă protejați de efectele nocive ale factorilor externi, evitați să comunicați cu persoanele bolnave și atunci puteți fi aproape sigur că bebelușul dumneavoastră se va naște sănătos.

Embriogeneza umană- aceasta face parte din dezvoltarea lui individuală, ontogeneză. Este strâns legată de progeneza (formarea celulelor germinale și dezvoltarea postembrionară timpurie. Embriologia umană studiază procesul dezvoltării umane, de la fecundare până la naștere. Embriogeneza umană, care durează în medie 280 de zile (10 luni lunare), se împarte în trei perioade: inițială (prima săptămână de dezvoltare), embrionară (a doua până la a opta săptămână) și fetală (de la a noua săptămână până la nașterea copilului). dezvoltarea sunt studiate mai detaliat.

În procesul de embriogeneză se pot distinge următoarele etape principale: embriogeneză, ovul, fertilizare, diferențiere

• 1. Fertilizarea ~ fuziunea celulelor reproducătoare feminine și masculine. Ca rezultat, se formează un nou organism zigot unicelular.
• 2. Zdrobire. O serie de diviziuni rapid succesive ale unui zigot. Această etapă se termină cu formarea unui embrion multicelular, care la om are forma unei vezicule-blastocist, corespunzătoare blastulei altor vertebrate.
• 3. Gastrulare. Ca rezultat al diviziunii, diferențierii, interacțiunii și mișcării celulelor, embrionul devine multistrat. Apar straturile germinale ectoderm, endoderm și mezoderm, purtând căptușeală din diferite țesuturi și organe.
• 4. Histogeneza, organogeneza, sistemogeneza. În timpul diferențierii straturilor germinale se formează rudimente de țesut care formează organele și sistemele corpului uman.

Celulele sexuale. Celulele germinale mature, gameții, spre deosebire de cele somatice, conțin un set haploid de cromozomi (23 de cromozomi la om). Celulele reproducătoare masculine se numesc spermatozoizi sau spermatozoizi, celulele reproducătoare feminine se numesc ouă. Toți cromozomii gameților se numesc autozomi, cu excepția unuia - cromozomul sexual. Celulele germinale feminine conțin cromozomi X. Există două tipuri de celule reproducătoare masculine - unii spermatozoizi conțin un cromozom X, iar alții un cromozom Y. Celulele reproductive masculine umane au o dimensiune de 70 de microni. Ele se dezvoltă și se maturizează în testiculele unui bărbat în cantitati mari. În medie, 3 ml de ejaculat conțin 350 de milioane de spermatozoizi. Celulele germinale masculine sunt foarte mobile, în special cele cu cromozomul Y. În 1,5-2 ore pot ajunge la trompele uterine, unde are loc maturizarea celulei reproducătoare feminine și fertilizarea. Spermatozoizii își păstrează capacitatea de fertilizare în tractul genital al femeii timp de două zile. Celulele reproductive masculine constau dintr-un cap și o coadă, în care există o legătură (sau gât), un intermediar (corp), o părți principale și terminale. Capul conține un nucleu dens înconjurat de o mică margine de citoplasmă. În față, nucleul este acoperit cu un sac plat - un „caz”, în care la polul anterior

este localizat acrozomul. Cazul cu cromozomul este un derivat al complexului Golgi.Acrozomul conține un set de enzime, inclusiv hialuronidază și proteaze care pot dizolva membranele ovulului.În partea de legătură a spermatozoizilor din citoplasmă există un centriol proximal și unul distal, de la care începe firul axial, axonema. În secțiunea intermediară (corp), filamentul axial (2 tuburi centrale și 9 perechi de tuburi periferice) este înconjurat de mitocondrii dispuse în spirală, care asigură energia spermatozoizilor. Partea principală a cozii seamănă ca structură cu o genă, înconjurată de o teacă fibrilă fină. Partea terminală a cozii conține fibrile contractile simple.

Celulele reproducătoare feminine, ouăle, sunt clasificate în funcție de numărul și locația gălbenușului găsit în citoplasma lor. Cantitatea de gălbenuș depinde de condițiile și durata dezvoltării embrionului.