Încă o dată: genele celulelor reproductive umane au fost modificate și din ele sunt crescuți embrioni.

La momentul redactării acestui text, detaliile lucrării nu sunt cunoscute, așa că nu se poate spune cât de departe a mers experimentul. A fost transplantat embrionul mamei și va apărea în curând primul om modificat genetic? Dezvoltarea sa a fost oprită in vitro? Ce gene au fost editate?

Răspunsul la prima întrebare: aproape garantat „nu”, dar scopul experimentelor este tocmai astfel încât în ​​viitorul apropiat - nu în decenii, ci în ani - modificări genetice oamenii au devenit realitate.

Până acum, se știe că experimentele au fost efectuate de oameni de știință chinezi, dar nu trebuie să creadă că acesta este un singur act sau o rață de ziar. Multe laboratoare și grupuri lucrează pe același subiect. În martie, o investigație a lui Antonio Regalado a fost publicată în Jurnalul Institutului de Tehnologie din Massachusetts sub titlul „Constructing the Perfect Baby”. (Pentru referință: MIT este una dintre cele mai prestigioase instituții științifice, doar 63 de oameni au ieșit din laureați ai Premiului Nobel, de multe ori mai mult decât, de exemplu, din Rusia.) Autorul vorbește în detaliu despre munca la scară largă pentru corectarea și îmbunătățirea genomul animalelor și al oamenilor: Boston, Harvard, Cambridge, Massachusetts, Marea Britanie, China... Cele mai bune laboratoare, companii private cu bugete uriașe...

Biologia moleculară se îndreaptă spre acest lucru de mult timp. De zeci de ani am îmbunătățit metodele, de zeci de ani s-a vorbit elevilor despre terapie genetică. Părea că asta e o chestiune de viitor: vorbim de mult, dar încă nu există terapie. Dar în 2012 apare tehnologia CRISPR - amintiți-vă de această abreviere, s-ar putea să o utilizați în practică.

Tehnologia este simplă ca un topor, ieftină, orice student cu abilități o poate aplica munca de laborator. Acesta este un sistem molecular de origine bacteriană care recunoaște o anumită secțiune a ADN-ului și o editează: puteți tăia nucleotidele inutile, le puteți introduce pe cele necesare, puteți activa sau suprima activitatea unei anumite gene. În primele opt luni, aceste posibilități au fost demonstrate pe o varietate de obiecte, inclusiv pe celule umane. Nu trecuseră nici măcar trei ani până când embrionii au început să lucreze. Este clar de ce: până acum, biologii moleculari nu au avut un instrument de o asemenea selectivitate și eficiență.

Primele ținte sunt bolile genetice. Luăm un ou de la o femeie, fixăm gena în laborator, conducem inseminare artificiala plantăm embrionul mamei. Este nascut copil sanatos, iar toate generațiile ulterioare sunt ferite de boli ereditare. Este corect să spunem că există puține boli asociate cu anumite gene, dar există o mulțime de gene predispozitive la boli. Cine refuză să le corecteze?

În timp ce tehnologia este la început, pentru că există probleme. Dar, având în vedere dezvoltarea explozivă a tehnicilor cu celule stem, se poate presupune că aceste probleme vor fi rezolvate în câțiva ani. Mai departe - cu toată evidența - mai multe: ordine de îmbunătățire a abilităților (cine nu vrea ca un copil să fie sănătos, puternic, frumos și deștept?), Și puțin mai târziu, noi trăsături neobișnuite până la aripile din spatele lui. Ai comandat un înger? Eugenie pozitivă în cea mai bună formă.

Dar deodată, la câteva zile după publicarea lui Antonio Regalado în Nature, apare un articol al mai multor experți de top în acest domeniu care solicită o încetare nedeterminată a lucrului cu celulele reproductive umane. Logica este simplă: în primul rând, tehnologia nu este dezvoltată nici măcar pe animale și, în al doilea rând, nu cunoaștem consecințele. Ce se va întâmpla peste zece ani cu persoana „editată”? Dar urmașii lui? Cândva, în viitorul previzibil, ne vom da seama. Dar ceea ce probabil nu ne vom da seama niciodată sunt consecințele evolutive ale revoluției genetice. Ce se va întâmpla cu rasa umană?

În ianuarie, una dintre autorii metodei CRISPR, Jennifer Doudna, a adunat în California două duzini de specialiști preocupați de ritmul de lucru. Paul Berg, în vârstă de 88 de ani, a venit la întâlnire, laureat Nobel, care a organizat istorica Conferință Asilomar din 1975. Apoi oamenii de știință au dezvoltat standarde comune pentru Inginerie genetică. Va funcționa acum?

Viitorul, ca întotdeauna, a venit la momentul nepotrivit și, ca întotdeauna, nu suntem pregătiți pentru el.

O persoană modificată genetic este un organism în care au fost introduse artificial gene străine, ceea ce înseamnă noi trăsături ereditare.

Recent, autorul primului genom artificial, Craig Venter, a invitat experții NASA să scaneze genomurile astronauților. Deci, spun ei, este mai ușor să selectezi cereștile ideale. Să presupunem că găsesc în candidat genele care codifică restaurarea țesut osos, și cărțile în mâinile lui. La urma urmei, oasele sunt distruse de microgravitație și nimic de genul acesta. Dar asta nu este tot. Venter spune: genomul uman poate fi schimbat. De exemplu, să „planteze” un astronaut cu o genă din bacteria Deinococcus radiodurans, care poate rezista la niveluri de radiații de 7 ori mai mari decât cea letală. Și hopa! Uită de amenințarea radiațiilor solare. Fictiune? Deloc! Organizatie sociala Noul Life (SUA) discută deja activ în mass-media despre posibilitatea creării de oameni modificați genetic. Un fel de nou Frankenstein cu imunitate la orice boală și o durată de viață nelimitată.

În timp ce experimentele cu înlocuirea genelor la oameni sunt interzise. Dar du-te la animale. Chinezii au anunțat lumii că au creat porci modificați genetic prin introducerea a trei gene umane în porci. Acum, inima sau plămânii unui porc pot fi transplantați unei persoane și nu sunt amenințați cu respingere.

Recent a devenit cunoscut faptul că vaccinurile genetice sunt introduse astăzi în SUA! În masă, adulții sunt plantați cu gene care vor preveni în continuare boli cardiovasculare si glaucom. Doar în SUA astfel de „vaccinări” au fost primite de 9 mii de oameni, iar în Thailanda 12 mii! Potrivit The new Life, companiile farmaceutice americane de top au oprit deja dezvoltarea de noi medicamente chimice, îndreptându-se către inginerie genetică.

Cum sunt introduse genele dintr-un organism în altul?

Cu ajutorul virușilor, explică profesorul Stoyanov. - Tot ce este de prisos este „decupat” din el și se pune gena dorită. Ei bine, ca o scrisoare într-un plic. Odată cu fluxul de sânge, el intră în celula țintă.

Dacă introduci o genă pentru plăcerea sexuală într-un porc, va experimenta și un om un orgasm de 30 de minute?

De ce nu? Deși nu este un fapt. La urma urmei, nu este suficient să transferi o genă. Trebuie să o faci să funcționeze. Comanda de acțiune pentru celule este segmentele ADN - promotori. Dar virușii au și proprii promotori care nu se supun comenzilor. Ca rezultat, este posibil ca celulele țintă să nu primească întotdeauna gena donor. Mecanismul este încă neclar. Deci, cu un orgasm în 30 de minute, trebuie să aștepți.

Acum imaginați-vă că o persoană poate trăi pe fundul oceanului (nu la asta a visat scriitorul de science fiction Belyaev!). Mulți oameni de știință nu au nicio îndoială: este posibil să se creeze un om amfibien dacă embrionul uman este „procesat” cu setul potrivit de gene prelevate de la animale amfibiene. Poți chiar să înveți o persoană să zboare.

Marea majoritate a genelor animale sunt complet analoge cu genele umane. Homo Sapiens poate fi îmbunătățit, este suficient doar să-l transplantați (vezi ilustrația de mai jos):

1. Gena marmotei. Pentru a crea un astronaut ideal (hibernarea de iarnă la marmote durează până la 9 luni). Necesitatea zborurilor spațiale pe termen lung.

2.Genă a anghilei electrice americane. Pentru autoapărare. Eel este capabil să producă o descărcare electrică de 680 de volți.

3. Gena rechinului pătat. Pentru a crea imunitate împotriva tuturor bolilor cunoscute, inclusiv a cancerului (traiește până la 120 de ani).

4. Gena șoimului călător. Acuitatea vizuală crește de 15(!) ori. Puteți vedea un porumbel la o distanță de 8 kilometri.

5. Gena pisicii pentru a extinde intervalul de auz la 60.000 Hz (omul aude până la 10.000 Hz).

6. Gena unui fluture din familia Saturniidae (ochiul de păun). Poate capta mirosul la o distanta de pana la 11 kilometri.

7. Gena iepurelui. Niciodată nu-i dor dinții (i-au crescut toată viața). Pentru a preveni cariile și bolile parodontale la om. Problemă: dinții trebuie să fie măcinați periodic.

8.Genă pești de acvariu Danio rerio. Pentru repararea țesuturilor organe interneși regenerarea membrelor în traumatisme.

9. Gena șobolanului. Pentru a proteja ficatul și pentru a îmbunătăți digestia. Ficatul unui șobolan neutralizează cu ușurință orice otravă, iar stomacul este capabil să digere chiar și plasticul.

10. Gena cangurului. Pentru a opri... formarea de gaze! Metanul acumulat în organism va fi procesat continuu și absorbit de organismul însuși.

11. Gena hamsterului de aur sau gena armadillo. Pe parcursul anului, hamsterul aduce urmași de 7-8 ori. Și femela armadillo, dimpotrivă, este capabilă să întârzie nașterea.

Opinia președintelui societății nonprofit din Moscova „Horizon”, biologul Adolf Shtakerman:

Suntem deja pregătiți să experimentăm, în ciuda tabuului. Omul este prea imperfect. Sarcina principală este de a învinge bătrânețea. Și dacă intri în genom și corectezi cursul ceas biologic celule, va deveni posibil. La urma urmei, metabolismul va încetini, pubertate, iar o persoană va trăi cel puțin 150 de ani, sau chiar mai mult. Dar informațiile? Există din ce în ce mai mult în fiecare an și este necesar să creștem de multe ori rata de răspuns a neuronilor creierului, ceea ce înseamnă să creștem cantitatea de memorie. Și fără transformarea genetică a unei persoane, nu există nicio cale!

Opinia virologului Alexander Pukhner:

Pandemiile de gripă amenință omenirea în viitor. La urma urmei, virusul se mută rapid. Dar dacă luăm în considerare faptul că rata de mutație a agentului patogen SIDA este de 65 (!) de ori mai mare, atunci, în viitor, cel mai probabil HIV va dobândi ruta aeriana transmisie. Pentru a proteja omenirea de nenorocirile mortale, avem nevoie de o imunitate artificială puternică. Fără introducere în genom, acest lucru este imposibil.

Mulți oameni de știință au propria lor viziune asupra problemei și asupra stocurilor de alimente. Se dovedește că astăzi suntem nevoiți să „creștem, să ucidem și să mâncăm” deoarece corpul nostru nu produce o serie de substanțe vitale. Dar puteți izola genele pentru enzimele necesare și le puteți integra în genomul uman! Dacă doriți, puteți chiar să construiți în piele (prin inginerie genetică) un sistem de fotosinteză sau de fixare a dioxidului de carbon. Atunci transgenic homo sapiens el ar putea crea pentru sine tot ceea ce este necesar pentru construirea unui corp din gazele din jur, apă și lumina soarelui. Adevărat, acest descendent transgenic nu va arăta ca noi în aparență. Se va transforma într-un om verde (fotosinteză) cu piele puternică (imposibilitatea pierderii de sânge și a infecției din cauza imunității puternice) și cu un cap mare (o cantitate imensă de memorie). Dar va deveni nemuritor!

Nașterea unui nou viata umana- un adevărat miracol chiar și din punct de vedere al științei. Într-o singură celulă, jumătățile genomului tatălui și ale mamei se îmbină mai întâi, iar apoi acest set de 46 de cromozomi creează toate tipurile de celule ale viitorului organism: de la celulele auxiliare ale placentei și ale cordonului ombilical până la osteoblaste din care sunt oase. construite și celulele sensibile la lumină ale retinei ochiului. În același timp, fiecare tip de celulă „știe” momentul și locul apariției sale, altfel, în loc de o persoană nouă, ar ieși o supă de celule. Acuratețea uimitoare cu care celulele determină „programul” de dezvoltare este atinsă datorită faptului că ADN-ul și asistenții săi - ARN și proteine ​​- funcționează ca o orchestră bine interpretată, reglând lin și precis activitatea genelor.

Nu este surprinzător că, de când oamenii de știință în anii 1970 au învățat cum să descifreze secvențele de ADN și ARN, Sfântul Graal al geneticii moleculare a fost capacitatea de a afla exact ce se întâmplă cu ADN-ul în timpul dezvoltării embrionare, care gene sunt responsabile pentru transformarea unui o singură celulă mică într-o persoană întreagă. Dar până în 2012, un instrument adecvat pentru o astfel de cercetare nu a existat.

„Au fost studiate unele puncte, dar în cea mai mare parte este o pădure întunecată”, spune membru corespondent al Academiei Ruse de Științe, dr. Științe biologice Alexei Tomilin, șeful Laboratorului de Biologie Moleculară a Celulelor Stem, Institutul de Citologie, Academia Rusă de Științe.

Există două modalități principale de a afla ce funcție îndeplinește gena - opriți-o (aceasta se numește knockout sau knockdown al genei, prin analogie cu un pumn de box, după care adversarul nu poate continua lupta) sau înlocuiți-o cu alta ( transgeneza) și vedeți ce se schimbă după aceea în viața celulei și a întregului organism.

Astfel de manipulări cu genomul sunt efectuate în mod tradițional pe celule stem embrionare de șoarece (ESC), care sunt apoi injectate înapoi în embrioni, care, la rândul lor, sunt plasați în uterul șoarecilor pentru implantare. Ca urmare, se nasc himere, animale, unele dintre celulele cărora poartă ADN „donator” alterat, în timp ce altele poartă ADN-ul unei mame surogat. Se studiază efectul modificării introduse în genom asupra descendenților acestora, dintre care unii vor fi purtători doar ai genomului modificat. „Aplicarea unei astfel de abordări la studiul dezvoltării umane timpurii este evident imposibilă”, explică Tomilin. „Singura oportunitate de a efectua manipulări genetice asupra unui embrion uman și de a evalua impactul acestora asupra dezvoltării acestuia este o perioadă scurtă de șase zile între fertilizare și implantare.”

Până de curând, oamenii de știință s-au confruntat și cu o problemă pur tehnică. Pentru a edita genomul, trebuie să obțineți enzimele nucleaze care scindează catena de ADN pentru a se lega de ea exact în locul potrivit. Metodele de „ghidare” care au fost folosite în trecut și-au făcut treaba în aproximativ 20% din timp.

Acest lucru este suficient pentru a crea plante modificate genetic, pentru a efectua experimente pe embrioni de șoarece sau pe celule ale țesuturilor umane „adulte”. În toate aceste cazuri, puteți lua mai multe celule experimentale simultan și apoi le puteți selecta pentru utilizare ulterioară numai pe acelea în care editarea a avut succes. Dar embrionii umani sunt un obiect prea valoros pentru cercetare. Ei pot ajunge la laboratorul omului de știință doar ca un cadou de la cuplurile care au suferit FIV (în acest caz, mai multe ovule sunt fertilizate deodată, dar numai unul sau două sunt implantate în mamă, restul rămân înghețate sau distruse). Având în vedere inexactitatea tehnologiilor de modificare a genomului, un astfel de număr de ouă nu este categoric suficient.

„Situația s-a schimbat radical după descoperirea tehnologiei de editare a genelor CRISPR/Cas9”, spune Tomilin. Sistemul CRISPR / Cas9, testat pentru prima dată în 2012, până în 2015 a arătat o eficiență de 90% pe embrionii de șoarece și 94% pe limfocitele T imature și celulele stem hematopoietice umane (detalii despre acesta din numărul „Știință într-un minut”) . S-ar părea că este timpul să mergem într-o campanie pentru Graal.

Etica a încetat

În aprilie 2015, pentru prima dată în lume, au fost efectuate experimente de editare a genomului embrionar de către oamenii de știință chinezi de la Universitatea Sun Yat-sen conduși de Junjiu Huang. Ei au luat 86 de ovule umane fertilizate și, folosind CRISPR/Cas9, au încercat să repare gena mutantă din ele care provoacă beta-talasemie, o boală severă. boala ereditara sânge. Rezultatul a fost neașteptat. CRISPR/Cas9 a schimbat corect genomul în doar 28 de embrioni și cu o diviziune ulterioară gena noua a reţinut doar patru dintre ele. Cu toate acestea, acest lucru nu i-a oprit pe cercetătorii chinezi. Junjiu Huang intenționează să continue experimentele cu embrioni umani, în primul rând pentru a găsi modalități de a crește eficacitatea CRISPR/Cas9.

Funcționarea sistemului CRISPR-Cas9. Imagine: mit.edu

„Cercetarea lui Huang a arătat că este prea devreme să vorbim despre editarea genomului uman în stadiul de pre-implantare”, explică Alexey Tomilin. - Eficiență prea scăzută și prea Risc ridicat modificări secundare ale genomului (așa-numitul efect off-target). Când ambele probleme sunt rezolvate, atunci se va putea vorbi despre corecția genetică a liniei germinale umane. De ce CRISPR/Cas9 ratează adesea ținta din genomul embrionar este greu de spus. Se lucrează pentru a îmbunătăți acuratețea și eficiența editării folosind CRISPR/Cas9. Nu există nicio îndoială că vor fi progrese.”

Articolul cercetătorilor chinezi a provocat în mod neașteptat un răspuns puternic din partea colegilor lor europeni și americani, iar oamenii de știință nu au fost deloc îngrijorați de acuratețea scăzută a editării, ci de partea etică a problemei. Deja în aprilie 2015, în revista Science a apărut un articol de răspuns semnat de 18 specialiști în genomică și celule stem, printre care se numărau cercetători care au fost implicați direct în dezvoltarea și îmbunătățirea metodei CRISPR/Cas9 - Jennifer Doudna și Martin Zhinek. Ei i-au îndemnat pe colegi să fie precauți cu privire la posibilitatea de a edita genomul embrionar, insistând că oamenii au nevoie de timp pentru a înțelege consecințe posibile o astfel de intervenție, altfel nu departe de eugenie - creșterea unei „rase” de oameni cu caracteristici date. Preocuparea autorilor articolului din octombrie 2015 a fost susținută de Comitetul Internațional de Bioetică de la UNESCO, care a cerut un moratoriu temporar asupra unor astfel de lucrări cu celulele umane.

De ce le este atât de frică oamenilor de știință? Nu suferința sau distrugerea embrionilor în timpul experimentelor genetice ridică întrebări etice. În stadiul de la una până la șase zile după fertilizare, embrionul este un bulgăre de doar câteva zeci de celule. Tocmai nedistrugerea embrionilor modificați provoacă îngrijorare. Modificări aduse genelor celulelor germinale, ovulelor fertilizate și celulelor embrionare primele etape dezvoltare, sunt moștenite de toți descendenții organismului modificat. Aceasta se numește schimbare a liniei germinale.

Primul pas

În ciuda rezultatelor mixte ale grupului lui Junjiu Huang și a dilemei etice a editării genetice a embrionilor în sine, la 1 februarie 2016 a devenit cunoscut că Autoritatea Britanică pentru Fertilizare și Embriologie Umană (HFEA) a acordat permisiunea de editare a genomului embrionar Dr. Cathy. Niakan de la Institutul Francis Crick.

Niakan a studiat modul în care celulele stem determină viitoarea lor specializare în embrioni umani și de șoarece de aproape 10 ani. Recent, echipa ei de cercetare a încercat să găsească răspunsul la această întrebare descifrând secvențele de ARN, molecule mesager care transmit informații de la ADN la ribozomi, mașini celulare care sintetizează proteine. Oamenii de știință au reușit să identifice mai multe gene care funcționează numai în celulele umane și să determine diferențele în dezvoltarea timpurie a oamenilor de la aceiași șoareci, cum ar fi gena KLF17. Pentru a înțelege ce funcții îndeplinesc aceste gene, sunt necesare experimente care necesită editarea ADN-ului. În acest sens, obiectivele pe care Niakan și colegii ei și le-au propus sunt mult mai apropiate de căutarea Graalului genetic, adică de răspunsuri la întrebări științifice fundamentale, decât de obiectivele oamenilor de știință chinezi.

O altă sarcină a biologilor britanici este să înțeleagă care gene sunt responsabile pentru dezvoltarea cu succes a embrionului în general și în special pentru formarea corectă a placentei. Aceste cunoștințe se pot schimba foarte mult în diagnosticul și tratamentul infertilității. Statisticile spun că 15-20% din toate sarcinile se termină cel mai devreme cu avort spontan. întâlniri timpurii femeile nici măcar nu știu că au fost însărcinate. Pe de altă parte, în timpul procedurii FIV în uter viitoare mamă Doar 25% dintre embrioni sunt implantați cu succes. Cel mai adesea, acest lucru se datorează tocmai defecțiunilor genetice ale embrionului însuși, care la momentul potrivit nu se poate atașa de peretele uterului sau mai târziu nu poate forma o placentă cu drepturi depline pentru dezvoltarea sa. Niakan își are, de asemenea, „suspectul” aici - gena Oct4, a cărei lipsă de activitate la șoareci este asociată cu o încetinire a producției de celule stem.

embrion uman pe diferite etape dezvoltare. Celulele în care sunt active genele marcate în stânga sunt evidențiate în culoarea corespunzătoare. Foto: Grupul Kathy Niakan, Institutul Francis Crick

Al treilea obiectiv al lui Niakan este de a înțelege modul în care dezvoltarea celulelor stem embrionare (ESC) in vivo diferă de creșterea și specializarea lor in vitro. Terapia de înlocuire a celulelor stem embrionare este atât foarte promițătoare, cât și foarte periculoasă. Promițător, deoarece ESC-urile nu provoacă răspunsul imun care duce la respingerea țesutului donatorului în transplanturile convenționale. În plus, celulele oricărui organ pot fi cultivate din ESC. În viitor, ele pot fi folosite pentru a trata boala Alzheimer, boala ischemica insuficienta cardiaca glanda tiroida, paralizie cerebrală și multe altele.

Această metodă este periculoasă deoarece în afara embrionului, celulele stem se comportă adesea imprevizibil. De exemplu, la animalele de experiment ele provoacă formarea de tumori. Pentru a inversa aceste consecințe, trebuie să aflăm care gene din ESC funcționează diferit in vitro decât în ​​embrion și ce condiții afectează acest lucru. Din nou, Niakan și echipa ei au deja gene candidate, cum ar fi ARGFX.

Biologii britanici vor trebui să se ocupe de toate aceste probleme în scurt timp - permisul HFEA este valabil doar trei ani. Și aceasta nu este singura restricție impusă proiectului Niakan. În timpul experimentelor, embrionii se pot dezvolta doar timp de 14 zile, după care trebuie distruși.

Activarea secvențială și încetarea activității anumitor gene în proces Dezvoltarea embrionară nu este doar scrisă în ADN, este influențată de factorii de mediu – hormonii mamei, substanțe care intră în corpul ei din exterior. În același timp, se știe că la mamifere, condițiile în care s-a dezvoltat embrionul pot determina soarta ulterioară a ființei născute - programarea anumitor boli sau o tendință la acestea, precum hipertensiunea sau sindromul metabolic.

Pentru oameni, mulți dintre acești factori nici măcar nu sunt descriși, deoarece nimeni nu va efectua experimente pe femeile însărcinate. Tehnologiile de editare a ADN-ului sunt încă prea imperfecte pentru a produce oameni modificați genetic, dar pot fi deja folosite pentru a afla de unde provin bolile congenitale și cum să le prevenim. Potrivit lui Alexei Tomilin, „undă verde” către proiectul Katie Niakan este prima, dar nu ultima, „indulgență”. În țările în care experimentele cu embrioni umani pre-implantare nu sunt interzise în mod explicit (acesta este cazul, de exemplu, în Germania), probabil că în curând vor apărea altele noi. proiecte de cercetare căutând să privească în sfântul sfintelor.

Natalia Nifantova

Băieți, ne punem suflet în site. Mulțumesc pentru că
pentru descoperirea acestei frumuseți. Mulțumesc pentru inspirație și pielea de găină.
Alăturați-vă nouă la Facebookși In contact cu

Nu o dată, invențiile artistice ale scriitorilor de science fiction au fost întruchipate de oamenii de știință în realitate. Telefon, submarin, rachetă și multe, multe altele. Și aici, din nou, ideea romanelor fantastice și-a găsit o bază reală - de data aceasta în domeniul ingineriei genetice. Este foarte posibil să fi fost găsită mitica „fântână a tinereții” și tocmai acesta este meritul geneticienilor. Într-adevăr, mecanismele exacte ale îmbătrânirii sunt încă necunoscute, dar s-a dovedit că procesele de ofilire depind direct de starea telomerilor - secțiunile terminale ale cromozomilor: cu cât acestea sunt mai lungi, cu atât o persoană trăiește mai mult.

În 2016, directorul de 45 de ani al BioViva USA Inc. (Elizabeth Parrish) Elizabeth Parrish) a susținut că a finalizat cu succes terapia genică anti-îmbătrânire. Terapia trebuia să elimine două efecte principale ale procesului de îmbătrânire: scurtarea telomerilor și pierderea masei musculare.

Telomerii sunt secțiuni ale cromozomilor care sunt responsabile pentru numărul de diviziuni celulare înainte ca acesta să fie distrus. Deși lungimea telomerilor este individuală pentru fiecare persoană, o persoană se naște cu o lungime a telomerilor de 15-20 mii de perechi de baze și moare cu o lungime de 5-7 mii. Lungimea lor scade treptat datorită unui proces numit limita Hayflick. , - acesta este numărul de diviziuni celulare, aproximativ egal cu 50. După aceea, procesul de îmbătrânire începe în celule. În cursul cercetărilor, s-a constatat că ADN-ul poate fi restaurat datorită enzimei telomeraze, care interacționează cu telomerii și „returnează” lungimea lor inițială.

Procesul de reparare a telomerilor este declanșat în prezent de un ARN modificat care poartă gena transcriptază inversă a telomerazei (TERT). După ce ARN a fost introdus în telomer, acesta crește activitatea telomerazei timp de 1-2 zile. În acest timp, prelungește activ telomerii și apoi se dezintegrează. Celulele rezultate se comportă similar cu cele „tinere” și se divid de multe ori mai intens decât celulele grupului de control.

Datorită acestei metode, a fost posibilă prelungirea telomerilor cu mai mult de 1.000 de nucleotide, ceea ce este aproximativ egal cu câțiva ani de viață umană. Acest proces este sigur pentru sănătate și nu duce la modificări și mutații inutile ale celulelor, deoarece sistemul imunitar nu are timp să răspundă la ARN-ul introdus în organism.

Laboratorul SpectraCell a confirmat că succesul terapiei este posibil. În 2015, înainte de a începe terapia, a fost prelevat sânge de la Elizabeth pentru analiză: lungimea telomerilor leucocitari a fost de 6,71 mii de perechi de baze. În 2016, după terminarea terapiei, sângele lui Parrish a fost din nou luat pentru analiză: lungimea telomerilor leucocitari a crescut la 7,33 mii de perechi. Și asta înseamnă că leucocitele din sânge ale subiectului de testat au „întinerit” cu aproximativ 10 ani. Parrish a fost supus procedurii în Columbia, deoarece astfel de experimente sunt interzise în Statele Unite.

Rezultatele studiului au fost confirmate de două organizații independente - organizația belgiană non-profit HEALES (Healthy Life Extension Company) și British Biogerontology Research Foundation. Rezultatele nu au fost încă evaluate de colegi.

Cel de-al doilea obiectiv al terapiei a avut ca scop încercarea de a suprima producția de proteină miostatina: inhibă creșterea și diferențierea țesutului muscular. Această proteină se formează în mușchi, apoi este eliberată în sânge. La om, miostatina este codificată în gena MSTN. Studiile pe animale au arătat deja că blocarea acțiunii miostatinei duce la o creștere semnificativă a masei musculare slabe cu aproape absenta totalațesut adipos.

Opinia proprie a Elisabeth: „Actuala terapie de alungire a telomerilor oferă până acum doar o schimbare în stilul de viață al pacientului: renunțarea la carne, sport, evitarea situațiilor stresante. Mi se pare ineficient. Dar progresele biotehnologiei sunt cea mai bună soluție, iar dacă rezultatele experimentului efectuat asupra mea sunt exacte, atunci am făcut o descoperire uriașă în știință.

Această terapie va ajuta la efectuarea experimentelor pentru cercetare preparate medicaleși modelarea bolilor mai rapid și eficient, iar în viitor poate fi folosit pentru a prelungi viața.

Poate că Elizabeth Parrish a fost pionier în domeniul terapiei genice anti-îmbătrânire și, cu atât mai mult, acesta poate fi primul pas către nemurire. Crezi că suntem aproape de o descoperire științifică sau este totul o cascadorie uriașă de PR?

Au fost creați primii oameni modificați genetic,
a fost descoperit aseară.

Dezvăluirea că 30 de copii sănătoși s-au născut după serie experimenteîn SUA a provocat
o dezbatere aprigă despre etică.

Până acum, doi dintre copii au fost testați și s-a constatat că au genele celor trei părinți.

Cincisprezece copii s-au născut în ultimii trei ani dintr-un program pilot la Institutul St. Barnabas pentru Medicină și Știință Reproductivă din New Jersey.

bebelusi, născut din femei care a avut probleme în a concepe.....

Geneticienii se tem că într-o zi această metodă ar putea fi folosită pentru a crea o nouă rasă de oameni.
cu caracteristici suplimentare dorite, cum ar fi forța și inteligența ridicată t....
http://www.dailymail.co.uk/news/article-43767/Worlds-GM-babies-born.html
***
Ei bine, acum articolul a sosit la timp .. Acele fapte care au fost deja dezvăluite „de la sine” și acum este imposibil să le ascunzi, s-a decis să le deghizeze cu un adevăr pe jumătate.
Primii l-oameni „modificați genetic” (lyudens ..), și pur și simplu, creaturi, au fost creați în vremuri pre-biblice. Geneticieni „vechi”. Doar genele introduse nu provin de la trei părinți, ci de la doi ..
Da, da, unul dintre „strămoșii” unui anumit număr de oameni au fost animale, animale. În procesele ulterioare, numărul de „părinți” ar putea varia.
De exemplu, este corect să presupunem că cel puțin două biospecii coexistă pe planeta Pământ:
Uman și umanoid!
Și, să nu vă surprindă, este umanoidul care stă în birou, se întâlnește „fără legături”, iar Omul natural, firesc, nu poate înțelege în ce logică să calculeze acțiunile „birouului” .. Dar asta este tot Versuri.
Dar serios, suntem în pragul dezastrului.
Ne este organizat încetul cu încetul ici și colo: prin chemtrails, apoi prin vaccinuri cu otravă cadaverică, apoi printr-o „bacterie necunoscută – Cynthia” care devorează de vie carnea umană.. Toate aceste fenomene sunt de aceeași ordine – închiderea Umanității. Trezirea genelor implantate latente..

Scriem deja, scriem despre asta, iar Cititorul este o persoană „științifică”, oferiți-i dovezi și legături către știință..