Ξεκινάμε μια σειρά άρθρων για τα προβλήματα των οικογενειών με παιδιά με αναπηρία. Το πρώτο άρθρο μιλά για τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι γονείς ενός προβληματικού παιδιού. Πιστεύουμε ότι για να λύσετε με επιτυχία οποιοδήποτε πρόβλημα, πρέπει να το κατανοήσετε καλά. Επομένως, οι γονείς θα πρέπει να γνωρίζουν τα ψυχολογικά και παιδαγωγικά χαρακτηριστικά των οικογενειών που μεγαλώνουν παιδιά με ειδικές ανάγκες, τα οποία θα τους επιτρέψουν να ξεπεράσουν αποτελεσματικά τις δυσκολίες της ζωής.

Η αναπηρία ενός παιδιού, τις περισσότερες φορές, γίνεται η αιτία βαθιάς και παρατεταμένης κοινωνικής δυσπροσαρμογής ολόκληρης της οικογένειας. Πράγματι, η γέννηση ενός μωρού με αναπτυξιακές διαταραχές, ανεξάρτητα από τη φύση και το χρόνο της ασθένειας ή του τραυματισμού του, αλλάζει και συχνά διαταράσσει ολόκληρη την πορεία της οικογενειακής ζωής. Η ανακάλυψη ενός αναπτυξιακού ελαττώματος σε ένα παιδί και η επιβεβαίωση της αναπηρίας προκαλούν σχεδόν πάντα στους γονείς μια έντονη στρεσογόνο κατάσταση, η οικογένεια βρίσκεται σε μια ψυχολογικά δύσκολη κατάσταση. Οι γονείς πέφτουν σε απόγνωση, κάποιος κλαίει, κάποιος κουβαλά πόνο στον εαυτό του, μπορεί να γίνει επιθετικός και πικραμένος, να απομακρυνθεί εντελώς από φίλους, γνωστούς και συχνά από συγγενείς. Αυτή είναι μια περίοδος πόνου που πρέπει να υπομείνει, μια στιγμή θλίψης που πρέπει να ξεχυθεί. Μόνο αφού βιώσει τη θλίψη, ένα άτομο είναι σε θέση να εξετάσει την κατάσταση ήρεμα, να προσεγγίσει πιο εποικοδομητικά τη λύση του προβλήματός του.

Η Αμερικανίδα ψυχίατρος Rebecca Woulis θεωρεί ότι η άρνηση, η θλίψη και ο θυμός είναι τυπικές αντιδράσεις. Η πρώτη αντίδραση είναι το σοκ και η άρνηση. Είναι δύσκολο να πιστέψει κανείς αυτό που συνέβη για μέρες, εβδομάδες, μήνες ακόμα και χρόνια. Έπειτα έρχεται βαθιά θλίψη και, τέλος, από ένα αίσθημα ανικανότητας, λόγω της αδυναμίας να επηρεαστεί η ίδια η ασθένεια, γεννιέται ο θυμός και η απογοήτευση. Οι ψυχολόγοι διακρίνουν τέσσερις φάσεις ψυχολογική κατάστασηστη διαδικασία ανάπτυξης της θέσης τους απέναντι σε ένα παιδί με αναπηρία. Η πρώτη φάση - «σοκ», χαρακτηρίζεται από μια κατάσταση σύγχυσης, ανικανότητας, φόβου, την εμφάνιση μιας αίσθησης κατωτερότητας. Η δεύτερη φάση - "ανεπαρκής στάση στο ελάττωμα", που χαρακτηρίζεται από αρνητισμό και άρνηση της διάγνωσης, η οποία είναι ένα είδος αμυντική αντίδραση. Η τρίτη φάση είναι η «μερική επίγνωση του ελαττώματος του παιδιού», που συνοδεύεται από ένα αίσθημα «χρόνιας θλίψης». το κατάθλιψη, που είναι «το αποτέλεσμα της συνεχούς εξάρτησης των γονιών από τις ανάγκες του παιδιού, αποτέλεσμα της απουσίας θετικών αλλαγών σε αυτό». Η τέταρτη φάση είναι η αρχή της κοινωνικο-ψυχολογικής προσαρμογής όλων των μελών της οικογένειας, που προκαλείται από την αποδοχή ενός ελαττώματος, τη δημιουργία επαρκών σχέσεων με ειδικούς και μια αρκετά λογική τήρηση των συστάσεων τους.

Δυστυχώς, δεν παίρνουν όλες οι μητέρες και οι πατέρες των προβληματικών παιδιών στη σωστή απόφαση, αποκτώντας μια προοπτική ζωής και το νόημα της ζωής.
Πολλοί άνθρωποι δεν μπορούν να το κάνουν αυτό μόνοι τους. Ως αποτέλεσμα, η ικανότητα προσαρμογής στις κοινωνικές συνθήκες ζωής μειώνεται. Μια οικογένεια με παιδί με αναπηρία αντιμετωπίζει ιατρικά, οικονομικά και κοινωνικο-ψυχολογικά προβλήματα που οδηγούν σε επιδείνωση της ποιότητας της ζωής της, στην εμφάνιση οικογενειακών και προσωπικών προβλημάτων. Ανίκανες να αντέξουν τις δυσκολίες που έχουν συσσωρευτεί, οι οικογένειες με παιδιά με αναπηρία μπορεί να απομονωθούν και να χάσουν το νόημα της ζωής.

Φαίνεται ότι σε αυτή την περίπτωση, η βοήθεια από συγγενείς και φίλους θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα απτή. Όταν όμως οι συγγενείς και οι φίλοι μαθαίνουν για τον τραυματισμό ή την ασθένεια ενός παιδιού, βιώνουν και τη δική τους κρίση. Ο καθένας πρέπει να σκεφτεί τη σχέση του με το παιδί, με τους γονείς του. Κάποιος αρχίζει να αποφεύγει τις συναντήσεις επειδή φοβάται τα δικά του συναισθήματα και τα συναισθήματα των γονιών του. Είναι ιδιαίτερα δύσκολο για τους γονείς των συζύγων. Μη ξέροντας πώς να βοηθήσουν και φοβούμενοι να μην τακτοποιήσουν, οι συγγενείς και οι γνωστοί προτιμούν μερικές φορές να σιωπούν, σαν να μην παρατηρούν τα προβλήματα, γεγονός που περιπλέκει περαιτέρω την κατάσταση των γονέων ενός προβληματικού παιδιού.

Δεν είναι ασυνήθιστο για παππούδες και γιαγιάδες, από ντροπή, να αρνούνται να αναγνωρίσουν έναν εγγονό ή μια εγγονή με αναπηρία.
Πρώτα απ 'όλα, αυτό ισχύει για παιδιά με βαριά νοητική υστέρηση που εμφάνιση, ανάρμοστη συμπεριφοράπροσελκύουν ανθυγιεινή περιέργεια και αμετάβλητες έρευνες από γνωστούς και αγνώστους. Όλα αυτά επιβαρύνουν βαρύ τους γονείς και πρώτα απ' όλα τη μητέρα που νιώθει ένοχη για τη γέννηση ενός τέτοιου παιδιού. Είναι δύσκολο να συνηθίσετε την ιδέα ότι το παιδί σας «δεν είναι σαν όλους τους άλλους». Ο φόβος για το μέλλον του παιδιού τους, η σύγχυση, η άγνοια των ιδιαιτεροτήτων της ανατροφής, η αίσθηση ντροπής επειδή «γέννησαν ένα κατώτερο μωρό» οδηγούν στο γεγονός ότι οι γονείς αποκλείονται από συγγενείς, φίλους και γνωστούς, προτιμώντας να υπομείνουν τη θλίψη τους και μόνο. Η ζωή με ένα παιδί με αναπηρία είναι πάντα δύσκολη, αλλά υπάρχουν περίοδοι που είναι πιο δύσκολες ψυχολογικά.

Οι πιο δύσκολες, ψυχολογικά, στιγμές στη ζωή των οικογενειών με παιδιά με αναπηρία:

1 Εντοπισμός γεγονότος παραβίασης της ανάπτυξης του παιδιού Η ανάδειξη φόβων, ανασφάλειας στην ανατροφή του παιδιού. Θλίψη από απελπισία.
2 Ανώτερος ΠΡΟΣΧΟΛΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑΚατανοώντας ότι το παιδί δεν θα μπορεί να σπουδάσει σχολείο γενικής εκπαίδευσης.
3 Εφηβεία Η επίγνωση της αναπηρίας ενός παιδιού οδηγεί σε δυσκολίες στη δημιουργία επαφών με συνομηλίκους και ιδιαίτερα με το αντίθετο φύλο. Απομόνωση από την κοινωνία.
4 Προσχολική ηλικία Δυσκολία στον καθορισμό και την απόκτηση επαγγέλματος και περαιτέρω απασχόληση. Ενδοπροσωπική διαταραχή.

Δεν περνάει κάθε οικογένεια και τις τέσσερις κρίσεις. Κάποιοι «σταματούν» στη δεύτερη κρίση – εάν το παιδί έχει πολύ σύνθετη παθολογία ανάπτυξης (βαθιά νοητική υστέρηση, σοβαρή εγκεφαλική παράλυση, πολλαπλές διαταραχές κ.λπ.). Σε αυτή την περίπτωση, το παιδί δεν σπουδάζει καθόλου, και για τους γονείς παραμένει για πάντα «μικρό». Σε άλλες οικογένειες (για παράδειγμα, εάν ένα παιδί σωματική ασθένεια) η δεύτερη κρίση περνά χωρίς ιδιαίτερες επιπλοκές, δηλαδή το παιδί πηγαίνει σχολείο και σπουδάζει σε αυτό, αλλά αργότερα μπορεί να εμφανιστούν οι δυσκολίες άλλων περιόδων (τρίτη και τέταρτη). Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά σε κάθε περίοδο κρίσης.

Το πρώτο είναι όταν οι γονείς ανακαλύπτουν ότι το παιδί τους είναι ανάπηρο. Αυτό μπορεί να συμβεί τις πρώτες ώρες ή ημέρες μετά τη γέννηση του μωρού ( γενετική ασθένειαή συγγενής αναπηρία), και τότε αντί για τη χαρά των γονιών, περιμένει μεγάλη θλίψη από τις κατεστραμμένες ελπίδες αμέσως.

Δεύτερη Κρίση. Οι γονείς μπορούν να ανακαλύψουν ότι ένα παιδί είναι άτυπο τα τρία πρώτα χρόνια της ζωής του ή κατά τη διάρκεια μιας ψυχολογικής εξέτασης στην ιατρική και παιδαγωγική επιτροπή κατά την είσοδο στο σχολείο (αυτό αφορά κυρίως διανοητικές αποκλίσεις). Αυτή η είδηση ​​για συγγενείς και φίλους μοιάζει με «χτύπημα με πισινό». Οι γονείς "δεν παρατήρησαν" εμφανείς καθυστερήσεις στην ανάπτυξη του παιδιού, καθησυχάζοντας τους εαυτούς τους ότι "όλα θα πάνε καλά", "μεγάλω, σοφότερος" και εδώ είναι η ετυμηγορία ότι το παιδί δεν θα μπορεί να σπουδάσει γενικά σχολείο εκπαίδευσης, και μερικές φορές σε βοηθητικό.

Στο τρίτο, εφηβική ηλικίαβιώνεται μια ψυχοφυσιολογική και ψυχοκοινωνική κρίση ηλικίας, που σχετίζεται με επιταχυνόμενη και ανομοιόμορφη ωρίμανση του μυοσκελετικού, καρδιαγγειακού και αναπαραγωγικού συστήματος, διαμορφώνεται ενεργά η επιθυμία επικοινωνίας με τους συνομηλίκους και η αυτοεπιβεβαίωση, η αυτοεκτίμηση και η αυτογνωσία. Σε αυτή τη δύσκολη περίοδο για εκείνον, το παιδί συνειδητοποιεί σταδιακά ότι είναι άτομο με αναπηρία. Στην οικογενειακή κρίση που σχετίζεται με την εφηβεία, προστίθεται η κρίση της «μεσαίας ζωής» των γονέων, η κρίση των σαράντα καλοκαιρινή εποχήσύζυγοι. Σύμφωνα με την παιδοψυχίατρο Ε. Βρόνο, «δεν είναι λιγότερο οξύ και επώδυνο από την εφηβεία». Μέχρι αυτή την ηλικία, οι άνθρωποι επιτυγχάνουν μια ορισμένη σταθερότητα της κοινωνικής και επαγγελματικής τους θέσης, αποκτούν εμπιστοσύνη στο μέλλον, συνοψίζουν τη ζωή τους, εισέρχονται στην ηλικία της ωριμότητας, συμβαίνουν αλλαγές στη φυσιολογία.

Η τέταρτη περίοδος κρίσης είναι η περίοδος της εφηβείας, όταν υπάρχουν έντονα ερωτήματα σχετικά με τη διαμόρφωση της μετέπειτα ζωής και σχετικά ζητήματα απόκτησης επαγγέλματος, απασχόλησης και ανατροφής οικογένειας. Οι γονείς σκέφτονται όλο και περισσότερο τι θα συμβεί στο παιδί όταν φύγει.
Οι επαγγελματίες που εργάζονται με οικογένειες πρέπει να γνωρίζουν τις ιδιαιτερότητες αυτών των κρίσεων μιας οικογένειας με παιδί με αναπηρία και να είναι σε θέση να τις εντοπίζουν ώστε να παρέχουν την απαραίτητη βοήθεια έγκαιρα.

Σε μια κατάσταση κρίσης, ένα άτομο που χρειάζεται βοήθεια πρέπει να δοθεί προσοχή, όχι να αφεθεί μόνο του. Ακόμα κι αν δεν θέλει ή δεν μπορεί να έρθει σε επαφή, είναι απαραίτητο κάποιος να είναι κοντά και είναι καλύτερα αν ένα τέτοιο άτομο αποδειχθεί στενός συγγενής. Ωστόσο, όπως έχουμε ήδη σημειώσει, όχι πάντα οι συγγενείς, οι φίλοι μπορούν να καταλάβουν την κατάσταση των γονιών, οι οποίοι είχαν μια δύσκολη δοκιμασία. Σε αυτή την περίπτωση, ένας κοινωνικός λειτουργός ή εκείνοι οι γονείς που έχουν ένα παιδί με παρόμοια αναπτυξιακή αναπηρία και έχουν ξεπεράσει με επιτυχία μια δύσκολη περίοδο μπορούν να βοηθήσουν τους γονείς να ξεπεράσουν μια δύσκολη περίοδο.
Η ένωση των γονέων σε κύκλους αλληλοβοήθειας είναι πολύ σημαντική για αυτούς, καθώς βοηθά να ξεφύγουν από τα συναισθήματα της μοναξιάς, της απελπισίας. Η βοήθεια των μελών των ομάδων αυτοϋποστήριξης είναι να δώσει μια «ώθηση» στην οικογένεια προς την ανεξαρτησία, να εξασφαλίσει ότι έχει και ενισχύει την επιθυμία να ξεκινήσει εκ νέου τη ζωή και να βοηθήσει ενεργά τη διαδικασία. κοινωνική αποκατάστασητο παιδί σου. Βοηθώντας ο ένας τον άλλον, οι γονείς ξεχνούν τη θλίψη τους, δεν κλείνονται σε αυτό, έτσι βρίσκουν μια πιο εποικοδομητική λύση στο πρόβλημά τους. Μερικοί γονείς έχουν την τάση να σκέφτονται μη φυσιολογικό παιδίσαν μια τεράστια συμφορά σταλμένη άνωθεν για αμαρτίες, και πιστεύουν ότι πρέπει να θυσιαστούν σε ένα άρρωστο παιδί.
Μπορείτε να το δείτε από την άλλη πλευρά: την ευκαιρία να αναθεωρήσετε τη ζωή σας, να συγκεντρώσετε όλη σας τη δύναμη, τη θέληση και να αγαπήσετε το παιδί όπως είναι. ζήστε μαζί του, απολαύστε τη ζωή και βοηθήστε άλλες μητέρες με τα ίδια προβλήματα να βρουν ηρεμία. Εδώ είναι σκόπιμο να θυμηθούμε την παραβολή του Βούδα.

σπόρος μουστάρδας

Μια μέρα ο Βούδας συνάντησε μια ηλικιωμένη γυναίκα. Έκλαψε πικρά λόγω της δύσκολης ζωής της και ζήτησε από τον Βούδα να τη βοηθήσει. Υποσχέθηκε να τη βοηθήσει αν του έφερνε σιναπόσπορο από ένα σπίτι που δεν γνώριζε ποτέ τη θλίψη. Ενθαρρυμένη από τα λόγια του, η γυναίκα άρχισε να ψάχνει και ο Βούδας ακολούθησε το δικό του δρόμο. Πολύ αργότερα τη συνάντησε ξανά - η γυναίκα έπλενε ρούχα στο ποτάμι και τραγουδούσε. Ο Βούδας την πλησίασε και τη ρώτησε αν είχε βρει ένα σπίτι όπου η ζωή ήταν χαρούμενη και γαλήνια. Στο οποίο απάντησε αρνητικά και πρόσθεσε ότι θα κοιτάξει ακόμη αργότερα, αλλά προς το παρόν χρειάζεται να βοηθήσει στο πλύσιμο των ρούχων για ανθρώπους που η θλίψη τους είναι βαρύτερη από τη δική της.

Οι γονείς πρέπει να καταλάβουν ότι η ζωή δεν σταματά με τη γέννηση ενός παιδιού με αναπηρία, συνεχίζεται και πρέπει να ζήσουμε, να μεγαλώσουμε ένα παιδί, να το αγαπήσουμε γι' αυτό που είναι, χωρίς να δείχνουμε υπερβολικό οίκτο.

Το Αμερικανικό Κέντρο Πρώιμης Παρέμβασης παρέχει τις ακόλουθες συμβουλές σε γονείς παιδιών με αναπηρία:
1. Μην λυπάσαι ποτέ ένα παιδί γιατί δεν είναι σαν όλους τους άλλους.
2. Δώστε στο παιδί σας την αγάπη και την προσοχή σας, αλλά μην ξεχνάτε ότι υπάρχουν και άλλα μέλη της οικογένειας που τα χρειάζονται επίσης.
3. Οργανώστε τη ζωή σας έτσι ώστε κανείς στην οικογένεια να μην αισθάνεται «θύμα», εγκαταλείποντας την προσωπική του ζωή.
4. Μην προστατεύετε το παιδί από καθήκοντα και προβλήματα. Κάνε τα πάντα μαζί του.
5. Δώστε στο παιδί ανεξαρτησία στις πράξεις και στη λήψη αποφάσεων.
6. Προσέξτε την εμφάνιση και τη συμπεριφορά σας. Το παιδί πρέπει να είναι περήφανο για εσάς.
7. Μην φοβάστε να αρνηθείτε κάτι στο παιδί σας αν πιστεύετε ότι οι απαιτήσεις του είναι υπερβολικές.
8. Μιλήστε στο παιδί σας πιο συχνά. Να θυμάστε ότι ούτε η τηλεόραση ούτε το ραδιόφωνο θα σας αντικαταστήσουν.
9. Μην περιορίζετε το παιδί στην επικοινωνία με τους συνομηλίκους του.
10. Μην αρνείστε να συναντηθείτε με φίλους, καλέστε τους να σας επισκεφτούν.
11. Πιο συχνά καταφεύγετε στις συμβουλές δασκάλων και ψυχολόγων.
12. Διαβάστε περισσότερα, και όχι μόνο εξειδικευμένη λογοτεχνία, αλλά και μυθοπλασία.
13. Επικοινωνήστε με οικογένειες με παιδιά με ειδικές ανάγκες. Μοιραστείτε την εμπειρία σας και μάθετε από κάποιον άλλο.
14. Μη βασανίζεσαι με μομφές. Δεν φταις εσύ που έχεις άρρωστο παιδί.
15. Να θυμάστε ότι κάποια μέρα το παιδί θα μεγαλώσει και θα πρέπει να ζήσει μόνο του. Προετοιμάστε τον για τη μελλοντική ζωή, μιλήστε για αυτό.

Μ.Ν. Guslova, Ph.D., Κρατικό Ίδρυμα "Κέντρο "Οικογένεια"

Τα παιδιά με σημαντικές αναπηρίες για λόγους υγείας χρειάζονται άνετες συνθήκες για κανονική ζωή. Αυτό λαμβάνεται υπόψη όταν εγκρίνονται νομοσχέδια στην Κρατική Δούμα και στις περιφέρειες.

Τα παιδιά που χρειάζονται προστασία μπορεί να έχουν συγγενείς και επίκτητες παθολογίες.

Τα αναπτυσσόμενα Προγράμματα στοχεύουν στην καταβολή επιδομάτων σε γονείς ή κηδεμόνες τους, καθώς και συντάξεις για αυτή την κατηγορία πολιτών. Σκοπός τέτοιων εξελίξεων είναι η παροχή υποστήριξης για την υγεία και τα προληπτικά μέτρα των παιδιών με αναπηρίες.

Γενικός κατάλογος αποζημιώσεων και παροχών

Αποζημίωση από το κράτος σε παιδί με αναπηρία, τους γονείς και τους κηδεμόνες του το 2019:

Κατά την πληρωμή λαμβάνεται υπόψη ο περιφερειακός συντελεστής. Τα ποσά πληρωμών θα καθοριστούν από την 1η Απριλίου 2019. Αυτή τη στιγμή, το υποσχόμενο ποσό τιμαριθμικής αναπροσαρμογής είναι 4,1%.

Ποιο είναι ένα παιδί με αναπηρία

Για να προσδιορίσετε ποια παιδιά θα ταξινομήσετε ως άτομα με ειδικές ανάγκες, είναι απαραίτητο να τηρείτε τα κριτήρια που καθορίζονται από τους κρατικούς κανονισμούς.

Οι γονείς ή οι κηδεμόνες πρέπει να επικοινωνούν με το κοινό ιατρικό ίδρυμαστον τόπο εγγραφής προκειμένου να διαπιστωθεί η κατάσταση της υγείας του παιδιού. Αυτός είναι ο μόνος τρόπος για να διαπιστωθεί και να επιβεβαιωθεί επίσημα η αναπηρία. Με βάση τα έγγραφα που λάβατε, μπορείτε να υποβάλετε αίτηση για κοινωνική βοήθεια.

Υπάρχουν οι ακόλουθες προϋποθέσεις υπό τις οποίες μια ειδική ομάδα εμπειρογνωμόνων είναι έτοιμη να αναγνωρίσει μια αναπηρία:

1. Παράβαση κανονικές λειτουργίεςσώμα και την παρουσία προβλημάτων υγείας λόγω τραυματισμών, προηγούμενων ασθενειών ή γενετικών ανωμαλιών.
2. Περιορισμός της δραστηριότητας ζωής - δηλαδή, μερική ή πλήρης απώλεια από ένα άτομο της ικανότητας αυτοεξυπηρέτησης, προβλήματα με ανεξάρτητη κίνηση, επικοινωνία, εκπαίδευση, έλεγχο της συμπεριφοράς του, εργασιακή δραστηριότητα.
3. Επείγουσα ανάγκη για κοινωνική προστασία και υποστήριξη, συμπεριλαμβανομένης της αποκατάστασης.

Για να λάβετε μια ομάδα αναπηρίας, πρέπει να αναγνωρίζονται τουλάχιστον 2 προϋποθέσεις.Εάν η κατάσταση ενός πολίτη αντιστοιχεί μόνο ένατων παραπάνω προϋποθέσεων δεν θα αναγνωριστεί ως ανάπηρος.

Λάβετε υπόψη ότι πριν από την ηλικία των 18 ετών, δεν ορίζεται ομάδα αναπηρίας. Οι ανήλικοι λαμβάνουν ξεχωριστή κατηγορία - «παιδί με αναπηρία».

Προκειμένου ένα παιδί να λάβει την ιδιότητα του «παιδιού με αναπηρία», πρέπει να προσκομιστεί η ακόλουθη λίστα εγγράφων:

• παραπομπή από τον θεράποντα ιατρό ·
• όποιος ιατρικό έγγραφοεπιβεβαίωση των προβλημάτων υγείας του παιδιού ·
• πιστοποιητικό γέννησης του παιδιού (σε περίπτωση ιατρικής και κοινωνικής εξέτασης)

Η ιατρική και κοινωνική εξέταση επιτρέπεται να διενεργείται στο σπίτι ή σε νοσοκομείο όπου νοσηλεύεται το παιδί. Κατά τη διαδικασία διεξαγωγής των εξετάσεων, οι βιολογικοί γονείς (θετοί γονείς ή κηδεμόνες) έχουν το δικαίωμα να χρησιμοποιούν τις υπηρεσίες ιατρού οποιασδήποτε κατεύθυνσης.

Γονείς ή άλλα πρόσωπα που έχουν το νόμιμο δικαίωμα να εκπροσωπούν τα συμφέροντα του παιδιού έχουν τη δυνατότητα να υποβάλουν αίτηση για καταβολή συντάξεων. Μπορείτε να υποβάλετε αίτηση για σύνταξη ανά πάσα στιγμή αφού επιβεβαιώσετε το δικαίωμα λήψης της.

Ποιος μπορεί να χρησιμοποιήσει πληρωμές και προνομιακούς όρους

Παρέχονται αποζημιώσεις και επιδόματα για παιδιά με αναπηρία για τις ακόλουθες κατηγορίες:

• οι γονείς τους;
• παππούδες και γιαγιάδες που έχουν λάβει την κηδεμονία·
• άλλα πρόσωπα για νομικούς λόγους.

Για τη διεκπεραίωση των απαιτούμενων πληρωμών, είναι απαραίτητο να ετοιμάσετε τα ακόλουθα έγγραφα:

• πιστοποιητικά που επιβεβαιώνουν τη γέννηση παιδιών ·
• προσωπικά έγγραφα γονέων ή ατόμων που είναι υπεύθυνα για τα παιδιά.

Ποιες κοινωνικές υπηρεσίες απαιτούνται

Τα άτομα με αναπηρία εκ γενετής, καθώς και τα παιδιά που έχουν τραυματιστεί, δικαιούνται κρατική βοήθεια και δεν χρειάζεται να συμπληρώσουν αιτήσεις. Παρέχεται σε χρηματικούς όρους και εξαρτάται από τρεις συνιστώσες. Τέτοιες μορφές αποζημίωσης εργάζονται λαμβάνοντας υπόψη την πλήρη άρνηση των κοινωνικών υπηρεσιών, αλλά εάν υπάρχει αίτηση πριν από την 01.10 του τρέχοντος έτους.

Τα παιδιά με αναπηρία της ομάδας Ι μπορούν, εφόσον το επιθυμούν, να επισκέπτονται κέντρα θεραπείας και πρόληψης, συνοδευόμενα από υπευθύνους για αυτά, στους οποίους καταβάλλονται και έξοδα.

Να παρέχει φάρμακααπό τις αρχές του 2017, η αποζημίωση σε χρηματικούς όρους ανέρχεται σε 807,94 ρούβλια, αλλά ετησίως αναπροσαρμόζεται σε σχέση με την αύξηση των τιμών των φαρμάκων.

Δεν χρειάζεται να προετοιμαστούν χωριστά έγγραφα, καθώς αυτό το δικαίωμα εμφανίζεται αυτόματα μετά την επιβεβαίωση του γεγονότος της αναπηρίας. Αρκεί να προσκομίσετε ένα πιστοποιητικό που περιέχει πληροφορίες:

• σχετικά με την κατηγορία του δικαιούχου·
• η περίοδος ισχύος της κατοχής του δικαιώματος πληρωμών·
• κατάλογος υπηρεσιών, ετησίως προσαρμοσμένος.

Ένα τέτοιο έγγραφο αποτελεί τη βάση για την παροχή κοινωνικής αποζημίωσης, για παράδειγμα, μειωμένους ναύλους ή έκπτωση σε ορισμένα αγαθά.

Κεφάλαιο μητρότητας για παιδί με αναπηρία

Για αυτή την κατηγορία παιδιών σε κρατικό επίπεδο. Από τα μέσα του 2016, αυτή η κατεύθυνση άρχισε να λειτουργεί πραγματικά.Τα χρήματα που λαμβάνονται μπορούν να δαπανηθούν:

• Να πληρώσει για τις απαραίτητες υπηρεσίες.
• Απόκτηση αγαθών για τη βελτίωση των ποιοτικών συστατικών της ζωής του μωρού, εγκεκριμένα από τον κατάλογο που τεκμηριώνεται.

Το μητρικό κεφάλαιο μπορεί να δαπανηθεί σε ένα παιδί με αναπηρία, ακόμη και αν δεν είναι το μόνο ανήλικο άτομο με αναπηρία στην οικογένεια. Επιτρέπεται η χρήση χρηματοδότησης για τέτοιες ανάγκες τόσο τμηματικά όσο και η λήψη ολόκληρου του ποσού ταυτόχρονα ( 453.000 ρούβλια μέχρι το 2020).

Το κεφάλαιο μητρότητας καλύπτει δαπάνες για πληρωμένα αγαθά και υπηρεσίες που συμβάλλουν στην κοινωνική προσαρμογή παιδιού με αναπηρία, σύμφωνα με τον κατάλογο της νομοθετικής πράξης υπ' αριθ. 831.

Τα έγγραφα για τις αντισταθμιστικές δαπάνες πρέπει να υποβάλλονται στο εδαφικό γραφείο του Ταμείου Συντάξεων:

1. δήλωση γραμμένη χειρόγραφα από τον κάτοχο του πιστοποιητικού μητρικού κεφαλαίου·
2. πρωτότυπο πιστοποιητικό + φωτοτυπία του?
3. έγγραφο που επιβεβαιώνει την ταυτότητα του αιτούντος·
4. άτομο πρόγραμμα αποκατάστασηςγια ένα παιδί με ειδικές ανάγκες?
5. τραπεζικές καταστάσεις, επιταγές, άλλα αποδεικτικά στοιχεία ότι τα χρήματα δαπανώνται αποκλειστικά για τις ανάγκες του παιδιού.
6. έγγραφο που συντάχθηκε από την αρχή κοινωνικής ασφάλισης ότι το παιδί χρειάζεται πραγματικά να αγοράσει όλα τα παραπάνω αγαθά·
7. τραπεζικά στοιχεία για πληρωμή Χρήματα.

Σύνταξη για ένα παιδί

Μία από τις κύριες πληρωμές είναι η σύνταξη παιδιού.Η καταβολή ορισμένου ποσού οφείλεται μέχρι τη λήξη της βεβαίωσης αναπηρίας, αλλά μπορεί να εκχωρηθεί μέχρι την ενηλικίωση.

• Παιδιά με ειδικές ανάγκες και άτομα με ειδικές ανάγκες της ομάδας Ι από την παιδική ηλικία- 12577,42 ρούβλια.
• ΑμεΑ από την παιδική ηλικία II ομάδα και άτομα με ειδικές ανάγκες I ομάδα- 10481,34 ρούβλια.
• Ομάδα ατόμων με ειδικές ανάγκες II- 5240,65 ρούβλια.
• άτομα με ειδικές ανάγκες Ομάδα III - 4454,58 ρούβλια.

Τα μετρητά αναπροσαρμόζονται ετησίως, κατά κανόνα, από το 2ο τρίμηνο.

Μηνιαίες πληρωμές

Ως PO (συνταξιοδοτική διάταξη), όλες οι οικογένειες που περιέχουν ανήλικα άτομα με αναπηρία μπορούν να υπολογίζουν στη λήψη τους μηνιαία πληρωμή σε μετρητά(EDV) και πρόσθετο σύνολο κοινωνικών παροχών και υπηρεσιών. Το ποσό των πληρωμών εξαρτάται άμεσα από τη συχνότητα με την οποία χρησιμοποιούνται οι κοινωνικές υπηρεσίες: συστηματικά ή μερικές φορές το μήνα.

Τα ποσά εξαρτώνται από το κόστος:

• για φάρμακα?
• για θεραπεία, λαμβάνοντας υπόψη την πορεία προς οχήματαή παραίτηση από το τελευταίο (με δικαίωμα άνευ μετακίνησης).

Την 1η Φεβρουαρίου 2017 πραγματοποιήθηκε τιμαριθμική αναπροσαρμογή και το ποσό των μηνιαίων πληρωμών για παιδιά με ανάπηροςανήλθε σε 2 527 ρούβλιακάθε μήνα.

Το ελάχιστο που μπορεί να υπολογιστεί στην περίπτωση της συστηματικής χρήσης κοινωνικών υπηρεσιών είναι 1.478 ρούβλια.

Σε περίπτωση λήψης σύνταξης λόγω αναπηρίας, οι γονείς πρέπει να καταβάλλουν μηνιαίες πληρωμές στο τοπικό γραφείο αντιπροσωπείας του Ταμείου Συντάξεων της Ρωσίας, προσκομίζοντας τα ακόλουθα έγγραφα:

1. αίτηση στην εγκεκριμένη μορφή·
2. διαβατήριο ή οποιοδήποτε άλλο έγγραφο που επιβεβαιώνει την ταυτότητα του αιτούντος (φωτοαντίγραφο)·
3. πιστοποιητικό από την Sotsekspertiza που να δηλώνει ότι έχει διαπιστωθεί αναπηρία.

Εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να γράψετε άλλη αίτηση για άρνηση παροχής πρόσθετων κοινωνικών υπηρεσιών.

Επίδομα παιδικής μέριμνας για μη εργαζόμενο γονέα

Στην πράξη, υπάρχουν περιπτώσεις που οι νόμιμοι εκπρόσωποι παιδιού με αναπηρία δεν μπορούν να πάνε στη δουλειά, καθώς απαιτείται συνεχής παρακολούθηση του ανηλίκου. Σε σχέση με αυτή την περίσταση, ελήφθη απόφαση να πληρωθούν χρήματα για τη φροντίδα των παιδιών.

Με αναπηρία ομάδας Ι:

• Για τους γονείς, έχει καθοριστεί πληρωμή 5.500 ρούβλια.
• Άλλος φροντιστής - 1200 ρούβλια.

Για τις ομάδες 2 και 3 αναπηρίας, επίδομα φροντίδας για παιδί άνω των 18 ετών δεν υποτίθεται ότι.

Οι πληρωμές με μετρητά αναπροσαρμόζονται ετησίως.

Υπάρχουν και άλλες πτυχές που μπορούν να βοηθήσουν τους γονείς να υποβάλουν αίτηση για υποστήριξη παιδιών με αναπηρία:

• Αν κάποιος γονέας έκανε αίτηση οικονομική βοήθειαγια τη διατροφή ενός ενήλικου ατόμου με αναπηρία, είναι απαραίτητο να προσκομιστούν αποδεικτικά έγγραφα ότι το τελευταίο χρειάζεται συστηματική φροντίδα και δεν μπορεί να συντηρηθεί·
• Αυτές οι πληρωμές συγκεντρώνονται μαζί με τις κοινωνικές συντάξεις.
• Το επίδομα μπορούν να λάβουν άνεργοι γονείς/κηδεμόνες που μπορούν πραγματικά να εργαστούν και δεν είναι οι ίδιοι ανάπηροι. Δηλαδή αυτός που φροντίζει το παιδί να μην παίρνει πρόσθετες συντάξεις.

Για να υποβάλετε αίτηση για επίδομα, πρέπει να επικοινωνήσετε με το Ταμείο Συντάξεων της Ρωσίας και να παρουσιάσετε την ακόλουθη λίστα εγγράφων:

• φωτοαντίγραφο της ταυτότητας του αιτούντος·
• δύο χειρόγραφες δηλώσεις:

• 1. αίτηση για επιχορήγηση·
  2. δήλωση συγκατάθεσης για τη φροντίδα ενός ατόμου με αναπηρία·

• δύο πιστοποιητικά για αυτόν που πρόκειται να φροντίσει ΑΜΕΑ:

• 1. πιστοποιητικό από το περιφερειακό ταμείο συντάξεων που επιβεβαιώνει την απουσία πρόσθετων συντάξεων·
  2. πιστοποιητικό από το Κέντρο Απασχόλησης που να επιβεβαιώνει την ανεργία του φροντιστή·

• βεβαίωση από την Κοινωνική Ιατρική Εξέταση ότι το παιδί είναι ανάπηρο.

Διατροφή για παιδιά με αναπηρία αλλά ενήλικα

Το νομικό πλαίσιο προβλέπει την παρακράτηση της διατροφής για τέκνα που έχουν συμπληρώσει την ηλικία και αναγνωρίζονται ως ανάπηρα. Αυτή η κατηγορία περιλαμβάνει άτομα με αναπηρία από τη γέννηση.

Οι πληρωμές γίνονται για τους εξής λόγους:

• Προβλήματα υγείας που σας εμποδίζουν να κερδίσετε χρήματα μόνοι σας.
• Δεν υπάρχει τρόπος να εξασφαλίσεις τον εαυτό σου με άλλους τρόπους.

Σε περίπτωση λύσης του γάμου, οι γονείς υποχρεούνται να διατηρούν την κατάσταση της υγείας του παιδιού, επομένως, η διατροφή ενός από αυτούς παρακρατείται μηνιαίως. Το ποσό προσαρμόζεται:

1. Με την επίτευξη κοινής συμφωνίας.
2. Με απόφαση της δικαστικής αρχής, λαμβάνοντας υπόψη τις δυνατότητες καθενός από τα μέρη.

Τα χρήματα μπορούν να παρακρατηθούν υπέρ οποιουδήποτε από τους συζύγους που παρέχουν.

Οφέλη για εισαγωγή στο κολέγιο ή στο πανεπιστήμιο

Με θετική επιτυχία στις εξετάσεις, το παιδί εγγράφεται σε εκπαιδευτικό ίδρυμα σε μη διαγωνιστική βάση, εάν δεν υπάρχουν αντενδείξεις εκ μέρους των ιατρών για φοίτηση στο συγκεκριμένο ίδρυμα.

Κατά την εισαγωγή, είναι διαθέσιμα τα ακόλουθα προνόμια:

• Δεν είναι απαραίτητο να συμμετάσχετε σε εισαγωγικές εξετάσεις.
• Πότε θετικά αποτελέσματαπέρασε εξετάσεις, το παιδί γίνεται δεκτό σύμφωνα με την καθορισμένη ποσόστωση.
• Κατά τον υπολογισμό του ίδιου αριθμού μορίων για τους αιτούντες, προτίμηση για εγγραφή δίνεται σε παιδί με αναπηρία.

Είναι εξίσου σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η παροχή επιδομάτων είναι εφάπαξ και πριν προχωρήσετε, είναι απαραίτητο να σταθμίσετε τις δυνατότητες του παιδιού.

Οικόπεδο και δικαίωμα πρόσθετου χώρου

Η ομοσπονδιακή νομοθεσία θα ισχύει για τη ρύθμιση των στεγαστικών ζητημάτων.

Κατάλογος επιλέξιμων παροχών:

1. Αποζημίωση για στέγαση και κοινοτικές υπηρεσίες, συμπεριλαμβανομένης της συνεισφοράς για μεγάλες επισκευές.
2. Η απόκτηση οικοπέδου είναι δωρεάν.
3. Δωρεάν διαμονή βάσει συμφωνίας ενοικίασης.

Εάν ο ανήλικος έχει σοβαρά προβλήματα με νευρικό σύστημαή αρνητική κατανόηση του κόσμου, τότε παρέχεται χώρος διαβίωσης σύμφωνα με άλλα κριτήρια σε νομική βάση.

Παροχές στέγασης

Εξετάζονται βελτιώσεις στις συνθήκες διαβίωσης για οικογένειες με παιδιά με αναπηρία με παθολογίες:

• ψυχική φύση, συμπεριλαμβανομένης της επιληψίας και της σχιζοφρένειας·
• σοβαρή βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα ως αποτέλεσμα τραύματος στον εγκέφαλο, τη σπονδυλική στήλη, τη σκλήρυνση των αγγείων και τη συριγγομυελία.

Τέτοιες οικογένειες έχουν το δικαίωμα να παρέχουν επιπλέον χώρο 10 m 2. Η τοποθέτηση στην ουρά πραγματοποιείται με την προσκόμιση βεβαίωσης. Η πληρωμή για τις επιχειρήσεις κοινής ωφέλειας γίνεται σύμφωνα με τα καθιερωμένα τιμολόγια σε προνομιακή βάση.

Είναι δυνατή η απόκτηση οικοπέδων για ανέγερση κτιρίων κατοικιών.

Οφέλη στις μεταφορές

Παιδιά με αναπηρία από το κράτος προνομιακούς όρουςόταν χρησιμοποιείτε υπηρεσίες μεταφοράς:

1. Μετακινήσεις σε βάρος μεταφορικών επιχειρήσεων αστικών και προαστιακών επικοινωνιών, με εξαίρεση τα ταξί.
2. Το μισό κόστος του τρένου για τον τόπο θεραπείας προς τα εμπρός και προς τα πίσω. Μπορεί να είναι αεροπορική, σιδηροδρομική ή θαλάσσια μεταφορά. Το όφελος ισχύει από τον Οκτώβριο έως τον Μάιο. Ισχύει μόνο για ένα χρόνο.
3. Εκπρόσωπος παιδιού με αναπηρία με ομάδα Ι δικαιούται να συνοδεύει το τελευταίο δωρεάν και το είδος μεταφοράς δεν έχει σημασία.
4. Οι γονείς ή άλλοι εκπρόσωποι του παιδιού απολαμβάνουν δωρεάν μετακίνηση με μεταφορικό μέσο με την επίδειξη εγγράφου από τις αρχές κοινωνικής ασφάλισης.

Εάν οι νόμιμοι εκπρόσωποι του παιδιού δεν έχουν επίσημη απασχόληση, τότε, δυστυχώς, αυτές οι παροχές δεν παρέχονται για αυτούς.

Οφέλη για γονείς και κηδεμόνες

1. Δικαίωμα αίτησης για 4 ημέρες άδειας ανά μήνα έχει ένας από τους γονείς ή στενούς συγγενείς του παιδιού(συμπεριλαμβανομένων των επίσημων αργιών μετ' αποδοχών). Έχουν σχεδιαστεί για να μπορούν να φροντίζουν ένα παιδί με αναπηρία. Για να κάνετε αίτηση για διακοπές, το μόνο που χρειάζεστε είναι μια γραπτή αίτηση από έναν από τους συγγενείς. Οι ρεπό διανέμονται κατά την κρίση του γονέα/κηδεμόνα, μπορούν να εναλλάσσονται μία φορά την εβδομάδα ή να πηγαίνουν στη σειρά.
2. Οι εργαζόμενες μητέρες που ζουν σε χωριά και χωριά επιτρέπεται να πάρουν επιπλέον ρεπό από τον εργοδότη μόνο μία φορά το μήνα, αλλά με μεταγενέστερη αφαίρεση του ημερήσιου εισοδήματος από τον μισθό. Εάν μια οικογένεια συντηρεί και μεγαλώνει πολλά παιδιά με αναπηρία, οι προϋποθέσεις για την έκδοση αργιών δεν αλλάζουν.
3. Κάθε επιπλέον ρεπό καταβάλλεται στο ποσό του μέσου ημερήσιου εισοδήματος του γονέα και καταβάλλεται από τα κοινωνικά ταμεία. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι ο μέσος όρος ημερομίσθιοκαθορίζεται όχι από τον ίδιο τον γονέα, αλλά με βάση νομοθετικές πράξεις.

Πρόωρη σύνταξη για τους γονείς

Προνομιακή σύνταξη δικαιούται οποιοσδήποτε γονέας τέκνου. Για να το εκδώσετε, θα πρέπει να προετοιμάσετε ένα πακέτο εγγράφων και να το δηλώσετε στη ΜΧΠ.

Εάν η σύνταξη εκδίδεται σε σχέση με την έναρξη της ηλικίας, τότε αυτό δεν επηρεάζει τον χαρακτηρισμό του παιδιού ως ανίκανο. Ακόμη και αν συμπληρώσει την ηλικία της ενηλικίωσης και αναγνωριστεί επίσημα ως ανάπηρος, το δικαίωμα αυτό ασκείται από τους γονείς ή τους νόμιμους κηδεμόνες του. Κατά την περίοδο εγγραφής των καταβολών συντάξεων, η σύσταση κηδεμονίας πριν ή μετά τη συμπλήρωση του 8ου έτους της ηλικίας δεν επηρεάζει. Σημαντικό ρόλο θα παίξει η περίοδος που το παιδί έχει ήδη αναγνωριστεί ως ανάπηρο κατά τη διάρκεια της επίσημης κηδεμονίας. Εάν το παιδί είναι μεταξύ 14 και 18 ετών, τότε αυτό το εύρος ηλικίας δεν λαμβάνεται υπόψη κατά την υποβολή αίτησης για προνομιακή σύνταξη.

Μεταξύ άλλων, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η προϋπηρεσία του κηδεμόνα και η ηλικία του.Έτσι εκχωρείται σύνταξη με μείωση της ηλικίας κατά ένα έτος και για κάθε έξι μήνες κηδεμονίας, αλλά υπάρχουν περιορισμοί - όχι περισσότερα από 5 χρόνια με συνολική προσθήκη και με τη συσσωρευμένη εμπειρία για τις γυναίκες - 15 έτη, και για άνδρες - 20 ετών.

Έκπτωση φόρου για γονείς

Προνομιακές προϋποθέσεις για τη θεμελίωση αναπηρίας για ένα παιδί είναι η μείωση της παρακράτησης φόρου εισοδήματος. Από όλους τους φόρους που καταβλήθηκαν, παρέχεται το δικαίωμα λήψης μέρους αυτού του ποσού. Το καθαρό εισόδημα αυξάνεται με τη μείωση του ποσοστού των κρατήσεων του.

Ο κανονισμός εκτελείται σύμφωνα με κανονιστικά έγγραφα, και η τιμή είναι:

• Για θετό γονέα ή γονέα - 12.000 ρούβλια.
• Για κηδεμόνα ή ανάδοχο γονέα - 6.000 ρούβλια.

Τα ποσά αυτά έχουν καθοριστεί από τις αρχές του 2016.

Αυτή η έκπτωση είναι επιπλέον των τυπικών εκπτώσεων. Η αφαίρεση εξαρτάται από τα ακόλουθα κριτήρια:

1. Ο αριθμός των παιδιών με αναπηρία στην οικογένεια.
2. Δεν εξαρτάται από τον αριθμό και το ποσό των εκχωρούμενων παροχών και των προνομιακών πληρωμών.
3. Εάν υπάρχει ένας κηδεμόνας, το όφελος διπλασιάζεται.
4. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε την έκπτωση για όχι περισσότερο από τα τελευταία 3 χρόνια.

Για να λάβετε αποζημίωση φόρου εισοδήματος, πρέπει να επικοινωνήσετε με τον εργοδότη σας ή την εφορία.

Το 2017, η κράτηση υπολογίζεται από τα ετήσια κέρδη, όταν φτάσει το ποσό των 350 χιλιάδων ρούβλια.

Παράδειγμα έκπτωσης, ποσό

Ένα παράδειγμα είναι ο ακόλουθος υπολογισμός:

Έκπτωση ΦΠΑ

Από το 2018, το παιδί με έκπτωση φόρου αναπηρίας θα βασίζεται στο ποσό των παροχών με την τυπική έκπτωση τέκνου. Τέτοιοι υπολογισμοί θα εξαρτηθούν από τον λογαριασμό που γεννήθηκε το μωρό. Για παράδειγμα, αν ήταν ο δεύτερος, τότε το ποσό της έκπτωσης θα είναι 13,5 χιλιάδες ρούβλια. Το άθροισμα του συνολικού εισοδήματος για τη φορολογία θα πρέπει να ανέλθει σε 350 χιλιάδες ρούβλια.

Παροχές και σύνταξη

Το 2018 προβλέπεται αύξηση σύνταξης για παιδιά με αναπηρία. Από την 1η Απριλίου, με βάση τον πληθωρισμό, ο συντελεστής θα είναι από 3,6 έως 4,1%. Το εκτιμώμενο ποσό θα είναι 12577 ρούβλια. Επίσης, μια φορά το χρόνο, αυτή η κατηγορία πολιτών θα ενισχύεται από το κράτος καταβάλλοντας εφάπαξ επίδομα. 5000 ρούβλια.

Οι γονείς παιδιών με σημαντικά προβλήματα υγείας δικαιούνται πληρωμές στο ποσό των 5 500 ρούβλια, και σε άλλους κηδεμόνες δίνεται το ποσό 1200 ρούβλια.

Άλλα μέτρα κοινωνικής στήριξης

Άλλα μέτρα κοινωνικής στήριξης για παιδιά με αναπηρίες περιλαμβάνουν:

1. Δωρεάν πρόσβαση στα νηπιαγωγεία.
2. Προτεραιότητα για θέσεις σε νηπιαγωγεία.
3. Δωρεάν γεύματα κατά τη διάρκεια της φοίτησης στο σχολείο.
4. Ατομικός τρόπος επιτυχίας στις ενιαίες κρατικές εξετάσεις.
5. Οι κοινωνικές υπηρεσίες παρέχουν βοήθεια για την αποκατάσταση του παιδιού.
6. Εκπαίδευση στο σπίτι, ελλείψει δυνατότητας φοίτησης στο σχολείο.

Συνοψίζοντας όλα τα παραπάνω, μπορούμε να πούμε ότι η πολιτεία προσπαθεί να βοηθήσει ενεργά τις οικογένειες των παιδιών με αναπηρία, ιδιαίτερα τον τελευταίο καιρό. Τα ποσά των πληρωμών και των παροχών δεν είναι ακόμη τόσο μεγάλα, αλλά η πρόοδος προς αυτή την κατεύθυνση είναι ορατή.

Για παράδειγμα, οι φορολογικές εκπτώσεις για τον φόρο εισοδήματος φυσικών προσώπων αυξήθηκαν κατά σχεδόν 2-4 φορές - αυτός είναι ένας σημαντικός δείκτης. Επίσης, σε νομοθετικό επίπεδο, επετράπη η χρήση του κεφαλαίου μητρότητας για κοινωνική προσαρμογή και ένταξη στην κοινωνία ενός παιδιού με αναπηρία.

ΜΟΣΧΑ ΚΑΙ ΠΕΡΙΟΧΗ ΜΟΣΧΑΣ: 8 495 938-60-52

ΠΕΡΙΟΧΗ ΑΓΙΑΣ ΠΕΤΡΟΥΒΟΥΡΓΗΣ ΚΑΙ ΛΕΝΙΓΚΡΑΤ: 8 812 467-44-57

ΠΕΡΙΟΧΕΣ, ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΚΟΣ ΑΡΙΘΜΟΣ: 8 800 350-91-74

Παροχές για γονείς παιδιών με αναπηρία το 2019

Τα θεμέλια του καταλόγου των παροχών που παρέχονται σε γονείς παιδιών με αναπηρία, και μάλιστα στα ίδια τα παιδιά με αναπηρίες, ορίζονται στον ομοσπονδιακό νόμο 181 "", ο οποίος καθορίζει τις στιγμές των δικαιωμάτων που έχει ένα παιδί με αναπηρία και τις παροχές για τους γονείς σε 2019.

Μεταξύ των παιδιών με αναπηρία, ο νομοθέτης κατονομάζει άτομα κάτω των 18 ετών, με αποκλίσεις στην υγεία και την ανάπτυξη ποικίλης φύσης και σοβαρότητας, που χρήζουν κοινωνικής υποστήριξης και προστασίας.

Επιπλέον, τα δικαιώματα του εργαζόμενου που έχει τέκνο με αναπηρία κατοχυρώνονται στην εργατική νομοθεσία.

Γενικές διατάξεις και αρχές για τη διασφάλιση των δικαιωμάτων των παιδιών με αναπηρία

Το θεμελιώδες έγγραφο που καθορίζει τα θεμέλια των δικαιωμάτων των παιδιών με αναπηρία σε διεθνές επίπεδο είναι η Σύμβαση για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία που εγκρίθηκε από τη Συνέλευση του ΟΗΕ το 2006. Στη βάση του, δημιουργούνται σχετικές νομοθετικές πράξεις και νομοσχέδια σε εκείνα τα κράτη που έχουν επικυρώσει τη Σύμβαση. Γενικές αρχές, που ορίζονται στη Σύμβαση, πρέπει να προστατεύουν και να διασφαλίζουν την ισότιμη και πλήρη απόλαυση από τα παιδιά με αναπηρία όλων των θεμελιωδών δικαιωμάτων και ελευθεριών του ανθρώπου και του πολίτη. Τα θέματα των δικαιωμάτων και των ελευθεριών των παιδιών με αναπηρία καλύπτονται από το άρθρο 7 της Σύμβασης.

Το ζήτημα της παροχής παροχών σε γονείς παιδιών με αναπηρία το 2019 στη Ρωσία ήταν ιδιαίτερα οξύ, το οποίο συνδέεται με τη μεταρρύθμιση της κοινωνικής σφαίρας. Σήμερα, το κράτος θέτει ως καθήκον να εκπληρώσει όλες τις κοινωνικές υποχρεώσεις προς αυτή την κατηγορία πολιτών, που συνδέονται όχι μόνο με την υλική υποστήριξη, αλλά και με άλλους τομείς δημιουργίας συνθηκών γεμάτη ζωήπαιδιά με ειδικές ανάγκες. Φυσικά, οι πληρωμές σε γονείς παιδιών με αναπηρία που μεγαλώνουν παιδιά έρχονται στο προσκήνιο.

Επιπλέον, οι ακόλουθοι τομείς εργασίας βρίσκονται υπό τον έλεγχο των κρατικών φορέων:

• Η διασφάλιση των δικαιωμάτων των παιδιών με αναπηρίες σε ένα αξιοπρεπές κοινό και επαγγελματική εκπαίδευση;
• Βελτίωση ;
• Λήψη ιατρικών υπηρεσιών.

Επίσης, ελέγχονται θέματα χορήγησης επιδομάτων σε οικογένειες που μεγαλώνουν παιδιά με αναπηρία. Το ερώτημα ποιες παροχές παρέχονται σε οικογένειες με παιδιά με αναπηρία τίθεται αρκετά συχνά.

Τύποι παροχών για γονείς που μεγαλώνουν ένα παιδί με αναπηρία

Τα παιδιά με αναπηρία αναγνωρίζονται ως με μόνιμη βλάβη της υγείας τους, η αιτία της οποίας ήταν μια ασθένεια, τραυματισμός ή άλλο ελάττωμα και η πλήρης ή μερική απώλεια της αυτοεξυπηρέτησης που προκλήθηκε από αυτή τη στιγμή. Η ασθένεια μπορεί να είναι σωματικής ή ψυχικής φύσης, να είναι συγγενής ή επίκτητη. Τα παιδιά που έχουν υποστεί ασθένεια, τραυματισμό ή ελάττωμα από τη γέννηση αναγνωρίζονται ως παιδιά με αναπηρία.

Αφού περάσει τις διαδικασίες ιατρικής εξέτασης που ορίζει ο νόμος, το παιδί καθορίζεται από ειδική επιτροπή, την ομάδα αναπηρίας. Ο κατάλογος παροχών για γονείς παιδιών που αντιστοιχούν σε μια συγκεκριμένη ομάδα αναπηρίας καθορίζεται από το νόμο. Νομοθετούνται επίσης παροχές για γονείς παιδιών με αναπηρία άνω των 18 ετών.

Υλική κρατική στήριξη: το ύψος του επιδόματος

Στο ερώτημα ποιες πληρωμές οφείλονται σε οικογένεια με τέκνο με αναπηρία, θα πρέπει να χορηγηθεί σύνταξη στο παιδί και στον γονέα του ως αποζημίωση. Από τη στιγμή λήψης του καθεστώτος παιδιού με αναπηρία, το παιδί λαμβάνει χρηματικό επίδομα που αντιστοιχεί στην ομάδα αναπηρίας - σύνταξη αναπηρίας. Εάν χρειάζεται μόνιμη φροντίδα, σε γονέα ή άλλο μέλος της οικογένειας που την παρέχει, χορηγείται επίσης επίδομα για τη φροντίδα ενός παιδιού με αναπηρία.

Χαρακτηριστικά της εκχώρησης παροχών

Σύμφωνα με τη νομοθεσία, τα επιδόματα σε οικογένειες που μεγαλώνουν παιδιά με αναπηρία κατανέμονται υπό τις ακόλουθες προϋποθέσεις:

• Η πληρωμή γίνεται κατά τη φροντίδα παιδί με ειδικές ανάγκεςκαι ένα ενήλικο παιδί με αναπηρία 1ης ομάδας σε έναν από τους γονείς·
• Ο γονέας πρέπει να είναι αρτιμελής αλλά όχι απασχολούμενος.
• Ο γονέας δεν πρέπει να λαμβάνει σύνταξη, επίδομα σε σχέση με το καθεστώς του ανέργου.

Με βάση αυτές τις προϋποθέσεις, μπορεί να εκχωρηθεί επίδομα φροντίδας σε κάθε πολίτη, ανεξαρτήτως οικογενειακών δεσμών, που πραγματικά φροντίζει άτομο με αναπηρία και πληροί τις παραπάνω προϋποθέσεις.

Το ύψος του επιδόματος καθορίζεται σε νομοθετικό επίπεδο και το 2019 είναι:

• Για γονείς παιδιού με αναπηρία, κηδεμόνες ή θετούς γονείς - 5.500 ρούβλια το μήνα.
• Για εξωτερικό πολίτη (για οποιονδήποτε άλλο εκτός από γονείς) που φροντίζει ένα παιδί με αναπηρία στο ποσό των 1200 ρούβλια το μήνα.

Πρέπει να υποβάλετε αίτηση για τη συγκέντρωση των σχετικών πληρωμών στη ΜΧΠ της Ρωσικής Ομοσπονδίας, μπορείτε να υποβάλετε έγγραφα απευθείας στους ειδικούς του Ταμείου Συντάξεων ή μέσω ειδικών των Πολυλειτουργικών Κέντρων.

Αξιοσημείωτο είναι ότι στην ασφαλιστική εμπειρία περιλαμβάνεται και η περίοδος φροντίδας παιδιού με αναπηρία. Λαμβάνοντας υπόψη το θεσπισμένο σύστημα μορίων, συγκεντρώνονται 1,8 πόντοι σύνταξης για κάθε έτος περίθαλψης.

Κατάλογος βασικών πλεονεκτημάτων

Η κύρια έμφαση δίνεται σε ιατρική φροντίδακαι κρατική στήριξη αυτής της κατηγορίας πολιτών. Έτσι, παροχές για πολύτεκνες οικογένειες που έχουν παιδί με αναπηρία το 2019, στο πλαίσιο της ιατρική φροντίδαβρίσκονται στα ακόλουθα σημεία:

• Δωρεάν φάρμακα και φάρμακα.
• Περιποίηση σπα;
• Δωρεάν μεταφορά στο χώρο της θεραπείας και πίσω.

Μεταξύ των φαρμάκων και ιατρικές συσκευέςσχετίζομαι:

• βελόνες ινσουλίνης?
• Δοκιμαστικές ταινίες, για διαδικασίες προσδιορισμού του σακχάρου στο αίμα.
• Στυλό σύριγγας.

Παρέχονται επίσης προϊόντα ιατρική διατροφή. Παρέχονται επίσης δωρεάν κουπόνια και ταξίδια στο παιδί με αναπηρία που συνοδεύει. Επιπλέον, σε μηνιαία βάση παρέχεται επίδομα φόρου μεταφοράς στους γονείς παιδιού με αναπηρία.

Λαμβάνοντας υπόψη τη στιγμή των οφελών που οφείλονται στους γονείς που μεγαλώνουν ένα παιδί με αναπηρία, αξίζει επίσης να αναφέρουμε ότι εάν δεν ζητούνταν κουπόνια, ταξίδια ή ορισμένα συνταγογραφούμενα φάρμακα, μπορείτε να λάβετε πληρωμές αποζημίωσης ύψους 1052 ρούβλια.

Προσθετική και ορθοπεδική φροντίδα

• Ορθοπεδικά παπούτσια, μπαστούνια, πατερίτσες, καρότσια.
• Ακουστικά βαρηκοΐας;
• Προθέσεις και εξοπλισμός επισκευής για αυτούς.
• Σκύλοι οδηγοί.

Φορολογικές ελαφρύνσεις

Η φορολογική νομοθεσία προβλέπει επίσης μια σειρά από χαλαρώσεις στην πληρωμή των φόρων. Πρώτα απ 'όλα, παρέχονται φορολογικά πλεονεκτήματα στον γονέα παιδιού με αναπηρία κατά την πληρωμή του φόρου ακινήτων.

Το επόμενο σημείο αφορά την έκπτωση του κοινωνικού φόρου. Το μέγεθός του το 2019 είναι:

• 6 χιλιάδες ρούβλια εάν το παιδί είναι υπό κηδεμονία.
• 12.000 RUB εάν το παιδί υιοθετείται ή ανατρέφεται από γονείς που το έχουν γεννήσει.

Η έκπτωση καταβάλλεται και στους δύο εργαζόμενους γονείς ή στον έναν εργαζόμενο, αλλά σε διπλό μέγεθος.

Οφέλη για εργαζόμενους γονείς

Ο νομοθέτης προέβλεψε και εργατικά επιδόματα για γονείς παιδιών με αναπηρία.

Οι γονείς παιδιών με αναπηρία κάτω των 18 ετών δικαιούνται τις ακόλουθες παροχές:

• Διακοπές σε κατάλληλη στιγμή, χωρίς αποτυχία πληρωμές.
• Ο εργοδότης δεν μπορεί να αναγκάσει έναν τέτοιο γονέα να εργάζεται υπερωρίες ή τα Σαββατοκύριακα.
• Ο εργοδότης δεν δικαιούται να απολύσει τον μοναδικό γονέα παιδιού με αναπηρία.
• Οι γονείς ενός παιδιού έχουν το δικαίωμα να πάρουν 4 επιπλέον ημέρες άδειας επί πληρωμή ανά μήνα, 2 για καθεμία ή 4 για μία.
• 14 ημέρες επιπλέον άδεια άνευ αποδοχών.

Επίσης, στο ερώτημα ποιες παροχές παρέχονται στην εργασία εάν το παιδί είναι ανάπηρο, θα πρέπει να αναφερθεί και η δυνατότητα πρόωρης συνταξιοδότησης και για τους δύο γονείς.

Προϋποθέσεις πρόωρης καταγγελίας επαγγελματική δραστηριότητακαι η συνταξιοδότηση έχει ως εξής:

• 15 χρόνια ασφαλιστική εμπειρία για γυναίκες και 20 για άνδρες.
• Ηλικία 50 και 55 αντίστοιχα.
• Το παιδί πρέπει να είναι στην οικογένεια μέχρι την ηλικία των 8 ετών.

Επιπλέον, ο εργοδότης έχει το δικαίωμα να θεσπίσει εσωτερικές παροχές για εργαζόμενο που έχει παιδί με ειδικές ανάγκες, για παράδειγμα, παρέχετε πρόσθετες ημέρες διακοπών χωρίς πληρωμή ή πληρωμές μπόνους. Σε τέτοια μέτρα καταφεύγουν οι ιδιώτες επιχειρηματίες.

Επίσης, παρέχεται στέγαση σε οικογένειες που μεγαλώνουν παιδιά με αναπηρία και οφέλη κοινής ωφέλειαςκαι σχετίζονται με την ανατροφή και την εκπαίδευση.

Η αναπηρία των παιδιών εμφανίζεται από τη γέννηση ή μετά από τραυματισμούς. Τα παιδιά με διαπιστωμένη αναπηρία είναι μια από τις πιο ευάλωτες κατηγορίες πολιτών. Οι αρχές της χώρας μας προσπαθούν να βοηθήσουν τέτοιους πολίτες. Διαφορετικά είδηκρατική ενίσχυση που δημιουργήθηκε για την υποστήριξη τέτοιων παιδιών. Ως εκ τούτου, τα επιδόματα για τα παιδιά με αναπηρίες και τους γονείς τους παρέχονται σε ομοσπονδιακό και περιφερειακό επίπεδο.

Έννοιες: Παιδιά με αναπηρία - ποιος ανήκει στην ομάδα

Παιδί με αναπηρία είναι ο ανήλικος πολίτης που έχει επίσημη αναπηρία. Δηλαδή παιδιά με παραβιάσεις ζωτικής σημασίας σημαντικά όργανα. Αυτές οι αποκλίσεις δεν επιτρέπουν μια κανονική ζωή. Οι ασθένειες είναι:

• εκ γενετής;
• από τραυματισμό.

Οι διαταραχές υγείας επηρεάζουν:

• ψυχή;
• την ικανότητα ομιλίας και κατανόησης·
• έλεγχος σώματος?
• λειτουργίες υποστήριξης της ζωής.
• άλλα ελαττώματα.

Ο απόγονος, με αναπηρία, δεν είναι σε θέση:

• να προσέχεις τον εαυτό σου;
• κυβερνώ;
• κινούνται χωρίς βοήθεια.
• να διαβάσω;
• και τα λοιπά.

Η αναπηρία καθιερώνεται για τις ακόλουθες περιόδους:

• έως 2 χρόνια - ανάλογα με τη φύση της νόσου.
• 5 χρόνια - μετά την επανάληψη της προμήθειας.
• έως 18 ετών - εάν υπάρχουν μη αναστρέψιμες παραβιάσεις.

Μέχρι την ηλικία των δεκαοκτώ ετών το άτομο με αναπηρία θεωρείται παιδί με αναπηρία. Ως εκ τούτου, τα οφέλη προβλέπονται ακριβώς κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Τα άτομα με αναπηρία υποστηρίζονται από το κράτος από την παιδική τους ηλικία. Τα οφέλη που θα λάβει μια τέτοια μονάδα της κοινωνίας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την περιοχή κατοικίας.

Κοινωνικές παροχές και προνόμια

Οφέλη για παιδιά με ειδικές ανάγκες:

• Η σύνταξη του παιδιού εξαρτάται από την κατηγορία αναπηρίας. Μπορούν επίσης να καταβληθούν πρόσθετα ποσά σε περιφερειακό επίπεδο. Ως εκ τούτου, συνιστάται να διευκρινιστεί ποια προνόμια απολαμβάνει το παιδί στον τόπο διαμονής μεμονωμένα.
• Καταβάλλεται μηνιαίο επίδομα 5.500 ρούβλια σε μητέρα ή πατέρα που έχει παιδί με αναπηρία. Εδώ υπάρχει μια προϋπόθεση, δεν μπορούν να εργαστούν λόγω της φροντίδας των απογόνων τους, αλλά είναι αρτιμελείς πολίτες.
• Άλλοι συγγενείς που φροντίζουν ένα τέτοιο άτομο θα λάβουν 1.200 ρούβλια ο καθένας.
• Για τους γονείς με παιδιά με αναπηρία, η περίοδος φροντίδας τους περιλαμβάνεται στο χρόνο υπηρεσίας.
• Τα επιδόματα για μητέρες παιδιών με αναπηρία σχετίζονται άμεσα με τη σύνταξή της. Η μητέρα έχει το δικαίωμα να αναπαυθεί άξια πριν από το χρονοδιάγραμμα, υπό τις ακόλουθες προϋποθέσεις:
  • μια γυναίκα που έχει μεγαλώσει ένα παιδί κάτω των οκτώ ετών·
  • η ελάχιστη εργασιακή της εμπειρία είναι δεκαπέντε χρόνια.

Για να εκδώσετε τις παραπάνω πληρωμές, πρέπει να επικοινωνήσετε με τους ειδικούς του PF (συνταξιοδοτικό ταμείο) με ένα πακέτο τεκμηρίωσης:

• διαβατήριο του αιτούντος·
• χαρτί που δείχνει τη γέννηση ενός ατόμου με αναπηρία.
• βιβλίο εργασίας - πρωτότυπο.
• δήλωση;
• συγκατάθεση για φροντίδα·
• βεβαιώσεις ότι ο αιτών δεν λαμβάνει σύνταξη και δεν είναι εγγεγραμμένος στο κέντρο απασχόλησης·
• δήλωση αναπηρίας.
• Λάβουν οικονομική βοήθεια για τη φροντίδα των απογόνων τους:
• γονείς;
• κηδεμόνες?
• άλλους πολίτες που ασχολούνται με την ανατροφή των απογόνων.

Εάν καταστεί απαραίτητο να εγκαταλείψετε τη δουλειά που φροντίζει ένα παιδί με αναπηρία, ο γονέας έχει το δικαίωμα να λαμβάνει μηνιαίες πληρωμές - εξήντα τοις εκατό των μέσων αποδοχών για το έτος.

Φορολογικές παροχές

Το άρθρο 217 του Φορολογικού Κώδικα θεσπίζει φορολογικά οφέλη για τους γονείς παιδιών. Έχουν το δικαίωμα να εκδώσουν έκπτωση 12.000 ρούβλια εάν το παιδί είναι 18 ετών πριν από την εκτέλεση του απογόνου.

Μερικές φορές, τέτοιες παροχές παρέχονται σε γονείς παιδιών με αναπηρία για παιδιά κάτω των είκοσι τεσσάρων ετών - με πλήρη εκπαίδευση.

Επίσης, οι κηδεμόνες θα λάβουν έκπτωση 6.000 ρούβλια για ένα παιδί με αναπηρία.

Ας ρίξουμε μια ματιά στο πώς λειτουργεί η πίστωση φόρου με ένα παράδειγμα. Ας υποθέσουμε ότι ο μισθός του γονέα είναι 25.000 ρούβλια. Όλοι οι πολίτες υποχρεούνται να πληρώσουν φόρο εισοδήματος φυσικών προσώπων στο κράτος - δεκατρία τοις εκατό. Ο υπάλληλος ζήτησε να εκδώσει έκπτωση φόρου - δώδεκα χιλιάδες ρούβλια. Σε ένα μήνα θα λάβει:

25000 - ((25000 - 12000) × 13%) = 23310 ρούβλια.

Το όφελος ισχύει για ένα έτος έως ότου το συνολικό εισόδημα υπερβεί τις τριακόσιες πενήντα χιλιάδες ρούβλια.

Με εισόδημα είκοσι πέντε χιλιάδων ρούβλια το μήνα, το όφελος θα ισχύει καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους.

Για να απολαύσετε αυτά τα προνόμια, πρέπει να επικοινωνήσετε με τον εργοδότη σας με σχετική αίτηση. Πρέπει να πάρετε μαζί σας:

• φωτοτυπία του διαβατηρίου·
• αντίγραφο του χαρτιού που επιβεβαιώνει τη γέννηση των απογόνων·
• έγγραφο αναπηρίας.

Αποχρώσεις της αίτησης για παροχές:

• παροχή από τον αριθμό των παιδιών·
• άσχετα με άλλα οφέλη·
• εκδίδεται μια φορά το χρόνο·
• όταν ο απόγονος ανατρέφεται από έναν νόμιμο εκπρόσωπο, παρέχεται διπλή έκπτωση.
• είναι απαραίτητο να υποβάλετε αίτηση για το προνόμιο στον τόπο εργασίας.

Εάν για κάποιο λόγο ο δικαιούχος δεν έχει λάβει την έκπτωση, έχει το δικαίωμα να υποβάλει αίτηση στη φορολογική αρχή στο τέλος της περιόδου αναφοράς. Εντός δύο έως τριών μηνών, η αποζημίωση για το παρελθόν θα μεταφερθεί στον λογαριασμό του αιτούντος.

Σε οικογένειες με πολλά παιδιά με αναπηρία, η κράτηση εκδίδεται για το καθένα ξεχωριστά.

Προνόμια στέγασης

Οι παροχές για οικογένειες που μεγαλώνουν παιδιά με αναπηρία σε επίπεδο στέγασης συνίστανται σε εκπτώσεις έως και πενήντα τοις εκατό για υπηρεσίες:

• κοινόχρηστος;
• χρήση τηλεφώνου?
• κόστος καυσίμων ιδιωτικών κατοικιών.

Οι παροχές για τους γονείς που έχουν παιδί με αναπηρία συνίστανται επίσης στην απόκτηση στέγης. Πρώτα απ 'όλα, τέτοια βοήθεια θα παρέχεται σε οικογένειες με παιδιά με αναπηρία:

• ιδιαίτερα άποροι?
• με την παρουσία σοβαρή ασθένειαστους απογόνους.

Επίσης, τέτοια κύτταρα της κοινωνίας έχουν δικαίωμα να διεκδικήσουν οικόπεδο.

Για να χρησιμοποιήσετε αυτά τα προνόμια, πρέπει να επικοινωνήσετε με τους ειδικούς κοινωνικής ασφάλισης.

Προνόμια του κόσμου της εργασίας

Οφέλη για γονείς παιδιού με αναπηρία στην εργασία:

• ντεκόρ επιπλέον άδειασε βάρος του αιτούντος για δεκατέσσερις ημέρες ετησίως·
• για ένα μήνα επιτρέπεται να ληφθούν 4 ημέρες αμειβόμενης ανάπαυσης.
• το δικαίωμα εγγραφής της μερικής απασχόλησης, με αμοιβή ανάλογη με τον αριθμό των ωρών.

Πότε επιπλέον ημέρεςδεν καταναλώνονται, δεν μπορούν να μεταφερθούν. Επίσης, ο αριθμός των ημερών δεν αυξάνεται εάν υπάρχουν δύο παιδιά με αναπηρία στην οικογένεια.

Οι δικαιούχοι έχουν το δικαίωμα να αρνηθούν όλες τις υπερωρίες και επαγγελματικά ταξίδια.

Υπάρχουν επίσης οφέλη για τις μητέρες των παιδιών που τα μεγαλώνουν μόνες. Δεν μπορεί να απολυθεί εργαζόμενος κατόπιν αιτήματος του εργοδότη.

Τα οφέλη για τους εργαζόμενους γονείς παιδιών με αναπηρία θα πρέπει να τεκμηριώνονται κατά την απασχόληση. Ο τρόπος εργασίας του δικαιούχου πρέπει να ορίζεται στη σύμβαση. Εάν δεν υπάρχουν τέτοιες διατάξεις, ο εργαζόμενος πρέπει να συντάξει δήλωση. Μετά την εξέταση του, γίνεται κατάλληλη προσθήκη στη σύμβαση εργασίας.

Πλεονεκτήματα μεταφοράς

Υπάρχουν παροχές μεταφοράς για τα παιδιά με αναπηρία και τους γονείς τους, καθώς και τους κηδεμόνες τους. Αυτοί οι πολίτες έχουν το δικαίωμα να μετακινούνται δωρεάν με τα αστικά και προαστιακά μέσα μαζικής μεταφοράς. Τα άτομα έχουν αυτό το δικαίωμα:

• τα άτομα με αναπηρία και τα άτομα που τους συνοδεύουν, κατόπιν προσκόμισης κατάλληλου πιστοποιητικού·
• μητέρες και πατέρες, καθώς και κηδεμόνες ΑμεΑ, με την προσκόμιση ειδικής βεβαίωσης από την κοινωνική ασφάλιση.

Ένα άτομο με αναπηρία μπορεί επίσης να υπολογίζει σε έκπτωση πενήντα τοις εκατό για αεροπορικά, ποτάμια και σιδηροδρομικά ταξίδια. Εδώ πρέπει να πληρούται η προϋπόθεση, υπεραστική συγκοινωνία και το ταξίδι θα πραγματοποιηθεί από 1 Οκτωβρίου έως 15 Μαΐου. Άλλες φορές, με ένα τέτοιο όφελος, μπορείτε να πάτε εκεί και να επιστρέψετε μόνο μία φορά το χρόνο.

Τα άτομα με αναπηρία των δύο πρώτων ομάδων έχουν το δικαίωμα να πηγαίνουν στον χώρο θεραπείας και να επιστρέφουν δωρεάν μία φορά το χρόνο. Τα ίδια προνόμια ισχύουν και για τον συνοδό.

Το πεδίο της εκπαίδευσης και της αγωγής

Στον τομέα της εκπαίδευσης, τα επιδόματα για παιδιά με αναπηρία παρέχονται με τις ακόλουθες μορφές:

• Παροχή των απαραίτητων μέτρων αποκατάστασης και δημιουργία συνθηκών παραμονής σε παιδικά ιδρύματα γενικού τύπου.
• Τα οφέλη για τα παιδιά με αναπηρίες περιλαμβάνουν επίσης τη θέση σε νηπιαγωγείο χωρίς να περιμένουν στην ουρά.
• Οι μητέρες και οι πατέρες τέτοιων απογόνων δεν πληρώνουν Νηπιαγωγείοεάν η αναπηρία συνδέεται με έλλειψη σωματικής και πνευματικής ανάπτυξης.
• Η δυνατότητα ανατροφής τέτοιων παιδιών στο σπίτι σύμφωνα με το συνηθισμένο κρατικό πρόγραμμα. Για τέτοια παιδιά δημιουργούνται ειδικές σωφρονιστικές τάξεις που παρέχουν:
  • ιατρική διαδικασία?
  • Εκπαίδευση και κατάρτιση;
  • κοινωνική προσαρμογή·
  • και τα λοιπά.
• Ήπιες συνθήκες εξετάσεων.
• Δωρεάν σχολικά γεύματα.
• Βοήθεια κοινωνικών υπηρεσιών στην προσαρμογή.
• Δωρεάν επισκέψεις σε νηπιαγωγεία.

Ακόμη και όταν εισέρχεται σε ένα πανεπιστήμιο, ένας ανάπηρος απόγονος λαμβάνει προνόμια με τη μορφή:

• την ευκαιρία να εισέλθετε στον προϋπολογισμό χωρίς εξετάσεις.
• εισαγωγή εντός της ποσόστωσης με επιτυχώς περασμένες εξετάσεις.
• δικαίωμα προτίμησης εγγραφής έναντι άλλων αιτούντων·
• δωρεάν προπαρασκευαστική εκπαίδευση.

Η κύρια προϋπόθεση είναι η απουσία ιατρικών αντενδείξεων για μελέτη. Αυτό το όφελος μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο μία φορά. Ως εκ τούτου, το πανεπιστήμιο συνιστάται να επιλέγει με ιδιαίτερη προσοχή.

Τα παιδιά με εγκατεστημένες αναπηρίες μπορούν να σταλούν σε ειδικά ιδρύματα μόνο εάν συμφωνούν οι γονείς.

Για να επωφεληθείτε από τα εκπαιδευτικά οφέλη, πρέπει να επικοινωνήσετε με το εκπαιδευτικό ίδρυμα με την απαιτούμενη τεκμηρίωση. Η λίστα της είναι καλύτερα να την ελέγξετε επί τόπου. Όμως, τα κύρια έγγραφα είναι ένα πιστοποιητικό αναπηρίας και ένα κατάλληλο πιστοποιητικό.

Ιατρική υπηρεσία

Τα παιδιά με αναπηρίες έχουν οφέλη στον ιατρικό τομέα:

• διακοπές δωρεάν φάρμακαμε συνταγή γιατρού?
• δωρεάν παραλαβή ορθοπεδικών προϊόντων.
• παροχή ειδικών αναπηρικών αμαξιδίων ή αντικειμένων·
• παροχή κουπονιών στο σανατόριο, καθώς και ταξίδια πέρα ​​δώθε για τα άτομα με αναπηρία και τους γονείς τους·
• ντεκόρ αναρρωτική άδειαγια το διάστημα παραμονής στο σανατόριο, όταν υπάρχει γνωμάτευση γιατρού.

Η αίτηση για επιδόματα για οικογένειες με παιδιά με αναπηρία απαιτεί επικοινωνία με τον θεράποντα ιατρό. Αυτά τα προνόμια δεν χορηγούνται αυτόματα.

Μηνιαία πληρωμή σε μετρητά

Η νομοθεσία προβλέπει τη δυνατότητα για ένα άτομο με αναπηρία και την οικογένειά του να αρνηθεί ορισμένα επιδόματα και να τα αντικαταστήσει με εφάπαξ. Για να το κάνετε αυτό, πρέπει να επικοινωνήσετε με το Ταμείο Συντάξεων, όπου εκδόθηκε η σύνταξη. Πακέτο τεκμηρίωσης:

• Αίτηση για σκοπούς πληρωμής ειδικού εντύπου. Μπορείτε να το προμηθευτείτε από το τμήμα PF.
• διαβατήριο του αιτούντος.
• Έγγραφο που επιβεβαιώνει το γεγονός της αναπηρίας.
• Αίτηση για ακύρωση του πακέτου υπηρεσιών.

Συνήθως, το πακέτο υπηρεσιών περιλαμβάνει:

• Υπεραστικά ταξίδια;
• Θεραπεία σπα;
• και τα λοιπά.

Το ελάχιστο ποσό πληρωμής ανά μήνα είναι τώρα 1478,09 ρούβλια. Κάθε οικογένεια έχει το δικαίωμα να αποφασίσει ανεξάρτητα εάν θα λάβει ένα πακέτο υπηρεσιών σε μετρητά ή θα τις χρησιμοποιήσει σε είδος.

Χρήση κεφαλαίου μητρότητας

Το κρατικό πρόγραμμα «κεφάλαιο μητρότητας» δίνει το δικαίωμα χρήσης κεφαλαίων για την αποκατάσταση παιδιών με αναπηρία. Αυτά τα κεφάλαια καταβάλλονται στα χέρια του αιτούντος με τη μορφή αποζημίωσης για τα χρήματα που έχουν ήδη δαπανηθεί. Ένας ειδικός κατάλογος εγκρίνει τον κατάλογο των αγαθών και των υπηρεσιών που καταβάλλονται σε βάρος του κεφαλαίου μητρότητας.

Για να υποβάλετε αίτηση για αποζημίωση στο PF, πρέπει να υποβάλετε τα ακόλουθα έγγραφα:

• αντίστοιχο πιστοποιητικό·
• δήλωση της μητέρας σχετικά με τη διάθεση των κεφαλαίων·
• ταυτότητα και SNILS του αιτούντος·
• πρόγραμμα αποκατάστασης?
• έγγραφα που επιβεβαιώνουν το γεγονός της αγοράς·
• πράξη κοινωνικής ασφάλισης που επιβεβαιώνει την αγορά και τη συμμόρφωση των αγαθών·
• λεπτομέρειες για τη μεταφορά χρημάτων.

Πιστοποιητικό για το κεφάλαιο μητρότητας δεν εκδίδεται σε μία ημέρα. Για να πάρει το έγγραφο στα χέρια, μια ειδική επιτροπή εξετάζει την προσφυγή του αιτούντος εντός ενός μηνός.

Τα παιδιά με αναπηρία υποβάλλουν αίτηση για επιδόματα σε διάφορα πεδία. Για να γίνει αυτό, πρέπει να συλλέξετε ένα συγκεκριμένο πακέτο τεκμηρίωσης.

Η λίστα του εξαρτάται από το όνομα του χορηγούμενου προνομίου. Η κύρια προϋπόθεση για την απόκτηση τέτοιων παροχών είναι να επισημοποιηθεί η αναπηρία επίσημα.

Δικαιούχοι σε πολλούς τομείς είναι και οι νόμιμοι εκπρόσωποι των παιδιών με αναπηρία, αφού είναι στην πρόνοιά τους. Το κράτος υπερασπίζεται τα δικαιώματα τέτοιων πολιτών και κάθε χρόνο αναπτύσσει όλο και περισσότερα προγράμματα για τη βελτίωση της ζωής τέτοιων κυττάρων της κοινωνίας.