Prevenirea și tratamentul bolilor ereditare. Boală genetică Omega tyri care boală genetică trebuie tratată

Un genetician este un specialist medical a cărui competență este identificarea, terapia și prevenirea patologiilor genetice, adică ereditare. De asemenea, un genetician este implicat în diagnosticarea bolilor la care o persoană are o predispoziție ereditară.

Mai simplu spus, sfera de interese profesionale a unui genetician include toate patologiile, tulburările, bolile care se moștenesc din generație în generație sau prin generații de la părinți la copii, de la bunici la nepoți etc.

De obicei, pacientul nu poate stabili prezența bolilor genetice singur. Și simptomele lor pot să nu fie evidente. Prin urmare, genetica ar trebui adresată persoanelor care știu sau presupun că au existat deja cazuri de patologii ereditare în familia lor. Și în cele mai multe cazuri, genetica pacientului este trimisă de un alt specialist înalt specializat care suspectează că boala particulară a pacientului se datorează eredității. De asemenea, este indicat să apelați la genetică atunci când planificați o sarcină, mai ales dacă unul dintre viitorii părinți a împlinit vârsta de 35 de ani.

Un genetician se ocupă de patologiile cromozomiale, genetice, precum și de boli multifactoriale. Puteți enumera acele anomalii și încălcări care apar cel mai des în practica unui specialist:

Cromozomiale

Patologii și boli care apar din cauza mutației cromozomiale la un adult sau embrion, făt în timpul sarcinii:

• Sindromul Down, sindromul Patau - bolile apar ca urmare a faptului că, în momentul fertilizării oului, apare un cromozom suplimentar în genomul copilului nenăscut.
• Sindromul Klinefelter este o boală pur masculină care face ca un bărbat să fie infertil.
• Sindromul Shereshevsky-Turner este o tulburare cromozomiala care se manifesta sub forma unor anomalii fizice.

Genetic

Abateri care se manifestă în tulburări metabolice. Ca urmare, pacientul are disfuncții ale anumitor organe, tulburări de dezvoltare fizică:

• Hemofilie - producție insuficientă de proteine ​​responsabile de coagularea sângelui. Această patologie este caracteristică doar bărbaților, în timp ce femeile sunt purtătoare ale genei distructive.
• Talasemia - sinteza insuficientă a hemoglobinei.
• Ihtioza este o încălcare a metabolismului proteinelor și lipidelor, în urma căreia procesul de keratinizare piele este încălcat. Pe corpul pacientului apar solzi groși.
• Fibroza chistică este o anomalie din cauza căreia funcționalitatea organelor care produc mucus (salivare și gonade, plămâni) este perturbată.
• Sindromul Marfan este o încălcare a sintezei unei substanțe care este responsabilă pentru caracteristicile calitative normale ale țesutului conjunctiv. Această anomalie provoacă probleme la nivelul sistemului musculo-scheletic, Sistemul cardiovascular, sistem nervos.

Multifactorial

Boli în formarea cărora tulburările genice joacă doar un rol parțial împreună cu alți factori patologici. Predispoziția la boală la om apare chiar și în timpul dezvoltării fetale. Dar dacă o boală apare sau nu se manifestă niciodată depinde de multe circumstanțe externe:

• Picioare plate.
• Diabet.
• Patologii cardiovasculare.
• Buză de iepure.
• Ulcerul gastric și unele alte boli ale tractului gastro-intestinal.
• Astmul bronșic și alte patologii imune, autoimune.
• Schizofrenie și alte boli și tulburări mintale.

O listă completă a tuturor bolilor care sunt de competența unui medic este foarte extinsă și include aproximativ 1500-3000 de soiuri de patologii genetice.

Când să solicitați consiliere genetică

Principala indicație pentru a contacta un genetician este planificarea sarcinii. Sfatul de specialitate este necesar în special pentru astfel de cupluri:

1. Un cuplu care nu poate concepe mai mult de șase luni după ce a încercat.
2. Dacă o femeie are antecedente de cel puțin două avorturi spontane. Inclusiv în caz de avort spontan sau de nașterea mortii a fătului. Și, de asemenea, dacă rudele apropiate ale femeii au avut cazuri de avorturi spontane frecvente, nașterea unui făt mort.
3. Dacă istoricul familial al unuia sau ambilor părinți este agravat de cazuri cunoscute de ereditare, genetică, severă boli cronice. Inclusiv dacă familia are deja un copil cu vreo boală genetică.
4. Dacă vârsta viitoarei mame este mai mare de 35 de ani. Dacă tatăl are peste 40 de ani, nici nu este de prisos să consulți un genetician.
5. În cazul căsătoriei între rude apropiate (rude pline și semisânge într-o generație, în generații vecine sau într-o generație).
6. La planificarea concepției artificiale - ICSI sau FIV.
7. Dacă în timpul sarcinii au fost înregistrate patologii ale dezvoltării fetale sau cursul sarcinii dă motive să se suspecteze anomalii cromozomiale.
8. Dacă dezvoltarea fătului ar putea fi teoretic afectată de somatice sau boală mintală mame, luarea de medicamente, fumatul, consumul de alcool sau narcotice, psihotrope.
9. Dacă în timpul oricăror studii înainte sau în timpul sarcinii au fost detectate anomalii ale markerilor biochimici.

Deoarece planificarea concepției unui copil în copilărie și adolescență este extrem de rară, este necesar să se consulte un genetician atunci când o fată tânără (15-19 ani) sau o fată (sub 15 ani) rămâne însărcinată.

Un copil are nevoie de un consult genetic dacă dezvoltă următoarele simptome:

1. Încălcarea dezvoltării psihoverbale și/sau fizice.
2. Funcție mentală afectată.
3. Defecte congenitale sau anomalii autiste.
4. Patologii fizice, anomalii care au apărut de-a lungul vieții.

Consultarea cu un genetician va oferi răspunsuri la următoarele întrebări:

• Pacientul examinat prezintă anomalii genetice, tulburări, patologii, anomalii, boli.
• Dacă subiectul este purtător al unei boli ereditare.
• Este posibil și, dacă este posibil, cum să preveniți nașterea urmașilor bolnavi.
• Fie că este posibil să planificați sarcina în situația dată sau să păstrați deja venit.
• Ce asistență poate fi acordată unui pacient, inclusiv unui copil cu o boală genetică, și de unde poate fi obținută.
• Cum să evitați reapariția bolii în viitor.

Important! Competența geneticii este stabilirea maternității sau a paternității, a relației biologice sau a lipsei acestora. Un specialist poate ajuta, de asemenea, la alcătuirea unui arbore genealogic.

Cum este întâlnirea cu un genetician

Pregătirea pentru întâlnirea cu un specialist constă în mai multe puncte:

1. Este necesar să colectați cât mai multe informații despre prezența în familia dumneavoastră și a familiei soțului/soției dumneavoastră a bolilor cronice sau ereditare.
2. Dacă aveți documentație medicală la îndemână - antecedente medicale, istorice medicale ale rudelor apropiate, rapoarte medicale, rezultate cercetării - pregătiți și luați toate acestea cu dvs.
3. Nu luați niciunul cu o zi înainte. preparate medicale. Sau spuneți medicului dumneavoastră că luați anumite medicamente, deoarece acest lucru poate afecta rezultatele studiilor.

Important! Trebuie înțeles că un genetician poate diagnostica o anumită boală sau patologie ereditară, dar nu poate cunoaște simptomele tuturor bolilor existente. Prin urmare, geneticianul trimite adesea pacientul la alți specialiști - un neurolog, un ortoped și alții, astfel încât să recunoască semnele și să confirme prezența bolilor multifactoriale. Pacientul trebuie să fie pregătit să fie examinat nu numai de un genetician, ci și de unul sau mai mulți alți medici.

Un consult de genetică include 2 etape consecutive:

1. Diagnosticul diferențial și afirmarea sau confirmarea diagnosticului.
2. Specialistul explică pacientului natura patologiei identificate, prezice cât de mult este posibil să scapi de boală sau, cel puțin, să reducă intensitatea simptomelor. Și oferă, de asemenea, o prognoză a stării de sănătate a descendenților pacientului.

Dacă un cuplu care plănuiește o sarcină sau așteaptă deja un copil a consultat un medic, acesta:

• Informează părinții despre prezența sau absența bolilor genetice la făt sau despre probabilitatea apariției acestora în cazul concepției.
• El vorbește despre gravitatea și consecințele unor astfel de patologii, riscurile pentru sănătatea copilului și/sau a părinților, speranța de viață probabilă a unui copil bolnav.

De asemenea, medicul dă recomandări cu privire la păstrarea sau întreruperea sarcinii. Dar decizia cu privire la continuarea sarcinii este la latitudinea părinților. Concluzia unui medic poate deveni baza unui avort la o dată ulterioară.

În prima etapă a consultației, medicul organizează următoarele activități:

1. Realizarea unei anamnezi, inclusiv desfășurarea unei conversații orale pentru a stabili patologii genetice sau factori care ar putea contribui la apariția lor.
2. Examinarea externă a pacientului (dacă este necesar).
3. Trimiterea pacientului pentru examinare suplimentară către alți medici de înaltă specialitate.
4. Scopul cercetării. Analiza rezultatelor acestora și stabilirea unui diagnostic precis.

În acest videoclip, un genetician vorbește despre importanța geneticii în lumea modernă:

Metode de diagnostic utilizate de un genetician

În timpul sarcinii sau în perioada de planificare a acesteia, medicul poate prescrie următoarele tipuri de studii:

• Colectarea de informații despre patologiile a cel puțin 3 generații de rude apropiate ale cuplului folosind metoda genealogică.
• Examinarea cu ultrasunete a fătului pentru identificarea patologiilor de dezvoltare.
• Testul HLA sau determinarea compatibilității genetice a soților.
• Studiul posibilelor anomalii genetice ale embrionilor obținuți prin FIV. Studiul este efectuat înainte de implantarea embrionilor în uterul unei femei.
• Screening non-invaziv combinat al markerilor viitoarei mame și al fătului după concepție.
• În unele cazuri rare, se efectuează screening invaziv al placentei, lichidului amniotic, fătului (amniocenteză, placentocenteză, cordocenteză, fetoscopie).
• Screening biochimic, care vă permite să identificați anomaliile cromozomiale la făt.

Screeningul nou-născuților și copiilor mai mari se efectuează conform indicațiilor unui specialist. Dacă este detectată o boală, procedura se repetă, după care se prescrie tratament sau reabilitare.

Examinările invazive sunt traumatizante atât pentru mamă, cât și pentru copil, dar uneori pur și simplu nu pot fi renunțate la ele. Indicațiile pentru implementarea lor sunt următoarele:

• Absolut - ereditate împovărată, prezența patologiilor ereditare la tatăl sau mama fătului. Pe lângă prezența în familie a unui copil cu anomalii genetice, rezultatele slabe ale examinărilor standard în timpul sarcinii, vârsta femeii însărcinate este de peste 35 de ani.
• Relativ - un curs dificil de sarcină, somatice severe, în special, boli endocrine la o femeie (diabet zaharat), infecții în primele etape ale sarcinii. Precum și trecerea unei radiografii gravide, luând medicamente teratogene (streptomicina, tetraciclină, litiu, diazepam, imipramină, nortriptilină, aspirină și altele) sau mutagene.

Există contraindicații pentru efectuarea de studii invazive la o femeie însărcinată:

• Infecții ale pielii în abdomen și uter.
• Forma acută a oricărei boli sau exacerbarea unei forme cronice.
• O femeie are o temperatură ridicată sau pur și simplu o sănătate precară, stare de rău.
• Amenințarea cu avortul, patologia uterului sau a placentei.

Metode de tratament și prevenire pe care un genetician le poate prescrie

Metodele și metodele de terapie pentru boli genetice, ereditare depind de tipul de patologie, tabloul clinic, vârsta pacientului și simptomele. Cu toate acestea, toate pot fi generalizate condiționat, clasificate, ca să spunem așa, conform principiului acțiunii:

Tratament paliativ și patogenetic

Impactul asupra simptomelor și mecanismelor de dezvoltare a bolii. Astfel de metode de terapie sugerează ameliorarea stării și îmbunătățirea sănătății pacientului, dar patologia genetică rămâne și va fi transmisă urmașilor:

• Dietoterapia – asigură aportul de substanțe pe care organismul însuși le produce în cantități insuficiente. Ajută la ameliorarea simptomelor severe ale anumitor boli.
• Terapia medicamentoasă sau introducerea unui factor lipsă în organism - enzime, proteine ​​etc., transfuzie de sânge. Precum și numirea de analgezice, anticonvulsivante, antihistaminice și alte medicamente.
• Tratament chirurgical - îndepărtarea sau transplantul de organe, corectarea leziunilor, chirurgie plastică.

Activități eugenice

Ele constau în compensarea deficiențelor naturale ale pacientului prin fenotip (un set de proprietăți și caracteristici biologice individuale ale unui anumit organism). Acestea includ terapie simptomatică, patogenetică, tratament cu un mediu adaptativ. Până în prezent, această metodă nu elimină complet defectele ereditare și nici nu reduce numărul de ADN mutant.

Tratament etiotrop

Impactul asupra cauzei patologiei, corectarea cardinală și completă a anomaliilor și oprirea transmiterii bolii la descendenți. Până în prezent, nu a fost dezvoltată o astfel de terapie. Se lucrează în zonă Inginerie genetică.

Metodele de prevenire a apariției și transmiterii bolilor genetice includ consilierea medicală genetică, diagnosticul prenatal și examenul clinic.

Unde să găsești un genetician bun

Un genetician este un specialist căutat, dar este aproape imposibil să-l găsești în personalul unei clinici obișnuite. De asemenea, este rar să găsești cabinetul unui genetician într-o clinică prenatală sau într-o clinică raională. Totuși, alegerea acestui specialist trebuie abordată cât mai responsabil. La urma urmei, din competența și experiența sa de invidie provine sănătatea unei persoane, a familiei sale și a viitorilor copii ai unui cuplu căsătorit.

Cei mai calificați geneticieni lucrează în centre medicale și prenatale policlinice private. Dar în astfel de instituții se va plăti o întâlnire cu un genetician și alți medici, precum și conducerea muncă de cercetare. O variantă alternativă este să contactați o miere de stat specializată. instituție, de exemplu, în Centrul de Cercetare Genetică Medicală.

Un genetician este un specialist într-o gamă largă de boli genetice și ereditare. Ajută la identificarea tulburărilor la nivel genetic la pacienții adulți, precum și la copii și făt în timpul sarcinii. Există o mulțime de metode de diagnostic folosite de un genetician. Metodele pentru tratamentul anomaliilor genetice sunt în prezent limitate la metode simptomatice și patogenetice, dar nu și etiologice.

Genetica medicală este o ramură a geneticii care se ocupă de problemele bolilor ereditare. Aproape zece la sută din toate bolile umane sunt cauzate cumva de modificări patologice ale genelor, astfel încât tratamentul bolilor genetice în Israel este o sarcină foarte urgentă.

Tratamentul bolilor genetice în Israel se bazează pe cele mai recente cercetări științifice și pe echipamente de înaltă tehnologie. Medicii israelieni au învățat să diagnosticheze o gamă largă de boli genetice, inclusiv. la un făt în curs de dezvoltare. În unele cazuri, bolile cauzate de gene anormale nu sunt tratabile. Dar chiar și într-o astfel de situație, medicii israelieni pot atenua semnificativ starea pacientului.

Departamentul de Genetică a Centrului Top Assuta tratează pacienții cu următoarele diagnostice:

• Cu sindromul Edwards (cauza bolii este trisomia 18 cromozomii);

Boli periodice (Familia Febra Mediteraneană FMF);

• Cu sindromul Klinefelter (prezența unui cromozom X suplimentar în celulele masculine);
• Cu sindromul Shereshevsky-Turner (lipsa celui de-al doilea cromozom X în celulele corpului individului);
• Cu sindromul Marfan (lezarea țesutului conjunctiv);
• În sindromul elocardiofacial (deleția unei porțiuni din cromozomul douăzeci și doi);
• Fibroză istovă (fibroză chistică sistemică) - afectarea glandelor endocrine, a organelor digestive și respiratorii;
• Cu sindromul cromozomului X fragil (sindromul Down);
• Cu miotrofie musculară pinală (lezarea neuronilor motori din măduva spinării).

Tratamentul bolilor ereditare în clinica Top Assuta se realizează în două domenii principale:

Tratament simptomatic- prescrierea dietelor, detoxifierea organismului, terapia de substituție, terapia medicamentoasă, compensarea funcțiilor pierdute prin transplantul de măduvă osoasă și alte organe etc. Această metodă de tratament are un singur scop - ameliorarea simptomelor bolii și ameliorarea stării pacientului .

Terapia genică este o metodă revoluționară care vă permite să scăpați de însăși cauza bolii prin introducerea de noi informații genetice în celulele pacientului. Această abordare a tratamentului bolilor genetice este încă în curs de dezvoltare, dar rezultatele aplicării sale sunt pur și simplu uimitoare.

Tratamentul bolilor genetice în Israel: importanța diagnosticării în timp util

Genetica în Israel are trei obiective principale:

Diagnosticul prenatal al bolilor genetice la făt;

Diagnosticul bolilor genetice și predispoziția la adulți, mai ales pentru cei care plănuiesc să aibă un copil;

Măsuri care vizează tratarea și ameliorarea stării pacienților.

Geneticienii israelieni acordă o atenție deosebită diagnosticării preventive a persoanelor cu risc. Acest grup include:

Femei care au rude directe cu cancer mamar sau cancer ovarian;

Rudele directe ale pacienților care suferă de cardiomiopatie ventriculară dreaptă;

Rudele pacienților cu sindrom Tay-Sachs, talasemie și purtători ai altor patologii genetice;

Purtători de patologii genetice după sex (de exemplu, hemofilia se moștenește numai prin linia feminină);

Cupluri tinere care plănuiesc nașterea primului lor copil;

Femeile însărcinate care prezintă risc pe o serie de criterii (vârsta, tratament cu chimioterapie și radioterapie, prezența altor factori adversi de mediu care pot crește probabilitatea apariției anomaliilor cromozomiale fetale).

Clinica Top Assuta folosește o serie de studii pentru a diagnostica boli genetice:

Metode de cercetare citogenetică- studiul cromozomilor la microscop puternic;

Studiu citogenetic molecular- o metodă care permite detectarea patologiilor cromozomiale care nu sunt disponibile pentru depistarea prin metode tradiționale. Deosebit de promițătoare în acest sens este hibridizarea genomică comparativă pe un cip (metoda Array-CGH);

Metode biochimice- folosit pentru diagnosticarea tulburărilor metabolice ereditare. Metaboliții specifici sunt detectați prin cromatografie, spectrometrie de masă și alte metode de înaltă tehnologie;

Cercetare genetică moleculară- cel mai promițător tip de diagnosticare, care permite studierea structurii fine a ADN-ului;

Metode de diagnostic sindromic- depistarea patologiilor genetice pe baza simptomatologiei clinice, examinarea membrilor familiei pacientului etc.;

PEŞTE- Test- detectarea fluorescentă a cromozomilor responsabili de apariția cancerului de sân;

Diagnosticarea cu ultrasunete- o metodă care permite depistarea malformațiilor fetale în stadii incipiente, începând din primul trimestru;

Metode minim invazive de diagnostic perinatal- amniocenteza, cordocenteza, fetoscopie.

Medicii clinicii noastre au dobândit o experiență extraordinară în diagnosticarea și tratarea bolilor genetice. Completați formularul, indicați datele dvs. de contact în el - iar noi vă vom ajuta cu organizarea tratamentului!

Bolile ereditare aparțin categoriei bolilor manifestate prin apariția unor modificări persistente în procesele de transmitere a informațiilor genetice de către celulele germinale umane.

Mutațiile genice sunt cauza principală a acestor patologii. În ciuda faptului că abaterile minore ale aparatului cromozomial apar destul de des, acestea sunt imediat eliminate sau conduc la o îmbunătățire a anumitor caracteristici ale organismului pentru generațiile ulterioare de oameni.

Dar, din păcate, unele modificări sunt destul de semnificative, de exemplu, o scădere sau creștere a numărului de cromozomi din celule, rezultând anomalii grave.

Majoritatea mutațiilor apar sub influența factorilor negativi mediu inconjurator precum radiațiile ionizante, substanțele toxice, anumite medicamente.

Cu toate acestea, în unele cazuri, nu este posibil să se stabilească cauza modificărilor care au avut loc, prin urmare, se presupune că acestea apar aleatoriu, de exemplu, în procesul de fertilizare a unui ou sau diviziunea inițială a celulelor germinale.

Metode de tratare a bolilor ereditare

În ciuda tuturor realizărilor medicinei moderne, tratamentul bolilor ereditare implică utilizarea unei terapii predominant simptomatice și nu duce la recuperare totală pacientului și are ca scop doar reducerea gradului de manifestare a simptomelor.

Cel mai des folosit următoarele metode:

• dieta este o etapă importantă în procesul de a scăpa de consecințele negative ale unui număr de boli.

  De exemplu, cu fenilcetonurie, alimentele care conțin fenilalanină sunt complet excluse din dietă, inclusiv laptele, peștele și carnea.

  Genetician. Ce face acest specialist, ce cercetări face, ce boli tratează?

  Cu erori de nutriție, starea de bine a pacientului se deteriorează semnificativ, în plus, există o scădere a gradului de inteligență până la dezvoltarea unei idioții severe. Prin urmare, medicii insistă să urmeze dieta și emit un avertisment că nerespectarea acesteia este plină de dezvoltarea unor consecințe periculoase;

• aport suplimentar de coenzime, în special vitamine;
• asigurând eliminarea în timp util a toxinelor din organism care se acumulează ca urmare a tulburărilor metabolice.

  Deci, în boala Wilson-Konovalov, pentru a neutraliza cuprul, pacientul ar trebui să ia d-penicilamină și pentru a preveni acumularea excesivă de fier în genoglobinopatii, de obicei este prescris desferal;

• aportul de substanțe a căror producție în organism este blocată din cauza unei boli (de exemplu, acidul citidilic în cazul orotoaciduriei);
• numirea hormonilor lipsă în nanismul hipofizar și alte afecțiuni similare;
• blocarea activității excesive a enzimelor cu ajutorul inhibitorilor;
• transplant de țesuturi, organe sau celule cu informații genetice normale.

În plus, care sunt posibilitățile moderne stiinta medicalaîn tratamentul anomaliilor cromozomiale, puteți afla citind realizările terapiei genice.

Această direcție se bazează pe implementarea transferului de material genetic în corpul uman cu condiția ca gena să fie livrată la așa-numitele celule țintă folosind diferite metode.

Indicații pentru programare

Tratamentul bolilor ereditare se efectuează numai în cazul unui diagnostic precis al bolii.

În același timp, înainte de a prescrie măsuri terapeutice, se efectuează o serie de teste pentru a stabili ce hormoni și alte substanțe sunt produse în organism în exces și care sunt în cantități insuficiente pentru a selecta cea mai eficientă doză de medicamente.

În procesul de administrare a medicamentelor, ei monitorizează constant starea pacientului și, dacă este necesar, efectuează modificări în cursul tratamentului.

De obicei, medicamente astfel de pacienți trebuie luați pe viață sau pentru o perioadă lungă de timp (de exemplu, până la sfârșitul procesului de creștere a corpului), iar recomandările dietetice trebuie urmate cu strictețe și constant.

Contraindicații

La elaborarea unui curs de terapie, se iau în considerare posibilele contraindicații individuale de utilizare și, dacă este necesar, un medicament este înlocuit cu altul.

Dacă se ia decizia de transplant de organe sau țesuturi pentru anumite afecțiuni ereditare, trebuie luat în considerare riscul de consecințe negative după intervenție chirurgicală.

Diagnosticul și tratamentul bolilor genetice

Grupuri de boli genetice

Dezvoltarea acestei zone promițătoare a devenit posibilă după determinarea secvenței de nucleotide a genomului uman.

Ereditatea și mediul se dovedesc a fi factori etiologici (cauza fără de care boala nu se va dezvolta niciodată), dar ponderea participării lor la fiecare boală este diferită și, cu cât ponderea unui factor este mai mare, cu atât este mai mică celălalt.

Toate formele de patologie din acest punct de vedere pot fi împărțite în patru grupuri, între care nu există granițe clare:

Prima grupă este formată din bolile ereditare propriu-zise, ​​în care gena patologică joacă un rol etiologic. Acest grup include boli monogenice (cum ar fi, de exemplu, fenilcetonurie, hemofilie), precum și boli cromozomiale.

Bolile cromozomiale includ forme de patologie care sunt exprimate clinic prin malformații multiple și, ca bază genetică, au abateri de la conținutul normal al cantității de material cromozomial din celulele corpului.

Al doilea grup este și bolile ereditare cauzate de o mutație patologică, dar manifestarea lor necesită un efect specific al mediului.

În unele cazuri, un astfel de efect „manifestator” al mediului este foarte evident, iar odată cu dispariția efectului factorului de mediu, manifestările clinice devin mai puțin pronunțate. Acestea sunt manifestările deficitului de hemoglobină HbS la purtătorii săi heterozigoți la o presiune parțială redusă a oxigenului. În alte cazuri (de exemplu, cu gută), pentru manifestarea unei gene patologice, este necesar un efect advers pe termen lung al mediului (trăsături nutriționale).

Al treilea grup este marea majoritate a bolilor comune, în special a bolilor mature și a vârstei înaintate (hipertensiune arterială, ulcer gastric, majoritatea tumorilor maligne și altele).

Principal factor etiologicîn apariția lor este efectul negativ al mediului, cu toate acestea, punerea în aplicare a factorului depinde de predispoziția genetică individuală a organismului. Trebuie remarcat faptul că diferite boli cu predispoziție ereditară nu sunt aceleași în rolul relativ al eredității și al mediului. Printre acestea, se pot evidenția bolile cu un grad slab, moderat și ridicat de predispoziție ereditară.

Al patrulea grup de boli este o formă relativ mică de patologie, în apariția cărora factorul de mediu joacă un rol excepțional.

De obicei, acesta este un factor de mediu extrem, în raport cu care organismul nu are mijloace de protecție (răni, în special infecții periculoase). Factorii genetici în acest caz joacă un rol în evoluția bolii și influențează rezultatul acesteia.

Terapia genică include următorii pași:

1) obținerea de celule de la un pacient (numai celulele somatice umane au voie să fie utilizate în terapia genică);

2) introducerea unei gene terapeutice în celule pentru a corecta un defect genetic;

3) selecția și propagarea celulelor „corectate”;

4) introducerea celulelor „corectate” în corpul pacientului.

Terapia genică a fost aplicată cu succes pentru prima dată în 1990.

O fetiță de 4 ani care suferă de imunodeficiență severă (deficiență a enzimei adenozin deaminază) a fost injectată cu propriile limfocite cu o genă normală a adenozin deaminazei inserată. Efect terapeutic a persistat câteva luni, după care procedura a trebuit repetată în mod regulat, deoarece celulele corectate, ca și alte celule din organism, au o durată de viață limitată.

În prezent, terapia genică este utilizată pentru a trata mai mult de o duzină de boli ereditare, inclusiv hemofilia, talasemia și fibroza chistică.

Dificultățile în diagnosticare se datorează în primul rând faptului că formele de boli ereditare sunt foarte diverse (aproximativ 2000) și fiecare dintre ele se caracterizează printr-o mare varietate de prezentare clinică. Unele forme sunt extrem de rare, iar medicul din cabinetul său poate să nu le îndeplinească.

Prin urmare, trebuie să cunoască principiile de bază care îl vor ajuta să suspecteze boli ereditare rare și, după consultații și examinări suplimentare, să pună un diagnostic precis.

Diagnosticul bolilor ereditare se bazează pe date clinice, paraclinice și de examen genetic special.

În cazurile în care pacientul nu a fost diagnosticat și este necesar să se clarifice, mai ales dacă se suspectează o patologie ereditară, se folosesc următoarele metode speciale:

1) se efectuează un examen clinic și genealogic detaliat în toate cazurile când se suspectează o boală ereditară în timpul examenului clinic inițial.

Trebuie subliniat aici că vorbim despre o examinare detaliată a membrilor familiei. Această examinare se încheie cu o analiză genetică a rezultatelor sale;

2) un studiu citogenetic poate fi efectuat la părinți, uneori la alte rude și la făt. Se studiază setul de cromozomi dacă există suspiciunea de boala cromozomiala pentru a clarifica diagnosticul. Un rol important al analizei citogenetice este diagnosticul prenatal.

3) metodele biochimice sunt utilizate pe scară largă în cazurile în care există suspiciunea de boli metabolice ereditare, acele forme de boli ereditare în care s-a stabilit cu exactitate un defect al produsului genic primar sau o legătură patogenetică în dezvoltarea bolii.

4) metodele imunogenetice sunt utilizate pentru examinarea pacienţilor şi a rudelor acestora în cazul suspiciunii de boli de imunodeficienţă, în cazul suspiciunii de incompatibilitate antigenică între mamă şi făt, în stabilirea veritabilei parentalitate în cazurile de consiliere genetică medicală, sau pentru determinarea predispoziţiei ereditare la boli.

5) metodele citologice sunt folosite pentru a diagnostica un grup încă mic de boli ereditare, deși posibilitățile lor sunt destul de mari.

Celulele de la pacienți pot fi examinate direct sau după cultivare prin metode citochimice, radioautografice și alte metode.

6) metoda legăturii genelor este utilizată în cazurile în care există un caz de boală în pedigree și este necesar să se decidă dacă pacientul a moștenit gena mutantă. Acest lucru trebuie cunoscut în cazul unei imagini șterse a bolii sau a manifestării sale târzii.

În prezent, se efectuează screening în masă a nou-născuților în maternități pentru a depista anumite boli ereditare.

Aceste studii permit diagnosticarea întâlniri timpuriiși prescrie prompt un tratament eficient.

Diagnosticul prenatal al bolilor ereditare și malformațiilor congenitale a obținut un mare succes în ultimul deceniu.

Răspândit în practică medicală au primit următoarele metode: ecografie, amniocenteză, biopsie corională, cordocenteză, determinarea alfa-fetoproteinei și coriogoninei, diagnosticul ADN.

O contribuție uriașă la diagnosticarea bolilor cromozomiale a fost adusă de geneticienii, care au introdus metoda de colorare diferențială a cromozomilor în practica medicinei. Folosind această metodă, este posibil să se determine rearanjamentele cantitative și structurale ale cromozomilor.

Studiul grupurilor de legături la oameni și construcția hărților cromozomiale sunt de mare importanță teoretică și practică.

Diagnosticul bolilor genetice

În prezent, toate cele 24 de grupuri de legătură au fost relativ studiate la oameni.

Cea mai comună și eficientă metodă de prevenire a bolilor ereditare și a malformațiilor congenitale este consilierea genetică medicală, care vizează prevenirea apariției copiilor bolnavi în familie.

Un genetician calculează riscul de a avea un copil cu o patologie ereditară severă și cu risc crescut, în absența metodelor de diagnostic prenatal, nu se recomandă creșterea copiilor în această familie.

Pentru a preveni nașterea copiilor cu boli ereditare, este necesar să se explice prejudiciul căsătoriilor strâns legate tinerilor care intenționează să întemeieze o familie.

Femeile însărcinate cu vârsta peste 35 de ani trebuie să fie examinate de un genetician pentru a exclude o patologie cromozomială la făt.

Astfel, aplicarea realizărilor geneticii în medicina practică ajută la prevenirea nașterii copiilor cu boli ereditare și defecte congenitale dezvoltarea, diagnosticarea precoce și tratamentul pacienților.

Puteți neglija riscul care nu depășește cel crescut în grad ușor, și nu o consideră o contraindicație pentru continuarea nașterii.

Doar un risc genetic moderat este privit ca o contraindicație pentru concepție sau ca o indicație pentru întreruperea unei sarcini existente dacă familia nu dorește să fie expusă riscului.

Tratamentul bolilor genetice

Multă vreme, diagnosticul unei boli ereditare a rămas ca o condamnare a pacientului și a familiei sale.

În ciuda descifrării cu succes a geneticii formale a multor boli ereditare, tratamentul lor a rămas doar simptomatic.

Tratamentul simptomatic este utilizat pentru toate bolile ereditare. Pentru multe forme de patologie, tratamentul simptomatic este singurul.

Cu toate acestea, trebuie înțeles că niciuna dintre metodele existente în prezent nu elimină cauza bolii, deoarece nu restabilește structura genelor deteriorate.

Acțiunea fiecăruia dintre ei continuă relativ un timp scurt deci tratamentul ar trebui să fie continuu. În plus, trebuie să recunoaștem limitările medicinei moderne: multe boli ereditare nu sunt susceptibile de o suprimare eficientă. În acest sens, se pun speranțe speciale în utilizarea metodelor de inginerie genetică pentru a introduce gene normale, nemodificate, în celulele unei persoane bolnave.

În acest fel, se va putea realiza o vindecare radicală pentru acest pacient, dar, totuși, aceasta este o chestiune de viitor.

Tratamentul etiologic al oricăror boli ereditare este cel mai optim, deoarece elimină cauza principală a bolii și o vindecă complet. Cu toate acestea, eliminarea cauzei unei boli ereditare înseamnă o „manevrare” atât de gravă cu informații genetice într-un corp uman viu, cum ar fi „activarea” unei gene normale (sau infuzia acesteia), „dezactivarea” unei gene mutante, mutația inversă a unei alele patologice.

Aceste sarcini sunt destul de dificile chiar și pentru a manipula procariotele. În plus, pentru a efectua un tratament etiologic al oricărei boli ereditare, este necesară modificarea structurii ADN-ului nu într-o singură celulă, ci în toate celulele funcționale (și numai în cele funcționale).

În primul rând, pentru aceasta trebuie să știți ce modificare a ADN-ului a avut loc în timpul mutației, adică o boală ereditară trebuie scrisă în formule chimice. Complexitățile acestei sarcini sunt evidente, deși metodele de rezolvare a acestora sunt deja disponibile în prezent.

Schema schematica pt tratament etiologic boli ereditare, parcă, compilate.

De exemplu, în bolile ereditare însoțite de lipsa activității enzimatice (albinism, fenilcetonurie), este necesar să se sintetizeze această genă și să o introducă în celulele unui organ funcțional. Alegerea modalităților de a sintetiza o genă și de a o livra celulelor adecvate este largă, iar acestea vor fi completate cu progresul medicinei și al biologiei. În același timp, trebuie remarcat faptul că este important să fiți foarte atenți atunci când utilizați metode de inginerie genetică pentru tratamentul bolilor ereditare, chiar dacă se fac progrese decisive în sinteza genelor corespunzătoare și a metodelor de livrare a acestora către celulele țintă. .

Genetica umană nu are încă suficiente informații despre toate caracteristicile funcționării aparatului genetic uman. Încă nu se știe cum va funcționa după introducerea informațiilor genetice suplimentare.

Genetica în Israel se dezvoltă rapid, există metode progresive de diagnostic și tratament al bolilor ereditare. Gama cercetării de specialitate este în continuă extindere, baza de laborator este în creștere, iar personalul medical își îmbunătățește calificările. Capacitatea de a diagnostica cât mai devreme posibil și de a începe un tratament complex al anomaliilor ereditare face ca tratamentul copiilor din Israel să fie cel mai popular și eficient.

Diagnosticul bolilor genetice

Tratamentul bolilor ereditare poate fi radical și paliativ, dar mai întâi trebuie făcut un diagnostic precis. Prin utilizarea celor mai noi tehnici, specialiștii din Tel Aviv centru medical numită după Sourasky (clinica „Ichilov”) să diagnosticheze cu succes, să facă un diagnostic precis și să ofere recomandări cuprinzătoare cu privire la un plan de tratament suplimentar.

Trebuie înțeles că, dacă intervenția radicală este imposibilă, eforturile medicilor vizează îmbunătățirea calității vieții unui pacient mic: adaptarea socială, restabilirea funcțiilor vitale, corectarea defectelor externe etc. Ameliorarea simptomelor, planificarea pașilor următori și anticiparea schimbărilor ulterioare de sănătate sunt toate posibile după ce se face un diagnostic precis. Puteți trece rapid la o examinare și puteți confirma prezența unei anomalii genetice la clinica Ichilov, după care pacientului i se va prescrie un tratament cuprinzător pentru boala identificată.

Centrul Sourasky oferă testare și examinare nu numai copiilor, ci și viitorilor părinți și femeilor însărcinate. Un astfel de studiu este indicat în special persoanelor cu antecedente personale sau familiale complicate. Studiul va arăta gradul de probabilitate de naștere a urmașilor sănătoși, după care medicul va stabili în continuare măsuri medicale. Riscul transmiterii anomaliilor ereditare la copil este stabilit cât mai precis, cu ajutorul celor mai noi tehnologii.

Copiilor cu patologie genetică și cuplurilor care așteaptă un copil cu anomalii ereditare li se prescrie un tratament complex deja în stadiul de colectare a anamnezei și de a pune un diagnostic.

Diagnosticare genetică pediatrică la Ichilov

Până la 6% dintre nou-născuți au tulburări ereditare de dezvoltare; la unii copii, semnele de tulburări genetice sunt detectate mai târziu. Uneori este suficient ca părinții să cunoască pericolul existent pentru a evita situațiile care sunt periculoase pentru copil. Consultațiile genetice ale specialiștilor israelieni de frunte ajută la determinarea prezenței anomaliilor într-un stadiu incipient și la începerea tratamentului în timp util.

Acestea includ următoarele boli copii:

• defect sau multiple malformații și anomalii (defecte de tub neural, despicătură de buză, defecte cardiace);
• retard mental, cum ar fi autismul, alte dizabilități de dezvoltare cu etimologie necunoscută, lipsa de răspuns a copilului la învățare;
• anomalii structurale congenitale ale creierului;
• anomalii senzoriale și metabolice;
• anomalii genetice, diagnosticate și necunoscute;
• anomalii cromozomiale.

Printre bolile congenitale se disting mutațiile unei gene specifice, care se transmit din generație în generație. Acestea includ talasemia, fibroza chistică, unele forme de miopatii. În alte cazuri, abaterile ereditare se datorează unei modificări a numărului sau structurii cromozomilor. O astfel de mutație poate fi moștenită de un copil de la un părinte sau poate apărea spontan, în stadiul de dezvoltare intrauterină. Un exemplu izbitor de tulburare cromozomială este boala Down sau retinoblastomul.

Pentru diagnosticarea precoce a defectelor ereditare la copii, Centrul Medical Ichilov utilizează diverse metode de cercetare de laborator:

• molecular, care permite în stadiul dezvoltării intrauterine a fătului să se stabilească o abatere a ADN-ului;
• citogenetic, în care sunt examinați cromozomii din diferite țesuturi;
• biochimic, stabilind abateri metabolice în organism;
• clinic, ajutând la stabilirea cauzelor de apariție, efectuarea tratamentului și prevenirea.

Cu excepția destinației tratament complexși monitorizarea cursului unei boli genetice, sarcina medicilor este de a prezice apariția bolii în viitor.

Tratamentul bolilor genetice la copii

Tratamentul copiilor în Israel constă într-o gamă întreagă de activități. În primul rând, se efectuează teste de laborator pentru a confirma sau a face un diagnostic primar. Părinților li se vor oferi cele mai inovatoare metode de dezvoltare tehnologică pentru determinarea mutațiilor genetice.

În total, știința cunoaște în prezent 600 de anomalii genetice, așa că o examinare în timp util a unui copil va face posibilă identificarea bolii și începerea unui tratament competent. Testarea genetică a unui nou-născut este unul dintre motivele pentru care femeile preferă să nască la clinica Ichilov (Sourasky).

Mai recent, tratamentul bolilor ereditare a fost considerată o afacere fără speranță, așa că o boală genetică a fost considerată un verdict. În prezent, se observă progrese semnificative, știința nu stă pe loc, iar geneticienii israelieni oferă cele mai recente scheme de tratament pentru astfel de abateri în dezvoltarea unui copil.

Bolile genetice au caracteristici foarte eterogene, așa că tratamentul se prescrie ținând cont manifestari cliniceși parametrii individuali ai pacientului. În multe cazuri, se acordă preferință tratament internat. Medicii ar trebui să fie capabili să efectueze cea mai amplă examinare a unui pacient mic, să selecteze un regim de medicamente și, dacă este indicat, să efectueze o intervenție chirurgicală.

Pentru a selecta corect terapia hormonală și imună, aveți nevoie de o examinare cuprinzătoare și de o monitorizare atentă a pacientului. Condițiile programelor terapeutice sunt și ele individuale, în funcție de starea și vârsta copilului. În unele cazuri, părinții primesc plan detaliat proceduri ulterioare și monitorizare a pacientului. Medicamentele sunt selectate pentru copil pentru a atenua manifestările bolii, dieta și fizioterapie.

Direcțiile principale ale procesului de tratament în Centrul Sourasky

Tratamentul anomaliilor genetice la copii este un proces complex și îndelungat. Uneori este imposibil să se vindece complet astfel de afecțiuni, dar tratamentul se efectuează în trei direcții principale.

• Metoda etiologică este cea mai eficientă, vizând cauzele tulburărilor de sănătate. Cea mai nouă metodă de corecție a genelor constă în izolarea segmentului de ADN deteriorat, clonarea acestuia și introducerea unei componente sănătoase în locul inițial. Acesta este cel mai promițător și metoda inovatoare se confruntă cu probleme de sănătate ereditare. Astăzi, sarcina este considerată extrem de dificilă, dar este deja folosită pentru o serie de indicații.
• Metoda patogenetică afectează procesele interne care apar în organism. În acest caz, există un impact asupra genomului patologic, ajustare de către toți moduri accesibile starea fiziologică și biochimică a pacientului.
• Metoda simptomatică de influență are ca scop ameliorarea durerii, condițiilor negative și crearea de obstacole pentru dezvoltare ulterioară maladie. Această direcție este utilizată singură sau în combinație cu alte tipuri de tratament, dar în cazul unor tulburări genetice identificate, este întotdeauna prescrisă. Farmacologia oferă o gamă largă preparate medicale pentru a ameliora simptomele bolii. Acestea sunt anticonvulsivante, analgezice, sedative și alte medicamente pe care copilul trebuie să le administreze numai după prescripție medicală.
• Metoda chirurgicală este necesară pentru a corecta defectele externe și anomaliile interne ale corpului copilului. Indicațiile pentru intervenția chirurgicală sunt atribuite foarte atent. Uneori este necesară o lungă examinare preliminară și un tratament pentru a pregăti un mic pacient pentru intervenție chirurgicală.

Ca exemplu pozitiv de tratament al copiilor în Israel, se pot cita statistici privind o boală genetică comună - autismul. În spitalul Ichilov-Sourasky, detectarea precoce a anomaliilor (de la vârsta de șase luni) a permis ca 47% dintre acești copii să se dezvolte normal în viitor. Încălcările depistate la restul copiilor examinați, medicii le-au considerat nesemnificative, nefiind necesară intervenția medicală.

Părinții sunt sfătuiți să nu intre în panică atunci când apar simptome alarmante sau există abateri evidente în sănătatea copiilor. Încercați să contactați clinica cât mai curând posibil, obțineți recomandări și sfaturi cuprinzătoare cu privire la acțiunile ulterioare.

Academia de Medicină Regenerativă este o instituție de formare, cercetare, medicală, recreativă, regenerativă și gerontologie (întinerire), fondată în Swiebodzice, Polonia în 2010. Într-o scurtă perioadă de timp, Academia de Medicină Regenerativă a câștigat faimă în întreaga lume și a devenit una dintre centre medicale de top din Europa. Pacienții din 30 de țări (SUA, Canada, Australia, Israel, UE, CSI, țări asiatice și africane) au suferit deja cu succes tratamentul și regenerarea lor în centrul nostru. Academia de Medicină Regenerativă nu este doar un lider în prevenirea și tratarea multor boli cronice incurabile și genetice, ci și singurul centru din lume în care este implementată și utilizată pe scară largă metoda integrată de regenerare a organismului cu ajutorul unor tehnici naturale simple, inofensive. O nouă direcție promițătoare în medicina complementară și regenerativă a fost dezvoltată, dovedită și implementată în practică în centrul nostru.

Avantajul neprețuit al acestei tehnici este refacerea rapidă, regenerarea și întinerirea organismului într-atât încât pacienții noștri în orice stare și la orice vârstă încetează aproape complet să ia orice medicamente, inclusiv analgezice, suplimente alimentare. De asemenea, ei încetează să-și restricționeze alimentele și să țină orice dietă. TREI O VIAȚĂ PLINĂ FĂRĂ BOLI ȘI MEDICAMENTE!

Academia de Medicină Regenerativă funcționează pe baza metodei autorului lui Aliaksandr Haretski „Metoda de regenerare a organelor umane, întinerirea biologică a corpului, vindecarea integrată a bolilor cronice „incurabile” și îmbătrânirea cu ajutorul tehnicilor de medicină regenerativă”.

Puteți face cunoștință cu elementele de bază ale metodei noastre pe site-ul oficial al Academiei noastre www.acadregmed.com Am postat o mulțime de informații practice acolo. Puteți învăța cum să curățați eficient organismul de toxine și paraziți dăunători, cum să eliminați principalele cauze ale bolilor și să întăriți sistemul imunitar. De asemenea, puteți învăța cum să lansați mecanismele de regenerare a organismului și de autovindecare la persoanele bolnave cu diferite boli severe.

METODA NOASTRĂ DE REGENERARE ESTE NEEGALĂ ORIUNDE ALTA LUME!

Academia noastră de Medicină Regenerativă este singura instituție de îngrijire a sănătății din lume în care sunt utilizate numai metode naturale inofensive de tratament și propriile noastre dezvoltări de know-how. Ne permite să obținem rezultate atât de incredibile în tratarea multor boli. Metoda noastră, singura eficientă pentru tratarea multor boli incurabile, este VIAȚA TA FĂRĂ BOLI ȘI MEDICAMENTE!

EFECTE SECUNDARE POZITIVE UNICE!

Unicitatea metodei noastre este că ne permite să oprim procesul de îmbătrânire și să înlocuim numele multor „boli incurabile” cu „boli vindecabile”. Folosirea acestei tehnici oferă o oportunitate de a oferi oamenilor o nouă închiriere de viață la costuri minime. Este universal și inofensiv. Practic nu are contraindicații. Poate fi folosit eficient nu numai pentru prevenirea și tratarea multor boli, ci și pentru întinerirea corpului la orice vârstă. Efectul secundar pozitiv, care se manifestă ca regenerarea și întinerirea nu numai a pielii, ci și a întregului corp uman, înseamnă că acesta este cel mai bun loc de pe pământ pentru a vă relaxa și a vă îmbunătăți sănătatea și frumusețea. După ce a fost supus unui tratament în Academia noastră, fiecare persoană arată și se simte sănătoasă și cu mulți ani mai tânără fără nicio intervenție chirurgicală plastică. Te invităm să-l vezi singur!

PROFESIONALITATE SI CALITATE!

Academia de Medicină Regenerativă a câștigat laude și recunoaștere înalte de la pacienții săi din întreaga lume datorită specialiștilor noștri cu înaltă profesie, nivelului nostru ridicat de servicii pentru clienți și posibilității unui tratament cuprinzător al bolii. Personalul centrului nostru vorbește fluent poloneză, rusă, engleză și multe alte limbi și oferă asistență de înaltă calitate pacienților din orice țară.

PRETURI REZONABILE!

Costul serviciilor noastre, în comparație cu costul serviciilor altor centre medicale din țările europene, SUA, Japonia și chiar China, este de zeci sau chiar de sute de ori mai mic decât atunci când se utilizează alte metode de tratare a bolilor incurabile. Prețurile noastre sunt mai mici, dar eficiența este mai mare!

O CALITATE ÎNALTĂ A VIEȚII DUPĂ REGENERAREA CORPULUI!

Avantajul important al muncii noastre este o calitate înaltă a vieții pacienților noștri după tratamentul lor în centrul nostru cu organe sănătoase și celule întinerite în întregul organism, cu un sistem imunitar puternic, fără boli și medicamente.

CLIMA SALUBROZĂ!

Academia noastră este situată în zona de la poalele dealurilor din partea de sud-vest a Poloniei. Principalele avantaje ale acestei regiuni sunt aerul curat și o climă blândă, cu condiții meteo favorabile pe tot parcursul anului.

CAZARE CONFORTĂ!

Oferim cazare confortabilă în sistem self-catering, cu atmosferă acasă, în apartamente bine echipate cu un dormitor și două dormitoare, cu o baie și o bucătărie în centrul nostru. Le permite pacienților noștri să nu aibă chef să rămână în spital și oferă confort psihologic.

CUM SA ALEGE CORECT UN CURS DE TERAPIE REGENERATIVA?

După ce s-au familiarizat cu informațiile postate pe site-ul nostru, mulți oameni cred că suntem vrăjitori și în decurs de o săptămână putem elimina marile probleme care există de mulți ani. Uneori, în centrul nostru se obțin rezultate fantastice foarte rapide - Dumnezeu face minuni, dar aceasta este o excepție. În cele mai multe cazuri, noi și pacientul nostru trebuie să muncim din greu și ore lungi cu ajutorul lui Dumnezeu pentru a atinge un scop. Sarcina noastră este să curățăm organismul și să-l facem să înlocuiască celulele sale vechi, bolnave și deteriorate cu unele tinere și sănătoase. Procesul de regenerare a corpului foarte deteriorat și slăbit necesită foarte mult timp. Vă putem recomanda doar cursul potrivit de terapie regenerativă. Alegerea rămâne întotdeauna la pacient și depinde de credința, dorințele și posibilitățile acestuia! Și astfel rezultatul depinde de alegerea ta!

DESTINUL TĂU ESTE ÎN MÂINILE TA!

COSTUL CURSULUI DE TERAPIE REGENERATIVA!

În cele mai multe cazuri, pacienții care vin la Academia noastră sunt interesați să trateze un singur organ, mai afectat de bolile lor. Dar suntem angajați mai degrabă în îmbunătățirea sănătății și regenerarea întregului corp decât în ​​părțile sale separate deteriorate.

Un bărbat modern se străduiește să rămână tânăr și sănătos cât mai mult timp posibil. Acum, din fericire pentru noi, avem o astfel de oportunitate datorită dlui. Aliaksandr Haretski

• Oamenii nu mor de bătrânețe, ci de boli. Am găsit o modalitate universală de a scăpa de bolile cronice și incurabile și de a prelungi viața oamenilor pentru mult timp. Metoda noastră de regenerare a întregului corp nu este o teorie. Este testat și folosit cu succes în practică.

Oferim diverse cursuri de terapie regenerativă pentru prevenirea, conservarea, restabilirea și îmbunătățirea sănătății, a căror utilizare ne permite:

Pentru a face curățarea completă a corpului, încurajează corpul să se vindece singur și să oprească progresia multor boli. Se poate spune fără exagerare că este cea mai bună modalitate de a regenera organismul uman, de a preveni diverse boli și de a opri procesul de îmbătrânire: programe de 13-30 de zile.

1+ pentru a opri evoluția bolii sau a scăpa de ea în cazul formelor ușoare și intermediare de boli „incurabile”: programe de 30-60 de zile.

1 și 2+ pentru a scăpa de boli în cazul formelor severe de boli „incurabile” și chiar genetice, pentru a recăpăta funcțiile pierdute anterior, pentru a lansa procesul de regenerare și întinerire la persoanele în vârstă și grav bolnave, precum și la pacienții care nevoie de transplant de organe fără nici un chirurg transplant doar cu ajutorul metodei noastre de regenerare a întregului corp: câteva cure de programe de 30 – zile sau 60 – zile sau un program de 365 de zile.

Costul și durata unui curs sunt stabilite individual pentru fiecare pacient de către specialiștii Academiei și depind de starea de sănătate a pacientului. Prețurile de bază pe baza cărora se calculează costul serviciilor sunt prezentate mai jos.

Costul serviciilor în Academia de Medicină Regenerativă, Swiebodzice, Polonia.

Programe de detoxifiere, curățare a corpului și prevenire a bolilor

Reducere de 25% la cazare la cazarea in aceeasi camera pentru 2 sau mai multe persoane.

Costul unui curs poate fi determinat individual pentru pacienții cu unele boli incurabile.

Reducerile pot fi oferite clienților noștri obișnuiți care sunt implicați în activități de caritate ale organizației nonprofit „YOU GIVE LIFE” (Polonia) și ajută la problemele organizaționale, care asistă Academia de Medicină Regenerativă.

Număr limitat de locuri. Preturile sunt valabile doar cu conditia rambursarii 100% in avans pana la 09.01.2019. Din 09.01.2018 prețurile pentru proceduri vor crește cu 10%.

Taxa de rezervare pentru un curs de terapie regenerativă este de 400 EUR per pacient.

Dacă un pacient vine la Academia de Medicină Regenerativă la data prevăzută, taxa de rezervare va fi adoptată ca parte a costului cursului de terapie regenerativă plătită în avans. Dacă un pacient nu vine la Academie în ziua prevăzută de sosire, va fi considerată o taxă de rezervare nerambursabilă.

Dacă doriți să fiți plasat pe o listă de așteptare, va trebui să completați formularul „O rezervare în avans a unui curs de terapie regenerativă!” pe site-ul nostru. De asemenea, ne puteți adresa întrebările dumneavoastră despre vizita dumneavoastră la Academia noastră prin e-mail: [email protected] sau la telefon: tel., Viber, WhatsApp: +48732027579. Persoana de contact: Maryna Charnenka, director adjunct.

Fiecare solicitant trebuie să ofere informații detaliate despre el și despre problemele sale de sănătate.

TINE MINTE! DESTINUL TĂU ESTE ÎN MÂINILE TA!