Doku organizasyonunun ilkeleri genel histoloji - giriş, doku kavramı. Konu: epitel dokular

Cilt - tabakalı skuamöz (düz) keratinize edici epitel ile kaplıdır; Ağız boşluğu, farenks, yemek borusu, rektumun son bölümü tabakalı keratinize olmayan epitel ile kaplıdır; İdrar yolunun mukoza zarı geçiş epiteli (mezotelyum) ile kaplıdır; Mide, trakea, bronşlar - tek katmanlı sütunlu epitel; Seröz membranlar (periton, plevra) tek katmanlı skuamöz epitel ile kaplıdır. Yağ, ter, lakrimal, pankreas, tiroid vb. - glandüler epitelden yapılmıştır.

Bağ dokusu. Bağ dokusu veya dokular İç ortam, vücudun içinde yer alan ve ne dış çevreyi ne de organların boşluklarını sınırlamayan, yapı ve fonksiyon bakımından farklı bir grup doku ile temsil edilir. Bağ dokusu vücut kısımlarını korur, yalıtır ve destekler, ayrıca vücutta (kan) bir taşıma işlevi de gerçekleştirir. Örneğin kaburgalar organları korur göğüs Yağ mükemmel bir yalıtkan görevi görür, omurga baş ve gövdeyi destekler ve kan taşır besinler, gazlar, hormonlar ve metabolik ürünler. Her durumda, bağ dokusu karakterize edilir büyük miktar hücreler arası madde. Aşağıdaki bağ dokusu alt tipleri ayırt edilir: bağ dokusunun kendisi (gevşek, yağlı, ağsı, yoğun lifli), kıkırdak, kemik ve kan.

Aslında bağ dokusu. Bağ dokusunun kendisi gevşek ve yoğun lifli bağ dokusu ile temsil edilir. Bağ dokusu destekleyici, koruyucu (mekanik) işlevleri yerine getirir. Gevşek bağ dokusu, viskoz bir hücrelerarası madde içinde yer alan elastik ve elastik (kollajen) liflerden oluşan bir ağa sahiptir. Bu kumaş her şeyi çevreliyor kan damarları ve çoğu organın yanı sıra derinin epitelinin altında bulunur.

Yağ. Çok sayıda yağ hücresi içeren gevşek bağ dokusuna yağ dokusu adı verilir; yağ için bir depolama alanı ve su oluşumu kaynağı olarak hizmet eder. Vücudun bazı kısımlarının (deri altı veya omentum gibi) yağ depolama olasılığı diğerlerine göre daha fazladır. lifli doku Gevşek doku ayrıca makrofajlar ve fibroblastlar gibi başka hücreleri de içerir. Makrofajlar mikroorganizmaları, tahrip olmuş doku hücrelerini, yabancı proteinleri ve eski kan hücrelerini fagosite eder ve sindirir; işlevlerine sıhhi denilebilir. Fibroblastlar öncelikle bağ dokusundaki liflerin oluşumundan sorumludur.

Retiküler. Retiküler hücreler ve retiküler liflerden oluşur. Bir iskelet oluşturur hematopoietik organlar ve organlar bağışıklık sistemi (Kemik iliği, timüs, dalak, Lenf düğümleri, grup ve tek lenfoid nodüller). Retiküler doku tarafından oluşturulan ilmeklerde kan yapıcı ve immünokompetan hücreler bulunur.

Yoğun lifli şekillenmemiş bağ dokusu. Çok sayıda yoğun iç içe geçmiş bağ dokusu liflerinden oluşur. Yoğun, oluşturulmuş bağ dokusu, yönlerine (bağlar, tendonlar) göre belirlenen lif demetlerinin düzenli bir düzenlemesiyle ayırt edilir.

Kıkırdaklı. Yoğun hücreler arası maddeye sahip bağ dokusu, kıkırdak veya kemikle temsil edilir. Kıkırdak organlar için güçlü fakat esnek bir temel sağlar. Dış kulak, burun ve nazal septum, gırtlak ve trakea kıkırdak bir iskelete sahiptir. Bu kıkırdakların temel işlevi çeşitli yapıların şeklini korumaktır. Trakeanın kıkırdak halkaları çökmesini önler ve havanın akciğerlere geçişini sağlar. Omurgalar arasındaki kıkırdak, onların birbirine göre hareket etmesini sağlar.

Kemik. Kemik, hücreler arası maddesi organik madde (ossein) ve inorganik tuzlardan, özellikle kalsiyum ve magnezyum fosfatlardan oluşan bir bağ dokusudur. Her zaman özel kemik hücreleri içerir - hücreler arası maddeye dağılmış osteositler (modifiye fibroblastlar). Kıkırdaktan farklı olarak kemiğe çok sayıda kan damarı ve çok sayıda sinir nüfuz eder. İLE dıştan periosteum (periosteum) ile kaplıdır. Periost, osteosit öncü hücrelerinin kaynağıdır ve kemik bütünlüğünün restorasyonu ana işlevlerinden biridir.

- Bu, toplam kan hacminin yarısından biraz fazlasını oluşturan, sıvı hücreler arası bir madde olan plazmaya sahip bağ dokusudur. Plazma, havayla temas ettiğinde veya bir kan damarı hasar gördüğünde, kalsiyum ve kan pıhtılaşma faktörlerinin varlığında fibrin şeritlerinden oluşan bir fibrin pıhtısı oluşturan fibrinojen proteinini içerir. Pıhtı oluştuktan sonra kalan berrak sarımsı sıvıya serum denir. Plazma çeşitli proteinler (antikorlar dahil), metabolik ürünler, besinler (glikoz, amino asitler, yağlar), gazlar (oksijen, karbondioksit ve nitrojen), çeşitli tuzlar ve hormonlar içerir. Ortalama yetişkin erkeğin yaklaşık 5 litre kanı vardır.

Kas. Kaslar vücudun uzayda hareket etmesini, duruşunu ve duruşunu sağlar. kasılma aktivitesi iç organlar. Bir dereceye kadar tüm hücrelerde bulunan kasılma yeteneği, en güçlü şekilde kas hücrelerinde gelişmiştir. Üç tür kas vardır: iskelet kasları (çizgili veya istemli), düz kaslar (iç organlara ait veya istemsiz) ve kalp kasları

İskelet kasları. İskelet kası hücreleri uzun tübüler yapılardır, içlerindeki çekirdek sayısı birkaç yüze ulaşabilir. Ana yapısal ve fonksiyonel elemanları, enine çizgilere sahip kas lifleridir (miyofibriller). İskelet kasları sinirler (motor sinirlerin uç plakaları) tarafından uyarılır; hızlı tepki verirler ve büyük ölçüde gönüllü olarak kontrol edilirler. Örneğin, uzuvların kasları gönüllü kontrol altındayken diyafram buna yalnızca dolaylı olarak bağlıdır.

Düz kaslar, enine şeritlerden yoksun fibrillere sahip iğ şeklindeki mononükleer hücrelerden oluşur. Bu kaslar yavaş hareket eder ve istemsiz olarak kasılır. İç organların (kalp hariç) duvarlarını kaplarlar. Eş zamanlı hareketleri sayesinde yiyecek içeri itilir sindirim sistemiİdrar vücuttan uzaklaştırılır, kan akışı düzenlenir ve tansiyon Yumurta ve sperm kendi kanallarından hareket eder.

Sinir dokusu, sinirlilik ve iletkenlik gibi özelliklerin maksimum gelişimi ile karakterize edilir. Sinirlilik, fiziksel (sıcak, soğuk, ışık, ses, dokunma) ve kimyasal (tat, koku) uyaranlara (tahriş edici maddeler) tepki verme yeteneğidir. İletkenlik, tahrişten kaynaklanan bir dürtüyü (sinir impulsu) iletme yeteneğidir. Tahrişi algılayan ve sinir uyarısını ileten unsur sinir hücresidir (nöron).

Bir nöron, bir çekirdek ve işlemler (dendritler ve bir akson) içeren bir hücre gövdesinden oluşur. Her nöronun birçok dentriti olabilir, ancak yalnızca bir aksonu olabilir, ancak bu aksonun da birkaç dalı vardır. Beynin farklı bölgelerinden veya çevreden gelen uyarıları algılayan dendritler, sinir uyarısını nöron gövdesine iletir.

Sinir impulsu, hücre gövdesinden tek bir süreç (akson) boyunca diğer nöronlara veya efektör organlara taşınır. Bir hücrenin aksonu, dendritlerle veya diğer nöronların aksonlarıyla veya hücre gövdeleriyle veya kas veya glandüler hücrelerle temas kurabilir; bu özel temaslara sinaps adı verilir. Hücre gövdesinden uzanan akson, özelleşmiş (Schwann) hücrelerin oluşturduğu bir kılıfla kaplıdır; kılıflı aksona sinir lifi denir. Sinir lifi demetleri sinirleri oluşturur. Elastik ve elastik olmayan liflerin ve fibroblastların (gevşek bağ dokusu) tüm uzunluk boyunca serpiştirildiği ortak bir bağ dokusu zarı ile kaplıdırlar. Kafasında ve omurilik Başka bir tür uzmanlaşmış hücre daha var: nöroglial hücreler. Bunlar beyinde çok fazla sayıda bulunan yardımcı hücrelerdir. Sürgünleri birbirine dolanıyor sinir lifleri ve onlar için bir destek görevi görüyor ve aynı zamanda görünüşe göre yalıtkanlar olarak da hizmet ediyor. Ayrıca salgı, trofik ve koruyucu işlevler. Nöronlardan farklı olarak nöroglial hücreler bölünme yeteneğine sahiptir.

Evrimsel gelişimin bir sonucu olarak, dokular daha yüksek çok hücreli organizmalarda ortaya çıktı.

Dokular, ortak bir yapıya, bazı durumlarda ortak bir kökene sahip olan ve belirli işlevleri yerine getirmek üzere uzmanlaşmış, tarihsel (filogenetik olarak) yerleşik hücre ve hücresel olmayan yapı sistemleridir.

Herhangi bir sistemde, tüm unsurları mekan içinde düzenlenir ve birbirleriyle uyum içinde çalışır; sistem bir bütün olarak, ayrı ayrı ele alınan hiçbir unsurunda bulunmayan özelliklere sahiptir. Buna göre her dokunun yapısı ve işlevleri, içinde bulunan hücrelerin özelliklerinin basit bir toplamına indirgenemez.

Doku sisteminin önde gelen elemanları hücrelerdir. Hücrelere ek olarak hücresel türevler ve hücreler arası madde de ayırt edilir.

Hücre türevleri arasında simplastlar (örneğin kas lifleri, trofoblastın dış kısmı), sinsityum (gelişen erkek germ hücreleri, emaye organının özü) ve ayrıca hücre sonrası yapılar (eritrositler, trombositler, epidermisin azgın pulları, vesaire.).

Hücreler arası madde, öğütülmüş madde ve liflere ayrılır. Sol, jel veya mineralize olarak sunulabilir.

Lifler arasında genellikle üç tip vardır: kolajen, retiküler, elastik.

DOKU GELİŞİMİ

Herhangi bir kumaşın özellikleri, oluşumunun önceki tarihinin tamamının izlerini taşır. Canlı bir sistemin gelişimi, onun hem filogenez hem de intogenezdeki dönüşümlerini ifade eder. Hücreler ve türevlerinden oluşan sistemler olarak dokular, tarihsel olarak çok hücreli organizmaların ortaya çıkışıyla ortaya çıkmıştır.

Zaten süngerler ve selenteratlar gibi hayvan dünyasının alt temsilcilerinde hücreler farklı fonksiyonel uzmanlığa sahiptir ve buna göre farklı yapı Böylece farklı kumaşlarla birleştirilebilirler. Ancak bu dokuların özellikleri henüz stabil değildir, hücrelerin ve buna bağlı olarak bazı dokuların diğer dokulara dönüşme olasılıkları oldukça geniştir. Gibi tarihsel gelişim Hayvanlar aleminde, bireysel dokuların özellikleri pekiştirilmiş ve karşılıklı dönüşüm olanakları sınırlıyken, aynı zamanda giderek artan uzmanlaşmaya bağlı olarak doku sayısı da giderek artmıştır.

Ontogenez. Kararlılık ve bağlılık kavramları.

Bir organizmanın gelişimi tek hücreli bir aşama olan zigotla başlar. Ezilme sırasında blastomerler ortaya çıkar, ancak blastomerlerin tamamı henüz doku değildir. Blastomerler açık Ilk aşamalar parçalanmalar henüz belirlenmemiştir (totipotenttirler). Bunları birbirinden ayırırsanız, her biri tam teşekküllü bağımsız bir organizmaya - monozigotik ikizlerin oluşum mekanizmasına - yol açabilir. Yavaş yavaş, sonraki aşamalarda etki sınırlıdır. Hücre genomunun bireysel bileşenlerinin bloke edilmesi ve belirlenmesi ile ilişkili işlemlere dayanmaktadır.

Belirleme, bireysel genlerin bloke edilmesine dayalı olarak hücre gelişiminin ileri yolunu belirleme sürecidir.

“Bağlılık” kavramı hücre bölünmesiyle (sözde bağlı mitoz) yakından ilgilidir.

Taahhüt bir sınırlamadır olası yollar kararlılıktan kaynaklanan gelişme. Taahhüt aşamalar halinde gerçekleştirilir. İlk olarak, karşılık gelen genom dönüşümleri genomun büyük bölümlerini ilgilendiriyor. Daha sonra her şey daha ayrıntılı hale gelir, böylece hücrelerin önce en genel özellikleri, sonra daha spesifik özellikleri belirlenir.

Bilindiği gibi gastrulasyon aşamasında embriyonik temeller ortaya çıkar. Bunları oluşturan hücreler henüz tam olarak belirlenmediğinden, aynı primordiumdan farklı özelliklere sahip hücresel agregatlar ortaya çıkar. Sonuç olarak, bir embriyonik gelişme, birçok dokunun gelişiminin kaynağı olarak hizmet edebilir.

DOKU EVRİMİ TEORİSİ

Homojen hücre gruplarının potansiyellerinin tutarlı adım adım belirlenmesi ve taahhüt edilmesi farklı bir süreçtir. İÇİNDE Genel görünüm Filogenez ve intogenezde dokuların farklı gelişiminin evrimsel kavramı N.G. Khlopin tarafından formüle edildi. Modern genetik kavramlar onun fikirlerinin doğruluğunu doğrulamaktadır. Genetik doku türleri kavramını ortaya atan N.G. Khlopin'di. Khlopin'in kavramı, dokuların gelişiminin ve oluşumunun nasıl ve hangi yollarla gerçekleştiği sorusuna iyi cevap veriyor, ancak gelişim yollarını belirleyen nedenler üzerinde durmuyor.

Doku gelişiminin nedensel yönleri, A.A. Zavarzin'in paralellik teorisi ile ortaya çıkar. Birbirine çok uzak evrim gruplarına ait hayvanlarda bile aynı işlevi gören dokuların yapılarındaki benzerliğe dikkat çekti. Aynı zamanda evrim dalları ilk kez ayrıldığında ortak ataların henüz bu kadar özelleşmiş dokulara sahip olmadığı da bilinmektedir. Sonuç olarak, evrim sürecinde, benzer bir işlevi yerine getiren aynı şekilde organize edilmiş dokular, filogenetik ağacın farklı dallarında bağımsız olarak, sanki paralelmiş gibi ortaya çıktı. Bunun nedeni doğal seçilimdir: Hücrelerin, dokuların ve organların yapı ve işlev uyumunun bozulduğu bazı organizmalar ortaya çıktıysa, bunların yaşaması daha az olasıdır. Zavarzin'in teorisi, dokuların gelişiminin neden bu yöne değil de bu yöne gittiği sorusuna yanıt veriyor ve dokuların evriminin nedensel yönlerini ortaya koyuyor.

A.A. Zavarzin ve N.G. Khlopin'in birbirinden bağımsız olarak geliştirilen kavramları birbirini tamamlıyor ve A.A. Brown ve V.P. Mikhailov tarafından birleştirildi: benzer doku yapıları farklı gelişim sürecine paralel olarak ortaya çıktı.

(Bkz. A.A. Zavarzin ve A.V. Rumyantsev'in Histoloji kursu, 1946)

Embriyogenezde doku gelişimi hücre farklılaşması sonucu meydana gelir. Farklılaşma, genetik aparatlarının aktivitesinden kaynaklanan fonksiyonel uzmanlaşmanın bir sonucu olarak hücrelerin yapısında meydana gelen değişiklikler olarak anlaşılmaktadır. Embriyonik hücrelerin farklılaşmasının dört ana dönemi vardır - ootipik, blastomerik, ilkel ve doku farklılaşması. Bu dönemlerden geçen embriyo hücreleri dokuları (histogenez) oluşturur.
KUMAŞLARIN SINIFLANDIRILMASI

Kumaşların çeşitli sınıflandırmaları vardır. En yaygın olanı, dört doku grubunu içeren morfofonksiyonel sınıflandırmadır:
epitel dokular;
iç ortamın dokuları;
kas dokusu;
sinir dokusu.

İç ortamın dokuları bağ dokusu, kan ve lenf içerir.

Epitelyal dokular, hücrelerin katmanlar veya kordonlar halinde birleşmesi ile karakterize edilir. Bu dokular aracılığıyla vücut ile dış çevre arasında madde alışverişi gerçekleşir. Epitel dokuları koruma, emilim ve boşaltım fonksiyonlarını yerine getirir. Epitel dokularının oluşumunun kaynakları üç germ katmanının tamamıdır - ektoderm, mezoderm ve endoderm.

İç çevrenin dokuları (iskelet, kan ve lenf dahil bağ dokuları) embriyonik bağ dokusu adı verilen mezenkimden gelişir. İç ortamın dokuları, büyük miktarda hücreler arası maddenin varlığı ile karakterize edilir ve çeşitli hücreler içerir. Trofik, plastik, destekleyici ve koruyucu işlevlerin yerine getirilmesinde uzmanlaşmıştır.

Kas dokuları hareket fonksiyonunu yerine getirmek için uzmanlaşmıştır. Esas olarak mezodermden (çapraz çizgili doku) ve mezenkimden (düz kas dokusu) gelişirler.

Sinir dokusu ektodermden gelişir ve bilginin algılanması, iletilmesi ve iletilmesi gibi düzenleyici işlevlerin yerine getirilmesinde uzmanlaşmıştır.

HÜCRE POPULASYON KİNETİĞİNİN TEMELLERİ

Her dokuda embriyogenez sırasında kök hücreler bulunur veya bulunur; bunlar en az farklılaşmış ve en az işlenmiş kök hücrelerdir. Kendi kendini idame ettiren bir popülasyon oluştururlar, onların soyundan gelenler, mikro ortamın (farklılaşma faktörleri) etkisi altında çeşitli yönlerde farklılaşabilir, progenitör hücreler oluşturabilir ve ayrıca farklılaşmış hücreleri işleyebilir. Dolayısıyla kök hücreler pluripotenttir. Nadiren bölünürler; olgun doku hücrelerinin yenilenmesi, gerekirse, öncelikle gelecek nesillerin hücreleri (öncü hücreler) tarafından gerçekleştirilir. Belirli bir dokunun diğer tüm hücreleriyle karşılaştırıldığında kök hücreler, zararlı etkilere karşı en dirençli olanlardır.

Dokunun bileşiminde sadece hücreler bulunmasa da sistemin öncü elemanları olan, yani temel özelliklerini belirleyen hücrelerdir. Bunların yok edilmesi sistemin tahrip olmasına yol açar ve kural olarak ölümleri, özellikle kök hücreler etkilenmişse dokuyu yaşanmaz hale getirir.

Kök hücrelerden biri farklılaşma yoluna girerse, art arda gerçekleşen mitoz serileri sonucunda önce yarı kök, ardından belirli bir fonksiyona sahip farklılaşmış hücreler ortaya çıkar. Bir kök hücrenin popülasyondan çıkması, mitozun gerçekleşmeyen tipine göre başka bir kök hücrenin bölünmesi için bir sinyal görevi görür. Toplam kök hücre sayısı sonunda geri yüklenir. Normal koşullar altında yaklaşık olarak sabit kalır.

Bir kök hücre türünden gelişen bir dizi hücre, bir kök diferon oluşturur. Doku oluşumunda sıklıkla çeşitli farklılıklar rol oynar. Bu nedenle, epidermisin bileşimi, keratinositlere ek olarak, nöral krette gelişen ve farklı bir kararlılığa sahip hücreleri (melanositler) ve ayrıca kan kök hücrelerinin farklılaşmasıyla gelişen hücreleri, yani zaten üçüncüye ait olan hücreleri içerir. diferon (intraepidermal makrofajlar veya Langerhans hücreleri).

Farklılaşmış hücreler, spesifik işlevlerini yerine getirmenin yanı sıra, öncü hücrelerin ve kök hücrelerin üreme yoğunluğunu engelleyen özel maddeleri (kilonlar) sentezleme yeteneğine sahiptir. Herhangi bir nedenle farklılaşmış işleyen hücrelerin sayısı azalırsa (örneğin yaralanmadan sonra), keylonların engelleyici etkisi zayıflar ve popülasyon büyüklüğü eski haline döner. Kelonlara (yerel düzenleyiciler) ek olarak hücre çoğalması da hormonlar tarafından kontrol edilir; aynı zamanda hücre atık ürünleri bezlerin aktivitesini düzenler iç salgı. Herhangi bir hücre, dış zarar verici faktörlerin etkisi altında mutasyona uğrarsa, immünolojik reaksiyonlar nedeniyle doku sisteminden elimine edilir.

Hücre farklılaşma yolunun seçimi, hücreler arası etkileşimler tarafından belirlenir. Mikroçevrenin etkisi, farklılaşan bir hücrenin genomunun aktivitesini değiştirir, bazı genleri aktive eder ve diğer genleri bloke eder. Zaten farklılaşmış ve daha fazla çoğalma yeteneğini kaybetmiş hücrelerde de yapı ve fonksiyon değişebilir (örneğin metamiyelosit aşamasından itibaren granülositlerde). Bu süreç hücrenin torunları arasında farklılıklara yol açmaz ve buna “uzmanlaşma” adı daha uygundur.

DOKU YENİLENMESİ

Rejenerasyon teorisini anlamak için hücre popülasyonlarının temel kinetiğinin bilinmesi gereklidir. biyolojik bir nesnenin yapısının tahrip edildikten sonra restorasyonu. Canlıların organizasyon düzeylerine göre hücresel (veya hücre içi), doku ve organ yenilenmesi birbirinden ayrılır. Genel histolojinin konusu doku düzeyinde yenilenmedir.

Sürekli olarak meydana gelen fizyolojik yenilenme vardır. sağlıklı vücut ve onarıcı - hasar nedeniyle. Farklı dokuların farklı yenilenme yetenekleri vardır.

Bazı dokularda hücre ölümü genetik olarak programlanmıştır ve sürekli olarak meydana gelir (cildin çok katlı keratinize epitelinde, tek katmanlı marjinal epitelde). ince bağırsak, kan içinde). Başta yarı kök progenitör hücrelerin olmak üzere sürekli çoğalması nedeniyle, popülasyondaki hücrelerin sayısı yenilenir ve sürekli bir denge durumundadır. Tüm dokularda programlanmış fizyolojik hücre ölümünün yanı sıra, rastgele nedenlerden dolayı programlanmamış ölüm de meydana gelir: yaralanma, zehirlenme, arka plan radyasyonuna maruz kalma. Her ne kadar bazı dokular programlanmış ölüme sahip olmasa da, yaşam boyunca kök ve yarı kök hücreleri muhafaza ederler. Kazara ölüme tepki olarak çoğalırlar ve nüfus yeniden sağlanır.

Yetişkin bir insanda kök hücrenin kalmadığı dokularda doku düzeyinde yenilenme mümkün değildir, yalnızca hücresel düzeyde gerçekleşir.

Vücudun organları ve sistemleri, çeşitli dokuların bir dizi karakteristik işlevi yerine getirirken birbirine yakından bağlı ve birbirine bağımlı olduğu çok dokulu oluşumlardır. Evrim sürecinde, yüksek hayvanlar ve insanlar vücudun bütünleştirici ve düzenleyici sistemlerini (sinir ve endokrin) geliştirdiler. Vücudun tüm organ ve sistemlerinin çoklu doku bileşenleri bu düzenleyici sistemlerin kontrolü altındadır ve bu sayede vücut bir bütün olarak son derece bütünleşmiştir. İÇİNDE Evrimsel gelişme Hayvanlar aleminde organizasyon karmaşıklaştıkça bütünleştirici ve düzenleyici rol arttı gergin sistem endokrin bezlerinin aktivitesinin sinirsel düzenlenmesi dahil.

Yapısal ve işlevsel unsurlar kumaşlar ikiye ayrılır: histolojik unsurlar hücresel (1) Ve hücresel olmayan tip (2). Kumaşların yapısal ve fonksiyonel elemanları insan vücudu tekstil kumaşlarını oluşturan farklı ipliklerle karşılaştırılabilir.

Histolojik örnek “Hyalin kıkırdak”: 1 - kondrosit hücreleri, 2 - hücreler arası madde (hücresel olmayan tipte histolojik element)

1. Hücre tipinin histolojik unsurları genellikle kendi metabolizması olan, plazma zarı ile sınırlanan canlı yapılardır ve uzmanlaşma sonucu ortaya çıkmış hücreler ve türevleridir. Bunlar şunları içerir:

A) Hücreler– kumaşların temel özelliklerini belirleyen ana unsurları;

B) Hücre sonrası yapılar hücreler için en önemli özelliklerin (çekirdek, organeller) kaybolduğu, örneğin: kırmızı kan hücreleri, epidermisin azgın pulları ve hücrelerin parçaları olan trombositler;

V) Simplastlar– tek tek hücrelerin birçok çekirdeğe ve ortak bir plazmalemmaya sahip tek bir sitoplazmik kütle halinde füzyonu sonucu oluşan yapılar, örneğin: iskelet kası lifi, osteoklast;

G) Sinsitya- eksik ayrılma nedeniyle sitoplazmik köprülerle tek bir ağ halinde birleştirilen hücrelerden oluşan yapılar; örneğin: üreme, büyüme ve olgunlaşma aşamalarındaki spermatojenik hücreler.

2. Hücresel olmayan tipteki histolojik unsurlar Hücreler tarafından üretilen ve plazmalemma dışına salınan, genel ad altında birleştirilen maddeler ve yapılarla temsil edilir. “hücrelerarası madde” (doku matrisi). Hücreler arası madde genellikle aşağıdaki çeşitleri içerir:

A) Amorf (temel) madde – sıvı, jel benzeri veya katı, bazen kristalize halde (kemik dokusunun ana maddesi) doku hücreleri arasında yer alan organik (glikoproteinler, glikozaminoglikanlar, proteoglikanlar) ve inorganik (tuzlar) maddelerin yapısal olmayan bir birikimi ile temsil edilir;

B) Lifler – fibriler proteinlerden (elastin, Farklı türde kollajen), genellikle amorf maddede farklı kalınlıklarda demetler oluşturur. Aralarında: 1) kolajen, 2) retiküler ve 3) elastik lifler. Fibriller proteinler ayrıca hücre kapsüllerinin (kıkırdak, kemikler) ve bazal membranların (epitel) oluşumunda da rol oynar.

Fotoğrafta "Gevşek lifli bağ dokusu" histolojik örneği gösterilmektedir: aralarında hücreler arası madde bulunan hücreler açıkça görülmektedir (lifler - şeritler, amorf madde - hücreler arasındaki açık alanlar).

2. Kumaşların sınıflandırılması. Uyarınca Morfofonksiyonel sınıflandırma dokular ayırt edilir: 1) epitel dokular, 2) iç ortamın dokuları: bağ ve hematopoietik, 3) kas ve 4) sinir dokusu.

3. Doku gelişimi. Iraksak gelişim teorisi N.G.'ye göre kumaşlar. Khlopin, dokuların, yapısal bileşenlerin yeni çalışma koşullarına uyarlanması nedeniyle özelliklerin farklılaşması - farklılaşması sonucu ortaya çıktığını öne sürüyor. Paralel seri teorisi A.A.'ya göre. Zavarzinu, benzer işlevleri yerine getiren dokuların benzer yapıya sahip olduğuna göre dokuların evriminin nedenlerini açıklıyor. Filogenez sırasında, hayvanlar dünyasının farklı evrimsel dallarında aynı dokular paralel olarak ortaya çıktı. Dış veya iç ortamın benzer varoluş koşullarına düşen orijinal dokuların tamamen farklı filogenetik türleri, benzer morfonksiyonel doku türlerinin ortaya çıkmasına neden oldu. Bu türler filogenide birbirinden bağımsız olarak ortaya çıkar, yani. paralel olarak kesinlikle farklı gruplar hayvanlar aynı evrimsel koşullar altında. Bu iki tamamlayıcı teori tek bir teoride birleştirilmiştir. evrimsel doku kavramı(A.A. Brown ve P.P. Mikhailov), filogenetik ağacın farklı dallarındaki benzer doku yapılarının farklı gelişim sırasında paralel olarak ortaya çıktığına göre.

Tek bir hücreden, yani zigottan bu kadar çeşitli yapılar nasıl oluşabiliyor? KARARLILIK, BAĞLILIK, FARKLILIK gibi süreçler bunun sorumlusudur. Bu terimleri anlamaya çalışalım.

Kararlılık embriyonik temellerden hücre ve dokuların gelişim yönünü belirleyen bir süreçtir. Belirleme sırasında hücreler belirli bir yönde gelişme fırsatı kazanır. Zaten açık erken aşamalar gelişme, ezilme meydana geldiğinde iki tür blastomer ortaya çıkar: açık ve koyu. Örneğin hafif blastomerlerden kardiyomiyositler ve nöronlar daha sonra oluşturulamaz çünkü bunlar belirlenir ve gelişim yönleri koryon epitelidir. Bu hücrelerin gelişme fırsatları (gücü) çok sınırlıdır.

Organizmanın gelişim programıyla tutarlı olarak olası gelişim yollarının kararlılık nedeniyle adım adım sınırlandırılmasına denir. taahhüt . Örneğin, iki katmanlı bir embriyoda böbrek parankim hücreleri hala birincil ektoderm hücrelerinden gelişebiliyorsa, o zaman Daha fazla gelişme ve ikincil ektodermden üç katmanlı bir embriyonun (ekto-, mezo- ve endoderm) oluşumu - yalnızca sinir dokusu, cilt epidermisi ve diğer bazı şeyler.

Vücuttaki hücrelerin ve dokuların belirlenmesi, kural olarak geri döndürülemez: böbrek parankimini oluşturmak için ilkel çizgiden ayrılan mezoderm hücreleri, birincil ektoderm hücrelerine geri dönemeyecektir.

Farklılaşma yaratmayı amaçlayan çok hücreli organizmaçeşitli yapısal ve fonksiyonel hücre tipleri. İnsanlarda bu tür 120'den fazla hücre türü vardır.Farklılaşma sırasında, doku hücrelerinin uzmanlaşmasının morfolojik ve fonksiyonel belirtilerinin kademeli oluşumu (hücre tiplerinin oluşumu) meydana gelir.

Diferonüzerinde yer alan aynı tipteki histogenetik hücre serisidir. Farklı aşamalar farklılaşma. Otobüsteki insanlar gibi; çocuklar, gençler, yetişkinler, yaşlılar. Otobüste bir kedi ve yavru kedi taşınıyorsa, "otobüste iki fark vardır - insanlar ve kediler" diyebiliriz.

Aşağıdaki hücre popülasyonları, farklılaşma derecesine göre diferansiyel içinde ayırt edilir: a) kök hücreler- belirli bir dokunun en az farklılaşmış hücreleri, bölünebilme yeteneğine sahip ve diğer hücrelerin gelişiminin kaynağı olan hücreler; B) yarı kök hücreler- öncüllerin şekil verme yeteneklerinde sınırlamalar vardır Çeşitli türler bağlılık nedeniyle hücreler, ancak aktif üreme yeteneğine sahiptir; V) hücreler - patlamalar farklılaşmaya girmiş ancak bölünme yeteneğini koruyanlar; G) olgunlaşan hücreler- farklılaşmanın tamamlanması; D) olgun histogenetik seriyi tamamlayan (farklılaşmış) hücreler, kural olarak bölünme yetenekleri kaybolur, dokuda aktif olarak işlev görürler; e) eski hücreler- aktif işlemi tamamladı.

Diferon popülasyonlarında hücre uzmanlaşmasının düzeyi kök hücrelerden olgun hücrelere doğru artar. Bu durumda enzimlerin ve hücre organellerinin bileşiminde ve aktivitesinde değişiklikler meydana gelir. Histogenetik diferon serisi şu şekilde karakterize edilir: farklılaşmanın geri döndürülemezliği ilkesi yani normal şartlarda daha fazla farklılaşmış bir durumdan daha az farklılaşmış bir duruma geçiş imkansızdır. Diferansiyelin bu özelliği sıklıkla ihlal edilir. patolojik durumlar(malign tümörler).

Kas lifi oluşumu ile yapıların farklılaşmasına bir örnek ( ardışık aşamalar gelişim).

Zigot - blastosist - iç hücre kütlesi (embriyoblast) - epiblast - mezoderm - bölünmemiş mezoderm- somit - somit miyotom hücreleri— mitotik miyoblastlar — postmitotik miyoblastlar — miyotüp — kas lifi.

Yukarıdaki şemada, farklılaşmanın potansiyel yönlerinin sayısı aşamadan aşamaya sınırlıdır. Hücreler bölünmemiş mezodermÇeşitli yönlerde farklılaşma ve miyojenik, kondrojenik, osteojenik ve diğer farklılaşma yönlerini oluşturma yeteneğine (gücüne) sahiptir. Somit miyotom hücreleri Sadece bir yönde, yani miyojenik hücre tipinin (iskelet tipi çizgili kas) oluşumuna doğru geliştiği belirlendi.

Hücre popülasyonları bir organizmanın veya dokunun bir şekilde birbirine benzeyen hücrelerinin topluluğudur. Hücre bölünmesi yoluyla kendini yenileme yeteneğine dayanarak, 4 hücre popülasyonu kategorisi ayırt edilir (Leblond'a göre):

- Embriyonik(hızla bölünen hücre popülasyonu) - popülasyonun tüm hücreleri aktif olarak bölünüyor, özel bir unsur yok.

- Stabil hücre popülasyonu - aşırı uzmanlaşma nedeniyle bölünme yeteneğini kaybetmiş, uzun ömürlü, aktif olarak çalışan hücreler. Örneğin nöronlar, kardiyomiyositler.

- Büyüyor(kararsız) hücre popülasyonu - belirli koşullar altında bölünebilme yeteneğine sahip özel hücreler. Örneğin böbrek ve karaciğer epiteli.

- Nüfusun yenilenmesi sürekli ve hızlı bir şekilde bölünen hücrelerden ve bu hücrelerin ömrü sınırlı olan, uzmanlaşmış fonksiyon gösteren torunlarından oluşur. Örneğin bağırsak epitelyumu, hematopoietik hücreler.

Özel bir hücre popülasyonu türü şunları içerir: klon- bir atasal progenitör hücreden türeyen bir grup özdeş hücre. Konsept klon Hücre popülasyonu immünolojide sıklıkla kullanılır, örneğin T lenfositlerin bir klonu.

4. Doku yenilenmesi– normal yaşam sırasında yenilenmesini (fizyolojik rejenerasyon) veya hasar sonrası restorasyonu (onarıcı rejenerasyon) sağlayan bir süreç.

Kambiyal elementler - bunlar, belirli bir dokunun kök, yarı kök öncü hücrelerinin yanı sıra patlama hücreleri popülasyonlarıdır; bunların bölünmesi, gerekli sayıda hücreyi korur ve olgun elementlerin popülasyonundaki azalmayı yeniler. Hücre bölünmesi yoluyla hücre yenilenmesinin gerçekleşmediği dokularda kambiyum yoktur. Kambiyal doku elemanlarının dağılımına bağlı olarak, çeşitli kambiyum türleri ayırt edilir:

- Lokalize kambiyum– elemanları dokunun belirli bölgelerinde yoğunlaşmıştır, örneğin çok katmanlı epitelde, kambiyum bazal katmanda lokalizedir;

- Yaygın kambiyum- elementleri dokuda dağılmıştır, örneğin düz kas dokusunda, kambiyal elementler farklılaşmış miyositlerin arasında dağılmıştır;

- Açıkta kalan kambiyum- elemanları doku dışında bulunur ve farklılaşma ilerledikçe dokunun bileşimine dahil edilir, örneğin kan yalnızca farklılaşmış elementler içerir, kambiyum elementleri hematopoietik organlarda bulunur.

Dokunun yenilenme olasılığı, hücrelerinin bölünüp farklılaşma yeteneğine veya içindeki seviyeye göre belirlenir. hücresel yenilenme. Kambiyal elementlere sahip olan veya yenilenen veya büyüyen hücre popülasyonlarını temsil eden dokular iyi bir şekilde yenilenir. Rejenerasyon sırasında her dokunun hücre bölünmesinin (çoğalmasının) aktivitesi, büyüme faktörleri, hormonlar, sitokinler, kelonlar ve ayrıca fonksiyonel yüklerin doğası tarafından kontrol edilir.

Hücre bölünmesi yoluyla doku ve hücre yenilenmesinin yanı sıra, hücre içi yenilenme- hücrenin yapısal bileşenlerinin hasar gördükten sonra sürekli yenilenmesi veya restorasyonu süreci. Stabil hücre popülasyonu olan ve kambiyal elementlerin bulunmadığı dokularda (sinir dokusu, kalp kası dokusu), bu tip yenilenme tek yoldur olası yol yapı ve işlevlerinin yenilenmesi ve restorasyonu.

Doku hipertrofisi– hacminde, kütlesinde ve fonksiyonel aktivitesinde bir artış genellikle aşağıdakilerin bir sonucudur: a) hücre hipertrofisi(sayıları değişmeden) hücre içi yenilenmenin artması nedeniyle; B) hiperplazi – hücre bölünmesini aktive ederek hücre sayısını arttırmak ( çoğalma) ve (veya) yeni oluşan hücrelerin farklılaşmasının hızlanması sonucu; c) her iki sürecin kombinasyonları. Doku atrofisi- a) katabolik süreçlerin baskınlığı nedeniyle bireysel hücrelerin atrofisi, b) hücrelerinin bir kısmının ölümü, c) hücre bölünmesi ve farklılaşma oranında keskin bir azalma nedeniyle hacminde, ağırlığında ve fonksiyonel aktivitesinde azalma .

5. Dokular arası ve hücreler arası ilişkiler. Doku, yapısal ve fonksiyonel organizasyonunun (homeostaz) sabitliğini tek bir bütün olarak korur, ancak histolojik elemanların birbirleri üzerindeki (doku içi etkileşimler) ve bazı dokuların diğerleri üzerindeki (dokular arası etkileşimler) sürekli etkisi altında kalır. Bu etkiler, unsurların karşılıklı tanınması, temasların oluşması ve aralarında bilgi alışverişi süreçleri olarak düşünülebilir. Bu durumda çeşitli yapısal ve mekansal ilişkiler oluşur. Bir dokudaki hücreler belli bir mesafeye yerleştirilebilir ve hücreler arası madde (bağ dokusu), dokunma işlemleri yoluyla birbirleriyle etkileşime girebilir, bazen önemli bir uzunluğa (sinir dokusu) ulaşabilir veya sıkı bir şekilde temas eden hücre katmanları (epitel) oluşturabilir. Koordineli işleyişi sinir ve humoral faktörlerle sağlanan bağ dokusu ile tek bir yapısal bütün halinde birleştirilen bir dizi doku, tüm organizmanın organlarını ve organ sistemlerini oluşturur.

Doku oluşturmak için hücrelerin birleşmesi ve hücresel topluluklar halinde birbirine bağlanması gerekir. Hücrelerin birbirlerine veya hücreler arası maddenin bileşenlerine seçici olarak bağlanma yeteneği, tanıma ve yapışma süreçleri yoluyla gerçekleştirilir. gerekli bir durum doku yapısının korunması. Tanıma ve yapışma reaksiyonları, spesifik membran glikoproteinlerinin makromoleküllerinin etkileşimi nedeniyle meydana gelir. yapışma molekülleri. Bağlanma, özel hücre altı yapılar kullanılarak gerçekleşir: ) nokta yapışkanlı kontaklar(hücrelerin hücreler arası maddeye bağlanması), b) hücreler arası bağlantılar(hücrelerin birbirine bağlanması).

Hücreler arası bağlantılar- mekanik olarak birbirine bağlandıkları hücrelerin özel yapıları ve ayrıca hücreler arası iletişim için bariyerler ve geçirgenlik kanalları oluştururlar. Şunlar vardır: 1) hücre yapışma bağlantıları, hücreler arası yapışma işlevini yerine getirir (ara temas, desmozom, hemidesmasom), 2) Kişi YOK işlevi küçük molekülleri bile tutan bir bariyer oluşturmaktır (sıkı temas), 3) iletken (iletişim) kontaklar Görevi hücreden hücreye sinyalleri iletmektir (boşluk kavşağı, sinaps).

6. Doku aktivitesinin düzenlenmesi. Doku regülasyonu üç sisteme dayanır: sinir, endokrin ve bağışıklık. Dokularda hücreler arası etkileşimi ve metabolizmayı sağlayan humoral faktörler arasında çeşitli hücresel metabolitler, hormonlar, aracılar, sitokinler ve kelonlar bulunur.

Sitokinler doku içi ve dokular arası düzenleyici maddelerin en evrensel sınıfıdır. Bunlar çok glikoproteinlerdir. düşük konsantrasyonlar Hücre büyümesi, çoğalması ve farklılaşması reaksiyonlarını etkiler. Sitokinlerin etkisi, hedef hücrelerin plazmalemmasında onlar için reseptörlerin varlığından kaynaklanmaktadır. Bu maddeler kanda taşınır ve uzak (endokrin) etkiye sahiptir, ayrıca hücreler arası madde boyunca yayılır ve lokal olarak (oto veya parakrin) etki gösterir. En önemli sitokinler interlökinler(IL), büyüme faktörleri, koloni uyarıcı faktörler(BOS), tümör nekroz faktörü(TNF), interferon. Çeşitli dokulardaki hücreler, çeşitli sitokinler için çok sayıda reseptöre sahiptir (hücre başına 10 ila 10.000), bunların etkileri sıklıkla örtüşür ve bu, bu hücre içi düzenleme sisteminin işleyişinin yüksek güvenilirliğini sağlar.

Keylon'lar– Hücre çoğalmasının hormon benzeri düzenleyicileri: mitozu engeller ve hücre farklılaşmasını uyarır. Keylon'lar geri bildirim prensibine göre hareket eder: olgun hücrelerin sayısı azaldığında (örneğin, yaralanma nedeniyle epidermis kaybı), keylon sayısı azalır ve zayıf şekilde farklılaşmış kambiyal hücrelerin bölünmesi artar, bu da doku yenilenmesine yol açar.

Tekstil Filogenetik olarak oluşturulmuş, ortak bir yapıya sahip, çoğunlukla kökene sahip ve belirli spesifik işlevleri yerine getirmek üzere uzmanlaşmış hücreler ve hücresel olmayan yapılardan oluşan bir sistemdir.

Embriyogenez sırasında doku oluşur mikrop katmanları.

Ektodermden derinin epitelyumu (epidermis), sindirim kanalının ön ve arka bölümlerinin epitelyumu (epitel dahil) solunum sistemi), vajina ve idrar yolu epiteli, büyük parankim Tükürük bezleri, dış kornea epiteli ve sinir dokusu.

Mezodermden mezenkim ve türevleri oluşur. Bunlar, kan, lenf, düz kas dokusunun yanı sıra iskelet ve kalp kası dokusu, nefrojenik doku ve mezotel (seröz membranlar) dahil olmak üzere tüm bağ dokusu türleridir.

Endodermden Sindirim kanalının orta kısmının epitelyumu ve sindirim bezlerinin (karaciğer ve pankreas) parankimi.

Gelişimin yönü (hücre farklılaşması) genetik olarak belirlenir - belirleme. Bu odağı sağlar mikro ortam işlevi organların stroması tarafından gerçekleştirilen. Bir tür kök hücreden (diferon) oluşan bir hücre kümesi.

Dokular organları oluşturur. Organlar bağ dokularından ve parankimden oluşan stromaya ayrılır. Tüm dokular yenilenir.

Ayırt etmek fizyolojik yenilenme Normal koşullar altında sürekli olarak meydana gelen ve onarıcı yenilenme doku hücrelerinin tahrişine tepki olarak ortaya çıkar. Yenilenme mekanizmaları aynıdır, yalnızca onarıcı yenilenme birkaç kat daha hızlıdır. Yenilenme, iyileşmenin merkezinde yer alır.

Rejenerasyon mekanizmaları:

İle hücre bölünmesi. Özellikle en erken dokularda gelişmiştir: epitelyal ve bağ; çoğalması rejenerasyonu sağlayan birçok kök hücre içerirler.

- hücre içi rejenerasyon - tüm hücrelerin doğasında vardır, ancak son derece uzmanlaşmış hücrelerde yenilenmenin önde gelen mekanizmasıdır. Bu mekanizma, hücre yapısının restorasyonuna yol açan hücre içi metabolik süreçlerin güçlendirilmesine dayanır ve bireysel süreçlerin daha da güçlendirilmesiyle, hücre içi organellerin hipertrofisi ve hiperplazisi meydana gelir, bu da daha büyük bir işlevi yerine getirebilen hücrelerin telafi edici hipertrofisine yol açar. .

Evrim sürecinde dokular gelişmiştir. 4 grup doku vardır. Sınıflandırma iki prensibe dayanmaktadır: kökene dayalı histogenetik (Nik. Grig. Khlopin) ve morfonksiyonel (Al. Al. Zavarzin). Bu sınıflandırmaya göre yapı, dokunun işlevine göre belirlenir.

İlk ortaya çıkanlar, en önemli işlevleri koruyucu ve trofik olan epitelyal veya integumenter dokulardı. Onlar farklı yüksek içerik kök hücreler çoğalma ve farklılaşma yoluyla yenilenir.

Daha sonra iç ortamın bağ dokuları veya destekleyici-trofik dokuları ortaya çıktı. Önde gelen işlevler: trofik, destekleyici, koruyucu ve homeostatik - sabit bir iç ortamın sürdürülmesi. Yüksek miktarda kök hücre içeriği ile karakterize edilirler ve çoğalma ve farklılaşma yoluyla yenilenirler. Bu dokunun bağımsız bir alt grubu vardır - kan ve lenf - sıvı dokular.

Sonrakiler kas (kasılma) dokularıdır. Ana özellik - kasılma - belirler motor aktivitesi organlar ve organizma. Düz kas dokusu vardır; kök hücrelerin çoğalması ve farklılaşması yoluyla orta derecede yenilenme yeteneği ve çizgili (çapraz çizgili) kas dokusu vardır. Bunlar, kök hücrelerin çoğalması ve farklılaşması nedeniyle yenilenen kalp dokusunu (hücre içi rejenerasyonu) ve iskelet dokusunu içerir. Ana iyileşme mekanizması hücre içi yenilenmedir.

Sonra sinir dokusu ortaya çıktı. Glia hücreleri içerir, çoğalma yeteneğine sahiptirler, ancak sinir hücrelerinin kendileri (nöronlar) oldukça farklılaşmış hücrelerdir. Uyaranlara tepki verirler, bir sinir impulsu oluştururlar ve bu dürtüyü süreçler boyunca iletirler. Sinir hücreleri Hücre içi yenilenme var. Doku farklılaştıkça, rejenerasyonun önde gelen yöntemi hücreselden hücre içine doğru değişir.

EPİTEL DOKUSU

Bunlar vücutta en eski ve en yaygın olanlardır. Her üç germ katmanından da gelişirler. Koruyucu gerçekleştirin ve bariyer fonksiyonu, metabolik, trofik, salgı ve boşaltım.

Bunlar bölünmüştür örtülü vücudu ve vücutta bulunan tüm boşlukları kaplayan ve glandüler, salgı üreten ve salgılayan.

Tüm epitelyal dokular katman katman epitel hücreleri. Onlar son derece az miktarda hücrelerarası madde. Epitel hücreleri sıkı birbirine bitişik ve hücresel temaslarla sıkı bir şekilde bağlı.

Epitel hücrelerinin karakteristiği polarite– bazal kısım neredeyse her zaman çekirdeği ve organelleri içerir. Burada salgıların sentezi meydana gelir, salgı granülleri apikal kısımda birikir ve mikrovilluslar ve kirpikler burada bulunur. Polarite bir bütün olarak epitel tabakasının karakteristiğidir. Tonofibrilleri içerdikleri hücrelerin içinde iskele görevi görürler. Epitel tabakası her zaman üzerinde bulunur bodrum zarı, fibriller ve amorf madde içerir ve geçirgenliği düzenler. Bazal membranın altında kan damarlarını içeren gevşek bağ dokusu bulunur. Bunlardan besinler epitelyuma bazal membrandan girer ve metabolik ürünler ters yönde olur. Epitel tabakasının kendisinde gemi yok. Tüm epitel dokuları farklıdır yenilenme yeteneği yüksek Kök hücrelerin bölünmesi ve farklılaşması nedeniyle. Epitel dokusundaki cybion konsantrasyonunun azalmasıyla rejenerasyon artar.

Epitel çok sayıda reseptör içerir. Epitel, immün yeterliliğe sahip hücreler içerir. Bunlar lokal bağışıklık sağlayan hafıza lenfositleri ve makrofajlardır.

Epitel kaplama. Onun için var histogenetik sınıflandırma Al.Al. Khlopina. Epitelin kökenini ilk sıraya koydu, dolayısıyla sınıflandırması büyük önem onkolojide tümör metastazı ile bağlantılı olarak. Filogenetik sınıflandırmaya göre epitel 5 tipe ayrılır:

Ektodermal kökenli epidermal epitel (deri),

Bağırsak tipinin enterodermal epiteli,

Kölonefrodermal epitel (böbrek tipi ve sölomik boşluk epiteli - mezotelyum),

Anjiyodermal epitel (lenfatik ve kan damarlarının endoteli ve kalp boşluklarının astarı),

Ependimoglial epitel (beynin ventriküllerini ve omuriliğin merkezi kanalını kaplayan).

Daha yaygın Zavarzin'in morfofonksiyonel sınıflandırması. Buna göre, tüm örtü dokuları tek katmanlı ve çok katmanlı olarak ayrılmıştır. Tek katmanlı epitelin başlıca işlevi metaboliktir. Tek katmanlılar şu şekilde ayrılır: hücrelerin şekline bağlı olarak skuamöz epitel, küboidal epitel, sütunlu veya sütunlu olarak bölünmüş tek sıralı prizmatik epitel ve tüm hücrelerin bazal membran üzerinde yer aldığı, ancak farklı yüksekliklere sahip olduğu, dolayısıyla çekirdeklerinin yer aldığı çok sıralı epitel farklı seviyelerışık mikroskobu altında çok katmanlı (çok sıralı) izlenimi yaratan.

Birkaç katman içeren çok katmanlı epitel ayırt edilir; bu epitel düzdür. Önde gelen işlev koruyucudur. Düz keratinize olmayan, düz keratinize ve tabakalı geçiş epiteline bölünmüştür.

Tek katmanlı düz epitel (endotel ve mezotel). Endotel kan damarlarının içini kaplar, lenf damarları, kalp boşlukları. Endotel hücreleri düzdür, organel bakımından fakirdir ve endotel tabakasını oluşturur. Metabolik fonksiyon iyi gelişmiştir. Kan akışı için koşullar yaratırlar. Epitel hasar gördüğünde kan pıhtıları oluşur. Endotel mezenkimden gelişir. İkinci tip - mezotelyum - mezodermden gelişir. Tüm seröz membranları kaplar. Düzensiz kenarlarla birbirine bağlanan düz çokgen hücrelerden oluşur. Hücrelerin bir, nadiren iki düzleştirilmiş çekirdeği vardır. Apikal yüzeyde kısa mikrovilluslar bulunur. Emici, boşaltıcı ve sınırlayıcı işlevleri vardır. Mezotelyum iç organların birbirine göre serbestçe kaymasını sağlar. Mezotelyum yüzeyine mukoza salgısı salgılar. Mezotelyum bağ dokusu yapışıklıklarının oluşumunu engeller. Mitoz nedeniyle oldukça iyi bir şekilde yenilenirler.

Tek katmanlı kübik epitel endoderm ve mezodermden gelişir. Apikal yüzeyde, çalışma yüzeyini artıran mikrovilluslar vardır ve bazal kısımda sitolemma, aralarında mitokondrinin sitoplazmada yer aldığı derin kıvrımlar oluşturur, böylece hücrelerin bazal kısmı çizgili görünür. Pankreasın küçük boşaltım kanallarını, safra kanallarını ve böbrek tübüllerini kaplar.

Tek katmanlı silindirik epitel sindirim kanalının orta kısmındaki organlarda bulunur, sindirim bezleri, böbrekler, gonadlar ve genital sistem. Bu durumda yapı ve işlev lokalizasyonuna göre belirlenir. Endoderm ve mezodermden gelişir. Mide mukozası tek katmanlı glandüler epitel ile kaplıdır. Epitel yüzeyine yayılan ve mukoza zarını hasardan koruyan bir mukoza salgısı üretir ve salgılar. Bazal kısmın sitolemması da küçük kıvrımlara sahiptir. Epitel, epitelin temas ettiği ortama bağlı olarak yüksek rejenerasyona sahiptir (midede 1,5 gün, bağırsaklarda 2-2,5 gün), çocuklarda rejenerasyon daha hızlıdır.

Renal tübüller ve bağırsak mukozası sınırlı epitel ile kaplıdır. Bağırsakların sınırlanmış epitelinde sınır hücreleri - enterositler - baskındır. Üst kısımlarında çok sayıda mikrovillus bulunur. Bu bölgede parietal sindirim ve gıdanın yoğun emilimi meydana gelir. Mukoza goblet hücreleri epitel yüzeyinde mukus üretir ve hücrelerin arasında küçük endokrin hücreler bulunur. Yerel düzenlemeyi sağlayan hormonları salgılarlar.

Tek katmanlı çok sıralı siliyer epitel. Hava yollarını kaplar ve ektodermal kökenlidir. İçinde hücreler farklı yüksekliklerdedir ve çekirdekler farklı seviyelerde bulunur. Hücreler bir katman halinde düzenlenmiştir. Bazal membranın altında kan damarlarını içeren gevşek bağ dokusu bulunur ve epitel tabakasında oldukça farklılaşmış siliyer hücreler hakimdir. Dar bir tabana ve geniş bir üst kısma sahiptirler. Üst kısımda titreşen kirpikler var. Tamamen mukusa batırılmışlardır. Siliyer hücrelerin arasında goblet hücreleri bulunur - bunlar tek hücreli mukoza bezleridir. Epitel yüzeyinde mukus salgısı üretirler.

Endokrin hücreleri var. Aralarında kısa ve uzun interkalar hücreler vardır, bunlar kök hücrelerdir, az farklılaşmıştır, bu nedenle hücre çoğalması meydana gelir.

Kirpikli kirpikler salınım hareketleri gerçekleştirir ve mukoza filmini hava yolları boyunca dış ortama hareket ettirir.

Çok katmanlı düz, keratinleşmeyen epitel. Korneayı kaplayan ektodermden gelişir. ön bölüm sindirim kanalı ve sindirim kanalının anal bölümü, vajina. Hücreler birkaç katman halinde düzenlenmiştir. Bazal membran üzerinde bazal veya kolumnar hücrelerden oluşan bir tabaka bulunur. Bunlardan bazıları kök hücredir. Bazal membrandan ayrılarak çoğalırlar, çıkıntılı, dikenli çokgen hücrelere dönüşürler ve bu hücrelerin birleşimi, birkaç kat halinde düzenlenmiş bir dikenli hücre tabakası oluşturur. Yavaş yavaş düzleşirler ve yüzeyden dış ortama reddedilen düz olanlardan oluşan bir yüzey katmanı oluştururlar.

Çok katmanlı düz keratinizasyon epitel - epidermis, çizgiler deri. Sürekli stres altında olan kalın deride (avuç içi yüzeyleri) epidermis 5 katman içerir:

1 – bazal katman – kök hücreleri, farklılaşmış silindirik ve pigment hücrelerini (pigmentositler) içerir.

2 – stratum spinosum – tonofibrilleri içeren çokgen hücreler.

3 – granüler katman– hücreler eşkenar dörtgen şeklini alır, tonofibriller parçalanır ve bu hücrelerin içinde tanecikler halinde keratohyalin proteini oluşur, keratinizasyon süreci burada başlar.

4 - stratum lucidum - hücrelerin düzleştiği, yavaş yavaş hücre içi yapılarını kaybettiği ve keratohyalin eleidin'e dönüştüğü dar bir tabaka.

5 – stratum corneum – hücre yapısını tamamen kaybetmiş azgın pullar içerir ve keratin proteini içerir. Mekanik stres ve kan akışının bozulmasıyla keratinizasyon süreci yoğunlaşır.

Stres yaşamayan ince cilt, grenli ve parlak bir tabakadan yoksundur.

Çok katmanlı kübik ve silindirik epitel son derece nadir bulunur - gözün konjonktiva bölgesinde ve rektumun tek katmanlı ve çok katmanlı epitel arasındaki birleşim bölgesinde.

Geçiş epiteli (üroepitelyum)çizgiler idrar yolu ve allantois. Bazal bir hücre tabakası içerir, hücrelerin bir kısmı yavaş yavaş bazal membrandan ayrılır ve piriform hücrelerin bir ara tabakasını oluşturur. Yüzeyde bir bütünleşik hücre tabakası vardır - bazen çift sıralı, mukusla kaplı büyük hücreler. Bu epitelin kalınlığı idrar organlarının duvarının gerilme derecesine bağlı olarak değişir. Epitel, hücrelerini idrarın etkilerinden koruyan bir salgı salgılama yeteneğine sahiptir.

Glandüler epitelyum, evrim sürecinde salgı üretme ve salgılamanın önde gelen özelliğini kazanmış olan epitelyal glandüler hücrelerden oluşan bir tür epitel dokusudur. Bu tür hücrelere salgı (bezler) - glandülositler denir. Tamamen aynısı var Genel özellikleri epiteli kaplayan gibi.

Salgı döngüsü glandüler hücreler birkaç faz içerir.

1 - kabul kan kılcal damarlarından orijinal maddelerin hücresine.

2 - sentez ve salgıların birikmesi.

3 - paylaştırma gizli.

Salgı mekanizması yoğunluğu ve viskozitesi ile belirlenir. Üretilen salgının niteliğine göre glandüler hücreler protein, mukoza ve yağ olarak ikiye ayrılır.

Merokrin tipine göre genellikle protein olmak üzere çok sıvı salgılar (örn: tükürük salgıları) salgılanır, hücre tahrip edilmez.

Apokrin tipine göre daha viskoz salgılar (örneğin ter salgıları, süt salgıları) salgılanır. Bu durumda hücrenin bir kısmı salgı içeren damlacıklar halinde üst kısımdan ayrılır. Hücrenin üst kısmı yok edilir.

Hücre tamamen yok edildiğinde çok viskoz bir salgı (yağ salgısı) salınır - holokrin tipi salgı.

4- iyileşmek mero ve apokrin tipine göre işlev gören hücrelerin hücre içi yenilenmesi nedeniyle ortaya çıkan hücrenin (yenilenmesi); kök hücrelerin çoğalmasına bağlı olarak holokrin tipi salgı ile. Yenilenme süreci yoğundur.

Glandüler epitel bezlerin bir parçasıdır, bezleri oluşturur ve bezler organlardır. Ayrıca evrim sürecinde (filojeni) ortaya çıkarlar. Embriyogenez sırasında, epitel tabakasının bir kısmı alttaki bağ dokusuna daldırılır ve bezlerin oluşumuna katılan glandüler epitelyuma dönüşür.

Bütünleşik epitel ile bağlantı kaybolursa, bu tür bezler endokrin haline gelir ve bunların salgılanması - bir hormon - yaygın olarak kana salınır. Bezlerin integumenter epitel ile bağlantısı boşaltım kanalı yoluyla sağlanırsa, bu tür bezlere ekzokrin denir.

Ekzokrin bezleri, salgıların üretildiği bir salgı bölümü ve bir boşaltım kanalı içerir. Bu sayede salgı yüzeye çıkarılır kapak epiteli veya organ boşluklarına.

Bezlerin büyük kısmı çok hücrelidir ve yalnızca bir bez tek hücrelidir - goblet mukoza hücresi. Bu hücre endoepitelyal olarak bulunur ve diğer tüm bezler ekzoepitelyaldir ve ya organların duvarında bulunur ya da büyük bağımsız organlar oluşturur. Yapılarına göre bezler basit (bir boşaltım kanalına sahiptirler) ve karmaşık (birkaç boşaltım kanalına sahiptirler, dallanırlar) olarak ikiye ayrılırlar.

Bir salgı bölümü bir boşaltım kanalına açıldığında dallanmamış bezler ve birkaç boşaltım kanalı bir boşaltım kanalına açıldığında dallanmış bezler vardır.

Salgı bölümünün şekline göre alveoler bezler, tübüler bezler ve alveolar-tübüler bezler ayırt edilir. Üretilen ve salgılanan salgının niteliğine göre bezler protein, mukoza, protein-mukozal ve yağ bezlerine ayrılır.

Ektodermal kökenli bezler hem salgı bölümlerinde hem de küçük boşaltım kanallarında çok katmanlıdır. Miyoepitelyal hücreler içerirler. küçük vücut ve salgı hücrelerinin dışını ve boşaltım kanallarının epitelini kapladıkları ince uzun süreçler. Kasılarak kanallar yoluyla atılımı teşvik ederler.

Endodermal kökenli bezler tek katmanlıdır.

Tüm bezler, glandüler epitelyuma ek olarak bağ dokusu ve çok sayıda kan kılcal damarı içerir.

Bezler yüksek bir yenilenme yeteneği ile karakterize edilir. Tüm büyük bezler karmaşık ve dallıdır.

DESTEKLİ-TROFİK DOKU

Hücre içerirler, hücreler arası maddeleri iyi tanımlanmıştır ve büyük bir hacim kaplar. Ana maddeyi ve lifli yapıları içerir. Bağ dokuları destekleyici, şekil oluşturma, stromal işlevleri ve ayrıca trofik bir işlevi yerine getirir. Bu sayede homeostaz korunur - iç ortamın sabitliği; hem spesifik hem de spesifik olmayan koruyucu işlevleri, plastik işlevi yerine getirir. Yenilenme yeteneği yüksektir.

Tüm bağ dokusu türleri, hücresel bileşimin sayısı ve çeşitliliği, hücreler arası maddenin hacmi, hücreler arası maddedeki liflerin düzeninin sayısı ve düzeni açısından farklılık gösterir.

Destekleyici trofik dokular grubunda özel bir yer işgal edilmiştir. sıvı doku– kan ve lenf; geri kalanların hepsi bağ dokuları adı altında birleştirilir.

Tüm bağ dokuları aşağıdakilere ayrılır:

- bağ dokusunun kendisi(lifli). Burada, yoğun, şekillenmemiş bağ dokusu ve yoğun, oluşturulmuş bağ dokusuna bölünmüş gevşek, biçimlenmemiş bağ dokusu ve yoğun dokular ayırt edilir.

- olan bağ dokuları özel özellikler . Buna retiküler doku, yağ dokusu, mukoza ve pigment dokusu dahildir.

- iskelet bağ dokuları. Bunlar kıkırdak ve kemik dokusunu içerir.

Doku, ortak bir yapıya sahip, genellikle kökenden gelen ve belirli spesifik işlevleri yerine getirmek üzere uzmanlaşmış, filogenetik olarak oluşturulmuş hücreler ve hücresel olmayan yapılardan oluşan bir sistemdir.

Doku, embriyogenez sırasında germ katmanlarından oluşur.

Ektoderm, derinin epitelini (epidermis), sindirim kanalının ön ve arka bölümlerinin epitelini (solunum yolu epiteli dahil), vajina ve idrar yolunun epitelini, büyük tükürük bezlerinin parankimini oluşturur. , korneanın ve sinir dokusunun dış epitelyumu.

Mezenkim ve türevleri mezodermden oluşur. Bunlar, kan, lenf, düz kas dokusunun yanı sıra iskelet ve kalp kası dokusu, nörojenik doku ve mezotel (seröz membranlar) dahil olmak üzere tüm bağ dokusu türleridir.

Endodermden - sindirim kanalının orta bölümünün epitelyumu ve sindirim bezlerinin parankimi (karaciğer ve pankreas).

Gelişimin yönü (hücre farklılaşması) genetik olarak belirlenir - belirleme.

Bu yön, işlevi organların stroması tarafından gerçekleştirilen mikro ortam tarafından sağlanır. Bir tür kök hücreden (diferon) oluşan bir hücre kümesi.

Dokular organları oluşturur. Organlar bağ dokusu ve parankimden oluşan stromaya ayrılır. Tüm dokular yenilenir.

Normal koşullar altında sürekli olarak meydana gelen fizyolojik yenilenme ile doku hücrelerinin tahrişine tepki olarak ortaya çıkan onarıcı yenilenme arasında bir ayrım yapılır. Yenilenme mekanizmaları aynıdır, yalnızca onarıcı yenilenme birkaç kat daha hızlıdır. Yenilenme, iyileşmenin merkezinde yer alır.

Rejenerasyon mekanizmaları:

a) hücre bölünmesiyle. Özellikle en erken dokularda gelişmiştir: epitelyal ve bağ; çoğalması rejenerasyonu sağlayan birçok kök hücre içerirler.

b) hücre içi yenilenme - tüm hücrelerin doğasında vardır, ancak oldukça uzmanlaşmış hücrelerde yenilenmenin önde gelen mekanizmasıdır. Bu mekanizma, hücre yapısının restorasyonuna yol açan hücre içi metabolik süreçlerin güçlendirilmesine ve bireysel süreçlerin daha da güçlendirilmesine dayanmaktadır.

Hücre içi organellerin hipertrofisi ve hiperplazisi meydana gelir, bu da daha büyük bir işlev gerçekleştirebilen hücrelerin telafi edici hipertrofisine yol açar.

Evrim sürecinde dokular gelişmiştir. 4 grup doku vardır. Sınıflandırma iki prensibe dayanmaktadır: kökene dayanan histogenetik (Nick. Grig. Khlopin H. ve morfonksiyonel Al. Al. Zavarzin). Bu sınıflandırmaya göre yapı, dokunun işlevine göre belirlenir.

İlk ortaya çıkanlar, en önemli işlevleri koruyucu ve trofik olan epitelyal veya integumenter dokulardı. Yüksek miktarda kök hücre içeriğine sahiptirler ve çoğalma ve farklılaşma yoluyla yenilenirler.

Daha sonra iç ortamın bağ dokuları veya destekleyici-trofik dokuları ortaya çıktı. Önde gelen işlevler: trofik, destekleyici, koruyucu ve homeostatik - sabit bir iç ortamın sürdürülmesi. Yüksek miktarda kök hücre içeriği ile karakterize edilirler ve çoğalma ve farklılaşma yoluyla yenilenirler. Bu dokunun bağımsız bir alt grubu vardır - kan ve lenf - sıvı dokular.

Sonrakiler kas (kasılma) dokularıdır. Ana özellik - kasılma - organların ve vücudun motor aktivitesini belirler. Düz kas dokusu vardır; kök hücrelerin çoğalması ve farklılaşması yoluyla orta derecede yenilenme yeteneği ve çizgili (çapraz çizgili) kas dokusu vardır. Bunlar, kök hücrelerin çoğalması ve farklılaşması nedeniyle yenilenen kalp dokusunu (hücre içi rejenerasyonu) ve iskelet dokusunu içerir. Ana iyileşme mekanizması hücre içi yenilenmedir. Sonra sinir dokusu ortaya çıktı. Glia hücreleri içerir, çoğalma yeteneğine sahiptirler, ancak sinir hücrelerinin kendileri (nöronlar) oldukça farklılaşmış hücrelerdir. Uyaranlara tepki verirler, bir sinir impulsu oluştururlar ve bu dürtüyü süreçler boyunca iletirler. Sinir hücreleri hücre içi yenilenme özelliğine sahiptir. Doku farklılaştıkça, rejenerasyonun önde gelen yöntemi hücreselden hücre içine doğru değişir.

Epitel dokusu

Bunlar vücutta en eski ve en yaygın olanlardır. Her üç germ katmanından da gelişirler. Koruyucu ve bariyer fonksiyonlarını, metabolik, trofik, salgı ve boşaltım fonksiyonlarını yerine getirirler.

Vücudu ve vücutta bulunan tüm boşlukları kaplayan örtü ve salgı üreten ve salgılayan glandüler olarak ikiye ayrılırlar. Tüm epitel dokuları bir epitel hücre tabakasıdır. Çok az hücrelerarası maddeye sahiptirler. Epitel hücreleri birbirine sıkı bir şekilde yapışır ve hücre temaslarıyla sıkı bir şekilde bağlanır.

Epitel hücreleri polarite ile karakterize edilir; bazal kısım neredeyse her zaman çekirdeği ve organelleri içerir. Burada salgıların sentezi meydana gelir, salgı granülleri apikal kısımda birikir ve mikrovilluslar ve kirpikler burada bulunur. Polarite bir bütün olarak epitel tabakasının karakteristiğidir. Tonofibrilleri içerdikleri hücrelerin içinde iskele görevi görürler. Epitel tabakası her zaman fibriller ve amorf madde içeren ve geçirgenliği düzenleyen bir bazal membran üzerinde bulunur. Bazal membranın altında kan damarlarını içeren gevşek bağ dokusu bulunur. Bunlardan besinler epitelyuma bazal membrandan girer ve metabolik ürünler ters yönde olur. Epitel tabakasının kendisinde damar yoktur. Tüm epitelyal dokular, kök hücrelerin bölünmesi ve farklılaşması nedeniyle yüksek bir yenilenme yeteneği ile karakterize edilir. Epitel dokusundaki cybion konsantrasyonunun azalmasıyla rejenerasyon artar.

Epitel çok sayıda reseptör içerir. Epitel, immün yeterliliğe sahip hücreler içerir. Bunlar lokal bağışıklık sağlayan hafıza lenfositleri ve makrofajlardır. Epitel kaplama. Ona göre Khlopin'in histogenetik sınıflandırması var. Epitelin kökenini ilk sıraya koydu, bu nedenle tümör metastazlarıyla bağlantılı olarak onkolojide sınıflandırılması büyük önem taşıyor. Filogenetik sınıflandırmaya göre epitel 5 tipe ayrılır:

1) ektodermal kökenli epidermal epitel (deri),

2) bağırsak tipinin enterodermal epiteli,

3) sölonefrodermal epitel (böbrek tipi ve boşlukların sölomik epiteli - mezotelyum),

4) anjiyodermal epitel (lenfatik ve kan damarlarının endoteli ve kalp boşluklarının astarı),

5) ependimoglial epitel (beynin ventriküllerini ve omuriliğin merkezi kanalını kaplayan).

Zavarzin'in morfonksiyonel sınıflandırması daha yaygındır. Buna göre, tüm örtü dokuları tek katmanlı ve çok katmanlı epitellere bölünmüştür.

Tek katmanlı epitelin önde gelen işlevi metabolik fonksiyondur. Tek katmanlılar şu şekilde ayrılır: hücrelerin şekline bağlı olarak tek sıralı: düz epitel, küboidal epitel, sütunlu veya prizmatik epitel ve tüm hücrelerin bazal membran üzerinde yer aldığı çok sıralı epitel , ancak farklı yüksekliklere sahiptirler, bu nedenle çekirdekleri farklı seviyelerde bulunur, bu da ışık mikroskobu altında çok katmanlılık (çok sıralı) izlenimi verir.

Birkaç katman içeren çok katmanlı epitel ayırt edilir; bu epitel düzdür. Önde gelen işlev koruyucudur. Skuamöz keratinize olmayan skuamöz keratinize edici ve tabakalı geçiş epiteline bölünmüştür.

Tek katmanlı skuamöz epitel (endotel ve mezotel). Endotel kan damarlarının, lenfatik damarların ve kalp boşluklarının içini kaplar. Endotel hücreleri düzdür, organel bakımından fakirdir ve endotel tabakasını oluşturur. Metabolik fonksiyon iyi gelişmiştir. Kan akışı için koşullar yaratırlar. Epitel hasar gördüğünde kan pıhtıları oluşur. Endotel mezenkimden gelişir. İkinci tip - mezotelyum - mezodermden gelişir. Tüm seröz membranları kaplar. Düzensiz kenarlarla birbirine bağlanan düz çokgen hücrelerden oluşur. Hücrelerin bir, nadiren iki düzleştirilmiş çekirdeği vardır. Apikal yüzeyde kısa mikrovilluslar bulunur. Emici, boşaltıcı ve sınırlayıcı işlevleri vardır. Mezotelyum iç organların birbirine göre serbestçe kaymasını sağlar. Mezotelyum yüzeyine mukoza salgısı salgılar. Mezotelyum bağ dokusu yapışıklıklarının oluşumunu engeller. Mitoz nedeniyle oldukça iyi bir şekilde yenilenirler. Tek katmanlı kübik epitel endoderm ve mezodermden gelişir. Apikal yüzeyde, çalışma yüzeyini artıran mikrovilluslar vardır ve bazal kısımda sitolemma, aralarında mitokondrinin sitoplazmada yer aldığı derin kıvrımlar oluşturur, böylece hücrelerin bazal kısmı çizgili görünür. Pankreasın küçük boşaltım kanallarını, safra kanallarını ve böbrek tübüllerini kaplar.

Tek katmanlı kolumnar epitel, sindirim kanalının orta kısmındaki organlarda, sindirim bezlerinde, böbreklerde, gonadlarda ve genital sistemde bulunur. Bu durumda yapı ve işlev lokalizasyonuna göre belirlenir. Endoderm ve mezodermden gelişir. Mide mukozası tek katmanlı glandüler epitel ile kaplıdır. Epitel yüzeyine yayılan ve mukoza zarını hasardan koruyan bir mukoza salgısı üretir ve salgılar. Bazal kısmın sitolemması da küçük kıvrımlara sahiptir. Epitel, epitelin temas ettiği ortama bağlı olarak yüksek rejenerasyona sahiptir (midede 1,5 gün, bağırsaklarda 2-2,5 gün), çocuklarda rejenerasyon daha hızlıdır.

Renal tübüller ve bağırsak mukozası sınırlı epitel ile kaplıdır. Bağırsakların sınırlanmış epitelinde sınır hücreleri - enterositler - baskındır. Üst kısımlarında çok sayıda mikrovillus bulunur. Bu bölgede parietal sindirim ve gıdanın yoğun emilimi meydana gelir. Mukoza goblet hücreleri epitel yüzeyinde mukus üretir ve hücrelerin arasında küçük endokrin hücreler bulunur. Yerel düzenlemeyi sağlayan hormonları salgılarlar.

Tek katmanlı, çok sıralı siliyer epitel. Solunum yollarını kaplar ve ekdermal kökenlidir. İçinde hücreler farklı yüksekliklerdedir ve çekirdekler farklı seviyelerde bulunur. Hücreler bir katman halinde düzenlenmiştir. Bazal membranın altında kan damarlarını içeren gevşek bağ dokusu bulunur ve epitel tabakasında oldukça farklılaşmış siliyer hücreler hakimdir. Dar bir tabana ve geniş bir üst kısma sahiptirler. Üst kısımda titreşen kirpikler var. Tamamen mukusa batırılmışlardır. Siliyer hücrelerin arasında goblet hücreleri bulunur - bunlar tek hücreli mukoza bezleridir. Epitel yüzeyinde mukus salgısı üretirler. Endokrin hücreleri var. Aralarında kısa ve uzun interkalar hücreler vardır, bunlar hücre çoğalmasının meydana gelmesi nedeniyle zayıf şekilde farklılaşmış kök hücrelerdir. Kirpikli kirpikler salınım hareketleri gerçekleştirir ve mukoza filmini hava yolları boyunca dış ortama hareket ettirir.

Çok katmanlı yassı keratinize olmayan epitel. Korneayı kaplayan ektodermden, sindirim kanalının ön kısmından, sindirim kanalının anal kısmından ve vajinadan gelişir. Hücreler birkaç katman halinde düzenlenmiştir. Bazal membran üzerinde bazal veya kolumnar hücrelerden oluşan bir tabaka bulunur. Bunlardan bazıları kök hücredir. Bazal membrandan ayrılarak çoğalırlar, çıkıntılı, dikenli çokgen hücrelere dönüşürler ve bu hücrelerin birleşimi, birkaç kat halinde düzenlenmiş bir dikenli hücre tabakası oluşturur. Yavaş yavaş düzleşirler ve yüzeyden dış ortama reddedilen düz olanlardan oluşan bir yüzey katmanı oluştururlar.

Çok katmanlı skuamöz epitel - epidermis, cildi çizer. Sürekli stres altında olan kalın deride (avuç içi yüzeyleri) epidermis 5 katman içerir:

Bazal katman - kök hücreleri, farklılaşmış sütun hücrelerini ve pigment hücrelerini (pigmentositler) içerir

Stratum spinosum, tonofibrilleri içeren çokgen bir hücredir.

Granüler tabaka - hücreler elmas şeklinde bir şekil alır, tonofibriller parçalanır ve bu hücrelerin içinde keratohyalin proteini tane şeklinde oluşur, keratinizasyon sürecinin başladığı yer burasıdır

Stratum pellucida, hücrelerin düzleştiği, hücre içi yapılarını yavaş yavaş kaybettiği, keratohyalin'in eleidin'e dönüştüğü dar bir tabakadır.

Stratum korneum, hücre yapısını tamamen kaybetmiş, keratin proteini içeren azgın pullar içerir. Mekanik stres ve kan akışının bozulmasıyla keratinizasyon süreci yoğunlaşır.

Stres yaşamayan ince cilt, grenli ve parlak bir tabakadan yoksundur.

Çok katmanlı kübik ve sütunlu epitel son derece nadirdir - gözün konjonktiva bölgesinde ve rektumun tek katmanlı ve çok katmanlı epitel arasındaki birleşim bölgesinde. Geçiş epiteli (uroepitlium) idrar yolunu ve allantoisi kaplar. Bazal bir hücre tabakası içerir, hücrelerin bir kısmı yavaş yavaş bazal membrandan ayrılır ve piriform hücrelerin bir ara tabakasını oluşturur. Yüzeyde bir bütünleşik hücre tabakası vardır - bazen çift sıralı, mukusla kaplı büyük hücreler. Bu epitelin kalınlığı idrar organlarının duvarının gerilme derecesine bağlı olarak değişir. Epitel, hücrelerini idrarın etkisinden koruyan bir salgı salgılama yeteneğine sahiptir.

Glandüler epitelyum, evrim sürecinde salgı üretme ve salgılamanın önde gelen özelliğini kazanmış olan epitelyal glandüler hücrelerden oluşan bir tür epitel dokusudur. Bu tür hücrelere salgı (bezler) - glandülositler denir. Bütünsel epitel ile tamamen aynı genel özelliklere sahiptirler.

Glandüler hücrelerin salgı döngüsü birkaç aşamadan oluşur.

1 - Kan kılcal damarlarından başlangıç ​​​​maddelerinin hücresine giriş.

2 - salgılamanın sentezi ve birikmesi.

3 - salgı.

Salgı mekanizması yoğunluğu ve viskozitesi ile belirlenir. Üretilen salgının niteliğine göre glandüler hücreler protein, mukoza ve yağ olarak ikiye ayrılır.

Merokrin tipine göre genellikle protein olmak üzere çok sıvı salgılar (örn: tükürük salgıları) salgılanır, hücre tahrip edilmez.

Apokrin tipine göre daha viskoz salgılar (örneğin ter salgıları, süt salgıları) salgılanır. Bu durumda hücrenin bir kısmı salgı içeren damlacıklar halinde üst kısımdan ayrılır. Hücrenin üst kısmı yok edilir.

Hücre tamamen yok edildiğinde çok viskoz bir salgı (yağ salgısı) salınır - holokrin tipi salgı.

4- merokrin ve apokrin tiplerine göre çalışan hücrelerin hücre içi yenilenmesi nedeniyle ortaya çıkan hücrenin restorasyonu (yenilenmesi); kök hücrelerin çoğalmasına bağlı olarak holokrin tipi salgı ile. Yenilenme süreci yoğundur.

Glandüler epitel bezlerin bir parçasıdır, bezleri oluşturur ve bezler organlardır. Ayrıca evrim sürecinde (filojeni) ortaya çıkarlar. Embriyogenez sırasında, epitel tabakasının bir kısmı alttaki bağ dokusuna daldırılır ve bezlerin oluşumuna katılan glandüler epitelyuma dönüşür.

Bütünleşik epitel ile bağlantı kaybolursa, bu tür bezler endokrin haline gelir ve bunların salgılanması - bir hormon - yaygın olarak kana salınır. Bezlerin integumenter epitel ile bağlantısı boşaltım kanalı yoluyla sağlanırsa, bu tür bezlere ekzokrin denir.

Ekzokrin bezleri, salgıların üretildiği bir salgı bölümü ve bir boşaltım kanalı içerir. Bu sayede salgı, örtü epitelinin yüzeyine veya organ boşluğuna salınır (girer).

Bezlerin büyük kısmı çok hücrelidir ve yalnızca bir bez tek hücrelidir - goblet mukoza hücresi. Bu hücre endoepitelyal olarak bulunur ve diğer tüm bezler ekzoepitelyaldir ve ya organların duvarında bulunur ya da büyük bağımsız organlar oluşturur. Yapılarına göre bezler basit (bir boşaltım kanalına sahiptirler) ve karmaşık (birkaç boşaltım kanalına sahiptirler ve dallanırlar) olarak ikiye ayrılırlar.

Bir salgı bölümü bir boşaltım kanalına açıldığında dallanmamış bezler ve birkaç boşaltım kanalı bir boşaltım kanalına açıldığında dallanmış bezler vardır.

Salgı bölümünün şekline göre alveoler bezler, tübüler bezler ve alveolar-tübüler bezler ayırt edilir. Üretilen ve salgılanan salgının niteliğine göre bezler protein, mukoza, protein-mukozal ve yağ bezlerine ayrılır.

Ektodermal kökenli bezler hem salgı bölümlerinde hem de küçük boşaltım kanallarında çok katmanlıdır. Küçük bir gövdeye ve salgı hücrelerinin dışını ve boşaltım kanallarının epitelini kaplayan ince uzun süreçlere sahip miyoepitelyal hücreler içerirler. Kasılarak kanallar yoluyla atılımı teşvik ederler.

Endodermal kökenli bezler tek katmanlıdır.

Tüm bezler, glandüler epitelyuma ek olarak bağ dokusu ve çok sayıda kan kılcal damarı içerir.

Bezler yüksek bir yenilenme yeteneği ile karakterize edilir. Tüm büyük bezler karmaşık ve dallıdır.

Destek-trofik dokular

Hücreler içerirler, içlerindeki hücreler arası madde iyi ifade edilir ve büyük bir hacim kaplar. Ana maddeyi ve lifli yapıları içerir. Bağ dokuları destekleyici, biçimlendirici stromal işlevleri ve ayrıca trofik bir işlevi yerine getirir. Bu nedenle homeostaz korunur - iç ortamın sabitliği: hem spesifik hem de spesifik olmayan koruyucu işlevleri, plastik işlevi yerine getirirler. Yenilenme yeteneği yüksektir.

Tüm bağ dokusu türleri, hücresel bileşimin sayısı ve çeşitliliği, hücreler arası maddenin hacmi, hücreler arası maddedeki liflerin düzeninin sayısı ve düzeni açısından farklılık gösterir.

Kas-iskelet dokuları grubunda sıvı dokular - kan ve lenf - özel bir yer kaplar, geri kalan her şey bağ dokuları adı altında birleştirilir.

Tüm bağ dokuları aşağıdakilere ayrılır:

Aslında bağ dokuları (lifli). Burada, yoğun, şekillenmemiş bağ dokusu ve yoğun, oluşturulmuş bağ dokusuna bölünmüş gevşek, biçimlenmemiş bağ dokusu ve yoğun dokular ayırt edilir.

Özel özelliklere sahip bağ dokuları. Buna retiküler doku, yağ dokusu, mukoza ve pigment dokusu dahildir.

İskelet bağ dokuları. Bunlar kıkırdak ve kemik dokusunu içerir.

Gevşek, şekillenmemiş bağ dokusu

Cildin bir parçasıdır, tüm kan damarlarına, lenfatik damarlara, sinirlere eşlik eder ve iç organların bir parçasıdır.

Olağanüstü hücresel bileşim çeşitliliği ve büyük miktarda hücreler arası madde ile ayırt edilir. Ana madde yarı sıvı, jelatinimsi, zayıf mineralize olup herhangi bir düzene sahip olmayan lifli yapılar içerir. Gevşek bağ dokusu çoğu organın stromasını oluşturur ve kan ve lenfatik damarlara eşlik eder.

Ana fonksiyonları: trofik, koruyucu ve en büyük yenilenme yeteneğine sahiptir.

Fibroblastlar hücreler arasında baskındır. Bunlar büyük dallanmış hücrelerdir, büyük oval bir çekirdeğe, geniş bir sitoplazmaya sahiptirler ve içinde çok sayıda granüler endoplazmik retikulum tübülünün bulunduğu geniş bir sitoplazmaya sahiptirler. Başlıca işlevi protein sentezidir. Hücreler arası madde (glikoproteinler, proteoglikanlar, kollajen ve elastin lifleri) üretirler. Bazıları kök hücredir; hızla çoğalıp farklılaşabilirler. Fibroblastlar sayesinde gevşek bağ dokusu hızlı bir şekilde yenilenir. Fibroblastların işlevi adrenal hormonlar tarafından düzenlenir [adrenal korteksteki zona glomerulozanın mineralokortikoidleri kollajen oluşumunu arttırır ve zona fasikülatanın glukokortikoidleri onu zayıflatır]. Fibroblastlar sonunda fibrositlere dönüşür - bunlar küçük, yoğun bir çekirdeğe sahip küçük iğ şeklindeki hücrelerdir. Çoğalma ve protein sentezleme fonksiyonlarını kaybederler. Makrofajların boyutu fibroblastlardan daha küçüktür, bazofilik yuvarlak veya oval bir çekirdeğe sahiptirler, berrak granüller vardır, sitoplazma çıkıntılar oluşturur ve fagositoz sırasında lizozomal aparat iyi gelişmiştir. Yabancı hücreleri, mikroorganizmaları, antijenik yapıları fagosite ederler (yakalarlar), bunları dahili olarak sindirirler, yani. Spesifik olmayan savunmaya katılın. Antikorun korpüsküler formunu moleküler bir forma dönüştürürler ve antijen hakkındaki bilgileri diğer immün yeterli hücrelere - lenfositlere iletirler. Spesifik bağışıklık savunmasında rol alırlar. Mechnikov makrofaj sistemi doktrinini doğruladı. Monositler kanı doku ve organlara bırakır ve orada makrofajlara dönüşürler. Aynı zamanda farklı organ ve dokularda kendi yapısal özelliklerini ve özel isimlerini kazanır ancak işlevlerini korur. Makrofajlar pirojenleri, lizozim, interlökin I vb.'yi sentezleme ve çevredeki dokuya salgılama yeteneğine sahiptir.

Gevşek bağ dokusu hücreleri arasında plazma hücreleri ayırt edilir. Kan B lenfositlerinden oluşurlar ve antijenik uyarıya yanıt olarak antikor salgılarlar. Küçük, yuvarlak veya oval şekilli, keskin bazofilik eksantrik olarak yerleştirilmiş bir çekirdek, oldukça gelişmiş bir granüler endoplazmik retikuluma sahiptirler, çekirdeğin önünde daha hafif bir alan vardır - lamel kompleksi. Bu hücreler immünoglobulinler (antikorlar) üretir.

Bazofilik veya mast hücreleri ve mast hücreleri kan kılcal damarlarının yanında bulunur. Kan bazofillerinden gelişirler. Bunlar büyük hücrelerdir, sitoplazma biyolojik olarak aktif maddeler içeren çok sayıda bazofilik granülle doldurulur - heparin, histamin ve hücrelerden salınan diğerleri. Histamin kılcal duvarın ve hücreler arası maddenin geçirgenliğini arttırır, heparin kanın pıhtılaşmasını ve kılcal duvarın ve hücreler arası maddenin geçirgenliğini azaltır.

Gevşek bağ dokusu hücreleri arasında yağ hücreleri (lipositler) bulunur. Tek tek veya küçük kümeler halinde bulunurlar, küreseldirler, sitoplazmada büyük bir yağ damlası içerirler ve çekirdek ve organeller çevreye kaydırılır. Ayrıca pigment hücreleri veya pigmentositleri de içerir. Bunlar sinir kretinden (ektoderm) gelişen, büyük miktarda pigmente sahip dallanmış hücrelerdir.

Yavaş yavaş nötrofilik ve eozinofilik lökositler ve lenfositler kandan gevşek bağ dokusuna girer.

Adventisyal hücreler. Kılcal damarlar boyunca iğ şeklinde giderler, bunlar kök hücrelerdir. Muhtemelen çoğalıp fibroblastlara, lipositlere farklılaşabiliyorlar ve ayrıca kılcal kan damarlarının yenilenmesine katılabiliyorlar.

Perisit hücreleri kan kılcal damarlarının çevresinde bulunur. Bodrum zarının kıvrımlarında bulunurlar.

Hücreler arası maddede ana madde hacim olarak baskındır; jelatinimsi, yarı sıvıdır, az miktarda mineral vardır, çok fazla su vardır, aralarında neredeyse hiç lipit bulunmayan birkaç organik bileşik vardır ve glikoproteinler baskındır. Bunlar arasında glikozaminoglikanlar baskındır (yani, hiyalüronik asit). Hareketin gerçekleştiği doku kanalları içerirler. doku sıvısı besinleri kandan çalışan hücrelere ve metabolik ürünleri ters yönde - çalışan hücrelerden kan kılcal damarlarına taşır. Glikozaminoglikanlar ne kadar fazla olursa bağ dokusunun geçirgenliği o kadar kötü olur.

Ana maddede gevşek, rastgele düzenlenmiş lifler bulunur. Lifler arasında kollajen lifleri ayırt edilir - geniş, şerit benzeri, kıvrımlı. Protein kollajeninden üretilirler. Kolajen, amino asitlerden oluşan üç polipeptit zincirine dayanır. Amino asitler kesin bir sırayla düzenlenir ve lifin gücünü, çapraz çizgilerini ve kolajen lifinin tipini belirler. Bilinen 12 kolajen türü vardır. Uzatılamazlar ancak sulu ortamda, özellikle hafif asidik ve hafif alkali çözeltilerde esneme yetenekleri artar. Kolajen lifleri kumaşın gücünü belirler.

Elastik lifler, gerilebilir ve elastik olan ancak daha az dayanıklı olan ince dallı liflerdir. Temel, molekülleri lif içinde rastgele yer alan elastin proteinidir.

Retiküler lifler. Temel kollajen proteinidir, dışı bir karbonhidrat filmi ile kaplanmıştır; kolajen ve dallanmış olanlardan daha ince olduğundan üç boyutlu bir ağ oluşturulur. Birçok organın bir parçasıdır, ancak özellikle hematopoietik organlarda (dalak, lenf düğümleri) bol miktarda bulunur. Kolajen lifleri, fibroblastların sitolemmasının kıvrımlarındaki boyadan "saklanır"1, bu nedenle özel yöntemler kullanılarak tanımlanırlar, örneğin: gümüş tuzları (dolayısıyla diğer isimleri - arjirofilik lifler).

Enflamatuar reaksiyon

Kan ve bağ dokusu hücreleri rol oynar savunma tepkisi. Bu spesifik olmayan reaksiyon, herhangi bir hasara, yabancı bir cismin girmesine karşı gelişir ve bu nedenle mast hücreleri (doku bazofilleri) reaksiyona girer. Kılcal duvarın ve bağ dokusunun altında yatan maddenin geçirgenliğinde bir artışa neden olan histamin heparini salgılarlar. Kılcal damarlar genişler, kan akışı artar (hiperemi). Çok sayıda nötrofil lökosit kandan bağ dokusuna geçerek hasarlı bölgeye yönlendirilir ve yabancı cisim etrafında (5-6 saat sonra) bir lökosit şaftı oluşturur. Bu, inflamatuar yanıtın lökosit fazına karşılık gelir. Nötrofilik lökositler mikroorganizmaları ve toksik maddeleri fagosite eder ve hızla ölürler.

Monositler dokuya kandan girer ve dokuda makrofajlara dönüşür. Ortaya çıkan makrofajlar şaft bölgesine göç eder ve orada tahrip olmuş, ölü hücreleri, yabancı parçacıkları ve ölü Nötrofilik lökositleri - makrofaj fazını - fagositleştirirler.

Daha sonra fibroblastlar çoğalarak hasarlı alanı dolduran ve dışarı iten kolajen liflerini serbest bırakır. yabancı cisim veya çevresinde bir bağ dokusu kapsülü oluşturarak onu çevredeki dokudan ayırır. Bu fibroblastik aşamadır.

Yoğun şekilli (lifli) bağ dokusu.

Daha az sayıda hücre ile ayırt edilirler, hücresel bileşim daha az çeşitlidir. Hücreler arası madde lifler ve çok az öğütülmüş madde içerir.

Yoğun, şekillenmemiş bağ dokusunda kollajen lifleri demetler oluşturur ve demet halinde paralel uzanırlar ve aralarında az sayıda fibroblast ve fibrosit bulunur. Lif demetleri iç içe geçerek güçlü bir ağ benzeri yapı oluşturur. Demetler arasında hemokapiller (kan kılcal damarları) içeren ince gevşek bağ dokusu katmanları vardır. Bu doku ağ benzeri bir cilt tabakası oluşturur.

Yoğun, oluşturulmuş bağ dokusunda tüm lifler birbirine sıkı ve paralel uzanır. Bu dokudan lifli zarlar oluşur - organ kapsülleri, aponevrozlar, dura mater, bağlar ve tendonlar. Tendonlarda kollajen lifleri (birinci dereceden bir demet) paralel, yoğun bir şekilde düzenlenir, aralarında fibrosit veya fibroblast yoktur. Birkaç kollajen lifi ikinci dereceden bir demet oluşturur. Aralarında kan kılcal damarları olan endotenonyum içeren ince bir gevşek bağ dokusu tabakası bulunur.

İkinci dereceden demetler, daha geniş bir katman olan peritenonyum ile ayrılan üçüncü dereceden demetler halinde birleştirilir. Yenilenme yeteneği çok düşüktür.

Özel özelliklere sahip bağ dokuları

Retiküler doku. Süreçlerle birbirine bağlanan ve bir ağ oluşturan dallanmış ağsı hücrelerden oluşur. Retiküler lifler süreçleri boyunca ilerler. Bu doku hematopoietik organların stromasını oluşturur ve bir mikro ortamdır, yani hematopoez için koşulları yaratır. Çok iyi yenilenir.

Yağ dokusu beyaz veya kahverengi olabilir. Beyaz yağ dokusu Yetişkinlerin karakteristik özelliği olup, yağ lobüllerini oluşturan yağ hücrelerinin birikimlerini içerir. Aralarında kan kılcal damarları olan gevşek bağ dokusu katmanları vardır. Yağ hücreleri nötr yağ biriktirir. Hücrenin hacmi değişir. Beyaz yağ dokusu, organların etrafındaki kapsül olan deri altı yağını oluşturur. Su ve enerji kaynağı olarak görev yapar. Kahverengi yağ embriyogenez sırasında ve yenidoğanlarda mevcuttur. Daha fazla enerji yoğundur.

Pigmentli kumaş. Vücudun belirli bölgelerindeki (retina, iris, meme ucu, doğum lekeleri) pigment hücresi kümeleriyle temsil edilir.

Mukoza dokusu. Normalde embriyogenezde ve göbek kordonunda bulunan bu madde, glikozaminoglikanlar açısından zengin jelatinimsi yarı sıvı bir öğütülmüş madde içerir. az sayıda mukosit (fibroblastlara benzer) ve nadir ince kollajen lifleri içerir.

Kıkırdak dokusu. Mekanik, destek ve koruyucu işlevleri yerine getirirler. Elastik, yoğun hücreler arası madde içerirler. Su içeriği %70-80'e kadar, mineraller %4-7'ye kadar, organik madde ise %10-15'e kadar olup proteinler, karbonhidratlar ve çok az miktarda lipidler hakimdir. Hücreler ve hücreler arası madde içerirler. Tüm kıkırdak dokusu türlerinin hücresel bileşimi aynıdır ve kondroblastları içerir - zayıf şekilde farklılaşmış, bazofilik sitoplazmalı düzleştirilmiş hücreler; çoğalma ve hücreler arası madde üretme yeteneğine sahiptirler. Kondroblastlar genç kondrositlere farklılaşır ve oval bir şekil kazanır. Hücreler arası maddeyi çoğaltma ve üretme yeteneklerini korurlar. Küçük olanlar daha sonra daha büyük, yuvarlak olgun kondrositlere farklılaşır. Çoğalma ve hücreler arası madde üretme yeteneklerini kaybederler. Kıkırdağın derinliklerindeki olgun kondrositler tek bir boşlukta birikir ve izojenik hücre grupları olarak adlandırılır.

Farklıdır kıkırdak dokusu hücreler arası maddenin yapısı ve lifli yapılar. Hiyalin, elastik ve fibröz kıkırdak dokuları vardır. Kıkırdak oluşumuna katılarak hiyalin, elastik ve lifli kıkırdak oluştururlar.

Hiyalin kıkırdak eklem yüzeylerini kaplar, kaburgaların göğüs kemiğiyle birleştiği bölgede ve hava yollarının duvarında bulunur. Dış kısmı kan damarlarını içeren perikondrium - perikondrium ile kaplıdır. Çevresel kısmı daha yoğun bağ dokusundan oluşur ve iç kısmı gevşek olup fibroblastlar ve kondroblastlar içerir. Kondroblastlar hücreler arası maddeyi üretir ve salgılar ve kıkırdağın apozisyonel büyümesine neden olur. Kıkırdağın periferik kısmında genç kondrositler bulunur. Kondroitin sülfatları * proteoglikanları çoğaltır, üretir ve salgılarlar, kıkırdakların içeriden büyümesini sağlarlar.

Kıkırdağın orta kısmında olgun kondrositler ve izojenik hücre grupları bulunur. Hücreler arasında hücreler arası madde bulunur. Öğütülmüş madde ve kolajen lifleri içerir. Damar yoktur; periosteumun damarlarından yaygın olarak beslenir. Genç kıkırdakta hücreler arası madde oksifiliktir ve yavaş yavaş bazofilik hale gelir. Yaşla birlikte orta kısımdan başlayarak kalsiyum tuzları burada birikir ve kıkırdak kireçlenir. kırılgan, kırılgan hale gelir.

Elastik kıkırdak - hava yollarının duvarındaki kulak kepçesinin temelini oluşturur. Yapı olarak hiyalin kıkırdağa benzer ancak kollajen yerine elastik lifler içerir ve normalde asla kireçlenmez.

Lifli kıkırdak - bağların geçiş bölgesinde, kemik dokusuna sahip tendonlarda, kemiklerin hiyalin kıkırdak ile kaplandığı bölgede ve omurlararası eklem bölgesinde bulunur. İçinde tendon ipliklerinin devamı olan kaba kollajen lif demetleri gerilim ekseni boyunca uzanır. Kemiğe bağlanma bölgesindeki lifli kıkırdak daha çok hiyalin kıkırdağa benzer, tendona geçiş bölgesinde ise daha çok tendon gibidir.

Kemik dokusu

İnsan vücudunun kemikli iskeletini oluştururlar. Kemik dokusu çok karakteristiktir yüksek derece mineralizasyon (%70), esas olarak kalsiyum fosfata bağlıdır. Hücreler arası madde esas olarak kollajen lifleri ile temsil edilir, ana yapışkan madde çok küçüktür. İtibaren organik madde Kolajen proteinleri baskındır.

Aşağıdaki kemik dokusu türleri ayırt edilir:

Kaba fibröz veya retiküler fibröz doku. Bu doku embriyogenez sırasında mevcuttur. Yetişkinlerde kafatasının yassı kemiklerinin dikişleri ondan yapılır:

Lamel kemik dokusu.

Bu iki tip dokunun hücresel bileşimi aynıdır. Kemik dokusunu oluşturan hücreler olan osteoblastlar vardır. Kollajen lifleri üreten iyi gelişmiş bir protein sentezleme aparatına sahip, büyük, yuvarlak veya kübik şekillidirler. Büyüyen vücutta ve kemik yenilenmesi sırasında bu hücrelerin birçoğu vardır. Osteoblastlar osteositlere dönüşür. Küçük oval bir gövdeye ve kemik tübüllerinde bulunan ve birbirleriyle anastomoz yapan uzun ince işlemlere sahiptirler. Bu hücreler bölünmez ve hücreler arası madde üretmezler.

Osteoklastlar çok büyük hücrelerdir. Kan monositlerinden gelirler, kemik dokusunun makrofajlarıdır, çok çekirdeklidirler, iyi gelişmiş bir lizozomal aparata sahiptirler ve yüzeylerden birinde mikrovilluslar bulunur. Hidrolitik enzimler hücreden, kemiğin protein matrisini parçalayan mikrovillus bölgesine salınır, bunun sonucunda kalsiyum salınır ve kemiklerden yıkanır.

Hücrelerarası madde kollajen (ossein) lifleri içerir. Bu lifler geniştir, şerit şeklindedir ve katmanlı kemik dokusunda paralel olarak yerleştirilmiştir ve zemin maddesi tarafından birbirine sıkıca yapıştırılmıştır. Kemik plakalarını oluşturan bu liflerdir.

Bitişik kemik plakalarında kollajen lifleri farklı açılarda ilerler, bu sayede yüksek kemik dokusu mukavemeti elde edilir. Kemik plakaları arasında, işlemleri kemik plakalarına nüfuz eden osteosit gövdeleri vardır. İri lifli kemik dokusunda kemik lifleri gelişigüzel ilerler, birbirleriyle iç içe geçerek demetler oluştururlar. Osteositler lifler arasında bulunur.

Bir yetişkinin kemikleri katmanlı kemik dokusundan yapılmıştır ve osteonlar ve süngerimsi kemik (osteonları yoktur) içeren kompakt bir kemik maddesi oluşturur.

Tübüler kemiklerin epifizleri süngerimsi kemik dokusundan, diyafizleri ise kompakt kemik maddesinden yapılmıştır.

Tübüler kemiğin diyafizinin yapısı

Dışarıdan diyafiz periosteum veya periosteum ile kaplıdır. Dış tabakası daha yoğun lifli bağ dokusundan, iç tabakası ise daha gevşek dokudan yapılmıştır. İç tabaka fibroblastları ve osteoblastları içerir ve periosteum kan damarlarını ve reseptörleri içerir.

Periosteumdan delici kollajen lifleri kemik maddesine nüfuz eder, böylece periosteum kemik maddesine çok sıkı bağlanır. Daha sonra, katmanlı kemik dokusundan (osteonlar içeren kompakt bir madde) oluşan kemik maddesinin kendisi gelir. Plakalar 3 katman oluşturur. Ortak lamellerin dış tabakası büyük eşmerkezli lamelleri içerir. Ortak lamellerin iç tabakası medüller kanala daha yakın yerleştirilmiştir. Bu plakalar dıştakilerden daha küçüktür. Kemiğin içi, kan damarlarını içeren ve endosteum adı verilen gevşek bağ dokusuyla kaplıdır.

Dış ve iç katmanlar arasında osteon katmanı bulunur. Bu katman osteonları içerir - bunlar kemiğin yapısal ve işlevsel birimleridir. Osteon, farklı çaplarda silindirler şeklinde kemik plakaları içerir. Bu durumda, küçük silindirler daha büyük olanlara yerleştirilir, diyafiz eksenine uzunlamasına yerleştirilirler. Osteomanın içinde kan damarı içeren bir kanal vardır. Bu gemiler birbirine bağlı.

Osteonların arasında interkalar plakalar vardır - çöken osteonların kalıntıları. Normalde osteonların yıkımı ve restorasyonu sürekli olarak gerçekleşir.

Tüm katmanlardaki kemik plakaları arasında, kemik kanalikülleri boyunca işlemleri kemiğin tüm maddesine nüfuz eden osteositler vardır ve içinde doku sıvısının göç ettiği oldukça dallanmış bir kemik kanalikülleri ağı oluşur.

Periosteumdan gelen kan damarları (arterler) perforan kanallardan osteona girer, daha sonra osteon kanallarından geçerek birbirlerine bağlanırlar. Damarlardan gelen besinler osteon kanallarına girer ve kanaliküler sistem yoluyla hızla kemik dokusunun tüm bölgelerine yayılır.

Tübüler kemiklerin epifizlerinde ve trabeküllerinde osteon yoktur - süngerimsi kemik maddesi.

Kemik dokusu ve kemiklerin histogenezi (oluşumu)

2 mekanizma vardır:

1. Doğrudan osteogenez - Doğrudan mezenkimden kemik oluşumu. Bu mekanizma embriyogenezin ikinci ayında yassı kemikleri oluşturur. Kemiğin oluşacağı yerdeki mezenkimal hücreler hızla çoğalır, gruplanır, çıkıntılarını kaybeder, osteoklastlara dönüşür ve osteojenik adalar oluşur. Osteoblastlar hücreler arası madde üretip salgılamaya başlar ve böylece kendilerini kapatırlar. Bu gömülü hücreler osteositlere dönüşür. Sonuç olarak kemik kirişleri oluşur. Daha sonra kireçlenme gelir. Osteoblastlar kemik kirişinin dışına dağılmıştır ve tabanı kaba fibröz kemik dokusundan oluşur. Kan damarları mezenkimden kemik kirişlerine doğru büyür. Kan damarlarının yanı sıra osteoklastlar da büyür, kaba lifli kemik dokusunu yok eder, onun yerine yoğun lamel kemik dokusu oluşur. Sonuç, kaba lifli kemik dokusunun lamel dokuyla tamamen değiştirilmesidir.

2. Dolaylı osteogenez- Hiyalin kıkırdak yerine kemik oluşumu. Bu şekilde tüm tübüler kemikler oluşur. Gelecekteki kemiğin yerine, hiyalin kıkırdaktan tübüler kemiğin bir temeli oluşur, dış kısmı periosteum ile kaplanır. Bu süreç embriyogenezin ikinci ayında meydana gelir. Ayrıca periosteum ile kıkırdak maddesi arasındaki diyafiz bölgesinde, kaba fibröz kemik dokusundan perikondral kemik veya perikondral kemik oluşur.

diyafiz bölgesindeki kıkırdak maddesini tamamen saran ve bu sayede besinlerin perikondriyumdan kıkırdağa akışını bozan bir kemik manşetidir. Bu durum diyafizdeki hiyalin kıkırdağın kısmen tahrip olmasına neden olur ve geri kalan kıkırdak kalsifiye olur. Perikondriyum periost haline gelir ve periosteumdan kan damarları kemik manşetine nüfuz eder. Bu durumda kemik manşetinin kaba lifli dokusu yok edilir ve değiştirilir

lamel kemik dokusu. Kan damarları diyafizin derinliklerine doğru büyür, onlarla birlikte osteoblastlar, osteklastlar ve mezenkimal hücreler nüfuz eder. Osteoklastlar yavaş yavaş kalsifiye kıkırdağı parçalar ve kalsifiye kıkırdak bölgelerinin etrafındaki osteoblastlar, endokondral kemiği oluşturan katmanlı kemik dokusunu oluşturur.

Perikondral ve endokondral kemik dokuları büyür, bağlanır, osteoklastlar diyafizin orta kısmındaki kemik dokusunu yok etmeye başlar ve yavaş yavaş medüller kanal (boşluk) oluşur. Mezenşimden

kırmızı kemik iliği oluşur.

Daha sonra epifiz kemikleşir, epifiz ile diyafiz arasında metaepifiz kıkırdağı (kemik büyüme bölgesi) korunur. Bu plaka sayesinde kemiğin boyu uzar. Diyafiz sınırında çürüyen hücreleri içeren veziküler bir tabaka içerir. Daha sonra genç kondrositlerin sıralar oluşturduğu sütunlu bir katman vardır. Genç kondrositler çoğalır ve hücreler arası maddeyi oluşturur. Tipik hiyalin kıkırdak yapısına sahip bir sınır tabakası da izole edilmiştir. Bu plakalar en son kemikleşenlerdir.

Genel olarak kemik dokusu ve özel olarak kemikler, periosteumun metaepifizeal kök hücreleri nedeniyle iyi bir şekilde yenilenir. Başlangıçta periosteumun fibroblastlarının yardımıyla gevşek bağ dokusu oluşur. Daha sonra osteoblastlar aktive edilerek kaba fibröz kemik dokusu üretilir. İlk iki hafta hasarlı bölgeyi doldurarak kemik nasırları oluşturur.

2. haftadan itibaren nasırların içine kan damarları eklenir ve kaba lifli kemik dokusunun yerini lamel kemik dokusu alır.

Kemik dokusunun ve kemiklerin gelişimi, büyümesi ve yenilenmesi şunlardan önemli ölçüde etkilenir: fiziksel aktivite, optimal beslenme rejimi (gıda yeterli miktarda protein, kalsiyum, vitamin içermelidir), büyüme hormonları, tiroid ve seks hormonları.