Vor fi oamenii modificați genetic nemuritori și periculoși? Elizabeth Parrish - prima persoană modificată genetic din lume Modificarea genetică a oamenilor.

Modificarea genetică a umanității nu este deloc un pericol nou; omenirea a efectuat întotdeauna experimente genetice asupra sa. Diversitatea genetică gigantică a populațiilor umane - iar oamenii nu sunt mai răi decât orice altă specie - a găzduit întotdeauna multe mutații recesive care nu se manifestă în majoritatea purtătorilor lor heterozigoți. O persoană poate trăi normal cu un număr destul de mare de alele dăunătoare în genom - norma pentru o persoană este în medie 3 - 4 mutații letale, care sunt în genom într-o singură copie și, prin urmare, nu se manifestă. Este o altă problemă dacă organismul primește o versiune mutantă a genei de la ambii părinți - o astfel de mutație se va manifesta cu siguranță. Dar probabilitatea ca doi purtători ai unei întâlniri rare de mutații este foarte scăzută - este puțin probabil să se întâlnească și să se căsătorească, deoarece alegerea partenerilor în societatea modernă este largă și din ce în ce mai largă.

Dar acest lucru nu a fost întotdeauna cazul. Cel mai simplu mod ca două copii dăunătoare să ajungă în același genom nu este să cauți departe un partener, ci să te căsătorești cu o rudă. Atunci probabilitatea ca mutația să fie homozigotă la urmași este direct proporțională cu gradul de relație dintre mire și mireasă. Tradițiile vechi de secole ale exogamiei - alegerea unui partener de căsătorie dintr-un alt trib - reflectă înțelegerea instinctivă a umanității asupra pericolului combinării a două copii mutante ale aceleiași gene într-un singur genotip; acestea sunt, într-un fel, primele „reguli de siguranță” pentru experimente genetice.

Nu degeaba oamenii s-au temut de căsătoriile consanguine din cele mai vechi timpuri. Chiar și în deșertul Sinai, Moise a proclamat printre poruncile sale „să nu poftești pe soția aproapelui tău”, deoarece în comunitățile apropiate de atunci ea se putea dovedi a fi, dacă nu un frate, atunci o verișoară. Și acest lucru era plin de faptul că în pântecele ei avea să poarte combinații genetice nedorite care duc la tot felul de consecințe neplăcute pentru urmași.

Exemplu lumea antica Slujeau faraonii egipteni care s-au căsătorit cu propriile lor surori și fiice. Dinastie după dinastie din Valea Nilului s-au succedat din cauza degenerării genetice. Ptolemeii, care au venit în Egipt după Alexandru cel Mare, au adoptat și ei acest obicei al faraonilor. Doar 15 generații au fost suficiente pentru ca linia masculină a dinastiei Ptolemaice să se degradeze complet, iar coroana ei a fost frumoasa Cleopatra, care l-a înlocuit pe Cezar cu Antoniu și pe acesta din urmă cu un aspid egiptean negru.

La fel vedem și în Europa. În magnificul său roman Ragtime, E. Doctorow a scris despre călătoria magnatului financiar P. Morgan în Lumea Veche: „În Europa, a luat masa cu bancheri, premieri și regi. În acest ultim grup el a observat o degradare tot mai mare. Toți s-au căsătorit de-a lungul multor secole și au dat naștere ignoranței și idioții în noua lor generație.” Rețineți că Morgan însuși suferea de un fel de boală autoimună, în urma căreia nasul său s-a transformat într-o căpșună mare „coaptă”. Doctorow a notat și burta mare a lui Morgan, scriind apoi că excesul de greutate a devenit ulterior o boală a săracilor (din cauza consumului de cantități mari de alimente ieftine și bogate în calorii)!

Tulburările apetitului, de exemplu, pot fi de natură diferită. Se știe că Prințesa Diana, confruntă cu stresul Palatului Buckingham, care chiar la începutul lunii iulie a deschis un iaz în Hyde Park în cinstea ei, a suferit alternativ de anorexie și bulimie, adică o lipsă totală de poftă de mâncare și o afecțiune. când o persoană este gata să „mânânce un taur”. Nu toți oamenii, însă, nu își pot controla apetitul odată ce ajung la palat.

Apetitul este cauzat de neuropeptida Y („greacă”), care este sintetizată în hipotalamus, care ne controlează instinctele de bază. Peptida mai este numită și „orexigenă” din latinescul „sau” - gură (de unde cuvinte precum „oral” și „oral”). Antagonistul său complet este hormonul proteic leptina, sintetizat sub „comanda” insulinei de către adipocite, sau celulele țesutului adipos alb (țesut subcutanat).

Leptina a fost descoperită acum 10 ani. Coperta revistei Nature, publicată la 1 decembrie 1994, arăta o scară la care un mutant de șoarece supraalimentat pentru gena leptinei depășește doi șoareci normali. Oamenii de știință au numit noul hormon folosind cuvântul grecesc „leptos” - subțire, elegant, frumos (este inclus în cuvintele noastre „lepota” și „magnific”, celebra coajă leptonă, precum și „lepta” - cea mai mică monedă grecească de cupru ).

Leptina trece cu ușurință în creier și intră în hipotalamus prin fluxul sanguin, unde „stinge” apetitul, provocând o senzație subiectivă de sațietate. Acesta este modul în care aportul alimentar este în mod normal reglementat. Cu toate acestea, atunci când gena leptinei sau receptorul său proteic de pe suprafața neuronilor este „dezactivat”, oamenii încep să sufere de bulimie, care duce la obezitate, diabet, ateroscleroză și lucruri similare neplăcute.

Lăcomia este al șaptelea păcat de moarte. Oamenii au avut întotdeauna o atitudine negativă față de cei care mănâncă în exces. Se poate aminti de Moloh babilonian și Gargantua lui Francois Rabelais, precum și de insidiosa Circe, care a încercat să-i transforme pe tovarășii lui Ulise în porci cu ajutorul hranei abundente.

Am vorbit deja mai sus despre nocivitatea căsătoriilor consanguine, care cresc considerabil probabilitatea unei „întâlniri” a două gene mutante ale părinților în genomul copilului. Nu este fără motiv că neuropatiile majore - cum ar fi daltonismul și parkinsonismul, precum și coreea lui Huntington - sunt descrise în Anglia cu căsătoriile sale permise între veri (căsătorii cu veri). Nu cu mult timp în urmă, revista Science descria parkinsonismul în două familii mari din Sicilia și Italia centrală (una dintre ele familia mare Contursi) cu rădăcini comune, precum și într-o familie spaniolă cu căsătorii cu veri.

Boala a apărut ca urmare a unei mutații a genei pentru o proteină specială numită sinucleină, care este o înlocuire a unei litere a codului genei (ca urmare a căreia capodopera lui L. Tolstoi s-a transformat în „Război și Ciuma”). Într-un caz, mutația a dus la înlocuirea unui aminoacid în proteină, iar în celălalt, la apariția unui codon „stop”, în urma căruia proteinei îi „lipseau” 150 de aminoacizi.

Dar să revenim la diabetul de tip II, care apare pe fondul obezității „fără leptine”. La membrii unei familii mari pakistaneze cu căsătorii cu veri, o mutație a genei leptinei a fost reprezentată de o ștergere - o lipsă de citozină (C) - a literei codului genei la poziția 399, în urma căreia citirea ulterioară a gena s-a stricat.

O deleție este pierderea uneia sau a mai multor nucleotide. Pentru a ilustra, putem cita sintagma „casă de cinema”, care, ca urmare a „ștergerii” literelor, se transformă în „domino”. Desigur, sensul textului este încălcat. O încălcare a „textului” genetic este o mutație care duce la o încălcare a proteinei codificate de genă cu toate consecințele care decurg sub forma unei boli genetice.

Într-o mare familie turcească, o mutație a genei leptinei este o înlocuire a citozinei la poziția 315 cu timină. Această modificare duce la o modificare a aminoacidului arginină la poziția 105 de la începutul lanțului proteic până la triptofan, în urma căreia leptina își pierde proprietățile biologice. Inutil să spun că astfel de mutații ale genei leptinei, care ajung într-o stare homozigotă din cauza căsătoriilor consanguine, nu luminează viața purtătorilor lor - astfel de oameni se îngrașă literalmente „din aer”, dar vor să mănânce.

Oamenii se întâlnesc, oamenii se îndrăgostesc, se căsătoresc

Așa cânta un cântăreț popular din Iugoslavia, care se prăbușise ca un castel de cărți, în anii '70, acum îndepărtați. Nicio interdicție nu împiedică rudele apropiate să intre în căsătorie cu veri, dând naștere unor descendenți împovărați genetic sau chiar bolnavi. Unele dintre aceste patologii „văr” sunt prezentate în tabel. Țara indică originea familiei, ai cărei membri locuiesc cel mai adesea în SUA, Anglia sau alte țări europene în care a fost efectuată analiza genetică.

Alopecia în acest caz înseamnă chelie „totală”, în care, ca urmare, absență completă Nu există foliculi de păr nu numai pe scalp și sprâncene, ci chiar și pe gene.

Dar nu există din cauza unei mutații în gena unui anumit factor de transcripție, care „declanșează” citirea genelor responsabile de formarea foliculilor de păr.

Ceva asemănător, dar într-o măsură mai puțin pronunțată, apare cu degetele scurte sau cu bradidactilie. A fost depistat în două cazuri în Germania. Într-un exemplu, gena pentru proteina BMP implicată în formarea osului s-a dovedit a fi mutantă; în altul, gena pentru enzima tirozin kinaza a fost afectată de mutație (să explicăm între paranteze că enzima „kinează” sau transferă grupări de fosfor la aminoacidul tirozină din alte proteine, ceea ce declanșează cascada de semnal care ajunge la nucleu.În nucleu, semnalul de intrare activează factorii de transcripție genele țintă iar celula răspunde astfel la un stimul extern).

Hemocromatoza este o acumulare anormală de fier în celule și țesuturi care apare atunci când există o mutație în gena receptorului proteinei de transfer al fierului. Iar hipogonadismul este subdezvoltarea gonadelor sau glandelor sexuale.

În acest caz particular, un tânăr de 21 de ani a redus la jumătate volumul testicularului și dimensiunea penisului, înălțimea lui este de doar un metru și jumătate, iar densitatea osoasă este aceeași cu cea a unui adolescent de 15 ani. Sora lui nu a avut prima menstruație până la 16 ani. Patologia genetică este cauzată de o mutație a genei așa-numitului „eliberator” - un hormon care stimulează alocare-eliberare hormon gonadotropin, necesar pentru dezvoltarea gonadelor.

Un atac de cord apare destul de des ca urmare a creșterii coagulării sângelui, pentru care vitamina K și proteina sa receptoră celulară sunt responsabile. O mutație a acestui receptor provoacă rezistență - rezistență - la warfarina care subțiează sângele (un derivat de cumarină), ceea ce duce la creșterea coagulării.

În continuare vorbim despre microgirie, sau subdezvoltarea și „mărunțirea” circumvoluțiilor cortexului frontal și parietal. Acest lucru se întâmplă atunci când există o mutație în gena receptorului, care este, de asemenea, implicată în transmiterea unui semnal din exterior către nucleu. O mutație a unei alte gene face ca întregul creier să fie subdimensionat, numită microcefalie.

În acest caz, modificarea afectează gena ASPM - a-mitoza fusului, responsabil de diviziunea celulară normală în mitoză și meioză. Ca urmare a acestei mutații, celulele stem neuronale par să „înghețe” și să nu se divizeze mai mult din cauza incapacității de a „separa” cromozomii de la poli. În mod natural, creșterea creierului este inhibată.

Cathepsin C, a cărei genă este mutată în parodontoză, este o enzimă care descompune proteinele din citoplasmă. Această enzimă este esențială pentru funcția macrofagelor. Nu este surprinzător faptul că mutația genei catepsinei C se manifestă sub formă de inflamație a gingiilor, pierderea dinților, artrită și creșterea keratozelor picioarelor și palmelor.

Este bine cunoscut faptul că sistemul nostru nervos este „încrucișat”, așa că în timpul unui accident vascular cerebral în emisfera dreaptă, jumătatea stângă a corpului eșuează și invers. Încrucișarea se efectuează în stare embrionară folosind proteina ROBO (Roundabout). Acest cuvânt englezescînseamnă a întoarce un colț. Proteina ROBO atrage axonii neuronilor în creștere pe cealaltă parte.

În 10 familii de origini diferite, prin căsătorii cu veri, au fost descoperite 10 mutații foarte diferite în gena acestei proteine, care duc, în special, la scolioză pronunțată și alte anomalii ale dezvoltării sistemului nervos. Ceva similar poate fi văzut atunci când una dintre genele dintr-un model de șoarece de scolioză este dezactivată, ceea ce este clar vizibil în ilustrația de „cartografiere”.

Mutații în genele RP - „retinită pigmentară” (retinită pigmentară), binecunoscută oftalmologilor - și AIPL, care codifică o proteină „interactivă” care interacționează cu hidrocarburile arii (acesta înseamnă abreviere), identificat în căsătoriile cu veri din SUA, Olanda și într-o familie de origine pakistaneză.

O altă genă, NR, este responsabilă de sinteza unui receptor nuclear („nuclear”), care primește un semnal prin citoplasmă. Când se dezvoltă o mutație a acestei gene, retinopatia se manifestă prin sensibilitatea crescută a conurilor retinei la lumina albastră cu undă scurtă, în urma căreia oamenii își pierd vederea până la vârsta de 20 de ani.

Ce să fac?

Este clar cine este de vină. Aceștia sunt, în primul rând, oameni care nu vor să-și rețină impulsurile din inimă pentru ca urmașii lor să nu sufere. Cu toate acestea, nu este atât de simplu. Anterior, oamenii erau obligați de circumstanțe să încheie căsătorii consanguine, deși în situații extreme. Se poate aminti povestea biblică a lui Lot și a fiicelor sale, a căror soție s-a transformat într-un stâlp de sare, întorcându-se din curiozitatea feminină să privească Sodoma și Gomora ardând în foc de sulf.

Acum oamenii din alte țări se află în izolare genetică, așa cum scria scriitorul maghiar Tibor Dery în romanul său „Dragă Bo-Per”: „În străinătate, oamenii din aceeași națiune de obicei se lipesc ca cuvintele unei fraze bine scrise; ei cred că numai împreună au vreun sens.”

De asemenea, se poate aminti mica lume a cinci „familii” mafiote din New York, atât de bine descrisă de Mario Puzo în „Nașul”. Toate acestea duc la căsătorii cu veri, ceea ce duce la patologiile descrise.

Se pare că oamenii, deși inconștient, își modifică activ genele, transformându-se în oameni MG. Astăzi, știința poate face deja un diagnostic precis într-un număr suficient de cazuri, ceea ce dă speranță pentru descoperirea rapidă a metodelor de tratament adecvate prin „revers” modificări ale genelor.

Dar asta e în viitor. Astăzi putem asista la singurul exemplu de tratament cu succes al unei patologii genetice într-o familie strâns înrudită. Vorbim despre membrii familiei de origine turcă care trăiesc în Statele Unite și care sunt supraponderali.

Descoperirea leptinei, așa cum sa discutat chiar la început, a făcut posibilă stabilirea producției biotehnologice a acesteia. Cercetătorii de la UCLA au injectat leptină recombinată umană în membrii familiei obezi timp de un an și jumătate.

Studiile clinice au fost un succes (odată cu introducerea de fracții sau miligrame întregi de leptină pe kilogram de greutate, greutatea corporală a unor astfel de persoane a fost redusă de 2 ori, ceea ce s-a produs în principal din cauza „arderii” rezervelor de grăsime subcutanată). Subiecții au început să prezinte o activitate fizică semnificativ mai mare, diabetul lor de tip II „s-a rezolvat” de la sine, funcția endocrină și metabolismul s-au îmbunătățit, comportamentul lor „s-a corectat”, iar hipogonadismul a fost inversat.

Un raport despre studiul de succes cu leptina a fost publicat de revista Proceedings of the US Academy of Sciences (PNAS). Este posibil ca aceștia să fie nevoiți să se injecteze cu leptina în același mod în care diabeticii (se injectează) se injectează cu insulină. Aș dori să sper că, după ce s-au vindecat, își vor spune copiilor despre pericolele experimentării pe ei înșiși prin modificarea genelor.

Și merii vor înflori pe Marte

Dar acest lucru este puțin probabil, iar șederea noastră veșnică în leagănul Pământului se datorează evoluției, care împiedică hibridizarea interspecifică. Și nu există niciun alt loc de unde să obținem noi gene; propriile noastre gene pot suferi mutații, dar de cele mai multe ori acestea sunt mutații nefavorabile, dintre care exemple sunt date mai sus. Niciuna dintre resursele Pământului nu este suficientă pentru a transporta miliardul de oameni de aur în coloniile marțiane, dintre care unul este prezentat în celebrul film al lui Arnold Schwarzenegger și Sharon Stone „Total Recall” (sau „Total Memory Restoration”). Și este puțin probabil că vor exista atât de multe suflete curajoase pe planeta noastră și doar suficient oameni sanatosi să suporte un zbor de doi ani (nava se va întoarce înapoi timp de cinci ani întregi!)

Dar chiar și un miliard de oameni se vor confrunta rapid cu problema consangvinizării și a căsătoriei cu veri. Prin urmare, în viitorul distopic îndepărtat, se pot imagina expediții separate, extrem de mici, pe Planeta Roșie, unde, în spiritul unui film futurist, vor trăi fete cu trei sâni, dar nimic mai mult. La urma urmei, în Antarctica există expediții „rotaționale” rotative, dar nimeni nu ar veni cu ideea de a crea producție la Polul Sud și așezări permanente acolo.

Genele noastre, după cum s-a dovedit, sunt extrem de puține la număr și sunt extrem de departe de nevoile unei populații sănătoase, ai cărei urmași „se strică” destul de repede atunci când părinții oamenilor co-sanguini sau rudele de sânge, „apropiați-vă” (din latinescul „sangwe” - sânge). Prin urmare, legile tuturor țărilor interzic astfel de căsătorii.

La urma urmei, Sofocle a scris despre asta în tragedia sa „Oedip regele”:

Fiul este frate pentru tată și frate pentru copii,
Ce comunicare criminală cu mama
și voi avea copii cu ea
Spre dezgustul triburilor muritorilor,
Nu sunt eu mai răutăcios decât toți ceilalți din Ecumenă?

Bună prieteni! Astăzi vă vom vorbi despre un subiect foarte interesant - subiectul Inginerie geneticăși dezvoltarea diferitelor tipuri de tehnologii. Toate acestea sunt foarte importante de știut și înțeles, deoarece progresul științific și tehnologic se mișcă cu o viteză incredibilă. Și aici fie acceptăm realitatea și ne adaptăm, fie foarte curând ne aflăm la periferia vieții.

Am scris deja un articol pe o temă oarecum asemănătoare, dar acolo am vorbit mai ales cu tine.

Ceea ce înainte părea ireal nouă și părinților noștri a devenit acum parte din viața noastră de zi cu zi.

Putem cumpăra ORICE online! Mâncarea, hainele, sexul, cunoștințele, experiențele altora etc.

Cu ajutorul telefonului nostru putem efectua sute de manipulări diferite care ne fac viața mult mai ușoară.

Acum același lucru se întâmplă cu ingineria genetică...

În zorii ingineriei genetice. Modificatie genetica

Oamenii au învățat să proiecteze viața pentru MILENII.

Totul a început încă de la începuturile creșterii plantelor, domesticirii și selecției animalelor.

Selecţie– îmbunătățirea soiurilor de plante sau a raselor de animale și dezvoltarea de noi rase prin încrucișare și selecție artificială.

Prin selecție ne-am îmbunătățit caracteristici benefice plante si animale. De-a lungul timpului, am devenit atât de buni la asta, dar nu am înțeles niciodată pe deplin cum funcționează până când am descoperit „codul vieții” - molecula de ADN (acid dezoxiribonucleic).

Care, la rândul său, controlează ABSOLUT TOTUL! Munca tuturor sistemelor corpului, creșterea oaselor și mușchilor, precum și reproducerea tuturor viețuitoarelor.

Informația este codificată în structura moleculei în sine.

Patru nucleotide sunt aranjate în perechi și formează un cod cu instrucțiuni:

1. Adenina.
2. Guanina.
3. Citozina.
4. Timin.

Dacă combinația în sine (instrucțiunea) se schimbă, atunci creatura care o poartă în sine se schimbă și ea.

Molecula de ADN a fost descoperită în 1953.

Acum, cunoașterea faptului că molecula de ADN este purtătoarea informațiilor genetice ale tuturor organismelor vii de pe pământ face posibilă intervenția foarte eficientă în procesele vieții la toate nivelurile: de la microorganisme la om.

• În anii 1960, oamenii de știință au expus plantele la radiații pentru a provoca mutații aleatorii care ar putea fi benefice.
• În anii 70 am învățat să introducem fragmente de ADN în plante, bacterii și animale pentru a le schimba și studia, făcând cercetări în domeniile medicinei, agriculturii, divertismentului etc.
• În 1974, am reușit să obținem primul MOUSE GENOMODIFICAT! După care, șoarecii au devenit un instrument comun pentru experimente și cercetare, salvând milioane de vieți.
• În anii 1980, a fost eliberat primul brevet pentru microbii care absorbeau uleiul.

În prezent, multe substanțe sunt produse folosind organisme modificate genetic, de exemplu, hormoni de creștere, insulina, factori de coagulare a sângelui.

Primele produse modificate genetic au apărut pe rafturile magazinelor în anii 1990. Astfel de produse nu se puteau strica de multe ori mai mult.

În aceiași ani 90, cu ajutorul ingineriei genetice, au început primele experimente de succes cu tratamentul infertilității feminine. Embrionii au dotat trei persoane cu gene deodată, ceea ce a crescut supraviețuirea și a dus la apariția primelor persoane cu trei părinți biologici.

În prezent există deja:

• Porci înzestrați cu o masă musculară incredibilă.
• Somon care crește de două ori mai repede și arată mai atractiv decât originalul.
• Broaște transparente.
• Pește strălucitor etc.

Toate acestea sunt realizări ale ingineriei genetice.

Până de curând, modificările genelor erau foarte costisitoare, până când primul locus CRISPR a fost descoperit în 1987.

CRISPR- Acestea sunt repetări palindromice scurte care sunt aranjate în mod regulat în grupuri.

Nu vă alarmați, nu este atât de complicat. Uite.

Războiul Mileniului

Bacteriile și virușii au fost în luptă constantă încă de la începutul vieții.

Virușii bacteriofagi (virusuri care infectează selectiv celulele bacteriene) vânează bacteriile.

Până la 40% dintre bacteriile din oceanele lumii mor zilnic din cauza unei astfel de activități virale.

Virușii fac acest lucru prin introducerea codului lor genetic în bacterii. Bacteria acționează ca o fabrică, dar încă încearcă să reziste.

În cele mai multe cazuri, acest lucru nu duce la nimic, iar bacteria moare.

Dar rareori, se întâmplă ca bacteriile să supraviețuiască.

În acest caz, ei își pot pune în acțiune cea mai eficientă apărare: stochează o parte din ADN-ul virusului în codul lor genetic - arhiva ADN CRISPR, unde este stocată până la următorul atac al virusului.

Când virusul atacă din nou, bacteria creează o copie ARN din arhiva ADN și activează arma secretă - PROTEINĂCAS9 .

Această proteină scanează bacteria pentru un virus invadator, comparând fiecare bucată de ADN găsită cu arhiva.

Când proteina găsește o potrivire perfectă, este activată și taie o parte din ADN-ul virusului, făcându-l complet inutil. În acest fel, bacteriile sunt în siguranță.

Proteina CAS9 este foarte precisă și ucide virusul doar dacă există o potrivire de 100%.

CRISPR este programabil.

CRISPR vă permite să activați și să dezactivați genele din celulele vii, precum și să studiați secvențe specifice de ADN.

Această metodă funcționează pe absolut toată lumea: oameni, microorganisme, animale și plante.

Sunt deja create instrumente și mai noi și mai avansate, iar procesul de îmbunătățire a instrumentelor de inginerie genetică continuă.

Ca urmare a descoperirii CRISPR, costul ingineriei genetice a scăzut cu 99%, iar timpul necesar pentru experimente a fost redus de multe ori. Acum oricine, dacă are un laborator, poate face diverse manipulări cu genele, petrecând nu un an, ci o chestiune de săptămâni.

Victorie asupra bolilor

În 2015-2016, CRISPR a fost utilizat în mod activ în experimentele efectuate cu scopul de a învinge.

A fost posibil să obțin rezultate cu adevărat uimitoare.

În experimentele efectuate cu șobolani, CRISPR a fost injectat direct în cozile lor. Drept urmare, a fost posibilă eliberarea a peste 50% din celule de virusul HIV, ceea ce duce la previziuni optimiste.

CRISPR va ajuta in curand la eliminarea altor retrovirusuri care pana acum sunt considerate incurabile, precum herpesul.

Există o mare probabilitate ca ingineria genetică, cu ajutorul CRISPR, să poată învinge cel mai teribil inamic al nostru - cancerul.

Cancer- Acest tumoare maligna(sau tumoră), rezultată din transformarea celulelor normale care încep să se dividă necontrolat, pierzând capacitatea de a suferi apostoză.

Apostoza- un proces natural, reglat de moarte celulară, în urma căruia celula se dezintegrează în corpuri individuale delimitate de membrana plasmatică. În mod obișnuit, fragmentele de celule moarte sunt eliminate în 60-90 de minute cu ajutorul macrofagelor („scavengers” ai corpului nostru).

Celulele canceroase sunt foarte pricepute să se ascundă de noi celule ale sistemului imunitarși, adesea, cancerul este detectat doar în stadiile sale avansate.

CRISPR poate edita celulele noastre imunitare, făcându-le mai buni vânători de celule canceroase.

Există posibilitatea ca, într-un viitor nu prea îndepărtat, vindecarea cancerului să constea în câteva injecții cu câteva mii de celule proprii.

În august 2016, chinezii au primit primul lor rezultate pozitiveîn tratamentul cancerului pulmonar folosind celule imune modificate folosind această tehnologie. Progresul nu mai poate fi oprit.

Există, de asemenea, o mare varietate de anomalii genetice și boli. Acestea variază de la minore la extrem de periculoase, provocând ani de suferință și chiar moarte.

Daltonismul, sindromul Down, hemofilia, distrofia, sindromul Huntington, toate acestea sunt boli genetice periculoase care aduc oamenilor multă suferință.

Cu arme puternice precum CRISPR, mai devreme sau mai târziu vom putea să le punem capăt.

Toate aceste abateri pot fi cauzate de o singură substituție în codul ADN. Omenirea lucrează deja la o versiune modificată a proteinei CAS9, care corectează erorile și elimină celula de boală.

În 10-20 de ani vom reuși să eliminăm sute de astfel de abateri și boli.

Dar acesta este doar începutul.

CRISPR va fi probabil folosit mult mai pe scară largă.

Creare uman modificat, conceput practic de la zero, cu un set ideal de calitati.

Momentul nu este departe în care părinții vor putea, la propriu, ca într-un aparat de cafea, să aleagă setul potrivit de calități pentru copilul lor, atât externe, cât și interne.

Oameni Ingineri

În 2015-2016, oamenii de știință chinezi au efectuat o serie de experimente cu embrioni umani.

Au întâmpinat dificultăți până acum necunoscute lor. Mii de factori trebuie să fie luați în considerare pentru ca dezvoltarea fătului să meargă pe calea corectă și să dezvolte calitatea grefată dorită.

Nu-ți aduce aminte de nimic?

O situație foarte asemănătoare cu computerele din anii 70 și 80. Acestea erau mașini uriașe care executau operațiuni de neimaginat la acea vreme.

Acum, puterea unui computer din anii 70 poate fi conținută într-un computer de dimensiunea unei celule umane, dacă nu iei în considerare nanotehnologia.

Știința a avansat, iar acum un dispozitiv în mână poate efectua operații de sute de ori mai puternice decât un computer de mărimea unei case în anii 70.

Indiferent de atitudinea noastră față de ingineria genetică, aceasta se va dezvolta, iar oamenii ingineriți vor produce noi descendenți în timp.

Copiii persoanelor modificate vor da naștere propriilor copii și astfel fondul genetic va deveni mai puternic și mai impecabil.

Primii copii modificați nu vor fi foarte diferiți de copiii obișnuiți.

Cel mai probabil, primele modificări vor viza boli genetice grave, fatale.

Pe măsură ce ingineria genetică avansează și pe măsură ce tot mai mulți copii modificați genetic devin disponibili, neutilizarea modificării genetice va deveni din ce în ce mai lipsită de etică, deoarece va condamna copiii la o viață de suferință și moarte care poate fi prevenită.

Odată ce se naște primul copil proiectat, ușa va fi deschisă pentru totdeauna.

Și în timp, odată cu creșterea recenziilor pozitive și a numărului de copii modificați, tentația va crește.

Nu ți-ai dori o vedere bună pentru copiii tăi dacă poartă ochelari? Dar inteligența excepțională? Dacă este predispus la creșterea musculară? Sau poate vrei păr frumos și păr accelerat pentru copilul tău?

Imaginați-vă că puteți alege toate aceste calități, literalmente ca într-un magazin. Sau cel puțin ca într-o clinică de chirurgie plastică.

Aceasta nu este limita.

Animalele care nu îmbătrânesc sunt deja cunoscute (meduze - Turritopsis nutricular, planaria, homari).

În timp, poate că ingineria genetică ne poate conduce la victoria asupra îmbătrânirii. Două treimi dintre oameni mor din cauze legate de îmbătrânire.

Acum se știe că îmbătrânirea este asociată cu acumularea de daune în celulele noastre.

În 2009, Premiul Nobel pentru Fiziologie sau Medicină a fost acordat pentru o descoperire care explica procesul de uzură din corpul nostru.

TELOMERII, care sunt localizați la capetele cromozomilor, îi protejează pe aceștia și întregul corp de uzură.

Dar telomerii nu durează pentru totdeauna; lungimea lor scade cu fiecare diviziune celulară. Treptat, acestea devin prea scurte pentru a proteja cromozomii, iar organismul începe să dea primele semne de îmbătrânire.

Am putea împrumuta câteva gene de la animale care nu îmbătrânesc și au un sistem stabil, auto-replicabil, care nu se uzează.

Oamenii vor muri în continuare, dar acest lucru nu se va întâmpla din cauza îmbătrânirii, în 50-100 de ani, ci în câteva mii de ani, pentru că... dezastrele, războaiele și alte lucruri teribile nu au fost anulate.

S-ar putea să fim primii care experimentează toate beneficiile terapiei anti-îmbătrânire.

Ingineria genetică poate ajuta la rezolvarea multor probleme.

• Putem învăța să facem față mai bine alimentelor bogate în calorii printr-un metabolism modificat.
• Putem depăși multe boli incurabile.
• Putem învăța să creăm oameni pentru zboruri lungi și explorarea de noi planete și civilizații etc.

Ingineria genetică: pro sau contra?

După cum am spus, fie că ne place sau nu, ingineria genetică se va dezvolta.

Putem doar ghici la ce ar putea duce asta.

Există un punct etic că, cu ajutorul ingineriei genetice, noi, în acest fel, ca în Sparta antică, selectăm doar indivizi sănătoși.

Unii vor spune că acest lucru este greșit.

Dar procesul a început deja cu mult timp în urmă.

Zeci de studii despre primele etape sarcina, inclusiv ultrasunetele, pot indica deja diverse anomalii genetice.

În 8 din 10 cazuri, suspiciunea de sindrom Down la un copil duce la întreruperea sarcinii, indiferent cât de crud și înfricoșător ar suna. Aceasta este statistica.

Ulterior, vom putea nu numai să luăm decizii cu privire la dezvoltarea ulterioară a unei persoane, ci și să o îmbunătățim.

Am un mare respect pentru persoanele cu diverse dizabilități genetice și de altă natură care se agață de viață, luptă, încearcă și depășesc multe obstacole în fiecare zi.

Acest lucru este într-adevăr foarte dificil. Probabil nici nu-mi pot imagina cât de mult, deși eu însumi m-am trezit de mai multe ori pe un pat de spital, temporar incapabil să efectuez mișcări aparent obișnuite.

Dar m-aș bucura foarte mult dacă ar exista ocazia de a oferi sănătate multor oameni care se luptă cu bolile lor.

Dar există o altă latură.

Știm prea puține despre diferitele interacțiuni ale genelor, iar diferitele modificări pot vindeca boala, dar duc la consecințe imprevizibile. Erorile necunoscute pot fi în orice parte a ADN-ului și pot rămâne nedetectate.

Lucrul la precizie este foarte important atunci când vine vorba de inginerie genetică.

Nu poate fi exclus ca într-o zi tehnologiile de acest nivel să ajungă în mâini greșite. De exemplu, într-o țară cu un regim totalitar, agresiv opus întregii lumi.

Nimic nu o va împiedica să creeze super-soldați modificați genetic care distrug totul în calea lor.

Crearea de „oameni ideali” va duce, fără îndoială, la creșterea resurselor din lumea noastră, care, după cum știți, sunt limitate.

Zona planetei noastre are spațiu limitat, iar o astfel de dezvoltare a tehnologiilor legate de genetică va crește, fără îndoială, populația planetei de mai multe ori.

Resursele devin din ce in ce mai putine, iar numarul devine din ce in ce mai mare. Vezi la ce ajung?

LUPTA pentru resurse va crește și va deveni din ce în ce mai acerbă. Mai multe războaie, mai multe dezastre, concurență din ce în ce mai acerbă...

Dar, în același timp, interzicerea ingineriei genetice ar fi culmea prostiei, pentru că ar duce la crearea de organizații clandestine sponsorizate de grupuri criminale și nu s-ar pune problema de standarde și interdicții etice.

Doar participând la proces putem fi siguri că ne mișcăm în direcția corectă.

Concluzie

Aproape toți avem un fel de defect.

Cum ne-am simți într-o lume ideală?

Este descurajantă, dar avem un motiv să o facem.

Toate acestea pot accelera procesul de interacțiune cu alte lumi și civilizații.

Poate vom reuși să punem capăt bolilor, să creștem speranța de viață pe pământ și să începem să dezvoltăm și să explorăm noi planete.

Sau poate că acesta este începutul sfârșitului.

În orice caz, procesul nu poate fi oprit...

Nu putem decât să sperăm că vom reuși să rezolvăm problema resurselor înainte ca populația să le depășească pe toate standarde acceptabileși va începe haosul total.

Și, în sfârșit, de ce culturismul este cel mai mult cea mai buna vedere sport pentru sănătate (desigur, vorbim de culturism natural)? Pentru că ne forțăm corpul să se adapteze la sarcina în creștere, să îmbunătățească procesele metabolice, să se întărească sistem imunitar, ne monitorizăm foarte scrupulos alimentația. Toate acestea ne îmbunătățesc supraviețuirea.

Mușchii mari și frumoși ne fac viața mai ușoară, în ciuda dificultăților în antrenament. Dăm pentru a primi. Profitați mai mult de viață.

Parteneri mai competitivi, statut mai înalt în societate etc. Este rău când o persoană antrenează doar corpul, fără să se gândească la alte domenii ale vieții (intelect, inimă, spirit). Dar antrenamentul corpului ar trebui să fie obligatoriu pentru a face succesul în alte domenii mai ușor și mai rapid.

Dezvoltarea corpului este o fundație care trebuie pusă și dezvoltată în mod constant de fiecare persoană rezonabilă căreia îi pasă de viața sa.

P.S. Abonați-vă la actualizările blogului. Se va înrăutăți doar.

Cu respect și cele mai bune urări,!

Jurnalul medical Human Reproduction a publicat recent un articol senzațional, „Mitocondriile la copilul uman sunt produse prin transplantul citoplasmatic”.
Mass-media a pus acest articol în rotație intensivă... pentru o zi, după care toată lumea a „uitat” cu bucurie de el. Cu toate acestea, adevărul rămâne. În prezent, în lume există copii care sunt „proiectați” genetic. Sună a science fiction, dar este adevărat.... ..

Primul caz cunoscut de germinal terapia genică, în care genele părinților sunt manipulate într-un mod care îi afectează copiii, a avut loc la o clinică de fertilitate din New Jersey în martie 2001, când s-au născut 30 de copii sănătoși cu ADN de la trei persoane - un tată, o mamă și o femeie neînrudită. . Cincisprezece dintre ei erau pacienți ai acestei clinici, restul de cincisprezece proveneau din alte instituții medicale.

Oamenii de știință au descoperit că unul dintre motivele infertilității feminine este că ouăle pot conține mitocondrii „vechi” (dați-mi voie să vă reamintesc că mitocondriile sunt partea celulei care îi furnizează energie). Aceste ouă „leneșe” nu se pot atașa de peretele uterin după fertilizare. Pentru a le activa, oamenii de știință injectează mitocondrii de la femei tinere în celulă. Mitocondriile celulei conțin ADN străin, iar copiii născuți au material genetic din trei surse. ADN-ul unei femei neînrudite poate fi astfel reflectat în urmași prin linia feminină.

Marea problemă este că nu există informații despre modul în care o astfel de operațiune afectează copiii și descendenții acestora. De fapt, astfel de manipulări nu au fost studiate în mod adecvat la animale, cu atât mai puțin la oameni. Medicii spun că copiii sunt sănătoși, dar „uită” un lucru punct important. În urma operației s-au născut nu 15, ci 17 copii. O sarcină s-a încheiat cu avort, iar a doua s-a încheiat cu avort spontan. De ce? Doi embrioni au avut o rară sindrom genetic Tourneur, care afectează doar femeile. În condiții normale, apare la o femeie din 2.500 de nașteri și constă în absența sau deteriorarea unuia dintre cromozomii X. Simțiți diferența - 1 din 2500 sau 2 din 17!

În plus, dacă presupunem că 9 din 17 fetuși au fost femei (aproximativ 50 la sută), atunci 2 din 9 bebeluși au primit-o. boala rara. În documentele medicale interne, operația genetică este numită ca principală cauză. Chiar și fără a ține cont de sindromul Turner, mulți experți au fost șocați de faptul unei astfel de operații. Un articol de răspuns din aceeași jurnală afirmă: „Nici siguranța și nici eficacitatea acestei metode nu au fost dovedite clinic.” Ruth Deech, președintele Comitetului Britanic de Embriologie, a declarat pentru BBC: „Există un risc mare. Nu numai pentru acești copii, ci și pentru generațiile viitoare”.

Numărul de copii născuți folosind această metodă este necunoscut. Articolul susține că sunt „aproximativ treizeci” în 2001. Până în prezent, cel puțin 2 dintre acești copii au împlinit vârsta de 1 an. Dr. Joseph Cummin, profesor emerit de biologie la Universitatea din Western Ontario, a spus că nu au apărut alte informații despre acești 30 de copii în mass-media și nici despre cazuri suplimentare de astfel de interferențe genetice. Medicul susține că operațiuni similare au fost efectuate în Norvegia în 2003, cu scopul de a „corecta boala celulară”. El a concluzionat că „Se pare că acum se nasc copii similari modificați genetic, într-o atmosferă de secret strict și vid de informații”.

Louis Pasteur a ascuns rezultatele experimentelor care i-au contrazis teoria.

Una dintre cele mai cunoscute confruntări științifice din istorie a avut loc între cei care cred că microorganismele se formează prin degradare. materie organică, și cei care cred că sunt transferați doar de la o suprafață la alta prin fluxul de aer. Din 1850 până în 1870, celebrul chimist și microbiolog francez Louis Pasteur s-a ciocnit cu susținătorii creării microbilor din nimic, în special cu Felix Pouchet.

Cele două tabere au efectuat continuu experimente pentru a-și confirma teoriile și a-și respinge oponenții. După cum știți, Pasteur a câștigat. Știința modernă a acceptat teoria conform căreia microorganismele sunt transportate pe calea aerului, iar știința apariției lor din produsele de degradare a fost trimisă la coșul de gunoi de idei și declarată caducă. Puțini oameni știu că Pasteur și-a trădat sufletul și a câștigat necinstit.

Unele dintre experimentele lui Pasteur păreau să demonstreze că alimentele organice PRODUC viață. Desigur, câțiva ani mai târziu, aceste experimente au fost declarate incorecte, dar la acel moment au dovedit doar că adversarii aveau dreptate. Prin urmare, Pasteur a ținut secrete astfel de rezultate. Istoricul John Waller scrie: „De fapt, din cauza vrăjmășiei sale față de Puche, Pasteur a declarat în jurnalele sale toate experimentele care au fost efectuate pentru a-și dovedi teoria ca fiind „reușite” și toate celelalte ca „eșuate”.

Când adversarii ideologici ai lui Pasteur au efectuat experimente care le-au confirmat teoria, Pasteur nu le-a repetat public. Odată, a refuzat pur și simplu să efectueze un experiment și să comenteze în vreun fel. Altă dată a durat atât de mult să comenteze, încât adversarii lui au devenit furioși. Waller scrie: „Este de remarcat faptul că Pasteur a declarat că unele experimente sunt neglijente, în timp ce, în același timp, el și echipa sa au efectuat aceleași experimente în încercarea de a obține rezultate excelente.” După cum a arătat recenta examinare a notelor lui Pasteur de către Gerald Geyson, echipa lui Pasteur a petrecut săptămâni întregi testând descoperirile lui Bastian și încercând să-și confirme convingerile despre răspândirea microbilor prin aer.”

Pasteur s-a despărțit de asistenții săi și de mentorul său, explicând că aceștia nu desfășurau experimente suficient de amănunțit, în același timp, desfășurau experimente la fel de neglijent, orbiți de credințele lor. A fost doar norocos că a fost mai convingător. Mai mult, dovezile nu erau atât științifice, cât religioase. În notele sale, el afirmă constant că numai Dumnezeu Creatorul cunoaște misterul creării viețuitoarelor din lucruri nevii. Posibilitatea ca omul sau natura să creeze materie vie fără participarea lui Dumnezeu a fost respinsă necondiționat de el, fără justificare științifică.

Majoritatea oamenilor de știință nu citesc toate materialele la care se referă

Orice lucrare științifică se bazează pe rezultatele cercetărilor anterioare. Drept urmare, lucrările științifice sunt pline de referințe la documente anterioare, creând falsa impresie că au fost studiate cuprinzător și bazate pe acest lucru. nou loc de muncă.

După ce au fost descoperite erori similare într-o varietate de materiale științifice, doi cercetători de la Universitatea din California, Los Angeles, au decis să investigheze problema. Ei au examinat mai multe lucrări științifice binecunoscute. De exemplu, referitor la o lucrare celebră legată de cristale, revista New Scientist a scris:

Ei au descoperit că această lucrare a fost citată de 4.300 de ori și toate cele 196 de erori găsite în original au migrat la toate referințele și citările. 40 de erori au fost corectate ulterior, dar restul de 156 au rămas nedetectate în toate documentele ulterioare.

Cel mai probabil, acești cercetători au copiat pur și simplu referințe din alte surse fără a se deranja să le revizuiască, ceea ce au învățat cu succes la școală. Aceasta arată cum principiul „Copy-Paste” se aplică nu numai lumea modernă Internet și comunicare, dar și la mai vechi timp pre-calculator de publicare pe hârtie și comunicare.

La sfârșitul secolului al XX-lea și începutul secolului al XXI-lea, ei au devenit ferm consolidați în practica medicală. „Omenirea privește cu speranță genetica, care, folosindu-și descoperirile, poate schimba soarta contemporanilor și a descendenților, oferindu-le o predestinare mai bună. ...Din perspectivă istorică genetica„este o enzimă care accelerează îmbunătățirea fizică și morală a umanității și, prin urmare, va rămâne „coloana vertebrală” a civilizației în secolul al XXI-lea.” Diagnosticul genetic și consilierea au devenit unul dintre tipurile de îngrijire medicală. In dezvoltare terapie genetică și tehnologii de inginerie. În domeniul modernului tehnologii genetice Tendința dominantă este spre dezvoltarea tehnologiilor care fac posibilă proiectarea și modificarea naturii biologice a oamenilor, în special, tehnologii pentru modificarea genetică a organismelor și animalelor, terapia genică și clonarea animalelor.

În cursul dezvoltării științifice și aplicării tehnologiilor genetice, au apărut o serie de probleme etice grave legate de interferența în mecanismele de conservare a diferitelor forme de viață pe Pământ, în primul rând viața umană.

La cel de-al treilea Congres Internațional de la Moscova „Biotehnologie: statut și perspective de dezvoltare” (2005), reprezentantul Direcției Generale pentru Cercetare Științifică a Uniunii Europene, dr. M. Hallen, a remarcat că în ultimii 5-6 ani a existat o descoperire în domeniul cercetării genomului: genomul uman a fost descifrat, multe mamifere și plante. Asemenea ramuri ale biologiei precum nanobiotehnologia, crearea de biosenzori și biologia sistemelor au obținut, de asemenea, un mare succes în Europa. Principala direcție a cercetării de astăzi a oamenilor de știință europeni în genetica moleculară este utilizarea tehnologiilor genomice pentru tratamentul cancerului, SIDA, malariei și tuberculozei.

Multe întrebări legate de aceste probleme și-au găsit răspunsurile în documente etice și juridice internaționale și interne. Reprezentanții unui număr de credințe religioase și-au exprimat poziția cu privire la problemele etice ale utilizării tehnologiilor genetice. Dar multe probleme nu au găsit încă soluții clare și fac obiectul dezbaterii.

În prezent, există o serie de probleme care ridică preocupări etice în dezvoltarea și utilizarea tehnologiilor genetice. Aceasta este problema folosirii tehnologiilor genetice pentru a îmbunătăți natura umană; problema accesului diverselor segmente ale populației la posibilitatea utilizării acestora; problema screening-ului genetic al populației și certificării genetice a populației; problema păstrării secretului informației genetice; problema comercializării procesului de utilizare a informațiilor genetice și a tehnologiilor genetice; probleme ale cercetării științifice în domeniul dezvoltării și îmbunătățirii tehnologiilor genetice; problemele plantelor și animalelor transgenice.

Zona problemelor etice care au apărut în legătură cu dezvoltarea geneticii se datorează mai multor motive. Din vremea lui filozofii anticiÎn cultura vest-europeană a fost stabilită ideea că natura umană este imperfectă și destinul omului este să-și folosească toate forțele și capacitățile pentru a elimina această imperfecțiune. Mortalitatea umană a fost recunoscută ca una dintre aceste „imperfecțiuni”. Timp de multe secole, omenirea a căutat modalități de a extinde viața umană, încercând să găsească „elixirul tinereții”, un mijloc de a deveni nemuritor. Sănătatea, longevitatea (sau nemurirea), inteligența ridicată și diversele talente și frumusețea fizică a unei persoane au devenit obiective bune în cercetare științifică, inclusiv în domeniul geneticii.

Acest lucru a creat temeiuri morale pentru recunoașterea intervențiilor în natura biologică, inclusiv genetică, a unei persoane ca fiind acceptabile. La sfârşitul secolului al XX-lea. Problema gradului de determinare genetică a comportamentului uman, inclusiv inteligența, caracterul, abilitățile sale etc., a fost studiată activ. Până la începutul secolului al XXI-lea. se evidenţiază problema posibilităţii „creării” unei persoane cu un cod genetic „corectat”.

În prezent, au apărut cunoștințe și tehnologii științifice care pot fi folosite pentru a elimina o serie de aceste „imperfecțiuni”. În acest sens, apar probleme morale limite acceptabile, condițiile și criteriile de utilizare a tehnologiilor genetice, de ex. în ce măsură, în ce condiții și în ce scop pot fi utilizate anumite tehnologii genetice.

Cercetarea în cadrul proiectului internațional Genomul uman a devenit o piatră de hotar semnificativă în domeniul cercetării genetice și al dezvoltării tehnologiilor genetice. Lucrările la implementarea acestui proiect au avut loc în multe țări ale lumii - SUA, Japonia, Canada, Rusia și alte țări ale Uniunii Europene. În SUA au început în 1990 sub conducerea laureatului Premiul Nobel James Watson. Proiectul a fost finalizat în 2002.

Scopul proiectului a fost de a descrie secvențele de nucleotide ADN ale tuturor cromozomilor umani. Ca rezultat al cercetărilor din cadrul Proiectului Genom uman, a fost compilată o hartă completă a genomului uman. În prezent, cercetările sunt în desfășurare pentru a studia localizarea tuturor genelor din acesta. În fiecare an, sunt descoperite din ce în ce mai multe gene care sunt responsabile de apariția unor boli specifice sau le predispun la acestea. În prezent, genele responsabile de obezitate, epilepsie, orbire, mare presiunea arterială, astm, osteoporoza, melanom, reglarea cresterii, artrita, cancer de san si ovarian, boli cardiovasculare si boala Parkinson. Baza genetică a multora boală mintală precum autismul, tulburările afective, schizofrenia și altele. Cu toate acestea, metodele de corectare a patologiei genetice nu au fost încă pe deplin dezvoltate. „Umanitatea a primit doar un catalog al conținutului celulei, dar nu instrucțiuni despre cum să-l folosească - biblioteca este încă închisă.”

Ideea îmbunătățirii genetice umane presupune că trăsăturile biologice pot fi înregistrate, parametrii lor cantitativi determinați și pot fi programate. Inextricabil legate de aceste întrebări sunt problemele de determinare a normei și abaterile de la aceasta, atât în ​​bine, cât și în rău. În prezent, există standarde nu numai pentru procesele biologice care au loc în corpul uman, ci și pentru dezvoltarea intelectuală, mentală, socială și culturală. Abaterile de la astfel de norme provoacă inevitabil dorința de a „repara ceva” la o persoană. Ideile de modificare a unei persoane prin corectarea aparatului său genetic au actualizat ideile conceptului eugenic.

Ideea de „îmbunătățire a calității naturii umane” și-a atins cea mai mare dezvoltare în cadrul eugeniei. Diverse idei eugenice sunt exprimate de mulți oameni de știință moderni.

- acest termen a fost propus în 1883 de Francis Galton pentru a desemna știința „îmbunătățirii rasei umane printr-o încrucișare mai perfectă”. În opinia sa, eugenia era menită să dezvolte metode de control social care ar putea corecta sau îmbunătăți calitățile fizice și intelectuale rasializate ale generațiilor viitoare. F. Galton credea că toate caracteristicile umane sunt moștenite, inclusiv calitățile morale ale unui individ. În opinia sa, în mod ideal, ar fi posibil să se dezvolte „temperamentul, caracterul și abilitățile” dezirabile ca trăsătură a speciei, așa cum se întâmplă cu câinii, și s-ar elimina umanitatea de trăsături mai puțin dorite, cum ar fi „înclinația spre beție”, „înclinația spre beție”. crimă”, „lenevie”, „înclinație pentru cerșetorie”, „ineptitudine”. El credea că o rasă umană superioară poate fi dezvoltată prin încrucișare și selecție.

Potrivit susținătorilor eugeniei, societatea prin dezvoltarea medicinei, suport social dizabilitățile și alte măsuri „artificiale” de îmbunătățire a calității vieții au slăbit acțiunea selecției naturale, rezultând pericolul degenerarii națiunilor. Indivizii „subnormali”, care participă la reproducere, „contaminează” așa-numitul „grup genetic al națiunii” cu gene substandard. Metodele eugenice au ca scop stoparea degenerării genetice a populației.

Există două direcții în eugenie - eugenie negativă și eugenie pozitivă.

Ar trebui să oprească moștenirea genelor „subnormale”, adică prevenirea moștenirii caracteristicilor genetice ale alcoolicilor, criminalilor, bolnavilor mintal, homosexualilor etc. Sterilizarea forțată a fost utilizată pe scară largă ca metode de eugenie negativă în prima jumătate a secolului al XX-lea. De exemplu, prima lege privind sterilizarea forțată din motive genetice a fost adoptată în Statele Unite ale Americii în statul Indiana în 1907, iar apoi în aproape 30 de alte state. În total, înainte de al Doilea Război Mondial, în Statele Unite au fost înregistrate aproximativ 50 de mii de cazuri de sterilizare forțată.

Politica eugenică negativă s-a manifestat clar în Germania nazista, unde a prevalat ideea de a crea o rasă ariană ideală. În conformitate cu aceasta, toate metodele au fost folosite pentru a preveni răspândirea genelor nedorite, printre care au predominat sterilizarea forțată și distrugerea fizică a purtătorilor acestor gene. „Sunt oameni care vor să se convingă că sunt mai buni decât semenii lor, fie ca indivizi, fie ca membri ai unei clase sau rase. Cel mai simplu truc este să pretinzi că superioritatea lor este genetică. Alții neagă pe bună dreptate existența unor lucruri precum superioritatea sau inferioritatea genetică, dar, din păcate, merg prea departe și cad în brațele mitului tabula rasa”, scria remarcabilul genetician și evoluționist american F. G. Dobzhansky în urmă cu 25 de ani.

Eugenie pozitivă urmărește să ofere avantaje (de exemplu, financiare) pentru reproducerea persoanelor care majoritatea au unele calități valoroase pentru societate.

Acest lucru poate fi realizat în mai multe moduri: crearea condițiilor în societate pentru reproducerea reprezentanților săi „cei mai valoroși”; selectarea și utilizarea ulterioară pentru reproducerea celulelor germinale umane și a embrionilor care au calitățile dorite; manipularea genomului la nivel de gameți și embrioni. Fiecare dintre aceste metode are propriile caracteristici etice și legale și nivelul de aplicare. Astfel, crearea condițiilor favorabile pentru viață și reproducerea naturală a „cei mai valoroși” oameni din orice punct de vedere a devenit de fapt o tradiție în istoria societății umane. Oamenii care s-au demonstrat în orice activitate social utilă (științifică, politică, economică, spirituală, sportivă, militară etc.) în marea majoritate a cazurilor au condiții de viață mai bune decât alți cetățeni ai statului. Acest lucru ridică probleme de justiție socială, drepturi individuale și demnitate, dar în zona vieții socio-politice a societății, o astfel de practică a existat și continuă să existe de multe secole.

« Selecţie» celule germinale si embrioni prin diverse semne, în primul rând, prezența anomaliilor în genom, este un element al tehnologiei genetice și reproductive și se realizează în timpul diagnosticului genetic. Diverse metode de diagnostic medico-genetic sunt o formă unică de implementare a ideilor eugenice. În prezent, metodele de diagnostic genetic fac posibilă obținerea de informații despre prezența acestor anomalii și prevenirea nașterii copiilor cu ereditate anormală. Aceasta înseamnă că potențialii părinți pot folosi metode de control al nașterii, sunt de acord în mod conștient cu riscul de a avea un copil cu posibilitatea întreruperii sarcinii din motive genetice, pot refuza să aibă propriul copil și să-l adopte pe al altcuiva și să folosească tehnologia inseminarei artificiale. cu celule donatoare. Toate aceste tehnologii influențează în cele din urmă caracteristicile calitative ale fondului genetic al societății. Dar metodele de diagnostic genetic au, de asemenea, un statut moral și etic diferit – de la condamnabile moral fără ambiguitate la acceptabile moral necondiționat.

În prezent, metode acceptabile de influențare a mecanismelor eredității umane sunt utilizate după consilierea și diagnosticarea genetică.

Consiliere genetică medicală este un tip de îngrijire medicală a populației care vizează prevenirea bolilor ereditare, care se acordă în consultații medicale genetice și institute medicale de specialitate de cercetare. Este un schimb de informații între un medic și viitorii părinți, precum și persoanele afectate de boală sau rudele acestora cu privire la posibilitatea manifestării sau reapariției unei boli ereditare în familie. Scopul său principal este de a preveni nașterea unui copil bolnav.

Principalele obiective ale consilierii genetice medicale sunt de a determina prognosticul viitorului descendent în familiile în care există un pacient cu o patologie ereditară sau este așteptată nașterea unui copil cu o astfel de patologie; clarificarea diagnosticului unei boli ereditare folosind metode speciale de cercetare genetică; explicarea celor care solicită consultație într-o formă accesibilă a semnificației raportului medico-genetic și ajutându-i să ia decizia corectă cu privire la planificarea familială ulterioară; promovarea cunoștințelor medicale și genetice.

Diagnosticul genetic efectuate în diferite etape ale vieții corpului uman sub formă de diagnosticare preimplantare și prenatală, precum și diagnosticare ADN uman (de la naștere până la sfârșitul vieții). Fiecare caz ridică propriile sale probleme etice.

Diagnosticul preimplantare este realizat în procesul de utilizare a tehnologiei de fertilizare in vitro și permite selectarea embrionilor „sănătoși din punct de vedere genetic” înainte ca aceștia să fie transferați în cavitatea uterină.

Metoda diagnosticului genetic preimplantare, dezvoltată la Institutul de Genetică Reproductivă din Chicago de un grup de oameni de știință condus de Dr. Yu. Verlinsky, presupune efectuarea unei analize genetice a ADN-ului uneia dintre celulele embrionului obținut prin fertilizare artificială în vitro, care a atins stadiul de dezvoltare cu 8 celule și nu a fost încă implantat în cavitatea uterului. În absența unei gene patologice, embrionul este transferat în cavitatea uterină și își continuă dezvoltarea. Dacă este prezent, embrionul este distrus și acest lucru ridică o serie de obiecții etice din cauza incertitudinii statutului embrionului.

Diagnosticul prenatal este un diagnostic genetic în stadiul de dezvoltare intrauterină a unei persoane pentru a identifica o patologie genetică existentă sau o predispoziție genetică la apariția unor boli în viitor care schimbă semnificativ calitatea vieții unei persoane. Inevitabil presupune o discuție asupra oportunității continuării sarcinii.

În acest caz, problema etică devine dreptul de a lua viața unei potențiale persoane care are un „nivel de sănătate” care nu corespunde normei. Avortul devine aici un mijloc de a elibera părinții de grijile legate de viața și sănătatea unui copil inițial bolnav. Dar această problemă are și un sens mai larg asociat cu înțelegerea atitudinii societății față de persoanele cu dizabilități. dizabilități(cu handicap) și bolnavi terminali. Ideile utilitariste le contrazic puternic pe cele umaniste: „bolnavii terminali și handicapații sunt balastul societății, pe care se irosesc resursele materiale” - „fiecare persoană are dreptul la viață, la respect pentru personalitatea sa”. Un alt aspect moral al rolului persoanelor cu dizabilități și bolnavi terminali în societate este că viețile lor stau la baza manifestării altruismului, milei, filantropiei - umanitatea în sensul larg al cuvântului.

Extinderea utilizării metodelor de diagnostic genetic prenatal în scopul îngrijirii sănătății umane duce la o schimbare a conținutului conceptului de sănătate, care devine identic cu conceptul de „normă genetică”. Consecința acestui fapt este acceptarea ideilor eugenice despre oportunitatea „selectării” celor mai valoroși indivizi pentru societate.

ADN – diagnostic umanîn diferite etape ale vieții sale, este folosit pentru a identifica cauza genetică a unei boli existente, precum și în analiza organelor și țesuturilor destinate transplantului.

Utilizarea diagnosticului ADN face posibilă identificarea prezenței bolilor cauzate de patologia genetică și a unei predispoziții la o serie de boli somatice și mentale. Identificarea unei predispoziții la dezvoltarea unei anumite boli vă permite să luați adecvat măsuri preventive. Ea afectează zona valorilor vieții și strategiile comportamentale ale unei singure persoane, care ia o decizie cu privire la modul de utilizare a informațiilor pe care le primește despre propria sănătate.

La diagnosticarea genetică a ADN-ului unui adult iese în prim plan problema păstrării secretului informațiilor medicale și problema utilizării informațiilor genetice obținute. Capacitățile tehnologiilor genetice moderne, care fac posibilă obținerea de informații despre anomaliile aparatului genetic al unei persoane și probabilitatea asociată de a dezvolta o anumită boală, ridică întrebarea privind necesitatea și dezirabilitatea acestor informații pentru pacient. Această întrebare face parte dintr-o întrebare etico-filozofică mai amplă despre dezirabilitatea ca o persoană să-și cunoască viitorul, în special pe cel neplăcut. Vrea o persoană să știe că inevitabil se va îmbolnăvi și ce fel de boală? Dorește o persoană să știe ora morții sale? Aceste întrebări sunt de mare importanță pentru înțelegerea nevoilor oamenilor pentru anumite tehnologii biomedicale și pentru organizarea aplicării lor în practică. În viața reală, în majoritatea covârșitoare a cazurilor, o persoană este supusă unui examen genetic medical în conformitate cu decizia sa voluntară, conștientă, de exemplu. dorind să obții aceste informații despre tine.

Consilierea și diagnosticarea genetică medicală se efectuează în conformitate cu principiile consimțământului informat voluntar, cu respectarea obligatorie a regulilor de confidențialitate.

Examinarea (screeningul) în masă a populației. Odată cu apariția diagnosticului prenatal, a devenit posibilă screening-ul populațiilor caracterizate de frecvente inalte unul sau altul boli ereditare. Screening-ul vă permite să identificați cuplurile căsătorite cu grad înalt riscă și monitorizează fiecare dintre concepțiile lor prin examinarea fătului în curs de dezvoltare. De exemplu, este detectată anemia cu celule falciforme, care se găsește adesea la oamenii din Africa de Vest. Acest lucru este de mare importanță pentru protejarea sănătății cetățenilor statului.

Terapia genică. Tehnologiile genetice urmăresc, în primul rând, să ofere un efect terapeutic asupra organismului uman în cazul unor boli genetice, în special a celor severe care îl dezactivează. Terapia genică este metoda noua tratamentul bolilor determinate genetic, bazat pe înlocuirea genei responsabile de boală cu o genă „sănătoasă”. Scopul terapiei genice este de a „corecta” activitatea genelor care cauzează sau contribuie la dezvoltarea unor boli specifice sau stări patologice. În ciuda faptului că primele cercetări în acest domeniu au început în 1990, terapia genică rămâne o procedură pur experimentală, departe de a fi introdusă pe scară largă în practica medicală.

Terapia genică are două forme: terapia genică somatică și terapia genică germinativă.

Terapia genică somatică este o intervenție în aparatul genetic uman, în urma căreia apar proprietățile dobândite pe nivel celularși nu sunt moștenite. Acest tip de terapie este aprobat în toate țările lumii care dețin această tehnologie.

Terapia genică a liniei germinale presupune intervenția în aparatul genetic al embrionului în diferite stadii de dezvoltare a acestuia. Acest tip de terapie genică se află în prezent în stadiul de cercetare și dezvoltare. Potrivit multor cercetători, prezintă un pericol de mijloace necunoscute, imprevizibile stiinta moderna consecințe nu numai pentru dezvoltarea persoanei în sine, ci și pentru consecințele pe termen lung pentru descendenții săi.

Mulți experți notează că linia dintre terapia genică și eugenia pozitivă este dificil de definit. D. Naisbitt consideră că, pe măsură ce terapia genică prenatală devine mai sofisticată și mai rafinată, părinții vor fi tentați să-și împiedice copiii să rămână în urma normei. Utilizarea activă a terapiei genice poate duce la modificări ale normelor socioculturale și medico-biologice – norme anatomo-fiziologice, psihologice, estetice, morale etc.

este o direcție a științei moderne în care tehnologiile sunt dezvoltate pentru a schimba și proiecta radical aparatul genetic al oamenilor și al altor organisme vii.

În prezent, există deja prima experiență de a produce copii cu parametri genetici predeterminați. La Institutul de Genetică Reproductivă din Chicago, la cererea părinților și folosind metode de diagnostic genetic preimplantare, copiii au fost „produși”. Caracteristicile viitorilor copii au fost stabilite în conformitate cu obiective foarte nobile și umane - salvarea vieților copiilor născuți anterior care sufereau de boli mortale. Un copil trebuia să fie cel mai potrivit donator măduvă osoasă pentru sora lui mai mare, care suferă de o formă fatală de anemie, alți copii și-ar putea folosi celulele pentru a ajuta la tratarea leucemiei și a talasemiei.

Bioeticienii, oamenii de știință și reprezentanții religiei atrag atenția asupra pericolului răspândirii „construcției” copiilor de către părinți în conformitate cu caracteristicile de dorit pentru ei și vorbim despre alegerea nu numai a parametrilor anatomici și fiziologici, ci și a înclinaţii ale anumitor abilităţi, tip de temperament etc. .d.

Posibilitățile de „modificare” genetică a unei persoane conduc în mod inevitabil la problema responsabilității pentru astfel de manipulări. Biologul modern W. French Anderson crede: „Știm atât de puține despre corpul uman! Dar știm atât de puține despre esența vieții în sine, încât nu ar trebui să folosim ingineria genetică pentru a îmbunătăți nimic. Datoria noastră este să intrăm în era ingineriei genetice cu cel mai mare simț al responsabilității. Și asta înseamnă că ar trebui să folosim această tehnologie puternică doar pentru tratament și nu să o folosim în alte scopuri.”

Majoritatea experților în domeniul problemelor etice ale tehnologiei genetice sunt de acord că „unicitatea fiecărei vieți individuale și valoarea fiecărei ființe umane ar trebui să excludă îmbunătățirile genetice”.

Problema accesului diverselor segmente ale populației la posibilitatea utilizării tehnologiilor genetice este un caz special al problemei justiţiei sociale în domeniul biomedicinei moderne. Este general acceptat că există inegalități între diferitele segmente ale populației în ceea ce privește accesul la noile biotehnologii, care este determinată în primul rând de factori economici și socio-politici. Se știe că, cu cât o metodă de diagnostic și tratament este mai intensivă în cunoștințe, complexă tehnologic și, în consecință, costisitoare din punct de vedere al costurilor materiale, cu atât este mai puține persoane la care este disponibilă.

În prezent, consilierea medicală genetică a devenit disponibilă aproape tuturor celor care doresc și au nevoie de ea. Metodele de terapie genetică continuă să rămână în stadiul de cercetare și dezvoltare și sunt folosite foarte selectiv. Ingineria genetică este domeniul determinării posibilităților de utilizare a tehnologiilor genetice pentru modificarea corpului uman.

Problema utilizării informației genetice devine din ce în ce mai relevantă pe măsură ce utilizarea diagnosticului genetic și a consilierii crește. Cui ar trebui furnizate informațiile de la testarea genetică a unei persoane? Doar el sau rudele lui au dreptul să o primească? Angajatorul, asigurătorul sau alți reprezentanți ai societății au dreptul de a cunoaște informații despre caracteristicile genomului uman? Cum poate o persoană să folosească aceste informații? Este legal să se creeze „bănci de informații genetice” și să se introducă „certificarea genetică”? În ciuda controversei etice a multor dintre aceste probleme și a incertitudinii lor juridice, multe se întâmplă deja în viața societății moderne.

În țara noastră, problemele de utilizare a informațiilor genetice sunt rezolvate în conformitate cu articolele 30 (clauza 6) („Drepturile pacientului”), 31 („Dreptul cetățenilor la informații despre sănătate”) și 61 („Confidențialitatea medicală”).

Confidențialitatea medicală constă nu numai în informațiile obținute în procesul de diagnostic și consiliere genetică, ci și în faptul de a contacta institutie medicala, oferind servicii de diagnostic și consiliere genetică. Pacientul are dreptul de a primi informații despre rezultatele diagnosticului ADN, prezența bolii, prognosticul și metodele de tratament într-o formă accesibilă pentru el, precum și în alte cazuri de solicitare. îngrijire medicală. Este informată o precondiție necesară pentru orice intervenție în genomul uman, ca și pentru alte intervenții medicale consimțământul voluntar cetăţean. Această condiție se dovedește a fi dificil de implementat în cazurile în care vorbim de diagnostice prenatale și preimplantare, iar consimțământul părinților, rudelor sau împuterniciților nu poate fi considerat pe deplin competent, întrucât nici statutul moral și nici statutul juridic al embrionului uman nu a fost determinat în final.

microbiolog american, profesor M.L. Silver consideră că, atunci când tehnologiile de reproducere genetică vor deveni disponibile comercial și vor începe să fie distribuite inegal în întreaga populație, această tehnologie (în aproximativ trei sute de ani) va crea o subspecie de oameni ("hetero") incapabili să se împerecheze cu membri îmbunătățiți genetic ai omului. rasă.

În Statele Unite, discriminarea bazată pe informații genetice există deja astăzi în industria asigurărilor și pe piața muncii. Organizațiile de aplicare a legii sunt susținători activi ai identificării ADN În treizeci și două de state din SUA, FBI a creat deja o nouă bază de date națională de informații genetice, numită National DNA Identification Index, care conține profilurile ADN ale criminalilor condamnați. În prezent, multe corporații americane au făcut o practică de a obține informații genetice despre potențialul lor și actualii angajați.

Problema utilizării informației genetice în țările dezvoltate duce la contradicții în furnizarea de servicii medicale către populație. D. Naisbitt observă că, în timp ce oamenii de știință genetician învață să identifice și să trateze anumite boli ereditare, companiile de asigurări folosesc aceleași informații pentru a refuza acoperirea de sănătate pentru aceste boli.

„Profil genetic inacceptabil”, „o persoană cu un risc genetic ridicat”, „un factor de morbiditate precoce” - acestea sunt modele de vorbire care reflectă tendința de a diviza oamenii în funcție de calitatea informațiilor lor genetice, tendința de a discrimina oamenii pe baza caracteristicilor genetice.

Problema comercializării aplicării tehnologiilor genetice și a utilizării informației genetice. Informația genetică a devenit o marfă în societatea modernă. Proprietățile mărfurilor se manifestă începând din etapa cercetării științifice și a procesului ulterior de trecere a acesteia în domeniul cunoașterii științifice a societății. În domeniul cercetării genetice, acest lucru s-a manifestat cel mai clar în cadrul cercetărilor din cadrul programului Genom uman, care, pe de o parte, a necesitat investiții materiale semnificative și, pe de altă parte, a pus problema legalității brevetării informatiile obtinute. „Una dintre companiile farmaceutice care au participat la Proiectul Genomului Uman a încercat să breveteze cele mai instabile gene umane pentru a avea ulterior dreptul exclusiv de a le „repara”. După refuz, compania a intentat un proces la cea mai înaltă instanță a Statelor Unite, de unde a urmat un răspuns înțelept: „O persoană nu poate patenta ceea ce a fost creat de Dumnezeu și Natură”.

De exemplu, Universitatea Americană Duke deține un brevet pentru obținerea genei bolii Alzheimer, compania Heron a primit o licență exclusivă pentru gena imortalității celulare, iar compania Millennium Pharmaceuticals deține un brevet pentru gena obezității. Brevetarea este de obicei urmată de eliberarea unei licențe companiei care dezvoltă agentul terapeutic relevant pentru brevetele sale, cu dreptul la un procent din profiturile din vânzările produsului dezvoltat. Obținerea informațiilor în procesul de consiliere genetică medicală determină și statutul informațiilor ca produs pentru care clientul plătește organizației care oferă consilierea.

Problema păstrării secretului informației genetice este o problemă etică și juridică urgentă datorită faptului că în societatea modernă dreptul unei persoane de a păstra informații secrete cu privire la personalitatea sa, principiul respectării drepturilor și demnității individului este din ce în ce mai recunoscut, iar informațiile genetice afectează toate domenii ale vieții umane - de la sănătatea fizică înainte de realizarea drepturilor și libertăților sale în societate. Probele de ADN oferă informații mai semnificative despre o persoană decât amprentele sau datele medicale tradiționale. ADN-ul disponibil în baza de date ne permite în prezent să identificăm 4000 de markeri genetici care determină predispoziția la anumite boli psihice, endocrinologice, oncologice, tendința la alcoolism etc.

Atunci când se creează bănci de informații genetice despre reprezentanții anumitor grupuri de populație, există pericolul utilizării lor greșite, ceea ce poate duce la diferite tipuri de discriminare față de aceste grupuri de populație.

Probleme etice ale creării de plante și animale transgenice a apărut ca urmare a utilizării pe scară largă a metodelor de inginerie genetică în domeniul îmbunătățirii calității plantelor și animalelor care sunt folosite de oameni în activitățile lor de viață. Organismele transgenice sunt produsul activității umane în modificarea genetică a organismelor naturale originale prin transferul genelor unui organism dintr-o specie la alta.

Metodele de transfer de gene străine la animalele domestice au fost dezvoltate destul de bine. Astfel de animale sunt create pentru a obține cantități mari de proteine ​​care sunt folosite în medicină. Se fac experimente pentru a crea un tip de pisică a cărei blană ar fi lipsită de proteinele care provoacă alergii. În 2001, cercetătorii de la Centrul de Cercetare a Primatelor din Oregon (SUA) au raportat crearea unei maimuțe transgenice.

Crearea și utilizarea organismelor transgenice de către oameni, în special ca Produse alimentare, provoacă o mare îngrijorare în rândul specialiștilor din cauza cunoașterii insuficiente a impactului acestora asupra sănătății umane. Utilizarea produselor transgenice este, în esență, introducerea în practică a dezvoltărilor științifice, a căror siguranță nu este fundamentată științific.

Problema statutului fondului genetic individual. Baza genetică a unui individ este o componentă a individualității și identității somatice unice a unei persoane. Influența genomului asupra sferei somatice nu este clară și nu se limitează la simple relații cauză-efect; este doar un element într-un sistem de influențe variate. Natura genetică determină limitele și cadrul dezvoltării, dar nu și conținutul ei calitativ. Acest lucru a fost confirmat în mod repetat în studiile pe gemeni identici. Genomul uman individual stabilește limitele existenței naturale a unei persoane și ale potențialului său de activitate. „Din punct de vedere al relației dintre personalitate și natură, trebuie precizat că protecția fondului genetic individual, condiționată de demnitatea unei persoane, se referă, pe de o parte, la individ ca subiect al moralității. , iar pe de altă parte la condițiile naturale ale începutului și dezvoltării existenței personale.” În același timp, fondul genetic individual și impactul acestuia asupra dezvoltării umane fac parte din condițiile naturale pentru începutul și dezvoltarea existenței personale. În consecință, grupul genetic individual necesită protecție specială. În acest caz, principiul respectului pentru individ se manifestă ca respect pentru genomul uman individual. „Cu cât fondul genetic determină și condiționează mai mult dezvoltarea înclinațiilor naturale ale individului, cu atât aceste condiții se manifestă mai temeinic în formarea și dezvoltarea personalității, cu atât are nevoie de protecție, ceea ce privește tocmai înclinațiile naturale ale existenței personale. și se bazează pe demnitatea individului.” În conformitate cu principiul respectului pentru individ, în domeniul tehnologiilor genetice, orice amenințare la adresa calităților subiective ale unei persoane este interzis.

Klopfer M. și Kolbe A. identifică patru principii de relație cu fondul genetic uman: principiul păstrării condițiilor genetice pentru originea vieții, principiul păstrării condițiilor genetice ale dezvoltării libere. calitati personale, principiul păstrării autodeterminării informaționale a individului, principiul păstrării egalității în raport cu condițiile de muncă cu fondul genetic.

Urmând principiul păstrării condițiilor genetice pentru originea vieții duce la concluzia că manipulările cu genomul, care determină condițiile genetice pentru originea vieții, exclud sau limitează în mod semnificativ stabilirea independentă a scopurilor de viață a individului, care este prescrisă. lui prin demnitatea sa și ar trebui să fie complet respins. Astfel, formarea hibrizilor, orice formă de eugenie, clonarea sunt absolut inacceptabile.

Principiul păstrării condițiilor genetice pentru dezvoltarea liberă a calităților personale decurge din respectul pentru subiect și genomul individual. În conformitate cu acest principiu, este necesară protecția condițiilor genetice pentru dezvoltarea existenței personale. Urmărirea acestui principiu conduce la concluzia că este necesar să se limiteze condițiile pentru efectuarea chiar și a terapiei genice somatice. În cazul terapiei genice germinale, nu numai dreptul omului la autodeterminare este încălcat, ci și dreptul la „dezvoltarea naturală a propriului embrion”.

Principiul păstrării autodeterminării informaționale a individului decurge din luarea în considerare a dreptului omului de a-și cunoaște sau nu fondul genetic individual. Din acest principiu rezultă că orice analiză diagnostică a fondului genetic individual al unei persoane este inadmisibilă fără consimțământul acestuia, oferind persoanei informații despre caracteristicile sale genetice care sunt contrare dreptului la ignoranță și dezvăluind secretul informațiilor genetice individuale.

Principiul păstrării egalității în raport cu condițiile de lucru cu fondul genetic generalizează cele trei principii anterioare. Recunoașterea acestui principiu face imposibilă discriminarea pe baza geneticii, pentru a face orice judecată despre o anumită viață ca fiind „valoroasă” sau „să nu aibă valoare”, precum și toate tipurile de selecție bazate pe principii genetice.

Tehnologii genetice sub aspect religios apar ca metode de activitate umană menite să transforme ceea ce a fost creat de Dumnezeu – oameni, animale, plante. Aceasta ridică întrebarea: se străduiește omul să joace rolul lui Dumnezeu sau să împlinească scopul lui Dumnezeu?

Omul, creat după chipul și asemănarea lui Dumnezeu, are capacitatea de a crea. Tehnologiile genetice pot fi considerate ca o persoană care își împlinește destinul în lume - îmbunătățind tot ceea ce există în lume, inclusiv oamenii. Prin urmare, a face o persoană mai inteligentă, mai sănătoasă, mai puternică cu ajutorul tehnologiilor genetice înseamnă a acționa în conformitate cu intențiile lui Dumnezeu.

Opusul acesteia este opinia că o persoană, invadând fundamentele vieții, încearcă prin aceasta să câștige putere asupra vieții și este ghidată de un anumit model. persoana ideala, calitățile dorite ale animalelor, plantelor etc., care se formează în societate în anumite condiții culturale și istorice.

Reprezentanții religiilor exprimă opinii diferite cu privire la acceptabilitatea utilizării anumitor tehnologii genetice. Eticianul catolic Derflinger scrie: „Poziția Bisericii Catolice este că utilizarea terapiei genice este potrivită în principiu pentru vindecarea bolilor și pentru corectarea anumitor defecte. De exemplu, efectuarea terapiei genice cu celule stem pentru a corecta tulburările din sindromul Down este un obiectiv bun care poate fi doar binevenit. Ceea ce Biserica consideră periculos și cu care va fi mereu în opoziție este ideea de a folosi terapia genică și ingineria celulelor stem pentru ceea ce se numește eugenie pozitivă. Pentru a crea o ființă umană mai bună.”

Biserica Ortodoxă Rusă consideră că „dezvoltarea metodelor medicale și genetice de diagnostic și tratament poate ajuta la prevenirea bolilor ereditare și la atenuarea suferinței multor oameni. „Cu toate acestea, scopul intervenției genetice nu ar trebui să fie „îmbunătățirea” artificială a rasei umane și pătrunderea în planul lui Dumnezeu pentru om. Prin urmare, terapia genică poate fi efectuată numai cu acordul pacientului sau al reprezentanților săi legali și exclusiv indicatii medicale. Terapia genică a celulelor germinale este extrem de periculoasă, deoarece este asociată cu modificări ale genomului de-a lungul mai multor generații, ceea ce poate duce la consecințe imprevizibile sub formă de noi mutații și destabilizarea echilibrului dintre comunitatea umană și mediu.” Biserica Ortodoxă Rusă a remarcat că metodele de diagnosticare prenatală sunt de natură duală. „Unele dintre aceste metode pot reprezenta o amenințare la adresa vieții și integrității embrionului sau fătului testat. ...Diagnosticul prenatal poate fi considerat moral justificat dacă are ca scop tratarea afecțiunilor identificate în cele mai timpurii etape posibile, precum și pregătirea părinților pentru îngrijirea specială a unui copil bolnav. Fiecare persoană are dreptul la viață, iubire și îngrijire, indiferent dacă are anumite boli. ...Este complet inacceptabil să se folosească metode de diagnostic prenatal în scopul alegerii sexului copilului nenăscut dorit de părinți.”

Reprezentanții religiei budiste au o opinie specială. Acest lucru se datorează faptului că în budism nu există un conducător divin suprem în ale cărui afaceri omul să se poată amesteca. Există doar o ordine mondială universală, cursul natural al evenimentelor. Prin urmare, pentru budiști, problema utilizării tehnologiilor genetice este problema fezabilității, necesității și gradului schimbărilor care pot fi făcute în cursul natural al vieții.

Aspect legal problemele dezvoltării și aplicării tehnologiilor genetice sunt reflectate într-o serie de documente etice și juridice internaționale și în legislația națională. Acestea sunt Declarația privind proiectul genomului uman (1992), Declarația privind consilierea genetică și inginerie genetică (1987) a Asociației Medicale Mondiale, Convenția Consiliului Europei privind drepturile omului și biomedicină (1997), Legea rusă „Cu privire la stat”. Reglementarea în domeniul activităților de inginerie genetică.” „(2000).

Declarația Proiectului Genomului Uman propune ca principale criterii de evaluare a proiectului respectul pentru individ, autonomia acestuia și principiul neintervenției în viața sa privată, precum și evaluarea comparativă a riscurilor și beneficiilor.

Declarația a menționat pericolele utilizării informațiilor genetice în scopuri non-medicale și eugenice. „Conceptul de eugenie se bazează pe presupunerea pe care o au genele crucialîn procesul de formare a omului și, prin urmare, distribuția lor în populație este crucială pentru schimbările comportamentului reproductiv. Potrivit acestui concept, considerentele de bine public justifică restricții asupra libertății individuale.”

În „Convenția pentru apărarea drepturilor omului și a demnității umane cu privire la aplicarea biologiei și medicinei: Convenția privind drepturile omului și biomedicinei”, capitolul IV este dedicat normelor și principiilor etice care guvernează activitățile în legătură cu genomul uman. Articolul 11 ​​interzice orice formă de discriminare împotriva unei persoane pe baza moștenirii sale genetice. Articolul 12 prevede că testele de prognostic pentru prezența unei boli genetice sau a predispoziției genetice la o anumită boală pot fi efectuate numai în scopuri medicale sau în scopurile științei medicale și sub rezerva unei consultări adecvate cu un genetician.

„O intervenție în genomul uman care vizează modificarea acestuia poate fi efectuată numai în scop preventiv, diagnostic sau terapeutic și numai cu condiția ca aceasta să nu urmărească modificarea genomului moștenitorilor umani” (articolul 13). Astfel, se recunoaște interferența în genomul unui individ, afectându-i doar viața, dar nu afectând membrii familiei sale.

Convenția (Articolul 14) interzice, de asemenea, utilizarea tehnologiilor genetice în scopul selectării sexului, cu excepția cazurilor în care aceasta se datorează unei boli ereditare asociate sexului.

La noi merge legea federală dedicat problemelor reglementare legală activitatea umană în domeniul activităților de inginerie genetică - „Cu privire la reglementarea de stat în domeniul activităților de inginerie genetică” (nr. 83-FZ din 5 iulie 1996, astfel cum a fost modificat prin Legea federală nr. 96-FZ din 12 iulie 2000) . Această lege definește standardele legale pentru utilizarea diagnosticului genetic și a terapiei la om. În conformitate cu această lege, activitățile de inginerie genetică trebuie să se bazeze pe următoarele principii: siguranța cetățenilor și a mediului; siguranța studiilor clinice de diagnosticare genetică și metode de terapie genică la nivelul celulelor somatice; disponibilitatea publică a informațiilor despre siguranța activităților de inginerie genetică; certificarea produselor care conțin rezultatele activităților de inginerie genetică.

Astfel, la nivelul normelor legale se stabilesc cerințele pentru efectuarea cercetării genetice și utilizarea tehnologiilor genetice, corespunzătoare principalelor principii și norme etice ale biomedicinei moderne.

Literatură:

1. Guskov E.P. Până la aniversarea a 100 de ani de genetică: de la sursă până la gură, există un ocean în față. / Genetica. Evoluţie. Cultura: Lucrări alese. Rostov n/a: Editura Școlii Superioare SKNTs a Universității Federale de Sud, 2007. - P. 19.

2. Guskov E.P., Zhdanov Yu.A. Metachimia naturii (La 50 de ani de la descoperirea structurii ADN-ului) / Genetica. Evoluţie. Cultura: Lucrări alese. Rostov n/a: Editura SKNTs VSh SFU, 2007, p. 28.

3. Naisbit D. Înaltă tehnologie, umanitate profundă: tehnologie și căutarea noastră de sens / John Naisbit cu participarea Nana Naisbit și Douglas Philips; BANDĂ din engleza UN. Anvaera. – M.: AST: Transitkniga, 2005, p. 187.

4. Dobzhansky F. Mituri despre predestinarea genetică și Tabula rasa // Man. 2000. Nr 1. P. 10-25

5.Bioetica: Intrebari si raspunsuri. / comp. și resp. ed. B.G. Yudin, P.D. Toșcenko. – UNESCO, www.unesco.ru

6. Zaharov I.A. Considerații etice ultimele realizări genetica experimentală / Eugenia în discursul problemelor globale ale timpului nostru. – M.: Kanon+, 2005, p.170.

7. Naisbit D. Înaltă tehnologie, umanitate profundă..., p. 185.

8. Ibid., p. 190.

9. Ibid., p. 197.

10. Ibid., p. 203.

11. Guskov E.P., Jdanov Yu.A. Metachimia naturii..., p. 28

12. Zaharov I.A. Aspecte etice ale ultimelor realizări ale geneticii experimentale / Eugenia în discursul problemelor globale ale timpului nostru. – M.: Kanon+, 2005, p.172.

13. Klopfer M., Kolbe A. Fundamentele eticii. 2005. www.i-.ru/biblio/archive/klopfer_osnovi/03.aspx.

15. Naisbit D. Înaltă tehnologie, umanitate profundă..., p. 190.

16. Sinodul Episcopilor Bisericii Ortodoxe Ruse. Moscova, 13-16 august 2000. Fundamentele conceptului social al Bisericii Ortodoxe Ruse. XII. Probleme de bioetică. http://www. biserica-rusa-ortodoxa. org.ru/sdl2r.htm.

17. Asociații medicale, etica medicală și probleme medicale generale. Colectarea documentelor oficiale. – M., 1995, p. 73-74.

Organism modificat genetic (OMG) - un organism al cărui genotip a fost modificat artificial prin metode de inginerie genetică. Această definiție poate fi aplicată plantelor, animalelor și microorganismelor. OMS oferă o definiție mai restrânsă: „Organismele modificate genetic (OMG) sunt organisme (adică plante, animale sau microorganisme) al căror material genetic (ADN) a fost modificat într-un mod care nu ar fi posibil în natură prin reproducere sau recombinare naturală”. . Modificările genetice se fac de obicei în științifice sau scopuri economice. Modificarea genetică se distinge printr-o schimbare intenționată a genotipului unui organism, în contrast cu cea aleatorie caracteristică procesului de mutație naturală și artificială.

Principalul tip de modificare genetică în prezent este utilizarea transgenelor pentru a crea organisme transgenice.

ÎN agriculturăȘi Industria alimentară OMG-urile se referă numai la organisme modificate prin introducerea uneia sau mai multor transgene în genomul lor.

Experții au obținut dovezi științifice că nu există un pericol crescut în produsele fabricate din organisme modificate genetic ca atare în comparație cu produsele tradiționale.

YouTube enciclopedic

1 / 5

✪ BIOROBOȚII OMG MUTANȚI sunt deja o realitate. X-Men nu sunt ficțiune. Miracole ale geneticii și ingineriei genetice

✪ ŞOC! OAMENI OMG! chinezii au început să crească oameni OMG, PPC

✪ Organisme modificate genetic

✪ OMG-uri (spune biologul Alexander Panchin)

✪ Ce este OMG?

Subtitrări

Nu mai este un secret că sporturile profesioniste sunt competiții nu ale oamenilor, ci ale tehnologiilor agricole. În 2008, chinezii au preluat găzduirea Jocurilor Olimpice și au promis că vor demonstra un miracol sportiv și au reușit. Ocupând anterior locurile trei și patru în competiția de echipă națională în 2008, nu numai că au devenit primii, au depășit cel mai apropiat concurent, echipa națională a SUA, ești scund și fragil din fire, chinezii au luat una dintre cele mai înalte echipe de baschet din lume și una dintre cele mai puternice greutăți. echipele de ridicare, au început să înoate și să alerge bine, ceea ce nu era foarte vizibil pentru ei înainte, aceasta nu este doar o creștere a rezultatelor, aceasta este o explozie ce fel de exploziv este acesta care a asigurat o astfel de accelerare în 2006, 200.000 de teste antidoping au fost făcute în lume și s-au dovedit a fi pozitive, doar aproximativ două procente înseamnă că restul de nouăzeci și opt la sută dintre sportivi cu siguranță nu folosesc medicamente sau metode artificiale, poate că contează faptul că unii sunt purtati și alții. nu am învățat încă să identifice și poate că dopajul genetic a fost mult timp un zvon de conspirație în întreaga lume, oamenii de știință lucrează pentru a rescrie literal codul nostru genetic prin modificarea genetică și editarea genelor pentru a ilustra posibilitatea de a interfera cu codul uman în acest sens. lucruri, în scopuri sportive, prezentăm date deschise despre sistemul crispr cas9.Aceasta este o metodă revoluționară de editare a genomului care poate modifica orice regiune a genomului oricărei specii cu mare precizie și fără a deteriora alte gene.Ce se poate face folosind crispr cas9. • eliminați genele nedorite; adăugați altele noi; activați genele moarte care sunt mai mari nu funcționează pentru a controla activitatea genelor și aceasta este doar informația care se află în domeniul public, este naiv să presupunem că o astfel de muncă nu a fost și este nefiind efectuate în armata secretă, iar în 2016, Bashar Jeffrey, ambasadorul extraordinar și plenipotențiar al Siriei, a făcut o declarație șocantă că SUA chiar și seria noastră folosește soldați modificați genetic în Siria, organizații precum managementul darpa de promițători. proiecte de cercetare Ministerele apărării americane încep deja să pregătească treptat lumea pentru percepția unei noi realități.În cadrul acestei campanii, darpa, în ciuda secretului, l-a invitat în laboratorul său pe scriitorul de science fiction Simon Kanva și și-a arătat câteva dintre realizările sale, permițându-i ca să fie scris despre ceea ce a văzut. După cum sa dovedit, o armată de oameni modificați genetic este deja destul de departe, darpa a prezentat un grant de 40 de milioane de dolari Universității din California și Pennsylvania pentru dezvoltarea implanturilor care controlează memoria despre institutul de cercetări preclinice de la Universitatea din Texas, care lucrează în cadrul programului darpa privind mijloacele de supraviețuire cu pierderi semnificative de sânge, institute și universități și laboratoare biologice din Statele Unite sunt multe și fiecare lucrează pe o unitate dedicată În zona sa, unele laboratoare lucrează la complexe de enzime care ajută la supraviețuirea la temperaturi scăzute, alții lucrează la întărirea scheletului și la câștigarea masei musculare; vedem ecouri îndepărtate ale unor astfel de cercetări în rezultatele laboratoarelor care sunt complet deschise publicului, care cresc șoareci neobișnuit de muschi. sau câini; această muncă a început în anii 90 în urmă cu 20 de ani, iar acest lucru este absolut deschis și despre cercetări se scrie în reviste științifice, ce rezultate au obținut armata la unitățile lor închise de atât de mult timp și având finanțare nelimitată, se poate Numai că în ajunul raidurilor aeriene masive din Rusia asupra pozițiilor teroriste, au existat întotdeauna multe rapoarte conform cărora elicopterele americane sosesc la bazele militanților pe care îi controlează și îi scot pe liderii teroriști, dar de unde vine această îngrijorare aproximativ câteva niște militanți cu barbă pentru care se irosesc o tonă de kerosen și durata de viață a motorului unui elicopter innova? Acest lucru nu pare să salveze lideri teroristi, ci mai degrabă să salveze material experimental valoros dintr-un organism secret modificat genetic, a vorbit recent președintele rus Vladimir Putin. subiectul modificărilor genetice, explicând că acest tip de experiment este mai rău decât o bombă atomică, că ar trebui fie controlate strict, fie interzise cu totul; oamenii au ocazia să intre în cod genetic creat fie de natură, fie de oameni cu vederi religioase spun de către Dumnezeu consecințele practic care dintre acestea pot apărea, aceasta înseamnă că este deja posibil să ne imaginăm chiar și nu foarte teoretic este deja posibil să ne imaginăm practic că o persoană poate crea o persoană cu date date. caracteristici ar putea fi un matematician genial ar putea fi un muzician genial, dar poate și un militar care poate lupta fără teamă și fără sentiment de compasiune, regret și fără durere, și adică, înțelegi, umanitatea poate și cel mai probabil va intra în viitorul apropiat într-o perioadă foarte dificilă și foarte responsabilă în dezvoltarea existenței sale, și despre asta vorbim și am mai spus că poate fi mai rău decât o bombă nucleară atunci când facem ceva și indiferent ce facem, Vreau să repet acest lucru din nou, nu ar trebui să uităm niciodată de fundamentele morale și etice, este evident că Putin, în propriile sale cuvinte, a făcut un indiciu despre experimentele genetice secrete ale Statelor Unite, se poate presupune că în curând, în viitor, un se va promova o nouă filozofie: gene modificate sintetic, acesta este sincer dopajul genetic, acesta este ceea ce elimină nedreptatea săvârșită de natură, natura este crudă, îi dăruiește pe unii cu generozitate și îi privează pe alții, cei defavorizați nu au nicio șansă să devină primii sub nicio formă. , sub nicio dorință, sub nicio pregătire, singurul lucru care poate ajuta este mintea doctorilor în medicină și progresul științific al unei societăți în care dopajul genetic este larg răspândit și este format din milioane de mutanți, nemutanții vor avea un loc în astfel de o societate, din ce in ce mai putini oameni de stil vechi vor fi sortiti disparitiei pentru ca nu vor putea concura super taximetristi cu reactii fenomenale super incarcatorii care lucreaza in doua schimburi in ritm mare, super-soldatii ignoranti de frica si durere, minunati lume noua poate vi se pare ca toate astea sunt fantezie care nu au nicio legatura cu realitatea, sa vedem, asteptarea nu va fi lunga, pana la urma, viitorul, intr-o masura sau alta, depinde de fiecare dintre noi, dar in Statele Unite au permis crearea de oameni modificați genetic, în această chestiune știința acestora, dar se ciocnesc cu capul lor, echilibrul este posibil să rămână, dar totul depinde de cât de departe vor merge oamenii de știință, ei bine, să ne dăm seama ce SUA Academia de Științe și Medicină poate da undă verde pentru, a prezentat un raport privind ridicarea interdicției de a crea în viitor a persoanelor cu genom editat, dar cu avertismentul că numai corectarea mutațiilor care duc la apariția bolilor ereditare severe este boli permise, nu vorbim despre îmbunătățirea trăsăturilor umane și a capacității de a se teme de a rămâne în urmă concurenților prea mari; principalii concurenți în această problemă sunt China și India; opiniile lor despre genetică sunt diferite; la urma urmei, dacă uitați pentru o secundă despre obiecții etice, intruziunea în genetică poate oferi un avantaj colosal chiar și la nivel de țări întregi, astfel încât cea mai mică creștere a nivelului de inteligență prin editare genetică poate avea un impact imens pentru creșterea științei și a sportului, imaginați-vă ce avantaj există, oamenii de știință spun că cu ajutorul geneticii puteți chiar suprima tendința la violență, acest lucru va reduce rata criminalității în general dacă vorbim despre unii oameni, numiți-i super oameni, care poate că există și alte modalități naturale de a îmbunătăți o persoană, dar cel mai izbitor exemplu este așa-numitul concept de eugenie pozitivă din Singapore, conceptul a fost dezvoltat de prim-ministrul din Singapore, aceasta este o astfel de sacrificare a indezirabililor , sociologii locali au observat că multe femei educate nu își întemeiază o familie și nu dau naștere copiilor, bărbații iau femei indiene sărace ca soții sub patronajul statului, au creat două agenții de căsătorie care, în esență, s-au angajat în proxenetism. nivel inalt inteligență și sănătate bună în detrimentul statului, s-au organizat croaziere, s-au construit cafenele speciale, s-au plătit săli de sport cuplurilor rezultate, s-au plătit beneficii uriașe, o asemenea dragoste pentru patria Marii Britanii, au legalizat în sfârșit crearea de embrioni folosind ADN-ul a 3 persoane, astfel regatul va deveni prima țară din lume în care anul viitor se va naște nașterea va apărea un nou-născut cu trei părinți, conform oamenilor de știință, noua tehnologie va preveni transmiterea tulburărilor genetice de la mamă la copil, dar criticii cred că decizia de a permite nașterea de copii cu gene modificate în mod deliberat ar putea duce în viitor la apariția așa-numiților copii de designer, adică oameni cu proprietăți de tip dat la Kiev, un copil s-a născut folosind metoda donării citoplasmatice, cu alte cuvinte, de la trei părinți ucraineni, medicii au devenit primii din Europa care au reușit o astfel de procedură

Scopurile creării OMG-urilor

Utilizați ca gene individuale tipuri variate, iar combinațiile lor în crearea de noi soiuri și linii transgenice face parte din strategia FAO pentru caracterizarea, conservarea și utilizarea resurselor genetice în agricultură și industria alimentară.

Un studiu din 2012 (bazat și pe rapoartele companiilor de semințe) privind utilizarea boabelor transgenice de soia, porumbului, bumbacului și canola din 1996 până în 2011 a constatat că culturile tolerante la erbicide erau mai ieftine de cultivat și, în unele cazuri, mai productive. Culturile care conțin insecticid au produs randamente mai mari, în special în țările în curs de dezvoltare, unde pesticidele utilizate anterior erau ineficiente. De asemenea, culturile rezistente la insecte s-au dovedit a fi mai ieftin de cultivat în țările dezvoltate. Potrivit unei meta-analize efectuate în 2014, randamentul culturilor OMG ca urmare a reducerii pierderilor cauzate de dăunători este cu 21,6% mai mare decât cel al culturilor nemodificate, în timp ce consumul de pesticide este mai mic cu 36,9%, iar costul pesticidele se reduc cu 39,2%, iar veniturile producătorilor agricoli cresc cu 68,2%.

Metode de creare a OMG-urilor

Principalele etape ale creării OMG-urilor:

1. Obținerea unei gene izolate.
2. Introducerea unei gene într-un vector pentru a fi transferată în organism.
3. Transferul unui vector cu o genă în organismul modificat.
4. Transformarea celulelor corpului.
5. Selectarea organismelor modificate genetic și eliminarea celor care nu au fost modificate cu succes.

Metodele de realizare a fiecăreia dintre aceste etape împreună constituie metodele de inginerie genetică. Tehnici inginerie genetică ).

Procesul de sinteză a genelor este acum foarte bine dezvoltat și chiar în mare măsură automatizat. Există dispozitive speciale echipate cu calculatoare, în memoria cărora sunt stocate programe pentru sinteza diferitelor secvențe de nucleotide. Acest aparat sintetizează segmente de ADN cu o lungime de până la 100-120 de baze azotate (oligonucleotide).

Dacă organismele unicelulare sau culturile de celule multicelulare sunt supuse modificării, atunci în această etapă începe clonarea, adică selecția acelor organisme și a descendenților lor (clone) care au suferit modificări. Când sarcina este stabilită pentru a obține organisme pluricelulare, apoi celulele cu un genotip modificat sunt folosite pentru propagarea vegetativă a plantelor sau introduse în blastocistele unei mame surogat atunci când vine vorba de animale. Ca urmare, puii se nasc cu un genotip modificat sau neschimbat, printre care doar cei care prezintă modificările așteptate sunt selectați și încrucișați între ei.

Aplicație

În cercetare

În prezent, organismele modificate genetic sunt utilizate pe scară largă în cercetarea științifică fundamentală și aplicată. Cu ajutorul organismelor modificate genetic, sunt studiate modelele de dezvoltare a anumitor boli (boala Alzheimer, cancer), procesele de îmbătrânire și regenerare, este studiată funcționarea sistemului nervos și o serie de altele sunt rezolvate. problemele actuale biologie şi Medicină modernă.

În medicină și industria farmaceutică

Organismele modificate genetic au fost folosite în medicina aplicată din 1982. Anul acesta, insulina umană modificată genetic, produsă folosind bacterii modificate genetic, a fost înregistrată ca medicament. În prezent, industria farmaceutică produce un număr mare de medicamente pe bază de proteine ​​umane recombinante: astfel de proteine ​​sunt produse de microorganisme modificate genetic sau linii de celule animale modificate genetic. Modificarea genetică în acest caz înseamnă că o genă a proteinei umane este introdusă în celulă (de exemplu, gena insulinei, gena interferonului, gena beta-folitropinei). Această tehnologie face posibilă izolarea proteinelor nu din sânge donat, dar din organisme MG, ceea ce reduce riscul de contaminare cu medicamente și crește puritatea proteinelor izolate. Se lucrează la crearea de plante modificate genetic care produc componente ale vaccinurilor și medicamentelor împotriva infecțiilor periculoase (ciumă, HIV). Proinsulina obtinuta din sofranul modificat genetic se afla in studii clinice. Un medicament împotriva trombozei pe bază de proteine ​​din laptele de capre transgenice a fost testat cu succes și aprobat pentru utilizare.

În agricultură

Ingineria genetică este folosită pentru a crea noi soiuri de plante care sunt rezistente la condiții de mediu nefavorabile și dăunători și au calități de creștere și gust mai bune.

Sunt testate soiuri modificate genetic de specii forestiere cu un conținut semnificativ de celuloză în lemn și cu creștere rapidă.

Cu toate acestea, unele companii pun restricții privind utilizarea semințelor modificate genetic pe care le vând, interzicând însămânțarea semințelor auto-produse. Acest lucru se realizează prin restricții legale, cum ar fi contracte, brevete sau licențiere pentru semințe. De asemenea, pentru astfel de restricții, tehnologiile restrictive au fost la un moment dat în curs de dezvoltare (Engleză) Rusă(GURT), care nu au fost niciodată utilizate în liniile GM disponibile comercial. . Tehnologiile GURT fie fac semințele cultivate sterile (V-GURT) fie necesită substanțe chimice speciale pentru a manifesta proprietățile modificate (T-GURT). Este de remarcat faptul că hibrizii F1 sunt utilizați pe scară largă în agricultură, care, la fel ca soiurile OMG, necesită achiziționarea anuală de material semințe. Unele alimente conțin o genă care face polenul steril, cum ar fi gena barnazei, derivată din bacteria Bacillus amyloliquefaciens.

Din 1996, când a început cultivarea culturilor modificate genetic, suprafața ocupată de culturi modificate genetic a crescut la 175 milioane de hectare în 2013 (mai mult de 11% din totalul suprafețelor cultivate la nivel mondial). Astfel de plante sunt cultivate în 27 de țări, în special în SUA, Brazilia, Argentina, Canada, India, China, în timp ce, din 2012, producția de soiuri modificate genetic de către țările în curs de dezvoltare a depășit producția din țările industrializate. Din cei 18 milioane de fermieri care cultivă culturi modificate genetic, peste 90% sunt ferme mici din țările în curs de dezvoltare.

Începând cu 2013, 36 de țări care reglementează utilizarea culturilor modificate genetic au emis 2.833 de autorizații pentru utilizarea unor astfel de culturi, dintre care 1.321 au fost pentru consum uman și 918 pentru hrana animalelor. Un total de 27 de culturi MG (336 de soiuri) sunt permise pe piață; principalele culturi sunt: ​​soia, porumb, bumbac, canola și cartofi. Dintre culturile modificate genetic utilizate, marea majoritate a suprafețelor sunt ocupate de culturi rezistente la erbicide, insecte dăunătoare sau culturi cu o combinație a acestor proprietăți.

În creșterea animalelor

Editarea genelor a fost folosită pentru a crea porci care sunt potențial rezistenți la pesta porcină africană. Schimbarea a cinci „litere” în codul ADN al genei RELA la animalele de fermă a produs o variantă a genei care se presupune că le protejează rude sălbatice: facocei și porcii de tufiș de la această boală.

Alte direcții

Sunt dezvoltate bacterii modificate genetic care pot produce combustibil prietenos cu mediul.

În 2003, a apărut pe piață GloFish - primul organism modificat genetic creat în scopuri estetice și primul animal de companie de acest fel. Datorită ingineriei genetice, popularul pește de acvariu Danio rerio a primit mai multe culori fluorescente strălucitoare.

În 2009, un soi de trandafiri MG „Aplauze” cu flori albastre a fost pus în vânzare. Astfel, visul de secole al crescătorilor care au încercat fără succes să crească „trandafiri albaștri” s-a împlinit.

Siguranță

Tehnologia ADN-ului recombinant, care a apărut la începutul anilor 1970, a deschis posibilitatea producerii de organisme care conțin gene străine (organisme modificate genetic). Acest lucru a provocat îngrijorare publică și a început o dezbatere despre siguranța unor astfel de manipulări.

Întrebată despre siguranța produselor fabricate din organisme modificate genetic, Organizația Mondială a Sănătății răspunde că este imposibil să se facă declarații generale cu privire la pericolul sau siguranța unor astfel de produse, dar că este necesară o evaluare separată în fiecare caz, deoarece diferitele produse modificate genetic organismele conțin gene diferite. De asemenea, OMS consideră că produsele modificate genetic disponibile pe piața internațională au fost supuse unor teste de siguranță și au fost consumate de populații din țări întregi fără efecte observate și, în consecință, este puțin probabil să prezinte un pericol pentru sănătate.

În prezent, experții au obținut date științifice care indică faptul că nu există un pericol crescut al produselor din organisme modificate genetic în comparație cu produsele obținute din organisme crescute prin metode tradiționale. ] . După cum se menționează în raportul din 2010 al Direcției Generale Știință și Informare a Comisiei Europene:

Concluzia principală care reiese din eforturile a peste 130 de proiecte de cercetare, care acoperă 25 de ani de cercetare și care implică peste 500 de grupuri de cercetare independente, este că biotehnologia și, în special, OMG-urile ca atare nu sunt mai periculoase decât, de exemplu, ameliorarea tradițională a plantelor. tehnologii

Cu toate acestea, un număr de oameni de știință și-au exprimat îngrijorarea cu privire la lipsa unor studii pe termen lung (2 ani sau mai mult), efectele observate în unele cazuri și eventualele imperfecțiuni ale testelor existente.

O revizuire a 1.783 de publicații pe tema OMG-urilor cu concluzia: acestea nu prezintă niciun risc deosebit.

Utilizarea culturilor rezistente la erbicide în combinație cu erbicide cu spectru larg afectează negativ biodiversitatea plantelor sălbatice, fauna terenurilor agricole și, de asemenea, reduce asolamentul necesar pentru îmbunătățirea fertilității solului și reducerea încărcăturii cu agenți patogeni.

Regulament

În unele țări, crearea, producția și utilizarea produselor care utilizează OMG-uri sunt supuse reglementărilor guvernamentale. Inclusiv în Rusia, unde au fost studiate și aprobate pentru utilizare mai multe tipuri de produse transgenice.

Până în 2014, în Rusia, OMG-urile puteau fi cultivate doar în parcele experimentale; a fost permis importul anumitor soiuri (nu semințe) de porumb, cartofi, soia, orez și sfeclă de zahăr (22 de linii de plante în total). La 1 iulie 2014 trebuia să intre în vigoare Hotărârea Guvernului Federația Rusă din 23 septembrie 2013 Nr. 839 „Cu privire la înregistrarea de stat a organismelor modificate modificate genetic destinate eliberării în mediu inconjurator, precum și produse obținute folosind astfel de organisme sau care conțin astfel de organisme.” La 16 iunie 2014, Guvernul Federației Ruse a adoptat Rezoluția nr. 548 privind amânarea cu 3 ani a intrării în vigoare a Rezoluției nr. 839, adică până la 1 iulie 2017.

În februarie 2015, un proiect de lege care interzice cultivarea OMG-urilor în Rusia a fost înaintat Dumei de Stat, care a fost adoptat în primă lectură în aprilie 2015. Interdicția nu se aplică utilizării organismelor modificate genetic (OMG) pentru examinări și lucrări de cercetare. Potrivit proiectului de lege, guvernul va putea interzice importul de organisme și produse modificate genetic în Rusia, pe baza rezultatelor monitorizării impactului acestora asupra oamenilor și asupra mediului. Importatorii de organisme și produse modificate genetic vor fi obligați să treacă prin proceduri de înregistrare. Pentru utilizarea OMG-urilor cu încălcarea tipului și condițiilor de utilizare permise, este prevăzută răspunderea administrativă: se propune stabilirea unei amenzi pentru funcționari în valoare de 10 mii până la 50 mii de ruble; pe entitati legale- de la 100 la 500 de mii de ruble.

Lista OMG-urilor aprobate pentru utilizare în Rusia, inclusiv ca hrană de către populație:

Opinie publica

Sondajele de opinie publică arată că publicul în ansamblu nu este foarte conștient de elementele de bază ale biotehnologiei. Majoritatea oamenilor cred în afirmații precum: Roșiile obișnuite nu conțin gene, spre deosebire de roșiile transgenice .

Potrivit unui biolog molecular Anna Glover, oponenții OMG-urilor suferă de o „formă de nebunie mentală”. Remarcile lui A. Glover au condus la demisia acesteia din funcția de consilier științific șef al Comisiei Europene.

În 2016, peste 120 de laureați ai Premiului Nobel (inclusiv medici și biologi) au semnat o scrisoare prin care cer Greenpeace, Națiunile Unite și guvernele din întreaga lume să înceteze lupta cu organismele modificate genetic.

OMG-uri și religie

Potrivit Uniunii Evreiești Ortodoxe, modificările genetice nu afectează calitatea cușer a unui produs.

Vezi si

Note

1. CINE | Întrebări frecvente despre alimentele modificate genetic (nedefinit) . www.who.int. Preluat la 24 martie 2017.
2. organism modificat genetic Roma, 2001, FAO, ISSN 1020-0541
3. Direcția Generală Comisia Europeană pentru Cercetare și Inovare; Direcția E - Biotehnologii, Agricultură, Alimentare; Unitatea E2 - Biotehnologii (2010) p.16
4. Ce este biotehnologia agricolă? // Starea de alimentare și agricultură 2003-2004: Starea de alimentare și agricultură 2003-2004. Agricultura Biotehnologie. FAO Agriculture Seria Nr. 35. (2004)
5. Leshchinskaya I.B. Inginerie genetică (Rusă)(1996). Consultat la 4 septembrie 2009. Arhivat la 21 ianuarie 2012.
6. Brookes G, Barfoot P. Venitul global și efectele de producție ale culturilor modificate genetic (GM) 1996-2011. GM Crops Food. 2012 oct-dec;3(4):265-72.
7. Klümper, Wilhelm; Qaim, Matin (2014). „O Meta-analiză a a impactului a a a rurilor modificate genetic.” Plus unu. 9 (11): –111629. DOI:10.1371/journal.pone.0111629 . Data accesului 2015-12-24.
8. Trăsătură Introducere Metoda: Transformare plant mediată de Agrobacterium tumefaciens
9. Bombardamentul microparticulelor de celule sau țesutului plantului
10. Siguranța alimentelor modificate genetic: abordări pentru evaluarea efectelor neintenționate asupra sănătății (2004)
11. Jeffrey Green, Thomas Ried. Șoareci modificați genetic pentru cercetarea cancerului: proiectare, analiză, căi, validare și teste preclinice. Springer, 2011
12. Patrick R. Hof, Charles V. Mobbs. Manual de neuroștiință a îmbătrânirii. p537-542
13. Deficiența de Cisd2 conduce la îmbătrânirea prematură și provoacă defecte mediate de mitocondrii la șoareci//Genes & Dev. 2009. 23: 1183-1194
14. Insulină solubilă [modificată uman genetic (solubilă în insulină): instrucțiuni, utilizare și formulă]
15. Istoria dezvoltării biotehnologiei (Rusă) (link indisponibil). Consultat la 4 septembrie 2009. Arhivat la 12 iulie 2007.
16. Zenaida Gonzalez Kotala. Profesorul UCF elaborează un vaccin pentru a protejarea împotriva atacului de ciuma neagră(engleză) (30 iulie 2008). Consultat la 3 octombrie 2009. Arhivat la 21 ianuarie 2012.
17. Obținerea unui medicament anti-HIV din plante (Rusă)(1 aprilie 2009, 12:35). Consultat la 4 septembrie 2009. Arhivat la 21 ianuarie 2012.
18. Insulina din plante este testată la om (Rusă) (link inaccesibil - poveste) . Membrana (12 ianuarie 2009). Preluat la 4 septembrie 2009.
19. Irina Vlasova. Pacienții americani vor primi o capră (Rusă) (link indisponibil)(11 februarie 2009, 16:22). Consultat la 4 septembrie 2009. Arhivat la 6 aprilie 2009.
20. Matt Ridley. Genomul: Autobiografia unei specii în 23 de capitole.HarperCollins, 2000, 352 pagini
21. The Mission Impossible of Genetic Redesign For Longevitate
22. Elemente - știință : Bumbacul transgenic a ajutat țăranii chinezi să învingă un dăunător periculos
23. Și Rusia este acoperită cu mesteacăn transgenic… | Știință și tehnologie | Știință și tehnologie Rusia
24. Monsanto Seed Seed Activități și legale 
25. Caleb Garling (San Francisco Chronicle), Monsanto seed suit and software brevete // SFGate, 23 februarie 2013: „semințele modificate genetic și rezistente la pesticide ale companiei, care sunt protejate prin brevet. .. Monsanto folosește o strategie similară cu semințele sale. Fermierii licență de utilizare; tehnic, ei nu le cumpără.”
26. Sunt plantele MG fertile, sau fermierii trebuie să cumpere noi semințe în fiecare ? // EuropaBio: „Toate plantele modificate genetic comercializate sunt la fel de fertile ca și omologii lor convenționali”.