Principii de organizare a țesuturilor histologie generală - introducere, concept de țesut. Tema: tesuturi epiteliale

Pielea - acoperită cu epiteliu stratificat stratificat stratificat cheratinizant stratificat; Cavitatea bucală, faringele, esofagul, secțiunea finală a rectului sunt acoperite cu epiteliu stratificat nekeratinizat; Membrana mucoasă a tractului urinar este acoperită cu epiteliu de tranziție (mezoteliu); Stomac, trahee, bronhii - epiteliu columnar cu un singur strat; Membrane seroase (peritoneu, pleura) - căptușite cu un singur strat de epiteliu scuamos. Sebacee, sudoripare, lacrimale, pancreas, tiroida etc. - sunt formate din epiteliu glandular.

Țesut conjunctiv. Țesut conjunctiv sau țesut mediu intern, este reprezentată de un grup de țesuturi care este divers ca structură și funcții, care sunt situate în interiorul corpului și nu se învecinează nici cu mediul extern, nici cu cavitățile organelor. Țesutul conjunctiv protejează, izolează și susține părți ale corpului și, de asemenea, îndeplinește o funcție de transport în interiorul corpului (sânge). De exemplu, coastele protejează organele pieptului, grăsimea servește ca un excelent izolator, coloana vertebrală susține capul și trunchiul, sângele transportă nutrienți, gaze, hormoni și produse metabolice. În toate cazurile, țesutul conjunctiv este caracterizat de o cantitate mare de substanță intercelulară. Se disting următoarele subtipuri de țesut conjunctiv: țesut conjunctiv propriu-zis (lax, gras, reticular, fibros dens), cartilaj, os și sânge.

țesut conjunctiv adecvat. Țesutul conjunctiv însuși este reprezentat de țesut conjunctiv fibros lax și dens. Țesutul conjunctiv îndeplinește funcții de susținere, de protecție (mecanice). Țesutul conjunctiv lax are o rețea de fibre elastice și elastice (colagen) situate într-o substanță intercelulară vâscoasă. Acest țesut înconjoară toate vasele de sânge și majoritatea organelor și, de asemenea, stă la baza epiteliului pielii.

Gras. Țesutul conjunctiv lax care conține un număr mare de celule adipoase se numește țesut adipos; servește drept loc pentru depozitarea grăsimilor și sursă de formare a apei. Unele părți ale corpului sunt mai capabile să stocheze grăsime decât altele, cum ar fi sub piele sau în epiploon. țesut fibros Țesutul liber conține alte celule - macrofage și fibroblaste. Macrofagele fagocitează și digeră microorganismele, celulele tisulare distruse, proteinele străine și celulele sanguine vechi; funcţia lor poate fi numită sanitară. Fibroblastele sunt în principal responsabile pentru formarea fibrelor în țesutul conjunctiv.

Reticular. Constă din celule reticulare și fibre reticulare. Formează un schelet organe hematopoieticeși corpuri sistem imunitar (Măduvă osoasă timus, splină, Ganglionii limfatici, noduli limfoizi de grup și unici). În ansele formate de țesutul reticular sunt localizate celule formatoare de sânge și imunocompetente.

Fibroasă densă Țesut conjunctiv neregulat. Constă din multe fibre de țesut conjunctiv împletite dens. Țesutul conjunctiv format dens se distinge printr-un aranjament ordonat al fasciculelor de fibre, determinat de direcția lor (ligamente, tendoane).

cartilaginos. Țesutul conjunctiv cu o substanță intercelulară densă este reprezentat fie de cartilaj, fie de os. Cartilajul oferă coloana vertebrală puternică, dar flexibilă a organelor. Urechea exterioară, nasul și septul nazal, laringele și traheea au un schelet cartilaginos. Funcția principală a acestor cartilaje este de a menține forma diferitelor structuri. Inelele cartilaginoase ale traheei împiedică prăbușirea acesteia și asigură circulația aerului în plămâni. Cartilajul dintre vertebre le face mobile unul față de celălalt.

Os. Osul este un țesut conjunctiv, a cărui substanță intercelulară constă din material organic (oseină) și săruri anorganice, în principal fosfați de calciu și magneziu. Conține întotdeauna celule osoase specializate - osteocite (fibroblaste modificate), împrăștiate în substanța intercelulară. Spre deosebire de cartilaj, osul este pătruns cu un număr mare de vase de sânge și un anumit număr de nervi. DIN in afara este acoperit de un periost (periost). Periostul este o sursă de celule progenitoare de osteocite, iar restabilirea integrității osoase este una dintre funcțiile sale principale.

- Acesta este un țesut conjunctiv cu o substanță intercelulară lichidă, plasma, care reprezintă puțin mai mult de jumătate din volumul total al sângelui. Plasma conține proteina fibrinogen, care, atunci când este expusă la aer sau când un vas de sânge este deteriorat, formează un cheag de fibrină format din filamente de fibrină în prezența calciului și a factorilor de coagulare a sângelui. Lichidul limpede gălbui care rămâne după formarea cheagului se numește ser. Plasma conține diverse proteine ​​(inclusiv anticorpi), produse metabolice, nutrienți (glucoză, aminoacizi, grăsimi), gaze (oxigen, dioxid de carbon și azot), diverse săruri și hormoni. În medie, un bărbat adult are aproximativ 5 litri de sânge.

Muşchi. Mușchii asigură mișcarea corpului în spațiu, postura și activitate contractilă organe interne. Capacitatea de a se contracta, într-o oarecare măsură inerentă tuturor celulelor, este cel mai puternic dezvoltată în celulele musculare. Există trei tipuri de mușchi: scheletici (striați sau voluntari), netezi (viscerali sau involuntari) și cardiaci.

Mușchii scheletici. Celulele musculare scheletice sunt structuri tubulare lungi, numărul de nuclee din ele poate ajunge la câteva sute. Principalele lor elemente structurale și funcționale sunt fibrele musculare (miofibrile), care au o striație transversală. Muschii scheletici sunt stimulati de nervi (placile terminale ale nervilor motori); ei reacţionează rapid şi sunt controlaţi în mare parte voluntar. De exemplu, mușchii membrelor sunt sub control voluntar, în timp ce diafragma depinde de aceasta doar indirect.

Mușchii netezi sunt formați din celule mononucleare în formă de fus, cu fibrile lipsite de benzi transversale. Acești mușchi acționează lent și se contractă involuntar. Acestea căptușesc pereții organelor interne (cu excepția inimii). Datorită acțiunii lor sincrone, mâncarea este împinsă sistem digestiv, urina este excretată din organism, fluxul sanguin este reglat și tensiune arteriala, ovulul și sperma se deplasează prin canalele lor respective.

Țesutul nervos se caracterizează prin dezvoltarea maximă a unor proprietăți precum iritabilitatea și conductivitatea. Iritabilitate - capacitatea de a răspunde la stimuli fizici (căldură, frig, lumină, sunet, atingere) și chimici (gust, miros) (iritanți). Conductivitate - capacitatea de a transmite un impuls (impuls nervos) care a apărut ca urmare a iritației. Elementul care percepe iritația și conduce un impuls nervos este o celulă nervoasă (neuron).

Un neuron este format dintr-un corp celular care conține un nucleu și procese - dendrite și un axon. Fiecare neuron poate avea mai multe dendrite, dar un singur axon, care are însă mai multe ramuri. Dendritele, percepând un stimul din diferite părți ale creierului sau de la periferie, transmit un impuls nervos către corpul neuronului.

Din corpul celular, un impuls nervos este condus de-a lungul unui singur proces - un axon - către alți neuroni sau organe efectoare. Axonul unei celule poate contacta fie dendritele, fie axonul sau corpurile altor neuroni, fie celulele musculare sau glandulare; aceste contacte specializate se numesc sinapse. Axonul care se extinde din corpul celular este acoperit cu o teaca formata din celule specializate (Schwann); axonul învelit se numește fibră nervoasă. Legăturile de fibre nervoase formează nervii. Ele sunt acoperite cu o teacă comună de țesut conjunctiv, în care sunt intercalate fibre elastice și neelastice și fibroblaste (țesut conjunctiv lax) pe toată lungimea. în cap şi măduva spinării există un alt tip de celule specializate – celulele neurogliale. Acestea sunt celule auxiliare conținute în creier în cantități foarte mari. Procesele lor împletesc fibrele nervoase și servesc drept suport pentru acestea, precum și, aparent, izolatori. În plus, au secretori, trofice și functie de protectie. Spre deosebire de neuroni, celulele gliale sunt capabile să se divizeze.

Ca rezultat al dezvoltării evolutive, țesuturile au apărut în organismele multicelulare superioare.

Țesuturile sunt sisteme stabilite istoric (filogenetic) de celule și structuri necelulare care au o structură comună, în unele cazuri o origine comună, și sunt specializate în îndeplinirea anumitor funcții.

În orice sistem, toate elementele sale sunt ordonate în spațiu și funcționează în mod concertat între ele; sistemul în ansamblu are proprietăți care nu sunt inerente niciunuia dintre elementele sale luate separat. În consecință, în fiecare țesut, structura și funcțiile sale nu sunt reductibile la o simplă sumă a proprietăților celulelor individuale incluse în acesta.

Elementele principale ale sistemului tisular sunt celulele. Pe lângă celule, există derivați celulari și substanță intercelulară.

Derivații celulari includ simplaste (de exemplu, fibre musculare, partea exterioară a trofoblastului), sincițiu (celule germinale masculine în curs de dezvoltare, pulpa organului smalțului), precum și structuri post-celulare (eritrocite, trombocite, solzi epidermici cornos etc. .).

Substanța intercelulară este subdivizată în substanța principală și în fibre. Poate fi prezentat ca sol, gel sau mineralizat.

Printre fibre, există de obicei trei tipuri: colagen, reticular, elastic.

DEZVOLTAREA ȚESUTURILOR

Proprietățile oricărui țesut poartă amprenta întregii istorii anterioare a formării sale. Dezvoltarea unui sistem viu este înțeleasă ca transformările sale atât în ​​filogeneză, cât și în ontogeneză. Țesuturile ca sisteme formate din celule și derivații lor au apărut istoric odată cu apariția organismelor multicelulare.

Deja în reprezentanții inferiori ai lumii animale, cum ar fi bureții și celenteratele, celulele au specializări funcționale diferite și, în consecință, structuri diferite, astfel încât să poată fi combinate în țesuturi diferite. Cu toate acestea, semnele acestor țesuturi nu sunt încă stabile, posibilitățile de transformare a celulelor și, în consecință, unele țesuturi în altele sunt destul de largi. La fel de dezvoltare istorica din lumea animală, proprietățile țesuturilor individuale s-au consolidat, iar posibilitățile de transformări reciproce ale acestora au fost limitate, în timp ce numărul țesuturilor în același timp a crescut treptat în concordanță cu specializarea din ce în ce mai mare.

Ontogeneză. Concepte de determinare și angajare.

Dezvoltarea organismului începe cu o etapă unicelulară - zigotul. În cursul zdrobirii, apar blastomere, dar totalitatea blastomerelor nu este încă un țesut. Blastomeri pe primele etape scindarile nu sunt inca determinate (sunt totipotente). Dacă îi separați unul de altul, - fiecare poate da naștere unui organism independent cu drepturi depline - mecanismul pentru apariția gemenilor monozigoți. Treptat, în etapele următoare, apare o limitare a potențelor. Se bazează pe procesele asociate cu blocarea componentelor individuale ale genomului celular și determinare.

Determinarea este procesul de determinare a căii ulterioare de dezvoltare a celulelor pe baza blocării genelor individuale.

Conceptul de „comiting” este strâns legat de diviziunea celulară (așa-numita mitoză de comitere).

Angajamentul este o limitare modalități posibile dezvoltare datorita determinarii. Comiterea se face în pași. În primul rând, transformările corespunzătoare ale genomului privesc secțiunile sale mari. Apoi sunt din ce în ce mai detaliate, prin urmare, la început sunt determinate proprietățile cele mai generale ale celulelor, iar apoi unele mai particulare.

După cum știți, în stadiul de gastrulare apar rudimente embrionare. Celulele care alcătuiesc compoziția lor nu sunt încă complet determinate, astfel încât dintr-un rudiment apar agregate celulare care au proprietăți diferite. Prin urmare, un germen embrionar poate servi ca sursă de dezvoltare pentru mai multe țesuturi.

TEORIA EVOLUȚII ȚESUTURILOR

Determinarea și angajarea secvențială în trepte a potențelor grupurilor omogene de celule este un proces divergent. În general, conceptul evolutiv al dezvoltării divergente a țesuturilor în filogeneză și ontogeneză a fost formulat de N.G. Khlopin. Conceptele genetice moderne confirmă corectitudinea ideilor sale. N.G. Khlopin a fost cel care a introdus conceptul de tipuri de țesuturi genetice. Conceptul lui Khlopin oferă un răspuns bun la întrebarea cum și în ce moduri a avut loc dezvoltarea și formarea țesuturilor, dar nu se oprește asupra cauzelor care determină căile de dezvoltare.

Aspectele cauzale ale dezvoltării țesuturilor sunt relevate de teoria paralelismelor a lui A.A. Zavarzin. El a atras atenția asupra asemănării structurii țesuturilor care îndeplinesc aceleași funcții la animalele aparținând unor grupuri evolutive chiar foarte îndepărtate. În același timp, se știe că atunci când ramurile evolutive doar s-au separat, strămoșii comuni nu aveau încă țesuturi atât de specializate. În consecință, în cursul evoluției, în diferite ramuri ale arborelui filogenetic, țesuturile egal organizate au apărut independent, parcă în paralel, îndeplinind o funcție similară. Motivul pentru aceasta este selecția naturală: dacă au apărut unele organisme în care corespondența dintre structura și funcția celulelor, țesuturilor, organelor a fost încălcată, acestea au fost și mai puțin viabile. Teoria lui Zavarzin răspunde la întrebarea de ce dezvoltarea țesuturilor a mers într-un sens și nu altul, relevă aspectele casual ale evoluției țesuturilor.

Conceptele lui A.A. Zavarzin și N.G. Khlopin, dezvoltate independent unul de celălalt, se completează reciproc și au fost combinate de A.A. Brown și V.P. Mikhailov: structuri tisulare similare au apărut în paralel cu cursul dezvoltării divergente.

(Vezi Curs de histologie de A.A. Zavarzin și A.V. Rumyantsev, 1946)

Dezvoltarea țesuturilor în embriogeneză are loc ca urmare a diferențierii celulare. Diferențierea este înțeleasă ca modificări ale structurii celulelor ca urmare a specializării lor funcționale, datorită activității aparatului lor genetic. Există patru perioade principale de diferențiere a celulelor embrionare - ootipică, blastomerică, rudimentară și diferențiere tisulară. Trecând prin aceste perioade, celulele embrionului formează țesuturi (histogeneză).
CLASIFICAREA TESTSURILOR

Există mai multe clasificări ale țesăturilor. Cea mai comună este așa-numita clasificare morfofuncțională, conform căreia există patru grupe de țesuturi:
țesuturi epiteliale;
țesuturile mediului intern;
tesut muscular;
tesut nervos.

Țesuturile mediului intern includ țesuturi conjunctive, sânge și limfa.

Țesuturile epiteliale sunt caracterizate prin asocierea celulelor în straturi sau fire. Prin aceste tesuturi are loc schimbul de substante intre organism si mediul extern. Țesuturile epiteliale îndeplinesc funcțiile de protecție, absorbție și excreție. Sursele formării țesuturilor epiteliale sunt toate cele trei straturi germinale - ectoderm, mezoderm și endoderm.

Țesuturile mediului intern (țesuturi conjunctive, inclusiv scheletice, sânge și limfa) se dezvoltă din așa-numitul țesut conjunctiv embrionar - mezenchim. Țesuturile mediului intern se caracterizează prin prezența unei cantități mari de substanță intercelulară și conțin diferite celule. Ei sunt specializați în îndeplinirea funcțiilor trofice, plastice, de susținere și de protecție.

Țesuturile musculare sunt specializate în îndeplinirea funcției de mișcare. Se dezvoltă în principal din mezoderm (țesut striat transversal) și mezenchim (țesut muscular neted).

Țesutul nervos se dezvoltă din ectoderm și este specializat în îndeplinirea unei funcții de reglare - percepția, conducerea și transmiterea informațiilor.

FUNDAMENTELE CINETICEI POPULAȚIILOR DE CELULE

Fiecare țesut are sau a avut în embriogeneză celule stem - cele mai puțin diferențiate și cele mai puțin angajate. Ei formează o populație care se autosusține, descendenții lor sunt capabili să se diferențieze în mai multe direcții sub influența micromediului (factori de diferențiere), formând celule progenitoare și, în continuare, celule diferențiate funcționale. Astfel, celulele stem sunt pluripotente. Rareori se divid, refacerea celulelor tisulare mature, dacă este necesar, se realizează în principal în detrimentul celulelor următoarelor generații (celule progenitoare). În comparație cu toate celelalte celule ale acestui țesut, celulele stem sunt cele mai rezistente la efectele dăunătoare.

Deși compoziția țesutului include nu numai celule, celulele sunt elementele conducătoare ale sistemului, adică ele determină principalele sale proprietăți. Distrugerea lor duce la distrugerea sistemului și, de regulă, moartea lor face țesutul neviabil, mai ales dacă celulele stem au fost afectate.

Dacă una dintre celulele stem intră pe calea diferențierii, atunci ca urmare a unei serii succesive de mitoze comite, apar mai întâi celule semi-stem și apoi celule diferențiate cu o funcție specifică. Ieșirea unei celule stem din populație servește ca semnal pentru diviziunea unei alte celule stem în funcție de tipul de mitoză necomitente. Numărul total de celule stem este în cele din urmă restaurat. În condiții normale, acesta rămâne aproximativ constant.

Totalitatea celulelor care se dezvoltă dintr-un tip de celule stem constituie o diferență. Adesea, diferite diferențe sunt implicate în formarea țesutului. Deci, pe lângă keratinocite, compoziția epidermei include celule care se dezvoltă în creasta neură și au o determinare diferită (melanocite), precum și celule care se dezvoltă prin diferențierea celulelor stem din sânge, adică aparținând deja celei de-a treia diferențe. (macrofage intraepidermice sau celule Langerhans).

Celulele diferențiate, împreună cu îndeplinirea funcțiilor lor specifice, sunt capabile să sintetizeze substanțe speciale - kaloni, care inhibă intensitatea reproducerii celulelor progenitoare și a celulelor stem. Dacă dintr-un motiv oarecare numărul de celule funcționale diferențiate scade (de exemplu, după o leziune), efectul inhibitor al chalonilor slăbește și populația este restabilită. Pe lângă chaloni (regulatori locali), reproducerea celulară este controlată de hormoni; în același timp, deșeurile celulelor reglează activitatea glandelor endocrine. Dacă orice celule suferă mutații sub influența factorilor dăunători externi, acestea sunt eliminate din sistemul tisular din cauza reacțiilor imunologice.

Alegerea căii de diferențiere celulară este determinată de interacțiunile intercelulare. Influența micromediului modifică activitatea genomului unei celule de diferențiere, activând unele și blocând alte gene. În celulele care s-au diferențiat deja și și-au pierdut capacitatea de a se reproduce în continuare, structura și funcția se pot modifica și ele (de exemplu, în granulocite începând din stadiul metamielocitelor). Un astfel de proces nu duce la diferențe între descendenții celulei și este mai adecvat numit „specializare”.

REGENERAREA ȚESUTURILOR

Cunoașterea elementelor fundamentale ale cineticii populațiilor celulare este necesară pentru înțelegerea teoriei regenerării, i.e. refacerea structurii unui obiect biologic după distrugerea acestuia. După nivelurile de organizare a celor vii, se disting regenerarea celulară (sau intracelulară), tisulară și de organe. Subiectul histologiei generale este regenerarea la nivel tisular.

Distinge între regenerarea fiziologică, care are loc constant în corp sanatos, și reparatorie - din cauza daunelor. Țesuturile diferite au posibilități diferite de regenerare.

Într-un număr de țesuturi, moartea celulară este programată genetic și are loc în mod constant (în epiteliul stratificat keratinizant al pielii, în epiteliul monostratificat al pielii). intestinul subtire, în sânge). Datorită reproducerii continue, în primul rând celule progenitoare semi-stem, numărul de celule din populație este completat și se află în permanență într-o stare de echilibru. Odată cu moartea celulară fiziologică programată în toate țesuturile, apare și moartea neprogramată - din cauze aleatorii: traumatisme, intoxicație, expunere la radiații de fond. Deși nu există o moarte programată într-un număr de țesuturi, celulele stem și semi-stem rămân în ele de-a lungul vieții. Ca răspuns la o moarte accidentală, are loc reproducerea lor și populația este restabilită.

În țesuturile în care nu au mai rămas celule stem la un adult, regenerarea la nivel de țesut este imposibilă, are loc doar la nivel celular.

Organele și sistemele corpului sunt formațiuni multitisulare în care diferite țesuturi sunt strâns interconectate și interdependente în îndeplinirea unui număr de funcții caracteristice. În procesul de evoluție, animalele superioare și oamenii au dezvoltat sisteme integratoare și reglatoare ale corpului - nervos și endocrin. Toate componentele multitisulare ale organelor și sistemelor corpului sunt sub controlul acestor sisteme de reglare și, astfel, se realizează o integrare ridicată a corpului în ansamblu. LA dezvoltare evolutivă a lumii animale, cu complicarea organizării, rolul integrator și reglator a crescut sistem nervos, inclusiv în reglarea nervoasă a activității glandelor endocrine.

Elemente structurale și funcționalețesuturile sunt împărțite în: elemente histologice celular (1)și tip non-celular (2). Elemente structurale și funcționale ale țesuturilor corpul uman poate fi comparat cu diferite fire care alcătuiesc țesăturile textile.

Preparat histologic „Cartilaj hialin”: 1 - celule condrocite, 2 - substanță intercelulară (un element histologic de tip necelular)

1. Elemente histologice ale tipului celular sunt de obicei structuri vii cu metabolism propriu, limitate de membrana plasmatică, și sunt celule și derivații lor rezultați din specializare. Acestea includ:

A) Celulele- principalele elemente ale tesuturilor care determina proprietatile lor de baza;

b) Structuri postcelulareîn care se pierd cele mai importante semne pentru celule (nucleu, organite), de exemplu: eritrocitele, solzii cornoase ale epidermei, precum și trombocitele, care sunt părți ale celulelor;

în) Simplaste- structuri formate ca urmare a fuziunii celulelor individuale într-o singură masă citoplasmatică cu mulți nuclei și o membrană plasmatică comună, de exemplu: fibre de țesut muscular scheletic, osteoclaste;

G) sincitia- structuri formate din celule unite într-o singură rețea prin punți citoplasmatice din cauza separării incomplete, de exemplu: celule spermatogene în stadiile de reproducere, creștere și maturare.

2. Elemente histologice de tip necelular sunt reprezentate de substanțe și structuri care sunt produse de celule și eliberate în afara plasmalemei, unite sub denumirea generală „substanță intercelulară” (matricea tisulară). substanță intercelulară include de obicei următoarele soiuri:

A) Substanță amorfă (de bază). – reprezentată de o acumulare fără structură de substanțe organice (glicoproteine, glicozaminoglicani, proteoglicani) și anorganice (săruri) situate între celulele tisulare în stare lichidă, asemănătoare gelului sau solidă, uneori cristalizată (substanța principală a țesutului osos);

b) fibre – compus din proteine ​​fibrilare (elastină, tipuri diferite colagen), formând adesea mănunchiuri de diferite grosimi într-o substanță amorfă. Printre acestea se disting: 1) colagen, 2) fibre reticulare și 3) elastice. Proteinele fibrilare sunt, de asemenea, implicate în formarea capsulelor celulare (cartilaj, oase) și a membranelor bazale (epiteliu).

Fotografia prezintă un preparat histologic „Țesut conjunctiv fibros liber”: celulele sunt clar vizibile, între care se află o substanță intercelulară (fibre - dungi, substanță amorfă - zone ușoare între celule).

2. Clasificarea țesăturilor. În conformitate cu clasificarea morfofuncționalăţesuturile se disting: 1) ţesuturi epiteliale, 2) ţesuturi ale mediului intern: conjunctiv şi hematopoietic, 3) ţesuturi musculare şi 4) ţesuturi nervoase.

3. Dezvoltarea tesuturilor. Teoria dezvoltării divergentețesături conform N.G. Khlopin sugerează că țesuturile au apărut ca urmare a divergenței - o divergență a semnelor în legătură cu adaptarea componentelor structurale la noile condiții de funcționare. Teoria seriei paralele conform A.A. Zavarzin descrie motivele evoluției țesuturilor, conform cărora țesuturile care îndeplinesc funcții similare au o structură similară. În cursul filogenezei, țesuturile identice au apărut în paralel în diferite ramuri evolutive ale lumii animale, adică. tipuri filogenetice complet diferite de țesuturi originale, căzând în condiții similare pentru existența unui mediu extern sau intern, au dat tipuri morfofuncționale similare de țesuturi. Aceste tipuri apar în filogenie independent unele de altele, adică. paralel, absolut grupuri diferite animale în aceleași circumstanțe de evoluție. Aceste două teorii complementare sunt combinate într-o singură conceptul evolutiv al țesuturilor(A.A. Braun și P.P. Mikhailov), conform cărora structuri de țesut similare în diferite ramuri ale arborelui filogenetic au apărut în paralel în timpul dezvoltării divergente.

Cum se poate forma o asemenea varietate de structuri dintr-o celulă - un zigot? Astfel de procese precum DETERMINAREA, ANGAJAREA, DIFERENȚAREA sunt responsabile pentru aceasta. Să încercăm să înțelegem acești termeni.

determinare- Acesta este un proces care determină direcția de dezvoltare a celulelor, țesuturilor din rudimente embrionare. În cursul determinării, celulele au posibilitatea de a se dezvolta într-o anumită direcție. Deja pornit primele etape dezvoltare, când are loc strivirea, apar două tipuri de blastomere: deschise și întunecate. Din blastomere ușoare, de exemplu, cardiomiocitele și neuronii nu se pot forma ulterior, deoarece sunt determinate și direcția lor de dezvoltare este epiteliul corionic. Aceste celule au oportunități (potență) foarte limitate de a se dezvolta.

Treptat, în concordanță cu programul de dezvoltare al organismului, restrângerea posibilelor căi de dezvoltare datorită determinării se numește comiterea . De exemplu, dacă celulele ectodermului primar dintr-un embrion cu două straturi mai pot dezvolta celule ale parenchimului renal, atunci cu dezvoltare ulterioarăși formarea unui embrion cu trei straturi (ecto-, mezo- și endoderm) din ectodermul secundar - numai țesut nervos, epidermă pielii și alte lucruri.

Determinarea celulelor și țesuturilor din organism, de regulă, este ireversibilă: celulele mezodermice care s-au mutat din stria primară pentru a forma parenchimul renal nu se vor putea transforma înapoi în celule ectodermice primare.

Diferenţiere care vizează crearea organism pluricelular mai multe tipuri de celule structurale și funcționale. La om, există peste 120 de astfel de tipuri de celule.În cursul diferențierii, are loc formarea treptată a semnelor morfologice și funcționale de specializare a celulelor tisulare (formarea tipurilor de celule).

Differon este o serie histogenetică de celule de același tip situate pe diferite etape diferenţiere. Ca oamenii din autobuz - copii, tineri, adulți, bătrâni. Dacă o pisică și pisoi sunt transportați în autobuz, atunci putem spune că există „doi diferoni” în autobuz - oameni și pisici.

Ca parte a Differon, se disting următoarele populații de celule în funcție de gradul de diferențiere: a) celule stem- celulele cel mai puțin diferențiate ale unui țesut dat, capabile să se divizeze și să fie o sursă de dezvoltare a celorlalte celule ale acestuia; b) celule semi-stem- predecesorii au limitări în capacitatea de a se forma tipuri diferite celule, datorită comiterii, dar capabile de reproducere activă; în) celulele sunt blasturi care au intrat în diferențiere, dar își păstrează capacitatea de a se diviza; G) celule în curs de maturizare- completarea diferentierii; e) matur celule (diferențiate) care completează seria histogenetică, capacitatea lor de a se diviza, de regulă, dispare, funcționează activ în țesut; e) celule vechi- operațiune activă finalizată.

Nivelul de specializare celulară în diferite populații crește de la celule stem la celule mature. În acest caz, apar modificări în compoziția și activitatea enzimelor, organele celulare. Seria histogenetică de differon se caracterizează prin principiul ireversibilităţii diferenţierii, adică in conditii normale, trecerea de la o stare mai diferentiata la una mai putin diferentiata este imposibila. Această proprietate a differonului este adesea încălcată când stări patologice(tumori maligne).

Un exemplu de diferențiere a structurilor cu formarea unei fibre musculare (etape succesive de dezvoltare).

Zigot - blastocist - masa celulara interioara (embrioblast) - epiblast - mezoderm - mezoderm nesegmentat- somit - celule miotomice somite- mioblaste mitotice - mioblaste postmitotice - tub muscular - fibra musculara.

În schema de mai sus, de la etapă la etapă, numărul de direcții potențiale de diferențiere este limitat. Celulele mezoderm nesegmentat au capacitatea (potenta) de a se diferentia in diverse directii si formarea directiilor miogenice, condrogenice, osteogene si alte directii de diferentiere. Celulele miotome somite sunt determinate să se dezvolte într-o singură direcție și anume la formarea unui tip de celule miogenice (mușchi striat de tip scheletic).

Populații celulare este o colecție de celule ale unui organism sau țesut care sunt similare între ele într-un fel. În funcție de capacitatea de auto-reînnoire prin diviziunea celulară, se disting 4 categorii de populații celulare (după Leblon):

- Embrionară(populație celulară cu divizarea rapidă) - toate celulele populației se divid activ, elementele specializate sunt absente.

- grajd populație celulară - celule cu viață lungă, care funcționează activ, care, datorită specializării extreme, și-au pierdut capacitatea de a se diviza. De exemplu, neuroni, cardiomiocite.

- În creștere populație celulară (labilă) - celule specializate ale cărora sunt capabile să se divizeze în anumite condiții. De exemplu, epiteliul rinichiului, ficatul.

- Îmbunătățirea populației constă din celule care se divid în mod constant și rapid, precum și din descendenți funcționali specializati ai acestor celule, a căror durată de viață este limitată. De exemplu, epiteliul intestinal, celulele hematopoietice.

Un tip special de populații celulare sunt clonare- un grup de celule identice derivate dintr-o singură celulă progenitoare ancestrală. concept clonare ca populație celulară este adesea folosită în imunologie, de exemplu, o clonă de limfocite T.

4. Regenerarea tesuturilor- un proces care asigură reînnoirea lui în timpul vieții normale (regenerare fiziologică) sau recuperarea după deteriorare (regenerare reparatorie).

elemente cambiale - acestea sunt populații de celule progenitoare stem, semi-stem, precum și celule blastice ale unui țesut dat, a căror diviziune menține numărul necesar de celule și completează declinul populației de elemente mature. În acele țesuturi în care reînnoirea celulară nu are loc prin diviziune celulară, cambiul este absent. În funcție de distribuția elementelor de țesut cambial, se disting mai multe varietăți de cambium:

- Cambium localizat– elementele sale sunt concentrate în zone specifice ale țesutului, de exemplu, în epiteliul stratificat, cambiul este localizat în stratul bazal;

- Cambium difuz– elementele sale sunt dispersate în țesut, de exemplu, în țesutul muscular neted, elementele cambiale sunt dispersate printre miocite diferențiate;

- Cambium expus- elementele sale se află în afara țesutului și, pe măsură ce se diferențiază, sunt incluse în compoziția țesutului, de exemplu, sângele conține doar elemente diferențiate, elementele de cambium sunt situate în organele hematopoietice.

Posibilitatea de regenerare a țesuturilor este determinată de capacitatea celulelor sale de a se împărți și diferenția sau de nivelul din interior. regenerarea celulară. Țesuturile care au elemente cambiale sau se reînnoiesc sau cresc populații de celule se regenerează bine. Activitatea de diviziune (proliferare) a celulelor fiecărui țesut în timpul regenerării este controlată de factori de creștere, hormoni, citokine, kaloni, precum și de natura sarcinilor funcționale.

Pe lângă regenerarea tisulară și celulară prin diviziunea celulară, există regenerare intracelulară- procesul de reînnoire sau refacere continuă a componentelor structurale ale celulei după deteriorarea acestora. În acele țesuturi care sunt populații de celule stabile și lipsite de elemente cambiale (țesut nervos, țesut muscular cardiac), acest tip de regenerare este singurul cale posibilă actualizarea și refacerea structurii și funcționării acestora.

hipertrofie tisulară- o creștere a volumului, a masei și a activității sale funcționale - este de obicei o consecință a a) hipertrofie celulară(cu numărul lor neschimbat) datorită regenerării intracelulare îmbunătățite; b) hiperplazie - creșterea numărului celulelor sale prin activarea diviziunii celulare ( proliferare) și (sau) ca urmare a accelerării diferențierii celulelor nou formate; c) combinaţii ale ambelor procese. atrofie tisulară- o scădere a volumului, a masei și a activității sale funcționale datorită a) atrofiei celulelor sale individuale din cauza predominării proceselor de catabolism, b) morții unora dintre celulele sale, c) scăderii brusce a ratei de diviziune celulară și diferenţiere.

5. Relațiile interțesuturilor și intercelulare. Țesutul își menține constanta organizării sale structurale și funcționale (homeostazia) ca întreg unic numai sub influența constantă a elementelor histologice unele asupra altora (interacțiuni interstițiale), precum și a unui țesut pe altul (interacțiuni interțesutului). Aceste influențe pot fi considerate procese de recunoaștere reciprocă a elementelor, formare de contacte și schimb de informații între ele. În acest caz, se formează o varietate de asociații structural-spațiale. Celulele dintr-un țesut pot fi la distanță și interacționa între ele prin substanța intercelulară (țesuturile conjunctive), vin în contact cu procese, ajungând uneori la o lungime considerabilă (țesut nervos) sau formează straturi celulare strâns în contact (epiteliu). Totalitatea țesuturilor unite într-un singur întreg structural prin țesut conjunctiv, a cărui funcționare coordonată este asigurată de factori nervoși și umorali, formează organe și sisteme de organe ale întregului organism.

Pentru formarea țesutului, este necesar ca celulele să se unească și să fie interconectate în ansambluri celulare. Capacitatea celulelor de a se atașa selectiv unele de altele sau de componentele substanței intercelulare se realizează folosind procesele de recunoaștere și aderență, care sunt o condiție necesară pentru menținerea structurii țesutului. Reacțiile de recunoaștere și adeziune apar ca urmare a interacțiunii macromoleculelor unor glicoproteine ​​specifice membranei, numite molecule de adeziune. Atașarea are loc cu ajutorul unor structuri subcelulare speciale: a ) puncte de contact adezive(atașarea celulelor la substanța intercelulară), b) conexiuni intercelulare(atașarea celulelor între ele).

Conexiuni intercelulare- structuri specializate ale celulelor, cu ajutorul cărora sunt fixate mecanic împreună și, de asemenea, creează bariere și canale de permeabilitate pentru comunicarea intercelulară. Distinge: 1) joncțiunile celulare adezive, îndeplinind funcția de adeziune intercelulară (contact intermediar, desmozom, semidesmazom), 2) face contacte, a cărui funcție este formarea unei bariere care prinde chiar și moleculele mici (contact strâns), 3) contacte conductoare (de comunicare)., a cărei funcție este de a transmite semnale de la celulă la celulă (joncțiunea gap, sinapsă).

6. Reglarea activității vitale a țesuturilor. Reglarea tisulară se bazează pe trei sisteme: nervos, endocrin și imunitar. Factorii umorali care asigură interacțiunea intercelulară în țesuturi și metabolismul lor includ o varietate de metaboliți celulari, hormoni, mediatori, precum și citokine și chalone.

Citokine sunt cea mai versatilă clasă de substanțe de reglementare intra și interțesut. Sunt glicoproteine ​​care, la concentrații foarte mici, influențează reacțiile de creștere, proliferare și diferențiere celulară. Acțiunea citokinelor se datorează prezenței receptorilor pentru acestea pe plasmolema celulelor țintă. Aceste substanțe sunt transportate de sânge și au o acțiune la distanță (endocrină) și, de asemenea, se răspândesc prin substanța intercelulară și acționează local (auto- sau paracrin). Cele mai importante citokine sunt interleukine(IL), factori de crestere, factori de stimulare a coloniilor(KSF), factor de necroză tumorală(TNF), interferon. Celulele diferitelor țesuturi au un număr mare de receptori pentru diferite citokine (de la 10 la 10.000 pe celulă), ale căror efecte se suprapun adesea, ceea ce asigură o fiabilitate ridicată a funcționării acestui sistem de reglare intracelulară.

Keylons– regulatori hormonali ai proliferării celulare: inhibă mitoza și stimulează diferențierea celulară. Keylonii acționează pe principiul feedback-ului: cu o scădere a numărului de celule mature (de exemplu, pierderea epidermei din cauza leziunii), numărul de keyoni scade și diviziunea celulelor cambiale slab diferențiate crește, ceea ce duce la țesut. regenerare.

Textile- Acesta este un sistem stabilit filogenetic de celule și structuri necelulare care au o structură comună, adesea de origine și specializată în îndeplinirea unor funcții specifice specifice.

Țesutul este depus în embriogeneză din straturile germinale.

Din ectoderm epiteliul pielii (epidermă), epiteliul părților anterioare și posterioare ale canalului alimentar (inclusiv epiteliul tractului respirator), epiteliul vaginului și tractului urinar, parenchim mare glandele salivare, epiteliul corneei exterior și țesutul nervos.

Din mezoderm se formează mezenchimul și derivații săi. Acestea sunt toate tipurile de țesut conjunctiv, inclusiv sânge, limfa, țesut muscular neted, precum și țesut muscular scheletic și cardiac, țesut nefrogen și mezoteliu (membrane seroase).

Din endoderm- epiteliul părții mijlocii a canalului digestiv și parenchimul glandelor digestive (ficat și pancreas).

Direcția de dezvoltare (diferențierea celulelor) este determinată genetic - determinare. Oferă această direcție micromediu, a cărui funcție este îndeplinită de stroma organelor. Un set de celule care se formează dintr-un tip de celule stem - diferon.

Țesuturile formează organe. În organe se izolează stroma formată din țesuturi conjunctive și parenchimul. Toate țesuturile se regenerează.

Distinge regenerare fiziologică, curgând constant în condiții normale, și regenerare reparatorie, care apare ca răspuns la iritația celulelor țesuturilor. Mecanismele de regenerare sunt aceleași, doar regenerarea reparatorie este de câteva ori mai rapidă. Regenerarea este în centrul recuperării.

Mecanisme de regenerare:

cale diviziune celulara. Este dezvoltat în special în țesuturile cele mai timpurii: epiteliale și conjunctive, acestea conțin multe celule stem, a căror proliferare asigură regenerarea.

- intracelular regenerare - este inerentă tuturor celulelor, dar este mecanismul principal de regenerare în celulele înalt specializate. Acest mecanism se bazează pe întărirea proceselor metabolice intracelulare, care duc la refacerea structurii celulare și, odată cu întărirea în continuare a proceselor individuale, apar hipertrofie și hiperplazie a organitelor intracelulare, ceea ce duce la hipertrofia compensatorie a celulelor capabile să efectueze o mare măsură. funcţie.

Țesăturile au evoluat. Există 4 grupe de țesuturi. Clasificarea se bazează pe două principii: histogenetic, bazat pe origine (Nik. Grig. Khlopin), și morfofuncțional (Al. Al. Zavarzin). Conform acestei clasificări, structura este determinată de funcția țesutului.

Primele care au apărut au fost țesuturile epiteliale sau tegumentare, cele mai importante funcții fiind cele de protecție și trofice. Ele diferă continut ridicat celulele stem și se regenerează prin proliferare și diferențiere.

Au apărut apoi țesuturile conjunctive sau musculo-scheletice, țesuturi ale mediului intern. Funcții de conducere: trofice, de susținere, de protecție și homeostatice - menținerea constantă a mediului intern. Se caracterizează printr-un conținut ridicat de celule stem și se regenerează prin proliferare și diferențiere. În acest țesut, se distinge un subgrup independent - sânge și limfa - țesuturi lichide.

Următoarele sunt țesuturi musculare (contractile). Proprietatea principală - contractilă - determină activitate motorie organe și organism. Alocați țesut muscular neted - o capacitate moderată de a se regenera prin proliferarea și diferențierea celulelor stem și țesutul muscular striat (striat). Acestea includ țesutul cardiac - regenerare intracelulară, iar țesutul scheletic - se regenerează datorită proliferării și diferențierii celulelor stem. Principalul mecanism de recuperare este regenerarea intracelulară.

Apoi a venit țesutul nervos. Conține celule gliale, acestea sunt capabile să prolifereze, dar celulele nervoase (neuronii) în sine sunt celule foarte diferențiate. Ei reacționează la stimuli, formează un impuls nervos și transmit acest impuls prin procese. Celule nervoase au regenerare intracelulară. Pe măsură ce țesutul se diferențiază, metoda principală de regenerare se schimbă - de la celular la intracelular.

ȚESUTURI EPITELIALE

Acestea sunt cele mai vechi și mai comune în organism. Se dezvoltă din toate cele trei straturi germinale. Ele îndeplinesc o funcție de protecție și de barieră, metabolică, trofică, secretorie și excretorie.

Ele sunt subdivizate în lamele de acoperire, care căptușesc corpul și toate cavitățile prezente în organism, și glandular care produc și secretă secretul.

Toate țesuturile epiteliale sunt strat celule epiteliale. Sunt extrem de putina substanta intercelulara. celule epiteliale strâmt adiacente unul altuia și ferm conectate prin contacte celulare.

Celulele epiteliale sunt caracterizate polaritate- in partea bazala sunt localizate aproape intotdeauna nucleul si organitele. Aici există o sinteză a secretelor, în partea apicală se acumulează granule secrete și acolo sunt localizate microvilozități și cili. Polaritatea este caracteristică stratului epitelial în ansamblu. În interiorul celulelor conțin tonofibrile, ele acționează ca o schelă. Stratul epitelial se află întotdeauna pe membrana bazala, contine fibrile si materie amorfa si regleaza permeabilitatea. Sub membrana bazală se află un țesut conjunctiv lax care conține vase de sânge. Dintre acestea, nutrienții prin membrana bazală intră în epiteliu, iar produsele metabolice în direcția opusă. În stratul epitelial fara vase. Toate țesuturile epiteliale sunt diferite capacitate mare de regenerare prin diviziunea și diferențierea celulelor stem. Regenerarea este sporită de o scădere a concentrației de cibioni în țesutul epitelial.

Epiteliul conține un număr mare de receptori. Epiteliul conține celule imunocompetente. Acestea sunt limfocite de memorie și macrofage care asigură imunitate locală.

Epiteliul tegumentar. Pentru el există clasificare histogenetică Al.Al. Khlopin. În primul rând, el a pus originea epiteliului, așa că are clasificarea lui mare importanțăîn oncologie în legătură cu metastazele tumorale. Conform clasificării filogenetice, epiteliul este împărțit în 5 tipuri:

Epiteliu epidermic de origine ectodermică (piele),

Epiteliul enterodermic de tip intestinal,

Epiteliul Colognefrodermic (epiteliu de tip renal și cavitate celomică - mezoteliu),

Epiteliul angiodermic (endoteliul vaselor limfatice și de sânge și căptușeala cavităților inimii),

Epiteliul ependimoglial (căptușeală a ventriculilor creierului și a canalului central al măduvei spinării).

Mai frecvente clasificarea morfofuncțională a Zavarzinului. Potrivit acesteia, toate țesuturile tegumentare sunt împărțite în un singur strat și multistrat. Funcția principală a epiteliului cu un singur strat este schimbul. Un singur strat sunt împărțite în: cu un singur rând, care, în funcție de forma celulelor, sunt împărțite în epiteliu scuamos, epiteliu cubic, cilindric sau epiteliul prismatic, și pe mai multe rânduri - epiteliu, în care toate celulele se află pe membrana bazală, dar au înălțimi diferite, astfel încât nucleii lor sunt localizați pe diferite niveluri, care la microscopie luminoasă dă impresia de multistrat (multi-rând).

Alocați un epiteliu stratificat care conține mai multe straturi, acest epiteliu este plat. Funcția principală este de protecție. Se împarte în epiteliu scuamos nekeratinizat, epiteliu scuamos keratinizat și stratificat de tranziție.

Un singur strat plat epiteliu (endoteliu și mezoteliu). Endoteliul căptușește interiorul vaselor de sânge vase limfatice, cavitatea inimii. Celulele endoteliale sunt plate, sărace în organele și formează un strat endotelial. Funcția de schimb este bine dezvoltată. Ele creează condiții pentru fluxul sanguin. Când epiteliul este rupt, se formează cheaguri de sânge. Endoteliul se dezvoltă din mezenchim. A doua varietate - mezoteliul - se dezvoltă din mezoderm. Căptușește toate membranele seroase. Constă din celule plate de formă poligonală interconectate prin margini zimțate. Celulele au unul, rareori doi nuclei turtiți. Suprafața apicală are microvilozități scurte. Au funcții de absorbție, excreție și delimitare. Mezoteliul asigură alunecarea liberă a organelor interne unul față de celălalt. Mezoteliul secretă o secreție mucoasă pe suprafața sa. Mezoteliul previne formarea aderențelor de țesut conjunctiv. Se regenerează destul de bine prin mitoză.

Cubic cu un singur strat Epiteliul se dezvoltă din endoderm și mezoderm. Pe suprafața apicală există microviloli care măresc suprafața de lucru, iar în partea bazală a citolemei formează pliuri adânci, între care mitocondriile sunt situate în citoplasmă, astfel încât partea bazală a celulelor arată striată. Căptușește micile canale excretoare ale pancreasului, căilor biliare și tubilor renali.

Cilindrică cu un singur strat epiteliul se găsește în organele din mijlocul canalului digestiv, glandele digestive, rinichi, gonade și tractul genital. În acest caz, structura și funcția sunt determinate de localizarea acesteia. Se dezvoltă din endoderm și mezoderm. Mucoasa gastrică este căptușită de un singur strat de epiteliu glandular. Produce și secretă o secreție mucoasă care se răspândește pe suprafața epiteliului și protejează membrana mucoasă de deteriorare. Citolema părții bazale are, de asemenea, cute mici. Epiteliul are o regenerare ridicată, care depinde de mediul cu care este în contact epiteliul (în stomac timp de 1,5 zile, în intestine timp de 2-2,5 zile), la copii regenerarea este mai rapidă.

Tubulii renali și mucoasa intestinală sunt căptușiți cu epiteliu scuamos. În epiteliul intestinal predomină celulele de frontieră, enterocitele. În vârful lor sunt numeroase microviloli. În această zonă are loc digestia parietală și absorbția intensivă a produselor alimentare. Celulele caliciforme mucoase produc mucus pe suprafața epiteliului, iar celulele endocrine mici sunt situate între celule. Ei secretă hormoni care asigură reglarea locală.

Un singur strat pe mai multe rânduri epiteliul ciliat. Captuseste caile respiratorii si este de origine ectodermica. În ea, celulele de diferite înălțimi și nucleele sunt situate la diferite niveluri. Celulele sunt aranjate în straturi. Țesutul conjunctiv lax cu vase de sânge se află sub membrana bazală, iar celulele ciliate foarte diferențiate predomină în stratul epitelial. Au o bază îngustă și un vârf larg. În partea de sus sunt cilii strălucitori. Sunt complet scufundați în slime. Între celulele ciliate se află celule caliciforme - acestea sunt glande mucoase unicelulare. Ele produc un secret mucos pe suprafața epiteliului.

Există celule endocrine. Între ele sunt celule intercalare scurte și lungi, acestea sunt celule stem, slab diferențiate, datorită acestora, are loc proliferarea celulară.

Cilii ciliați fac mișcări oscilatorii și deplasează membrana mucoasă de-a lungul căilor respiratorii către mediul extern.

Stratificat scuamos nekeratinizat epiteliu. Se dezvoltă din ectoderm, căptușește corneea, sectiunea anterioara canalul alimentar și locul canalului alimentar anal, vaginul. Celulele sunt dispuse în mai multe straturi. Pe membrana bazală se află un strat de celule bazale sau cilindrice. Unele dintre ele sunt celule stem. Ele proliferează, separate de membrana bazală, se transformă în celule poligonale cu excrescențe, vârfuri, iar totalitatea acestor celule formează un strat de celule spinoase, situate pe mai multe etaje. Ele se aplatizează treptat și formează un strat de suprafață din cele plate, care sunt respinse de la suprafață în mediul extern.

Keratinizare scuamoasă stratificată epiteliu - epiderma, căptușește piele. În pielea groasă (suprafețele palmare), care este în permanență stresată, epiderma conține 5 straturi:

1 - stratul bazal - contine celule stem, celule cilindrice si pigmentare diferentiate (pigmentocite).

2 - strat înțepător - celule de formă poligonală, conțin tonofibrile.

3 - strat granular - celulele capătă formă de diamant, tonofibrilele se dezintegrează și în interiorul acestor celule se formează proteina keratohialină sub formă de boabe, aceasta începe procesul de keratinizare.

4 - strat strălucitor - un strat îngust, în care celulele devin plate, își pierd treptat structura intracelulară, iar keratohialina se transformă în eleidină.

5 - stratul cornos - contine solzi cornos, care si-au pierdut complet structura celulelor, contin proteina cheratina. Cu stres mecanic și cu o deteriorare a aportului de sânge, procesul de keratinizare se intensifică.

În pielea subțire, care nu este stresată, nu există un strat granular și strălucitor.

Multistrat cubic și cilindric epiteliile sunt extrem de rare - în regiunea conjunctivei ochiului și în zona joncțiunii rectului dintre epiteliul cu un singur strat și stratificat.

Epiteliu de tranziție (uroepiteliu) linii tractului urinar si alantoida. Conține un strat bazal de celule, o parte din celule se separă treptat de membrana bazală și formează un strat intermediar de celule în formă de pară. La suprafață există un strat de celule tegumentare - celule mari, uneori pe două rânduri, acoperite cu mucus. Grosimea acestui epiteliu variază în funcție de gradul de întindere a peretelui organelor urinare. Epiteliul este capabil să secrete un secret care își protejează celulele de efectele urinei.

Epiteliul glandular este un tip de țesut epitelial, care constă din celule glandulare epiteliale, care în procesul de evoluție au dobândit proprietatea principală de a produce și secreta secrete. Astfel de celule sunt numite secretoare (glandulare) - glandulocite. Au exact la fel caracteristici generale ca un epiteliu de acoperire.

ciclu secretor celulele glandulare conțin mai multe faze.

1 - admitereîn celula substanțelor inițiale din capilarele sanguine.

2 - sintezăși acumulare secretă.

3 - selecţie secret.

Mecanismul secretiei secretiei este determinat de densitatea si vascozitatea acestuia. După natura secreției produse, celulele glandulare sunt împărțite în proteine, mucoase și sebacee.

Secrețiile foarte lichide, de obicei proteinice (ex. secreția salivară) sunt secretate de tip merocrin, celula nefiind distrusă.

Un secret mai vâscos (de exemplu, secreția de transpirație, secreția de lapte) este eliberat într-un model apocrin. În același timp, o parte a celulei este separată de vârf sub formă de picături care conțin un secret. Partea superioară a celulei este distrusă.

Un secret foarte vâscos (secretul sebaceu) este eliberat atunci când celula este complet distrusă - tipul de secreție holocrină.

4- recuperare(regenerarea) celulei, care are loc datorită regenerării intracelulare pentru celulele care funcționează conform tipului mero- și apocrin; cu secreţia de tip holocrină datorită proliferării celulelor stem. Procesul de regenerare se desfășoară intens.

Epiteliul glandular face parte din glandele, formează glande, iar glandele sunt organe. Ele apar și în procesul de evoluție (filogeneză). În embriogeneză, o parte a stratului epitelial este scufundată în țesutul conjunctiv subiacent și se transformă în epiteliu glandular, care este implicat în formarea glandelor.

Dacă se pierde legătura cu epiteliul tegumentar, atunci astfel de glande devin endocrine, iar secretul lor - un hormon - secretă difuz în sânge. Dacă legătura glandelor cu epiteliul tegumentar cu ajutorul canalului excretor, atunci astfel de glande se numesc exocrine.

În glandele exocrine se izolează o secțiune secretorie, în care se produce un secret, și un canal excretor. Prin el, secretul este afișat (iese) la suprafață epiteliul tegumentar sau în cavitățile organelor.

Cea mai mare parte a glandelor este multicelulară și o singură glandă este unicelulară - celula mucoasă caliciforme. Această celulă este situată endoepitelial, iar toate celelalte glande sunt exoepiteliale și sunt situate fie în peretele organelor, fie formează organe mari independente. Conform structurii, glandele sunt împărțite în simple (au un singur canal excretor) și complexe (au mai multe canale excretoare, se ramifică).

Există glande neramificate, când o secțiune secretorie se deschide într-un singur duct excretor și glande ramificate, când mai multe canale excretoare se deschid într-un singur duct excretor.

După forma departamentului secretor se disting glandele alveolare, glandele tubulare și glandele alveolo-tubulare. După natura secreției produse și secretate, glandele sunt împărțite în glande proteice, mucoase, proteico-mucoase și sebacee.

Glandele de origine ectodermică sunt multistratificate atât în ​​secțiunile secretoare, cât și în micile canale excretoare. Conțin celule mioepiteliale, care corp micși procese lungi subțiri, cu care acopera celulele secretoare și epiteliul canalelor excretoare din exterior. Reducand, ele contribuie la excretia canalelor.

Glandele de origine endodermică sunt cu un singur strat.

Toate glandele, pe lângă epiteliul glandular, conțin țesut conjunctiv și un număr mare de capilare sanguine.

Glandele se caracterizează printr-o capacitate ridicată de regenerare. Toate glandele majore sunt complexe și ramificate.

SUPPORT ȘI ȚESUTURI TROFICE

Conțin celule, substanța lor intercelulară este bine exprimată și ocupă un volum mare. Conține substanța principală și structuri fibroase. Țesuturile conjunctive îndeplinesc funcții de susținere, modelare, stromale, precum și o funcție trofică. Din acest motiv, se menține homeostazia - constanța mediului intern; îndeplinește atât funcții de protecție specifice, cât și nespecifice, o funcție plastică. Are o mare capacitate de regenerare.

Toate tipurile de țesut conjunctiv diferă prin numărul și varietatea compoziției celulare, volumul substanței intercelulare, numărul și gradul de ordine în aranjarea fibrelor în substanța intercelulară.

În grupul țesuturilor de susținere-trofice, un loc aparte îl ocupă țesuturi lichide- sange si limfa; toate celelalte sunt unite sub denumirea de tesuturi conjunctive.

Toate țesuturile conjunctive sunt împărțite în:

- țesut conjunctiv propriu-zis(fibros). Aici se disting țesutul conjunctiv neformat lax, țesuturile dense, care sunt împărțite în țesut conjunctiv dens neformat și țesut conjunctiv dens format.

- ţesuturi conjunctive cu proprietăţi deosebite. Aceasta include țesutul reticular, țesutul adipos, mucoasa și țesuturile pigmentate.

- țesuturile conjunctive scheletice. Acestea includ cartilajul și țesutul osos.

Un țesut este un sistem format filogenetic de celule și structuri necelulare care au o structură comună, adesea origine, și sunt specializate în îndeplinirea unor funcții specifice specifice.

Țesutul este depus în embriogeneză din straturile germinale.

Din ectoderm, epiteliul pielii (epidermă), epiteliul canalului alimentar anterior și posterior (inclusiv epiteliul tractului respirator), epiteliul vaginului și tractului urinar, parenchimul glandelor salivare mari, se formează epiteliul exterior al corneei și țesutul nervos.

Din mezoderm se formează mezenchimul și derivații săi. Acestea sunt toate tipurile de țesut conjunctiv, inclusiv sânge, limfa, țesut muscular neted, precum și țesut muscular scheletic și cardiac, țesut neurogen și mezoteliu (membrane seroase).

Din endoderm - epiteliul secțiunii mijlocii a canalului digestiv și parenchimul glandelor digestive (ficat și pancreas).

Direcția de dezvoltare (diferențierea celulelor) este determinată genetic – determinare.

Această orientare este asigurată de micromediul, a cărui funcție este îndeplinită de stroma organelor. Un set de celule care se formează dintr-un tip de celule stem - diferon.

Țesuturile formează organe. În organe se izolează stroma formată din țesuturi conjunctive și parenchimul. Toate țesuturile se regenerează.

Se face o distincție între regenerarea fiziologică, care are loc constant în condiții normale, și regenerarea reparatorie, care are loc ca răspuns la iritația celulelor țesuturilor. Mecanismele de regenerare sunt aceleași, doar regenerarea reparatorie este de câteva ori mai rapidă. Regenerarea este în centrul recuperării.

Mecanisme de regenerare:

a) prin diviziune celulară. Este dezvoltat în special în țesuturile cele mai timpurii: epiteliale și conjunctive, acestea conțin multe celule stem, a căror proliferare asigură regenerarea.

b) regenerarea intracelulară - este inerentă tuturor celulelor, dar este mecanismul principal de regenerare în celulele înalt specializate. Acest mecanism se bazează pe întărirea proceselor metabolice intracelulare, care duc la refacerea structurii celulare și cu întărirea în continuare a proceselor individuale.

apare hipertrofia și hiperplazia organelelor intracelulare, ceea ce duce la hipertrofia compensatorie a celulelor capabile să îndeplinească o funcție mare.

Țesăturile au evoluat. Există 4 grupe de țesuturi. Clasificarea se bazează pe două principii: histogenetic, bazat pe origine (Nik. Grig. Khlopin X și morfofuncțional Al. Al. Zavarzin). Conform acestei clasificări, structura este determinată de funcția țesutului.

Primele care au apărut au fost țesuturile epiteliale sau tegumentare, cele mai importante funcții fiind cele de protecție și trofice. Sunt bogate în celule stem și se regenerează prin proliferare și diferențiere.

Au apărut apoi țesuturile conjunctive sau musculo-scheletice, țesuturi ale mediului intern. Funcții de conducere: trofice, de susținere, de protecție și homeostatice - menținerea constantă a mediului intern. Se caracterizează printr-un conținut ridicat de celule stem și se regenerează prin proliferare și diferențiere. În acest țesut, se distinge un subgrup independent - sânge și limfa - țesuturi lichide.

Următoarele sunt țesuturi musculare (contractile). Proprietatea principală - contractila - determină activitatea motrică a organelor și a corpului. Alocați țesut muscular neted - o capacitate moderată de a se regenera prin proliferarea și diferențierea celulelor stem și țesutul muscular striat (striat). Acestea includ țesutul cardiac - regenerare intracelulară, iar țesutul scheletic - se regenerează datorită proliferării și diferențierii celulelor stem. Principalul mecanism de recuperare este regenerarea intracelulară. Apoi a venit țesutul nervos. Conține celule gliale, acestea sunt capabile să prolifereze, dar celulele nervoase (neuronii) în sine sunt celule foarte diferențiate. Ei reacționează la stimuli, formează un impuls nervos și transmit acest impuls prin procese. Celulele nervoase au regenerare intracelulară. Pe măsură ce țesutul se diferențiază, metoda principală de regenerare se schimbă - de la celular la intracelular.

țesuturi epiteliale

Acestea sunt cele mai vechi și mai comune în organism. Se dezvoltă din toate cele trei straturi germinale. Ele îndeplinesc o funcție de protecție și de barieră, metabolică, trofică, secretorie și excretorie.

Acestea sunt împărțite în tegumentare, care căptușesc corpul și toate cavitățile corpului, și glandulare, care produc și secretă un secret. Toate țesuturile epiteliale sunt un strat de celule epiteliale. Au foarte puțină substanță intercelulară. Celulele epiteliale sunt strâns adiacente între ele și ferm conectate prin contacte celulare.

Polaritatea este caracteristică celulelor epiteliale - nucleul și organelele sunt aproape întotdeauna situate în partea bazală. Aici există o sinteză a secretelor, în partea apicală se acumulează granule secrete și acolo sunt localizate microvilozități și cili. Polaritatea este caracteristică stratului epitelial în ansamblu. În interiorul celulelor conțin tonofibrile, ele acționează ca o schelă. Stratul epitelial se află întotdeauna pe membrana bazală, care conține fibrile și substanță amorfă și reglează permeabilitatea. Sub membrana bazală se află un țesut conjunctiv lax care conține vase de sânge. Dintre acestea, nutrienții prin membrana bazală intră în epiteliu, iar produsele metabolice în direcția opusă. Nu există vase în stratul epitelial în sine. Toate țesuturile epiteliale se caracterizează printr-o capacitate ridicată de regenerare datorită diviziunii și diferențierii celulelor stem. Regenerarea este sporită de o scădere a concentrației de cibioni în țesutul epitelial.

Epiteliul conține un număr mare de receptori. Epiteliul conține celule imunocompetente. Acestea sunt limfocite de memorie și macrofage care asigură imunitate locală. Epiteliul tegumentar. Pentru el, există o clasificare histogenetică a lui Khlopin. În primul rând, el a pus originea epiteliului, astfel încât clasificarea lui este de mare importanță în oncologie în legătură cu metastazele tumorale. Conform clasificării filogenetice, epiteliul este împărțit în 5 tipuri:

1) epiteliu epidermic de origine ectodermică (piele),

2) epiteliu enterodermic de tip intestinal,

3) epiteliu nefrodermic întreg (epiteliu de tip renal și cavitate celomică - mezoteliu),

4) epiteliul angiodermic (endoteliul vaselor limfatice și de sânge și căptușeala cavităților inimii),

5) epiteliul ependimoglial (căptușeală a ventriculilor creierului și a canalului central al măduvei spinării).

Clasificarea morfofuncțională a Zavarzinului este mai frecventă. Potrivit acesteia, toate țesuturile tegumentare sunt împărțite în epiteliu cu un singur strat și multistrat.

Funcția principală a epiteliului cu un singur strat este funcția de schimb. Un singur strat sunt împărțite în: cu un singur rând, care, în funcție de forma celulelor, sunt împărțite în: epiteliu scuamos, epiteliu cubic, epiteliu cilindric sau prismatic și pe mai multe rânduri - epiteliu, în care toate celulele se află pe membrana bazală, dar au înălțimi diferite, astfel încât nucleele lor sunt situate pe diferite niveluri, ceea ce la microscopie luminoasă creează impresia de multistrat (multi-rând).

Alocați un epiteliu stratificat care conține mai multe straturi, acest epiteliu este plat. Funcția principală este de protecție. Este subdivizat în epiteliu tranzițional stratificat, stratificat, cheratinizat scuamos.

Epiteliu scuamos cu un singur strat (endoteliu și mezoteliu). Endoteliul căptușește interiorul sângelui, vasele limfatice, cavitățile inimii. Celulele endoteliale sunt plate, sărace în organele și formează un strat endotelial. Funcția de schimb este bine dezvoltată. Ele creează condiții pentru fluxul sanguin. Când epiteliul este rupt, se formează cheaguri de sânge. Endoteliul se dezvoltă din mezenchim. A doua varietate - mezoteliul - se dezvoltă din mezoderm. Căptușește toate membranele seroase. Constă din celule plate de formă poligonală interconectate prin margini zimțate. Celulele au unul, rareori doi nuclei turtiți. Suprafața apicală are microvilozități scurte. Au functii absorbtive excretoare si delimitatoare. Mezoteliul asigură alunecarea liberă a organelor interne unul față de celălalt. Mezoteliul secretă o secreție mucoasă pe suprafața sa. Mezoteliul previne formarea aderențelor de țesut conjunctiv. Se regenerează destul de bine prin mitoză. Epiteliul cuboidal cu un singur strat se dezvoltă din endoderm și mezoderm. Pe suprafața apicală există microviloli care măresc suprafața de lucru, iar în partea bazală a citolemei formează pliuri adânci, între care mitocondriile sunt situate în citoplasmă, astfel încât partea bazală a celulelor arată striată. Căptușește micile canale excretoare ale pancreasului, căilor biliare și tubilor renali.

Un epiteliu cilindric cu un singur strat se găsește în organele părții mijlocii a canalului digestiv, glandele digestive, rinichi, gonade și tractul genital. În acest caz, structura și funcția sunt determinate de localizarea acesteia. Se dezvoltă din endoderm și mezoderm. Mucoasa gastrică este căptușită de un singur strat de epiteliu glandular. Produce și secretă o secreție mucoasă care se răspândește pe suprafața epiteliului și protejează membrana mucoasă de deteriorare. Citolema părții bazale are, de asemenea, cute mici. Epiteliul are o regenerare ridicată, care depinde de mediul cu care este în contact epiteliul (în stomac timp de 1,5 zile, în intestine timp de 2-2,5 zile), la copii regenerarea este mai rapidă.

Tubulii renali și mucoasa intestinală sunt căptușiți cu epiteliu nervurat. În epiteliul de frontieră al intestinului predomină celulele de graniță - enterocitele. În vârful lor sunt numeroase microvilozități. În această zonă are loc digestia parietală și absorbția intensivă a produselor alimentare. Celulele caliciforme mucoase produc mucus pe suprafața epiteliului, iar celulele endocrine mici sunt situate între celule. Ei secretă hormoni care asigură reglarea locală.

Epiteliu ciliat stratificat cu un singur strat. Captuseste caile respiratorii si este de origine ectrdermica. În ea, celulele de diferite înălțimi și nucleele sunt situate la diferite niveluri. Celulele sunt aranjate în straturi. Țesutul conjunctiv lax cu vase de sânge se află sub membrana bazală, iar celulele ciliate foarte diferențiate predomină în stratul epitelial. Au o bază îngustă și un vârf larg. În partea de sus sunt cilii strălucitori. Sunt complet scufundați în slime. Între celulele ciliate se află celulele caliciforme - acestea sunt glande mucoase unicelulare. Ele produc un secret mucos pe suprafața epiteliului. Există celule endocrine. Între ele sunt celule intercalate scurte și lungi, acestea sunt celule stem, slab diferențiate, datorită cărora celulele proliferează. Cilii ciliați fac mișcări oscilatorii și deplasează membrana mucoasă de-a lungul căilor respiratorii către mediul extern.

Epiteliu stratificat scuamos nekeratinizat. Se dezvoltă din ectoderm, căptușește corneea, canalul alimentar anterior și canalul alimentar anal, vaginul. Celulele sunt dispuse în mai multe straturi. Pe membrana bazală se află un strat de celule bazale sau cilindrice. Unele dintre ele sunt celule stem. Ele proliferează, separate de membrana bazală, se transformă în celule poligonale cu excrescențe, vârfuri, iar totalitatea acestor celule formează un strat de celule spinoase, situate pe mai multe etaje. Ele se aplatizează treptat și formează un strat de suprafață din cele plate, care sunt respinse de la suprafață în mediul extern.

Epiteliu stratificat stratificat cheratinizat - epiderma, căptuşeşte pielea. În pielea groasă (suprafețele palmare), care este în permanență stresată, epiderma conține 5 straturi:

Stratul bazal - conține celule stem, celule cilindrice și pigmentare diferențiate (pigmentocite)

Strat spinos - celule de formă poligonală, conțin tonofibrile.

Strat granular - celulele capătă o formă de diamant, tonofibrilele se dezintegrează și proteina keratohialină se formează în interiorul acestor celule sub formă de boabe, aceasta începe procesul de keratinizare

Stratul strălucitor este un strat îngust, în care celulele devin plate, își pierd treptat structura intracelulară, iar keratohialina se transformă în eleidină.

Stratul cornos - conține solzi cornos care și-au pierdut complet structura celulară, conține proteina cheratina. Cu stres mecanic și cu o deteriorare a aportului de sânge, procesul de keratinizare se intensifică.

În pielea subțire, care nu este stresată, nu există un strat granular și strălucitor.

Epiteliul cuboidal și columnar stratificat sunt extrem de rar - în regiunea conjunctivei ochiului și joncțiunea rectului dintre epiteliul cu un singur strat și stratificat. Epiteliul de tranziție (uroepiteliul) căptușește tractul urinar și alantoida. Conține un strat bazal de celule, o parte din celule se separă treptat de membrana bazală și formează un strat intermediar de celule în formă de pară. La suprafață există un strat de celule tegumentare - celule mari, uneori pe două rânduri, acoperite cu mucus. Grosimea acestui epiteliu variază în funcție de gradul de întindere a peretelui organelor urinare. Epiteliul este capabil să secrete un secret care își protejează celulele de acțiunea urinei.

Epiteliul glandular este un tip de țesut epitelial care constă din celule epiteliale glandulare, care în procesul de evoluție au dobândit proprietatea principală de a produce și secreta secrete. Astfel de celule sunt numite secretoare (glandulare) - glandulocite. Au exact aceleași caracteristici generale ca epiteliul tegumentar.

Ciclul secretor al celulelor glandulare conține mai multe faze.

1 - intrarea în celulă a substanțelor inițiale din capilarele sanguine.

2 - sinteza si acumularea secretului.

3 - alocare secretă.

Mecanismul secretiei secretiei este determinat de densitatea si vascozitatea acestuia. După natura secreției produse, celulele glandulare sunt împărțite în proteine, mucoase și sebacee.

Secrețiile foarte lichide, de obicei proteinice (ex. secreția salivară) sunt secretate de tip merocrin, celula nefiind distrusă.

Un secret mai vâscos (de exemplu, secreția de transpirație, secreția de lapte) este eliberat într-un model apocrin. În același timp, o parte a celulei este separată de vârf sub formă de picături care conțin un secret. Partea superioară a celulei este distrusă.

Un secret foarte vâscos (secretul sebaceu) este eliberat atunci când celula este complet distrusă - tipul de secreție holocrină.

4- refacerea (regenerarea) celulei, care are loc ca urmare a regenerării intracelulare pentru celulele care funcționează conform tipurilor merocrine și apocrine; cu secreţia de tip holocrină datorită proliferării celulelor stem. Procesul de regenerare se desfășoară intens.

Epiteliul glandular face parte din glandele, formează glande, iar glandele sunt organe. Ele apar și în procesul de evoluție (filogeneză). În embriogeneză, o parte a stratului epitelial este scufundată în țesutul conjunctiv subiacent și se transformă în epiteliu glandular, care este implicat în formarea glandelor.

Dacă se pierde legătura cu epiteliul tegumentar, atunci astfel de glande devin endocrine, iar secretul lor - un hormon - secretă difuz în sânge. Dacă legătura glandelor cu epiteliul tegumentar cu ajutorul canalului excretor, atunci astfel de glande se numesc exocrine.

În glandele exocrine se izolează o secțiune secretorie, în care se produce un secret, și un canal excretor. Prin el, secretul este îndepărtat (intră) pe suprafața epiteliului tegumentar sau în cavitatea organelor.

Cea mai mare parte a glandelor este multicelulară și o singură glandă este unicelulară - celula mucoasă caliciforme. Această celulă este situată endoepitelial, iar toate celelalte glande sunt exoepiteliale și sunt situate fie în peretele organelor, fie formează organe mari independente. Conform structurii, glandele sunt împărțite în simple și au un singur canal excretor și complex (au mai multe canale excretoare, se ramifică).

Există glande neramificate, când o secțiune secretorie se deschide într-un singur duct excretor și glande ramificate, când mai multe canale excretoare se deschid într-un singur duct excretor.

După forma departamentului secretor se disting glandele alveolare, glandele tubulare și glandele alveolo-tubulare. După natura secreției produse și secretate, glandele sunt împărțite în glande proteice, mucoase, proteico-mucoase și sebacee.

Glandele de origine ectodermică sunt multistratificate atât în ​​secțiunile secretoare, cât și în micile canale excretoare. Conțin celule mioepiteliale, care au un corp mic și procese lungi subțiri, cu care acoperă celulele secretoare și epiteliul canalelor excretoare din exterior. Reducand, ele contribuie la excretia canalelor.

Glandele de origine endodermică sunt cu un singur strat.

Toate glandele, pe lângă epiteliul glandular, conțin țesut conjunctiv și un număr mare de capilare sanguine.

Glandele se caracterizează printr-o capacitate ridicată de regenerare. Toate glandele majore sunt complexe și ramificate.

Suport-țesuturi trofice

Conțin celule, substanța intercelulară din ele este bine exprimată și ocupă un volum mare. Conține substanța principală și structuri fibroase. Țesuturile conjunctive îndeplinesc funcții de susținere, modelare stromale, precum și o funcție trofică. Datorită acestui fapt, se menține homeostazia - constanța mediului intern: îndeplinesc atât funcții de protecție specifice, cât și nespecifice, o funcție plastică. Are o mare capacitate de regenerare.

Toate tipurile de țesut conjunctiv diferă prin numărul și varietatea compoziției celulare, volumul substanței intercelulare, numărul și gradul de ordine în aranjarea fibrelor în substanța intercelulară.

În grupul țesuturilor de susținere-trofice, un loc special îl ocupă țesuturile lichide - sânge și limfa, toate celelalte sunt unite sub denumirea de țesuturi conjunctive.

Toate țesuturile conjunctive sunt împărțite în:

De fapt țesuturi conjunctive (fibroase). Aici se disting țesutul conjunctiv neformat lax, țesuturile dense, care sunt împărțite în țesut conjunctiv dens neformat și țesut conjunctiv dens format.

Țesuturi conjunctive cu proprietăți speciale. Aceasta include țesutul reticular, țesutul adipos, mucoasa și țesuturile pigmentate.

Țesuturile conjunctive ale scheletului. Acestea includ cartilajul și țesutul osos.

Țesut conjunctiv lax

Face parte din piele, însoțește toate vasele de sânge, vasele limfatice, nervii și face parte din organele interne.

Se distinge printr-o diversitate extraordinară a compoziției celulare, un volum mare de substanță intercelulară. Substanța fundamentală este semi-lichidă, gelatinoasă, slab mineralizată și conține structuri fibroase fără nicio ordine. Țesutul conjunctiv lax formează stroma majorității organelor și însoțește vasele de sânge și limfatice.

Functii principale: trofice, protectoare si se distinge prin cea mai mare capacitate de regenerare.

Fibroblastele predomină printre celule. Acestea sunt celule de proces mari, au un nucleu oval mare, o citoplasmă largă, în care există un număr mare de tubuli ai reticulului endoplasmatic granular. Funcția principală este sinteza proteinelor. Ele produc substanta intercelulara (glicoproteine, proteoglicani, fibre de colagen si elastina). Unele dintre ele sunt tulpini, sunt capabile să prolifereze și să se diferențieze rapid. Datorită fibroblastelor, are loc o regenerare rapidă a țesutului conjunctiv lax. Funcția fibroblastelor este reglată de hormonii suprarenali [mineralocorticoizii din zona glomerulară a cortexului suprarenal cresc formarea de colagen, iar glucocorticoizii din zona fasciculară slăbesc]. Fibroblastele se transformă în cele din urmă în fibrocite - acestea sunt celule mici în formă de fus, cu un nucleu mic dens. Își pierd capacitatea de a prolifera și funcția de sinteză a proteinelor. Macrofagele sunt mai mici decât fibroblastele, au nucleul bazofil rotund sau oval, granule limpezi, citoplasma formează excrescențe, în momentul fagocitozei aparatul lizozomal este bine dezvoltat. Ele fagocitează (captează) celule străine, microorganisme, structuri antigenice, le digeră în interior, adică. participa la apărarea nespecifică. Ei convertesc forma corpusculară a anticorpului într-o formă moleculară și transmit informații despre antigen către alte celule imunocompetente, limfocite. Sunt implicați în apărarea imună specifică. Mechnikov a fundamentat doctrina sistemului macrofage. Monocitele din sânge pătrund în țesuturi și organe și acolo se transformă în macrofage. În același timp, în diferite organe și țesuturi, dobândește propriile caracteristici structurale și denumiri speciale, dar își păstrează funcțiile. Macrofagele sunt capabile să sintetizeze și să secrete pirogeni, lizozimă, interleukina I și altele în țesutul din jur.

Printre celulele țesutului conjunctiv lax, celulele plasmatice sunt izolate. Ele sunt formate din limfocitele B din sânge și secretă anticorpi ca răspuns la iritația antigenică. Nucleu mic, rotund sau oval, ascuțit bazofil situat excentric, au un reticul endoplasmatic granular foarte dezvoltat, în fața nucleului există o zonă mai ușoară - un complex lamelar. Aceste celule produc imunoglobuline (anticorpi).

Lângă capilarele sanguine sunt bazofile sau mastocite, mastocite. Se dezvoltă din bazofilele din sânge. Acestea sunt celule mari, citoplasma este umplută cu un număr mare de granule bazofile care conțin substanțe biologic active - heparină, histamina și multe altele care sunt eliberate din celule. Histamina mărește permeabilitatea peretelui capilar și a substanței intercelulare, heparina reduce coagularea sângelui și permeabilitatea peretelui capilar și a substanței intercelulare.

Printre celulele țesutului conjunctiv lax există celule adipoase (lipocite). Sunt situate singure sau în grupuri mici, sferice, conțin o picătură mare de grăsime în citoplasmă, iar nucleul și organelele sunt deplasate la periferie. De asemenea, conține celule pigmentare sau pigmentocite. Acestea sunt celule excrescente cu o cantitate mare de pigment, care se dezvoltă din creasta neură (ectoderm).

Treptat, leucocitele și limfocitele neutrofile și eozinofile intră în țesutul conjunctiv lax din sânge.

celulele adventive. Ele merg de-a lungul capilarelor, în formă de fus, acestea sunt celule stem. Probabil, ele sunt capabile să prolifereze și să se diferențieze în fibroblaste, lipocite și, de asemenea, să participe la regenerarea capilarelor sanguine.

În jurul capilarelor sanguine se află celule pericitice. Ele se află în pliurile membranei bazale.

În substanța intercelulară predomină în volum substanța principală, este gelatinoasă, semilichidă, conține puține minerale, multă apă, puțini compuși organici, dintre care lipidele sunt practic absente, iar glicoproteinele predomină. Printre ei predomină glicozaminoglicanii (și anume, acid hialuronic). Au canale tisulare prin care se mișcă fluid tisular, transportând nutrienți din sânge către celulele de lucru și produse metabolice în direcția opusă - de la celulele de lucru la capilarele sanguine. Cu cât sunt mai mulți glicozaminoglicani, cu atât permeabilitatea țesutului conjunctiv este mai slabă.

În substanța principală fibre libere, aranjate aleatoriu. Dintre fibre se disting fibrele de colagen - largi, ca o panglică, întortocheate. Sunt construite din proteine ​​de colagen. Colagenul se bazează pe trei lanțuri polipeptidice de aminoacizi. Aminoacizii sunt aranjați strict secvențial și determină rezistența fibrei, striația transversală a acesteia și tipul de fibră de colagen. Există 12 tipuri de colagen. Sunt inextensibili, dar capacitatea lor de a se întinde este sporită în mediul acvatic, în special în soluțiile ușor acide și ușor alcaline. Fibrele de colagen determină rezistența țesăturii.

Fibre elastice – fibre subțiri ramificate, extensibile, elastice, dar mai puțin rezistente. Baza este proteina elastina, ale cărei molecule sunt aranjate aleatoriu în fibră.

fibre reticulare. Baza este proteina de colagen, acoperită cu o peliculă de carbohidrați la exterior; mai subțire decât colagenul și ramificată, se creează o rețea tridimensională. Face parte din multe organe, dar mai ales mult în organele hematopoiezei (în splină, ganglioni limfatici). Fibrele de colagen „se ascund”1 de colorant în pliurile citolemei fibroblastelor, astfel încât sunt detectate prin metode speciale, de exemplu: săruri de argint (de unde și celălalt nume al lor - fibre argirofile).

Reacție inflamatorie

Sângele și celulele țesutului conjunctiv sunt implicate în reacție defensivă. Această reacție nespecifică se dezvoltă la orice deteriorare, la introducerea unui corp străin, prin urmare mastocitele (bazofilele tisulare) reacționează. Ele secretă histamină heparină, care provoacă o creștere a permeabilității peretelui capilar și a substanței principale a țesutului conjunctiv. Capilarele se extind, fluxul sanguin crește (hiperemie). Leucocitele neutrofile în număr mare din sânge ies în țesutul conjunctiv și merg în zona afectată și formează un arbore de leucocite în jurul corpului străin (după 5-6 ore). Aceasta corespunde fazei leucocitare a răspunsului inflamator. Leucocitele neutrofile fagocitează microorganismele, substanțele toxice și mor rapid.

Monocitele intră în țesut din sânge, devin macrofage în țesut. Macrofagele rezultate migrează în zona arborelui și acolo fagocitează celulele distruse, moarte, particulele străine și leucocitele neutrofile moarte - faza macrofagelor.

Mai târziu, proliferează fibroblastele, care ejectează fibrele de colagen care umplu zona afectată și împing afară. corp strain, sau formează o capsulă de țesut conjunctiv în jurul său, delimitându-l de țesutul din jur. Aceasta este faza de fibroblast.

Țesut conjunctiv format dens (fibros).

Ele diferă într-un număr mai mic de celule, compoziția celulară este mai puțin diversă. Substanța intercelulară conține fibre și foarte puțină substanță fundamentală.

În țesutul conjunctiv dens neformat, fibrele de colagen formează mănunchiuri, iar în fascicul sunt paralele, iar între ele există o cantitate mică de fibroblaste și fibrocite. Mănunchiurile de fibre se împletesc și formează o structură puternică asemănătoare unei rețele. Între mănunchiuri se află straturi subțiri de țesut conjunctiv lax cu hemocapilare (capilare sanguine). Acest țesut formează stratul reticular al pielii.

În țesutul conjunctiv dens, format, toate fibrele rulează strâns și paralel una cu cealaltă. Din acest țesut se formează membrane fibroase - capsule de organe, aponevroze, dura mater, ligamente și tendoane. În tendoane, fibrele de colagen (mănunchiul de ordinul întâi) sunt dispuse în paralel, dens, între ele nu există fibroblaste. Mai multe fibre de colagen formează un mănunchi de ordinul doi. Între ele se află un strat subțire de țesut conjunctiv lax cu capilare sanguine - endotenoniu.

Mănunchiurile de ordinul doi sunt combinate în fascicule de ordinul al treilea, care sunt separate de perithenonium - un strat mai larg. Capacitatea de regenerare este foarte scăzută.

Țesuturi conjunctive cu proprietăți speciale

țesut reticular. Constă din celule reticulare de proces, care sunt conectate prin procese și formează o rețea. În cursul proceselor lor sunt fibre reticulare. Acest țesut alcătuiește stroma organelor hematopoietice, este un micromediu, adică creează condiții pentru hematopoieza. Se regenerează foarte bine.

Țesut adipos – poate fi alb și maro. Țesutul adipos alb este caracteristic adulților, conține acumulări de celule adipoase care formează lobuli adipoși. Între ele sunt straturi de țesut conjunctiv lax cu capilare sanguine. Celulele adipoase acumulează grăsime neutră. Volumul celulei se modifică. Țesutul adipos alb formează țesut adipos subcutanat, o capsulă în jurul organelor. Servește ca sursă de apă, energie. Grăsimea brună este prezentă în embriogeneză și la nou-născuți. Este mai eficient energetic.

Țesătură pigmentată. Este reprezentat de aglomerări de celule pigmentare în anumite zone ale corpului (retină, iris, mamelon, semne de naștere).

Țesut mucos. Prezentă în mod normal în embriogeneză și în cordonul ombilical, conține o substanță de bază semi-lichidă gelatinoasă bogată în glicozaminoglicani. și conține o cantitate mică de mucocite (asemănătoare cu fibroblastele) și rare fibre subțiri de colagen.

țesuturile cartilajului. Îndeplinesc funcții mecanice, de susținere, de protecție. Conțin substanță intercelulară densă elastică. Conținutul de apă este de până la 70-80%, minerale până la 4-7%, materie organică până la 10-15%, iar acestea sunt dominate de proteine, carbohidrați și foarte puține lipide. Conțin celule și substanță intercelulară. Compoziția celulară a tuturor tipurilor de țesuturi cartilaginoase este aceeași și include condroblaste - celule slab diferențiate, turtite, cu citoplasmă bazofilă, sunt capabile să prolifereze și să producă substanță intercelulară. Condroblastele se diferențiază în condrocite tinere, capătă o formă ovală. Ei păstrează capacitatea de a prolifera și de a produce substanță intercelulară. Cele mici se diferențiază apoi în condrocite mature mai mari, rotunjite. Ei își pierd capacitatea de a prolifera și de a produce substanță intercelulară. Condrocitele mature din adâncurile cartilajului se acumulează într-o singură cavitate și sunt numite grupuri izogenice de celule.

Diferă țesuturile cartilajului structura substanţei intercelulare şi structurile fibroase. Există țesuturi cartilaginoase hialine, elastice și fibroase. Sunt implicați în formarea cartilajului și formează cartilaj hialin, elastic și fibros.

Cartilajul hialin căptușește suprafețele articulare, este situat în joncțiunea coastelor cu sternul și în peretele căilor respiratorii. În exterior acoperit cu pericondriu - pericondriu, care conține vase de sânge. Partea sa periferică este formată dintr-un țesut conjunctiv mai dens, iar partea interioară este liberă, conține fibroblaste și condroblaste. Condroblastele produc și secretă substanță intercelulară și provoacă creșterea cartilajului apozițional. În partea periferică a cartilajului în sine se află condrocite tinere. Ele proliferează, produc și excretă condroitin sulfati * proteoglicani, asigurând creșterea cartilajului din interior.

În partea de mijloc a cartilajului sunt condrocite mature și grupuri izogenice de celule. Între celule se află substanța intercelulară. Conține substanța fundamentală și fibre de colagen. Nu există vase, se hrănește difuz din vasele periostului. În cartilajul tânăr, substanța intercelulară este oxifilă, devenind treptat bazofilă. Odată cu vârsta, începând din partea centrală, în ea se depun săruri de calciu, cartilajul se calcifiază. devine casant si casant.

Cartilajul elastic – formează baza auriculului, în peretele căilor respiratorii. Are o structură similară cu cartilajul hialin, dar nu conține colagen, ci fibre elastice și, în mod normal, nu se calcifiază niciodată.

Cartilaj fibros - este situat în zona de tranziție a ligamentelor, a tendoanelor cu țesut osos, în zona în care oasele sunt acoperite cu cartilaj hialin și în zona articulațiilor intervertebrale. În el, mănunchiuri grosiere de fibre de colagen parcurg de-a lungul axei de tensiune, fiind o continuare a filamentelor tendonului. Cartilajul fibros din zona de atașare la os este mai asemănător cu cartilajul hialin, iar în zona de tranziție la tendon, arată mai mult ca un tendon.

tesuturi osoase

Ele formează scheletul corpului uman. Țesutul osos se caracterizează prin grad înalt mineralizare (70%), în principal datorită fosfatului de calciu. Substanța intercelulară este reprezentată în principal de fibre de colagen, principala substanță de lipire este foarte mică. Dintre substanțele organice predomină proteinele de colagen.

Există următoarele tipuri de țesut osos:

Țesut fibros grosier sau reticular fibros. Acest țesut este prezent în embriogeneză. La adulți, suturile oaselor plate ale craniului sunt construite din acesta:

lamelar țesut osos.

Compoziția celulară a acestor două tipuri de țesuturi este aceeași. Există osteoblaste – celule care formează țesut osos. Sunt mari, rotunde sau cubice, cu un aparat de sinteză a proteinelor bine dezvoltat, care produce fibre de colagen. Există multe dintre aceste celule în corpul în creștere și în timpul regenerării osoase. Osteoblastele se transformă în osteocite. Au un corp oval mic și procese lungi și subțiri, care sunt localizate în tubii osoși, se anastomozează între ele. Aceste celule nu se divid, nu produc substanță intercelulară.

Osteoclastele sunt celule foarte mari. Acestea provin din monocite din sânge, sunt macrofage ale țesutului osos, sunt multinucleare, au un aparat lizozomal bine dezvoltat și microvilozități pe una dintre suprafețe. Enzimele hidrolitice sunt eliberate din celulă în zona microvilozităților, care descompun matricea proteică a osului, în urma căreia calciul este eliberat și spălat din oase.

Substanța intercelulară conține fibre de colagen (oseină). Aceste fibre sunt late, în formă de panglică și în țesutul osos lamelar sunt paralele și ferm lipite între ele de substanța principală. Aceste fibre sunt cele care formează plăcile osoase.

În plăcile osoase învecinate, fibrele de colagen merg în unghiuri diferite, datorită acestui fapt, se obține o rezistență ridicată a țesutului osos. Între plăcile osoase se află corpurile osteocitelor, ale căror procese pătrund în plăcile osoase. În țesutul osos cu fibre grosiere, fibrele osoase merg aleatoriu, se împletesc unele cu altele și formează mănunchiuri. Osteocitele se află între fibre.

Oasele unui adult sunt construite din țesut osos lamelar și formează o substanță osoasă compactă care conține osteoni și os spongios (nu există osteoni în el).

Epifizele oaselor tubulare sunt construite din țesut osos spongios, iar diafizele sunt construite din substanță osoasă compactă.

Structura diafizei osului tubular

În exterior, diafiza este acoperită cu un periost sau periost. Stratul său exterior este construit dintr-un țesut conjunctiv fibros mai dens, iar cel interior dintr-un țesut mai lax. În stratul interior sunt fibroblaste și osteoblaste, în periost sunt vase de sânge și receptori.

Din periost, fibrele de colagen perforante pătrund în substanța osoasă, astfel încât periostul este foarte strâns legat de substanța osoasă. Urmează substanța reală a osului, care este construită din țesut osos lamelar - o substanță compactă care conține osteoni. Plăcile formează 3 straturi. Stratul exterior al lamelelor comune conține lamele mari concentrice. Stratul interior al plăcilor comune este situat mai aproape de canalul medular. Aceste plăci sunt mai mici decât cele exterioare. Din interior, osul este căptușit cu țesut conjunctiv lax, care conține vase de sânge și se numește endost.

Între stratul exterior și cel interior se află stratul de osteon. Acest strat conține osteoni - acestea sunt unitățile structurale și funcționale ale osului. Osteonul conține plăci osoase sub formă de cilindri de diferite diametre. În acest caz, cilindrii mici sunt introduși în alții mai mari, ei sunt amplasați longitudinal față de axa diafizei. În interiorul osteomului se află un canal care conține un vas de sânge. Aceste vase sunt conectate.

Între osteoni sunt plăci intercalate - rămășițele osteonilor care se prăbușesc. În mod normal, distrugerea și restaurarea osteonilor are loc în mod constant.

Între plăcile osoase din toate straturile se află osteocite, ale căror procese pătrund în întreaga substanță a osului prin tubulii osoși și în el se formează o rețea foarte ramificată de tubuli osoși, prin care migrează fluidul tisular.

Vasele de sânge (arterele) din periost intră în osteon prin canalele perforante, apoi trec prin canalele osteonilor și sunt conectate între ele. Nutrienții din vase intră în canalele osteonului și se răspândesc rapid prin sistemul de tubuli în toate părțile țesutului osos.

Nu există osteoni în epifizele și barele transversale ale oaselor tubulare - substanță osoasă spongioasă.

Histogenia (formarea) țesutului osos și a oaselor

Există 2 mecanisme:

1. Osteogeneza directa - formarea osoasa direct din mezenchim. Acest mecanism formează oase plate în a doua lună de embriogeneză. Celulele mezenchimale din locul în care se va forma osul se înmulțesc intens, se grupează, își pierd procesele, se transformă în osteoclaste și se formează insule osteogene. Osteoblastele încep să producă și să elibereze substanța intercelulară, immurându-se astfel. Aceste celule immutate se transformă în osteocite. Ca rezultat, se formează grinzi osoase. Urmează calcificarea. În afara fasciculului osos, osteoblastele sunt distribuite, iar baza este țesutul osos grosier fibros. Vasele de sânge cresc din mezenchim în grinzile osoase. Împreună cu vasele de sânge cresc și osteoclastele, distrugând țesutul osos fibros grosier, în locul căruia se formează țesut osos lamelar dens. Ca urmare, există o înlocuire completă a țesutului osos cu fibre grosiere cu unul lamelar.

2. Osteogeneza indirectă- formarea osului în locul cartilajului hialin. Astfel, se formează toate oasele tubulare. În locul viitorului os, se formează un rudiment de os tubular din cartilaj hialin, în exterior este acoperit cu periost. Acest proces are loc în a doua lună de embriogeneză. În plus, în regiunea diafizei dintre periost și substanța cartilajului, din țesut osos fibros grosier se formează un os pericondral sau os pericondral.

o manșetă osoasă care înconjoară complet substanța cartilajului în zona diafizei și, prin urmare, întrerupe furnizarea de nutrienți de la pericondriu către cartilaj. Acest lucru determină distrugerea parțială a cartilajului hialin din diafiză, iar resturile de cartilaj se calcifiază. Pericondrul devine periost, iar din periost, vasele de sânge străpung mansonul osos. În acest caz, țesutul fibros grosier al manșetei osoase este distrus și înlocuit

țesut osos lamelar. Vasele de sânge cresc adânc în diafize, împreună cu ele pătrund în osteoblaste, osteoblaste și celule mezenchimale. Osteoclastele descompun treptat cartilajul calcificat, iar osteoblastele din jurul zonelor cartilajului calcificat formează țesut osos lamelar, care formează osul endocondral.

Țesuturile osoase pericondrale și endocondrale cresc, se conectează, osteoclastele încep să distrugă țesutul osos în partea de mijloc a diafizei, iar canalul medular (cavitatea) se formează treptat. Din mezenchim

se formează măduva osoasă roșie.

Ulterior are loc osificarea epifizei, iar cartilajul metaepifizar (zona de creștere a osului) se păstrează între epifize și diafize. Datorită acestei plăci, osul crește în lungime. În ea, la granița cu diafiza este izolat un strat cu bule, care conține celule care se prăbușesc. Apoi vine stratul columnar, în care condrocitele tinere formează rânduri. Condrocitele tinere proliferează, formează o substanță intercelulară. Se distinge și un strat limită, având structura unui cartilaj hialin tipic. Aceste plăci sunt ultimele care se osifică.

Țesutul osos în general și oasele în special se regenerează bine datorită celulelor stem metaepifizare ale periostului. La început, țesutul conjunctiv lax se formează cu ajutorul fibroblastelor periostale. În plus, osteoblastele sunt activate, producând țesut osos grosier fibros. În primele două săptămâni, umple zona deteriorată și formează calusuri.

Din a 2-a săptămână, în calusuri se introduc vasele de sânge, iar țesutul osos fibros grosier este înlocuit cu țesut osos lamelar.

Dezvoltarea, creșterea și regenerarea țesutului osos și a oaselor sunt afectate semnificativ de: activitate fizică, alimentație optimă (alimentul trebuie să conțină o cantitate suficientă de proteine, calciu, vitamine), hormoni de creștere, hormoni tiroidieni și sexuali.