Instituția de învățământ superior bugetară de stat federală „Universitatea de stat medicală din Volgograd” a Ministerului Sănătății al Federației Ruse. Rata mișcărilor active în caz de deteriorare a sistemului pallido-nigral

Tonus muscular cu afectare a neuronului motor central:

Simptome piramidale patologice la nivelul membrului superior - reflexe:

Hipotrofia musculară este caracteristică înfrângerii:

Reflexele patologice sunt caracteristice înfrângerii:

Reflexe profunde cu afectare a neuronului motor central:

Reflexe profunde cu afectare a neuronului motor periferic:

Cu afectarea neuronului motor periferic al trofismului muscular:

Cu afectarea neuronului motor central, sinkineză patologică:

Semn de deteriorare a capsulei interne:

Semne de deteriorare a neuronului motor central:

Semne de deteriorare a neuronului motor periferic:

Semne de afectare a nervului periferic:

Semne de deteriorare a tractului piramidal:

Semne de deteriorare a coarnelor anterioare ale măduvei spinării:

Paralizia bulbară se dezvoltă atunci când nervii cranieni sunt afectați:

Inervația corticală unilaterală are un nucleu de nervi cranieni:

Regiunea trunchiului cerebral în care se află nucleul nervului oculomotor:

Ptoza apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

Strabismul apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

Disfagia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

Disartria apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

Sfincterul pupilei este inervat de nervul:

Diplopia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

Ptoza apare atunci când un nerv cranian este afectat:

Disfagia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:

Mușchii masticatori sunt inervați de nervul cranian:

Tulburarea de înghițire apare atunci când mușchii sunt afectați:

Disfonia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:

Paralizia bulbară se caracterizează prin simptome:

Semne caracteristice de afectare a nervului facial:

Semne caracteristice de afectare a nervului oculomotor:

Simptome caracteristice sindromului alternativ Weber:

Strabismul apare atunci când un nerv cranian este afectat:

Sistemul extrapiramidal-cerebelos

Statica depinde de activitatea normală:

Deteriorarea cerebelului duce la tulburări de mișcare sub formă de:

Dismetria apare atunci când:

Tonus muscular in leziunile cerebeloase:

Rata mișcărilor active în caz de deteriorare a sistemului pallido-nigral:

Hiperkineza apare atunci când:

Odată cu înfrângerea sistemului extrapiramidal are loc:

Nistagmusul apare atunci când:

Scriere de mână cu afectare a cerebelului:

Miezul roșu face parte din sistem:

Scrisul de mână la un pacient cu o leziune a sistemului pallido-nigral:

Propulsiile se observă odată cu înfrângerea:

Odată cu înfrângerea sistemului pallido-nigral, vorbirea:

Cu afectarea cerebelului, vorbire:

Tulburare a tonusului muscular în caz de afectare a sistemului pallido-nigral:

Mers cu afectare a sistemului pallido-nigral:

Tulburare de vorbire cu afectare a sistemului extrapiramidal:

Nuclei subcorticali afectați de sindromul striat:

Tonus muscular in sindromul pallido-nigral:

Odată cu înfrângerea sistemului striatal, tonusul muscular:

Simptome caracteristice unei leziuni a cerebelului:

Odată cu înfrângerea sistemului pallido-nigral, se observă următoarele:

Impulsurile de la proprioceptori către cerebel ajung de-a lungul căii:

Deteriorarea nucleului caudat se caracterizează prin:

Odată cu înfrângerea coarnelor posterioare, sensibilitatea este perturbată:

Odată cu înfrângerea cornului posterior, sensibilitatea este perturbată:

. Cu leziuni multiple ale rădăcinilor posterioare, sensibilitatea este afectată:

Odată cu înfrângerea dealului vizual, sensibilitatea este perturbată:

Apariția durerii este caracteristică înfrângerii:

Hemianopsia bitemporală se observă atunci când:

Odată cu înfrângerea capsulei interne se observă:

Sindromul Brown-Séquard apare atunci când măduva spinării este afectată:

Cu o leziune transversală a măduvei spinării toracice, se observă tulburări de sensibilitate:

Când capsula internă este deteriorată, apar tulburări senzoriale:

Cu afectarea coloanelor posterioare ale măduvei spinării, se observă tulburări de sensibilitate:

Când tuberculul vizual este deteriorat, apare ataxia:

Se observă pierderea completă a auzului cu afectare unilaterală a girusului temporal superior:

Cu iritația regiunii temporale corticale, există:

Pentru tulburarea de sensibilitate de tip „polineuritic”, cele mai caracteristice simptome sunt:

Tulburarea de sensibilitate de tip segmentar apare atunci când:

Hemianopsia heteronimă apare atunci când:

Pentru deteriorarea rădăcinilor posterioare, cele mai caracteristice simptome sunt:

Încălcarea sensibilității în funcție de tipul de conducere se observă cu o leziune:

Hemianopsia în combinație cu hemianestezia apare atunci când:

Pentru înfrângerea caudei equina, cele mai caracteristice simptome sunt:

Pentru înfrângerea conului, cele mai caracteristice simptome sunt:

Odată cu înfrângerea nodului gazer pe față se observă:

Leziunile nervilor periferici pot duce la:

Funcții corticale superioare

Cu afectarea emisferei drepte a creierului, dreptacii dezvoltă tulburări corticale de vorbire:

La pacienții cu afazie senzorială, sunt afectate următoarele:

Un pacient cu afazie amnestică are capacitatea de a:

La un pacient cu apraxie, acțiunile intenționate sunt afectate din cauza:

Când este afectat lobul frontal stâng, apare afazie:

Odată cu înfrângerea centrilor corticali de vorbire are loc:

Odată cu înfrângerea girului unghiular stâng are loc:

Odată cu înfrângerea girusului supramarginal stâng are loc:

Agnozia vizuală apare atunci când:

Agnozia auditivă apare atunci când:

Odată cu înfrângerea lobului temporal stâng are loc:

Odată cu înfrângerea cortexului parietal al emisferei drepte a creierului are loc:

Odată cu înfrângerea cortexului parietal al emisferei stângi a creierului are loc:

Odată cu înfrângerea lobului frontal stâng este încălcat:

Simptomele epilepsiei lobului temporal sunt:

Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:

Pentru înfrângerea nodului stelat este caracteristică:

Sindromul Horner se caracterizează prin:

Simptomele generale includ:

Simptomele neurologice focale includ:

Simptome meningeale:

Semne ale sindromului de hipertensiune arterială:

Sindromul Brown-Séquard se caracterizează prin:

TESTE DE NEUROLOGIE PRIVATĂ.

TEMA 1. BOLI VASCULARE ALE CREIERULUI.

1. Sistemele vertebrobazilare și carotide ale fluxului sanguin cerebral sunt anastomozate prin arteră:

1. racordare frontală

2. racordare spate

3. ochi

4. meninge

2. Artera comunicanta anterioara - anastomoza intre artere:

1. carotidă și bazilară

2. două cerebrale anterioare

3. două vertebrale

4. medulara medie si anterioara

3. Cercul lui Willis poate asigura un flux sanguin cerebral adecvat în tromboza arterială

1. cerebral mijlociu

2. cerebral posterior

3. carotida internă

4. carotidă externă

4. Presiunea în vasele mari ale cercului arterial al creierului:

1. mai sus în sistemul carotidian

2. mai înalt în vertebrală sistem bazilar

3. la fel

5. Sânge în vasele cerebrale mari în condiții fiziologice:

1. amestecuri în sistemul bazilar

2. amestecuri în sistemul carotidian

3. nu amesteca

6. Constanța fluxului sanguin cerebral este asigurată de:

1. sistem de autoreglare circulatia cerebrala

2. sistemul nervos autonom

3. trunchiul cerebral

7. Fluxul de sânge cerebral în persoana sanatoasa nu depinde de hemodinamica generală cu fluctuații ale tensiunii arteriale între:

1. 100 - 200 mmHg

2. 60 - 200 mmHg

3. 60 - 250 mmHg

8. Când tensiunea arterială crește, vasele cerebrale:

1. Conicitate

2. nu modificați diametrul lumenului

3. extinde

9. Cu scăderea conținutului de oxigen în sânge arterial vasele cerebrale:

1. Conicitate

2. extinde

3. nu modificați diametrul lumenului

10. Cu o scădere a conținutului de dioxid de carbon din sânge, vasele cerebrale:

1. Conicitate

2. nu modificați diametrul lumenului

3. extinde

11. Debut în accidentul vascular cerebral hemoragic după tipul de hematom:

1. brusc

2. creșterea simptomelor de-a lungul orelor

3. simptome pâlpâitoare

12. Hemoragia la nivelul creierului se dezvoltă, de regulă:

1. noaptea în timp ce dormi

2. dimineata dupa somn

3. în timpul zilei în timpul activității active

13. Cefalee cu hemoragie cerebrală:

1. nu tipic

2. acut brusc

3. moderată

14. Apar simptome meningeale în hemoragia cerebrală:

1. aproape întotdeauna

3. nu se întâlnesc

15. Piele un pacient cu hemoragie cerebrală mai des:

1. palid

2. pictura obișnuită

3. hiperemic

16. Lichior în accidentul vascular cerebral hemoragic:

1. sângeros

2. opalescent

3. incolor

17. ECHO-EG în caz de hemoragie la nivelul parenchimului cerebral /după tip de hematom/:

1. M-ECHO fără părtinire

2. Deplasare M-ECHO mai mare de 3 mm

3. Deplasarea M-ECHO este mai mare de 14 mm Răspuns: 2

18. În testul de sânge pentru accident vascular cerebral hemoragic:

2. leucopenie

3. leucocitoză

19. Cea mai frecventă imagine a fundului de ochi în accidentul vascular cerebral ischemic:

2. hemoragii la nivelul retinei

3. angioscleroza retiniană

4. disc optic congestiv

20. Conștiința în accidentul vascular cerebral ischemic mai des:

3. nu rupt

21. Cercul lui Willis include artere:

1. cerebral anterior

2. racordare frontală

3. ochi

4. creier mijlociu

5. posterior cerebral

6. racordare spate

7. cerebelos superior

Răspuns: 1, 2, 4, 5, 6.

22. Densitatea rețelei capilare din creier este proporțională cu:

1. Cantitate celule nervoase

2. suprafața celulelor nervoase

3. intensitatea funcționării celulelor nervoase

Raspuns: 2, 3.

23. Simptome focale caracteristice trombozei arterei cerebrale medii drepte:

1. afazie senzorială

2. hemipareză centrală stângă

3. hemianopia stângă

4. tulburari de deglutitie

5. hemihipestezie dreapta

Raspuns: 2, 3.

24. Simptome focale caracteristice trombozei arterei cerebrale anterioare:

1. deficiență de vedere

2. pareza centrală a piciorului

3. pareza centrala a bratului

4. tulburări psihice

5. simptome meningiene

Răspuns: 2, 4.

25. Simptome focale caracteristice trombozei arterei cerebrale posterioare:

1. hemianopsie omonimă

2. agnozie vizuală

3. hemipareză centrală

4. afazie motorie

5. comă

Raspuns: 1, 2.

26. Simptome focale caracteristice trombozei artera vertebrală:

1. sindrom alternant

2. ataxie cerebeloasă

3. nistagmus

4. cefalee

5. simptome meningeale

Răspuns: 1, 2, 3.

27. Simptome focale caracteristice trombozei artera bazilară:

1. afectarea nervilor cranieni

2. tetrapareză

3. tulburare de conștiință

Raspuns: 1, 2.

28. Factori etiologici accident vascular cerebral ischemic:

1. boala hipertonică

2. ateroscleroza

3. tulburări de ritm cardiac

4. vasculite sistemice

5. boli de sânge

Răspuns: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Factori etiologici ai hemoragiei cerebrale:

1. hipertensiune arterială

2. malformatii arteriovenoase

3. stenoza vaselor intracraniene

4. vasculite sistemice

5. boli de sânge

6. embolie în boala coronariană

7. hipertensiune renală secundară

Răspuns: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Accidentele vasculare cerebrale hemoragice includ:

1. accidente vasculare cerebrale trombotice

2. hemoragii parenchimatoase

3. hemoragii intratecale

4. hemoragii ventriculare

5. accidente vasculare cerebrale embolice

6. forme combinate de hemoragii

Răspuns: 2, 3, 4, 6.

31. Hemoragia la nivelul creierului se dezvoltă ca urmare a:

1. ruptura vasului

2. tromboză

3. diapedeză

Raspuns: 1, 3.

32. Simptome caracteristice infarct hemoragicîn funcție de tipul de hematom:

1. debut brusc

2. simptome pâlpâitoare

3. afectarea conștienței

4. simptome meningeale

5. hipertensiune arterială

Răspuns: 1, 3, 4, 5.

33. Simptome caracteristice hemoragiei subarahnoidiene:

1. cefalee bruscă

2. hemipareză

3. creşterea treptată a simptomelor

4. simptome meningeale

Raspuns: 1, 4.

34. Simptome caracteristice hemoragiei parenchimatoase:

1. tulburarea conștiinței

2. hemiplegie

3. creșterea tensiunii arteriale

4. simptome pâlpâitoare

5. paralizia privirii

6. Simptomul lui Kernig

Răspuns: 1, 2, 3, 5, 6.

35. AVC ischemic nonembolic se caracterizează prin debutul:

1. cel mai ascuțit

2. treptat /mai multe ore/

3. dimineata dupa somn

4. după stres psiho-emoțional

5. după ce a făcut o baie fierbinte

Răspuns: 2, 3, 5.

36. Simptome cerebrale caracteristice accidentului vascular cerebral ischemic:

1. cefalee

2. hemipareză

3. greață

4. tulburări tranzitorii viziune

5. dezvoltarea rapidă a comei

6. simptome meningeale

Raspuns: 1, 3.

37. Modificări ale lichidului cefalorahidian caracteristic accidentului vascular cerebral ischemic:

1. pleocitoză limfocitară

2. numărul de limfocite - 1-5 în 1 µl

3. opalescență

4. cantitatea de proteine ​​- 0,2-0,4 g/l

5. cantitatea de proteine ​​- 0,9-1,2 g/l

Răspuns: 2, 4.

38. Cel mai informativ metode de diagnostic examinări pentru accident vascular cerebral ischemic:

1. electroencefalografie

2. angiografie vasele cerebrale

3. puncție lombară

4. scanare CT

5. ventriculografie

6. pneumoencefalografie

Răspuns: 2, 3, 4.

39. Medicamente de elecție pentru ameliorarea edemului cerebral în accidentul vascular cerebral ischemic:

1. hormoni steroizi

2. glicerina

3. furosemid

Răspuns: 1, 2, 3.

40. Antibioticele pentru accidentul vascular cerebral ischemic sunt prescrise pentru:

1. tratamentul bolii de bază

2. prevenirea pneumoniei

3. Prevenirea ulcerului de presiune

4. prevenirea uroinfectiei

Răspuns: 2, 4.

41. Pentru a îmbunătăți proprietățile reologice ale sângelui în accidentul vascular cerebral ischemic, se recomandă utilizarea:

1. reopoliglucina

2. aminofilină

3. trental

4. aspirina

5. fibrinogen

6. vicasola

Răspuns: 1, 2, 3, 4.

42. Tactica managementului pacientilor cu AVC hemoragic in perioada acuta:

1. poziție ridicată a capului

2. poziţia capului coborât

3. asigurarea patentei tractului respirator

4. lupta împotriva edemului cerebral

5. lupta împotriva edemului pulmonar

6. prevenirea pneumoniei

7. normalizarea tensiunii arteriale

8. prescrierea de medicamente care reduc coagularea sângelui

Răspuns: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Medicamente indicate pentru tratamentul bolnavilor cu AVC hemoragic:

1. dibazol, clonidină

2. antibiotice

3. analgină

4. heparină

5. acid ascorbic

Răspuns: 1, 2, 3, 5.

44. Tactica de gestionare a pacienţilor cu AVC hemoragic în perioada de recuperare:

1. prelungirea repausului la pat după 2 săptămâni

2. prelungirea repausului la pat după 4-8 săptămâni

3. prescrierea de medicamente nootrope

4. prescrierea de anticoagulante

5. masajul membrelor paralizate

Răspuns: 2, 3, 5, 6.

45. Pentru tratamentul accidentului vascular cerebral ischemic non-trombotic, cel mai indicat este să se utilizeze:

1. anticoagulante cu acţiune directă

2. agenţi antiagregante plachetare

3. anticoagulante acţiune indirectă

4. medicamente care îmbunătățesc metabolismul creierului

Răspuns: 2, 4

PLUS:

46. ​​Accidentul vascular cerebral ischemic se clasifică în:

1. trombotice

2. ________________

3._________________

Răspuns: non-trombotic, embolic.

47. Diagnosticul de atac ischemic tranzitoriu se pune dacă toate simptomele focale regresează în ______________.

Răspuns: 24 de ore.

48. Diagnosticul de atac ischemic tranzitoriu se pune dacă

în 24 de ore toate simptomele _______________ regresează. Răspuns: focal.

49. În clinica accidentului vascular cerebral ischemic, simptomele ________________ prevalează asupra simptomelor ________________.

Răspuns: focal peste cerebral.

50. Încălcări acute circulația cerebrală se clasifică:

1. __________ ____________ ____________ .

2. lovitură mică

3. accident vascular cerebral lacunar

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Răspuns: trecător atac ischemic

accident vascular cerebral ischemic

infarct hemoragic

51. Suprafața medială și superioară-exterioară a lobilor frontal și parietal, partea anterioară a corpului calos sunt alimentate cu sânge de artera ___________ ___________.

Răspuns: cerebral anterior.

52. Suprafața convexită a lobilor frontal, parietal și temporal, capsula internă, ganglionii subcorticali sunt alimentate cu sânge de artera ___________ ____________.

Răspuns: cerebral mijlociu.

53. Lobii occipitali, suprafața bazală a lobilor temporali sunt alimentați cu sânge de artera ______________ _____________.

Răspuns: cerebral posterior.

54. Plângeri cerebrale, labilitate emoțională, scăderea memoriei și a atenției, tulburările de somn, microsimptomele neurologice focale caracterizează stadiile clinice ______________ _____________ ___.

Răspuns: encefalopatia discirculatorie stadiul 1.

55. Plângeri cerebrale, critici reduse la adresa stării cuiva, demență, prezența sindroamelor piramidale, pseudobulbare, akinetic-rigide, creștere simptome clinice cu vârsta caracterizează clinica _____________ ____________ ____ etape.

Răspuns: encefalopatia discirculatorie stadiul 3

STABILIREA CONFORMITĂȚII;

56. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:

1. intern artera carotida A. hemipareza centrala cu predominanta la brat

2. artera cerebrală medie B. sindrom optopiramidal

3. artera cerebrală anterioară B. hemipareză centrală cu predominanţă la nivelul piciorului

Răspuns: 1-B 2-A 3-C

57. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:

1. artera cerebrală medie A. tetrapareză centrală, pori pe 2 fețe-

nerv cranian

2. artera cerebrală posterioară B. hemianopie omonimă

3. artera bazilară B. hemipareză centrală, hemipestezie

Răspuns: 1- C 2- B 3- A

58. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:

1. artera cerebrală medie stângă A. hemianopsie dreapta

2. artera cerebrală posterioară stângă B. afazie motorie

3. artera cerebeloasă stângă B. hemiataxia stângă

Răspuns: 1-B 2-A 3-C

59. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:

1. artera cerebeloasă dreaptă A. hipertensiune arterială spastică a membrelor stângi

2. artera cerebrală mijlocie dreaptă B. hipotensiune arterială a membrelor drepte

3. artera carotidă internă dreaptă C. orbirea tranzitorie a ochiului drept Răspuns: 1-B 2-A 3-C

60. Bazin vascular: Simptome de deteriorare:

1. artera vertebrală A. tulburări psihice

2. artera cerebrală medie B. sindromul alternant

3. artera cerebrală anterioară B. sindrom de afectare a capsulei interne

Răspuns: 1-B 2-C 3-A

61. Boală: Simptome:

1. hemoragie subarahnoidiană A. debut treptat

2. AVC trombotic ischemic B. debut brusc

B. simptome meningeale

G. hemipareza

D. hemianestezie

E. temperatura corporală crescută

G. lichior sângeros sau xantocromic

H. zona hipodensa la CT Raspuns: 1- B, C, F, G. 2- A, D, E, H.

62. Stadiile encefalopatiei discirculatorii: Simptome:

1. întâi A. labilitate emoțională

2. a treia B. demenţă

B. tulburări de somn

D. sindrom akinetic-rigid

D. sindrom pseudobulbar

E. anisoreflexie

G. simptome de automatism oral

Z. reducerea criticii Răspuns: 1- A, C, F, F, Z. 2- B, C, D, E, F, F, Z.

63. Boală: Simptome:

1. AVC ischemic A. sindromul de hipertensiune arterială

2. tumoră cerebrală B. debut acut

C. zona hiperdensa pe CT

D. zona hipodensa pe CT

D. creşterea cantităţii de proteine ​​din lichidul cefalorahidian

Răspuns: 1- B, D. 2- A, C, D.

64. Boală: Simptome:

1. parenchimato-subarahnoidian A. cefalee

hemoragie B. vărsături

2. hemoragie subarahnoidiană B. hemiplegie

D. simptome meningeale

D. afazie

E. hemianopsie Răspuns: 1- A, B, C, D, D, E. 2- A, B, D.

65. Boală: Simptome:

1. AVC hemoragic A. debut treptat

2. AVC trombotic ischemic B. Simptome de pâlpâire

B. debut acut

D. simptome meningeale

D. hemiplegie

E. lichior sângeros Răspuns: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Stadiile fiziopatologice ale AVC ischemic:

formarea de trombi

Stenoza lumenului vasului

Încetinirea fluxului sanguin

Ischemie tisulară hipoxică

Răspuns: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Secvența de origine a arterelor bazinului carotidian:

carotida internă

Cerebral mijlociu

carotidă generală

Orbital

Răspuns medulara anterioară: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Secvența anatomică a arterelor care formează cercul lui Willis:

Basilar

Conectare din spate

Vertebral

Cerebral mijlociu

Conectare frontală

medulara posterioară

Răspuns medulara anterioară: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Frecvența de apariție a variantelor de evoluție a AVC ischemic / din cele mai frecvente /:

Cu o creștere treptată a simptomelor în mai multe ore

Dezvoltarea apoplektiformă a simptomelor

Dezvoltarea pseudotumorală a simptomelor Răspuns: 1, 2, 3.

70. Frecvență factori etiologici dezvoltarea accidentului vascular cerebral hemoragic /din cele mai frecvente/:

Hipertensiune arteriala

ateroscleroza vasculară

anevrism vaselor

Diapedeza în patologia somatică Răspuns: 1, 3, 2, 4.

TEMA 2. LEZIUNE CRANIO-CEREBRALE.

ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE.

71. Simptomele comoției cerebrale sunt:

1. tulburare prelungită a conștienței/mai mult de 30 de minute/

2. cefalee

3. greață, vărsături

4. simptome meningeale

Răspuns: 2.3.

72. Contuzia cerebrală se caracterizează prin simptome:

1. tulburare de scurtă durată a conștienței /3-5 minute/

2. simptome focale ale leziunilor cerebrale

3. simptome meningeale

4. fracturi de craniu pe craniograme Raspuns: 2,3,4.

73. Pentru compresia creierului prin hematom intracranian traumatic

simptome tipice:

1. tulburare de conștiință

2. prezența unui „decalaj de lumină”

3. deplasarea M-ECHO în timpul ECHO-EG

4. bradicardie Raspuns: 1,2,3,4.

74. Complicații infecțioase leziune cranio-cerebrală deschisă:

1. meningita

2. abces cerebral

3. osteomielita

4. fistula carotido-cavernoasa Raspuns: 1,2,3.

75. Fractura bazei craniului în regiunea fosei craniene anterioare se caracterizează prin

simptome:

1. nazireu

2. ochelari „tarzii”.

3. agitatie psihomotorie

4. afectarea nervului facial după tipul periferic

Răspuns: 1,2,3.

STABILIREA CONFORMITĂȚII;

76. Boală: Simptome:

1. comoţie cerebrală A. meningeală

2. contuzie cerebrală B. simptome neurologice focale

B. tulburare de conștiință

D. fracturi de craniu Răspuns: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Complicațiile TCE acut: Simptome:

1. meningita A. meningeală

2. fistulă carotido-cavernoasă B. zgomot pulsatoriu în cap

B. exoftalmie

D. pleocitoza neutrofilă în lichidul cefalorahidian Răspuns: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Boală: Simptome:

1. contuzie cerebrală A. tulburare de conștiență

2. compresie cerebrală B. simptome neurologice focale

B. prezenţa unui gol „uşor”.

G. anisocoria Răspuns: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Fractura bazei craniului: Simptome:

1. fosa craniană anterioară A. nazarea

2. fosa craniană medie B. otoree

B. ochelari „tarzii”.

D. afectarea nervului facial Răspuns: 1 - A, B. 2 - B, D.

80. Consecințele TBI: Simptome:

1. hidrocefalie A. dureri de cap frecvente

2. sindrom convulsiv B. convulsii

B. scăderea vederii

G. vărsături Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - A, B.

PLUS:

81. Timpul de la momentul primirii unui TCE până la apariția simptomelor de compresie cerebrală se numește ____________ ____________.

Răspuns: gol de lumină

82. TBI, în care dura materă este deteriorată mecanic se numește _____________.

Raspuns: patrunzator.

83. TBI, în care afectarea pielii și osului coincid în proiecție se numește ______________.

Răspuns: deschis

84. O complicație a TCE, în care pleocitoza neutrofilă apare în lichidul cefalorahidian, se numește ______________.

Răspuns: meningită

85. O complicație a TCE, în care există o exoftalmie pulsatorie și zgomot în cap se numește ___________ - ____________ _____________.

Raspuns: fistula carotido-cavernoasa

SECVENȚA DE INSTALARE:

86. Examinări ale unui pacient cu diagnostic de compresie cerebrală:

Angiografie

Examen neurologic

Răspuns ECHO-EG: 3,4,1,2.

87. Examinarea unui pacient cu diagnostic de anastomoză carotido-cavernoasă:

Angiografie

Examen neurologic

Auscultarea capului

Examinare de către un medic oftalmolog Răspuns: 3,4,5,2,1.

88. Scoruri craniograme:

Prezența semnelor radiologice de fisuri

Etichetarea cu raze X

Evaluarea poziției corecte a capului

Semne craniografice ale hipertensiunii intracraniene Răspuns: 2,3,4,1.

89. Formulări ale diagnosticului neurochirurgical în TCE acut:

leziuni ale creierului

Leziuni osoase

Tip de vătămare / deschisă sau închisă /

Prezența complicațiilor Răspuns: 3,2,1,4.

90. Dezvoltarea mecanismelor fiziopatologice ale leziunilor cerebrale severe:

edem cerebral

acidoza metabolica

Apariția necrozei

hipoxie

A ridica presiune intracraniană

Luxația creierului Răspuns: 2,5,1,4,3,6.

TEMA 3. TUMORI CEREBRALE.

ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

91. Simptome caracteristice tumorilor lobului frontal:

1. hemipareză

2. afazie motorie

3. Crize motorii jacksoniene

4. tulburări de sensibilitate Răspuns: 1,2,3.

92. Simptome caracteristice tumorilor lobului temporal:

1. halucinații auditive, olfactive

2. afazie motorie

3. hemianopsie omonimă /sau cadran/.

4. afazie senzorială Răspuns: 1,3,4.

93. Simptome caracteristice adenomului hipofizar:

1. acromegalie

2. hemianopia bitemporală

3. hemipareza

4. deficiență de auz Răspuns: 1.2.

94. Simptome caracteristice tumorilor cerebelului:

1. hipotensiune musculară la nivelul membrelor pe partea laterală a leziunii

2. nistagmus orizontal

3. simțul mirosului afectat

4. discuri optice congestive Raspuns: 1,2,4.

95. Simptome caracteristice neurinomului din a 8-a pereche:

1. zgomot în ureche

2. pierderea auzului

3. hemipareza

4. hemihipestezie Răspuns: 1.2.

SET MECI:

96. Localizarea tumorii: Tipul tumorii:

1. supratentorial A. adenom hipofizar

2. subtentorial B. neurinom 8 perechi

B. astrocitom al cerebelului

D. craniofaringiom Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C.

97. Localizarea tumorii: Structura histologică:

1. intracerebral A. glioblastom

2. extracerebral B. astrocitom

B. meningiom

D. ependimom Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - B.

98. Localizarea tumorii: Structura histologică:

1. extraventricular A. ependimom

2. intraventricular B. meningiom

B. adenom hipofizar

G. neurinom Răspuns: 1 - B, C, D. 2 - A.

99. Sindroame: Manifestari clinice:

1. chiasmal A. hemianopsie bitemporală

2. luxaţie B. bradicardie

B. atrofia primară a nervilor optici

D. tulburări respiratorii Răspuns: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Tip de sindrom: Manifestări clinice:

1. hipertensivi cerebrali A. cefalee paroxistice nocturne

sindromul B. discurile optice congestive

2. Simptome focale B. Tulburarea conștiinței

G. acromegalie Răspuns: 1 - A, B, C. 2- G.

PLUS:

101. Un sindrom în care atrofia discului optic la un ochi este combinată cu un disc congestiv în celălalt apare cu o tumoră a suprafeței _____________ a lobului ______________.

Răspuns: suprafața bazală a lobului frontal.

102. O modificare a fundului de ochi care apare după discurile congestive și duce la orbire se numește disc ____________ ______________.

Răspuns: atrofie secundară.

103. Deteriorarea conștienței, apariția unor tulburări bulbare vitale la un pacient cu sindrom de hipertensiune arterială indică apariția sindromului _____________. Răspuns: luxație.

104. Sindromul care apare atunci când lichidul cefalorahidian este obturat de o tumoare se numește _______________.

Răspuns: hipertensiune arterială.

105. Pentru tratament de urgență se foloseşte sindromul hipertensiv-luxaţiei _______________ ____________ /mică intervenţie neurochirurgicală/.

Răspuns: drenaj ventricular.

SECVENȚA DE INSTALARE:

106. Examinarea unui pacient cu diagnostic de tumoră subtentorială:

Angiografie

Examen neurologic Răspuns: 3,2,1.

107. Măsuri medicale pt sindromul de hipertensiune arterială:

Terapia de deshidratare intravenoasă

Odihna la pat

Monitorizați pulsul, tensiunea arterială, respirația

Examenul neurochirurgical al pacientului

Operațiuni de manevră LCR

Răspuns: 3,1,2,4,5.

108. Apariția simptomelor în tumorile supratentoriale:

Simptome cerebrale

Simptome focale

Atrofia secundară a nervilor optici Răspuns: 2,1,3.

109. Apariţia simptomelor în tumorile unghiului cerebelos-pontin /neurinrma 8 perechi/.

Pareza mușchilor mimici

Pierderea auzului

Zgomot în ureche

Tulburări de sensibilitate pe față și dezvoltarea strabismului convergent

Apariția simptomelor cerebeloase Răspuns: 3,2,1,4,5.

110. Măsuri medicale la un pacient cu tumoare maligna creier:

Îndepărtarea parțială a tumorii

Eliminarea hipertensiunii intracraniene

Chimioterapia și terapie cu radiatii

Examenul histologic al tumorii Răspuns: 2,1,4,3.

TEMA 4. TUMORILE MĂDULUI SPINĂRII.

ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

111. Simptome caracteristice tumorilor extramedulare:

1. încălcarea sensibilității la durere

2. durere radiculară

3. prezenţa unui bloc al spaţiului subarahnoidian

4. pierderea auzului

Răspuns: 1,2,3.

112. Simptome caracteristice tumorii extramedulare:

1. Sindromul Brown-Séquard

2. leziune transversală completă a măduvei spinării

3. dureri radiculare

4. disocierea proteino-celulă în lichidul cefalorahidian Răspuns: 1,2,3,4.

113. Tumorile intramedulare includ:

1. meningiom

2. neurom

3. ependimom

Răspuns: 3.4.

114. Simptome caracteristice stadiului inițial al tumorii intramedulare la nivelul C5-C8:

1. încălcarea sensibilității suprafeței la început în secțiunile proximale

2. pareză flască, paralizie

3. pareze spastice, paralizii

4. tulburări trofice

5. tulburări pelvine Răspuns: 1,2,4.

115. Simptome caracteristice unei tumori a măduvei spinării toracice superioare: / extramedulară /:

1. durere la atingerea apofizelor spinoase ale vertebrelor

2. tetrapareză

3. parapareza inferioară

4. disfuncție a organelor pelvine Răspuns: 1,3,4.

SET MECI:

116. Boală: Simptome:

1. tumoră a regiunii cervicale superioare A. durere la mișcarea capului

măduva spinării B. durere care iradiază către membrele superioare

2. tumora regiunii cervicale inferioare B. pareza flasca membrele superioareși centrală

măduva spinării inferioară

G. tetrapareză spastică Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C.

117. Boală: Simptome:

toracic B. încălcarea funcţiilor pelvine

2. tumora caudei equina B. parapareza spastica inferioara

G. hipestezie la nivelul perineului și extremităților inferioare

D. parapareza flască inferioară

/deseori asimetric/

Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Boală: Simptome:

1. tumora extramedulara A. durere radiculara

B. curs progresiv

2. Radiculopatia vertebrogenă – V. reversibilitatea simptomelor cu conservatoare

tratamentul nogogenezei

D. disocierea proteină-celulă în lichidul cefalorahidian

D. răspândirea tulburărilor senzoriale de jos în sus

Răspuns: 1 - A, B, D, D. 2 - A, B.

119. Boală: Simptome:

1. tumoră intramedulară A. semne de dismorfogeneză

B.d durata bolii 5-10 ani

2. siringomielie B. creşterea rapidă a simptomelor leziunii

diametrul măduvei spinării

D. tulburări vegetativ-trofice

D. pareza flasca a membrelor Raspuns: 1 - C, D, D. 2 - A, B, D, D.

120. Boală: Structura histologică:

1. tumora primară a coloanei vertebrale A. neurinom

creier B. glioblastom

2. tumoră secundară a coloanei vertebrale B. lipom

creierul G. metastaze canceroase

Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - G.

PLUS:

121. O modificare a lichidului cefalorahidian într-o tumoră a măduvei spinării se numește _________- _________ _____________. Răspuns: disocierea proteină-celulă.

122. Simptomul cu raze X de atrofie a rădăcinilor arcadelor și creșterea distanței dintre ele ca urmare a presiunii tumorii se numește simptom de _________ - _________ / nume / Răspuns: Elsberg - Dike.

123. O boală progresivă a măduvei spinării, caracterizată prin creșterea gliei și formarea de cavități în substanța cenușie se numește _________________.

Răspuns: siringomielie.

124. examinare cu raze X permeabilitatea spațiului subarahnoidian al măduvei spinării se numește ____________ ______________.

Răspuns: mielografia de contrast.

125. Tumorile măduvei spinării se clasifică după localizare în extramedulare și _____________.

Răspuns: intramedular

SECVENȚA DE INSTALARE:

126. Examinări ale unui pacient cu tumoră medulară:

Radiografia coloanei vertebrale

Examen neurologic

Puncție lombară cu teste licorodinamice Răspuns: 2,4,1,3.

127. Dezvoltarea simptomelor în tumora extramedulară:

Sindromul Brown-Sequard

stadiu radicular

Stadiul leziunii complete a măduvei spinării transversale Răspuns: 2,1,3.

128. Dezvoltarea simptomelor în tumora intramedulară:

Apariția tulburărilor de conducere ale sensibilității

Sindromul de leziune transversală completă a măduvei spinării

Tulburări de sensibilitate segmentară de tip disociat Răspuns: 2,3,1.

129. Formulări de diagnostic pentru tumora măduvei spinării:

primar sau secundar

Nivelul leziunii măduvei spinării

Răspuns extra- sau intramedular: 1,3,2.

130. Efectuarea testului Quekenstedt:

Analiza LCR

Punctie lombara

Compresia venelor jugulare

Măsurarea nivelului inițial al presiunii LCR

A 2-a măsurare a presiunii

A 3-a măsurare a presiunii

Incetarea presiunii asupra venelor jugulare Raspuns: 7,1,3,2,4,6,5.

TEMA 5. BOLI INFECTIOASE ALE SISTEMULUI NERVOS.

ENCEFALITA, MENINGITA.

ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

131. Simptome caracteristice encefalitei transmise de căpușe:

1. hemipareză centrală

2. pareza flasca a membrelor superioare

3. perturbaţii conductoare ale sensibilităţii

4. „cap agățat”

5. tulburări bulbare

6. strabism convergent

7. tulburare de somn

8. pleocitoză limfocitară în LCR

9. Epilepsia Kozhevnikovskaya Răspuns: 2,4,5,8,9.

132. Simptome caracteristice stadiului acut al encefalitei epidemice:

1. sindrom bulbar

2. pareza de acomodare, diplopie

3. somnolenta patologica

4. tulburari vegetative /hipersalivatie, hiperhidroza, sughit/

5. incontinenţă urinară intermitentă

6. Sindromul Argyle-Robertson invers Răspuns: 2,3,4,6.

133. Simptome caracteristice stadiul cronic encefalita epidemică:

1. paralizia membrelor

2. hipokinezie

3. cefalee

4. rigiditate musculară

5. tremor static

6. ptoza bilaterală

7. Crize de epilepsie

8. încălcarea conștiinței Răspuns: 2,4,5.

134. Simptome caracteristice encefalitei tantarilor:

1. sezonalitate

2. paralizia periferică a membrelor superioare

3. crize epileptice

4. tulburarea conștiinței

5. cefalee ascuțită, vărsături

6. creșterea temperaturii corpului până la 40 de grade

7. simptome meningeale

8. paralizia acomodarii Raspuns: 1,3,4,5,6,7.

135. Simptome caracteristice mielitei acute:

1. sindrom infectios general

2. tulburare de conștiință

3. dureri radiculare

4. agitatie psihomotorie, delir

5. pareza extremităților inferioare

6. perturbaţii conductoare ale sensibilităţii

7. Pleocitoza LCR Răspuns: 1,3,5,6,7.

136. Simptome caracteristice meningitei tuberculoase:

1. prezenţa unui focar primar în plămâni

2. debut acut

3. simptome de intoxicaţie

4. perioada prodromală 2-3 săptămâni

5. pleocitoza neutrofilă în LCR

6. pleocitoză limfocitară în LCR cu continut ridicat veveriţă

7. continut crescut zahăr în lichior Răspuns: 1,3,4,6.

137. Principalul regim de tratament pentru meningita tuberculoasă include:

1. izoniazidă 15 mg/kg greutate corporală pe zi

2. rifampicina 600 mg pe zi

3. penicilina 12 milioane de unitati pe zi

4. streptomicina 1g pe zi

5. seduxen pana la 3 tab. pe zi Răspuns: 1,2,4.

138. La patogenii primari meningita seroasa raporta:

1. Enterovirus Coxsackie

2. virusul poliomielitei

3. virus oreion

4. enterovirus ECHO

5. Streptococ Răspuns: 1.4.

139. Meningita purulentă secundară se poate dezvolta din cauza:

1. plagă penetrantă a craniului

2. otita medie purulentă

3. sinuzită purulentă

4. meningococemie

5. bronșiectazie Răspuns: 1,2,3,5.

140. Simptome caracteristice meningitei:

1.hiperestezie generală

2. cefalee

4. compoziţia normală a lichidului cefalorahidian

5. rigiditatea gâtului

6. distribuţie proces infecțios asupra substanței creierului Răspuns: 1,2,3,5.

SET MECI:

141. Boală: Simptome:

1. encefalită transmisă de căpușe A. perioadă de incubație 10-14 zile

2. encefalita epidemică B. sezonalitatea bolii

B. somnolenţă patologică

G. tulburări oculomotorii

D. sindrom bulbar

E. pareza periferică a membrelor superioare Răspuns: 1 - A, B, D, E. 2 - V, D.

142. Forma cronică encefalita: Simptome:

1. epilepsie transmisă de căpușe A. Kozhevnikovskaya

2. epidemie B. pareza flasca a mainilor

B. sindrom akinetic-rigid

D. corvo-atetoză, spasm ocular Răspuns: 1 - A, B. 2- C, D.

143. Boală: Simptome:

1. encefalită transmisă de căpușe A. patogen – neurotrop filtrabil

2. virusul encefalitei tantarilor

B. debut acut, febră mare

B. scăderea tonusului muscular, atrofie musculară

G. încălcarea vorbirii, fonație, deglutiție

E. erupție hemoragică Răspuns: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Boală: Simptome:

1. encefalită transmisă de căpușe A. neurotrop filtrabil cu patogeni

2. virusul encefalitei epidemice

B. agent patogen necunoscut

În calea de transmitere transmisivă, alimentară

G. sindrom bulbar

D. sindrom oculo-letargic

E. diagnosticare folosind RSK, RN, RTGA

Răspuns: 1- A, C, D, E. 2- B, D.

145. Boală: Simptome:

1. encefalită transmisă de căpușe A. tetrapareză sau parapareză inferioară

2. mielita acuta B. pareza flasca a membrelor superioare

B. hipoestezie conductivă

D. disfuncţii ale organelor pelvine

D. tulburări trofice

E. „cap agățat” Răspuns: 1- B, E. 2- A, C, D, D.

146. Boală: Simptome:

1. meningita tuberculoasa A. debut acut

2. meningita meningococica B. debut subacut

B. simptome meningeale

G. afectarea nervilor cranieni

D. pleocitoza neutrofilă în LCR

E. pleocitoza limfocitară în lichidul cefalorahidian Răspuns: 1 - B, C, D, E. 2 - A, C, D, D.

PLUS:

151. Sindromul, care se exprimă în absenţa reacţiei pupilare la acomodare cu convergenţă cu reacţia pupilară intactă la lumină, este caracteristic pentru: _________________ encefalită.

Răspuns: epidemie.

152. Modalități de pătrundere a infecției în corpul uman în cazul encefalitei transmise de căpușe:

ȘI _____________ .

Răspuns: transmisiv și alimentar.

153. Modificările patomorfologice ale encefalitei transmise de căpușe se dezvoltă în principal în ____________; ___________ creier, _____________ ____________

măduva spinării.

Răspuns: scoici; trunchiul cerebral, îngroșarea cervicală a măduvei spinării.

154. În Rusia, encefalita țânțarilor este frecventă în __________ __________ și în regiunea _____________.

Răspuns: Orientul Îndepărtat și regiunea Primorsky.

155. Tipic tablou clinic stadiul cronic al encefalitei epidemice se numește sindrom ______________ / prenume /.

Răspuns: sindromul Parkinson.

156 Un simptom în care medicul nu poate apleca capul pacientului înainte se numește __________ ___________ ___________

Răspuns: rigiditatea gâtului

157. Un simptom în care medicul nu poate îndrepta piciorul pacientului articulatia genunchiului, îndoită anterior la șold și genunchi, se numește __________ / prenume /

Răspuns: Kernig

158. Un simptom în care picioarele pacientului se îndoaie la genunchi şi articulațiile șoldului la aplecarea capului înainte se numește ______________ ____________ / prenume /. Răspuns: Brudzinsky de sus.

159. Pleocitoza neutrofilă în LCR este un semn de ___________ meningită.

Răspuns: purulent

160. O creștere a numărului de celule din lichidul cefalorahidian se numește ______________.

Răspuns: pleocitoză

SECVENȚA DE INSTALARE:

161. Dezvoltarea simptomelor clinice în encefalita transmisă de căpușe:

- "capul atarnat"

Dureri de cap, vărsături

Plegia flascd a membrelor superioare

Creșterea temperaturii corpului / 38-39 grade /

Simptome meningeale Răspuns: 5,2,4,1,3.

162. Măsuri medicale pentru encefalita virală:

terapie cu exerciții fizice, masaj

Terapie de detoxifiere și deshidratare

Terapie etiologică /aciclovir, Y-globulină/

Medicamente metabolice, vitamine, HBO

Repaus la pat Răspuns: 5,3,2,4,1.

163. Măsuri medicale în tratamentul stadiului cronic al encefalitei epidemice:

Preparate pe bază de L-DOPA

Chirurgie stereotactica

Anticolinergice centrale / ciclodol, norakin / Răspuns: 3, 2, 4, 1.

164. Frecvenţa apariţiei forme clinice acum encefalită transmisă de căpușe

/din cele mai frecvente/:

Poliomielită

meningeală

Poliradiculonevrita Raspuns: 2,1,3.

165. Frecvența de apariție a encefalitei virale în regiunea Europei de Vest a Rusiei / din cele mai frecvente /:

cleşte

ţânţar

Epidemia Economo

Răspuns: 1,3,2.

TEMA 6. LEZIUNEA COLONIEI ȘI A MĂDULUI SPIRII.

ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

166. Simptome caracteristice contuziei măduvei spinării:

1. reversibilitate simptome neurologice timp de câteva ore

2. deficiențe motorii și senzoriale persistente

3. disfuncţii ale organelor pelvine

4. afectarea permeabilității spațiului subarahnoidian

Răspuns: 2.3.

167. Simptome caracteristice compresiunii măduvei spinării:

1. creşterea tulburărilor motorii şi senzoriale

2. afectarea permeabilității spațiului subarahnoidian

3. fracturi ale corpurilor vertebrale şi arcadelor

4. absența simptomelor neurologice focale Răspuns: 1,2,3.

168. Simptome caracteristice unei leziuni pe jumătate din diametrul măduvei spinării:

1. parapareza periferică

2. tulburări trofice cu dezvoltare rapidă

3. pareza centrala pe laterala leziunii

4. încălcări ale durerii și sensibilității la temperatură pe partea opusă

5. disfuncţii ale organelor pelvine

6. încălcarea sensibilității profunde pe partea laterală a leziunii Răspuns: 3,4,6.

169. Simptome de afectare a măduvei spinării la nivelul segmentelor toracice:

1. parapareza centrală inferioară

2. paraplegie inferioară flască

4. paralizia diafragmei Răspuns: 1.3.

170. Simptome de afectare a măduvei spinării la nivelul măririi lombare /L1-S2/:

1. parapareza periferică inferioară

2. parapareza centrală inferioară

3. pierderea senzației de la ligamentul pupart

4. dispariția genunchiului și a reflexelor lui Ahile Răspuns: 1,3,4.

SET MECI:

171. Boală: Simptome:

1. comoţie cerebrală a măduvei spinării A. tulburări senzoriale tranzitorii

2. leziunea măduvei spinării B. parestezii

B. paralizia persistentă a membrelor

D. încălcarea funcției organelor pelvine Răspuns: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Nivelul leziunii măduvei spinării Simptome:

1. regiunea cervicală superioară /C1-C4/ A. tetraplegie spastică

2. îngroșarea lombară /L1-S2/ B. disfuncția organelor pelvine

B. insuficienta respiratorie

D. parapareză inferioară flască Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - B, D.

173. Nivelul leziunii măduvei spinării: Simptome:

1. regiunea cervicala inferioara /C5-C8/ A. paralizia flasca a bratelor

2. regiunea toracică/T3-T12/ B. paralizia spastică a picioarelor

B. Sindromul Claude-Bernard-Horner

D. încălcarea funcțiilor organelor pelvine Răspuns: 1 - A, B, C, D. 2 - B, D.

174. Boală: Simptome:

1. compresia maduvei spinarii A. obstructie

spaţiul subarahnoidian

2. comoţie cerebrală a măduvei spinării B. disocierea proteină-celulă

în lichior

B. fracturi ale corpurilor vertebrale cu deplasare

D. reversibilitatea simptomelor neurologice în câteva ore

Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - G.

175. Semne cu raze X Leziunea coloanei vertebrale:

deformatii canalul rahidian:

1. există deformare A. deteriorare aparatul ligamentar

2. fără deformare B. luxație, subluxație a vertebrelor

B. compresiune, fracturi mărunțite ale corpurilor vertebrale

D. fracturi combinate ale corpurilor și arcadelor Răspuns: 1 - B, C, D. 2 - A.

PLUS:

176. Hemoragia în substanța cenușie a măduvei spinării se numește _________________.

Răspuns: hematomielie.

177. Deteriorarea coloanei vertebrale și a măduvei spinării cu o încălcare a integrității peretelui canalului spinal se numește __________________. Raspuns: patrunzator.

178. Se numește inhibarea funcțiilor reflexe ca răspuns la leziunea măduvei spinării

_______________ _________ .

Răspuns: șoc spinal.

179. Un studiu în care se apreciază permeabilitatea spațiului subarahnoidian al măduvei spinării prin modificarea presiunii lichidului cefalorahidian se numește _________________ ___________.

Răspuns: test licorodinamic

180. Înfrângerea a jumătate din diametrul măduvei spinării se numește sindrom ________ - ________ /prenume/

Răspuns: Brown-Sekara.

TEMA 7. EPILEPSIA. MIASTENIE.

ALEGE UN RĂSPUNS CORECT:

181. Absența diferă de petit mal:

1. natura sechestrului

2. aparitie la anumite ore

3. EEG - caracteristică Răspuns: 3

182. Pentru ameliorarea statusului epilepticus se folosesc următoarele:

1. seduxen

2. analeptice respiratorii

3. blocante ganglionare Răspuns: 1

183. Tip de moștenire în epilepsie:

1. autosomal dominant

2. autosomal recesiv

3. poligenic Răspuns: 3

184. În caz de criză miastenică este necesar să:

1. introduce analeptice respiratorii

2. introduce prozerin in/in

3. introduceți oksazil per os Răspuns: 2

185. Cel mai informativ studiu pentru a detecta timomul în miastenia gravis:

1. pneumomediastinografie

2. flebografie

3. RMN - tomografie Răspuns: 3

ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

186. Principalii neurotransmitatori inhibitori in epilepsie:

2. serotonina

3. glutamat

4. norepinefrină

5. histamina Raspuns: 1,2,4.

187. În epilepsie sunt predeterminate genetic următoarele:

1. disponibilitatea convulsivă a creierului

2. starea membranelor celulare

3. epileptizarea neuronilor

4. echilibrul energetic al celulei Răspuns: 1.3.

188. Teste de diagnostic pentru miastenia gravis:

2. testul proserinei

3. test de sarcină a motorului

4. testul cu atropină

5. electromiografie

Răspuns: 2,3,5.

189. Semne clinice miastenia:

1. stare generală de rău

2. slabiciune musculara

3.Schimbarea ritmului cardiac

4. diplopie

5. agravarea simptomelor în timpul zilei

6. debutul simptomelor la primele ore ale dimineții Răspuns: 2,4,5.

190. Simptome caracteristice formei oftalmice a miasteniei gravis:

1. lagoftalmie

2. încălcarea mestecării

4. diplopie

5. disfagie

6. strabism Raspuns: 3,4,6.

SET MECI:

191. Tipul de criză epileptică: Manifestări clinice:

1. parţial A. complex

2. generalizat B. petit mal

G. Răspuns simplu: 1 - A, D. 2 - B, C.

192. Tipul crizei de epilepsie: Manifestări clinice:

1. simplu A. motor

2. complex B. automatisme epileptice

B. cu tulburări de conștiință

G. senzorial Răspuns: 1 - A, G. 2 - B, C.

193. Tipul de criză epileptică: Manifestări clinice:

1. Epilepsia jacksoniană A. convulsii focale

2. epilepsia lobului temporal B. crize vegetativ-viscerale

B. tulburări psiho-emoționale

D. atacuri de parestezie Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Cursul sindromului convulsiv: Tactici medicale:

1. criza de epilepsie A. observatie de catre un neurolog in

policlinică

2. convulsii febrile unice

la un copil de 1 an B. internare

3. crize epileptice recurente B. observare în IPA

De 4-5 ori pe an

Raspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - C.

195. Boală: Majoritatea metode practicabile

cercetare:

1. Epilepsie autentică A. EEG

2. crize epileptice în tumora B. CT

creierul B. clinice şi genealogice

3. crize epileptice în arteriovenoase G. ECHO-EG

malformatii D. angiografie

E. Tomografie RMN Răspuns: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

SECVENȚA DE INSTALARE:

196. Fazele crizei de epilepsie grand mal:

Clonic

Iniţială

tonic

Răspuns postictal: 3,1,2,4.

197. Dezvoltarea simptomelor clinice în timpul unei crize epileptice:

Mușcătura de limbă

midriaz

Urinare involuntară Răspuns: 3,1,2,4.

198. Măsuri medicale în timpul unei crize de epilepsie:

Administrarea de anticonvulsivante

Fixarea limbajului

Prevenirea traumatizării pacientului Răspuns: 3,2,1.

199. Măsuri medicale pentru epistatus:

Punctie lombara

Reglarea respirației externe

Introducerea anticonvulsivantelor Răspuns: 3,1,2.

200. Măsuri medicale pentru criza miastenică:

Oksazil oral 0,01 până când slăbiciunea musculară regresează

Evaluarea capacității respiratorii

Prozerin 1 ml 0,5% IV Răspuns: 3,2,1.

PLUS:

201. În epilepsie, modificările de personalitate sub formă de euforie, exaltarea sunt caracteristice localizării procesului patologic în emisfera ____________. Răspuns: corect

202. Principalul mediator inhibitor în epilepsie: _____________ / abreviere /

Răspuns: GABA

203. Principalul mediator excitator în epilepsie: _______________.

Răspuns: glutamat

204. În epilepsie, personalitatea se modifică sub formă de rigiditate procesele mentale, vâscozitatea, ipocondria este caracteristică localizării procesului patologic în

emisfere.

Răspuns: stânga

205. În curs predispoziție ereditară Factorii ___________ joacă un rol important în epilepsie. Răspuns: exogen

206. Miastenia gravis proces patologic se dezvoltă în regiunea _________ - ______ sinapsei.

Răspuns: neuromuscular

207. În miastenie are loc un proces de autoagresiune împotriva receptorilor ___________.

Răspuns: acetilcolină

208. Când se efectuează un test de diagnostic pentru a detecta miastenia gravis, unui pacient i se administrează ____________.

Răspuns: prozerin

209. Pentru a opri o criză miastenică, unui pacient i se administrează _____________. Răspuns: prozerin

210. Pentru a opri o criză colinergică, unui pacient i se administrează ______________. Răspuns: atropină

TEMA 8. SCLEROZA MULTIPLA. SCLEROZA AMIOTROFĂ LATERALĂ.

ALEGE UN RĂSPUNS CORECT.

211. Scleroza multiplă este o boală a sistemului nervos central:

1. vasculare

2. ereditare

3. demielinizant Răspuns: 3.

212. Scleroza multiplă este mai frecventă la vârsta de:

1. 10 -14 ani

2. 18 - 30 de ani

3. 40 - 55 ani Răspuns: 2.

213. Sindrom caracteristic sclerozei laterale amiotrofice:

1. crize de epilepsie

2. disfuncţii ale organelor pelvine

3. amiotrofie cu fibrilaţii şi hiperreflexie

4. monopareza centrală

5. ulcere trofice Raspuns: 3.

214. Scleroza multiplă trebuie diferenţiată de:

1. meningita

2. encefalomielita diseminată

3. hemoragie subarahnoidiană Răspuns: 2.

215. Simptom caracteristic formei bulbare a sclerozei laterale amiotrofice

1. tulburări senzoriale

2. ambliopie

3. disartrie și disfagie

4. atrofia extremităților inferioare Răspuns: 3.

216. În scleroza multiplă, cel mai des este afectat următorul sistem:

1. sensibil

2. piramidale si cerebeloase

3. strio-nigral Răspuns: 2.

217. În scleroza laterală amiotrofică este afectat următorul sistem:

1. vegetativ

2. motor

3. sensibil Răspuns: 2.

218. În scleroza laterală amiotrofică se dezvoltă o leziune combinată:

1. coarnele anterioare și posterioare ale măduvei spinării

2. coarnele anterioare și tractul piramidal

3. coarne posterioare și coloane posterioare ale măduvei spinării

4. tractul piramidal și cerebelul Răspuns: 2.

219. Scleroza laterală amiotrofică se dezvoltă adesea la vârsta de:

1. 20 - 30 de ani

2. 15 - 20 ani

3. 50 - 70 de ani

4. 30 - 40 de ani Răspuns: 3.

220. Sindromul caracteristic sclerozei multiple:

1. nevrita retrobulbară

2. criza simpatico-suprarenală

3. Epilepsie Kozhevnikov

4. Epilepsia Jackson Răspuns: 1.

ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

221. Scleroza multiplă se caracterizează prin leziuni:

1. ganglioni spinali sensibili

2. cerebel

3. tractul olfactiv

4. cale piramidală

5. nervul optic

6. coarnele anterioare ale măduvei spinării Răspuns: 2, 4, 5.

222. În scleroza multiplă, înfrângere analizator vizual apare ca:

1. angiopatie a retinei

2. nevrita retrobulbară

3. hemianopsie

4. disc optic congestiv

5. albirea jumătăţilor temporale ale discului optic

6. amauroza tranzitorie

7. halucinații vizuale Răspuns: 2, 5, 6.

223. Forma cervico-toracică a sclerozei laterale amiotrofice începe cu:

1. slăbiciune în părțile distale ale mâinilor

2. crize epileptice

3. disfuncţii ale organelor pelvine

4. atrofia muşchilor mâinilor

5. fasciculaţii

6. deficiență de vedere Răspuns: 1, 4, 5.

224. Pentru tratamentul sclerozei multiple cu cel mai mare efect, utilizați:

1. antibiotice

2. corticosteroizi

3. plasmafereză

4. blocante ale canalelor de calciu

5. preparate de fier

6. b-feron Răspuns: 2, 3, 6.

225. În scleroza multiplă există antigene ale complexului de histocompatibilitate /sistemul-HLA/:

5. DR1 Răspuns: 3, 4.

SET MECI:

226. Boală: Simptome:

1. scleroza laterala amiotrofica A. varsta frageda

2. scleroza multiplă B. curs progresiv

B. tulburările pelvine nu sunt tipice

G. tulburările pelvine sunt caracteristice

D. varsta in varsta

E. curs remitent

G. atrofie musculară

Z. dispariţia reflexelor abdominale

I. fasciculaţii

K. tulburări cerebeloase Răspuns: 1 - B, C, D, F, I. 2 - A, G, E, Z, K.

227. Forma de scleroză multiplă: Simptome:

1. cerebral A. nistagmus

2. coloanei vertebrale B. tulburări psihice

B. parapareza spastică inferioară

D. tremur intenţionat

D. tulburări pelvine

E. deficiență de vedere Răspuns: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Varianta de curs a sclerozei multiple: Semne:

1. benigne A. remisiuni lungi

2. malign B. curs progresiv

B. exacerbări frecvente

G. începând cu vârsta de 35-40 de ani

D. dezvoltarea rapidă a dependenţei hormonale

E. simptome bulbare Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C, D, F

229. Terapia sclerozei multiple: Medicamente:

1. patogenetic A. dexazonă

2. simptomatic B. ACTH

B. baclofen, mydocalm

G. ciclofosfamidă

D. interferon

E. masaj

G. psihotrope

Z. prozerin Răspuns: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, F, Z.

230. Diagnostic diferentiat Boli: Simptome:

1. scleroza multiplă A. sindroame strio-nigrale

2. distrofie hepato-cerebrala B. atrofie partiala a discurilor optice

B. tip de transmisie autozomal recesiv

D. încălcarea metabolismului cuprului

D. patologia ficatului

E. sindroame piramidal-cerebeloase

J. Kaiser-Fleischer inele

Z. boala multifactoriala Raspuns: 1 - B, F, Z. 2 - A, C, D, E, F.

PLUS:

231. Scleroza multiplă se caracterizează prin ________________ cursul bolii.

Răspuns: remiterea.

232. Scleroza laterală amiotrofică se caracterizează prin _______________ evoluţia bolii.

Răspuns: progresiv.

233. Atrofia jumătăților temporale ale discurilor optice, caracteristică ______________ ___________ ./boală/.

Răspuns: scleroza multiplă.

234. Mielopatia cervicală spondilogenă trebuie diferenţiată de ___________ ___________ __________ .

Răspuns: scleroza laterală amiotrofică.

235. Scleroza multiplă aparține grupului de boli ___________________. Răspuns: demielinizant.

TEMA 9. Boli ale periferiei sistem nervos.

ALEGE UN RĂSPUNS CORECT.

236. Plexul cervical este format din rădăcini spinale:

5. C1-Th2 Răspuns: 3

237. Plexul brahial este format din rădăcini spinale:

5. C5-C8 Răspuns: 2

238. Durerea de-a lungul suprafeței posterio-laterale a coapsei este caracteristică leziunii radiculare:

4. S1 Răspuns: 4

239. Afectarea nervului femural se caracterizează prin:

1. flexia picioarelor

2. extensia piciorului

3. extensia plantară a piciorului

4. flexia dorsală a piciorului

5. Reflexul lui Ahile Răspuns: 2

240. Pentru înfrângere nervul sciatic caracteristică:

1. Absența reflexului lui Ahile

2. fără genunchi

3. hipoestezie pe suprafața anterioară a coapsei

4. simptom pozitiv al lui Wassermann Răspuns: 1

ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

241. Afectarea nervului facial se caracterizează prin:

2. hipoestezie a jumătății feței

3. pareza mușchilor mimici ai jumătate a feței

4. lacrimare

5. strabism divergent

6. scăderea reflexului sprâncenelor

7. Semnul lui Bell

Răspuns: 3, 4, 6, 7.

242. Afectarea ganglionului spinal se caracterizează prin:

1. durere radiculară

2. erupții herpetice /herpes zoster/

3. pareza segmentară periferică

4. tip disociat de tulburare senzorială

5. tulburare a tuturor tipurilor de sensibilitate în segmentul corespunzător

Răspuns: 1, 2, 5.

243. Nevralgia de trigemen se caracterizează prin:

1. convulsii durere acută in fata

2. pareza periferică a muşchilor faciali

3. prezența zonelor de declanșare pe față

4. scăderea gustului în treimea posterioară a limbii

5. ameliorarea durerii prin administrarea de finlepsină Răspuns: 1, 3, 5.

244. Simptome caracteristice polineuropatiei:

1. hemipareză

2. tulburare de sensibilitate de tip conductiv

3. durere de-a lungul nervilor

4. pareza periferica a mainilor, picioarelor

5. hipertensiune musculară

6. scăderea sensibilităţii la extremităţile distale

7. tulburări vegetative la nivelul membrelor distale Răspuns: 3, 4, 6, 7.

245. Simptome caracteristice polineuropatiei difterice:

1. tetrapareză centrală

2. paralizie bulbară

3. paralizia acomodarii

4. simptome meningeale

5. pleocitoză în LCR

6. parestezii la nivelul membrelor

7. tulburări de ritm cardiac Răspuns: 2, 3, 6, 7.

SET MECI:

251. nervul periferic: Simptomul înfrângerii:

1. ischiatică A. Lassegue

2. femurală B. Wasserman

V. Matskevici-Strumpel

D. „aterizare” Răspuns: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Indicatii pentru tratament chirurgical radiculopatii vertebrogene:

1. absolut A. bloc al spaţiului subarahnoidian

2. rudă B. sindrom de durere de mai mult de două luni

C. încălcarea funcțiilor organelor pelvine Răspuns: 1 - A, C. 2 - B.

253. Boală: Simptome:

1. poliradiculoneuropatie acută A. tetrapareză periferică

Guillain-Barre B. pareza la capătul distal

2. polineuropatie alcoolică

B. pareza muşchilor faciali

G. durere la nivelul membrelor

E. disocierea proteină-celulă în lichidul cefalorahidian

E. pareza la nivelul membrelor proximale

Răspuns: 1 - A, C, D, D, E. 2 - A, B, D.

254. Boală: Terapie:

1. herpetic poliradiculo- A. vitamine din grupa B

neuropatie B. plasmafereză

2. poliradiculoneuro-V acută.medicamente anticolinesterazice

Patia Guillain-Barre G. aciclovir, zoverax

Răspuns: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Boală: Simptome:

1. nevralgie de trigemen A. dureri „punzătoare”.

2. neuropatie a nervului facial B. Semnul Bell

B. prezenţa zonelor de declanşare

G. lagoftalmie

E. absența reflexului superciliar Răspuns: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

PLUS:

256. Mâna „în formă de gheare” este caracteristică înfrângerii nervului ____________.

Răspuns: cot

257. Mâna „legănată” este caracteristică înfrângerii nervului ____________.

Răspuns: fascicul

258. Mâna „maimuță” este caracteristică înfrângerii nervului _____________.

Răspuns: mijloc

259. Absenţa reflexului extensor-cot este caracteristică înfrângerii nervului ____________.

Răspuns: fascicul

260. Absența unui genunchi este caracteristică înfrângerii nervului ____________.

Răspuns: femur.

TEMA 10. Boli ereditare ale sistemului nervos.

ALEGE UN RĂSPUNS CORECT.

261. Tipul de moștenire al bolii Wilson:

1. autosomal dominant

2. autosomal recesiv

4. legat dominant de cromozomul X Răspuns: 2.

262. Tipul de moștenire a coreei lui Huntington:

1. autosomal dominant

2. autosomal recesiv

3. X-linked recesiv

4. legat dominant de cromozomul X Răspuns: 1.

263. Tipul de moștenire al miopatiei Duchenne:

1. autosomal dominant

2. autosomal recesiv

3. X-linked recesiv

4. legat dominant de cromozomul X Răspuns: 3.

264. Pentru diagnosticul bolii Wilson sunt decisive următoarele:

1. deteriorarea sistemului extrapiramidal

2. încălcarea metabolismului cuprului

3. afectarea ficatului Răspuns: 2.

265. Un defect genic în miopatia Duchenne este o încălcare a sintezei:

1. dopamina

2. proteină distrofină

3. ceruloplasmina

4. cupru-transport ATPaza

5. Fenil-alanin hidroxilază Răspuns: 2.

ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

266. K boli ereditare sistemul nervos include:

1. scleroza multiplă

2. distonie de torsiune

3. miastenia gravis

4. coree minoră

5. Coreea lui Huntington Răspuns: 2, 5.

267. Simptome caracteristice coreei Huntington:

1. începe la vârsta de 20-30 de ani

2. începe la vârsta de 30 - 50 de ani

3. tip autosomal dominant de moştenire

4. model de moștenire autosomal recesiv

5. dezvoltarea demenței

6. Efectul terapiei depinde de momentul începerii tratamentului Răspuns: 2, 3, 5.

268. Simptome caracteristice bolii Wilson:

1. Inele Kaiser-Fleischer

2. atrofie musculară

3. ciroza hepatică

4. sindrom hipercinetic

5. atrofia discurilor optice

6. tulburări senzoriale

7. sindrom akinetic-rigid Răspuns: 1, 3, 4, 7.

269. Simptome caracteristice miopatiei Duchenne:

1. distrofie miocardică

2. pseudohipertrofia muschilor picioarelor

3. atrofia muşchilor extremităţilor distale

4. atrofia musculară a membrelor proximale

5. creșterea conținutului de CPK în urină

6. scăderea conținutului de CPK în urină

7. începe la vârsta de 2 - 5 ani

8. începând cu vârsta de 10-15 ani Răspuns: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Simptome caracteristice bolii Wilson:

1. hipercupurie

2. scăderea conţinutului de ceruloplasmină

3. conținut crescut de cupru în bilă

4. scăderea conținutului de cupru în urină

5. Inele Kaiser-Fleischer

6. creşterea conţinutului de ceruloplasmină

7. Scăderea conținutului de cupru în bilă Răspuns: 1, 2, 5, 7.

SET MECI:

271. Sindrom: Cariotip:

1. Klinefelter A. 47, XXY

2. Shereshevsky-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, XO

4. polisomie pe cromozomul X D. 47, XXX

Raspuns: 1 - A 2 - C 3 - B 4 - D

272. Boală: Terapie:

1. Coreea lui Huntington A. d-penicilamină

2. Boala Wilson B. essentiale

B. haloperidol

D. sulfat de zinc Răspuns: 1 - C 2 - A, B, D.

273. Boală: Tip de mutație:

1. Coreea lui Huntington A. aneuploidie

2. Boala Down B. dinamică / expansiune /

3. Sindromul fragil al cromozomului X C. poliploidie Răspuns: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Boală: Terapie:

1. Boala Parkinson A. antelepsină

2. Torticolis spasmodic B. nakom

B. ciclodol

G. relanium Răspuns: 1 - B, C 2 - A, D

275. Boală: Simptom:

1. Miopatie Duchenne A. hiperkineză tremurătoare

2. distonie de torsiune B. „mers de rață”

3. Boala Wilson B. diskinezie musculară

G. atrofie musculară Răspuns: 1 - B, D 2 - C 3 - A

TEMA 11. Siringomielie.

ALEGE TOATE RĂSPUNSURILE CORECTE:

276. Siringomielia se caracterizează prin leziuni:

1. coada de cal

2. coarnele dorsale ale măduvei spinării

3. rădăcinile anterioare ale măduvei spinării

4. medular oblongata

5. nuclei subcorticali Raspuns: 2, 4.

277. Siringomielia se caracterizează prin:

1. starea disrafica

2. arsuri nedureroase

3. pareza flasca a membrelor

4. crize de epilepsie

5. tulburări pelvine Răspuns: 1, 2, 3.

278. Diagnosticul diferențial al siringomieliei se realizează cu:

1.tumoare intramedulară

2. tumoră extramedulară

3. scleroză multiplă

4. anomalie cranio-vertebrală

5. scleroza laterală amiotrofică Răspuns: 1, 4.

279. În tratamentul siringomieliei se folosesc următoarele:

1. radioterapie

2. tratament chirurgical

3. medicamente anticolinesterazice

4. hemossorbtie

5. plasmafereza Răspuns: 1, 2, 3.

280. Pentru diagnosticul siringomieliei se folosesc următoarele:

1. analize biochimice sânge

2. metode de diagnostic molecular

5. cariotiparea Răspuns: 3, 4.

Formarea și transformarea testării în istoria nationala educaţie şi gândire pedagogică. Pe baza analizei problemei s-a formulat tema de cercetare: „Geneza testării în istoria educației domestice”. Relevanța, inconsecvențele, contrariile, contradicțiile, problema și tema au făcut posibilă formularea scopului studiului: identificarea, determinarea, justificarea premiselor...

Cu antigene de țesut disc. Cu toate acestea, rămâne neclar dacă componenta imunologică este un declanșator, adică. joacă rolul principal în etiologia bolii sau însoțește dezvoltarea bolii.Teoria traumatică. Factorul traumatic poate fi atât etiologic, cât și provocator. Rolul factorului traumatic în etiologia osteocondrozei este recunoscut de toți și confirmat...

Și necazurile pedagogice ale societății noastre. Acest lucru necesită căutare în continuare a modalităților de reformare a specialului educatie inaltaîn vederea instruirii personalului înalt calificat în psihologie specialăşi pedagogie corecţională, care ar putea rezolva profesional problemele existente ale copiilor cu handicapat. Participarea în septembrie 1997 la discuția „Proiectului...

Populația și Departamentul Principal de Educație. 1.3. Departamentul pentru asigurări sociale și amenajări gospodărești pentru familii. 2. Ce instituții care sunt obiecte de caritate există în sistemul modern de protecție socială a populației din regiunea Kurgan? 2.1. Comisia pentru ameliorarea foametei. 2.2. Internat profesional pentru persoane cu handicap. 2.3. Centru de reabilitare pentru copii cu...

Întrebări test neurologie

1. Ce părți ale măduvei spinării sunt cel mai des deteriorate în timpul nașterii în prezentarea podală:

cervical superior și mijlociu

cervical inferior și toracic superior

toracic superior și toracic mediu

toracică inferioară și lombară

lombare și coccigiene

2. Ce părți ale măduvei spinării sunt cel mai des deteriorate în timpul nașterii în prezentarea capului:

1. cervical superior și mijlociu

2. cervical inferior și toracic superior

3. toracic superior și toracic mediu

4. toracică inferioară și lombară

5. lombare și coccigiene

3. Leziunea la naștere a măduvei spinării în primele zile după naștere trebuie diferențiată de următoarele condiții:

malformații ascunse ale măduvei spinării

malformații ale creierului

encefalita si meningita

mieloradiculonevrita

abcesul măduvei spinării

boli neuromusculare

poliradiculonevrita

4. Sindromul Horner este o consecință a înfrângerii:

calea simpatică în orice zonă de la diencefal până la coarnele laterale ale segmentelor toracice superioare ale măduvei spinării

măduva spinării toracice inferioare

plexul brahial

nervul facial

lobul parietal al creierului

5. La tipul proximal de pareză obstetricală Duchenne-Erb, următoarele modificări sunt pe partea laterală a leziunii, cu excepția

rotirea bratului spre interior

reflexe tendinoase crescute

hipotensiune musculară

limitarea sau absența mișcărilor active la nivelul articulațiilor umărului și cotului

lipsa reflexului mână-gura

6. Pareza obstetricală de tip Dejerine-Klumpke se caracterizează prin:

monopareza centrală a piciorului

monopareza centrală a brațului

7. Pareza obstetricala Duchenne-Erb se caracterizeaza prin:

pareza periferică a picioarelor

monopareza centrală a brațului

pareza periferică a brațului proximal

pareza periferica a bratului distal

8. Nivelul de proteine ​​din lichidul cefalorahidian în hemoragiile intracraniene la nou-născuți:

scade

crește

nu se schimba

9. Cea mai frecventă afectare ischemică a creierului la nou-născuții prematuri este localizată:

în regiunea parasagitală

în spațiul periventricular

în cortexul parietal

10. Cursul cel mai adesea asimptomatic al hemoragiei intracraniene la un copil prematur este observat în cazul:

hemoragie parenchimoasă

hemoragie subdurală

hemoragie epidurala

hemoragie subarahnoidiană

hemoragie intraventriculară

hemoragie subependimală izolată

11. Cea mai semnificativă trăsătură morfologică a creierului imatur în patogeneza hemoragiilor intraventriculare este:

prezența unei matrice germinale

prezența plexurilor venoase periventriculare

imaturitatea peretelui principalelor vase arteriale și venoase

friabilitate excesivă a substanței albe în zonele periventriculare

permeabilitate crescută a vaselor plexurilor coroidiene

12. Un semn caracteristic al cefalohematomului este:

fluctuație la palpare

localizare peste osul parietal

durere severă la palpare

limitare distinctă de-a lungul liniei suturilor craniene

13. La nou-născuții la termen care au suferit asfixie severă, cel mai frecvent tip de leziune a SNC este:

hemoragie subdurală

hemoragie periventriculară

necroza parasagitală

leucomalacie periventriculară

14. Indicația absolută pentru puncția lombară în maternitate este:

suspectarea hemoragiei intracraniene

suspiciune de meningită purulentă

sindrom hipertensiv-hidrocefalic

comă

infecție intrauterină suspectată

toate raspunsurile sunt corecte

15. Calcificările la nivelul creierului, corioretinita, atrofia nervului optic sunt mai des detectate la congenital:

infecție cu citomegalovirus

sifilis

toxoplasmoza

infecție herpetică

16. Cu infecția herpetică congenitală, dezvoltarea meningoencefalitei:

în mod caracteristic

nu tipic

17. Cataracta, microftalmia, malformațiile cardiace congenitale și surditatea sunt caracteristice unei infecții congenitale cauzate de:

virusul herpesului

citomegalovirus

virusul rubeolei

listeria

chlamydia

micoplasme

18. În infecția congenitală cu citomegalovirus utilizați:

aciclovir

cytotect

19. De o importanță decisivă în diagnosticul meningitei este:

Debut acut cu febră

debut acut cu sindrom meningeal

modificări ale lichidului cefalorahidian

aderându-se la sindromul de șoc infecțios-toxic

semne de congestie în fundus

20. Meningita seroasă poate fi cauzată de:

Haemophilus influenzae Afanasiev-Pffeifer

pneumococ

micobacterium tuberculosis

21. O scădere semnificativă a nivelului de zahăr din lichidul cefalorahidian (până la 0,1 g/l) este tipică pentru meningita cauzată de:

virus gripal

pneumococ

virusul oreionului

bacilul tuberculozei

22. Encefalita acută necrozantă este cauzată de un virus:

1. herpes simplex

   oreion

23. Contracțiile involuntare ale colțului stâng al gurii atunci când se încearcă mijirea ochiului stâng la un pacient cu neuropatie a nervului facial sugerează:

spasm obișnuit

hiperkineza

regenerarea patologică a nervului facial

nevralgie de trigemen

convulsii focale

24. Tulburarea mersului în polineuropatia difterică este cauzată de:

parapareza spastica inferioara

ataxie cerebeloasă

rigiditate extrapiramidală

ataxie sensibilă

25. Semnele caracteristice ale fenilcetonuriei sunt:

nivel normal fenilalanina în sânge, excreția crescută a metaboliților fenilalaninei în urină, nivel ridicat tirozină în sânge

niveluri crescute ale fenilalaninei din sânge, excreție urinară crescută a metaboliților fenilalaninei, niveluri crescute de tirozină din sânge

niveluri crescute ale fenilalaninei din sânge, excreție urinară crescută a metaboliților fenilalaninei, niveluri scăzute de tirozină din sânge

niveluri crescute ale fenilalaninei din sânge, excreție urinară normală a metaboliților fenilalaninei, niveluri normale de tirozină din sânge

26. Nivelurile de fenilalanina sunt folosite pentru a detecta PKU.

27. Galactozemia se manifestă:

doar o creștere a nivelului de galactoză din sânge

galactozemie și cataractă

galactozemie, cataractă, retard mintal

galactozemie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică

galactozemie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică, insuficiență renală

28. În caz de galactozemie, următoarele ar trebui excluse din dietă:

lapte si fructe

fructe si zahar

zahăr și lapte

29. Fructozemia se manifestă:

fructozemie, fructozurie

fructozemie, fructozurie, cataractă

fructozemie, fructozurie, cataractă, retard mintal

fructozemie, fructozurie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică

fructozemie, fructozurie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică, insuficiență renală

30. Petele Cafe au lait sunt zone de hiperpigmentare care apar atunci când:

Scleroză tuberoasă

neurofibromatoza

scleroză multiplă

Sindromul Sturge-Weber

ataxie-telangiectazie

31. În sindromul Louis-Bar, funcția limbocitelor T:

1. neschimbat

   a crescut

32. Forma hiperkinetică a paraliziei cerebrale se caracterizează prin toate, cu excepția:

1. hiperkineza coreică

   distonie de torsiune

   tremur de intenție

   coreoatetoza

33. În tratamentul hipotiroidismului primar congenital, se utilizează următoarele medicamente:

mercazolil

tiroidina

tiroxina

1. hormon de stimulare a tiroidei

34. Terapia de substituție cu tiroxină în timpul screening-ului în maternitate pentru hipotiroidie congenitală este prescrisă la nivelul TSH:

până la 20 uU/ml

20-50 uU/ml

50-100uU/ml

mai mult de 100 uU/ml

35. Porfiria se caracterizează prin prezența:

durere abdominală

sindrom de polineuropatie

porfobilinogen în urină

toate cele de mai sus

36. Deteriorarea sistemului nervos în leucodistrofie apare ca urmare a:

acumularea excesivă de lipide în celulele nervoase

pierderea lipidelor de către celulele nervoase

tulburare de formare a mielinei

toate cele de mai sus

37. Distrofiile musculare progresive sunt cauzate de afectarea:

tractul piramidal cefalorahidian

neuronii motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării

neuronul motor periferic

dreapta 2 si 3

toate cele de mai sus

nici una dintre cele de mai sus

38. O modificare a conturului picioarelor ca o „sticlă răsturnată” se datorează unei modificări a masei musculare:

cu amiotrofie Charcot-Marie-Tooth

cu distrofie musculară Erb

în distrofia musculară Becker-Kinner

cu amiotropie Kugelberg-Welander

39. Pseudohipertrofiile se observă în următoarele forme de distrofie musculară:

tip duchenne

tip Becker

tip Landouzy-Dejerine

corect 1 si 2

corecte 1 și 3

40. Tabloul clinic boala tipica Huntington, pe lângă hiperkineza coreică, include:

rigiditate

simptom de roată dințată

akinezie

hipomimie

demenţă

41. Boala Parkinson se manifestă prin următoarele sindroame:

coreoatetoid

akinetic-rigid

vestibulocerebelos

dentorubral

hiperekplexie

42. Anomalia Arnold-Chiari este o patologie în care există:

fuziunea vertebrelor cervicale

fuziunea primei vertebre cervicale cu osul occipital

deplasarea în jos a amigdalelor cerebelului

despicarea arcului primei vertebre cervicale

toate cele de mai sus

43. Conform clasificării moderne a leziunilor cerebrale traumatice, nu se disting următoarele:

leziuni cerebrale ușoare

compresie cerebrală datorată hematomului epidural

comoție severă

compresia creierului pe fondul contuziei sale

44. O leziune traumatică cerebrală deschisă include:

cu o rană de țesut moale învinețită fără afectarea aponevrozei

cu afectarea aponevrozei

cu o fractură de craniu

cu o fractură a oaselor bazei craniului fără licoare

45. Dacă gâtul rigid și fotofobia se dezvoltă după o leziune cranio-cerebrală în absența simptomelor focale, atunci cel mai probabil diagnosticul este:

comoție

hemoragie subarahnoidiană

contuzie cerebrală

hematom intracranian

46. ​​​​Complicația leziunii cerebrale traumatice prin hemoragie în ventriculii creierului se caracterizează prin apariția în tabloul clinic:

privire plutitoare

sindromul hormetonic

tip hipercatabolic de funcții vegetative

tulburări ale conștiinței

semne bilaterale ale piciorului piramidal

47. Hematomul subdural acut pe tomografie computerizată se caracterizează prin zona:

creșterea omogenă a densității

reducerea omogenă a densității

creșterea neomogenă a densității

edem cerebral

48. Leziunea traumatică a creierului se numește penetrantă:

cu rană învinețită de țesut moale

cu afectarea aponevrozei

cu o fractură a oaselor bolţii craniene

cu afectarea durei mater

cu toate opțiunile de mai sus

49. Ruptura traumatică completă a unui nerv periferic se caracterizează prin:

durere la percuție de-a lungul nervului de sub locul leziunii

parastezie în zona de inervație a nervului afectat

paralizie flascd si anestezie in zona de inervatie a nervului afectat

corect 1 si 2

dreapta 2 si 3

50. Tumorile din zona premotorie a lobului frontal sunt caracterizate prin:

hemipareză cu predominanță la nivelul piciorului

afazie motorie

crize epileptice adverse

atrofia nervului optic pe partea laterală a tumorii

toate cele de mai sus

51. Tumorile extramedulare ale măduvei spinării sunt cel mai adesea localizate pe:

suprafata anterolaterala

suprafata spate

suprafata posterioara si posterolaterala

suprafata frontala

52. Distrugerea arcuată a piramidei osul temporal iar petrificările arcuite întrerupte însoțitoare sunt un semn radiologic caracteristic:

neuroame acustice

neuroame de trigemen

53. Ecoencefaloscopia este cea mai informativă pentru localizarea tumorii:

În lobul temporal

în fosa craniană posterioară

în trunchiul cerebral

în lobul occipital

54. Dintre tumorile selei turcice se observă mai des calcificarea:

într-un adenom hipofizar

în craniofaringiom

în endoteliom arahnoid al tuberculului sella turcică

în gliomul nervului optic

55. Simptomele precoce ale arahnoidendoteliomului tuberculului sella turcică includ:

scăderea simțului mirosului

durere de cap

scăderea vederii

sindromul Weber

toate cele de mai sus

56. Distrugerea apexului piramidei osului temporal cu marginile clare ale defectului („piramida tocata”) este un semn radiologic caracteristic:

neuroame acustice

neuroame de trigemen

colesteatom al unghiului cerebelopontin

toate neoplasmele de mai sus

57. Sursa primară de tumori metastatice ale SNC este cancerul:

2. glanda mamara

   prostata

58. Sindromul Foster-Kennedy se caracterizează prin:

atrofia si staza discului pe partea laterala a tumorii

atrofia si stagnarea discului pe ambele fete

atrofie de disc pe partea laterală a tumorii

stază de disc pe partea tumorii și atrofie pe partea opusă

59. Sustragerea intracerebrală a unui accident vascular cerebral ischemic apare ca urmare a:

încălcări ale autoreglării circulației sanguine în focalizare

vasospasm al zonei afectate a creierului

vasospasm al părților nedeteriorate ale creierului

extinderea vaselor „sănătoase” ale părților intacte ale creierului

dezvăluirea anastomozelor arteriovenoase

60. Pentru starea migrenei nu sunt tipice:

o serie de convulsii severe, consecutive

vărsături repetate, repetate

crize tonico-clonice

presiune intracraniană crescută

semne de iritare a membranelor creierului

61. În caz de hemoragie parenchimato-subarahnoidiană sunt obligatorii:

pierderea conștienței

lichid cefalorahidian cu sânge

compensarea ecoului mijlociu

hemipareză contralaterală

toate cele de mai sus

62. Contraindicația transportului la un spital neurologic este:

pierderea conștienței

agitatie psihomotorie

infarct miocardic

edem pulmonar

63. Pentru tratamentul meningitei meningococice, se recomandă utilizarea:

clindamicină

tetraciclină

eritromicină

kanamicina

cloramfenicol

64. Un semn clinic necondiționat al unei fracturi la baza craniului este:

sângerare la ureche

licoare de la ureche

lichid cefalorahidian cu sânge

A și B sunt corecte

toate cele de mai sus

65. În tratamentul encefalomielitei acute diseminate se folosesc următoarele:

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

medicamente steroizi anabolizanti

glucocorticoizi sintetici

medicamente estrogenice steroizi

medicamente estrogenice nesteroidiene

66. Formele non-convulsive de status epilepticus includ toate următoarele manifestări paroxistice, cu excepția:

mioclonice

"stuporarea undelor de vârf"

stări de confuzie

stare crepusculară

67. Paroxismul vegetativ se caracterizează prin toate următoarele, cu excepția:

tahicardie

tremurând rece

oligurie

midriază

frică, anxietate

68. În cazul unor convulsii generalizate frecvente la începutul tratamentului, este necesar să se prescrie:

doza maximă dintr-un medicament selectat

doza minimă de medicament selectat și crește-o treptat

combinație de doze minime de două sau trei medicamente antiepileptice principale

combinație a dozei terapeutice medii a unui medicament principal și a unuia dintre medicamentele suplimentare

69. Utilizarea carbamazepinei este contraindicată în:

parțial simplu

absente

tonico-clonic generalizat

aton

nici una dintre cele de mai sus

70. Polineuropatia Guillain-Barré se caracterizează prin:

leziunea nervilor cranieni

tulburări pelvine pronunțate

simptome bilaterale persistente

toate cele de mai sus

dreapta 2 si 3

71. Polineuropatia diabetică se caracterizează prin:

leziunea nervilor cranieni

afectarea predominantă a nervilor extremităților superioare

tulburări autonome

corect 1 si 2

corecte 1 și 3

72. Se observă neuropatie a nervului sciatic:

Simptomul lui Wasserman

pierderea reflexului lui Ahile

pierderea genunchiului

toate cele de mai sus

corect 1 si 2

73. Cea mai frecventă cauză a nevralgiei de trigemen este:

boli sinusurilor

compresia rădăcinii nervoase de către un vas contort la baza creierului

compresia ramurilor nervoase în spațiul infraorbitar

toate cele de mai sus

dreapta 2 si 3

74. Toate următoarele indică o creștere a presiunii intracraniene, cu excepția:

retinită pigmentară

edem papilar

estomparea marginilor discului optic

edem retinian și hemoragie

neuropatie progresivă a abducensului

75. Pentru a corecta spasticitatea musculară patologică la copiii cu paralizie cerebrală, este indicat să se prescrie:

aminalon

1. pantogam

   tizanidină

76. Cea mai frecventă cauză a sindromului hipotalamic la vârsta de 10-25 ani este:

3. meningita

   encefalită

   hemoragii cerebrale

77. Pentru obezitatea cerebrală, spre deosebire de exogen-constituțională, sunt caracteristice următoarele:

natura android a distribuției țesutului adipos

distribuția ginoidă a țesutului adipos

încălcare ciclu menstrualși hipogonadism

răspuns la stres hiperfagic

toate cele de mai sus

nici una dintre cele de mai sus

78. Un atac de migrenă cu aură diferă de alte forme de migrenă prin prezența:

vestigii

localizarea bilaterală a durerii în regiunea temporală

vărsături la apogeul atacului

simptome neurologice focale tranzitorii

urinare abundentă la sfârșitul unui atac

79. Aura oftalmică în migrenă se caracterizează prin:

strabism divergent

strabism convergent

"scotom pâlpâitor"

80. Semnul principal al unei fantome sindrom de durere este un:

hiperestezie la ciotul membrului

senzație de durere la un membru inexistent

umflarea, cianoza ciotului membrului

4. toate cele de mai sus

81. Simptomul de „pănare” în timpul puncției lombare la un pacient cu un proces spinal mare este caracterizat prin:

durere radiculară crescută cu compresia venelor cervicale

o creștere a simptomelor neurologice cu presiune pe peretele abdominal

durere radiculară crescută la aplecarea capului înainte

creșterea simptomelor neurologice după puncție

82. Pierderea conștienței într-o sincopă durează de obicei nu mai mult de:

83. Pentru ameliorarea unui atac de migrenă, cele mai eficiente medicamente sunt:

triptani

vasodilatatoare

antihistaminice

antiserotonină

anticonvulsivante

84. Sopor spre deosebire de comă se caracterizează prin:

păstrarea contactului verbal

păstrarea reacțiilor motorii de protecție intenționate

lipsa reacțiilor motorii de protecție intenționate

lipsa de răspuns la stimuli externi

85. În cazul unei combinații de absențe și crize convulsive generalizate, medicamentul de elecție este:

fenobarbital

1. carbamazepină

   clonazepam

   valproat de sodiu

86. Dintre următoarele medicamente antiepileptice, acestea inhibă funcțiile corticale într-o măsură mai mică:

carbamazepină

fenobarbital

benzonală

hexamidină

valproat de sodiueu

87. Pentru a preveni un efect teratogen, pacienților care iau medicamente antiepileptice în timpul sarcinii trebuie prescrise:

vitamina B1

vitamina B6

acid folic

acid ascorbic

toate cele de mai sus

88. Cea mai frecventă cauză de status epilepticus la copii este:

sevraj de alcool

întreruperea bruscă a medicamentelor antiepileptice

lovituri

Infecții ale SNC

tulburări metabolice

89. Întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice poate fi luată în considerare dacă nu au existat convulsii cel puțin:

90. Când se obține un efect clinic stabil în tratamentul epilepsiei, retragerea treptată a medicamentului antiepileptic trebuie efectuată în:

91. Manifestarea activității epileptice pe EEG este facilitată de:

fotostimulare ritmică

hiperventilatie

privarea de somn

activarea somnului

toate cele de mai sus

92. Semnul diagnostic decisiv al absenței epileptice este:

apariția miocloniei multiple

dezvoltarea atoniei musculare focale sau generalizate

pierdere scurtă a cunoştinţei

spasm tonic simetric al musculaturii extremităților

93. Crizele parțiale complexe de epilepsie diferă de cele simple:

combinație de simptome motorii și senzoriale

combinație de simptome autonome și senzoriale

conștiință afectată

toate cele de mai sus

corect 1 si 2

94. În prezența crizelor mioclonice, este necesar să se prescrie:

fenobarbital

valproat de sodiu

carbamazepină

nitrazepam

topamax

oricare dintre cele anterioare

95. Tomografia computerizată a creierului nu permite:

diferențierea structurii histologice a tumorii

diferentiaza gri si materie albă creier

determina starea căilor de lichide

identificarea zonelor de ischemie și hemoragie

determinați zona edemului perifocal

96. De o importanță decisivă în diagnosticul anevrismelor intracraniene este:

scintigrafie

angiografie

scanare CT

reoencefalografie

97. Medicamentele care reduc profunzimea somnului trebuie administrate pentru enurezis:

pe parcursul intregii zile

dimineata si dupa-amiaza

1. dimineata si seara

98. În cazul hemoragiei subarahnoidiene de la un anevrism, următoarele sunt cele mai eficiente:

repaus strict la pat

antifibrinolitice

antagonişti de calciu

îndepărtarea sângelui vărsat cu puncții lombare repetate

tăierea precoce a anevrismului

99. Dezvoltarea sindromului Waterhouse-Fridriksen (insuficiență suprarenală acută) este tipică pentru o evoluție severă:

meningita stafilococica

meningita pneumococică

meningita cauzata de virusul Coxsackie

Meningita meningococică

coriomeningita limfocitara

100. Pentru encefalita acută transmisă de căpușe nu este tipică:

incidență maximă toamna și iarna

lipsa sindromului meningian

scăderea presiunii intracraniene

pareze flasce si pareze ale muschilor centurii scapulare

citoză neutrofilă în lichidul cefalorahidian.

Răspunsuri la teste: Întrebări test neurologie

Administrația Universității Medicale de Stat din Volgograd a anunțat cu regret: pe 6 octombrie 2017 a decedat Nikolai Grigorievici Merkulov- Conferențiar al Departamentului de Chirurgie Spitală, care și-a dedicat întreaga viață formării și formării viitorilor medici.

Parastasul civil va avea loc pe 8 octombrie 2017 la ora 12.00 la cimitirul Dimitrievsky (central) din Volgograd.

Chirurg genial Merkulov Nikolai Grigorievici a lucrat la universitate de peste 30 de ani. De-a lungul anilor de activitate, a salvat viețile a sute de oameni, a format multe generații de tineri medici. De mai bine de 10 ani, a condus decanatul pentru munca cu studenții străini. Studenții săi lucrează în multe țări ale lumii.

Volga Dental Summit a devenit un loc de întâlnire pentru experți de top din diferite părți ale Rusiei. Astfel de evenimente de amploare au loc numai la Moscova, Sankt Petersburg, Samara și, desigur, Volgograd. Pentru stomatologii locali, aceasta este o oportunitate de a dobândi cunoștințe și credite suplimentare în specialitatea aleasă.

„A cincea aniversare este prima aniversare când se obișnuiește să însumăm unele rezultate. Sunt bucuros să afirm că acest eveniment a devenit cel mai necesar pentru noi toți,- a ținut un discurs de bun venit Vladimir Șkarin, Președintele Comitetului de Sănătate al Regiunii Volgograd. - A fost un an plin pentru sistemul regional de sănătate. În cadrul programului de dezvoltare a sănătății pe 10 ani, una dintre domenii este stomatologia.Într-adevăr, în următorii 4 ani, toate secțiile stomatologice ale centralei spitale raionale se vor alătura instituțiilor-mamă, astfel încât noi tehnologii vor intra în raioane.

Universitatea Medicală de Stat din Volgograd de 20 de ani desfășoară activități de orientare în carieră cu studenții din clasele 9-11 ai instituțiilor de învățământ din regiunea Volgograd. Anul acesta, la prima întâlnire au venit aproximativ 300 de persoane, în fața cărora au luat cuvântul reprezentanți ai 19 departamente ale universității.

Pe baza VolgGMU, în timpul anului universitar, liceenii activi și curioși sunt instruiți gratuit la departamentele universității pe bazele fundamentale și Medicină clinică, farmacologie, exact, umanitar și alte discipline. În acest an universitar s-au alăturat activității școlii Departamentele de Istorie și Studii Culturale, Matematică și Informatică. Astfel, astăzi și-au deschis porțile pentru studenți următoarele catedre:

Cine și cum ar trebui să participe la soarta pacienților cu boli ale sistemului musculo-scheletic a fost discutat de participanții la Masa rotundă „Analiza comparativă a furnizării de servicii medicale pentru tratamentul, reabilitarea și abilitarea pacienților cu patologie a sistemului musculo-scheletic în organizații medicale de stat și non-statale”.

Au fost discutate activ aspecte legate de noile metode de organizare a pregătirii terapeuților manuali și osteopaților. Experții au acordat atenție deficitului de personal, prețurilor pentru serviciile medicale, precum și deprofesionalizării în tratamentul pacienților cu boli ale sistemului musculo-scheletic. A existat o ciocnire de opinii între reprezentanții comunității medicale profesionale și pacienți, în calitate de reprezentanți ai comunității de beneficiari ai serviciilor medicale.

Ți-ar plăcea să faci o călătorie interesantă prin istoria Rusiei? Să se cufunde în evenimentele care au decis soarta oamenilor și a națiunilor? Învață pentru tine ceva nou despre personalitățile remarcabile și fapte istorice? Atunci drumul este pentru tine - spre noul muzeu interactiv din Volgograd "Rusia - Istoria mea".

Pe șapte mii de metri pătrați, sunt prezentate evenimente din întreaga istorie a Rusiei pentru oaspeți și rezidenți ai orașului. Muzeul este format din patru secțiuni: „Rurikovici”, „Romanov”, „De la marile răsturnări la Marea Victorie” și „Rusia - istoria mea. 1945-2016”. Trecând din sală în sală, vizitatorul învață despre istoria și perioadele de dezvoltare ale Patriei. Aici nu există exponate și artefacte obișnuite - în schimb, muzeul este dotat cu echipamente tehnice moderne: holograme, ecrane tactile, o cupolă de proiecție, panouri video cu reconstituiri istorice tridimensionale, casete luminoase și ghiduri audio.

La Volgograd a avut loc o conferință științific-practică (SPC).„Probleme curente în medicina respiratorie”. La eveniment au participat terapeuți, pneumologi, alergologi și otorinolaringologi ai orașului și regiunii, precum și studenți absolvenți. Participanții NPK la o expoziție organizată s-au familiarizat cu noutățile pieței farmaceutice.

Conferința a fost deschisă de raportul „Rinosinuzita cu multe fețe”, prezentat de șeful secției de otorinolaringologie a VolgGMU E.G. Şahhova. Pneumolog șef al Ministerului Sănătății (MH) al Republicii Tatarstan, șef al departamentului de fiziopulmonologie al Universității Medicale de Stat din Kazan A.A. Wiesel a atins problema combinației de boală pulmonară obstructivă cronică și astm bronsic sub aspectul terapiei unui curs stabil și al tratamentului în cazul exacerbărilor.

În perioada 4-5 septembrie 2017, la Universitatea de Stat de Medicină Rostov (RostSMU), a avut loc a III-a Întâlnire a liderilor organizațiilor sindicale primare care studiază în instituțiile de învățământ superior învăţământul profesionalîn subordinea Ministerului Sănătăţii Federația Rusăși Belarus. Acest eveniment a fost programat să coincidă cu cea de-a 80-a aniversare a regiunii Rostov.

Peste 35 de participanți din 30 de universități medicale din Rusia și Belarus au venit la întâlnirea liderilor sindicatelor primare. Geografia oaspeților este foarte extinsă: Tyumen, Tomsk, Kemerovo, Sankt Petersburg, Kazan, Kursk, Nijni Novgorod, Ivanovo, Krasnodar, Izhevsk, Krasnoyarsk, Yaroslavl, Volgograd, Pyatigorsk, Cita etc.

4 și 5 Octombrie - aceste zile au fost foarte bogate în competiții sportive pentru studenții care locuiesc în căminele universităților din Volgograd. Competițiile s-au desfășurat la baza sportivă a Universității de Medicină.

La ora 16.30 în prima zi de sport au început trei sporturi: darts, tenis de masă și șah. În competiția de săgeți, gazdele olimpiadei - Universitatea de Medicină - au devenit câștigătoare cu un avantaj clar! Universitatea noastră a fost reprezentată de:

Puțini oameni s-au gândit cum ajunge apa de la Volga la robinet ... Dar mulți sunt îngrijorați: este posibil să o bei fără purificare suplimentară? Studenții la lucrări medicale și preventive au vizitat instalațiile de tratare a apei și au aflat răspunsurile la aceste întrebări.

De la râu - direct la robinet?

Orice alimentare cu apă din fiecare oraș este aranjată aproximativ în același mod. Se compune din: structuri de cap - stații de captare, tratare și pompare a apei; facilitati pentru livrarea si distributia conductelor apa - apa; retea de alimentare cu apa, rezervoare; reteaua de alimentare cu apa.

Dar a fost mereu așa? Chiar și în secolul trecut, apa din Volga era considerată potabilă. Progresul științific și tehnologic a afectat negativ apa Volga - acum este imposibil să o bei fără o purificare suplimentară.

Departamentul internațional al VolgGMU informează profesorii universitari că, în februarie 2017, Ministerul Educației și Științei din Rusia a primit un apel din partea Ministerului Educației din Republica Tanzania pentru a ajuta la selectarea candidaților pentru activitatea didactică la universități pe bază de contract ( 2 ani). În numele Departamentului Internațional, Asociația Economică Externă „Vneshobrazovanie” a Ministerului Educației și Științei al Federației Ruse este angajată în selecția și trimiterea candidaților în Tanzania.

Sunt invitați profesori din următoarele specialități: