U petak je Aminat, djevojčica oboljela od raka, počela da osjeća toliki bol da ga je i sama ocijenila 10 na skali od 1 do 10. Anestetik koji može pomoći kod takvih bolova nabavljen je do srijede uveče. O tome je na svojoj Fejsbuk stranici govorila Lida Moniava, menadžerka dečijeg programa u Fondu za hospicij Vera.

utorak uveče

„Pišem jednostavno kao svedočanstvo o šesnaestogodišnjoj devojčici, o raku, o bolu i morfijumu, o Rusiji.

Aminate iz Dagestana. Imam rak. Majka ju je dovela u Moskvu u Onkološki centar. U Onkološkom centru su uradili biopsiju i rekli da je već sve jako loše, liječenje neće pomoći i otpustili su me. Aminat je ostao da živi u Moskvi u iznajmljenom stanu. Tada je počeo bol. Bol je sve jači i jači. Roditelji su nas kontaktirali u subotu. Aminat je rekla da ako se procijeni na skali od 10, njen bol je 10. Toliko boli da ne može govoriti. Aminat vrišti od bola, stenje, baca se u krevet - kako god da lažeš, sve je jako bolno, udobno držanje ne, svaki pokret ti oduzima posljednju snagu, ali odjednom će biti manje bola na drugoj strani...

Cijeli vikend Aminat je patila od paklenih bolova. U ponedjeljak ujutro majka ju je prijavila na kliniku. Klinika mi je predložila da budem primljena u bolnicu. Načelnik Centra za palijativno zbrinjavanje SPC je odbio da primi dete sa privremenim upisom, samo sa trajnom registracijom, jer SPC pruža pomoć samo Moskovljanima.

Mama je pozvala hitnu pomoć, a Aminat je prebačen u bolnicu hitne pomoći Morozov. U bolnici Morozov su me dobro liječili, dali mi transfuziju krvi, pomagali koliko su mogli, ali jedini lijekovi protiv bolova koji su mi dali je Tramal. Tramal nije pomogao. I dalje je bolelo isto. Mama nije izdržala, pozvala je rodbinu i zamolila ih da ih odvezu kući iz bolnice, jer ni u bolnici nije bilo morfijuma. Zgrada bez lifta, 5. sprat, Aminat je nosio na rukama.

Sve to vrijeme beskrajno smo zvali Moskovsku dječju kliniku br. 15. Obećali su da će nam pomoći s receptom za morfij. Ali čekali smo odluku dječijeg okružnog onkologa Sjevernog upravnog okruga, odgovor Okružne uprave itd.

U 17 sati smo shvatili da se radni dan bliži kraju, a morfijuma još nema. Pozvali smo telefonsku liniju Rospotrebnadzora. On hotline Detaljno su prikupili sve podatke, rekli da će sada popuniti prijavu, poslati je Ministarstvu zdravlja, a u roku od 30 minuta majku će kontaktirati Ministarstvo zdravlja. Ministarstvo zdravlja je kontaktiralo moju majku u roku od 30 minuta i obećalo da će pomoći.

Onda su se svi opet više puta zvali. Poliklinika – okružni onkolog – Zavod za zdravstvo. I tako se radni dan završio. Aminat je prenoćila kod nje sindrom bola bez morfijuma. U klinici su mojoj majci rekli da će joj sutra sigurno dati morfij. U bolnici Morozov su rekli da su iznenada dobili morfijum i da im se možete vratiti ako noću bude jako loše. I ne samo noću, već uvek, čini se, možete se vratiti, a sada će biti morfijuma. Ali Aminat nije u stanju da ima snage za još jedan prevoz. 5. sprat bez lifta. Ona i njena majka su odlučile da ostanu kod kuće, izdrže i čekaju sutra ujutro.

Danas se na sjednicama vlade iu medijskim objavama često govori o problemu ublažavanja bolova. Ne znam šta nije u redu sa cijelim ovim sistemom, ko je kriv i za šta. Odlučio sam da napišem jednostavno činjenice kao dokaz o djevojčici Aminat io situaciji sa liječenjem bolova u Rusiji danas. Ljudi znaju za Aminat okružna klinika, zna okružni onkolog, Bolnica Morozov i Centar za palijativno zbrinjavanje Naučno-praktičnog centra, znaju u Ministarstvu zdravlja i Rospotrebnadzoru. Svi učestvuju, pokušavaju pomoći, ali nakon 2 radna dana ništa se nije dogodilo, a Aminat je još uvijek bez morfijuma.

Kada je osoba u bolu, to je pakao. Nemoguće je čekati ne samo do sutra, nemoguće je čekati ni minut. Voleo bih da svi ljudi od kojih zavise odluke to upamte. Ako pacijent kaže da ga boli, lijekovi protiv bolova moraju biti dostupni ODMAH. Kao da je vaše dijete u bolovima. Ako dijete boli, ne možete se smiriti nakon dojave da se problem rješava. Možete se smiriti tek kada se droga prenese na porodicu.

I dalje. Kod paklenih bolova pomaže samo non-stop morfij. Tramal ne pomaže. Jednokratna posjeta hitnoj pomoći ne pomaže. Ako osoba ima paklene bolove, jedini način da mu se pomogne je da mu se svaki dan što prije, bez gornje granice doze, obezbijedi morfij. Što više boli, više morfijuma. U 2014. godini sahranili smo više od 100 djece na našoj brizi i pouzdano znamo da je to tako. Sada gradimo Dječiji hospicij bolnicu da imamo gdje da odvedemo djecu u takvoj situaciji. I ovo je jedna od potvrda zašto je dječji hospicij potreban i zašto bi trebao biti dobrotvoran – da ne bi pitali dijete koje vrišti od bola da li je njegova registracija privremena ili trajna.”

Srijeda ujutro

Lida piše: „Aminat još uvek nema morfijum. Poslat joj je ljekar sa tramalom.

U klinici za odrasle kažu da ne može prepisati morfij jer nema signala iz “direkcije”.

Ujutro svi zovu svakoga i obećavaju pomoć (dječja ambulanta - klinika za odrasle - okružni onkolog - odjel za zdravstvo, itd.). I sada su mi umjesto recepta za morfij rekli da čekam doktora sa Tramalom.

Roszdravnadzor kaže da "nema smisla prihvatati ponovljene žalbe, jer se naše pitanje razmatra."

Srijeda, dan

“Poslije opšte galame, klinika je poslala auto po moju majku da je odveze na recept i u apoteku po morfij. Odahnuli smo. Ali rano je. Mama je odvedena kod okružnog onkologa na recept, a okružni onkolog je rekao da njihova apoteka nema intravenski morfijum i da ne mogu da izdaju recept. Rekli su nam da sami saznamo koja ljekarna ima intravenski morfij i rekli su joj da ne može saznati.

Morao sam ponovo nazvati telefonsku liniju Roszdravnadzora. Dali su mi broj telefona osobe odgovorne za ovo pitanje u Ministarstvu zdravlja.

Osoba odgovorna za ovo pitanje u zdravstvenom odjelu, Andrej Viktorovič Staršinjin, ne javlja se sam na telefon, ali preko sekretarice prenosi da je "sve u redu, djevojčica je prevezena". Objasnili su im da je djevojčica kod kuće, da nije nigdje prevezena i da još čeka morfij. Ako je tako, obećali su da će pozvati okružnog onkologa i reći mu da mu da morfij.

Nakon 5 minuta, iz nekog razloga smo dobili poziv iz klinike sa pitanjem: „Pa, jeste li našli drogu?“

Ostalo je još 30 minuta dok onkolog ne završi svoj posao. Aminat ima kod kuće doktora iz Centra za palijativno zbrinjavanje, koji čeka da stigne morfij kako bi odmah mogli povezati djevojčicu.”

srijeda uveče

“Informacija o Aminatu u 21 sat. I dalje nema morfijuma. Mama je na klinici od 4 sata popodne. Obećavaju nam da morfijum dolazi, to glavni ljekar Klinike i okružni onkolog biće na poslu dok ne stigne morfijum. Roszdravnadzor, Ministarstvo zdravlja, Ministarstvo zdravlja, Pavel Astahov, „Eho Moskve“ i drugi su u kontaktu. Aminatin bol se pogoršava. Tako to ide".

Srijeda, kasno uveče

„Ura! Mama je upravo stigla sa klinike i donela 20 ampula morfijuma. Ovo je za 2 dana. Ali ipak. Hvala ti! Aminat je sada kod doktora iz Centra za palijativno zbrinjavanje koji će je povezati na IV. Hvala puno svima koji su pomogli!”

Pogovor

Lida Moniava, koja je proučavala ovu priču dva dana, piše:
“Kao sažetak, o aminatu i morfiju.

Aminatin bol je počeo u subotu. Prva prilika za pregled kod onkologa ukazala se u ponedjeljak ujutro. Morfin je izdat u srijedu kasno navečer. Prošla su tri dana od posjete klinici. Prošlo je pet dana otkako je bol počeo.

Neka tužilačka istraga utvrdi ko je kriv. I želim da se zahvalim svima koji su pokušali da pomognu. Kao što sada znamo, sistem ne funkcioniše sam bez ličnog učešća zvaničnika. Neki zvaničnici pokušavaju da pomognu, dok drugi ne...

Hvala Svetlani Sergeevni sa telefonske linije Rospotrebnadzora. Svetlana Sergejevna je dva dana bila u kontaktu sa nama, zvala Ministarstvo zdravlja i radila sve što je bilo u njenoj moći, čak i van radnog vremena. Mogao bih i da to ne uradim. Hvala ti.

Hvala Moskovskom zdravstvu - glavnog doktora klinike i okružnog onkologa zadržali su na poslu do 21 sat i pobrinuli se da morfijum bude prepisan barem trećeg dana.

Hvala timu Olega Salagaya iz Ministarstva zdravlja - i oni su pozvali sve i pokušali pomoći.

Hvala novinarima “Eho Moskve” - zvali su sve moguće zvaničnike čitave večeri.

Zahvaljujući Astahovljevom timu, pozvali su i sve.

Zahvaljujući Olgi Borisovnoj Poluškinoj, šefici bolnice Morozovka, pokušala je učiniti sve što je u njenoj moći da pomogne Aminatu tokom njene kratke hospitalizacije u Morozovki. Mogao sam je jednostavno poslati na intenzivnu njegu. Nažalost, morfij nije naručen u bolnici Morozov, a doktorica nije mogla učiniti više za Aminat od nje.

Hvala Nataliji Nikolajevnoj Savvi, šefici službe za posete Centra za palijativno zbrinjavanje Naučno-praktičnog centra. Nataša je u Aminat došla u vreme ručka i sa devojčicom je ostala do kasno uveče - pokušavala je da ublaži bolove dostupnim lekovima, dok je njena majka čitavo veče išla u klinike. Glavni tok poziva pao je na Nataliju Nikolajevnu. I ona je bila ta koja je sjedila pored Aminat kada je jela jak bol. Teško je.

Za mene ostaje misterija zašto okružni onkolog klinika za odrasle nije dao recept za morfijum na dan lečenja. Nadam se da u petak, kada istekne ovih 20 ampula i mama ponovo dođe u ambulantu, neće biti problema sa receptom. Nadam se da će sutra ambulanta naručiti intravenski morfijum tako da će već u petak biti u apoteci, i to ne 2 dana nego 10.

Hvala puno svima koji su pokušali pomoći Aminatu i učinili sve što je bilo moguće.”

Prema statistikama, u Rusiji više od 24 hiljade djece uzrasta od 0 do 17 godina ima istoriju raka. No, uprkos činjenici da lijek za rak još uvijek nije pronađen, postoje pobjede nad njim među užasnom statistikom morbiditeta. strašna dijagnoza. Razgovarali smo sa roditeljima djece za koje dijagnoza raka nije bila konačna smrtna presuda.

Anastasia Zakharova, sin Luka, sada ima skoro 4 godine, u trenutku postavljanja dijagnoze imao je godinu i 5 mjeseci.

Dijagnoza: neuroblastom, stadijum 3, posmatračka grupa

Luka je bio zadovoljan od rođenja zdravo dete— učvršćivanje, masaža, gimnastika i mnogo šetnji su pomogli. Bilo je malog nedostatka gvožđa, ali ništa drugo nije uznemirilo lekare. Nedugo prije dijagnoze otišli smo na put, gdje se naš sin prvi put ozbiljno razbolio - dobio je ARVI, koji je kasnije dobio komplikaciju u vidu lakše upale pluća. Tokom bolesti, otprilike šestog dana, prestala sam da radim masažu na koju sam navikla od rođenja. A kada sam to uradila sedmog dana, masirala sam pupčani prsten i napipala kvržicu pod kožom. Nalazio se desno od pupka; nije moglo biti organa koji bi se tako osjećali na dodir. Odmah sam shvatio da se nešto loše dogodilo. Tumor je bio prilično velik na dodir i kotrljao se okolo. Kasnije je ultrazvuk rekao da je njegova veličina otprilike 8 puta 10 cm.

Prvi ultrazvuk, na koji sam sina odvela već sutradan po otkrivanju kvržice, bio je u nedelju. Primio mladi doktor na stažu. U početku nije video ništa „tako“ i razgovarao je sa mnom kao da sam uzbunjivač. Onda, dobro se sjećam, promijenilo mu se lice, postao je jako napet, zamolio nas da odemo i počeo nekoga zvati.

Onda me je pozvao u ordinaciju, preblijedio, i bukvalno mi izbrbljao: „Tvoj sin ima tumor, najvjerovatnije maligni, dođi sutra na dodatni ultrazvuk, menadžer će biti tamo.“ odjela, on će ponovo razmotriti.”

Izašao sam iz kancelarije, teturajući. Prišla je automobilu već jecajući. U početku nisam mogao da se saberem, i tako je trajalo dosta dugo. Puno sam plakala nekoliko sedmica. Pregledali smo se u Centru Dima Rogačev (Nacionalna medicinska Istraživački centar Pedijatrijska hematologija, onkologija i imunologija po imenu. Dmitrij Rogačov iz ruskog Ministarstva zdravlja - Napomena. Ed.). U početku je naša prognoza bila negativna. Faza 4, grupa visokog rizika. Ali dodatni pregledi pokazao da je situacija bolja nego što smo u početku mislili. Rizična grupa je revidirana. Sin je ostavljen na posmatranju, bez ikakvog lečenja (to se dešava kod neuroblastoma).

Shvatio sam da kao da nam je data šansa. Stvari nisu tako loše koliko bi mogle biti. To me je jako motivisalo da vjerujem da će moj sin biti izliječen.

Od oktobra 2015. godine sin je na opservaciji. Svaka 3 mjeseca radi magnetnu rezonancu, testove krvi i urina, uključujući tumorske markere. U aprilu ove godine moj sin će na operaciju uklanjanja tumora. Tumor se smatra neoperabilnim, ne može se ukloniti 100%, urastao je u glavne žile - aortu, obje bubrežne vene i neke druge. Profesor iz Njemačke se obavezuje da će ukloniti 98% tumora.

Čak i ako nema liječenja, takav period u životu porodice je veliki test. Mnogo finansijskih troškova, mnogo živaca. Ne bismo to mogli bez podrške najmilijih. Stoga, ne mogu ni zamisliti u kakvom paklu žive porodice koje kriju dijagnozu od svih svojih najmilijih.

Od samog početka me podržala jedna misao: Znam da ovo nije kraj! Prognoza može biti negativna, ali istorija poznaje mnogo primjera kada su djeca preživjela. Sada rak nije bolest sa kojom je potpuno nejasno šta učiniti. Čak i ako je dijagnoza teška, postoje mogućnosti liječenja i postoji šansa za borbu.

Julija Kovalenko, sin Georgij, 7 godina, imala je 3 godine u vrijeme dijagnoze

Dijagnoza: neuroblastom 4. faze

Gosha je počeo da se žali na bolove u nogama, otišli su kod svih mogućih specijalista, doktori nisu našli ništa sumnjivo, ali bol nije nestao. Zatim je tome dodano smanjenje hemoglobina. Ukupno smo dva mjeseca pokušavali otkriti razlog. Jedno jutro dijete jednostavno nije moglo ustati iz kreveta, pa smo kolima hitne pomoći odvezeni u bolnicu.

U početku je bilo nemoguće povjerovati da je ova nesreća posebno pogodila nas. Uostalom, svako od nas vjeruje da je rak nešto što se ne može dogoditi nama i našim najmilijima.

Bio sam u šoku nedelju dana, ali onda sam se pribrao i spremio za borbu. Jasno se sjećam večeri kada sam odlučila da prestanem stalno liti suze, jednostavno nije efikasno. Od tada nisam sebi dozvolio nikakvu slabost, a za to nije bilo vremena.

Svi članovi porodice i prijatelji bili su velika podrška mom mužu i meni. Na čemu im se puno zahvaljujemo. Bilo bi teško bez njih. Pomogle su i dobrotvorne fondacije. Bilo ih je dvoje - ruski i njemački.

Sin, očigledno, ima snažno tijelo. Zadovoljavajuće je tolerisao tretman. Bez ikakve više sile. Povremeno se javljala mučnina od "hemoterapije", teško je bilo tokom transplantacije koštana srž, ali to su bili prilično kratki periodi. Goša je prošao 6 kurseva hemoterapije, a nakon šest meseci remisije došlo je do recidiva, zbog čega smo morali da odemo u inostranstvo. Specijalisti sa Univerzitetske bolnice u Greifsvaldu u Nemačkoj su se obavezali da operišu Gošu. A liječenje se provodilo skoro godinu i po dana na Univerzitetskoj klinici u Kelnu. Sin je podvrgnut tretmanu i operaciji zadovoljavajuće. Sada treba da ide na preglede (MRI, MIBG, tumor markeri) svakih nekoliko meseci.

Porodicama koje tek treba da se bore protiv raka želim da poručim: ne tražite uzroke ove bolesti, medicinska zajednica ih još nije otkrila. Vjerujte ljekarima, nemojte se bojati pitati ih, ako ste u nedoumici, potražite drugo ili treće mišljenje u vezi s dijagnozom vašeg djeteta. Čitajte o bolesti, potražite naučne informacije, pa ćete bolje upoznati „neprijatelja“. I, koliko god to zvučalo banalno, živite za danas.

Olga Sargsyan, sin Artem, 14 godina, imala je 10 godina u vrijeme dijagnoze

Dijagnoza: meduloblastom mozga

Tumori mozga se rijetko dijagnostikuju rana faza, simptomi su vrlo slični problemima sa gastrointestinalnim traktom ili VSD. Trebalo nam je otprilike 5-6 mjeseci da postavimo dijagnozu. Artyom je imao 10 godina. Počeo je brzo da raste, a opterećenje u školi se povećalo. Dječak je bio veoma aktivan, pokretljiv, pun energije i veoma veseo. Išao sam u muzičku školu, pevao, igrao, svirao harfu, tkao zanate od perli, učio crtanje i ustajao u 6 ujutro pre škole da igram Lego. I odjednom je jednog dana zaspao na času u školi. Onda je postalo gore probuditi se. Smršavio sam i istegnuo se. Pojavile su se promjene raspoloženja. Povraćao par puta i žalio se glavobolja. Bilo je to krajem 2013.

Otrčali smo kod terapeuta. Nije našla ništa. Poslala me neurologu. Neurolog je rekao: “Brz rast, krvne žile ne prate rast kostiju, pa čak i takvo opterećenje...” Prepisan je kurs lijekova za jačanje krvnih žila. Pili smo tablete i gledali. Artem je postao letargičniji, jednom sedmično mu je bilo mučno, a krajem marta počeo je da se oseća nesigurno u hodu. Neurolog me je poslao na magnetnu rezonancu i odmah smo završili u bolnici Morozov (dječiji grad Morozov klinička bolnica— Pribl. Ed.). MRI je pokazao tumor na mozgu.

U trenutku postavljanja dijagnoze bila sam trudna 6 mjeseci. Reći da je bio šok znači ništa ne reći. Svijet nam je nestao ispod nogu.

Iskreno, trudila sam se da ne poludim, da ne paničim. I život u meni i Temočkin život i zdravlje zavisili su od moje hrabrosti. Gledao sam svoje disanje i beskrajno se molio.

Sedmicu nakon postavljanja dijagnoze, operacija je urađena u Centru za neurohirurgiju po imenu. Akademik N.N. Burdenko. Zahvaljujući visokom profesionalizmu doktora Shavkata Umidoviča Kadirova, maligni tumor je u potpunosti uklonjen. Bio je to meduloblastom. Na našu sreću, već u to vrijeme postojao je dokazan protokol liječenja sa dobrim postotkom preživljavanja.

Artem je teško podneo operaciju. Poslije je prestao da se kreće i da sam priča. Bilo je previše stresa i bola pri izlasku iz anestezije. Sin kao da se izolovao od spoljašnjeg sveta i povukao u sebe. Dvije sedmice nakon operacije iznijeli smo svog voljenog sina iz bolnice na rukama. Nije mogao ni sjediti.

Ali pred nama je bio još ozbiljniji zadatak: morali smo sami da izaberemo protokol dalji tretman. Birali smo između američkog i njemačkog. Išli smo u klinike i razgovarali sa specijalistima. Trebalo mi je povjerenje ljudskog doktora da možemo izliječiti mog sina. Vidio sam to samopouzdanje u očima, glasu, odnosu prema nama, već izbezumljeni od svega što se dešavalo, u ličnosti Olge Grigorijevne Želudkove.

Dalje liječenje (64 dana) obavljeno je u Istraživačkom institutu za radiologiju. Nakon dva mjeseca zračenja i svih mjera rehabilitacije za koje sam bio sposoban,

Artem je bio ćelav, debeo, slabo govorio i sposoban da hoda 100 metara rukom. Ali bio je živ!

Puno su nam pomogli. Rođaci, prijatelji, poznanici i stranci. Dobili smo veliku finansijsku podršku. Artjomki su doneli igračke, igrice, bojanke i slagalice. Djeca iz njegovog razreda su mu pisala pisma svake sedmice. I na maturi, u poslednji poziv U 4. razredu, drugovi iz razreda su ga okružili i podržavali da bi mogao da otpeva pesmu stojeći sa njima. Razrednik iz muzičke škole je redovno zvao Artema da održi čas horske muzike preko spikerfona.

U procesu borbe za život našeg sina, shvatili smo: ako se desi nevolja, saberite se! Pred vama je nekoliko godina napornog rada. Morate biti jaki, hrabri i zdravi. Nemojte se izolovati u svojoj tuzi. Obratite se ljudima. Postoji savjetodavni portal za oboljele od raka i njihove rođake. Postoji projekat SO-Akcija, postoje fondacije, postoje zajednice roditelja dece sa sličnom bolešću. Niste prvi i niste sami. Dobri ljudi i ima mnogo doktora. Sada imate konkretan zadatak: spasiti život i vratiti zdravlje svom djetetu. Samo naprijed!

Ako je vašem djetetu dijagnosticiran tumor

Anastasia Zakharova - članica Javne organizacije roditelja dece obolele od neuroblastoma— savjetuje da se pridržavate jasnog akcionog plana:

1. Znajte da ovo nije kraj. Prognoza je možda negativna, ali istorija poznaje mnogo primjera kada su prognoze bile najtužnije, a djeca su preživjela.

2. Nemojte žuriti sa zaključcima. Moramo sačekati dok se dijagnoza ne postavi. Svaki novi pregled upotpunjuje sliku.

3. Pročitajte naučnu literaturu o dijagnozi. Što bolje razumete dijagnozu, lakše ćete komunicirati sa lekarima, a oni sa vama. Potražite grupe ili javne organizacije prema vašoj dijagnozi. Informacije su ono što će vam pomoći na ovom putu.

4. Ne plašite se postavljati pitanja svom lekaru. Bolje ih je unaprijed razmisliti i zapisati u bilježnicu. Kada razgovarate sa doktorom, može biti teško sabrati svoje misli. Bilješke će vam pomoći.

6. Zabilježite cijeli proces od dijagnoze do kraja liječenja: zapišite lijekove, doze, vodite dnevnik testiranja.

7. Budite popustljivi prema porodici i prijateljima. I oni su zapanjeni. Neki od njih će pogriješiti: reći pogrešnu stvar, pitati neprikladno, umiješati se u savjet. Ovo im je možda i prvi put. Ovoga moramo uvijek zapamtiti. Istovremeno, ne treba da prećutkujete ono što vam je neprijatno. Neka vaši najmiliji shvate koje su granice sada, šta je moguće, a šta ne. Najvjerovatnije će i njima samima biti lakše - treba im neko da im kaže kako da sada komuniciraju s vama. Slušajte sebe i zapamtite da morate brinuti o sebi zbog svog djeteta. Tvoja snaga ne treba da se troši na gluposti. Najvažnije je dijete i vi sami.

Vladislav Sotnikov, režiseri rehabilitacioni programi Dobrotvorna fondacija za rehabilitaciju dece obolele od teških bolesti „Šeredar“:

„Dječija onkologija u Rusiji se prilično dobro razvija. Uspješnost izlječenja prema nekim pokazateljima danas dostiže 90%. I to uprkos činjenici da djecu liječe domaći ljekari koji se lako mogu mjeriti sa najboljim stranim specijalistima.

Rehabilitacija nakon tretmana nije ništa manje važna.

Činjenica je da tretman za ozbiljna bolest postaje posebna socijalna situacija za dijete - isključeno je iz uobičajenog sistema funkcionisanja života: napušta školu ili prelazi na drugu vrstu obrazovanja, prekida nastavu u odjeljenjima, nema mogućnost komunikacije sa prijateljima. Njegov život postaje strogo eksterno regulisan - šta da obuče, u koje vreme da ustane, šta da jede/pije, gde da ide - on prestaje da bude gospodar sopstveno telo. Štaviše, tijelo postaje podložno prijetnji po život. Sve to utiče na djetetovu psihu.

To je, prije svega, stvaranje ambijenta za vraćanje mogućnosti da se uradi ono što je zbog bolesti bilo nemoguće ili nemoguće. To može biti fizičko - kada se dijete doslovno može naučiti hodati - psihičko, socijalno, radno, itd. Na primjer, u “Šeredaru” se bavimo psiholoskom i socijalnom rehabilitacijom – djeci vraćamo interesovanje za život, želju za uživanjem u svakom danu, nova poznanstva, komunikaciju.”

Foto: Vlad Pečkin. Pressifoto

Gledajući unaprijed, recimo da Marina, Seryozhina majka, nije kontaktirala urednika i nije željela postati heroj članka. Ona ne traži sažaljenje i ne žali se ni na koga. Odgovarajući na naša pitanja, pričala je o banalnom životu, o izdaji prijatelja, o ravnodušnosti svojih pretpostavljenih i o sitnicama koje koštaju popriličan dinar, a novčići iznose skoro sedam hiljada evra...

Na onkološkom odeljenju bolnice, gde dolaze majke sa decom, pružaju lečenje na najvišem nivou. I ne morate platiti ni centa za to. A ako se pokaže da neki vid lečenja nije dostupan kod nas, ali postoji u nekoj klinici u Evropi, i ako konzilij naših lekara odluči da će ovaj tretman pomoći detetu, onda Fond zdravstvenog osiguranja pokriva troškove davanja dijete ima šansu. No, iza pozitivne teorije, kao što se često dešava, krije se banalna realnost u kojoj nije sve tako ružičasto, piše MK-Estonia.

7.000 evra - Marina Stoljarova je ovu sumu morala da zaradi na udicu. Novac joj je potpuno nedostupan. Ali kada je njen Serjoža (sada ima 4 godine) postao pacijent u onkološkom centru na 10 meseci, morala je da proda, pozajmi i skupi žicu od sveta, samo da bi spasila sina.

Sam sam otkrio tumor

„Naša lična noćna mora počela je prije otprilike godinu dana, tačnije 15. novembra“, kaže Marina. „Kada sam se igrala sa svojim sinom, kao i sve majke, mazila ga po mekanom stomaku, škakljala i milovala, odjednom sam primijetila da je došlo do čudnog grudva u njemu. To me je nateralo da odmah prestanem da igram i zakažem za sina kod porodičnog doktora."

Međutim, ljekar nije dijelio zabrinutost, majku je nazvao alarmantom i savjetovao joj da bude mirnija u odnosu na zdravlje djeteta.

"Odgovorio sam da bih se rado složio sa titulom uzbunjivača, ali tek nakon što je ultrazvuk pokazao da nema ništa sa kvržicom. Međutim, doktor je kategorički odbio da mi da uputnicu za pregled. Tada sam zaprijetio da ću zvati" hitna pomoć“, iako Sereženka nije bolovala. Doktor je ravnodušno pristao da pozove hitnu pomoć, ali nam nije dao papir za ultrazvuk. Ljekari Hitne pomoći, nakon pregleda sina, takođe nisu našli apsolutno nikakve indikacije za prepisivanje pregleda njegovom sinu. Kao da kvržica na stomaku nije ništa, ništa posebno. Tek nakon što sam zaprijetio da ću odmah nazvati ministarstvo i požaliti se na njih, nevoljno su nas odveli u bolnicu. Tamo su uradili pregled i odmah ustanovili da moj sin ima maligni tumor. Zastrašujuće je zamisliti šta bi se dogodilo da nisam bio tako uporan „alarmista“, kako me nazvao porodični doktor.

“Moja kuća je na ivici!”

Doktori su pronašli Serjožu sa nefroblastomom. Druga faza. Izrezali su bubreg zajedno sa tumorom. I život je počeo u bolnici...

Lekari su upozorili Marinu da će bolnica postati njihov "dom" za oko godinu dana. U to vrijeme porodica je živjela u nedovršenoj kući. Od dvije odrasle osobe samo je Marina radila. Osim toga, radi dva posla - slastičar i blagajnik prodaje. Njena najstarija ćerka je išla u školu, a Marinin muž je bio nezaposlen. Pod takvim uslovima, Marina je, hteo-ne hteo, morala da nastavi da zarađuje.

Tokom svog dnevnog posla, uzela je bolovanje i počela da prima smiješne svote novca, od kojih bi u normalnim vremenima bilo nemoguće preživjeti četveročlanu porodicu, a još više s bolesnim djetetom. Stoga je Marina još dva mjeseca radila kao slastičar noću.

Možda ste čuli priče o evropskim poslodavcima koji su, nakon što su saznali da dijete podređenog ima rak, isplatili platu i pružili finansijsku pomoć osobi u nevolji dok je odrasla osoba bila na bolovanju. Avaj, Marinini šefovi (i na poslu, gdje je bila slastičar, i na poslu gdje je radila kao blagajnica) odlučili su se kloniti njene tuge.

Štaviše, uprava radnje u kojoj je žena radila kao blagajnica, nekoliko mjeseci nakon što je otišla na bolovanje, počela je vršiti pritisak na Marinu da da otkaz. Da, njen šef je dobro znao da će tada Marinina porodica, uključujući i njenog bolesnog sina, ostati potpuno bez novca. Ali njega nije bilo briga. Prema pričama drugih majki čija su djeca pretrpjela istu nesreću kao Serjoža, većina poslodavaca radi istu stvar.

Prijatelj je poznat u nevolji

TOP

Avaj, čak je i prilika da radi noću (što se Marini činilo blagoslovom, iako je zbog toga spavala samo 3 sata dnevno) ubrzo prestala. Serjoža je dobio hemoterapiju, bio je veoma bolestan, a Marina jednostavno nije mogla da priušti da izostane kada ju je sin pozvao. Zbog toga sam morao da odustanem od posla slastičara. Prihoda uopšte nije bilo, ali su rashodi porasli.

"Kada smo prvi put primljeni u bolnicu, upozorili su nas da će nas pustiti kući i da ćemo neko vrijeme imati priliku da živimo van bolničkih zidova", prisjeća se naš čitatelj. "Ali u isto vrijeme jasno rečeno: životni uslovi deteta moraju biti na posebnom nivou. Posle hemoterapije, Serezhin imunitet će biti na nuli, svaka prehlada može loše da se završi. A kuća nam je veoma vlažna. Pa smo morali da iznajmimo stan. Mali, ali renoviran , bez vlage."

Mnoge majke koje ne žive u glavnom gradu moraju da rade isto: kod kuće, u okruženju, loši uslovi i okruženje, a ponekad je nemoguće doći kući. Zašto? Strogo je zabranjeno voziti dijete javnim prijevozom kući ako ga želite pokupiti iz bolnice, jer je tamo opasnost od zaraze vrlo velika. Možete se kretati ili autom (a Marina ga nema) ili taksijem (koji košta prilično peni).

Stariju kćerku su sklonili baka i djed, otac porodice je očajnički tražio posao, ali nakon jako dugo vremena kratko vrijeme Marina je shvatila da nema odakle dobiti novac. Odavno je založila sve što je porodica imala što je bilo vrijedno. Zašto ići u zalagaonicu, jer ti daju minimum? To je jednostavno! Jednostavno nije bilo vremena da se stvari prodaju po razumnim cijenama... Kada porodici nije preostalo ni pare novca, Marina i njen suprug su se obratili prijateljima i poznanicima za pomoć. Svi su uvjeravali da jako saosećaju sa malim Serjožom, ali nemaju novca. Uopšte ne. Ali čim se pojave sredstva, odmah će pomoći Marini.

Međutim, tokom godine koliko je Serezhenka bila u bolnici na IV, poznanici porodice Stolyarov ne samo da nisu imali viška, već su i izgubili pamćenje. Ovu porodicu sa bolesnim djetetom potpuno su precrtali iz svog života. Nisu došli u posjetu bolnici, nisu zvali...

Ukratko, kada je Marina shvatila da joj niko od najmilijih neće pomoći, obratila se strancima. Ispričala sam svoju priču na ženskoj web stranici. I odatle je došao dugo očekivani i neophodna pomoć. Žene koje se, hvala Bogu, i same nisu suočile s takvom tugom kao što je onkologija, mogle su se povezati i Marini pružile neprocjenjivu podršku.

"Majke, potpuni stranci u našoj porodici i žene koje me nisu poznavale, prikupile su oko 600 evra. Došle su i u našu bolnicu, donele igračke za Serjožu, razgovarale sa mnom. Sve je to bilo za mene - ne shvatajte kao patos - kao "To je dašak vazduha. I takođe sam bio veoma zadovoljan što nikoga nije sramota činjenica da prikupljeni novac neće biti upotrebljen za Serjožino lečenje - bilo je besplatno, ali za druge potrebe koje jednostavno ne možemo da uradimo bez."

Živjeti nije samo liječenje

Za šta će novac porodici djeteta oboljelog od raka, čije liječenje u potpunosti plaća država? Ako njegovi roditelji žive nedaleko od bolnice u udobnom stanu (bez vlage i propuha), onda je to već dobro. To znači da im se takva stavka rashoda kao što je iznajmljivanje stana u stranom gradu ukida. Ukida se i dugoročni prevoz djeteta iz jednog grada u drugi taksijem. Nažalost, više od polovine djece na onkološkom odjeljenju su stanovnici drugih gradova. Stoga su njihovi roditelji primorani da svoju ušteđevinu troše na kiriju. A ovo je najmanje 150 eura mjesečno plus režijski troškovi.

Ali bez obzira gdje žive - u glavnom gradu ili ne, apsolutno sve majke djece oboljele od raka troše novac na hranu. Prije svega, na svoju ruku. U bolnici ih niko ne hrani o državnom trošku, a svaka posjeta lokalnom kafiću košta najmanje 5 eura.

Ali generalno, majke obično ne mare za sebe. Ali nije vas briga za svoju djecu, koja moraju dobro jesti. Ovo je veoma važan uslov za njihov oporavak. Naravno, bolnica obezbjeđuje hranu za djecu. Ali i sami razumijete da bolnička hrana, prvo, brzo postaje dosadna, a drugo, nije toliko potpuna koliko je potrebna za bolesne bebe. Djeca su veoma oslabljena tokom i nakon kemoterapije. Potrebni su im proteini, kojih je minimalno na bolničkom meniju. Osim toga, djeca imaju smanjen apetit, ne žele da jedu, odbijaju bolničku hranu. Ali majke znaju da djecu još treba nahraniti. Stoga hranu morate kupovati u kafiću ili u supermarketu.

Mnogo novca se troši na jednostavne stvari poput vlažnih maramica i pelena. Činjenica je da deca tokom hemoterapije dobijaju veoma jak proliv. A bolnica nema novca za kvalitetan, mekani papir, koji je u ovim slučajevima potreban (u toaletima ima sivog i tvrdog papira koji grebe nadraženu kožu). Dakle, na dan može potrajati 3-4 pakovanja vlažnih maramica, a jedno pakovanje košta više od eura.

Šta je sa porodičnim doktorom?

Imali smo pitanje: šta je sa porodičnim doktorom i lekarima hitne pomoći koji su odbili da pregledaju Serjožu? Možda su kažnjeni ili su čak ostavili lijekove? Nažalost nema. Ništa od ovoga se nije dogodilo. Marina ne može dokumentirati doktorove riječi i dokazati da je samoinicijativno pozvala hitnu pomoć, a generalno nema vremena za obračun. Stoga nikada nije napisala izjavu ljekarima. To znači da svako od nas ima šansu da postane pacijent takvog doktora.

Nema gore nesreće za roditelje od deteta obolelog od raka. Nažalost, nijedno od djece nije imuno od raka, čak i uz dobru genetiku, ishranu i njegu. Statistike pokazuju da se svake godine povećava broj djece oboljele od raka. A televizijski ekrani, više nego ikada prije, puni su poruka o hitnoj potrebi finansijsku pomoć bolesne djece, priče o životu takvih pacijenata u bolnicama. Dakle, naučit ćemo o uzrocima i vrstama raka kod djece, stopi liječenja i načinima pomoći takvim pacijentima.

Danas u svijetu postoji 200 vrsta raka. Medicinska statistika kaže da svake godine širom svijeta dvije stotine hiljada djece oboli od raka. Sto hiljada djece svake godine umre od raka. A smrtnost, prije svega, nastaje zbog nedostatka financijskog pristupa modernoj terapiji protiv raka.

Ali ista medicinska statistika navodi da većina vrsta rak u djetinjstvu izlječiv ako je dostupan efikasan tretman i njegov blagovremeni početak. U razvijenim zemljama troje od četvoro djece oboljele od raka se oporavlja. Ali više od 80% takvih pacijenata živi u zemljama u razvoju. Dakle, više od 50% njih umire. Početak liječenja bolesti u prvoj ili drugoj fazi čini njenu prognozu povoljnom. Međutim, statistika pokazuje da se svaki deseti rak dijagnosticira tek u trećoj fazi, a najčešće u četvrtoj. Dijagnoza raka preventivni pregled skoro nikad se ne kladi. Ovo je izuzetak od pravila.

U Rusiji, smrtnost od raka u detinjstvu i adolescenciji danas se takmiči samo sa smrtnošću od povreda. Što se tiče stope incidencije raka, ona je u prosjeku 13-15 osoba na 100 hiljada djece.

Statistike o oboljenjima od raka posljednjih godina pokazuju da je gotovo polovina njih rak krvi. A njen najčešći oblik naziva se akutna limfoblastna leukemija. Najčešće su oboljenju podložna djeca od dvije do pet godina, većinom dječaci. Uzroci raka krvi su efekti zračenja, na primjer, zračenje buduće majke; kršenje genetskog aparata ćelija, odnosno nasljednost.

Rak krvi ima iste simptome i kod djece i kod odraslih. Obično su to znaci na koje u početnoj fazi ljudi (a ni roditelji) jednostavno ne obraćaju pažnju na: bol u trbušne duplje, zglobove, bol u kostima. Kasnije može doći do krvarenja koje je teško zaustaviti. Često se formiraju modrice, jetra se povećava, Limfni čvorovi. Noćni pojačano znojenje, gubitak težine. Znakovi raka krvi u ranim fazama mogu uključivati ​​česte prehlade, upale grla i osip na koži. Ako se bebina bolest ne otkrije u ranoj fazi, onda liječenje nema baš povoljnu prognozu. Djetetove usne i nokti počinju plaviti, javljaju se anksioznost i česte nesvjestice, a reakcija na vanjske podražaje se smanjuje. Dijete se žali na bol u predjelu srca, povećava mu se temperatura i rad srca, a disanje postaje promuklo i otežano. Takvoj bebi je potrebna 24-satna njega.

Tipično, djecu karakterizira akutna i kronična leukemija. Prvi karakterizira prisustvo nezrelih stanica raka u ćelijskom supstratu. A hronični oblik karakterizira prisustvo zrelih patoloških ćelija.

Drugi tip raka krvi koji se zove neuroleukemija često se dijagnosticira kod djece. Ovo je lezija i membrana i tkiva mozga, koja se manifestuje vrtoglavicom i glavoboljom.

Među tumorima u djetinjstvu oni dominiraju maligne neoplazme mozak. Treba napomenuti da se kod djece javljaju 6-8 puta rjeđe nego kod odraslih. Tumori mozga čine 16 do 20% svih neoplazmi djetinjstvo. I opet, dječaci su češće podložni ovoj bolesti nego djevojčice.

Što se tiče uzroka raka mozga, u većini slučajeva to je kršenje intrauterinog razvoja. Mutageni efekti takođe mogu biti faktori rizika. Prema statistikama, u rane godine Kombinacije tumora mozga i urođene mane razvoj. Rast ovakvih tumora izazivaju ozljede, inflamatorne bolesti, egzogeni uticaj.

Zašto se djeca rađaju s rakom?

Danas ne postoji jedinstven i precizno utvrđen uzrok razvoja raka kod djece. Porast broja oboljelih od raka kod djece uzrokovan je okolišnim faktorima. Loša okolina uvijek vodi ka rastu malignih tumora. Svi negativni faktori ishrane, smeštaja i nepovoljnog psihičkog okruženja doprinose nastanku raka kod mlađe generacije. Loše zdravlje budućeg oca i majke uvijek utiče na stanje djeteta. A medicinska statistika pokazuje da je danas još uvijek mali postotak bračnih parova koji planiraju djecu i svjesno i odgovorno pristupaju pitanju njihovog rođenja.

Treba napomenuti da su naučnici odavno utvrdili činjenicu da beba zadržava sve negativne informacije kroz majčinu pupčanu vrpcu tokom perioda intrauterinog razvoja. Rođeno dijete uzima dio negativnih ćelija majke, ako ih je bilo 9 mjeseci. Ova energetska veza povezuje majku i dijete do 9 godina. A ako je u periodu gestacije majka dozvolila agresiju, odnosno mrzila je, psovala, psovala nekoga, onda je njeno dijete, koje je u početku bilo energetski čisto biće, pročitalo sve ove podatke. Nakon rođenja čuva se u vrtiću tkivna tečnost i bebine ćelije ga lako apsorbuju. Zato kažu da dijete na svijet gleda iz utrobe majčinim očima. I sve dok je zaštićena placentom, kao nevidljivi oklop, rak mu ne prijeti. Kada se beba rodi, ulazi u potpuno nepoznat svijet. U njegovom tijelu već postoji energija negativnih emocija koje doživljava njegova majka. Kada prva doza infekcije uđe u njegovo tijelo, na primjer, vakcinacijom ili prehladom, dijete prima ogromnu dozu antigena. Njemu je veoma teško odoljeti im. Na kraju krajeva, majčina negativnost je deenergizirala i učinila ćelije stvorene za borbu i samoodbranu vrlo ranjivim, odnosno oslabila je energetski imunitet bebe. U takvim slučajevima novorođenčad su jednostavno bespomoćna protiv raka i lako podlegnu bolesti.

Danas su mnoga djeca pacijenti na onkološkim odjelima. Tamo provode mjesece i svaki dan žive s nadom u izlječenje, dok njihovi roditelji skupljaju sredstva za sljedeću dozu zračenja i restorativne terapije.

Nemaju svi koristi od skupih lijekova i liječenja u izraelskim centrima za rak. Ali sama djeca priskaču u pomoć bolesnima. Mladi pronalazači koriste svoj zdrav intelektualni potencijal da pomognu djeci oboljeloj od raka. Tako je 15-godišnji Ivan Ostapin iz grada Rivne u Ukrajini postao poznat izvan države zahvaljujući izumu uređaja koji će pomoći u liječenju raka. Ovo je sintetizator ugljičnih nanostruktura. Uređaj bi mogao pomoći djeci da izbjegnu kemoterapiju uništavajući tumore lokalno. Kreacija još nije savršena, Ivan je smatra korakom ka idealnom uređaju.

Kijevski student Maxim Khamrovsky kreirao je uređaj dizajniran da pomogne djeci oboljeloj od raka. Ovo je poseban aplikator koji emituje valove koji elektromagnetnim poljem uništavaju kancerogene formacije. Uređaj je već testiran na pacovima, nekima od njih kancerozni tumori nestali ili je njihov rast potpuno prestao.

Koliko dugo žive djeca oboljela od raka?

Danas ne postoje jedinstveni podaci o tome koliko dugo mogu živjeti djeca s jednom ili drugom vrstom raka. Postoje približne prognoze koje su u svakom slučaju individualne. One zavise od blagovremenosti otkrivanja raka i finansijskih mogućnosti roditelja za liječenje. Na primjer, pacijenti sa rakom krvi mogu živjeti 5 mjeseci. Prognoza za rak koštane srži kod djece često je nepovoljna. Osteogeni tumori (kada ćelije raka koštane srži prodiru u kosti i uzrokuju njihovo oštećenje) u većini slučajeva dovode do smrti.

Ali praksa liječenja sadrži i činjenice o čudesnim izlječenjima, koje medicina ne može objasniti. Riječ je o molitvama i duhovnom sticanju majki za svoju djecu, pokajanju za teške grijehe, koji su često karmički uzrok raka kod djece.

Pomoć djeci oboljeloj od raka

Danas je medicina napravila veliki progresivni iskorak u liječenju raka u djetinjstvu. Upotreba specijalnih antitumorskih lijekova i citostatika bila je uspješna u onkopediji. Poslednjih decenija u terapiju se uvode inovativni oblici lečenja karcinoma. Ovo visoke doze kemoterapija, transplantacija matičnih ćelija. Praktikuje se liječenje neoplazmi očiju, jetre, bubrega i kostiju očuvanjem organa. Omogućava očuvanje organa i smanjenje stepena invaliditeta, poboljšavajući kvalitet života djeteta.

Ogroman broj mladih pacijenata oboljelih od raka mogao bi preživjeti da im se bolest dijagnosticira na vrijeme i da njihovi roditelji imaju dovoljno novca za terapiju. Ali, nažalost, financijska visoka cijena terapije protiv raka je najproblematičniji faktor u borbi protiv bolesti. Stoga se u zemlji stvaraju fondovi za pomoć djeci oboljeloj od raka, a mnogi roditelji se jednostavno direktno obraćaju filantropima, sponzorima i poduzetnicima, prikupljajući svaki dan i malo po malo novac za liječenje svoje djece.

Posebno za - Dianu Rudenko

U Moskvi su održane VII Svjetske dječje igre pobjednika. Riječ je o sportskim takmičenjima djece oboljele od raka, koja svake godine organizuje dobrotvorna fondacija Poklon života.

Djeca se takmiče u pet sportova: atletika, plivanje, stoni tenis, streljaštvo, fudbal, šah. Ove godine na takmičenju je učestvovalo više od 500 djece uzrasta od 7 do 18 godina iz 15 zemalja: Bjelorusije, Ukrajine, Bugarske, Mađarske, Njemačke, Indije, Kazahstana, Letonije, Litvanije, Moldavije, Rumunije, Srbije, Turske, Hrvatske i Portugal. Razgovarali smo sa nekoliko pobjednika.

Barbara Barna, 14 godina, Mađarska

Akutna limfoblastna leukemija.

Stoni tenis - zlato. Gađanje iz puške - Srebro.

Prije dvije godine mi je dijagnosticiran rak. Sve se odigralo veoma brzo - jednog dana sam osetio upalu grla, otišli smo kod lekara i krvni test je pokazao veoma visoki nivo leukociti, limfociti. Odmah smo otišli u bolnicu, nalazi su se pogoršali. Imao sam punkciju koštane srži i postalo je jasno da je sve loše.

Doselili smo se iz malog grada u kojem živim Veliki grad, u bolnici. Mami je bilo dozvoljeno da živi u bolnici, a svako jutro je odlazila na posao i onda se vraćala. Moj otac je također bio sa mnom skoro cijelo vrijeme i pratio liječenje. U bolnici su bile i dvije učiteljice koje su podučavale djecu. I učiteljica mi je puno pomogla na engleskom Anna. Rekla nam je da svaki dan moramo živjeti s razlogom, moramo se truditi da nešto radimo, nekako se razvijamo svaki dan.

Naravno da je bilo teških trenutaka. Veoma sam se uplašila kada sam shvatila da ne znam šta će se desiti sutra. Ponekad se dešavalo da uveče zaspim, a ujutru nekog od mojih komšija, dece poput mene, više nije bilo.
Ali pokušao sam, shvatio sam da kada si bolestan, glavno je tvoje raspoloženje. Oporaviti se ili odustati - odlučujemo u našim glavama. Trebalo bi biti samo pozitivnih misli, samo promijenite svoj stav i skoro ćete umreti. Hemoterapija uništava čovjeka, uništava sve, i zato je toliko važno da se natjerate na ispravan način razmišljanja i shvatite da ne možete odustati. Onda ono što je kemoterapija uništilo počinje da se obnavlja.

Ponekad sam sebi postavljao pitanje: zašto ja nastavljam da živim, zašto mi je bolje, a ne onaj četverogodišnji dječak, ne druga djeca? Zašto je život izabrao mene, a ne njih? A onda sam shvatio da ne treba da razmišljam o tome. Samo treba da znam da mi je život dat sa razlogom, moram da idem dalje i da mi je drago što živim.

Ostavila bih i poruku za roditelje i djecu koja boluju od teških bolesti: ponekad pretjerana briga i stalno prisustvo roditelja jako smeta. Ali moramo ostati mirni – i roditelji i djeca. Roditelji moraju manje da brinu i brinu za svoju djecu, a djeca treba da shvate da vas roditelji ne gnjave svojom brigom namjerno, samo su jako zabrinuti, zaista žele pomoći.

Garbar Anton, 15 godina , Ukrajina

Limfogranulomatoza.

Trčanje - srebro, fudbal - zlato.

Garbar Anton

Počeo sam da se lečim u gradu pre tačno tri godine. Ali još ranije, u trećem razredu, počeli su mi se pojavljivati ​​limfni čvorovi na vratu. Otišli smo u naše okružna bolnica, i tamo nam je savjetovano da samo zagrijemo grlo. Pio sam antibiotike i limfni čvorovi su mi se malo smanjili. Zatim smo nastavili liječenje kod kuće tradicionalne metode, ali bolest nije nestala. Tada nas je prijatelj hirurg savjetovao da uradimo biopsiju. A onda smo saznali da već imam drugu fazu raka.

Nisam mogao vjerovati da imam rak. Profesionalno sam igrao fudbal, a kada su me zimi odveli na operaciju, planirao sam odmah nakon toga ići na trening. Ali kao rezultat toga, bio sam na liječenju do kraja ljeta. Prvih nekoliko sedmica sam beznadežno ležao na odjelu, pokriven kateterima i IV. Čak sam i plakala jer je bilo jako teško emotivno.

Ali onda sam se navikao i bilo mi je drago što sam živ. Prošao sam četiri bloka kemoterapije, a zatim i radioterapije. Poslednji put kada smo bili u Kijevu, testovi nisu pokazali prisustvo ćelija raka. Osjetio sam veliko olakšanje – više ne bi bilo hemikalija, hormona, bio sam slobodan.

Ne žalim što sam bolestan, dobio sam duh za život. Sad mi je čudno da čujem kada su moji prijatelji i na najmanji problem - nešto nije išlo, posvađali se sa momkom itd. - spremni da iseku zglobove. To nije u redu. Živiš, imaš sve, ne ležiš pod IV, nisi na ivici smrti, zato cijeni život, živi sada, mijenjaj i mijenjaj svijet na bolje.

Seliverstov Dima, 17 godina , Železnodorozhny

Meduloblastom.

Gađanje iz puške - Srebro.

Razboleo sam se u aprilu 2013. Sve je počelo kao i obično – ujutro mi se malo zavrtjelo u glavi i bilo je olujno s jedne na drugu stranu. Ali liječnici su rekli da se radi o problemima adolescencije povezani sa godinama. Pa ipak, moja majka je insistirala da uradim magnetnu rezonancu mozga. MRI je pokazao da imam rak u ranoj fazi.

Odmah smo kontaktirali kliniku po imenu. Burdenko. Imao sam operaciju, onda sam bio terapija zračenjem u Centru za rendgensku radiologiju, a kemoterapiju u Onkološki centar Balashikha.

Na početku liječenja bila sam potpuno zbunjena. Nisam razumeo šta da radim, koja je svrha dalje borbe i kako se boriti protiv bolesti. Liječenje je bilo jako teško, nakon operacije sam bukvalno ponovo naučila hodati, a kada je kemoterapija trajala devet mjeseci, bilo je nevjerovatno teško.

Na kraju sam bio toliko slab da praktično nisam imao ni snage ni želje da se borim. A onda mi je pala ideja da sakupim celu našu automobilsku industriju u modelskoj verziji – od prvih automobila do modernih – i napravim izložbu u školi. Pozvao sam nastavnike, oni su mi odobrili ideju i za dva dana sam sastavio tekst i izložio svoju kolekciju. Bilo je to ogromno, takav emocionalni izliv, poželeo sam ponovo da živim.

Tretman je završen prije dva mjeseca. Kada sam juče bio zadnji na takmičenju u trčanju i bio uznemiren, majka me podsjetila da donedavno nisam mogla hodati.

Hannah Thielmann, 16 godina, Njemačka

Piloidni astrocitom.

Plivanje je zlato. Trčanje - srebro.

Razbolio sam se kad sam imao pet godina. Odvezli su me u bolnicu i operisali. Roditelji i brat su me stalno podržavali.

Malo se sjećam kako sam se tada osjećao, jer sam imao samo pet godina, ali terapija još traje – gimnastika i radna terapija. To je prilično naporna aktivnost jednom sedmično, ali navikla sam na to.

Sada se osjećam odlično i zaista uživam u takmičenju.

Potapenko Angelina, 8 godina, Tambov

Akutna limfoblastna leukemija.

Gađanje iz puške - Srebro. Fudbal - bronza.

Razbolio sam se kad sam imao četiri godine. Sjećam se samo kako su me iz tambovske bolnice na rukama iznijeli u kola, stigli smo na stanicu, a onda vozom za Moskvu.

Bio sam bolestan dvije godine. Dobila sam lijekove, operisala sam se i bila na hemoterapiji. Moja majka i rođak su uvek bili uz mene.

Ponekad se sjetim vremena kada sam bio bolestan, ali sada ne želim da pričam o tome.

Osećam se dobro sada. Ponekad moram da dam krv i uzmem lekove.