Vineri, Aminat, o fată bolnavă de cancer, a început să experimenteze o astfel de durere, încât ea însăși a evaluat-o cu 10 pe o scară de la 1 la 10. Un anestezic care poate ajuta la o asemenea durere a fost obținut miercuri seara. Lida Moniava, managerul programului pentru copii la Fondul Vera Hospice, a vorbit despre acest lucru pe pagina sa de Facebook.

marți seara

„Scriu pur și simplu ca o mărturie despre o fată de șaisprezece ani, despre cancer, despre durere și morfină, despre Rusia.

Aminate din Daghestan. Am cancer. Mama ei a adus-o la Moscova la Centrul de Oncologie. La Centrul de Oncologie au făcut o biopsie și au spus că totul este deja foarte rău, tratamentul nu va ajuta și m-au externat. Aminat a rămas să locuiască la Moscova într-un apartament închiriat. Apoi a început durerea. Durerea devine din ce în ce mai puternică. Părinții ne-au contactat sâmbătă. Aminat a spus că dacă este evaluată pe o scară de 10, durerea ei este de 10. O doare atât de tare încât nu poate vorbi. Aminat țipă de durere, geme, se aruncă în pat - indiferent cum ai minți, totul este foarte dureros, postură confortabilă nu, fiecare mișcare îți ia ultimele puteri, dar dintr-o dată va fi mai puțină durere pe partea cealaltă...

Tot weekendul Aminat a suferit de dureri infernale. Luni dimineață, mama ei a înregistrat-o la clinică. Clinica mi-a sugerat să fiu internat la spital. Șeful Centrului de Îngrijiri Paliative al CPS a refuzat să accepte un copil cu înregistrare temporară, doar cu înregistrare permanentă, întrucât CPS acordă asistență doar moscoviților.

Mama a chemat o ambulanță, iar Aminat a fost dusă la spitalul de urgență Morozov. La spitalul Morozov m-au tratat bine, mi-au făcut o transfuzie de sânge, m-au ajutat cât au putut, dar singurele analgezice pe care mi le-au dat au fost Tramal. Tramal nu a ajutat. Tot a durut la fel. Mama nu a suportat, și-a sunat rudele și le-a rugat să le ia acasă de la spital, deoarece nici în spital nu era morfină. O clădire fără lift, etajul 5, Aminat a fost purtat în brațe.

În tot acest timp, am sunat la nesfârșit Clinica pentru copii din Moscova nr. 15. Ei au promis că vor ajuta cu o rețetă pentru morfină. Însă așteptam decizia medicului oncolog raional pentru copii din Sectorul Administrativ Nord, un răspuns de la Direcția raională etc.

La ora 17 ne-am dat seama că ziua de lucru se apropie de sfârşit, iar morfină încă nu era. Am sunat la linia fierbinte Rospotrebnadzor. Pe linia fierbinte Au adunat toate informațiile în detaliu, au spus că acum vor completa o cerere, o vor trimite Departamentului de Sănătate, iar în 30 de minute mama va fi contactată de către Departamentul de Sănătate. Departamentul de Sănătate a contactat-o ​​pe mama mea în 30 de minute și a promis că o va ajuta.

Apoi toată lumea s-a sunat de multe ori din nou. Policlinica – oncolog raional – Departamentul de Sănătate. Și așa s-a încheiat ziua de lucru. Aminat a rămas peste noapte cu ea sindrom de durere fara morfina. La clinică i-au spus mamei că mâine cu siguranță îi vor da morfină. La spitalul Morozov au spus că au avut brusc morfină și te poți întoarce la ei dacă se înrăutățește cu adevărat noaptea. Și nu numai noaptea, ci întotdeauna, se pare, te poți întoarce, iar acum va fi morfină. Dar Aminat nu este într-o stare în care să aibă putere pentru un alt transport. Etajul 5 fara lift. Ea și mama ei au decis să rămână acasă, să îndure și să aștepte mâine dimineață.

În zilele noastre, la ședințele guvernamentale și în publicațiile media, se vorbește adesea despre problema ameliorării durerii. Nu știu ce este în neregulă cu tot acest sistem, cine este de vină și pentru ce. Am decis să scriu pur și simplu fapte ca dovezi despre fata Aminat și despre situația cu gestionarea durerii în Rusia de astăzi. Oamenii știu despre Aminat clinica raională, știe oncologul raional, Spitalul Morozov și Centrul de Îngrijiri Paliative al Centrului Științific și Practic, știu în Departamentul de Sănătate și în Rospotrebnadzor. Toată lumea ia parte, încearcă să ajute, dar după 2 zile lucrătoare nu s-a întâmplat nimic, iar Aminat rămâne fără morfină.

Când o persoană suferă, este iad. Este imposibil să aștepți nu doar până mâine, este imposibil să aștepți chiar și un minut. Mi-aș dori ca toți oamenii de care depind deciziile să-și amintească acest lucru. Dacă un pacient spune că are dureri, medicamentele pentru durere trebuie să fie disponibile CHIAR ACUM. Ca și cum copilul tău ar fi suferit. Dacă un copil doare, nu vă puteți calma după un raport că problema este rezolvată. Te poți calma doar atunci când drogul este transmis familiei.

Și mai departe. Cu dureri infernale, doar morfina non-stop ajută. Tramal nu ajută. O vizită unică la ambulanță nu ajută. Dacă o persoană are dureri infernale, singura modalitate de a o ajuta este să-i oferiți morfină în fiecare zi cât mai repede posibil, fără o limită superioară a dozei. Cu cât doare mai mult, cu atât mai multă morfină. În 2014, am îngropat peste 100 de copii în grija noastră și știm sigur că așa este. Acum construim un spital pentru Copii, astfel încât să avem unde să ducem copiii într-o astfel de situație. Și aceasta este una dintre confirmările de ce este nevoie de un hospice pentru copii și de ce ar trebui să fie caritabil - pentru a nu întreba un copil care țipă de durere dacă înregistrarea lui este temporară sau permanentă.”

miercuri dimineață

Lida scrie: „Aminat încă nu are morfină. Un medic a fost trimis la ea cu un tramal.

Clinica pentru adulți spune că nu poate prescrie morfină, deoarece nu există niciun semnal de la „direcție”.

Dimineața, toată lumea cheamă pe toată lumea și promite ajutor (clinica pentru copii - clinică pentru adulți - oncolog raional - Departamentul de Sănătate etc.). Și acum, în loc de rețetă de morfină, mi-au spus să aștept doctorul cu Tramal.

Roszdravnadzor spune că „nu are rost să acceptăm o plângere repetată, deoarece problema noastră este luată în considerare”.

miercuri, zi

„După zarva generală, clinica a trimis o mașină să o ia pe mama să o ia pentru rețetă și la farmacie pentru morfină. Am răsuflat uşuraţi. Dar e devreme. Mama a fost dusă la oncologul raional pentru o rețetă, iar medicul oncolog raional a spus că farmacia lor nu are morfină intravenoasă și că nu pot da rețetă. Ne-au spus să aflăm singuri care farmacie are morfină intravenoasă și i-au spus că nu a putut afla.

A trebuit să sun din nou la linia fierbinte Roszdravnadzor. Mi-au dat numărul de telefon al persoanei responsabile de această problemă la Departamentul de Sănătate.

Persoana responsabilă cu această problemă din departamentul de sănătate, Andrei Viktorovich Starshinin, nu răspunde el însuși la telefon, dar prin secretară transmite că „totul este în regulă, fata este transportată”. Le-au explicat că fata era acasă, nu fusese transportată nicăieri și încă așteaptă morfină. Dacă da, au promis că vor chema medicul oncolog de raion și îi vor spune să-i dea morfină.

După 5 minute, din anumite motive, am primit un apel de la clinică cu întrebarea: „Ei bine, ai găsit medicamente?”

Au mai rămas 30 de minute până când oncologul să-și termine munca. Aminat are acasă un medic de la Centrul de Îngrijiri Paliative, care așteaptă să sosească morfina pentru a putea conecta imediat fata.”

miercuri seara

„Informații despre Aminat la ora 21.00. Încă fără morfină. Mama este la clinică de la ora 4 după-amiaza. Ne promit că vine morfina, asta medic sef Clinicile și medicul oncolog raional vor fi la lucru până la sosirea morfinei. Roszdravnadzor, Ministerul Sănătății, Departamentul Sănătății, Pavel Astakhov, „Echoul Moscovei” și alții sunt în legătură. Durerea lui Aminat se înrăutățește. Așa merge”.

Miercuri, seara târziu

"Ura! Mama tocmai a sosit de la clinică și a adus 20 de fiole de morfină. Aceasta este pentru 2 zile. Dar inca. Mulțumesc! Aminat se vede acum la un medic de la Centrul de Îngrijiri Paliative care o va conecta la un IV. Mulțumesc foarte mult tuturor celor care ne-au ajutat!”

Postfaţă

Lida Moniava, care a studiat această poveste timp de două zile, scrie:
„În rezumat, despre Aminat și morfină.

Durerea lui Aminat a început sâmbătă. Prima ocazie de a vedea un medic oncolog a apărut luni dimineață. Morfina a fost dată miercuri seara târziu. Au trecut trei zile de la vizita la clinică. Au trecut cinci zile de când a început durerea.

Ancheta procurorului să stabilească cine a fost de vină. Și vreau să le mulțumesc tuturor celor care au încercat să ajute. După cum știm acum, sistemul nu funcționează de la sine fără implicarea personală a oficialilor. Unii oficiali încearcă să ajute, în timp ce alții nu...

Mulțumiri Svetlanei Sergeevna de la linia telefonică de asistență telefonică Rospotrebnadzor. Timp de două zile, Svetlana Sergeevna a fost în legătură cu noi, a sunat la Departamentul de Sănătate și a făcut tot ce i-a stat în putere, chiar și în afara orelor de lucru. Aș putea la fel de bine să nu o fac. Mulțumesc.

Datorită Departamentului de Sănătate din Moscova - l-au ținut pe medicul șef al clinicii și pe oncologul raional la locul de muncă până la ora 21 și s-au asigurat că morfina este prescrisă cel puțin în a treia zi.

Datorită echipei lui Oleg Salagay de la Ministerul Sănătății - au sunat și pe toată lumea și au încercat să ajute.

Mulțumită jurnaliștilor „Echo of Moscow” - au chemat toată seara toți oficialii posibili.

Mulțumită echipei lui Astakhov, au sunat și pe toată lumea.

Datorită Olga Borisovna Polushkina, șefa spitalului Morozovka, ea a încercat să facă tot ce i-a stat în putere pentru a o ajuta pe Aminat în timpul scurtei ei spitalizări în Morozovka. Aș fi putut să o trimit la terapie intensivă. Din păcate, morfina nu a fost comandată la spitalul Morozov, iar medicul nu a putut face mai mult pentru Aminat decât a făcut ea.

Mulțumiri lui Natalya Nikolaevna Savva, șef al serviciului de vizitare al Centrului de îngrijiri paliative al Centrului științific și practic. Natasha a venit la Aminat la ora prânzului și a stat cu fată până seara târziu - a încercat să amelioreze durerea cu medicamentele disponibile, în timp ce mama ei a mers la clinici toată seara. Fluxul principal de apeluri i-a revenit Natalya Nikolaevna. Și ea a fost cea care stătea lângă Aminat când a avut dureri severe. Este dificil.

Pentru mine rămâne un mister de ce medicul oncolog raional clinica pentru adulti nu a dat o rețetă pentru morfină în ziua tratamentului. Sper ca vineri, cand se vor termina aceste 20 de fiole si mama vine din nou la clinica, sa nu fie probleme cu reteta. Sper ca maine clinica sa comande morfina intravenoasa ca vineri sa fie deja in farmacie, si nu pentru 2 zile, ci pentru 10.

Mulțumesc foarte mult tuturor celor care au încercat să o ajute pe Aminat și au făcut tot posibilul.”

Potrivit statisticilor, în Rusia, peste 24 de mii de copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 17 ani au un istoric de cancer. Dar, în ciuda faptului că un panaceu pentru cancer încă nu a fost găsit, există victorii asupra acestuia printre statisticile oribile de morbiditate. diagnostic teribil. Am discutat cu părinții copiilor pentru care diagnosticul de cancer nu era o condamnare definitivă la moarte.

Anastasia Zakharova, fiul Luka, are acum aproape 4 ani, la momentul diagnosticării avea 1 an și 5 luni.

Diagnostic: neuroblastom, stadiul 3, grup de observare

Luka a fost mulțumit de la naștere copil sanatos— întărirea, masajul, gimnastica și multe plimbări au ajutat. A existat o ușoară deficiență de fier, dar nimic altceva nu i-a alarmat pe medici. Cu puțin timp înainte de diagnostic, am plecat într-o excursie, unde fiul nostru s-a îmbolnăvit grav pentru prima dată - a prins ARVI, care a dezvoltat ulterior o complicație sub formă de pneumonie minoră. Pe perioada bolii mele, pe la a 6-a zi, am incetat sa mai fac masajul cu care eram obisnuit inca de la nastere. Și când am făcut-o în a șaptea zi, am masat inelul ombilical și am simțit un nodul chiar sub piele. Era în dreapta buricului; nu putea exista organe care să se simtă așa la atingere. Mi-am dat seama imediat că s-a întâmplat ceva rău. Tumora era destul de mare la atingere și se rostogolea. O ecografie a spus mai târziu că dimensiunea sa era de aproximativ 8 pe 10 cm.

Prima ecografie, la care l-am dus pe fiul meu chiar a doua zi după ce a fost descoperit nodul, a avut loc duminică. Primit de un tânăr medic în stagiu. La început nu a văzut nimic „așa” și mi-a vorbit de parcă aș fi fost un alarmist. Apoi, îmi amintesc foarte bine, i s-a schimbat chipul, a devenit foarte încordat, ne-a cerut să plecăm și a început să sune pe cineva.

Apoi m-a chemat la birou, palidă și mi-a spus literalmente: „Fiul tău are o tumoare, cel mai probabil malignă, vino mâine la o ecografie suplimentară, managerul va fi acolo”. departament, se va reconsidera.”

Am plecat de la birou, clătinându-mă. S-a apropiat de mașină deja plângând. La început nu m-am putut strânge și totul a continuat așa pentru o perioadă lungă de timp. Am plâns mult timp de câteva săptămâni. Am fost examinați la Centrul Dima Rogachev (Național Medical Centru de cercetare Hematologie, Oncologie și Imunologie pediatrică poartă numele. Dmitri Rogachev de la Ministerul Sănătății din Rusia - Notă. Ed.). La început prognoza noastră a fost negativă. Etapa 4, grupa Risc ridicat. Dar examinări suplimentare a arătat că situația este mai bună decât am crezut inițial. Grupul de risc a fost revizuit. Fiul a fost lăsat sub observație, fără niciun tratament (asta se întâmplă cu neuroblastoamele).

Mi-am dat seama că parcă ni se dădea o șansă. Lucrurile nu sunt atât de rele pe cât ar putea fi. Acest lucru m-a motivat foarte mult să cred că fiul meu se va vindeca.

Din octombrie 2015, fiul este sub observație. La fiecare 3 luni i se supune RMN, analize de sânge și urină, inclusiv markeri tumorali. În aprilie a acestui an, fiul meu va fi operat pentru îndepărtarea tumorii. Tumora este considerată inoperabilă, nu poate fi îndepărtată 100%, a crescut în vasele principale - aorta, ambele vene renale și altele. Un profesor din Germania se angajează să elimine 98% din tumoră.

Chiar dacă nu există tratament, o astfel de perioadă din viața unei familii este un mare test. Multe costuri financiare, foarte mulți nervi. Nu am fi putut face asta fără sprijinul celor dragi. Prin urmare, nici nu-mi pot imagina în ce fel de iad trăiesc familiile care ascund diagnosticul de toți cei dragi.

De la bun început, un gând m-a susținut: știu că acesta nu este sfârșitul! Prognosticul poate fi negativ, dar istoria cunoaște multe exemple când copiii au supraviețuit. Acum cancerul nu este o boală cu care este complet neclar ce să faci. Chiar dacă diagnosticul este dificil, există opțiuni de tratament și există șansa de a lupta.

Iulia Kovalenko, fiul Georgy, în vârstă de 7 ani, avea 3 ani în momentul diagnosticării

Diagnostic: neuroblastom stadiul 4

Gosha a început să se plângă de dureri în picioare, au mers la toți specialiștii posibili, medicii nu au găsit nimic suspect, dar durerea nu a dispărut. Apoi i s-a adăugat o scădere a hemoglobinei. În total, am petrecut două luni încercând să aflăm motivul. Într-o dimineață, copilul pur și simplu nu a putut să se ridice din pat și am fost duși la spital cu ambulanța.

La început a fost imposibil de crezut că această nenorocire ne-a afectat în mod special. La urma urmei, fiecare dintre noi crede că cancerul este ceva ce nu ni se poate întâmpla nouă și celor dragi.

Am fost în șoc timp de o săptămână, dar apoi m-am retras și m-am pregătit să lupt. Îmi amintesc clar de seara când am decis să nu mai vărs lacrimile în mod constant, pur și simplu nu este eficient. De atunci nu mi-am permis nicio slăbiciune și nu am avut timp pentru asta.

Toți membrii familiei și prietenii ne-au susținut foarte mult pe soțul meu și pe mine. Pentru care le mulțumim foarte mult. Ar fi greu fără ei. Au ajutat și fundațiile de caritate. Erau doi dintre ei - rusi si germani.

Fiul, aparent, are un corp puternic. A tolerat tratamentul satisfăcător. Fara nicio forta majora. A existat greață periodică de la „chimioterapie”, a fost dificilă în timpul transplantului măduvă osoasă, dar acestea au fost perioade destul de scurte. Gosha a urmat 6 cure de chimioterapie, iar după șase luni de remisie a apărut o recădere, pentru tratamentul căreia a trebuit să plecăm în străinătate. Specialiștii de la Spitalul Universitar din Greifswald din Germania s-au angajat să opereze pe Gosha. Iar tratamentul a fost efectuat timp de aproape un an și jumătate la Clinica Universitară din Köln. Fiul a fost supus tratamentului și intervenției chirurgicale satisfăcător. Acum trebuie să fie supus examinărilor (RMN, MIBG, markeri tumorali) la fiecare câteva luni.

Familiilor care sunt pe cale să lupte împotriva cancerului, vreau să spun: nu căutați cauzele acestei boli, comunitatea medicală încă nu le-a dat seama. Aveți încredere în medici, nu vă fie teamă să le întrebați, dacă aveți îndoieli, obțineți oa doua sau a treia opinie cu privire la diagnosticul copilului dumneavoastră. Citiți despre boală, căutați informații științifice, astfel încât să cunoașteți mai bine „inamicul în persoană”. Și, oricât de banal ar suna, trăiește astăzi.

Olga Sargsyan, fiul Artem, 14 ani, avea 10 ani la momentul diagnosticului

Diagnostic: meduloblastom cerebral

Tumorile cerebrale sunt rareori diagnosticate stadiu timpuriu, simptomele sunt foarte asemănătoare cu problemele cu tractul gastrointestinal sau VSD. Ne-a luat aproximativ 5-6 luni pentru a ne pune diagnosticul. Artyom avea 10 ani. A început să crească rapid, iar volumul de muncă la școală a crescut. Băiatul era foarte activ, mobil, plin de energie si foarte vesel. Am fost la școala de muzică, am cântat, dansat, am cântat la harpă, am țesut meșteșuguri din margele, am studiat desenul și m-am trezit la 6 dimineața înainte de școală pentru a juca Lego. Și dintr-o dată, într-o zi, a adormit în timpul orei de la școală. Apoi a devenit mai rău să te trezești. Am slăbit și m-am întins. Au apărut schimbări de dispoziție. A vomitat de câteva ori și s-a plâns durere de cap. Asta a fost la sfârșitul anului 2013.

Am fugit la terapeut. Ea nu a găsit nimic. M-a trimis la un neurolog. Neurologul a spus: „Creștere rapidă, vasele nu țin pasul cu creșterea oaselor și chiar o astfel de încărcare...” A fost prescrisă o cură de medicamente pentru întărirea vasculară. Am luat pastile și ne-am uitat. Artem a devenit mai letargic, a început să se facă rău o dată pe săptămână, iar la sfârșitul lunii martie a început să se simtă instabil în mers. Neurologul m-a trimis să fac un RMN și imediat am ajuns la spitalul Morozov (orașul copiilor Morozov Spitalul clinic— Aprox. Ed.). Un RMN a arătat o tumoare pe creier.

La momentul diagnosticului eram insarcinata in 6 luni. A spune că a fost un șoc înseamnă a nu spune nimic. Lumea a plecat de sub picioarele noastre.

Sincer, am încercat să nu înnebunesc, să nu intru în panică. Atât viața din mine, cât și viața și sănătatea lui Temochka depindeau de curajul meu. Mi-am urmărit respirația și m-am rugat la nesfârșit.

La o săptămână după diagnostic, operația a fost efectuată la Centrul de Neurochirurgie care poartă numele. Academicianul N.N. Burdenko. Datorită profesionalismului ridicat al medicului Shavkat Umidovich Kadyrov, tumora malignă a fost complet îndepărtată. A fost meduloblastom. Din fericire pentru noi, deja la acel moment exista un protocol de tratament dovedit, cu o rată bună de supraviețuire.

Artem a avut dificultăți cu operația. După aceea, a încetat să se mai miște și să vorbească singur. A fost prea mult stres și durere la ieșirea din anestezie. Fiul părea să se izoleze de lumea exterioară și să se retragă în sine. La două săptămâni după operație, l-am dus pe fiul nostru iubit afară din spital în brațe. Nici măcar nu putea să stea.

Dar ne-am confruntat cu o sarcină și mai serioasă: a trebuit să alegem singuri protocolul tratament suplimentar. Am ales între american și german. Am fost la clinici și am vorbit cu specialiști. Aveam nevoie de încrederea unui medic uman că îl putem vindeca pe fiul meu. Am văzut această încredere în ochii, vocea, atitudinea față de noi, deja tulburați de tot ce se întâmpla, în persoana Olgăi Grigorievna Zheludkova.

Tratamentul suplimentar (64 de zile) a avut loc la Institutul de Cercetare în Radiologie. După două luni de radiații și toate măsurile de reabilitare de care am fost capabil,

Artem era chel, gras, prost vorbit și capabil să meargă 100 de metri cu mâna. Dar era viu!

Ne-au ajutat foarte mult. Rude, prieteni, cunoscuți și străini. Am primit mult sprijin financiar. Au adus jucării, jocuri, cărți de colorat și puzzle-uri la Artyomka. Copiii din clasa lui îi scriau scrisori în fiecare săptămână. Iar la absolvire, la ultimul apel Clasa a IV-a, colegii lui l-au înconjurat și l-au sprijinit pentru a putea cânta o melodie stând alături de ei. Conducătorul clasei de la școala de muzică l-a sunat în mod regulat pe Artem pentru a conduce o lecție de muzică corală prin difuzor.

În procesul de a lupta pentru viața fiului nostru, ne-am dat seama: dacă apar probleme, trageți-vă împreună! Ai câțiva ani de muncă grea în față. Trebuie să fii puternic, curajos și sănătos. Nu te izola în durerea ta. Adresați-vă oamenilor. Există un portal de consiliere pentru bolnavii de cancer și rudele acestora. Există proiectul SO-Action, există fundații, există comunități de părinți ai copiilor cu o boală similară. Nu ești primul și nu ești singur. Oameni buni si sunt multi doctori. Acum aveți o sarcină specifică: să salvați viața și să restabiliți sănătatea copilului dumneavoastră. Doar înainte!

Dacă copilul dumneavoastră este diagnosticat cu o tumoare

Anastasia Zakharova - membră a Organizației publice a părinților copiilor cu neuroblastom— sfătuiește să adere la un plan de acțiune clar:

1. Să știi că acesta nu este sfârșitul. Prognoza poate fi negativă, dar istoria cunoaște multe exemple când prognozele au fost cele mai triste, iar copiii au supraviețuit.

2. Nu te grăbi să tragi concluzii. Trebuie să așteptăm până când se pune diagnosticul. Fiecare nouă examinare completează imaginea.

3. Citiți literatura științifică despre diagnostic. Cu cât înțelegi mai mult diagnosticul, cu atât îți va fi mai ușor să comunici cu medicii, iar ei cu tine. Căutați grupuri sau organizatii publice conform diagnosticului dvs. Informația este ceea ce vă va ajuta pe această cale.

4. Nu vă fie teamă să puneți întrebări medicului dumneavoastră. Este mai bine să le gândiți în avans și să le scrieți într-un caiet. Când vorbiți cu un medic, poate fi dificil să vă adunați gândurile. Notele vă vor ajuta.

6. Înregistrați întregul proces de la diagnostic până la sfârșitul tratamentului: notați medicamentele, dozele, păstrați un jurnal de testare.

7. Fii indulgent cu familia si prietenii. Sunt și ei uluiți. Unii dintre ei vor face greșeli: spune ceva greșit, întreabă nepotrivit, interferează cu sfaturile. Aceasta poate fi și prima dată. Trebuie să ne amintim mereu asta. În același timp, nu ar trebui să taci ceea ce este neplăcut pentru tine. Lasă-i pe cei dragi să înțeleagă care sunt limitele acum, ce este posibil și ce nu. Cel mai probabil, le va fi mai ușor pentru ei înșiși - au nevoie de cineva care să le spună cum să comunice cu tine acum. Ascultă-te și amintește-ți că trebuie să ai grijă de tine de dragul copilului tău. Puterea ta nu trebuie irosită cu prostii. Cel mai important lucru este copilul și tu însuți.

Vladislav Sotnikov, regizori programe de reabilitare Fundația caritabilă pentru reabilitarea copiilor care au suferit boli grave, „Sheredar”:

„Oncologia copiilor din Rusia se dezvoltă destul de bine. Rata de succes a vindecării de către unii indicatori ajunge astăzi la 90%. Și asta în ciuda faptului că copiii sunt tratați de medici autohtoni care pot concura cu ușurință cu cei mai buni specialiști străini.

Reabilitarea după tratament nu este mai puțin importantă.

Adevărul este că tratamentul pentru boala grava devine o situație socială specială pentru copil - este exclus din sistemul obișnuit de funcționare a vieții: părăsește școala sau trece la un alt tip de educație, oprește cursurile pe secții, nu are posibilitatea de a comunica cu prietenii. Viața lui devine strict reglementată extern - cu ce să se îmbrace, la ce oră să se trezească, ce să mănânce/ să bea, unde să meargă - el încetează să mai fie stăpânul propriul corp. În plus, corpul devine supus unei amenințări la adresa vieții. Toate acestea au un impact asupra psihicului copilului.

Aceasta înseamnă, în primul rând, crearea unui mediu pentru returnarea oportunității de a face ceea ce a fost imposibil sau imposibil de făcut din cauza bolii. Poate fi fizic - atunci când un copil poate fi învățat să meargă - psihologic, social, de muncă etc. De exemplu, la „Sheredar” suntem angajați în reabilitarea psihologică și socială - revenim copiilor interesul pentru viață, dorința de a se bucura de fiecare zi, cunoștințe noi și comunicare.

Foto: Vlad Pechkin. Pressifoto

Privind în viitor, să spunem că Marina, mama lui Seryozha, nu a contactat editorul și nu a vrut să devină eroul articolului. Ea nu caută milă și nu se plânge de nimeni. Ca răspuns la întrebările noastre, ea a vorbit despre viața banală, despre trădarea prietenilor, despre indiferența superiorilor ei și despre lucruri mărunte care costă un ban frumos, iar bănuții însumează aproape șapte mii de euro...

În secția de oncologie a spitalului, unde mămicile vin cu copiii, ele oferă tratament la cel mai înalt nivel. Și nu trebuie să plătești un cent pentru asta. Și dacă se dovedește că un anumit tip de tratament nu este disponibil aici, dar este disponibil într-o clinică din Europa și dacă un consiliu al medicilor noștri decide că acest tratament va ajuta copilul, atunci Fondul de asigurări de sănătate acoperă costurile pentru a da copilul o șansă. Dar în spatele teoriei pozitive, așa cum se întâmplă adesea, există o realitate banală în care nu totul este atât de roz, scrie MK-Estonia.

7.000 de euro - Marina Stolyarova a trebuit să câștige această sumă prin cârlig sau prin escroc. Banii sunt complet inaccesibili pentru ea. Dar când Seryozha ei (acum în vârstă de 4 ani) a devenit pacientă la centrul de oncologie timp de 10 luni, a trebuit să vândă, să împrumute și să adune o sfoară din lume, doar pentru a-și salva fiul.

Am descoperit singur tumora

„Coșmarul nostru personal a început cu aproximativ un an în urmă, și anume pe 15 noiembrie”, spune Marina. „Când mă jucam cu fiul meu, ca toate mamele, mângâindu-i burtica moale, gâdindu-l și mângâindu-l, am observat dintr-odată că era ceva ciudat. bulgăre în el. Acest lucru m-a făcut să mă opresc imediat din joc și să-i fac o programare pentru fiul meu la medicul de familie."

Cu toate acestea, medicul nu a împărtășit îngrijorările, a numit-o pe mama alarmistă și a sfătuit-o să fie mai calmă în raport cu sănătatea copilului.

"Am răspuns că voi fi de acord cu titlul de alarmist cu plăcere, dar numai după ce ecografia a arătat că nu este nimic în neregulă cu nodul. Totuși, medicul a refuzat categoric să-mi dea o trimitere pentru o examinare. Apoi am amenințat că o sun" ambulanță”, deși Serezhenka nu suferea. Medicul a acceptat indiferent să cheme o ambulanță, dar nu ne-a dat hârtia pentru ecografie. Medicii de urgență, după ce l-au examinat pe fiu, nu au găsit absolut nicio indicație pentru prescrierea unui examen fiului său. De parcă nodul de pe stomac nu ar fi nimic, nimic special. Abia după ce am amenințat că voi suna chiar acum ministerul și voi plânge de ei că ne-au dus fără tragere de inimă la spital. Acolo au făcut o examinare și au aflat imediat că fiul meu are o tumoare malignă. Este înfricoșător să-mi imaginez ce s-ar fi întâmplat dacă nu aș fi fost un „alarmist” atât de persistent, așa cum mi-a spus medicul de familie.

„Casa mea este la margine!”

Medicii l-au găsit pe Seryozha cu nefroblastom. A doua faza. Au tăiat rinichiul împreună cu tumora. Și viața a început în spital...

Medicii au avertizat-o pe Marina că spitalul va deveni „casa” lor pentru aproximativ un an. La acea vreme, familia locuia într-o casă neterminată. Dintre cei doi adulți, doar Marina lucra. Mai mult, lucrează două locuri de muncă - patiser și casier de vânzări. Fiica ei cea mare a mers la școală, iar soțul Marinei era șomer. În asemenea condiții, Marina, vrând-nevrând, a fost nevoită să continue să câștige bani.

În timpul serviciului ei de zi, a luat concediu medical și a început să primească sume ridicole de bani, care în vremuri normale ar fi imposibil pentru o familie de patru persoane să supraviețuiască, și cu atât mai mult cu un copil bolnav. Prin urmare, Marina a lucrat noaptea ca patiser încă două luni.

S-ar putea să fi auzit povești despre angajatorii europeni care, după ce au aflat că copilul unui subaltern are cancer, i-au plătit un salariu și au oferit asistență financiară persoanei în dificultate în timp ce adultul era în concediu medical. Din păcate, șefii Marinei (atât la serviciu, unde era patiser, cât și la serviciu, unde lucra ca casieră) au ales să stea departe de durerea ei.

Mai mult, conducerea magazinului în care femeia lucra ca casieră, la câteva luni după ce a intrat în concediu medical, a început să facă presiuni pe Marina să renunțe. Da, șeful ei știa foarte bine că atunci familia Marinei, inclusiv fiul ei bolnav, va rămâne complet fără bani. Dar nu-i păsa. Potrivit poveștilor altor mame ai căror copii au suferit aceeași nenorocire ca și Seryozha, majoritatea angajatorilor fac același lucru.

Prietenul este cunoscut în necazuri

TOP

Din păcate, până și oportunitatea de a lucra noaptea (ceea ce i s-a părut o binecuvântare pentru Marina, deși din această cauză dormea ​​doar 3 ore pe zi) s-a încheiat curând. Seryozha a primit chimioterapie, era foarte bolnav, iar Marina pur și simplu nu și-a permis să lipsească când fiul ei a sunat-o. Prin urmare, a trebuit să renunț la meseria mea de patiser. Nu au fost deloc venituri, dar cheltuielile au crescut.

„Când am fost internați pentru prima dată în spital, ne-au avertizat că ne vor lăsa să mergem acasă și pentru o vreme vom avea ocazia să trăim în afara zidurilor spitalului”, își amintește cititorul nostru. „Dar în același timp, ei spus clar: conditiile de viata ale copilului trebuie sa fie la un nivel special.Dupa chimioterapie imunitatea lui Serezha va fi zero, orice raceala s-ar putea termina rau pentru el.Si casa noastra este foarte umeda.Asa ca a trebuit sa inchiriem un apartament.Mic,dar renovat. , fără umezeală."

Multe mame care nu locuiesc în capitală trebuie să facă același lucru: acasă, în zonă, condiții și mediu proaste, iar uneori este imposibil să ajungi acasă. De ce? Este strict interzis să iei un copil acasă cu mijloacele de transport în comun dacă vrei să-l ridici de la spital, deoarece acolo pericolul de a prinde virusul este foarte mare. Vă puteți deplasa fie cu mașina (și Marina nu are una), fie cu taxiul (care costă un ban).

Fiica cea mare a fost adăpostită de bunici, tatăl familiei își căuta cu disperare de lucru, dar după foarte mult timp un timp scurt Marina și-a dat seama că nu era de unde să scoată bani. Cu mult timp în urmă a amanetat tot ceea ce avea familia și care era valoros. De ce să mergi la o casă de amanet, pentru că îți dau minim? E simplu! Pur și simplu nu a fost timp să vândă lucruri la prețuri rezonabile... Când familiei nu mai avea un ban de bani, Marina și soțul ei au apelat la prietenii și cunoștințele lor pentru ajutor. Toți s-au asigurat că simpatizează foarte mult cu micuța Seryozha, dar nu au bani. Deloc. Dar de îndată ce vor apărea fondurile, o vor ajuta imediat pe Marina.

Cu toate acestea, în timpul anului în care Serezhenka a fost în spital pe IV, cunoscuții familiei Stolyarov nu numai că nu au avut un cent în plus, dar și-au pierdut și memoria. Au tăiat complet această familie cu un copil bolnav din viața lor. Nu au venit să viziteze spitalul, nu au sunat...

Pe scurt, când Marina și-a dat seama că niciunul dintre cei dragi nu o va ajuta, a apelat la străini. Mi-am spus povestea pe un site pentru femei. Și de acolo a venit mult așteptatul și ajutor necesar. Femeile care, slavă Domnului, nu s-au confruntat cu o astfel de durere precum oncologia, au putut să relaționeze și i-au oferit Marinei un sprijin neprețuit.

"Mamele, complet străine ale familiei noastre și femei care nu mă cunoșteau, au strâns aproximativ 600 de euro. Au venit și la spitalul nostru, au adus jucării pentru Seryozha, au vorbit cu mine. Toate acestea au fost pentru mine - nu-l lua. ca patos - cum ar fi "Este o gură de aer. Și am fost, de asemenea, foarte mulțumit că nimeni nu a fost jenat de faptul că banii strânși nu vor fi folosiți pentru tratamentul lui Seryozha - a fost gratuit, dar pentru alte nevoi pe care pur și simplu nu le putem face fără."

A trăi nu înseamnă doar vindecare

Pentru ce are nevoie de bani familia unui copil bolnav de cancer, al cărui tratament este plătit integral de stat? Dacă părinții lui locuiesc nu departe de spital într-un apartament confortabil (fără umezeală sau curenti de aer), atunci este deja bine. Aceasta înseamnă că un astfel de element de cheltuială precum închirierea locuințelor într-un oraș străin este anulat pentru ei. Transportul pe termen lung al unui copil dintr-un oraș în altul cu taxiul este de asemenea anulat. Din păcate, mai mult de jumătate dintre copiii din secția de oncologie sunt rezidenți în alte orașe. Prin urmare, părinții lor sunt nevoiți să-și cheltuiască economiile pe chirie. Și asta înseamnă minim 150 de euro pe lună plus costurile de utilități.

Dar indiferent de locul în care locuiesc - în capitală sau nu, absolut toate mamele copiilor bolnavi de cancer cheltuiesc bani pe mâncare. În primul rând, pe cont propriu. Nimeni nu îi hrănește în spital pe cheltuială publică, iar fiecare vizită la o cafenea locală costă cel puțin 5 euro.

Dar, în general, mamelor de obicei nu le pasă de ele însele. Dar nu-ți pasă de copiii tăi, care au nevoie să mănânce bine. Aceasta este foarte condiție importantă pentru recuperarea lor. Desigur, spitalul oferă hrană copiilor. Dar tu însuți înțelegi că mâncarea de spital, în primul rând, devine rapid plictisitoare și, în al doilea rând, nu este atât de completă pe cât are nevoie pentru bebelușii bolnavi. Copiii sunt foarte slăbiți în timpul și după chimioterapie. Au nevoie de proteine, ceea ce este minim în meniul spitalului. În plus, copiii au pofta de mâncare scăzută, nu vor să mănânce și refuză mâncarea din spital. Dar mamele știu că copiii mai trebuie hrăniți. Prin urmare, trebuie să cumpărați mâncare într-o cafenea sau într-un magazin de delicatese din supermarket.

Se cheltuiesc mulți bani pe lucruri simple, cum ar fi șervețele umede și scutece. Faptul este că în timpul chimioterapiei, copiii dezvoltă diaree foarte severă. Iar spitalul nu are bani pentru hârtie moale de înaltă calitate, de care este nevoie în aceste cazuri (în toalete există hârtie gri și tare care zgârie pielea iritată). Prin urmare, o zi pot lua 3-4 pachete de șervețele umede, iar un pachet costă mai mult de un euro.

Dar medicul de familie?

Am avut o întrebare: cum rămâne cu medicul de familie și cu medicii de urgență care au refuzat să-l examineze pe Seryozha? Poate că au fost pedepsiți sau chiar au lăsat medicamente? Din pacate, nu. Nimic din toate acestea nu s-a întâmplat. Marina nu poate documenta cuvintele medicului și nu poate dovedi că a chemat o ambulanță din proprie inițiativă și, în general, nu are timp pentru o confruntare. Prin urmare, ea nu a scris niciodată o declarație medicilor. Aceasta înseamnă că fiecare dintre noi are șansa de a deveni pacientul unui astfel de medic.

Nu există nenorocire mai mare pentru părinți decât un copil bolnav de cancer. Din păcate, niciunul dintre copii nu este imun la cancer, chiar și cu o bună genetică, nutriție și îngrijire. Statisticile arată că numărul copiilor care suferă de cancer crește în fiecare an. Iar ecranele de televiziune, mai mult ca niciodată, sunt pline de mesaje despre nevoia urgentă asistență financiară copii bolnavi, povești despre viața unor astfel de pacienți în spitale. Deci, vom afla despre cauzele și tipurile de cancer la copii, ratele de tratament și modalitățile de a ajuta astfel de pacienți.

Astăzi există 200 de tipuri de cancer în lume. Statisticile medicale spun că în fiecare an în lume, două sute de mii de copii dezvoltă cancer. O sută de mii de copii mor de cancer în fiecare an. Iar mortalitatea, în primul rând, apare din cauza lipsei de acces financiar la terapia modernă anticancer.

Dar aceleași statistici medicale afirmă că majoritatea speciilor cancer infantil vindecabil dacă este disponibil tratament eficientși începerea sa la timp. În țările dezvoltate, trei din patru copii cu cancer se recuperează. Dar mai mult de 80% dintre astfel de pacienți trăiesc în țări în curs de dezvoltare. Prin urmare, peste 50% dintre ei mor. Începerea tratamentului pentru boală în prima sau a doua etapă face prognosticul ei favorabil. Cu toate acestea, statisticile arată că fiecare al zecelea cancer este diagnosticat doar în a treia etapă și cel mai adesea în a patra. Diagnosticul cancerului examen preventiv aproape niciodată nu pariază. Aceasta este o excepție de la regulă.

În Rusia, mortalitatea cauzată de cancer în copilărie și adolescență concurează astăzi doar cu mortalitatea cauzată de răni. În ceea ce privește ratele de incidență a cancerului, în medie este de 13-15 persoane la 100 de mii de copii.

Statisticile privind bolile canceroase din ultimii ani indică faptul că aproape jumătate dintre acestea sunt cancer de sânge. Și forma sa cea mai comună se numește leucemie limfoblastică acută. Cel mai adesea, copiii de la doi la cinci ani, majoritatea băieți, sunt susceptibili la boală. Cauzele cancerului de sânge sunt efectele radiațiilor, de exemplu, iradierea viitoarei mame; încălcarea aparatului genetic al celulelor, adică ereditatea.

Cancerul de sânge are aceleași simptome atât la copii, cât și la adulți. De obicei, acestea sunt semne că, în stadiul inițial, oamenii (și nici părinții) pur și simplu nu acordă atenție: durerii în cavitate abdominală, articulații, oase dureroase. Mai târziu, poate apărea sângerare greu de oprit. Adesea se formează vânătăi, ficatul devine mărit, Ganglionii limfatici. Nocturn transpirație crescută, pierdere în greutate. Semnele cancerului de sânge în stadiile incipiente pot include răceli frecvente, dureri de gât și erupții cutanate. Dacă boala copilului nu este identificată într-un stadiu incipient, atunci tratamentul nu are un prognostic foarte favorabil. Buzele și unghiile copilului încep să devină albastre, apar anxietate și leșin frecvent, iar reacția la stimuli externi scade. Copilul se plânge de durere în zona inimii, temperatura și ritmul cardiac cresc, iar respirația devine răgușită și dificilă. Un astfel de copil are nevoie de îngrijire non-stop.

De obicei, copiii sunt caracterizați de leucemie acută și cronică. Primul se caracterizează prin prezența celulelor canceroase imature în substratul celular. A forma cronica caracterizată prin prezența celulelor patologice mature.

Un alt tip de cancer de sânge numit neuroleucemie este adesea diagnosticat la copii. Aceasta este o leziune atât a membranelor, cât și a țesuturilor creierului, care se manifestă prin amețeli și dureri de cap.

Printre tumorile din copilărie ele domină neoplasme maligne creier. Trebuie remarcat faptul că la copii apar de 6-8 ori mai rar decât la adulți. Tumorile cerebrale reprezintă 16 până la 20% din toate neoplasmele în copilărie. Și, din nou, băieții sunt susceptibili la această boală mai des decât fetele.

În ceea ce privește cauzele cancerului cerebral, în cele mai multe cazuri este o încălcare a dezvoltării intrauterine. Efectele mutagene pot fi, de asemenea, factori de risc. Potrivit statisticilor, în vârstă fragedă Combinații de tumori cerebrale și defecte congenitale dezvoltare. Creșterea unor astfel de tumori este provocată de leziuni, boli inflamatorii, influență exogenă.

De ce se nasc copiii cu cancer?

Astăzi nu există o cauză unică și precis stabilită a dezvoltării cancerului la copii. Creșterea numărului de boli canceroase în rândul copiilor este cauzată de factorii de mediu. Mediul prost duce întotdeauna la creștere tumori maligne. Toți factorii negativi de nutriție, acomodare și mediul psihologic nefavorabil contribuie la apariția cancerului la generația tânără. Sănătatea precară a viitorului tată și a mamei afectează întotdeauna starea copilului. Iar statisticile medicale arată că astăzi există încă un procent mic de cupluri căsătorite care planifică copiii și abordează problema nașterii lor în mod conștient și responsabil.

Trebuie remarcat faptul că oamenii de știință au stabilit de mult faptul că bebelușul reține toate informațiile negative prin cordonul ombilical matern în timpul perioadei de dezvoltare intrauterină. Copilul născut ia o parte din celula negativă a mamei, dacă a fost una timp de 9 luni. Această conexiune energetică leagă mama și copilul de până la 9 ani. Iar dacă în perioada de gestație mama a permis agresivitatea, adică a urât, a înjurat, a înjurat pe cineva, atunci copilul ei, fiind la început o ființă pură energetic, a citit toate aceste informații. După naștere este ținută în creșă fluid tisular si este usor absorbita de celulele bebelusului. De aceea se spune că un copil privește lumea din pântece prin ochii mamei sale. Și atâta timp cât este protejat de placentă, ca o armură invizibilă, cancerul nu îl amenință. Când se naște copilul, el intră într-o lume complet necunoscută. În interiorul corpului său există deja energia emoțiilor negative trăite de mama lui. Când prima doză de infecție intră în organismul său, de exemplu, printr-o vaccinare sau o răceală, copilul primește o doză uriașă de antigene. Îi este foarte greu să le reziste. La urma urmei, negativitatea mamei a dezenergizat și a făcut celulele create pentru luptă și autoapărare foarte vulnerabile, adică a slăbit imunitatea energetică a bebelușului. În astfel de cazuri, nou-născuții sunt pur și simplu lipsiți de apărare împotriva cancerului și cedează cu ușurință bolii.

Astăzi, mulți copii sunt pacienți în secțiile de oncologie. Ei petrec luni acolo și trăiesc în fiecare zi cu speranțe de vindecare, în timp ce părinții lor strâng fonduri pentru următoarea doză de radiații și terapie de recuperare.

Nu toată lumea beneficiază de medicamente și tratament scumpe în centrele de cancer israeliene. Dar copiii înșiși vin în ajutorul bolnavilor. Tinerii inventatori își folosesc potențialul intelectual sănătos pentru a-i ajuta pe copiii bolnavi de cancer. Astfel, Ivan Ostapin, în vârstă de 15 ani, din orașul Rivne din Ucraina a devenit celebru în afara statului datorită inventării unui dispozitiv care va ajuta la tratarea cancerului. Acesta este un sintetizator de nanostructuri de carbon. Dispozitivul ar putea ajuta copiii să evite chimioterapia prin distrugerea locală a tumorilor. Creația nu este încă perfectă, Ivan o consideră un pas către un dispozitiv ideal.

Studentul de la Kiev Maxim Khamrovsky a creat un dispozitiv conceput pentru a ajuta copiii bolnavi de cancer. Acesta este un aplicator special care emite unde care distrug formațiunile canceroase cu un câmp electromagnetic. Dispozitivul a fost deja testat pe șobolani, unii dintre ei tumori canceroase au dispărut sau creșterea lor s-a oprit complet.

Cât timp trăiesc copiii bolnavi de cancer?

Astăzi nu există date uniforme despre cât timp pot trăi copiii cu unul sau altul tip de cancer. Există prognoze aproximative care sunt individuale în fiecare caz. Acestea depind de oportunitatea depistării cancerului și de capacitățile financiare ale părinților pentru tratament. De exemplu, pacienții cu cancer de sânge pot trăi 5 luni. Prognosticul cancerului de măduvă osoasă la copii este adesea nefavorabil. Tumorile osteogene (atunci când celulele canceroase ale măduvei osoase pătrund în oase și provoacă deteriorarea acestora) duc la decese în majoritatea cazurilor.

Dar practica tratamentului conține și fapte de vindecări miraculoase, pe care medicina nu le poate explica. Vorbim despre rugăciunile și dobândirea spirituală a mamelor pentru copiii lor, pocăința pentru păcatele grave, care sunt adesea cauza karmică a cancerului la copii.

Ajutor pentru copiii bolnavi de cancer

Astăzi, medicina a făcut un salt progresiv uriaș în tratamentul cancerului infantil. Utilizarea medicamentelor speciale antitumorale și a citostaticelor a avut succes în oncopediatrie. În ultimele decenii, în terapie au fost introduse forme inovatoare de tratament al cancerului. Acest doze mari chimioterapie, transplant de celule stem. Se practică tratamentul de conservare a organelor pentru neoplasmele oculare, ficatului, rinichilor și oaselor. Vă permite să păstrați organul și să reduceți gradul de dizabilitate, îmbunătățind calitatea vieții copilului.

Un număr mare de tineri bolnavi de cancer ar putea supraviețui dacă boala lor ar fi diagnosticată la timp și părinții lor ar avea suficiente fonduri pentru terapie. Dar, din păcate, costul financiar ridicat al terapiei anticancer este cel mai problematic factor în lupta împotriva bolii. Prin urmare, în țară se creează fonduri pentru a-i ajuta pe copiii bolnavi de cancer, iar mulți părinți pur și simplu apelează direct la filantropi, sponsori și antreprenori, strângând bani în fiecare zi și puțin câte puțin pentru tratamentul copiilor lor.

Mai ales pentru - Diana Rudenko

La Moscova s-a desfășurat a VII-a Jocurile Mondiale pentru Copii ale Câștigătorilor. Acestea sunt competiții sportive pentru copiii care au suferit de cancer, care sunt organizate anual de fundația de caritate Gift of Life.

Copiii concurează în cinci sporturi: atletism, înot, tenis de masă, tir, fotbal, șah. În acest an, la competiție au participat peste 500 de copii cu vârsta între 7 și 18 ani din 15 țări: Belarus, Ucraina, Bulgaria, Ungaria, Germania, India, Kazahstan, Letonia, Lituania, Moldova, România, Serbia, Turcia, Croația și Portugalia. Am vorbit cu mai mulți câștigători.

Barbara Barna, 14 ani, Ungaria

Leucemie limfoblastică acută.

Tenis de masă - auriu. Tragere cu pușca - Argint.

Am fost diagnosticat cu cancer acum doi ani. Totul s-a întâmplat foarte repede - într-o zi am simțit o durere în gât, am fost la medic și un test de sânge a arătat foarte nivel inalt leucocite, limfocite. Am mers imediat la spital, analizele s-au înrăutățit și mai mult. Am avut o puncție de măduvă și a devenit clar că totul era rău.

Ne-am mutat din orășelul în care locuiesc Oraș mare, in spital. Mamei i s-a permis să locuiască în spital și în fiecare dimineață pleca la serviciu și apoi se întorcea. Tatăl meu a fost aproape tot timpul alături de mine și monitoriza tratamentul. În spital erau și doi profesori care predau copii. Și profesorul m-a ajutat foarte mult în limba engleză Anna. Ea ne-a spus că trebuie să trăim în fiecare zi cu un motiv, trebuie să încercăm să facem ceva, să ne dezvoltăm cumva în fiecare zi.

Desigur, au fost momente grele. Mi-a fost foarte frică să realizez că nu știam ce se va întâmpla mâine. Se întâmpla uneori să adorm seara, iar dimineața unul dintre vecinii mei, copii ca mine, să nu mai fie acolo.
Dar am încercat, am înțeles că atunci când ești bolnav, principalul lucru este starea ta de spirit. Să ne refacem sau să renunțăm – decidem în capul nostru. Ar trebui să existe doar gânduri pozitive, doar schimbă-ți atitudinea și aproape că mori. Chimioterapia distruge o persoană, distruge totul și de aceea este atât de important să te forțezi în mentalitatea potrivită și să înțelegi că nu poți renunța. Apoi ceea ce chimioterapia distrus începe să fie reconstruit.

Uneori îmi puneam întrebarea: de ce continui să trăiesc, de ce m-am simțit mai bine, și nu acel băiețel de patru ani, nu alți copii? De ce m-a ales viața pe mine și nu pe ei? Și apoi mi-am dat seama că nu trebuie să mă gândesc la asta. Trebuie doar să știu că viața mi-a fost dată cu un motiv, trebuie să merg mai departe și să mă bucur că trăiesc.

De asemenea, aș dori să las un mesaj părinților și copiilor care suferă de boli grave: uneori îngrijirea excesivă și prezența constantă a părinților sunt foarte enervante. Dar trebuie să rămânem calmi - atât părinții, cât și copiii. Părinților trebuie să le pese și să-și facă mai puține griji pentru copiii lor, iar copiii trebuie să înțeleagă că părinții nu te enervează cu grija lor intenționat, sunt doar foarte îngrijorați, chiar vor să ajute.

Garbar Anton, 15 ani, Ucraina

Limfogranulomatoza.

Alergare - argint, fotbal - aur.

Garbar Anton

Am început tratamentul în oraș în urmă cu exact trei ani. Dar și mai devreme, în clasa a treia, au început să-mi apară ganglioni limfatici în gât. Ne-am dus la noi spital raional, și acolo ni s-a sfătuit să ne încălzim gâtul. Am luat antibiotice si mi s-au micsorat ganglionii limfatici. Apoi am continuat tratamentul acasă metode tradiționale, dar boala nu a dispărut. Atunci prietenul nostru chirurg ne-a sfătuit să facem o biopsie. Și apoi am aflat că aveam deja a doua etapă de cancer.

Nu-mi venea să cred că am cancer. Am jucat fotbal profesionist, iar când am fost dus la operație iarna, am plănuit să merg la antrenament imediat după. Dar, drept urmare, am fost tratat până la sfârșitul verii. Primele săptămâni am stat întins deznădăjduit în secție, acoperit cu catetere și IV. Chiar am plâns pentru că a fost foarte greu din punct de vedere emoțional.

Dar apoi m-am obișnuit și m-am bucurat doar că sunt în viață. Am trecut prin patru blocuri de chimioterapie, apoi sesiuni de radioterapie. Ultima dată când am fost la Kiev, testele nu au arătat prezența celulelor canceroase. Am simțit o ușurare uriașă - nu vor mai fi chimicale, hormoni, eram liber.

Nu regret că am fost bolnav, am spirit pentru viață. Acum este ciudat pentru mine să aud când prietenii mei, la cea mai mică problemă - ceva nu a funcționat, s-au certat cu un tip etc. - sunt gata să-și taie încheieturile. Nu este corect. Trăiești, ai totul, nu minți sub IV, nu ești în pragul morții, așa că apreciază viața, trăiește acum, schimbă și schimbă lumea în bine.

Seliverstov Dima, 17 ani, Zheleznodorozhny

Meduloblastom.

Tragere cu pușca - Argint.

M-am îmbolnăvit în aprilie 2013. Totul a început ca de obicei – dimineața mă simțeam puțin amețit și era furtună dintr-o parte în alta. Dar medicii au spus că acestea sunt probleme legate de vârstă ale adolescenței. Și totuși mama a insistat să-mi fac un RMN al creierului. Un RMN a arătat că am cancer în stadiu incipient.

Am contactat imediat clinica care poartă numele. Burdenko. Am fost operat, apoi am fost terapie cu radiatii la Centrul de Radiologie cu raze X, iar chimioterapie la Centru oncologicîn Balashikha.

La începutul tratamentului am fost complet confuz. Nu am înțeles ce să fac, ce rost avea să lupt mai departe și cum să luptăm cu boala. Tratamentul a fost foarte dificil, am învățat literalmente să merg din nou după operație, iar când chimioterapia a durat nouă luni, a fost incredibil de dificil.

Până la urmă, eram atât de slab încât practic nu aveam nici puterea, nici dorința de a lupta. Și atunci mi-a venit ideea să colectez întreaga noastră Industrie Auto într-o versiune model - de la primele mașini la cele moderne - și să fac o expoziție la școală. Am sunat profesorii, au aprobat ideea, iar în două zile am compus textul și mi-am expus colecția. A fost uriaș, o explozie atât de emoțională, îmi doream să trăiesc din nou.

Tratamentul s-a încheiat acum două luni. Când am venit ieri ultima la un concurs de alergare și am fost supărată, mama mi-a amintit că până de curând nu puteam să merg.

Hannah Thielmann, 16 ani, Germania

Astrocitom piloid.

Înotul este aur. Alergare - argintiu.

M-am îmbolnăvit când aveam cinci ani. Am fost dus la spital si operat. Părinții și fratele mei m-au susținut constant.

Îmi amintesc foarte puțin ce simțeam atunci, pentru că aveam doar cinci ani, dar terapia continuă - gimnastică și terapie ocupațională. Este o activitate destul de obositoare o dată pe săptămână, dar m-am obișnuit.

Mă simt grozav acum și îmi place foarte mult competiția.

Potapenko Angelina, 8 ani, Tambov

Leucemie limfoblastică acută.

Tragere cu pușca - Argint. Fotbal - bronz.

M-am îmbolnăvit când aveam patru ani. Îmi amintesc doar cum m-au dus din spitalul Tambov în brațe în mașină, am ajuns la gară și apoi am plecat cu trenul la Moscova.

Am fost bolnav doi ani. Mi s-au dat medicamente, am avut operații și am făcut chimioterapie. Mama și verișoara mea au fost mereu cu mine.

Uneori îmi amintesc de vremea când am fost bolnavă, dar acum nu vreau să vorbesc despre asta.

Mă simt bine acum. Uneori trebuie să donez sânge și să iau medicamente.