Doku organizasyon ilkeleri genel histoloji - giriş, doku kavramı. Epitel dokusunun karakterizasyonu

100 saat ilk sipariş bonusu

İşin türünü seçin ders çalışmasıÖzet Yüksek Lisans Tezi Uygulama Raporu Makale Rapor İncelemesi Ölçek Monografi Problem çözme İş planı Soruların cevapları yaratıcı iş Deneme Çizimi Kompozisyonlar Çeviri Sunumlar Yazma Diğer Metnin özgünlüğünü artırma Adayın tezi Laboratuvar işiçevrimiçi yardım

fiyat isteyin

İnsan vücudu dokulardan oluşur - tarihsel olarak kurulmuş bir hücre sistemi değil, hücre yapıları ortak bir yapıya sahip ve belirli işlevleri yerine getirmekte uzmanlaşmıştır.

Çeşit:

1. epitel

2. kan ve lenf

3. bağlantı

4. kaslı

5. gergin

Her organ birkaç tür doku içerir. Bir organizmanın yaşamı boyunca, hücresel ve hücresel olmayan elementler yıpranır ve ölür (fizyolojik dejenerasyon) ve restorasyonu (fizyolojik rejenerasyon).

Yaşam boyunca dokularda yavaş devam eden yaşa bağlı değişiklikler meydana gelir. Dokular hasardan farklı şekilde iyileşir. Epitel hızla restore edilir, sadece belirli koşullar altında çizgili, sinir dokusunda sadece sinir lifleri restore edilir. Hasar durumunda dokuların restorasyonu - onarıcı rejenerasyon.

epitel dokusunun özellikleri.

Köken olarak, epitel 3 germ katmanından oluşur:

1. ektodermden - çok katmanlı - dermal

2. endodermden - tek tabaka - bağırsak

3. mezodermden - böbrek tübüllerinin epiteli, seröz zarlar, genital tomurcuklar

Epitel, vücudun yüzeyini kaplar, iç boş organların mukoza zarlarını, seröz zarları kaplar ve bezleri oluşturur. Örtülü (cilt) ve glandüler (salgı) olarak ayrılır.

Deri - sınır dokusu, koruma, metabolizma (gaz değişimi, emilim ve atılım) işlevlerini yerine getirir, organların (kalp, akciğerler) hareketliliği için koşullar yaratır. Salgı, maddeleri (sırları) oluşturur ve dış ortama veya kan ve lenf (hormonlar) içine bırakır. Salgı - hücrelerin, hücrelerin yaşamı için gerekli maddeleri oluşturma ve salgılama yeteneği. Epitel her zaman dış ve iç çevre arasında bir sınır pozisyonu işgal eder. Bunlar hücre katmanlarıdır - epiteliyositler - şekil olarak eşit değildir. Epitelositler, amorf bir madde ve fibriler yapılardan oluşan bazal membran üzerinde bulunur. Onlar polardır, yani. bazal ve apikal bölümleri farklı şekilde yerleştirilmiştir. Hızlı rejenerasyon yeteneğine sahiptirler. Hücreler arasında hücreler arası madde yoktur. Hücreler, kontaklar - desmozomlar kullanılarak bağlanır. Kan damarları yoktur. Doku beslenmesinin türü, alttaki katmanlardan bazal membrandan yayılır. Tonofibrillerin varlığı nedeniyle kumaş güçlüdür.

Epitelin sınıflandırılması, hücrelerin bazal membrana oranına ve epiteliyositlerin şekline dayanır.

EPİTEL

ARA GRANÜL

tek katman

kübik

Prizmatik

çok sıralı

çok katmanlı

Düz keratinize edilmemiş

Düz keratinizasyon

Geçiş

Endokrin bezleri

Tek hücreli

(kadeh hücreleri)

ekzokrin bezleri

çok hücreli

Tek katmanlı düz, endotel ve mezotel ile temsil edilir. Endotel, kan damarlarının intimasını kaplar ve lenf damarları, kalbin odaları. Mezotel - periton boşluğu, plevra ve perikardın seröz zarları. Tek katmanlı kübik - böbrek tübüllerinin mukoza zarları, bez kanalları, bronşlar. Tek katmanlı prizmatik - mide mukozası, ince ve kalın bağırsaklar, rahim, fallop tüpleri, safra kesesi, karaciğer kanalları, pankreas, böbrek tübülleri. Çok sıralı kirpikli - solunum yollarının mukoza zarı. Çok katmanlı düz keratinize olmayan - gözün korneası, ağız boşluğunun mukoza zarı ve yemek borusu. Katmanlı bir skuamöz keratinize edici tabaka cildi çizer (epidermis). Geçiş - idrar yolu.

Ekzokrin bezleri, sırlarını iç organların boşluğuna veya vücudun yüzeyine salgılar. Boşaltım kanallarına sahip olmalıdır. Endokrin bezleri, salgıları (hormonları) kan veya lenf içine salgılar. Kanalları yoktur. Tek hücreli ekzokrin hücreler mukus salgılar, solunum yollarında, bağırsak mukozasında (goblet hücreleri) bulunur. basit bezler dallanmayan bir boşaltım kanalına sahip, karmaşık dallanma. Ayırt etmek 3 çeşit salgı:

1. merokrin tipi (glandüler hücreler yapılarını korurlar - Tükürük bezleri)

2. apokrin tipi (hücrelerin apikal yıkımı - meme bezleri)

3. holokrin tipi (hücrelerin tamamen yok edilmesi, hücreler gizli hale gelir - yağ bezleri)

Ekzokrin bez türleri:

1. protein (seröz)

2. mukus

3. yağlı

4. karışık

Endokrin bezleri sadece glandüler hücrelerden oluşur, kanalları yoktur ve vücudun iç ortamına hormon salgılar (hipofiz, epifiz, hipotalamusun nörosekretuar çekirdekleri, tiroid, paratiroid bezleri, timus, adrenal bezler)

Bağ dokusu, çeşitleri.

Yapısında çok çeşitlidir, ancak ortak bir morfolojik özelliğe sahiptir - birkaç hücreye sahiptir, ancak ana amorf maddeyi ve özel lifleri içeren çok sayıda hücre içi maddeye sahiptir. bu kumaş İç ortam organizma, mezodermal bir kökene sahiptir. İç organların yapımında görev alır. Hücreleri, hücreler arası madde katmanlarıyla ayrılır. Ne kadar yoğun olursa, mekanik, destek işlevi o kadar iyi ifade edilir ( kemik). Trofik fonksiyon, yarı sıvı hücreler arası madde (kan damarlarını çevreleyen gevşek bağ dokusu) tarafından daha iyi sağlanır.

Bağ dokusu fonksiyonları:

1. Mekanik, destekleyici, şekillendirici (kemikler, kıkırdak, bağlar)

2. Koruyucu

3. Trofik (beslenme, metabolizma ve homeostazın korunmasının düzenlenmesi)

4. Plastik (katılım adaptif reaksiyonlar değişen çevresel koşullara - yara iyileşmesi)

5. Patolojide hematopoeze katılabilir

BAĞLANTILI

DOĞRU BAĞLANTI

İSKELET

lifli

2. yoğun

3. dekore edilmiş

4. biçimsiz

Yani özel mülkler

1. retiküler

2. yağlı

3. mukus

4. pigmentli

kıkırdaklı

1. hiyalin kıkırdak

2. elastik kıkırdak

3. lifli kıkırdak

1. kaba lif

2. plaka:

kompakt madde

süngerimsi madde

Gevşek bağ dokusunda, hücreler arası maddenin lifleri gevşek bir şekilde bulunur ve farklı yönlere sahiptir. Yoğun olarak çok sayıda yoğun şekilde düzenlenmiş lifler, çok sayıda amorf madde ve az sayıda hücre vardır.

Gevşek fibröz bağ dokusunun yapısı.

Hücre türleri:

1. fibroblastlar
2. farklılaşmamış
3. makrofajlar
4. doku bazofilleri
5. plazmositler
6. lipositler
7. pigmentositler

Hücreler arası madde ana amorf maddeyi içerir - kolloid - ve lifler:

1. kolajen

2. elastik

3. retiküler

Fibroblastlar - en çok sayıda hücre (fjbra - lif, blastos - filiz), ana amorf maddenin ve özel liflerin - dokumacı hücrelerin oluşumunda rol oynar.

Kötü farklılaşmış hücreler, kan ve lenf damarlarına eşlik eden adventisyal hücrelere (adventisya - membran) ve perisit hücrelerine dönüşebilir. Makrofajlar (makros - büyük, fagos - yutan), fagositoza katılır ve interferon, lizozim, pirojenleri hücreler arası maddeye salgılar. Birlikte makrofaj sistemini oluştururlar. Doku bazofilleri (mast hücreleri) kanın pıhtılaşmasını önleyen heparin üretir. Plazma hücreleri, hümoral bağışıklıkta yer alır ve antikorları sentezler - gama-immünoglobulinler. Lipositler - yağ hücreleri (yedek), yağ dokusu oluşturur. Pigmentositler melanin içerir. Ana madde jel formundadır, maddelerin taşınmasını sağlar, mekanik, destekleyici ve koruyucu işlev.

Kollajen lifleri (kola - yapıştırıcı) - kalın, güçlü, uzamaz. Fibril ve kollajen proteinden oluşur. Elastik lifler, ince, iyi uzayabilir, 2-3 kat artan elastin proteini içerir. Retiküler - olgunlaşmamış kollajen lifleri.

Gevşek bağ dokusu tüm organlarda bulunur, tk. kan ve lenf damarlarına eşlik eder. Yoğun şekillenmemiş fibröz doku, derinin bağ dokusu temelini, yoğun oluşturulmuş doku - kas tendonları, bağlar, fasya, zarları oluşturur. Bağ dokusunda özel özelliklere sahip homojen hücreler baskındır.

Retiküler bağ bir ağ yapısına sahiptir. Retiküler hücreler ve retiküler liflerden oluşur. Retiküler hücreler, bir ağ oluşturmak için iç içe geçen süreçlere sahiptir. Retiküler lifler her yöne yerleşmiştir. O bir iskelet oluşturuyor kemik iliği, Lenf düğümleri ve dalak. Yağ dokusu, lipositlerin bir birikimidir. Büyük ve küçük omentumlarda, bağırsak mezenterinde ve bazı organların (böbrekler) çevresinde büyük miktarlarda bulunur. Yağ deposudur, karşı korur mekanik hasar, sağlar fiziksel termoregülasyon. Mukus dokusu sadece göbek kordonundaki embriyoda bulunur ve göbek damarlarını hasardan korur. Pigment - melanosit birikimi - meme uçlarında cilt, skrotum, anüs, doğum lekeleri, benler ve iris.

İskelet, destek, koruma, su-tuz metabolizması işlevlerini yerine getirir.

Kıkırdak dokusu, ana madde ve lifler olan üçlü olarak toplanan kıkırdaklı plakalardan oluşur.

Kıkırdak türleri:

1. Hiyalin kıkırdak - eklem kıkırdağı, kaburga kıkırdağı, epifiz kıkırdağı. Şeffaf, mavimsi renklidir (camsı).

2. Elastik kıkırdak - bükülmelerin mümkün olduğu organlarda (kulak kepçesi, işitsel tüp, dış işitsel meatus, epiglot). Opak, sarı.

3. Lifli - omurlar arası diskler, menisküs, eklem içi diskler, sternoklaviküler ve temporomandibular eklemler. Opak, sarı.

Kıkırdağın büyümesi ve beslenmesi, onu çevreleyen perikondrium nedeniyle gerçekleştirilir. Kıkırdak hücresi - kondrosit.

Kemik dokusu, salyum tuzları ile emprenye edilmiş hücreler arası madde nedeniyle çok güçlüdür. İskeletin tüm kemiklerini oluşturur, kalsiyum ve fosfor deposudur.

Hücre türleri:

• Osteoblastlar (osteon - kemik, blastos - filiz) - kemik dokusunu oluşturan genç hücreler.
• Osteositler (osteon - kemik, cutos - hücre) - bölünme yeteneğini kaybetmiş ana hücreler
• Osteoklastlar (osteon - kemik, clao - ezme) - kemiği yok eden ve kıkırdağı kireçleyen hücreler.

Kaba fibröz bağ dokusu - farklı yönlerde bulunan kollajen lif demetleri. Embriyolarda ve genç organizmalarda bulunur.

Lamellar kemik dokusu, kemik plakalarından oluşur ve iskeletin tüm kemiklerini oluşturur. Kemik plakaları sıralanırsa, kompakt bir madde (tübüler kemiklerin diyafizleri), çapraz çubuklar oluştururlarsa süngerimsi bir madde (tübüler kemiklerin epifizleri) oluşur.

Kas.

İç organların, kan ve lenf damarlarının iskelet kaslarını ve kas zarlarını oluşturur. İndirgenmesi nedeniyle, solunum hareketleri, damarlar yoluyla gıda, kan ve lenf hareketi. Mezodermden köken almıştır. Ana özelliği, büzülme kabiliyetidir - uzunluğun% 50'sini kısaltma yeteneği.

Kas dokusu türleri:

1. çizgili (çizgili ve iskelet)

2. pürüzsüz (çizgisiz ve içgüdüsel)

3. kalp

Çizgili formlar iskelet kasları (iskelet). Uçları tendonlara tutturulmuş silindirik iplikler şeklinde uzun liflerden oluşur. Bu paralel iplikler - miyofibriller - kasların kasılma aparatı. Her miyofibril daha ince filamentlerden oluşur - kasılma proteinleri aktin ve miyozin içeren miyofilamentler.

Mikroskobik düzeyde, bu doku farklı özelliklere sahip düzenli olarak değişen disklerden oluşur: karanlık diskler (A) anizotropiktir, aktin ve miyozin içerir, hafif diskler (I) sadece aktin içerir. Farklı şekilde kırılırlar ışık ışınları, kumaşa çizgili veya çizgili bir desen verir. Bu dokunun hücreleri birbirleriyle birleşir - semplast. Dışta, doku, dokuyu gerilmeye karşı koruyan kabuklarla (endomysium ve sarcolma) kaplıdır.

Düz kas dokusu, içi boş iç organların, kan ve lenf damarlarının duvarlarını oluşturur, deride ve deride bulunur. koroid göz küresi. İyi tanımlanmış hücrelere sahiptir - miyositler - iğ şeklinde. Demetler halinde ve katmanlar halinde demetler halinde toplanırlar. Kasılma yavaş, uzun, özerktir. Doku günde 12 saate kadar kasılabilir (doğum).

Kalp kalptedir. Silindirik kardiyomiyosit hücrelerinden oluşur. Fonksiyonel lifler oluşturmak için birbirleriyle birleşirler. Doku ayrıca dakikada 70-90 kez elektriksel uyarılar üretebilen ve kalbi kasmak için sinyaller iletebilen (kalp iletim sistemi) iletken kardiyomiyositleri içerir.

sinir dokusu.

ana bileşen mi gergin sistem, tüm süreçlerin düzenlenmesini ve dış çevre ile ilişkisini yürütmek. Kolay uyarılabilirlik ve iletkenliğe sahiptir. Ektodermden kaynaklanmıştır. Nöronları (nörositler) ve nöroglial hücreleri içerir.

Bir nöron, sinir uyarılarının geçtiği süreçlere sahip düzensiz şekilli çokgen bir hücredir. Protein üreten bazofilik bir madde ve sinir uyarılarını ileten nörofibriller içerirler.

Şube türleri:

1. Uzun (aksonlar), nöronun gövdesinden uyarma, eksen - eksen. Akson genellikle birdir, nörondaki yükselmeden başlar - sinir impulsunun üretildiği aksonal tepecik.

2. Kısa (dendritler), nöronun gövdesine uyarma yapar, dendron - ağaç.

Bir tane var istisna vücutta: paravertebral gangliyonlarda nöronların aksonları kısa ve dendritler uzundur.

Nöronların işlem sayısına göre sınıflandırılması:

1. Sözde tek kutuplu (süreç nörondan ayrılır, ardından T şeklinde bölünür) - omuriliğin yan boynuzları.

2. Bipolar (2 süreç içerir)

3. Çok Kutuplu (birçok süreç)

Fonksiyona göre sınıflandırma:

1. Afferent (hassas) - çevre üzerinde bulunan reseptörlerden gelen impulsları iletir.

2. Orta (insert, iletken) - nöronlar (omuriliğin yan boynuzları) arasındaki iletişimi yürütür

3. Efferent (motor) - impulsları merkezi sinir sisteminden çalışan vücuda iletir.

Nöroglia nöronları çevreler ve destekleyici, trofik, salgılayıcı ve koruyucu işlevleri yerine getirir. Makroglia ve mikroglia olarak ikiye ayrılır.

Makroglia (gliositler):

1. ependimositler (beynin omurilik kanalı ve ventrikülleri)

2. astrositler (merkezi sinir sistemine destek)

3. oligodendrositler (nöronların vücutlarını çevreler)

Mikroglia (glial makrofajlar) - fagositoz gerçekleştirir.

Sinir lifleri - zarlarla kaplı sinir hücrelerinin süreçleri. Bir sinir, bir bağ dokusu kılıfı içine alınmış bir sinir lifleri topluluğudur.

Sinir lifi türleri:

1. miyelinli (pulpa): Schwann ve miyelin kılıflarla kaplı eksenel bir silindirden oluşur. Düzenli aralıklarla, miyelin kılıfı kesilir ve Schwann hücrelerini açığa çıkarır - L. Ranvier'in müdahalesi. Uyarma, bu tür lifler aracılığıyla, Ranvier'in yüksek hızda - taklalar yoluyla müdahaleleri yoluyla atlamalarda iletilir.

2. miyelinsiz (meleless): sadece Schwann hücreleriyle kaplı eksenel bir silindirden oluşur. Uyarma çok yavaş iletilir.

Sinir dokusunun fizyolojik özellikleri:

1. Heyecanlanma - yetenek sinir lifi değiştirerek bir uyarana yanıt vermek fizyolojik özellikler ve uyarma sürecinin başlangıcı.

2. İletkenlik - fiberin uyarma yapma yeteneği.

3. Refrakterlik - sinir dokusunun uyarılabilirliğinin olmaması. Göreceli refrakterlik - geçici olarak uyarılabilirlik yokluğu (dinlenme). Mutlak refrakterlik - uyarılabilirlik tamamen kaybolur.

4. Kararsızlık - canlı dokunun birim zamanda belirli sayıda uyarılma yeteneği. Sinir dokusunda yüksektir.

Uyarma yasaları:

1. Fiberin anatomik ve fizyolojik sürekliliği yasası (sinir ligasyonu, soğutma veya novokain ile anestezi, uyarma sürecini durdurur).

2. İki taraflı uyarım yasası (uyarma uygulandığında, uyarım her iki yönde de iletilir: merkezkaç ve merkezcil olarak).

3. İzole uyarma iletimi yasası (uyarma komşu liflere iletilmez).

Vvedensky N.E. (1883) - sinirler pratikte yorulmaz, çünkü uyarma sırasında düşük enerji tüketimi ve yüksek kararsızlık.

Bu temelde, I.M. Sechenov - kas gruplarının ılımlı çalışması eşliğinde dinlenme ( boş vakit) yorgunlukla mücadelede daha etkilidir lokomotif sistemi dinlenmeden (pasif dinlenme).

Nöronların süreçleri, sinir uyarılarının iletilmesi için birbirleriyle ve diğer hücre ve dokularla temas halindedir. Sinaps (sunaps - bağlantı) - aksonun presinaptik sonu ile postsinaptik hücrenin zarı (Sherrington) arasında işlevsel bir bağlantı.

Sinaps yapısı:

1. presinaptik zar

2. sinaptik yarık

3. postsinaptik zar

1. - çok sayıda kabarcık içeren elektrojenik membran:

• granüler (norepinefrin)
• agranüler (asetilkolin)

2. - hücre dışı boşluğa açılır ve hücreler arası sıvı ile doldurulur.

3. Kolinerjik reseptörler (asetilkolin ile etkileşime girer), adrenoreseptörler (norepinefrin ile etkileşime girer) ve kolinesteraz enzimi (asetilkolini yok eder) içeren çok sayıda kıvrıma sahip kas lifinin elektrojenik zarı.

Sinaps türleri:

1. Arabulucu türüne göre:

• adrenerjik
• kolinerjik

2. Eylemle:

• Heyecan verici
• Fren

3. Uyarma transferi yöntemine göre:

• Elektriksel
• Kimyasal:

1. Yerelleştirmeye göre:

• Merkez
• Çevresel

Merkezi sinaps türleri:

1. aksosomatik

2. aksodendritik

3. aksoaksonal

Çevresel sinaps türleri:

1. nöromüsküler

2. nöroglandüler

Detaylar

Histoloji: doku kavramı.
Genel histolojiçalışmalar

1) normal dokuların yapısı ve işlevi

2) ontogenez ve filogenezde dokuların gelişimi (histogenez)

3) dokulardaki hücrelerin etkileşimi

4) doku patolojisi

Özel histoloji Organlardaki dokuların yapısını, işlevlerini ve etkileşimini inceler.

Mechnikov - fagositoz hipotezi. İki tür doku: iç - bağ dokusu ve kan ve dış - epitel.

Dokuların kökeni. Zavarzin.
1. En eski - kumaşlar genel amaçlı: örtü, iç ortamın dokuları.
2. Kaslı ve sinirli - daha sonra uzmanlaştı.

Doku, temel işlevleri yerine getirmek için morfolojik temeli oluşturan filogenetik olarak belirlenmiş bir hücre ve hücre içi yapı sistemidir.

Kumaş özellikleri: 1) sınır - epitel 2) iç metabolizma - kan, bağ dokusu 3) hareket - kas dokusu 4) sinirlilik - sinir dokusu.

Doku organizasyon ilkeleri: otonomi azalır, hücre-doku-organ ilişkisi artar: hücre dışı matris, mukozal organizasyon, yenileme sistemi (histogenez).
Doku içi ve dokular arası etkileşimler şunları sağlar: reseptörler, adezyon molekülleri, sitokinler (dolaşımda doku sıvısı ve sinyal taşır), büyüme faktörleri farklılaşma, çoğalma ve göç üzerinde hareket eder.

yapışma molekülleri: 1. Sinyal iletimine katılın 2. a, b-integrinler - plazma zarına yerleşik 3. Cadherinler P, E, N, - hücre kontakları, dezmozomlar 4. Selektinler A, P, E - endotel ile kan lökositleri. 5. Ig - benzer proteinler, ICAM - 1,2, NCAM - endotel altında lökositlerin penetrasyonu.
sitokinler(100'den fazla tip) - lökositler, (interlökinler ((IL-1,18), interferonlar (IF-a, f, y)) arasındaki iletişim için - anti-inflamatuar, tümör nekroz faktörleri (TNF-a, c), koloni -uyarıcı faktörler: yüksek proliferatif potansiyel, klon oluşumu: GM (granülositler, makrofajlar)-CSF, büyüme faktörleri: FGF, FRK, TGF av - morfolojik süreçler.

Dokuların sınıflandırılması.

Metagenetik sınıflandırma Doku kültürü yönteminin kurucusu Khlopin.
Leiding - morfofonksiyonel sınıflandırma: epitel, iç ortam dokuları (bağlı doku + kan), kas, sinir.

Gelişim: doğum öncesi, doğum sonrası. Rejenerasyon: fizyolojik (yenileme), onarıcı (iyileşme).
Yenileme ilkeleri dokuların hücresel bileşimi.

histolojik seri – farklılık dokuları yeniler. Progenitör hücreler bölünmezler, farklılaşırlar.
Biri bölünmeye, farklılaşmaya gitti, ikincisi kendini destekliyor. Sadece buna muktedir kök hücre . Çok nadiren bölünür (asimetrik olarak) - potansiyelin korunması ve farklılaşma. Sonuç olarak, hücre terminal diferansiyeline girer. Hücreler çoğalırken - DNA sentezi - spesifik mRNA'nın görünümü - spesifik proteinler, hücre farklılaşması.

kök hücre özellikleri: kendi kendine bakım, farklılaşma yeteneği, yüksek proliferatif potansiyel, dokuyu in vivo olarak yeniden doldurma yeteneği.
Kök hücre nişi SC'nin kendi kendine bakımını süresiz olarak sürdürebilen bir hücre grubu ve hücre dışı bir matristir.
Sınıflandırma (totipotens azalır). Totipotent - zigot, pluripotent - ESC'ler, multipotent - mezenkimal (hematopoietik, epidermal) SC'ler, uydu - tek kutuplu (kas hücreleri), tümör hücreleri.
büyük ateşler- bu hücreler çok aktif bölünür, popülasyonu arttırır.

Kumaşların yenileme türüne göre sınıflandırılması:
1. Yüksek seviye yenileme ve yüksek rejeneratif potansiyel - kan hücreleri, epidermis, meme bezinin epidermisi.
2. Düşük seviyede yenileme, yüksek rejeneratif potansiyel - karaciğer, iskelet kasları, pankreas.
3. Alt seviyeler yenilenme ve yenilenme - beyin (nöronlar), omurilik, retina, böbrek, kalp.

Ontofilogenetik sınıflandırma (Khlopin).
1. Ektodermal tip - ekzodermden, çok katmanlı veya çok sıralı yapıdan, koruyucu f.
2. Etnerodermal - endodermden, tek katmanlı prizmatik, maddelerin emilimi (mide, limbik epitel ince bağırsak)
3. Bütün nefrodermal - mezodermden, tek katmanlı düz, kübik veya prizmatik. F bariyeri veya boşaltım (idrar tübülleri)
4. Ependymoglial - nöral tüpten, beynin boşluklarında.
5. Anjiyodermal - mezenşimden endotel astarını çizer kan damarları.

Bir doku, ortak bir yapıya sahip, genellikle orijinli ve belirli spesifik işlevleri yerine getirmede uzmanlaşmış, filogenetik olarak oluşturulmuş bir hücre ve hücresel olmayan yapı sistemidir.

Doku, germ katmanlarından embriyogenezde serilir.

Ektodermden, derinin epiteli (epidermis), beslenme kanalının ön ve arka kısımlarının epiteli (epitel dahil) solunum sistemi), vajinal epitel ve idrar yolu, büyük parankimi Tükürük bezleri, dış kornea epiteli ve sinir dokusu.

Mezodermden mezenkim ve türevleri oluşur. Bunlar, kan, lenf, düz kas dokusunun yanı sıra iskelet ve kalp kası dokusu, nefrojenik doku ve mezotelyum (seröz zarlar) dahil olmak üzere tüm bağ dokusu türleridir.

Endodermden - sindirim kanalının orta kısmının epiteli ve parankimi sindirim bezleri(karaciğer ve pankreas).

Gelişim yönü (hücrelerin farklılaşması) genetik olarak belirlenir - belirleme.

Bu yönlendirme, işlevi organların stroması tarafından gerçekleştirilen mikro çevre tarafından sağlanır. Bir tür kök hücreden oluşan bir hücre kümesi - diferon.

Dokular organları oluşturur. Organlarda bağ dokularının oluşturduğu stroma ve parankim izole edilmiştir. Tüm dokular yenilenir.

Normal koşullar altında sürekli olarak devam eden fizyolojik rejenerasyon ile doku hücrelerinin tahrişine tepki olarak ortaya çıkan onarıcı rejenerasyon arasında bir ayrım yapılır. Rejenerasyon mekanizmaları aynıdır, sadece onarıcı rejenerasyon birkaç kat daha hızlıdır. Rejenerasyon, iyileşmenin merkezinde yer alır.

Rejenerasyon mekanizmaları:

Hücre bölünmesiyle. Özellikle en erken dokularda gelişmiştir: epitel ve bağ, çoğalması rejenerasyonu sağlayan birçok kök hücre içerirler.

Hücre içi rejenerasyon - tüm hücrelerde bulunur, ancak son derece uzmanlaşmış hücrelerde önde gelen rejenerasyon mekanizmasıdır. Bu mekanizma, hücre yapısının restorasyonuna yol açan hücre içi metabolik süreçlerin geliştirilmesine ve bireysel süreçlerin daha da iyileştirilmesine dayanmaktadır.

hücre içi organellerin hipertrofisi ve hiperplazisi oluşur. bu, daha büyük bir işlevi yerine getirebilen hücrelerin telafi edici hipertrofisine yol açar.

Kumaşlar gelişti. 4 grup doku vardır. Sınıflandırma iki ilkeye dayanmaktadır: köken ve morfolojik temelli histogenetik. Bu sınıflandırmaya göre yapı, dokunun işlevi tarafından belirlenir.

İlk ortaya çıkanlar epitelyal veya integumenter dokulardı, en önemli işlevleri koruyucu ve trofikti. Onlar farklı yüksek içerik kök hücreler ve çoğalma ve farklılaşma yoluyla yenilenir.

Sonra bağ dokuları veya kas-iskelet sistemi, iç ortamın dokuları ortaya çıktı. Önde gelen işlevler: trofik, destekleyici, koruyucu ve homeostatik - iç ortamın sabitliğini korumak. Yüksek kök hücre içeriği ile karakterize edilirler ve çoğalma ve farklılaşma yoluyla yenilenirler. Bu dokuda bağımsız bir alt grup ayırt edilir - kan ve lenf - sıvı dokular.

Aşağıdakiler kas (kasılma) dokularıdır. Ana özellik - kasılma - belirler motor aktivitesi organlar ve organizma. Düz kas dokusu tahsis edin - kök hücrelerin ve çizgili (çizgili) kas dokusunun çoğalması ve farklılaşması yoluyla orta derecede yenilenme yeteneği. Bunlara kalp dokusu - hücre içi rejenerasyon ve iskelet dokusu - kök hücrelerin çoğalması ve farklılaşması nedeniyle yenilenme dahildir. Ana iyileşme mekanizması hücre içi yenilenmedir.

Sonra sinir dokusu geldi. Gliyal hücreler içerir, çoğalabilirler. ancak sinir hücrelerinin kendileri (nöronlar) oldukça farklılaşmış hücrelerdir. Uyaranlara tepki verirler, bir sinir impulsu oluştururlar ve bu uyarıyı süreçler aracılığıyla iletirler. Sinir hücreleri hücre içi rejenerasyona sahiptir. Doku farklılaştıkça, önde gelen rejenerasyon yöntemi değişir - hücreselden hücre içine.

Histoloji, morfolojik bilimleri ifade eder. Organların yapısını makroskopik düzeyde inceleyen anatomiden farklı olarak histoloji, organların ve dokuların yapısını mikroskobik ve elektron mikroskobik düzeyde inceler. Aynı zamanda, gerçekleştirdikleri işlev dikkate alınarak çeşitli unsurların çalışmasına yaklaşım yapılır. Canlı maddenin yapılarını incelemenin bu yöntemine histofizyolojik denir ve histolojiye genellikle histofizyoloji denir. Canlı maddeyi hücresel, doku ve organ seviyelerinde incelerken, sadece ilgilenilen yapıların şekli, boyutu ve yeri dikkate alınmaz, aynı zamanda sito- ve histokimya yöntemleri de belirlenir. kimyasal bileşim Bu yapıları oluşturan maddeler. İncelenen yapılar, hem doğum öncesi dönemde hem de ilk ontogenez sırasındaki gelişimleri dikkate alınarak da değerlendirilir. Bununla embriyolojiyi histolojiye dahil etme ihtiyacı bağlantılıdır.

Sistemdeki histolojinin ana amacı Tıp eğitimi bir organizmadır sağlıklı kişi, ve bu nedenle bu akademik disiplin insan histolojisi olarak adlandırılır. Akademik bir konu olarak histolojinin temel görevi, sağlıklı bir insanın hücrelerinin, organlarının dokularının ve sistemlerinin mikroskobik ve ultramikroskopik (elektron mikroskobik) yapısı hakkında, gelişimleri ve işlevleri ile yakın bağlantılı olarak bilgi sunmaktır. Bu, insan fizyolojisi, patolojik anatomi, patolojik fizyoloji ve farmakoloji. Bu disiplinlerin bilgisi klinik düşünceyi şekillendirir. Bir bilim olarak histolojinin görevi, içinde meydana gelen süreçleri anlamak için çeşitli doku ve organların yapı modellerini aydınlatmaktır. fizyolojik süreçler ve bu süreçleri yönetme becerisi.

Doku, ortak bir yapıya sahip olan ve genellikle köken alan ve belirli işlevleri yerine getirme konusunda uzmanlaşmış, tarihsel olarak kurulmuş bir hücre ve hücresel olmayan yapı sistemidir. Dokular germ katmanlarından oluşur. Bu sürece histogenez denir. Doku kök hücrelerden oluşur. Bunlar büyük potansiyele sahip pluripotent hücrelerdir. Zararlı çevresel faktörlere karşı dayanıklıdırlar. Kök hücreler yarı kök hücreler haline gelebilir ve hatta çoğalabilir (çoğalabilir). Proliferasyon - hücre sayısında bir artış ve hacimde dokuda bir artış. Bu hücreler farklılaşabilir, yani. olgun hücrelerin özelliğini kazanır. Bu nedenle, yalnızca olgun hücreler özel bir işlev gerçekleştirir. Bir dokudaki hücreler özelleşme ile karakterize edilir.

Hücre gelişim hızı genetik olarak önceden belirlenir; doku belirlenir. Hücre uzmanlaşması mikroçevrede gerçekleşmelidir. Differon, tek bir kök hücreden geliştirilen tüm hücrelerin bir koleksiyonudur. Dokular rejenerasyon ile karakterizedir. İki tiptir: fizyolojik ve onarıcı.

Fizyolojik rejenerasyon iki mekanizma ile gerçekleştirilir. Hücresel, kök hücreleri bölerek ilerler. Bu şekilde, eski dokular yenilenir - epitel, bağ. Hücre içi, hücre içi matrisin restore edilmesinin bir sonucu olarak artan hücre içi metabolizmaya dayanır. Daha fazla hücre içi hipertrofi ile hiperplazi (organel sayısında artış) ve hipertrofi (hücre hacminde artış) meydana gelir. Onarıcı rejenerasyon, hasardan sonra bir hücrenin restorasyonudur. Fizyolojik yöntemle aynı yöntemlerle gerçekleştirilir, ancak aksine birkaç kat daha hızlı ilerler.

Filogenez konumundan, hem omurgasızlar hem de omurgalılar olan organizmaların evrim sürecinde, vücudun ana işlevlerini sağlayan 4 doku sisteminin oluştuğu varsayılmaktadır: örtülü, dış çevreden sınırlayıcı; iç çevre - homeostazı destekleyen; kas - hareketten sorumlu ve sinir - reaktivite ve sinirlilik için. Bu fenomenin açıklaması A.A. Zavarzin ve N.G. Dokuların evrimsel ve ontogenetik olarak belirlenmesi teorisinin temellerini atan Khlopin. Böylece dokuların organizmanın dış ortamda var olmasını sağlayan temel işlevlerle bağlantılı olarak oluştuğu görüşü ortaya konulmuştur. Bu nedenle, evrimdeki doku değişiklikleri paralel yollar izler (A.A. Zavarzin'in paralellikler teorisi).

Bununla birlikte, organizmaların farklı evrim yolu, artan çeşitli dokuların ortaya çıkmasına yol açar (N.G. Khlopin tarafından dokuların farklı evrim teorisi). Bundan, filogenideki dokuların hem paralel sıralarda hem de farklı şekilde geliştiğini takip eder. Dört doku sisteminin her birindeki hücrelerin farklı farklılaşması, sonunda histologların daha sonra sistemler veya doku grupları halinde birleştirmeye başladığı çok çeşitli doku tiplerine yol açtı. Bununla birlikte, farklı evrim sürecinde dokunun bir değil, birkaç kaynaktan gelişebileceği ortaya çıktı. Bileşiminde önde gelen hücre tipine yol açan ana doku gelişiminin kaynağının izolasyonu, dokuları genetik bir özelliğe ve yapı ve fonksiyon birliğine göre - morfofizyolojik olarak sınıflandırmak için fırsatlar yaratır. Ancak bundan, evrensel olarak kabul edilecek mükemmel bir sınıflandırma oluşturmanın mümkün olduğu sonucu çıkmaz.

Çalışmalarındaki çoğu histolog, A.A.'nın morfofonksiyonel sınıflandırmasına güvenir. Zavarzin, onu N.G.'nin genetik sistemi ile birleştirerek. Klopin. A.A.'nın iyi bilinen sınıflandırması. Klishova (1984), ontogenezde farklı şekilde oluşan belirli doku türlerinin organa özgü belirlenmesi ile birlikte, paralel sıralarda farklı tipteki hayvanlarda gelişen dört doku sisteminin evrimsel olarak belirlenmesini öne sürdü. Yazar epitel doku sisteminde 34 doku, kan sisteminde 21 doku, bağ ve iskelet dokuları, kas doku sisteminde 4 doku ve sinir ve nöroglial doku sisteminde 4 doku tanımlamaktadır. Bu sınıflandırma hemen hemen tüm spesifik insan dokularını içerir.

Olarak genel şema morfofizyolojik prensibe göre doku sınıflandırmasının bir çeşidi verilmiştir ( yatay düzenleme) belirli bir dokunun önde gelen hücresel farklılığının gelişim kaynağını dikkate alarak (dikey konum). Burada omurgalıların en çok bilinen dokularının germ tabakası, embriyonik germ, doku tipi hakkında fikirler, dört doku sistemi hakkındaki fikirler doğrultusunda verilmiştir. Yukarıdaki sınıflandırma, bir takım özelliklere sahip olan ekstra embriyonik organların dokularını yansıtmaz. Bu nedenle, bir organizmadaki canlı sistemlerin hiyerarşik ilişkileri son derece karmaşıktır. Hücreler, birinci dereceden sistemler olarak farklılaşmalar oluşturur. İkincisi, dokuları mozaik yapılar olarak oluşturur veya belirli bir dokunun tek farkıdır. Polidiferansiyel doku yapısı söz konusu olduğunda, dokunun morfofizyolojik ve reaktif özelliklerini büyük ölçüde belirleyen önde gelen (ana) hücresel farklılığı tanımlamak gerekir.

Dokular bir sonraki düzenin sistemlerini oluşturur - organlar. Ayrıca bu organın ana işlevlerini sağlayan önde gelen dokuyu da vurgularlar. Bir organın arkitektoniği, onun morfonksiyonel birimleri ve hisleri tarafından belirlenir. Organ sistemleri, kendi gelişim, etkileşim ve işleyiş yasaları ile tüm alt seviyeleri içeren oluşumlardır. Canlının listelenen tüm yapısal bileşenleri yakın ilişki içindedir, sınırlar koşulludur, altta yatan seviye üstteki seviyenin bir parçasıdır vb. komple sistemler en yüksek örgütlenme biçimi hayvan ve insan organizmasıdır.

epitel dokular. epitel

Epitel dokuları, filo ve ontogenezde ilk ortaya çıkan en eski histolojik yapılardır. Epitelin ana özelliği sınırdadır. Epitel dokular (Yunanca epi - over ve thele - skin'den gelir), vücudu veya organları ortamdan ayıran iki ortamın sınırında yer alır. Epitel, kural olarak, hücre katmanları şeklindedir ve vücudun dış örtüsünü, seröz zarların astarını, yetişkinlikte veya embriyogenezde dış çevre ile iletişim kuran organların lümenlerini oluşturur. Epitel aracılığıyla vücut ve vücut arasındaki madde alışverişi çevre. Epitel dokularının önemli bir işlevi, vücudun altında yatan dokuları mekanik, fiziksel, kimyasal ve diğer zararlı etkilerden korumaktır. Bazı epiteller, diğer vücut dokularının aktivitesinin düzenleyicileri olan belirli maddelerin üretiminde uzmanlaşmıştır. İntegümenter epitelin türevleri glandüler epiteldir.

Özel bir epitel türü, duyu organlarının epitelidir. Epitel, tüm germ katmanlarının materyalinden insan embriyogenezinin 3.-4. haftasından itibaren gelişir. Epidermis gibi bazı epiteller, farklı embriyonik kaynaklardan (Langerhans hücreleri, melanositler, vb.) Epitelin kökene göre sınıflandırılmasında, kural olarak, önde gelen hücresel farklılığın gelişim kaynağı, epitel hücrelerinin farklılığı temel alınır. Epiteliyositlerin sitokimyasal belirteçleri proteinlerdir - tonofilamentler oluşturan sitokeratinler. Sitokeratinler, büyük çeşitlilik ile karakterize edilir ve belirli bir epitel tipi için tanısal bir belirteç görevi görür.

Ektodermal, endodermal ve mezodermal epitel vardır. Önde gelen hücresel farklılığın gelişim kaynağı olarak hizmet eden embriyonik ilkeye bağlı olarak, epitel tiplere ayrılır: epidermal, enterodermal, tam nefrodermal, ependymoglial ve anjiyodermal. Önde gelen (epitel) hücre farklılığının yapısının histolojik özelliklerine göre, tek katmanlı ve çok katmanlı epitel ayırt edilir. Tek tabakalı epitel, kurucu hücreleri şeklindeki düz, kübik, prizmatik veya silindiriktir. Tek katmanlı epitel, tüm hücrelerin çekirdekleri aynı seviyede bulunuyorsa tek sıraya ve çekirdeklerin farklı seviyelerde, yani birkaç sıraya yerleştirildiği çok sıraya bölünür.

Tabakalı epitel, keratinize ve keratinize olmayan olarak ikiye ayrılır. Tabakalı epitel, dış tabakanın hücrelerinin şekli göz önüne alındığında skuamöz olarak adlandırılır. Bazal ve diğer katmanların hücreleri silindirik veya düzensiz bir şekle sahip olabilir. Bahsedilenlere ek olarak, yapısı gerilme derecesine bağlı olarak değişen bir geçiş epiteli de vardır. Organa özgü belirlemeye ilişkin verilere dayanarak, epitel şu tiplere ayrılır: cilt, bağırsak, böbrek, sölomik ve nöroglial. Her tipte, yapıları ve işlevleri dikkate alınarak çeşitli epitel türleri ayırt edilir. Listelenen tiplerin epiteli kesin olarak belirlenir. Bununla birlikte, patolojide, bir epitel tipini diğerine dönüştürmek mümkündür, ancak sadece bir doku tipi içinde. Örneğin, dermal tip epitel arasında, hava yollarının tabakalı siliyer epiteli tabakalı skuamöz hale gelebilir. Bu fenomene metaplazi denir. Yapısı, gerçekleştirdiği işlevler ve farklı kaynaklardan köken almasına rağmen, tüm epitellerin bir takım özellikleri vardır. ortak özellikler, temelinde bir sistem veya epitel dokusu grubu halinde birleştirilirler. Epitelin bu genel morfofonksiyonel özellikleri aşağıdaki gibidir.

Sitoarkitektoniklerindeki çoğu epitel, sıkıca kapalı hücrelerin tek katmanlı veya çok katmanlı katmanlarıdır. Hücreler, hücreler arası temaslarla bağlanır. Epitel, alttaki bağ dokusu ile yakın etkileşim içindedir. Bu dokular arasındaki sınırda bir bazal membran (plaka) bulunur. Bu yapı epitel-bağ dokusu ilişkilerinin oluşumunda rol oynar, epitel hücre hemidesmozomları, trofik ve bariyer yardımıyla bağlanma işlevlerini yerine getirir. Bazal membranın kalınlığı genellikle 1 mikronu geçmez. Bazı organlarda kalınlığı önemli ölçüde artmasına rağmen. Elektron mikroskobik olarak, zarda ışık (epitele daha yakın bulunur) ve karanlık plakalar izole edilir. İkincisi, zarın mekanik özelliklerini sağlayan tip IV kollajen içerir. Yapışkan proteinlerin yardımıyla - fibronektin ve laminin, epiteliyositler zara bağlanır.

Epitel, maddelerin difüzyonu ile bazal membrandan beslenir. Bazal membran, epitelin derinlemesine büyümesine bir engel olarak kabul edilir. Epitelin tümör büyümesiyle birlikte yok edilir, bu da değişen kanser hücrelerinin alttaki bağ dokusuna doğru büyümesine izin verir. Epitel hücreleri heteropolardır. Hücrenin apikal ve bazal kısımlarının yapısı farklıdır. Çok katmanlı katmanlarda, farklı katmanlardaki hücreler yapı ve işlev bakımından birbirinden farklıdır. Buna dikey anizomorfi denir. Epitel, kambiyal hücrelerin mitozları nedeniyle yenilenme kabiliyetine sahiptir. Kambiyal hücrelerin epitel dokularındaki konumuna bağlı olarak, yaygın ve lokalize kambiyum ayırt edilir.

Çok katmanlı kumaşlar

Kalın, işlev - koruyucu. Tüm tabakalı epiteller ektodermal kökenlidir. Cildin bütünlüğünü oluştururlar (epidermis) mukoza çizgileri ağız boşluğu, yemek borusu, rektumun sonu, vajina, idrar yolu. Çünkü bu epiteller daha fazla dış ortamla temas halinde, hücreler birkaç katta bulunur, bu nedenle bu epitel daha büyük ölçüde koruyucu bir işlev görür. Yük artarsa, epitel keratinizasyona uğrar.

Tabakalı skuamöz keratinizasyon. Deri epidermisi (kalın - 5 katman ve ince) Kalın deride epidermis 5 katman içerir (taban, avuç içi). Bazal tabaka, melanin taneleri üreten kök bazal ve pigment hücreleri (10 ila 1) ile temsil edilir, hücrelerde birikir, fazla salgılanır, bazal, dikenli hücreler tarafından emilir ve bazal membran yoluyla dermise nüfuz eder. Spinöz tabakada epidermal makrofajlar, hafıza T-lenfositleri hareket halindedir, lokal bağışıklığı desteklerler. Granüler tabakada keratinizasyon süreci keratohyalin oluşumu ile başlar. Parlak tabakada keratinizasyon süreci devam eder, protein eleidin oluşur. Keratinizasyon stratum corneum'da tamamlanır. Azgın pullar keratin içerir. Kornifikasyon koruyucu bir süreçtir. Epidermiste yumuşak keratin oluşur. Stratum corneum, sebum ile emprenye edilir ve yüzeyden ter salgısı ile nemlendirilir. Bu sırlar bakterisidal maddeler (lizozim, salgı immünoglobulinler, interferon) içerir. İnce deride granüler ve parlak tabakalar yoktur.

Çok katmanlı düz, keratinize edilmemiş. Bazal membran üzerinde bazal tabaka bulunur. Bu katmanın hücreleri silindiriktir. Genellikle mitozla bölünürler ve gövdelidirler. Bazıları bazal membrandan uzağa itilir, yani dışarı itilir ve farklılaşma yoluna girerler. Hücreler çokgen bir şekil alır, birkaç kata yerleştirilebilir. Bir dikenli hücre tabakası oluşur. Hücreler, ince fibrilleri diken görünümü veren dezmozomlar tarafından sabitlenir. Bu katmanın hücreleri nadiren mitozla bölünebilir, bu nedenle birinci ve ikinci katmanların hücrelerine germ hücreleri denilebilir. Skuamöz hücrelerin dış tabakası yavaş yavaş düzleşir, çekirdek küçülür, hücreler yavaş yavaş epitel tabakasından dökülür. Bu hücrelerin farklılaşma sürecinde, hücre, çekirdek, sitoplazmanın renginde (bazofilik - eozinofilik) ve çekirdeğin renginde bir değişiklik vardır. Bu epitel kornea, vajina, yemek borusu ve ağız boşluğunda bulunur. Yaşla veya olumsuz koşullar altında kısmi veya keratinizasyon belirtileri mümkündür.

Tabakalı geçişli üroepitelyum. İdrar yolunu döşer. Üç katmanı vardır. Bazal tabaka (büyüme). Bu katmanın hücreleri yoğun çekirdeklere sahiptir. Ara katman - üç, dört veya daha fazla kat içerir. Hücrelerin dış tabakası - armut biçimli veya silindir biçimli, büyüktür, bazofilik boyalarla iyi lekelenir, bölünebilir ve epiteli idrarın etkilerinden koruyan müsin salgılama yeteneğine sahiptir.

glandüler epitel

Vücut hücrelerinin, diğer organların işlevlerinin uygulanması için gerekli olan aktif maddeleri (salgı, hormon) yoğun bir şekilde sentezleme yeteneği, epitel dokusunun özelliğidir. Sır üreten epitele glandüler, hücrelerine salgı hücreleri veya salgı bezleri denir. Bezler, bağımsız bir organ olarak tasarlanabilen veya sadece bir parçası olabilen salgı hücrelerinden yapılır. Endokrin (endo - iç, krio - ayrı) ve ekzokrin (ekzo - dış) bezleri vardır. Ekzokrin bezleri iki bölümden oluşur: terminal (salgılayan) kısım ve sırrın vücudun yüzeyine veya boşluğa girdiği boşaltım kanalları iç organ. Boşaltım kanalları genellikle bir sır oluşumunda yer almaz.

Endokrin bezleri boşaltım kanallarından yoksundur. Aktif maddeleri (hormonları) kana girer ve bu nedenle boşaltım kanallarının işlevi, glandüler hücrelerin çok yakından bağlı olduğu kılcal damarlar tarafından gerçekleştirilir. Ekzokrin bezleri yapı ve işlev bakımından çeşitlidir. Tek hücreli ve çok hücreli olabilirler. Tek hücreli bezlerin bir örneği, basit sütunlu kenarda bulunan kadeh hücreleri ve yalancı çok katlı siliyer epiteldir. Sekretuar olmayan goblet hücresi silindiriktir ve sekretuar olmayan epitel hücrelerine benzer. Sır (müsin) apikal bölgede birikir ve çekirdek ve organeller hücrenin bazal kısmına yer değiştirir. Yer değiştiren çekirdek hilal şeklini, hücre ise cam şeklini alır. Sonra sır hücreden dışarı dökülür ve tekrar sütunlu bir şekil alır.
Ekzokrin çok hücreli bezler, genetik olarak belirlenen tek katmanlı ve çok katmanlı olabilir. Bez çok katmanlı bir epitelden (ter, yağ, meme, tükürük bezleri) gelişirse, bez çok katmanlıdır; tek bir katmandan (midenin altındaki bezler, uterus, pankreas) ise, o zaman tek katmandır.
Ekzokrin bezlerinin boşaltım kanallarının dallanmasının doğası farklıdır, bu nedenle basit ve karmaşık olarak ayrılırlar. Basit bezlerin dallanmayan bir boşaltım kanalı bulunurken, karmaşık bezlerin dallanan bir kanalı vardır.

Basit bezlerin terminal bölümleri dallanır ve dallanmaz, karmaşık bezlerde dallanır. Bu bağlamda, karşılık gelen isimlere sahiptirler: dallı bez ve dalsız bez. Terminal bölümlerinin şekline göre, ekzokrin bezleri alveolar, tübüler, tübüler-alveolar olarak sınıflandırılır. Alveolar bezde, terminal bölümlerin hücreleri veziküller veya keseler oluşturur, tübüler bezlerde bir tüp görünümünü oluştururlar. Tübüler alveolar bezin terminal kısmının şekli, kese ve tübül arasında bir ara pozisyonda bulunur.

Terminal bölümünün hücrelerine glandülositler denir. Salgı sentezi süreci, sırrın ilk bileşenlerinin kan ve lenf bezinden glandülositler tarafından emildiği andan itibaren başlar. Protein veya karbonhidrat doğasının bir sırrını sentezleyen organellerin aktif katılımıyla, glandülositlerde salgı granülleri oluşur. Hücrenin apikal kısmında birikir ve daha sonra ters pinositoz ile terminal bölümünün boşluğuna salınır. Salgı döngüsünün son aşaması, salgılama işlemi sırasında tahrip olmuşlarsa, hücresel yapıların restorasyonudur. Ekzokrin bezlerinin terminal kısmının hücrelerinin yapısı, salgılanan sırrın bileşimi ve oluşum yöntemi ile belirlenir.
Salgı oluşum yöntemine göre bezler holokrin, apokrin, merokrin (ekrin) olarak ayrılır. Holokrin salgılanmasıyla (holos - bütün), glandülositlerin glandüler metamorfozu terminal bölümünün çevresinden başlar ve boşaltım kanalı yönünde ilerler.

Holokrin salgıya bir örnek yağ bezi. Bazofilik sitoplazmalı ve yuvarlak çekirdekli kök hücreler, terminal kısmın çevresinde bulunur. Mitozla yoğun bir şekilde bölünürler, bu nedenle boyutları küçüktür. Bezin merkezine doğru hareket eden salgı hücreleri, sitoplazmalarında sebum damlacıkları yavaş yavaş biriktikçe artar. Sitoplazmada ne kadar fazla yağ damlası birikirse, organellerin yok edilmesi süreci o kadar yoğun olur. Hücrenin tamamen yok edilmesiyle sona erer. Plazma zarı kırılır ve glandülosit içeriği boşaltım kanalının lümenine girer. Apokrin salgılanmasıyla (aro - yukarıdan), salgı hücresinin apikal kısmı yok edilir, o zaman ayrılmaz parça onun sırrı. Bu tip salgı ter veya meme bezlerinde gerçekleşir. Merokrin salgılanması sırasında hücre yok edilmez. Bu salgı oluşumu yöntemi, vücudun birçok bezi için tipiktir: mide bezleri, tükürük bezleri, pankreas, endokrin bezleri.

Böylece, glandüler epitel, integumenter gibi, her üç germ tabakasından (ektoderm, mezoderm, endoderm) gelişir, bağ dokusu üzerinde bulunur, kan damarlarından yoksundur, bu nedenle beslenme difüzyonla gerçekleştirilir. Hücreler kutupsal farklılaşma ile karakterize edilir: sır apikal kutupta lokalizedir, çekirdek ve organeller bazal kutupta bulunur.

Yenilenme. örtü epiteli bir sınır pozisyonu işgal etmek. Genellikle hasar görürler, bu nedenle yüksek rejeneratif kapasite ile karakterize edilirler. Rejenerasyon esas olarak mitomik ve çok nadiren amitotik olarak gerçekleştirilir. Epitel tabakasının hücreleri hızla yıpranır, yaşlanır ve ölür. Restorasyonlarına fizyolojik rejenerasyon denir. Travma ve diğer patolojiler nedeniyle kaybedilen epitel hücrelerinin restorasyonuna onarıcı rejenerasyon denir. Tek katmanlı epitellerde ya epitel tabakasının tüm hücreleri rejeneratif kapasiteye sahiptir ya da eptheliositler yüksek oranda farklılaşmışsa zonal kök hücrelerinden dolayıdır. Tabakalı epitelde kök hücreler bazal membran üzerinde yer alır, bu nedenle epitel tabakasının derinliklerinde bulunurlar. Glandüler epitelde, rejenerasyonun doğası, salgı oluşumu yöntemi ile belirlenir. Holokrin sekresyonda kök hücreler bezin dışında bazal membran üzerinde yer alır. Bölünen ve farklılaşan kök hücreler, glandüler hücrelere dönüştürülür. Merokrin ve apokrin bezlerinde, epiteliyositlerin restorasyonu esas olarak hücre içi yenilenme ile ilerler.

Embriyogenezde dokuların gelişimi, hücre farklılaşmasının bir sonucu olarak ortaya çıkar. Farklılaşma, genetik aygıtlarının aktivitesi nedeniyle fonksiyonel uzmanlaşmalarının bir sonucu olarak hücrelerin yapısındaki değişiklikler olarak anlaşılır. Embriyonik hücrelerin dört ana farklılaşma dönemi vardır - ootipik, blastomerik, ilkel ve doku farklılaşması. Bu dönemlerden geçerek embriyonun hücreleri dokuları oluşturur (histogenez).

KUMAŞLARIN SINIFLANDIRILMASI

Kumaşların birkaç sınıflandırması vardır. En yaygın olanı, dört doku grubunun bulunduğu sözde morfonksiyonel sınıflandırmadır:

1. epitel dokular;
2. iç ortamın dokuları;
3. kas dokusu;
4. sinir dokusu.

İç ortamın dokuları arasında bağ dokuları, kan ve lenf bulunur.

Hücrelerin katmanlar veya iplikler halinde birleşmesi ile karakterize edilirler. Bu dokular sayesinde vücut ile dış çevre arasındaki madde alışverişi gerçekleşir. Epitel dokuları koruma, emilim ve atılım işlevlerini yerine getirir. Epitel doku oluşumunun üç kaynağı da Germ tabakası- ektoderm, mezoderm ve endoderm.

İç ortamın dokuları(dahil) sözde embriyonik bağ dokusundan gelişir - mezenşim. İç ortamın dokuları, büyük miktarda hücreler arası maddenin varlığı ile karakterize edilir ve çeşitli hücreler içerir. Trofik, plastik, destekleyici ve koruyucu işlevleri yerine getirme konusunda uzmandırlar.

Hareket işlevini yerine getirme konusunda uzmanlaşmıştır. Esas olarak mezodermden (enine çizgili doku) ve mezenşimden (düz kas dokusu) gelişirler.

Ektodermden gelişir ve düzenleyici bir işlevi yerine getirme konusunda uzmanlaşmıştır - bilginin algılanması, iletilmesi ve iletilmesi.

HÜCRE POPÜLASYONLARININ KİNETİK TEMELLERİ

Her doku embriyogenezde olmuştur veya olmuştur kök hücreler- en az farklılaşmış ve en az kararlı. Kendi kendini idame ettiren bir popülasyon oluştururlar, onların soyundan gelenler, mikro-ortamın (farklılaşma faktörleri) etkisi altında çeşitli yönlerde farklılaşabilir, progenitör hücreler ve ayrıca işlev gören farklılaşmış hücreler oluştururlar. Böylece, kök hücreler pluripotenttir. Nadiren bölünürler, gerekirse olgun doku hücrelerinin yenilenmesi, öncelikle gelecek nesillerin hücreleri (progenitör hücreler) pahasına gerçekleştirilir. Bu dokunun diğer tüm hücreleriyle karşılaştırıldığında, kök hücreler zararlı etkilere karşı en dirençli olanlardır.

Dokunun bileşimi sadece hücreleri içermekle birlikte, sistemin önde gelen elemanları olan hücrelerdir, yani temel özelliklerini belirlerler. Yıkımları, sistemin tahrip olmasına yol açar ve kural olarak, ölümleri, özellikle kök hücreler etkilenmişse dokuyu yaşayamaz hale getirir.

Kök hücrelerden biri farklılaşma yoluna girerse, birbirini takip eden bir dizi mitoz bölünme sonucunda önce yarı-kök hücreler, ardından belirli bir işleve sahip farklılaşmış hücreler ortaya çıkar. Bir kök hücrenin popülasyondan çıkışı, başka bir kök hücrenin, non-bağlayıcı mitoz tipine göre bölünmesi için bir sinyal görevi görür. Toplam kök hücre sayısı sonunda geri yüklenir. Normal koşullar altında, yaklaşık olarak sabit kalır.

Tek tip kök hücreden gelişen hücre topluluğu kök hücreyi oluşturur. farklılık. Çoğu zaman, doku oluşumunda çeşitli farklılıklar rol oynar. Bu nedenle, keratinositlere ek olarak, epidermisin bileşimi, nöral krette gelişen ve farklı bir tayine sahip olan hücreleri (melanositler) ve ayrıca kan kök hücrelerinin farklılaşmasıyla gelişen, yani zaten üçüncü diferona ait olan hücreleri içerir. (intraepidermal makrofajlar veya Langerhans hücreleri).

Farklılaşmış hücreler, belirli işlevlerinin performansı ile birlikte özel maddeleri sentezleyebilir - tuşlar, progenitör hücrelerin ve kök hücrelerin üreme yoğunluğunu inhibe eder. Herhangi bir nedenle farklı işlev gören hücrelerin sayısı azalırsa (örneğin bir yaralanmadan sonra), chalonların engelleyici etkisi zayıflar ve popülasyon geri yüklenir. Kalonlara (yerel düzenleyiciler) ek olarak, hücre üremesi hormonlar tarafından kontrol edilir; aynı zamanda, hücrelerin atık ürünleri endokrin bezlerinin aktivitesini düzenler. Herhangi bir hücre, dış zararlı faktörlerin etkisi altında mutasyona uğrarsa, immünolojik reaksiyonlar nedeniyle doku sisteminden elimine edilir.

Hücre farklılaşma yolunun seçimi, hücreler arası etkileşimler tarafından belirlenir. Mikroçevrenin etkisi, farklılaşan bir hücrenin genomunun aktivitesini değiştirir, bazılarını aktive eder ve diğer genleri bloke eder. Halihazırda farklılaşmış ve daha fazla üreme yeteneğini kaybetmiş hücrelerde yapı ve fonksiyon da değişebilir (örneğin, metamiyelosit aşamasından başlayarak granülositlerde). Böyle bir süreç, hücrenin soyundan gelenler arasında farklılıklara yol açmaz ve daha uygun olarak "uzmanlaşma" olarak adlandırılır.

DOKU YENİLENMESİ

Hücre popülasyonlarının kinetiğinin temelleri hakkında bilgi, rejenerasyon teorisini anlamak için gereklidir, yani. biyolojik bir nesnenin yapısının yıkımından sonra restorasyonu. Canlıların organizasyon seviyelerine göre hücresel (veya hücre içi), doku ve organ rejenerasyonu ayırt edilir. Genel histolojinin konusu doku düzeyinde rejenerasyondur.

Ayırt rejenerasyon fizyolojik sürekli gerçekleşen sağlıklı vücut, ve onarıcı- hasar nedeniyle. Farklı dokuların farklı rejenerasyon olanakları vardır.

bir dizi kumaşta hücre ölümü genetik olarak programlanmıştır ve sürekli olarak gerçekleşir (derinin tabakalı keratinize epitelinde, ince bağırsağın tek tabakalı epitelinde, kanda). Başta yarı kök progenitör hücreler olmak üzere sürekli üreme nedeniyle, popülasyondaki hücre sayısı yenilenir ve sürekli bir denge halindedir. Tüm dokularda programlanmış fizyolojik hücre ölümüyle birlikte, programlanmamış ölüm de meydana gelir - rastgele nedenlerden: travma, zehirlenme, arka plan radyasyonuna maruz kalma. Birçok dokuda programlanmış ölüm olmamasına rağmen yaşam boyunca kök ve yarı kök hücreler bu dokularda kalır. Kaza sonucu bir ölüme tepki olarak üremeleri gerçekleşir ve popülasyon geri yüklenir.

Erişkinlerde kök hücre kalmamış dokularda doku düzeyinde rejenerasyon mümkün değildir, sadece hücresel düzeyde gerçekleşir.

Vücudun organları ve sistemleri, çeşitli dokuların birbirine yakından bağlı olduğu ve bir dizi karakteristik işlevi yerine getirmede birbirine bağımlı olduğu çok dokulu oluşumlardır. Evrim sürecinde, daha yüksek hayvanlar ve insanlar vücudun bütünleştirici ve düzenleyici sistemlerini geliştirdi - sinir ve endokrin. Vücudun organ ve sistemlerinin tüm çoklu doku bileşenleri bu düzenleyici sistemlerin kontrolü altındadır ve böylece vücudun bir bütün olarak yüksek bir entegrasyonu gerçekleştirilir. AT Evrimsel gelişme organizasyonun karmaşıklığı ile hayvan dünyası, endokrin bezlerinin aktivitesinin sinir düzenlenmesi de dahil olmak üzere sinir sisteminin bütünleştirici ve düzenleyici rolü arttı.