Începem o serie de articole despre problemele familiilor cu copii cu dizabilități. Primul articol vorbește despre dificultățile cu care se confruntă părinții unui copil cu probleme. Credem că pentru a rezolva cu succes orice problemă, trebuie să o înțelegi bine. Prin urmare, părinții ar trebui să cunoască caracteristicile psihologice și pedagogice ale familiilor care cresc copii cu nevoi speciale, ceea ce le va permite să depășească eficient dificultățile vieții.

Dizabilitatea unui copil, cel mai adesea, devine cauza unei inadaptari sociale profunde și prelungite a întregii familii. Într-adevăr, nașterea unui copil cu dizabilități de dezvoltare, indiferent de natura și momentul bolii sau rănirii sale, schimbă și deseori perturbă întregul curs al vieții de familie. Descoperirea unui defect de dezvoltare la un copil și confirmarea dizabilității provoacă aproape întotdeauna părinților o stare severă de stres, familia se află într-o situație dificilă din punct de vedere psihologic. Părinții cad în disperare, cineva plânge, cineva poartă durere în ei înșiși, pot deveni agresivi și amărâți, se pot îndepărta complet de prieteni, cunoștințe și adesea de rude. Acesta este un timp de durere care trebuie îndurat, un timp de întristare care trebuie revărsat. Numai după ce a experimentat durere, o persoană este capabilă să ia în considerare situația cu calm, să abordeze mai constructiv soluția problemei sale.

Psihiatrul american Rebecca Woulis consideră că negarea, tristețea și furia sunt reacții tipice. Prima reacție este șoc și negare. Este greu de crezut ce s-a întâmplat zile, săptămâni, luni și chiar ani. Apoi vine tristețea profundă și, în cele din urmă, din sentimentul de neputință, din cauza incapacității de a influența boala în sine, se naște furia și dezamăgirea. Psihologii disting patru faze stare psihologicăîn procesul de dezvoltare a poziţiei lor faţă de un copil cu dizabilităţi. Prima fază - „șoc”, se caracterizează printr-o stare de confuzie, neputință, frică, apariția unui sentiment de inferioritate proprie. A doua fază - „atitudine inadecvată față de defect”, caracterizată prin negativism și negare a diagnosticului, care este un fel de reacție defensivă. A treia fază este „conștientizarea parțială a defectului copilului”, însoțită de un sentiment de „tristețe cronică”. aceasta depresie, care este „rezultatul dependenței constante a părinților de nevoile copilului, rezultat al absenței schimbărilor pozitive în el”. A patra fază este începutul adaptării socio-psihologice a tuturor membrilor familiei, cauzat de acceptarea unui defect, stabilirea unor relații adecvate cu specialiștii și o aderență destul de rezonabilă la recomandările acestora.

Din păcate, nu toți mamele și tații copiilor cu probleme vin la decizia corectă, dobândind o perspectivă de viață și sensul vieții.
Mulți oameni nu pot face asta singuri. Ca urmare, capacitatea de adaptare la condițiile sociale de viață este afectată. O familie cu un copil cu handicap este supusă unor probleme medicale, economice și socio-psihologice care duc la o deteriorare a calității vieții sale, la apariția unor probleme familiale și personale. Incapabile să facă față dificultăților care s-au acumulat, familiile cu copii cu dizabilități se pot izola și își pot pierde sensul vieții.

S-ar părea că în acest caz, ajutorul rudelor și prietenilor ar trebui să fie deosebit de tangibil. Dar când rudele și prietenii învață despre rănirea sau boala unui copil, ei se confruntă și cu propria lor criză. Fiecare trebuie să se gândească la relația cu copilul, cu părinții lui. Cineva începe să evite întâlnirile pentru că îi este frică de propriile sentimente și de sentimentele părinților. Este deosebit de dificil pentru părinții soților. Neștiind să ajute și fiindu-i teamă să nu fie tact, rudele și cunoștințele preferă uneori să tacă, parcă nu ar observa problemele, ceea ce complică și mai mult situația părinților unui copil cu probleme.

Nu este neobișnuit ca bunicii, de rușine, să refuze să recunoască un nepot sau o nepoată cu dizabilități.
În primul rând, acest lucru se aplică copiilor cu retard mintal sever care aspect, comportament inadecvat atrage curiozitatea nesănătoasă și întrebările invariabile de la cunoscuți și străini. Toate acestea pun o povară grea asupra părinților și, în primul rând, a mamei, care se simte vinovată pentru nașterea unui astfel de copil. Este greu să te obișnuiești cu ideea că copilul tău „nu este ca toți ceilalți”. Frica pentru viitorul copilului lor, confuzia, ignoranța cu privire la particularitățile creșterii, un sentiment de rușine pentru că a „născut un copil inferior” duc la faptul că părinții se feresc de rude, prieteni și cunoștințe, preferând să îndure doar durerea lor. Viața cu un copil cu dizabilități este întotdeauna dificilă, dar există perioade care sunt cele mai dificile din punct de vedere psihologic.

Cele mai dificile, din punct de vedere psihologic, momente din viața familiilor cu copii cu dizabilități:

1 Identificarea faptului unei încălcări a dezvoltării copilului.Apariția fricilor, insecurității în creșterea copilului. Durere de la deznădejde.
2 Senior vârsta preșcolarăÎnțelegând că copilul nu va putea studia în scoala de invatamant general.
3 Adolescența Conștientizarea dizabilității copilului duce la dificultăți în stabilirea contactelor cu semenii și mai ales cu sexul opus. Izolarea de societate.
4 Vârsta de școlarizare superior Dificultate în determinarea și obținerea unei profesii și angajare ulterioară. Tulburare intrapersonală.

Nu fiecare familie trece prin toate cele patru crize. Unii „se opresc” la a doua criză – dacă copilul are o patologie de dezvoltare foarte complexă (retard mintal profund, paralizie cerebrală severă, tulburări multiple etc.). În acest caz, copilul nu învață deloc, iar pentru părinți rămâne „mic” pentru totdeauna. În alte familii (de exemplu, dacă un copil boala somatica) a doua criză trece fără complicații speciale, adică copilul merge la școală și învață în ea, dar mai târziu pot apărea dificultățile altor perioade (a treia și a patra). Să aruncăm o privire mai atentă la fiecare perioadă de criză.

Primul este atunci când părinții află că copilul lor este cu dizabilități. Acest lucru se poate întâmpla în primele ore sau zile după nașterea copilului ( boala genetica sau invaliditate congenitală), iar apoi, în locul bucuriei părinților, de la speranțele prăbușite ne așteaptă deodată o mare durere.

A doua criză. Părinții pot afla că un copil este atipic în primii trei ani de viață sau în timpul unui examen psihologic la comisia medicală și pedagogică la intrarea în școală (aceasta se referă în special la abaterile intelectuale). Această știre pentru rude și prieteni este ca o „lovitură cu fundul”. Părinții „nu au observat” întârzieri evidente în dezvoltarea copilului, asigurându-se că „totul va merge”, „va crește, va crește, va crește”, și iată verdictul că copilul nu va putea studia în o școală de învățământ general și uneori într-una auxiliară.

In al treilea, adolescent se traieste o criza de varsta psihofiziologica si psihosociala, asociata cu maturizarea accelerata si inegala a sistemelor musculo-scheletic, cardiovascular si reproductiv, dorinta de a comunica cu semenii si se formeaza in mod activ autoafirmarea, stima de sine si constientizarea de sine. În această perioadă dificilă pentru el, copilul își dă treptat seama că este o persoană cu dizabilități. La criza familială asociată adolescenței se adaugă criza „vieții de mijloc” a părinților, criza celor patruzeci. vârsta de vară sotii. Potrivit medicului psihiatru infantil E. Vrono, „nu este mai puțin acută și dureroasă decât adolescența”. Până la această vârstă, oamenii obțin o anumită stabilitate a poziției lor sociale și profesionale, câștigă încredere în viitor, își însumează viața, intră în vârsta maturității, apar schimbări în fiziologie.

A patra perioadă de criză este perioada adolescenței, când există întrebări acute despre formarea vieții ulterioare și problemele conexe de obținere a unei profesii, angajare și creșterea unei familii. Părinții se gândesc din ce în ce mai mult la ce se va întâmpla cu copilul când acesta va fi plecat.
Profesioniștii care lucrează cu familiile trebuie să cunoască specificul acestor crize ale unei familii cu un copil cu dizabilități și să le poată identifica pentru a oferi asistența necesară în timp util.

Într-o situație de criză, unei persoane care are nevoie de ajutor trebuie să i se acorde atenție, nu lăsată în pace. Chiar dacă nu vrea sau nu poate lua contact, este necesar ca cineva să fie în apropiere și este mai bine dacă o astfel de persoană se dovedește a fi o rudă apropiată. Cu toate acestea, după cum am observat deja, nu întotdeauna rudele, prietenii pot înțelege starea părinților, care au avut un test dificil. În acest caz, un asistent social sau acei părinți care au un copil cu un handicap similar de dezvoltare și au depășit cu succes o perioadă dificilă îi pot ajuta pe părinți să depășească o perioadă dificilă.
Unirea părinților în cercuri de ajutor reciproc este foarte importantă pentru ei, deoarece ajută să scape de sentimentele de singurătate, deznădejde. Ajutorul membrilor grupurilor de auto-susținere este de a da un „împingere” familiei către independență, de a se asigura că aceasta are și întărește dorința de a începe viața din nou și de a ajuta activ procesul. reabilitare socială copilul tău. Ajutându-se unii pe alții, părinții uită de durerea lor, nu se închid în ea, astfel, găsesc o soluție mai constructivă la problema lor. Unii părinți tind să gândească copil anormal ca o nenorocire uriașă trimisă de sus pentru păcate și ei cred că ar trebui să se jertfească unui copil bolnav.
O poți privi din cealaltă parte: oportunitatea de a-ți reconsidera viața, de a-ți aduna toate puterile, de voința și de a-ți iubi copilul așa cum este; locuieste cu el, bucura-te de viata si ajuta alte mame cu aceleasi probleme sa isi gaseasca linistea sufleteasca. Aici este potrivit să ne amintim pilda lui Buddha.

sămânță de muștar

Într-o zi, Buddha a întâlnit o bătrână. Ea a plâns amar din cauza vieții sale dificile și i-a cerut lui Buddha să o ajute. El a promis că o va ajuta dacă îi aduce un bob de muștar dintr-o casă care nu a cunoscut niciodată durerea. Încurajată de cuvintele sale, femeia a început să caute, iar Buddha a urmat propriul drum. Mult mai târziu a întâlnit-o din nou - femeia clătea hainele în râu și cânta. Buddha s-a apropiat de ea și a întrebat-o dacă și-a găsit o casă în care viața să fie fericită și senină. La care ea a răspuns negativ și a adăugat că se va uita și mai târziu, dar deocamdată trebuie să ajute la spălarea hainelor pentru persoanele a căror durere este mai grea decât a ei.

Părinții ar trebui să înțeleagă că viața nu se oprește odată cu nașterea unui copil cu dizabilități, ea continuă și trebuie să trăim mai departe, să creștem un copil, să-l iubim pentru ceea ce este, fără a arăta o milă excesivă.

Centrul american de intervenție timpurie oferă următoarele sfaturi părinților copiilor cu dizabilități:
1. Niciodată să nu-ți fie milă de un copil pentru că nu este ca toți ceilalți.
2. Oferă-i copilului tău dragostea și atenția ta, dar nu uita că mai sunt și alți membri ai familiei care au nevoie de ei.
3. Organizează-ți viața astfel încât nimeni din familie să nu se simtă „victimă”, renunțând la viața personală.
4. Nu protejați copilul de îndatoriri și probleme. Fă totul cu el.
5. Oferiți copilului independență în acțiuni și în luarea deciziilor.
6. Urmărește-ți aspectul și comportamentul. Copilul ar trebui să fie mândru de tine.
7. Nu-ți fie teamă să refuzi ceva copilului tău dacă crezi că solicitările lui sunt excesive.
8. Vorbeste mai des cu copilul tau. Amintiți-vă că nici televizorul și nici radioul nu vă vor înlocui.
9. Nu limitați copilul în comunicarea cu semenii.
10. Nu refuza să te întâlnești cu prietenii, invită-i în vizită.
11. Mai des apelează la sfaturile profesorilor și psihologilor.
12. Citește mai mult, și nu doar literatură de specialitate, ci și ficțiune.
13. Comunicați cu familiile cu copii cu dizabilități. Împărtășește-ți experiența și învață de la a altcuiva.
14. Nu te chinui cu reproșuri. Nu este vina ta că ai un copil bolnav.
15. Amintiți-vă că într-o zi copilul va crește și va trebui să trăiască singur. Pregătește-l pentru viața viitoare, vorbește despre asta.

M.N. Guslova, Ph.D., Instituția de Stat „Centrul „Familiei”

Copiii cu dizabilități semnificative din motive de sănătate au nevoie de condiții confortabile pentru viața normală. Acest lucru este luat în considerare atunci când proiectele de lege sunt adoptate în Duma de Stat și în regiuni.

Copiii care au nevoie de protecție pot avea patologii congenitale și dobândite.

Programele dezvoltate au ca scop plata alocațiilor părinților sau tutorilor acestora, precum și a pensiilor pentru această categorie de cetățeni. Scopul unor astfel de dezvoltări este de a oferi sprijin pentru măsurile de sănătate și preventive ale copiilor cu dizabilități.

Lista generală a compensațiilor și beneficiilor

Despăgubiri de la stat unui copil cu handicap, părinților și tutorilor acestuia în 2019:

La plata se tine cont de coeficientul regional. Sumele plăților vor fi stabilite începând cu 1 aprilie 2019. În acest moment, suma de indexare promisă este de 4,1%.

Cine este un copil cu handicap

Pentru a determina ce copii să-i încadreze ca fiind cu dizabilități, este necesar să se respecte criteriile stabilite de reglementările de stat.

Părinții sau tutorii ar trebui să contacteze publicul institutie medicala la locul înregistrării în vederea stabilirii stării de sănătate a copilului. Acesta este singurul mod de stabilire și confirmare oficială a dizabilității. Pe baza documentelor primite, puteți aplica pentru ajutor social.

Există următoarele condiții în care un grup special de experți este pregătit să recunoască un handicap:

1. Încălcare funcții normale organism și prezența problemelor de sănătate datorate leziunilor, bolilor trecute sau malformațiilor congenitale.
2. Limitarea activității vieții - adică pierderea parțială sau completă de către un individ a capacității de a se autoservi, probleme cu mișcarea independentă, comunicare, antrenament, controlul comportamentului său, activitatea de muncă.
3. Nevoie urgentă de protecție socială și sprijin, inclusiv reabilitare.

Pentru a primi un grup de dizabilitati trebuie recunoscute cel putin 2 conditii. Dacă situaţia unui cetăţean corespunde unul singur din conditiile de mai sus nu va fi recunoscut ca handicapat.

Vă rugăm să rețineți că înainte de vârsta de 18 ani, nu este repartizată un grup de dizabilități. Minorii primesc o categorie separată - „copil cu handicap”.

Pentru ca un copil să primească statutul de „copil cu dizabilități”, trebuie prezentată următoarea listă de documente:

• trimitere de la medicul curant;
• orice document medical confirmarea problemelor de sănătate ale copilului;
• certificat de naștere a copilului (în cazul unui examen medical și social)

Examinarea medicală și socială este permisă să fie efectuată acasă sau într-un spital în care copilul este tratat. În procesul de efectuare a examinărilor, părinții biologici (părinții adoptivi sau tutorii) au dreptul de a utiliza serviciile unui medic de orice direcție.

Părinții sau alte persoane care au dreptul legal de a reprezenta interesele copilului au posibilitatea de a solicita plata pensiei. Puteți solicita o pensie oricând după confirmarea dreptului de a o primi.

Cine poate folosi plăți și condiții preferențiale

Compensațiile și beneficiile pentru copiii cu dizabilități sunt prevăzute pentru următoarele categorii:

• părinții lor;
• bunici care au primit tutela;
• alte persoane din motive legale.

Pentru a procesa plățile necesare, este necesar să pregătiți următoarele documente:

• certificate care confirmă nașterea copiilor;
• actele personale ale părinților sau ale persoanelor care răspund de copii.

Ce servicii sociale sunt necesare

Persoanele cu handicap de la naștere, precum și copiii care au fost răniți, au dreptul la asistență de la stat și nu este nevoie să completezi cererile. Este oferit în termeni monetari și depinde de trei componente. Astfel de forme de compensare funcționează ținând cont de refuzul serviciilor sociale în totalitate, dar dacă există o cerere înainte de 01.10 a anului în curs.

Copiii cu dizabilități din grupa I pot vizita, dacă doresc, centrele de tratament și prevenire, însoțiți de persoane responsabile de aceștia, cărora li se plătesc și cheltuieli.

A furniza medicamente de la începutul anului 2017, compensarea în termeni bănești se ridică la 807,94 ruble, dar anual este indexat în legătură cu creșterea prețurilor la medicamente.

Nu este necesar să se întocmească documente separate, deoarece acest drept apare automat după confirmarea faptului de handicap. Este suficient să prezinți un certificat care să conțină informații:

• despre categoria de beneficiar;
• perioada de valabilitate a deținerii dreptului la plăți;
• lista de servicii, ajustată anual.

Un astfel de document stă la baza acordării de compensații sociale, de exemplu, tarife reduse sau o reducere la anumite bunuri.

Capital de maternitate pentru un copil cu handicap

Pentru această categorie de copii la nivel de stat. De la mijlocul anului 2016, această direcție a început să funcționeze cu adevărat. Fondurile primite pot fi cheltuite:

• Pentru a plăti serviciile necesare.
• Achizitie de bunuri pentru imbunatatirea componentelor calitative ale vietii bebelusului, aprobate prin lista documentata.

Capitalul matern poate fi cheltuit pentru un copil cu handicap, chiar dacă acesta nu este singura persoană minoră cu handicap din familie. Este permisă utilizarea finanțării pentru astfel de nevoi atât în ​​părți, cât și pentru a avea întreaga sumă deodată ( 453.000 de ruble până în 2020).

Capitalul de maternitate acoperă cheltuielile pentru bunuri și servicii plătite care contribuie la adaptarea socială a copilului cu handicap, în conformitate cu lista actului legislativ nr. 831.

Documentele pentru cheltuieli compensatorii trebuie depuse la oficiul teritorial al Fondului de Pensii:

1. o declarație scrisă de mână de titularul certificatului de capital matern;
2. adeverinta in original + fotocopia acestuia;
3. un document care confirmă identitatea solicitantului;
4. individual program de reabilitare pentru un copil cu handicap;
5. extrase bancare, cecuri, alte dovezi ca banii sunt cheltuiti exclusiv pentru nevoile copilului;
6. un document întocmit de autoritatea de asigurări sociale din care să rezulte că copilul trebuie într-adevăr să achiziționeze toate bunurile de mai sus;
7. detalii bancare pentru plata Bani.

Pensie pentru copil

Una dintre plățile principale este pensia pentru copil. Plata unei anumite sume se datorează până la sfârșitul confirmării invalidității, dar poate fi atribuită până la vârsta majoratului.

• Copii cu handicap și persoane cu dizabilități din grupa I din copilărie- 12577,42 ruble.
• Cu dizabilități încă din copilărie grupa II și grupa I cu dizabilități- 10481,34 ruble.
• Grupa de handicap II- 5240,65 ruble.
• Dezactivat Grupa III - 4454,58 ruble.

Cash-ul este indexat anual, de regulă, din trimestrul 2.

Plati lunare

Ca OP (prevedere de pensie), toate familiile care conțin minori cu dizabilități pot conta pe primire plata lunara in numerar(EDV) și set suplimentar de prestații și servicii sociale. Suma plăților depinde direct de frecvența cu care sunt utilizate serviciile sociale: sistematic sau de câteva ori pe lună.

Sumele depind de costuri:

• pentru medicamente;
• pentru tratament, ținând cont de calea către vehicule sau renunțarea la acesta din urmă (cu dreptul la călătorie fără plată).

La 1 februarie 2017 a avut loc indexarea, iar cuantumul plăților lunare pentru copiii cu handicapat a crescut la 2 527 de ruble pe luna.

Minimul pe care se poate conta în cazul utilizării sistematice a serviciilor sociale este de 1.478 de ruble.

În cazul primirii unei pensii din cauza invalidității, părinții trebuie să efectueze plăți lunare la reprezentanța locală a Fondului de pensii din Rusia, prezentând următoarele documente:

1. o cerere în forma aprobată;
2. pașaport sau orice alt document care confirmă identitatea solicitantului (fotocopie);
3. o adeverință de la Sotsekspertiza care să ateste că dizabilitatea a fost stabilită;

Dacă este necesar, trebuie să scrieți o altă cerere de refuz de a oferi servicii sociale suplimentare.

Alocație pentru îngrijirea copilului pentru un părinte care nu lucrează

În practică, există cazuri în care reprezentanții legali ai unui copil cu dizabilități nu pot merge la muncă, fiind necesară monitorizarea constantă a minorului. În legătură cu această împrejurare, s-a luat decizia de a plăti bani pentru îngrijirea copilului.

Cu handicap grupa I:

• Pentru părinți, a fost stabilită o plată de 5.500 de ruble.
• Alt îngrijitor - 1200 de ruble.

Pentru grupele 2 și 3 de handicap, alocație de îngrijire pentru un copil cu vârsta peste 18 ani nu ar trebui.

Plățile în numerar sunt indexate anual.

Există și alte aspecte care pot ajuta părinții să solicite sprijin pentru copii cu dizabilități:

• Dacă un părinte a solicitat asistență financiară pentru întreținerea unei persoane adulte cu handicap, este necesar să se prezinte documente justificative că aceasta din urmă are nevoie de îngrijire sistematică și nu se poate întreține singură;
• Aceste plăți se acumulează împreună cu pensiile sociale;
• Alocația poate fi primită de părinții/tutorii șomeri care pot lucra efectiv și nu sunt ei înșiși cu dizabilități. Adică cel care are grijă de copil să nu primească pensii suplimentare.

Pentru a aplica pentru un beneficiu, trebuie să contactați Fondul de pensii al Rusiei și să prezentați următoarea listă de lucrări:

• o fotocopie a actului de identitate al solicitantului;
• două declarații scrise de mână:

• 1. o cerere de grant;
  2. declarație de consimțământ pentru îngrijirea unei persoane cu dizabilități;

• două certificate pentru cel care urmează să îngrijească persoanele cu handicap:

• 1. o adeverință de la Fondul teritorial de pensii care confirmă absența oricăror pensii suplimentare;
  2. o adeverință de la Centrul de Ocupare care confirmă șomajul îngrijitorului;

• o adeverință de la Examenul Medical Social că copilul este cu handicap.

Pensie alimentară pentru copii cu handicap, dar adulți

Cadrul legal prevede reținerea pensiei alimentare pentru copiii care au împlinit vârsta majoratului și sunt recunoscuți ca handicapați. În această categorie sunt incluse persoanele cu dizabilități de la naștere.

Plățile se fac din următoarele motive:

• Probleme de sănătate care te împiedică să câștigi bani pe cont propriu.
• Nu există nicio modalitate de a te asigura de tine în alte moduri.

În cazul desfacerii căsătoriei, părinții sunt obligați să mențină starea de sănătate a copilului, prin urmare, pensia alimentară de la unul dintre ei este reținută lunar. Suma este ajustată:

1. La ajungerea la un acord comun.
2. Prin decizie a autorității judiciare, ținând cont de capacitățile fiecăreia dintre părți.

Fondurile pot fi reținute în favoarea oricăruia dintre soți care furnizează.

Beneficii pentru admiterea la facultate sau universitate

Cu promovarea pozitivă a examenelor, copilul este înscris într-o instituție de învățământ pe o bază necompetitivă, dacă nu există contraindicații din partea lucrătorilor medicali pentru a studia în această instituție.

La admitere sunt disponibile următoarele beneficii:

• Nu este necesară susținerea examenelor de admitere.
• Când rezultate pozitive examene promovate, copilul este acceptat conform cotei stabilite.
• Atunci când se calculează același număr de puncte pentru solicitanți, se acordă preferință pentru înscriere unui copil cu dizabilități.

Este la fel de important să se țină seama de faptul că acordarea de prestații este o singură dată și, înainte de a continua, este necesar să se cântărească posibilitățile copilului.

Teren și dreptul la spațiu suplimentar

Legislația federală se va aplica pentru reglementarea problemelor legate de locuințe.

Lista beneficiilor eligibile:

1. Compensații pentru locuințe și servicii comunale, inclusiv o contribuție pentru reparații majore.
2. Obținerea unui teren este gratuită.
3. Cazare gratuita in baza unui contract de inchiriere.

Dacă minorul are probleme serioase cu sistem nervos sau o înțelegere negativă a lumii, atunci spațiul de locuit este asigurat conform altor criterii pe bază legală.

Beneficii pentru locuință

Se au în vedere îmbunătățiri ale condițiilor de viață pentru familiile cu copii cu dizabilități cu patologii:

• natura mentală, inclusiv epilepsia și schizofrenia;
• leziuni grave ale sistemului nervos central ca urmare a traumatismelor la nivelul creierului, coloanei vertebrale, sclerozei vasculare și siringomieliei.

Astfel de familii au dreptul de a oferi spațiu suplimentar de 10 m 2. Plasarea la coadă se realizează la prezentarea unui certificat. Plata utilitatilor se face conform tarifelor stabilite in regim preferential.

Este posibil să se obțină terenuri pentru construcția de clădiri rezidențiale.

Beneficii de transport

Copii cu dizabilități de la stat condiţii preferenţiale la utilizarea serviciilor de transport:

1. Deplasarea pe cheltuiala mijloacelor de transport întreprinderilor de comunicații urbane și suburbane, cu excepția taxiurilor.
2. Jumătate din costul trenului până la locul tratamentului în direcția înainte și înapoi. Poate fi transport aerian, feroviar sau pe apă. Beneficiul este valabil din octombrie până în mai. Valabil doar un an.
3. Un reprezentant al unui copil cu handicap din grupa I are dreptul să îl însoțească pe acesta din urmă gratuit, iar tipul de transport nu contează.
4. Părinții sau alți reprezentanți ai copilului beneficiază de călătorie gratuită în transport, la prezentarea unui document de la autoritățile de asigurări sociale.

Dacă reprezentanții legali ai copilului nu au un loc de muncă oficial, atunci, din păcate, aceste beneficii nu sunt acordate pentru ei.

Beneficii pentru părinți și tutori

1. Unul dintre părinții sau rudele apropiate ale copilului are dreptul de a solicita 4 zile libere pe lună(inclusiv concediile oficiale plătite). Sunt concepute pentru a putea îngriji un copil cu dizabilități. Pentru a aplica pentru o vacanță, nu aveți nevoie decât de o cerere scrisă de la una dintre rude. Zilele libere sunt distribuite la latitudinea părintelui/tutorelui, pot fi alternate o dată pe săptămână sau pot merge la rând.
2. Mamele angajate care locuiesc în sate și sate au voie să ia o zi liberă suplimentară de la angajator doar o dată pe lună, dar cu o deducere ulterioară a venitului zilnic din salariu. Dacă o familie întreține și crește mai mulți copii cu dizabilități, condițiile de acordare a concediului de odihnă nu se modifică.
3. Fiecare zi liberă suplimentară luată se plătește în cuantumul venitului mediu zilnic al părintelui și se plătește din fonduri sociale. Trebuie amintit că media salariul zilnic determinată nu de părintele însuși, ci pe baza unor acte legislative.

Pensionare anticipată pentru părinți

Oricare părinte al unui copil are dreptul să primească o pensie preferențială. Pentru a o elibera, trebuie să pregătiți un pachet de documente și să declarați la UIF.

Dacă se eliberează o pensie în legătură cu împlinirea vârstei, atunci aceasta nu afectează faptul că copilul este încadrat în incapacitate. Chiar dacă împlinește vârsta majoratului și este recunoscut oficial ca handicapat, acest drept este exercitat de părinții sau tutorii legali. În perioada de înregistrare a plăților pensiei, nu afectează instituirea tutelei înainte sau după împlinirea vârstei de 8 ani. Un rol important îl va juca perioada în care copilul a fost deja recunoscut ca handicapat în timpul tutelei oficializate. Dacă copilul are între 14 și 18 ani, atunci această categorie de vârstă nu este luată în considerare la solicitarea unei pensii preferențiale.

Printre altele, este necesar să se țină cont de vechimea în muncă a tutorelui și de vârsta acestuia. Acesta este modul în care o pensie este atribuită cu o scădere a vârstei cu un an și pentru fiecare șase luni de tutelă, dar există restricții - nu mai mult de 5 ani cu un adaos total și cu experiența acumulată pentru femei - 15 ani și pentru bărbați - 20 de ani.

Deducere fiscală pentru părinți

Condițiile preferențiale pentru stabilirea unui handicap pentru un copil este o reducere a reținerii impozitului pe venit. Din toate taxele plătite se acordă dreptul de a primi o parte din această sumă. Venitul net crește odată cu scăderea procentului deducerilor sale.

Reglementarea se realizează conform documente de reglementare, iar valoarea este:

• Pentru un părinte adoptiv sau un părinte - 12.000 de ruble.
• Pentru un tutore sau un parinte adoptiv - 6.000 de ruble.

Aceste sume au fost stabilite de la începutul anului 2016.

Această deducere se adaugă deducerilor standard. Deducerea depinde de următoarele criterii:

1. Numărul de copii cu dizabilități din familie.
2. Nu depinde de numărul și valoarea beneficiilor atribuite și plăților preferențiale.
3. Dacă există un tutore, beneficiul se dublează.
4. Puteți utiliza deducerea pentru cel mult ultimii 3 ani.

Pentru a primi compensații cu impozitul pe venit, trebuie să vă contactați angajatorul sau biroul fiscal.

În 2017, deducerea se calculează din câștigurile anuale, la atingerea sumei de 350 de mii de ruble.

Exemplu de deducere, suma

Un exemplu este următorul calcul:

deducere TVA

Începând cu anul 2018, copilul cu deducere fiscală pentru persoanele cu handicap se va baza pe valoarea prestațiilor cu deducerea standard pentru copii. Astfel de calcule vor depinde de ce cont s-a născut copilul. De exemplu, dacă a fost al doilea, atunci suma deducerii va fi de 13,5 mii de ruble. Venitul total însumat pentru impozitare ar trebui să atingă suma de 350 de mii de ruble.

Beneficii și pensie

În 2018, se prevede o majorare a pensiei pentru copiii cu dizabilități. De la 1 aprilie, pe baza ratei inflației, coeficientul va fi de la 3,6 la 4,1%. Suma estimată va fi 12577 ruble. De asemenea, o dată pe an, această categorie de cetățeni va fi susținută de stat prin plata unei alocații unice. 5 000 de ruble.

Părinții copiilor cu probleme semnificative de sănătate au dreptul la plăți în valoare de 5 500 de ruble, iar altor tutori li se acordă suma 1 200 de ruble.

Alte măsuri de sprijin social

Alte măsuri de sprijin social pentru copiii cu dizabilități includ:

1. Acces gratuit la grădinițe.
2. Prioritate pentru locurile în grădinițe.
3. Mese gratuite în timp ce studiezi la școală.
4. Modul individual de promovare a examenelor de stat unificate.
5. Serviciile sociale oferă asistență pentru reabilitarea copilului.
6. Educație la domiciliu, în lipsa posibilității de a frecventa școala.

Rezumând toate cele de mai sus, putem spune că statul încearcă să ajute activ familiile copiilor cu dizabilități, mai ales în ultima perioadă. Sumele plăților și beneficiilor nu sunt încă atât de mari, dar progresele în această direcție sunt vizibile.

De exemplu, deducerile fiscale pentru impozitul pe venitul personal au fost majorate de aproape 2-4 ori - acesta este un indicator semnificativ. De asemenea, la nivel legislativ, s-a permis utilizarea capitalului maternal pentru adaptarea socială și includerea în societate a unui copil cu dizabilități.

MOSCOVA SI REGIUNEA MOSCOVA: 8 495 938-60-52

REGIUNEA ST. PETERSBURG SI LENIGRAD: 8 812 467-44-57

REGIUNI, NUMĂR FEDERAL: 8 800 350-91-74

Prestații pentru părinții copiilor cu dizabilități în 2019

Elementele de bază ale listei de prestații oferite părinților copiilor cu dizabilități și, de fapt, copiilor cu dizabilități înșiși, sunt prevăzute în Legea federală 181 "", care determină momentele privind drepturile pe care le are un copil cu handicap și beneficiile pentru părinți în 2019.

Dintre copiii cu handicap, legiuitorul numește persoane sub 18 ani, care prezintă abateri de sănătate și dezvoltare de natură și gravitate variată, care au nevoie de sprijin și protecție socială.

În plus, drepturile unui angajat care are un copil cu handicap sunt consacrate în legislația muncii.

Prevederi generale și principii pentru asigurarea drepturilor copiilor cu dizabilități

Documentul fundamental care definește fundamentele drepturilor copiilor cu dizabilități la nivel internațional este Convenția privind drepturile persoanelor cu dizabilități adoptată de Adunarea ONU în 2006. Pe baza acesteia, sunt create acte legislative și proiecte de lege relevante în acele state care au ratificat Convenția. Principii generale stabilite în Convenție sunt de a proteja și de a asigura bucuria egală și deplină de către copiii cu dizabilități a tuturor drepturilor și libertăților fundamentale ale omului și civil. Problemele privind drepturile și libertățile copiilor cu dizabilități sunt acoperite de articolul 7 al Convenției.

Problema acordării de prestații părinților copiilor cu dizabilități în 2019 în Rusia a fost deosebit de acută, ceea ce este asociat cu reforma sferei sociale. Astăzi, statul își pune sarcina de a îndeplini toate obligațiile sociale față de această categorie de cetățeni, legate nu numai de sprijinul material, ci și de alte domenii de creare a condițiilor pentru viață plină copii cu dizabilitati. Desigur, plățile către părinții copiilor cu dizabilități care cresc copii vin în prim-plan.

În plus, următoarele domenii de activitate sunt sub controlul organelor de stat:

• Asigurarea drepturilor copiilor cu dizabilități la un comun decent și educatie profesionala;
• Îmbunătățire;
• Obținerea de servicii medicale.

De asemenea, sunt controlate problemele acordării de prestații familiilor care cresc copii cu dizabilități. Întrebarea ce beneficii sunt acordate familiilor cu copii cu dizabilități este pusă destul de des.

Tipuri de prestații pentru părinții care cresc un copil cu handicap

Copiii cu dizabilități sunt recunoscute ca având o afectare permanentă a sănătății, a cărei cauză a fost o boală, vătămare sau alt defect, precum și pierderea totală sau parțială a autoservirii cauzată de acest moment. Boala poate fi de natură fizică sau mentală, poate fi congenitală sau dobândită. Copiii care au suferit o boală, rănire sau defect de la naștere sunt recunoscuți drept copii cu dizabilități.

După parcurgerea procedurilor de examinare medicală stabilite de lege, copilul este stabilit de o comisie specială, grupa de handicap. Lista prestațiilor pentru părinții copiilor corespunzătoare unui anumit grup de handicap este stabilită prin lege. Sunt legiferate și prestațiile pentru părinții copiilor cu dizabilități peste 18 ani.

Sprijin material de stat: cuantumul prestației

În ceea ce privește plățile datorate unei familii cu un copil cu handicap, o pensie ar trebui să fie alocată copilului și părintelui său ca compensație. Din momentul primirii statutului de copil cu handicap, copilul primește o prestație în numerar corespunzătoare grupului de invaliditate - o pensie de invaliditate. Dacă este nevoie de îngrijire permanentă, unui părinte sau alt membru al familiei care o asigură i se atribuie și o alocație pentru îngrijirea unui copil cu dizabilități.

Caracteristicile atribuirii beneficiilor

Potrivit legislației, ajutoarele pentru familiile care cresc copii cu dizabilități se acordă în următoarele condiții:

• Plata se face la ingrijire copil cu handicapși un copil adult cu dizabilități din grupa I la unul dintre părinți;
• Părintele trebuie să fie apt de muncă, dar să nu fie angajat;
• Părintele nu trebuie să primească pensie, prestație în legătură cu statutul șomerului.

În baza acestor condiții, o alocație de îngrijire poate fi atribuită oricărui cetățean, indiferent de legăturile de familie, care îngrijește efectiv o persoană cu handicap și îndeplinește condițiile de mai sus.

Cuantumul indemnizației se stabilește la nivel legislativ și în anul 2019 este:

• Pentru părinții unui copil cu handicap, tutorele sau părinții adoptivi - 5.500 de ruble pe lună;
• Pentru un cetățean din afara (pentru oricine, altul decât părinții) care are grijă de un copil cu dizabilități în valoare de 1200 de ruble pe lună.

Trebuie să solicitați acumularea plăților relevante către UIF a Federației Ruse, puteți trimite documente direct specialiștilor Fondului de pensii sau prin specialiștii Centrelor Multifuncționale.

Este de remarcat faptul că perioada de îngrijire a unui copil cu dizabilități este inclusă în experiența de asigurare. Ținând cont de sistemul de puncte introdus, se acumulează 1,8 puncte de pensie pentru fiecare an de îngrijire.

Lista beneficiilor de bază

Accentul principal este pus pe îngrijire medicalăși sprijinul statului pentru această categorie de cetățeni. Astfel, prestații pentru familiile cu mulți copii care au un copil cu handicap în 2019, în cadrul îngrijire medicală sunt in urmatoarele puncte:

• Medicamente și medicamente gratuite;
• Tratament spa;
• Transport gratuit la locul de tratament si retur.

Dintre medicamente şi dispozitive medicale raporta:

• ace de insulină;
• Benzi de testare, pentru proceduri de determinare a zahărului din sânge;
• Pixuri cu seringă.

Sunt furnizate și produse alimentatie medicala. Copilului cu dizabilități însoțitor sunt oferite vouchere și călătorii gratuite. În plus, părinților unui copil cu dizabilități se acordă lunar un beneficiu fiscal de transport.

Având în vedere momentul în care beneficiile se datorează părinților care cresc un copil cu dizabilități, este de menționat și faptul că, dacă nu au fost solicitate bonuri, călătorii sau un număr de medicamente prescrise, puteți primi plăți compensatorii în valoare de 1052 de ruble.

Protetică și îngrijire ortopedică

• Pantofi ortopedici, bastoane, carje, carucioare;
• Aparate auditive;
• Proteze si echipamente de reparatii pentru acestea;
• Câini ghid.

Scutire de impozit

Legislația fiscală prevede și o serie de relaxare în plata impozitelor. În primul rând, beneficiile fiscale sunt oferite părintelui unui copil cu handicap la plata impozitului pe proprietate.

Următorul punct se referă la deducerea impozitului social. Mărimea sa în 2019 este:

• 6 mii de ruble dacă copilul este sub tutelă;
• 12.000 RUB dacă copilul este adoptat sau este crescut de către părinții naturali.

Deducerea se plătește ambilor părinți care lucrează sau unuia care lucrează, dar în mărime dublă.

Beneficii pentru părinții care lucrează

Legiuitorul a prevăzut și beneficii de muncă pentru părinții copiilor cu dizabilități.

Părinții copiilor cu dizabilități cu vârsta sub 18 ani au dreptul la următoarele beneficii:

• Vacanță la un moment convenabil, fără greșeală plătită;
• Angajatorul nu poate obliga un astfel de părinte să lucreze peste ore sau în weekend;
• Angajatorul nu are dreptul de a concedia singurul părinte al unui copil cu handicap;
• Părinții unui copil au dreptul de a lua 4 zile libere suplimentare plătite pe lună, 2 pentru fiecare sau 4 pentru unul.
• 14 zile de concediu suplimentar fără plată.

De asemenea, în întrebarea ce beneficii se acordă la locul de muncă dacă copilul este cu dizabilități, trebuie menționată și posibilitatea pensionării anticipate pentru ambii părinți.

Condiții de reziliere anticipată activitate profesionalăși pensionarea sunt după cum urmează:

• 15 ani de experiență în asigurări pentru femei și 20 pentru bărbați;
• 50, respectiv 55 de ani;
• Copilul trebuie să fie în familie până la vârsta de 8 ani.

În plus, angajatorul are dreptul de a stabili beneficii interne pentru un angajat care are copil cu handicap, de exemplu, furnizați zile de concediu suplimentare neplătite sau plăți bonus. Antreprenorii privați recurg la astfel de măsuri.

De asemenea, familiilor care cresc copii cu dizabilităţi li se asigură locuinţe şi beneficii de utilitateși legate de creștere și educație.

Invaliditatea copiilor apare de la naștere sau după leziuni. Copiii cu un handicap stabilit sunt una dintre cele mai vulnerabile categorii de cetățeni. Autoritățile țării noastre încearcă să ajute astfel de cetățeni. Tipuri diferite ajutor de stat creat pentru a sprijini astfel de copii. Prin urmare, beneficiile pentru copiii cu dizabilități și părinții acestora sunt oferite la nivel federal și regional.

Concepte: Copii cu dizabilități – care aparține grupului

Un copil cu handicap este un cetățean minor care are un handicap oficial. Adică copii cu încălcări ale vitalului organe importante. Aceste abateri nu permit o viață normală. Bolile sunt:

• congenital;
• de la accidentare.

Tulburările de sănătate afectează:

• psihicul;
• capacitatea de a vorbi și de a înțelege;
• controlul corpului;
• funcții de susținere a vieții.
• alte defecte.

Progenitul, cu dizabilități, nu este capabil să:

• ai grijă de tine;
• naviga;
• mutați fără asistență;
• a studia;
• etc.

Invaliditatea se stabilește pentru următoarele perioade:

• până la 2 ani - în funcție de natura bolii;
• 5 ani - la retrecerea comisiei;
• până la 18 ani - dacă există încălcări ireversibile.

Până la vârsta de optsprezece ani, o persoană cu handicap este considerată un copil cu handicap. Prin urmare, beneficiile sunt stabilite tocmai în această perioadă.

Persoanele cu handicap sunt sprijinite de stat încă din copilărie. Ce beneficii va primi o astfel de unitate a societății depinde în mare măsură de regiunea de reședință.

Beneficii și privilegii sociale

Beneficii pentru copiii cu handicap:

• Pensia copilului depinde de categoria de handicap. Sume suplimentare pot fi plătite și la nivel regional. Prin urmare, se recomandă precizarea individuală de ce privilegii se bucură copilul la locul de reședință.
• O indemnizație lunară de 5.500 de ruble este plătită unei mame sau unui tată care are un copil cu handicap. Există o condiție aici, nu pot lucra din cauza îngrijirii urmașilor lor, dar sunt cetățeni apți de muncă.
• Alte rude care au grijă de o astfel de persoană vor primi câte 1.200 de ruble fiecare.
• Pentru părinții cu copii cu dizabilități, perioada de îngrijire a acestora este inclusă în vechimea în muncă.
• Prestațiile pentru mamele copiilor cu dizabilități sunt direct legate de pensia acesteia. Mama are dreptul de a se odihni binemeritat înainte de termen, în următoarele condiții:
  • o femeie care a crescut un copil sub opt ani;
  • experiența ei minimă de muncă este de cincisprezece ani.

Pentru a emite plățile de mai sus, trebuie să contactați specialiștii PF (fond de pensii) cu un pachet de documentație:

• pașaportul solicitantului;
• hârtie care indică nașterea unei persoane cu handicap;
• carte de munca - original;
• afirmație;
• consimțământul pentru îngrijire;
• adeverințe că solicitantul nu primește pensie și nu este înregistrat la centrul de ocupare;
• declarație de handicap.
• Primiți asistență financiară pentru îngrijirea urmașilor:
• părinţi;
• gardieni;
• alți cetățeni implicați în creșterea urmașilor.

Dacă devine necesar să renunțe la un loc de muncă care îngrijește un copil cu dizabilități, părintele are dreptul să primească plăți lunare - șaizeci la sută din câștigul mediu pe an.

Beneficii fiscale

Articolul nr. 217 din Codul fiscal stabilește avantaje fiscale pentru părinții copiilor. Ei au dreptul să emită o deducere de 12.000 de ruble dacă copilul are 18 ani înainte de execuția urmașilor.

Uneori, astfel de beneficii sunt oferite părinților copiilor cu dizabilități pentru copiii sub douăzeci și patru de ani - cu studii cu normă întreagă.

De asemenea, tutorele vor primi o deducere de 6.000 de ruble pentru un copil cu handicap.

Să aruncăm o privire la modul în care funcționează creditul fiscal cu un exemplu. Să presupunem că salariul părintelui este de 25.000 de ruble. Toți cetățenii sunt obligați să plătească impozit pe venitul personal către stat - treisprezece la sută. Angajatul a cerut să emită o deducere fiscală - douăsprezece mii de ruble. Într-o lună va primi:

25000 - ((25000 - 12000) × 13%) = 23310 ruble.

Beneficiul este valabil un an până când venitul total depășește trei sute cincizeci de mii de ruble.

Cu un venit de douăzeci și cinci de mii de ruble pe lună, beneficiul va fi valabil pe tot parcursul anului.

Pentru a vă bucura de aceste beneficii, trebuie să vă contactați angajatorul cu o cerere relevantă. Trebuie să iei cu tine:

• o fotocopie a pașaportului;
• o copie a lucrării care confirmă nașterea puilor;
• document de handicap.

Nuanțe ale aplicării pentru beneficii:

• asigurarea după numărul de copii;
• fără legătură cu alte beneficii;
• eliberat o dată pe an;
• când descendența este crescută de un reprezentant legal, se prevede o dublă deducere;
• este necesar să se solicite privilegiul la locul de muncă.

Dacă din anumite motive beneficiarul nu a primit o deducere, acesta are dreptul de a se adresa organului fiscal la sfârșitul perioadei de raportare. În termen de două până la trei luni, compensația pentru timpul trecut va fi transferată în contul solicitantului.

În familiile cu mai mulți copii cu dizabilități, deducerea se eliberează pentru fiecare separat.

Privilegii de locuință

Beneficiile pentru familiile care cresc copii cu dizabilități la nivelul locuinței constau în reduceri de până la cincizeci la sută pentru servicii:

• comunală;
• utilizarea telefonului;
• costurile de combustibil ale caselor private.

Prestațiile pentru părinții care au un copil cu handicap constau și în obținerea de locuințe. În primul rând, o astfel de asistență va fi acordată familiilor cu copii cu dizabilități:

• mai ales nevoiași;
• cu prezenta boala grava la urmas.

De asemenea, astfel de celule ale societății au dreptul de a revendica un teren.

Pentru a utiliza aceste privilegii, trebuie să contactați specialiștii în asigurări sociale.

Privilegiile lumii muncii

Beneficii pentru părinții unui copil cu handicap la locul de muncă:

• decor concediu suplimentar pe cheltuiala solicitantului timp de paisprezece zile pe an;
• timp de o lună este permis să luați 4 zile de odihnă plătită;
• dreptul la înregistrarea muncii cu fracțiune de normă, cu plată proporțional cu numărul de ore.

Când zile suplimentare nu sunt consumate, nu pot fi transferate. De asemenea, numărul de zile nu crește dacă în familie sunt doi copii cu dizabilități.

Beneficiarii au dreptul de a refuza toate orele suplimentare și călătoriile de afaceri.

Există beneficii și pentru mamele copiilor care îi cresc singure. Un angajat nu poate fi concediat la cererea angajatorului.

Beneficiile pentru părinții care lucrează ai copiilor cu dizabilități ar trebui să fie documentate la angajare. Modul de lucru al beneficiarului trebuie stipulat în contract. Dacă nu există astfel de prevederi, angajatul trebuie să scrie o declarație. După examinarea acestuia, se face o completare corespunzătoare la contractul de muncă.

Avantajele transportului

Există prestații de transport pentru copiii cu dizabilități și părinții acestora, precum și tutorele. Acești cetățeni au dreptul de a călători gratuit cu transportul public urban și suburban. Persoanele au acest drept:

• persoanele cu handicap și persoanele însoțitoare ale acestora, cu prezentarea unei adeverințe corespunzătoare;
• mamele și tații, precum și tutorele unei persoane cu handicap, cu prezentarea unui certificat special de la asigurările sociale.

O persoană cu dizabilități poate conta, de asemenea, pe o reducere de cincizeci la sută pentru călătoriile cu avionul, fluviul și calea ferată. Aici trebuie îndeplinită condiția, transport interurban și călătoria se va desfășura în perioada 1 octombrie - 15 mai. Alteori, cu un asemenea beneficiu, poți merge și înapoi doar o dată pe an.

Persoanele cu dizabilități din primele două grupuri au dreptul de a merge gratuit la locul de tratament și înapoi o dată pe an. Aceleași beneficii se aplică și însoțitorului.

Domeniul educației și educației

În domeniul educației, prestațiile pentru copiii cu dizabilități se acordă sub următoarele forme:

• Asigurarea măsurilor de reabilitare necesare și crearea condițiilor de ședere în instituții pentru copii de tip general.
• Beneficiile pentru copiii cu dizabilități includ și obținerea unui loc într-o grădiniță fără a sta la coadă.
• Mamele și tații unor astfel de urmași nu plătesc pentru Grădiniţă dacă handicapul este asociat cu o lipsă de dezvoltare fizică și psihică.
• Posibilitatea de a crește astfel de copii acasă conform programului obișnuit de stat. Pentru astfel de copii se creează clase de corecție speciale care oferă:
  • proces medical;
  • educatie si antrenament;
  • adaptarea socială;
  • etc.
• Condiții blânde de examen.
• Mese gratuite la școală.
• Asistența serviciilor sociale în adaptare.
• Vizite gratuite la grădinițe.

Chiar și atunci când intră într-o universitate, un descendent cu dizabilități primește privilegii sub formă de:

• posibilitatea de a intra în buget fără examene;
• admiterea in limita cotei cu examene promovate cu succes;
• dreptul de preempțiune de înscriere față de alți solicitanți;
• pregătire pregătitoare gratuită.

Condiția principală este absența contraindicațiilor medicale de studiat. Acest beneficiu poate fi folosit o singură dată. Prin urmare, universității este recomandat să aleagă cu grijă deosebită.

Copiii cu dizabilități constatate pot fi trimiși în instituții speciale numai dacă părinții sunt de acord.

Pentru a beneficia de beneficiile educaționale, trebuie să contactați instituția de învățământ cu documentația necesară. Lista ei este mai bine să o verifici pe loc. Dar, principalele documente sunt un certificat de handicap și un certificat corespunzător.

Serviciu medical

Copiii cu dizabilități au beneficii în domeniul medical:

• concediu de odihna medicamente gratuite pe baza de prescriptie medicala;
• primirea gratuită a produselor ortopedice;
• furnizarea de scaune cu rotile sau lucruri speciale;
• furnizarea de vouchere la sanatoriu, precum și deplasări dus-întors pentru persoanele cu dizabilități și părinții acestora;
• decor concediu medical pentru perioada de ședere în sanatoriu, când există avizul medicului.

Aplicarea pentru beneficii pentru familiile cu copii cu dizabilități necesită contactarea medicului curant. Aceste privilegii nu sunt acordate automat.

Plata lunara in numerar

Legislația prevede posibilitatea unei persoane cu handicap și a familiei sale de a refuza anumite prestații și de a le înlocui cu o sumă forfetară. Pentru a face acest lucru, trebuie să contactați Fondul de Pensii, unde a fost emisă pensia. Pachetul de documentatie:

• Cerere în scopul plății unui formular special. Se poate obține de la departamentul PF.
• Pașaportul solicitantului.
• O lucrare care confirmă faptul de handicap.
• Cerere de anulare a pachetului de servicii.

De obicei, pachetul de servicii include:

• Călătorii între orașe;
• tratament spa;
• etc.

Suma minimă de plată pe lună este acum de 1478,09 ruble. Fiecare familie are dreptul de a decide în mod independent dacă să ia un pachet de servicii în numerar sau să le folosească în natură.

Utilizarea capitalului de maternitate

Programul de stat „capital de maternitate” dă dreptul de a folosi fonduri pentru reabilitarea copiilor cu dizabilități. Aceste fonduri sunt plătite în mâinile solicitantului sub formă de compensare pentru banii deja cheltuiți. O listă specială aprobă lista bunurilor și serviciilor plătibile pe cheltuiala capitalului maternității.

Pentru a solicita despăgubiri în PF, trebuie să depuneți următoarele documente:

• certificatul corespunzător;
• declarația mamei privind dispozițiile fondurilor;
• cartea de identitate și SNILS ale solicitantului;
• program de reabilitare;
• acte care confirmă faptul cumpărării;
• un act de la asigurările sociale prin care se confirmă achiziția și conformitatea bunurilor;
• detalii pentru transferul de bani.

Un certificat de capital de maternitate nu se eliberează într-o zi. Pentru a pune documentul în mână, o comisie specială examinează contestația solicitantului în termen de o lună.

Copiii cu handicap solicită beneficii în domenii diverse. Pentru a face acest lucru, trebuie să colectați un pachet de documentație specific.

Lista sa depinde de numele privilegiului acordat. Principala condiție pentru obținerea unor astfel de prestații este formalizarea oficială a invalidității.

Beneficiari în multe domenii sunt, de asemenea, reprezentanții legali ai copiilor cu dizabilități, deoarece aceștia sunt pe baza dispozițiilor lor. Statul susține protecția drepturilor unor astfel de cetățeni și în fiecare an dezvoltă tot mai multe programe de îmbunătățire a vieții unor astfel de celule ale societății.