Počinjemo seriju članaka o problemima porodica sa decom sa invaliditetom. Prvi članak govori o poteškoćama sa kojima se susreću roditelji problematičnog djeteta. Vjerujemo da je za uspješno rješavanje bilo kojeg problema potrebno dobro razumjeti. Stoga roditelji treba da poznaju psihološke i pedagoške karakteristike porodica koje odgajaju djecu sa posebnim potrebama, što će im omogućiti da efikasno prevaziđu životne poteškoće.

Invaliditet djeteta najčešće postaje uzrok duboke i dugotrajne socijalne neprilagođenosti cijele porodice. Zaista, rođenje bebe sa smetnjama u razvoju, bez obzira na prirodu i vrijeme njegove bolesti ili povrede, mijenja i često remeti cijeli tok porodičnog života. Otkrivanje razvojne mane kod djeteta i potvrda invaliditeta gotovo uvijek izazivaju kod roditelja teško stresno stanje, porodica se nalazi u psihički teškoj situaciji. Roditelji padaju u očaj, neko plače, neko nosi bol u sebi, mogu postati agresivni i ogorčeni, potpuno se udaljiti od prijatelja, poznanika, a često i od rodbine. Ovo je vrijeme bola koje se mora podnijeti, vrijeme tuge koje se mora izliti. Tek nakon što doživi tugu, osoba može mirnije razmotriti situaciju, konstruktivnije pristupiti rješenju svog problema.

Američka psihijatrica Rebecca Woulis smatra da su poricanje, tuga i ljutnja tipične reakcije. Prva reakcija je šok i poricanje. Teško je povjerovati šta se dešavalo danima, sedmicama, mjesecima, pa čak i godinama. Zatim dolazi duboka tuga i, konačno, iz osjećaja bespomoćnosti, zbog nemogućnosti uticaja na samu bolest, rađaju se ljutnja i razočaranje. Psiholozi razlikuju četiri faze psihološko stanje u procesu razvijanja svoje pozicije prema detetu sa invaliditetom. Prvu fazu – „šok“, karakteriše stanje zbunjenosti, bespomoćnosti, straha, pojava osećaja sopstvene inferiornosti. Druga faza - "neadekvatan odnos prema defektu", koju karakteriše negativizam i poricanje dijagnoze, što je svojevrsna odbrambena reakcija. Treća faza je "djelimična svijest o djetetovom defektu", praćena osjećajem "hronične tuge". Ovo je depresija, što je „rezultat stalne zavisnosti roditelja o potrebama djeteta, rezultat izostanka pozitivnih promjena u njemu“. Četvrta faza je početak socio-psihološke adaptacije svih članova porodice, uzrokovane prihvatanjem mana, uspostavljanjem adekvatnih odnosa sa specijalistima i prilično razumnim pridržavanjem njihovih preporuka.

Nažalost, ne dolaze sve majke i očevi problematične djece na ispravnu odluku, stječući životnu perspektivu i smisao života.
Mnogi ljudi to ne mogu sami. Kao rezultat toga, smanjena je sposobnost prilagođavanja društvenim uslovima života. Porodica sa djetetom sa invaliditetom izložena je medicinskim, ekonomskim i socio-psihološkim problemima koji dovode do pogoršanja kvaliteta njenog života, nastanka porodičnih i ličnih problema. Nesposobne da izdrže nagomilane poteškoće, porodice sa decom sa smetnjama u razvoju mogu da se izoluju i izgube smisao života.

Čini se da bi u ovom slučaju pomoć rodbine i prijatelja trebala biti posebno opipljiva. Ali kada rođaci i prijatelji saznaju za djetetovu povredu ili bolest, oni također doživljavaju svoju krizu. Svako mora razmišljati o svom odnosu prema djetetu, prema njegovim roditeljima. Neko počinje da izbegava sastanke jer se plaši sopstvenih osećanja i osećanja svojih roditelja. Posebno je teško roditeljima supružnika. Ne znajući kako pomoći i plašeći se netaktičnosti, rođaci i poznanici ponekad radije šute, kao da ne primjećuju probleme, što dodatno otežava situaciju roditelja problematičnog djeteta.

Nije neuobičajeno da baka i djed iz stida odbiju da priznaju unuka ili unuku sa invaliditetom.
Prije svega, ovo se odnosi na teško mentalno retardiranu djecu koja izgled, neprikladno ponašanje privlače nezdravu radoznalost i stalna pitanja poznanika i stranaca. Sve to predstavlja veliki teret za roditelje, a prije svega za majku koja se osjeća krivom za rođenje takvog djeteta. Teško se naviknuti na ideju da vaše dijete „nije kao svi ostali“. Strah za budućnost svog djeteta, zbunjenost, nepoznavanje posebnosti odgoja, osjećaj srama što su "rodili inferiornu bebu" dovode do toga da se roditelji ograđuju od rodbine, prijatelja i poznanika, radije izdrže. sama njihova tuga. Život sa djetetom s invaliditetom je uvijek težak, ali postoje periodi koji su psihički najteži.

Najteži, psihički, trenuci u životu porodica sa decom sa smetnjama u razvoju:

1 Utvrđivanje činjenice kršenja razvoja djeteta Pojava strahova, nesigurnosti u odgoju djeteta. Tuga od beznađa.
2 Senior predškolskog uzrasta Razumijevanje da dijete neće moći učiti opšteobrazovna škola.
3 Adolescencija Svest o djetetovom invaliditetu dovodi do poteškoća u uspostavljanju kontakata sa vršnjacima, a posebno sa suprotnim polom. Izolacija od društva.
4 Stariji školski uzrast Poteškoće u određivanju i sticanju zanimanja i daljem zapošljavanju. Intrapersonalni poremećaj.

Ne prolazi svaka porodica kroz sve četiri krize. Neki "zastaju" kod druge krize - ako dijete ima vrlo složenu patologiju razvoja (duboka mentalna retardacija, teška cerebralna paraliza, višestruki poremećaji itd.). U ovom slučaju dijete uopće ne uči, a za roditelje ostaje zauvijek "malo". U drugim porodicama (na primjer, ako je dijete somatska bolest) druga kriza prolazi bez posebnih komplikacija, odnosno dijete ide u školu i uči u njoj, ali kasnije se mogu javiti poteškoće drugih perioda (trećeg i četvrtog). Pogledajmo pobliže svaki krizni period.

Prvi je kada roditelji saznaju da im je dijete invalidno. Ovo se može dogoditi u prvim satima ili danima nakon rođenja bebe ( genetska bolest ili urođeni invaliditet), a onda umjesto radosti roditelja, od srušenih nada odjednom čeka velika tuga.

Druga kriza. Roditelji mogu saznati da je dijete netipično u prve tri godine života ili na psihološkom pregledu na ljekarsko-pedagoškoj komisiji prilikom polaska u školu (tu se uglavnom radi o intelektualnim devijacijama). Ova vijest za rodbinu i prijatelje je kao "udarac kundakom". Roditelji "nisu primijetili" evidentna zaostajanja u razvoju djeteta, uvjeravajući se da će "sve uspjeti", "odrasti, opametiti", a evo i presude da dijete neće moći učiti općenito. obrazovnoj školi, a ponekad iu pomoćnoj.

u trećem, adolescencija doživljava se psihofiziološka i psihosocijalna starosna kriza povezana sa ubrzanim i neujednačenim sazrijevanjem mišićno-koštanog, kardiovaskularnog i reproduktivnog sistema, aktivno se formira želja za komunikacijom sa vršnjacima i samopotvrđivanjem, samopoštovanjem i samosvijesti. U ovom teškom periodu za njega, dijete postepeno shvata da je osoba sa invaliditetom. Porodičnoj krizi povezanoj sa adolescencijom, dodaje se kriza „srednjeg života“ roditelja, kriza četrdesete. letnje doba supružnici. Prema dječijem psihijatru E. Vronu, "to nije ništa manje akutno i bolno od adolescencije". Do ove godine ljudi postižu određenu stabilnost društvenog i profesionalnog statusa, stiču povjerenje u budućnost, sumiraju svoje živote, ulaze u doba zrelosti, dolazi do promjena u fiziologiji.

Četvrti krizni period je period adolescencije, kada se postavljaju akutna pitanja o formiranju kasnijeg života i srodnim pitanjima sticanja profesije, zaposlenja i podizanja porodice. Roditelji sve više razmišljaju o tome šta će biti sa djetetom kada ga više ne bude.
Stručnjaci koji rade sa porodicama moraju poznavati specifičnosti ovih kriza porodice sa djetetom sa invaliditetom i biti u stanju da ih identifikuju kako bi blagovremeno pružili neophodnu pomoć.

U kriznoj situaciji, osobi kojoj je potrebna pomoć mora se posvetiti pažnja, a ne ostavljena sama. Čak i ako ne želi ili ne može da uspostavi kontakt, neophodno je da je neko u blizini, a bolje je da se takva osoba pokaže kao bliski rođak. Međutim, kao što smo već napomenuli, ne uvijek rođaci, prijatelji mogu razumjeti stanje roditelja, koji su prošli težak test. U ovom slučaju, socijalni radnik ili oni roditelji koji imaju dijete sa sličnim smetnjama u razvoju i koji su uspješno prebrodili težak period mogu pomoći roditeljima da prebrode težak period.
Objedinjavanje roditelja u krugove uzajamne pomoći je za njih veoma važno, jer pomaže da se udalje od osećaja usamljenosti, beznađa. Pomoć članova grupa za samopodršku je da daju „potisak” porodici na osamostaljivanje, da osiguraju da ona ima i jača želju da započne život iznova i aktivno pomaže tom procesu. socijalna rehabilitacija tvoje dijete. Pomažući jedni drugima, roditelji zaboravljaju na svoju tugu, ne zatvaraju se u nju, tako pronalaze konstruktivnije rješenje za svoj problem. Neki roditelji su skloni razmišljanju abnormalno dete kao ogromnu nesreću poslanu odozgo za grijehe, i vjeruju da se treba žrtvovati bolesnom djetetu.
Na to možete gledati i sa druge strane: mogućnost da preispitate svoj život, skupite svu svoju snagu, volju i volite dijete takvo kakvo jest; živite s njim, uživajte u životu i pomozite drugim majkama sa istim problemima da pronađu mir. Ovdje je prikladno podsjetiti se na parabolu o Budi.

sjeme senfa

Jednog dana Buda je sreo staricu. Gorko je plakala zbog svog teškog života i zamolila Budu da joj pomogne. Obećao je da će joj pomoći ako mu donese zrno gorušice iz kuće koja nikada nije poznavala tugu. Ohrabrena njegovim riječima, žena je počela da traži, a Buda je krenuo svojim putem. Mnogo kasnije ju je ponovo sreo - žena je prala veš u reci i pevala. Buda joj je prišao i upitao je da li je našla dom u kojem je život bio srećan i spokojan. Na šta je ona odgovorila negativno i dodala da će izgledati i kasnije, ali za sada treba da pomogne u pranju veša ljudima čija je tuga teža od njene.

Roditelji treba da shvate da život ne prestaje rođenjem deteta sa invaliditetom, on se nastavlja, i moramo živeti dalje, odgajati dete, voleti ga kakvo jeste, bez preteranog sažaljenja.

Američki centar za ranu intervenciju roditeljima djece sa smetnjama u razvoju daje sljedeće savjete:
1. Nikada nemojte sažaljevati dijete jer ono nije kao svi ostali.
2. Pružite svom djetetu ljubav i pažnju, ali ne zaboravite da postoje i drugi članovi porodice kojima su također potrebni.
3. Organizujte svoj život tako da se niko u porodici ne oseća kao "žrtva", odričući se privatnog života.
4. Ne štitite dijete od obaveza i problema. Uradi sve sa njim.
5. Dajte djetetu nezavisnost u postupcima i donošenju odluka.
6. Pazite na svoj izgled i ponašanje. Dijete bi trebalo da bude ponosno na vas.
7. Nemojte se plašiti da svom detetu odbijete nešto ako mislite da su njegovi zahtevi preterani.
8. Češće razgovarajte sa svojim djetetom. Zapamtite da vas ni TV ni radio neće zamijeniti.
9. Ne ograničavajte dijete u komunikaciji sa vršnjacima.
10. Ne odbijajte susret sa prijateljima, pozovite ih u posjetu.
11. Češće pribjegavajte savjetima nastavnika i psihologa.
12. Čitajte više, i to ne samo stručnu literaturu, već i beletristiku.
13. Komunicirajte sa porodicama sa decom sa invaliditetom. Podijelite svoje iskustvo i učite od nekog drugog.
14. Nemojte se mučiti prijekorima. Nisi ti kriv što imaš bolesno dijete.
15. Zapamtite da će dijete jednog dana odrasti i morat će živjeti samostalno. Pripremite ga za budući život, pričajte o tome.

M.N. Guslova, dr., Državna ustanova "Centar "Porodica"

Djeci sa značajnim smetnjama u razvoju iz zdravstvenih razloga potrebni su ugodni uslovi za normalan život. Ovo se uzima u obzir prilikom usvajanja zakona u Državnoj Dumi i regionima.

Djeca kojoj je potrebna zaštita mogu imati urođene i stečene patologije.

Izrađeni Programi imaju za cilj isplatu naknada roditeljima ili njihovim starateljima, kao i penzija za ovu kategoriju građana. Svrha ovakvog razvoja je pružanje podrške zdravstvenim i preventivnim mjerama djece sa smetnjama u razvoju.

Opšta lista naknada i beneficija

Odšteta od strane države detetu sa invaliditetom, njegovim roditeljima i starateljima u 2019. godini:

Prilikom plaćanja uzima se u obzir regionalni koeficijent. Iznosi isplata će biti fiksni od 1. aprila 2019. godine. U ovom trenutku, obećani iznos indeksacije je 4,1%.

Ko je dijete sa smetnjama u razvoju

Da biste odredili koju djecu svrstati u kategoriju invalida, potrebno je pridržavati se kriterija utvrđenih državnim propisima.

Roditelji ili staratelji trebaju kontaktirati javnost medicinska ustanova u mjestu registracije radi utvrđivanja zdravstvenog stanja djeteta. Ovo je jedini način da se službeno utvrdi i potvrdi invalidnost. Na osnovu primljenih dokumenata, možete podnijeti zahtjev za socijalnu pomoć.

Postoje sljedeći uslovi pod kojima je posebna stručna grupa spremna da prepozna invalidnost:

1. Kršenje normalne funkcije tijela i prisutnost zdravstvenih problema zbog ozljeda, prošlih bolesti ili urođenih mana.
2. Ograničenje životne aktivnosti - odnosno djelomični ili potpuni gubitak od strane pojedinca sposobnosti samoposluživanja, problemi sa samostalnim kretanjem, komunikacijom, obukom, kontrolom ponašanja, radnom aktivnošću.
3. Hitna potreba za socijalnom zaštitom i podrškom, uključujući rehabilitaciju.

Za dobijanje grupe invaliditeta moraju se priznati najmanje 2 uslova. Ako situacija građanina odgovara samo jedan gore navedenih uslova neće biti priznat kao invalid.

Napominjemo da se prije navršenih 18 godina ne dodjeljuje grupa invaliditeta. Maloljetnici dobijaju posebnu kategoriju - "dijete sa invaliditetom".

Da bi dijete dobilo status „djeteta sa smetnjama u razvoju“, potrebno je priložiti sljedeću listu dokumenata:

• uputnica ljekara;
• bilo koji medicinski dokument potvrđivanje zdravstvenih problema djeteta;
• uvjerenje o rođenju djeteta (u slučaju medicinskog i socijalnog pregleda)

Medicinski i socijalni pregled je dozvoljeno obavljati kod kuće ili u bolnici u kojoj se dijete liječi. U postupku obavljanja pregleda biološki roditelji (usvojitelji ili staratelji) imaju pravo da koriste usluge ljekara bilo kojeg smjera.

Roditelji ili druga lica koja imaju zakonsko pravo da zastupaju interese djeteta imaju mogućnost da se prijave za isplatu penzije. Možete podnijeti zahtjev za penziju u bilo kojem trenutku nakon što potvrdite pravo na penziju.

Ko može koristiti plaćanja i povlaštene uslove

Naknade i naknade za djecu sa smetnjama u razvoju predviđene su za sljedeće kategorije:

• njihovi roditelji;
• baka i djed koji su dobili starateljstvo;
• drugih lica iz pravnih razloga.

Za obradu traženih uplata potrebno je pripremiti sljedeću dokumentaciju:

• potvrde o rođenju djece;
• lična dokumenta roditelja ili lica koja su odgovorna za djecu.

Koje socijalne usluge su potrebne

Pravo na državnu pomoć imaju invalidi od rođenja, kao i djeca koja su povrijeđena, te nije potrebno popunjavati zahtjeve. Daje se u novčanom smislu i zavisi od tri komponente. Takvi oblici naknade rade uzimajući u obzir odbijanje socijalnih usluga u potpunosti, ali ako postoji zahtjev prije 01.10 tekuće godine.

Djeca sa smetnjama u razvoju I grupe mogu, po želji, posjetiti centre za liječenje i prevenciju, u pratnji odgovornih osoba, koje takođe snose troškove.

Da obezbedi lijekovi od početka 2017. godine naknada u novčanom smislu iznosi 807,94 rubalja, ali se godišnje indeksira u vezi sa povećanjem cijena lijekova.

Zasebne dokumente nije potrebno pripremati, jer se ovo pravo automatski pojavljuje nakon potvrde činjenice invalidnosti. Dovoljno je predočiti sertifikat koji sadrži informacije:

• o kategoriji korisnika;
• period važenja posedovanja prava na isplate;
• lista usluga, godišnje usklađivana.

Takav dokument je osnova za pružanje socijalne naknade, na primjer, snižene cijene ili popust na određenu robu.

Materinski kapital za dijete sa invaliditetom

Za ovu kategoriju djece na državnom nivou. Od sredine 2016. godine ovaj pravac je zaista počeo da funkcioniše. Primljena sredstva mogu se potrošiti:

• Za plaćanje potrebnih usluga.
• Nabavka robe za poboljšanje kvalitetnih komponenti bebinog života, odobrena listom dokumentovana.

Materinski kapital se može potrošiti na dijete sa invaliditetom, čak i ako ono nije jedino maloljetno invalidno lice u porodici. Dozvoljeno je koristiti sredstva za takve potrebe i u dijelovima i imati cijeli iznos odjednom ( 453.000 rubalja do 2020).

Materinski kapital pokriva troškove za plaćene robe i usluge koje doprinose socijalnoj adaptaciji djeteta sa invaliditetom, u skladu sa listom podzakonskog akta br. 831.

Područnoj kancelariji Fonda PIO potrebno je dostaviti dokumente za nadoknadu troškova:

1. izjavu pisanu rukom vlasnika sertifikata o matičnom kapitalu;
2. original certifikata + njegova fotokopija;
3. dokument koji potvrđuje identitet podnosioca zahteva;
4. pojedinac program rehabilitacije za dijete sa invaliditetom;
5. bankovni izvodi, čekovi, drugi dokazi da se novac troši isključivo za potrebe djeteta;
6. dokument koji je sačinio organ socijalnog osiguranja u kojem se navodi da dijete zaista treba kupiti svu navedenu robu;
7. bankovni podaci za plaćanje Novac.

Penzija za dijete

Jedna od glavnih isplata je dječija penzija. Isplata određenog iznosa dospijeva do isteka potvrde invalidnosti, ali se može dodijeliti do punoljetstva.

• Djeca s invaliditetom i osobe sa invaliditetom I grupe od djetinjstva- 12577,42 rubalja.
• Invalid od djetinjstva II grupa i invalid I grupe- 10481,34 rubalja.
• Grupa invalida II- 5240,65 rubalja.
• Onemogućeno Grupa III - 4454,58 rubalja.

Gotovina se indeksira godišnje, po pravilu, od 2. kvartala.

Mjesečne uplate

Kao PO (penziono osiguranje), sve porodice sa maloljetnicima sa invaliditetom mogu računati na primanje mjesečna gotovinska uplata(EDV) i dodatni set socijalnih beneficija i usluga. Visina isplata direktno zavisi od učestalosti korišćenja socijalnih usluga: sistematski ili nekoliko puta mesečno.

Iznosi zavise od troškova:

• za lijekove;
• za liječenje, uzimajući u obzir put do vozila ili odricanje od potonjeg (sa pravom na neplaćeno putovanje).

Dana 1. februara 2017. godine izvršena je indeksacija, a iznos mjesečnih isplata za djecu sa hendikepirani rose to 2 527 rubalja Mjesečno.

Minimum na koji se može računati u slučaju sistematskog korištenja socijalnih usluga je 1.478 rubalja.

U slučaju primanja penzije zbog invaliditeta, roditelji moraju plaćati mjesečne uplate u lokalnom predstavništvu Penzionog fonda Rusije, uz predočenje sljedećih dokumenata:

1. prijava u odobrenom obliku;
2. pasoš ili bilo koji drugi dokument koji potvrđuje identitet podnosioca zahtjeva (fotokopija);
3. potvrda Sotsekspertize da je utvrđena invalidnost;

Ako je potrebno, trebate napisati još jedan zahtjev za odbijanje pružanja dodatnih socijalnih usluga.

Dodatak za njegu djeteta za neradnog roditelja

U praksi postoje slučajevi kada zakonski zastupnici deteta sa invaliditetom ne mogu da idu na posao, jer je potrebno stalno praćenje maloletnika. U vezi sa ovom okolnošću, donesena je odluka o isplati novca za brigu o djeci.

Sa invaliditetom I grupe:

• Za roditelje je utvrđena isplata od 5.500 rubalja.
• Drugi njegovatelj - 1200 rubalja.

Za 2. i 3. grupu invaliditeta, dodatak za njegu djeteta starijeg od 18 godina ne bi trebalo.

Novčana plaćanja se indeksiraju godišnje.

Postoje i drugi aspekti koji roditeljima mogu pomoći da se prijave za dodatak za dijete sa invaliditetom:

• Ako se roditelj prijavio za finansijsku pomoć za izdržavanje punoljetne osobe sa invaliditetom potrebno je predočiti dokumentovani dokaz da mu je potrebna sistematska nega i da ne može sam da se izdržava;
• Ove isplate se obračunavaju zajedno sa socijalnim penzijama;
• Naknadu mogu primati nezaposleni roditelji/staratelji koji stvarno mogu da rade i sami nisu invalidi. Odnosno, onaj ko se brine o djetetu ne bi trebao primati dodatne penzije.

Da biste se prijavili za beneficiju, potrebno je da kontaktirate Penzioni fond Rusije i predočite sljedeću listu dokumenata:

• fotokopija ličnog dokumenta podnosioca zahteva;
• dvije rukom pisane izjave:

• 1. prijava za grant;
  2. izjava o saglasnosti za brigu o osobi sa invaliditetom;

• dva sertifikata za onoga ko će da brine o invalidima:

• 1. potvrda teritorijalnog penzijskog fonda koja potvrđuje odsustvo dodatnih penzija;
  2. potvrdu Zavoda za zapošljavanje kojom se potvrđuje nezaposlenost njegovatelja;

• uvjerenje sa socijalnog medicinskog pregleda da je dijete invalidno.

Alimentacija za invalidnu ali punoljetnu djecu

Zakonski okvir predviđa zadržavanje alimentacije za djecu koja su punoljetna i koja su priznata kao invalidna. Ova kategorija uključuje osobe sa invaliditetom od rođenja.

Plaćanja se vrše iz sljedećih razloga:

• Zdravstveni problemi koji vas sprečavaju da sami zarađujete.
• Ne postoji način da se obezbijedite na druge načine.

U slučaju razvoda braka roditelji su dužni da održavaju zdravstveno stanje djeteta, pa se jednom od njih mjesečno zadržava alimentacija. Iznos se prilagođava:

1. Nakon postizanja zajedničkog dogovora.
2. Odlukom sudskog organa, vodeći računa o mogućnostima svake od stranaka.

Sredstva se mogu zadržati u korist bilo kojeg od supružnika koji obezbjeđuju.

Pogodnosti za upis na koledž ili univerzitet

Sa pozitivnim položenim ispitima, dijete se upisuje u obrazovnu ustanovu na nekonkursnoj osnovi, ako ne postoje kontraindikacije od strane medicinskih radnika za školovanje u toj ustanovi.

Po prijemu su dostupne sljedeće pogodnosti:

• Nije potrebno polagati prijemni ispit.
• Kada pozitivni rezultati položene ispite, dijete se prima prema utvrđenoj kvoti.
• Prilikom obračuna istog broja bodova za podnosioce, prednost pri upisu ima dijete sa smetnjama u razvoju.

Jednako je važno uzeti u obzir da je davanje beneficija samo jednokratno i prije nego što se nastavi potrebno je odmjeriti mogućnosti djeteta.

Zemljište i pravo na dodatni prostor

Za regulisanje stambenih pitanja primjenjivat će se savezno zakonodavstvo.

Spisak prihvatljivih beneficija:

1. Naknada za stambeno-komunalne usluge, uključujući doprinos za velike popravke.
2. Dobivanje zemljišne parcele je besplatno.
3. Besplatan smještaj po ugovoru o najmu.

Ako maloljetnik ima ozbiljnih problema sa nervni sistem ili negativno poimanje svijeta, onda se životni prostor obezbjeđuje po drugim kriterijima na zakonskoj osnovi.

Pogodnosti stanovanja

Poboljšanja životnih uslova se razmatraju za porodice sa decom sa invaliditetom sa patologijama:

• mentalna priroda, uključujući epilepsiju i šizofreniju;
• ozbiljne lezije centralnog nervnog sistema kao posledica traume mozga, kičme, vaskularne skleroze i siringomijelije.

Takve porodice imaju pravo da obezbede dodatni prostor od 10 m 2 . Postavljanje u red se vrši uz predočenje sertifikata. Plaćanje komunalija vrši se prema utvrđenim tarifama po preferencijalnoj osnovi.

Moguće je dobiti zemljište za izgradnju stambenih objekata.

Prednosti transporta

Djeca sa smetnjama u razvoju od države preferencijalni uslovi kada koristite usluge prevoza:

1. Putovanje na teret prevoznih sredstava preduzeća gradskih i prigradskih komunikacija, sa izuzetkom taksija.
2. Polovina cijene voza do mjesta tretmana u smjeru naprijed i nazad. To može biti zračni, željeznički ili vodni transport. Povlastica važi od oktobra do maja. Vrijedi samo godinu dana.
3. Predstavnik deteta sa invaliditetom I grupe ima pravo da ga prati besplatno, a vrsta prevoza nije bitna.
4. Roditelji ili drugi predstavnici djeteta uživaju besplatno putovanje u prevozu uz predočenje dokumenta organa socijalnog osiguranja.

Ako zakonski zastupnici djeteta nemaju službeni radni odnos, tada im, nažalost, ove beneficije nisu predviđene.

Povlastice za roditelje i staratelje

1. Jedan od roditelja ili bliskih srodnika djeteta ima pravo podnijeti zahtjev za 4 slobodna dana mjesečno(uključujući službene plaćene praznike). Dizajnirani su tako da se mogu brinuti o djetetu sa invaliditetom. Da biste se prijavili za godišnji odmor, potrebna vam je samo pismena molba nekog od rođaka. Slobodni dani se dijele po nahođenju roditelja/staratelja, mogu se smjenjivati ​​jednom sedmično ili uzastopno.
2. Zaposlene majke koje žive na selima i selima imaju pravo da uzmu dodatni slobodan dan od poslodavca samo jednom mjesečno, ali uz naknadni odbitak dnevnih primanja od plate. Ako porodica izdržava i odgaja više djece sa smetnjama u razvoju, uslovi za izdavanje godišnjih odmora se ne mijenjaju.
3. Svaki dodatni iskorišteni slobodan dan plaća se u visini prosječnog dnevnog primanja roditelja, a plaća se iz socijalnih fondova. Treba imati na umu da je prosjek dnevnica ne određuje sam roditelj, već na osnovu zakonskih akata.

Prijevremeno penzionisanje roditelja

Svaki roditelj djeteta ima pravo na povlaštenu penziju. Da biste ga izdali, pripremite paket dokumenata i prijavite se FOJ.

Ako se penzija izdaje u vezi sa nastankom godina starosti, onda to ne utiče na to da je dijete klasifikovano kao nesposobno. Čak i ako je punoljetan i službeno je priznat kao invalid, ovo pravo ostvaruju njegovi roditelji ili zakonski staratelji. Tokom perioda registracije isplate penzije, uspostavljanje starateljstva prije ili nakon navršenih 8 godina ne utiče. Važnu ulogu imaće period kada je detetu već priznat invaliditet tokom formalizovanog starateljstva. Ako dijete ima između 14 i 18 godina, onda se ovaj raspon godina ne uzima u obzir prilikom podnošenja zahtjeva za povlaštenu penziju.

Između ostalog, potrebno je voditi računa o stažu staratelja i njegovoj starosti. Ovako se dodeljuje penzija sa smanjenjem starosne dobi za godinu dana i za svakih šest meseci starateljstva, ali postoje ograničenja - ne više od 5 godina sa ukupnim dodatkom, a sa nagomilanim stažom za žene - 15 godina, i za muškarce - 20 godina.

Poreski odbitak za roditelje

Povlašteni uslovi za utvrđivanje invaliditeta za dijete je smanjenje poreza na dohodak po odbitku. Od svih uplaćenih poreza daje se pravo na primanje dijela ovog iznosa. Neto prihod raste sa smanjenjem procenta njegovih odbitaka.

Regulacija se sprovodi prema regulatorni dokumenti, a vrijednost je:

• Za usvojitelja ili roditelja - 12.000 rubalja.
• Za staratelja ili hranitelja - 6.000 rubalja.

Ovi iznosi su utvrđeni od početka 2016. godine.

Ovaj odbitak je dodatak standardnim odbitcima. Odbitak zavisi od sljedećih kriterija:

1. Broj djece sa smetnjama u razvoju u porodici.
2. Ne zavisi od broja i iznosa dodeljenih beneficija i povlašćenih plaćanja.
3. Ako postoji jedan staratelj, naknada se udvostručuje.
4. Odbitak možete koristiti ne duže od posljednje 3 godine.

Da biste dobili naknadu za porez na dohodak, morate kontaktirati svog poslodavca ili poresku upravu.

U 2017. godini, odbitak se obračunava od godišnje zarade, nakon dostizanja iznosa od 350 hiljada rubalja.

Primjer odbitka, iznos

Primjer je sljedeća kalkulacija:

PDV odbitak

Počevši od 2018. godine, porezni odbitak za dijete sa invaliditetom će se zasnivati ​​na visini naknade sa standardnim dječijim odbitkom. Takvi izračuni će ovisiti o tome na kojem računu je beba rođena. Na primjer, ako je bio drugi, tada će iznos odbitka biti 13,5 hiljada rubalja. Zbirni ukupan prihod za oporezivanje trebao bi dostići iznos od 350 hiljada rubalja.

Beneficije i penzije

U 2018. godini predviđeno je povećanje penzija za djecu sa smetnjama u razvoju. Od 1. aprila, na osnovu stope inflacije, koeficijent će biti od 3,6 do 4,1%. Procijenjeni iznos će biti 12577 rubalja. Takođe, jednom godišnje će ovu kategoriju građana izdržavati država isplatom jednokratne pomoći. 5 000 rubalja.

Roditelji djece sa značajnim zdravstvenim problemima imaju pravo na isplatu u iznosu od 5 500 rubalja, a drugim starateljima se daje iznos 1 200 rubalja.

Druge mjere socijalne podrške

Ostale mjere socijalne podrške djeci sa smetnjama u razvoju su:

1. Besplatan pristup vrtićima.
2. Prioritet za mjesta u vrtićima.
3. Besplatni obroci tokom učenja u školi.
4. Individualni način polaganja jedinstvenih državnih ispita.
5. Socijalne službe pružaju pomoć za rehabilitaciju djeteta.
6. Obrazovanje kod kuće, u nedostatku mogućnosti pohađanja škole.

Sumirajući sve navedeno, možemo reći da država nastoji aktivno pomoći porodicama djece sa smetnjama u razvoju, posebno u posljednje vrijeme. Iznosi isplata i beneficija još nisu tako veliki, ali napredak u tom pravcu je vidljiv.

Na primjer, poreski olakšice za porez na dohodak fizičkih lica povećane su skoro 2-4 puta - ovo je značajan pokazatelj. Takođe, na zakonodavnom nivou dozvoljeno je korištenje materinskog kapitala za socijalnu adaptaciju i uključivanje djeteta sa invaliditetom u društvo.

MOSKVA I MOSKVA REGIJA: 8 495 938-60-52

SANKT PETERBURG I LENIGRADSKA REGIJA: 8 812 467-44-57

REGIJE, SAVEZNI BROJ: 8 800 350-91-74

Povlastice za roditelje dece sa smetnjama u razvoju u 2019

Osnove liste beneficija koje se daju roditeljima dece sa invaliditetom, a zapravo i samoj deci sa smetnjama u razvoju, postavljene su u Saveznom zakonu 181 ", koji utvrđuje momente koja prava dete sa invaliditetom ima i beneficije za roditelje u 2019.

Među djecom s invaliditetom zakonodavac imenuje osobe mlađe od 18 godina, koje imaju odstupanja u zdravlju i razvoju različite prirode i težine, kojima je potrebna socijalna podrška i zaštita.

Osim toga, prava radnika koji ima dijete sa invaliditetom sadržana su u radnom zakonodavstvu.

Opšte odredbe i principi za osiguranje prava djece sa smetnjama u razvoju

Osnovni dokument koji definiše temelje prava djece sa smetnjama u razvoju na međunarodnom nivou je Konvencija o pravima osoba sa invaliditetom koju je usvojila Skupština UN 2006. godine. Na osnovu njega kreiraju se relevantni zakonodavni akti i zakoni u onim državama koje su ratifikovale Konvenciju. Opšti principi, utvrđene Konvencijom, štite i osiguravaju jednako i puno uživanje djece sa smetnjama u razvoju svih osnovnih prava i sloboda čovjeka i građanina. Pitanja prava i sloboda djece sa smetnjama u razvoju obuhvaćena su članom 7. Konvencije.

Pitanje davanja beneficija roditeljima djece sa smetnjama u razvoju u 2019. godini u Rusiji je bilo posebno akutno, što je povezano s reformom socijalne sfere. Danas država sebi postavlja zadatak da ispuni sve društvene obaveze prema ovoj kategoriji građana, koje se odnose ne samo na materijalnu podršku, već i na druge oblasti stvaranja uslova za pun život invalidna djeca. Naravno, u prvi plan dolaze isplate roditeljima djece s invaliditetom koja odgajaju djecu.

Pored toga, pod kontrolom državnih organa su sljedeće oblasti rada:

• Osiguravanje prava djece sa smetnjama u razvoju na pristojan zajednički i stručno obrazovanje;
• Poboljšanje ;
• Dobivanje medicinskih usluga.

Takođe, kontrolišu se i pitanja davanja beneficija porodicama koje odgajaju decu sa invaliditetom. Često se postavlja pitanje koje se beneficije pružaju porodicama sa decom sa invaliditetom.

Vrste beneficija za roditelje koji odgajaju dete sa invaliditetom

Djeci s invaliditetom priznaje se trajno oštećenje zdravlja, čiji je uzrok bolest, povreda ili drugi nedostatak, te potpuni ili djelimični gubitak samoposluživanja uzrokovan ovim trenutkom. Bolest može biti fizičke ili psihičke prirode, biti urođena ili stečena. Djeca koja su od rođenja zadobila bolest, povredu ili manu priznaju se kao invalidna djeca.

Nakon položenog zakonom utvrđenog lekarskog pregleda, dete utvrđuje posebna komisija, grupa invaliditeta. Spisak naknada za roditelje djece koja pripadaju određenoj grupi invaliditeta utvrđuje se zakonom. Povlastice za roditelje djece sa smetnjama u razvoju starije od 18 godina su također zakonom propisane.

Materijalna državna podrška: visina naknade

Na pitanje kolika je isplata porodici sa djetetom sa invaliditetom, djetetu i njegovom roditelju kao naknadu treba dodijeliti penziju. Od momenta sticanja statusa djeteta sa invaliditetom dijete prima novčanu naknadu koja odgovara grupi invalidnosti - invalidsku penziju. Ukoliko je potrebna stalna nega, roditelju ili drugom članu porodice koji je obezbeđuje, takođe se dodeljuje dodatak za negu deteta sa invaliditetom.

Karakteristike dodjele beneficija

Prema zakonu, naknade porodicama koje odgajaju decu sa smetnjama u razvoju dodeljuju se pod sledećim uslovima:

• Plaćanje se vrši prilikom njege dete sa invaliditetom i punoljetno dijete sa invaliditetom I grupe jednom od roditelja;
• Roditelj mora biti radno sposoban, ali ne i zaposlen;
• Roditelj ne treba da prima penziju, naknadu u vezi sa statusom nezaposlenog.

Na osnovu ovih uslova, dodatak za njegu može se dodijeliti svakom građaninu, bez obzira na rodbinske veze, koji stvarno brine o invalidnom licu i ispunjava navedene uslove.

Visina naknade utvrđuje se na zakonodavnom nivou i u 2019. godini iznosi:

• Za roditelje djeteta sa invaliditetom, staratelje ili usvojitelje - 5.500 rubalja mjesečno;
• Za vanjskog građanina (za sve osim roditelja) koji brine o djetetu s invaliditetom u iznosu od 1200 rubalja mjesečno.

Morate se prijaviti za obračun relevantnih plaćanja u FIU Ruske Federacije, možete podnijeti dokumente direktno stručnjacima Penzijskog fonda ili preko stručnjaka Multifunkcionalnih centara.

Važno je napomenuti da je period njege djeteta sa smetnjama u razvoju uključen u staž osiguranja. Uzimajući u obzir uvedeni bodovni sistem, za svaku godinu zbrinjavanja se obračunava 1,8 penzionih bodova.

Lista osnovnih pogodnosti

Glavni naglasak je na medicinsku njegu i državna podrška ovoj kategoriji građana. Tako su naknade za višedjetne porodice koje imaju dijete sa invaliditetom u 2019. godini, u okviru medicinsku njegu nalaze se u sljedećim tačkama:

• Besplatni lijekovi i lijekovi;
• Spa tretman;
• Besplatan prevoz do mesta lečenja i nazad.

Među lijekovima i medicinski uređaji vezati:

• inzulinske igle;
• Test trake za postupke za određivanje šećera u krvi;
• Špric olovke.

Proizvodi su također predviđeni medicinska ishrana. Besplatni vaučeri i putovanja su takođe obezbeđeni za dete sa invaliditetom u pratnji. Pored toga, roditeljima djeteta sa smetnjama u razvoju na mjesečnom nivou obezbjeđuje se i olakšica za porez na prevoz.

Uzimajući u obzir trenutak kada roditelji odgajaju dijete sa invaliditetom, također je vrijedno napomenuti da ako vaučeri, putovanja ili određeni broj propisanih lijekova nisu bili traženi, možete dobiti naknadu u iznosu od 1052 rublje.

Protetika i ortopedska njega

• Ortopedske cipele, štapovi, štake, kolica;
• Slušna pomagala;
• Proteze i oprema za popravak za njih;
• Psi vodiči.

Poreske olakšice

Poresko zakonodavstvo takođe predviđa niz olakšica u plaćanju poreza. Prije svega, porezne olakšice daju se roditelju djeteta sa invaliditetom prilikom plaćanja poreza na imovinu.

Sljedeća tačka se odnosi na odbitak socijalnog poreza. Njegova veličina u 2019. godini je:

• 6 hiljada rubalja ako je dijete pod starateljstvom;
• 12.000 RUB ako je dijete usvojeno ili ga odgajaju rođeni roditelji.

Odbitak se isplaćuje oba zaposlena roditelja ili jednog zaposlenog, ali u dvostrukom iznosu.

Povlastice za zaposlene roditelje

Zakonodavac je predvideo i beneficije za rad za roditelje dece sa smetnjama u razvoju.

Roditelji dece sa smetnjama u razvoju mlađe od 18 godina imaju pravo na sledeće beneficije:

• Odmor u pogodno vrijeme, bez greške plaćen;
• Poslodavac ne može primorati takvog roditelja da radi prekovremeno ili vikendom;
• Poslodavac nema pravo da otpusti jedinog roditelja deteta sa invaliditetom;
• Roditelji djeteta imaju pravo na 4 dodatna plaćena slobodna dana mjesečno, 2 za svaki ili 4 za jedan.
• 14 dana dodatnog neplaćenog odsustva.

Takođe, u pitanju koje beneficije se pružaju na poslu ako je dijete invalid, treba spomenuti i mogućnost prijevremenog penzionisanja za oba roditelja.

Uslovi za prijevremeni raskid profesionalna aktivnost i penzije su kako slijedi:

• 15 godina staža osiguranja za žene i 20 za muškarce;
• Starost 50 i 55 godina;
• Dijete mora biti u porodici do 8. godine.

Pored toga, poslodavac ima pravo da ustanovi interne beneficije za zaposlenog koji ima dete sa invaliditetom, na primjer, obezbijediti dodatne neplaćene dane godišnjeg odmora ili bonuse. Privatni poduzetnici pribjegavaju takvim mjerama.

Takođe, porodicama koje odgajaju decu sa smetnjama u razvoju obezbeđen je smeštaj i komunalne pogodnosti a vezano za odgoj i obrazovanje.

Invalidnost djece nastaje od rođenja ili nakon povreda. Djeca sa utvrđenim invaliditetom jedna su od najugroženijih kategorija građana. Vlasti naše zemlje pokušavaju da pomognu takvim građanima. Različite vrste državna pomoć stvorena za podršku takvoj djeci. Dakle, naknade za djecu sa smetnjama u razvoju i njihove roditelje obezbjeđuju se na saveznom i regionalnom nivou.

Koncepti: Djeca sa smetnjama u razvoju – ko pripada grupi

Dijete sa invaliditetom je maloljetni građanin koji ima službeni invaliditet. Odnosno, djeca sa kršenjem vitalnih funkcija važnih organa. Ova odstupanja ne dozvoljavaju normalan život. Bolesti su:

• kongenitalno;
• od povrede.

Zdravstveni poremećaji utiču na:

• psiha;
• sposobnost govora i razumijevanja;
• kontrola tijela;
• funkcije održavanja života.
• drugi nedostaci.

Potomstvo, sa invaliditetom, nije u stanju da:

• čuvaj se;
• navigate;
• kretati se bez pomoći;
• učiti;
• itd.

Invalidnost se utvrđuje za sljedeća razdoblja:

• do 2 godine - ovisno o prirodi bolesti;
• 5 godina - po ponovnom polaganju komisije;
• do 18 godina - ako postoje nepovratni prekršaji.

Do osamnaeste godine života invalidom se smatra dijete sa invaliditetom. Dakle, beneficije se polažu upravo u ovom periodu.

Invalide od djetinjstva izdržava država. Koje će beneficije dobiti takva jedinica društva u velikoj mjeri ovisi o regiji u kojoj živi.

Socijalne beneficije i privilegije

Povlastice za djecu sa smetnjama u razvoju:

• Penzija djeteta zavisi od kategorije invaliditeta. Dodatni iznosi se mogu uplatiti i na regionalnom nivou. Stoga je preporučljivo navesti koje privilegije dijete uživa u mjestu stanovanja pojedinačno.
• Majci ili ocu koji imaju dijete sa invaliditetom isplaćuje se mjesečna naknada od 5.500 rubalja. Ovdje postoji uslov, ne mogu raditi zbog brige o potomstvu, ali su radno sposobni građani.
• Ostali rođaci koji brinu o takvoj osobi dobit će po 1.200 rubalja.
• Roditeljima sa decom sa smetnjama u razvoju, u radni staž se uračunava period brige o njima.
• Naknade za majke djece sa smetnjama u razvoju direktno su vezane za njenu penziju. Majka ima pravo da ode na zasluženi odmor prije roka, pod sljedećim uslovima:
  • žena koja je podigla dijete mlađe od osam godina;
  • njeno minimalno radno iskustvo je petnaest godina.

Da biste izdali gore navedene uplate, potrebno je kontaktirati stručnjake PF-a (penzionog fonda) s paketom dokumentacije:

• pasoš podnosioca zahteva;
• papir koji označava rođenje osobe sa invaliditetom;
• radna knjižica - original;
• izjava;
• pristanak na njegu;
• uvjerenja da podnosilac zahtjeva ne prima penziju i da nije prijavljen na zavodu za zapošljavanje;
• izjava o invalidnosti.
• Dobiti novčanu pomoć za brigu o svom potomstvu:
• roditelji;
• staratelji;
• ostali građani uključeni u odgoj potomstva.

Ukoliko bude neophodno da napusti posao čuvanja deteta sa invaliditetom, roditelj ima pravo na mesečnu isplatu – šezdeset odsto prosečne godišnje zarade.

Porezne olakšice

Članom 217 Poreskog zakonika utvrđuju se poreske olakšice za roditelje djece. Oni imaju pravo izdati odbitak od 12.000 rubalja ako dijete ima 18 godina prije pogubljenja potomstva.

Ponekad se takve beneficije daju roditeljima djece sa smetnjama u razvoju za djecu mlađu od dvadeset četiri godine - sa redovnim obrazovanjem.

Takođe, staratelji će dobiti odbitak od 6.000 rubalja za dete sa invaliditetom.

Pogledajmo kako funkcionira porezni kredit na primjeru. Pretpostavimo da je plata roditelja 25.000 rubalja. Svi građani su dužni da državi plaćaju porez na dohodak građana - trinaest odsto. Zaposlenik je zatražio odbitak poreza - dvanaest hiljada rubalja. Za mesec dana će dobiti:

25000 - ((25000 - 12000) × 13%) = 23310 rubalja.

Naknada vrijedi godinu dana dok ukupni prihod ne pređe trista pedeset hiljada rubalja.

Uz prihod od dvadeset pet hiljada rubalja mjesečno, naknada će važiti tokom cijele godine.

Da biste uživali u ovim pogodnostima, morate se obratiti svom poslodavcu sa odgovarajućom prijavom. Sa sobom morate ponijeti:

• fotokopija pasoša;
• kopiju papira koji potvrđuje rođenje potomstva;
• invalidska isprava.

Nijanse prijave za beneficije:

• obezbjeđenje prema broju djece;
• nepovezano sa drugim beneficijama;
• izdaje se jednom godišnje;
• kada potomstvo odgaja jedan zakonski zastupnik, daje se dvostruki odbitak;
• potrebno je podnijeti zahtjev za privilegiju na mjestu rada.

Ako korisnik iz nekog razloga nije primio odbitak, ima pravo da se prijavi poreskom organu na kraju izvještajnog perioda. U roku od dva do tri mjeseca, naknada za proteklo vrijeme biće prebačena na račun podnosioca zahtjeva.

U porodicama sa više djece sa smetnjama u razvoju, odbitak se izdaje za svako posebno.

Stambene privilegije

Pogodnosti za porodice koje odgajaju decu sa smetnjama u razvoju na stambenom nivou obuhvataju popuste do pedeset odsto na usluge:

• komunalno;
• korištenje telefona;
• troškovi goriva privatnih kuća.

Povlastice za roditelje koji imaju dete sa invaliditetom sastoje se i od dobijanja smeštaja. Prije svega, ovakva pomoć će biti pružena porodicama sa djecom sa smetnjama u razvoju:

• posebno potrebiti;
• sa prisustvom ozbiljna bolest kod potomaka.

Takođe, takve ćelije društva imaju pravo da traže zemljište.

Da biste koristili ove privilegije, trebate kontaktirati stručnjake za socijalno osiguranje.

Privilegije svijeta rada

Povlastice za roditelje deteta sa invaliditetom na poslu:

• registracija dodatnog odsustva o trošku podnosioca zahteva četrnaest dana godišnje;
• za mjesec dana dozvoljeno je 4 dana plaćenog odmora;
• pravo na prijavu rada sa nepunim radnim vremenom, uz plaćanje srazmjerno broju sati.

Kada dodatni dani se ne konzumiraju, ne mogu se prenijeti. Takođe, broj dana se ne povećava ako je u porodici dvoje djece sa smetnjama u razvoju.

Korisnici imaju pravo odbiti sav prekovremeni rad i službena putovanja.

Tu su i beneficije za majke djece koje ih same odgajaju. Zaposleni ne može dobiti otkaz na zahtjev poslodavca.

Povlastice za zaposlene roditelje djece sa smetnjama u razvoju treba dokumentovati pri zapošljavanju. Način rada korisnika mora biti određen ugovorom. Ako takve odredbe nema, zaposlenik mora napisati izjavu. Nakon njegovog razmatranja, unosi se odgovarajuća dopuna ugovora o radu.

Prednosti transporta

Za djecu sa smetnjama u razvoju i njihove roditelje, kao i staratelje postoje povlastice za prevoz. Ovi građani imaju pravo da besplatno putuju gradskim i prigradskim javnim prevozom. Osobe imaju ovo pravo:

• osobe sa invaliditetom i lica u njihovoj pratnji, uz predočenje odgovarajućeg uvjerenja;
• majke i očevi, kao i staratelji invalidnog lica, uz predočenje posebne potvrde socijalnog osiguranja.

Osoba sa invaliditetom može računati i na pedeset posto popusta za putovanje avionom, rijekom i željeznicom. Ovdje se mora ispuniti uslov, međugradski prevoz i putovanje će se odvijati od 1. oktobra do 15. maja. U drugim vremenima, uz takvu pogodnost, možete otići tamo i nazad samo jednom godišnje.

Osobe sa invaliditetom prve dve grupe imaju pravo da jednom godišnje besplatno odu do mesta lečenja i nazad. Iste pogodnosti vrijede i za osobu u pratnji.

Oblast obrazovanja i vaspitanja

U oblasti obrazovanja, naknade za djecu sa smetnjama u razvoju pružaju se u sljedećim oblicima:

• Obezbjeđivanje potrebnih mjera rehabilitacije i stvaranje uslova za boravak u dječjim ustanovama opšteg tipa.
• Pogodnosti za djecu sa smetnjama u razvoju uključuju i dobijanje mjesta u vrtiću bez čekanja u redu.
• Majke i očevi takvog potomstva ne plaćaju Kindergarten ako je invaliditet povezan sa nedostatkom fizičkog i mentalnog razvoja.
• Mogućnost podizanja takve djece kod kuće prema uobičajenom državnom programu. Za takvu djecu kreiraju se posebni odgojni odjeli koji pružaju:
  • medicinski proces;
  • Obrazovanje i obuka;
  • socijalna adaptacija;
  • itd.
• Blagi uslovi ispita.
• Besplatni školski obroci.
• Pomoć socijalnih službi u adaptaciji.
• Besplatni odlasci u vrtiće.

Čak i pri upisu na fakultet, potomak sa invaliditetom dobija privilegije u vidu:

• mogućnost ulaska u budžet bez ispita;
• prijem u okviru kvote sa uspešno položenim ispitima;
• pravo prečeg upisa u odnosu na ostale kandidate;
• besplatna pripremna obuka.

Glavni uvjet je nepostojanje medicinskih kontraindikacija za proučavanje. Ova pogodnost se može iskoristiti samo jednom. Stoga se univerzitetu preporučuje da bira s posebnom pažnjom.

Djeca sa utvrđenim smetnjama u razvoju mogu se slati u posebne ustanove samo ako se roditelji s tim slažu.

Da biste iskoristili obrazovne pogodnosti, morate se obratiti obrazovnoj ustanovi sa potrebnom dokumentacijom. Njenu listu je bolje provjeriti na licu mjesta. Ali, glavni dokumenti su potvrda o invalidnosti i odgovarajuća potvrda.

Medicinska služba

Djeca sa smetnjama u razvoju imaju pogodnosti u oblasti medicine:

• odmor besplatnih lijekova na recept lekara;
• besplatno primanje ortopedskih proizvoda;
• obezbjeđivanje posebnih invalidskih kolica ili stvari;
• obezbjeđivanje vaučera za sanatorijum, kao i putovanja naprijed-nazad za invalide i njihove roditelje;
• registracija bolovanje za period boravka u sanatorijumu, kada postoji mišljenje lekara.

Za podnošenje zahtjeva za beneficije za porodice sa djecom sa smetnjama u razvoju potrebno je kontaktirati ljekara koji prisustvuje. Ove privilegije se ne dodjeljuju automatski.

Mjesečna gotovinska isplata

Zakonom je predviđena mogućnost da osoba sa invaliditetom i njegova porodica odbiju određene naknade i zamijene ih paušalnim iznosom. Da biste to učinili, potrebno je kontaktirati Penzioni fond, gdje je penzija izdata. Paket dokumentacije:

• Prijava u svrhu plaćanja posebnog obrasca. Može se dobiti u odeljenju PF.
• Pasoš podnosioca zahteva.
• Papir koji potvrđuje činjenicu invaliditeta.
• Zahtjev za otkazivanje paketa usluga.

Obično paket usluga uključuje:

• Međugradska putovanja;
• Spa tretman;
• itd.

Minimalni iznos mjesečne uplate sada je 1478,09 rubalja. Svaka porodica ima pravo da samostalno odluči da li će paket usluga uzeti u gotovini ili koristiti u naturi.

Korišćenje materinskog kapitala

Državni program "Materinski kapital" daje pravo na korištenje sredstava za rehabilitaciju djece sa smetnjama u razvoju. Ova sredstva se uplaćuju u ruke podnosioca zahtjeva u obliku naknade za već potrošen novac. Posebnom listom se odobrava lista roba i usluga koje se plaćaju na teret materinskog kapitala.

Da biste podnijeli zahtjev za naknadu u PF-u, potrebno je dostaviti sljedeća dokumenta:

• odgovarajući sertifikat;
• izjava majke o raspolaganju sredstvima;
• ličnu kartu i SNILS podnosioca zahtjeva;
• program rehabilitacije;
• papiri koji potvrđuju činjenicu kupovine;
• akt socijalnog osiguranja koji potvrđuje kupovinu i usklađenost robe;
• detalji za transfer novca.

Potvrda za materinski kapital se ne izdaje u jednom danu. Da bi dokument dobili u ruke, posebna komisija razmatra žalbu podnosioca u roku od mjesec dana.

Djeca sa invaliditetom podnose zahtjev za beneficije u raznim poljima. Da biste to učinili, morate prikupiti određeni paket dokumentacije.

Njegova lista zavisi od naziva dodeljene privilegije. Glavni uslov za dobijanje ovih beneficija je da se invalidnost zvanično formalizuje.

Korisnici u mnogim oblastima su i zakonski zastupnici djece sa smetnjama u razvoju, budući da su to na njihovoj nadležnosti. Država se zalaže za zaštitu prava takvih građana i svake godine razvija sve više programa za poboljšanje života takvih ćelija društva.