Cuma günü kanser hastası bir kız olan Aminat öyle bir acı hissetmeye başladı ki, bunu kendisi 1'den 10'a kadar bir ölçekte 10 olarak değerlendirdi. Çarşamba akşamı bu acıya yardımcı olabilecek bir anestezik elde edildi. Vera Darülaceze Fonu'ndaki çocuk programının yöneticisi Lida Moniava, Facebook sayfasında bundan bahsetti.

Salı akşamı

“On altı yaşında bir kız hakkında, kanser hakkında, ağrı ve morfin hakkında, Rusya hakkında bir tanıklık olarak yazıyorum.

Dağıstan'dan Amin. Kanser oldum. Annesi onu Moskova'daki Onkoloji Merkezine getirdi. Onkoloji Merkezi'nde biyopsi yaptılar ve zaten her şeyin çok kötü olduğunu, tedavinin bir işe yaramayacağını söyleyerek beni taburcu ettiler. Aminat, Moskova'da kiralık bir dairede yaşamaya devam etti. Sonra ağrı başladı. Acı giderek güçleniyor. Cumartesi günü veliler bizimle iletişime geçti. Aminat, 10 üzerinden değerlendirildiğinde ağrısının 10 olduğunu söyledi. O kadar acıyor ki konuşamıyor. Aminat acı içinde çığlık atıyor, inliyor, yatakta yuvarlanıyor - ne kadar yalan söylerseniz söyleyin, her şey çok acı verici, rahat duruş hayır, her hareket son gücünüzü de alır ama birdenbire karşı tarafta daha az acı olur...

Aminat tüm hafta sonu cehennem acısı çekti. Pazartesi sabahı annesi onu kliniğe kaydettirdi. Klinik hastaneye kaldırılmamı önerdi. SPC Palyatif Bakım Merkezi başkanı, SPC yalnızca Moskovalılara yardım sağladığından, geçici kayıtla bir çocuğu yalnızca kalıcı kayıtla kabul etmeyi reddetti.

Annem ambulans çağırdı ve Aminat, Morozov acil hastanesine götürüldü. Morozov hastanesinde bana çok iyi davrandılar, kan nakli yaptılar, ellerinden geldiğince yardımcı oldular ama bana verdikleri tek ağrı kesici Tramal'di. Tramal'ın faydası olmadı. Hala aynı acıyı veriyordu. Annem dayanamayıp hastanede morfin olmadığı için yakınlarını arayıp onları hastaneden eve götürmelerini istedi. Asansörsüz bir binanın 5. katında Aminat kollarında taşındı.

Bunca zaman boyunca hiç durmadan 15 Nolu Moskova Çocuk Kliniği'ni aradık. Morfin reçetesi konusunda yardım edeceklerine söz verdiler. Ama biz Kuzey İdari Bölge çocuk bölge onkoloğunun kararını, İlçe Müdürlüğünden gelecek yanıtı vb. bekliyorduk.

Akşam 5'te iş gününün sona erdiğini ve henüz morfin olmadığını fark ettik. Rospotrebnadzor yardım hattını aradık. Açık yardım hattı Tüm bilgileri detaylı bir şekilde topladıklarını, artık başvuru formunu doldurup Sağlık Bakanlığı'na göndereceklerini ve 30 dakika içinde Sağlık Bakanlığı'nın anneyle iletişime geçeceğini söylediler. Sağlık Bakanlığı 30 dakika içinde annemle iletişime geçti ve yardım sözü verdi.

Daha sonra herkes birbirini defalarca aradı. Poliklinik – bölge onkoloğu – Sağlık Bakanlığı. Ve böylece çalışma günü sona erdi. Aminat geceyi onunla geçirdi ağrı sendromu morfin olmadan. Klinikte anneme yarın mutlaka morfin vereceklerini söylediler. Morozov hastanesinde aniden morfin aldıklarını ve geceleri durum gerçekten kötüleşirse onlara dönebileceğinizi söylediler. Ve sadece geceleri değil, öyle görünüyor ki her zaman geri dönebilirsin ve şimdi morfin olacak. Ancak Aminat başka bir ulaşımı sağlayacak güce sahip durumda değil. Asansörsüz 5. kat. O ve annesi evde kalmaya, dayanmaya ve yarın sabahı beklemeye karar verdiler.

Günümüzde hükümet toplantılarında ve medya yayınlarında sıklıkla ağrının dindirilmesi sorunundan bahsediliyor. Bütün bu sistemde neyin yanlış olduğunu, kimin suçlanacağını ve ne için olduğunu bilmiyorum. Aminat kızı ve Rusya'da ağrı tedavisinin bugünkü durumu hakkında kanıt olarak basit gerçekleri yazmaya karar verdim. İnsanlar Aminat'ı biliyor bölge kliniği Bölge onkoloğu Morozov Hastanesi'ni ve Bilimsel ve Pratik Merkezin Palyatif Bakım Merkezi'ni biliyor, Sağlık Bakanlığı'nda ve Rospotrebnadzor'da biliyorlar. Herkes katılıyor, yardım etmeye çalışıyor ama 2 iş günü sonra hiçbir şey olmadı ve Aminat'ın hâlâ morfini yok.

Bir insan acı çektiğinde cehennemdir. Sadece yarına kadar beklemek mümkün değil, bir dakika bile beklemek imkansız. Kararların bağlı olduğu herkesin bunu hatırlamasını isterim. Bir hasta ağrısı olduğunu söylüyorsa, ağrı kesici ilaçların HEMEN hazır olması gerekir. Sanki çocuğunuz acı çekiyormuş gibi. Eğer çocuk acı çekiyorsa, sorunun çözüldüğüne dair haber alındıktan sonra sakinleşemezsiniz. Ancak ilacın aileye geçmesiyle sakinleşebilirsiniz.

Ve ilerisi. Cehennem ağrısına yalnızca 24 saat morfin yardımcı olur. Tramal'ın faydası yok. Bir kerelik ambulans ziyaretinin faydası olmaz. Bir kişinin cehennem gibi acısı varsa, ona yardım etmenin tek yolu ona her gün mümkün olan en kısa sürede, üst doz sınırı olmaksızın morfin sağlamaktır. Ne kadar acı verirse o kadar morfin olur. 2014 yılında 100'den fazla çocuğumuzu himayemize verdik ve bunun böyle olduğundan da eminiz. Böyle bir durumda çocukları götürebileceğimiz bir yer olsun diye şimdi Çocuk Bakımevi hastanesi inşa ediyoruz. Bu da bir çocuk bakımevine neden ihtiyaç duyulduğunun ve acı içinde çığlık atan bir çocuğa kaydının geçici mi yoksa kalıcı mı olduğunu sormamak için neden hayırsever olması gerektiğinin kanıtlarından biri.”

Çarşamba sabahı

Lida şöyle yazıyor: “Aminat'ın hâlâ morfini yok. Ona tramal ile bir doktor gönderildi.

Yetişkin kliniği, “müdürlükten” herhangi bir sinyal gelmediği için morfin yazamayacağını söylüyor.

Sabah herkes herkesi arar ve yardım sözü verir (çocuk kliniği - yetişkin kliniği - bölge onkoloğu - Sağlık Bakanlığı vb.). Ve şimdi bana morfin reçetesi yerine Tramal'la birlikte doktoru beklememi söylediler.

Roszdravnadzor, "Konumuz değerlendirildiği için tekrarlanan şikayetleri kabul etmenin bir anlamı yok" diyor.

Çarşamba günü

“Genel kargaşanın ardından klinik, annemi reçeteye ve morfin için eczaneye götürmek üzere bir araba gönderdi. Rahat bir nefes aldık. Ama henüz erken. Annem reçete için ilçe onkoloğuna götürüldü ve bölge onkoloğu eczanelerinde intravenöz morfinin bulunmadığını ve reçete veremediklerini söyledi. Hangi eczanede damar içi morfin olduğunu kendimiz bulmamızı söylediler ve kendisine de öğrenemeyeceğini söylediler.

Roszdravnadzor yardım hattını tekrar aramak zorunda kaldım. Bana Sağlık Bakanlığı'nda bu konudan sorumlu olan kişinin telefon numarasını verdiler.

Sağlık departmanında bu konudan sorumlu kişi Andrei Viktorovich Starshinin telefona kendisi cevap vermiyor, ancak sekreter aracılığıyla "her şey yolunda, kız nakledildi" diye aktarıyor. Onlara kızın evde olduğunu, hiçbir yere götürülmediğini ve hâlâ morfini beklediğini anlattılar. Eğer öyleyse, bölge onkologunu arayıp ona morfin vermesini söyleyeceklerine söz verdiler.

5 dakika sonra bir sebepten dolayı klinikten şu soruyla bir telefon aldık: "Peki, ilaç buldun mu?"

Onkoloğun işini bitirmesine 30 dakika kaldı. Aminat'ın evinde Palyatif Bakım Merkezi'nden bir doktor var ve kızın bağlantısını hemen sağlayabilmek için morfinin gelmesini bekliyor."

Çarşamba akşamı

“Aminat ile ilgili bilgiler saat 21.00'de. Hala morfin yok. Annem öğleden sonra saat 4'ten beri klinikte. Bize morfinin geleceğine dair söz veriyorlar. Baş hekim Klinikler ve bölge onkoloğu morfin gelene kadar görev başında olacak. Roszdravnadzor, Sağlık Bakanlığı, Sağlık Bakanlığı, Pavel Astakhov, “Moskova'nın Yankısı” ve diğerleri temas halinde. Aminat'ın acısı giderek artıyor. O zaman o gider".

Çarşamba akşam geç saatlerde

"Yaşasın! Annem klinikten yeni geldi ve 20 ampul morfin getirdi. Bu 2 günlük. Ama hala. Teşekkür ederim! Aminat şu anda Palyatif Bakım Merkezi'nden kendisini seruma bağlayacak bir doktorla görüşüyor. Yardım eden herkese çok teşekkür ederim!”

Sonsöz

Bu hikayeyi iki gün boyunca inceleyen Lida Moniava şunları yazıyor:
“Özet olarak Aminat ve morfin hakkında.

Aminat'ın acısı cumartesi günü başladı. Onkologla ilk görüşme fırsatı Pazartesi sabahı ortaya çıktı. Morfin Çarşamba akşamı geç saatlerde dağıtıldı. Kliniğe ziyaretin üzerinden üç gün geçti. Ağrı başlayalı beş gün oldu.

Bırakın savcının soruşturması kimin suçlanacağını ortaya koysun. Ve yardım etmeye çalışan herkese teşekkür etmek istiyorum. Artık bildiğimiz gibi sistem, yetkililerin kişisel katılımı olmadan kendi başına çalışmıyor. Bazı yetkililer yardım etmeye çalışıyor, bazıları ise olmuyor...

Rospotrebnadzor yardım hattından Svetlana Sergeevna'ya teşekkürler. İki gün boyunca Svetlana Sergeevna bizimle temasa geçti, Sağlık Bakanlığı'nı aradı ve mesai saatleri dışında da elinden gelen her şeyi yaptı. Ben de bunu yapmayabilirim. Teşekkür ederim.

Moskova Sağlık Departmanı sayesinde kliniğin başhekimini ve bölge onkologunu akşam 21.00'e kadar görevde tuttular ve en azından üçüncü gün morfin reçete edilmesini sağladılar.

Oleg Salagay'ın Sağlık Bakanlığı ekibi sayesinde onlar da herkesi arayıp yardım etmeye çalıştılar.

"Echo of Moskova" gazetecileri sayesinde bütün akşam mümkün olan tüm yetkilileri aradılar.

Astakhov’un ekibi sayesinde onlar da herkesi aradılar.

Morozovka hastanesi başkanı Olga Borisovna Polushkina sayesinde, Morozovka'daki kısa hastanede kalışı sırasında Aminat'a yardım etmek için elinden gelen her şeyi yapmaya çalıştı. Onu yoğun bakıma gönderebilirdim. Ne yazık ki Morozov hastanesine morfin sipariş edilmedi ve doktor Aminat için onun yaptığından daha fazlasını yapamadı.

Bilimsel ve Pratik Merkezin Palyatif Bakım Merkezinin ziyaret servisi başkanı Natalya Nikolaevna Savva'ya teşekkürler. Natasha öğle yemeğinde Aminat'a geldi ve akşam geç saatlere kadar kızın yanında kaldı - annesi bütün akşam kliniklere giderken o mevcut ilaçlarla ağrıyı hafifletmeye çalıştı. Çağrıların ana akışı Natalya Nikolaevna'ya düştü. Ve Aminat'ın yanına oturan da oydu. şiddetli acı. Bu zor.

Bölge onkoloğunun neden böyle olduğu benim için bir sır olarak kalıyor yetişkin kliniği tedavi gününde morfin reçetesi vermedi. Umarım Cuma günü bu 20 ampul bittiğinde ve annem tekrar kliniğe geldiğinde reçetede herhangi bir sorun yaşanmaz. Umarım yarın klinik intravenöz morfin siparişi verir, böylece Cuma günü zaten eczanede olur, 2 gün değil 10 gün boyunca.

Aminat'a yardım etmeye çalışan ve mümkün olan her şeyi yapan herkese çok teşekkür ederim."

İstatistiklere göre Rusya'da 0-17 yaş arası 24 binden fazla çocuğun kanser geçmişi var. Ancak kansere karşı her derde deva ilaç henüz bulunamamış olmasına rağmen, korkunç hastalık istatistiklerinde bu konuda zaferler var korkunç teşhis. Kanser tanısının kendileri için nihai ölüm cezası olmadığı çocukların ebeveynleriyle konuştuk.

Luka'nın oğlu Anastasia Zakharova şu anda neredeyse 4 yaşında, teşhis konulduğunda 1 yıl 5 aylıktı.

Teşhis: nöroblastom, evre 3, gözlem grubu

Luka doğuştan memnundu sağlıklı çocuk- sertleştirme, masaj, jimnastik ve birçok yürüyüş yardımcı oldu. Hafif bir demir eksikliği vardı ama başka hiçbir şey doktorları alarma geçirmedi. Teşhisten kısa bir süre önce, oğlumuzun ilk kez ciddi şekilde hastalandığı bir yolculuğa çıktık - daha sonra küçük zatürre şeklinde bir komplikasyon geliştiren ARVI'ye yakalandı. Hastalığımın 6. günü civarında doğduğumdan beri alıştığım masajı yapmayı bıraktım. Yedinci günde bunu yaptığımda göbek halkasına masaj yaptım ve derinin hemen altında bir şişlik hissettim. Göbeğin sağındaydı; dokunulduğunda böyle bir his uyandıran hiçbir organ olamazdı. Kötü bir şey olduğunu hemen anladım. Tümör dokunulamayacak kadar büyüktü ve yuvarlanıyordu. Daha sonra yapılan ultrasonda büyüklüğünün yaklaşık 8 x 10 cm olduğu söylendi.

Oğlumu kitlenin keşfedilmesinin hemen ertesi günü götürdüğüm ilk ultrason Pazar günü gerçekleşti. Staj sırasında genç bir doktor tarafından kabul edildi. İlk başta "böyle" bir şey görmedi ve sanki alarm veriyormuşum gibi benimle konuştu. Sonra çok iyi hatırlıyorum, yüzü değişti, çok gerginleşti, gitmemizi istedi, birilerini aramaya başladı.

Sonra beni ofise çağırdı, yüzü sarardı ve bana kelimenin tam anlamıyla ağzından kaçırdı: "Oğlunuzun bir tümörü var, muhtemelen kötü huylu, yarın ek bir ultrason için gelin, müdür orada olacak." departmanı yeniden değerlendirecek.”

Şaşkın bir halde ofisten çıktım. Ağlayarak arabaya yaklaştı. İlk başta kendimi toparlayamadım ve uzun süre bu böyle devam etti. Birkaç hafta boyunca çok ağladım. Dima Rogachev Merkezinde (Ulusal Tıp Merkezi) muayene olduk Araştırma Merkezi Pediatrik Hematoloji, Onkoloji ve İmmünoloji adını almıştır. Rusya Sağlık Bakanlığı'ndan Dmitry Rogachev - Not. Ed.). İlk başta tahminimiz olumsuzdu. Aşama 4, grup yüksek risk. Ancak ek sınavlar durumun başlangıçta düşündüğümüzden daha iyi olduğunu gösterdi. Risk grubu revize edildi. Oğul herhangi bir tedavi olmaksızın gözlem altında bırakıldı (bu nöroblastomlarda olur).

Sanki bize bir şans veriliyormuş gibi olduğunu fark ettim. İşler sanıldığı kadar kötü değil. Bu beni oğlumun iyileşeceğine inanmaya büyük ölçüde motive etti.

Ekim 2015'ten bu yana oğul gözlem altında. Her 3 ayda bir MR, tümör belirteçleri de dahil olmak üzere kan ve idrar testlerine tabi tutuluyor. Bu yılın nisan ayında oğlum tümörün alınması için ameliyat olacak. Tümörün ameliyat edilemez olduğu kabul edilir,% 100 çıkarılamaz, ana damarlara - aorta, hem böbrek damarlarına hem de diğerlerine - doğru büyümüştür. Almanya'dan bir profesör tümörün %98'ini almayı taahhüt ediyor.

Tedavisi olmasa bile aile hayatında böyle bir dönem büyük bir sınavdır. Bir sürü mali maliyet, bir sürü sinir. Sevdiklerimizin desteği olmasaydı bunu başaramazdık. Dolayısıyla teşhisini tüm sevdiklerinden gizleyen ailelerin nasıl bir cehennemde yaşadığını hayal bile edemiyorum.

En başından beri tek bir düşünce beni destekledi: Bunun son olmadığını biliyorum! Prognoz olumsuz olabilir ancak tarih, çocukların hayatta kaldığı birçok örneği biliyor. Artık kanser ne yapılacağı tamamen belirsiz olan bir hastalık değil. Teşhis zor olsa bile tedavi seçenekleri ve mücadele şansı vardır.

7 yaşındaki oğlu Georgy Yulia Kovalenko, teşhis konulduğunda 3 yaşındaydı.

Teşhis: evre 4 nöroblastom

Gosha bacaklarındaki ağrıdan şikayet etmeye başladı, mümkün olan tüm uzmanlara gittiler, doktorlar şüpheli bir şey bulamadılar ama ağrı geçmedi. Daha sonra buna hemoglobinde bir azalma eklendi. Sebebini bulmak için toplamda iki ay harcadık. Bir sabah çocuk yataktan kalkamadı ve biz ambulansla hastaneye götürüldük.

Bu talihsizliğin özellikle bizi etkilediğine inanmak ilk başta imkansızdı. Sonuçta her birimiz kanserin bizim ve sevdiklerimizin başına gelmeyecek bir şey olduğuna inanıyoruz.

Bir hafta boyunca şoktaydım ama sonra kendimi toparladım ve savaşmaya hazırlandım. Sürekli gözyaşı dökmeyi bırakmaya karar verdiğim akşamı net bir şekilde hatırlıyorum, bu kesinlikle etkili değil. O zamandan beri kendime hiçbir zayıflığa izin vermedim ve bunun için zamanım da yoktu.

Tüm aile üyeleri ve arkadaşlar eşime ve bana çok destek oldular. Bu nedenle onlara çok teşekkür ediyoruz. Onlar olmadan zor olurdu. Hayırsever vakıflar da yardım etti. İki kişi vardı - Rus ve Alman.

Görünüşe göre oğlunun güçlü bir vücudu var. Tedaviyi tatmin edici bir şekilde tolere etti. Herhangi bir mücbir sebep olmaksızın. “Kemoterapi” nedeniyle periyodik mide bulantısı vardı; nakil sırasında zordu kemik iliği ama bunlar oldukça kısa dönemlerdi. Gosha 6 kür kemoterapi gördü ve altı aylık iyileşmenin ardından tedavisi için yurt dışına gitmek zorunda kaldığımız bir nüksetme yaşandı. Almanya'daki Greifswald Üniversite Hastanesi'nden uzmanlar Gosha'yı ameliyat etmeyi üstlendi. Ve tedavi neredeyse bir buçuk yıl boyunca Köln Üniversite Kliniğinde gerçekleştirildi. Oğlunun tedavisi ve ameliyatı başarıyla tamamlandı. Artık birkaç ayda bir muayeneden (MR, MIBG, tümör belirteçleri) geçmesi gerekiyor.

Kanserle mücadele etmek üzere olan ailelere şunu söylemek istiyorum: Bu hastalığın nedenlerini aramayın, tıp camiası bunları henüz çözemedi. Doktorlara güvenin, onlara sormaktan çekinmeyin, şüpheniz varsa çocuğunuzun tanısıyla ilgili ikinci veya üçüncü bir görüş alın. Hastalık hakkında bilgi edinin, bilimsel bilgi arayın, böylece "bizzat düşmanı" daha iyi tanıyacaksınız. Ve kulağa ne kadar basmakalıp gelse de, bugünü yaşayın.

Artem'in 14 yaşındaki oğlu Olga Sarkisyan, teşhis konulduğunda 10 yaşındaydı.

Teşhis: beyin medulloblastomu

Beyin tümörleri nadiren teşhis edilir erken aşama Semptomlar gastrointestinal sistem veya VSD ile ilgili sorunlara çok benzer. Teşhisimizi koymamız yaklaşık 5-6 ay sürdü. Artyom 10 yaşındaydı. Hızla büyümeye başladı ve okuldaki iş yükü arttı. Çocuk çok aktifti, hareketliydi. enerji dolu ve çok neşeli. Müzik okuluna gittim, şarkı söyledim, dans ettim, arp çaldım, boncuklardan el sanatları ördüm, çizim çalıştım ve okuldan önce sabah 6'da Lego oynamak için kalktım. Ve bir gün aniden okulda ders sırasında uyuyakaldı. Sonra uyanmak daha da kötüleşti. Kilo verdim ve uzadım. Ruh hali değişimleri ortaya çıktı. Birkaç kez kustum ve şikayet ettim baş ağrısı. Bu 2013 yılının sonlarındaydı.

Terapiste koştuk. Hiçbir şey bulamadı. Beni nöroloğa gönderdi. Nörolog şunları söyledi: "Hızlı büyüme, damarlar kemiklerin büyümesine yetişmiyor, hatta bu kadar yük..." Bir dizi damar güçlendirici ilaç reçete edildi. Hap aldık ve izledik. Artem daha uyuşuk hale geldi, haftada bir kez hasta hissetmeye başladı ve Mart ayının sonunda yürüyüşünde dengesizlik hissetmeye başladı. Nörolog beni MR çekmem için gönderdi ve hemen kendimizi Morozov hastanesine (Morozov çocuk şehri) götürdük. klinik Hastane— Yaklaşık. Ed.). MR'da beyin tümörü görüldü.

Teşhis konulduğunda 6 aylık hamileydim. Bir şok olduğunu söylemek hiçbir şey söylememek demektir. Dünya ayaklarımızın altından kaydı.

Açıkçası çıldırmamaya, paniğe kapılmamaya çalıştım. Hem benim içimdeki hayat hem de Temochka'nın hayatı ve sağlığı benim cesaretime bağlıydı. Nefesimi izledim ve durmadan dua ettim.

Tanı konulduktan bir hafta sonra kendi adını taşıyan Beyin Cerrahi Merkezi'nde operasyon gerçekleştirildi. Akademisyen N.N. Burdenko. Doktor Shavkat Umidovich Kadırov'un yüksek profesyonelliği sayesinde kötü huylu tümör tamamen çıkarıldı. Bu medulloblastomdu. Neyse ki bizim için o zamanlar iyi hayatta kalma oranına sahip kanıtlanmış bir tedavi protokolü vardı.

Artem operasyonda zor anlar yaşadı. Daha sonra kendi başına hareket etmeyi ve konuşmayı bıraktı. Anesteziden çıkarken çok fazla stres ve acı vardı. Oğul kendini dış dünyadan soyutlamış ve kendi içine çekilmiş gibiydi. Ameliyattan iki hafta sonra sevgili oğlumuzu kucağımızda hastaneden çıkardık. Oturamıyordu bile.

Ancak daha ciddi bir görevle karşı karşıyaydık: Protokolü kendimiz seçmek zorundaydık ileri tedavi. Amerikan ve Alman arasında seçim yaptık. Kliniklere gittik, uzmanlarla konuştuk. Oğlumu iyileştirebilmemiz için bir insan doktorun güvenine ihtiyacım vardı. Olga Grigorievna Zheludkova'nın şahsında, olup biten her şeyden zaten perişan olan gözlerde, seste, bize karşı tavırda bu güveni gördüm.

Daha ileri tedavi (64 gün) Radyoloji Araştırma Enstitüsü'nde gerçekleştirildi. İki aylık radyasyondan ve alabileceğim tüm rehabilitasyon önlemlerinden sonra,

Artem keldi, şişmandı, az konuşuyordu ve elle 100 metre yürüyebiliyordu. Ama yaşıyordu!

Bize çok yardımcı oldular. Akrabalar, arkadaşlar, tanıdıklar ve yabancılar. Çok büyük maddi destek aldık. Artyomka'ya oyuncaklar, oyunlar, boyama kitapları ve bulmacalar getirdiler. Sınıfındaki çocuklar ona her hafta mektup yazıyorlardı. Ve mezuniyette, son çağrı 4. sınıftayken sınıf arkadaşları yanlarında şarkı söyleyebilsin diye etrafını sardı ve ona destek oldu. Müzik okulunun sınıf lideri, hoparlör üzerinden koro müziği dersi vermesi için düzenli olarak Artem'i aradı.

Oğlumuzun hayatı için mücadele ettiğimiz süreçte şunu fark ettik: Bir sorun çıkarsa kendinizi toparlayın! Önünüzde birkaç yıllık sıkı çalışmanız var. Güçlü, cesur ve sağlıklı olmanız gerekiyor. Kederinizde yalnız kalmayın. İnsanlara ulaşın. Kanser hastaları ve yakınları için bir danışma portalı bulunmaktadır. SO-Action projesi var, vakıflar var, benzer hastalığa sahip çocukların ebeveynlerinin oluşturduğu topluluklar var. İlk değilsin ve yalnız değilsin. İyi insanlar ve çok sayıda doktor var. Artık özel bir göreviniz var: çocuğunuzun hayatını kurtarmak ve sağlığına kavuşturmak. Sadece ileri!

Çocuğunuza tümör teşhisi konulursa

Anastasia Zakharova - Nöroblastomlu Çocukların Ebeveynleri Kamu Örgütü üyesi— net bir eylem planına bağlı kalınmasını tavsiye eder:

1. Bunun son olmadığını bilin. Tahmin olumsuz olabilir, ancak tarih, tahminlerin en üzücü olduğu ve çocukların hayatta kaldığı birçok örneği bilir.

2. Sonuçlara varmak için acele etmeyin. Teşhis konulana kadar beklemeliyiz. Her yeni muayene resmi tamamlıyor.

3. Teşhisle ilgili bilimsel literatürü okuyun. Teşhisi ne kadar iyi anlarsanız, sizin için doktorlarla ve onların da sizinle iletişim kurması o kadar kolay olacaktır. Grupları arayın veya kamu kuruluşları teşhisinize göre. Bu yolda size yardımcı olacak şey bilgidir.

4. Doktorunuza soru sormaktan çekinmeyin. Bunları önceden düşünmek ve bir not defterine yazmak daha iyidir. Bir doktorla konuşurken düşüncelerinizi toplamak zor olabilir. Notlar size yardımcı olacaktır.

6. Teşhisten tedavinin sonuna kadar tüm süreci kaydedin: ilaçları, dozları yazın, bir test günlüğü tutun.

7. Ailenize ve arkadaşlarınıza karşı hoşgörülü olun. Onlar da şaşkın. Bazıları hata yapacaktır: yanlış bir şey söylemek, uygunsuz bir şekilde sormak, tavsiyeye müdahale etmek. Bu onların ilk seferi de olabilir. Bunu her zaman hatırlamalıyız. Aynı zamanda hoşunuza gitmeyen şeyleri de susturmamalısınız. Sevdiklerinizin artık sınırların ne olduğunu, neyin mümkün olup neyin olmadığını anlamasına izin verin. Büyük olasılıkla, kendileri için daha kolay olacak - şimdi sizinle nasıl iletişim kuracaklarını onlara söyleyecek birine ihtiyaçları var. Kendinizi dinleyin ve çocuğunuzun iyiliği için kendinize dikkat etmeniz gerektiğini unutmayın. Gücün saçmalıklarla harcanmamalı. En önemli şey çocuk ve kendinizdir.

Vladislav Sotnikov, yönetmenler rehabilitasyon programları Ciddi hastalıklara maruz kalan çocukların rehabilitasyonu için yardım vakfı “Şeredar”:

“Rusya'da çocukların onkolojisi oldukça iyi gelişiyor. Bazı göstergelere göre tedavi başarı oranı bugün %90'a ulaşıyor. Ve bu, çocukların en iyi yabancı uzmanlarla kolayca rekabet edebilecek yerli doktorlar tarafından tedavi edilmesine rağmen.

Tedavi sonrası rehabilitasyon daha az önemli değildir.

Gerçek şu ki, tedavi ciddi hastalıkçocuk için özel bir sosyal durum haline gelir - olağan yaşam işleyişi sisteminin dışında bırakılır: okulu bırakır veya başka bir eğitim türüne geçer, bölümler halinde dersleri durdurur, arkadaşlarıyla iletişim kurma fırsatı bulamaz. Hayatı, ne giyeceği, ne zaman kalkacağı, ne yiyeceği/içeceği, nereye gideceği gibi katı bir şekilde dışarıdan düzenlenir hale gelir; efendi olmayı bırakır. kendi bedeni. Üstelik vücut hayati bir tehlikeye maruz kalıyor. Bütün bunların çocuğun ruhu üzerinde etkisi vardır.

Bu, her şeyden önce, hastalık nedeniyle yapılamayan veya yapılamayan şeyleri yapma fırsatının geri dönüşü için bir ortam yaratmaktır. Fiziksel olabilir - bir çocuğa kelimenin tam anlamıyla yürümesi öğretilebildiğinde - psikolojik, sosyal, emek vb. Örneğin, "Sheredar" da psikolojik ve sosyal rehabilitasyonla uğraşıyoruz - çocukların hayata olan ilgisini, her günün tadını çıkarma arzusunu, yeni tanıdıkları ve iletişimi geri veriyoruz."

Fotoğraf: Vlad Pechkin. Basın Fotoğrafı

İleriye baktığımızda diyelim ki Seryozha'nın annesi Marina editörle iletişime geçmedi ve makalenin kahramanı olmak istemedi. Merhamet aramaz ve kimseden şikayet etmez. Sorularımıza yanıt olarak sıradan hayattan, arkadaşlarına ihanetten, üstlerinin ilgisizliğinden ve bir kuruşa mal olan küçük şeylerden bahsetti ve paraların toplamı neredeyse yedi bin avroya ulaştı...

Annelerin çocuklarıyla birlikte geldiği hastanenin onkoloji bölümünde en üst düzeyde tedavi sağlanıyor. Üstelik bunun için bir kuruş bile ödemenize gerek yok. Ve eğer bazı tedavi türlerinin burada bulunmadığı, ancak Avrupa'daki bazı kliniklerde mevcut olduğu ortaya çıkarsa ve doktorlarımızdan oluşan bir konsey bu tedavinin çocuğa yardımcı olacağına karar verirse, o zaman Sağlık Sigortası Fonu tedavi masraflarını karşılar. çocuğa bir şans. Ancak pozitif teorinin arkasında, çoğu zaman olduğu gibi, her şeyin o kadar da pembe olmadığı sıradan bir gerçeklik var, diye yazıyor MK-Estonya.

7.000 euro - Marina Stolyarova bu miktarı kancayla veya sahtekarlıkla kazanmak zorunda kaldı. Para onun için tamamen karşılanamaz. Ancak Seryozha (şimdi 4 yaşında) 10 ay boyunca onkoloji merkezinde hasta olunca, sırf oğlunu kurtarmak için satmak, ödünç almak ve dünyadan bir ip toplamak zorunda kaldı.

Tümörü kendim keşfettim

Marina, "Kişisel kabusumuz yaklaşık bir yıl önce, yani 15 Kasım'da başladı" diyor ve şöyle devam ediyor: "Tüm anneler gibi ben de oğlumla oynarken, onun yumuşak karnını okşarken, onu gıdıklayıp okşarken birdenbire tuhaf bir durum olduğunu fark ettim. Bu da benim oynamayı hemen bırakmama ve oğlum için aile doktorundan randevu almama neden oldu."

Ancak doktor endişeleri paylaşmadı, anneyi alarma geçirdi ve çocuğun sağlığı konusunda daha sakin olmasını tavsiye etti.

"Alarmcı unvanını memnuniyetle kabul edeceğimi söyledim, ancak ultrason şişlikte herhangi bir sorun olmadığını gösterdikten sonra. Ancak doktor kategorik olarak beni muayeneye yönlendirmeyi reddetti. Sonra aramakla tehdit ettim" ambulans”, Serezhenka acı çekmese de. Doktor kayıtsızca ambulans çağırmayı kabul etti, ancak bize ultrason kağıdını vermedi. Oğlunu muayene eden acil doktorları da oğluna muayene yapılmasına dair hiçbir belirti bulamadılar. Sanki midedeki şişlik hiçbir şeymiş gibi, özel bir şey değilmiş gibi. Hemen bakanlığı arayıp şikayet edeceğim diye tehdit ettikten sonra bizi istemeye istemeye hastaneye götürdüler. Orada muayene yaptılar ve hemen oğlumun kötü huylu bir tümöre sahip olduğunu öğrendiler. Aile doktorunun bana söylediği gibi ısrarcı bir "alarmcı" olmasaydım neler olacağını hayal etmek korkutucu."

"Evim uçurumun kenarında!"

Doktorlar Seryozha'yı nefroblastom hastası buldu. İkinci sahne. Tümörle birlikte böbreği de kestiler. Ve hayat hastanede başladı...

Doktorlar Marina'yı hastanenin yaklaşık bir yıl boyunca "evleri" olacağı konusunda uyardı. O dönemde aile tamamlanmamış bir evde yaşıyordu. İki yetişkinden sadece Marina çalıştı. Üstelik iki işte çalışıyor: pasta şefi ve satış kasiyeri. En büyük kızı okula gidiyordu ve Marina'nın kocası işsizdi. Bu koşullar altında Marina ister istemez para kazanmaya devam etmek zorunda kaldı.

Günlük işi sırasında hastalık izni aldı ve normal zamanlarda dört kişilik bir ailenin, hatta hasta bir çocukla hayatta kalması imkansız olan gülünç miktarlarda para almaya başladı. Bu nedenle Marina iki ay daha geceleri pasta şefi olarak çalıştı.

Bir astının çocuğunun kanser olduğunu öğrenen, ona maaş ödeyen ve yetişkin hastalık iznindeyken başı dertte olan kişiye mali yardım sağlayan Avrupalı ​​işverenler hakkında hikayeler duymuş olabilirsiniz. Ne yazık ki, Marina'nın patronları (hem pasta şefi olduğu işte hem de kasiyer olarak çalıştığı işte) onun kederinden uzak durmayı seçtiler.

Üstelik kadının kasiyer olarak çalıştığı mağazanın yönetimi, hastalık iznine çıktıktan birkaç ay sonra Marina'ya işi bırakması için baskı yapmaya başladı. Evet, patronu o zaman Marina'nın ailesinin, hasta oğlu da dahil olmak üzere tamamen parasız kalacağını çok iyi biliyordu. Ama umursamadı. Çocukları Seryozha ile aynı talihsizliği yaşayan diğer annelerin hikayelerine göre çoğu işveren aynı şeyi yapıyor.

Arkadaşın başı dertte biliniyor

TEPE

Ne yazık ki, gece çalışma fırsatı bile (ki bu Marina için bir lütuf gibi görünüyordu, ancak bu nedenle günde sadece 3 saat uyumasına rağmen) kısa sürede sona erdi. Seryozha'ya kemoterapi verildi, çok hastaydı ve Marina, oğlu onu aradığında orada olmayı göze alamazdı. Bu nedenle pastacılık mesleğimi bırakmak zorunda kaldım. Hiç gelir yoktu ama giderler arttı.

Okurumuz şöyle anımsıyor: "Hastaneye ilk kabul edildiğimizde, evimize gitmemize izin verecekleri ve bir süreliğine hastane duvarlarının dışında yaşama fırsatımız olacağı konusunda bizi uyardılar. Ama aynı zamanda onlar da bizi uyardılar." açıkça söylendi: Çocuğun yaşam koşulları özel bir seviyede olmalı. Kemoterapiden sonra Serezha'nın bağışıklığı sıfır olacak, her soğuk onun için kötü sonuçlanabilir. Ve evimiz çok nemli. Bu yüzden bir daire kiralamak zorunda kaldık. Küçük ama yenilenmiş , nem olmadan."

Başkentte yaşamayan birçok anne de aynısını yapmak zorunda kalıyor: evde, bölgede, kötü koşullar ve ortamda ve bazen eve dönmek imkansız oluyor. Neden? Çocuğu hastaneden almak istiyorsanız toplu taşımayla eve götürmek kesinlikle yasaktır çünkü orada virüse yakalanma tehlikesi çok yüksektir. Arabayla (ve Marina'da araba yok) ya da taksiyle (bu oldukça pahalı) dolaşabilirsiniz.

En büyük kız, büyükanne ve büyükbabası tarafından korunuyordu, ailenin babası çaresizce iş arıyordu, ancak çok uzun bir süre sonra Kısa bir zaman Marina para alacak hiçbir yer olmadığını fark etti. Ailenin sahip olduğu değerli her şeyi uzun zaman önce rehin vermişti. Sana asgari tutarı verdikleri için neden rehinci dükkanına gidesin ki? Basit! Bir şeyleri makul fiyatlara satacak zaman yoktu... Ailenin bir kuruş bile parası kalmayınca Marina ve kocası yardım için arkadaşlarına ve tanıdıklarına başvurdu. Herkes küçük Seryozha'ya çok sempati duyduğunu söyledi ama paraları yok. Hiç de değil. Ancak fonlar ortaya çıkar çıkmaz Marina'ya hemen yardım edecekler.

Ancak Serezhenka'nın IV'lerle hastanede kaldığı yıl boyunca Stolyarov ailesinin tanıdıkları fazladan bir kuruş alamamakla kalmadı, aynı zamanda hafızalarını da kaybetti. Hasta çocuğu olan bu aileyi hayatlarından tamamen çıkardılar. Hastaneyi ziyarete gelmediler, aramadılar...

Kısacası Marina sevdiklerinden hiçbirinin kendisine yardım etmeyeceğini anlayınca yabancılara yöneldi. Hikayemi bir kadın sitesinde anlattım. Ve oradan uzun zamandır beklenen geldi ve gerekli yardım. Tanrıya şükür onkoloji gibi bir acıyla karşılaşmayan kadınlar, Marina ile bağlantı kurabildiler ve paha biçilmez destek sağladılar.

"Ailemize hiç yabancı olan anneler ve beni tanımayan kadınlar yaklaşık 600 euro topladılar. Onlar da hastanemize geldiler, Seryozha'ya oyuncak getirdiler, benimle konuştular. Bunların hepsi benim içindi, almayın" acıklı bir şekilde - "Bu bir nefes alma gibi. Ayrıca toplanan paranın Seryozha'nın tedavisi için kullanılmayacağı gerçeğinden kimsenin utanmaması beni çok memnun etti - bedavaydı, ancak yapamayacağımız diğer ihtiyaçlar için" olmadan."

Yaşamak sadece iyileşmekle ilgili değil

Tedavisinin tamamı devlet tarafından karşılanan kanser hastası bir çocuğun ailesinin ne için paraya ihtiyacı var? Ebeveynleri hastaneden çok uzakta olmayan rahat bir dairede (nem veya cereyan olmadan) yaşıyorsa, o zaman bu zaten iyidir. Bu, yabancı bir şehirde konut kiralamak gibi bir gider kaleminin onlar için iptal edilmesi anlamına geliyor. Çocuğun taksiyle bir şehirden diğerine uzun süreli taşınması da iptal edildi. Ne yazık ki onkoloji bölümündeki çocukların yarısından fazlası başka şehirlerde ikamet ediyor. Bu nedenle ebeveynler birikimlerini kiraya harcamak zorunda kalıyor. Ve bu ayda en az 150 avro artı kullanım masraflarıdır.

Ancak nerede yaşadıklarına bakılmaksızın - başkentte olsun ya da olmasın, kanserli çocukların tüm anneleri kesinlikle yemeğe para harcıyor. Her şeyden önce kendi başınıza. Hiç kimse onları hastanede kamu pahasına beslemez ve yerel bir kafeye yapılan her ziyaretin maliyeti en az 5 avrodur.

Ancak genel olarak anneler genellikle kendilerini önemsemezler. Ama iyi beslenmeye ihtiyacı olan çocuklarınızı umursamıyorsunuz. Bu çok önemli durum iyileşmeleri için. Tabii ki hastane çocuklara yemek sağlıyor. Ancak hastane yemeklerinin öncelikle hızla sıkıcı hale geldiğini ve ikinci olarak hasta bebekler için ihtiyaç duyduğu kadar eksiksiz olmadığını kendiniz anlıyorsunuz. Çocuklar kemoterapi sırasında ve sonrasında çok zayıflar. Hastane menüsünde minimum düzeyde olan proteine ​​ihtiyaçları var. Ayrıca çocukların iştahları azalır, yemek yemek istemezler ve hastane yemeklerini reddederler. Ancak anneler çocukların hala beslenmesi gerektiğini biliyor. Bu nedenle yiyecekleri bir kafeden veya süpermarketin şarküterisinden satın almanız gerekir.

Islak mendil ve çocuk bezi gibi basit şeylere çok para harcanıyor. Gerçek şu ki, kemoterapi sırasında çocuklarda çok şiddetli ishal gelişir. Ve hastanenin bu durumlarda ihtiyaç duyulan yüksek kaliteli, yumuşak kağıt için parası yok (tuvaletlerde tahriş olmuş cildi çizen gri ve sert kağıt var). Bu nedenle günde 3-4 paket ıslak mendil alabilir ve bir paketin maliyeti bir eurodan daha fazladır.

Aile hekimi ne olacak?

Bir sorumuz vardı: Peki ya Seryozha'yı muayene etmeyi reddeden aile doktoru ve acil doktorları? Belki cezalandırıldılar, hatta ilaç bile bırakıldılar? Ne yazık ki hayır. Bunların hiçbiri olmadı. Marina, doktorun sözlerini belgeleyemiyor ve kendi inisiyatifiyle ambulans çağırdığını kanıtlayamıyor ve genel olarak hesaplaşmaya vakti yok. Bu nedenle doktorlara hiçbir zaman açıklama yazmadı. Bu, her birimizin böyle bir doktorun hastası olma şansına sahip olduğu anlamına geliyor.

Ebeveynler için kanserli bir çocuktan daha kötü bir talihsizlik yoktur. Ne yazık ki, iyi genetik, iyi beslenme ve bakıma rağmen çocukların hiçbiri kansere karşı bağışık değildir. İstatistikler kansere yakalanan çocukların sayısının her geçen yıl arttığını gösteriyor. Televizyon ekranları ise her zamankinden daha fazla acil ihtiyaçlara ilişkin mesajlarla dolu. finansal asistan hasta çocuklar, bu tür hastaların hastanelerdeki yaşamlarını anlatan hikayeler. Böylece çocuklarda görülen kanser türlerini, nedenlerini, tedavi oranlarını ve bu hastalara yardım etmenin yollarını öğreneceğiz.

Bugün dünyada 200'den fazla kanser türü bulunmaktadır. Tıbbi istatistikler, dünya çapında her yıl iki yüz bin çocuğun kansere yakalandığını söylüyor. Her yıl yüz bin çocuk kanserden ölüyor. Ve ölüm, her şeyden önce, modern kanser karşıtı tedaviye finansal erişimin olmaması nedeniyle ortaya çıkıyor.

Ancak aynı tıbbi istatistikler çoğu türün çocukluk kanseri mevcutsa tedavi edilebilir etkili tedavi ve zamanında başlaması. Gelişmiş ülkelerde kansere yakalanan her dört çocuktan üçü iyileşiyor. Ancak bu hastaların yüzde 80'inden fazlası gelişmekte olan ülkelerde yaşıyor. Bu nedenle %50'den fazlası ölmektedir. Hastalığın tedavisine birinci veya ikinci aşamada başlanması prognozu olumlu hale getirir. Ancak istatistikler, her on kanserden birinin yalnızca üçüncü aşamada ve çoğunlukla dördüncü aşamada teşhis edildiğini gösteriyor. Kanser teşhisi önleyici muayene neredeyse hiç bahis oynamaz. Bu, kuralın bir istisnasıdır.

Rusya'da çocukluk ve ergenlik döneminde kanserden ölümler bugün yalnızca yaralanmalardan kaynaklanan ölümlerle yarışıyor. Kanser görülme oranlarına bakıldığında ortalama 100 bin çocuk başına 13-15 kişi görülüyor.

Son yıllarda kanser hastalıklarına ilişkin istatistikler bunların neredeyse yarısının kan kanseri olduğunu göstermektedir. Ve en yaygın şekline akut lenfoblastik lösemi denir. Çoğu zaman, çoğu erkek olmak üzere iki ila beş yaş arası çocuklar hastalığa karşı hassastır. Kan kanserinin nedenleri radyasyonun etkileridir, örneğin anne adayının ışınlanması; hücrelerin genetik aparatının ihlali, yani kalıtım.

Kan kanseri hem çocuklarda hem de yetişkinlerde aynı belirtileri gösterir. Genellikle bunlar, ilk aşamada insanların (ve ebeveynlerin de) aşağıdakilere dikkat etmediğinin işaretleridir: karın boşluğu, eklemler, ağrıyan kemikler. Daha sonra durdurulması zor kanamalar meydana gelebilir. Çoğunlukla morluklar oluşur, karaciğer büyür, Lenf düğümleri. Geceleyin artan terleme, kilo kaybı. Erken evrelerde kan kanserinin belirtileri arasında sık sık soğuk algınlığı, boğaz ağrısı ve deri döküntüleri sayılabilir. Bebeğin hastalığı erken dönemde tespit edilmezse tedavinin prognozu pek olumlu olmaz. Çocuğun dudakları ve tırnakları maviye dönmeye başlar, kaygı ve sık sık bayılma meydana gelir, dış uyaranlara tepki azalır. Çocuk kalp bölgesinde ağrıdan şikayetçi olur, ateşi ve kalp atış hızı yükselir, nefes alması boğuk ve zorlaşır. Böyle bir bebeğin 24 saat bakıma ihtiyacı vardır.

Tipik olarak çocuklar akut ve kronik lösemi ile karakterize edilir. Birincisi, hücresel substratta olgunlaşmamış kanser hücrelerinin varlığı ile karakterize edilir. A kronik form Olgun patolojik hücrelerin varlığı ile karakterize edilir.

Nörolösemi adı verilen başka bir kan kanseri türü sıklıkla çocuklarda teşhis edilir. Bu, baş dönmesi ve baş ağrıları ile kendini gösteren, beynin hem zarlarının hem de dokularının bir lezyonudur.

Çocukluk çağı tümörleri arasında baskınlar malign neoplazmlar beyin. Çocuklarda yetişkinlere göre 6-8 kat daha az sıklıkta ortaya çıktığı unutulmamalıdır. Beyin tümörleri tüm neoplazmların %16 ila 20'sini oluşturur. çocukluk. Ve yine erkekler bu hastalığa kızlara göre daha duyarlıdır.

Beyin kanserinin nedenlerine gelince, çoğu durumda intrauterin gelişimin ihlalidir. Mutajenik etkiler de risk faktörleri olabilir. İstatistiklere göre, Erken yaş Beyin tümörlerinin kombinasyonları ve doğum kusurları gelişim. Bu tür tümörlerin büyümesi yaralanmalarla tetiklenir, inflamatuar hastalıklar, dışsal etki.

Çocuklar neden kanserle doğuyor?

Günümüzde çocuklarda kanser gelişiminin tek ve kesin olarak belirlenmiş bir nedeni yoktur. Çocuklarda kanser hastalıklarının artması çevresel faktörlerden kaynaklanmaktadır. Kötü çevre her zaman büyümeye yol açar malign tümörler. Beslenme, barınma ve olumsuz psikolojik çevre gibi tüm olumsuz faktörler genç nesilde kansere katkıda bulunur. Gelecekteki baba ve annenin sağlık durumunun kötü olması her zaman çocuğun durumunu etkiler. Ve tıbbi istatistikler, bugün hala küçük bir evli çift yüzdesinin çocuk planladığını ve doğum konusuna bilinçli ve sorumlu bir şekilde yaklaştığını gösteriyor.

Bilim adamlarının, bebeğin intrauterin gelişim döneminde tüm olumsuz bilgileri anne göbek kordonu aracılığıyla sakladığı gerçeğini uzun zamandır tespit ettiği belirtilmelidir. Doğan çocuk, eğer varsa, 9 ay boyunca annenin negatif hücresinin bir kısmını alır. Bu enerjik bağlantı anne ile çocuğu 9 yaşına kadar birbirine bağlar. Ve eğer hamilelik döneminde anne saldırganlığa izin verdiyse, yani birinden nefret ettiyse, küfrettiyse, lanetlediyse, o zaman ilk başta enerjik olarak saf bir varlık olan çocuğu tüm bu bilgileri okur. Doğumdan sonra bebek odasında tutulur doku sıvısı ve bebeğin hücreleri tarafından kolayca emilir. Bu yüzden çocuk ana karnından itibaren dünyaya annesinin gözüyle bakar derler. Ve plasenta tarafından görünmez bir zırh gibi korunduğu sürece kanser onu tehdit etmez. Bebek doğduğunda tamamen yabancı bir dünyaya girer. Vücudunun içinde zaten annesinin yaşadığı olumsuz duyguların enerjisi var. İlk enfeksiyon dozu, örneğin aşı veya soğuk algınlığı yoluyla vücuduna girdiğinde, çocuk büyük dozda antijen alır. Onlara direnmek onun için çok zordur. Sonuçta annenin olumsuzluğu enerjiyi keserek mücadele ve savunma için yaratılan hücreleri çok savunmasız hale getirdi, yani bebeğin enerji bağışıklığını zayıflattı. Bu gibi durumlarda yenidoğanlar kansere karşı savunmasızdır ve hastalığa kolayca yenik düşerler.

Günümüzde pek çok çocuk onkoloji bölümlerinde hasta konumundadır. Orada aylar geçiriyorlar ve her gün bir tedavi umuduyla yaşıyorlar, bu arada ebeveynleri bir sonraki radyasyon dozu ve onarıcı tedavi için para topluyor.

Herkes İsrail kanser merkezlerinde pahalı ilaçlardan ve tedaviden yararlanamıyor. Ancak çocukların kendisi hastaların yardımına geliyor. Genç mucitler kanserli çocuklara yardım etmek için sağlıklı entelektüel potansiyellerini kullanıyorlar. Böylece Ukrayna'nın Rivne şehrinden 15 yaşındaki Ivan Ostapin, kanserin tedavisine yardımcı olacak bir cihazın icadı sayesinde eyalet dışında da ünlendi. Bu, karbon nanoyapılarının sentezleyicisidir. Cihaz, tümörleri lokal olarak yok ederek çocukların kemoterapiden kaçınmasına yardımcı olabilir. Yaratılış henüz mükemmel değil, Ivan bunun ideal bir cihaza doğru bir adım olduğunu düşünüyor.

Kievli öğrenci Maxim Khamrovsky, kanserli çocuklara yardım etmek için tasarlanmış bir cihaz yarattı. Bu, elektromanyetik alanla kanserli oluşumları yok eden dalgalar yayan özel bir aplikatördür. Cihaz halihazırda fareler üzerinde test edildi; bunlardan bazıları kanserli tümörler kayboldu veya büyümeleri tamamen durdu.

Kanserli çocuklar ne kadar yaşar?

Bugün, şu veya bu kanser türüne sahip çocukların ne kadar süre yaşayabileceğine dair tek tip bir veri yoktur. Her durumda bireysel olan yaklaşık tahminler vardır. Bunlar, kanserin zamanında tespit edilmesine ve ebeveynlerin tedavi için mali yeteneklerine bağlıdır. Örneğin kan kanseri olan hastalar 5 ay yaşayabilir. Çocuklarda kemik iliği kanserinin prognozu genellikle olumsuzdur. Osteojenik tümörler (kemik iliğindeki kanser hücrelerinin kemiğe nüfuz etmesi ve hasara neden olması) çoğu durumda ölüme yol açar.

Ancak tedavi uygulamaları aynı zamanda tıbbın açıklayamadığı mucizevi iyileşme gerçeklerini de içermektedir. Annelerin çocukları için yaptığı dualardan ve manevi kazanımlardan, çocuklarda kanserin çoğu zaman karmik nedeni olan ağır günahlara tövbe etmekten bahsediyoruz.

Kanserli çocuklara yardım

Bugün tıp, çocukluk çağı kanserlerinin tedavisinde büyük bir ileri adım attı. Onkopediatride özel antitümör ilaçların ve sitostatiklerin kullanımı başarılı olmuştur. Son yıllarda kanser tedavisinin yenilikçi biçimleri terapiye dahil edildi. Bu yüksek dozlar kemoterapi, kök hücre nakli. Göz, karaciğer, böbrek ve kemik neoplazmlarının organ koruyucu tedavisi uygulanmaktadır. Organı korumanıza ve sakatlık derecesini azaltmanıza olanak tanıyarak çocuğun yaşam kalitesini artırır.

Çok sayıda genç kanser hastası, hastalıklarının zamanında teşhis edilmesi ve ebeveynlerinin tedavi için yeterli fona sahip olması durumunda hayatta kalabildi. Ancak ne yazık ki hastalıkla mücadelede en sorunlu faktör, kanserle mücadele tedavisinin mali açıdan yüksek maliyetidir. Bu nedenle, ülkede kanserli çocuklara yardım etmek için fonlar yaratılıyor ve birçok ebeveyn doğrudan hayırseverlere, sponsorlara ve girişimcilere yöneliyor, çocuklarının tedavisi için her gün ve azar azar para topluyor.

Özellikle - Diana Rudenko için

VII.Dünya Çocuk Oyunları Kazananlar Moskova'da gerçekleşti. Hayat Hediyesi yardım vakfı tarafından her yıl kanser hastası çocuklara yönelik düzenlenen spor yarışmalarıdır.

Çocuklar beş spor dalında yarışırlar: atletizm, yüzme, masa tenisi, atıcılık, futbol ve satranç. Yarışmaya bu yıl 15 ülkeden 7-18 yaş arası 500'den fazla çocuk katıldı: Belarus, Ukrayna, Bulgaristan, Macaristan, Almanya, Hindistan, Kazakistan, Letonya, Litvanya, Moldova, Romanya, Sırbistan, Türkiye, Hırvatistan ve Portekiz. Birkaç kazananla konuştuk.

Barbara Barna, 14 yaşında, Macaristan

Akut lenfoblastik lösemi.

Masa tenisi - altın. Tüfek Atıcılığı - Gümüş.

İki yıl önce bana kanser teşhisi konuldu. Her şey çok hızlı oldu; bir gün boğazım ağrıyordu, doktora gittik ve kan testi çok iyi sonuç verdi. yüksek seviye lökositler, lenfositler. Hemen hastaneye gittik, testler daha da kötüleşti. Kemik iliği ponksiyonu geçirdim ve her şeyin kötü olduğu ortaya çıktı.

Yaşadığım küçük kasabadan taşındık Büyük şehir, hastanede. Annemin hastanede yaşamasına izin verildi ve her sabah işe gidiyor ve sonra geri dönüyordu. Babam da neredeyse her zaman yanımdaydı ve tedaviyi takip ediyordu. Hastanede çocuklara ders veren iki öğretmen de vardı. Ve öğretmenim bana çok yardımcı oldu İngilizce Anna. Bize her günü bir amaç uğruna yaşamamız gerektiğini, bir şeyler yapmaya çalışmamız gerektiğini, her gün bir şekilde gelişmemiz gerektiğini söyledi.

Elbette zor anlar da yaşandı. Yarın ne olacağını bilmediğimi fark ettiğimde çok korktum. Bazen akşamları uyuyakaldığım ve sabahları benim gibi çocuk olan komşularımdan birinin artık orada olmadığı oluyordu.
Ama denedim, hasta olduğunuzda asıl önemli olanın ruh haliniz olduğunu anladım. İyileşmek ya da pes etmek - kafamızda karar veririz. Sadece olumlu düşünceler olmalı, sadece tutumunuzu değiştirin, o zaman neredeyse ölürsünüz. Kemoterapi bir kişiyi yok eder, her şeyi yok eder ve bu nedenle kendinizi doğru zihniyete zorlamanız ve vazgeçemeyeceğinizi anlamanız çok önemlidir. Daha sonra kemoterapinin yok ettiği şey yeniden inşa edilmeye başlar.

Bazen kendime şu soruyu sordum: Neden yaşamaya devam ediyorum, neden daha iyi hissettim de o dört yaşındaki çocuk ya da diğer çocuklar değil? Hayat neden onları değil de beni seçti? Ve sonra bunun hakkında düşünmeme gerek olmadığını fark ettim. Sadece hayatın bana bir neden için verildiğini bilmem gerekiyor, yoluma devam etmeli ve yaşadığıma sevinmeliyim.

Ayrıca ciddi hastalıklardan muzdarip ebeveynlere ve çocuklara da bir mesaj bırakmak istiyorum: Bazen aşırı bakım ve ebeveynlerin sürekli varlığı çok can sıkıcı olabiliyor. Ancak hem ebeveynler hem de çocuklar olarak sakin kalmamız gerekiyor. Ebeveynlerin çocuklarıyla daha az ilgilenmesi ve endişelenmesi gerekir ve çocukların, ebeveynlerin bakımlarıyla sizi kasıtlı olarak rahatsız etmediklerini, sadece çok endişeli olduklarını, gerçekten yardım etmek istediklerini anlamaları gerekir.

Garbar Anton, 15 yaşında, Ukrayna

Lenfogranülomatoz.

Koşu - gümüş, futbol - altın.

Garbar Anton

Tam üç yıl önce şehirde tedaviye başladım. Ama daha da erken, üçüncü sınıftayken boynumda lenf düğümleri belirmeye başladı. bizimkilere gittik bölge hastanesi ve orada bize boğazlarımızı ısıtmamız tavsiye edildi. Antibiyotik kullandım ve lenf düğümlerim biraz küçüldü. Daha sonra tedaviye evde devam ettik. geleneksel yöntemler ama hastalık geçmedi. Daha sonra cerrah arkadaşımız biyopsi yapmamızı önerdi. Ve sonra kanserin ikinci aşamasına geçtiğimi öğrendik.

Kanser olduğuma inanamadım. Profesyonel olarak futbol oynadım ve kışın ameliyata götürüldüğümde hemen ardından antrenmana çıkmayı planladım. Ama sonuç olarak yaz sonuna kadar tedavi gördüm. İlk birkaç hafta, kateterler ve serumlarla kaplı bir şekilde koğuşta umutsuzca yattım. Hatta ağladım çünkü duygusal açıdan çok zordu.

Ama sonra alıştım ve hayatta kaldığıma sevindim. Dört blok kemoterapiden ve ardından radyasyon terapisi seanslarından geçtim. En son Kiev'e gittiğimizde yapılan testler kanser hücrelerinin varlığını göstermemişti. Büyük bir rahatlama hissettim; artık kimyasallar, hormonlar olmayacaktı, özgürdüm.

Hasta olduğum için pişman değilim, yaşam ruhuna sahibim. Artık arkadaşlarımın en ufak bir sorunda - bir şeyler yolunda gitmediğinde, bir erkekle kavga ettiğinde vb. - bileklerini kesmeye hazır olduklarını duymak benim için tuhaf geliyor. Bu doğru değil. Yaşıyorsun, her şeye sahipsin, serum altında yatmıyorsun, ölümün eşiğinde değilsin, bu yüzden hayatın değerini bil, şimdi yaşa, değiştir ve dünyayı daha iyiye doğru değiştir.

Seliverstov Dima, 17 yaşında, Zheleznodorozhny

Medulloblastoma.

Tüfek Atıcılığı - Gümüş.

Nisan 2013'te hastalandım. Her şey her zamanki gibi başladı - sabahları biraz başım dönüyordu ve hava bir yandan diğer yana fırtınalıydı. Ancak doktorlar bunların ergenliğin yaşa bağlı sorunları olduğunu söyledi. Ama yine de annem beynimin MR'ını çekmem konusunda ısrar etti. MR, erken evre kanser olduğumu gösterdi.

Hemen adını taşıyan klinikle iletişime geçtik. Burdenko. Ameliyat oldum, sonra radyasyon tedavisi Röntgen Radyoloji Merkezi'nde ve kemoterapide Onkoloji merkezi Balaşiha'da.

Tedavinin başlangıcında kafam tamamen karışmıştı. Ne yapacağımı, daha fazla mücadele etmenin amacının ne olduğunu ve hastalıkla nasıl savaşacağımı anlamadım. Tedavi çok zordu, ameliyattan sonra tam anlamıyla yürümeyi öğrendim ve kemoterapi dokuz ay sürdüğünde inanılmaz zorlandım.

Sonunda o kadar zayıflamıştım ki pratikte ne savaşacak gücüm ne de arzum vardı. Daha sonra aklıma, ilk arabalardan modern arabalara kadar tüm Otomotiv Sektörümüzü bir model versiyonda toplama ve okulda bir sergi yapma fikri geldi. Öğretmenleri aradım, fikri onayladılar ve iki gün içinde metni yazıp koleksiyonumu sergiledim. Çok büyüktü, o kadar duygusal bir patlamaydı ki, yeniden yaşamak istedim.

Tedavisi iki ay önce bitti. Dün bir koşu yarışmasında sonuncu olduğumda ve üzüldüğümde annem bana yakın zamana kadar yürüyemediğimi hatırlattı.

Hannah Thielmann, 16 yaşında, Almanya

Piloid astrositom.

Yüzme altındır. Koşu - gümüş.

Beş yaşındayken hastalandım. Hastaneye kaldırılarak ameliyata alındım. Annem ve babam beni sürekli desteklediler.

O zamanlar nasıl hissettiğimi çok az hatırlıyorum çünkü sadece beş yaşındaydım ama terapi hala devam ediyor - jimnastik ve mesleki terapi. Haftada bir kez yapılan oldukça yorucu bir aktivite ama buna alıştım.

Şimdi kendimi harika hissediyorum ve rekabetten gerçekten keyif alıyorum.

Potapenko Angelina, 8 yaşında, Tambov

Akut lenfoblastik lösemi.

Tüfek Atıcılığı - Gümüş. Futbol - bronz.

Dört yaşındayken hastalandım. Sadece beni Tambov hastanesinden kollarında arabaya nasıl taşıdıklarını, istasyona geldiğimizi ve ardından trenle Moskova'ya gittiklerini hatırlıyorum.

İki yıl boyunca hastaydım. İlaçlar verildi, ameliyatlar oldum, kemoterapi gördüm. Annem ve kuzenim her zaman yanımdaydı.

Bazen hasta olduğum zamanları hatırlıyorum ama şimdi bunun hakkında konuşmak istemiyorum.

Şimdi iyi hissediyorum. Bazen kan bağışlamam gerekiyor ve ilaç alıyorum.