Principii de organizare a țesuturilor histologie generală - introducere, concept de țesut. Caracterizarea țesutului epitelial

100 r bonus la prima comandă

Selectați tipul de lucru Lucru de curs Rezumat Teză de master Raport de practică Articol Raport de revizuire Test Monografie Rezolvarea problemelor Plan de afaceri Răspunsuri la întrebări munca creativa Eseu Desen Compoziții Traducere Prezentări Dactilografiere Altele Creșterea unicității textului Teza candidatului Lucrări de laborator Ajutor online

Cere un pret

Corpul uman este format din țesuturi - un sistem de celule stabilit istoric și nu structurile celulare având o structură comună şi specializate în îndeplinirea anumitor funcţii.

feluri:

1. epitelial

2. sânge și limfa

3. conectarea

4. musculare

5. nervos

Fiecare organ conține mai multe tipuri de țesuturi. În timpul vieții unui organism, elementele celulare și necelulare se uzează și mor (degenerare fiziologică) și refacerea lor (regenerare fiziologică).

În timpul vieții, în țesuturi apar modificări lent, legate de vârstă. Țesuturile se recuperează din deteriorare diferit. Epiteliul se restabilește rapid, striat doar în anumite condiții, în țesutul nervos se refac doar fibrele nervoase. Restaurarea țesuturilor în caz de deteriorare a acestora - regenerare reparatorie.

caracteristicile țesutului epitelial.

După origine, epiteliul este format din 3 straturi germinale:

1.din ectoderm - multistrat - dermic

2.din endoderm - un singur strat - intestinal

3. din mezoderm - epiteliul tubilor renali, membrane seroase, muguri genitali

Epiteliul acoperă suprafața corpului, căptușește membranele mucoase ale organelor goale interne, membranele seroase și formează glande. Este împărțit în tegumentar (piele) și glandular (secretor).

Tegumentar - țesut de graniță, îndeplinește funcțiile de protecție, metabolism (schimb gazos, absorbție și excreție), creează condiții pentru mobilitatea organelor (inima, plămânii). Secretor formează și eliberează substanțe (secrete) în mediul extern sau în sânge și limfă (hormoni). Secreție - capacitatea celulelor de a forma și a secreta substanțe necesare vieții celulelor. Epiteliul ocupă întotdeauna o poziție de limită între mediul extern și cel intern. Acestea sunt straturi de celule - epiteliocite - inegale ca formă. Epiteliocitele sunt situate pe membrana bazală, care constă dintr-o substanță amorfă și structuri fibrilare. Sunt polari, adică. secțiunile lor bazale și apicale sunt situate diferit. Sunt capabili de regenerare rapidă. Nu există substanță intercelulară între celule. Celulele sunt conectate folosind contacte - desmozomi. Nu există vase de sânge. Tipul de nutriție tisulară este difuză prin membrana bazală din straturile subiacente. Țesătura este puternică datorită prezenței tonofibrilelor.

Clasificarea epiteliului se bazează pe raportul dintre celule și membrana bazală și forma epiteliocitelor.

EPITELIU

GRANULAR INTERMEDIAR

un singur strat

Cub

Prismatic

cu mai multe rânduri

multistrat

Plat nekeratinizat

Keratinizare plată

Tranziție

Glandele endocrine

Unicelular

(celule calciforme)

glandele exocrine

Multicelular

Plat cu un singur strat este reprezentat de endoteliu și mezoteliu. Endoteliul căptuşeşte intima vaselor de sânge şi vase limfatice, camerele inimii. Mezoteliu - membrane seroase ale cavității peritoneale, pleurei și pericardului. Cubici cu un singur strat - membrane mucoase ale tubilor renali, canale glandelor, bronhii. Prismatic cu un singur strat - membrana mucoasă a stomacului, intestinul subțire și gros, uter, trompe uterine, vezica biliară, canale hepatice, pancreas, tubuli renali. Multi-rânduri ciliate - membrana mucoasă a căilor respiratorii. Multistrat plat nekeratinizant - corneea ochiului, membrana mucoasă a cavității bucale și esofag. Un strat stratificat de cheratinizare stratificat căptușește pielea (epiderma). Tranzitorie - tract urinar.

Glandele exocrine își secretă secretul în cavitatea organelor interne sau pe suprafața corpului. Trebuie să aibă canale excretoare. Glandele endocrine secretă secreții (hormoni) în sânge sau limfă. Nu au conducte. Celulele exocrine unicelulare secretă mucus, sunt localizate în tractul respirator, în mucoasa intestinală (celule caliciforme). Glandele simple au un canal excretor neramificat, glandele complexe au unul ramificat. Distinge 3 tipuri de secretie:

1. tip merocrin (celulele glandulare își păstrează structurile - glandele salivare)

2. tip apocrin (distrugerea apicala a celulelor - glandele mamare)

3. tip holocrin (distrugerea completă a celulelor, celulele devin secrete - glandele sebacee)

Tipuri de glande exocrine:

1. proteine ​​(seroase)

2. mucoasa

3. sebacee

4. mixt

Glandele endocrine sunt formate numai din celule glandulare, nu au canale și secretă hormoni în mediul intern al corpului (hipofizară, pineală, nuclei neurosecretori ai hipotalamusului, tiroida, glandele paratiroide, timusul, glandele suprarenale)

Țesutul conjunctiv, tipurile sale.

Este foarte diversă în structura sa, dar are o trăsătură morfologică comună - are puține celule, dar multă substanță intercelulară, care include principala substanță amorfă și fibre speciale. Acesta este un țesut al mediului intern al corpului, are o origine mezodermică. Este implicat în construcția organelor interne. Celulele sale sunt separate prin straturi de substanță intercelulară. Cu cât este mai dens, cu atât mai bine este exprimată funcția mecanică de sprijin ( os). Funcția trofică este asigurată mai bine de substanța intercelulară semi-lichidă (țesut conjunctiv lax din jurul vaselor de sânge).

Funcțiile țesutului conjunctiv:

1. Mecanic, de susținere, de modelare (oase, cartilaje, ligamente)

2. Protectiv

3. Trofic (reglarea nutriției, metabolismului și menținerea homeostaziei)

4. Plastic (participarea la reacții adaptative la condițiile de mediu în schimbare - vindecarea rănilor)

5. Poate participa la hematopoieza în patologie

CONECTIV

CONECTIV CORECT

SCHELETIC

fibros

2. dens

3. decorat

4. neformat

Asa de proprietăți speciale

1. reticular

2. gras

3. mucoasa

4. pigmentate

cartilaginos

1. cartilaj hialin

2. cartilaj elastic

3. cartilaj fibros

1.fibră grosieră

2.farfurie:

materie compactă

substanță spongioasă

În țesutul conjunctiv lax, fibrele substanței intercelulare sunt situate liber și au direcții diferite. În dens există un număr mare de fibre dens dispuse, multă materie amorfă și puține celule.

Structura țesutului conjunctiv fibros lax.

Tipuri de celule:

1. fibroblaste
2. nediferențiat
3. macrofage
4. bazofile tisulare
5. plasmocite
6. lipocite
7. pigmentocite

Substanţa intercelulară conţine principala substanţă amorfă - coloid - şi fibre:

1. colagen

2. elastic

3. reticular

Fibroblastele - cele mai numeroase celule (fjbra - fibră, blastos - germinare), sunt implicate în formarea substanței amorfe principale și a fibrelor speciale - celulele de țesător.

Celulele slab diferențiate se pot transforma în celule adventice (adventiția – membrană) și celule pericitice care însoțesc vasele de sânge și limfatice. Macrofagele (macro - mari, fagos - devoratoare), participă la fagocitoză și secretă interferon, lizozim, pirogeni în substanța intercelulară. Împreună formează sistemul de macrofage. Bazofilele tisulare (mastocitele) produc heparină, care previne coagularea sângelui. Celulele plasmatice sunt implicate în imunitatea umorală și sintetizează anticorpi - gamma-imunoglobuline. Lipocitele - celule adipoase (rezerva), formeaza tesut adipos. Pigmentocitele conțin melanină. Substanța principală are forma unui gel, asigură transportul substanțelor, mecanice, de susținere și functie de protectie.

Fibre de colagen (cola - lipici) - groase, puternice, inextensibile. Compus din fibrile si proteine ​​de colagen. Fibrele elastice contin proteine ​​elastina, subtiri, bine extensibile, cresc de 2-3 ori. Reticulare - fibre de colagen imature.

Țesutul conjunctiv lax se găsește în toate organele, tk. însoțește vasele de sânge și limfatice. Țesutul fibros dens neformat formează baza țesutului conjunctiv al pielii, țesutul dens format - tendoane musculare, ligamente, fascia, membrane. Celulele omogene predomină în țesutul conjunctiv cu proprietăți deosebite.

Conjunctivul reticular are o structură de rețea. Constă din celule reticulare și fibre reticulare. Celulele reticulare au procese care se întrepătrund pentru a forma o rețea. Fibrele reticulare sunt situate în toate direcțiile. Ea formează un schelet măduvă osoasă, noduli limfatici si splina. Țesutul adipos este o acumulare de lipocite. Se gaseste in cantitati mari in epiploonul mai mare si mai mic, mezenterul intestinului si in jurul unor organe (rinichi). Este un depozit de grăsime, protejează împotriva deteriorare mecanică, prevede termoreglarea fizică. Țesutul mucos este prezent numai în embrionul din cordonul ombilical, protejând vasele ombilicale de deteriorare. Pigmentar - acumulare de melanocite - piele în zona mameloanelor, scrotului, anus, semne de nastere, alunițe și iris.

Skeletal îndeplinește funcțiile de sprijin, protecție, metabolism apă-sare.

Țesutul cartilaginos este format din plăci cartilaginoase, colectate în trei, substanța principală și fibre.

Tipuri de cartilaje:

1. Cartilaj hialin - cartilaj articular, cartilaj costal, cartilaj epifizar. Este transparent, de culoare albăstruie (sticloasă).

2. Cartilaj elastic - în organele unde sunt posibile îndoiri (auricul, tubul auditiv, meatul auditiv extern, epiglota). Opac, galben.

3. Fibroasă - discuri intervertebrale, meniscurile, discurile intraarticulare, articulațiile sternoclaviculare și temporomandibulare. Opac, galben.

Creșterea și nutriția cartilajului se realizează datorită pericondrului care îl înconjoară. Celula cartilajului - condrocit.

Țesutul osos este foarte puternic datorită substanței intercelulare impregnate cu săruri de saliu. Formează toate oasele scheletului, este un depozit de calciu și fosfor.

Tipuri de celule:

• Osteoblaste (osteon - os, blastos - germinare) - celule tinere care formează țesut osos.
• Osteocite (osteon - os, cutos - celulă) - principalele celule care și-au pierdut capacitatea de a se diviza
• Osteoclaste (osteon - os, clao - zdrobire) - celule care distrug osul si calcifiaza cartilajul.

Țesut conjunctiv fibros grosier - mănunchiuri de fibre de colagen situate în direcții diferite. Se găsește în embrioni și organisme tinere.

Țesutul osos lamelar este format din plăci osoase și formează toate oasele scheletului. Dacă plăcile osoase sunt ordonate, se formează o substanță compactă (diafize ale oaselor tubulare), dacă formează bare transversale, o substanță spongioasă (epifize ale oaselor tubulare).

Muşchi.

Formează mușchii scheletici și membranele musculare ale organelor interne, sângelui și vaselor limfatice. Datorită reducerii sale, miscarile respiratorii, mișcarea alimentelor, sângelui și limfei prin vase. Ea provine din mezoderm. Proprietatea principală este contractilitatea sa - capacitatea de a se scurta cu 50% din lungime.

Tipuri de tesut muscular:

1. striat (striat și scheletic)

2. neted (nestriat și visceral)

3. cardiace

Striat formează muşchi scheletici (scheletici). Constă din fibre alungite sub formă de fire cilindrice, ale căror capete sunt atașate de tendoane. Aceste fire paralele - miofibrile - aparatul contractil al mușchilor. Fiecare miofibrilă este formată din filamente mai subțiri - miofilamente care conțin proteinele contractile actină și miozină.

La nivel microscopic, acest țesut este format din discuri alternate în mod regulat cu diferite proprietăți: discurile întunecate (A) sunt anizotrope, conțin actină și miozină, discurile luminoase (I) conțin doar actină. Ele refractează diferit raze de lumină, dând țesăturii un model striat sau în dungi. Celulele acestui țesut se îmbină unele cu altele - symplast. În exterior, țesutul este acoperit cu cochilii (endomisium și sarcolma), care protejează țesutul de întindere.

Țesutul muscular neted formează pereții organelor interne goale, vasele de sânge și limfatice, este conținut în piele și în coroidă globul ocular. Are celule bine definite - miocite - în formă de fus. Ele sunt colectate în mănunchiuri, iar mănunchiuri în straturi. Contractia este lenta, lunga, autonoma. Țesutul se poate contracta până la 12 ore pe zi (livrare).

Inima este în inimă. Constă din celule cardiomiocite cilindrice. Se combină între ele pentru a forma fibre funcționale. De asemenea, țesutul conține cardiomiocite conductoare capabile să genereze impulsuri electrice la o frecvență de 70-90 de ori pe minut și capabile să transmită semnale pentru a contracta inima (sistemul de conducere cardiacă).

tesut nervos.

Este componenta principală sistem nervos, efectuând reglarea tuturor proceselor și a relației cu mediul extern. Are o excitabilitate și conductivitate ușoară. Ea provine din ectoderm. Include neuroni (neurocite) și celule neurogliale.

Un neuron este o celulă poligonală de formă neregulată cu procese de-a lungul cărora trec impulsurile nervoase. Conțin o substanță bazofilă care produce proteine ​​și neurofibrile care conduc impulsurile nervoase.

Tipuri de ramuri:

1. Lung (axoni), conduc excitația din corpul neuronului, axă - axă. Axonul este de obicei unul, începe de la elevația pe neuron - dealul axonal, în care este generat impulsul nervos.

2. Scurt (dendrite), conduce excitația către corpul neuronului, dendron - arbore.

Există unul excepțieîn organism: în ganglionii paravertebrali, axonii neuronilor sunt scurti, iar dendritele sunt lungi.

Clasificarea neuronilor după numărul de procese:

1. Pseudo-unipolar (procesul pleacă de la neuron, apoi se împarte într-o formă de T) - coarnele laterale ale măduvei spinării.

2. Bipolar (conțin 2 procese)

3. Multipolar (multe procese)

Clasificare dupa functie:

1. Aferent (sensibil) - conduc impulsurile de la receptori, situati la periferie.

2. Intermediar (inserție, conductor) - realizează comunicarea între neuroni (coarnele laterale ale măduvei spinării)

3. Eferent (motor) - transmit impulsuri de la sistemul nervos central către corpul de lucru.

Neuroglia înconjoară neuronii și îndeplinește funcții de susținere, trofice, secretoare și de protecție. Este împărțit în macroglie și microglie.

Macroglia (gliocite):

1. ependimocite (canalul spinal și ventriculii creierului)

2. astrocite (suport pentru sistemul nervos central)

3. oligodendrocite (înconjoară corpurile neuronilor)

Microglia (macrofage gliale) - efectuează fagocitoză.

Fibre nervoase - procese ale celulelor nervoase, acoperite cu membrane. Un nerv este o colecție de fibre nervoase închise într-o teacă de țesut conjunctiv.

Tipuri de fibre nervoase:

1. mielinizata (pulpa): consta dintr-un cilindru axial acoperit cu teci Schwann si mielina. La intervale regulate, teaca de mielină este întreruptă, expunând celulele Schwann - interceptarea lui L. Ranvier. Excitația este transmisă prin astfel de fibre în salturi prin interceptările lui Ranvier la viteză mare - salturi.

2. nemielinizate (fara mele): constau dintr-un cilindru axial acoperit numai cu celule Schwann. Excitația se transmite foarte lent.

Proprietățile fiziologice ale țesutului nervos:

1. Excitabilitate - capacitatea unei fibre nervoase de a răspunde la acțiunea unui stimul prin modificarea proprietăți fiziologiceși declanșarea procesului de excitație.

2. Conductivitate - capacitatea fibrei de a conduce excitația.

3. Refractarie - lipsa de excitabilitate a tesutului nervos. Refractarie relativă - absența temporară a excitabilității (repaus). Refractaritate absolută - excitabilitatea este complet pierdută.

4. Labilitate - capacitatea țesutului viu de a fi excitat de un anumit număr de ori pe unitate de timp. În țesutul nervos, este ridicat.

Legile excitatiei:

1. Legea continuitatii anatomice si fiziologice a fibrei (ligarea nervilor, racirea sau anestezia cu novocaina opreste procesul de excitatie).

2. Legea excitaţiei bilaterale (când se aplică stimularea, excitaţia se transmite în ambele sensuri: centrifug şi centripet).

3. Legea conducerii izolate a excitației (excitația nu se transmite fibrelor vecine).

Vvedensky N.E. (1883) - nervii sunt practic neobosite, deoarece consum redus de energie în timpul excitației și labilitate ridicată.

Pe această bază, I.M. Sechenov - odihnă, însoțită de munca moderată a grupelor musculare ( agrement) este mai eficient în combaterea oboselii sistem de locomotivă decât odihnă (repaus pasiv).

Procesele neuronilor sunt în contact între ele și cu alte celule și țesuturi pentru transmiterea impulsurilor nervoase. Sinapsa (sunaps - conexiune) - o conexiune funcțională între terminația presinaptică a axonului și membrana celulei postsinaptice (Sherrington).

Structura sinapselor:

1. membrana presinaptica

2. despicatură sinaptică

3. membrana postsinaptica

1. - membrană electrogenă, care include un număr mare de bule:

• granulat (norepinefrină)
• agranular (acetilcolina)

2. - se deschide in spatiul extracelular si se umple cu lichid interstitial

3. o membrană electrogenă a unei fibre musculare, care are un număr mare de pliuri, conținând receptori colinergici (interacționează cu acetilcolina), adrenoreceptori (interacționează cu norepinefrina) și enzima colinesteraza (distruge acetilcolina).

Tipuri de sinapse:

1. După tipul de mediator:

• Adrenergic
• colinergic

2. Prin acțiune:

• Captivant
• Frână

3. Conform metodei de transfer de excitație:

• Electric
• Chimic:

1. După localizare:

• Central
• Periferic

Tipuri de sinapse centrale:

1. axosomatic

2. axodendritice

3. axoaxonal

Tipuri de sinapse periferice:

1. neuromuscular

2. neuroglandulare

Detalii

Histologie: conceptul de țesuturi.
Histologie generală studii

1) structura și funcția țesuturilor normale

2) dezvoltarea țesuturilor (histogeneză) în ontogeneză și filogeneză

3) interacțiunea celulelor în țesuturi

4) patologia tisulară

Histologie privată studiază structura, funcțiile și interacțiunea țesuturilor din organe.

Mechnikov - ipoteza fagocitozei. Două tipuri de țesuturi: intern - țesut conjunctiv și sânge, și extern - epitelial.

Originea țesuturilor. Zavarzin.
1. Cele mai vechi sunt tesuturile de uz general: tegumentare, tesuturile mediului intern.
2. Muscular și nervos - mai târziu, specializat.

Țesutul este un sistem determinat filogenetic de celule și structuri intercelulare care formează baza morfologică pentru îndeplinirea funcțiilor de bază.

Proprietățile țesăturii: 1) borderline - epiteliu 2) metabolism intern - sânge, țesut conjunctiv 3) mișcare - țesut muscular 4) iritabilitate - țesut nervos.

Principii de organizare a țesuturilor: autonomia este redusa, celula-tesut-organ, relatia creste: matrice extracelulara, organizarea mucoasei, sistem de reinnoire (histogeneza).
Interacțiunile intra și interțesuturilor oferă: receptori, molecule de adeziune, citokine (circulează în fluid tisularși poartă semnale), factorii de creștere acționează asupra diferențierii, proliferării și migrației.

molecule de adeziune: 1. Participa la transmiterea semnalului 2. a, b-integrine - incorporate in membrana plasmatica 3. Cadherine P, E, N, - contacte celulare, desmozomi 4. Selectine A, P, E - leucocite sanguine cu endoteliu. 5. Ig - proteine ​​similare, ICAM - 1,2, NCAM - penetrarea leucocitelor sub endoteliu.
Citokine(mai mult de 100 de tipuri) - pentru comunicarea între leucocite, (interleukine ((IL-1,18), interferoni (IF-a, f, y) - antiinflamatorii, factori de necroză tumorală (TNF-a, c), colonie -factori stimulatori: potential proliferativ ridicat, formare de clone: ​​GM (granulocite, macrofage)-CSF, factori de crestere: FGF, FRK, TGF av - procese morfologice.

Clasificarea țesuturilor.

Clasificare metagenetică Khlopin, fondatorul metodei culturii tisulare.
Leiding - clasificare morfofuncțională: epiteliale, tesuturi ale mediului intern (tesut conectat + sange), musculare, nervoase.

Dezvoltare: prenatală, postnatală. Regenerare: fiziologică (reînnoire), reparatorie (recuperare).
Principiile reînnoirii compoziția celulară a țesuturilor.

Seria histologică – diferon reînnoirea țesuturilor. Celulele progenitoare nu se divid, sunt diferențiate.
Unul a mers la împărțire, diferențiere, al doilea se susține singur. Numai capabil de asta celulă stem . Este foarte rar divizat (asimetric) - păstrarea potențialului și diferențierea. Ca rezultat, celula intră în diferenţialul terminal. În timp ce celulele proliferează - sinteza ADN - apariția ARNm specific - proteine ​​specifice, diferențierea celulelor.

proprietățile celulelor stem: autoîntreținere, capacitate de diferențiere, potențial proliferativ ridicat, capacitate de repopulare a țesutului in vivo.
Nișă de celule stem este un grup de celule și o matrice extracelulară care sunt capabile să mențină auto-întreținerea SC pe termen nelimitat.
Clasificare (totipotența scade). Totipotent - zigot, pluripotent - ESC, multipotent - SC mezenchimatoase (hematopoietice, epidermice), satelit - unipolare (celule musculare), celule tumorale.
Amplefires- aceste celule se divid foarte activ, cresc populatia.

Clasificarea țesăturilor după tipul de reînnoire:
1. Nivel inalt reînnoire și potențial de regenerare ridicat - celule sanguine, epidermă, epiderma glandei mamare.
2. Nivel scăzut de reînnoire, potențial de regenerare ridicat - ficat, mușchi scheletici, pancreas.
3. Niveluri scăzute reînnoire și regenerare - creierul (neuroni), măduva spinării, retină, rinichi, inimă.

Clasificarea ontofilogenetică (Khlopin).
1. Tip ectodermic - din exoderm, structura multistrat sau multi-rand, protectoare f.
2. Etnerodermic - din endoderm, prismatic monostrat, absorbtie de substante (stomac, epiteliu limbic intestinul subtire)
3. Nefrodermic întreg - din mezoderm, plat monostrat, cubic sau prismatic. Bariera F sau excretor (tubuli urinari)
4. Ependimoglial - din tubul neural, în cavitățile creierului.
5. Angiodermic - din mezenchim, căptușește căptușeala endotelială a vaselor de sânge.

Un țesut este un sistem format filogenetic de celule și structuri necelulare care au o structură comună, adesea origine, și sunt specializate în îndeplinirea unor funcții specifice specifice.

Țesutul este depus în embriogeneză din straturile germinale.

Din ectoderm, epiteliul pielii (epidermă), epiteliul părților anterioare și posterioare ale canalului alimentar (inclusiv epiteliul tractului respirator), epiteliul vaginului și tractului urinar, parenchim mare glandele salivare, epiteliul corneei exterior și țesutul nervos.

Din mezoderm se formează mezenchimul și derivații săi. Acestea sunt toate tipurile de țesut conjunctiv, inclusiv sânge, limfa, țesut muscular neted, precum și țesut muscular scheletic și cardiac, țesut nefrogen și mezoteliu (membrane seroase).

Din endoderm - epiteliul părții mijlocii a canalului digestiv și parenchim glandele digestive(ficat și pancreas).

Direcția de dezvoltare (diferențierea celulelor) este determinată genetic – determinare.

Această orientare este asigurată de micromediul, a cărui funcție este îndeplinită de stroma organelor. Un set de celule care se formează dintr-un tip de celule stem - diferon.

Țesuturile formează organe. În organe se izolează stroma formată din țesuturi conjunctive și parenchimul. Toate țesuturile se regenerează.

Se face o distincție între regenerarea fiziologică, care se desfășoară constant în condiții normale, și regenerarea reparatorie, care are loc ca răspuns la iritația celulelor țesuturilor. Mecanismele de regenerare sunt aceleași, doar regenerarea reparatorie este de câteva ori mai rapidă. Regenerarea este în centrul recuperării.

Mecanisme de regenerare:

Prin diviziunea celulară. Este dezvoltat în special în țesuturile cele mai timpurii: epiteliale și conjunctive, acestea conțin multe celule stem, a căror proliferare asigură regenerarea.

Regenerarea intracelulară - este inerentă tuturor celulelor, dar este mecanismul principal de regenerare în celulele înalt specializate. Acest mecanism se bazează pe îmbunătățirea proceselor metabolice intracelulare, care duc la refacerea structurii celulare și cu îmbunătățirea în continuare a proceselor individuale.

apare hipertrofia și hiperplazia organelelor intracelulare. ceea ce duce la hipertrofia compensatorie a celulelor capabile să îndeplinească o funcţie mai mare.

Țesăturile au evoluat. Există 4 grupe de țesuturi. Clasificarea se bazează pe două principii: histogenetic, care se bazează pe origine și morfologic. Conform acestei clasificări, structura este determinată de funcția țesutului.

Primele care au apărut au fost țesuturile epiteliale sau tegumentare, cele mai importante funcții fiind cele de protecție și trofice. Ele diferă continut ridicat celulele stem și se regenerează prin proliferare și diferențiere.

Au apărut apoi țesuturile conjunctive sau musculo-scheletice, țesuturi ale mediului intern. Funcții de conducere: trofice, de susținere, de protecție și homeostatice - menținerea constantă a mediului intern. Se caracterizează printr-un conținut ridicat de celule stem și se regenerează prin proliferare și diferențiere. În acest țesut, se distinge un subgrup independent - sânge și limfa - țesuturi lichide.

Următoarele sunt țesuturi musculare (contractile). Proprietatea principală - contractilă - determină activitate motorie organe și organism. Alocați țesut muscular neted - o capacitate moderată de regenerare prin proliferarea și diferențierea celulelor stem și țesutul muscular striat (striat). Acestea includ țesutul cardiac - regenerare intracelulară, iar țesutul scheletic - se regenerează datorită proliferării și diferențierii celulelor stem. Principalul mecanism de recuperare este regenerarea intracelulară.

Apoi a venit țesutul nervos. Conține celule gliale, acestea sunt capabile să prolifereze. dar celulele nervoase în sine (neuronii) sunt celule foarte diferențiate. Ei reacționează la stimuli, formează un impuls nervos și transmit acest impuls prin procese. Celule nervoase au regenerare intracelulară. Pe măsură ce țesutul se diferențiază, metoda principală de regenerare se schimbă - de la celular la intracelular.

Histologia se referă la științele morfologice. Spre deosebire de anatomie, care studiază structura organelor la nivel macroscopic, histologia studiază structura organelor și țesuturilor la nivel microscopic și microscopic electronic. Totodata, abordarea studiului diverselor elemente se face tinand cont de functia pe care acestea o indeplinesc. Această metodă de studiere a structurilor materiei vii se numește histofiziologică, iar histologiei este adesea denumită histofiziologie. Atunci când se studiază materia vie la nivel celular, tisular și organ, se iau în considerare nu numai forma, dimensiunea și locația structurilor de interes, ci și metodele de citochimie și histochimie determină compoziție chimică substanţele care formează aceste structuri. Structurile studiate sunt luate în considerare și ținând cont de dezvoltarea lor atât în ​​perioada prenatală, cât și în timpul ontogenezei inițiale. Cu aceasta este legată necesitatea de a include embriologia în histologie.

Obiectul principal al histologiei în sistem educatie medicala este un organism persoana sanatoasa, și deci aceasta disciplina academica denumită histologie umană. Sarcina principală a histologiei ca disciplină academică este prezentarea cunoștințelor despre structura microscopică și ultramicroscopică (electron-microscopică) a celulelor, țesuturilor organelor și sistemelor unei persoane sănătoase, în strânsă legătură cu dezvoltarea și funcțiile acestora. Acest lucru este necesar pentru studiul suplimentar al fiziologiei umane, anatomiei patologice, fiziologie patologicăși farmacologie. Cunoașterea acestor discipline modelează gândirea clinică. Sarcina histologiei ca știință este de a elucida modelele de structură a diferitelor țesuturi și organe pentru a înțelege procesele care au loc în ele. procese fiziologiceși capacitatea de a gestiona aceste procese.

Țesutul este un sistem de celule și structuri necelulare stabilit istoric, care are o structură comună și adesea origine și este specializat în îndeplinirea anumitor funcții. Țesuturile sunt formate din straturi germinale. Acest proces se numește histogeneză. Țesutul este format din celule stem. Acestea sunt celule pluripotente cu potențial mare. Sunt rezistente la factorii de mediu nocivi. Celulele stem pot deveni semi-celule stem și chiar se pot multiplica (prolifera). Proliferare - o creștere a numărului de celule și o creștere a țesuturilor în volum. Aceste celule sunt capabile să se diferențieze, de exemplu. dobândesc proprietatea celulelor mature. Doar celulele mature îndeplinesc o funcție specializată, astfel. celulele dintr-un țesut se caracterizează prin specializare.

Rata de dezvoltare a celulelor este predeterminată genetic; se determină țesutul. Specializarea celulară trebuie să apară în micromediu. Differon este o colecție de toate celulele dezvoltate dintr-o singură celulă stem. Țesuturile se caracterizează prin regenerare. Este de două tipuri: fiziologic și reparator.

Regenerarea fiziologică se realizează prin două mecanisme. Celular procedează prin divizarea celulelor stem. În acest fel, țesuturile antice sunt regenerate - epiteliale, conjunctive. Intracelular se bazează pe metabolismul intracelular crescut, în urma căruia matricea intracelulară este restaurată. Odată cu hipertrofia intracelulară ulterioară, apar hiperplazie (creșterea numărului de organite) și hipertrofie (creșterea volumului celular). Regenerarea reparatorie este refacerea unei celule după deteriorare. Se efectuează prin aceleași metode ca și cea fiziologică, dar, în contrast, se desfășoară de câteva ori mai repede.

Din punct de vedere al filogeniei, se presupune că în procesul evoluției organismelor, atât nevertebrate, cât și vertebrate, se formează 4 sisteme tisulare care asigură principalele funcții ale organismului: tegumentar, delimitare de mediul extern; mediul intern – susținerea homeostaziei; muscular - responsabil de miscare, si nervos - de reactivitate si iritabilitate. Explicația acestui fenomen a fost dată de A.A. Zavarzin și N.G. Khlopin, care a pus bazele teoriei determinării evolutive și ontogenetice a țesuturilor. Astfel, s-a susținut poziția că țesuturile se formează în legătură cu principalele funcții care asigură existența organismului în mediul extern. Prin urmare, modificările tisulare în evoluție urmează căi paralele (teoria paralelismelor a lui A.A. Zavarzin).

Cu toate acestea, calea divergentă de evoluție a organismelor duce la apariția unei varietăți tot mai mari de țesuturi (teoria evoluției divergente a țesuturilor de către N.G. Khlopin). De aici rezultă că țesuturile în filogenie se dezvoltă atât în ​​rânduri paralele, cât și divergent. Diferențierea divergentă a celulelor în fiecare dintre cele patru sisteme de țesuturi a condus în cele din urmă la o mare varietate de tipuri de țesuturi, pe care histologii au început ulterior să le combine în sisteme sau grupuri de țesuturi. Cu toate acestea, a devenit clar că, în cursul evoluției divergente, țesutul se poate dezvolta nu dintr-una, ci din mai multe surse. Izolarea sursei principale de dezvoltare a țesuturilor, dând naștere tipului de celulă principal în compoziția sa, creează oportunități de clasificare a țesuturilor în funcție de o trăsătură genetică și de unitatea structurii și funcției - conform morfofiziologice. Cu toate acestea, din aceasta nu rezultă că a fost posibil să se construiască o clasificare perfectă care să fie universal recunoscută.

Majoritatea histologilor în munca lor se bazează pe clasificarea morfofuncțională a A.A. Zavarzin, combinându-l cu sistemul genetic al lui N.G. Khlopin. Binecunoscuta clasificare a lui A.A. Klishova (1984) a postulat determinarea evolutivă a patru sisteme de țesuturi care se dezvoltă la animale de diferite tipuri în rânduri paralele, împreună cu determinarea specifică organului a unor tipuri specifice de țesuturi formate divergent în ontogeneză. Autorul identifică 34 de țesuturi în sistemul de țesuturi epiteliale, 21 de țesuturi în sistemul sanguin, țesuturi conjunctive și scheletice, 4 țesuturi în sistemul de țesuturi musculare și 4 țesuturi în sistemul nervos și neuroglial. Această clasificare include aproape toate țesuturile umane specifice.

La fel de schema generala se dă o variantă a clasificării țesuturilor după principiul morfofiziologic ( aranjare orizontală) luând în considerare sursa de dezvoltare a diferenței celulare conducătoare a unui anumit țesut (poziție verticală). Aici, ideile despre stratul germinativ, germenul embrionar, tipul de țesut din cele mai cunoscute țesuturi ale vertebratelor sunt date în conformitate cu ideile despre patru sisteme de țesuturi. Clasificarea de mai sus nu reflectă țesuturile organelor extraembrionare, care au o serie de caracteristici. Astfel, relațiile ierarhice ale sistemelor vii dintr-un organism sunt extrem de complexe. Celulele, ca sisteme de ordinul întâi, formează diferențe. Acestea din urmă formează țesuturi ca structuri de mozaic sau sunt singurele diferențe ale unui țesut dat. În cazul unei structuri tisulare polidiferențiale, este necesar să se identifice diferența celulară principală (principală), care determină în mare măsură proprietățile morfofiziologice și reactive ale țesutului.

Țesuturile formează sisteme de ordinul următor - organe. Ele evidențiază, de asemenea, țesutul principal care asigură principalele funcții ale acestui organ. Arhitectonica unui organ este determinată de unitățile morfofuncționale și de hisții. Sistemele de organe sunt formațiuni care includ toate nivelurile inferioare cu propriile legi de dezvoltare, interacțiune și funcționare. Toate componentele structurale enumerate ale vieții sunt în strânsă relație, granițele sunt condiționate, nivelul de bază face parte din cel de deasupra și așa mai departe, formând nivelul corespunzător. sisteme complete, a cărei formă de organizare cea mai înaltă este organismul animalelor și al oamenilor.

țesuturi epiteliale. Epiteliu

Țesuturile epiteliale sunt cele mai vechi structuri histologice care apar mai întâi în filo- și ontogeneză. Proprietatea principală a epiteliului este borderline. Țesuturile epiteliale (din greacă epi - over și thele - piele) sunt situate la granițele a două medii, separând corpul sau organele de mediu. Epiteliile, de regulă, au forma unor straturi celulare și formează învelișul exterior al corpului, căptușeala membranelor seroase, lumenele organelor care comunică cu mediul extern la vârsta adultă sau în embriogeneză. Prin epiteliu, schimbul de substante intre organism si mediu inconjurator. O funcție importantă a țesuturilor epiteliale este de a proteja țesuturile subiacente ale corpului de efectele mecanice, fizice, chimice și alte efecte dăunătoare. Unele epitelii sunt specializate în producerea de substanțe specifice - reglatori ai activității altor țesuturi ale corpului. Derivații epiteliului tegumentar sunt epiteliul glandular.

Un tip special de epiteliu este epiteliul organelor de simț. Epiteliile se dezvoltă din a 3-a-4-a săptămână de embriogeneză umană din materialul tuturor straturilor germinale. Unele epitelii, cum ar fi epiderma, se formează ca țesuturi polidiferențiale, deoarece includ diferențe celulare care se dezvoltă din diferite surse embrionare (celule Langerhans, melanocite etc.). În clasificările epiteliului după origine, de regulă, sursa de dezvoltare a diferențelor celulare conducătoare, diferența celulelor epiteliale, este luată ca bază. Markerii citochimici ai epiteliocitelor sunt proteine ​​- citocheratine, formând tonofilamente. Citokeratinele se caracterizează printr-o mare diversitate și servesc ca marker de diagnostic pentru un anumit tip de epiteliu.

Există epiteliu ectodermic, endodermic și mezodermic. În funcție de germenul embrionar, care servește ca sursă de dezvoltare a diferențelor celulare conducătoare, epiteliile sunt împărțite în tipuri: epidermice, enterodermice, nefrodermice întregi, ependimogliale și angiodermice. În funcție de caracteristicile histologice ale structurii celulei conducătoare (epiteliale), se disting epiteliile cu un singur strat și mai multe straturi. Epiteliul monostrat sub forma celulelor lor constitutive este plat, cubic, prismatic sau cilindric. Epiteliul cu un singur strat este împărțit în un singur rând, dacă nucleele tuturor celulelor se află la același nivel, și pe mai multe rânduri, în care nucleii sunt localizați la niveluri diferite, adică pe mai multe rânduri.

Epiteliul stratificat este împărțit în keratinizat și nekeratinizat. Epiteliul stratificat se numește scuamos, având în vedere forma celulelor stratului exterior. Celulele straturilor bazale și ale altor straturi pot avea o formă cilindrică sau neregulată. Pe lângă cele menționate, există și un epiteliu de tranziție, a cărui structură variază în funcție de gradul de întindere a acestuia. Pe baza datelor privind determinarea specifică a organelor, epiteliul este împărțit în următoarele tipuri: piele, intestinal, renal, celomic și neuroglial. În cadrul fiecărui tip se disting mai multe tipuri de epiteliu, ținând cont de structura și funcțiile acestora. Epiteliile tipurilor enumerate sunt ferm determinate. Cu toate acestea, în patologie, este posibil să se transforme un tip de epiteliu în altul, dar numai în cadrul unui tip de țesut. De exemplu, în epiteliul de tip dermic, epiteliul ciliat stratificat al căilor respiratorii poate deveni stratificat scuamos. Acest fenomen se numește metaplazie. În ciuda diversității structurii, funcțiilor îndeplinite și originii din diferite surse, toate epiteliile au o serie de trăsături comune, pe baza cărora sunt combinate într-un sistem sau un grup de țesuturi epiteliale. Aceste caracteristici morfofuncționale generale ale epiteliului sunt următoarele.

Cele mai multe epitelii din citoarhitectonica lor sunt straturi cu un singur strat sau cu mai multe straturi de celule strâns închise. Celulele sunt conectate prin contacte intercelulare. Epiteliul este în strânsă interacțiune cu țesutul conjunctiv subiacent. La granița dintre aceste țesuturi se află o membrană bazală (placă). Această structură este implicată în formarea relațiilor epitelial-țesut conjunctiv, îndeplinește funcțiile de atașare cu ajutorul hemidesmozomilor celulelor epiteliale, trofice și de barieră. Grosimea membranei bazale nu depășește de obicei 1 micron. Deși în unele organe grosimea sa crește semnificativ. Microscopic electronic, plăcile luminoase (situate mai aproape de epiteliu) și întunecate sunt izolate în membrană. Acesta din urmă conține colagen de tip IV, care asigură proprietățile mecanice ale membranei. Cu ajutorul proteinelor adezive - fibronectină și laminină, epiteliocitele sunt atașate de membrană.

Epiteliul este hrănit prin membrana bazală prin difuzie de substanțe. Membrana bazală este considerată o barieră în calea creșterii epiteliului în profunzime. Odată cu creșterile tumorale ale epiteliului, acesta este distrus, ceea ce permite celulelor canceroase modificate să crească în țesutul conjunctiv de bază. Celulele epiteliale sunt heteropolare. Structura părților apicale și bazale ale celulei este diferită. În straturile multistrat, celulele diferitelor straturi diferă între ele ca structură și funcție. Aceasta se numește anizomorfie verticală. Epiteliile au o capacitate mare de regenerare datorită mitozelor celulelor cambiale. În funcție de localizarea celulelor cambiale în țesuturile epiteliale, se disting cambiul difuz și cel localizat.

Țesături multistrat

Gros, funcțional – protector. Toate epiteliile stratificate sunt de origine ectodermică. Ele formează tegumentul pielii (epiderma) căptușește mucoasa cavitatea bucală, esofag, capăt de rect, vagin, tract urinar. Pentru că aceste epitelii sunt Mai mult contacte cu mediul extern, celulele sunt situate pe mai multe etaje, astfel încât aceste epitelii îndeplinesc o funcție de protecție într-o măsură mai mare. Dacă sarcina crește, atunci epiteliul suferă keratinizare.

Keratinizare scuamoasă stratificată. Epiderma pielii (groasă - 5 straturi și subțire) În pielea groasă, epiderma conține 5 straturi (tălpi, palme). Stratul bazal este reprezentat de celule stem bazale si pigmentare (10 la 1), care produc boabe de melanina, se acumuleaza in celule, excesul este secretat, absorbit de celulele bazale, spinoase si patrunde in derm prin membrana bazala. În stratul spinos, macrofagele epidermice, limfocitele T cu memorie sunt în mișcare, susțin imunitatea locală. În stratul granular, procesul de keratinizare începe cu formarea keratohialinei. În stratul strălucitor, procesul de keratinizare continuă, se formează proteina eleidină. Keratinizarea este finalizată în stratul cornos. Solzii excitați conțin cheratina. Cornificarea este un proces protector. În epidermă se formează cheratina moale. Stratul cornos este impregnat cu sebum și umezit cu secreția de transpirație de la suprafață. Aceste secrete contin substante bactericide (lizozima, imunoglobuline secretoare, interferon). În pielea subțire, straturile granulare și strălucitoare sunt absente.

Multistrat plat nekeratinizat. Pe membrana bazală se află stratul bazal. Celulele acestui strat sunt cilindrice. Ele se împart adesea prin mitoză și sunt tulpini. Unele dintre ele sunt împinse departe de membrana bazală, adică sunt împinse afară și intră pe calea diferențierii. Celulele capătă o formă poligonală, pot fi amplasate pe mai multe etaje. Se formează un strat de celule spinoase. Celulele sunt fixate de desmozomi, ale căror fibrile subțiri dau aspectul de spini. Celulele acestui strat se pot diviza, dar rareori, prin mitoză, astfel încât celulele primului și celui de-al doilea strat pot fi numite celule germinale. Stratul exterior de celule scuamoase se aplatizează treptat, nucleul se micșorează, celulele se descuamează treptat din stratul epitelial. În procesul de diferențiere a acestor celule, există o schimbare a formei celulelor, a nucleelor, a culorii citoplasmei (bazofil - eozinofil) și o schimbare a culorii nucleului. Un astfel de epiteliu se găsește în cornee, vagin, esofag și cavitatea bucală. Odată cu vârsta sau în condiții nefavorabile, sunt posibile semne parțiale sau de keratinizare.

Uroepiteliu tranzițional stratificat. Căptușește tractul urinar. Are trei straturi. Stratul bazal (creștere). Celulele acestui strat au nuclei densi. Stratul intermediar - conține trei, patru sau mai multe etaje. Stratul exterior al celulelor - sunt în formă de para sau cilindru, de dimensiuni mari, se colorează bine cu coloranți bazofili, se pot diviza, au capacitatea de a secreta mucine care protejează epiteliul de efectele urinei.

epiteliul glandular

Capacitatea celulelor corpului de a sintetiza intens substanțele active (secreție, hormon) necesare implementării funcțiilor altor organe este caracteristică țesutului epitelial. Epiteliul care produce secrete se numește glandular, iar celulele sale sunt numite celule secretoare sau glandulocite secretoare. Glandele sunt construite din celule secretoare, care pot fi proiectate ca un organ independent sau pot fi doar o parte a acestuia. Există glande endocrine (endo - în interior, krio - separate) și exocrine (exo - în exterior). Glandele exocrine sunt formate din două părți: partea terminală (secretoare) și canalele excretoare, prin care secretul pătrunde pe suprafața corpului sau în cavitatea organului intern. Canalele excretoare de obicei nu iau parte la formarea unui secret.

Glandelor endocrine lipsesc canalele excretoare. Substanțele lor active (hormonii) pătrund în sânge și, prin urmare, funcția canalelor excretoare este îndeplinită de capilare, cu care celulele glandulare sunt foarte strâns legate. Glandele exocrine sunt diverse ca structură și funcție. Ele pot fi unicelulare și multicelulare. Un exemplu de glande unicelulare sunt celulele caliciforme care se găsesc în marginea columnară simplă și epiteliul ciliat pseudostratificat. Celula caliciforme nesecretoare este cilindrică și similară cu celulele epiteliale nesecretorii. Secretul (mucina) se acumulează în zona apicală, iar nucleul și organelele sunt deplasate în partea bazală a celulei. Nucleul deplasat ia forma unei semilună, iar celula ia forma unui pahar. Apoi secretul este turnat din celulă și capătă din nou o formă de coloană.
Glandele multicelulare exocrine pot fi monostratificate și multistratificate, ceea ce este determinat genetic. Dacă glanda se dezvoltă dintr-un epiteliu multistrat (glande sudoripare, sebacee, mamare, salivare), atunci glanda este multistratificată; dacă dintr-un singur strat (glande din fundul stomacului, uter, pancreas), atunci sunt un singur strat.
Natura ramificării canalelor excretoare ale glandelor exocrine este diferită, astfel încât acestea sunt împărțite în simple și complexe. La glande simple canal excretor neramificat, în complex - ramificat.

Secțiunile terminale ale glandelor simple se ramifică și nu se ramifică, în glandele complexe se ramifică. În acest sens, au denumirile corespunzătoare: glandă ramificată și glandă neramificată. După forma secțiunilor terminale, glandele exocrine se clasifică în alveolare, tubulare, tubular-alveolare. În glanda alveolară, celulele secțiunilor terminale formează vezicule sau saci, în glandele tubulare formează aspectul unui tub. Forma părții terminale a glandei alveolare tubulare ocupă o poziție intermediară între sac și tub.

Celulele secțiunii terminale se numesc glandulocite. Procesul de sinteza a secretiei incepe din momentul absorbtiei de catre glandulocite din sange si limfa componentelor initiale ale secretului. Cu participarea activă a organelelor care sintetizează un secret de natură proteică sau carbohidrată, în glandulocite se formează granule secretoare. Ele se acumulează în partea apicală a celulei și apoi, prin pinocitoză inversă, sunt eliberate în cavitatea secțiunii terminale. Etapa finală a ciclului secretor este refacerea structurilor celulare, dacă acestea au fost distruse în timpul procesului de secreție. Structura celulelor părții terminale a glandelor exocrine este determinată de compoziția secretului excretat și de metoda de formare a acestuia.
Conform metodei de formare a secreției, glandele sunt împărțite în holocrine, apocrine, merocrine (ecrine). Cu secreția holocrină (holos - întreg), metamorfoza glandulară a glandulocitelor începe de la periferia secțiunii terminale și continuă în direcția ductului excretor.

Un exemplu de secreție holocrină este glanda sebacee. Celulele stem cu citoplasmă bazofilă și un nucleu rotunjit sunt situate la periferia părții terminale. Se împart intens prin mitoză, prin urmare au dimensiuni mici. Deplasându-se în centrul glandei, celulele secretoare cresc, pe măsură ce picăturile de sebum se acumulează treptat în citoplasma lor. Cu cât se depun mai multe picături de grăsime în citoplasmă, cu atât procesul de distrugere a organelelor este mai intens. Se termină cu distrugerea completă a celulei. Membrana plasmatică se rupe, iar conținutul glandulocitelor intră în lumenul canalului excretor. Cu secretie apocrina (aro - de la, de sus), partea apicala a celulei secretoare este distrusa, fiind apoi parte integrantă secretul ei. Acest tip de secreție are loc în glandele sudoripare sau mamare. În timpul secreției de merocrină, celula nu este distrusă. Această metodă de formare a secreției este tipică pentru multe glande ale corpului: glande gastrice, glande salivare, pancreas, glande endocrine.

Astfel, epiteliul glandular, ca și cel tegumentar, se dezvoltă din toate cele trei straturi germinale (ectoderm, mezoderm, endoderm), este situat pe țesutul conjunctiv, este lipsit de vase de sânge, deci nutriția se realizează prin difuzie. Celulele se caracterizează prin diferențierea polară: secretul este localizat în polul apical, nucleul și organelele sunt situate în polul bazal.

Regenerare. Epiteliul tegumentar ocupă o poziție de frontieră. Sunt adesea deteriorate, prin urmare se caracterizează printr-o capacitate mare de regenerare. Regenerarea se realizează în principal mitomic și foarte rar amitotic. Celulele stratului epitelial se uzează rapid, îmbătrânesc și mor. Restaurarea lor se numește regenerare fiziologică. Restaurarea celulelor epiteliale pierdute din cauza traumatismelor și a altor patologii se numește regenerare reparatorie. În epiteliile cu un singur strat, fie toate celulele stratului epitelial au capacitate de regenerare, fie, dacă epteliocitele sunt foarte diferențiate, atunci datorită celulelor lor stem zonale. În epiteliul stratificat, celulele stem sunt situate pe membrana bazală, prin urmare se află adânc în stratul epitelial. În epiteliul glandular, natura regenerării este determinată de metoda de formare a secreției. În secreția holocrină, celulele stem sunt situate în afara glandei pe membrana bazală. Divându-se și diferențiind, celulele stem sunt transformate în celule glandulare. În glandele merocrine și apocrine, refacerea epiteliocitelor are loc în principal prin regenerare intracelulară.

Dezvoltarea țesuturilor în embriogeneză are loc ca urmare a diferențierii celulare. Diferențierea este înțeleasă ca modificări ale structurii celulelor ca urmare a specializării lor funcționale, datorită activității aparatului lor genetic. Există patru perioade principale de diferențiere a celulelor embrionare - ootipică, blastomerică, rudimentară și diferențiere tisulară. Trecând prin aceste perioade, celulele embrionului formează țesuturi (histogeneză).

CLASIFICAREA TESTSURILOR

Există mai multe clasificări ale țesăturilor. Cea mai comună este așa-numita clasificare morfofuncțională, conform căreia există patru grupe de țesuturi:

1. țesuturi epiteliale;
2. țesuturile mediului intern;
3. tesut muscular;
4. tesut nervos.

Țesuturile mediului intern includ țesuturi conjunctive, sânge și limfa.

Ele sunt caracterizate prin asocierea celulelor în straturi sau fire. Prin aceste tesuturi are loc schimbul de substante intre organism si mediul extern. Țesuturile epiteliale îndeplinesc funcțiile de protecție, absorbție și excreție. Sursele formării țesuturilor epiteliale sunt toate cele trei straturi germinale - ectoderm, mezoderm și endoderm.

Țesuturile mediului intern(, inclusiv,) se dezvoltă din așa-numitul țesut conjunctiv embrionar - mezenchim. Țesuturile mediului intern se caracterizează prin prezența unei cantități mari de substanță intercelulară și conțin diferite celule. Ei sunt specializați în îndeplinirea funcțiilor trofice, plastice, de susținere și de protecție.

Specializat în îndeplinirea funcției de mișcare. Se dezvoltă în principal din mezoderm (țesut striat transversal) și mezenchim (țesut muscular neted).

Se dezvoltă din ectoderm și este specializat în îndeplinirea unei funcții de reglare - percepția, conducerea și transmiterea informațiilor.

FUNDAMENTELE CINETICEI POPULAȚIILOR DE CELULE

Fiecare țesut are sau a avut în embriogeneză celule stem- cel mai puțin diferențiat și cel mai puțin angajat. Ei formează o populație care se autosusține, descendenții lor sunt capabili să se diferențieze în mai multe direcții sub influența micromediului (factori de diferențiere), formând celule progenitoare și, în continuare, celule diferențiate funcționale. Astfel, celulele stem sunt pluripotente. Rareori se divid, refacerea celulelor tisulare mature, dacă este necesar, se realizează în principal în detrimentul celulelor următoarelor generații (celule progenitoare). În comparație cu toate celelalte celule ale acestui țesut, celulele stem sunt cele mai rezistente la efectele dăunătoare.

Deși compoziția țesutului include nu numai celule, celulele sunt elementele conducătoare ale sistemului, adică ele determină principalele sale proprietăți. Distrugerea lor duce la distrugerea sistemului și, de regulă, moartea lor face țesutul neviabil, mai ales dacă celulele stem au fost afectate.

Dacă una dintre celulele stem intră pe calea diferențierii, atunci ca urmare a unei serii succesive de mitoze comite, apar mai întâi celule semi-stem și apoi celule diferențiate cu o funcție specifică. Ieșirea unei celule stem din populație servește ca semnal pentru diviziunea unei alte celule stem în funcție de tipul de mitoză necomitente. Numărul total de celule stem este în cele din urmă restaurat. În condiții normale, acesta rămâne aproximativ constant.

Colecția de celule care se dezvoltă dintr-un singur tip de celule stem constituie o celulă stem. diferon. Adesea, diferite diferențe sunt implicate în formarea țesutului. Deci, pe lângă keratinocite, compoziția epidermei include celule care se dezvoltă în creasta neură și au o determinare diferită (melanocite), precum și celule care se dezvoltă prin diferențierea celulelor stem din sânge, adică aparținând deja celei de-a treia diferențe. (macrofage intraepidermice sau celule Langerhans).

Celulele diferențiate, împreună cu îndeplinirea funcțiilor lor specifice, sunt capabile să sintetizeze substanțe speciale - keylons, inhibând intensitatea reproducerii celulelor progenitoare și a celulelor stem. Dacă dintr-un motiv oarecare numărul de celule funcționale diferențiate scade (de exemplu, după o leziune), efectul inhibitor al chalonilor slăbește și populația este restabilită. Pe lângă chaloni (regulatori locali), reproducerea celulară este controlată de hormoni; în același timp, deșeurile celulelor reglează activitatea glandelor endocrine. Dacă orice celule suferă mutații sub influența factorilor dăunători externi, acestea sunt eliminate din sistemul tisular din cauza reacțiilor imunologice.

Alegerea căii de diferențiere celulară este determinată de interacțiunile intercelulare. Influența micromediului modifică activitatea genomului unei celule de diferențiere, activând unele și blocând alte gene. În celulele care s-au diferențiat deja și și-au pierdut capacitatea de a se reproduce în continuare, structura și funcția se pot modifica și ele (de exemplu, în granulocite începând din stadiul metamielocitelor). Un astfel de proces nu duce la diferențe între descendenții celulei și este mai adecvat numit „specializare”.

REGENERAREA ȚESUTURILOR

Cunoașterea elementelor fundamentale ale cineticii populațiilor celulare este necesară pentru înțelegerea teoriei regenerării, i.e. refacerea structurii unui obiect biologic după distrugerea acestuia. După nivelurile de organizare a celor vii, se disting regenerarea celulară (sau intracelulară), tisulară și de organe. Subiectul histologiei generale este regenerarea la nivel tisular.

Distinge regenerarea fiziologic, care are loc constant într-un organism sănătos, și reparatoriu- din cauza deteriorarii. Țesuturile diferite au posibilități diferite de regenerare.

într-o serie de țesături moartea celulelor este programat genetic și are loc constant (în epiteliul stratificat keratinizant al pielii, în epiteliul monostratificat al intestinului subțire, în sânge). Datorită reproducerii continue, în primul rând a celulelor semi-stem precursoare, numărul de celule din populație este completat și se află în permanență într-o stare de echilibru. Alături de moartea fiziologică programată a celulelor în toate țesuturile, apare și moartea neprogramată - din cauze aleatorii: vătămare, intoxicație, expunere la radiații de fond. Deși nu există o moarte programată într-un număr de țesuturi, celulele stem și semi-stem rămân în ele de-a lungul vieții. Ca răspuns la o moarte accidentală, are loc reproducerea lor și populația este restabilită.

La un adult, în țesuturile în care nu există celule stem, regenerarea la nivel de țesut este imposibilă, are loc doar la nivel celular.

Organele și sistemele corpului sunt formațiuni multitisulare în care diferite țesuturi sunt strâns interconectate și interdependente în îndeplinirea unui număr de funcții caracteristice. În procesul de evoluție, animalele superioare și oamenii au dezvoltat sisteme integratoare și reglatoare ale corpului - nervos și endocrin. Toate componentele multi-țesuturi ale organelor și sistemelor corpului sunt sub controlul acestor sisteme de reglare și, astfel, se realizează o integrare ridicată a corpului în ansamblu. LA dezvoltare evolutivă lumea animală cu complicația organizării, rolul integrator și reglator al sistemului nervos a crescut, inclusiv în reglarea nervoasă a activității glandelor endocrine.