Derivați ai polivinilpirolidonei cu greutate moleculară mică. Proprietățile fizice și chimice ale polivinilpirolidonei Efecte secundare ale povidonei

Polivinilpirolidona a găsit o aplicare largă în practică medicală datorită solubilității sale bune în apă, lipsei de toxicitate și tendinței mari de formare a complexului. În funcție de greutatea moleculară, polivinilpirolidona este utilizată în principal în următoarele trei domenii:

• 1) ca bază pentru soluții de înlocuire a sângelui,
• 2) pentru detoxifierea organismului,
• 3) să prelungească acţiunea medicamentelor.

Înlocuitori de sânge. Utilizarea polivinilpirolidonei ca bază coloidală pentru prepararea unei soluții de substituție a sângelui, mai precis, de substituție a plasmei a fost în esență prima care a determinat soarta și dezvoltarea ulterioară a acestui polimer sintetic interesant.

În medicina modernă, metoda transfuziei de sânge și individualul său părțile constitutive a câștigat mare importanță. Această metodă este acum tratată boli purulente, sepsis, arsuri grave. Aproape nimic din complex interventie chirurgicala(operație la inimă, plămâni, esofag) nu dispare fără o transfuzie de sânge. Nevoia de sânge donat este atât de mare încât nu poate fi satisfăcută nici măcar pe timp de pace. Sângele conservat poate fi păstrat pentru o perioadă scurtă de timp, iar resursele acestui valoros produs natural sunt foarte limitate. Din aceasta se vede clar ce importanţă dobândiți soluții stabile de substituție a plasmei obținute pe bază de substanțe sintetice. Este destul de evident că niciuna dintre soluțiile propuse nu este un înlocuitor complet de sânge capabil să reproducă toate proprietăți fiziologice. Este imposibil să înlocuiți complet sângele integral și chiar plasma sanguină, adică acea parte lichidă a acestuia care rămâne după sedimentarea globulelor roșii, albe și a altor elemente de formăși conține în principal fibrină și substanțe sărate. Totuși, diverse medicamente pot îndeplini anumite funcții ale sângelui și în acest sens sunt înlocuitori de sânge.

La om, sângele reprezintă aproximativ 8,5% din greutatea corporală. Pierderea a peste 50% din cantitatea totală de sânge provoacă moartea. Cu toate acestea, moartea nu are loc din cauza pierderii globulelor roșii. Experimentele pe animale au arătat că odată cu pierderea a 2/3 din numărul total de globule roșii, viața poate fi salvată dacă sângele lipsă este înlocuit cu partea lichidă a sângelui - plasmă. Nu numai experimente pe animale, ci și observații pe oameni adevărați a arătat că moartea prin sângerare are loc ca urmare a scăderii masei totale a sângelui, o scădere a tensiunii arteriale. Circulația sângelui încetinește, temperatura corpului scade, înfometarea de oxigen a centrului sistem nervos duce la stop respirator și cardiac. Scopul lichidelor de înlocuire a sângelui este de a reface volumul de sânge pierdut, de a ridica rapid și de a menține tensiune arterialași astfel asigură alimentarea cu sânge vitalului organe importante. În acest caz, vorbim despre înlocuitori de plasmă.

Dar nu orice lichid poate juca rolul unui substitut al plasmei. În condiția indispensabilă a absenței toxicității și pirogenității, lichidul nu numai că trebuie să crească rapid tensiunea arterială, ci și să o mențină cu fermitate, adică trebuie să rămână suficient în sânge. perioadă lungă de timp. Înlocuitorii de plasmă trebuie, de asemenea, să fie absorbiți de organism sau excretați în cantitate nemodificată, fără a fi depozitați în diverse corpuriși țesuturi.În ceea ce privește proprietățile fizico-chimice (vâscozitate, presiune osmotică), astfel de soluții sunt în mod natural apropiate de plasma umană.

Soluția de substituție a plasmei a fost folosită pentru prima dată în 1831, era o soluție apoasă de sare comună. Cu toate acestea, un dezavantaj semnificativ al soluțiilor saline este că pleacă rapid vase de sânge iar cu pierderi severe de sânge, transfuzia lor nu atinge scopul. Pentru a menține soluția de înlocuire a sângelui în fluxul sanguin, se adaugă coloizi. O bază coloidală hidrofilă bună, care îndeplinește cerințele Medicină modernă, este polivinilpirolidonă. A lui solutii apoase au o nuanță ușor gălbuie, formează spumă când sunt agitate. Pentru a prepara o soluție transmițătoare de plasmă, se folosesc polimeri cu o greutate molară medie. Potrivit diverselor surse, numărul molecular variază de la 25 000 la 40 000. Soluțiile care conțin 2,5-4% dintr-un astfel de polimer au proprietăți fizico-chimice apropiate de cele ale plasmei umane. Medicament terapeutic pe lângă polivinilpirolidonă, conține cantități mici de săruri anorganice (cloruri de sodiu, potasiu, calciu, magneziu). Soluțiile de polivinilpirolidonă sunt ușor de sterilizat și pot fi păstrate pentru o perioadă lungă de timp. Astfel de soluții sunt administrate pacienților indiferent de grupa lor sanguină, înlocuitorii de sânge pe bază de polivinilpirolidonă sunt utilizați pentru șocul traumatic și chirurgical, pierdere acută de sânge, cu boala de arsuri. Contraindicații la transfuzia de soluții de polivinilpirolidonă - traumatism cranian, hemoragie cerebrală, boala hipertonică, boli ale ficatului și rinichilor.

Prelungirea acțiunii medicamentelor. Studiile suplimentare ale proprietăților polivinilpirolidonei au arătat că, împreună cu capacitatea de a restabili bine dinamica sângelui, are și alte valori valoroase. proprietăți medicinale. Astfel, polimerii cu greutate moleculară mare au proprietatea remarcabilă de a prelungi acțiunea altor medicamente asupra organismului uman.

Polivinilpirolidona cu greutate moleculară mare (50000-60000) este absorbită lent în țesuturi și, în consecință, medicamentele introduse cu ea sunt absorbite lent. S-a stabilit că polivinilpirolidona prelungește acțiunea insulinei, a unor antibiotice (penicilină, streptomicina, tetracicline), a salicilaților, a barbituricelor, a o serie de hormoni și a altor medicamente. Un interes deosebit este capacitatea polivinilpirolidonei de a prelungi efectul analgezic al medicamentelor narcotice și anestezice. Astfel, utilizarea novocainei împreună cu polimerul vă permite să extindeți efectul analgezic de la câteva ore la trei până la patru (uneori până la nouă) zile. La administrare intravenoasă polivinilpirolidona, împreună cu pentotal, durata anesteziei este dublată față de cea obișnuită, cu o doză redusă de patru ori a medicamentului

Detoxifierea organismului. Capacitatea polivinilpirolidonei de a lega diferite substanțe este folosită în practica medicală într-o altă direcție foarte importantă, și anume, de a elimina otrăvurile și substanțele toxice din organism. În acest scop, se folosesc polimeri de vinilpirolidonă cu greutate moleculară mică (10.000-15.000): Astfel de polimeri leagă puternic diverse toxine și sunt excretați rapid din organism împreună cu ele.

În ceea ce privește puterea efectului de detoxifiere, polimerul cu greutate moleculară mică al vinilpirolidonei se află pe primul loc printre medicamentele de acest fel. Polivinilpirolidona are proprietăți de adsorbție și mai mari în comparație cu proteinele din sânge. Acest polimer ajută rinichii să excrete substanțe care nu sunt în mod normal excretate de ei, precum și să mărească solubilitatea unor produse slab solubile (și insolubile) în apă. Odată cu infuzia de soluții de polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică, are loc un fel de „spălare” a țesuturilor. Această proprietate a stat la baza utilizării sale ca detoxifiant pentru otrăvire, precum și pentru unele boli infecțioase (scarlatină, difterie, dizenterie toxică). Efect terapeutic observate uneori imediat. Deci, odată cu perfuzia de soluții de polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică la pacienții cu dizenterie toxică, semnele de toxicoză acută (albastru, vărsături, convulsii) dispar în timpul administrării acestor soluții.

Capacitatea mare de detoxifiere a polivinilpirolidonei cu greutate moleculară mică a fost observată în acut experimental boala de radiatii. Pentru a evalua această proprietate, rezultatele unui test de urină sunt foarte orientative. S-a constatat că tratamentul câinilor iradiați cu polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică imediat după administrarea medicamentului a crescut toxicitatea urinei de cinci ori. Acest lucru dovedește în mod convingător rolul polimerului în legarea și eliminarea toxinelor din organism.

Polivinilpirolidona dă, de asemenea, complexe cu toxine formate în organism în timpul arsurilor, pneumoniei, sepsisului etc., ceea ce face posibilă utilizarea cu succes în tratamentul acestor boli grave.

De mare interes este transfuzia de polivinilpirolidonă în tratament complex boala hemolitică a nou-născutului. Deși cauzele bolii nu dispar, introducerea polivinilpirolidonei elimină fenomenele de toxicoză, facilitează evoluția bolii și previne apariția complicațiilor severe.

Polimerul cu greutate moleculară mică al vinilpirolidonei, ca și alte preparate de polivinilpirolidonă cu diferite greutăți moleculare, nu intră în ciclul metabolic în organism.

Polivinilpirolidonămedical cu greutate moleculară mică (12600+2700), clorură de sodiu, sodiu potasiu, calciu, bicarbonat, apă pentru preparate injectabile.

Formular de eliberare

• Soluție 15% în fiole/fiole de 100/250/500 ml;
• substrat pulbere în pungă dublă de plastic în butoaie de carton.

efect farmacologic

Detoxifiant, absorbant

Farmacodinamica si farmacocinetica

Farmacodinamica

Sintetic polimer cu proprietăți enterosorbente pentru absorbția de origine exo și endo și excreția lor prin intestine. Efectul medicamentului după administrarea acestuia apare destul de repede (în 20-30 de minute). Polivinilpirolidonă se îmbunătățește filtrare glomerulară crește fluxul sanguin renal și . În același timp, o scădere a greutății moleculare a polivinilpirolidonei îi sporește detoxifiere efectul. Polimerul este, de asemenea, utilizat ca solvent pentru medicamente pentru prepararea soluțiilor injectabile. Polimerul este folosit și pentru primar/secundar artroza cu manifestarea deformarii si insuficientei functionale, dar fara semne de secundar. O soluție de polivinilpirolidonă 15% conform proprietăți fizice similar lichidului intra-articular (sinovial) și este folosit ca înlocuitor artificial pentru bolile articulațiilor, însoțite de lipsa acestuia. spațiu articular. Medicamentul din cavitatea articulară previne dezvoltarea aderențelor și îmbunătățește procesul de alunecare a suprafețelor articulare.

Farmacocinetica

Polivinilpirolidona este indiferentă pentru organismul pacientului, nu se pretează la scindare și este excretată de rinichi neschimbată.

Indicatii de utilizare

• diverse etiologii, acute boli infecțioase Tractul gastrointestinal, care apare cu o componentă toxică pronunțată ( salmoneloza , ), intoxicație alimentară, intoxicație postoperatorie, în faza de intoxicație, toxicoza femeilor însărcinate, septicemie , toxemie nou-născuți.
• Ca solvent pentru prepararea soluțiilor injectabile.

Contraindicatii

Instrucțiuni pentru polivinilpirolidonă (metodă și dozare)

Polivinilpirolidonă se dizolvă înainte de utilizare (5 g pulbere / 100 ml apă). Se poate adăuga suc de fructe sau zahăr dacă se dorește. Se iau 100 ml soluție de 2-3 ori pe zi până la dispariția simptomelor de intoxicație (timp de 3-7 zile).

Polivinilpirolidona se injectează în articulație cu asepsie și cerințe de igienă De 1-2 ori pe săptămână. În cavitatea articulară, soluția se păstrează timp de 5-6 zile. Doza medicamentului depinde de tipul și volumul articulației: se injectează 1,5 ml în articulațiile interfalangiene; cot - 2-3 ml; șold - 4-6 ml; genunchi - 5-10 ml. Numărul de injecții per curs de tratament - 4-6, curs repetat după 6-12 luni.

Supradozaj

Atunci când luați medicamentul în doze de multe ori mai mari decât cele recomandate, poate crește efecte secundare.

Interacţiune

Polivinilpirolidona, atunci când este luată împreună cu alte medicamente, încetinește rata de absorbție a acestora în tractul gastrointestinal.

Condiții de vânzare

Pe baza de reteta

Conditii de depozitare

La o temperatură de 10-30°C.

Cel mai bun înainte de data

Analogii

Pentru medicamente cu similare efect terapeutic raporta , Lakoftal, Enterosorb, Kollidon, Plasdon si altii.

1-etenilpirolidin-2-onă

Proprietăți chimice

Povidona - ce este? Această substanță este o formă insolubilă de reticulare cu greutate moleculară mică. Greutatea moleculară a compusului chimic este de la 12600 grame pe mol (eroare, în funcție de lungimea lanțului 2700 g pe mol). Medicamentul este folosit pentru detoxifiere, ca adsorbant . Preparatele pe bază de povidonă se administrează pe cale orală. Pulberea are cel mai adesea un miros specific slab, culoare albă sau gălbuie.

Există, de asemenea, o formă cu greutate moleculară mică a substanței, cu o greutate moleculară de 6.000 până la 10.000 de grame pe mol. Se folosește ca parte a soluțiilor pentru perfuzie și detoxifiere.

efect farmacologic

Detoxifiere , absorbant .

Farmacodinamica si farmacocinetica

Povidona are capacitatea de a forma complexe cu diferite substanțe toxice și de a le elimina în siguranță din organism prin intestine. Medicamentul nu dăunează și nu interacționează cu membrana mucoasă a stomacului și a intestinelor, nu are capacitatea de a se acumula în organism.

Substanța nu este supusă absorbției sistemice, excretată cu scaun. Efectul după administrarea pudrei se dezvoltă în 15 minute - jumătate de oră. Sub acțiunea medicamentului, rata scade, iar gradul de absorbție în sânge scade. Instrumentul încetinește, de asemenea, absorbția altor medicamente și a componentelor alimentare benefice.

Indicatii de utilizare

Medicamentul este prescris:

• la boala arsurilor în fază intoxicaţie ;
• pentru tratarea formelor toxice de infecții acute boli gastrointestinale (salmoneloza , );
• la boala de radiatii (faza de intoxicație);
• pentru a elimina intoxicația în perioada postoperatorie;
• în timpul sarcinii;
• pacientii cu boala hemolitica , septicemie Și toxemie neonatală ;
• cu toxiinfecții alimentare;
• în timpul exacerbărilor cronice enterocolită Și enterită ;
• in insuficienta hepatica cronica.

Contraindicatii

Povidona nu trebuie utilizată:

• pentru tratamentul pacientilor bolnavi;
• la nefrită acută ;
• la pacienții cu hemoragie cerebrală;
• cu insuficiență cardiovasculară severă;
• dacă pacientul este pe substanță.

Efecte secundare

De obicei, medicamentul este bine tolerat.

În cazuri rare, este posibil să aveți:

• scăderea tensiunii arteriale;
• greață și vărsături cu debut brusc și trec rapid;
• respirație grea, greoaie.

Povidonă, instrucțiuni de utilizare (metodă și dozare)

În funcție de boală și de severitatea acesteia, se utilizează o cantitate diferită de medicament.

Medicamentul este prescris în interior. 2 ore după ingestia de alimente sau alte medicamente.

În timpul preparării suspensiei pentru administrare orală, se recomandă respectarea recomandărilor din instrucțiuni. La soluție se poate adăuga zahăr sau suc.

Copiilor cu vârsta peste 1 an li se pot administra 300 ml pe kg de greutate corporală pe zi. Copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani li se prescriu 150 ml suspensie, împărțite în 3 prize. La vârsta de 7-10 ani, puteți folosi până la 200 ml de soluție în timpul zilei. De la 11 ani se prescriu 300 ml suspensie pe zi, pentru 3 prize. Pentru adulți, doza zilnică poate fi calculată, în funcție de greutate.

Cursul tratamentului este determinat de medic.

Supradozaj

În cazul supradozajului acut, efectele secundare ale medicamentului pot crește.

Interacţiune

Atunci când medicamentul este combinat cu alte medicamente pentru administrare orală, rata și gradul de absorbție a componentelor active din tractul gastrointestinal pot încetini și scădea semnificativ.

Condiții de vânzare

Nu necesită rețetă.

Conditii de depozitare

Povidonă pulbere pentru suspensie este important să se păstreze într-un loc uscat, loc intunecat. De asemenea, este necesar să se respecte un regim special de temperatură - de la -10 la 30 de grade Celsius. Medicamentul trebuie ținut departe de copiii mici.

Instrucțiuni Speciale

Dacă în timpul tratamentului pacientul are reacții neobișnuite la medicament, atunci terapia trebuie întreruptă, tratamentul simptomatic trebuie prescris suplimentar.

Această substanță este contraindicată pacienților nefrită acută .

În timpul sarcinii și alăptării

Remediul poate fi prescris în timpul sarcinii și în timpul alăptării de către medicul curant conform indicațiilor.

Preparate care conțin (analogi)

Drogul este sinonim cu drogul. De asemenea, această componentă sub formă de povidonă cu greutate moleculară mică este conținută într-o soluție perfuzabilă. Gemodez-8000 , Hemodez - H , Gluconeode , Krasgemodez 8000 Povidonă , Neohemodi , , Oftolik BK .

Polivinilpirolidona (PVP) este un polimer sintetic gamma-vinil lactam al acidului N-aminobutiric. În funcție de condițiile de sinteză, se obțin polimeri de vinilpirolidonă cu greutăți moleculare diferite:

1) greutate moleculară mică (greutate moleculară 6-10 kD sau 6000-10000);

2) greutate moleculară medie (25-40 kD);

3) greutate moleculară mare (40-60 kD).

Pharmmedchem vă aduce în atenție o gamă de polivinilpirolidonă cu greutăți moleculare diferite:

PVP K-15, PVP K-17Și PVP K-30.

Polivinilpirolidona are o capacitate pronunțată de a forma complexe cu diverse substante. Preparatele de polivinilpirolidonă sunt pulberi ușor solubile în apă și alcool la 95°. Polivinilpirolidona este indiferentă organismului, nu poate fi descompusă de enzime și este excretată nemodificat de către rinichi.

Cu cât greutatea moleculară a polivinilpirolidonei este mai mică, cu atât medicamentul este excretat mai devreme prin rinichi: polivinilpirolidona cu greutate moleculară mică este eliminată complet în maximum 24 de ore, polivinilpirolidona cu greutate moleculară medie este reținută în organism timp de câteva luni (utilizată pentru a prelungi acțiunea). de diverse medicamente), iar greutatea moleculară mare poate fi reținută complet de țesuturi (prin urmare, nu este utilizată în practica medicală).

Preparatele cu polivinilpirolidonă aparțin grupului de medicamente de detoxifiere. Deoarece polivinilpirolidona are proprietăți de absorbție pronunțate (datorită prezenței grupei -N-C=0 în moleculă). Formând complexe cu diferite substanțe de origine proteică, inclusiv toxine, produse de degradare a țesuturilor, produse de origine bacteriană, acestea contribuie la trecerea compușilor prin bariera renală, care nu trec prin aceasta fără contact cu polivinilpirolidona. Când se formează complexul, efectul negativ al toxinelor este neutralizat aproape complet.

Permeabilitatea membranelor celulare este normalizată, rezultatul acesteia este restabilirea compoziției electrolitice, are loc normalizarea funcției hepatice și renale, crește diureza, procesele enzimatice, sinteza proteinelor etc.

De asemenea, polivinilpirolidona este similară în proprietăți cu lichidul sinovial și poate fi folosită ca înlocuitor artificial în absența acestuia în articulație. Îmbunătățește alunecarea suprafețelor articulare, mărind raza de mișcare, previne dezvoltarea aderențelor.

Productie: China

Posibilitatea de a furniza clase precum: PVP K-12, PVP K-17, PVP K-25, PVP K-30, PVP K-90

Compania noastră oferă polivinilpirolidonă în condiții favorabile. Vom aranja cea mai rapidă livrare și vom asigura livrările planificate în termen. Lucrăm numai cu furnizori de încredere și, prin urmare, puteți fi sigur de calitatea mărfurilor noastre.

• | Email |
• | Sigiliu

Derivații de polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică pot provoca un efect intens de detoxifiere atunci când sunt administrați intravenos. Ele leagă bine toxinele din sânge și le elimină din organism, în principal prin rinichi. Alături de efectul de detoxifiere, derivații de polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică au capacitatea de a opri staza eritrocitelor în patul de microcirculație, care se observă de obicei în timpul intoxicației.

De câțiva ani în țara noastră, medicamentul Haemodesum este utilizat pe scară largă, care este o soluție de 6% de polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică (PVP) care conține săruri de potasiu, sodiu, calciu și magneziu. Greutatea moleculară medie a gemodezului este de 12 600±2700. Cu toate acestea, Circulara Serviciului Federal de Supraveghere în Sănătate și dezvoltare sociala(Nr. 1100-Pr/05 din 24.05.2005) hemodez a fost interzis pentru utilizare ulterioară în practica clinica iar producția a fost suspendată. Această decizie a provocat o reacție mixtă din partea comunității medicale. La urma urmei, medicii de diferite profiluri au folosit Hemodez de mulți ani în toate etapele furnizării îngrijire medicală. V. V. Afanasiev (Departamentul de Medicină de Urgență, Academia Medicală de Educație Postuniversitară din Sankt Petersburg, Institutul de Toxicologie) explică această decizie în lucrarea sa: despre introducerea hemodezului, sub formă de înroșire a feței, lipsă de aer, scăderea tensiunii arteriale . Unii pacienți „tremurau”, mai ales odată cu introducerea rapidă a hemodezului. Toxicologii au prescris gemodez numai ca parte a întăririi perfuziei cu alte medii, în special cu cele care conțin sodiu. Rețineți că, atunci când este administrat într-o formă izolată, acțiunea „sorbentului de sânge”, așa cum era numit uneori gemodez, nu a putut fi urmărită, deoarece administrarea combinată a medicamentului cu alte medii de perfuzie s-a efectuat aproape întotdeauna. La pacienți s-au observat tulburări renale obscure, inclusiv o reducere a diurezei cu monitorizarea atentă a acesteia din urmă, în special cu tratamentul pe termen lung al intoxicațiilor cronice cu mijloace industriale. Medicii au fost înclinați să atribuie aceste reacții adverse reacțiilor „alergice” cauzate de gemodez. Deci, treptat, s-a format o opinie despre „alergenicitatea” acestui medicament, dar medicamentul a continuat să fie utilizat pe scară largă în practica clinică. Compoziția electrolitică a gemodez nu este perfectă, mai ales pentru nevoile toxicologiei, deși polivinilpirolidona este capabilă să lege moleculele mici de otravă (MNiSMM). Aici, după părerea noastră, este ascuns caracteristica principală a acestui purtător: pentru a lega alte substanțe, este capabil să-și elibereze proprii electroliți (amintim că una dintre contraindicațiile la numirea gemodez este tulburările de metabolism electrolitic), iar prin legarea MNiSMM, polivinilpirolidona poate dobândi noi proprietăți și caracteristici alergene datorită transformarea sa biochimică. Numeroase lucrări ale profesorului M. Ya. Malakhova, realizate în ultimii 10 ani, indică faptul că oricare stare patologicăînsoțită de acumularea de MNiSMM, direct proporțională cu severitatea acestei afecțiuni. Aceasta înseamnă că în multe boli sau condiții, gemodez poate prezenta un potențial pericol și poate avea un efect negativ asupra membranelor celulare care funcționează. funcția de barierăîn organele de detoxifiere, cum ar fi rinichii. Astăzi, capacitatea de sorbție a gemodezului, chiar dacă este foarte mare (ceea ce este îndoielnic, deoarece metodele de evaluare a acestuia cu ajutorul coloranților coloidali sunt depășite) nu poate concura cu metodele eferente moderne utilizate pentru detoxifiere. Mulți dintre ei în următoarea expunere sunt capabili să extragă rapid și complet otrăvuri în caz de otrăvire și MNiSMM formate în timpul diverse boli. Cu toate acestea, dacă timpul de expunere este suficient de lung, atunci chiar și aceste metode nu „funcționează” în niciun caz întotdeauna. Protecția farmacologică promițătoare constă în dezvoltarea modalităților de a îmbunătăți detoxifierea naturală, în special în acea parte a acesteia, când, sub influența compușilor (activi) farmacologic, o celulă renală, hepatică, miocardică sau orice altă celulă devine capabilă să mențină metabolismul energetic și să îndeplinească funcția care îi este atribuită de natură. Desigur, acesta este un medicament al viitorului, dar nevoile de astăzi dictează nevoia de a găsi un înlocuitor adecvat pentru Hemodez, atât în ​​ceea ce privește calitatea acțiunii, cât și criteriile de evaluare farmacoeconomică.”

Alte preparate de polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică, cum ar fi gluconodeză (Gluconeodesum), neohemodesum (Neohaemodesum), enterodeză (Enterodesum) nu sunt în prezent utilizate practic.