16.09.2018

Hemorajik sendrom kendini gösterir. Hemorajik sendromun nedenleri ve semptomları. Kalıtımın ve diğer faktörlerin etkisi

hemorajik sendrom- Bu, bir yetişkinin veya bir çocuğun vücudunun patolojik bir durumudur. Artan kanama ile ifade edilir. Terimin kendisi belirli bir hastalığın tanımı değildir. Hemorajik sendrom, bir grup hastalığın tezahürü olarak kabul edilir. farklı sebepler gelişim, ancak benzer semptomlar ve gelişim mekanizması ile bağlantılıdırlar.

Serimizde nörolojik komplikasyon insidansının düşük olması, literatürde bildirilen vakalara göre çevremizde vitamin eksikliğinin daha iyi huylu bir davranış gösterdiğini göstermez. Hemorajik ateşin tedavisi vardır, ancak hastanede tecrit edilerek tedavi edilmesi gerekir. Brezilya'da hemorajik ateş, Dang humması sırasında daha sık görülür ve hala Ebola kanamalı ateşi vakası yoktur.

Hemorajik hastalığın belirtileri ve belirtileri

Hemorajik ateş belirtileri içerebilir. Hemorajik ateş semptomları olan bir hasta, sorunu teşhis etmek ve uygun tedaviye başlamak için mümkün olan en kısa sürede bir pratisyen hekime görünmelidir, çünkü hemorajik ateş birkaç gün sonra durmaya neden olabilir. çeşitli bedenler karaciğer, dalak, akciğerler ve böbrekler gibi ciddi beyin değişiklikleri gibi.

Durum için başka bir isim hemorajik diyatezidir. Ayrıca, patolojinin özellikleri, ana formları, gelişimin faktörleri ve nedenleri, tedavi ilkeleri göz önünde bulundurulur.

Çocuklarda ve yetişkinlerde artan kanama durumu aşağıdaki nedenlerle gelişir:

  • kan pıhtılaşma patolojisi (konjenital veya edinilmiş koagülopati);
  • kantitatif göstergelerde azalma veya trombosit hücrelerinin yapısının ihlali (trombasteni, trombositopeni);
  • damar duvarı hasarı hemorajik vaskülit);
  • yukarıdaki faktörlerin birkaçının bir kombinasyonu (von Willebrand hastalığı).

Önemli! Hemorajik sendrom çeşitli hastalıkları içerir, bu nedenle çeşitli sebepler oluşum.

Ebola Hemorajik Ateşi Nasıl Tedavi Edilir?

Hemorajik ateş tedavisi bir pratisyen hekim veya bulaşıcı hastalık uzmanı tarafından yapılmalıdır, ancak genellikle kanama ve kanamalı ateş semptomlarını kontrol etmek için kan transfüzyonları ve intravenöz ağrı kesici ilaçlarla hastane izolasyonunda yapılır.

Ayrıca bazı hastalıklar için antiviral ilaçlar Vücudun hemorajik ateşe neden olan virüsle savaşmasına yardımcı olmak için hala kullanılabilir. Ancak Ebola veya Dang humması gibi bazı hastalıkların henüz belirli bir tedavisi yoktur ve hastanın vücudunun hastalığı iyileştirmesini beklemek gerekir.

kalıtım

Sendromun gelişiminde kalıtsal faktörler de vardır. Böyle bir hastalığın bir örneği hemofilidir. Bu, belirli kan pıhtılaşma faktörlerinin olmadığı doğuştan gelen bir koagülopatidir. Hastalık 50 bin vakada 1 yenidoğanda kendini gösteriyor.

Hemorajik ateş: viral hastalık ateş ve önemli bir kanama eğilimi ile. Hemorajik ateş - ciddi viral hastalıkönemli bir kanama eğiliminde kendini gösterir. Neredeyse sadece tropikal veya subtropikal bölgelerde meydana gelir. Virüs insandan insana bulaşabilir.

Hemorajik hastalıklar - sınıflandırma

Kuluçka süresi birkaç gündür. Belirtiler çeşitli tipler ateşler çok çeşitlidir. Hastanın semptomları, hekimin tanıya ulaşmasında önemli bir rehberdir. Spesifik antikorların belirlenmesi, hastalıktan sorumlu virüsün tanımlanmasına izin verir. Kurbanlar karantinaya alınmalı ve uzmanlaşmış kliniklerde tedavi edilmelidir.

Kalıtımın rolünün bir başka örneği de von Willebrand hastalığıdır. Durum, trombositlerin yapışmasında rol oynayan von Willebrand pıhtılaşma faktöründeki genetik bir kusurla ilişkilidir. Telenjiektazi - doğuştan veya edinilmiş olabilir. Bu durum Rendu-Osler hastalığı, Louis-Bar sendromu, anjiyomatozun bir belirtisiyse kalıtım önde gelir.

Hemorajik sendromun gelişmesinin nedenleri

Enfeksiyon için etkili bir tedavi yoktur. Viral replikasyonu inhibe eden virostatik ilaçların uygulanmasının kısmen etkili olduğu bulunmuştur. Tedavi esas olarak böbrek yetmezliğini ve şoku önlemek içindir.

Riskli alanlardan kaçının; sivrisineklere ve kenelere karşı etkili koruma; yeterince kalın olan uzun giysiler giyin; enfekte kişilerle temastan kaçının; hayvansal ürünlerle temastan kaçının ve hijyen kurallarına kesinlikle uyun.

  • böbrek yetmezliği ve bir şok, parezi ve konvülsiyon durumu.
  • Şu anda sadece sarıhumma aşısı satılmaktadır.
  • Bu aşı, yetkili kanton doktorları tarafından yapılabilir.
Tarama Gebelik bulaşıcı hastalıklar Tümörlerin Yenidoğan Patolojisi.

Edinilmiş hastalıklar

Yaşam boyunca gelişen patolojik durumların listesi ile hiçbir bağlantısı yoktur. Doğuştan anomaliler:

  • trombositopati formlarından biri;
  • DIC;
  • hemorajik vaskülit formlarından biri.

Hastalık provokatörleri olabilir viral enfeksiyonlar, uzun süreli kullanım ilaçlar (sülfonamidler, Butadion, Kinin), ağır yaralanmalar, şok koşulları, kan nakli.

Bulaşıcı purpura - kan damarlarının mikroorganizmalar veya onlar tarafından üretilen toksinler tarafından doğrudan yok edilmesi; bazı örnekler streptokok veya stafilokok enfeksiyonları, Rocky Mountain maküler ateş veya sıtma. Bu patolojide, kolajen sentezindeki kusurların varlığı nedeniyle küçük damarlar kırılgandır.

Şimdi çok nadirdir ve aşırı yoksulluk veya savaş bölgelerinde bulunur. Trombosit Bozuklukları Sendromu Mesane trombosit bozukluklarına bağlı olabilir. Hemoroid, az sayıda trombosit varlığını tespit ederken, fonksiyonel testler anormal trombosit fonksiyonunu tespit eder. Tanıyı belirlemek için birçok test gerekebilir.

Hemorajik sendromun belirtileri

Klinik tablo, bozuklukların gelişmesine neden olan hastalığa bağlıdır.

Hemofili

Yenidoğanlarda bile artan kanama görülür. Kanama ve morluklarda ifade edilir. En ufak bir çürük, yaralanma, kesikte ortaya çıkarlar. Süt dişlerindeki bir değişikliğin arka planında bile kanama gelişir.

Trombosit veya trombosit bloğu. Trombositopeniye neden olabilecek birçok patoloji ve faktör vardır. İhlal kemik iliği Trombosit üretiminin azalması ile Trombositlerin artan tüketiminin veya yıkımının varlığı. İşte bazı piastriopeni örnekleri.

Heparin kaynaklı trombositopeni - heparin tedavisinin neden olduğu otoantikorların varlığı nedeniyle immün aracılı ve otoimmün trombosit sayılarında azalma. Trombositopenik trombositopenik menekşe nadir, akut ve potansiyel olarak ölümcül bir formdur. Hem tromboza hem de kanamaya neden olur. Vücudun her tarafına dağılmış küçük damarlar halinde oluşabilen mikrokoagülanların varlığı nedeniyle. Trombositlerin aşırı kullanımı, mevcut trombosit sayısında azalmaya ve dolayısıyla kanama riskinin artmasına neden olur. Trombositopeni ayrıca parasetamol, kinin, sülfa antibiyotikler, digoksin, vankomisin, Valium, nitrogliserin ve diğer patolojilerle ilişkili trombositopeni gibi belirli ilaçlarla da ilişkilendirilebilir. Sepsis, özellikle Gram negatif bir bakteriyel enfeksiyondan kaynaklanıyorsa otoimmün hastalıklar lupus gibi, hangi bağışıklık sistemi lösemiler, lenfomalar ve kemik iliğini etkileyebilen ve ardından trombosit üretimini etkileyen diğer tümör türleri gibi kanserli formlar tarafından trombositlerin artan tahribatının bir sonucu olarak organlara ve dokulara yönelik antikorlar üretir.

  • Bu hastalık genellikle kendiliğinden düzelir.
  • Kronik formun süresi göz önüne alındığında, bu tedavi gerektirebilir.
  • Genellikle bu patoloji kanamadan ziyade tromboz ile ilişkilidir.
Trombosit fonksiyonunda değişiklik.

Mekanik yaralanmalar ve herhangi bir müdahale ile eklemlerde kanamalar ortaya çıkar ve daha sonra bunlara karşı inflamatuar süreçler, kısıtlı hareket imkanı. Tehlikeli ve iç kanama, idrarda kan görülmesi.

Otoimmün trombositopeni (Werlhof hastalığı)

Kandaki trombosit seviyesi 50 * 109 / l'ye düştüğünde hastalığın belirtileri ortaya çıkar. Kurs, akut veya yavaş ilerleyen bir kronik forma sahip olabilir.

Trombosit disfonksiyonu kalıtsal faktörlerden veya edinilmiş patolojilerden kaynaklanabilir. İşte kalıtsal trombosit fonksiyon bozukluklarının bazı örnekleri. Aşağıda bazı örnekler kronik hastalıklar veya trombosit disfonksiyonundan sorumlu diğer faktörler.

Böbrek yetmezliği Miyelodisplastik sendrom Kardiyopulmoner baypas girişimleri Bazı ilaçlar. Pıhtılaşma faktörlerinin arızası veya arızası. Hemorajik sendromlar, bir veya daha fazla pıhtılaşma faktörünün yokluğundan veya işlev görememelerinden kaynaklanabilir. Pıhtılaşma eksikliği faktör eksikliği ve işlev bozukluğu genetik nedenlere sahip olabilir veya başka patolojiler veya koşullardan kaynaklanabilir. İşte bazı örnekler.

Deride peteşiyal hematomlar görülür, mukoza zarlarından değişen derecelerde kanama gelişir. Muayenede dalak büyümüştür.

Henoch-Schonlein hastalığı (hemorajik vaskülit)

Vaskülit arka planına karşı hemorajik sendromun belirtileri, formuna bağlıdır.

  1. Kutanöz - kalça derisinde noktasal kanamalar, alt ekstremiteler, simetrik olan. Peteşi iltihaplanabilir, artan pigmentasyon alanları bırakır, kaşınmaz ve rahatsızlığa neden olmaz. 5 gün sonra, tezahürler azalır.
  2. Eklem - eklem yüzeylerinde ağrı, kızarıklık, şişlik. İşlemler tersine çevrilebilir.
  3. Karın - karakterize iç kanamalar ve kanama. Hemorajik sendrom, hastaların şikayetleri ile kendini gösterir. şiddetli acı karında, ateş, kusma, dışkıda kan.
  4. Böbrek - nefrit tipine göre gelişir veya kronik yetmezlik böbrekler.
  5. Hızlı akan - beyin dokusunda kanama.

von Willebrand hastalığı

Hemorajik sendrom, uzun süreli kanama ile kendini gösterir. Hastalığın bu formu, çocuklar ve yetişkinler için en tehlikelidir, çünkü kanamayı durdurma (hemostaz) sürecindeki üç bağlantının tümü, gelişim mekanizmasında ihlal edilir.

Von Willebrand hastalığı: Bu hastalık, von Willebrand faktörünün azalmış üretimi veya işlev bozukluğu ile ilişkilidir ve aşağıdaki durumlarda trombosit agregasyonunun azalmasına neden olur. damar hasarı ve dolayısıyla kan kaybı. Kalıcı epistasis, bol ile hafif ila orta derecede morarma ve kanama görünümünü tanımlar. adet döngüsü, doğum, travma, diş veya cerrahi müdahale. Kanamanın semptomları ve şiddeti kişiden kişiye ve bölümden bölüme değişebilir.

Sendromun hafif formları, küçük burun kanamaları, cilt kanamaları ile kendini gösterir. Şiddetli - çeşitli lokalizasyonların uzun süreli masif kanaması ( iç organlar, eklemler, yumuşak dokular).

Not! Muayenede, uzmanlar genellikle pleksus şeklinde bulunan hastalarda genişlemiş ve kıvrımlı damarlar bulurlar.

Erken hemorajik ataklar nedeniyle sıklıkla pediatrik yaşta saptanır. Hemofilik hastalar, örneğin sünnet sonrası, çocuk yaşının başında ilk hemorajik olayla temas halindedir. Çok düşükse, hemorajik ataklar da ölümcül olabilir; hafiflerse, yalnızca diş veya cerrahi prosedürlere bağlı olabilecek hafif ila orta derecede kanamanız olabilir.

Hemorajik sendromun ayırıcı tanısı

Karaciğer hastalığı veya hastalığı - Çoğu pıhtılaşma faktörü karaciğerde üretilir; bu nedenle, karaciğer hastalığı pıhtılaşma faktörlerinin üretiminin azalmasına neden olabilir. Yılan zehirinin etkisi. kemoterapi veya radyasyon tedavisi. Toplu kan nakli.

DIC

Sendromun diğer isimleri trombohemorajik sendrom, tüketim koagülopatisidir. olabilir akut gelişim veya görünür olmadan sızıntı klinik işaretler. İhlal, obstetrik patolojiler, şok koşulları, ağır yaralanmalar, bakteri kaynaklı sepsis ile ortaya çıkar.

Hemorajik sendrom aşağıdaki semptomlarla kendini gösterir:

Antikoagülan tedavi; bu ilaçlar trombotik bozukluklar için kullanılır, ancak fazla alındığında kanamaya neden olabilir. kullanılabilirlik Bakteriyel enfeksiyonlar. Dikkati dağılmış intravasküler pıhtılaşma; hem trombotik hem de hemorajik olaylara neden olabilir. Genellikle bu akut komplikasyon doğumdan sonra, kanser hastalarında ciddi veya mevcut enfeksiyonlardan kaynaklanan endotoksinlerin varlığı nedeniyle.

Başlangıç ​​seviyesinin test görevleri

Pıhtılaşmanın aşırı bozulması. Fibrinoliz süreci, kan pıhtılarının oluşumunun aşırı büyümeyi önleyecek ve potansiyel olarak problemli olacak şekilde kontrol edilmesini sağlar. Fibrinoliz sırasında pıhtılaşma şelalesinin son ürünü olan fibrin pıhtısı başka bir faktör olan plazmin tarafından parçalanır. Normal koşullar altında, hasarlı endotel, hasar onarıldıktan sonra birkaç günlük kanamadan sonra pıhtıyı kötüleştirmek için inaktif plazminojeni aktif plazmine dönüştüren kana bir aktivatör salgılar.

  1. Aşama I - masif tromboz belirtileri, hastanın vücudunda dolaşan kan hacminde azalma, metabolik süreçlerin ihlali var.
  2. Aşama II - birçok organa zarar, karaciğere kan akışının tıkanması, pankreas, akciğerler, beyin, adrenal bezler, dalak. Peteşiyal benekli döküntü deriçeşitli lokalizasyonun hemorajik kanaması ile birlikte.
  3. Aşama III - hasta solunum yetmezliği geliştirir, kalp, karaciğer, böbrek yetmezliği, bağırsak parezi oluşur. Büyük kanama ve kanama.
  4. Aşama IV - patolojinin olumlu bir sonucu ile tüm vücut fonksiyonları geri yüklenir, aksi takdirde hasta ölür.

Önemli! DIC'nin gelişmesinin nedenlerinden biri hemorajik ateştir (bulaşıcı bir yapıya sahiptir).

Fibrinolitik süreç, plazminojen aktivatör inhibitörü ve plazmin inhibitörü gibi diğer birkaç faktör tarafından sıkı bir şekilde düzenlenir. Fibrinoliz inhibitörlerinden birinde kalıtsal veya edinilmiş eksiklikler, fibrinolitik aktiviteyi arttırır. Bu, pıhtılaşma kararsızlığına yol açar, bu da daha sonra çok erken bozulur ve genellikle travma veya invaziv bir prosedürü takiben aşırı veya uzun süreli kanamaya neden olur.

Göz teması nedeniyle görme kaybı. kronik anemi. Muayeneler Hemorajik sendromları düşündüren belirti ve semptomlar varsa, klinisyen elde edilen sonuçlara göre bazı ardışık sıralama gerektirebilir.

Her şeyden önce, uzmanlar hastanın yaşamının ve hastalığının anamnezini toplar. Doktorlar, hasta akrabaların varlığını, hemorajik sendromun tezahür etmeye başladığı dönemi, geçmişte kan transfüzyonlarının varlığını, enfeksiyonları ve yaralanmaları açıklığa kavuşturur. Hasta, kendi görüşüne göre hangi faktörlerin patolojinin gelişmesine neden olduğunu öğrenir.

Aşağıdaki tablo, kanama bozuklukları kötüleştikçe gerekli olabilecek testleri özetlemektedir. Tüm testler aynı kişi için gerekli değildir. "Analiz" bölümündeki her test için sayfalar. Hemorajik sendromlar için muayeneler. Karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını değerlendirmek için temel bir metabolik panel de gerekebilir.

Tedavi Hemorajik bozuklukların tedavisi son derece heterojendir ve değişikliğin tipine ve semptomların büyüklüğüne bağlıdır. Genelde, hemorajik hastalıklar hem aşırı kan kaybını hem de komplikasyonların başlamasını önlemek için tanımlanır, izlenir ve izlenir. Terapötik modaliteler, cerrahi veya travma sonucu kanama eğilimi olup olmadığına ve bu hastalığın ilerleyici kötüleşme eğilimi olup olmadığına bağlı olarak fonksiyonel eksikliğin veya fonksiyonel değişikliğin büyüklüğüne bağlıdır.

Doktorlar değerlendirir görünüm hasta, şikayetleri. Hemorajik sendromun gelişimi doğrulandı laboratuvar teşhisi. AT genel analiz kan hepsinin seviyesini düzeltir şekilli elemanlar, hemoglobin. Trombositlerin nicel göstergelerine özellikle dikkat edilmelidir.

Kanın pıhtılaşma zamanını, kanamanın süresini netleştirmek için bir koagülogram yapılır. Fibrinojen ve protrombini, heparine duyarlılığı değerlendirin.

Önemli! Ek yöntemler anketler klinik analiz idrar, kemik iliği biyopsisi, ponksiyon omurilik, genetik testler.

Yenidoğanlarda hemorajik sendrom

Yenidoğanların bir özelliği kanamayı artırma eğilimidir. Bu, kan pıhtılaşma sisteminin özellikleri ile ilişkilidir. Uzmanlar, bu tür bozuklukları olan iki çocuk grubunu ayırt eder:

  • artan kanaması fizyolojik bir durum olan “sağlıklı” bir çocuk;
  • Hemorajik sendromunun patolojik nedenleri olan "hasta" bir çocuk.

Yenidoğanlarda hemorajik sendromun sınıflandırılması:

  1. Koagülopati - hemofili, hemorajik hastalık, DIC sendromu, hastalıkların arka planındaki patolojiler bağırsak, karaciğer.
  2. trombositopenik purpura.
  3. Trombositopati (doğuştan, kalıtsal).
  4. Vasküler bozukluklar - hemorajik sendromun semptomları ile birleştirilir normal göstergeler pıhtılaşma sistemleri.

Yenidoğanın hemorajik hastalığı

Durumun nedeni, K vitaminine bağlı faktörlerin eksikliğidir, yani hastanın vücudundaki K vitamini eksikliğinin arka planında bozukluklar meydana gelir. Bir bebeği doğumdan sonraki ilk saatlerde emzirmek, sendromun gelişmesinin etkili bir şekilde önlenmesidir.

İlk aşamada, hastalığın belirtileri doğumdan sonraki ilk gün ortaya çıkar. Kural olarak, gelişim annenin kabulü ile ilişkilidir. ilaçlar(barbitüratlar, nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar, varfarin, bazı antibakteriyel ajanlar).

Klasik biçiminde hemorajik sendrom, bir çocuğun yaşamının ilk haftasında ortaya çıkar. Deride kanamalar, çeşitli lokalizasyonlarda kanamalar var, keskin bir düşüş tansiyon, nefes darlığı, siyah dışkı (melena).

Önemli! Daha sonraki formlar patolojik durumçocuklarda yaşamın ilk 1.5 ayında ortaya çıkar. Semptomlar klasik tezahüre benzer.

Kalıtsal koagülopati

Yeni doğan bebeklerde hemofili B tipi ve von Willebrand hastalığının hemorajik sendromunun gelişimi pratik olarak oluşmaz. Canlı semptomlar sadece hemofili A ile ortaya çıkabilir (ve daha sonra tüm hasta erkeklerin sadece yarısında).

Hemorajik sendromun tedavisi

Hemorajik sendrom gelişirse hastaya ilk yardım yapılmalıdır. Bir hastanede veya yoğun bakım ünitesinde (şiddetine bağlı olarak) daha fazla tedavi yapılır.

İlk yardım

Aşağıdaki faaliyetlerden oluşur:

  • Kanamayı durdurun - kullanın basınçlı bandaj(damardan), turunda (burundan), buz torbası (iç), turnike (arterden).
  • Hemostatik ilaçlar (Dicinon, Etamzilat, Vikasol) - doz bir uzman tarafından belirlenir.
  • Aminokaproik asidin bir damara jet veya damlama yoluyla sokulması.
  • Kan ikamelerinin infüzyonları (tuzlu çözeltiler, dekstranlar, plazma müstahzarları).
  • Kan basıncı, vücut ısısı, nabız, solunum kontrolü.
  • hastaneye yatış iç kanama, bir damardan, arterden, hastanenin dışında durdurulamayan herhangi bir diğerinden.

Tedavi

Tedavi patolojik duruma ve gelişmesine neden olan nedenlere bağlıdır.

Trombositopenik purpura ile bir diyet reçete edilir, sıkı yatak istirahati. Tedavinin temeli hormonal müstahzarlar tabletlerde günde 2 mg / kg'lık bir dozda. Kurs 14 gündür. Kanamayı durdurmak için aminokaproik asit, Dicinon, Etamzilat reçete edilir. Şiddetli durumda - trombosit kütlesinin transfüzyonu. Gerekirse dalağı çıkarın.

Shenlein-Genoch hastalığının tedavisi diyet tedavisine, reçeteye dayanmaktadır. ilaçlar. İlaçlardan antioksidanlar, heparin, antialerjik ilaçlar, hormonlar kullanılmaktadır. Gerekirse - sitostatikler ve antibiyotikler (fon dozu ayrı ayrı seçilir).

Hemofili tedavisi, kriyopresipitat, doğal plazma konsantresi, taze donmuş plazma (replasman maddelerinin dozu doktor tarafından belirlenir) verilmesine dayanır.

Hemorajik sendromun önlenmesi

Aşağıdakilerden oluşur:

  • çok miktarda K vitamini ve protein içeren diyet tedavisi;
  • hasar, yaralanma hariç tutma;
  • bebek sahibi olmayı planlayan çiftler için bir genetik uzmanına danışmak;
  • hastaların düzenli muayenesi ve klinik muayene sağlıklı insanlar;
  • izin verilen egzersiz terapisi türleri;
  • kan faktörlerinin profilaktik uygulaması.

Modernde oldukça yaygın tıbbi uygulama. Bu tür hastalıklar hem doğuştan hem de kazanılmış olabilir, ancak her durumda bunlara deri altı kanamalar ve mukoza zarlarının kanaması eşlik eder. Peki bu tür hastalıklar neyle ilişkilidir ve modern tıp hangi tedavi yöntemlerini kullanır?

Hemorajik sendromun ana nedenleri

Çoğu durumda, böyle bir hastalık, hematopoietik sürecin veya hastalıkların ihlali ile ilişkilidir. kan dolaşım sistemi. Bugüne kadar, kanama nedenleri genellikle aşağıdaki gruplara ayrılır:

  • Bazı kan hastalıkları, trombosit oluşumunun ihlali ve kanama ile birlikte. Bu grup trombositopati, trombositopeni ve
  • Oldukça sık, hemorajik sendromun nedeni, protrombin eksikliği ve çeşitli hemofili türleri ile gözlenen kan pıhtılaşmasının ihlalidir.
  • Vasküler hasar (örneğin duvarların kırılganlığı) ayrıca küçük kanamalara neden olur. Hemorajik sendrom telenjiektazi ile gözlenir ve
  • Öte yandan, bazı ilaçların kontrolsüz alımı - antikoagülanlar ve antiagreganlar (sürece müdahale ederler) aynı sonuca yol açabilir.
  • Ayrıca bazı nevrotik bozuklukların özelliği olan psikojenik kanamalar da vardır.

Hemorajik sendromun belirtileri nelerdir?


Bugüne kadar, her birine benzersiz bir dizi semptom eşlik eden 5 hemorajik sendrom formunu ayırt etmek gelenekseldir:

  • Sendromun hematom formu hemofilide görülür. Bu tür hastalıklara eklemlerde ve yumuşak dokularda ağrılı kanamaların yanı sıra iskelet ve kasların işleyişinde kademeli bir bozulma eşlik eder.
  • Peteşiyal benekli tip patoloji ile derinin üst katmanlarının altında ağrılı kanamalar görülür, en ufak basınçta bile morarma meydana gelir.
  • Karışık hematom-morarma tipinde, yukarıda açıklanan iki formun semptomları birleştirilir.
  • Hastalığın vaskülitik-mor formuna, eritem şeklinde kanamaların ortaya çıkması eşlik eder. Genellikle hastanın durumu bağırsak kanaması ile komplike hale gelir.
  • Anjiyomatöz tipte kalıcı lokal kanamalar görülür.

Yenidoğanlarda teşhis edilen bir tane de var. Bu son derece ciddi durum akciğerlerde kanama eşlik eder.

Hemorajik sendrom: tedavi


Doğuştan gelen hastalıklardan (hemofili) bahsediyorsak, onları tedavi etmek tamamen imkansızdır. Bu nedenle hastaların ihtiyaç duyduğu kalıcı tedavi ve tıbbi gözetim. Bazı durumlarda, kan oluşum süreçlerini normalleştirebilen hormonal ilaçlar kullanılır. Kanamayı durdurmak için özel ilaçlar kullanılır, özellikle büyük kan kaybı durumunda kan plazması transfüzyonu gereklidir.



1 0 0
Bir hata bulursanız, lütfen bir metin parçası seçin ve Ctrl+Enter tuşlarına basın.