Fatura gerekliliklerini düzenleyen Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 110 sayılı emri. İlaç ve tıbbi ürünlerin reçetelenmesi ve reçetelenmesi için yeni prosedür

Madde 6.2 uyarınca. Federal yasa 17 Temmuz 1999 tarihli N 178-FZ "Devlet sosyal yardımı hakkında" (Mevzuatın toplanması Rusya Federasyonu 1999, N 29, md. 3699; 2004, N 35, md. 3607; 2006, N 48, md. 4945), madde 5.2.34. Sağlık Bakanlığı Yönetmeliği ve sosyal Gelişim Rusya Federasyonu, 30 Nisan 2004 tarihli Rusya Federasyonu Hükümeti Kararnamesi ile onaylanmıştır N 321 (Rusya Federasyonu Mevzuatı Koleksiyonu, 2004, N 28, Madde 2898; 2005, N 2, Madde 162; 2006) , N 19, Madde 2080) ve nüfusa ilaç ve ürün tedarikini garanti altına almak amacıyla tıbbi amaçlar ve özel ürünler terapötik beslenme ek hizmetler sağlarken engelli çocuklar için Tıbbi bakım Emrediyorum:

1. Onaylayın:

1.1. Ek 1'e göre “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formu” Formu;

1.2. Ek 2'ye uygun olarak “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formu” formunun doldurulmasına ilişkin talimatlar;

1.3. Form N 148-1/у-88 Ek No. 3'e göre "Reçete formu";

1.4. Ek No. 4'e uygun olarak N 148-1/у-88 "Reçete formu" formunu doldurma talimatları;

1.5. Form N 107-1/у Ek No. 5'e göre "Reçete formu";

1.6. Ek No. 6'ya uygun olarak N 107-1/у "Reçete formu" formunu doldurma talimatları;

1.7. Form N 148-1/у-04 (l) Ek No. 7'ye göre “Tarif”;

1.8. Form N 148-1/у-06 (l) Ek No. 8'e göre “Tarif”;

1.9. Ek No. 9'a uygun olarak N 148-1/у-06 (l) "Tarif" formunu ve N 148-1/у-06 (l) "Tarifi" formunu doldurma talimatları;

1.10. Form N 305-1/у "Tıbbi kurumlardaki kayıt günlüğü, form N 148-1/у-88 "Reçete formu", form N 148-1/у-04 (l) "Tarif", form N 148-1 / u-06 (l) “Reçete”, Ek 10'a göre “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formunu” oluşturur;

1.11. Form N 306-1/у "Tıbbi kurumlardaki kayıt günlüğü, form N 107-1/у "Reçete formu" Ek N 11'e göre;

1.12. Randevu prosedürüne ilişkin talimatlar ilaçlar Ek 12'ye göre;

1.13. İlaçların reçetelenmesi ve reçetelerin ve gerekliliklerin doldurulması prosedürüne ilişkin talimatlar - Ek 13'e uygun faturalar;

1.14. Ek 14'e uygun olarak engelli çocuklara yönelik tıbbi ürünler ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin reçetelenmesi ve reçetelenmesine ilişkin prosedüre ilişkin talimatlar;

1.15. Reçete formlarının Ek 15'e uygun olarak saklanmasına ilişkin prosedür hakkında talimatlar.

2. Federal Sağlık ve Sosyal Gelişim Gözetim Servisi, engelli çocuklara yönelik ilaçların, tıbbi ürünlerin ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin reçetelenmesi, reçetelenmesine ilişkin prosedürlere uygunluğun kontrolünü sağlayacaktır.

3. Geçersiz olarak tanımak için:

Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarihli Kararı N 328 “İlaçların rasyonel reçetelenmesi, bunlar için reçete yazma kuralları ve eczaneler (kuruluşlar) tarafından dağıtım prosedürü hakkında” (Rusya Federasyonu Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir) 21 Ekim 1999 N 1944 tarihli Rusya Federasyonu Adaleti);

Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 9 Ocak 2001 tarihli Emri N 3 “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 08/23/99 N 328 tarihli emrinde değişiklik ve eklemeler yapılmasına ilişkin” İlaçların akılcı reçetelenmesine ilişkin, onlar için reçete yazma kuralları ve eczaneler (kuruluşlar) tarafından dağıtılma prosedürü” "(23 Ocak 2001 N 2543 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);

Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 16 Mayıs 2003 tarihli emri N 206 “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 08.23.99 N 328 tarihli emrinde değişiklik ve eklemelerin yapılması hakkında” (Rusya Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir) Federasyon, 5 Haziran 2003 N 4641);

Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 19 Aralık 2003 tarihli emri N 608 “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 08.23.99 N 328 tarihli kararında değişiklik yapılması hakkında” (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından 19 Aralık 2003 tarihinde tescil edilmiştir) 21 Ocak 2004 N 5441);

Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 22 Kasım 2004 tarihli Emri N 257 “23 Ağustos 1999 tarihli Rusya Sağlık Bakanlığı'nın emrinde değişiklik yapılması hakkında N 328” İlaçların rasyonel reçetelenmesine ilişkin, onlar için reçete yazma kuralları ve eczaneler (kuruluşlar) tarafından dağıtılma prosedürü" (30 Kasım 2004 N 6148 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);

Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 16 Mart 2005 tarihli Emri N 216 “Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarihli N 328 Kararında Değişiklikler Hakkında” İlaçların rasyonel reçetelenmesine ilişkin, onlar için reçete yazma kuralları ve eczanelerin kurumları (kuruluşları) tarafından dağıtılma prosedürü" (8 Nisan 2005 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir N 6490);

Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 29 Nisan 2005 tarihli emri N 313 “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın emriyle onaylanan, ilaç yazma ve reçete yazma prosedürüne ilişkin talimatlarda değişiklik yapılması hakkında 23 Ağustos 1999 tarihli Federasyon N 328” (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı'na kayıtlı 20 Mayıs 2005 N 6607);

Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 14 Aralık 2005 tarihli N 785 tarihli emrinin 2. paragrafı “İlaç dağıtım prosedürü hakkında” (16 Ocak 2006'da Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir N 7353) );

Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 13 Haziran 2006 tarihli Kararı N 476 "Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarihli N 328 kararında yapılan değişiklikler hakkında" İlaçların akılcı reçetelenmesine ilişkin, onlar için reçete yazma kuralları ve eczane kurumlarının (kuruluşlarının) dağıtım prosedürü" (13 Temmuz 2006 N 8044'te Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);

Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 17 Şubat 2006 tarihli Emri N 97 “Ek uygulamaların bir parçası olarak, devlet sosyal yardımı almaya hak kazanan belirli vatandaş kategorilerine ilaç reçetesi verilmesi prosedürü hakkında ilaç temini"(6 Mart 2006 N 7561 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir).

Bakan Vekili
V. Starodubov

Ek No.1

(ekteki dosyalara bakın)

Ek No.2

"Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formu" formunu doldurma talimatları

1. “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formu” (bundan sonra reçete formu olarak anılacaktır) pembe kağıt üzerine filigranlı olarak hazırlanmış olup seri numarasına sahiptir.

2. Reçete formunun sol üst köşesine sağlık kuruluşunun adını, adresini ve telefon numarasını belirten damgası yapıştırılır.

4. “Rp:” sütununda, Rusya Federasyonu'nda kayıtlı tıbbi ürünün uluslararası tescilli olmayan adı, ticari veya diğer adı ve dozajı Latince olarak belirtilmiştir.

Reçetede yazılan narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin miktarı yazıyla belirtilir.

5. “Kabul” sütununda başvuru yöntemi Rusça veya Rusça ve ulusal dillerde belirtilir.

6. "Gr." sütununda. Hastanın tam soyadı, adı ve soyadı belirtilir.

7. "Tıbbi geçmiş N" sütununda ayakta tedavi tıbbi kaydının numarası (tıbbi geçmiş, çocuğun gelişim öyküsü) belirtilmiştir.

8. Reçete formunda doktorun tam soyadı, adı ve soyadı belirtilir.

9. Reçete doktor tarafından imzalanır ve şahsi mührü ile onaylanır.

Ayrıca reçete, sağlık kurumunun başhekimi veya yardımcısı (bölüm başkanı) tarafından imzalanır ve sağlık kurumunun yuvarlak mührü ile onaylanır.

10. Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 30 Haziran 1998 N 681 Kararnamesi ile onaylanan, Rusya Federasyonu'nda kontrole tabi narkotik ilaçlar, psikotrop maddeler ve bunların öncüleri Listesi II'de yer alan narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler (Koleksiyon) Rusya Federasyonu Mevzuatı) reçete formunda belirtilmiştir , 1998, No. 27, Madde 3198; 2004, No. 8, Madde 663; No. 47, Madde 4666; 2006, No. 29, Madde 3253).

11. Bir reçete formunda ilacın yalnızca bir adı yazıyor. Reçete formunda düzeltme yapılmasına izin verilmez.

Ek No.3

(ekteki dosyalara bakın)

Ek No.4

N 148-1/у-88 "Reçete formu" formunu doldurma talimatları

1. Form N 148-1/у-88 “Reçete formu” (bundan sonra reçete formu olarak anılacaktır) bir seri ve numaraya sahiptir.

2. Reçete formunun sol üst köşesine sağlık kuruluşunun adını, adresini ve telefon numarasını belirten damgası yapıştırılır.

3. Reçete formu doktor tarafından okunaklı, anlaşılır, mürekkepli kalemle veya tükenmez kalemle doldurulur.

4. "Hastanın tam adı" ve "Yaş" sütunlarında hastanın tam soyadı, adı, soyadı, yaşı (tamamlanan yıl sayısı) belirtilir.

5. "Ayakta tedavi gören hastanın tıbbi kaydının adresi veya N" sütununda, hastanın ikamet ettiği yerin adresi veya ayakta tedavi gören hastanın tıbbi kaydının numarası (çocuğun gelişim geçmişi) belirtilir.

6. “Doktorun tam adı” sütununda doktorun tam soyadı, adı ve soyadı belirtilir.

7. “Rp” sütununda belirtilmiştir:

9. Reçete doktor tarafından imzalanır ve şahsi mührü ile onaylanır. Ek olarak reçete, “Reçeteler için” tıp kurumunun mührü ile onaylanmıştır.

10. Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 30 Haziran 1998 N 681 Kararnamesi ile onaylanan, Rusya Federasyonu'nda kontrole tabi narkotik ilaçlar, psikotrop maddeler ve bunların öncülleri Listesi III'ün psikotrop maddeleri reçetede belirtilmiştir. biçim; konu-kantitatif muhasebeye tabi diğer ilaçlar; anabolik steroid.

11. Reçete formlarının “Rp” sütunu (ilacın adı, dozajı, miktarı, yöntemi ve kullanım süresi) haricinde bilgisayar teknolojisi kullanılarak doldurulmasına izin verilmektedir.

12. Bir formda ilacın yalnızca bir isminin yazılmasına izin verilir.

Tarifte düzeltme yapılmasına izin verilmez.

13. Reçetenin geçerlilik süresi (10 gün, 1 ay) üzeri çizilerek belirtilir.

14. Reçete formunun arka yüzüne aşağıdaki içerikleri içeren bir tablo basılır:

Ek No. 5

(ekteki dosyalara bakın)

Ek No. 6

N 107-1/у "Reçete formu" formunu doldurma talimatları

1. N 107-1/у “Reçete Formu” formunun (bundan sonra reçete formu olarak anılacaktır) sol üst köşesine, sağlık kurumunun adını, adresini ve telefon numarasını belirten bir damga yapıştırılmıştır.

Reçete formlarında özel olarak

Sol üst köşede, tipografik olarak veya damga yapıştırılarak, hekimin adresi, numarası, tarihi ve ruhsatın geçerlilik süresi ile ruhsatı teyit eden belgeyi düzenleyen resmi makamın adı belirtilmelidir.

2. Reçete formu doktor tarafından okunaklı, anlaşılır, mürekkepli kalemle veya tükenmez kalemle doldurulur.

3. “Hastanın tam adı” ve “Yaş” sütunlarında hastanın tam soyadı, adı, soyadı, yaşı (tamamlanan yıl sayısı) belirtilir.

4. “Doktorun tam adı” sütununda doktorun tam soyadı, adı ve soyadı belirtilir.

5. “Rp” sütunlarında aşağıdakiler belirtilmiştir:

Latince, Rusya Federasyonu'nda kayıtlı bir tıbbi ürünün uluslararası tescilli olmayan adı, ticari veya diğer adı, dozajı;

Rusça veya Rusça ve ulusal dillerde, tıbbi ürünün uygulama yöntemi.

Yalnızca kuralların kabul ettiği kısaltmalara izin verilir; katı ve dökme maddeler gram (0,001; 0,5; 1,0), sıvılar - mililitre, gram ve damla cinsinden yazılır.

7. Reçete doktor tarafından imzalanır ve şahsi mührü ile onaylanır.

8. Ek 2'nin 10. paragrafında ve Ek 4'ün 1.0 paragrafında belirtilenler hariç, tüm ilaçlar reçete formunda reçete edilir.

9. Reçetelerin “Rp” sütunu (ilacın adı, dozajı, miktarı, yöntemi ve kullanım süresi) haricinde bilgisayar teknolojisi kullanılarak doldurulmasına izin verilmektedir.

10. Bir reçete formunda 3'ten fazla ilaç yazılmaz. Tarifte düzeltme yapılmasına izin verilmez.

11. Reçetenin geçerlilik süresi (10 gün, 2 ay, 1 yıl) üzeri çizilerek belirtilir.

12. Reçete formunun arka yüzüne aşağıdaki içerikleri içeren bir tablo basılır:

Ek No.7

(ekteki dosyalara bakın)

Ek No. 8

(ekteki dosyalara bakın)

Ek No. 9

N 148-1/у-04(l) "Tarif" formunu ve N 148-1/у-06(l) "Tarif" formunu doldurma talimatları

1. N 148-1/у-04(l) "Reçete" formunun ve N 148-1/у-06(l) "Reçete" formunun (bundan sonra reçete formu olarak anılacaktır) sol üst köşesinde bir sağlık kurumunun damgası, adını, adresini, telefon numarasını ve ayrıca sağlık kurumunun kodunu içerecek şekilde yapıştırılır.

N 148-1/у-06 (l) “Reçete” formunun üst kısmında barkod uygulama yeri bulunmaktadır.

2. Reçete formunun kayıt altına alınması, dijital kodlama ve formun doldurulmasını içermektedir.

3. Reçete formunun dijital kodlaması aşağıdaki şemaya göre gerçekleştirilir:

Reçete formları hazırlanırken, tıbbi ve koruyucu kurumun kodu Ana Devlete uygun olarak yazdırılır. kayıt numarası(OGRN);

Ayakta tedavi randevusunda doktor (sağlık görevlisi), Madde 6.1 uyarınca aylık nakit ödeme ve ek ilaç temini hakkına sahip vatandaş kategorisinin (SSS) kodunu girer. ve 6.7. 17 Temmuz 1999 tarihli Federal Kanun N 178-FZ “Devlet Sosyal Yardımına İlişkin” (Rusya Federasyonu Toplu Mevzuatı, 1999, N 29, Madde 3699; 2005, N 1, Madde 25; 2006, N 48, Madde. 4945) ve nozolojik form kodu (LLLLL) ICD-10'a göre her rakam boş hücrelere girilerek, nokta ayrı bir hücreye yerleştirilir.

Finansmanın kaynağı (federal bütçe, Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşlarının bütçesi, belediye bütçesi) ve ödeme yüzdesi (ücretsiz, %50) altı çizilerek belirtilir.

N 148-1/u-04 (l) "Reçete" formunda reçete edilen ilaçları dağıtırken, ilaç kodu eczane kurumuna (kuruluşuna) girilir.

4. Reçete formunun doldurulması.

Reçete formu her biri tek seri ve numaralı olmak üzere 3 nüsha halinde düzenlenir. Reçete formları dizisi, Tüm Rusya İdari-Bölgesel Bölüm Nesneleri Sınıflandırıcısının (OKATO) ilk iki rakamına karşılık gelen Rusya Federasyonu konusunun kodunu içerir. Numaralar sırayla atanır.

Reçete formunu doldururken, hastanın tam soyadını, adını, soyadını, doğum tarihini, vatandaşın Rusya Federasyonu Emeklilik Fonundaki (SNILS) bireysel kişisel hesabının sigorta numarasını, sağlık sigorta numarasını belirtin. zorunlu sağlık sigortası poliçesi, adres veya ayakta tedavi tıbbi kayıt numarası (çocuk gelişimi geçmişi).

“Doktorun tam adı (sağlık görevlisi)” sütununda doktorun (sağlık görevlisi) soyadı ve baş harfleri belirtilir. "Rp:" sütununda aşağıdakiler belirtilir:

Latince, Rusya Federasyonu'nda kayıtlı bir tıbbi ürünün uluslararası tescilli olmayan adı, ticari veya diğer adı, dozajı ve miktarı;

Rusça veya Rusça ve ulusal dillerde, tıbbi ürünün uygulama yöntemi.

Genel talimatlarla sınırlandırılması yasaktır: “Dahili”, “Bilinen” vb.

Yalnızca kuralların kabul ettiği kısaltmalara izin verilir; katı ve dökme maddeler gram (0,001; 0,5; 1,0), sıvılar - mililitre, gram ve damla cinsinden yazılır.

Reçete bir doktor (sağlık görevlisi) tarafından imzalanır ve kişisel mührü ile onaylanır. Ek olarak reçete, “Reçeteler için” tıp kurumunun mührü ile onaylanmıştır.

“Doktor (sağlık görevlisi) kodu” sütunundaki kod, bir kurucu kuruluşun sağlık yönetimi organı tarafından oluşturulan ek ilaç temini için ilaç yazma hakkına sahip doktorların (sağlık görevlileri) kod listesine uygun olarak belirtilmiştir. Rusya Federasyonu.

Bir ilaç reçetelendiğinde, tıbbi komisyon kararıyla reçete formunun arkasına özel bir işaret (damga) konulur.

5. Bir eczane kurumunda (kuruluşunda) bir tıbbi ürünü dağıtırken, gerçekte dağıtılan tıbbi ürünlere ilişkin bilgiler (uluslararası tescilli olmayan ad, ticari veya diğer ad, dozaj, miktar) reçete formunda belirtilir ve dağıtım tarihi belirtilir.

6. Reçete formunun alt kısmında reçete formu ile sırt kısmını ayıran yırtma çizgisi bulunmaktadır.

Eczane kurumunda (kuruluşunda) hastaya (onu temsil eden kişiye) omurga verilir, omurganın üzerine ilacın adı, dozajı, miktarı, kullanım şekli hakkında not yazılır ve hastaya kalır ( onu temsil eden kişi).

7. Engelli çocuklara yönelik ilaçlar, tıbbi cihazlar ve engelli çocuklara yönelik özel tıbbi beslenme ürünleri listelerinde yer alan, reçeteye uygun şekilde onaylanan ilaçlar, tıbbi ürünler ve engelli çocuklara yönelik özel tıbbi beslenme ürünleri ile diğer ilaçlar reçete edilirken reçete formu doldurulur. ilaçlar ücretsiz veya indirimli olarak satılmaktadır.

8. Devlet sosyal yardımının bir parçası olarak engelli çocuklara yönelik tıbbi ürünler ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin reçetelenmesine ilişkin gereklilikler, ilaç reçetelenmesine ilişkin gerekliliklere benzerdir (tıbbi komisyonun işareti hariç).

9. Rusya Federasyonu'nun kurucu bir kuruluşunun sağlık otoritesi, bilgisayar teknolojisini kullanan tıbbi kurumlarda reçete formlarının üretilmesine izin verebilir.

10. N 148-1/u-06 (l) “Reçete” formunun reçete formlarının tüm detaylarının bilgisayar teknolojisi kullanılarak doldurulmasına izin verilmektedir.

11. Reçete formunun arka yüzüne aşağıdaki içerikleri içeren bir tablo basılır:

Ek No. 10

(ekteki dosyalara bakın)

Ek No. 11

(ekteki dosyalara bakın)

Ek No. 12

İlaç yazma prosedürüne ilişkin talimatlar

I. Genel hükümler

1.1. Ayakta tedavi için ilaç reçetesi ve yatarak tedavi bir tıp kurumunda ( tıbbi organizasyon) organizasyonel ve yasal şekli ne olursa olsun, lisanslı özel bir pratisyen de dahil olmak üzere doğrudan hastayla ilgilenen bir doktor tarafından gerçekleştirilir. tıbbi faaliyetler belirlenen prosedüre uygun olarak düzenlenmiştir (bundan sonra ilgili hekim olarak anılacaktır).

Ambulans ve acil tıbbi bakım sağlanırken, ilaçlar, ziyaret eden acil sağlık ekibinin doktoru veya bölüm doktoru tarafından reçete edilir. acil Bakım(evde bakım) poliklinik.

1.2. Bazı durumlarda ilaçlar bir uzman tarafından ikincil olarak reçete edilebilir. Tıp eğitimi(diş hekimi, sağlık görevlisi, ebe) Rusya Federasyonu vatandaşların sağlığının korunmasına ilişkin mevzuatının Temelleri'nin 54. Maddesi uyarınca (Halk Temsilcileri Konseyi ve Rusya Federasyonu Yüksek Konseyi Gazetesi, 1993, No) 33, Madde 1318; Rusya Federasyonu Mevzuat Koleksiyonu, 2003, No. 2, Madde 167; 2004, No. 35, Madde 3607) ve bu Talimatlarda belirtilen şekilde.

1.3. Hastalığın tipik seyri durumunda, ilaçlar, usulüne uygun olarak onaylanmış tıbbi bakım standartlarına uygun olarak ve Rusya Hükümeti tarafından onaylanan hayati ve temel ilaçlar listesine uygun olarak, hastalığın ciddiyeti ve doğasına göre reçete edilir. Federasyon ve Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı tarafından onaylanan, devlet sosyal yardımı almaya hak kazanan belirli vatandaş kategorilerine verilen ilaçların listesi.

1.4. Hayati ve temel ilaçlar listesine dayanarak, Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşunun sağlık otoriteleri, bölgesel zorunlu sağlık sigortası fonu ile anlaşarak, çeşitli düzeylerdeki tıbbi kurumlara sağlamak için hayati ve temel ilaçların uygun bölgesel listelerini oluşturabilir ve profiller.

Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşlarının bütçelerinden ücretsiz ve indirimli ilaç alma hakkına sahip vatandaşların, Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşlarının sağlık yetkililerinin bölgesel ilaç listeleri oluşturabilmesini sağlamak için.

1.5. İlaç yazarken tek, günlük ve kurs dozları, tıbbi bakım standartlarına uygun olarak hastanın yaşına, şiddetine ve hastalığın doğasına göre ilgili doktor tarafından belirlenir.

1.6. İlaçların reçetesi (ilaçların adı, tek dozu, uygulama veya uygulama yöntemi ve sıklığı, kursun yaklaşık süresi, ilaç reçeteleme gerekçesi) kayıt altına alınır. tıbbi belgeler hasta (tıbbi geçmiş, ayakta tedavi kartı, konsültasyon sayfası vb.).

II. Yatarak tedavi için ilaç yazma

2.1. Hasta hastanedeyken:

2.1.1. Danışman hekimler tarafından önerilenler de dahil olmak üzere ilaçların reçetelenmesi, paragraf 2.1.2'nin a) - c) bentlerinde belirtilen durumlar dışında, yalnızca ilgili hekim tarafından gerçekleştirilir. bu Talimatın.

2.1.2. Aşağıdaki durumlarda, bölüm başkanıyla ve acil durumlarda - görevli sorumlu doktorla veya sağlık kurumunun başhekiminin emriyle yetkilendirilen başka bir kişiyle ve ayrıca bir klinik farmakologla koordinasyon gereklidir:

b) narkotik ilaçların, psikotrop maddelerin, konu-kantitatif muhasebeye tabi diğer ilaçların, anabolik hormonların reçete edilmesi;

c) Tehlikeli kombinasyonları reçete ederken, hastalığın atipik seyri, altta yatan hastalığın komplikasyonlarının ve / veya eşlik eden hastalıkların varlığı durumunda, hayati ve temel ilaçların bölgesel listesine dahil olmayan ilaçları reçete etme ihtiyacı ilaçlar ve ayrıca hayati ve temel ilaçların bölgesel listesinde yer alan ilaçlara karşı hoşgörüsüzlük durumunda.

Bu paragrafın a) - c) bentlerinde belirtilen durumlarda ilaçların reçetesi hastanın tıbbi belgelerine kaydedilir ve ilgili hekimin (nöbetçi doktor) ve bölüm başkanının (sorumlu görevli doktor) imzasıyla onaylanır. veya diğer yetkili kişi).

2.2. Postoperatif hastaların yanı sıra ağrılı ve diğer şok (kardiyojenik, kan transfüzyonu vb.), anüri ve diğer akut gelişen durumları olan hastalar için, acil tıbbi bakım sağlanırken, paragraf 2.1.2'de belirtilen durumlarda ilaçlar reçete edilir. Bu Talimatın uygulanması, yalnızca ilgili hekim tarafından gerçekleştirilir.

Bu durumlarda reçetelenen ilaçların geçerliliği, nöbetçi doktor veya yetkili başka bir kişi tarafından hastanın tıbbi belgelerinde teyit edilir ve en geç 1 gün içinde doktorun imzası ile onaylanır.

2.3. Tek doktorun çalıştığı sağlık kurumlarında (yerel hastane, Doğumevi kırsal bölgelerde bulunan vb.), paragraf 2.1.2'de belirtilen durumlarda ilaç reçete etmek. Bu Talimatın hükümleri, yalnızca ilgili hekim tarafından gerçekleştirilir ve hastanın tıbbi belgelerine kaydedilir.

Aynı zamanda, ilaç reçetesinin geçerliliğinin ve doğruluğunun mevcut ve planlı denetimi, Sağlık ve Sosyal Kalkınma Federal Gözetim Servisi tarafından öngörülen şekilde gerçekleştirilir.

2.4. Uzmanlaşmamış bir hastanedeki (bölümdeki) bir hastaya aşağıdaki özel ilaçların reçetesi, ilgili doktor tarafından tıbbi geçmişe uygun bir giriş yapılan bir tıp uzmanıyla anlaşarak gerçekleştirilir:

İmmünosupresanlar – bir hematolog ve/veya onkolog tarafından (nakilden sonra) kemik iliği); transplantolog (organ ve doku nakli sonrası); romatolog ve diğer uzmanlar;

İmmünostimülanlar – bir immünolog (AIDS veya diğer ciddi bağışıklık bozuklukları olan hastalar) veya diğer uzmanlar tarafından;

Antitümör – hematolog ve/veya onkolog;

Anti-tüberküloz - Tüberküloz uzmanı;

Antidiyabetik (hastalar için) şeker hastalığı) ve etkileyen diğer ilaçlar endokrin sistem endokrinolog, aşağıdaki durumlar hariç:

a) derhal intravenöz veya intraarteriyel enjeksiyon Bölüm başkanı veya bölüm doktoru ile anlaşarak insülin reçete edildiğinde, saf glikoz açısından 10 g'dan fazla glikoz içeren ilaçlar yoğun bakım veya acil durumlarda resüsitatör - görevdeki sorumlu kişi;

b) akut vasküler/kardiyovasküler yetmezliği olan hastalara kortikosteroid reçete etmek çeşitli kökenlerden Uygulanan ilacın dozu tedavi dozunu aşmıyorsa.

Onkolojik/hematolojik hastalar, romatolojik hastalıkları olan hastalar vb. için geleneksel kemoterapi tedavi rejimlerine dahil edilen kortikosteroidlerin reçetelenmesi, ilgili tıp uzmanına danışılarak gerçekleştirilir.

s.'de bitiyor. 20

Bitirme. s.'de başlıyor. 18

2.5. Rusya Federasyonu'nda usulüne uygun olarak kayıtlı ve tedavisi onaylanmış yatan hastalara ilaç reçete etmek tıbbi kullanım Tıbbi bakım standartlarına ve hayati ve temel ilaçların bölgesel listesine dahil olmayan, yalnızca hastanın tıbbi belgelerine ve tıbbi komisyonun günlüğüne kaydedilen tıbbi komisyonun kararı ile gerçekleştirilir.

2.6. Gönüllü sağlık sigortası sözleşmesi ve/veya ücretli tıbbi hizmetlerin sağlanmasına ilişkin bir anlaşma temelinde vatandaşların yatarak muayenesi ve tedavisi durumunda, onlara tıbbi bakım standartlarına dahil olmayan ilaçlar reçete edilebilir. sözleşme şartlarında öngörülmüşse, hayati ve temel ilaçların bölgesel listesinde.

2.7. 30 Haziran 1998 tarihli Rusya Federasyonu Hükümeti Kararnamesi ile onaylanan, Rusya Federasyonu'nda kontrole tabi narkotik ilaçlar, psikotrop maddeler ve bunların öncüleri Listesi'nin II ve III listelerinde yer alan narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelerin reçetesi N 681 (bundan sonra narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler listeleri II ve III olarak anılacaktır) yatarak tedavi sırasında paragraf 2.1.2'de belirtilen şekilde gerçekleştirilir. - 2.3. bu Talimatın.

Bakımevinde veya evde (hastane) tedavi edilemeyen kanser hastaları hemşirelik bakımı ilacın dozunun değiştirilmesi ve/veya farklı bir ismin yazılması yapılabilecektir. hemşire Bu kurumu onkologla anlaşarak yöneten kişi. Tüm değişiklikler hastanın tıbbi belgelerine kaydedilir ve farmakoterapideki değişiklik tarihinden itibaren en geç 5 gün içinde onkologun imzasıyla onaylanır.

2.8. İÇİNDE özel durumlar(sadece yerel bir hastanenin bulunduğu kırsal bir bölgede yaşamak

ve/veya doktoru olmayan bir doğum hastanesi) Rusya Federasyonu'nun kurucu bir kuruluşunun sağlık otoritesinin kararıyla, bu tür hastane kurumlarının serbest çalışan sağlık görevlisine veya ebesine, narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler reçete etme hakkı verilir. :

Şiddetli kanser hastaları ağrı sendromu onkolog, yerel hekim, pratisyen hekimin (aile hekimi) tavsiyelerine göre;

Şiddetli öksürük sendromu olan hastalar için, 5 günden fazla olmayan bir süre boyunca kodein kullanın, ardından gerekirse bir uzmana danışın;

Yaralanmalar, kalp krizi, doğum sırasındaki komplikasyonlar ve diğer nedenlerden dolayı ağrı şoku durumlarında bu kurumlardaki hastalara (doğum hastanesi hastaları) acil tıbbi bakım sağlarken akut hastalıklar ve koşullar.

Bu tür hastane kurumlarının listesi ve bu durumlarda narkotik ilaç yazma prosedürü, Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşunun sağlık otoritesi tarafından belirlenir.

III. Ayakta tedavide ilaç reçetesi

3.1. Devlet sosyal yardımının sağlanması da dahil olmak üzere vatandaşların ayakta tedavisine yönelik ilaçlar ve ilaçları ücretsiz veya indirimli alma hakkına sahip vatandaşlar, doğrudan ilgili doktor, pratisyen hekim (aile doktoru), sağlık görevlisi tarafından reçete edilir. hastalıkların ciddiyeti ve niteliği, belirlenen şekilde onaylanan tıbbi bakım standartlarına uygun olarak ve devlet sosyal yardımını almaya hak kazanan belirli vatandaş kategorilerine verilen, öngörülen şekilde onaylanan ilaç listesine ve bölgesel listelere uygun olarak; ilaçlar.

3.2. Bu durumda, ilaçların reçetesi gerçekleştirilir: devlet sosyal yardımının bir parçası olarak vatandaşlara ve ilaçları ücretsiz ve indirimli olarak alma hakkına sahip vatandaşlara - bu Talimat ve Talimatın II. Bölümü uyarınca ilaçları reçete etme ve reçete ve fatura gerekliliklerini verme prosedürü ( Ek No. 13);

paragraf 2.4'te belirtilen hastalar. Bu Talimatın - bir tıp uzmanının tavsiyesi üzerine veya onunla anlaşarak.

3.3. Madde 2.1'de belirtilen durumlar ve ilaçlar haricinde, ilaçları bağımsız olarak reçete etme hakkı. ve 2.4. Bu Talimatın özellikleri:

hastalığın tipik (komplike olmayan) seyri durumunda hastaları bağımsız olarak kabul eden bir tıp ve doğum istasyonunda (bundan sonra FAP olarak anılacaktır) bir sağlık görevlisi ve/veya ebe;

mobil sağlık görevlisi ambulans ekibinin sağlık görevlisi - akut hastalıklar, zehirlenme, yaralanma ve diğer durumlarda akut durumlar hasta; ve paragraf 2.1.2'nin a) - b) alt paragraflarında belirtilen durumlarda. bu Talimatın - ambulans istasyonunda (trafo merkezi, departman) görevli sorumlu doktorla mutabakata varılarak;

sağlık personeli bulunmayan doğum hastanelerinin (bölümlerinin) ebeleri - profillerine göre bu kurumların hastalarına ve ayrıca hastanede kaldıkları süre boyunca hastalarla akut hastalıklar ve kazalar olması ve daha sonra doktora sevk edilmesi durumunda;

profillerine göre hastalara bağımsız ayakta tedavi ziyaretleri gerçekleştiren diş hekimleri.

3.4. Devlet sosyal yardımı kapsamında vatandaşlara ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlara ilaç reçetesi, aşağıdaki durumlarda sağlık komisyonu kararıyla gerçekleştirilir:

a) beş veya daha fazlasının eşzamanlı uygulanması ilaçlar bir hasta;

b) narkotik ilaçların, psikotrop maddelerin, kantitatif muhasebeye tabi diğer ilaçların, anabolik steroidlerin reçete edilmesi.

3.5. Ayakta tedavi gören hastalara paragraf 2.4'te belirtilen ilaçların reçete edilmesi. Bu Talimatın uygulanması, tıp uzmanları veya uzman doktorlar tarafından, tıp uzmanlarının tavsiyeleri doğrultusunda ve ikincisinin yokluğunda - tıbbi komisyonun kararıyla gerçekleştirilir.

Hastayı bir uzmana danışmak üzere tekrar yönlendirme ihtiyacı, hastanın durumuna, seyrinin niteliğine ve hastalığın ciddiyetine göre belirlenir.

3.6. Özel durumlarda (yalnızca ilk yardım noktasının bulunduğu ve/veya doktor bulunmayan bir ayakta tedavi kliniğinin bulunduğu kırsal bölgelerde yaşamak), Rusya Federasyonu'nun kurucu bir kuruluşunun sağlık otoritesinin kararıyla, ilaçları bağımsız olarak reçete etme hakkı Devlet sosyal yardımlarının sağlanması kapsamında uzman doktorun vatandaşlara tavsiyesi doğrultusunda ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip olan vatandaşların bu polikliniklerin sağlık görevlisi veya ebesi tarafından kendi kendilerine ilaç almaları sağlanmaktadır. .

Bu kurumların listesi ve devlet sosyal yardımının bir parçası olarak vatandaşlara ve paragraf 2.4'te belirtilen durumlarda ilaçları ücretsiz ve indirimli olarak alma hakkına sahip vatandaşlara ilaç reçete etme prosedürü. ve paragraf 3.4'ün a) - b) alt paragrafları. Bu Talimatın hükümleri, Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşunun sağlık yönetimi organı tarafından belirlenir.

Bazı durumlarda, Rusya Federasyonu'nun kurucu bir kuruluşunun sağlık yönetim organının kararıyla ve onun belirlediği şekilde, randevuyu yürüten diş hekimine, bu Talimatlara uygun olarak belirli vatandaş kategorilerine ilaç yazma hakkı verilir. bağımsız.

3.7. Liste II ve III'teki narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin reçetesi şu şekilde gerçekleştirilir:

3.7.1. ayakta tedavi için - tıbbi komisyonun kararına göre ilgili doktor tarafından:

Bir onkologun tavsiyelerine göre şiddetli ağrı sendromlu kanser hastaları (yokluğunda - tıbbi komisyonun bir kararına dayanarak);

Tümör kökenli olmayan şiddetli ağrı sendromlu hastalar;

Şiddetli öksürük sendromu olan hastalar (kodein preparatları).

Özel durumlarda (doktoru olmayan sağlık kurumlarının bulunduğu kırsal bölgelerde yaşamak), Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşunun sağlık otoritesinin kararıyla, bu tür kurumların bağımsız olarak ayakta tedavi ziyaretlerini yürüten bir sağlık görevlisi veya ebesine şu izin verilir: narkotik ilaç yazma hakkı:

Şiddetli ağrı sendromlu kanser hastaları onkoloğun tavsiyelerine göre;

Şiddetli öksürük sendromu olan hastalar için, 7 günü aşmayan bir süre boyunca, ardından gerekirse bir uzmana danışılması için sevk edilir.

Bu tür kurumların listesi ve bu durumlarda narkotik ilaç yazma prosedürü, Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşunun sağlık otoritesi tarafından belirlenir;

3.7.2. Yaralanmalar, kalp krizi ve diğer akut hastalıklar ve durumlar nedeniyle oluşan ağrılı şok durumlarında, ziyaret eden acil sağlık ekibinin doktoru (sağlık görevlisi) tarafından tıbbi bakım sağlanırken.

Ek No. 13

İlaç yazma ve reçeteleri ve fatura gerekliliklerini işleme koyma prosedürüne ilişkin talimatlar

BEN. Genel Gereksinimler ilaç yazmak

1.1. Polikliniğe başvuran vatandaşlara, uygun endikasyonların varlığı halinde ve ayrıca hastanın hastaneden taburcu edilmesinden sonra tedaviye devam edilmesinin gerekli olduğu durumlarda ilaçlar reçete edilmekte ve bunlara reçeteler düzenlenmektedir.

yerleşik prosedüre uygun olarak tıbbi kullanım için onaylanmayan ilaçlar için;

tıbbi endikasyonların yokluğunda;

yalnızca tıbbi kurumlarda kullanılan ilaçlar için (anestezik eter, kloroetil, fentanil (transdermal hariç) dozaj formu), sombrevin, kalipsol, ftorotan, ketamin, vb.);

Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 30 Haziran 1998 N 681 Kararnamesi ile onaylanan, Rusya Federasyonu'nda kontrole tabi narkotik ilaçlar, psikotrop maddeler ve bunların öncülleri Listesi II'de yer alan narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için (bundan sonra anılacaktır) Liste II narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler olarak) - uyuşturucu bağımlılığının tedavisi için;

II ve III listelerindeki narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için - özel doktorlara.

1.3. Diş hekimleri, sağlık görevlileri ve ebeler, hastalara yalnızca paragraflarda belirtilen durumlarda tıbbi rütbelerini belirterek ve imzalarıyla ilaç reçetesi yazar. 3.3., 3.6., 3.7.2. İlaç yazma prosedürüne ilişkin talimatlar (Ek No. 12).

1.4. Hasta reçeteleri, hastanın yaşını, ilaç ödeme prosedürünü ve içeriklerinin formları Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı tarafından onaylanan reçete formları üzerindeki etkisini dikkate alarak yazılmalıdır ( Ekler N1, 3, 5, 7 ve 8).

1.5. N 148-1/у-88 formunun reçete formları (Ek N 3), reçete yazma ve dağıtma amaçlıdır:

Rusya Federasyonu Hükümeti'nin 30 Haziran 1998 N 681 Kararnamesi ile onaylanan, Rusya Federasyonu'nda kontrole tabi narkotik ilaçlar, psikotrop maddeler ve bunların öncülleri Listesi III'te yer alan psikotrop maddeler (bundan sonra psikotrop maddeler olarak anılacaktır) İlaç kalitesine ilişkin yerleşik prosedüre uygun olarak kayıtlı olan Liste III'ün);

eczanelerde (kuruluşlarda), ilaç toptan ticareti kuruluşlarında, tıbbi kurumlarda ve özel pratisyen hekimlerde konu niceliksel muhasebeye tabi diğer ilaçlar (bundan sonra konu niceliksel muhasebeye tabi diğer ilaçlar olarak anılacaktır);

Anabolik steroidler.

Devlet sosyal yardımı kapsamında vatandaşlara ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlara ayakta tedavi için ilaç reçete etmek ve dağıtmak için N 148-1/u-04 (l) formunun reçete formları ve reçete N formunun formları 148-1/у-06(l)'ye yöneliktir (Ekler No. 7 ve 8).

Diğer tüm ilaçlar N 107-1/u (Ek No. 5) numaralı reçete formlarında reçete edilir.

1.6. Rusya Federasyonu mevzuatı tarafından belirlenen şekilde ilaç olarak kaydedilen Liste II'deki narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler, narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formlarında yazılmalıdır (Ek No. 1).

1.7. Çizelge II'deki narkotik bir ilacı veya psikotropik maddeyi ve diğer farmakolojik aktif maddeleri en yüksek dozu aşmayan bir dozda içeren, bireysel olarak hazırlanmış bir tıbbi reçete için reçete yazarken tek doz ve bu kombinasyon tıbbi ürünün Ek II'deki narkotik bir ilaç veya psikotrop madde olmaması koşuluyla, N 148-1/у-88 numaralı reçete formu kullanılmalıdır.

Bu reçetelerin konu-kantitatif kayıt için eczane kurumunda (kuruluşunda) kalması gerekir.

1.8. Bireysel olarak hazırlanmış bir tıbbi reçete için reçete yazarken, reçetenin başına II ve III listelerindeki narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelerin isimleri ile konu-kantitatif kayda tabi diğer ilaçların isimleri, ardından diğer tüm içerikler yazılır.

1.9. Liste II ve III'te yer alan bir narkotik ilaç veya psikotrop madde, dozu en yüksek tek dozu aşan, konu-kantitatif kayda tabi diğer ilaçlar reçete edilirken, doktor bu ilacın veya maddenin dozunu kelimelerle yazmalı ve bir ünlem işareti koymalıdır. işaret.

1.10. Bu Talimatların Ek 1'inde belirtilen miktarı aşan belirli ilaçların tek bir reçetede yazılmasına izin verilmez.

1.11. Tedavi edilemeyen onkolojik ve hematolojik hastalar için Çizelge II narkotik ilaçları, barbitürik asit türevlerini ve konu-kantitatif kayda tabi diğer ilaçları reçete etme ve dağıtma normları, bu Talimatın Ek No. 1'inde belirtilen miktara kıyasla 2 kat artırılabilir.

1.12. Tıbbi ürünün bileşimi (kombinasyon ilacı durumunda), dozaj formunun tanımı ve doktorun eczacıya ilacın üretimi ve dağıtımına ilişkin talebi Latince yazılmıştır.

Hangi tıbbi ürünün reçete edildiğinin belirlenmesine izin vermeyecek şekilde benzer adlara sahip içerik maddelerinin adlarının kısaltılmasına izin verilmez.

Bu tanımlar için Latince kısaltmaların kullanımına yalnızca bu Talimatların Ek No. 2'sinde belirtilen tıbbi ve farmasötik uygulamalarda kabul edilen kısaltmalara uygun olarak izin verilir.

1.13. İlacın kullanım yöntemi, dozu, sıklığı, uygulama zamanını ve süresini ve gıda ile etkileşime giren ilaçlar için, yemekle ilgili kullanım zamanını (yemeklerden önce, yemek sırasında, yemekten sonra) belirterek belirtilir.

1.14. Bir hastaya acilen ilaç verilmesi gerekiyorsa, reçete formunun üst kısmına "cito" (acil) veya "statim" (hemen) ibareleri yerleştirilir.

1.15. Reçete yazarken sıvı maddelerin miktarı mililitre, gram veya damla cinsinden, diğer maddeler ise gram cinsinden belirtilir.

1.16. Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelere ilişkin özel reçeteler taburculuk tarihinden itibaren 5 gün süreyle geçerlidir; N 148-1/у-88 reçete formlarına yazılan reçeteler - 10 gün içinde.

Ayakta tedavi için N 148-1/u-04(l) ve N 148-1/u-06(l) reçete formlarında yazılan ilaç reçeteleri (konu-kantitatif kayda tabi olanlar hariç) Devlet sosyal yardımı kapsamında vatandaşlar ile ilaçları ücretsiz ve indirimli olarak almaya hak kazanan vatandaşların, taburcu oldukları tarihten itibaren 1 ay süreyle geçerlidir.

Diğer tüm ilaçların reçeteleri veriliş tarihinden itibaren 2 ay süreyle geçerlidir.

Uzun süreli ve kronik hastalığı olan hastaların tedavisi için barbitürik asit türevleri, efedrin, psödoefedrin saf formda ve diğer ilaçlar, anabolik steroidler, klozapin, tianeptin ile karışım halinde reçeteler kronik hastalıklar 1 aya kadar tedavi görmek üzere taburcu edilebilir. Bu durumlarda reçetelerin, doktorun imzası ve tıp kurumunun mührü ile mühürlenmiş “Özel amaçlar için” ibaresini taşıması gerekir. “Reçeteler için”.

1.17. Bitmiş ilaçlar ve bireysel olarak üretilmiş ilaçlar için kronik hastalara reçete yazarken, doktorların reçetenin geçerlilik süresini aşağıdaki durumlar hariç bir yıla kadar belirlemesine izin verilir:

Konu-kantitatif muhasebeye tabi ilaçlar;

Anabolik aktiviteye sahip ilaçlar;

Devlet sosyal yardımının bir parçası olarak vatandaşların ayakta tedavilerine yönelik reçetelere göre eczanelerden (kuruluşlardan) dağıtılan ilaçlar ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlar;

Bu tür reçeteleri yazarken doktorun “Kronik hasta” notu vermesi, reçetenin geçerlilik süresini ve eczane kurumundan (kuruluşundan) ilaç verme sıklığını (haftalık, aylık vb.) belirtmesi, bu göstergeyi kendi belgesi ile belgelemesi gerekir. imza ve kişisel mühürün yanı sıra "Reçeteler için" tıp kurumunun mührü.

1.18. Listelenen gereksinimlerden en az birini karşılamayan veya uyumsuzluk içeren bir tarif tıbbi maddeler, geçersiz kabul edilir.

Reçeteyi yazan doktor veya diğer tıp uzmanı ile ilacın adını, dozajını, uyumluluğunu vb. Açıklığa kavuşturmak mümkünse, eczane kurumunun (kuruluşunun) çalışanı ilacı hastaya verebilir.

II. Devlet sosyal yardımının sağlanması çerçevesinde vatandaşların ayakta tedavileri için ilaç reçetesi yazma prosedürü ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlar

2.1. Bağımsız olarak ilgilenen bir doktor veya bir tıp kurumunda uzman bir doktor, devlet sosyal yardımının bir parçası olarak vatandaşların ayakta tedavileri için ilaç reçeteleri ve standartlara uygun olarak ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlar için reçeteler düzenler. bu Talimatın 2.4.1 paragrafında belirtilen amaçlar haricinde tıbbi bakım.

2.2. Vatandaşların bir eczane kurumundan (kuruluştan) madde 2.1'de belirlenen şekilde ilaç alabilmeleri için bağımsız olarak reçete yazma hakkı. Bu Talimatın ayrıca:

2.2.1. yeterlilikleri dahilinde bir tıp kurumunda yarı zamanlı çalışan doktorlar;

2.2.2. departman bağlılığına bakılmaksızın yatılı sosyal koruma kurumları ve ıslah kurumlarının doktorları;

2.2.3. federal (Rusya Federasyonu'na bağlı) bağlı bölüm kliniklerinin doktorları:

Mesleki statüye sahip vatandaşlar, Rusya Federasyonu mevzuatına uygun olarak federal bütçeden karşılanan ücretsiz ilaç tedarikinin masrafları;

Rusya Federasyonu mevzuatına uygun olarak ücretsiz ilaç sağlama maliyetleri, Rusya'nın kurucu kuruluşunun yürütme makamları tarafından kararlaştırıldığı ve belirlendiği şekilde çeşitli düzeylerdeki bütçelerden ve zorunlu sağlık sigortasından karşılanan diğer vatandaş kategorileri Federasyon, ilgili federal yürütme organlarının bütçelerinden bu amaçlara mali kaynak ayrılmamışsa;

2.2.4. Bölgesel sağlık otoritesi ve/veya bölgesel zorunlu sağlık sigortası fonu ile anlaşma kapsamında çalışan ve devlet sosyal yardım programı çerçevesinde vatandaşlara ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlara tıbbi bakım sağlayan özel pratisyen hekimler.

2.3. Özel durumlarda (sadece doktoru olmayan bir sağlık kurumunun bulunduğu kırsal bölgelerde yaşamak), devlet sosyal yardımlarının sağlanması kapsamında vatandaşların ayakta tedavileri için ilaç reçeteleri ve ücretsiz ilaç alma hakkına sahip vatandaşlar ve bu Talimatın 2.1 maddesi uyarınca böyle bir kurumun görevli sağlık görevlisi veya ebesi tarafından bağımsız olarak indirimli olarak reçete edilebilir.

Bu tür kurumların listesi ve bu vatandaşlara ilaç sağlama prosedürü, Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşunun sağlık yönetimi organı tarafından belirlenir.

2.4. Devlet sosyal yardımının bir parçası olarak vatandaşların ayakta tedavileri için ilaç reçeteleri ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlar gerçekleştirilir:

2.4.1. doktorlar - uzmanlar:

Narkotik ilaçlar ve antitümör ilaçlar için (onkoloji/hematoloji hastaları) - bir onkolog ve/veya hematolog, nefrolog, romatolog vb. tarafından;

İmmünomodülatörler için - bir hematolog ve/veya onkolog (radyasyon ve/veya kemoterapi, kemik iliği nakli sonrası), immünolog (AIDS veya diğer ciddi bağışıklık bozuklukları olan hastalar), transplantolog (organ ve doku nakli sonrası), romatolog ve diğer uzmanlar tarafından;

Tüberküloz karşıtı ilaçlar için - bir phthisiatrician;

Antidiyabetik (diyabetik hastalar) ve endokrin sistemi etkileyen diğer ilaçlar için - paragraf 2.4'te belirtilen şekilde bir endokrinolog tarafından. İlaç yazma prosedürüne ilişkin talimatlar (Ek No. 12).

Bu uzmanların yokluğunda, bu durumlarda tercihli reçeteler, kliniğin tıbbi komisyonunun kararına göre ilgili hekim tarafından reçete edilir;

2.4.2. ilgili hekim veya uzman doktor tarafından ancak sağlık kurumunun tıbbi komisyonunun kararı ile:

Liste II ve III'te yer alan psikotrop maddeler, kantitatif kayda tabi diğer ilaçlar, anabolik steroidler;

Onkolojik (hematolojik) bir hastalığı olmayan hastalar için Çizelge II narkotik ilaçları için;

İlgili hekim ve tıp uzmanları tarafından bir hastaya bir defada beş paket veya daha fazla (bir gün içinde) veya bir ay içinde ondan fazla paket olarak yazılan ilaçlar için;

Hastalığın atipik seyrinde, altta yatan hastalığın komplikasyonlarının ve/veya eşlik eden hastalıkların varlığında, tehlikeli ilaç kombinasyonlarının reçetelenmesinde ve ayrıca bireysel hoşgörüsüzlük durumunda ilaçlar için.

2.5. Devlet sosyal yardımının bir parçası olarak vatandaşların ayakta tedavisi için ilaç yazarken ve reçete ederken, doktor (sağlık görevlisi), eczane kurumunda (organizasyon) gerekli ilaçların (dozaj, paketleme) mevcudiyeti hakkındaki güncel bilgileri kullanmalıdır.

2.6. Devlet sosyal yardımı kapsamında vatandaşların ayakta tedavileri için doktorların ilaç reçetesi yazmasına ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlara izin verilmemektedir. sanatoryum-tatil kurumları, yatan hasta kurumlarının doktorları dahil. günlük bakım (yatarak tedavi gören sosyal koruma kurumları hariç), ayrıca hastaların mevcut prosedüre göre yatarak tedavi gördüğü süre boyunca tedavi ve koruyucu kurumların doktorları tarafından.

Özel pratisyenlerin, devlet sosyal yardımı kapsamında vatandaşların ayakta tedavileri için ilaç reçetesi yazmaları ve paragraf 2.2.4'te belirtilen durumlar dışında ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlar yasaktır. bu Talimatın.

2.7. Devlet sosyal yardımının bir parçası olarak vatandaşların ayakta tedavileri için ilaç reçetesi ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlar, ayakta tedavi gören bir hastanın tıbbi kaydına 1.6. maddede öngörülen şekilde yansıtılır. İlaçların reçetelenmesine ilişkin prosedüre ilişkin talimatlar (Ek No. 12), paragraf 1.2. - 1.10. Reçete numarasını belirterek ve öngörülen şekilde onaylanan ayakta tedavi kuponunda bu Talimatın.

Devlet sosyal yardımının bir parçası olarak vatandaşların ayakta tedavileri için ilaç reçeteleri ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlar, eczane kurumu (kuruluş) çalışanının hangi telefon numarasını belirtmelidir? İlacın eşanlamlı olarak değiştirilmesiyle ilgilenen doktorla (doktor - uzman, bir sağlık kurumunun tıbbi komisyonu) anlaşabilir.

2.8. N 148-1/у-04 (l) ve N 148-1/у-06 (l) reçete formundaki reçete, doktor (sağlık görevlisi) tarafından 3 nüsha halinde yazılır ve iki nüshası hastaya uygulanır. eczane kurumuna (kuruluşuna). Reçetenin son kopyası hastanın poliklinik kartına yapıştırılır.

2.9. Devlet sosyal yardımı kapsamında vatandaşların ayakta tedavileri için Liste II'deki narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlar, narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel bir reçete formuyla reçete edilir; reçetelerin ek olarak N 148-1/у-04 (l) veya N 148-1/у-06 (l) numaralı reçete formuna göre düzenlendiği.

Çizelge III'ün psikotrop maddeleri, niceliksel kayda tabi diğer ilaçlar, devlet sosyal yardımı çerçevesinde vatandaşların ayakta tedavisine yönelik anabolik steroidler ve ilaçları ücretsiz ve indirimli alma hakkına sahip vatandaşlar reçete formunda reçete edilir N 148-1 /у-88, reçeteler ek olarak Form N 148-1/у-04 (l) veya Form N 148-1/у-06(l) reçete formuna yazılır.

2.10. Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelerin sağlanması için hastalar, Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşunun sağlık yönetim organı tarafından belirlenen şekilde, ikamet ettikleri yerde belirli bir tedavi, koruyucu ve eczane kurumuna (kuruluşuna) atanır.

III. Tıbbi kurumlara ilaç almak için bir eczane kurumuna (kuruluşuna) fatura gerekliliklerinin doldurulması prosedürü

3.1. Teşhis ve tedavi sürecinin sağlanması amacıyla tedavi ve koruyucu kurumlar, ilaçları öngörülen şekilde onaylanan fatura şartlarına göre bir eczane kurumundan (kuruluşundan) alırlar.

Eczacılık kurumlarından (kuruluşlardan) ilaç almak için talep faturasında bir damga, tıp kurumunun yuvarlak mührü ve tıp departmanı başkanının veya yardımcısının imzası bulunmalıdır.

Talep faturasında, belgenin numarası, düzenlenme tarihi, tıbbi ürünün göndericisi ve alıcısı, tıbbi ürünün adı (dozajı belirterek, salınım formu (tablet, ampul, merhem, fitil vb.), ambalaj tipi belirtilir. (kutular, şişeler, tüpler vb.) vb.), uygulama yöntemi (enjeksiyon için, harici kullanım için, ağızdan uygulama için, Gözyaşı vb.), talep edilen ilaçların sayısı, dağıtılan ilaçların miktarı ve maliyeti.

İlaç isimleri Latince yazılmıştır.

Konu niceliksel muhasebeye tabi ilaçlara ilişkin fatura gereklilikleri, her ilaç grubu için ayrı fatura gereklilik formlarına yazılır.

Liste II ve III'teki narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için başvurular hazırlanırken, tedavi ve önleyici kurumlar, öngörülen şekilde onaylanan hesaplama standartlarına göre yönlendirilmelidir.

3.2. Gereksinimler - Bu kurumun eczanesine gönderilen ilaçlar için bir sağlık kurumunun yapısal biriminden (ofis, departman vb.) gelen faturalar, madde 3.1'de belirtilen şekilde düzenlenir. İlgili bölüm başkanı tarafından imzalanmış ve sağlık kurumunun mührü ile düzenlenmiş bu Talimatın.

Bireysel bir hastaya ilaç yazarken ayrıca soyadı, adının baş harfleri ve tıbbi geçmiş numarası da belirtilir.

3.3. Diş hekimleri ve diş hekimleri, yalnızca diş muayenehanesinde kullanılan ilaçlara ilişkin faturaları imzalarıyla yazabilir, bunları hastalara teslim etme hakkı yoktur.

3.4. Zehirli ilaçlara ilişkin gereklilikler, diş hekimi veya diş hekiminin imzasına ek olarak, kurum (bölüm) başkanı veya yardımcısının imzasını ve tıp kurumunun yuvarlak mührünü de içermelidir.

3.5. İlaçların özel doktorlara dağıtımına ilişkin fatura gereklilikleri (II ve III numaralı listelerdeki narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler ile bu ilaçları ve maddeleri içeren ilaçlar hariç) madde 3.1'de belirtilen şekilde düzenlenir. - 3.4. Bu Talimatın hükümleri, özel bir pratisyen ile bir eczane kurumu (kuruluşu) arasındaki bir satın alma ve satış sözleşmesine ve öngörülen şekilde verilen tıbbi faaliyetler için bir lisansa dayanmaktadır.

3.6. Eczanelerde (kuruluşlarda), sağlık kurumlarının II ve III listelerindeki narkotik ilaçların ve psikotrop maddelerin dağıtımına ilişkin fatura gereksinimleri, konu niceliksel muhasebeye tabi diğer ilaçların dağıtımı için 10 yıl süreyle - 3 yıl süreyle, diğer ilaç fonu grupları - bir takvim yılı içinde.

3.7. Sağlık kurumlarından gelen talep ve faturaların eczane kurum (kuruluş)'unda güvenliğini sağlayacak şartlarda saklanması, ciltli ve mühürlü olması, ay ve yıl belirtilerek ciltler halinde düzenlenmesi gerekmektedir.

3.8. Saklama süresinin sona ermesinden sonra fatura gereklilikleri, formları Ek 3 ve 4'te verilen, hakkında kanunların düzenlendiği sağlık kurumunda oluşturulan komisyon üyelerinin huzurunda imhaya tabi tutulur. bu Talimatlara.

IV. İlaç reçetelerinin ve faturalarının düzenlenmesi üzerinde kontrol

4.1. İlaçlara reçete veya fatura yazan doktorlar, ilacın belirli bir hastaya reçete edilmesinden sorumludur. tıbbi endikasyonlar ve tarifin veya gereksinimin doğruluğu - uygun olarak fatura Bölüm I-III bu Talimatın.

4.2. Departman kontrolünü yürütmek amacıyla, bir sağlık kurumunda ilaçların reçetelenmesini ve reçetelemenin doğruluğunu kontrol etmek üzere kalıcı bir komisyon (bundan sonra Komisyon olarak anılacaktır) oluşturulabilir.

Komisyon haftalık olarak rastgele iç denetimler yapabilir ve ilgili raporlar hazırlayabilir. Belirlenen kuralların ihlali tespit edilirse soruşturma yapılır. Denetimlerin sonuçları sağlık kurumu personelinin dikkatine sunulur.

4.3. Sağlık kurumlarında tıbbi kayıtlar, ayakta tedavi gören hastaların tıbbi kayıtları (çocuk gelişim öyküsü), reçetelerin kopyaları ve ilaçlara ilişkin fatura gereklilikleri kontrole tabidir.

Kontrol kontrolü sırasında aşağıdakiler gereklidir:

a) İlaçları reçete eden tıbbi kurumu ve kişileri tespit etmek, ilaçlar için reçeteler düzenlemek ve fatura gerekliliklerini belirlemek;

b) kontrol edin:

İlaç reçete eden kişilerin nitelik ve pozisyonlarının bu hakka sahip uzmanlar listesi ile uygunluğu;

İlaç yazmanın gerekçesi, dozları ve reçete sıklığı, tıbbi bakım standartlarına uygunluk;

Hastalığın atipik seyri, altta yatan hastalığın komplikasyonlarının varlığı ve (veya) eşlik eden hastalıkların varlığı, tehlikeli ilaç kombinasyonları reçete edilirken tıbbi bakım standartlarına dahil olmayan ilaçların reçetelenmesinin geçerliliği ve ayrıca ilaçlara bireysel hoşgörüsüzlük;

Eş zamanlı reçete edilen ilaçların sayısı ve reçetelerinin farmakoekonomik geçerliliği;

Bir tıp kurumunda veya eczane kurumunda (kuruluşta) tıbbi bakım standartlarında yer alan ilaçların bulunmaması durumunda ilaç yazarken eşanlamlı ikame kurallarına uygunluk;

Bu Talimatlara ve diğer kural ve düzenlemelere uygun olarak ilaçların reçetelenmesi ve reçetelenmesine ilişkin kurallara ve son tarihlere uygunluk.

4.4. Devlet sosyal yardımı almaya hak kazanan belirli vatandaş kategorilerine verilen, öngörülen şekilde onaylanan, tıbbi bakım standartlarına ve ayrıca tıbbi bakım standartlarına uygun olarak tıbbi kurumlarda ilaç reçeteleme ve reçete yazmanın geçerliliğinin kontrolü ve doktorlar tarafından reçete formları yürütülür Sağlık ve Sosyal Kalkınmada Gözetim Federal Servisi.

İlaçların reçetelenmesi ve reçetelerin ve fatura gerekliliklerinin verilmesine ilişkin prosedüre ilişkin Talimatların Ek No. 1'i

(ekteki dosyalara bakın)

İlaçların reçetelenmesi ve reçetelerin ve fatura gerekliliklerinin verilmesine ilişkin prosedüre ilişkin Talimatların Ek No. 2'si

(ekteki dosyalara bakın)

İlaçların reçetelenmesi ve reçetelerin ve fatura gerekliliklerinin verilmesine ilişkin prosedüre ilişkin Talimatların Ek No. 3'ü

(ekteki dosyalara bakın)

İlaçların reçetelenmesi ve reçetelerin ve fatura gerekliliklerinin verilmesine ilişkin prosedüre ilişkin Talimatların Ek No. 4'ü

(ekteki dosyalara bakın)

Ek No. 14

Engelli çocuklara yönelik tıbbi ürünler ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin reçetelenmesi ve reçetelenmesine ilişkin prosedüre ilişkin talimatlar

1. Engelli çocuklara yönelik tıbbi ürünler ve özel tedavi edici beslenme ürünleri, devlet sosyal yardımı almaya hak kazanan belirli kategorilerdeki vatandaşlara ek ücretsiz tıbbi bakım sağlarken reçete edilir ve reçete edilir.

2. Tıbbi ürünler, birinci basamak sağlık hizmeti veren tıbbi kurumların doktorları (sağlık görevlileri) tarafından reçete edilir ve reçete edilir.

Engelli çocuklara yönelik özel tıbbi beslenme ürünleri, tıbbi ve genetik bakım sağlayan sağlık kurumlarının doktorları tarafından, tıbbi ve genetik yardım sağlayan sağlık kurumlarının doktorları veya tıbbi ve koruyucu tıp uzman doktorları (yokluğunda ilgili hekim tarafından) tarafından reçete edilir. Birinci basamak sağlık hizmeti sunan bakım kurumları.

3. Tıbbi cihazlar ve engelli çocuklara yönelik özel tedavi edici beslenme ürünleri listelerinde yer alan ve öngörülen şekilde onaylanan tıbbi ürünler ve engelli çocuklara yönelik özel tedavi edici beslenme ürünlerine ilişkin reçeteler yazılır.

4. Reçeteler N 148-1/у-04 (l) ve N 148-1/у-06 (l) reçete formlarına, Reçete Yazma Prosedürü Talimatının I ve II. Bölümlerinde belirtilen gerekliliklere uygun olarak yazılır. ilaçlar ve reçetelerin verilmesi ve fatura gereklilikleri (Ek No. 13).

5. Doktorların, engelli çocuklara yönelik özel tıbbi beslenme ürünleri için kronik hastalara reçete yazarken reçetenin geçerlilik süresini bir yıla kadar belirlemesine izin verilmektedir.

Bu tür reçeteleri yazarken, doktorun “Kronik hasta” notu vermesi, reçetenin geçerlilik süresini ve engelli çocuklar için özel tıbbi beslenme ürünlerinin bir eczane kurumundan (kuruluşundan) (haftalık, aylık vb.) dağıtılma sıklığını belirtmesi gerekir. , bu göstergeyi kendi imzası ve kişisel mührünün yanı sıra "Reçeteler için" bir tıp kurumunun mührü ile onaylayın.

Ek No. 15 Reçete formlarının saklanması prosedürüne ilişkin talimatlar

1. Tedavi ve önleme kurumları, gerekli reçete formlarını bölgesel sağlık makamları veya Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşlarının yürütme makamları tarafından yetkilendirilen kuruluşlar aracılığıyla alır.

Tedavi ve önleyici kurumlardaki reçete formlarının stoku altı ayı geçmemelidir ve Liste II'deki narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formlarının temini aylık gerekliliktir.

Özel olarak çalışan doktorlar bağımsız olarak reçete formları (narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formları hariç) sipariş ederler ve sol üst köşede tipografik biçimde doktorun adresini, lisansının numarasını, tarihini ve geçerlilik süresini ve doktorun adını belirtirler. Lisansı onaylayan belgeyi yayınlayan resmi makam.

2. Her tıbbi ve koruyucu kurumda, başkanın emriyle her türlü reçete formunun alınmasından, saklanmasından, kaydedilmesinden ve verilmesinden sorumlu bir kişi atanır.

3. Reçete formları sorumlu kişi tarafından metal dolap (kasa) veya metal kutu içerisinde kilit altında, narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelere ait özel reçete formları ise kasada saklanmalıdır.

Özel bir pratisyen hekim, reçete formlarını metal bir dolapta (kasa) veya çekmecede kilit altında saklamalıdır.

4. Reçete formlarının türüne göre kayıtları dergilerde tutulur, numaralandırılır, bağlanır ve başın imzası ve tıp kurumunun mührü ile yerleşik formlara göre mühürlenir (Ek No. 2).

5. Bir tıp kurumunda oluşturulan daimi bir komisyon, narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formlarının saklanma durumunu, muhasebesini, fiili kullanılabilirliğini ve tüketimini ayda bir ve diğer reçete formlarını - üç ayda bir kontrol eder.

Reçete formlarının defter bakiyesi fiili mevcudiyet ile örtüşmüyorsa, reçete formlarının alınmasından, saklanmasından, kaydedilmesinden ve verilmesinden sorumlu kişi, Rusya Federasyonu mevzuatına göre sorumluluk taşır.

6. Rusya Federasyonu'nun kurucu kuruluşlarının sağlık yetkilileri, tıbbi kurumları denetlerken reçete formlarının kullanımını ve güvenliğini kontrol eder.

7. Reçete yazma hakkına sahip sağlık çalışanlarına başhekim veya vekilinin talimatıyla 2 haftalık ihtiyaç miktarı kadar reçete formu düzenlenir.

8. Katılan hekimin, aynı anda, Liste II'deki narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelerin reçetelenmesine ilişkin yerleşik formun narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için ondan fazla özel reçete formu düzenlemesine izin verilmez.

9. Sağlık çalışanları, aldıkları reçete formlarını güvenliklerini sağlayacak tesislerde saklamalıdır.

Soru:
Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 1175n No'lu Kararının tescili ile bağlantılı olarak birçok soru ortaya çıktı: - bazı hükümleri yeni verilen emri tekrarlayan ancak herhangi bir hüküm bulunmayan 110 No'lu Karara nasıl devam edilir? geçerliliklerinin kaybına atıf; - ayrıca, 110 No'lu Siparişin bazı hükümlerinin yürürlükte olup olmadığı da açık değildir; örneğin, fatura düzenleme prosedürüne ilişkin talimatlar, faturaların imha işlemlerinin kaydedilmesine ilişkin formlar, tıbbi cihazların reçetelenmesi ve reçetelenmesine ilişkin prosedüre ilişkin talimatlar ve uzmanlık tıbbi beslenme ürünleri; - herhangi bir metinde "grup adı" terimiyle ne kastedildiği açık değildir. düzenleyici belge bu terimin herhangi bir yorumu yoktur, ilk kez 1175n numaralı siparişte ortaya çıkmıştır; - 1175n sayılı emirde, ayakta tedavi gören kanser hastalarının (sağlık kurumu - eczane) narkotik ilaçlar ve psikotrop maddelerin temini için görevlendirilmesi yoktur, bu bağlamda sadece 785 sayılı emrin açıkça geçerli olduğu dikkate alınırsa (madde 3.4) ve bu sadece narkotik ilaçlar ve Çizelge II psikotrop maddeler için mi geçerli?

Cevap:

Dikkat, güncelliğini yitirmiş danışmalara açık erişim kullanıyorsunuz. Son 5 yıldaki mevcut danışmanlıklar yalnızca siteye erişim için ödeme yapan kayıtlı müşteriler için geçerlidir.

178-FZ “Devlet Sosyal Yardımı Hakkında” (Rusya Federasyonu Toplu Mevzuatı, 1999, No. 29, Madde 3699; 2004, Sayı. 35, Madde 3607; 2006, Sayı. 48, Madde 4945), madde 5.2.34. 30 Nisan 2004 tarih ve 321 sayılı Rusya Federasyonu Hükümeti Kararnamesi ile onaylanan Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı Yönetmeliği (Rusya Federasyonu Toplu Mevzuatı, 2004, No. 28, Madde 2898; 2005, Sayı 2, Madde 162; 2006, Sayı 19, Madde 2080) ve ek tıbbi bakım sağlarken engelli çocuklara yönelik ilaçlar, tıbbi ürünler ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin nüfusa sağlanmasını garanti altına almak için, :

1. Onaylayın:

1.1. “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formu”na göre;

1.2. “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formu” formunun doldurulmasına ilişkin talimatlar;

1.3. 148-1/u-88 sayılı Form “Reçete Formu”na göre;

1.4. 148-1/u-88 Sayılı “Reçete Formu”nun doldurulmasına ilişkin talimatlar

1.5. 107-1/у No'lu Form “Reçete Formu”na göre;

1.6. 107-1/у “Reçete Formu”nun;

1.7. Form No: 148-1/u-04 (l) “Tarif”e göre;

1.8. Form No. 148-1/u-06 (l) “Reçete”ye göre

1.9. 148-1/u-06 (l) “Reçete” ve 148-1/u-06 (l) “Reçete” numaralı formların doldurulmasına ilişkin talimatlar;

1.10. Form No. 305-1/u “Tıp kurumlarında kayıt dergisi, form No. 148-1/u-88 “Reçete formu”, formlar No. 148-1/u-04 (l) “Reçete”, formlar No. 148-1/u-06 (l) “Reçete”, “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formunu” oluşturur;

1.11. Form No. 306-1/u “Tıp kurumlarında kayıt dergisi, form No. 107-1/u “Reçete Formu”na göre;

1.12. Aşağıdakilere göre ilaç reçete etme prosedürüne ilişkin talimatlar;

1.13. İlaçların reçetelenmesi ve reçetelerin ve gerekliliklerin doldurulması prosedürüne ilişkin talimatlar - buna göre faturalar (eylem biçimleri, kısaltmalar, dağıtım normları);

1.14. Engelli çocuklara yönelik tıbbi ürünlerin ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin reçetelenmesi ve reçetelenmesine ilişkin prosedüre ilişkin talimatlar;

1.15. Reçete formlarının kurallara göre nasıl saklanacağına ilişkin talimatlar

2. Federal Sağlık ve Sosyal Gelişim Gözetim Servisi, engelli çocuklara yönelik ilaçların, tıbbi ürünlerin ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin reçetelenmesi, reçetelenmesine ilişkin prosedürlere uygunluğun kontrolünü sağlayacaktır.

3. Geçersiz olarak tanımak için:

• Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı Emri “İlaçların rasyonel reçetelenmesi, bunlar için reçete yazma kuralları ve eczaneler (kuruluşlar) tarafından dağıtım prosedürü hakkında” (Bakanlık tarafından tescil edilmiştir) 21 Ekim 1999 tarih ve 1944 sayılı Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı);
• Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 9 Ocak 2001 tarih ve 3 sayılı emri “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı kararında değişiklik ve eklemeler yapılmasına ilişkin” İlaçların rasyonel reçetelenmesine ilişkin, onlar için reçete yazma kuralları ve eczaneler (kuruluşlar) tarafından dağıtılma prosedürü” "(23 Ocak 2001 tarih ve 2543 sayılı Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);
• Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 16 Mayıs 2003 tarih ve 206 sayılı emri “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı emrinde değişiklik ve eklemelerin yapılması hakkında” (Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir) Rusya Federasyonu'nun 5 Haziran 2003 Sayılı 4641);
• Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 19 Aralık 2003 tarih ve 608 sayılı emri “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı kararında değişiklik yapılması hakkında” (Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir) Rusya Federasyonu'nun 21 Ocak 2004 Sayılı 5441);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 22 Kasım 2004 tarih ve 257 sayılı Emri “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı kararında değişiklik yapılması hakkında” İlaçların rasyonel reçetelenmesi hakkında , onlar için reçete yazma kuralları ve eczaneler (kuruluşlar) tarafından dağıtılma prosedürü" (30 Kasım 2004 tarih ve 6148 sayılı Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 16 Mart 2005 tarih ve 216 sayılı Emri “Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı kararında yapılan değişiklikler hakkında” ilaçlar, bunlar için reçete yazma kuralları ve eczanelerin kurumları (kuruluşları) tarafından dağıtım prosedürleri" (8 Nisan 2005 tarih ve 6490 sayılı Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 29 Nisan 2005 tarih ve 313 sayılı Emri “Sağlık Bakanlığı'nın emriyle onaylanan, ilaç reçete etme ve bunlar için reçete yazma prosedürüne ilişkin Talimatlarda değişiklik yapılması hakkında Rusya Federasyonu 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı” (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı'nın 20 Mayıs 2005 tarih ve 6607 sayılı tescilli);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 14 Aralık 2005 tarih ve 785 sayılı “İlaç dağıtım prosedürü hakkında” emrinin 2. paragrafı (16 Ocak 2006 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir. No. .7353);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 13 Haziran 2006 tarih ve 476 sayılı Emri “Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı kararında yapılan değişiklikler hakkında” ilaçlar, onlar için reçete yazma kuralları ve eczane kurumlarının (kuruluşlarının) dağıtım prosedürleri" (13 Temmuz 2006 tarih ve 8044 sayılı Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 17 Şubat 2006 tarih ve 97 sayılı Emri “Ek ilaç tedariğinin uygulanmasının bir parçası olarak devlet sosyal yardımı alma hakkına sahip belirli vatandaş kategorilerine ilaç reçetesi yazma prosedürü hakkında ” (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından 6 Mart 2006 tarih ve 7561 sayılı tescil edilmiştir).

“İlaçların, tıbbi ürünlerin ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin reçetelenmesi ve reçetelenmesine ilişkin prosedür hakkında.” Devlet farmakopesi, amacı. Farmakoloji komitesi, görevleri. Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 110 sayılı emrinin özü, çeşitli ilaçlar (örneğin: narkotikler) için “Reçete Formu” Formunun onaylanması // reçetelerin doğru yazılması ve b/n ve doktor hakkında bilgilerin belirtilmesidir. , engelli çocuklara yönelik reçete prosedürüne uygunluğun izlenmesi. “Narkotik İlaçlar ve Psikotrop Maddeler İçin Özel Reçete Formu Doldurma Talimatı”, “N 148-1/u-88 Formu Doldurma Talimatı”, “N 107- Formu Doldurma Talimatı” ile birlikte 1/u “Reçete formu” formu", "N 148-1/u-04 (l) "Reçete" formunu doldurma talimatları ve N 148-1/u-06 (l) formunu doldurma talimatları "Reçete", "İlgili Talimatlar İlaçların reçetelenmesine ilişkin prosedür", "İlaçların reçetelenmesine ve reçetelerin ve fatura gerekliliklerinin doldurulmasına ilişkin prosedüre ilişkin talimatlar", "Engelli çocuklara yönelik tıbbi ürünler ve özel tedavi edici beslenme ürünlerinin reçetelenmesine ve reçetelenmesine ilişkin prosedüre ilişkin talimatlar" ve "Engelli çocuklara yönelik tıbbi ürünlerin reçetelenmesine ve reçetelenmesine ilişkin prosedüre ilişkin talimatlar" Reçete formlarının saklanması prosedürü") reçete formlarının saklanması prosedürüne ilişkin talimatlar Farmakope, tıbbi hammaddeler (tıbbi maddeler, tıbbi maddeler) için kalite standartlarını belirleyen resmi belgeler (bir dizi standart ve düzenleme) koleksiyonudur. yardımcı maddelerüretim yöntemlerini, tıbbi reçetelere göre dağıtım kurallarını, daha yüksek dozları, saklama kurallarını vb. gösteren teşhis ve tıbbi ürünler ve bunlardan yapılan preparatlar; ayrıca ilaçların dolaşımına ilişkin düzenleme metinlerini ve diğer bilgi ve referans materyallerini de içerebilir. Farmakope, bileşik ilaçların tanımlanmasına yönelik talimatları içeren ve bir hükümetin veya tıp veya eczacılık derneğinin otoritesi tarafından yayınlanan bir kitaptır. Farmakope şunları içerir: · ilaçların kimyasal, fiziko-kimyasal ve biyolojik analiz yöntemlerinin açıklamaları; · bunun için gerekli reaktifler ve göstergeler hakkında bilgi; · Bireysel tıbbi maddeler ve tıbbi ürünlere ilişkin makaleler; · zehirli (A listesi) ve güçlü (B listesi) ilaçların listeleri; · yetişkinler ve çocuklar için en yüksek (izin verilen maksimum) tek ve günlük doz tabloları. Devlet Farmakopesi (SP), devlet denetimi altında olan ve yasal güce sahip bir farmakopedir. Küresel Fonun gereklilikleri, belirli bir eyalette ilaçların üretimi, depolanması ve kullanımıyla ilgilenen tüm kuruluşlar için zorunludur. bitki kökeni. Farmakope ve Farmakoloji komiteleri Farmakope Komitesinin ana görevi, Rusya Federasyonu Devlet Farmakopesinin yayınlanmasına hazırlık yapmaktır. Farmakoloji Komitesinin ana görevi ilaçların etkinliği ve güvenliği konularını ele almaktır. Farmakoloji Komitesi, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın uzman bir organıdır ve Devlet Kalite, Verimlilik, İlaç ve Tıbbi Ekipman Güvenliği Departmanı'nın (bundan sonra Departman olarak anılacaktır) liderliği altında faaliyet göstermektedir. Ana görevine bağlı olarak, Farmakoloji Komitesine aşağıdaki işlevler atanmıştır: · yeni ilaçlara ilişkin dokümantasyonun incelenmesi; · Tıbbi kullanım talimatlarını değiştirmek amacıyla tıbbi ürünlere ilişkin dokümantasyonun incelenmesi; · Devlet İlaç Sicilinde yer almayan ilaçlara ilişkin belgelerin incelenmesi; · ilaçların spesifik aktivitesi ve güvenliğinin klinik incelemesini yürütmek; · Rusya Federasyonu'nda yüksek kaliteli klinik araştırmaların yürütülmesine ilişkin Kuralların iyileştirilmesi.
1) yeni ilaçlara ilişkin belgelerin incelenmesinin organizasyonu; 2) ilaçların bilimsel incelenmesi; 3) araştırma yan etkiler ilaçlar; 4) uzman görüşlerinin vb. hazırlanması.

106.

Konuyla ilgili daha fazla bilgi Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 12 Ocak 2007 tarih ve 110 sayılı emrinin özü:

1. Rusya Federasyonu ve komşu devletlerin mevzuatına göre yabancı vatandaşlara ve vatansız kişilere haksız yere uygulanan idari zorlama tedbirlerinin karşılaştırmalı hukuki özellikleri

Madde 6.2 uyarınca. 17 Temmuz 1999 tarihli Federal Kanun No. 178-FZ “Devlet Sosyal Yardımına İlişkin” (Rusya Federasyonu Toplu Mevzuatı, 1999, No. 29, Madde 3699; 2004, No. 35, Madde 3607; 2006, No. 48, Madde 4945), madde 5.2.34. 30 Nisan 2004 tarih ve 321 sayılı Rusya Federasyonu Hükümeti Kararnamesi ile onaylanan Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı Yönetmeliği (Rusya Federasyonu Toplu Mevzuatı, 2004, No. 28, Madde 2898; 2005, Sayı 2, Madde 162; 2006, Sayı 19, Madde 2080) ve ek tıbbi bakım sağlarken engelli çocuklara yönelik ilaçlar, tıbbi ürünler ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin nüfusa sağlanmasını garanti altına almak için, :

1. Onaylayın:

1.1. “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formu”na göre;

1.2. “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formu” formunun doldurulmasına ilişkin talimatlar;

1.3. 148-1/u-88 sayılı Form “Reçete Formu”na göre;

1.4. 148-1/u-88 Sayılı “Reçete Formu”nun doldurulmasına ilişkin talimatlar

1.5. 107-1/у No'lu Form “Reçete Formu”na göre;

1.6. 107-1/у “Reçete Formu”nun;

1.7. Form No: 148-1/u-04 (l) “Tarif”e göre;

1.8. Form No. 148-1/u-06 (l) “Reçete”ye göre

1.9. 148-1/u-06 (l) “Reçete” ve 148-1/u-06 (l) “Reçete” numaralı formların doldurulmasına ilişkin talimatlar;

1.10. Form No. 305-1/u “Tıp kurumlarında kayıt dergisi, form No. 148-1/u-88 “Reçete formu”, formlar No. 148-1/u-04 (l) “Reçete”, formlar No. 148-1/u-06 (l) “Reçete”, “Narkotik ilaçlar ve psikotrop maddeler için özel reçete formunu” oluşturur;

1.11. Form No. 306-1/u “Tıp kurumlarında kayıt dergisi, form No. 107-1/u “Reçete Formu”na göre;

1.12. Aşağıdakilere göre ilaç reçete etme prosedürüne ilişkin talimatlar;

1.13. İlaçların reçetelenmesi ve reçetelerin ve gerekliliklerin doldurulması prosedürüne ilişkin talimatlar - buna göre faturalar (eylem biçimleri, kısaltmalar, dağıtım normları);

1.14. Engelli çocuklara yönelik tıbbi ürünlerin ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin reçetelenmesi ve reçetelenmesine ilişkin prosedüre ilişkin talimatlar;

1.15. Reçete formlarının kurallara göre nasıl saklanacağına ilişkin talimatlar

2. Federal Sağlık ve Sosyal Gelişim Gözetim Servisi, engelli çocuklara yönelik ilaçların, tıbbi ürünlerin ve özel tıbbi beslenme ürünlerinin reçetelenmesi, reçetelenmesine ilişkin prosedürlere uygunluğun kontrolünü sağlayacaktır.

3. Geçersiz olarak tanımak için:

• Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı Emri “İlaçların rasyonel reçetelenmesi, bunlar için reçete yazma kuralları ve eczaneler (kuruluşlar) tarafından dağıtım prosedürü hakkında” (Bakanlık tarafından tescil edilmiştir) 21 Ekim 1999 tarih ve 1944 sayılı Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı);
• Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 9 Ocak 2001 tarih ve 3 sayılı emri “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı kararında değişiklik ve eklemeler yapılmasına ilişkin” İlaçların rasyonel reçetelenmesine ilişkin, onlar için reçete yazma kuralları ve eczaneler (kuruluşlar) tarafından dağıtılma prosedürü” "(23 Ocak 2001 tarih ve 2543 sayılı Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);
• Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 16 Mayıs 2003 tarih ve 206 sayılı emri “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı emrinde değişiklik ve eklemelerin yapılması hakkında” (Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir) Rusya Federasyonu'nun 5 Haziran 2003 Sayılı 4641);
• Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 19 Aralık 2003 tarih ve 608 sayılı emri “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı kararında değişiklik yapılması hakkında” (Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir) Rusya Federasyonu'nun 21 Ocak 2004 Sayılı 5441);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 22 Kasım 2004 tarih ve 257 sayılı Emri “Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı kararında değişiklik yapılması hakkında” İlaçların rasyonel reçetelenmesi hakkında , onlar için reçete yazma kuralları ve eczaneler (kuruluşlar) tarafından dağıtılma prosedürü" (30 Kasım 2004 tarih ve 6148 sayılı Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 16 Mart 2005 tarih ve 216 sayılı Emri “Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı kararında yapılan değişiklikler hakkında” ilaçlar, bunlar için reçete yazma kuralları ve eczanelerin kurumları (kuruluşları) tarafından dağıtım prosedürleri" (8 Nisan 2005 tarih ve 6490 sayılı Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 29 Nisan 2005 tarih ve 313 sayılı Emri “Sağlık Bakanlığı'nın emriyle onaylanan, ilaç reçete etme ve bunlar için reçete yazma prosedürüne ilişkin Talimatlarda değişiklik yapılması hakkında Rusya Federasyonu 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı” (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı'nın 20 Mayıs 2005 tarih ve 6607 sayılı tescilli);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 14 Aralık 2005 tarih ve 785 sayılı “İlaç dağıtım prosedürü hakkında” emrinin 2. paragrafı (16 Ocak 2006 tarihinde Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir. No. .7353);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 13 Haziran 2006 tarih ve 476 sayılı Emri “Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 23 Ağustos 1999 tarih ve 328 sayılı kararında yapılan değişiklikler hakkında” ilaçlar, onlar için reçete yazma kuralları ve eczane kurumlarının (kuruluşlarının) dağıtım prosedürleri" (13 Temmuz 2006 tarih ve 8044 sayılı Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından tescil edilmiştir);
• Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın 17 Şubat 2006 tarih ve 97 sayılı Emri “Ek ilaç tedariğinin uygulanmasının bir parçası olarak devlet sosyal yardımı alma hakkına sahip belirli vatandaş kategorilerine ilaç reçetesi yazma prosedürü hakkında ” (Rusya Federasyonu Adalet Bakanlığı tarafından 6 Mart 2006 tarih ve 7561 sayılı tescil edilmiştir).