Kaplama epitelinin yapısı. Tek tabakalı epitel: türleri, yapısı Epitelyosit türleri

Yüzey tabakasında hücrelerin eksik keratinizasyonunun meydana geldiği göz önüne alındığında, böyle bir epitel tabakasını azgın değil keratinize olarak adlandırmak daha doğrudur. 4 katmanı ayırt eder: bazal, dikenli, granüler ve keratinize edici.
İlk iki tabakanın yapısı, tabakalı skuamöz keratinize olmayan epiteldekilerin yapısından farklı değildir. Dikenli katmanın dışında, hücreleri olan granüler bir katman vardır. Düz şekil, serbest yüzeye paralel uzun ekseni ile gerilir. İçlerinde, alttaki katmanların aksine, çok daha az sayıda hücre içi yapı bulunur. Granüler tabakanın hücrelerinde çok az granül ve vakuol vardır, ancak granüler keratohyalin birikimleri vardır. Dış hücrelerde çekirdekler küçülür, zarları yok edilir ve nükleer madde sitoplazmaya girer. Hücreler arası bağlantılar, hücreler dikenli katmandan yüzeye doğru hareket ettikçe sayısı azalan dezmozomlar tarafından gerçekleştirilir.
Yüzeysel keratinize tabaka, uzun yassı hücrelerden oluşur. En yüzeysel hücreler keratinizedir, yassıdır, yakın aralıklı tonofibrilleri vardır ve organelleri yoktur.
Nükleer olmayan düzleştirilmiş hücreler yavaş yavaş ağız sıvısına dökülür. Oral mukoza keratinize hale geldikçe plazma zarı kalınlaşır (Listgarten, 1964; Ferbman, 1966).
Çalışmalarımızda, epitelin yüzey katmanlarında asit MPS'yi tespit edemedik. Bir yapıştırıcının olmaması, üzerindeki depolimerizasyon etkisi ile açıklanabilir. hiyalüronik asit oral sıvıda bulunan hiyalüronidaz epiteli.
Ağız boşluğunun epiteli, bazal membran (lamina mukoza propria, tunika propria) tarafından uygun mukozanın alttaki bölümlerinden ayrılır. Bu bağlantı oldukça karmaşık bir yapıya sahiptir ve yoğun bir ince argirofilik lif pleksusundan oluşur. Birçok lifin seyri, epitelin alt yüzeyine diktir. Bazal membranın argirofilik lifleri, bir elektron mikroskobu kullanılarak oluşturulabilen epitelin bazal tabakasının hücrelerinin sitoplazma süreçleri ile yakından ilişkilidir.
Çoğu yazar bir bazal membranın varlığını kabul eder (Listgarten, 1964). KA Zufarov (1969), bazal tabakanın hücrelerinin, homojen bir madde olan açıkça tanımlanmış bir bazal membran üzerinde yer aldığını kaydetti.
Milcher (1965), bir bazal membranın varlığını reddeder ve onu subepitelyal retikulum olarak adlandırmayı önerir.
epitel ağız boşluğu keratinizasyon eğilimi ile, parmak derisinin epidermisinin yapısına çok benzer, ondan sadece daha küçük bir kalınlıkta ve parlak bir tabakanın yokluğunda farklılık gösterir. Ağız mukozasının deri ile benzerliği birçok bilim insanı tarafından kabul edilmektedir (K. A. Zufarov, 1969; Foot, 1951; Lebourg, 1963).
Normal oral mukozanın bir özelliği, epitelin sürekli yenilenmesidir. Bazal tabakadan yüzeye göç vardır. Hücreler vakuolize olur, sonra büzülür ve reddedilir. Bu nedenle, bize göre, ağız boşluğu epitelinin yapısı konusunda, hücrelerin sürekli büyümesi, çekirdek kaybıyla dönüşümleri ve morfolojik modifikasyonları hakkında fizyolojik bakış açısına bağlı kalmak daha doğrudur. ve soyulma.
Dudakların kırmızı bordürünün yapısında belli bir özelliği vardır. Düz kısımdaki epitel örtü, beş yoğun aralıklı katmanla temsil edilir: bazal, dikenli, granüler, parlak ve azgın. Epitel, keratinize hücrelerdeki yüksek elaidin içeriği nedeniyle şeffaflık ile karakterize edilir. Dudağın kırmızı kenarının papiller kısmı kalınlaşmış bir epitel ile sağlanır. Dudakların kırmızı kenarının papiller kısmının integumenter epitelinin hücreleri, en fazla miktarda keratohyalin içerir.

Detaylar

epitel dokular.
Fonksiyonlar: sınırlayıcı, engelleyici, koruyucu, taşıma, emme, salgı, duyusal, boşaltım.

Morfolojik özellikler: her zaman sınırda konum, hücrelerin polaritesi, hücre katmanlarının yakınlığı, bazal membran (BM), az hücre içi madde, belirgin hücreler arası temas, hızlı yenilenme ve rejenerasyon, kan damarı yok.

yüzey epiteli- örtü (vücudun yüzeyinde, iç organların (mide, bağırsaklar, mesane) mukoza zarları ve astar (vücudun ikincil boşlukları) Metabolik ürünlerin emilim ve atılım işlevini yerine getirirler.
glandüler epitel- salgı işlevi, boşaltım işlevi (hormonlar vb.)

Epitel dokularının gelişim kaynakları:
3-4 haftada üç germ tabakasından gelişir embriyonik gelişme.
İlgili epitel türleri (1 germinal tabakadan), patolojik koşullarda - metaplazi, yani. bir türden diğerine geçmek (örneğin, solunum yolunda, epitel sırasında kronik bronşit tek katmanlı bir kirpikliden çok katmanlı bir düze)

1. Yüzey epiteli.

Yapı.

Epitel - epitel hücrelerinin katmanları. Aralarında neredeyse hücreler arası madde yoktur, birbirlerine bağlıdırlar. dezmozomlar(bağlama plakaları, CA bağlayıcı desmogleinler arasında placoglobinler, desmoplakin ve desmocalmin içerir), orta düzey(AF, aktin ve vinculin aracılığıyla e-cadherine bağlanır, hücre iskeletinin μl maddesi ile bağlantısı), oluklu(boru şeklindeki bağlantılar) ve sıkı temaslar(okludin, SA, mg).

bulunan bazal membranlarda 1 µm kalınlığında (plakalar): açık 20-40nm ve koyu 20-60nm plakalar. Işık, kalsiyum iyonlarına sahip amorf bir madde içerir. Koyu - proteinli amorf bir matris (fibriler yapılar - tip 4 kollajen), mekanik güç sağlar. Amorf bir maddede glikoproteinler– fibronektin ve laminin (rejenerasyon sırasında çoğalmayı ve farklılaşmayı indükler), kalsiyum iyonları– bazal membran glikoproteinlerinin yapışkan molekülleri ile epitelyal hemidesmozomlar arasındaki bağlantı. Protein glikanları ve glikozaminoglikanlar - membran esnekliği ve negatif yük, seçici geçirgenlik, patolojide toksik maddeler biriktirme yeteneği sağlar.
Epitel hücreleri özellikle hemidesmozomlar bölgesindeki bazal membran ile güçlü bir şekilde ilişkilidir. Burada çapa filamentleri (kollajen tip 7) açık plakadan koyu renkli plakaya yaklaşır.
membran fonksiyonları: mekanik (bağlanma), trofik ve bariyer, morfogenetik (rejenerasyon) ve epitelin istilacı büyüme olasılığını sınırlayan, proliferatif.

Epitel dokularının özellikleri:
1) içermez kan damarları(beslenme, bağ dokusunun yanından zardan yayılır.
2) polariteye sahiptir (bazal ve apikal kısımlar farklı yapı).
3) Rejenerasyon kabiliyeti (kök hücrelerin mitotik bölünmesi ve farklılaşması). Endotel (vimentin) dışında sitokeratinler tonofilamentler oluşturur.

sınıflandırma

morfogenetik- hücrelerin bazal membrana oranı ve şekilleri.
Tek katmanlı epitel Tüm hücreler bazal membrana bağlıdır. A) tek sıra (izomorfik) - tüm hücreler aynı şekle sahiptir (düz, kübik veya prizmatik, çekirdekler aynı seviyede bulunur). B) çok sıralı (anizomorfik)
çok katmanlı- düz keratinizasyon ve diğerleri. Pl. keratinize edici olmayan Prizmatik - meme bezi, farenks, gırtlak. Kübik - sanat. yumurtalık folikülü, ter kanalları ve yağ bezleri.
Geçiş- güçlü gerilmeye maruz kalan organlar - mesane, üreterler.

Tek katmanlı epitel. mononükleer epitel.

1. Tek katmanlı yassı epitel:
A) mezotelyum- seröz membranlar (plevra, visseral ve parietal periton) hücreleri - mezotelyositler, düz, çokgen şekilli ve düzensiz kenarlı. 1-3 çekirdek. Serbest yüzeyde - mikrovilli. F: Seröz sıvının salgılanması ve emilmesi, iç organların kayması, karın ve göğüs boşluklarının organları arasında hasar sonucu yapışıklık oluşumunu engeller)
B) Endotel- kan ve lenf damarları, kalbin odaları. Düz hücre katmanı - 1 katmanda endoteliyositler. Özellik: organellerin yoksulluğu ve sitoplazmada pinositik veziküllerin varlığı. F - metabolizma ve gazlar. Kan pıhtıları.

2. Tek katmanlı kübik- renal tübüllerin bir kısmını çizer (proksimal ve distal). Hücrelerin bir fırça sınırı (mikrovilli) ve bazal çizgileri (aralarında plazmalemma ve mitokondrinin derin kıvrımları) vardır. F ters emiş.

3. Tek katmanlı prizmatik- orta bölüm sindirim sistemi: midenin iç yüzeyi, ince ve kalın bağırsak, safra kesesi karaciğer ve pankreas kanalları. Dezmozomlar ve boşluk kavşakları ile bağlanırlar. (mide - glandüler hücrelerde mukus üretir. Mide çukurları nedeniyle - epitelin yenilenmesi).
AT ince bağırsak- tek katmanlı prizmatik bordürlü. Bağırsak bezleri-kriptlerinin duvarlarını oluşturur. Kriptlerin bantsız epitel hücreleri - üreme ve farklılaşma, 5-6 gün yenileme. Kadeh - mukus salgısı (parietal sindirim, enfeksiyonlara karşı koruma, mekanik ve kimyasal, endokrin (bazal-kükürtlü) - hormonlar, Paneth hücreleri (apikal-granüler) - bakterisidal madde - lizozim.

çok çekirdekli epitel

Hava yollarını döşerler (burun boşluğu, trakea, bronşlar). Kirpikli.
1. Bazal hücreler düşüktür. BM'de. epitel tabakasının derinliklerinde. kambiyal. Kirpikli ve kadeh - rejenerasyona bölün ve farklılaştırın.
2. Kirpikli (kirpikli) - yüksek, prizmatik. Apikal yüzey kirpiklerle kaplıdır. Havayı arındırın.
3. Kadeh hücreleri - mukus (müsinler)
4. Endokrin hücreler - kas dokusunun düzenlenmesi.
Üst sırada - kirpikli. Alt - bazal, orta - interkalar, kadeh ve endokrin.

Tabakalı epitel.

1) Tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel- gözün korneası. Ağız boşluğu ve yemek borusu. Bazal tabaka - tabandaki prizmatik epitel hücreleri.m. aralarında kök hücreler (mitotik bölünme) bulunur. Dikenli katman - düzensiz poligonal hücreler. Bu katmanlarda, epiteliyositler - dezmozomlar vb. arasında tonofibriller (keratin tonofilament demetleri) geliştirilir. Üst katmanlar düz hücrelerdir.
2) Keratinleştirme- cildin yüzeyini kaplar. arr. keratinoidlerin azgın pullara farklılaşması ile epidermisi (keratinizasyon, keratinizasyon). Özel proteinlerin sitoplazmasında sentez ve birikim ile bağlantılı olarak - sitokeratinler (asidik ve alkali), filaggrin, keratolin. Hücrelerin ana kısmı - keratinositler, farklılaştıkça, sl'nin tabanlarından üstteki katmanlara doğru hareket eder. Melanositler (pigmentli), intraepidermal makrofajlar (Largenhans hücreleri), lenfositler, Meckel hücreleri.

1. Bazal tabaka - prizmatik keratiositler, sitoplazmada tonofilamentler, HSC'ler sentezler
2. Dikenli tabaka - keratinositler dezmozomlarla bağlanır. sitoplazmada, tonofilamentler arr. demetler - tonofibriller, keratinozomlar belirir - lipid içeren granüller - intercl boşlukta ekzositoz ile - arr. keratin in-va çimentolama.
Bazal ve dikenli katmanlarda, melanositler, intraepidermal makrofajlar (Largenhans hücreleri - keratinlerle birlikte proliferatif birimler bulunur) Meckel hücreleri.
3. Granüler - düzleştirilmiş keratinositler, sitoplazmada keratinoglian granüller (keratin + filagrin + keratolinin - hücrelerin plazma zarını güçlendirir) granüller: keratohyalin (profillagrin - keratin arr, keratinozomlar - enzimler ve lipitler (su geçirmezlik ve bariyer)
4. Parlak - epidermisin (avuç içi, taban) yoğun keratinize bölgelerinde - düz keratinositler (çekirdek ve organel yok). Plazmolemma - keratolinin altında (granüller birleşir, hücrelerin iç kısmı, filagrin içeren amorf bir matris ile yapıştırılmış, ışığı kıran bir keratin fibril kütlesi ile doldurulur.
5. Stratum corneum - düz poligonal keratositler - kalın kabuklar serotolinin ve keratin fibrilleri içerir. Filagrin, keratin fibrillerinin bir parçası olan amino asitlere parçalanır. Ölçekler arasında - içeride çimento, bir keratin ürünü, lipidler açısından zengin, su geçirmezlik. 3-4 hafta - rejenerasyon.

Kornifikasyon:
1. Şekli düzleştirme
2. CPF'nin phyllagrin tarafından makrofilamentler halinde birleştirilmesi
3. Azgın ölçeğin kabuğunun yeri
4. Organellerin ve çekirdeğin yok edilmesi
5. dehidrasyon

3) Geçiş epiteli- idrar organları - renal pelvis, üreterler, mesane Hücre katmanları:
1. Bazal - küçük yuvarlak kambiyal hücreler
2. Geçiş
3. Yüzeysel - organın dolgusuna bağlı olarak büyük, 2-3 nükleer, kubbe şeklinde veya düzleştirilmiş. Plazmolemma "arnavut kaldırımı" plakaları, disk şeklindeki veziküllerin birleşmesi.
Rejenerasyon: kaynak - çok sıralı epitelde bazal tabakadaki kök hücreler - bazal hücreler, tek tabakalı - ince bağırsak - kriptalar, mide - çukurlar.
Epitel iyi innerve edilir ve reseptörleri vardır.

Kan damarlarından yoksun bırakılırlar, beslenmeleri altta yatan bağ dokusu pahasına gerçekleştirilir.

Ansiklopedik YouTube

• 1 / 5

  Epitelin birkaç sınıflandırması vardır ve bunlar aşağıdakilere dayanmaktadır: çeşitli işaretler: köken, yapı, işlevler. Bunlardan en yaygın olarak kullanılan morfolojik sınıflandırma, esas olarak hücrelerin bazal membrana oranını ve şeklini dikkate alır.

  morfolojik sınıflandırma

  • Tek katmanlı epitel tek sıralı ve çok sıralı olabilir. saat tek sıra epitel tüm hücreler aynı şekle sahiptir - düz, kübik veya prizmatik, çekirdekleri aynı seviyede, yani bir sırada bulunur. Hematoksilen-eozin ile boyanmış çok sıralı bir epitelde prizmatik ve interkalar hücreler ayırt edilir; ikincisi, çekirdeğin bazal membrana oranı ilkesine göre yüksek interkalasyonlu ve düşük interkalasyonlu hücrelere bölünür.
  • Tabakalı epitel keratinize edici, keratinize edici olmayan ve geçişlidir. Üst tabakaların hücrelerinin düz azgın pullara farklılaşması ile ilişkili keratinizasyon işlemlerinin meydana geldiği epitel, tabakalı skuamöz keratinizasyon olarak adlandırılır. Örneğin, cildin yüzeyinde. Keratinizasyonun yokluğunda, epitel, keratinize olmayan tabakalı skuamöz olarak adlandırılır. Örneğin, korneanın yüzeyinde veya ağız boşluğunda olduğu gibi.
  • geçiş epiteli güçlü gerilmeye maruz kalan organları çizer - mesane, üreterler, vb. Organın hacmi değiştiğinde, epitelin kalınlığı ve yapısı da değişir.

  Ontofilogenetik sınıflandırma

  Morfolojik sınıflandırma ile birlikte, ontofilogenetik sınıflandırma Rus histolog N. G. Khlopin tarafından yaratılmıştır. Doku temellerinden epitel gelişiminin özelliklerine dayanır.

  • epidermal tip Epitel ektodermden oluşturulur, çok katmanlı veya çok sıralı bir yapıya sahiptir ve öncelikle koruyucu bir işlevi yerine getirmek üzere uyarlanmıştır.
  • endodermal tip Epitel endodermden gelişir, yapıda tek katmanlı prizmatiktir, maddelerin emilim işlemlerini gerçekleştirir ve glandüler bir işlev görür.
  • Bütün nefrodermal tip epitel mezodermden gelişir, yapı tek katmanlı, düz, kübik veya prizmatiktir; bir bariyer veya boşaltım işlevi gerçekleştirir.
  • Ependimoglial tipÖrneğin, beynin boşlukları gibi özel bir epitel astarı ile temsil edilir. Oluşumunun kaynağı nöral tüptür.
  • anjiyodermal tip Epitel, kan damarlarının içini kaplayan mezenşimden oluşur.

  epitel türleri

  Tek katmanlı epitel

  • Tek katmanlı yassı epitel(endotel ve mezotel). Endotel kanın içini, lenf damarlarını, kalp boşluklarını kaplar. Endotel hücreleri düzdür, organelleri zayıftır ve endotel tabakası oluşturur. Değişim işlevi iyi gelişmiştir. Kan akışı için koşullar yaratırlar. Endotel hasar gördüğünde trombüs oluşur. Endotel mezenşimden gelişir. İkinci çeşit - mezotel - mezodermden gelişir. Tüm seröz membranları kaplar. Pürüzlü kenarlarla birbirine bağlanan çokgen şekilli düz hücrelerden oluşur. Hücrelerde bir, nadiren iki yassı çekirdek bulunur. Apikal yüzey kısa mikrovilluslara sahiptir. Emici, boşaltıcı ve sınırlayıcı işlevleri vardır. Mezotelyum, iç organların birbirine göre serbest kaymasını sağlar. Mezotelyum, yüzeyine mukus salgısı salgılar. Mezotelyum, bağ dokusu yapışıklıklarının oluşumunu engeller. Mitoz nedeniyle oldukça iyi yenilenirler.
  • Tek katmanlı kübik epitel endoderm ve mezodermden gelişir. Apikal yüzeyde, çalışma yüzeyini artıran mikroviller vardır ve sitolemmanın bazal kısmında, sitoplazmada mitokondrilerin bulunduğu derin kıvrımlar oluşturur, böylece hücrelerin bazal kısmı çizgili görünür. Kıvrılmış renal tübülleri (proksimal ve distal) sıralar, yumurtalık yüzeyini, beynin koroid pleksuslarını kaplar; retina pigment epiteli, tükürük bezlerinin boşaltım kanalları, tiroid bezinin folikülleri, terminal bronşiyoller, safra kanalları.
  • Tek katmanlı kolumnar epitel sindirim kanalının orta kısmındaki organlarda bulunur, sindirim bezleri, pankreasın boşaltım kanalları, karaciğerin safra kanalları, gonadlar ve genital sistem. Bu durumda, yapı ve işlev lokalizasyonu ile belirlenir. Endoderm ve mezodermden gelişir. Mide mukozası tek kat glandüler epitel ile döşelidir. Epitel yüzeyine yayılan ve mukoza zarını hasardan koruyan bir mukus salgısı üretir ve salgılar. Bazal kısmın sitolemması da küçük kıvrımlara sahiptir. Epitel yüksek bir rejenerasyona sahiptir. Fallop tüplerinin epitel hücreleri kirpiklerle kaplıdır, bu yüzden genellikle denir. siliyer epitel yanı sıra solunum yolu epiteli. Kirpikler, olgun bir yumurtanın yumurtalıktan uterusa hareketini sağlar. Kirpikli epitel, 1834 yılında omurgalıların yumurta kanallarında J. E. Purkinje ve G. G. Valentin tarafından keşfedilmiştir.
  • Renal tübüller ve bağırsak mukozası ile kaplıdır. sınır epiteli. Bağırsak sınır epitelinde sınır hücreleri - enterositler baskındır. Üstlerinde çok sayıda mikrovillus bulunur. Bu bölgede parietal sindirim ve gıda ürünlerinin yoğun emilimi meydana gelir. Mukus kadeh hücreleri epitel yüzeyinde mukus üretir ve hücreler arasında küçük endokrin hücreler bulunur. Yerel düzenleme sağlayan hormonlar salgılarlar.

  Tabakalı epitel

  • Tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel. Ektodermden gelişir, korneayı döşer, ön kısım sindirim kanalı ve anal beslenme kanalının yeri, vajina. Hücreler birkaç katman halinde düzenlenmiştir. Bazal membran üzerinde bir bazal veya silindirik hücre tabakası bulunur. Bazıları kök hücrelerdir. Bazal membrandan ayrı olarak çoğalırlar, büyümeleri, sivri uçları olan çokgen hücrelere dönüşürler ve bu hücrelerin toplamı birkaç katta bulunan dikenli bir hücre tabakası oluşturur. Yavaş yavaş düzleşirler ve yüzeyden dış ortama reddedilen düz olanlardan bir yüzey tabakası oluştururlar.
  • Tabakalı skuamöz keratinize epitel- epidermis, çizgiler deri. Sürekli stres altında olan kalın deride (palmar yüzeyleri), epidermis 5 katman içerir:
    • 1 - bazal tabaka - kök hücreler, farklılaşmış silindirik ve pigment hücreleri (pigmentositler) içerir.
    • 2 - dikenli tabaka - çokgen şekilli hücreler, tonofibriller içerirler.
    • 3 - granüler tabaka - hücreler elmas şeklini alır, tonofibriller parçalanır ve bu hücrelerin içinde taneler şeklinde keratohyalin proteini oluşur, bu keratinizasyon sürecini başlatır.
    • 4 - parlak tabaka - hücrelerin düzleştiği dar bir tabaka, yavaş yavaş hücre içi yapılarını kaybederler ve keratohyalin eleidin'e dönüşür.
    • 5 - stratum corneum - hücre yapısını tamamen kaybetmiş azgın pullar içerir, keratin proteini içerir. Mekanik stres ve kan akışındaki bozulma ile keratinizasyon süreci yoğunlaşır.
  Gerilmeyen ince deride parlak bir tabaka oluşmaz.
  • Tabakalı küboidal ve kolumnar epitel son derece nadirdir - gözün konjonktiva alanında ve tek katmanlı ve tabakalı epitel arasındaki rektumun birleşme alanında.
  • geçiş epiteli(üroepitelyum) hatları idrar yolu ve allantois. Bazal hücre tabakası içerir, hücrelerin bir kısmı kademeli olarak bazal membrandan ayrılır ve armut biçimli hücrelerden oluşan bir ara tabaka oluşturur. Yüzeyde bir örtü hücre tabakası vardır - büyük hücreler, bazen iki sıralı, mukusla kaplı. Bu epitelin kalınlığı, idrar organlarının duvarının gerilme derecesine bağlı olarak değişir. Epitel, hücrelerini idrarın etkilerinden koruyan bir sır salgılayabilir.
  • glandüler epitel- evrim sürecinde sır üretme ve salgılama konusunda önde gelen özelliği kazanmış epitelyal glandüler hücrelerden oluşan bir tür epitel dokusu. Bu tür hücrelere salgı (glandüler) - glandülositler denir. Onlar tamamen aynı Genel özellikleriörtücü epitel gibi. Deri bezlerinde bulunur, bağırsaklar, Tükürük bezleri ah, endokrin bezleri vb. Epitel hücreleri arasında salgı hücreleri bulunur, 2 tipi vardır.
    • ekzokrin - sırlarını dış ortama veya bir organın lümenine salgılar.
    • endokrin - sırlarını doğrudan kan dolaşımına salgılar.

  özellikleri

  Epitel, hücrelerin katmanlarıdır (daha az sıklıkla iplikçikler) - epiteliyositler. Aralarında hemen hemen hiçbir hücre içi madde yoktur ve hücreler çeşitli temaslarla birbirine yakından bağlıdır. Epitel, epitel hücrelerini alttaki bağ dokusundan ayıran bazal zarların üzerinde bulunur. Epitel polardır. İki hücre bölümü - bazal (tabanda yatan) ve apikal (apikal) - farklı bir yapıya sahiptir. Epitel kan damarları içermez. Epiteliyositlerin beslenmesi, alttaki bağ dokusunun yanından bazal membrandan yaygın olarak gerçekleştirilir. Epitelin yenilenme yeteneği yüksektir. Epitelin restorasyonu, kök hücrelerin mitotik bölünmesi ve farklılaşması nedeniyle oluşur.

  Bu epitel gözün korneasını kaplar, ağız boşluklarını, dilin ventral yüzeyini, yemek borusunu ve vajinal mukozayı kaplar. Benzer bir şekle sahip hücrelerin üç ana katmanda birleştirildiği 5-20 katman epitel hücresini ayırt eder: baz alınan bazal membran üzerinde uzanan ve mitotik bölünme yeteneğine sahip bir prizmatik epitel hücreleri tabakasından oluşan; dikenli, çokgen hücre katmanlarından oluşan; düz, yüzeysel, 2-3 kat hücre ile temsil edilir.

  Bazal ve dikenli katmanda, tonofibriller epitelyositlerde iyi gelişmiştir ve dezmozomlar ve diğer temas türleri hücreler arasındadır.

  Yassı hücreler ölür ve epitel yüzeyinden düşerek yerlerini alttaki katmanlar alır.

  Tabakalı skuamöz keratinize epitel cildin epidermisini oluşturur.

  Tabakalı cilt epiteli, daha yüksek omurgalı sınıflarının (memeliler, kuşlar, sürüngenler) temsilcilerinde en karmaşık organizasyona ulaşır. Bu epitel, düzenli bir hücre uzmanlaşması yönüne sahip bir doku sistemidir.

  Sitofarklılaşma süreci, belirli proteinlerin - keratinlerin hücreleri tarafından birikmesi ve bunların karmaşık supramoleküler yapılara dönüşmesi ile ilişkilidir.

  Morfobiyokimyasal süreçlerin tüm sürecine keratinizasyon denir.

  İnsan derisinin epidermisinde, birkaç hücre katmanı ayırt edilir - bazal, dikenli, granüler, parlak ve azgın. Son üç katman, özellikle avuç içi ve tabanların kodunda belirgindir.

  Epidermisin hücrelerinin çoğu, sitoplazmasında keratin proteininin sentezlendiği ve tonofilamentler oluşturan keratinositlerdir.

  Baz alınan veya germ tabakası prizmatik hücrelerden oluşur, işte keratinositlerin farklılığının kök hücreleri.

  dikenli katman, çok sayıda dezmozomla sıkıca birbirine bağlı poligonal keratinositlerden oluşur.

  Dikenli keratinositlerin sitoplazmasında tonofilamentler demetler oluşturur - tonofibriller, keratinozomlar ortaya çıkar - lipid içeren granüller. Ekzositoz ile hücreler arası boşluğa salınır ve keratinositleri yapıştırır.

  Bazal ve dikenli katmanlarda ayrıca epidermisin yenilenmesini etkileyen melanin pigment granülleri, intraepidermal makrofajlar (Langerhans hücreleri), Merkel hücreleri (dokunsal), endokrin (apudositler) içeren melanositler vardır.

  granül katman sitoplazması keratohyalin adı verilen büyük bazofilik granüller içeren düzleştirilmiş keratinositlerden oluşur. Keratin, filagrin proteini, hidrolitik enzimlerin etkisi altında organellerin ve çekirdeklerin parçalanması sırasında oluşan maddeler ve ayrıca hücre plazmolemmasını güçlendiren spesifik bir protein keratolinin içerirler.

  parıltı tabakası avuç içi ve ayak tabanlarının epidermisinde bulunur. Bu tabakanın düz keratinositlerinde çekirdek ve organel yoktur; keratohyalin granülleri birleşerek filagrin içeren amorf bir matris ile birbirine yapıştırılmış keratin fibrilleri oluşturur.

  Stratum corneum farklı kalınlıklarda cildin farklı bölgelerinde. Düz çokgen şekilli keratinositlerden - azgın pullardan oluşur.

  İçlerindeki filagrin amino asitlere ayrılır, en dıştaki azgın pullar birbirleriyle bağlantılarını kaybeder ve epidermisin yüzeyinden düşer. Stratum corneum mekanik ve kimyasal etkilere karşı dayanıklıdır.

  Epidermis 3-4 haftada bir tamamen yenilenir.

  Azgın pulların pul pul dökülmesinde (reddedilmesinde) önemli bir rol, Langerhans hücrelerinin lizozomlarındaki lipolitik enzimlere aittir.

  Epidermiste çoğalma ve keratinizasyon süreçleri, sinir sisteminin, endokrin bezlerinin (adrenal bezleri vb.) Ve düzenleyici maddelerin - chalonlar, prostaglandinler ve epitel büyüme faktörünün katılımıyla düzenlenir.

  Tablo 1, çeşitli epitellerin lokalizasyonunu göstermektedir.

  OMURGASIZ VE Omurgalı HAYVANLARIN EPİTELYUM.

  Filogenetik olarak, en eski epitel doku çeşitleri - deri ve bağırsak epiteli - farklı embriyonik esaslardan (ekto- ve endoderm) gelişir. Evrimin daha sonraki kökeni, sölomik epiteldir. Deri ve bağırsak epitel hücrelerinin bir kısmının spesifik salgı ürünleri salgılama kabiliyeti yönünde uzmanlaşması, glandüler epitelin (tek hücreli ve çok hücreli bezler) izolasyonuna yol açtı.

  Nemertin, yumuşakçalar ve alt omurgalıların deri epitelinde, mukus kadehi tek hücreli bezlerinin salgılanması bu epitelin bariyer fonksiyonunun uygulanmasında yardımcı bir rol oynar.

  Birçok yüksek protostomda, ana salgı hücreleri ve bezin boşaltım kanalını kaplayan hücrelerden oluşan küçük hücreli bezler yaygındır (örneğin, politen kromozomlu dipteran böceklerin tükürük bezlerinin hücreleri veya priapulidlerin gövde bezi).

  Omurgasızlar özel maddeler üretebilen hücrelere sahiptir: kinonlar (böcekler, termitler), fenoller (böceklerde, böceklerde), aldehitler (böcekler), karboksilik asitler (akrepler, örümcekler, karıncalar), vb.

  Çok hücreli bezler, yüksek omurgalılarda ve özellikle memelilerde (meme, yağ, tükürük ve diğer bezler) iyi gelişmiştir.

  Omurgasızların epitelyal endokrin bezleri biyolojik önemi omurgalıların endokrin bezlerine benzer.

  Bununla birlikte, alt düzeydeki çok hücreli organizmaların özel endokrin bezleri olmamasına rağmen, bunların hümoral işlevi yine de diffüz yerleşimli glandüler hücrelerden oluşan bir nöroendokrin sistem tarafından sağlanır. Hayvanların organizasyon düzeyindeki artışla birlikte, üç hayvan grubunda bağımsız olarak özel endokrin bezleri oluşur: kafadanbacaklılar, yüksek eklembacaklılar ve omurgalılar. Endokrin bezleri, yüksek omurgalılarda (hipofiz, epifiz, tiroid, adrenal bezler vb.) ve böceklerde (ekdisal bezler, bitişik cisimler vb.).

  bağırsak epiteli en eski doku sistemleridir Çok hücreli organizmalar.

  Farklı hayvanlarda, bağırsak epitelinin üç ana özel hücre tipi (emme, sindirim ve salgı) vardır. ortak özellikler Morfobiyokimyasal farklılaşma. İle birlikte farklı gruplar hayvanlar, yapısal özellikler ve bağırsak hücrelerinin farklılaşması ile karakterize edilir. Örneğin, böceklerde, aynı hücrelerde, yüksek omurgalıların emme hücrelerinin özelliği olmayan hem salgılama hem de emme işlevleri birleştirilir.

  Pek çok hayvan grubundaki bağırsak epiteli ve türevleri, aynı zamanda, fazlalıkların depolanmasını da sağlar. besinler(glikojen, yağlı kapanımlar). Bu işlev en iyi omurgalılarda özel bir organ - karaciğer şeklinde geliştirilmiştir.

  cilt epiteliüzerinde ortaya çıktı erken aşamalarçok hücreli organizmaların evrimi. Bu dokunun ana işlevi, çevreden oksijen ve besinlerin emilimi, serbest bırakma ile birlikte sınır işleviydi. zararlı ürünler, tahriş algısı.

  Üç tip deri epiteli vardır:

  a) daldırılmış, tek katmanlı ve çok sıralı epitel;

  b) tek katmanlı kütiküler epitel;

  c) tabakalı keratinize olmayan ve keratinize epitel.

  Batık epitel, düşük çok hücreli hayvanların özelliğidir.

  Epitel dokuları veya epitel (erithelia), vücudun yüzeyini, iç organların (mide, bağırsaklar, mesane vb.) Mukoza ve seröz zarlarını kaplar ve ayrıca bezlerin çoğunu oluşturur. Bu bağlamda, integumenter ve glandüler epitel vardır.

  örtü epiteli sınır dokusudur. Vücudu (iç çevreyi) dış ortamdan ayırır, ancak aynı zamanda vücudun metabolizmasına katılır. çevre maddelerin emilim (absorpsiyon) ve metabolik ürünlerin atılımı (atılım) işlevlerini yerine getirir. Örneğin, bağırsak epiteli yoluyla, gıda sindirimi ürünleri, vücut için bir enerji ve yapı malzemesi kaynağı olarak hizmet eden kan ve lenf içine ve böbrek epiteli yoluyla, bir dizi nitrojen metabolizması ürünü olan, emilir. vücut için toksinlerdir, atılırlar. Bu işlevlere ek olarak, örtü epiteli, vücudun altta yatan dokularını çeşitli dış etkilerden - kimyasal, mekanik, bulaşıcı vb. koruyan önemli bir koruyucu işlevi yerine getirir. Örneğin, cilt epiteli mikroorganizmalara ve birçok zehire karşı güçlü bir bariyerdir. . Son olarak, vücut boşluklarında bulunan iç organları kaplayan epitel, örneğin kalp kasılması, akciğer gezisi vb. Gibi hareketlilikleri için koşullar yaratır.

  glandüler epitel salgılama işlevi görür, yani vücutta meydana gelen süreçlerde kullanılan belirli ürünleri - sırları oluşturur ve salgılar. Örneğin pankreas salgısı, ince bağırsakta proteinlerin, yağların ve karbonhidratların sindiriminde rol oynar.

  EPİTEL DOKULARININ GELİŞİM KAYNAKLARI

  Epitel, insan embriyonik gelişiminin 3-4. haftasından başlayarak üç germ tabakasının hepsinden gelişir. Embriyonik kaynağa bağlı olarak, ektodermal, mezodermal ve endodermal kökenli epitel ayırt edilir.

  

  Yapı. Epitel, birçok organın yapımında yer alır ve bu nedenle çok çeşitli morfofizyolojik özellikler gösterirler. Bazıları yaygındır ve epiteli vücudun diğer dokularından ayırt etmeyi sağlar.

  Epitel, farklı epitel tiplerinde farklı bir şekle ve yapıya sahip olan hücre katmanlarıdır - epiteliyositler (Şekil 39). Epitel tabakasını oluşturan hücreler arasında hücreler arası madde yoktur ve hücreler çeşitli temaslarla - dezmozomlar, sıkı temaslar vb. İle yakından bağlantılıdır. Epitel, bazal zarlarda (lameller) bulunur. Taban zarları yaklaşık 1 µm kalınlığındadır ve amorf bir madde ile fibriler yapılardan oluşur. Bazal membran, maddelere seçici geçirgenliğinin bağlı olduğu karbonhidrat-protein-lipit kompleksleri içerir. Epitel hücreleri, yapı olarak dezmozomların yarısına benzer şekilde, hemi-dezmozomlarla bazal membrana bağlanabilir.

  Epitel kan damarları içermez. Epiteliyositlerin beslenmesi, epitelin yakın etkileşim içinde olduğu alttaki bağ dokusunun yanından bazal membran yoluyla yaygın olarak gerçekleştirilir. Epitel polariteye sahiptir, yani tüm epitel tabakasının bazal ve apikal bölümleri ve onu oluşturan hücreler farklı bir yapıya sahiptir. Epitelin yenilenme yeteneği yüksektir. Epitelin restorasyonu, kök hücrelerin mitotik bölünmesi ve farklılaşması nedeniyle oluşur.

  SINIFLANDIRMA

  Çeşitli özelliklere dayanan birkaç epitel sınıflandırması vardır: köken, yapı, işlev. Bunlardan en yaygın olanı, hücrelerin bazal membrana oranını ve epitel tabakasının serbest, apikal (Latince arex'ten - üst) kısmındaki şekillerini dikkate alan morfolojik sınıflandırmadır (Şema 2).

  Morfolojik sınıflandırmada işlevlerine bağlı olarak epitelin yapısını yansıtır.

  Bu sınıflandırmaya göre öncelikle tek katmanlı ve çok katmanlı epitel ayırt edilir. İlkinde, tüm epitel hücreleri bazal membrana bağlanır, ikincisinde sadece bir alt hücre tabakası doğrudan bazal membrana bağlanırken, geri kalan tabakalar böyle bir bağlantıdan mahrum kalır ve birbirine bağlanır. Epiteli oluşturan hücrelerin şekline göre düz, kübik ve prizmatik (silindirik) olarak ayrılırlar. Aynı zamanda, tabakalı epitelde, sadece hücrelerin dış katmanlarının şekli dikkate alınır. Örneğin kornea epiteli, alt tabakaları prizmatik ve kanatlı hücrelerden oluşmasına rağmen, tabakalı skuamözdür.

  Tek katmanlı epitel tek sıralı ve çok sıralı olabilir. Tek sıralı bir epitelde, tüm hücreler aynı şekle sahiptir - düz, kübik veya prizmatik ve bu nedenle çekirdekleri aynı seviyede, yani bir sıra halinde bulunur. Böyle bir epitel ayrıca izomorfik olarak da adlandırılır (Yunanca isos'tan - eşittir). Çekirdekleri üzerinde uzanan çeşitli şekil ve yükseklikte hücrelere sahip tek katmanlı bir epitel farklı seviyeler, yani, birkaç satırda, çok satırlı veya sözde çok katmanlı olarak adlandırılır.

  Tabakalı epitel keratinize, keratinize olmayan ve geçişli olabilir. Üst tabakaların hücrelerinin azgın pullara dönüşümü ile ilişkili keratinizasyon işlemlerinin meydana geldiği epitel, tabakalı skuamöz keratinizasyon olarak adlandırılır. Keratinizasyonun yokluğunda, epitel keratinize olmayan tabakalı skuamözdür.

  geçiş epiteliçizgiler güçlü gerilmeye maruz kalan organlar - mesane, üreterler, vb. Organın hacmi değiştiğinde, epitelin kalınlığı ve yapısı da değişir.

  Morfolojik sınıflandırma ile birlikte, ontofilogenetik sınıflandırma Sovyet histolog N. G. Khlopin tarafından yaratıldı. Doku temellerinden epitel gelişiminin özelliklerine dayanır. Epidermal (cilt), enterodermal (bağırsak), kolonyafrodermal, ependymoglial ve anjiyodermal epitel tiplerini içerir.

  epidermal tip Epitel ektodermden oluşturulur, çok katmanlı veya çok sıralı bir yapıya sahiptir, öncelikle koruyucu bir işlevi yerine getirmek üzere uyarlanmıştır (örneğin, derinin keratinize tabakalı skuamöz epiteli).

  enterodermal tip Epitel endodermden gelişir, yapıda tek katmanlı prizmatiktir, maddelerin emilim işlemlerini gerçekleştirir (örneğin, ince bağırsağın tek katmanlı epiteli), glandüler bir işlev görür.

  Bütün nefrodermal tip Epitel mezodermal kökenlidir, yapıda tek katmanlı, düz, kübik veya prizmatiktir, esas olarak bir bariyer veya boşaltım işlevi görür (örneğin, seröz zarların skuamöz epiteli - idrar tübüllerinde mezotel, kübik ve prizmatik epitel böbrekler).

  Ependimoglial tipÖrneğin, beynin boşlukları gibi özel bir epitel astarı ile temsil edilir. Oluşumunun kaynağı nöral tüptür.

  anjiyodermal tip için mezenkimal kökenli kan damarlarının endotel astarını ifade eder. Yapısal olarak, endotel tek katmanlı yassı bir epiteldir.

  KAPLAMA EPİTELLERİNİN FARKLI TÜRLERİNİN YAPISI

  

  Tek katmanlı skuamöz epitel (epitel simpleks squamosum).
  Bu tip epitel vücutta endotel ve mezotel ile temsil edilir.

  Endotel (entotel) kan ve lenfatik damarların yanı sıra kalbin odacıklarını da çizer. Bazal membran üzerinde bir katmanda yatan düz hücre - endoteliyositler tabakasıdır. Endoteliyositler, organellerin göreceli yoksulluğu ve sitoplazmada pinositik veziküllerin varlığı ile ayırt edilir.

  Endotel, kan ve vücudun diğer dokuları arasındaki madde ve gazların (O2, CO2) değişiminde rol oynar. Hasar görmüşse, damarlardaki kan akışını ve lümen - kan pıhtılarında kan pıhtılarının oluşumunu değiştirmek mümkündür.

  Mezotel (mezotel) seröz zarları (plevra, visseral ve parietal periton, perikardiyal kese, vb.). Mezotel hücreleri - mezotelyositler düzdür, çokgen bir şekle ve düzensiz kenarlara sahiptir (Şekil 40, A). Çekirdeklerin bulunduğu yerde hücreler biraz kalınlaşmıştır. Bazıları bir değil, iki hatta üç çekirdek içerir. Hücrenin serbest yüzeyinde tek mikrovillus bulunur. Mezotelyum yoluyla seröz sıvı salgılanır ve emilir. Pürüzsüz yüzeyi sayesinde iç organların kayması kolaylıkla gerçekleştirilir. Mezotelyum, bütünlüğü ihlal edildiğinde gelişimi mümkün olan karın ve göğüs boşluklarının organları arasında bağ dokusu yapışıklıklarının oluşumunu önler.

  Tek katmanlı küboidal epitel (epitel simplex cubuideum). Renal tübüllerin bir kısmını kaplar (proksimal ve distal). Proksimal tübüllerin hücreleri fırça kenarlı ve bazal çizgilidir. Çizgilenme, hücrelerin bazal bölümlerindeki mitokondri konsantrasyonundan ve burada plazmalemmanın derin kıvrımlarının varlığından kaynaklanmaktadır. Renal tübüllerin epiteli, birincil idrardan kana bir dizi maddenin yeniden emilim (yeniden emilim) işlevini yerine getirir.

  Tek katmanlı prizmatik epitel (epitel simpleks sütunlu). Bu tip epitel, sindirim sisteminin orta kısmının karakteristiğidir. Mide, ince ve kalın bağırsaklar, safra kesesi, karaciğer ve pankreasın bir dizi kanalının iç yüzeyini kaplar.

  Midede, tek bir prizmatik epitel tabakasında, tüm hücreler salgı bezidir ve mide duvarını yiyecek topaklarının kaba etkisinden ve sindirim faaliyetinden koruyan mukus üretir. mide suyu. Ayrıca su ve bazı tuzlar mide epitelinden kana emilir.

  İnce bağırsakta, tek katmanlı prizmatik (“sınır”) epitel aktif olarak emilim işlevini yerine getirir. Epitel, aralarında goblet hücrelerinin bulunduğu prizmatik epitel hücreleri tarafından oluşturulur (Şekil 40, B). Epitelositler, birçok mikrovilliden oluşan iyi tanımlanmış çizgili (fırça) bir emme sınırına sahiptir. Yiyeceklerin enzimatik parçalanmasında (parietal sindirim) ve ortaya çıkan ürünlerin kan ve lenf içine emilmesinde rol oynarlar. Goblet hücreleri mukus salgılar. Epiteli kaplayan mukus, onu ve altındaki dokuları mekanik ve kimyasal etkilerden korur.

  Bordür ve kadeh hücreleri ile birlikte çeşitli tiplerde (EC, D, S, J, vb.) bazal-granüler endokrin hücreler ve apikal-granüler glandüler hücreler bulunur. Kana salgılanan endokrin hücrelerinin hormonları, sindirim aparatının organlarının işlevinin düzenlenmesinde yer alır.

  

  

  Çok sıralı (psödostratifiye) epitel (epitel psödostratificatum). Hava yollarını çizer burun boşluğu, trakea, bronşlar ve bir dizi başka organ. Hava yollarında, çok katmanlı epitel siliyer veya siliyerdir. 4 tip hücreyi ayırt eder: siliyer (siliatlı) hücreler, kısa ve uzun interkalasyonlu hücreler, mukoza (goblet) hücreleri (Şekil 41; bkz. Şekil 42, B) ve ayrıca bazal-granüler (endokrin) hücreler. İnterkalar hücreler muhtemelen bölünebilen ve siliyer ve mukus hücrelerine dönüşebilen kök hücrelerdir.

  Ara hücreler, geniş bir proksimal kısım ile bazal membrana bağlanır. Kirpikli hücrelerde bu kısım dardır ve geniş distal kısmı organın lümenine bakar. Bu nedenle, epitelde üç sıra çekirdek ayırt edilebilir: alt ve orta sıralar interkalar hücrelerin çekirdeğidir, üst sıra kirpikli hücrelerin çekirdeğidir. İnterkalasyonlu hücrelerin tepeleri epitel yüzeyine ulaşmaz, bu nedenle sadece siliyer hücrelerin çok sayıda silia ile kaplı distal kısımları tarafından oluşturulur. Mukoza hücreleri bir kadeh veya oval şekle sahiptir ve oluşumun yüzeyinde müsin salgılar.

  Hava ile solunum yoluna giren toz partikülleri, epitelin mukoza yüzeyine yerleşir ve siliyer kirpiklerinin hareketi ile yavaş yavaş burun boşluğuna ve daha fazla dış ortama itilir. Siliyer, interkalar ve mukus epitelyositlerine ek olarak, hava yollarının epitelinde çeşitli endokrin, bazal-granüler hücreler (EC-, P-, D-hücreleri) bulundu. Bu hücreler biyolojik olarak aktif maddeleri kan damarlarına salgılar - solunum sisteminin yerel düzenlemesinin gerçekleştirildiği hormonlar.

  Tabakalı skuamöz keratinize olmayan epitel (epitelyum stratificatum squamosum noncornificatum). Gözün korneasının dışını kaplar, ağzı ve yemek borusunu kaplar. İçinde üç katman ayırt edilir: bazal, dikenli (orta) ve düz (yüzeysel) (Şek. 42, A).

  Bazal katman bazal membran üzerinde yer alan prizmatik şekilli epitel hücrelerinden oluşur. Bunlar arasında mitotik bölünme yeteneğine sahip kök hücreler vardır. Yeni oluşan hücrelerin farklılaşmaya girmesi nedeniyle, epiteli örten tabakaların epitelyositlerinde bir değişiklik olur.

  dikenli tabaka düzensiz çokgen şekilli hücrelerden oluşur. Bazal ve dikenli katmanlarda, tonofibriller (tonofilament demetleri) epitelyositlerde iyi gelişmiştir ve dezmozomlar ve diğer temas türleri epitel hücreleri arasındadır. Epitelin üst katmanları yassı hücreler tarafından oluşturulur. benim bitirmek yaşam döngüsüölürler ve epitel yüzeyinden düşerler.

  Tabakalı skuamöz keratinize epitel (epitelyum stratificatum squamosum cornificatum). Epitel hücrelerinin azgın pullara dönüşme (dönüşüm) sürecinin - keratinizasyonun gerçekleştiği epidermisini oluşturan cildin yüzeyini kaplar. Aynı zamanda, hücrelerde spesifik proteinler (keratinler) sentezlenir ve giderek daha fazla birikir ve hücrelerin kendileri yavaş yavaş alt katmandan epitelin üstteki katmanlarına doğru hareket eder. Parmakların, avuç içlerinin ve ayak tabanlarının derisinin epidermisinde 5 ana katman ayırt edilir: bazal, dikenli, granüler, parlak ve azgın (Şekil 42, B). Vücudun geri kalanının derisi, içinde parlak bir tabaka olmayan bir epidermise sahiptir.

  Bazal katman silindirik epitel hücrelerinden oluşur. Sitoplazmalarında, tonofilamentler oluşturan spesifik proteinler sentezlenir. İşte kök hücreler. Kök hücreler bölünür, ardından yeni oluşan hücrelerin bazıları farklılaşır ve üstteki katmanlara geçer. Bu nedenle, bazal tabaka germinal veya germinal (stratum germinativum) olarak adlandırılır.

  dikenli tabakaÇok sayıda dezmozomla sıkıca birbirine bağlanan çokgen şekilli hücrelerden oluşur. Hücrelerin yüzeyindeki dezmozomların yerine, birbirine doğru yönlendirilmiş küçük büyümeler vardır - "sivri uçlar". Hücreler arası boşlukların genişlemesi veya hücrelerin buruşması ile açıkça görülebilirler. Dikenli hücrelerin sitoplazmasında tonofilamentler demetler oluşturur - tonofibriller.

  Epitelyositlere ek olarak, bazal ve dikenli tabakalarda, süreç şeklinde olan pigment hücreleri vardır - siyah pigment granülleri içeren melanositler - melanin ve ayrıca lokal bir bağışıklık gözetimi oluşturan epidermal makrofajlar - dendrositler ve lenfositler epidermisteki sistem.

  granül katman sitoplazması tonofibriller ve keratohyalin taneleri içeren düzleştirilmiş hücrelerden oluşur. Keratogialin, daha sonra üstteki katmanların hücrelerinde eleidine ve daha sonra keratine - azgın bir maddeye dönüşebilen fibriller bir proteindir.

  parıltı tabakası skuamöz hücrelerden oluşur. Sitoplazmaları, tonofibriller ile bir keratohyalin kompleksi olan yüksek oranda kırılmaya sahip ışık eleidini içerir.

  Stratum corneum parmakların, avuç içlerinin, ayak tabanlarının derisinde çok güçlüdür ve cildin geri kalanında nispeten incedir. Hücreler ışıklı katmandan stratum corneum'a geçerken, lizozomların katılımıyla çekirdek ve organeller yavaş yavaş kaybolur ve keratohyalin ile tonofibriller kompleksi keratin fibrillerine dönüşür ve hücreler yassı polihedronları andıran azgın pullar haline gelir. Yoğun şekilde paketlenmiş keratin fibrillerinden ve hava kabarcıklarından oluşan keratin (azgın madde) ile doldurulurlar. En dıştaki azgın pullar, lizozom enzimlerinin etkisi altında birbirleriyle temasını kaybeder ve sürekli olarak epitel yüzeyinden düşer. Hücrelerin alttaki katmanlardan üremesi, farklılaşması ve hareketi nedeniyle yenileriyle değiştirilirler. Epitelin stratum korneumu, cildi mekanik etkilerden korumak ve vücudun termoregülasyon süreçleri için önemli olan önemli esneklik ve zayıf termal iletkenlik ile karakterize edilir.

  

  Geçiş epiteli (epitel geçişi). Bu tip epitel, idrar organları için tipiktir - böbreklerin pelvisi, üreterler, idrarla doldurulduğunda duvarları önemli ölçüde gerilmeye maruz kalan mesane. Birkaç hücre katmanını ayırt eder - bazal, orta, yüzeysel (Şekil 43, A, B).

  Bazal katman küçük yuvarlak (koyu) hücrelerden oluşur. Ara katman, çeşitli poligonal şekillerde hücreler içerir. Yüzeysel katman, organ duvarının durumuna bağlı olarak kubbeli veya düzleştirilmiş bir şekle sahip, genellikle iki ve üç çekirdekli çok büyük hücrelerden oluşur. Organın idrarla dolmasından dolayı duvar gerildiğinde epitel incelir ve yüzey hücreleri düzleşir. Organ duvarının kasılması sırasında epitel tabakasının kalınlığı keskin bir şekilde artar. Aynı zamanda ara tabakadaki bazı hücreler yukarıya doğru “sıkılarak” armut şeklini alırken, bunların üzerinde yer alan yüzeysel hücreler kubbelidir. Yüzey hücreleri arasında sıvının bir organın duvarından (örneğin mesane) geçmesini önlemek için önemli olan sıkı bağlantılar bulundu.

  rejenerasyon. Sınırda bir pozisyon işgal eden integumenter epitel sürekli olarak dış ortamın etkisi altındadır, bu nedenle epitel hücreleri yıpranır ve nispeten hızlı bir şekilde ölür.

  İyileşmelerinin kaynağı epitel kök hücreleridir. Organizmanın ömrü boyunca bölünme yeteneğini korurlar. Üreme, yeni oluşan hücrelerin bir kısmı farklılaşmaya girer ve kaybedilenlere benzer şekilde epitel hücrelerine dönüşür. Tabakalı epitelde kök hücreler bazal (ilkel) tabakada bulunur, tabakalı epitelde interkalasyonlu (kısa) hücreler içerirler, tek tabakalı epitelde belirli alanlarda, örneğin ince bağırsakta epitelde bulunurlar. kriptler, midede kendi bezlerinin boyunlarının epitelinde vb. Epitelin fizyolojik rejenerasyon için yüksek kapasitesi, patolojik koşullar altında (onarıcı rejenerasyon) hızlı restorasyonunun temelini oluşturur.

  damarlanma. İntegumenter epitelde, iç kulağın damar şeridi (stria vaskülaris) dışında kan damarları yoktur. Epitel için beslenme, alttaki bağ dokusunda bulunan damarlardan gelir.

  innervasyon. Epitel iyi innerve olur. Çok sayıda hassas sinir ucuna sahiptir - reseptörler.

  Yaş değişiklikleri. Yaşla birlikte, integumenter epitelde yenileme süreçlerinin zayıflaması görülür.

  GRANÜLER EPİTEL YAPISI

  Glandüler epitel (epitel glandulare) glandüler veya salgı hücreleri - glandülositlerden oluşur. Spesifik ürünlerin salınımının yanı sıra sentezi de gerçekleştirirler - cildin yüzeyindeki, mukoza zarlarındaki ve bir dizi iç organın [dış (dış) salgı] veya kan ve lenf [iç] içindeki sırlar. (endokrin) salgı].

  Salgı yoluyla vücutta birçok önemli işlev gerçekleştirilir: süt oluşumu, tükürük, mide ve bağırsak suyu, safra, endokrin (hümoral) düzenleme vb.

  Dış salgıya (ekzokrin) sahip çoğu glandüler hücre, sitoplazmada salgı inklüzyonlarının varlığı, gelişmiş bir endoplazmik retikulum ve organellerin ve salgı granüllerinin polar düzenlemesi ile ayırt edilir.

  Salgı (Latince secretio - ayırmadan) 4 aşamadan oluşan karmaşık bir süreçtir:

  1. ham ürünlerin glandülositler tarafından alınması,
  2. içlerinde sır sentezi ve birikimi,
  3. glandülositlerden salgı - ekstrüzyon
  4. ve yapılarının restorasyonu.

  Bu fazlar, glandülositlerde döngüsel olarak, yani birbiri ardına, sözde bir salgı döngüsü şeklinde ortaya çıkabilir. Diğer durumlarda, yaygın veya spontan sekresyonun özelliği olan aynı anda ortaya çıkarlar.

  Salgının ilk aşamasıçeşitli inorganik bileşiklerin, su ve düşük moleküler ağırlıklı organik maddelerin kandan glandüler hücrelere ve bazal yüzeyden glandüler hücrelere lenf girmesi gerçeğinden oluşur: amino asitler, monosakkaritler, yağ asitleri, vb. Bazen daha büyük organik madde molekülleri örneğin proteinler gibi pinositoz yoluyla hücreye nüfuz eder.

  ikinci aşamada sırlar, endoplazmik retikulumda bu ürünlerden sentezlenir, ayrıca, granüler endoplazmik retikulumun katılımı ile protein olanlar ve agranüler endoplazmik retikulumun katılımı ile protein olmayanlar. Sentezlenen sır, endoplazmik retikulumdan Golgi kompleksinin bölgesine doğru hareket eder, burada yavaş yavaş birikir, kimyasal yeniden yapılanmaya uğrar ve granül şeklini alır.

  

  üçüncü aşamada ortaya çıkan salgı granülleri hücreden salınır. Salgı farklı şekilde salgılanır ve bu nedenle üç tür salgı vardır:

  • merokrin (ekrin)
  • apokrin
  • holokrin (Şekil 44, A, B, C).

  Merokrin tip salgı ile, glandüler hücreler yapılarını tamamen korurlar (örneğin, tükürük bezlerinin hücreleri).

  Apokrin tip salgı ile, glandüler hücrelerin (örneğin, meme bezlerinin hücreleri) kısmi tahribatı meydana gelir, yani salgı ürünleri ile birlikte, glandüler hücrelerin sitoplazmasının apikal kısmı (makroapokrin salgılanması) veya mikrovillilerin üst kısımları meydana gelir. (mikroapokrin salgı) ayrılır.

  Holokrin salgı tipine, sitoplazmada yağ birikmesi ve glandüler hücrelerin (örneğin, cildin yağ bezlerinin hücreleri) tamamen yok edilmesi eşlik eder.

  Salgının dördüncü aşaması glandüler hücrelerin orijinal durumunu geri yüklemektir. Bununla birlikte, çoğu zaman, hücrelerin onarımı, yok edildikçe gerçekleşir.

  Glandülositler bazal membran üzerinde bulunur. Formları çok çeşitlidir ve salgılama aşamasına bağlı olarak değişir. Çekirdekler genellikle büyüktür ve onlara düzensiz bir şekil veren sağlam bir yüzeye sahiptir. Protein sırları üreten glandülositlerin sitoplazmasında (örneğin, sindirim enzimleri), granüler endoplazmik retikulum iyi gelişmiştir.

  Protein olmayan sırları sentezleyen hücrelerde (lipidler, steroidler), agranüler bir sitoplazmik retikulum eksprese edilir. Golgi kompleksi kapsamlıdır. Hücredeki şekli ve yeri, salgılama sürecinin aşamasına bağlı olarak değişir. Mitokondri genellikle çoktur. Hücre aktivitesinin en yüksek olduğu yerlerde, yani bir sırrın oluştuğu yerlerde birikir. Hücrelerin sitoplazmasında, genellikle büyüklüğü ve yapısı bağlı olan salgı granülleri bulunur. kimyasal bileşim gizli. Sayıları, salgılama sürecinin aşamalarıyla bağlantılı olarak dalgalanır.

  Bazı glandülositlerin sitoplazmasında (örneğin, oluşumunda yer alanlar) hidroklorik asit midede) hücre içi salgı tübülleri bulunur - duvarları mikrovilli ile kaplı olan sitolemmanın derin çıkıntıları.

  Sitolemma vardır farklı yapı hücrelerin lateral, bazal ve apikal yüzeylerinde. Yan yüzeylerde desmozomlar ve sıkı kapanan kontaklar (terminal köprüler) oluşturur. İkincisi, hücrelerin apikal (apikal) kısımlarını çevreler, böylece hücreler arası boşlukları bezin lümeninden ayırır. Hücrelerin bazal yüzeylerinde sitolemma, sitoplazmaya giren az sayıda dar kıvrım oluşturur. Bu tür kıvrımlar, örneğin tükürük bezlerinin duktal hücrelerinde, tuzlar açısından zengin bir sır salgılayan bezlerin hücrelerinde özellikle iyi gelişmiştir. Hücrelerin apikal yüzeyi mikrovilluslarla kaplıdır.

  Glandüler hücrelerde polar farklılaşma açıkça görülür. Bu, örneğin, hücrelerin bazalden apikal kısmına dış salgılama ile salgı süreçlerinin yönünden kaynaklanmaktadır.

  BEZLER

  Bezler (glandüller) vücutta salgı işlevi görür. Çoğu glandüler epitelin türevleridir. Bezlerde üretilen sırlar şunlardır: önem sindirim, büyüme, gelişme, dış çevre ile etkileşim vb. süreçler için. Birçok bez bağımsız, anatomik olarak tasarlanmış organlardır (örneğin, pankreas, büyük Tükürük bezleri, tiroid). Diğer bezler organların sadece bir parçasıdır (örneğin mide bezleri).

  Bezler iki gruba ayrılır:

  

  

  1. endokrin bezleri veya endokrin bezleri
  2. dış salgı bezleri veya ekzokrin (Şekil 45, A, B, C).

  Endokrin bezleri son derece aktif maddeler üretir - doğrudan kana giren hormonlar. Bu nedenle bu bezler sadece glandüler hücrelerden oluşur ve boşaltım kanalları yoktur. Bunlar arasında hipofiz bezi, epifiz, tiroid ve paratiroid bezleri, adrenal bezler, pankreas adacıkları vb. endokrin sistem sinir sistemi ile birlikte düzenleyici bir işlev gören organizma.

  ekzokrin bezleri dış ortama, yani cildin yüzeyinde veya epitel ile kaplı organların boşluklarında salınan sırlar üretir. Bu bağlamda, iki bölümden oluşurlar:

  1. salgı veya son, bölümler (pirtiones terminalae)
  2. boşaltım kanalları

  Terminal bölümler, bazal membran üzerinde yatan glandülositler tarafından oluşturulur. Boşaltım kanalları astarlıdır çeşitli tipler epitel, bezlerin kökenine bağlı olarak. Enterodermal epitelden türetilen bezlerde (örneğin pankreasta), tek katmanlı küboidal veya prizmatik epitel ile kaplanırlar ve ektodermal epitelden gelişen bezlerde (örneğin, cildin yağ bezlerinde), bunlar keratinize olmayan çok katlı epitel ile döşelidir. Ekzokrin bezleri, yapı, salgı türü, yani salgı yöntemi ve bileşimi bakımından birbirinden farklı olarak son derece çeşitlidir.

  Bu özellikler bezlerin sınıflandırılmasının temelidir. Yapıya göre, ekzokrin bezleri aşağıdaki tiplere ayrılır (Şema 3).

  basit bezler dallanmayan bir boşaltım kanalına, karmaşık bezlere sahip - dallanma (bkz. Şekil 45, B). Dallanmamış bezlerde birer birer açılır ve dallı bezlerde, şekli bir tüp veya kese (alveol) veya aralarında bir ara tip olabilen birkaç terminal bölümü açılır.

  Bazı bezlerde, ektodermal (tabakalı) epitelin türevleri, örneğin tükürük bezlerinde, salgı hücrelerine ek olarak, kasılma yeteneğine sahip epitel hücreleri vardır - miyoepitelyal hücreler. Proses şekline sahip olan bu hücreler, terminal bölümlerini kaplar. Sitoplazmaları, kasılma proteinleri içeren mikrofilamentler içerir. Miyoepitelyal hücreler kasıldığında terminal bölümleri sıkıştırır ve bu nedenle onlardan salgıların salgılanmasını kolaylaştırır.

  Sırrın kimyasal bileşimi farklı olabilir, bununla bağlantılı olarak ekzokrin bezleri ayrılır.

  • protein (seröz)
  • mukoza
  • protein-mukus (bkz. Şekil 42, D)
  • yağlı.

  Karışık bezlerde iki tip salgı hücresi bulunabilir - protein ve mukus. Ya ayrı ayrı terminal bölümler (tamamen proteinli ve saf mukus) ya da birlikte karışık terminal bölümler (proteinli-mukus) oluştururlar. Çoğu zaman, salgı ürününün bileşimi protein ve mukus bileşenlerini içerir ve bunlardan sadece biri baskındır.

  rejenerasyon. Bezlerde, salgı aktiviteleriyle bağlantılı olarak, sürekli olarak fizyolojik rejenerasyon süreçleri gerçekleşir.

  Uzun ömürlü hücreler içeren merokrin ve apokrin bezlerinde, salgı bezlerinden salgılandıktan sonra başlangıçtaki glandülosit durumunun restorasyonu, hücre içi rejenerasyon ve bazen üreme yoluyla gerçekleşir.

  Holokrin bezlerinde, özel kök hücrelerin çoğaltılması nedeniyle restorasyon gerçekleştirilir. Onlardan yeni oluşan hücreler daha sonra farklılaşarak glandüler hücrelere dönüşür (hücresel rejenerasyon).

  damarlanma. Bezler bol miktarda kan damarlarıyla beslenir. Bunlar arasında arteriolo-venüler anastomozlar ve sfinkterlerle donatılmış damarlar (kapanan damarlar) vardır. Kapanan damarların anastomozlarının ve sfinkterlerinin kapatılması, kılcal damarlarda basınç artışına yol açar ve glandülositlerin kullandığı maddelerin bir sır oluşturacak şekilde salınmasını sağlar.

  innervasyon. Sempatik ve parasempatik sinir sistemi tarafından gerçekleştirilir. Sinir lifleri, kan damarları ve bezlerin boşaltım kanalları boyunca bağ dokusunu takip ederek, terminal bölümlerinin ve boşaltım kanallarının hücrelerinde ve ayrıca damarların duvarlarında sinir uçları oluşturur.

  Sinir sistemine ek olarak, ekzokrin bezlerinin salgılanması hümoral faktörler, yani endokrin bezlerinin hormonları tarafından düzenlenir.

  Yaş değişiklikleri. Yaşlılıkta, bezlerdeki değişiklikler, glandüler hücrelerin salgı aktivitesinde bir azalma ve üretilen salgıların bileşiminde bir değişiklik ile rejenerasyon süreçlerinin zayıflaması ve bağ dokusunun büyümesinde (glandüler stroma) kendini gösterebilir. ).